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    Práctica Zamahara

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    Mauro Murrieta
    El documento presenta detalles sobre una práctica de bioquímica sobre fraccionamiento celular y extracción de biomoléculas. Incluye soluciones utilizadas en homogenización y perfusión de órganos, el procedimiento de centrifugación diferencial para aislar ribosomas, mitocondrias, retículo endoplasmático y citosol, y tinciones como Feulgen, naranja de acridina y DAPI usadas para identificar organelos celulares bajo microscopio.

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    Práctica Zamahara

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    Mauro Murrieta
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    El documento presenta detalles sobre una práctica de bioquímica sobre fraccionamiento celular y extracción de biomoléculas. Incluye soluciones utilizadas en homogenización y perfusión de órganos, el procedimiento de centrifugación diferencial para aislar ribosomas, mitocondrias, retículo endoplasmático y citosol, y tinciones como Feulgen, naranja de acridina y DAPI usadas para identificar organelos celulares bajo microscopio.

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    PRÁCTICA ZAMAHARA

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    El documento presenta detalles sobre una práctica de bioquímica sobre fraccionamiento celular y extracción de biomoléculas. Incluye soluciones utilizadas en homogenización y perfusión de órganos, el procedimiento de centrifugación diferencial para aislar ribosomas, mitocondrias, retículo endoplasmático y citosol, y tinciones como Feulgen, naranja de acridina y DAPI usadas para identificar organelos celulares bajo microscopio.

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    FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

    Departamento Académico de Farmacia y


    Bioquímica
    BIOQUÍMICA I Semestre 2021-I

    ACTIVIDAD O SESIÓN DE APRENDIZAJE ASINCRONICA DE


    PRÁCTICA N° 01 TEMA: FRACCIONAMIENTO CELULAR Y
    EXTRACCIÓN DE BIOMOLÉCULAS
    Docente: Q.F. Wilfredo Oswaldo Gutiérrez Alvarado
    Fecha: 27 y 28 de Julio del 2021 Horario: 13:00 a 15:00 y de 15:00 a
    17:00 h. Alumna: AHUANARI RICOPA ZAMAHARA SARAI

    DETALLE DE LAS ACTIVIDADES.


    - El docente realizará presentaciones de bioseguridad.
    - El alumno deberá completar una tarea en el aula virtual donde desarrolle
    y/o describa los siguientes puntos:
    a) Soluciones empleadas en los procesos de homogenización y perfusión de
    órganos.
    b) El procedimiento de centrifugación diferencial para obtener ribosomas,
    mitocondrias, retículo endoplasmático y citosol.
    c) Cuáles son las tinciones utilizadas para identificar organelos celulares y
    como visualizamos estos organelos.
    SOLUCIONES EMPLEADAS EN LOS PROCESOS DE HOMOGENIZACION Y
    PERFUSION DE ORGANOS

    Esta técnica trata de disgregar los tejidos y romper las células, con el menor daño a
    la plasmática. Se denomina así a una operación intensiva de mezclado de
    diferentes fases insolubles (a veces con la inclusión de una sustancia tensoactiva) con
    el objeto de obtener una suspensión soluble o emulsión.
    Se emplean:
    ❖ Cloruro de potasio
    ❖ aguas peptonadas
    ❖ agua destilada
    ❖ agua de dilución tampón de fosfatos (A,P,H,A)
    ❖ Potasio de hidrogeno fosfato
    ❖ Solución Stock A Y B.
    ❖ Solución de NaCl 0.85%
    ❖ Solución de sacarosa 0.2%
    ❖ Solución de KCl 0,154 M

    PROCEDIMIENTO DE CENTRIFUGACIÓN PARA LA OBTENCIOS DE


    RIBOSOMAS, MITOCONDRIAS RETÍCULO ENDOPLASMATICOSY CITOSOL.

    METODO – PROCEDIMIENTO 1.

    ❖ Preparado del Homogeneizado celular.


    ❖ Con el hígado ya obtenido colocarlo en un vaso de precipitación conteniendo
    solución de NaCl al 0.85% o solución de sacarosa.
    ❖ Lavar y luego perfundir con la misma solución utilizada.
    ❖ Coloque el tejido en un mortero.
    ❖ Luego realice cortes del hígado lo más pequeño y delgado posibles.
    ❖ Colocar en un vaso de precipitación conteniendo 20 ml de la solución de NaCl o
    sacarosa.
    ❖ Realizamos un homogenado con la batidora. Teniendo cuidado de que esta no
    roce con el fondo ni las paredes del vaso.
    TINCIONES UTILIZADAS PARA IDENTIFICAR ORGANELOS CELULARES Y
    COMO VISUALIZAMOS ESTOS ORGANELO

    En bioquímica, esto implica agregar un colorante específico (esto significa que se una
    de manera selectiva ya sea a ADN, proteínas, lípidos, carbohidratos, etc.) a un sustrato
    para cualificar o cuantificar la presencia de un determinado compuesto. Tanto la
    tinción como el marcado fluorescente pueden servir para los mismos propósitos.
    Diferentes tipos de tinciones biológicas son utilizadas también para marcar células
    en citometría de flujo y para marcar proteínas ó ácidos nucleicos en electroforesis en
    gel.

    Tinción Características

    Tinción de
    Tiñe el ADN y los cromosomas de color rojo-violeta.
    Feulgen

    Naranja de Tiñe ADN y cromosomas de color verde fluorescente, ARN y ribosomas


    acridina en color rojo fluorescente.

    DAPI Tiñe ADN de color azul-celeste fluorescente.

    Bromuro de
    etidio

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