WO2022190272A1 - 内視鏡用処置具およびクリップ装置 - Google Patents
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Definitions
- the connecting portion 42 is an engaging portion with which the arrowhead hook portion 231 of the clip introducing device 200 is engaged (connected).
- the connecting portion 42 has a connecting portion main body 43 and an elastic arm portion 44 .
- the elastic arm portion 44 is provided at the proximal end of the connecting portion main body 43 and is bifurcated.
- the elastic arm portion 44 is elastically deformable with respect to the connecting portion main body 43 and can be opened and closed with respect to the connecting portion main body 43 .
- the elastic arm portion 44 is formed with a notch portion 44m for gripping and housing the engaging portion 231a of the arrowhead hook portion 231 .
- the notch portion 44m is formed in a shape that closely contacts the outer peripheral surface of the engaging portion 231a of the arrowhead hook portion 231. As shown in FIG.
- the clamping member 32 is formed in a ring shape, the clamping member 32 can be attached to the engaging portion 24 regardless of the shape of the pair of arms 21 in the closed state due to the shape of the tissue to be grasped. , and the pair of arms 21 can be reliably locked in the closed state.
- FIG. 12 shows the clip unit 1 with the clip 2 separated.
- the user further pulls the clip 2.
- a tensile breaking force amount of, for example, 20 N (Newton) to 90 N is applied to the hook 41f, and the hook 41f breaks.
- the user withdraws the sheath 220 and leaves the clip 2 with the tissue ligated in the body.
- FIG. 13 is a diagram showing the clip unit 1 after breaking.
- the energy pulling the clip 2 toward the proximal side by the connecting member 4 no longer acts on the clip 2, and a force (impact load) acts to move the clip 2 toward the distal side. Since the third support surface 303 supports the tightening member 32 from the tip side even when an impact load is applied, the pair of arms 21 can be reliably maintained in the closed state.
- the protruding wings 31 are a pair of protruding portions that protrude from the outer peripheral surface 30a of the hold down tube main body 30B, as in the first embodiment.
- the projecting wings 31 are provided on both sides of the center axis O1.
- the snap fit portion 33 is a pair of members provided on the pressing tube main body 30B.
- the snap fit portions 33 are provided on both sides of the center axis O1.
- the snap fit portion 33 has an elastic deformation portion 33a and a hook 33f.
- the hook 33f is provided at the tip end of the elastically deformable portion 33a, and is a convex portion protruding toward the inner region S side.
- the hook 33f fixes the tightening member 32B from the tip side.
- the snap fit portion 33 is provided at a position overlapping the protruding wing 31 in the circumferential direction C when viewed from the front in a direction horizontal to the central axis O1. From the viewpoint of the strength of the hold down tube main body 30B, the snap fit portion 33 may be provided at a position that does not overlap with the recessed wing 31 in the circumferential direction C in the front view.
- the clip unit 1B since the ring-shaped tightening member 32B is provided in the inner region S of the holding tube 3B, the clip 2 having a self-expanding force and which can be regrasped can be attached to the holding tube 3B. can be securely locked in the closed state.
- the fastening member 32B can be easily attached by the snap fit portion 33. Since the tightening member 32B is attached to the snap fit portion 33 from the distal end side, the tightening member 32B is not separated from the holding tube main body 30B when the engaging portion 24 is pulled from the tightening member 32B to the proximal end side.
- the tightening member 32B is attached by a snap fit portion 33 provided on the pressing tube 3B.
- the mounting manner of the tightening member 32B is not limited to this.
- 21 and 22 are cross-sectional views showing a hold-down tube 3C that is a modification of the hold-down tube 3B.
- the holding tube 3C has a holding tube main body 30B, a projecting wing 31, a tightening member 32B, and a hook 34.
- the hook 34 is a protrusion projecting inward in the radial direction R from the inner peripheral surface of the projecting wing 31 .
- the hooks 34 are provided on both sides of the center axis O1.
- the tightening member 32B is inserted to the mounting position by pushing the projecting wing 31 and the hook 34 outward in the radial direction R. As shown in FIG. When the clamping member 32B is inserted to the attachment position, the hook 34 returns to its original position to fix the clamping member 32B from the tip side. That is, the projecting wing 31 and the hook 34 function as the snap fit portion 33 of the above configuration.
- the tip portion 32x has a ring portion 32r formed on the inner peripheral surface and a convex portion 32v formed on the outer peripheral surface.
- the ring portion 32 r has the same ring shape as the tightening member 32 and engages with the engaging portion 24 .
- the convex portion 32v is formed along the circumferential direction C and contacts the support surface 30s (the first support surface 301, the second support surface 302 and the third support surface 303).
- FIG. 31 is a perspective view of a clip unit 1K according to this embodiment.
- FIG. 32 is a side view of the clip unit 1K.
- a clip unit (treatment instrument for an endoscope) 1K is used by loading it into a clip introduction device 200, like the clip unit 1 of the first embodiment.
- the clip unit 1K includes a clip 2K, a pressing tube 3K, a connecting member 4K, and an elastic member 6.
- the clip 2K is formed by bending a metal plate material at the center like the clip 2 of the first embodiment.
- the clip 2K has a pair of arms 21K that can be opened and closed, and a connecting portion 22K that connects the pair of arms 21K.
- the first arm 211K has a tissue grasping portion 251, a flat plate-like grasping portion 261, and a sliding portion 271 from the distal side to the proximal side.
- the second arm 212K has a tissue grasping portion 252, a flat plate-like grasping portion 262, and a sliding portion 272 from the distal side to the proximal side.
- the tissue gripping portion 251 is formed by bending the tip of the first arm 211K inward.
- the tissue grasping portion 252 is formed by bending the tip of the second arm 212K inward.
- the tissue gripping portion 251 and the tissue gripping portion 252 are formed in an asymmetrical shape with respect to the central axis O1. Therefore, when attaching the pair of arms 21K to the connecting member 4K, the user can easily grasp the direction in which the pair of arms 21K are attached to the connecting member 4K.
- FIG. 34 is an enlarged view of region R1 in FIG.
- the sliding portions 271 and 272 are portions that are elastically deformed when the pair of arms 21K are pulled into the pressing tube 3K.
- the sliding portions 271 and 272 have chamfered portions 271c and 272c whose ends are chamfered along the longitudinal direction on outer peripheral surfaces 271b and 272b on the outer side in the opening/closing direction P. As shown in FIG. Since the sliding portions 271 and 272 have the chamfered portions 271c and 272c, when the pair of arms 21K are pulled into the pressing tube 3K, they are less likely to get caught in the tip opening 3Ka of the pressing tube 3K.
- FIG. 36 is a side view of the base ends of the pair of arms 21K.
- Engagement portions 24 projecting in a direction perpendicular to the central axis O1 are formed on the base end side of the first arm 211K and the base end side of the second arm 212K.
- the front end side of the engaging portion 24 is formed to have an acute slope
- the connecting portion 22 side of the engaging portion 24 is formed to have an obtuse slope.
- the engaging portion 24 is provided in a housing area T that is housed in the inner area S of the pressing tube 3K.
- the housing region T is a region that is always housed in the inner region S of the pressing tube 3K when the pair of arms 21K are opened and closed.
- the first arm 211K and the second arm 212K are connected by a connecting portion 22K on the base end side, and are provided so as to be openable and closable toward the tip end side.
- the connecting portion 22K is bent to have a U shape and is connected to the connecting member 4K.
- a tip opening 3Ka formed on the tip side of the holding pipe 5 engages with the sliding portions 271 and 272 of the pair of arms 21K.
- the tip opening 3Ka is freed from burrs by surface treatment such as magnetic barrel treatment, and is less likely to be caught by the sliding portions 271 and 272.
- the tip opening 3Ka may be subjected to a surface treatment such as nitriding to increase the surface hardness. By increasing the surface hardness of the tip opening 3Ka, the tip opening 3Ka is less likely to be caught by the sliding portions 271 and 272.
- the stopper 41r is a convex portion that protrudes outward in the radial direction R and is formed in a ring shape along the circumferential direction C.
- the stopper 41r engages with the proximal end of the pressing tube 3K. That is, the stopper 41r regulates the position where the connecting member 4K is pulled into the pressing tube 3K.
- FIG. 38 is a sectional view of the projecting wing 31.
- the projecting wing 31 is pressed by the inner peripheral surface of the sheath 220 and is in a recessed state.
- the projecting wing 31 has a first slope 31a, a second slope 32b, and a third slope 31c from the distal end side to the proximal end side.
- the first slope 31a, the second slope 32b, and the third slope 31c have different normal directions with respect to the central axis O1. Therefore, the retractable wing 31 is less likely to get caught on the sheath 220 .
- a reduced-diameter portion 220s having a smaller inner diameter than other portions is provided on the inner peripheral surface of the sheath 220 on the distal end side.
- An enlarged diameter portion 232s having a larger outer diameter than other portions is provided on the tip side of the wire 232 .
- the enlarged diameter portion 232s can pass through the reduced diameter portion 220s, but contacts the inner peripheral surface of the reduced diameter portion 220s during passage. Therefore, the advancing/retreating operation of the slider 242 in which the diameter-enlarged portion 232s passes through the diameter-reducing portion 220s requires a larger force than a normal advancing/retreating operation.
- the user can grasp that the expanded diameter portion 232s is passing through the reduced diameter portion 220s by feeling a load higher than usual when the slider 242 is moved back and forth.
- the diameter-reduced portion 220s and the diameter-enlarged portion 232s at appropriate positions, it is possible to prevent the user from moving the wire 232 to an unintended area.
- (Modification 11) 41 to 43 are diagrams showing a holding pipe 5B, a holding pipe 5C, and a holding pipe 5D, which are modifications of the holding pipe 5.
- the pressing pipe 5B, the pressing pipe 5C, and the pressing pipe 5D have grooves 5g extending in the circumferential direction C on their outer peripheral surfaces.
- the holding pipe 5B, the holding pipe 5C, and the holding pipe 5D have different numbers of grooves 5g.
- a user can easily recognize the type of the clip unit 1K by using different holding pipes with different appearances for each type of the clip unit 1K.
- the present invention can be applied to endoscopic treatment tools such as clip units.
- clip device 100 clip device 200 clip introduction device 1, 1K clip unit (treatment tool for endoscope) 2, 2K Clips 21, 21K Pair of arms (plurality of arms) 24, 24K Engagement portion 3 Pressing tube 31 Protruding wing 30s Support surface 33 Snap fit portion 4, 4K Connecting member T Accommodation region S Internal region
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Abstract
Description
本発明の第一の態様に係る内視鏡用処置具は、先端側が開閉自在である複数のアームを有するクリップと、前記クリップの基端側の少なくとも一部が挿入される筒状の押さえ管と、を備え、前記押さえ管は、前記押さえ管の内部領域に設けられた締付部材と、径方向外側に対して突没可能な突没ウイングと、を有し、前記締付部材は、前記突没ウイングよりも基端側に設けられ前記クリップは、前記内部領域に収容される収容領域において係合部を有し、基端側へ移動した前記係合部が前記締付部材と係合することにより、前記クリップは前記押さえ管に対する先端側への移動が規制される。
本発明の第一実施形態について、図1から図14を参照して説明する。本実施形態に係るクリップ装置100は、クリップユニット(内視鏡用処置具)1と、クリップユニット1を操作するためのクリップ導入装置200と、を備える。クリップユニット1は、クリップ導入装置200に装填して使用される。
図1は、クリップ導入装置200を示す図である。
クリップ導入装置200は、シース220と、操作ワイヤ230と、操作部240と、を備える。クリップ導入装置200は、例えば内視鏡の処置具挿通チャンネルに挿通され、内視鏡と組み合わせて使用される。そのため、シース220は、内視鏡の処置具挿通チャンネルの長さよりも十分に長く形成されている。シース220は、可撓性を有しており、内視鏡の挿入部の湾曲に合わせて湾曲する。
ワイヤ232は、シース220に対して進退自在に挿通されている。ワイヤ232は、コーティング処理がされていない汎用的な医療用ワイヤ232aと、チューブ232cと、コイルシース232dと、を有する。医療用ワイヤ232aの外面には潤滑材としてシリコーンオイル232bが塗布されている。医療用ワイヤ232aは、チューブ232cの内部を挿通する。チューブ232cは、コイルシース232dの内部を挿通する。ワイヤ232の先端部は、ワイヤ接続部231bの基端に例えば溶接またはカシメなどによって固定されている。
操作部本体241は、操作部ベース241Aと、操作部蓋241Bと、を有する。操作部蓋241Bは、操作部ベース241Aに形成された長手軸Lに沿って延びる溝を塞ぐ蓋である。操作部ベース241Aと操作部蓋241Bとは、操作部本体241の内部空間241sを形成する。操作部蓋241Bは、基端側(サムリング248側)に形成された凸部241cが、操作部ベース241Aに形成された凹部241dと係合する。凸部241cと凹部241dとは長手軸Lに直交する方向に対して相対移動しないように係合しているため、スライダ242を操作されたときに操作部蓋241Bが操作部ベース241Aから外れにくい。
図4は、本実施形態に係るクリップユニット1の斜視図である。図5は、押さえ管3を透過表示させたクリップユニット1の斜視図である。クリップユニット(内視鏡用処置具)1は、クリップ2と、略筒状の押さえ管3と、連結部材4と、を備える。以降の説明において、クリップ2側をクリップユニットの先端側(遠位側)とし、連結部材4側をクリップユニット1の基端側(近位側)とする。
押さえ管3は、筒状に形成された押さえ管本体30と、突没ウイング31と、締付部材32と、を有する。
突没ウイング31は、押さえ管本体30の外周面30aに対して突没する一対の凸部である。突没ウイング31は、中心軸線O1を挟んで両側に設けられている。突没ウイング31は、外周面30aに対して径方向Rの外側に突出する突状態を基本姿勢とする。突没ウイング31は、径方向Rの外側から内側に向かう力を受けることで、外周面30aに対して没入する没状態となる。上記の力が解除されることで、突没ウイング31は没状態から突状態に戻る。
次に、図8から図12を参照して、クリップユニット1の動作および作用について説明する。
使用者は、シース220に装填されたクリップユニット1を内視鏡のチャンネルを経由して体内に導入する。次に、使用者は、スライダ242を操作部本体241に沿って前進させることで、矢尻フック部231を前進させる。使用者は、突没ウイング31がシース220から出るまで、クリップユニット1を前進させる。突没ウイング31は、先端側がシース220から出ることにより、没状態から基本姿勢である突状態に戻る。
使用者は、スライダ242を操作部本体241に沿って後退させることで、矢尻フック部231を後退させる。矢尻フック部231に連結された連結部材4は、クリップ2を牽引する。自己拡開力を有する一対のアーム21は、基端側に牽引されることにより、押さえ管の先端開口3aを基端側に押す。突状態である突没ウイング31は、シース220と係合するため、シース220の内部に引き込まれない。そのため、連結部材4により牽引されたクリップ2は、押さえ管3に引き込まれる。
連結部22が押さえ管3の基端側にさらに牽引されることで、係合部24が締付部材32より基端側に引き込まれる。係合部24の連結部22側は鈍角な斜面に形成されているため、係合部24は締付部材32より基端側まで引き込みやすい。一方、係合部24の組織把持部23側は鋭角な斜面に形成されているため、係合部24が締付部材32より基端側まで引き込まれると、係合部24と締付部材32とが係合する。その結果、クリップ2は押さえ管3に対する先端側への移動が規制され、一対のアーム21が閉状態にロックされる。一対のアーム21が閉状態にロックされると、一対のアーム21は開状態に戻ることはできない。
使用者は、さらにクリップ2を牽引する。フック41fに対して例えば20N(ニュートン)から90Nの引っ張りによる破断力量が加えられ、フック41fは破断する。使用者は、シース220を後退させ、組織を結紮した状態であるクリップ2を体内に留置する。
フック41fが破断すると、連結部材4によってクリップ2を基端側に牽引していたエネルギーがクリップ2に作用しなくなり、クリップ2を先端側に移動させる力(衝撃荷重)が作用する。衝撃荷重が作用した場合であって、第三支持面303が先端側から締付部材32を支持しているため、一対のアーム21を確実に閉状態に維持することができる。
例えば、上記実施形態において、締付部材32は例えばインサート成形により、押さえ管本体30に組み込まれている。しかしながら、締付部材32の組み込み態様はこれに限定されない。図14は、締付部材32の異なる組み込み態様を示す斜視断面図である。締付部材32は、図14に示すように圧入固定されていてもよい。
本発明の第二実施形態について、図15から図19を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。第二実施形態に係るクリップユニット1Bは、第一実施形態に係るクリップユニット1と比較して、押さえ管3が異なる。
クリップユニット(内視鏡用処置具)1Bは、第一次実施形態のクリップユニット1と同様に、クリップ導入装置200と共にクリップ装置を構成する。クリップユニット1Bは、クリップ2と、略筒状の押さえ管3Bと、連結部材4と、を備える。押さえ管3Bは、筒状に形成された押さえ管本体30Bと、突没ウイング31と、締付部材32Bと、スナップフィット部33と、を有する。
締付部材32Bは、押さえ管3Bの内部領域Sに設けられた、リング状の部材である。締付部材32Bは、金属により形成されている。締付部材32Bは、先端側において先端側から基端側に向かって内径が小さくなるテーパ面32tが形成されている。なお、締付部材32Bは、押さえ管本体30Bよりも硬くなるように形成されていればよく、例えば金属ではなく高剛性の樹脂材によって形成されていてもよい。
締付部材32Bは、締付部材32Bの中心軸が中心軸線O1と一致するように配置されている。締付部材32Bは突没ウイング31よりも基端側に配置されている。締付部材32Bは、スナップフィット部33により、押さえ管本体30Bに取り付けられている。締付部材32Bの基端側は、押さえ管本体30Bに形成された支持面30sに当接している。支持面30sは、第一支持面301と、第二支持面302と、を有する。
例えば、上記実施形態において、締付部材32および締付部材32Bは、第一支持面301と当接する面は、中心軸線O1に対して略垂直である。しかしながら、締付部材32および締付部材32Bの形状はこれに限定されない。図19は、締付部材32Bの変形例である締付部材32Cを示す断面図である。締付部材32Cは、基端側において先端側から基端側に向かって外径が小さくなる第二テーパ面32uが形成されている。なお、第一支持面301にテーパ面が形成されていてもよい。
例えば、上記実施形態において、締付部材32および締付部材32Bは、リング状の部材である。しかしながら、締付部材32および締付部材32Bの形状はこれに限定されない。図20は、締付部材32の変形例である締付部材32Dを示す斜視図である。締付部材32Dは、例えば金属により一体に形成されている。締付部材32Dは、締付部材32と、筒状の押さえパイプ(支持部材)36と、締付部材32と押さえパイプ36とを接続する接続部材37と、を有する。押さえパイプ36の基端部36aは、押さえ管本体30と当接しており、押さえパイプ36は、基端側に対する力受けた場合において押さえ管本体30に支持される。一方、本変形例において、締付部材32は押さえ管本体30に支持されていなくてもよい。
例えば、上記実施形態において、締付部材32Bは押さえ管3Bに設けられたスナップフィット部33により取り付けされている。しかしながら、締付部材32Bの取付態様はこれに限定されない。図21および図22は、押さえ管3Bの変形例である押さえ管3Cを示す断面図である。押さえ管3Cは、押さえ管本体30Bと、突没ウイング31と、締付部材32Bと、フック34と、を有する。フック34は、突没ウイング31の内周面から径方向Rの内側に突出する凸部である。フック34は、中心軸線O1を挟んで両側に設けられている。締付部材32Bは、突没ウイング31およびフック34を径方向R外側に押しのけることにより取り付け位置まで挿入される。締付部材32Bが取り付け位置まで挿入されると、フック34がもとの位置に戻り、締付部材32Bを先端側から固定する。すなわち、突没ウイング31およびフック34が、上記形態のスナップフィット部33として機能する。
例えば、上記実施形態において、締付部材32は、リング状の部材である。しかしながら、締付部材32の形状はこれに限定されない。図23は、締付部材32の変形例である締付部材32Eを示す断面図である。締付部材32Eは、金属により円筒形状に形成されており、先端部32xと、基端部32yと、を有する。先端部32xは、押さえ管本体30の内部に挿入される。基端部32yは、押さえ管本体30より基端側に露出しており、押さえ管本体30の外周面と連続する外周面を有する。
図24は、締付部材32の変形例である締付部材32Fを示す側面図である。図25は、締付部材32Fを示す断面図である。締付部材32Fは、金属により円筒形状に形成されており、先端部32zと、基端部32yと、を有する。先端部32zは、押さえ管本体30の内部に挿入される。
図26は、締付部材32Eと締付部材32Fの他の取付態様を示す図である。締付部材32Eや締付部材32Fは、押さえ管本体30の基端に設けられたスナップフィット部35により押さえ管本体30に組み込み込まれてもよい。
図27は、締付部材32の変形例である締付部材32Gを示す断面図である。締付部材32Gは、金属により円筒形状に形成されており、締付部材32Gの全体が押さえ管本体30の内部に挿入される。締付部材32Gの内周面には、リング部32rが形成されている。締付部材32Gは、圧入により押さえ管本体30に組み込みやすい。
図28および図29は、押さえ管本体30の変形例である押さえ管本体30Cを示す断面図である。押さえ管本体30Cは、中心軸線O1に垂直な方向から締付部材32を内部空間Sに挿入可能な貫通孔30hを有する。図29に示すように、内部空間Sに挿入された締付部材32は、第一支持面301および第三支持面303によって支持される。
図30は、押さえ管3の変形例である押さえ管3Hを示す断面図である。押さえ管3Hは、筒状に形成された押さえ管本体30Hと、突没ウイング31と、締付部材32と、固定部材39と、を有する。押さえ管本体30Hは、第一実施形態の押さえ管本体30と比較して、第一支持面301を備えていない点を除いて同様である。
本発明の第三実施形態について、図31から図40を参照して説明する。以降の説明において、既に説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
図31は、本実施形態に係るクリップユニット1Kの斜視図である。図32は、クリップユニット1Kの側面図である。クリップユニット(内視鏡用処置具)1Kは、第一実施形態のクリップユニット1と同様に、クリップ導入装置200に装填して使用される。クリップユニット1Kは、クリップ2Kと、押さえ管3Kと、連結部材4Kと、弾性部材6と、を備える。
一対のアーム21Kは、第一アーム211Kと第二アーム212Kとを有する。第一アーム211Kと第二アーム212Kとは、クリップユニット1の長手方向における中心軸線O1に対して対称に配置される。
摺動部271,272は、一対のアーム21Kが押さえ管3Kに引き込まれる際に弾性変形する部分である。摺動部271,272は、開閉方向Pにおける外側の外周面271b,272bにおいて、長手方向に沿って端部が面打ちされた面打ち部271c,272cを有する。摺動部271,272は、面打ち部271c,272cを有するため、一対のアーム21Kが押さえ管3Kに引き込まれる際、押さえ管3Kの先端開口3Kaに引っ掛かりにくい。
把持部261と摺動部271との連結部分には、開閉方向Pに直交する方向にストッパ281が形成されている。把持部262と摺動部272との連結部分には、開閉方向Pに直交する方向にストッパ282が形成されている。図35に示すように、一対のアーム21Kが押さえ管3Kに引き込まれると、ストッパ281,282が押さえ管3Kの先端開口3Kaと係合する。すなわち、ストッパ281,282は、一対のアーム21Kが押さえ管3Kに引き込まれる位置を規制する。
第一アーム211Kの基端側および第二アーム212Kの基端側には、中心軸線O1に垂直な方向に突出する係合部24が形成されている。係合部24の先端側は鋭角な斜面、係合部24の連結部22側は鈍角な斜面に形成されている。係合部24は、押さえ管3Kの内部領域Sに収容される収容領域Tに設けられている。収容領域Tは、一対のアーム21Kが開閉したときに、常に押さえ管3Kの内部領域Sに収容されている領域である。
次に、クリップユニット1Kの動作および作用について説明する。
突没ウイング31は、シース220の内周面により押し付けられて没状態となっている。突没ウイング31は、先端側から基端側に向かって第一斜面31a、第二斜面32b、および第三斜面31cを有する。第一斜面31a、第二斜面32b、および第三斜面31cは、中心軸線O1に対する法線の向きが異なる。そのため、突没ウイング31がシース220に引っ掛かりにくい。
突没ウイング31Bは、内周面の基端側において径方向Rの内側に突出するフック31fを有する。没状態である突没ウイング31Bは、連結部材4Kの先端側から基端側への移動をより確実に規制できる。
図41から図43は、押さえパイプ5の変形例である押さえパイプ5B、押さえパイプ5C、および押さえパイプ5Dを示す図である。押さえパイプ5B、押さえパイプ5C、および押さえパイプ5Dは、外周面において周方向Cに沿う溝5gを有する。押さえパイプ5B、押さえパイプ5C、および押さえパイプ5Dは、有する溝5gの数が異なる。クリップユニット1Kの種類ごとに外見の異なる押さえパイプを使い別けることで、使用者はクリップユニット1Kの種類を把握しやすい。
200 クリップ導入装置
1,1K クリップユニット(内視鏡用処置具)
2,2K クリップ
21,21K 一対のアーム(複数のアーム)
24,24K 係合部
3 押さえ管
31 突没ウイング
30s 支持面
33 スナップフィット部
4,4K 連結部材
T 収容領域
S 内部領域
Claims (11)
- 先端側が開閉自在である複数のアームを有するクリップと、
前記クリップの基端側の少なくとも一部が挿入される筒状の押さえ管と、
を備え、
前記押さえ管は、前記押さえ管の内部領域に設けられた締付部材と、径方向外側に対して突没可能な突没ウイングと、を有し、
前記締付部材は、前記突没ウイングよりも基端側に設けられ
前記クリップは、前記内部領域に収容される収容領域において係合部を有し、
基端側へ移動した前記係合部が前記締付部材と係合することにより、前記クリップは前記押さえ管に対する先端側への移動が規制される、
内視鏡用処置具。 - 前記締付部材は、リング状に形成されている、
請求項1に記載の内視鏡用処置具。 - 前記締付部材は、前記押さえ管の他の部分よりも硬い材料で形成されている、
請求項1に記載の内視鏡用処置具。 - 前記締付部材は金属で形成されており、
前記押さえ管の他の部分は、樹脂で形成されている、
請求項3に記載の内視鏡用処置具。 - 前記押さえ管は、前記締付部材を基端側から支持する支持面を有する、
請求項1に記載の内視鏡用処置具。 - 前記押さえ管は、前記締付部材を先端側から支持する支持面を有する、
請求項5に記載の内視鏡用処置具。 - 前記締付部材は、前記押さえ管に設けられたスナップフィット部により取り付けられている、
請求項1に記載の内視鏡用処置具。 - 前記締付部材は、インサート成形により前記押さえ管に取り付けられる
請求項1に記載の内視鏡用処置具。 - 前記締付部材は、支持部材に連結されることにより支持されており、
前記押さえ管は、前記支持部材を基端側から支持する、
請求項1に記載の内視鏡用処置具。 - 前記締付部材は、前記押さえ管に挿入される先端部と、前記押さえ管から基端側に露出する基端部と、を有し、
前記先端部は、内周面に前記係合部と係合するリング部が形成されている。
請求項1に記載の内視鏡用処置具。 - 請求項1から請求項10のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具と、
クリップ導入装置と、
を備えた。
クリップ装置。
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