Psilocin

Psilocin
(IUPAC) ime
	3-[2-(Dimetilamino)etil]-4-indolol
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj	520-53-6
ATC kod	nije dodeljen
PubChem	4980
ChemSpider	4807
KEGG	C08312
ChEBI	CHEBI:8613
ChEMBL	CHEMBL65547
Hemijski podaci
Formula	C12H16N2O
Mol. masa	204,27 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI
	InChI=1S/C12H16N2O/c1-14(2)7-6-9-8-13-10-4-3-5-11(15)12(9)10/h3-5,8,13,15H,6-7H2,1-2H3 ; Key: SPCIYGNTAMCTRO-UHFFFAOYSA-N
Sinonimi	4-hidroksi-N,N-dimetiltriptamin
Fizički podaci
Tačka topljenja	173–176 °C (343–349 °F)
Farmakokinetički podaci
Metabolizam	Liver
Poluvreme eliminacije	2-3 sata
Izlučivanje	Bubrezi/Urin
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	?
Pravni status	Zabranjena supstanca (S9) (AU) ? (CA) ? (SAD) Klasa A(NZ); Klasa A(UK)
Način primene	Oralno, IV

Psilocin (4-OH-DMT, psilotsin) je psihodelični alkaloid iz pečurki. On je prisutan u većini psihodeličnih pečurki zajedno sa svojim fosforisanim ekvivalentom psilocibinom. Psilocin spada u Plan I lekove po Konvenciji o psihotropnim supstancama.^[6] Njegovo dejstvo menjanja uma je veoma varijabilno i subjektivno, i donekle podseća na dejstvo LSD-a i meskalina. Efekti tipično traju od tri do osam sati u zavisnosti od određenih promenljivih (kao što su metabolizam, i interakcije sa hranom).

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ „"Green list"”. Arhivirano iz originala na datum 2012-08-31. Pristupljeno 2014-04-05.

	Portal Medicina
	Portal Hemija