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    Acido Urico TOOS

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    Deisy Damas Salazar
    1) El documento proporciona información sobre un reactivo para determinar cuantitativamente el ácido úrico en suero, plasma u orina mediante métodos fotométricos. 2) El método se basa en una reacción enzimática en la que la uricasa oxida el ácido úrico a alantoína, generando peróxido de hidrógeno que reacciona con otros reactivos para formar un colorante azul violáceo cuya absorbancia se mide. 3) Se proporcionan valores de referencia para ácido úrico

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    1) El documento proporciona información sobre un reactivo para determinar cuantitativamente el ácido úrico en suero, plasma u orina mediante métodos fotométricos. 2) El método se basa en una reacción enzimática en la que la uricasa oxida el ácido úrico a alantoína, generando peróxido de hidrógeno que reacciona con otros reactivos para formar un colorante azul violáceo cuya absorbancia se mide. 3) Se proporcionan valores de referencia para ácido úrico

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    acido urico

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    1) El documento proporciona información sobre un reactivo para determinar cuantitativamente el ácido úrico en suero, plasma u orina mediante métodos fotométricos. 2) El método se basa en una reacción enzimática en la que la uricasa oxida el ácido úrico a alantoína, generando peróxido de hidrógeno que reacciona con otros reactivos para formar un colorante azul violáceo cuya absorbancia se mide. 3) Se proporcionan valores de referencia para ácido úrico

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    1) El documento proporciona información sobre un reactivo para determinar cuantitativamente el ácido úrico en suero, plasma u orina mediante métodos fotométricos. 2) El método se basa en una reacción enzimática en la que la uricasa oxida el ácido úrico a alantoína, generando peróxido de hidrógeno que reacciona con otros reactivos para formar un colorante azul violáceo cuya absorbancia se mide. 3) Se proporcionan valores de referencia para ácido úrico

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    Ácido úrico FS*

    TOOS

    Reactivo para la determinación cuantitativa In Vitro de ácido úrico en suero, plasma u


    orina en sistemas fotométricos

    Información de pedido Conservación y estabilidad de los reactivos


    Nº de pedido Tamaño del envase Los reactivos y el estándar se pueden conservar a una
    1 3001 99 10 021 R1 4x 20 mL + R2 1 x 20 mL temperatura de 2 – 8 °C hasta el final del mes de
    + 1x 3 mL Estándar caducidad indicado en el envase, siempre que se evite la
    1 3001 99 10 026 R1 5x 80 mL + R2 1 x 100 mL contaminación una vez abiertos los frascos. Protéjase de la
    1 3001 99 10 023 R1 1 x 800 mL + R2 1 x 200 mL
    luz directa. No se deben congelar los reactivos.
    1 3001 99 10 704 R1 8x 50 mL + R2 8 x 12,5 mL
    1 3001 99 10 917 R1 8x 60 mL + R2 8 x 15 mL
    Nota: Hay que mencionar que las posibles desviaciones de
    1 3001 99 10 191 R1 4x 36 mL + R2 4 x 9 mL color no influyen en la medición, siempre que la extinción
    1 3001 99 10 940 R1 8x 60 mL + R2 8 x 15 mL del reactivo de uso a 546 nm no sobrepase un valor
    1 3001 99 90 314 R1 10 x 20 mL + R2 2 x 30 mL de 0,3.
    1 3000 99 10 030 6x 3 mL estándar
    Advertencias y medidas de precaución
    Resumen [1,2] 1. Los reactivos contienen como conservante azida de
    El ácido úrico y sus sales son los productos finales del sodio (0,95 g/L). No ingerir. Evitar el contacto con la
    metabolismo de las purinas. En la gota, la complicación piel y las mucosas.
    más habitual de la hiperuricemia, el aumento de las 2. Observar todas las medidas de precaución necesarias
    concentraciones de ácido úrico causa la formación de para la manipulación de reactivos de laboratorio.
    cristales de urato de sodio alrededor de las articulaciones. Eliminación de residuos
    Otras causas de las concentraciones elevadas de ácido Obsérvese la normativa legal al respecto.
    úrico en la sangre son las enfermedades renales con
    disminución de la eliminación de los productos residuales, Preparación de los reactivos
    la inanición, las drogodependencias y el alcoholismo, así El estándar y los reactivos ya están listos para su uso.
    como la ingesta de determinados fármacos. Las Equipo adicional necesario
    concentraciones elevadas de ácido úrico indican también
    Solución de NaCl 9 g/L
    un factor indirecto de riesgo de enfermedades coronarias.
    Equipo usual de laboratorio
    La hipouricemia aparece en raras enfermedades
    metabólicas hereditarias. Muestras
    Método Suero, plasma (heparina o EDTA), orina.
    Test enzimático fotométrico con TOOS (N-etilo-N-(hidroxi- Estabilidad en suero / plasma:
    3-sulfopropilo)-m-toluidina). 6 meses a -20 °C
    7 días a 4 – 8 °C
    Principio 3 días a 20 – 25 °C
    El ácido úrico oxida la uricasa en alantoína. El peróxido de Estabilidad en orina:
    hidrógeno que se forma en este proceso reacciona con 4 días a 20 – 25 °C
    4-aminoantipirina y N-etilo-N-(hidroxi-3-sulfopropilo)-m- Diluir la orina con agua destilada en una proporción 1+10 y
    toluidina (TOOS) y se convierte en un colorante azul multiplicar el resultado por 11.
    violáceo. La ascorbato oxidasa impide interferencias ¡Desechar las muestras contaminadas!
    ocasionadas por ácido ascorbínico.
    Esquema de la prueba
    ácido úrico + H2O + O2 uricasa> alantoína + CO2 + H2O2 Hay disponibles, a petición, aplicaciones para
    sistemas automáticos.
    TOOS + 4-aminoantipirina + 2 H2O2 POD> indamina + 3 H2O Longitud de onda 550 nm, Hg 546 nm
    Paso óptico 1 cm
    Reactivos Temperatura 20 - 25 °C / 37 °C
    Método de medida Respecto blanco de reactivo
    Componentes y concentraciones
    NOTA: Las concentraciones indicadas se corresponden con Procedimiento del substrato
    las concentraciones de la mezcla de prueba. Blanco Muestra o
    R1: Solución tampon de fosfato pH 7,0 100 mmol/L estándar
    TOOS 1 mmol/L Muestra o estándar - 20 µL
    Ascorbato oxidasa ≥ 1 kU/L Reactivo 1 1000 µL 1000 µL
    R2: Solución tampon de fosfato pH 7,0 100 mmol/L Mezclar, incubar 5 min. y a continuación añadir:
    4-aminoantipirina 0,3 mmol/L Reactivo 2 250 µL 250 µL
    K4[Fe(CN)6] 10 µmol/L Mezclar, incubar 5 min. a 37 °C o 10 min. a 20 – 25 °C.
    Peroxidasa (POD) ≥ 1 kU/L Leer la absorbancia al cabo de 60 min. Comparando con
    Uricasa ≥ 50 U/L blanco de reactivo.
    Estándar: 6 mg/dL (357 µmol/L)
    Nota: Si se prefiere el procedimiento de medida con
    reactivo de uso y muestra, se recomienda DiaSys Ácido
    úrico LE TBHBA.

    Ácido úrico FS TOOS – Página 1 *Fluid Stable = líquido estable


    Cálculo Comparación de métodos
    Con estándar o con calibrador. En la comparación de DiaSys Ácido úrico FS TOOS (y) con
    otro test comercial (x) se obtuvieron los siguientes
    ΔA muestra resultados con 88 muestras:
    ácido úrico [mg/dL] = × conc. est. / cal. [mg / dL]
    ΔA est. / cal. y = 1,02 x – 0,26 mg/dL; r= 0,998.

    Valores de referencia
    Factor de conversión
    En suero / plasma [1]
    Ácido úrico [mg/dL] x 59,48 = ácido úrico [µmol/L]
    sexo femenino sexo masculino
    Calibradores y controles mg/dL (µmol/L) mg/dL (µmol/L)
    Adultos 2,3–6,1 (137–363) 3,6-8,2 (214-488)
    Para la calibración de sistemas fotométricos automáticos se Niños
    recomienda utilizar el calibrador DiaSys TruCal U. Para el 0 – 5 días 1,9-7,9 (113-470) 1,9-7,9 (113-470)
    control de calidad interno deben medirse los controles 1 – 4 años 1,7-5,1 (101-303) 2,2-5,7 (131-340)
    DiaSys TruLab N y P con cada serie de muestras. 5 – 11 años 3,0-6,4 (178-381) 3,0-6,4 (178-381)
    Nº de pedido Tamaño del envase 12 – 14 años 3,2-6,1 (190-363) 3,2-7,4 (190-440)
    TruCal U 5 9100 99 10 063 20 x 3 mL 15 – 17 años 3,2-6,4 (190-381) 4,5-8,1 (268-482)
    TruLab N 5 9000 99 10 062 20 x 5 mL
    5 9000 99 10 061 6 x 5 mL Orina
    TruLab P 5 9050 99 10 062 20 x 5 mL ≤ 800 mg/24 h (4,76 mmol/24 h) con dieta normal
    5 9050 99 10 061 6 x 5 mL ≤ 600 mg/24 h (3,57 mmol/24 h) con dieta pobre en
    purinas.
    Características
    Cada laboratorio debería comprobar la transmisibilidad de
    Rango de medida los valores de referencia de sus propios grupos de
    El test es adecuado para medir concentraciones de ácido pacientes y, dado el caso, determinar sus propios valores
    úrico de 0,3 – 20 mg/dL (18 - 1190 µmol/L). Si se de referencia.
    sobrepasan estos valores, se recomienda diluir las
    muestras con solución de NaCl (9 g/L) en una proporción Bibliografía
    1+1 y multiplicar por 2 el resultado. 1. Thomas L. Clinical Laboratory Diagnostics. 1a ed.,
    Especificidad / Interferencias Francfort: TH-Books Verlagsgesellschaft; 1998. pp.
    208-14.
    No aparecen interferencias con bilirrubina en cantidades
    2. Newman DJ, Price CP. Renal function and nitrogen
    hasta 20 mg/dL, con hemoglobina en cantidades hasta
    metabolites. En: Burtis CA, Ashwood ER, editores.
    50 mg/dL, con ácido ascorbínico en cantidades hasta
    Tietz Textbook of Clinical Chemistry. 3a ed., Filadelfia:
    30 mg/dL y con lipidemia hasta 2000 mg/dL de
    W.B Saunders Company; 1999. pp. 1204-70.
    triglicéridos.
    Sensibilidad del test / límite de prueba Fabricado por
    El límite inferior de prueba son 0,3 mg/dL (18 µmol/L). DiaSys Diagnostic Systems GmbH
    Precisión (a 37°C) Alte Strasse 9 65558 Holzheim Alemania
    En la serie Valor medio Variación Coeficiente de
    n = 20 (VM) estándar variación (CV)
    [mg/dL] [mg/dL] [%]
    Muestra 1 3,94 0,09 2,21
    Muestra 2 5,28 0,06 1,18
    Muestra 3 11,0 0,11 1,01

    De un día a Valor medio Variación Coeficiente de


    otro (VM) estándar variación (CV)
    n = 20 [mg/dL] [mg/dL] [%]
    Muestra 1 3,28 0,09 2,73
    Muestra 2 4,91 0,06 1,13
    Muestra 3 10,6 0,09 0,86

    Ácido úrico FS TOOS – Página 2 844 3001 10 06 00 Diciembre 2007/8

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