COD 11830 COD 11531 COD 11567 COD 11561 ASPARTATE AMINOTRANSFERASE

1 x 50 mL 1 x 200 mL 1 x 500 mL 1x1L (AST/GOT)

CONSERVAR A 2-8ºC
ASPARTATO AMINOTRANSFERASA
Reactivos para medir la concentración de AST/GOT
Sólo para uso in vitro en el laboratorio clínico (AST/GOT)
IFCC

FUNDAMENTO DEL MÉTODO VALORES DE REFERENCIA

La aspartato aminotransferasa (AST o GOT) cataliza la transferencia del grupo amino del Temperatura de reacción 37ºC 30ºC
aspartato al 2-oxoglutarato, formando oxalacetato y glutamato. La concentración catalítica se Sin fosfato piridoxal, hasta4 40 U/L = 0,67 kat/L 25 U/L = 0,42 kat/L
determina, empleando la reacción acoplada de la malato deshidrogenasa (MDH), a partir de la Con fosfato piridoxal, hasta1,2 50 U/L = 0,83 kat/L 30 U/L = 0,50 kat/L
velocidad de desaparición del NADH, medido a 340 nm 1,2,3.
AST Las concentraciones en niños y recién nacidos son superiores a las de adultos. Se encuentran
Aspartato + 2 – Oxoglutarato Oxalacetato + Glutamato valores ligeramente más elevados en hombres que en mujeres.
MDH Estos valores se dan únicamente a título orientativo; es recomendable que cada laboratorio
Oxalacetato + NADH +H+ Malato + NAD+ establezca sus propios intervalos de referencia.
CONTENIDO CONTROL DE CALIDAD
COD 11830 COD 11531 COD 11567 COD 11561
Se recomienda el uso de los Sueros Control Bioquímica niveles I (cod. 18005, 18009 y 18042) y
A. Reactivo 1 x 40 mL 1 x 160 mL 1 x 400 mL 1 x 800 L II (cod. 18007, 18010 y 18043), para verificar la funcionalidad del procedimiento de medida.
B. Reactivo 1 x 10 mL 1 x 40 mL 1 x 100 mL 1 x 200 mL
Cada laboratorio debe establecer su propio programa de Control de Calidad interno, así como
procedimientos de corrección en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias
COMPOSICIÓN aceptables.
A. Reactivo: Tris 121 mmol/L, L-aspartato 362 mmol/L, malato deshidrogenasa  460 U/L, lactato
CARACTERÍSTICAS METROLÓGICAS
deshidrogenasa  660 U/L, hidróxido sódico 255 mmol/L, pH 7,8.
Irritante (Xi): R36/38: Irrita los ojos y la piel. S26: En caso de contacto con los ojos, lávense  Límite de detección: 1,1 U/L = 0,018 kat/L
inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico. S37/39: Úsense guantes  Límite de linealidad: 500 U/L = 8,33 kat/L. Cuando se obtengan valores superiores, diluir la
adecuados y protección para los ojos/la cara. muestra 1/10 con agua destilada y repetir la medición.
B. Reactivo: NADH 1,3 mmol/L, 2-oxoglutarato 75 mmol/L, hidróxido sódico 148 mmol/L, sodio
 Repetibilidad (intraserie):
azida 9,5 g/L
Concentración media CV n
Nocivo (Xn): R22: Nocivo por ingestión. R31: En contacto con ácidos libera gases tóxicos. 38 U/L = 0,63 kat/L 1,4 % 20
S28.1: En caso de contacto con la piel, lávese inmediata y abundantemente con agua. S45:
119 U/L = 1,98 kat/L 1,5 % 20
En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico.
 Reproducibilidad (interserie):
CONSERVACIÓN Concentración media CV n
Conservar a 2-8ºC. 38 U/L = 0,63 kat/L 5,9 % 25
Los reactivos son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se 119 U/L = 1,98 kat/L 3,8 % 25
conserven bien cerrados y se evite la contaminación durante su uso.
Indicaciones de deterioro:  Sensibilidad analítica: 0,3 mAL/Umin = 0,00502 mAL/katmin
 Reactivos: Presencia de partículas, turbidez, absorbancia del blanco inferior a 1,100 a 340  Veracidad: Los resultados obtenidos con estos reactivos no muestran diferencias sistemáticas
nm (cubeta de 1 cm). significativas al ser comparados con reactivos de referencia. Los detalles del estudio
comparativo están disponibles bajo solicitud.
REACTIVOS AUXILIARES  Interferencias: La bilirrubina (20 mg/dL) no interfiere. La lipemia (triglicéridos 2 g/L) y la
C. Reactivo (cod 11666): Fosfato de piridoxal 10 mmol/L. 5 mL. hemólisis pueden afectar los resultados. Otros medicamentos y sustancias pueden interferir 5.
Estos datos han sido obtenidos utilizando un analizador. Los resultados pueden variar al cambiar
PREPARACIÓN DE LOS REACTIVOS de instrumento o realizar el procedimiento manualmente.
Reactivo de Trabajo: Vaciar el contenido del frasco B en el frasco A. Agitar suavemente. Si se CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS
desea preparar otros volúmenes, mezclar en la proporción: 4 mL de Reactivo A + 1 mL de
Reactivo B. Estable 2 meses a 2-8ºC. Las aminotransferasas catalizan la formación de ácido glutámico a partir de 2-oxoglutarato
mediante la transferencia de grupos amino. Las concentraciones más elevadas de AST se
Reactivo de Trabajo con Fosfato de Piridoxal (Nota 1): Mezclar en la proporción: 10 mL de encuentran en el hígado y el músculo cardíaco aunque también es abundante en el músculo
Reactivo de Trabajo + 0,1 mL de Reactivo C (cod 11666). Estable 6 días a 2-8ºC. esquelético, riñones y páncreas.
EQUIPO ADICIONAL Se encuentran concentraciones séricas elevadas de AST en hepatitis y otras enfermedades
hepáticas asociadas con necrosis: mononucleosis infecciosa, cirrosis, colestasis, carcinoma
 Analizador, espectrofotómetro o fotómetro con cubeta termostatizable a 30 ó 37ºC para metastásico del hígado, delirium tremens, así como después de la administración de algunos
lecturas a 340 nm. medicamentos4,6.
 Cubetas de 1 cm de paso de luz.
También se encuentran concentraciones séricas elevadas de AST después de un infarto de
MUESTRAS miocardio, en enfermedades del músculo esquelético (como la distrofia muscular progresiva), en
pancreatitis aguda, enfermedades hemolíticas y otras4,6.
Suero recogido mediante procedimientos estándar.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino
La aspartato aminotransferasa en suero es estable 7 días a 2-8ºC. que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
PROCEDIMIENTO NOTAS
1. Precalentar el Reactivo de Trabajo y el instrumento a la temperatura de reacción. 1. La IFCC recomienda la utilización de fosfato de piridoxal. En este caso, el tiempo de
2. Pipetear en una cubeta: (Nota 2) preincubación antes de iniciar el período de mediciones, se debe aumentar a 2 minutos.
Temperatura de reacción 37ºC 30ºC 2. Estos reactivos pueden utilizarse en la mayoría de analizadores automáticos. Solicite
Reactivo de Trabajo 1,0 mL 1,0 mL información a su distribuidor.
Muestra 50 µL 100 µL
BIBLIOGRAFÍA
3. Mezclar e insertar la cubeta en el fotómetro. Poner el cronómetro en marcha.
1. Sociedad Española de Química Clínica, Comité Científico, Comisión de Enzimas. Método
4. Pasado 1 minuto (Nota 1), anotar la absorbancia inicial y efectuar nuevas lecturas cada minuto recomendado para la determinación en rutina de la concentración catalítica de la aspartato
durante 3 minutos. aminotransferasa en suero sanguíneo humano. Quim Clin 1987; 6: 235-239.
5. Calcular el incremento de absorbancia por minuto promedio (A/min).
2. Approved recommendations (1985) on IFCC Methods for the Measurement of Catalytic
Concentration of Enzymes. Part 2: IFCC Method for Aspartate Aminotransferase (EC 2.6.1.1).
CÁLCULOS
J Clin Chem Clin Biochem 1986; 24:497-510.
La concentración de AST/GOT en la muestra se calcula a partir de la siguiente fórmula general: 3. Gella FJ, Olivella T, Cruz Pastor M, Arenas J, Moreno R, Durban R and Gómez JA. A simple
Vt x 106

A/min x = U/L procedure for routine determination of aspartate aminotransferase and alanine
 x I x VS aminotransferase with pyridoxal phosphate. Clin Chim Acta 1985; 153: 241-247.
El coeficiente de absorción molar () del NADH a 340 nm es 6.300, el paso de luz (l) es 1 cm, el 4. Tietz NW. Clinical guide to laboratory tests, 2nd ed. Saunders Co, 1991.
volumen total de reacción (Vt) es 1,05 a 37ºC y 1,1 a 30ºC, el volumen de muestra (Vs) es 0,05 5. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Press, 1995.
a 37ºC y 0,1 a 30ºC, y 1 U/L equivale a 0,0166 kat/L. Se deducen los siguientes factores para
6. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 3th ed. AACC Press,
calcular la concentración catalítica:
1997.
37ºC 30ºC
x 3333 = U/L x 1746 = U/L
A/min
x 55,55 = kat/L x 29,1 = kat/L

M11531c-0519 BioSystems S.A. Costa Brava 30, Barcelona (Spain)

 ISO 13485 - TÜV Rheinland - Reg.: SX 60010383 0001
ISO 9001 - TÜV CERT - Reg.: 01 100 6696

NOTA: Cumple con ciertos parámetros de la calidad en la validación, pero no están todos
los que indica la ISO 15189