남성생식계

Male reproductive system
이 글은 인간의 남성 생식 체계에 관한 것입니다. 다른 동물의 수컷 생식 시스템에 대해서는 생식 시스템을 참조하십시오.
남성생식계(인간)
남성생식계
세부 사항
식별자
라틴어남성성을 체계화한 남성성
MeSHD005837
TA98A09.0.00.002
TA23574
FMA45664
해부학 용어

남성 생식계는 인간의 생식 과정에서 역할을 하는 다수의 성기관으로 구성되어 있습니다. 이 기관들은 몸의 바깥쪽, 그리고 골반 안에 위치합니다.

남성의 주요 성기관은 음경과 음낭으로 정액과 정자를 생산하는 고환을 포함하고 있으며, 이 음낭은 성교의 일환으로 여성의 몸에 난포를 수정시키고, 수정된 난포는 태아로 발달하여 나중에 유아로 태어납니다.

여성에게 해당하는 체계는 여성의 생식 체계입니다.

외생식기

외부 남성 생식기; 인간의 음경과 음낭

음경

주요 기사: 인간 음경

음경은 긴 축이 있는 난청성 기관으로, 보호를 위해 음경과 포피라고 불리는 확대된 구근 모양의 끝이 있습니다. 음경 안에는 요도가 있는데, 요도는 정액을 사정하고 소변을 배출하는 데 사용됩니다. 두 물질 모두 고기를 통해 빠져나갑니다.

수컷이 성적으로 흥분하면 음경이 곧게 서서 성행위를 할 준비가 됩니다. 발기는 음경의 발기 조직 내 부비동(음경해면체와 음경해면체)이 피로 가득 차게 되기 때문에 발생합니다. 음경의 동맥은 정맥이 압박된 상태에서 확장되어 혈액이 압박을 받아 발기 연골로 흐르게 됩니다. 음경은 동공동맥에 의해 공급됩니다.

음낭

주요 기사: 음낭

음낭은 음경 뒤에 달려 있는 피부 주머니입니다. 고환을 고정하고 보호합니다. 또한 수많은 신경과 혈관을 포함하고 있습니다. 온도가 낮은 시기에는 크레마스터 근육이 수축하여 음낭을 몸에 가깝게 끌어당기는 반면, 다트페시아는 주름진 모습을 보여줍니다. 온도가 높아지면 크레마스터와 다트페시아는 이완하여 음낭을 몸에서 끌어내리고 주름을 제거합니다.

음낭은 서혜관을 통해 복부나 골반강과 연결된 상태를 유지합니다. (정맥, 정맥 및 신경이 결합된 정자 동맥에서 형성된 정자 코드는 서혜부를 통해 고환으로 통과합니다.)

내생식기

음낭 주위의 구조를 보여주는 인간 남성 생식기의 단면
인간 외부 남성 생식기의 신경 분포와 혈액 공급을 보여주는 이미지

고환

주요 기사: 고환

고환은 정액세뇨관 내 생식세포의 감수 분열에 의해 정자를 생산하는 [1]두 개의 생식선으로 남성의 생식 기능을 조절하는 안드로겐을 합성하고 분비합니다. 안드로겐이 생산되는 곳은 세뇨관 사이의 간질에 위치한 레이디그 세포입니다.[1]

부고환류

본문 : 부고환

부고환은 단단하게 감긴 관의 길고 희끗희끗한 덩어리입니다. 정액 세뇨관에서 생성된 정자는 부고환으로 흘러 들어갑니다. 부고환을 통과하는 동안 정자는 성숙을 거쳐 부고환의 정점 막에 위치한 이온 채널의 작용에 의해 농축됩니다.[2]

바사 데페렌시아

주요 기사: 바세르페스

정자관이라고도 하는 정관은 부고환에서 골반강까지 약 30센티미터 길이의 얇은 관입니다. 부고환에서 사정관으로 정자를 운반합니다.

악세사리샘

메인기사 : 남성 부속샘

세 개의 부속샘은 덕트 시스템을 윤활하고 정자 세포에 영양을 공급하는 유체를 제공합니다.

  • 정액 소포: 방광 뒤에 있는 두 개의 분비샘이 정액의 많은 성분을 분비합니다.
  • 전립선: 방광 아래에 위치한 샘으로 정액을 생성하고 소변 흐름을 조절하는 데 도움을 줍니다.
  • 구불구불샘: 사정 중 정액에 수액을 추가합니다(사정 전).

발전

남성 생식기관의 배아 및 태아기 발달은 생식기관이 성장하고 성숙하며 확립되는 과정입니다. 수정란 한 개로 시작해 38주 후 남자 아이가 태어나면서 절정에 이릅니다. 그것은 성적 차별화 단계의 일부입니다. 남성 생식기의 발달은 비뇨기와 일치합니다. 그들의 발달은 비뇨기와 생식기의 발달로도 함께 설명될 수 있습니다.

성적 결정력

22개의 상동 오토솜 염색체 쌍을 보여주는 인간 핵형, 2개의 성 염색체의 여성(XX) 및 남성(XY) 버전, 그리고 미토콘드리아 유전체(왼쪽 하단).
추가정보 : 핵형

성 정체성은 수정 시 X 또는 Y 염색체를 포함하는 정자 세포에 의해 접합체의 유전적 성이 초기화되었을 때 결정됩니다. 이 정자 세포에 X염색체가 있으면 난소의 X염색체와 일치하여 암컷이 생깁니다. Y염색체를 지닌 정자세포가 XY결합을 하게 되면 남자 아이가 생기게 됩니다.[3]

생식선이 고환이 될지 난소가 될지는 유전적인 성별에 따라 결정됩니다. 만약 고환이 발달하게 되면 배아 발달 후기에 남성 성호르몬을 생성하고 분비하여 남성의 2차 성기관이 발달하게 됩니다.[4]

기타 배아 생식 구조

구조는 고환의 분비물에 의해 남성화됩니다.

전립선은 비뇨생식기 부비동에서 유래하며, 다른 배아 구조는 외부 생식기로 분화합니다. 고환 분비물이 없으면 여성의 생식기가 형성됩니다.[7]

외부 구조물

수태 후 6주째에는 남성과 여성의 외생식기 분화가 일어나지 않았습니다. 8주가 되면 무관심 단계에서 뚜렷한 마비가 나타납니다. 10-12주차가 되면 생식기는 뚜렷하게 남성 또는 여성이며 그들의 상동 구조에서 파생됩니다. 착상 후 16주에 생식기가 형성되고 구별됩니다.[8][9]

배아 생식 구조의 남성화는 배아 고환에서 분비되는 테스토스테론의 결과입니다. 그러나 테스토스테론은 이들 기관 내에서 활성제가 아닙니다. 일단 표적 세포 안에 들어가면 테스토스테론은 5α-환원효소라는 효소에 의해 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환됩니다. DHT는 이러한 기관에서 안드로겐 효과를 매개합니다.[10]

고환

주요 기사: 생식선, 파라메손관 및 중입자관의 발달

9주째에 생식선과 고환의 남성 분화가 잘 진행되고 있습니다. 내부 변화에는 1차 성선에서 나온 망막 고환의 세뇨관 형성이 포함됩니다. 각 고환의 바깥쪽 표면에 발달하는 것은 거버나쿨룸(governaculum)이라고 불리는 피브로 근육 코드입니다. 이 구조는 고환의 아랫부분에 붙어 동시에 같은 면의 입술 천골주름까지 확장되고, 고환에 인접한 배아 중신관의 일부가 붙어 고환을 알려줍니다. 중간자성 덕트의 다른 부분은 덕트 디펜더가 됩니다.[10]

정액 소포는 꼬리의 측면 돌출부에서 형성되고 전립선은 비뇨생식기동의 인도 진피 돌출부에서 발생하며 구불구불한 요도샘은 요도의 막과 같은 부분의 돌출부에서 발생합니다.

고환이 전복벽에서 최종 위치로 하강하고, 이어서 고환이 당겨져 발달하는 음낭으로 이동합니다. 궁극적으로 통로는 고환 뒤쪽에서 닫힙니다. 이 과정에서 고장이 발생하면 간접적인 서혜부 탈장이나 유아용 하이드로쿨이 발생할 수 있습니다.[citation needed] 고환은 6주에서 10주 사이에 음낭으로 내려갑니다. 하강은 운하가 형성되고 복벽이 골반강에서 음낭으로 개구를 제공하는 것과 비교했을 때 약 28주가 되어야 발생합니다. 시험이 내려가는 과정은 잘 이해되지 않지만 도지사 과정의 단축과 관련이 있는 것 같습니다. 이것은 고환에 부착되어 서혜관을 통해 고환으로서 음낭의 벽까지 연장됩니다. 고환과 신경, 복부 근육의 일부, 림프관인 관(ductus deterference)을 동반합니다. 모든 구조는 고환에 붙어 있고 정자 코드라고 알려진 것을 형성합니다. 고환이 음낭에 있을 때쯤이면, 주지사는 조직과 같은 흉터의 잔해에 지나지 않습니다.[10]

외생식기

수컷의 외부 생식기는 9주차가 끝날 때쯤 암컷의 생식기와 구별됩니다. 그 전에 남녀 모두 생식기 결절은 팔루스입니다. 요도 홈은 외부 생식기의 분화 과정에서 발육 초기에 팔루스의 복부 표면에 형성됩니다. 이것은 고환에서 생성되고 분비되는 안드로겐에 의해 발생합니다. 안드로겐 유발 발육은 음경의 신장과 분화, 음경의 배 표면을 따라 요도홈을 둘러싸고 있는 비뇨생식기 주름의 융합, 음경 주름의 정중선 폐쇄를 일으킵니다. 이 폐쇄는 음낭 외부 생식기의 벽을 형성합니다. 12주 말까지 외부 생식기가 완전히 형성됩니다.[10][11]

출생 시, 사춘기 이전의 남성 생식 시스템의 발달이 완료됩니다. 임신 2기 동안 남성의 테스토스테론 분비가 감소하여 출생 시 고환이 비활성화됩니다.[12] 사춘기가 시작되기 전까지는 고나도트로핀 분비가 적습니다.[13]

요약

Chart of the generalized male reproductive system embryionic
일반화된 남성생식계 배아도

유전적 성별은 Y를 갖는 정자 또는 다음을 갖는 정자가 개방된 정자를 수정하는지 여부에 의해 결정되고, Y 염색체의 유무는 차례로 배아의 생식선이 고환이 될 것인지 난소가 될 것인지 여부를 결정하며, 마지막으로 고환의 유무, 성 부속 기관과 외부 생식기가 남성인지 여성인지를 결정합니다. 이 서열은 남성과 여성 배아 모두 산모의 난소와 태반에서 분비되는 에스트로겐이 높은 산모 환경 내에서 발달한다는 사실에 비추어 이해할 수 있습니다. 에스트로겐이 성별을 결정한다면 모든 배아는 여성화될 것입니다.[10]

사춘기

본문: 사춘기

사춘기 동안 성선 자극 호르몬 분비가 증가하면 고환에서 성 스테로이드 생성이 증가합니다. 사춘기에 고환에서 테스토스테론 분비가 증가하면 남성의 2차 성징이 나타납니다.[14]

남성의 2차 성징은 다음과 같습니다.

2차 발달에는 음낭 부위의 피부가 어두워지는 것과 함께 에크린 땀샘과 피지선의 활성이 증가하는 것이 포함됩니다.[13]

임상적 의의

염색체이상

XO 성 결정에서 성염색체
주요 기사: 염색체이상
YChromShowingSRY2

수정 과정에서 염색체 이상이 발생하여 남성 생식기 발달에 영향을 줄 수 있습니다. 수컷의 유전자형은 X염색체와 짝을 이루는 Y염색체로 구성되어 있습니다. 여성의 성은 Y 염색체의 부재로 결정됩니다. 어떤 사람들은 XX 남성 증후군과 안드로겐 불감증 증후군을 가지고 있는 남성입니다. 이것은 하나의 X염색체에 아버지의 정자 X염색체에 삽입된 Y염색체의 한 부분이 포함되어 있을 때 발생합니다. 드물게 암컷이 XY 유전자형을 가지고 태어납니다. 그들은 XX 수컷의 염색체에 삽입된 것과 같은 Y 염색체의 부분이 누락된 것으로 밝혀졌습니다. 고환 결정인자([19][non-primary source needed]TDF)라고 불리는 인간의 성분화 유전자는 Y 염색체의 짧은 팔에 위치합니다.[20][21] 배아가 고환을 갖는지 난소를 갖는지는 Y 염색체의 유무에 따라 결정됩니다. 비정상적인 수의 성염색체(이배체)가 발생할 수 있습니다. 여기에는 터너증후군(Turner's syndrome)이 포함됩니다 - X 염색체가 하나 있고,[22] 클라인펠터증후군(Klinefelter syndrome)이 있습니다 - X 염색체 2개와 Y 염색체가 있습니다, XYY증후군과 XX입니다YY증후군. 다른 덜 일반적인 염색체 배열에는 트리플 X 증후군, 48, XXXX, 49, XXXXX가 포함됩니다.

가.—'공통형에서 남성과 여성의 생성기관 발달을 보여주는 도표'에서 원시 비뇨생식기에 대한 도표
* w, w. 오른쪽과 왼쪽 울피안 덕트.

남성 또는 여성의 생식 기관 사이에 관찰 가능한 시각적 차이가 처음에는 보이지 않습니다. 각 중입자의 안쪽 면이 성장하여 생식기 융기를 형성함에 따라 성숙이 계속됩니다. 생식기 융기는 발달하는 복막 뒤에서 계속 자랍니다. 6주차가 되면 확대되는 생식기 능선 안에서 원시 성 코드라고 불리는 끈 같은 세포 집합체가 형성됩니다. 외부적으로는 생식기 결핵이라는 부종이 배설막 위에 나타납니다.[4]

중배엽은 정중선까지 확장됩니다.

배아 발생 전 8주차까지 외부 구분이 관찰되지 않습니다. 이것은 생식선이 비교적 크고 원시 성교의 외부 피질과 내부 연수를 가지고 있는 무관심 단계입니다.[4]

특수한 원시 생식 세포는 8주와 9주 동안 난황낭에서 배아 생식선으로 형성되고 이동합니다. 이것들은 발육 중인 수컷의 정자입니다. 수정 후 7주가 되기 전에 생식선은 고환이나 난소가 될 가능성이 있습니다. 남성과 여성 모두의 생식 성기관은 동일한 배아 조직에서 유래하여 상동 조직 또는 기관으로 간주됩니다.[4]

테스토스테론

고환이 분화한 후에는 간질세포(Leydig의 세포)에서 안드로겐이라 불리는 남성 성호르몬이 분비됩니다. 이들 세포에서 분비되는 주요 안드로겐은 테스토스테론으로 임신 8~10주 후부터 분비가 시작됩니다. 테스토스테론 분비는 12~14주에 최고조에 달하며, 임신 2기 말(약 21주)에는 매우 낮은 수준으로 감소합니다. 수치는 출생 후 4-6개월 동안 거의 감지할 수 없는 수치입니다.[24][25] 높은 수준의 테스토스테론은 사춘기가 되어야 다시 나타날 것입니다.[7][26]

발달할 내부 부속 성기관과 이들 대부분은 배아관의 두 시스템에서 파생됩니다. 남성 부속 기관은 중간자성(늑대성) 덕트에서 파생됩니다. 고환 내에서 발생하는 세뇨관은 폴리펩티드 뮐러 억제 인자(MIF)를 분비합니다. MIF는 수정 후 60일 후에 파라메오네프린트 관의 퇴행을 일으킵니다. 고환의 간질 세포에 의한 테스토스테론 분비는 중간신관의 성장과 발달을 유발하여 남성의 2차 성기로 이어집니다.[7] 뮐러관은 위축되지만 앞쪽 끝의 흔적은 맹장(남성의 모르가니의 수화물)에 의해 표현되며, 말단 융합 부분은 전립선 요도 바닥에 요도를 형성합니다. 이것은 고환의 세르톨리 세포에 의해 항뮐러 호르몬이 생성되기 때문입니다.[citation needed]

갤러리

  • Perspective view
    투시도
  • Sagittal view
    시상경
  • Front view
    정면도
  • Sperm release pathway
    정자 방출 경로
  • External male genital organs
    남성의 외부 생식기

참고 항목

참고문헌

  1. ^ a b Sharma S, Hanukoglu A, Hanukoglu I (2018). "Localization of epithelial sodium channel (ENaC) and CFTR in the germinal epithelium of the testis, Sertoli cells, and spermatozoa". Journal of Molecular Histology. 49 (2): 195–208. doi:10.1007/s10735-018-9759-2. PMID 29453757. S2CID 3761720.
  2. ^ Sharma S, Hanukoglu I (2019). "Mapping the sites of localization of epithelial sodium channel (ENaC) and CFTR in segments of the mammalian epididymis". Journal of Molecular Histology. 50 (2): 141–154. doi:10.1007/s10735-019-09813-3. PMID 30659401. S2CID 58026884.
  3. ^ 파우치 외. 2008, 페이지 2339–2346.
  4. ^ a b c d e Van de Graff & Fox 1989, p. 927.
  5. ^ "Differentiation of the urogenital sinus in males". www.embryology.ch.
  6. ^ "The external genitalia, indifferent stage". Human Embryology: Organogenesis. Retrieved 2015-03-03.
  7. ^ a b c Van de Graff & Fox 1989, p. 928.
  8. ^ Van de Graff & Fox 1989, p. 929.
  9. ^ "Differentiated stage of the male genitalia". Human Embryology Organogenesis. Retrieved 2015-03-03.
  10. ^ a b c d e f Van de Graff & Fox 1989, p. 932.
  11. ^ "Embryo Images Online". syllabus.med.unc.edu.
  12. ^ Van de Graff & Fox 1989, p. 933.
  13. ^ a b Van de Graff & Fox 1989, p. 934.
  14. ^ Van de Graff & Fox 1989, p. 933-4.
  15. ^ Pack PE (2016). CliffsNotes AP Biology (5th ed.). Houghton Mifflin Harcourt. p. 219. ISBN 978-0544784178.
  16. ^ a b c d e f Bjorklund DF, Blasi CH (2011). Child and Adolescent Development: An Integrated Approach. Cengage Learning. pp. 152–153. ISBN 978-1133168379.
  17. ^ a b "Help is here!". www.hartnell.edu. Archived from the original on February 8, 2009.
  18. ^ "Secondary Characteristics". hu-berlin.de. Archived from the original on 2011-09-27.
  19. ^ Sinclair, Andrew H.; et al. (19 July 1990). "A gene from the human sex-determining region encodes a protein with homology to a conserved DNA-binding motif". Nature. 346 (6281): 240–244. Bibcode:1990Natur.346..240S. doi:10.1038/346240a0. PMID 1695712. S2CID 4364032.
  20. ^ 생물학의 재발견, 11단원 - 성별과 성별의 생물학, 전문가 인터뷰 녹취록, 링크 아카이브 2018-07-28 at the Wayback Machine
  21. ^ Schoenwolf, Gary C. (2009). "Development of the Urogenital system". Larsen's human embryology (4th ed.). Philadelphia: Churchill Livingstone/Elsevier. pp. 307–9. ISBN 9780443068119.
  22. ^ FORD, CE; JONES, KW; POLANI, PE; DE ALMEIDA, JC; BRIGGS, JH (Apr 4, 1959). "A sex-chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis (Turner's syndrome)". Lancet. 1 (7075): 711–3. doi:10.1016/S0140-6736(59)91893-8. PMID 13642858.
  23. ^ 파우치 외 2008.
  24. ^ Forest MG, Cathiard AM, Bertrand JA (July 1973). "Evidence of testicular activity in early infancy". J. Clin. Endocrinol. Metab. 37 (1): 148–51. doi:10.1210/jcem-37-1-148. PMID 4715291.
  25. ^ Corbier P, Edwards DA, Roffi J (1992). "The neonatal testosterone surge: a comparative study". Arch Int Physiol Biochim Biophys. 100 (2): 127–31. doi:10.3109/13813459209035274. PMID 1379488.
  26. ^ Swaab DF, Garcia-Falgueras A (2009). "Sexual differentiation of the human brain in relation to gender identity and sexual orientation". Funct. Neurol. 24 (1): 17–28. PMID 19403051.

서지학

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