서글리플로진 에타보네이트
Sergliflozin etabonate임상자료 | |
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경로: 행정 | 구강 |
ATC 코드 |
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식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
IUPHAR/BPS | |
켐스파이더 | |
유니 | |
켐벨 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C23H28O9 |
어금질량 | 448.468 g·1968−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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(이게 뭐야?) (iii) |
Sergliflozin etabonate(INN/USAN,[1][2] 코드네임 GW869682X)는 GlaxoSmithKline이 개발 중인 조사 대상 당뇨병 치료제다.그것은 2단계 이후 더 이상의 개발을 거치지 않았다.[citation needed]
작용방법
세르글리플로진은 신장에서 포도당 재흡수의 90% 이상을 담당하는 SGLT2(나트륨-글루코오스 이송단백질)의 아형을 억제한다.이 수송기를 막으면 소변을 통해 혈당이 제거된다.[3][4]
화학
에타보네이트는 에틸 탄산염 그룹을 가리킨다.활성 물질인 나머지 구조를 세르글리플로진이라고 한다.
참조
- ^ World Health Organization (2008). "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names: List 59" (PDF). WHO Drug Information. 22 (1): 66. Archived from the original (PDF) on February 19, 2009.
- ^ "Statement on a nonproprietary name adopted by the USAN council: Sergliflozin etabonate" (PDF). American Medical Association. Retrieved 2008-08-10.
- ^ Katsuno K, Fujimori Y, Takemura Y, et al. (January 2007). "Sergliflozin, a novel selective inhibitor of low-affinity sodium glucose cotransporter (SGLT2), validates the critical role of SGLT2 in renal glucose reabsorption and modulates plasma glucose level". J Pharmacol Exp Ther. 320 (1): 323–30. doi:10.1124/jpet.106.110296. PMID 17050778. S2CID 8306408.
- ^ 프루즈 사이언스:2007년 11월 분자