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Catálogo de Medios de Cultivo

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CATÁLOGO DE MEDIOS DE CULTIVO

Integrantes:

José Uriel Cielo Cielo Sonia 3°B Ingeniería en


Biotecnología
Macuil García Elisa Marcos
Zacatzontle
Contenido
Agar MacConkey ................................................................................................................................................................
2 Agar rojo bilis
violeta......................................................................................................................................................... 5 Agar verde
brillante........................................................................................................................................................... 7 Agar
MRS............................................................................................................................................................................ 9
Eosina azul de metileno...................................................................................................................................................
11 Agar
Mueller-Hinton........................................................................................................................................................ 13
Medio: Agar sal y manitol................................................................................................................................................
15 Medio: Agar Sangre
......................................................................................................................................................... 17 Agar Salmonella
Shigella................................................................................................................................................. 19 Agar Extracto
de Malta.................................................................................................................................................... 22 Agar
Dextrosa y papa....................................................................................................................................................... 24
Agar Biggy.........................................................................................................................................................................
26 Caldo Rojo de Metilo y Voges
Proskauer........................................................................................................................ 28 TSI
..................................................................................................................................................................................... 30
Agar citrato ......................................................................................................................................................................
33 KIA
.................................................................................................................................................................................... 35
LIA.....................................................................................................................................................................................
37
MIO...................................................................................................................................................................................
39 Agar Urea
......................................................................................................................................................................... 42 Caldo
EC............................................................................................................................................................................ 45
Caldo MUG.......................................................................................................................................................................
48 Caldo
lactosado................................................................................................................................................................ 51 Agar
YPD........................................................................................................................................................................... 54
Agar Sabouraud dextrosa................................................................................................................................................
57 Agar
Chocolate................................................................................................................................................................. 59
Agar Baird Parker.............................................................................................................................................................
63 Caldo de triptona y
soja................................................................................................................................................... 67 Agar cromogénico
para cándida...................................................................................................................................... 70 Caldo nutritivo
................................................................................................................................................................. 72 Agar
Czapek...................................................................................................................................................................... 73
Bibliografía........................................................................................................................................................................
77
1
Agar MacConkey

A) Objetivo: Este medio se utiliza para el aislamiento de bacilos Gram negativos de fácil
desarrollo, aerobios y anaerobios facultativos a partir de muestras clínicas, aguas y alimentos.
Todas las especies de la familia Enterobacteriaceae desarrollan en el mismo.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Lactosa 10 Fuente de carbono

Peptona de 1.5 Nitrógeno, vitaminas,


carne minerales y aminoácidos
esenciales (algunos
microorganismo lo
utilizan como fuente de
carbono)

Peptona de 17 Nitrógeno, vitaminas,


gelatina minerales y aminoácidos
esenciales (algunos
microorganismo lo
utilizan como fuente de
carbono)

Tripteína 1.5 Péptidos, aminoácidos


libres, bases púricas y
pirimídicas, minerales y
vitaminas

Mezcla de 1.5 Agente selectivo


sales biliares

Cloruro de 5 Minerales Mantiene el equilibrio osmótico


sodio

Rojo neutro 0.03 Inhibidor

Cristal violeta 0.001 Inhibidor

Agar 13.5 Agente solidificante

Agua 1000 ml
purificada
pH final: 7,1 ± 0,2

Indicador Color ácido pH viraje Color básico

Rojo Neutro Rojo 6.8–8.4 Amarillo

Cristal Violeta Amarillo 2,5 - 3,5 Azul

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: Por la peptona de gelatina y la peptona de carne que contiene
b) Selectivo: Por la mezcla de sales biliares, el cristal violeta que contiene
c) Diferencial: por la lactosa y el colorante rojo neutro

D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:


E. coli Klebsiella pneumoniae Salmonella typhimurium

Imágenes tomadas de: (Centro Univeristario UTEG , 2019)

E) Fundamento bioquímico:

E. coli: Para que la bacteria metabolice la lactosa, se deben romper los enlaces que unen
los monosacáridos galactosa y glucosa, la primera sufrirá la fosforilación por ATP, hasta obtener
glucosa-6-fosfato.

La cual puede integrarse en la segunda etapa de la glucólisis hasta que sea reducido a piruvato.
producto que puede integrarse en la vía de los ácidos tricarboxílicos y producir ATP, CO2, NADH,
FADH2 y GTP, al igual que se puede reducir en la fermentación ácido mixta hasta ser oxidada a
ácido acético, láctico, succínico y fórmico, otra alternativa es que la glucosa-6-fosfato sea
integrada en la primera reacción de la vía de las pentosas fosfato para producir piruvato, el
segundo monosacárido pasará a ser degradado por la glucólisis, el piruvato que produzca irá a el
ciclo de los ácidos tricarboxílicos o se reducirá en la fermentación ácido mixta a ácido acético,
láctico, succínico y fórmico.
Klebsiella pneumoniae: La lactosa se hidroliza para convertirse en glucosa y galactosa

la primera sufrirá la fosforilación por ATP, hasta obtener glucosa-6-fosfato.


La galactosa se convierte en uridina difosfato para incorporarse en la via de Entener- Doudoroff o
a la vía glucolítica
Salmonella typhimurium:Es un microorganismo no fermentador de lactosa por lo que su fuente de
carbono la puede obtener de la peptona de carne buscando una vita metabólica para aprovechar
las distintas fuentes de carbono que este le proporcione.
Oxida la glucosa por vía glucolítica, donde se fosforila dos veces en la etapa de seis carbonos.

3
Durante la etapa de tres carbonos se libera ATP por fosforilación a nivel de sustrato, que genera
una molécula de piruvato la cual puede dirigirse al ciclo de los ácidos tricarboxílicos y producir ATP,
CO2, NADH, FADH2 y GTP.
F) Rutas metabólicas:
4
Agar rojo bilis violeta

A) Objetivo: Medio de cultivo selectivo, utilizado para la detección y el recuento de


enterobacterias a partir de alimentos y productos farmacéuticos.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Glucosa 10 Fuente de carbono

Peptona de 7 Nitrógeno, vitaminas,


gelatina minerales y aminoácidos
esenciales (algunos
microorganismo lo
utilizan como fuente de
carbono)

Extracto de 3 Nitrógeno, vitaminas y


levadura carbono

Cloruro de 5 Minerales Mantiene el equilibrio osmótico


sodio

Mezcla de 1.5 Agente selectivo


sales biliares

Rojo neutro 0.03 Inhibidor

Cristal violeta 0.002 Inhibidor

Agar 15 Agente solidificante

Agua 1000 ml
purificada

pH final: 7.4 ± 0.2

Indicador Color ácido pH viraje Color básico

Rojo Neutro Rojo 6.8–8.4 Amarillo

Cristal Violeta Amarillo 2,5 - 3,5 Azul

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: Por la peptona de gelatina el extracto de levadura que contiene
b) Selectivo: Por la mezcla de sales biliares y el cristal violeta que contiene
c) Diferencial: por el colorante rojo neutro

D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:


E. coli Klebsiella pneumoniae Salmonella typhimurium

Imágenes tomadas de: (Britania , 2020)

E) Fundamento bioquímico:
E. coli: esta bacteria asimila la glucosa por vía glucolítica, donde se fosforila dos veces
en la etapa de seis carbonos
Durante la etapa de tres carbonos se libera ATP por fosforilación a nivel de sustrato,
que genera una molécula de piruvato la cual puede dirigirse al ciclo de los ácidos
tricarboxílicos y producir ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP. Los fermentadores de
lactosa producen pendiente y fondo de color amarillo debido a que se produce
suficiente ácido en la pendiente para mantener un pH ácido en condiciones aeróbicas.

Klebsiella pneumoniae: la glucosa es metabolizada por la vía de la glucólisis, hasta que


se obtiene piruvato, la cual será degradada en el ciclo de los ácidos tricarboxólicos
para obtener ATP, CO 2, NADH, FADH2 y GTP, o puede ser dirigida a la vía de la
fermentación ácido mixta para producir etanol, ácido acético, láctico, succínico y
fórmico. Otra vía alterna para la oxidación de la dextrosa a piruvato es la vía de las
pentosas fosfato.
Salmonella typhimurium: metaboliza la glucosa por vía glucolítica formando 2
intermediarios de 3 átomos de carbono cada uno.
Seguidamente ocurre la liberación de energía mediante la fosforilación a nivel de
sustrato, dando como resultado piruvato, el cual irá a el ciclo de los ácidos
tricarboxílicos, donde es reducido hasta oxaloacetato, liberando ATP, CO2, NADH,
FADH2 y GTP
Otra vía alternativa para la oxidación de la glucosa es la vía de las pentosas fosfato.
F) Rutas metabólicas:
6

Agar verde brillante

A) Objetivo: Aislamiento selectivo de Salmonella spp, distinto a S. typhi, en alimentos y


muestras clínicas, a través de la fermentación de la lactosa/sacarosa.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Agar bacteriológico 20 Agente solidificante

Lactosa 10 Carbono Fuente de carbono

Rojo fenol 0.08 Indicador de pH

Sacarosa 10 Carbono Fuente de carbono

Verde brillante 0.0125 Inhibidor

Peptona 10 Nitrógeno, vitaminas,


minerales y aminoácidos

Cloruro sódico 5 Transporte y equilibrio osmótico

Extracto de levadura 3 Vitaminas

pH: 6,9 ± 0,2

Indicador Color acido Zona de viraje Color básico

Rojo Fenol Amarillo 6.0 – 8.0 Rojo


C) Clasificación del medio:
a) Complejo: por el extracto
b) Selectivo: por aislamiento de salmonella
c) Diferencial: por el indicador de pH

D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:


Salmonella spp Escherichia coli Salmonella typhi

E) Fundamento bioquímico:

Salmonella spp: La sacarosa se hidroliza y se descompone en dos monosacáridos siendo


glucosa y fructosa, la fructosa se modifica a fructosa-6-fosfato y esta se puede incorporar en la
etapa 6 carbonos de la glucolisis o en la fase no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato siendo
convertida en glucosa-6-fosfato la cual se puede incorporar en la segunda reacción de la glucolisis
7
siendo degradada a piruvato, la lactosa se desdobla en dos azucares sencillos siendo
glucosa y galactosa, la galactosa sufrirá la fosforilación por ATP hasta obtener
glucosa-6-fosfato, la cual puede integrarse en la segunda etapa de la glucólisis hasta
que sea reducido a piruvato por su parte la glucosa de ambos compuestos puede ser
degradada a piruvato por medio de la glucolisis para después poder integrarse a ciclo
de ácidos tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP.
Escherichia coli: La sacarosa se hidroliza y se descompone en dos monosacáridos
siendo glucosa y fructosa, la fructosa se modifica a fructosa-6-fosfato y esta se puede
incorporar en la etapa 6 carbonos de la glucolisis o en la fase no oxidativa de la ruta de
las pentosas fosfato siendo convertida en glucosa-6-fosfato la cual se puede incorporar
en la segunda reacción de la glucolisis siendo degradada a piruvato, la lactosa se
desdobla en dos azucares sencillos siendo glucosa y galactosa, la galactosa sufrirá la
fosforilación por ATP hasta obtener glucosa-6-fosfato, la cual puede integrarse en la
segunda etapa de la glucólisis hasta que sea reducido a piruvato por su parte la
glucosa de ambos compuestos puede ser degradada a piruvato por medio de la
glucolisis para después poder integrarse a ciclo de ácidos tricarboxilicos para obtener
ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP o puede incorporarse a la fermentación butanodiolica
en donde el piruvato es convertido en acetoína, el cual es convertido posteriormente a
2,3-butanodiol con NADH. También se produce cantidades importantes de etanol, junto
con pequeñas cantidades de ácidos originados en la fermentación ácido-mixta.
Salmonella typhi: La sacarosa se hidroliza y se descompone en dos monosacáridos
siendo glucosa y fructosa, la fructosa se modifica a fructosa-6-fosfato y esta se puede
incorporar en la etapa 6 carbonos de la glucolisis o en la fase no oxidativa de la ruta de
las pentosas fosfato siendo convertida en glucosa-6-fosfato la cual se puede incorporar
en la segunda reacción de la glucolisis siendo degradada a piruvato, la lactosa se
desdobla en dos azucares sencillos siendo glucosa y galactosa, la galactosa sufrirá la
fosforilación por ATP hasta obtener glucosa-6-fosfato, la cual puede integrarse en la
segunda etapa de la glucólisis hasta que sea reducido a piruvato por su parte la
glucosa de ambos compuestos puede ser degradada a piruvato por medio de la
glucolisis para después poder integrarse a ciclo de ácidos tricarboxilicos para obtener
ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP.
F) Rutas metabólicas:

Agar MRS

A) Objetivo: Formulación desarrollada por de Man, Rogosa y Sharpe.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Agar bacteriológico 10 Agente solidificante

Dextrosa 20 Carbono Fuente de carbono


Sulfato magnésico 0.2 fuentes de iones y sulfato

Extracto de carne 8 Nitrógeno, vitaminas,


minerales y aminoácidos

Tween 80 1 Emulsionante

Citrato amónico 2 Inhibidor a pH bajo

Peptona bacteriología 10 Nitrógeno, vitaminas,


minerales y aminoácidos

Fosfato dipotásico 2 Agente amortiguador

Sulfato de manganeso 0.05 fuentes de iones y sulfato

Acetato de sodio 5 Agente amortiguador

Extracto de levadura 4 Vitaminas

pH: 6,2 ± 0,2

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: por la mezcla de peptona y extracto de carne
b) Selectivo: por el inhibidor de pH

D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:


Lactobacillus sp Lactobacillus sake Lactococcus lactis ssp. lactis

E) Fundamento bioquímico:

Lactobacillus sp: La dextrosa como fuente de carbono entra en forma de glucosa a la


glucolisis o por la vía de Entner-Doudoroff en donde es degradada a piruvato y puede incorporarse
al ciclo de ácidos tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP o puede sufrir una
fermentación acido láctica dando como producto lactato, etanol y CO2 u otro tipo de fermentación
por la cual puede sufrir es la butanodiolica donde el piruvato es convertido en acetoína, el cual es
convertido posteriormente a 2,3- butanodiol con NADH.
Lactobacillus sake: La dextrosa como fuente de carbono entra en forma de glucosa a la
glucolisis o por la vía de Entner-Doudoroff en donde es degradada a piruvato y puede incorporarse
al ciclo de ácidos tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP o puede sufrir una
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fermentación acido láctica dando como producto lactato, etanol y CO2 u otro tipo de
fermentación por la cual puede sufrir es la butanodiolica donde el piruvato es
convertido en acetoína, el cual es convertido posteriormente a 2,3- butanodiol con
NADH.
Lactococcus lactis ssp: La dextrosa como fuente de carbono entra en forma de glucosa
a la glucolisis o por la vía de Entner-Doudoroff en donde es degradada a piruvato y
puede incorporarse al ciclo de ácidos tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH,
FADH2 y GTP o puede sufrir una fermentación acido láctica dando como producto
lactato, etanol y CO2.
F) Rutas metabólicas:
10

Eosina azul de metileno

A) Objetivo: Aislamiento de Enterobacterias. El uso de eosina Y y azul de metileno permite la


diferenciación entre organismos fermentadores de lactosa y no fermentadores.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Agar bacteriológico 13.5 Agente solidificante

Fosfato dipotásico 2 Sistema tampón

Lactosa 5 Carbono Fuente de carbono

Sacarosa 5 Carbono Fuente de carbono

Peptona bacteriológica 10 Nitrógeno, vitaminas,


minerales y aminoácidos

Eosina Y 0.4 Inhibidor

Azul de metileno 0.065 Inhibidor y indicador de pH

pH: 7,2 ± 0,2

Indicador Color acido Zona de viraje Color básico


Azul de metileno Azul Incoloro

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: Por la mezcla de peptona
b) Diferencial: al reaccionar el indicador de pH
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:
E. coli Enterobacter aerogenes Staphylococcus aureus

E) Fundamento bioquímico:

E. coli: La sacarosa se hidroliza y se descompone en dos monosacáridos siendo glucosa y


fructosa, la fructosa se modifica a fructosa-6-fosfato y esta se puede incorporar en la etapa 6
carbonos de la glucolisis o en la fase no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato siendo
convertida en glucosa-6-fosfato la cual se puede incorporar en la segunda reacción de la glucolisis
siendo degradada a piruvato, la lactosa se desdobla en dos azucares sencillos siendo glucosa y
galactosa, la galactosa sufrirá la fosforilación por ATP hasta obtener glucosa-6-fosfato, la cual
puede integrarse en la segunda etapa de la glucólisis hasta que sea reducido a piruvato para
poder incorporarse al ciclo de ácidos tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP
o puede incorporarse a la fermentación butanodiolica en donde el piruvato es convertido en
acetoína, el cual es convertido

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posteriormente a 2,3-butanodiol con NADH. También se produce cantidades
importantes de etanol, junto con pequeñas cantidades de ácidos originados en la
fermentación ácido-mixta. Enterobacter aerogenes: La sacarosa se hidroliza y se
descompone en dos monosacáridos siendo glucosa y fructosa, la fructosa se modifica
a fructosa-6-fosfato y esta se puede incorporar en la etapa 6 carbonos de la glucolisis
o en la fase no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato siendo convertida en
glucosa-6-fosfato la cual se puede incorporar en la segunda reacción de la glucolisis
siendo degradada a piruvato, la lactosa se desdobla en dos azucares sencillos siendo
glucosa y galactosa, la galactosa sufrirá la fosforilación por ATP hasta obtener
glucosa-6-fosfato, la cual puede integrarse en la segunda etapa de la glucólisis hasta
que sea reducido a piruvato y puede incorporarse al ciclo de ácidos tricarboxilicos para
obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP o puede incorporarse a la fermentación
butanodiolica en donde el piruvato es convertido en acetoína, el cual es convertido
posteriormente a 2,3-butanodiol con NADH. También se produce cantidades
importantes de etanol, junto con pequeñas cantidades de ácidos originados en la
fermentación ácido-mixta.
Staphylococcus aureus: La sacarosa se hidroliza y se descompone en dos
monosacáridos siendo glucosa y fructosa, la fructosa se modifica a fructosa-6-fosfato y
esta se puede incorporar en la etapa 6 carbonos de la glucolisis o en la fase no
oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato siendo convertida en glucosa-6-fosfato la
cual se puede incorporar en la segunda reacción de la glucolisis siendo degradada a
piruvato, la lactosa se desdobla en dos azucares sencillos siendo glucosa y galactosa,
la galactosa sufrirá la fosforilación por ATP hasta obtener glucosa-6-fosfato, la cual
puede integrarse en la segunda etapa de la glucólisis hasta que sea reducido a
piruvato y puede incorporarse al ciclo de ácidos tricarboxilicos para obtener ATP, CO2,
NADH, FADH2 y GTP.
F) Rutas metabólicas:

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Agar Mueller-Hinton

A) Objetivo: Medio de cultivo recomendado universalmente para la realización de la prueba


de sensibilidad a los antimicrobianos.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Infusión de 300.0g Nitrógeno, vitaminas,


carne carbón y aminoácidos

Peptona 17.5g Nitrógeno, vitaminas,


ácida de carbón y aminoácidos
caseína

Almidón 1.5g Carbono

Agar 15.0g Agente solidificante

pH final: 7.3 ± 0.1

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: por la peptona contenida
b) Enriquecido: por la infusión de sangre y la peptona de caseína
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:
Streptococcus pneumoniae Staphylococcus pneumoniae Pseudomonas aeruginosa

Imagen tomada de: Imagen tomada de: Imagen tomada de:


ResearchGate Staphylococcus aureus Disc diffusion of
S. pneumoniae on small colony variants with Pseudomonas
Mueller Hinton Broth pinpoint form in aeruginosa on
plate with 5% sheep Müller-Hinton agar. Mueller-Hinton agar
blood agar Stock Photo
E) Fundamento bioquímico:

Streptococcus pneumoniae: La fuente de carbono se debe degradar en amilosa y


amilopectina, para que la maltosa sea dividida en las glucosas que la conforman para que puedan
ser metabolizadas por medio de la vía glucolítica o vía de las pentosas fosfato que darán como
resultado piruvato, el cual puede ser metabolizado por el ciclo de los ácidos tricarboxílicos para
producir ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP y por la fermentación homoláctica que da como
productos ácido láctico.

13
Staphylococcus pneumoniae: La fuente de carbono se debe degradar en amilosa y
amilopectina, para que la maltosa sea dividida en las glucosas que la conforman para que puedan
ser metabolizadas por medio de la vía glucolítica o vía de las pentosas fosfato que darán como
resultado piruvato, el cual puede ser metabolizado por el ciclo de los ácidos tricarboxílicos para
producir ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP y por la fermentación homoláctica que da como
productos ácido láctico,
Pseudomonas aeruginosa: El almidón se descompone en amilosa y amilopectina que a su
vez se degrada en maltosa, la debe pasar por un proceso donde se rompen los enlaces que unen
a los azúcares que la conforman, las dos moléculas de glucosa se pueden metabolizar por la vía
glucolítica y la vía de Entner-Doudoroff, ambas dando como resultado piruvato, que este a su vez
se metaboliza por el ciclo de los ácidos tricarboxílicos para producir ATP, CO2, NADH, FADH2 y
GTP.
F) Rutas metabólicas:
14
Medio: Agar sal y manitol

A) Objetivo: Utilizado para el aislamiento y diferenciación de estafilococos a partir de


diversas muestras

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Extracto de 1.0g Carbono, nitrógeno,


carne vitaminas, y minerales

Peptona de 5.0g Carbono, nitrógeno,


carne vitaminas, y minerales

Tripteína 5.0g Carbono, nitrógeno,


vitaminas, y minerales

Manitol 10.0g Hidrato de carbono fermentable

Cloruro de 75.0g Inhibidor de crecimiento de la


sodio flora acompañante

Rojo de fenol 0.025g Indicador de pH

Agar Agente solidificante

pH final: 7.5±0.2

Indicador Color ácido pH viraje Color básico

Rojo fenol Amarillo 6.4-8.2 Rojo

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: por el extracto de carne, peptona de carne y tripteína.
b) Selectivo: por el cloruro de sodio que contiene.
c) Diferencial: por el rojo de fenol que funciona como indicador.
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:
Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermis Straphylococcus
saprophyticus

Imagen tomada de: Imagen tomada de: Imagen tomada de:


100cia summer edition MANUAL DE PRÁCTICAS MANUAL DE
DE LABORATORIO DE PRÁCTICAS DE
MICROBIOLOGÍA Y LABORATORIO DE
PARASITOLOGÍA MICROBIOLOGÍA Y
PARASITOLOGÍA

15
E) Fundamento bioquímico:
Staphylococcus aureus: el manitol es degradado por vía glucolítica dando como resultado
piruvato, el cual irá a el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, donde es reducido hasta oxaloacetato,
liberando ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, otra vía alternativa para la oxidación de la glucosa es
la vía de las pentosas fosfato, en la vía fermentativa, este se dirige a la fermentación homoláctica
que da como productos ácido láctico
Staphylococcus epidermis: el manitol es degradado por vía glucolítica dando como
resultado piruvato, el cual irá a el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, donde es reducido hasta
oxaloacetato, liberando ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, otra vía alternativa para la oxidación de
la glucosa es la vía de las pentosas fosfato, en la vía fermentativa, este se dirige a la fermentación
homoláctica que da como productos ácido láctico
Straphylococcus saprophyticus: el manitol es degradado por vía glucolítica dando como
resultado piruvato, el cual irá a el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, donde es reducido hasta
oxaloacetato, liberando ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, otra vía alternativa para la oxidación de
la glucosa es la vía de las pentosas fosfato, en la vía fermentativa, este se dirige a la fermentación
homoláctica que da como productos ácido láctico
F) Rutas metabólicas:
16
Medio: Agar Sangre

A) Objetivo: Medio de cultivo utilizado para el aislamiento de numerosos microorganismos.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Digerido Nitrógeno, carbono,


pancreático aminoácidos y vitamina
de caseína B

Digerido Vitamina B
péptico de
tejido animal

Extracto de Nitrógeno, carbono,


levadura aminoácidos y
vitaminas

Extracto de Nitrógeno y carbono


carne bovina

Almidón de Absorbe los derivados tóxicos


maíz contenidos, es una fuente de
energía

Cloruro de 5.0g Minerales Balance osmótico


sodio

Agar 15.0g Agente solidificante

Sangre de 5% Carbono Detección de reacciones


carnero, hemolíticas
desfibrinada

pH final: 7.3±0.2

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: por la infusión de músculo de corazón y la peptona que contiene.
b) Enriquecido: por la infusión de músculo de corazón y la peptona que
contiene.

D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:


Pseudomonas aeruginosa Escherichia coli Staphylococcus aureus

Imagen tomada de:


Imagen tomada de: Imagen tomada de:
Pseudomonas Aeruginosa
http www buzzle [PDF] Escherichia coli. Staphylococcus aureus en
comimgarticle Images Lic agar sangre

17
E) Fundamento bioquímico:

Pseudomonas aeruginosa: la glucosa que contiene la sangre de carnero se puede


metabolizar por la vía glucolítica y la vía de Entner-Doudoroff, ambas dando como resultado
piruvato, que este a su vez se metaboliza por el ciclo de los ácidos tricarboxílicos para producir
ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, lo que le da el aspecto () a las colonias
Escherichia coli: esta bacteria oxida la glucosa de la sangre de carnero por vía glucolítica y
vía de las pentosas fosfato, donde se genera piruvato el cual puede dirigirse al ciclo de los ácidos
tricarboxílicos y producir ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, o seguir siendo degrada en la
fermentación ácido mixta y generar etanol, ácido acético, láctico, succínico y fórmico.
Staphylococcus aureus: la glucosa utilizada como fuente de carbono se metaboliza por la
vía de la glucólisis y la vía de las pentosas fosfato donde se genera piruvato el cual puede
dirigirse al ciclo de los ácidos tricarboxílicos y producir ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, o seguir
siendo degrada en la fermentación homoláctica que da como productos ácido láctico.
F) Rutas metabólicas:
18
Agar Salmonella Shigella

A) Objetivo: Medio de cultivo selectivo y diferencial utilizado para el aislamiento de


Salmonella spp. y de algunas especies de Shigella spp. a partir de heces, alimentos y otros
materiales en los cuales se sospeche su presencia.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Lactosa 10 Fuente de carbono


Pluripeptona 5 Nitrógeno, vitaminas,
minerales y aminoácidos
esenciales (algunos
microorganismo lo
utilizan como fuente de
carbono)

Extracto de 5 Nitrógeno, vitaminas,


carne minerales y aminoácidos
esenciales

Mezcla de 8.5 Minerales Mantiene el equilibrio osmótico


sales biliares

Citrato de 8.5
sodio

Tiosulfato de 8.5 Fuente de azufre Formación de SH2


sodio

Citrato ferrico 1 Minerales

Verde 0.00033 Indicador


brillante

Rojo neutro 0.025 Indicador

Agar 13.5 Agente solidificante

Agua 1000 ml
purificada

pH final: 7.0 ± 0.2

Indicador Color ácido pH viraje Color básico

Rojo Neutro Rojo 6.8–8.4 Amarillo

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: Por la pluripeptona y el extracto de carne que contiene
b) Selectivo: Por la mezcla de sales biliares, verde brillante, el tisulfato de sodio y el citrato férrico
que contiene
c) Diferencial: por la lactosa y el colorante rojo neutro
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D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:
Salmonella typhimurium E. coli Shigella flexneri

Imágenes tomadas de: (fisherscientific, 2021)

E) Fundamento bioquímico:

Salmonella typhimurium::Es un microorganismo no fermentador de lactosa por lo que su fuente de


carbono la puede obtener de la peptona de carne buscando una vita metabólica para aprovechar
las distintas fuentes de carbono que este le proporcione.
Oxida la glucosa por vía glucolítica, donde se fosforila dos veces en la etapa de seis carbonos.
Durante la etapa de tres carbonos se libera ATP por fosforilación a nivel de sustrato, que genera
una molécula de piruvato la cual puede dirigirse al ciclo de los ácidos tricarboxílicos y producir ATP,
CO2, NADH, FADH2 y GTP.
E. coli: Para que la bacteria metabolice la lactosa, se deben romper los enlaces que unen los
monosacáridos galactosa y glucosa, la primera sufrirá la fosforilación por ATP, hasta obtener
glucosa-6-fosfato.

La cual puede integrarse en la segunda etapa de la glucólisis hasta que sea reducido a piruvato.
producto que puede integrarse en la vía de los ácidos tricarboxílicos y producir ATP, CO2, NADH,
FADH2 y GTP, al igual que se puede reducir en la fermentación ácido mixta hasta ser oxidada a
ácido acético, láctico, succínico y fórmico, otra alternativa es que la glucosa-6-fosfato sea
integrada en la primera reacción de la vía de las pentosas fosfato para producir piruvato, el
segundo monosacárido pasará a ser degradado por la glucólisis, el piruvato que produzca irá a el
ciclo de los ácidos tricarboxílicos o se reducirá en la fermentación ácido mixta a ácido acético,
láctico, succínico y fórmico.
Shigella flexneri:Esta bacteria es lactosa negativo pero puede ocupar el citrato como fuente de
carbono. La función del ciclo del ácido cítrico es oxidar los metabolitos orgánicos, el citrato es uno

20
de los tres ácidos tricarboxilicos que se incorpora el ciclo de los ácidos tricarboxilicos
que comienza la etapa de seis carbonos de este ciclo. Para producir energía útil para
el microorganismo.
F) Rutas metabólicas:

21

Agar Extracto de Malta

A) Objetivo: Se utiliza para el aislamiento, cultivo y enumeración de levaduras y mohos


en alimentos

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Maltosa 12.75g Fuente de carbono


principal

Dextrina 2.75g Carbono

Glicerol 2.35g Carbono


Peptona 0.78g Nitrógeno

Agar 15.0g Agente solidificante


bacteriológic
o

pH final: 4.7±0.2

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: por la peptona que contiene
b) Selectivo: por la maltosa que estimula el crecimiento de levaduras y
mohos. D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:

Candida albicans Aspergillus brasiliensis Saccharomyces uvarum

Imagen tomada de: Imagen tomada de:


Growth and sporulation of type strains of
Imagen tomada de:
ESTUDIO DE LA
Aspergillus section Nigri on malt extract agar Banco de Levaduras
ACTIVIDAD
FOSFOLIPASA Y with Boscolid (MEA-B) after 7 d incubation.
(A) A. aculeatinus; (B) A. aculeatus; (C) A.
PRODUCCIÓN DE
brasiliensis; (D) A. carbonarius; (E) A.
BIOFILM COMO costaricaensis; (F) A. ellipticus; (G) A.
FACTORES DE foetidus; (H) A. heteromorphus; (I) A.
VIRULENCIA EN homomorphus; (J) A. ibericus; (K) A.
CEPAS DE japonicus; (L) A.
LEVADURAS lacticoffeatus; (M) A. niger; (N) A. piperis;
PROVENIENTES (O) A. sclerotiicarbonarius; (P) A.
DE MUESTRAS sclerotioniger; (Q) A. tubingensis; (R) A.
uvarum; (S) A. vadensis.
CLÍNICAS

22
E) Fundamento bioquímico:

Candida albicans: el disacárido que es la fuente de carbono se descompone en las


glucosas que la conforman, se pueden metabolizar por la vía glucolítica y vía de las pentosas
fostato para convertirse en piruvato y poder incorporarse al ciclo de ácidos tricarboxilicos para
obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, o degradarse por el proceso fermentativo alcohólico
donde se obtendrá CO2.
Aspergillus brasiliensis: la maltosa debe pasar por un proceso donde se rompen los enlaces
que unen a los azúcares que la conforman, las dos moléculas de glucosa se pueden metabolizar
por la vía glucolítica y vía de las pentosas fostato para convertirse en piruvato y poder incorporarse
al ciclo de ácidos tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, o degradarse por el
proceso fermentativo alcohólico donde se obtendrá alcohol y CO2.
Saccharomyces uvarum: la maltosa debe ser separada en las glucosas que la constituyen,
para ser metabolizadas por la vía de la glucólisis y por la vía de las pentosas fosfato, dando como
producto piruvato, el cual sigue siendo degradado por el ciclo de los ácidos tricarboxílicos para
producir ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, y por la fermentación alcohólica donde se obtendrá
alcohol y CO2.
F) Rutas metabólicas:

23
Agar Dextrosa y papa

A) Objetivo: Cultivar levaduras y mohos. También se puede usar en la identificación de


hongos y levaduras en paralelo con su morfología celular, o en métodos de microcultivo en
portaobjetos

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Agar 15 agente solidificante

Almidón de 4 Vitaminas, minerales,


papa nitrógeno y carbono

Dextrosa 20 Carbono Fuente de carbono

pH final:5.6 ± 0.2

C) Clasificación del medio:


a) Complejos: Debido a almidón de papa.
b) Selectivo: Debido al pH.
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:
Aspergillus fumigatus Aspergillus niger Aspergillus brasiliensis

E) Fundamento bioquímico:

Aspergillus fumigatus: Degrada la dextrosa a piruvato por medio del glucolisis, al agotarse la
dextrosa el almidón de deshidrolasa a glucosa-1-fosfato para después modificarse a glucosa-6-
fosfato para poder ubicarse en la segunda reacción de la Glucolisis o como reactivo inicial de la
ruta de pentosas fosfatos para convertirse en piruvato y poder incorporarse al ciclo de ácidos
tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP o poder ser degradado por la vía
fermentativa alcohólica

Aspergillus niger: Degrada la dextrosa a piruvato por medio del glucolisis, al agotarse la
dextrosa el almidón de deshidrolasa a glucosa-1-fosfato para después modificarse a glucosa-6-
fosfato para poder ubicarse en la segunda reacción de la Glucolisis o como reactivo inicial de la
ruta de pentosas fosfatos para convertirse en piruvato y poder incorporarse al ciclo de ácidos
tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP o poder ser degradado por la vía
fermentativa alcohólica.
Aspergillus brasiliensis: Degrada la dextrosa a piruvato por medio del glucolisis, al agotarse la
dextrosa el almidón de deshidrolasa a glucosa-1-fosfato para después modificarse a glucosa-6-
fosfato para poder ubicarse en la segunda reacción de la Glucolisis o como reactivo inicial de la
ruta de pentosas fosfatos para convertirse en piruvato y poder incorporarse al ciclo de ácidos

24
tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP o poder ser degradado
por la vía fermentativa alcohólica.
F) Rutas metabólicas:
25

Agar Biggy

A) Objetivo: Aislamiento y diferenciación de especies de Cándida de muestras clínicas.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Agar bacteriológico 16 Agente solidificante

Glicina 10 Nitrógeno Fuente de nitrógeno

Extracto de 1 Vitaminas y minerales


levadura

Dextrosa 10 Carbono Fuente de carbono

Sulfito de sodio 3 Minerales Inhibidor

Citrato de amonio 5 Minerales Inhibidor


y bismuto

pH final: 6,8 ± 0,2

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: Por el extracto de levadura.
b) Selectivo: Contiene dos compuestos inhibidores.
c) Diferencial: Los inhibidores al modificarse le hará ser diferencial.
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:
Candida albicans C tropicalis C. krusei
E) Fundamento bioquímico:

Candida albicans: Utiliza la dextrosa como fuente de carbono la cual puede entrar en forma
de glucosa a la glucolisis en donde es degradada a piruvato o bien entrar por la vía de Entner
Doudoroff para de igual manera ser degradad a piruvato y poder incorporarse al ciclo de ácidos
tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP o a la vía fermentativa alcohólica
dando como producto solamente CO2.
C. tropicalis: Utiliza la dextrosa como fuente de carbono la cual puede entrar en forma de
glucosa a la glucolisis en donde es degradada a piruvato o bien entrar por la vía de
Entner-Doudoroff para de igual manera ser degradada a piruvato y poder incorporarse al ciclo de
ácidos tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP o a la vía fermentativa
alcohólica dando como producto solamente CO2.
C. krusei: Utiliza la dextrosa como fuente de carbono la cual puede entrar en forma de
glucosa a la glucolisis en donde es degradada a piruvato o bien entrar por la vía de
Entner-Doudoroff para de igual manera ser degradad a piruvato y poder incorporarse al ciclo de
ácidos tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP o a la vía fermentativa
alcohólica dando como producto solamente CO2.
26

F) Rutas metabólicas:
27

Caldo Rojo de Metilo y Voges Proskauer

A) Objetivo: Diferenciación de bacilos Gram-negativos entéricos sobre la base de las


reacciones de rojo de metilo y acetilmetilcarbinol del grupo Escherichia-Enterobacter.
B)Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Dextrosa 5 Carbono Fuente de carbono

Fosfato potásico 5 Sistema tamponador.

Peptona de caseína 7 Nitrógeno, vitaminas,


minerales y aminoácidos

pH final: 6,9 ± 0,2

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: Por la mezcla de peptonas
b) Selectivo: Por la presencia de rojo de metilo que sirve como indicador de pH
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:

E. coli Salmonella spp Enterobacter aerogenes

E) Fundamento bioquímico:

E. coli: esta bacteria oxida la dextrosa por vía glucolítica, donde se fosforila dos veces en la etapa
de seis carbonos, durante la etapa de tres carbonos se libera ATP por fosforilación a nivel de
sustrato, que genera una molécula de piruvato la cual puede dirigirse al ciclo de los ácidos
tricarboxílicos y producir ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP o seguir siendo degrada en la
fermentación acido mixta y generar etanol, ácido acético, láctico, succínico y fórmico.
Salmonella spp: La bacteria utiliza la dextrosa como fuente de carbono la cual puede entrar en
forma de glucosa a la glucolisis o por la vía de Entner-Doudoroff en donde es degradada a piruvato
y puede incorporarse al ciclo de ácidos tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y
GTP.
Enterobacter aerogenes: La bacteria utiliza la dextrosa como fuente de carbono la cual puede
entrar en forma de glucosa a la glucolisis o por la vía de Entner-Doudoroff en donde es degradada
a piruvato y puede incorporarse al ciclo de ácidos tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH,
FADH2 y GTP o puede incorporarse a la fermentación butanodiolica en donde el piruvato es
convertido en acetoína, el cual es convertido posteriormente a 2,3-butanodiol con NADH. También
se produce cantidades importantes de etanol, junto con pequeñas cantidades de ácidos originados
en la fermentación ácido-mixta.
28

F) Rutas metabólicas:
29

TSI

A) Objetivo: Diferenciar las enterobacterias Gram-negativas entéricas basado en la


fermentación de carbohidratos y la producción de H2S.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Glucosa 1 carbono Fuente de carbono

Rojo fenol 0.025 Indicador de pH

Tiosulfato de sodio 0.3 Minerales

Extracto de levadura 3 Vitaminas

Citrato de amonio 0.3 Indicador de H2S


férrico

Extracto de carne 3 Nitrógeno, vitaminas,


minerales y aminoácidos

Cloruro sódico 5 Minerales Transporte y el equilibrio


osmótico.

Sacarosa 10 carbono y energía Fuente de carbono

Lactosa 10 carbono y energía Fuente de carbono

Mezcla de digerido 20 nitrógeno, vitaminas,


péptico de tejido minerales y aminoácidos
animal y pancreático
de caseína

pH final: 7,4 ± 0,2

Indicador Color acido Zona de viraje Color básico

Rojo Fenol Amarillo 6.0 – 8.0 Rojo

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: por la mezcla de peptonas
b) Selectivo: Por el pH
c) Diferencial: tras la degradación del azúcar y formación de ácidos.

D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:


E. coli Shigella flexneri Salmonella Typhimurium

30
E) Fundamento bioquímico:

E. coli: La glucosa entra a la glucolisis o a la vía de Etner-Doudoroff siendo degradada a


piruvato, la sacarosa se hidroliza y se descompone en dos monosacáridos siendo glucosa y
fructosa, la fructosa se modifica a fructosa-6-fosfato y esta se puede incorporar en la etapa 6
carbonos de la glucolisis o en la fase no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato siendo
convertida en glucosa
6-fosfato la cual se puede incorporar en la segunda reacción de la glucolisis siendo degradada a
piruvato, la lactosa se desdobla en dos azucares sencillos siendo glucosa y galactosa, la galactosa
sufrirá la fosforilación por ATP hasta obtener glucosa-6-fosfato, la cual puede integrarse en la
segunda etapa de la glucólisis hasta que sea reducido a piruvato para poder incorporarse al ciclo
de ácidos tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP o puede incorporarse a la
fermentación butanodiolica en donde el piruvato es convertido en acetoína, el cual es convertido
posteriormente a 2,3-butanodiol con NADH. También se produce cantidades importantes de etanol,
junto con pequeñas cantidades de ácidos originados en la fermentación ácido-mixta.
Shigella flexneri: La glucosa entra a la glucolisis o a la vía de Etner-Doudoroff siendo degradada
a piruvato, la sacarosa se hidroliza y se descompone en dos monosacáridos siendo glucosa y
fructosa, la fructosa se modifica a fructosa-6-fosfato y esta se puede incorporar en la etapa 6
carbonos de la glucolisis o en la fase no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato siendo
convertida en glucosa-6-fosfato la cual se puede incorporar en la segunda reacción de la glucolisis
siendo degradada a piruvato, la lactosa se desdobla en dos azucares sencillos siendo glucosa y
galactosa, la galactosa sufrirá la fosforilación por ATP hasta obtener glucosa-6-fosfato, la cual
puede integrarse en la segunda etapa de la glucólisis hasta que sea reducido a piruvato para
poder incorporarse al ciclo de ácidos tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP
o puede incorporarse a la fermentación butanodiolica en donde el piruvato es convertido en
acetoína, el cual es convertido posteriormente a 2,3-butanodiol con NADH. También se produce
cantidades importantes de etanol, junto con pequeñas cantidades de ácidos originados en la
fermentación ácido-mixta.
Salmonella Typhimurium: La glucosa entra a la glucolisis o a la vía de Etner-Doudoroff siendo
degradada a piruvato, la sacarosa se hidroliza y se descompone en dos monosacáridos siendo
glucosa y fructosa, la fructosa se modifica a fructosa-6-fosfato y esta se puede incorporar en la
etapa 6 carbonos de la glucolisis o en la fase no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato siendo
convertida en glucosa-6-fosfato la cual se puede incorporar en la segunda reacción de la glucolisis
siendo degradada a piruvato, la lactosa se desdobla en dos azucares sencillos siendo glucosa y
galactosa, la galactosa sufrirá la fosforilación por ATP hasta obtener glucosa-6-fosfato, la cual
puede integrarse en la segunda etapa de la glucólisis hasta que sea reducido a piruvato para
poder incorporarse al ciclo de ácidos tricarboxilicos para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP.

31
F) Rutas metabólicas:
3
2
Agar citrato

A) Objetivo: Diferenciar bacilos entéricos Gram negativos en base al citrato de sodio como
fuente de carbono y a la sal de amonio inorgánica como fuente de nitrógeno. Se recomienda
para la diferenciación de coliformes aislados del agua y muestras.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Azul bromotimol 0.08 Indicador de pH

Fosfato dipotásico 1 Sistema tampón

Cloruro de sodio 5 Minerales

Dihidrogenofosfa 1 Nitrógeno
to de amonio

Agar 15 Agente solidificante

Sulfato magnésico 0.2 Minerales Cofactor para diversas


reacciones metabólicas

Citrato de sodio 2 Carbono Fuente de carbono

pH final: 6,9 ± 0,2


Indicador Color acido Zona de viraje Color básico

Azul bromotimol Amarillo 6.0 – 7.6 Azul

C) Clasificación del medio:


a) Diferencial: Por la presencia de un indicador de pH

D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:


Escherichia coli Salmonella typhi Mycobacterium
tuberculosis

E) Fundamento bioquímico:

Microorganismos capaces de utilizar el citrato de sodio como única fuente de nitrógeno y


carbono respectivamente crecen en este medio produciendo una reacción alcalina y evidenciando
un cambio de color por la presencia de un indicador azul de bromotimol cambiando el medio de
verde a azul.

33
Escherichia coli: Teniendo el citrato únicamente como fuente de carbono este se puede
incorporar en el ciclo de los ácidos tricarboxilicos en la etapa de 6 carbonos obteniendo ATP, CO2,
NADH, FADH2 y GTP.
Salmonella typhi: Teniendo el citrato únicamente como fuente de carbono este se puede
incorporar en el ciclo de los ácidos tricarboxilicos en la etapa de 6 carbonos obteniendo ATP, CO2,
NADH, FADH2 y GTP.
Mycobacterium tuberculosis: Teniendo el citrato únicamente como fuente de carbono este se
puede incorporar en el ciclo de los ácidos tricarboxilicos en la etapa de 6 carbonos obteniendo ATP,
CO2, NADH, FADH2 y GTP.
F) Rutas metabólicas:
34
KIA

A) Objetivo: Diferenciar enterobacterias Gram-negativas sobre la base de la fermentación de


carbohidratos y la producción de H2S

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Agar 15 Agente solidificante.

Citrato de 0.5 Indicador de H2S


amonio férrico

Mezcla de 20 nitrógeno, vitaminas,


peptona minerales y aminoácidos
Cloruro sódico 5 Transporte y el equilibrio
osmótico.

Dextrosa 1 Fuente de carbono

Lactosa 10 Fuente de carbono

Rojo fenol 0.025 Indicador de ácido

Tiosulfato de 0.5 Minerales


sodio

pH final: 7,4 ± 0,2

Indicador Color acido Zona de viraje Color básico

Rojo Fenol Amarillo 6.0 – 8.0 Rojo

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: Por la mezcla de peptonas
b) Diferencial: Por la reacción del indicador de pH

D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:


E. coli Shigella flexneri Salmonella enteritidis

35

E) Fundamento bioquímico:

E. coli: La glucosa entra a la glucolisis o a la vía de Etner-Doudoroff siendo degradada


a piruvato, la lactosa se desdobla en dos azucares sencillos siendo glucosa y
galactosa, la galactosa sufrirá la fosforilación por ATP hasta obtener glucosa-6-fosfato,
la cual puede integrarse en la segunda etapa de la glucólisis hasta que sea reducido a
piruvato para poder incorporarse al ciclo de ácidos tricarboxilicos para obtener ATP,
CO2, NADH, FADH2 y GTP o puede incorporarse a la fermentación butanodiolica en
donde el piruvato es convertido en acetoína, el cual es convertido posteriormente a
2,3-butanodiol con NADH. También se produce cantidades importantes de etanol, junto
con pequeñas cantidades de ácidos originados en la fermentación ácido-mixta.
Shigella flexneri: La glucosa entra a la glucolisis o a la vía de Etner-Doudoroff siendo
degradada a piruvato, la lactosa se desdobla en dos azucares sencillos siendo glucosa
y galactosa, la galactosa sufrirá la fosforilación por ATP hasta obtener
glucosa-6-fosfato, la cual puede integrarse en la segunda etapa de la glucólisis hasta
que sea reducido a piruvato para poder incorporarse al ciclo de ácidos tricarboxilicos
para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP o puede incorporarse a la fermentación
butanodiolica en donde el piruvato es convertido en acetoína, el cual es convertido
posteriormente a 2,3-butanodiol con NADH. También se produce cantidades
importantes de etanol, junto con pequeñas cantidades de ácidos originados en la
fermentación ácido-mixta.
Salmonella enteritidis: La glucosa entra a la glucolisis o a la vía de Etner-Doudoroff
siendo degradada a piruvato, la lactosa se desdobla en dos azucares sencillos siendo
glucosa y galactosa, la galactosa sufrirá la fosforilación por ATP hasta obtener
glucosa-6-fosfato, la cual puede integrarse en la segunda etapa de la glucólisis hasta
que sea reducido a piruvato para poder incorporarse al ciclo de ácidos tricarboxilicos
para obtener ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP.
F) Rutas metabólicas:
36

LIA

A) Objetivo: Medio usado para la identificación de enterobacterias, en base a su


capacidad para desaminar o descarboxilar la lisina y de producir sulfuro de hidrógeno.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Peptona 5g Carbono y nitrógeno

Extracto de 3g Vitaminas y cofactores


levadura de crecimiento

Dextrosa 1g Fuente de energía

L-Lisina 10g Sustrato


hidroclorada

Citrato férrico 5g Indicador de producción de H2S


de amonio

Tiosulfato de 0.04g Indicador de producción de H2S


Sodio

Púrpura de 0.02g Indicador de pH


Bromocresol

Agar 15g Agente solidificante

pH final: 6.7 ± 0.2


Indicador Color ácido pH viraje Color básico

Púrpura de Amarillo 5.2-6.38 Púrpura


bromocresol

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: Por la peptona y extracto de carne que contiene.
b) Diferencial: Por el púrpura de Bromocresol que actúa como indicador.
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:
Proteus mirabilis Shigella flexneri Escherichia coli

Imagen tomada de: Imagen tomada de: Imagen tomada de:


Medios bioquímicos Medios bioquímicos Medios bioquímicos

E) Fundamento bioquímico:

37
En este medio la peptona provee la fuente de carbono y nitrógeno. El extracto de
levadura provee vitaminas y cofactores para el crecimiento. La dextrosa es la fuente de
energía. El hidrocarburo de L-lisina es el sustrato donde actúan las enzimas
descarboxilasa o desaminasa. El citrato férrico de amonio y el tiosulfato de sodio
actúan como indicadores de la producción de H2S. El púrpura de bromocresol es un
indicador de pH (color amarillo a pH igual o menor 5.2 y de color púrpura a pH igual o
mayor a 6.8).
Proteus mirabillis: esta bacteria utiliza la dextrosa como fuente de carbono principal,
introduciéndola en la vía glucolítica o vía de las pentosas fosfato, dando como
resultado piruvato, el cual irá al ciclo de los ácidos tricarboxílicos, para ser
metabolizado y finalmente dar ATP, además, el piruvato también puede ser fermentado
a ácido fórmico, por la fermentación ácido mixta, donde origina etanol, ácido acético,
láctico, succínico y fórmico, por ello este medio es ideal para el desarrollo en
condiciones anaerobias.
Shigella flexneri: metaboliza la dextrosa por medio de la glucólisis, esto con el fin de dar
como resultado el piruvato, que seguidamente sigue metabolizándose por
fermentación ácido mixta, donde da como productos ácido acético, láctico, succínico y
fórmico, otra forma de reducir la dextrosa es por medio de la vía de las pentosas
fosfato, el piruvato que resulte de esta reducción será el punto de partida para iniciar el
ciclo de los ácidos tricarboxílicos, produciendo ATP, CO 2, NADH, FADH2 y GTP.
Escherichia coli: esta bacteria oxida la dextrosa por vía glucolítica o vía de las pentosas
fosfato, donde se genera una molécula de piruvato la cual puede dirigirse al ciclo de los
ácidos tricarboxílicos y producir ATP, CO 2, NADH, FADH2 y GTP, o seguir siendo
degrada en la fermentación ácido mixta y generar etanol, ácido acético, láctico,
succínico y fórmico.
F) Rutas metabólicas:

38

MIO

A) Objetivo: Medio semisólido útil para la identificación de los miembros de la


especie Enterobacteriaceae.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Digerido 9.5g Sustancias


pancreático nitrogenadas y
de caseína carbonáceas, vitaminas
y minerales

Digerido 10.0g Sustancias


pancreático nitrogenadas y
de gelatina carbonáceas, vitaminas
y minerales

Extracto de 3.0g Sustancias


levadura nitrogenadas y
carbonáceas, vitaminas
y minerales

Dextrosa 1.5g Sustancias


nitrogenadas y
carbonáceas, vitaminas
y minerales

Clorhidrato 5.0g Generar putrescino


de L-Ornitina

Púrpura de 0.002g Indicador de pH


Bromocresol

Agar 2.0g Agente solidificante

Indicador Color ácido pH viraje Color básico

Púrpura de Amarillo 5.2-6.38 Púrpura


bromocresol

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: por las peptonas y extracto de levadura contenidas.
b) Diferencial: Por el púrpura de Bromocresol que actúa como indicador.
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:
Klebsiella oxytoca Escherichia coli Morganella morganii
Imagen tomada de: Imagen tomada de: Imagen tomada de:
Medios Bioquímicos Medios Bioquímicos Medios Bioquímicos

E) Fundamento bioquímico:

39
En este medio la peptona provee la fuente de carbono y nitrógeno. El extracto de levadura
provee vitaminas y cofactores para el crecimiento. La dextrosa es la fuente de energía. El
hidrocarburo de L-lisina es el sustrato donde actúan las enzimas descarboxilasa o desaminasa. El
citrato férrico de amonio y el tiosulfato de sodio actúan como indicadores de la producción de H2S.
El púrpura de bromocresol es un indicador de pH (color amarillo a pH igual o menor 5.2 y de color
púrpura a pH igual o mayor a 6.8).
Klebsiella oxytoca: la dextrosa es metabolizada por la vía de la glucólisis, hasta que se
obtiene piruvato, la cual será degradada en el ciclo de los ácidos tricarboxílicos para obtener ATP,
CO2, NADH, FADH2 y GTP, o puede ser dirigida a la vía de la fermentación ácido mixta para
producir etanol, ácido acético, láctico, succínico y fórmico. Otra vía alterna para la oxidación de la
dextrosa a piruvato es la vía de las pentosas fosfato.
Escherichia coli: esta bacteria oxida la dextrosa por vía glucolítica, donde se genera una
molécula de piruvato la cual puede dirigirse al ciclo de los ácidos tricarboxílicos y producir ATP,
CO2, NADH, FADH2 y GTP, o seguir siendo degrada en la fermentación ácido mixta y generar
etanol, ácido acético, láctico, succínico y fórmico.
Morganella morganii: la fuente de carbono la reduce por medio de la vía glucolítica, por la
cua obtendrá piruvato, que será degradado en el ciclo de los ácidos tricarboxílicos hasta obtener
ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP o en la fermentación ácido mixta, teniendo como productos de su
degradación etanol, ácido acético, láctico, succínico y fórmico.
F) Rutas metabólicas:
4
0
41

Agar Urea

A) Objetivo: Medio utilizado para diferenciar microorganismos en base a la actividad


ureásica. Se utiliza para identificar bacterias que hidrolizan urea, tales como Proteus spp.
otras enterobacterias y estafilococos.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial
Tripteína 1.0g Triptófano Sustrato de la enzima
triptofanasa

Glucosa 1.0g Carbono

Cloruro de 2.0g Minerales Mantiene el balance osmótico


sodio

Fosfato 5.0g Capacidad tamponadora


monopotásic
o

Rojo de fenol 0.0012g Indicador de pH

Agar 15.0g Agente solidificante

pH final: 6.5 ± 0.2

Indicador Color ácido pH viraje Color básico

Rojo fenol Amarillo 6.4-8.2 Rojo

C) Clasificación del medio:


a) Sintético: por las sales contenidas
b) Diferencial: por el rojo fenol que actúa como indicador.
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:
Proteus vulgaris Escherichia coli Klebsiella pneumoniae

Imagen tomada de: Imagen tomada de: Imagen tomada de:


MICROBIOLOGICS MICROBIOLOGICS Agar Caldo Urea

42
E) Fundamento bioquímico:

Proteus vulgaris: esta bacteria utiliza la glucosa como fuente de carbono principal,
introduciéndola en la vía glucolítica o vía de las pentosas fosfato, donde se forma
piruvato, el cual irá al ciclo de los ácidos tricarboxílicos, para ser metabolizada y
finalmente dar ATP, además, el piruvato también puede ser fermentado a ácido
fórmico, por la fermentación ácido mixta, donde origina etanol, ácido acético, láctico,
succínico y fórmico, por ello este medio es ideal para el desarrollo en condiciones
anaerobias.
Escherichia coli: esta bacteria oxida la glucosa por vía glucolítica, donde se genera una
molécula de piruvato la cual puede dirigirse al ciclo de los ácidos tricarboxílicos y
producir ATP, CO 2, NADH, FADH2 y GTP, o seguir siendo degrada en la fermentación
ácido mixta y generar etanol, ácido acético, láctico, succínico y fórmico.
Klebsiella pneumoniae: la glucosa es metabolizada por la vía de la glucólisis, hasta que
se obtiene piruvato, la cual será degradada en el ciclo de los ácidos tricarboxólicos
para obtener ATP, CO 2, NADH, FADH2 y GTP, o puede ser dirigida a la vía de la
fermentación ácido mixta para producir etanol, ácido acético, láctico, succínico y
fórmico. Otra vía alterna para la oxidación de la dextrosa a piruvato es la vía de las
pentosas fosfato.
F) Rutas metabólicas:
43
44

Caldo EC

A) Objetivo: Medio recomendado para la prueba confirmatoria del recuento de


coliformes fecales y E. coli en muestras de agua y alimentos, mediante la técnica del
número más probable.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Tripteína 20g Triptófano Sustrato de la enzima


triptofanasa

Lactosa 5g Carbono Fuente de energía

Sales biliares 1.9g Inhibidor de bacterias gram


n°3 positivas, bacilos y
enterococos

Fosfato 4g Capacidad tamponadora


Dipotásico

Fosfato 1.5g Capacidad tamponadora


Monopotásico

Cloruro de 5g Minerales Mantiene el equilibrio osmótico


Sodio

pH final: 6.9 ± 0.2


C) Clasificación del medio:
a) Sintético: por las sales contenidas
b) Selectivo: por las sales biliares contenidas.
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:
Escherichia coli Shigella flexneri Salmonella typhimurium

Imagen tomada de: Imagen tomada de: Imagen tomada de:


Microkit: Medios de Microkit: Medios de Microkit: Medios de
Cultivo. Imagen por Cultivo. Imagen por Cultivo. Imagen por
Laboratorio de Laboratorio de Laboratorio de
microbiologia iii unidad microbiologia iii unidad microbiologia iii unidad

45
E) Fundamento bioquímico:

Escherichia coli: para que la bacteria metabolice la lactosa, se deben romper los enlaces
que unen los monosacáridos galactosa y glucosa, la primera sufrirá la fosforilación por ATP, hasta
obtener glucosa-6-fosfato, la cual puede integrarse en la segunda etapa de la glucólisis hasta que
sea reducido a piruvato, producto que puede integrarse en la vía de los ácidos tricarboxílicos y
producir ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, al igual que se puede reducir en la fermentación ácido
mixta hasta ser oxidada a ácido acético, láctico, succínico y fórmico, otra alternativa es que la
glucosa-6-fosfato sea integrada en la primera reacción de la vía de las pentosas fosfato para
producir piruvato, el segundo monosacárido pasará a ser degradado por la glucólisis, el piruvato
que produzca irá a el ciclo de los ácidos tricarboxílicos o se reducirá en la fermentación ácido
mixta a ácido acético, láctico, succínico y fórmico.
Shigella flexneri: la lactosa que aporta la fuente de carbono es separada en sus
monosacáridos, la primero que es la galactosa es oxidada con ATP, hasta obtener la glucosa-6-
fosfato, que se incorporará en la segunda reacción de la vía glucolítica hasta que sea reducida a
piruvato, producto que se incorporará en el ciclo de los ácidos tricarboxílicos con el fin de producir
ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, o bien en la fermentación ácido mixta, para la glucosa, esta inicia
la vía glucolítica o la vía de las pentosas fosfato, en ambas se obtendrá piruvato que será reducido
en el ciclo de los ácidos tricarboxílicos o en la fermentación ácido mixta.
Salmonella typhimurium: la lactosa se rompe en sus monosacáridos, para que la galactosa
sea fosforilada hasta obtener glucosa-6-fosfato, que se integra en la segunda reacción en la vía
glucolítica o vía de las pentosas fosfato, para obtener piruvato, este producto será oxidado en el
ciclo de Krebs produciendo ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, o en la fermentación ácido mixta
obteniendo etanol, ácido acético, láctico, succínico y fórmico, la glucosa se degrada en la vía
glucolítica o la vía de las pentosas fosfato, que con piruvato como producto, este se introducirá en
el ciclo de los ácidos tricarboxílicos o en la fermentación ácido mixta.
F) Rutas metabólicas:

46
47
Caldo MUG

A) Objetivo: Recomendado para la técnica de filtrado de membrana para la detección de


E. coli.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Sales biliares 1.9g Inhibidor de bacterias gram


N°3 positivas, bacilos y
enterococos

Lactosa 5.0g Carbono Fuente de energía

Cloruro sódico 5.0g Minerales Mantiene el equilibrio osmótico

MUG (β-D 0.1g Adecuado para el crecimiento


glucuronidas y producción de gas
a)

Fosfato 4.0g Capacidad tamponadora


dipotásico

Fosfato 1.5g Capacidad tamponadora


monopotásic
o

Triptosa 20g Triptófano Sustrato de la enzima


triptofanasa

pH final: 6.9 ± 0.2

C) Clasificación del medio:


a) Sintético: por las sales contenidas
b) Selectivo: por las sales biliares contenidas.
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:
Klebsiella terrigena Escherichia coli Enterobacter aerogenes

Imagen tomada de: Imagen tomada de:


Imagen tomada de: ANÁLISIS DE ANÁLISIS DE
ANÁLISIS DE MICROBIOLOGÍA DEL MICROBIOLOGÍA DEL
MICROBIOLOGÍA DEL AGUA: AGUA: La precisión AGUA: La precisión
La precisión importa en la importa en la protección importa en la protección
protección de la salud pública de la salud pública de la salud pública

48
E) Fundamento bioquímico:

Klebsiella terrigena: la lactosa que actúa como fuente de carbono, debe ser reducida a los
monosacáridos que la conforman por el rompimiento de los enlaces que unen a sus azúcares,
después de este paso, la galactosa es fosforilada hasta glucosa-6-fosfato, la cual puede
introducirse en la segunda reacción de la vía de la glucólisis, esto con el fin de que sea reducida a
piruvato, el cual irá al ciclo de los ácidos tricarboxílicos, produciendo ATP, CO2, NADH, FADH2 y
GTP, o bien ir a la fermentación ácido mixta para ser degradada hasta obtener etanol, ácido
acético, láctico, succínico y fórmico, otra vía alternativa para reducir a la glucosa, es la vía de las
pentosas fosfato.
Escherichia coli: para que la bacteria metabolice la lactosa, se deben romper los enlaces
que unen los monosacáridos galactosa y glucosa, la primera sufrirá la fosforilación por ATP, hasta
obtener glucosa-6-fosfato, la cual puede integrarse en la segunda etapa de la glucólisis hasta que
sea reducido a piruvato, producto que puede integrarse en la vía de los ácidos tricarboxílicos y
producir ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, al igual que se puede reducir en la fermentación ácido
mixta hasta ser oxidada a ácido acético, láctico, succínico y fórmico, otra alternativa es que la
glucosa-6-fosfato sea integrada en la primera reacción de la vía de las pentosas fosfato para
producir piruvato, el segundo monosacárido pasará a ser degradado por la glucólisis, el piruvato
que produzca irá a el ciclo de los ácidos tricarboxílicos o se reducirá en la fermentación ácido
mixta a ácido acético, láctico, succínico y fórmico.
Enterobacter aerogenes: para que la bacteria metabolice la lactosa, se deben romper los
enlaces que unen los monosacáridos galactosa y glucosa, la primera sufrirá la fosforilación por
ATP, obteniendo glucosa-6-fosfato, la cual puede integrarse en la segunda etapa de la glucólisis
hasta que sea reducido a piruvato, el cual se integra en la vía de los ácidos tricarboxílicos y
producir ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, al igual que se puede reducir en la fermentación
butanodiol hasta ser oxidada en 2-3 butanodiol, otra alternativa es que la glucosa-6-fosfato sea
integrada en la primera reacción de la vía de las pentosas fosfato para producir piruvato, el
segundo monosacárido pasará a ser degradado por la glucólisis, el piruvato que produzca irá a el
ciclo de los ácidos tricarboxílicos o se reducirá en la fermentación butanodiol a 2-3 butanodiol.
F) Rutas metabólicas:

49
50
Caldo lactosado

A) Objetivo: Medio recomendado como prueba presuntiva de la presencia de bacterias


del grupo coliforme en aguas y alimentos.
También está indicado para el preenriquecimiento no selectivo en los protocolos
de investigación de Salmonella spp. a partir de alimentos.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Extracto de 3.0g Carbono y nitrógeno


carne

Peptona 5.0g Carbono y nitrógeno

Lactosa 5.0g Hidrato de carbono fermentable

pH final: 6.9 ± 0.2


C) Clasificación del medio:
a) Complejo: por las peptonas y extracto de levadura contenidas.
b) Enriquecido: por el extracto de carne contenido.
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:
Enterococcus faecalis Escherichia coli Salmonella typhimurium

Imagen tomada de: Imagen tomada de: Imagen tomada de:


Microsoft PowerPoint - Tema 6 Microsoft PowerPoint - Tema 6 Microsoft PowerPoint -
Tema 6

E) Fundamento bioquímico:

Enterococcus faecalis: este microorganismo utiliza la peptona y extracto de carne como


fuentes principales de carbono y nitrógeno, mientras que la lactosa es el hidrato de carbono
fermentativo, que por los azúcares que contiene, se romperán los enlaces que los unen. L a
galactosa debe ser fosforilada con ATP hasta conseguir glucosa-6-fosfato, que se integrará en la

51
segunda etapa de la glucólisis, con el piruvato obtenido este irá a la fermentación ácido mixta para
obtener productos tales como etanol, ácido acético, láctico, succínico y fórmico, de igual forma, la
glucosa es metabolizada por la vía glucolítica, conseguir piruvato y que este sea degradado en la
fermentación ácido mixta.
Escherichia coli: en el medio la peptona y el extracto de carne proporcionan las fuentes de
carbono y nitrógeno que son necesarias para el desarrollo y crecimiento de la bacteria, la lactosa
es utilizada como una fuente de carbono fermentable, en este proceso deben romperse los
enlaces que unen la galactosa con la glucosa, la galactosa debe ser fosforilada con ATP hasta
conseguir glucosa-6-fosfato, que se integrará en la segunda etapa de la glucólisis, con el piruvato
obtenido este irá a la fermentación ácido mixta para obtener productos tales como etanol, ácido
acético, láctico, succínico y fórmico, de igual forma, la glucosa es metabolizada por la vía
glucolítica, conseguir piruvato y que este sea degradado en la fermentación ácido mixta.
Salmonella typhimurium: las fuentes de carbono son la peptona y extracto de carne, aptas
para crear el medio donde el microorganismo se desarrollará y crecerá, el hidrato de carbono
fermentable, que es la lactosa, deberá pasar por un proceso donde se rompen los enlaces que
unen los azúcares que la conforman, la galactosa es fosforilada por ATP para obtener
glucosa-6-fosfato, que puede integrarse en la segunda reacción de la glucólisis hasta que se
obtenga piruvato, producto que irá a la fermentación ácido mixta para ser degradado a etanol,
ácido acético, láctico, succínico y fórmico, la glucosa iniciará la vía glucolítica o a la vía de las
pentosas fosfato para obtener piruvato, el cual se reducirá en la fermentación ácido mixta.
F) Rutas metabólicas:

52
53
Agar YPD

A) Objetivo: Se usa para mantener y desarrollar levaduras en procedimientos de


microbiología molecular. Este medio también se utiliza para cultivar Saccharomyces
cerevisiae y otras levaduras.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Peptona 20.0g Nitrógeno, vitaminas,


minerales, y
aminoácidos

Dextrosa 20.0g Carbono

Extracto de 10.0g Vitamina B


levadura

Agar 15.0g Agente solidificante


bacteriológic
o
pH final: 6.5 ± 0.2

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: por las peptonas y extracto de levadura contenidas.
b) Enriquecido: por el extracto de carne contenido.
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:
Candida albicans Saccharomyces cerevisiae Rhodotorula rubra

Imagen tomada de:


Imagen tomada de: Imagen tomada de:
First report of a
125 BEST "Saccharomyces Yeast biomass on
catheter-related bloodstream
Cerevisiae" IMAGES, YPD agar medium
infection by
STOCK PHOTOS & (A);
Candida haemulonii in a
VECTORS Exemplary microscopic
children's hospital in Mexico City
photographs of
Rhodotorula (B).

E) Fundamento bioquímico:

Candida albicans: esta levadura metaboliza la dextrosa por vía glucolítica dando como
resultado piruvato, el cual irá a el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, donde es reducido hasta
oxaloacetato, liberando ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, otra vía alternativa para la oxidación de
54
la glucosa es la vía de las pentosas fosfato, en la vía fermentativa, el piruvato es
dirigido a la fermentación alcohólica, que da como producto CO2.
Saccharomyces cerevisiae: la dextrosa es metabolizada por la vía de la glucólisis y por
la vía de las pentosas fosfato, dando como producto piruvato, el cual sigue siendo
degradado por el ciclo de los ácidos tricarboxílicos para producir ATP, CO 2, NADH,
FADH2 y GTP, y por la fermentación alcohólica donde se obtendrá alcohol y CO2.
Rhodotorula rubra: esta levadura metaboliza la dextrosa por vía glucolítica dando como
resultado piruvato, el cual irá a el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, donde es reducido
hasta oxaloacetato, liberando ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, otra vía alternativa
para la oxidación de la glucosa es la vía de las pentosas fosfato, en la vía fermentativa,
el piruvato es dirigido a la fermentación alcohólica, que da como producto CO2.
F) Rutas metabólicas:

55
56

Agar Sabouraud dextrosa

A) Objetivo: Medio utilizado para el aislamiento, identificación y conservación de hongos


patógenos y saprófitos. También es útil para el cultivo de levaduras.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Peptona 5 Nitrógeno (puede


funcionar como fuente
de carbono)

Tripetina 5 Nitrógeno (puede


funcionar como fuente
de carbono)

Dextrosa 40 Fuente de carbono directa

Agar 15 Agente solidificante

Agua 1000 ml
purificada

pH final:5.6 ± 0.2

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: Por las peptonas que contiene
b) Selectivo: Por el pH bajo.
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:
Saccharomyces cerevisiae Candida albicans Aspergillus niger

Imágenes tomadas de: (Reseach change, 2017)

E) Fundamento bioquímico:

Saccharomyces cerevisiae: Debido a que la dextrosa es el carbohidrato fermentable favorece el


crecimiento de estas levaduras. La D-glucosa es la fuente clave de carbono, de modo en la
glucólisis se convierte una molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato, con la generación
de dos moléculas de ATP.
La conversión de la glucosa en piruvato, que oxida los carbonos de la glucosa, comporta la
reducción simultánea de 2 moles de NAD+ a NADH. Para que la ruta actúe en condiciones

57
anaerobias, el NADH debe reoxidarse a NAD+ mediante la transferencia de sus electrones a un
aceptor electrónico, con objeto de mantener un estado estacionario.
La glucosa también puede seguir la via de las pentosas fosfato para que le proporcione NAPDH
para la biosíntesis reductora, Y proporcionar ribosa-5-fosiáto para la biosíntesis de nucleótidos y
ácidos nucleicos.
Esta ruta puede utilizarse en la síntesis de nucleótidos, con vierten tres moléculas de azúcares de
cinco carbonos en dos moléculas de un azúcar de seis carbonos y una de un azúcar de tres
carbonos. Algunos de estos azucares se convierten en glucosa 6-fosfato y el ciclo se repite

También en la glucólisis esta levadura genera etanol a través de la fermentación es la que


comporta la ruptura del piruvato a acetaldehído y C02. para que luego el acetaldehído se reduzca
a etanol por alcohol deshidrogenasa:

Candida albicans: La D-glucosa es la fuente clave de carbono, de modo en la glucólisis se


convierte una molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato, con la generación de dos
moléculas de ATP Candida albicans Tiene una función relevante en la digestión de los azúcares,
mediante un proceso de fermentación.
Estos hongos del ácido láctico reducen el piruvato a lactato en un solo
paso. Aspergillus niger:
Debido a que la dextrosa es el carbohidrato fermentable favorece el crecimiento de estas
levaduras. La D-glucosa es la fuente clave de carbono, de modo en la glucólisis se convierte una
molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato, con la generación de dos moléculas de ATP .
La conversión de la glucosa en piruvato, que oxida los carbonos de la glucosa, comporta la
reducción simultánea de 2 moles de NAD+ a NADH. Para que la ruta actúe en condiciones
anaerobias, el NADH debe reoxidarse a NAD+ mediante la transferencia de sus electrones a un
aceptor electrónico, con objeto de mantener un estado estacionario.
El piruvato debe reducirse a lactato cuando los tejidos presentan unas condiciones aerobias
insuficientes para oxidar todo el NADH formado en la glucólisis.
Esta fermentación alcohólica comienza con la descarboxilación no oxidativa del piruvato a
acetaldehído, catalizada por el piruvato descarboxilasa. Esta reacción va seguida de la reducción
del acetaldehído a etanol, que depende del NADH, catalizada por el alcohol deshidrogenasa.
58
F) Rutas metabólicas:

Agar Chocolate

A) Objetivo: Es una variante del agar sangre. Contiene glóbulos rojos que han sido lisados
por el suave calentamiento a 56 °C. Este agar se usa para el delicado y exigente crecimiento
de bacterias respiratorias

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

59
Peptona de 5 Nitrógeno, minerales y
carne aminoácidos

Tripteína 12 Carbono y nitrógeno

Extracto de 5 Aporta vitaminas del


levadura complejo B,

Extracto de 3 Vitaminas y minerales


corazón

Almidón 1 Fuente de carbono


soluble

Cloruro de 5 Minerales Mantiene el balance osmótico


sodio

Agar 15 Agente solidificante

Sangre ovina 50 ml Fuente de carbono y


vitaminas

Suplemento 10 ml Vitaminas, aminoácidos,


Britalex nitrato férrico

Agua 1000 ml
purificada

pH final: 7.3 ± 0.2

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: Por las peptona de carne, la tripteína y extracto de levadura que contiene
b) Enriquecido: Por la sangre ovina, extracto de corazón y el suplemento Britalex D)
IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:

Francisella tularensis Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae


Imágenes tomadas de: (Reseach change, 2017)

E) Fundamento bioquímico:

Francisella tularensis:El crecimiento es lento y los organismos son muy exigentes, muchas
de las cepas de Francisella requieren suplementos de cisteína (agar sangre-cisteína -glucosa) para
poder crecer.
Este microorganismo puede asimilar la sangre ovina como fuente de carbono de modo que en la
glucólisis se convierte una molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato, con la generación
de dos moléculas de ATP

60
.La conversión de la glucosa en piruvato, que oxida los carbonos de la glucosa, comporta la
reducción simultánea de 2 moles de NAD+ a NADH
El almidón como fuente de carbono ayuda al crecimiento de este organismo. La asimilación del
almidón por la acción de la almidón fosforilasa. Ambas reacciones liberan glucosa 1-fosfato a
partir de los extremos no reductores del polímero de glucosa.

Para metabolizarse mediante la glucólisis, la glucosa-l-fosfato producida por la acción de la


fosforilasa debe convertirse en glucosa-6-fosfato.

Neisseria gonorrhoeae: Debido a que este tipo de bacterias es exigente el agar chocolate le
ayuda a obtener todos los nutrientes necesarios para su crecimiento.
Este microorganismo puede asimilar la sangre ovina como fuente de carbono de modo que en la
glucólisis se convierte una molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato, con la generación
de dos moléculas de ATP. La conversión de la glucosa en piruvato, que oxida los carbonos de la
glucosa, comporta la reducción simultánea de 2 moles de NAD+ a NADH

Haemophilus influenzae: Requiere desde el punto de vista nutricional un medio complejo y


factores de crecimiento que se encuentran presentes en los eritrocitos de la sangre. El medio de
elección es agar chocolate que libera los factores de crecimiento que necesita para su desarrollo.
El almidón como fuente de carbono ayuda al crecimiento de este organismo. La asimilación del
almidón por la acción de la almidón fosforilasa. Ambas reacciones liberan glucosa 1-fosfato a partir
de los extremos no reductores del polímero de glucosa.

Para metabolizarse mediante la glucólisis, la glucosa-l-fosfato producida por la acción de la


fosforilasa debe convertirse en glucosa-6-fosfato.

Posteriormente la glucosa-6-fosfato. puede incorporarse a la glucólisis en la etapa de seis


carbonos donde la glucosa se fosforila dos veces
También puede comenzar con la vía de Entner Doudoroff comienza con la formación de la glucosa
glucosa-6-fosfato. La secuencia que conduce desde el gliceraldehído 3-fosfato al piruvato
F) Rutas metabólicas:

61
62
Agar Baird Parker

A) Objetivo: Medio de alta especificidad diagnóstica, selectivo y diferencial para el aislamiento


y recuento de estafilococos coagulasa positiva en alimentos y otros materiales de importancia
sanitaria.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Peptona de 10 Nitrógeno (puede


caseína funcionar como fuente
de carbono)

Extracto de 5 Nitrógeno, vitaminas y


carne carbono

Extracto de 1 Aporta vitaminas del


levadura complejo B

Cloruro de litio 5 Inhibidor

Glicina 12 Fuente de nitrógeno

Piruvato de 10 Aminoácidos
sodio

Agar 17 Agente solidificante

pH final: 6.8 ± 0.2


C) Clasificación del medio:
a) Complejo: Por las peptonas de caseína
b) Selectivo: porque permite el crecimiento selectivo de estafilococos ya que el cloruro de litio
inhibe el desarrollo de la flora acompañante presente en la muestra
c) Diferencial: para el aislamiento y recuento de Staphylococcus aureus.

D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:


Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Bacillus subtilis

63

Imágenes tomadas de: (Agar Baird-Parker, 2020)

E) Fundamento bioquímico:

Staphylococcus aureus: Estas bacterias anaerobias facultativas pueden asimilar la peptona


de caseína o el extracto de carne para poder asimilar la fuente de carbono. Para la asimilación de
la glucosa pueden hacer conversión de glucosa en ácido láctico (fermentación láctica) y en alcohol
(fermentación alcohólica).
El piruvato debe reducirse a lactato cuando los tejidos presentan unas condiciones aerobias
insuficientes para oxidar todo el NADH formado en la glucólisis.
Esta fermentación alcohólica comienza con la descarboxilación no oxidativa del piruvato a
acetaldehído, catalizada por el piruvato descarboxilasa. Esta reacción va seguida de la reducción
del acetaldehído a etanol, que depende del NADH, catalizada por el alcohol deshidrogenasa.
Staphylococcus epidermidis: Estas bacterias anaerobias facultativas pueden asimilar la
peptona de caseína o el extracto de carne para poder asimilar la fuente de carbono. Para la
asimilación de la glucosa pueden hacer conversión de glucosa en ácido láctico (fermentación
láctica) y en alcohol (fermentación alcohólica).
El piruvato debe reducirse a lactato cuando los tejidos presentan unas condiciones aerobias
insuficientes para oxidar todo el NADH formado en la glucólisis.
Esta fermentación alcohólica comienza con la descarboxilación no oxidativa del piruvato a
acetaldehído, catalizada por el piruvato descarboxilasa. Esta reacción va seguida de la reducción
del acetaldehído a etanol, que depende del NADH, catalizada por el alcohol deshidrogenasa.

64
Bacillus subtilis: Esta bacteria aerobia podría obtener su fuente de carbono del extracto de
levadura o de la caseína. Obteniendo de estas la glucosa. La glucosa-6-fosfato. puede
incorporarse a la glucólisis en la etapa de seis carbonos donde la glucosa se fosforila dos veces
También puede comenzar con la vía de Entner Doudoroff comienza con la formación de la glucosa
glucosa-6-fosfato. La secuencia que conduce desde el gliceraldehído 3-fosfato al piruvato.
65
F) Rutas metabólicas:
66
Caldo de triptona y soja

A) Objetivo: Medio adecuado para el desarrollo de microorganismos exigentes. Es utilizado


en el control de esterilidad de productos biológicos, farmacéuticos y cosméticos.
B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Tripteína 15 Péptidos, aminoácidos Agente solidificante


libres, bases púricas y
pirimidinas, minerales y
vitaminas

Peptona de 5 Péptidos, aminoácidos


soja libres, bases púricas y
pirimidinas, minerales y
vitaminas

Cloruro sódico 5 Minerales Mantiene equilibrio osmótico

Fosfato 15 Capacidad buffer


dipotásico

Glucosa Fuente de carbono

Agua
purificada

pH final: 7.3 ± 0.2

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: Por la peptona de soja que contiene
b) Enriquecido: Por la tripetína que contiene

D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:


Aspergillus brasiliensis Bacillus subtilis Candida albicans

Imágenes obtenidas de: (fisherscientific, 2021)


67
E) Fundamento bioquímico:

Aspergillus brasiliensis: Este hongo puede utilizar la glucosa como principal fuente de
carbono.
En la glucólisis se convierte una molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato, con la
generación de dos moléculas de ATP.
La conversión de la glucosa en piruvato, que oxida los carbonos de la glucosa, comporta la
reducción simultánea de 2 moles de NAD+ a NADH.
También puede comenzar con la vía de Entner Doudoroff comienza con la formación de la glucosa
glucosa-6-fosfato. La secuencia que conduce desde el gliceraldehído 3-fosfato al piruvato. El
piruvato debe reducirse a lactato cuando los tejidos presentan unas condiciones aerobias
insuficientes para oxidar todo el NADH formado en la glucólisis.
Esta fermentación alcohólica comienza con la descarboxilación no oxidativa del piruvato a
acetaldehído, catalizada por el piruvato descarboxilasa. Esta reacción va seguida de la reducción
del acetaldehído a etanol, que depende del NADH, catalizada por el alcohol deshidrogenasa.
Bacillus subtilis: Esta bacteria aerobia utiliza la glucosa como principal fuente de carbono.
La glucosa-6-fosfato. puede incorporarse a la glucólisis en la etapa de seis carbonos donde la
glucosa se fosforila dos veces
También puede comenzar con la via de Entner Doudoroff comienza con la formación de la glucosa
glucosa-6-fosfato. La secuencia que conduce desde el gliceraldehído 3-fosfato al piruvato.

Cándida albicans: Esta levadura metaboliza la glucosa por vía glucolítica formando 2
intermediarios de 3 átomos de carbono cada uno.seguidamente ocurre la liberación de energía
mediante la fosforilación a nivel de sustrato, dando como resultado piruvato, el cual irá a el ciclo de
los ácidos tricarboxílicos.

Donde es reducido hasta oxaloacetato, liberando ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP, otra vía
alternativa para la oxidación de la glucosa es la vía de las pentosas fosfato, en la vía fermentativa,
el piruvato es dirigido a la fermentación alcohólica, que da como producto etanol.
68

F) Rutas metabólicas:

69
Agar cromogénico para cándida

A) Objetivo: Cándida es una formulación cromogénica alternativa a los medios tradicionales


para la detección y aislamiento de Candida spp.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Glucosa 20 Fuente de carbono

Cloranfenicol 0.5 Antibiótico

Peptona 10 Nitrógeno, vitaminas,


minerales y
aminoácidos esenciales

Agar 15 Antibiótico
bacteriológico

Mezcla 0.4 Identificación y diferenciación


cromogénica de las especies de Cándida

pH final: 6,1±0,2

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: Por la peptona que contiene
b) Selectivo; Favorece el crecimiento de microorganismos particulares que en este caso es
cándida
c) Diferencial: Por la mezcla cromogénica que permite diferenciar tres tipos de cándida
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:

Candida albicans Candida tropicalis Candida krusei

Imaganes obtenidas de: (CromoAgar, 2012)


70
E) Fundamento bioquímico:

Candida albicans: La mezcla cromogénica permite la identificación y diferenciación de las


tres especies de Candida albicans, Candida tropicalis y Candida krusei. Esta levadura metaboliza
la glucosa por vía glucolítica formando 2 intermediarios de 3 átomos de carbono cada uno.
Seguidamente ocurre la liberación de energía mediante la fosforilación a nivel de sustrato, dando
como resultado piruvato, el cual irá a el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, donde es reducido hasta
oxaloacetato, liberando ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTPP Otra vía alternativa para la oxidación de
la glucosa es la vía de las pentosas fosfato
Candida tropicalis: La mezcla cromogénica permite la identificación y diferenciación de las
tres especies de Candida albicans, Candida tropicalis y Candida krusei. Esta levadura metaboliza
la glucosa por vía glucolítica formando 2 intermediarios de 3 átomos de carbono cada uno
Seguidamente ocurre la liberación de energía mediante la fosforilación a nivel de sustrato, dando
como resultado piruvato, el cual irá a el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, donde es reducido hasta
oxaloacetato,liberando ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP. Otra vía alternativa para la oxidación de
la glucosa es la vía de las pentosas fosfato
Candida krusei: La mezcla cromogénica permite la identificación y diferenciación de las tres
especies de Candida albicans, Candida tropicalis y Candida krusei. Esta levadura metaboliza la
glucosa por vía glucolítica formando 2 intermediarios de 3 átomos de carbono cada uno.
Seguidamente ocurre la liberación de energía mediante la fosforilación a nivel de sustrato, dando
como resultado piruvato, el cual irá a el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, donde es reducido hasta
oxaloacetato, liberando ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP. Otra vía alternativa para la oxidación de
la glucosa es la vía de las pentosas fosfato.
F) Rutas metabólicas:
71
Caldo nutritivo

A) Objetivo: El Caldo Nutritivo se utiliza para el cultivo general de una amplia variedad de
microorganismos que no sean muy exigentes nutricionalmente.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Peptona de 5 Nitrógeno, vitaminas,


gelatina minerales y aminoácidos
esenciales (algunos
microorganismo lo
utilizan como fuente de
carbono)

Extracto de 3 Nitrógeno, vitaminas,


carne minerales y aminoácidos
esenciales

pH final: 6,8 ± 0,2

C) Clasificación del medio:


a) Complejo: Por la peptona de gelatina y el extracto de carne que contiene.
D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:

Staphylococcus epidermidis Enterobacter aerogenes Salmonella typhimurium

Imágenes tomadas de: (CRUZ., 2012)


E) Fundamento bioquímico:

Staphylococcus epidermidis: Esta bacteria anaerobia facultativa puede asimilar su fuente de


carbono del extracto de carne y los puede asimilar con ayuda del extracto de gelatina ya que esta
se utiliza para el enriquecimiento proteínico, para la reducción de hidratos de carbono y como
sustancia portadora de vitaminas. Oxida la glucosa por vía glucolítica, donde se fosforila dos veces
en la etapa de seis carbonos.
Durante la etapa de tres carbonos se libera ATP por fosforilación a nivel de sustrato, que genera
una molécula de piruvato la cual puede dirigirse al ciclo de los ácidos tricarboxílicos y producir ATP,
CO2, NADH, FADH2 y GTP.

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Enterobacter aerogenes:Esta bacteria es citrato positiva lo cual indica que puede utilizar el
citrato como única fuente de carbono. La función del ciclo del ácido cítrico es oxidar los metabolitos
orgánicos, el citrato es uno de los tres ácidos tricarboxilicos que se incorpora el el ciclo de los
ácidos tricarboxilicos que comienza la etapa de seis carbonos de este ciclo. Para producir energía
útil para el microorganismo
Salmonella typhimurium: Esta bacteria anaerobia facultativa puede asimilar su fuente de
carbono del extracto de carne y los puede asimilar con ayuda del extracto de gelatina ya que esta
se utiliza para el enriquecimiento proteínico, para la reducción de hidratos de carbono y como
sustancia portadora de vitaminas. Oxida la glucosa por vía glucolítica, donde se fosforila dos veces
en la etapa de seis carbonos.
Durante la etapa de tres carbonos se libera ATP por fosforilación a nivel de sustrato, que genera
una molécula de piruvato la cual puede dirigirse al ciclo de los ácidos tricarboxílicos y producir ATP,
CO2, NADH, FADH2 y GTP.
F) Rutas metabólicas:

Agar Czapek

A) Objetivo: Agar Modificado Czapek-Dox se usa comúnmente para el cultivo de hongos y la


formación de clamidosporas por C. albicans. Para el cultivo de organismos acidófilos, como
las

73
levaduras, la acidez del medio puede aumentar. También se usa para estudios taxonómicos
de Aspergillus, Penicillium y Actinomycetes.

B) Componentes:
Componente (g/L) Fuente de nutrientes Función especial

Sacarosa 30 Fuente de carbono

Agar 12 Agente solidificante


bacteriológic
o

Cloruro 0.5 Minerales


potásico

Glicerofosfa 0.5 Minerales


to
magnésico

Sulfato 0.01 Minerales


ferroso

Sulfato 0.35 Minerales


potásico

Nitrato de 2 Fuente de nitrógeno


sodio

pH final: 6,8 ± 0,2

C) Clasificación del medio:

a) Selectivo: por el pH bajo


b) Sintético: Por el nitrato de sodio, el sulfato ferroso, potásico y demás minerales que contiene

D) IMAGENES DE CRECIMIENTO E INCUBACIÓN:

Candida albicans Aspergillus parasiticus Aspergillus fumigatus


Imágenes tomadas de: (Gil, 2019)

E) Fundamento bioquímico:

Candida albicans:La sacarosa es la fuente de carbono del medio la cual es fosforilada y está
compuesta por glucosa+fructuosa

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La molécula de glucosa puede ir directamente a la glucólisis: La galactosa es convertida en uridina


difosfato después de la fosforilación inicial. y a continuación transformarse en glucosa-6-fosfato en
un proceso de tres pasos: La glucosa 6-fosato pude introducirse en la segunda reacción de la
glucólisis:
A su vez tres moléculas de 6 fosfato pueden introducirse en la primera reacción de la vía de las
pentosas fosfato:
Seguidamente ocurre la liberación de energía mediante la fosforilación a nivel de sustrato, dando
como resultado piruvato, el cual irá a el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, donde es reducido hasta
oxaloacetato, liberando ATP, CO2, NADH, FADH2 y GTP.
Aspergillus parasiticus: :La sacarosa es la fuente de carbono del medio la cual es fosforilada y está
compuesta por glucosa+fructuosa

La molécula de glucosa puede ir directamente a la glucólisis:


La galactosa es convertida en uridina difosfato después de la fosforilación inicial. y a continuación
transformarse en glucosa-6-fosfato en un proceso de tres pasos.La glucosa 6-fosato pude
introducirse en la segunda reacción de la glucólisis:
A su vez tres moléculas de 6 fosfato pueden introducirse en la primera reacción de la vía de las
pentosas fosfato:
Aspergillus fumigatus: La sacarosa es la fuente de carbono del medio la cual es fosforilada y está
compuesta por glucosa+fructuosa

La molécula de glucosa puede ir directamente a la glucólisis.La galactosa es convertida en uridina


difosfato después de la fosforilación inicial. y a continuación transformarse en glucosa-6-fosfato en
un proceso de tres pasos: La glucosa 6-fosato pude introducirse en la segunda reacción de la
glucólisis. A su vez tres moléculas de 6 fosfato pueden introducirse en la primera reacción de la vía
de las pentosas fosfato:

75
F) Rutas metabólicas:
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