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2660-003-065 Quimioterapia en Segundo Nivel y Uma
2660-003-065 Quimioterapia en Segundo Nivel y Uma
2660-003-065 Quimioterapia en Segundo Nivel y Uma
Página
1 Base normativa 3
2 Objetivo 3
3 Ámbito de aplicación 3
4 Políticas 3
5 Definiciones 14
6 Descripción de actividades 19
7 Diagrama de flujo 38
Anexos
Artículo 82, Fracción IV del Reglamento Interior del Instituto Mexicano del Seguro Social,
última reforma publicada en el Diario Oficial de la Federación el 23 de agosto de 2012.
2. Objetivo
3. Ámbito de aplicación
4. Políticas
4.1 La entrada en vigor del presente documento será a partir de su registro en el catálogo
institucional y publicación en el Sistema de Información Normativa de la Intranet del Instituto
Mexicano del Seguro Social.
4.2 La Coordinación de Atención Integral en Segundo Nivel será responsable de resolver los
casos no previstos en el presente procedimiento.
4.6 Vigilará y sancionará que en las Unidades de Servicios Médicos de segundo nivel de
atención de la Delegación cuenten con los recursos materiales, equipamiento, fuerza de
trabajo e insumos necesarios, en forma oportuna y suficiente para el desarrollo del proceso
de administración de quimioterapia.
4.7 Supervisará que en las Unidades de Servicios Médicos de segundo nivel de atención, la
administración de quimioterapia se ejecute con apego a la NOM-022-SSA3-2012, Que
instituye las condiciones para la administración de terapia de infusión en los Estados Unidos
Mexicanos, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 18 de septiembre de 2012.
4.8 Difundirá el presente procedimiento a su equipo de trabajo, así como a las y a los
Directores médicos de las Unidades de Servicios Médicos de segundo nivel de atención de la
Delegación.
4.9 Dictaminará conjuntamente con el Auxiliar epidemiólogo, los accidentes de la red de frío
en apego al “Manual de organización de la Jefatura de Servicios de Prestaciones Médicas”,
clave 2000-002-002, así mismo, les dará seguimiento.
4.13 Validará de manera conjunta con los y las Coordinadoras Delegacionales de Enfermería
de Prevención y Atención a la Salud los recursos humanos, materiales, y de infraestructura
requeridos por las Unidades de Servicios Médicos de segundo nivel de atención, para el
adecuado funcionamiento del proceso de administración de quimioterapia.
4.14 Conocerá y difundirá que los y las Jefes de Enfermeras, Subjefes de Enfermeras y
Enfermeras Jefes de Piso de las Unidades de Servicios Médicos de segundo nivel de
atención tengan conocimiento y den estricto cumplimiento al presente procedimiento.
4.17 Evaluará con periodicidad mensual, los resultados del proceso de administración de
quimioterapia en las Unidades de Servicios Médicos de segundo nivel de atención a través
del reporte generado por el personal de enfermería asignado al área de quimioterapia.
4.18 Planeará y diseñará estrategias que favorezcan la mejora continua del procedimiento de
administración de quimioterapia, así como el intercambio de experiencias exitosas entre las
Unidades de Servicios Médicos.
4.23 Conocerá y difundirá al cuerpo de gobierno de su unidad médica la entrada en vigor del
presente procedimiento para su implantación.
4.26 Gestionará de ser necesario ante las autoridades de la Delegación los recursos
humanos, materiales, técnicos y financieros requeridos para el correcto funcionamiento del
procedimiento de administración de quimioterapia en la unidad, que aseguren el
cumplimiento de los objetivos y metas del programa de trabajo.
4.28 Participará con el Equipo de Supervisión Delegacional durante las visitas a las áreas
involucradas en el proceso de administración de quimioterapia.
4.29 Verificará que se realicen las acciones respectivas para que se logre un cálculo correcto
de los indicadores de productividad, desempeño, calidad y eficiencia del procedimiento de
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administración de quimioterapia de la unidad.
4.34 Supervisará que los servicios generales que se requieran en las áreas involucradas en
el proceso de administración de quimioterapia se otorguen con oportunidad y conforme a los
procedimientos vigentes para ello: “Procedimiento de mantenimiento correctivo de los
servicios de conservación”, clave 1280-003-002 y “Procedimiento para el seguimiento de
mantenimiento preventivo contratado por los servicios de conservación”, clave 1280-003-001,
los cuales se pueden consultar en la siguiente página:
http://intranet/Docs/Normas/Forms/Procedimientos.aspx.
4.40 Participará con el Equipo de Supervisión Delegacional durante las visitas a las áreas
involucradas en el proceso de administración de quimioterapia.
4.41 Analizará de manera mensual, los casos de bacteriemia relacionada con catéter venoso
central utilizado para ministración quimioterapia y propondrá estrategias para disminuir o
eliminar la incidencia de este tipo de infección nosocomial.
4.42 Verificará que los registros derivados de la atención de enfermería dentro del proceso
de administración de quimioterapia se realicen con apego al Instructivo de llenado de
“Registros Clínicos, esquema terapéutico e intervenciones de enfermería”, 2660-009-054,
contenido en el “Procedimiento para la Atención Médica en el Proceso de Hospitalización en
las Unidades Médicas Hospitalarias de Segundo Nivel” clave 2660-003-053 de manera que
apoye la toma de decisiones encaminadas a fortalecer la oportunidad, continuidad y calidad
de la atención del cuidado de enfermería.
Subjefe de Enfermeras
4.51 Supervisará que el personal a su cargo cumpla con lo contenido en la “Guía para la
implementación de las Metas Internacionales de Seguridad del Paciente”.
4.58 Cumplirá con lo establecido en el presente procedimiento, así como con la normatividad
vigente en la materia.
4.59 Será responsable del control médico-administrativo, uso óptimo y eficiente de los
insumos incluidos en el cuadro básico destinados al proceso de administración de
quimioterapia.
4.62 Supervisará que las actividades para medir, mezclar, diluir, empacar y etiquetar la
quimioterapia, tengan la secuencia correcta.
4.65 Vigilará que la calidad de atención que se otorga a las y los pacientes que reciben
quimioterapia sea apegada a los lineamientos de seguridad.
4.66 Supervisará en el ámbito de su competencia el buen estado, orden y limpieza del área
de preparación de medicamentos citostáticos.
4.67 Verificará que los residuos citostáticos generados durante el proceso de administración
de quimioterapia, sean desechados de manera segura, de acuerdo a la Ley General para la
Prevención y Gestión Integral de los Residuos, ó de acuerdo a la “Guía técnica para la
separación y envasado de residuos citostáticos”, 2660-006-009 (Anexo 6) contenida en el
presente procedimiento.
4.68 Verificará que se cumplan las medidas de seguridad establecidas para el suministro
guarda, custodia y control de medicamentos en los servicios con relación al área física,
conservación, limpieza, puertas, acomodo, control de caducidad y temperatura.
4.69 Dará seguimiento a las condiciones físicas que guardan el mobiliario y las áreas
destinadas para la guarda y custodia de medicamentos, con el fin de garantizar el manejo
adecuado y seguro de los mismos.
4.70 Revisará que los medicamentos se encuentren en los lugares destinados para ello.
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4.71 Cumplirá con el “Procedimiento para la determinación de dotación fija, solicitud,
suministro, guarda, custodia y control de medicamentos en las unidades médicas
hospitalarias de segundo nivel de atención”, clave 2660-003-023 para la devolución a la
farmacia de los medicamentos sin movimiento o con excedente.
El o la Enfermera General
4.75 Verificará que el equipo utilizado para medir y contener quimioterapia se encuentre
limpio, calibrado, sea exacto, y con calificación vigente para el uso efectivo.
4.81 Participará en actividades docentes para difundir los contenidos de los cursos a los que
asista, para un mejor desempeño en el puesto del personal de enfermería.
4.82 Cambiará su ropa de trabajo en caso de tener que salir de las instalaciones y utilizará
otro uniforme limpio al momento de reingresar al área de preparación de medicamentos para
quimioterapia.
4.84 Asesorará al personal responsable del traslado de quimioterapia, sobre los cuidados de
seguridad necesarios hasta la ministración del medicamento al paciente.
4.85 Desechará de forma adecuada los productos no distribuidos, devueltos o que presenten
algún defecto.
4.86 Asistirá al curso de inducción al área de trabajo, así como a las actividades que le sean
asignadas en materia de administración de quimioterapia para efectos del mejor desempeño
del puesto.
4.88 Evitará ingresar a las áreas de preparación cuando padezca infecciones, lesiones
abiertas o reacción de hipersensibilidad a algún insumo utilizado en las preparaciones y dará
aviso a la jefa o el jefe inmediato superior.
4.89 Notificará a la jefa o el jefe inmediato, los faltantes de insumos que impidan continuar
con la administración de quimioterapia al momento de detectarlo.
4.90 Ejecutará las siguientes líneas de acción emitidas por el Modelo Institucional para
Prevenir y Reducir las Infecciones Nosocomiales (MIPRIN): higiene de manos, antisépticos,
residuos peligrosos biológico-infecciosos y bacteriemia relacionada con catéter venoso
central, a fin de otorgar atención libre de riesgos durante la administración de quimioterapia.
4.91 Ejecutará los procedimientos de limpieza y desinfección tanto de rutina como profunda
de mobiliario y áreas específicas de preparación de quimioterapia, con apego a la normativa
institucional.
• Norma que establece las disposiciones para otorgar atención médica en unidades
médicas hospitalarias de segundo nivel del Instituto Mexicano del Seguro Social, clave
2000-001-016, validada y registrada en el Sistema de Información Normativa de la
Intranet del IMSS el 04 de abril de 2011.
• Código de Conducta de las y los Servidores Públicos del Instituto Mexicano del Seguro
Social, aprobado por el Consejo Técnico mediante Acuerdo
ACDO.SA2.HCT.271113/347.P.DAED, de fecha 27 de noviembre de 2013.
5. Definiciones
5.1 accidente con material citostático: Evento indeseado, producido por una rotura de
envases, derrame, vertido o exposición repentina e inusual del personal que esta en contacto
con un medicamento citostático, ocurrido en cualquier fase del proceso de manejo de los
productos, sus excretas o residuos, bien sea durante la recepción, almacenamiento,
preparación, transporte, administración, limpieza o eliminación de quimioterapia.
5.3 antídoto: Es una sustancia química cuya función es contrarrestar los efectos de un
veneno, toxina o químico.
5.5 área de preparación: Zona físicamente aislada del resto del servicio, destinada a la
preparación de medicamentos citostáticos, previo a su aplicación.
5.7 campana de flujo laminar: Es un recinto que emplea un ventilador para forzar el paso
de aire a través de un filtro (compuestos por una malla de fibras dispuestas al azar) y
proporciona aire limpio a la zona de trabajo libre de partículas de hasta 0.1 micras. Este tipo
de equipos se fabrican en forma generalmente prismática con una única cara libre (la frontal)
que da acceso al interior, donde se localiza la superficie de trabajo, que normalmente
permanece limpia y estéril.
5.14 control técnico-administrativo: Proceso para valorar lo que se está llevando a cabo,
y, si es necesario, aplicar medidas correctivas, de manera que la ejecución se desarrolle de
acuerdo con lo planeado.
5.16 desinfección: Proceso que elimina los microorganismos patógenos con excepción de
esporas de los objetos o superficies inanimados, mediante un agente químico o físico.
5.18 dispensación: Acto profesional cuyo objetivo es la entrega de insumos para la salud en
condiciones óptimas para su respectiva ministración.
5.20 efecto adverso: Incidente desfavorable, percance terapéutico u otro suceso infortunado
que ocurre en asociación directa con la prestación de la atención médica y que puede
producir o no daño al o la paciente.
5.22 envase primario: Aquel que contiene un fármaco, que es con el cual se envaso en el
laboratorio farmacéutico.
5.23 equipo de protección individual: Equipo destinado para ser portado o sujetado por el
trabajador para que le proteja de riesgos que puedan amenazar su seguridad o su salud
como consecuencia de la preparación de quimioterapia.
5.27 esterilidad: Condiciones por medio de las cuales toda forma de vida microbiana
contenidos en líquidos, instrumentos o utensilios, no está activa.
5.29 extravasación: Salida de líquido intravenoso hacia los tejidos adyacentes. Esto puede
ser debido a factores intrínsecos o al desplazamiento del catéter fuera de la vena.
5.30 fármaco vesicante: Sustancia cuya acción local va desde la irritación leve de la piel
hasta la destrucción de los tejidos.
5.31 fecha de caducidad: Fecha límite para el uso o consumo de un producto farmacéutico.
5.32 fotosensible: Dícese de una sustancia que se destruye, pierde o modifica sus
cualidades ante la presencia de la luz.
5.37 integridad: Condición de entero, que guarda un elemento en todas sus partes.
5.41 membrete: A cualquier etiqueta, rótulo, marca o imagen gráfica escrita, impresa,
estarcida, marcada, marcada en relieve o en hueco grabado, adherido o precintado en
cualquier material susceptible a contener el medicamento incluyendo el envase mismo, en
caracteres legibles e indelebles.
5.43 preparación: Proceso en el que a partir del fármaco que se recibe en la farmacia, se
obtiene la disolución o combinación de citostáticos en las condiciones adecuadas para su
ministración al o la paciente.
5.44 prescripción: es el acto profesional médico que consiste en indicar una determinada
medicación o indicar un determinado tratamiento a una o un paciente.
5.46 reacción secundaria: Cualquier reacción nociva no intencionada que aparece a dosis
normalmente usadas en el ser humano para profilaxis, diagnóstico o tratamiento o para
modificar funciones fisiológicas.
5.48 residuo: Material o producto cuyo propietario o poseedor desecha y que se encuentra
en estado sólido o semisólido; es un líquido o gas contenido en recipientes o depósitos, y
que puede ser susceptible de ser valorizado o requiere sujetarse a tratamiento o disposición
final conforme a lo dispuesto en la Norma Oficial Mexicana NOM-087-SEMARNAT-ECOL-
SSA1-2002. Protección ambiental-Salud ambiental-Residuos peligrosos biológico
infecciosos-Clasificación y especificaciones de manejo, publicada en el Diario Oficial de la
Federación el 17 de febrero del 2003.
5.51 riesgo químico: Todo aquel riesgo tanto para la seguridad como para la salud del
grupo de trabajadores, debido a la fabricación, utilización, manipulación, manejo incorrecto y
presencia de substancias químicas, ya sea en estado más o menos puro, o formando una
combinación, como preparados químicos, y en general, todo material o agente de naturaleza
química.
5.55 vía de administración: Ruta que se elige para administrar un medicamento o un grupo
de ellos a un individuo.
Fase 1
Recepción
Fase 2
Validación
Etapa II
Recepción del área y preparación de
medicamentos
Fase 1
Verificación de la limpieza
Si está limpia
No está limpia
Fase 2
Preparación del medicamento
• Autorización de préstamo de
medicamentos citostáticos a otra
unidad médica.
• Rutinas específicas pendientes de
realizar en el área, mobiliario y
equipo.
• Derrames accidentales de citotóxico,
entre otros.
Etapa III
Dispensación
Etapa IV
Ministración
Si es paciente hospitalizado
Si es paciente ambulatorio
Etapa V
Eliminación de residuos
Inventario de medicamentos
Listado de pacientes
Vale de quimioterapia
Membrete de solución
Expediente clínico
Libreta de comunicación
Introducción.
Es de alta importancia aplicar las acciones correctas para prevenir derrames a fin de limitar la
exposición y que conduzca a minimizar los efectos adversos. Dentro de las acciones para
prevenir los derrames se encuentran las siguientes: verificar que los envases se encuentren
íntegros, purgado de equipos con soluciones estériles, uso de campos protectores en la
preparación y la administración, transporte de las dosis en contenedores rígidos, etc. Con
ello, la puesta en marcha del procedimiento de tratamiento de derrames será necesaria en
pocas ocasiones, pero cuando se presentan, la actuación debe ser inmediata, por lo que se
requiere que el material de uso para tal fin, debe tenerse disponible las 24 horas del día.
Objetivo.
Instrucciones:
1.3 Proceder a aislar la zona con campos si es una cantidad grande, con gasas
para cantidades pequeñas.
1.4 Cubrir el derrame: si es polvo, con paño húmedo con alcohol al 70°, si es
líquido, con un paño seco.
1.7 Lavar la zona de trabajo en cuatro tiempos: los tres primeros serán con jabón y
el último con alcohol al 70° tomando en cuenta los principios de asepsia.
2. En Mesa de Trabajo
2.2 Aislar la zona con campos o gasas, según la cantidad de citostático derramado.
CITOSTÁTICO NEUTRALIZANTE
2660-006-005
Nota: Los tiempos que se especifican en la tabla, son exclusivos del citostático en que se anota, el
resto, se limpia inmediatamente.
2.6 Lavar la zona de trabajo en cuatro tiempos: los tres primeros serán con jabón y
el último con alcohol al 70°.
2.8 Realizar lavado de manos con técnica quirúrgica en tercer tiempo con
yodopovidona al 7.5 % después, de desechar el equipo de seguridad o medidas
de barrera máxima.
Introducción.
Objetivo.
Instrucciones:
Quitarse los guantes y todas las prendas contaminadas y desecharlas según las
recomendaciones de los residuos citostáticos.
1.1 Lavarse las manos con agua y jabón suave no antiséptico durante 10 minutos.
2.1 Lavar minuciosamente la zona expuesta al fármaco durante 10 minutos. una sola
vez, según se describe en la siguiente tabla:
2660-006-006
Metotrexate
Mitoxantrona Lavar con agua.
Tiotepa
Vinblastina
Vincristina
Vindesina
Amsacrina Lavar con agua y jabón suave no
Bleomicina antiséptico.
Ciclofosfamida
Citarabina
Dacarbazina
Etopósido
Estramustina
Fludarabina
Fluorouracilo
Ganciclovir
Idarubicina
Ifosfamida
Melfalán
Pentamidina
Tenipósido
Mitomicina Lavar con bicarbonato sódico 1M y a
continuación con agua y jabón suave no
antiséptico
(15 ml de NaHCO3 en 100ml de solución
inyectable, ajustar el volumen a 150 ml con
solución inyectable)
Carmustina Lavar con agua. Si aparece irritación local
aplicar solución de bicarbonato sódico 1M
(15 ml de NaHCO3 en 100ml de solución
inyectable posteriormente ajustar el
volumen a 150ml con solución inyectable)
Daunorubicina Lavar con agua y jabón o solución de
Doxorubicina bicarbonato sódico 1M (15 ml de NaHCO3
Epirubicina. en 100ml de solución inyectable, ajustar el
volumen a 150 ml con solución inyectable)
3.1 Quitarse los guantes y todas las prendas contaminadas y desecharlas según las
recomendaciones de los residuos citostáticos.
3.3 Acudir a Medicina Preventiva o a Urgencias según sea el caso, para examinar la
zona.
4 Por inyección.
4.1 Quitarse los guantes y todas las prendas contaminadas y desecharlas según las
recomendaciones de los residuos citostáticos.
5.1 Quitarse los guantes y todas las prendas contaminadas y desecharlas según las
recomendaciones de los residuos citostáticos.
5.2 Lavar los ojos con abundante agua durante 15 minutos. Aplicar solución de NaCl
(0.9%).
5.3 Si la persona usa lentes, deberá quitárselos inmediatamente y lavarse los ojos.
5.5 Comunicar evento a la jefa o al jefe inmediato superior, quien realizará Reporte
de Accidente de Trabajo.
2660-006-006
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ANEXO 3
“Catálogo de medicamentos citostáticos fotosensibles y su estabilidad”
2660-008-001
Introducción.
Los medicamentos fotosensibles son un grupo de fármacos que por sus características,
necesitan conservarse protegidos de la luz a través de envases apropiados, tanto en el
servicio de farmacia como en los distintos servicios de hospitalización, para evitar su
deterioro. Muchos de ellos vienen acondicionados por la industria farmacéutica en ampolletas
de cristal color ámbar para protegerlos de la luz. Si esto no ocurre, deben conservarse
siempre dentro del envase original o envolverlos en papel de aluminio u otro papel opaco. Es
importante que no se expongan a la luz desde su fabricación hasta su utilización.
Objetivo.
2660-008-001
Página 2 de 5 Clave: 2660-003-065
NOMBRE DEL FOTOSENSIBLE ESTABILIDAD
MEDICAMENTO
Carmustina Si Dilución con solución de cloruro de
sodio al 0.9% y solución glucosada
al 5%, 7 días máximo a medio
ambiente.
Trastuzumab No 24 horas.
Fuente:
2. Sánchez, Nájera P, Espuny M, Titos A.: Revisión de la estabilidad de los medicamentos fotosensibles.
Farm Hosp. 2011.35 (4); 204-215.
Nota: El tiempo de estabilidad, se tomará en cuenta a partir de la dilución con la solución prescrita para infundir.
2660-008-001
Página 5 de 5 Clave: 2660-003-065
ANEXO 4
“Guía técnica ante extravasación de quimioterapia”
2660-006-007
Introducción.
Sin embargo, si por alguna causa se llega a presentar la extravasación, es necesario que se
cuente con una guía de acción para minimizar las secuelas.
Objetivo.
Contar con un instrumento técnico- administrativo que guíe las acciones del personal de
salud ante extravasación de quimioterapia.
Instrucciones:
3. Extraer de 3 a 5 cc. de líquido a través del catéter venoso, para intentar eliminar una parte
del medicamento extravasado.
6. Identificar la extravasación: marcar los bordes del área que se sospecha afectada, esto
permite dar seguimiento a la extensión de la lesión.
2660-006-007
Página 2 de 5 Clave: 2660-003-065
• ANTÍDOTOS.
Inyección local de tiosulfato de sodio: Para preparar una solución de 1/6 M, mezclar 4 cc. de
tiosulfato de sodio al 10% con 6 cc. de agua estéril. Inyectar 2 cc. de solución por cada
miligramo de mecloretamina que se sospeche que se ha extravasado, a través de varias
punciones (habitualmente se administran 5 cc.).
• FRÍO:
• CALOR:
Aplicar fluocinolona pomada sobre la zona afectada, cada 12 horas mientras persista el
eritema. También se pueden inyectar vía subcutánea 50-100 mg. de hidrocortisona o 4 mg
de dexametasona para reducir el edema.
10. Realizar asepsia de la zona con yodopovidona al 10% (siempre y cuando el paciente no
sea alérgico a éste antiséptico) y se cubrir con gasa estéril. 2660-006-007
13. Evaluar por lo menos, tres veces al día estado neurovascular del sitio infiltrado.
14. Programar curaciones, si la lesión muestra datos de infección, en los siguientes tiempos:
a las 48 horas, a los 5, 7 y 14 días y después, según evolución.
Botiquín de extravasaciones
En todos los servicios en los que se administran citostáticos, debe existir un botiquín de
extravasación, en el que se incluya lista de dotación y acciones a seguir en caso de que se
presente un evento.
Cuando se utilice alguno de los componentes, se repondrá de manera inmediata.
Material:
- Jeringas desechables de 1, 5 y 10 ml.
- Agujas para punción de vasos arteriales y venosos de diferentes longitudes y calibres.
- Gasas estériles de 7.5 cm X 5 cm y de 10 cm x 10 cm.
- Tela adhesiva y cinta microporosa de diferentes medidas.
- Guantes desechables de polietileno y de látex (números 6, 6.5, 7, 7.5 y 8).
- Cubre bocas.
- Bata quirúrgica desechable.
- Torundas alcoholadas.
- Bolsa flexible de hielo.
- Bolsa de agua caliente.
Soluciones:
- Yodopovidona al 10%.
- Solución de cloruro de sodio al 0.9%.
- Alcohol al 70°.
Medicación:
- Fluocinolona crema (1).
- Dexametasona ámpulas (5).
- Hidrocortisona frasco-ámpula (2). 2660-006-007
Analgésicos/Anestésicos.
- Metamizol ampolleta de 2 gr (2).
- Clonixinato de lisina ampolleta de 100mg (2).
- Ketorolaco ampolleta 30 mg (1).
- Lidocaína frasco-ámpula al 2% (1).
2660-006-007
Página 5 de 5 Clave: 2660-003-065
ANEXO 5
“Guía técnica para manejo de excretas en pacientes con quimioterapia”
2660-006-008
Introducción.
Objetivo.
Instrucciones:
1. Protegerse con guantes de látex doble par y bata con manga larga, que se
desecharán después de su uso o en caso de contaminación.
2. Higiene de manos después de quitarse los guantes y tras contacto con excretas.
4. Eliminar las excretas por el desagüe general, en gran cantidad de agua. Cualquier otro
material contaminado con excretas se desechará en el contenedor de residuos
citostáticos.
5. Indicar a las o los pacientes y/o familiares la necesidad de accionar varias veces el
depósito de agua del inodoro (3-4 veces), siempre con la tapa cerrada, cada vez que
se haga uso del WC.
2660-006-008
Página 2 de 3 Clave: 2660-003-065
8. La ropa contaminada con excretas de pacientes tratados con medicamentos
citostáticos, deberá introducirse en una bolsa transparente identificada con un
membrete que contenga los siguientes datos: número de prendas que contiene la
bolsa, hora, nombre de quien empaqueta, letrero de “CITOSTÁTICOS” y fecha del
cierre de la bolsa con el color de tinta correspondiente al turno en que se realiza la
actividad.
9. El personal que manipule esta bolsa deberá llevar guantes de látex, cubre-boca,
protector de ojos y bata.
2660-006-008
Página 3 de 3 Clave: 2660-003-065
ANEXO 6
“Guía técnica para la separación y envasado de residuos citostáticos”
2660-006-009
Introducción.
Durante las últimas décadas ha surgido una gran preocupación ambiental y de salud por los
problemas que originan los residuos, principalmente denominados peligrosos. Su control, se
debe ejercer sobre todas las fases de la vida del residuo, desde su producción hasta las
actividades de gestión: recogida, almacenamiento, transporte, clasificación y eliminación,
además de la vigilancia de los lugares de depósito.
Objetivo.
Instrucciones:
Cerrar las bolsas con un mecanismo de amarre seguro para evitar que los
residuos salgan.
Verificar que las bolsas estén bien cerradas y una vez llenas, no deben ser
abiertos o vaciados.
Sólo podrán recolectarse los residuos que cumplan con el envasado, embalado
y etiquetado o rotulado adecuados.
2660-006-009
Página 2 de 2 Clave: 2660-003-065