제나조신
Zenazocine임상자료 | |
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ATC 코드 |
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법적현황 | |
법적현황 |
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식별자 | |
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CAS 번호 |
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펍켐 CID | |
켐스파이더 | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C23H35NO2 |
어금질량 | 357.538 g·1998−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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제나조신(INN; WIN-42,964)은 벤조모르판 계열의 오피오이드 진통제로, 개발이 궁극적으로 중단되기 전에 임상 2상에 올랐으며, 결코 시판되지 않았다.[1][2] μ- 및 Δ-opioid 수용체들의 부분작용제로 작용하며, 전수용체에서는 내인성 활성도가 적고 후수용체에서는 (헨체, 전수용체에서는 더 길항적으로 작용하고 후수용체에서는 더 작용하며), 동물학에서는 항동결작 효과를 발생시킨다.[1]
참고 항목
참조
- ^ a b Ward SJ, Pierson AK, Michne WF (February 1985). "Pharmacological profiles of tonazocine (Win 42156) and zenazocine (Win 42964)". Neuropeptides. 5 (4–6): 375–8. doi:10.1016/0143-4179(85)90032-0. PMID 2860595. S2CID 20674308.
- ^ Cotton R, James R (1985). "Chapter 3. Analgesics, Opioids and Opioid Receptors". In Bailey DM (ed.). Annual Reports in Medicinal Chemistry. 20. Academic Press. pp. 21–30. doi:10.1016/S0065-7743(08)61029-5. ISBN 978-0-12-040520-6.