프루스터스타트

Fidarestat
프루스터스타트
Fidarestat structure.svg
이름
선호 IUPAC 이름
(2S,4S)-6-플루오로-2′,5′-dioxo-2,3-dihydrospiro[1]벤조피란-4′-imidazolidine]-2카박스아미드
기타 이름
(2S,4S)-6-플루오로-2',5'-다이옥스코스피로[크롬-4,4'-이미다졸리딘]-2-카박스아미드
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
케그
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C12H10FN3O4/c13-5-1-2-7-6(3-5)12(4-8(20-7)9(14)17)10(18)15-11(19)16-12/h1-3,8H,4H2,(H2,14,17)(H2,15,16,18,19)/t8-,12-/m0/s1
    키: WAAPEIZFCHNK-UFBFGSQYSA-N
  • c1cc2c(cc1F)[C@@]3(C[C@H](O2)C(=O)N)C(=O)NC(=O)N3
특성.
C12H10FN3O4
어금질량 279.227 g·1998−1
녹는점 290–300 °C(554–572 °F; 563–573 K)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

프루스터스타트(SNK-860)는 당뇨병성 신경병증을 치료하기 위해 조사 중인 알도스 환원효소 억제제다.

참조

  • 당뇨병 합병증 치료를 위한 알도세 환원효소 억제제.준비(스티레오 비사양):M. 쿠로노, 외, EP 193415; 에이뎀, US 4740517 (1986, 1988년 양쪽 산와)
  • Isomer prefn: T. 야마구치 외, 아르즈네임.-Forsch. 44, 344 (1994)
  • 약리학적 프로파일: K. 미즈노 외. 알도세 환원효소 및 그 억제현황 개념, N. 사카모토 외, 에드. (Elsevier, 암스테르담, 1990) 페이지 89–96.
  • 알도스 환원효소를 사용한 복합체의 구성 및 결정 구조: M.오카 외, J. Med. Chem. 43, 2479 (2000)
  • 당뇨병 말초신경증의 임상적 효능: N. Hotta 등, 당뇨병 치료 24, 1776년(2001)이다.
  • 당뇨병 환자의 적혈구 내 소르비톨 축적의 임상 억제: T. 아사노 외, J. 당뇨병 합병증 16, 133 (2002); 아이뎀, ibid. 18, 336 (2004)
  • 임상 개발 검토: N. Giannoukakis, Curr.오피니언. 투자.마약 4, 1233-1239(2003)


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