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Carvedilol FI
Carvedilol FI
Carvedilol FI
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
Crianças
A utilização de <Nome do medicamento> em crianças não é recomendada.
A administração de carvedilol:
- pode aumentar o efeito de outros fármacos com atividade anti-hipertensora (p.ex.
antagonistas dos recetores-alfa1) ou cujo perfil de efeitos indesejáveis inclua
hipotensão;
- com antagonistas dos canais de cálcio do tipo do verapamil ou do diltiazem ou
outros medicamentos antiarrítmicos pode requerer a monitorização cuidadosa da
pressão arterial e do eletrocardiograma (ECG);
- com digoxina pode requerer uma monitorização acrescida dos níveis de digoxina
aquando do início, do ajuste e da descontinuação do tratamento com <Nome do
medicamento>;
- com clonidina pode aumentar o efeito anti-hipertensor e aumentar a frequência
cardíaca. Caso seja necessário suspender o tratamento destes dois medicamentos,
<Nome do medicamento> deverá ser interrompido em primeiro lugar e só depois a
clonidina;
- com insulina ou medicamentos antidiabéticos pode potenciar os efeitos destes
medicamentos e mascarar ou atenuar os sintomas de hipoglicemia. Deste modo,
recomenda-se a monitorização regular da glicemia;- com rifampicina pode diminuir o
efeito do carvedilol;
- com fármacos depletores das catecolaminas (p. ex. reserpina e inibidores das
monoamino oxidases) requer a monitorização de sinais de diminuição acentuada da
pressão arterial e da frequência cardíaca;
- com ciclosporina (administrada por via oral) pode requerer a monitorização
rigorosa dos níveis e o ajuste da dose deste medicamento após o início do
tratamento com <Nome do medicamento>;
- com anestésicos requer monitorização dos sinais vitais devido ao aumento do
efeito anti-hipertensor e da diminuição da frequência cardíaca;
- com anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) pode resultar no aumento da
pressão arterial e na diminuição do controlo da pressão arterial;
- com broncodilatadores agonistas beta requer monitorização cuidadosa.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar <Nome do medicamento> se estiver grávida, salvo por indicação do
seu médico.
Não deve amamentar se estiver a tomar <Nome do medicamento>, salvo por
indicação do seu médico.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu
médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. O seu médico indicar-lhe-á a dose
adequada para o seu caso. O seu médico pode necessitar de alterar a dose, reduzi-la
ou aumentá-la durante o tratamento.
Utilização em crianças
A utilização de <Nome do medicamento> em crianças não é recomendada.
INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: + 351 21 798 7373
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
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E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
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