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WO2016114347A1 - 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体 - Google Patents

重合性組成物及びそれを用いた光学異方体 Download PDF

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WO2016114347A1
WO2016114347A1 PCT/JP2016/050985 JP2016050985W WO2016114347A1 WO 2016114347 A1 WO2016114347 A1 WO 2016114347A1 JP 2016050985 W JP2016050985 W JP 2016050985W WO 2016114347 A1 WO2016114347 A1 WO 2016114347A1
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oco
coo
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substituted
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PCT/JP2016/050985
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融 石井
桑名　康弘
雅弘 堀口
豊 門本
楠本　哲生
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Dic株式会社
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Publication date
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Definitions

  • the present invention relates to a polymer having optical anisotropy that requires various optical properties, a polymerizable composition useful as a component of a film, an optical anisotropic body comprising the polymerizable composition, a retardation film, and optical compensation.
  • a compound having a polymerizable group is used in various optical materials.
  • a polymer having a uniform orientation by aligning a polymerizable composition containing a polymerizable compound in a liquid crystal state and then polymerizing it.
  • Such a polymer can be used for polarizing plates, retardation plates and the like necessary for displays.
  • two or more types of polymerization are used to satisfy the required optical properties, polymerization rate, solubility, melting point, glass transition temperature, polymer transparency, mechanical strength, surface hardness, heat resistance and light resistance.
  • a polymerizable composition containing a functional compound is used. In that case, the polymerizable compound to be used is required to bring good physical properties to the polymerizable composition without adversely affecting other properties.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a polymerizable composition that does not cause precipitation of crystals and has high storage stability, and produced a film-like polymer obtained by polymerizing the composition. It is to provide a polymerizable composition that is less likely to cause unevenness. Further, an optical anisotropic body, retardation film, optical compensation film, antireflection film, lens, lens sheet, liquid crystal display device, organic light emitting display device, and lighting device using the polymerizable composition, comprising the polymerizable composition It is to provide optical parts, colorants, security markings, laser emission members, polarizing films, coloring materials, printed materials, and the like.
  • the present invention provides the present invention as a result of intensive studies focusing on a polymerizable composition using a liquid crystal compound having a specific structure having one polymerizable group. It came. That is, the present invention a) a polymerizable compound having one polymerizable group and satisfying the following formula (I): Re (450 nm) / Re (550 nm) ⁇ 1.0 (I) (In the formula, Re (450 nm) is a surface at a wavelength of 450 nm when the polymerizable compound having one polymerizable group is aligned on the substrate so that the major axis direction of the molecule is substantially horizontally aligned with the substrate.
  • Re (450 nm) is a surface at a wavelength of 450 nm when the polymerizable compound having one polymerizable group is aligned on the substrate so that the major axis direction of the molecule is substantially horizontally aligned with the substrate.
  • the internal retardation, Re (550 nm) is a surface at a wavelength of 550 nm when the polymerizable compound having one polymerizable group is aligned on the substrate so that the major axis direction of the molecule is substantially horizontal to the substrate.
  • an optical anisotropic body, a retardation film, an optical compensation film, an antireflection film, a lens, a lens sheet, a liquid crystal display device using the polymerizable composition, and an organic light emitting display device comprising the polymerizable composition Provide lighting elements, optical components, colorants, security markings, laser emission members, printed materials, and the like.
  • the polymerizable composition of the present invention uses a liquid crystal compound having a reverse wavelength dispersion and a polymerizable compound having at least two polymerizable groups, which has one polymerizable group and has a specific structure.
  • a polymerizable composition excellent in solubility and storage stability can be obtained.
  • a polymer, an optical anisotropic body, a phase difference excellent in orientation and productivity can be obtained.
  • a film or the like can be obtained.
  • liquid crystalline compound is intended to indicate a compound having a mesogenic skeleton, and the compound alone, It does not have to exhibit liquid crystallinity.
  • the polymerizable composition can be polymerized (formed into a film) by performing a polymerization treatment by irradiation with light such as ultraviolet rays or heating.
  • the liquid crystalline compound having one polymerizable group of the present invention has a short birefringence in the visible light region. It has characteristics that are larger on the longer wavelength side than on the wavelength side.
  • Re (450 nm) is a surface at a wavelength of 450 nm when the liquid crystal compound having one polymerizable group is aligned on the substrate so that the major axis direction of the molecule is substantially horizontally aligned with the substrate.
  • the internal retardation, Re (550 nm) is a surface at a wavelength of 550 nm when the liquid crystal compound having one polymerizable group is aligned on the substrate so that the major axis direction of the molecule is substantially horizontal to the substrate.
  • the birefringence need not be greater on the long wavelength side than on the short wavelength side in the ultraviolet region or infrared region.
  • the formula (I) is preferably less than 1.0 from the viewpoint of developing reverse wavelength dispersibility, 0.95 Less than is more preferable, and less than 0.90 is particularly preferable.
  • the total content of the polymerizable compound having one polymerizable group and satisfying the formula (I) is 2 to 99% by mass in the total amount of the polymerizable compound used in the polymerizable composition.
  • the content is preferably 5 to 90% by mass, more preferably 10 to 80% by mass.
  • the lower limit is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and particularly preferably 20% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 90% by mass or less, more preferably 80% by mass or less, and particularly preferably 70% by mass or less.
  • liquid crystal compound represented by the general formula (1) is preferable,
  • S 11 represents a spacer group or a single bond, and when there are a plurality of S 11, they may be the same or different, and X 11 represents —O —, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, — CO—NH—, —NH—CO—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO —, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 — COO -,
  • —CH 2 — or 2 not adjacent Two or more —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O. It may be substituted by —, —CO—NH—, —NH—CO— or —C ⁇ C—.
  • the mesogenic group MG is represented by the formula (1-a)
  • a 11 and A 12 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, naphthalene-2.
  • these groups may be unsubstituted or substituted with one or more L 1 groups, and when a plurality of A 11 and / or A 12 appear, they may be the same or different from each other, Z 11 and Z 12 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO.
  • G is the following formula (G-1) to formula (G-6)
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and the alkyl group may be linear or branched, and any of the alkyl groups the hydrogen atoms may be substituted by a fluorine atom, one -CH 2 in the alkyl group - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O -, - S- , —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO— or —C ⁇ C—.
  • W 11 represents a group having 5 to 30 carbon atoms having at least one aromatic group, and the group may be unsubstituted or substituted by one or more L 1
  • W 12 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and the alkyl group may be linear or branched, and any hydrogen atom in the alkyl group may be It may be substituted by a fluorine atom, one -CH 2 in the alkyl group - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O -, - S -, - CO- , —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, — May be substituted by CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —OCO
  • W 13 and W 14 each independently have 5 to 30 carbon atoms having a halogen atom, a cyano group, a hydroxy group, a nitro group, a carboxyl group, a carbamoyloxy group, an amino group, a sulfamoyl group, or at least one aromatic group.
  • alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl groups having 3 to 20 carbon atoms, alkenyl groups having 2 to 20 carbon atoms, cycloalkenyl groups having 3 to 20 carbon atoms, and 1 to 20 carbon atoms.
  • G represents the formula (G-6),
  • L 1 is a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino.
  • m11 represents
  • the polymerizable group P 11 is represented by the following formulas (P-1) to (P-20):
  • these polymerizable groups are polymerized by radical polymerization, radical addition polymerization, cationic polymerization and anionic polymerization.
  • the formula (P-1), formula (P-2), formula (P-3), formula (P-4), formula (P-5), formula (P ⁇ 7), formula (P-11), formula (P-13), formula (P-15) or formula (P-18) are preferred, and formula (P-1), formula (P-2), formula (P-18) P-7), formula (P-11) or formula (P-13) is more preferred, formula (P-1), formula (P-2) or formula (P-3) is more preferred, and formula (P- Particular preference is given to 1) or formula (P-2).
  • S 11 represents a spacer group or a single bond, and when a plurality of S 11 are present, they may be the same or different.
  • the spacer group one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —COO—, —OCO—, —OCO—O—, It preferably represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms that may be replaced by —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—, or —C ⁇ C—.
  • S 11 may be the same or different from each other when there are a plurality of S 11 from the viewpoint of availability of raw materials and easiness of synthesis, and each is independently independent of one —CH 2 — or not adjacent to each other. It is more preferable that two or more —CH 2 — each independently represent an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or a single bond that may be independently replaced by —O—, —COO—, or —OCO—, More preferably, it independently represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or a single bond, and when there are a plurality of alkylene groups, they may be the same or different and each independently an alkylene having 1 to 8 carbon atoms. It is particularly preferred to represent a group.
  • X 11 represents —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—.
  • a 11 and A 12 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, Naphthalene-2,6-diyl group, naphthalene-1,4-diyl group, tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,3-dioxane-2,5-diyl Represents a group, these groups may be unsubstituted or substituted by one or more L, and when a plurality of A 11 and / or A 12 appear, they may be the same or different.
  • a 11 and A 12 are each independently an unsubstituted or 1,4-phenylene group that may be substituted with one or more L 1 , 1,4-cyclohexane from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis.
  • each group independently represents a group selected from formula (A-1) to formula (A-8), and each independently represents a group selected from formula (A-1). It is particularly preferable to represent a group selected from the formula (A-4).
  • Z 11 and Z 12 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO—. , —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —OCO—NH—, —NH—COO—, — NH—CO—NH—, —NH—O—, —O—NH—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 -, - CH
  • Z 11 and Z 12 are each independently a single bond, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO— from the viewpoint of liquid crystallinity of the compound, availability of raw materials, and ease of synthesis.
  • M is the following formula (M-1) to formula (M-11)
  • M is independently unsubstituted or substituted with one or more Ls from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis, or M (M-1) or (M-2) or It preferably represents a group selected from unsubstituted formula (M-3) to formula (M-6), and may be unsubstituted or substituted by one or more L 1 formula (M-1) or formula (M It is more preferable to represent a group selected from M-2), and it is particularly preferable to represent a group selected from unsubstituted formula (M-1) or formula (M-2).
  • R 11 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a pentafluorosulfuranyl group, a cyano group, a nitro group, an isocyano group, a thioisocyano group, or one — CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—.
  • a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO— or —C ⁇ C—.
  • any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom.
  • R 11 is easy from the viewpoint of hydrogen atoms of the liquid crystal and synthetic, fluorine atom, chlorine atom, cyano group, or one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently It preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted by —O—, —COO—, —OCO—, —O—CO—O—, a hydrogen atom, fluorine It is more preferable to represent an atom, a chlorine atom, a cyano group, or a linear alkyl group or linear alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, and a linear alkyl group or linear alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms. It is particularly preferred to represent.
  • G represents formula (G-1) to formula (G-6)
  • R 3 is a hydrogen atom, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S —, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO— or —C ⁇ C.
  • W 11 represents a group having 5 to 30 carbon atoms having at least one aromatic group, and the group may be unsubstituted or substituted with one or more L 1 groups.
  • W 12 is a hydrogen atom, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, — OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—.
  • W 12 may represent the same meaning as the W 11, also, W 11 and W 12 may be taken together to form a ring structure, or W 82 may be
  • W 13 and W 14 each independently have 5 to 30 carbon atoms having a halogen atom, a cyano group, a hydroxy group, a nitro group, a carboxyl group, a carbamoyloxy group, an amino group, a sulfamoyl group, or at least one aromatic group.
  • alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl groups having 3 to 20 carbon atoms, alkenyl groups having 2 to 20 carbon atoms, cycloalkenyl groups having 3 to 20 carbon atoms, and 1 to 20 carbon atoms.
  • L 1 is a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino.
  • the alkyl group may be linear or branched, and any hydrogen atom may be substituted by fluorine atoms, one -CH 2 in the alkyl group - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O -, - S -, - CO —, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, Substituted with a group selected from CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—.
  • R 3 is each independently a hydrogen atom, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—. , —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO— or —C ⁇ C—
  • R 2 from the viewpoint of easiness of the liquid crystal and synthetic, may be any of hydrogen atoms are substituted by fluorine atoms, one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each It preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be independently substituted by —O—, —COO— or —OCO—, and any hydrogen atom is substituted with a fluorine atom It is more preferable to represent a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and it is particularly preferable to represent a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • W 11 represents a group having 5 to 30 carbon atoms having at least one aromatic group, and the group may be unsubstituted or substituted with one or more L 1 groups.
  • the aromatic group contained in W 11 may be an aromatic hydrocarbon group or an aromatic hetero group, or may contain both. These aromatic groups may be bonded via a single bond or a linking group, and may form a condensed ring.
  • W 11 may contain an acyclic structure and / or a cyclic structure other than the aromatic group in addition to the aromatic group. From the viewpoints of availability of raw materials and ease of synthesis, the aromatic group contained in W 11 is unsubstituted or may be substituted with one or more L 1 from the following formula (W-1) Formula (W-19)
  • Q 1 Represents —O—, —S—, —NR 4 — (wherein R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms) or —CO—.
  • Each —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and each —CH 2 — independently represents —O—, —S—, —NR 4 — (wherein R 4 represents a hydrogen atom or carbon Represents an alkyl group having 1 to 8 atoms.) Or may be replaced by —CO—, but does not include an —O—O— bond, and the group represented by the formula (W-1) is unsubstituted. Or the following formula (W-1-1) to formula (W-1-8) which may be substituted by one or more L 1
  • these groups may have a bond at an arbitrary position), preferably a group selected from the group represented by the formula (W-7) is unsubstituted. Or the following formula (W-7-1) to formula (W-7-7) which may be substituted by one or more L 1
  • these groups may have a bond at an arbitrary position), preferably a group selected from the group represented by formula (W-10) is unsubstituted. Or one or more of L 1 may be substituted by the following formulas (W-10-1) to (W-10-8)
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • Examples of the group represented by the formula (W-12) include the following formula (W-12-1) to formula (W-12-19) which may be unsubstituted or substituted with one or more L 1 groups. )
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • the group represented by the formula (W-14) may be unsubstituted or substituted with one or more L 1 from the following formulas (W-14-1) to (W-14-4) )
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • the group represented by the formula (W-15) may be unsubstituted or substituted with one or more L 1 from the following formulas (W-15-1) to (W-15-18) )
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • Examples of the group represented by the formula (W-18) include the following formulas (W-18-1) to (W-18-6) which may be unsubstituted or substituted with one or more L 1 groups.
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • W 11 may be unsubstituted or substituted with one or more L 1 in formula (W-1-1), formula (W-7-1), formula (W— 7-2), Formula (W-7-7), Formula (W-8), Formula (W-10-6), Formula (W-10-7), Formula (W-10-8), Formula ( W-11-8), Formula (W-11-9), Formula (W-11-10), Formula (W-11-11), Formula (W-11-12), or Formula (W-11-13) More preferably a group selected from formula (W-1-1), formula (W-7-1), formula (W) which may be unsubstituted or substituted by one or more L 1 W-7-2), a group selected from formula (W-7-7), formula (W-10-6), formula (W-10-7) or formula (W-10-8) Particularly preferred. Further, W 11 is represented by the following formulas (Wa-1) to (Wa-6)
  • r represents an integer of 0 to 5
  • s represents an integer of 0 to 4
  • t represents an integer of 0 to 3.
  • W 12 is a hydrogen atom, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, — OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—.
  • —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C— which may be substituted by a straight chain having 1 to 20 carbon atoms or it represents a branched alkyl group, any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted by a fluorine atom, or, W 12 may represent the same meaning as the W 11, also, W 11 and W 12 may form a ring structure together.
  • W 12 is a hydrogen atom, or an arbitrary hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom from the viewpoint of easy availability of raw materials and synthesis, and one —CH 2 — or two not adjacent to each other
  • the above —CH 2 — is independently —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CH ⁇ CH—COO—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, — It preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—, and represents a hydrogen atom or one —CH 2 —.
  • —CH 2 — each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by —O—, hydrogen atom, or one -CH 2 - or adjacent to No more than one -CH 2 - may be replaced each by independently -O-, and particularly preferably a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • W 12 represents the same meaning as W 11, W 12 may be different even identical to W 11, the preferred group is the same as described for W 11.
  • the cyclic group represented by —NW 11 W 12 may be unsubstituted or substituted by one or more L 1 Formula (Wb-1) to Formula (Wb-42)
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • Wb-20 Formula (Wb-21), Formula (Wb-22), Formula (Wb-23), Formula (W) that may be substituted by one or more L -B-24), a group selected from formula (Wb-25) or formula (Wb-33) is particularly preferred.
  • CW 11 W 12 may be unsubstituted or may be substituted by one or more L 1.
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • Wc-11 Formula (Wc-12), Formula (Wc-13), Formula (Wc-14), Formula (W) that may be substituted by one or more L 1 Wc-53), formula (Wc-54), formula (Wc-55), formula (Wc-56), formula (Wc-57) or formula (Wc-78) It is particularly preferred to represent a group selected from
  • the total number of ⁇ electrons contained in W 11 and W 12 is preferably 4 to 24 from the viewpoints of wavelength dispersion characteristics, storage stability, liquid crystallinity, and ease of synthesis.
  • W 13 represents a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 —, each independently —O—, —S—, —CO—, Substituted by —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO— or —C ⁇ C—, A group selected from an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group, an acyloxy group, and an alkylcarbonyloxy group is more preferable.
  • Each of —CH 2 — is independently substituted by —CO—, —COO—, —OCO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO— or —C ⁇ C—.
  • alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, alkenyl groups, acyl Group, particularly preferably a group selected in the alkylcarbonyloxy group, W 14 is a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each Independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, — A group selected from an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group, an acyloxy group, and an alkylcarbonyloxy group substituted by NH—CO— or —C ⁇ C— is more preferable, and a cyano group, a carboxyl group, One —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently
  • L 1 is a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino.
  • L 1 represents a fluorine atom, a chlorine atom, a pentafluorosulfuranyl group, a nitro group, a methylamino group, a dimethylamino group, a diethylamino group, a diisopropylamino group, or an arbitrary hydrogen.
  • the atom may be substituted with a fluorine atom, and one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO.
  • m11 represents an integer of 0 to 8, but preferably represents an integer of 0 to 4, and more preferably represents an integer of 0 to 2, from the viewpoints of liquid crystallinity, availability of raw materials, and ease of synthesis. It is more preferable to represent 0 or 1, and it is particularly preferable to represent 1.
  • j11 represents an integer from 0 to 5
  • j12 represents an integer from 1 to 5
  • j11 + j12 represents an integer from 1 to 5.
  • j11 and j12 each independently preferably represent an integer of 1 to 4, more preferably an integer of 1 to 3, more preferably 1 or 2. It is particularly preferred to represent.
  • j11 + j12 preferably represents an integer of 2 to 4.
  • the compounds represented by the general formula (1) are preferably compounds represented by the following formulas (1-1) to (1-106).
  • the total content of the polymerizable compound having one polymerizable group and satisfying the formula (I) is 2 to 99% by mass in the total amount of the polymerizable compound used in the polymerizable composition.
  • the content is preferably 5 to 90% by mass, more preferably 10 to 80% by mass.
  • the lower limit value is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and the curability of the resulting coating film is emphasized.
  • the upper limit is preferably 90% by mass or less, and more preferably 80% by mass or less.
  • the polymerizable compound having at least two polymerizable groups of the present invention may be a polymerizable compound having a mesogenic skeleton, and the compound alone may not exhibit liquid crystallinity.
  • a rod-like polymerizable liquid crystal compound having two or more polymerizable functional groups such as a vinyl group, an acrylic group, and a (meth) acryl group, or JP-A Nos. 2004-2373 and 2004-99446.
  • examples thereof include a rod-like polymerizable liquid crystal compound having two or more polymerizable groups having a maleimide group.
  • a rod-like liquid crystal compound having two or more polymerizable groups is preferable because it can easily produce a liquid crystal having a temperature range around room temperature.
  • polymerizable liquid crystal compound having at least two polymerizable groups include compounds represented by the following general formulas (2) to (7).
  • P 21 to P 74 each independently represents a polymerizable group
  • S 21 to S 72 each independently represent a spacer group or a single bond, and when a plurality of S 21 to S 72 are present, they may be the same or different
  • X 21 to X 72 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—.
  • MG 21 to MG 71 each independently represent a mesogenic group
  • R 31 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a pentafluorosulfuranyl group, a cyano group, a nitro group, an isocyano group, a thioisocyano group, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the alkyl group may be linear or branched, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom, and one —CH in the alkyl group may be substituted.
  • the spacer group represented by S 21 to S 72 represents an alkylene group having 1 to 18 carbon atoms, and the alkylene group includes one or more halogen atoms, a CN group, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, Alternatively, it may be substituted by an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms having a polymerizable functional group, and one CH 2 group present in this group or two or more CH 2 groups which are not adjacent to each other are mutually bonded.
  • a linear alkylene group having 2 to 8 carbon atoms an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms substituted with a fluorine atom, and a part of the alkylene groups are —O—.
  • a substituted alkylene group having 5 to 14 carbon atoms is preferred.
  • the polymerizable groups represented by P 21 to P 74 are represented by the following formulas (P-1) to (P-20).
  • the mesogenic group represented by MG 21 to MG 71 has the following formula (8-a)
  • a 81 and A 82 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, naphthalene-2,6-diyl.
  • the groups may be unsubstituted or substituted with one or more L 2 s , but when a plurality of A 81 and / or A 82 appear, they may be the same or different, Z 81 and Z 82 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO.
  • G is the following formula (G-81) to formula (G-86)
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and the alkyl group may be linear or branched, and any of the alkyl groups the hydrogen atoms may be substituted by a fluorine atom, one -CH 2 in the alkyl group - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O -, - S- , —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO— or —C ⁇ C—.
  • W 81 represents a group having 5 to 30 carbon atoms having at least one aromatic group, and the group may be unsubstituted or substituted by one or more L 2
  • W 82 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and the alkyl group may be linear or branched, and any hydrogen atom in the alkyl group may be It may be substituted by a fluorine atom, one -CH 2 in the alkyl group - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O -, - S -, - CO- , —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, — May be substituted by CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH——,
  • W 83 and W 84 each independently has 5 to 30 carbon atoms having a halogen atom, a cyano group, a hydroxy group, a nitro group, a carboxyl group, a carbamoyloxy group, an amino group, a sulfamoyl group, or at least one aromatic group.
  • alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl groups having 3 to 20 carbon atoms, alkenyl groups having 2 to 20 carbon atoms, cycloalkenyl groups having 3 to 20 carbon atoms, and 1 to 20 carbon atoms.
  • M is selected from Formula (M-81) to Formula (M-812)
  • G is selected from Formula (G-81) to Formula (G-85)
  • M is Formula (M-813)
  • G represents the
  • a 83 and A 84 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, naphthalene-2,6-diyl.
  • the groups may be unsubstituted or substituted by one or more of the above L 2 s , but when a plurality of A 83 and / or A 84 appear, they may be the same or different, Z 83 and Z 84 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO.
  • L 2 is fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino.
  • any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted by a fluorine atom, j83 and j84 each independently represents an integer of 0 to 5, while j83 + j84 represents an integer
  • the general formulas (2) to (7) are represented by the following general formula (2-a), general formula (2-b), general formula (3-a), general formula (3-b), General formula (4-a), general formula (4-b), general formula (5-a), general formula (5-b), general formula (6-a), general formula (6-b), general formula (7-a), represented by the general formula (7-b).
  • the formula (P-1), the formula (P-2), the formula (P-7), Formula (P-12) or formula (P-13) is preferable, and formula (P-1), formula (P-7), and formula (P-12) are more preferable.
  • S 21 to S 72 each independently represents a spacer group or a single bond, and when a plurality of S 21 to S 72 are present, they may be the same or different.
  • the spacer group represents an alkylene group having 1 to 18 carbon atoms, and the alkylene group has one or more halogen atoms, a CN group, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or a polymerizable functional group.
  • alkyl group having 1 to 8 carbon atoms may be substituted by an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, two or more of CH 2 groups, independently of one another each of the present in the radical is not one CH 2 group or adjacent, an oxygen atom Are not directly bonded to each other, —O—, —S—, —NH—, —N (CH 3 ) —, —CO—, —CH (OH) —, CH (COOH), —COO—, — OCO—, —OCOO—, —SCO—, —COS— or —C ⁇ C— may be substituted.
  • a linear alkylene group having 2 to 8 carbon atoms an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms substituted with a fluorine atom, and a part of the alkylene groups are —O—.
  • a substituted alkylene group having 5 to 14 carbon atoms is preferred.
  • X 21 ⁇ X 72 each independently represents —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2
  • each P— (SX) k — does not contain an —O—O— bond.
  • a 21 to A 72 each independently represents 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, naphthalene Represents a 1,4-diyl group, a tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, a decahydronaphthalene-2,6-diyl group, or a 1,3-dioxane-2,5-diyl group.
  • a 21 to A 72 are each independently an unsubstituted or 1,4-phenylene group that may be substituted with one or more L 2 from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis;
  • each group independently represents a group selected from formula (A-1) to formula (A-8), and each independently represents a group selected from formula (A-1). It is particularly preferable to represent a group selected from the formula (A-4).
  • Z 21 ⁇ Z 72 each independently represents —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—.
  • Z 21 to Z 72 are each independently a single bond, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO— from the viewpoint of liquid crystallinity of the compound, availability of raw materials, and ease of synthesis.
  • Z 21 to Z 72 are each independently —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —COO.
  • Z 21 ⁇ Z 72 are each independently , - - -CH 2 CH 2 Te COO -, - OCO -, - COO-CH 2 CH 2 -, - OCO-CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 -COO -, - CH 2 CH 2 -OCO It is more preferable to represent — or a single bond, and it is particularly preferable that each independently represents —CH 2 CH 2 —, —COO—, —OCO— or a single bond.
  • R 31 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a pentafluorosulfuranyl group, a cyano group, a nitro group, or an isocyano group.
  • a thioisocyano group, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—.
  • R 31 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — independent from the viewpoint of liquid crystallinity and ease of synthesis.
  • It preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted by —O—, —COO—, —OCO—, —O—CO—O—, a hydrogen atom, fluorine It is more preferable to represent an atom, a chlorine atom, a cyano group, or a linear alkyl group or linear alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, and a linear alkyl group or linear alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms. It is particularly preferred to represent.
  • M is each independently unsubstituted or substituted with one or more L 2 from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis, and the formula (M-81) or (M-82) Alternatively, it is preferable to represent a group selected from unsubstituted formula (M-83) to formula (M-86), and may be unsubstituted or substituted by one or more L 2 (M-81) or formula It is more preferable to represent a group selected from (M-82), and it is particularly preferable to represent a group selected from unsubstituted formula (M-81) or formula (M-82).
  • G represents a group selected from formula (G-81) to formula (G-86).
  • R 3 is a hydrogen atom, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO. Carbon that may be substituted by —, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, or —C ⁇ C—.
  • W 81 represents a group having 5 to 30 carbon atoms having at least one aromatic group, and the group may be unsubstituted or substituted by one or more L 2
  • W 82 represents a hydrogen atom, or one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O -, - S -, - CO -, - COO -, - OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—.
  • W 82 may represent the same meaning as the W 81, also, W 81 and W 82 may combine to form a ring structure, or W 82 may be
  • P W82 represents the same meaning as P 11
  • S W82 represents the same meaning as S 11
  • X W82 represents the same meaning as X 11
  • n W82 represents the same meaning as m 11).
  • R 3 may have an arbitrary hydrogen atom substituted with a fluorine atom, and each of —3 — represents one —CH 2 — or two or more —CH 2 — not adjacent to each other. It preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be independently substituted by —O—, —COO— or —OCO—, and any hydrogen atom is substituted with a fluorine atom It is more preferable to represent a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and it is particularly preferable to represent a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • W 83 and W 84 each independently has 5 to 30 carbon atoms having a halogen atom, a cyano group, a hydroxy group, a nitro group, a carboxyl group, a carbamoyloxy group, an amino group, a sulfamoyl group, or at least one aromatic group.
  • the aromatic group contained in W 81 may be an aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group may contain both. These aromatic groups may be bonded via a single bond or a linking group (—OCO—, —COO—, —CO—, —O—), and may form a condensed ring. W 81 may contain an acyclic structure and / or a cyclic structure other than the aromatic group in addition to the aromatic group. From the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis, the aromatic group contained in W 81 is unsubstituted or may be substituted with one or more L 2 from the following formula (W-1) Formula (W-19)
  • Q 1 Represents —O—, —S—, —NR 5 — (wherein R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms) or —CO—.
  • Each —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and each —CH 2 — independently represents —O—, —S—, —NR 4 — (wherein R 4 represents a hydrogen atom or carbon Represents an alkyl group having 1 to 8 atoms) or a group represented by the formula: -CO-, which may be substituted with -CO-, but does not contain an -O-O- bond.
  • R 4 represents a hydrogen atom or carbon Represents an alkyl group having 1 to 8 atoms
  • -CO- which may be substituted with -CO-, but does not contain an -O-O- bond.
  • W-1 the following formula (W-1-1) to the formula (W-1-8) which may be unsubstituted or substituted by one or more L 2 groups. )
  • these groups may have a bond at an arbitrary position), preferably a group selected from the group represented by the formula (W-7) is unsubstituted. Or the following formula (W-7-1) to formula (W-7-7) which may be substituted by one or more L 2
  • these groups may have a bond at an arbitrary position), preferably a group selected from the group represented by formula (W-10) is unsubstituted. Or the following formula (W-10-1) to formula (W-10-8) which may be substituted by one or more L 2
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, each identical if R 6 there are a plurality of It is preferable that the group represented by the formula (W-13) is unsubstituted or substituted by one or more L 2 groups.
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, each identical if R 6 there are a plurality of It is preferable that the group represented by the formula (W-14) is unsubstituted or substituted by one or more L 2 groups.
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, each identical if R 6 there are a plurality of
  • the group represented by formula (W-16) may be unsubstituted or substituted by one or more L 2 groups.
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • these groups may have a bond at an arbitrary position, and R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms).
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • Examples of the group represented by the formula (W-18) include the following formulas (W-18-1) to (W-18-6) which may be unsubstituted or substituted with one or more L 2 groups.
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, each identical if R 6 there are a plurality of
  • the group represented by formula (W-19) may be unsubstituted or substituted by one or more L 2 groups.
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, each identical if R 6 there are a plurality of Or may be different. It is preferable to represent a group selected from:
  • the aromatic group contained in W 81 is unsubstituted or may be substituted by one or more L 2.
  • r represents an integer of 0 to 5
  • s represents an integer of 0 to 4
  • t represents an integer of 0 to 3.
  • W 82 represents a hydrogen atom, or one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O -, - S -, - CO -, - COO -, - OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—.
  • W 82 may represent the same meaning as the W 81, also, W 81 and W 82 may combine to form a ring structure, or W 82 may be
  • P W82 represents the same meaning as P 11
  • S W82 represents the same meaning as S 11
  • X W82 represents the same meaning as X 11
  • n W82 represents the same meaning as m 11).
  • W 82 is a hydrogen atom, or an arbitrary hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom from the viewpoint of easy availability of raw materials and synthesis, and one —CH 2 — or two not adjacent to each other
  • the above —CH 2 — is independently —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CH ⁇ CH—COO—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, —
  • a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, which may be substituted by CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—, or W 82 is the following group:
  • a hydrogen atom, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — each independently has 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by —O—.
  • Linear or branched alkyl group, or W82 is the following group
  • P W82 represents the same meaning as P 11
  • S W82 represents the same meaning as S 11
  • X W82 represents the same meaning as X 11
  • n W82 represents the same meaning as m 11). It is more preferable.
  • W 82 represents the same meaning as W 81, W 82 may be different even identical to W 81, the preferred group is the same as described for W 81.
  • the cyclic group represented by —NW 81 W 82 may be unsubstituted or substituted by one or more L 2 Formula (Wb-1) to Formula (Wb-42)
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • CW 81 W 82 may be unsubstituted or may be substituted with one or more L 2.
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and when there are a plurality of R 6 s , they may be the same or different from each other).
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and when there are a plurality of R 6 s , they may be the same or different from each other.
  • Formula (Wc-11), Formula (Wc-12), which may be unsubstituted or substituted by one or more L, Formula (Wc-13), Formula (Wc-14), Formula (Wc-53), Formula (Wc-54), Formula (Wc-55), Formula (Wc -56), a group selected from formula (Wc-57) or formula (Wc-78) is particularly preferred.
  • W 82 is the following group
  • preferred P W82 is the same as described for P 11
  • preferred S W82 is the same as described for S 11
  • preferred X W82 is the same as described for X 11
  • preferred n W82 is This is the same as described for m11.
  • the total number of ⁇ electrons contained in W 81 and W 82 is preferably 4 to 24 from the viewpoints of wavelength dispersion characteristics, storage stability, liquid crystallinity, and ease of synthesis.
  • W 83 and W 84 each independently has 5 to 30 carbon atoms having a halogen atom, a cyano group, a hydroxy group, a nitro group, a carboxyl group, a carbamoyloxy group, an amino group, a sulfamoyl group, or at least one aromatic group.
  • alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl groups having 3 to 20 carbon atoms, alkenyl groups having 2 to 20 carbon atoms, cycloalkenyl groups having 3 to 20 carbon atoms, and 1 to 20 carbon atoms.
  • a cyano group, a carboxyl group, one —CH 2 — or two or more non-adjacent —C H 2 — is each independently substituted by —CO—, —COO—, —OCO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO— or —C ⁇ C—
  • W84 is a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, one —CH 2 — or adjacent group.
  • Two or more —CH 2 — that are not present are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O.
  • L 2 is fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino.
  • L 2 is fluorine atom, chlorine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino group, or any hydrogen
  • the atom may be substituted with a fluorine atom, and one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO.
  • -CH 2 -or not adjacent 2 or more —CH 2 — each independently represents a linear or branched alkyl having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted with a group selected from —O—, —COO— or —OCO—.
  • a fluorine atom, a chlorine atom, or an arbitrary hydrogen atom represents a linear or branched alkyl group or alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted with a fluorine atom. Is more preferable, and it particularly preferably represents a fluorine atom, a chlorine atom, or a linear alkyl group or linear alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms.
  • —CH ⁇ CH—OCO— —COO—C C 1-20 linear or branched alkyl optionally substituted by H ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C— More preferably it represents a group.
  • 21 to M 71 are 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenyl group, tetrahydropyran-2,5-diyl group, and 1,3-dioxane-2,5-diyl group.
  • L 2 is fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino.
  • L 2 is fluorine atom, chlorine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino group, or any hydrogen
  • the atom may be substituted with a fluorine atom, and one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO.
  • j21, j22, j31, j32, j41, j42, j51, j52, j61, j62, j71 and j72 each independently represents an integer from 0 to 5, j21 + j22 represents an integer from 1 to 5, and j31 + j32 represents 1 J41 + j42 represents an integer from 1 to 5, j51 + j52 represents an integer from 1 to 5, j61 + j62 represents an integer from 1 to 5, and j71 + j72 represents an integer from 1 to 5.
  • j21, j22, j31, j32, j41, j42, j51, j52, j61, j62, j71 and j72 each independently represents an integer of 1 to 4.
  • it represents an integer of 1 to 3, more preferably 1 or 2.
  • j21 + j22, j31 + j32, j41 + j42, j51 + j52, j61 + j62, and j71 + j72 each preferably represent an integer of 1 to 4, particularly preferably 2 or 3.
  • the compound represented by the general formula (2-a) is preferably a compound represented by the following formula (2-a-1) to formula (2-a-64).
  • n represents an integer of 1 to 10.
  • compounds represented by general formula (2-b) are preferably compounds represented by the following formulas (2-b-1) to (2-b-33).
  • m and n each independently represents an integer of 1 to 18, and R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a cyano group.
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a cyano group.
  • these groups are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms or alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, they may be all unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms.
  • These liquid crystal compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the compounds represented by the general formula (3-a) are preferably compounds represented by the following formulas (3-a-1) to (3-a-17).
  • liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the compounds represented by the general formula (4-a) are preferably compounds represented by the following formulas (4-a-1) to (4-a-26).
  • liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a cyano group.
  • these groups are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms or alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, they may be all unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms.
  • These liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • n 1 to 10 carbon atoms.
  • each n independently represents an integer of 1 to 10.
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a cyano group.
  • the group is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, all of them may be unsubstituted or may be substituted with one or more halogen atoms.
  • These liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the compound represented by the general formula (6-a) is preferably a compound represented by the following formula (6-a-1) to (6-a-25).
  • liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more. You can also.
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, In the case where these groups are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms or alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, they are all unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms.
  • These liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the compound represented by the general formula (7-a) is preferably a compound represented by the following formula (7-a-1) to (7-a-26).
  • liquid crystalline compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the compound represented by the general formula (7-b) is preferably a compound represented by the following formula (7-b-1) to (7-b-25).
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a cyano group. These groups are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, or carbon atoms. In the case of the alkoxy groups of 1 to 6, all may be unsubstituted, or may be substituted by one or more halogen atoms.) These liquid crystalline compounds may be used alone. It can also be used in combination of two or more.
  • the polymerizable compounds represented by the above formulas (2-a) to (7-a) are represented by the formula (I) Re (450 nm) / Re (550 nm) ⁇ 1.0 (I)
  • Re (450 nm) is a wavelength of 450 nm when the compound having at least two polymerizable groups is oriented on the substrate so that the major axis direction of the molecule is substantially horizontal to the substrate.
  • Re (550 nm) is a wavelength of 550 nm when the compound having at least two polymerizable groups is oriented on the substrate so that the major axis direction of the molecule is substantially horizontal to the substrate. It is preferable to satisfy the in-plane retardation at.
  • the total content of the compounds having at least two or more polymerizable groups is the total amount of polymerizable compounds used in the polymerizable composition (that is, having one polymerizable group and satisfying formula (I) 2 to 90% by mass, preferably 10 to 85% by mass, of the total content of the polymerizable compounds and the total content of the compounds having two or more polymerizable groups),
  • the content is particularly preferably 20 to 80% by mass.
  • the above formulas (2-a) to (7-) it is preferable to use one or more compounds selected from a), preferably 5 to 90% by mass of the total amount of polymerizable compounds used in the polymerizable composition, and 15 to 80% by mass. It is more preferably contained, and particularly preferably 20 to 70% by mass.
  • one or more compounds selected from the above formulas (2-b) to (7-b) are used. It is preferably used, preferably 2 to 60% by mass, more preferably 5 to 60% by mass, and more preferably 10 to 60% by mass, of the total amount of polymerizable compounds used in the polymerizable composition. It is particularly preferred.
  • one or more compounds selected from the above formulas (2-a) to (7-a) are used.
  • the total amount of compounds selected from the formulas (2-a) to (7-a) is preferably 10 to 99% by mass, more preferably 25 to 99% by mass, and 40 to 99% by mass.
  • the total amount of compounds selected from the formulas (2-b) to (7-b) is preferably 10 to 99% by mass, and preferably 20 to 99% by mass.
  • the polymerizable composition of the present invention may contain an initiator as necessary.
  • the polymerization initiator used in the polymerizable composition of the present invention is used for polymerizing the polymerizable composition of the present invention.
  • the photopolymerization initiator used when the polymerization is performed by light irradiation is not particularly limited, but is a polymerizable compound having the one polymerizable group and satisfying the formula (I), at least two or more. Known and commonly used compounds can be used as long as they do not hinder the alignment state of the polymerizable liquid crystal compound having a polymerizable group.
  • a photoacid generator can be used as the photocationic initiator.
  • the photoacid generator include diazodisulfone compounds, triphenylsulfonium compounds, phenylsulfone compounds, sulfonylpyridine compounds, triazine compounds, and diphenyliodonium compounds.
  • the content of the photopolymerization initiator includes the above a) one polymerizable group, and the total content of polymerizable compounds satisfying the formula (I) and the above b) at least two polymerizable groups.
  • the amount is preferably from 0.1 to 10% by weight, particularly preferably from 1 to 6% by weight, based on the total content of the compounds. These can be used alone or in combination of two or more.
  • thermal polymerization initiator used in the thermal polymerization known ones can be used.
  • methyl acetoacetate peroxide cumene hydroperoxide, benzoyl peroxide, bis (4-t-butylcyclohexyl) Peroxydicarbonate, t-butylperoxybenzoate, methyl ethyl ketone peroxide, 1,1-bis (t-hexylperoxy) 3,3,5-trimethylcyclohexane, p-pentahydroperoxide, t-butylhydro
  • Organic peroxides such as peroxide, dicumyl peroxide, isobutyl peroxide, di (3-methyl-3-methoxybutyl) peroxydicarbonate, 1,1-bis (t-butylperoxy) cyclohexane, 2'-azobisisobutyronitrile, Azonitrile compounds such as 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile),
  • the content of the thermal polymerization initiator is preferably 0.1 to 10% by mass, particularly preferably 1 to 6% by mass. These can be used alone or in combination of two or more.
  • Organic solvent may contain an organic solvent as necessary. Although there is no limitation in particular as an organic solvent to be used, the organic solvent in which the said polymeric compound shows favorable solubility is preferable, and it is preferable that it is an organic solvent which can be dried at the temperature of 100 degrees C or less.
  • solvents examples include aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, cumene, and mesitylene, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, cyclohexyl acetate, 3-butoxymethyl acetate, and ethyl lactate.
  • aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, cumene, and mesitylene, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, cyclohexyl acetate, 3-butoxymethyl acetate, and ethyl lactate.
  • Ester solvents such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, cyclopentanone, ether solvents such as tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, anisole, N, N-dimethylformamide, N-methyl-2- Amido solvents such as pyrrolidone, ethylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol diacetate, propylene glycol monomethyl Propyl ether, diethylene glycol monomethyl ether acetate, .gamma.-butyrolactone and chlorobenzene, and the like.
  • ketone solvents such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, cyclopentanone
  • ether solvents such as tetrahydrofuran,
  • the ratio of the organic solvent to be used is not particularly limited as long as the polymerizable composition used in the present invention is usually applied by coating so long as the applied state is not significantly impaired, but the above a) has one polymerizable group.
  • the content ratio of the total content of the polymerizable compounds satisfying the formula (I) and the above-mentioned b) the total content of the compounds having at least two polymerizable groups is 0.1 to 99% by mass. It is preferably 5 to 60% by mass, more preferably 10 to 50% by mass.
  • the polymerizable liquid crystalline compound when the polymerizable liquid crystalline compound is dissolved in an organic solvent, it is preferable to stir with heating in order to dissolve it uniformly.
  • the heating temperature at the time of heating and stirring may be appropriately adjusted in consideration of the solubility of the polymerizable liquid crystal compound to be used in the organic solvent, but is preferably 15 ° C. to 130 ° C., more preferably 30 ° C. to 110 ° C. 50 ° C. to 100 ° C. is particularly preferable.
  • the polymerizable composition of the present invention can be applied uniformly, or a general-purpose additive can be used according to each purpose.
  • polymerization inhibitors for example, polymerization inhibitors, antioxidants, UV absorbers, leveling agents, alignment control agents, chain transfer agents, infrared absorbers, thixotropic agents, antistatic agents, dyes, fillers, chiral compounds, non-liquid crystals having polymerizable groups
  • Additives such as liquid crystalline compounds, other liquid crystal compounds, and alignment materials can be added to the extent that the alignment of the liquid crystal is not significantly reduced.
  • the polymeric composition of this invention can contain a polymerization inhibitor as needed. There is no limitation in particular as a polymerization inhibitor to be used, A well-known usual thing can be used.
  • N'-diphenyl-p-phenylenediamine Ni-propyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- (1.3-dimethylbutyl) -N'-phenyl-p-phenylenediamine, N.I.
  • Amine compounds such as N′-di-2-naphthyl-p-phenylenediamine, diphenylamine, N-phenyl- ⁇ -naphthylamine, 4.4′-dicumyl-diphenylamine, 4.4′-dioctyl-diphenylamine, phenothiazine, Thioether compounds such as distearyl thiodipropionate, N-nitrosodiphenylamine, N-nitrosophenylnaphthylamine, N-nitrosodinaphthylamine, p-nitrosophenol, nitrosobenzene, p-nitrosodiphenylamine, ⁇ -nitroso- ⁇ -naphthol N, N-dimethyl p-nitrosoaniline, p-nitrosodiphenylamine, p-nitronedimethylamine, p-nitrone-N, N-diethylamine, N
  • the addition amount of the polymerization inhibitor is the above-mentioned a) the total content of polymerizable compounds having one polymerizable group and satisfying formula (I) used in the polymerizable composition of the present invention, and b) at least The total content of the compounds having two or more polymerizable groups is preferably 0.01 to 2.0% by mass, more preferably 0.05 to 1.0% by mass. . g) Antioxidant
  • the polymerizable composition of the present invention may contain an antioxidant or the like as necessary. Examples of such compounds include hydroquinone derivatives, nitrosamine polymerization inhibitors, hindered phenol antioxidants, and more specifically, tert-butyl hydroquinone, “Q-1300” manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • the addition amount of the antioxidant is the above-mentioned a) the total content of polymerizable compounds having one polymerizable group and satisfying formula (I) used in the polymerizable composition of the present invention, and b) at least The total content of the compounds having two or more polymerizable groups is preferably 0.01 to 2.0% by mass, more preferably 0.05 to 1.0% by mass. . h) Ultraviolet Absorber
  • the polymerizable composition of the present invention can contain an ultraviolet absorber and a light stabilizer as necessary. Although the ultraviolet absorber and light stabilizer to be used are not particularly limited, those which improve light resistance such as an optical anisotropic body and an optical film are preferable.
  • UV absorber examples include 2- (2-hydroxy-5-t-butylphenyl) -2H-benzotriazole “Tinuvin PS”, “Tinuvin 99-2”, “Tinuvin 109”, “TINUVIN 213”, “TINUVIN 234”, “TINUVIN 326”, “TINUVIN 328”, “TINUVIN 329”, “TINUVIN 384-2”, “TINUVIN 571”, 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4,6-bis (1-Methyl-1-phenylethyl) phenol “TINUVIN 900”, 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -6- (1-methyl-1-phenylethyl) -4- (1,1,3 , 3-tetramethylbutyl) phenol “TINUVIN 928”, TINUVIN 1130, TINUVIN 400, TINUVIN 405, 2,4-bis [2-hydroxy-4-butoxyphenyl] -6- (2,4-dibutoxyphenyl) -1
  • Examples of the light stabilizer include “TINUVIN 111FDL”, “TINUVIN 123”, “TINUVIN 144”, “TINUVIN 152”, “TINUVIN 292”, “TINUVIN 622”, “TINUVIN 770”, “TINUVIN 765”, “TINUVIN 780”.
  • the polymerizable composition of the present invention may contain a leveling agent as required.
  • a leveling agent is preferably used in order to reduce film thickness unevenness when forming a thin film such as an optical anisotropic body or optical film.
  • the leveling agent include alkyl carboxylates, alkyl phosphates, alkyl sulfonates, fluoroalkyl carboxylates, fluoroalkyl phosphates, fluoroalkyl sulfonates, polyoxyethylene derivatives, fluoroalkylethylene oxide derivatives, polyethylene Examples include glycol derivatives, alkyl ammonium salts, and fluoroalkyl ammonium salts.
  • the leveling agent is added in the amount of a) the total content of polymerizable compounds used in the polymerizable composition of the present invention, a) one polymerizable group and satisfying formula (I), and b) at least 2.
  • the content is preferably 0.01 to 2.0% by mass, more preferably 0.05 to 0.5% by mass, based on the total content of the compounds having two or more polymerizable groups.
  • the polymerizable composition of the present invention can contain an alignment control agent in order to control the alignment state of the liquid crystal compound.
  • the alignment control agent to be used include those in which the liquid crystalline compound is substantially horizontally aligned, substantially vertically aligned, or substantially hybridly aligned with respect to the substrate.
  • a chiral compound when a chiral compound is added, those which are substantially planarly oriented can be mentioned. As described above, horizontal alignment and planar alignment may be induced by the surfactant, but there is no particular limitation as long as each alignment state is induced, and a known and conventional one should be used. Can do.
  • a weight average molecular weight having a repeating unit represented by the following general formula (8) having an effect of effectively reducing the tilt angle of the air interface when an optical anisotropic body is used Is a compound having a molecular weight of 100 or more and 1000000 or less.
  • R 11 , R 12 , R 13 and R 14 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and one hydrocarbon atom in the hydrocarbon group
  • R 11 , R 12 , R 13 and R 14 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and one hydrocarbon atom in the hydrocarbon group
  • R 11 , R 12 , R 13 and R 14 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and one hydrocarbon atom in the hydrocarbon group
  • a rod-like liquid crystal compound modified with a fluoroalkyl group a discotic liquid crystal compound, a polymerizable compound containing a long-chain aliphatic alkyl group which may have a branched structure, and the like are also included.
  • the polymerizable composition of the present invention can contain a chain transfer agent in order to further improve the adhesion between the polymer or optical anisotropic body and the substrate.
  • Chain transfer agents include aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons such as chloroform, carbon tetrachloride, carbon tetrabromide, bromotrichloromethane, Mercaptan compounds such as octyl mercaptan, n-butyl mercaptan, n-pentyl mercaptan, n-hexadecyl mercaptan, n-tetradecyl merc, n-dodecyl mercaptan, t-tetradecyl mercaptan, t-dodecyl mercaptan, hexanedithiol, decandithiol 1,4-butanediol bisthiopropionate, 1,4-butanediol bisthioglycolate, ethylene glycol bisthioglycolate, ethylene glycol bisthiopropionate, trimethylolpropane tristhiogly
  • R 95 represents an alkyl group having 2 to 18 carbon atoms, and the alkyl group may be linear or branched, and one or more methylene groups in the alkyl group are oxygen atoms.
  • a sulfur atom that is not directly bonded to each other may be substituted with an oxygen atom, a sulfur atom, —CO—, —OCO—, —COO—, or —CH ⁇ CH—
  • R 96 is a carbon atom Represents an alkylene group of 2 to 18, and one or more methylene groups in the alkylene group are oxygen atoms, sulfur atoms, —CO—, —OCO—, wherein oxygen atoms and sulfur atoms are not directly bonded to each other.
  • —COO—, or —CH ⁇ CH— may be substituted.
  • the chain transfer agent is preferably added in the step of mixing the polymerizable liquid crystal compound in an organic solvent and heating and stirring to prepare a polymerizable solution, but is added in the subsequent step of mixing the polymerization initiator in the polymerizable solution. It may be added in both steps.
  • the addition amount of the chain transfer agent is the above-mentioned a) a total content of polymerizable compounds having one polymerizable group and satisfying formula (I) used in the polymerizable composition of the present invention, and b) at least The content is preferably 0.5 to 10% by mass, more preferably 1.0 to 5.0% by mass, based on the total content of the compounds having two or more polymerizable groups.
  • liquid crystal compounds that are not polymerizable can be added as necessary to adjust the physical properties.
  • a polymerizable compound having no liquid crystallinity is preferably added in the step of preparing a polymerizable solution by mixing the polymerizable compound with an organic solvent and stirring under heating. You may add in the process of mixing a polymerization initiator with a solution, and may add in both processes.
  • the addition amount of these compounds is the above-mentioned a) the total content of polymerizable compounds having one polymerizable group and satisfying formula (I) used in the polymerizable composition of the present invention, and b) at least 20 mass% or less is preferable with respect to the total amount of the total content of the compound which has a 2 or more polymeric group, 10 mass% or less is more preferable, and 5 mass% or less is still more preferable.
  • l) Infrared Absorber The polymerizable composition of the present invention can contain an infrared absorber as necessary.
  • the infrared absorber to be used is not particularly limited, and any known and conventional one can be contained within a range not disturbing the orientation.
  • Examples of the infrared absorber include cyanine compounds, phthalocyanine compounds, naphthoquinone compounds, dithiol compounds, diimmonium compounds, azo compounds, and aluminum salts.
  • the polymerizable composition of the present invention can contain an antistatic agent as necessary.
  • the antistatic agent to be used is not particularly limited, and a known and commonly used antistatic agent can be contained as long as the orientation is not disturbed.
  • an antistatic agent examples include a polymer compound having at least one sulfonate group or phosphate group in the molecule, a compound having a quaternary ammonium salt, a surfactant having a polymerizable group, and the like.
  • surfactants having a polymerizable group are preferred.
  • anionic surfactants such as “Antox SAD” and “Antox MS-2N” Made by company), “AQUALON KH-05”, “AQUALON KH-10”, “AQUALON KH-20”, “AQUALON KH-0530”, “AQUALON KH-1025” (above, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), Alkyl ethers such as “ADEKA rear soap SR-10N”, “ADEKA rear soap SR-20N” (manufactured by ADEKA Corporation), “Latemul PD-104” (manufactured by Kao Corporation), etc., “Latemuru S-120” “Latemul S-120A”, “Latemul S-180P”, “Latemul S-180A” (manufactured by Kao Corporation), “Eleminor” S-2 "(manufactureured by Kao Corporation), “Eleminor” S-2 "(
  • nonionic surfactants having a polymerizable group include, for example, “Antox LMA-20”, “Antox LMA-27”, “Antox EMH-20”, “Antox LMH— 20, “Antox SMH-20” (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.), “Adekalia Soap ER-10”, “Adekalia Soap ER-20”, “Adekalia Soap ER-30”, “Adekalia Soap” ER-40 "(above, manufactured by ADEKA Corporation),” Latemul PD-420 “,” Latemuru PD-430 “,” Latemuru PD-450 “(above, manufactured by Kao Corporation), etc.
  • RN-10 Aqualon RN-20, Aqualon RN-30, Aqualon RN-50, Aqualon RN-2025 ( (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), “Adekalia Soap NE-10”, “Adekalia Soap NE-20”, “Adekalia Soap NE-30”, “Adekalia Soap NE-40” (Meth) acrylate sulfuric acid such as alkylphenyl ether type or alkylphenyl ester type such as “RMA-564”, “RMA-568”, “RMA-1114” (above, manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) An ester type is mentioned.
  • antistatic agents examples include polyethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, ethoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, propoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, and n-butoxypolyethylene glycol (meth) acrylate.
  • the antistatic agent can be used alone or in combination of two or more.
  • the addition amount of the antistatic agent is the above-mentioned a) the total content of polymerizable compounds having one polymerizable group and satisfying formula (I) used in the polymerizable composition of the present invention, and b) The amount is preferably 0.001 to 10% by weight, more preferably 0.01 to 5% by weight, based on the total content of the compounds having at least two polymerizable groups.
  • the polymerizable composition of the present invention may contain a dye as necessary.
  • the dye to be used is not particularly limited, and may include known and commonly used dyes as long as the orientation is not disturbed.
  • the dye examples include dichroic dyes and fluorescent dyes.
  • examples of such dyes include polyazo dyes, anthraquinone dyes, cyanine dyes, phthalocyanine dyes, perylene dyes, perinone dyes, squarylium dyes and the like.
  • the dye is preferably a liquid crystal dye. .
  • dichroic dye for example, the following formulas (d-1) to (d-9)
  • the added amount of the dye such as the dichroic dye is the total content of the polymerizable compound a) having one polymerizable group and satisfying the formula (I) used in the polymerizable composition of the present invention. And b) 0.001 to 20% by weight, and more preferably 0.01 to 10% by weight, based on the total content of the compounds having at least two or more polymerizable groups.
  • o) Filler The polymerizable composition of the present invention may contain a filler as necessary.
  • the filler to be used is not particularly limited, and may contain known and commonly used fillers as long as the thermal conductivity of the obtained polymer is not lowered.
  • the filler examples include inorganic fillers such as alumina, titanium white, aluminum hydroxide, talc, clay, mica, barium titanate, zinc oxide, and glass fiber, metal powder such as silver powder and copper powder, aluminum nitride, and nitride.
  • thermally conductive fillers such as boron, silicon nitride, gallium nitride, silicon carbide, magnesia (aluminum oxide), silica, crystalline silica (silicon oxide), fused silica (silicon oxide), graphite, carbon fibers including carbon nanofibers, etc. Silver nanoparticles and the like.
  • DAM-70, DAM-45, DAM-07, DAM-05, DAW-45, DAW-05, DAW-03, ASFP-20 (above, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.), AL -43-KT, AL-47-H, AL-47-1, AL-160SG-3, AL-43-BE, AS-30, AS-40, AS-50, AS-400, CB-P02, CB -P05 (above, Showa Denko KK), A31, A31B, A32, A33F, A41A, A43A, MM-22, MM-26, MM-P, MM-23B, LS-110F, LS-130, LS- 210, LS-242C, LS-250, AHP300 (manufactured by Nippon Light Metal Co., Ltd.), AA-03, AA-04, AA-05, AA-07, AA-2, AA-5, AA-1
  • the filler can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the filler added is preferably 0.01 to 80% by weight, more preferably 0.1 to 50% by weight, based on the total amount of the polymerizable liquid crystal compound of the present invention.
  • the polymerizable composition of the present invention may contain a chiral compound for the purpose of obtaining a chiral nematic phase.
  • the chiral compound itself does not need to exhibit liquid crystallinity, and may or may not have a polymerizable group.
  • the direction of the spiral of the chiral compound can be appropriately selected depending on the intended use of the polymer.
  • the chiral compound having a polymerizable group is not particularly limited and known and conventional compounds can be used, but a chiral compound having a large helical twisting power (HTP) is preferred.
  • the polymerizable group is preferably a vinyl group, vinyloxy group, allyl group, allyloxy group, acryloyloxy group, methacryloyloxy group, glycidyl group, or oxetanyl group, and particularly preferably an acryloyloxy group, a glycidyl group, or an oxetanyl group.
  • the compounding amount of the chiral compound needs to be appropriately adjusted depending on the helical induction force of the compound, but it should be contained in an amount of 0.5 to 80% by mass based on the total amount of the liquid crystalline compound having a polymerizable group and the chiral compound.
  • the content is preferably 3 to 50% by mass, more preferably 5 to 30% by mass.
  • chiral compound examples include compounds represented by the following general formulas (10-1) to (10-4), but are not limited to the following general formulas.
  • Sp 5a and Sp 5b each independently represent an alkylene group having 0 to 18 carbon atoms, and the alkylene group is a carbon atom having one or more halogen atoms, CN groups, or polymerizable functional groups.
  • alkyl group having 1 to 8 may be substituted by an alkyl group having 1 to 8, two or more of CH 2 groups, independently of one another each of the present in the radical is not one CH 2 group or adjacent, each other oxygen atom in the form that does not bind directly to, -O -, - S -, - NH -, - N (CH 3) -, - CO -, - COO -, - OCO -, - OCOO -, - SCO -, - COS- Or it may be replaced by -C ⁇ C- A1, A2, A3, A4, A5 and A6 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenyl group, tetrahydropyran-2,5-diyl group, 1,3-dioxane-2,5-diyl group, tetrahydrothiopyran-2,5-diyl group, 1,4-
  • R 5a and R 5b represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, and the alkyl group may be substituted with one or more halogen atoms or CN.
  • R 5a and R 5b are represented by the general formula (10-a)
  • P 5a represents a polymerizable functional group
  • Sp 5a represents the same meaning as Sp 1
  • P 5a represents a substituent selected from the polymerizable groups represented by the following formulas (P-1) to (P-20).
  • chiral compound examples include compounds represented by the following general formulas (10-5) to (10-38).
  • n and n each independently represents an integer of 1 to 10
  • R represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or a fluorine atom. These may be the same or different.
  • chiral compound having no polymerizable group examples include, for example, pelargonic acid cholesterol having a cholesteryl group as a chiral group, cholesterol stearate, and a product of BDH having a 2-methylbutyl group as a chiral group.
  • the value obtained by dividing the thickness (d) of the obtained polymer by the helical pitch (P) in the polymer (d / P) is preferably added in an amount ranging from 0.1 to 100, more preferably from 0.1 to 20.
  • q) Non-Liquid Crystalline Compound Having a Polymerizable Group The polymerizable composition of the present invention can be added with a compound having a polymerizable group but not a liquid crystal compound. Such a compound can be used without particular limitation as long as it is generally recognized as a polymerizable monomer or polymerizable oligomer in this technical field.
  • the above-mentioned a) the total content of polymerizable compounds having one polymerizable group and satisfying formula (I) used in the polymerizable composition of the present invention, and b) at least two The content is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, based on the total amount of the total content of the compounds having a polymerizable group.
  • the polymerizable composition of the present invention is a polymer having one polymerizable group in addition to the above a) one polymerizable group and a polymerizable compound satisfying the formula (I). A functional compound. However, if the addition amount is too large, the optical properties of the obtained optical anisotropic body may be deteriorated.
  • the a) one polymerizable group used in the polymerizable composition of the present invention is added.
  • the total content of the polymerizable compounds satisfying the formula (I) and b) the total content of the total content of the compounds having at least two polymerizable groups is 30% by mass or less. Is preferably 10% by mass or less, and particularly preferably 5% by mass or less.
  • liquid crystal compounds examples include the following formulas (11-1) to (11-39).
  • m11 and n11 each independently represent an integer of 1 to 10
  • R 111 and R 112 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or a fluorine atom.
  • R 113 is a hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, cyano group, nitro group, isocyano group, thioisocyano group, or one —CH 2 — or adjacent Two or more —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—.
  • the polymerizable composition of the present invention can contain an alignment material whose orientation is improved in order to improve the orientation.
  • the alignment material to be used may be a known and usual one as long as it is soluble in a solvent capable of dissolving the liquid crystalline compound having a polymerizable group used in the polymerizable composition of the present invention. It can be added as long as the orientation is not significantly deteriorated.
  • the alignment material is polyimide, polyamide, BCB (Penzocyclobutene Polymer), polyvinyl alcohol, polycarbonate, polystyrene, polyphenylene ether, polyarylate, polyethylene terephthalate, polyether sulfone, epoxy resin, epoxy acrylate resin, acrylic Resin, coumarin compound, chalcone compound, cinnamate compound, fulgide compound, anthraquinone compound, azo compound, arylethene compound, and other compounds that can be photoisomerized or photodimerized, but materials that are oriented by UV irradiation or visible light irradiation (Photo-alignment material) is preferable.
  • photo-alignment material examples include polyimide having a cyclic cycloalkane, wholly aromatic polyarylate, polyvinyl cinnamate as disclosed in JP-A-5-232473, polyvinyl ester of paramethoxycinnamic acid, and JP-A-6-6. 287453, cinnamate derivatives as shown in JP-A-6-289374, maleimide derivatives as shown in JP-A-2002-265541, and the like. Specifically, compounds represented by the following formulas (12-1) to (12-9) are preferable.
  • R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group or a nitro group
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the group may be linear or branched, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom, and one —CH 2 — or adjacent group in the alkyl group may be substituted.
  • Two or more —CH 2 — that are not present are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O.
  • n 4 to 100,000
  • m represents an integer of 1 to 10.
  • R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a halogenated alkyl group, an allyloxy group, a cyano group, a nitro group, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, an alkoxy group, a carboxy group or an alkali metal salt thereof, an alkoxycarbonyl group, a halogenated methoxy group.
  • the polymer of the present invention is obtained by polymerizing the polymerizable composition of the present invention in a state containing an initiator.
  • the polymer of the present invention is used for optical anisotropic bodies, retardation films, lenses, colorants, printed materials and the like.
  • optical anisotropic body manufacturing method (Optical anisotropic)
  • the polymerizable composition of the present invention is coated on a substrate or a substrate having an alignment function, and the liquid crystal molecules in the polymerizable liquid crystal composition of the present invention are uniformly retained in a nematic phase or a smectic phase.
  • the optical anisotropic body of the present invention is obtained by orienting and polymerizing.
  • the polymerizable composition of the present invention containing a material having a photo-alignment function such as an azo derivative, a chalcone derivative, a coumarin derivative, a cinnamate derivative, or a cycloalkane derivative, is applied to a substrate, and the polymerizable composition of the present invention is applied.
  • a material having a photo-alignment function such as an azo derivative, a chalcone derivative, a coumarin derivative, a cinnamate derivative, or a cycloalkane derivative
  • the base material used for the optical anisotropic body of the present invention is a base material usually used for liquid crystal display elements, organic light emitting display elements, other display elements, optical components, colorants, markings, printed matter and optical films, If it is the material which has heat resistance which can endure the heating at the time of drying after application
  • base materials include glass base materials, metal base materials, ceramic base materials, plastic base materials, and organic materials such as paper.
  • the substrate when the substrate is an organic material, examples thereof include cellulose derivatives, polyolefins, polyesters, polyolefins, polycarbonates, polyacrylates, polyarylates, polyether sulfones, polyimides, polyphenylene sulfides, polyphenylene ethers, nylons, and polystyrenes.
  • plastic substrates such as polyester, polystyrene, polyolefin, cellulose derivatives, polyarylate, and polycarbonate are preferable.
  • a shape of a base material you may have a curved surface other than a flat plate. These base materials may have an electrode layer, an antireflection function, and a reflection function as needed.
  • surface treatment of these substrates may be performed.
  • the surface treatment include ozone treatment, plasma treatment, corona treatment, silane coupling treatment, and the like.
  • an organic thin film, an inorganic oxide thin film, a metal thin film, etc. are provided on the surface of the substrate by a method such as vapor deposition, or in order to add optical added value.
  • the material may be a pickup lens, a rod lens, an optical disk, a retardation film, a light diffusion film, a color filter, or the like.
  • a pickup lens, a retardation film, a light diffusion film, and a color filter that have higher added value are preferable.
  • Orientation treatment Moreover, even if the said base material is normally orientated or the orientation film
  • the alignment treatment include stretching treatment, rubbing treatment, polarized ultraviolet visible light irradiation treatment, ion beam treatment, oblique deposition treatment of SiO 2 on the substrate, and the like.
  • the alignment film is used, a known and conventional alignment film is used.
  • Such alignment films include polyimide, polysiloxane, polyamide, polyvinyl alcohol, polycarbonate, polystyrene, polyphenylene ether, polyarylate, polyethylene terephthalate, polyethersulfone, epoxy resin, epoxy acrylate resin, acrylic resin, azo compound, coumarin.
  • Examples thereof include compounds such as compounds, chalcone compounds, cinnamate compounds, fulgide compounds, anthraquinone compounds, azo compounds and arylethene compounds, and polymers and copolymers of the above compounds.
  • the compound subjected to the alignment treatment by rubbing is preferably an alignment treatment or a compound in which crystallization of the material is promoted by inserting a heating step after the alignment treatment.
  • liquid crystal molecules when a liquid crystal composition is brought into contact with a substrate having an alignment function, the liquid crystal molecules are aligned along the direction in which the substrate is aligned in the vicinity of the substrate. Whether the liquid crystal molecules are aligned horizontally with respect to the substrate or inclined or perpendicular to the substrate is greatly influenced by the alignment treatment method for the substrate. For example, when an alignment film having a very small pretilt angle as used in an in-plane switching (IPS) type liquid crystal display element is provided on a substrate, a polymerizable liquid crystal layer aligned substantially horizontally can be obtained.
  • IPS in-plane switching
  • Application methods for obtaining the optical anisotropic body of the present invention include applicator method, bar coating method, spin coating method, roll coating method, direct gravure coating method, reverse gravure coating method, flexo coating method, ink jet method, and die coating. Methods, cap coating methods, dip coating methods, slit coating methods, spray coating methods, and the like can be used. After applying the polymerizable composition, it is dried.
  • the liquid crystal molecules in the polymerizable composition of the present invention are preferably uniformly aligned while maintaining the smectic phase or nematic phase.
  • One of the methods is a heat treatment method. Specifically, after coating the polymerizable composition of the present invention on a substrate, the N (nematic phase) -I (isotropic liquid phase) transition temperature (hereinafter abbreviated as the NI transition temperature) of the liquid crystal composition. ) The liquid crystal composition is brought into an isotropic liquid state by heating to the above. From there, it is gradually cooled as necessary to develop a nematic phase. At this time, it is desirable to maintain the temperature at which the liquid crystal phase is once exhibited, and to sufficiently grow the liquid crystal phase domain into a mono domain.
  • a heat treatment may be performed such that the temperature is maintained for a certain time within a temperature range in which the nematic phase of the polymerizable composition of the present invention is expressed.
  • the heating temperature is too high, the polymerizable liquid crystal compound may deteriorate due to an undesirable polymerization reaction. Moreover, when it cools too much, a polymeric composition raise
  • the liquid crystal phase is cooled to a minimum temperature at which phase separation does not occur, that is, is supercooled, and polymerization is performed in a state where the liquid crystal phase is aligned at the temperature.
  • the polymerization treatment of the dried polymerizable composition is generally performed by light irradiation such as visible ultraviolet rays or heating in a uniformly oriented state.
  • the polymerization is performed by light irradiation, specifically, it is preferable to irradiate visible ultraviolet light having a wavelength of 420 nm or less, and most preferable to irradiate ultraviolet light having a wavelength of 250 to 370 nm.
  • the polymerizable composition causes decomposition or the like due to visible ultraviolet light of 420 nm or less, it may be preferable to perform polymerization treatment with visible ultraviolet light of 420 nm or more.
  • Examples of the method for polymerizing the polymerizable composition of the present invention include a method of irradiating active energy rays and a thermal polymerization method.
  • the reaction proceeds at room temperature without requiring heating, and the active energy rays are irradiated.
  • a method of irradiating light such as ultraviolet rays is preferable because the operation is simple.
  • the temperature at the time of irradiation is preferably set to 30 ° C. or less as much as possible in order to avoid the induction of thermal polymerization of the polymerizable composition by setting the temperature at which the polymerizable composition of the present invention can maintain the liquid crystal phase.
  • the polymerizable liquid crystal composition usually has a temperature within the range from the C (solid phase) -N (nematic) transition temperature (hereinafter abbreviated as the CN transition temperature) to the NI transition temperature range during the temperature rising process. Shows liquid crystal phase.
  • the liquid crystal composition in a supercooled state is also included in the state in which the liquid crystal phase is retained. Specifically, irradiation with ultraviolet light of 390 nm or less is preferable, and irradiation with light having a wavelength of 250 to 370 nm is most preferable.
  • the polymerizable composition causes decomposition or the like due to ultraviolet light of 390 nm or less
  • This light is preferably diffused light and unpolarized light.
  • the ultraviolet irradiation intensity is preferably in the range of 0.05 mW / cm 2 to 10 W / cm 2 . In particular, the range of 0.2 mW / cm 2 to 2 W / cm 2 is preferable. When the ultraviolet intensity is less than 0.05 mW / cm 2 , it takes a lot of time to complete the polymerization.
  • the ultraviolet irradiation amount is preferably in the range of 10mJ / cm 2 ⁇ 20J / cm 2, more preferably 50mJ / cm 2 ⁇ 10J / cm 2, 100mJ / cm 2 ⁇ 5J / cm 2 is particularly preferred.
  • the orientation state of the unpolymerized part is changed by applying an electric field, a magnetic field or temperature, and then the unpolymerized part is polymerized.
  • An optical anisotropic body having a plurality of regions having orientation directions can also be obtained.
  • the alignment was regulated in advance by applying an electric field, magnetic field or temperature to the unpolymerized polymerizable liquid crystal composition, and the state was maintained.
  • An optical anisotropic body having a plurality of regions having different orientation directions can also be obtained by irradiating light from above the mask and polymerizing it.
  • the optical anisotropic body obtained by polymerizing the polymerizable liquid crystal composition of the present invention can be peeled off from the substrate and used alone as an optical anisotropic body, or it can be used as an optical anisotropic body as it is without peeling off from the substrate. You can also In particular, since it is difficult to contaminate other members, it is useful when used as a laminated substrate or by being attached to another substrate.
  • the optical anisotropic body can be heat-aged. In this case, it is preferable to heat above the glass transition point of the polymer film. Usually, 50 to 300 ° C is preferable, 80 to 240 ° C is more preferable, and 100 to 220 ° C is particularly preferable.
  • the retardation film of the present invention contains the optical anisotropic body, and the liquid crystalline compound forms a uniform continuous alignment state with respect to the substrate, and is in-plane with respect to the substrate. It is only necessary to have biaxiality outside, in-plane and out-of-plane or in-plane.
  • an adhesive, an adhesive layer, an adhesive, an adhesive layer, a protective film, a polarizing film, or the like may be laminated.
  • a retardation film for example, a positive A plate in which a rod-like liquid crystalline compound is substantially horizontally aligned with respect to a base material, and a negative A plate in which a disk-like liquid crystalline compound is vertically uniaxially oriented with respect to a base material
  • a positive C plate in which rod-like liquid crystalline compounds are aligned substantially vertically with respect to the substrate, a rod-like liquid crystalline compound is cholesteric aligned with respect to the substrate, or a negative C in which disc-like liquid crystalline compounds are horizontally aligned uniaxially.
  • An orientation mode of a plate, a biaxial plate, a positive O plate in which a rod-like liquid crystalline compound is hybrid-aligned with respect to a substrate, and a negative O plate in which a disc-like liquid crystalline compound is hybrid-aligned with respect to a substrate can be applied.
  • various orientation modes can be applied without particular limitation as long as the viewing angle dependency is improved.
  • orientation modes of positive A plate, negative A plate, positive C plate, negative C plate, biaxial plate, positive O plate, and negative O plate can be applied.
  • a positive A plate as the first retardation layer in order to compensate the viewing angle dependence of polarization axis orthogonality and widen the viewing angle.
  • the positive A plate has a refractive index in the in-plane slow axis direction of the film as nx, a refractive index in the in-plane fast axis direction of the film as ny, and a refractive index in the thickness direction of the film as nz.
  • the positive A plate preferably has an in-plane retardation value in the range of 30 to 500 nm at a wavelength of 550 nm.
  • the thickness direction retardation value is not particularly limited.
  • the Nz coefficient is preferably in the range of 0.5 to 1.5.
  • a so-called negative C plate having negative refractive index anisotropy as the second retardation layer.
  • a negative C plate may be laminated on a positive A plate.
  • the negative C plate has a refractive index nx in the in-plane slow axis direction of the retardation layer, ny in the in-plane fast axis direction of the retardation layer, and a refractive index in the thickness direction of the retardation layer.
  • the thickness direction retardation value of the negative C plate is preferably in the range of 20 to 400 nm.
  • the refractive index anisotropy in the thickness direction is represented by a thickness direction retardation value Rth defined by the following formula (2).
  • a thickness direction retardation value Rth an in-plane retardation value R 0 , a retardation value R 50 measured with a slow axis as an inclination axis and an inclination of 50 °, a film thickness d, and an average refractive index n 0 of the film are used.
  • nx, ny, and nz can be obtained by numerical calculation from the equation (1) and the following equations (4) to (7), and these can be substituted into the equation (2).
  • R 0 (nx ⁇ ny) ⁇ d (1)
  • Rth [(nx + ny) / 2 ⁇ nz] ⁇ d (2)
  • Nz coefficient (nx ⁇ nz) / (nx ⁇ ny) (3)
  • R 50 (nx ⁇ ny ′) ⁇ d / cos ( ⁇ ) (4)
  • ny ′ ny ⁇ nz / [ny 2 ⁇ sin 2 ( ⁇ ) + nz 2 ⁇ cos 2 ( ⁇ )] 1/2 (7)
  • the numerical calculation shown here is automatically performed in the device, and the in-plane retardation value R0 , the thickness direction retardation value Rth, etc. are automatically displayed. There are many.
  • An example of such a measuring apparatus is RETS-100 (manufactured by Ots, etc
  • the liquid crystal medium of the liquid crystal display element is in an in-plane switching (IPS) mode or a fringe feel switching (FFS) mode
  • IPS in-plane switching
  • FFS fringe feel switching
  • a positive A plate and / or a positive C plate it is more preferable to use a positive A plate and / or a positive C plate, and it is particularly preferable to stack a positive A plate and a positive C plate.
  • a positive A plate as the first retardation layer.
  • the positive A plate has a refractive index in the in-plane slow axis direction of the film as nx, a refractive index in the in-plane fast axis direction of the film as ny, and a refractive index in the thickness direction of the film as nz,
  • the positive A plate preferably has an in-plane retardation value in the range of 10 to 300 nm at a wavelength of 550 nm.
  • the thickness direction retardation value is not particularly limited.
  • the Nz coefficient is preferably in the range of 0.9 to 1.1.
  • a so-called positive C plate having positive refractive index anisotropy as the second retardation layer.
  • a positive C plate may be laminated on the positive A plate.
  • the thickness direction retardation value of the positive C plate is preferably in the range of 10 to 300 nm.
  • the refractive index anisotropy in the thickness direction is represented by a thickness direction retardation value Rth defined by the equation (2).
  • a thickness direction retardation value Rth an in-plane retardation value R 0 , a retardation value R 50 measured with a slow axis as an inclination axis and an inclination of 50 °, a film thickness d, and an average refractive index n 0 of the film are used.
  • nx, ny, and nz can be obtained by numerical calculation from the equation (1) and the following equations (4) to (7), and these can be substituted into the equation (2).
  • R 0 (nx ⁇ ny) ⁇ d (1)
  • Rth [(nx + ny) / 2 ⁇ nz] ⁇ d (2)
  • Nz coefficient (nx ⁇ nz) / (nx ⁇ ny) (3)
  • R 50 (nx ⁇ ny ′) ⁇ d / cos ( ⁇ ) (4)
  • ny ′ ny ⁇ nz / [ny 2 ⁇ sin 2 ( ⁇ ) + nz 2 ⁇ cos 2 ( ⁇ )] 1/2 (7)
  • the retardation film of the present invention can also be used as a circularly polarizing plate by combining with a linearly polarizing plate.
  • the retardation film of the present invention is a positive A plate in which the polymerizable liquid crystalline compound is substantially horizontally aligned with respect to the substrate, and the polarizing axis of the linearly polarizing plate and the retardation film
  • the angle formed by the slow axis is preferably substantially 45 °.
  • the retardation film of the present invention can also be used as a wave plate.
  • the retardation film of the present invention is a positive A plate in which a polymerizable liquid crystalline compound is substantially horizontally aligned with respect to a substrate, and is used as a half wave plate or a quarter wave plate. It is preferred to use.
  • the retardation film of the present invention can also be used as a polarizing reflection film or an infrared reflection film.
  • the rod-like liquid crystalline compound in the retardation film of the present invention, is substantially cholesterically oriented in the horizontal direction with respect to the base material.
  • the pitch is preferably in the infrared region.
  • the polymerizable composition of the present invention is coated on a base material or a base material having an orientation function, or injected into a lens-shaped mold, and uniformly oriented while maintaining a nematic phase or a smectic phase. By polymerizing, it can be used for the lens of the present invention.
  • Examples of the shape of the lens include a simple cell type, a prism type, and a lenticular type.
  • the polymerizable composition of the present invention is coated on a substrate or a substrate having an alignment function, and is uniformly aligned and polymerized while maintaining a nematic phase or a smectic phase. It can be used for an element.
  • Examples of usage forms include optical compensation films, patterned retardation films for liquid crystal stereoscopic display elements, retardation correction layers for color filters, overcoat layers, alignment films for liquid crystal media, and the like.
  • the liquid crystal display element has a liquid crystal medium layer, a TFT drive circuit, a black matrix layer, a color filter layer, a spacer, and a liquid crystal medium layer at least sandwiched by corresponding electrode circuits on at least two base materials.
  • the layer, the polarizing plate layer, and the touch panel layer are arranged outside the two substrates, but in some cases, the optical compensation layer, the overcoat layer, the polarizing plate layer, and the electrode layer for the touch panel are narrowed in the two substrates. May be held.
  • Alignment modes of liquid crystal display elements include TN mode, VA mode, IPS mode, FFS mode, OCB mode, etc.
  • a phase difference corresponding to the orientation mode is used.
  • the liquid crystalline compound in the polymerizable composition may be substantially horizontally aligned with the substrate.
  • a liquid crystalline compound having more polymerizable groups in one molecule may be thermally polymerized.
  • the organic light emitting display of the present invention can be used for an element.
  • it can be used as an antireflection film of an organic light emitting display element by combining the retardation film obtained by the polymerization and a polarizing plate.
  • the angle formed by the polarizing axis of the polarizing plate and the slow axis of the retardation film is preferably about 45 °.
  • the polarizing plate and the retardation film may be bonded together with an adhesive or a pressure-sensitive adhesive. Moreover, you may laminate
  • the polarizing plate used at this time may be a film having a polarizing function, for example, a film obtained by stretching a polyvinyl alcohol film by adsorbing iodine or a dichroic dye, or a film obtained by stretching a polyvinyl alcohol film.
  • Examples thereof include a film on which a dichroic dye or a dichroic dye is adsorbed, a film in which an aqueous solution containing a dichroic dye is coated on a substrate to form a polarizing layer, and a wire grid polarizer.
  • polyvinyl alcohol resin a saponified polyvinyl acetate resin
  • polyvinyl acetate resin in addition to polyvinyl acetate which is a homopolymer of vinyl acetate, polyvinyl acetate and Examples thereof include copolymers with other copolymerizable monomers. Examples of other monomers copolymerizable with vinyl acetate include unsaturated carboxylic acids, olefins, vinyl ethers, unsaturated sulfonic acids, and acrylamides having an ammonium group.
  • the method for forming a polyvinyl alcohol-based resin is not particularly limited, and can be formed by a known method.
  • the thickness of the polyvinyl alcohol-based raw film is not particularly limited, but is about 10 to 150 ⁇ m, for example.
  • iodine When iodine is used as the dichroic dye, a method of dyeing a polyvinyl alcohol-based resin film in an aqueous solution containing iodine and potassium iodide is usually employed.
  • a dichroic dye When a dichroic dye is used as the dichroic dye, a method of immersing and dyeing a polyvinyl alcohol-based resin film in an aqueous solution containing a water-soluble dichroic dye is usually employed.
  • examples of the dichroic dye to be applied are direct dyes, acid dyes, etc., depending on the type of substrate used Water-soluble dyes and their salt salts and disperse dyes, and water-insoluble pigments such as oil-soluble additives. These dyes are usually dissolved in water and an organic solvent, and in some cases, a surfactant is added to the base material which has been subjected to rubbing and corona treatment.
  • the organic solvent varies depending on the solvent resistance of the substrate, but in general, alcohols such as methanol, ethanol and isopropyl alcohol, cellosolves such as methyl cellosolve and ethyl cellosolve, ketone cheeks such as acetone and methyl ethyl ketone, dimethylformamide Amides such as N-methyl pyrrolidone, and aromatic organic solvents such as benzene and toluene.
  • the coating amount of the dye varies depending on the polarization performance of the dye, but is generally 0.05 to 1.0 g / po, preferably 0.1 to 0.8 g / rrf. Examples of the method for applying the color PfJ solution to the substrate include various coating methods such as bar coder coating spray coating, roll coating, and gravure coater.
  • a material formed of a conductive material such as Al, Cu, Ag, Cu, Ni, Cr, and Si.
  • a polymer obtained by polymerizing the polymerizable composition of the present invention in a nematic phase, a smectic phase, or in a state of being oriented on a substrate having an orientation function should be used as a heat dissipation material for an illumination element, particularly a light emitting diode element. You can also.
  • the form of the heat dissipation material is preferably a prepreg, a polymer sheet, an adhesive, a sheet with metal foil, or the like.
  • the polymerizable composition of the present invention can be used as the optical component of the present invention by polymerizing the polymerizable composition while maintaining a nematic phase or a smectic phase, or in combination with an alignment material.
  • the polymerizable composition of the present invention can be used as a colorant by adding a colorant such as a dye or an organic pigment.
  • the polymerizable composition of the present invention can be combined with or added to a dichroic dye, a lyotropic liquid crystal, a chromonic liquid crystal, or the like to be used as a polarizing film.
  • Irgacure 907 (Irg907: manufactured by BASF Japan Ltd.), MegaFac F- 0.2 part of 554 (F-554: manufactured by DIC Corporation) and 0.1 part of p-methoxyphenol (MEHQ) were added and further stirred to obtain a solution.
  • the solution was clear and uniform.
  • the obtained solution was filtered through a 0.20 ⁇ m membrane filter to obtain a polymerizable composition (1) used in Example 1 and the like.
  • the following table shows specific compositions of the polymerizable liquid crystal compositions (1) to (27) and comparative polymerizable liquid crystal compositions (C1) to (C2) of the present invention.
  • Re (450 nm) / Re (550 nm) of the compound represented by the above formula (1-5), formula (1-6), formula (1-1), formula (1-2), formula (1-85) are 0.881, 0.784, 0.716, 0.773, and 0.957, respectively.
  • Example 53 The solubility and storage stability were measured using the polymerizable compositions (2) to (27) and the comparative polymerizable compositions (C1) to (C2). The results are shown in the above table as Examples 2 to 27 and Comparative Examples 1 and 2, respectively.
  • Example 53 The polyimide solution for alignment film was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, dried at 100 ° C. for 10 minutes, and then baked at 200 ° C. for 60 minutes to obtain a coating film. The obtained coating film was rubbed. The rubbing treatment was performed using a commercially available rubbing apparatus.
  • the polymerizable composition (1) of the present invention was applied to the rubbed substrate by a spin coating method and dried at 80 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high pressure mercury lamp, to obtain an optical anisotropic body of Example 53.
  • the obtained optical anisotropic body was evaluated according to the following criteria, there were no defects visually, and there were no defects even when observed with a polarizing microscope. In the following criteria, “ ⁇ ” is the most excellent in orientation, and “x” is intended to indicate no orientation at all.
  • Example 54 to 79 Optical anisotropic bodies of Examples 54 to 79 were obtained under the same conditions as Example 53 except that the polymerizable compositions used were changed to the polymerizable compositions (2) to (27) of the present invention, respectively. . The results obtained are shown in the table above.
  • the polymerizable composition of the present invention maintained a transparent and uniform state even after 3 days.
  • Polymeric composition (52) used for Example 106 etc. was obtained like polymeric composition (51).
  • the state after allowing the polymerizable compositions (51) and (52) of the present invention to stand at room temperature for 3 days was visually observed.
  • the polymerizable composition of the present invention maintained a transparent and uniform state even after 3 days.
  • the polymerizable compositions (51) and (52) of the present invention had no defects visually, had no defects even when observed with a polarizing microscope, and were excellent in orientation.
  • the following table shows specific compositions of the polymerizable liquid crystal compositions (28) to (52) and comparative polymerizable liquid crystal compositions (C3) to (C4) of the present invention.
  • Example 28 (Solubility) The solubility of the polymerizable composition (28) of the present invention was evaluated as follows. ⁇ : After adjustment, a transparent and uniform state can be visually confirmed. ⁇ : A transparent and uniform state can be visually confirmed when heated and expanded, but precipitation of the compound is confirmed when the temperature is returned to room temperature. X: The compound cannot be uniformly dissolved even when heated and stirred. (Storage stability) The state after allowing the polymerizable composition (28) of the present invention to stand at room temperature for 1 week was visually observed. The polymerizable composition of the present invention maintained a transparent and uniform state even after 3 days. The storage stability was evaluated as follows: ⁇ : A transparent and uniform state is maintained even after standing at room temperature for 3 days. ⁇ : A transparent and uniform state is maintained even after standing at room temperature for 1 day. X: Precipitation of the compound is confirmed after standing at room temperature for 1 hour. The results obtained are shown in the table below.
  • Example 29 to 50 Comparative Examples 3 to 4
  • solubility, storage stability and orientation were measured.
  • the results are shown in the above table as Examples 29 to 50 and Comparative Examples 3 to 4, respectively.
  • Example 80 Optically anisotropic body A uniaxially stretched PET film having a thickness of 50 ⁇ m was rubbed using a commercially available rubbing apparatus, and then the polymerizable composition (28) of the present invention was applied by a bar coating method at 80 ° C. And dried for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at a conveyor speed of 6 m / min using a UV conveyor device (manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.) to obtain an optical anisotropic body of Example 80.
  • a UV conveyor device manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.
  • ⁇ There are no defects by visual observation, and there are no defects even by observation with a polarizing microscope.
  • ⁇ There are no defects visually, but there are non-oriented portions as a whole by observation with a polarizing microscope.
  • X Defects are visually observed as a whole.
  • the retardation (retardation) of the obtained optical anisotropic body was measured by a retardation film / optical material inspection apparatus RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.). )) was 130 nm.
  • the ratio Re (450) / Re (550) between the in-plane retardation (Re (450)) and Re (550) at a wavelength of 450 nm was 0.851, and a retardation film with good uniformity was obtained.
  • the polymerizable composition (C3) of Comparative Example 3 and the polymerizable composition (C4) of Comparative Example 4 have poor solubility in methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone, and an optically anisotropic substance cannot be obtained. Therefore, chloroform was used instead of methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone, and each optical anisotropic body was obtained in the same manner as in Example 53. The orientation and retardation ratio of the obtained optical anisotropic body are as shown in the table above. (Examples 81 to 100) In the same manner as in Example 80, optical anisotropic bodies of Examples 81 to 100 were obtained.
  • Example 101 An unstretched cycloolefin polymer film “ZEONOR” (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.) having a thickness of 40 ⁇ m was rubbed using a commercially available rubbing apparatus, and then the polymerizable composition (49) of the present invention was applied by a bar coating method. And dried at 80 ° C. for 2 minutes. The obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at a conveyor speed of 6 m / min using a UV conveyor device (manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.) to obtain an optical anisotropic body of Example 101.
  • a UV conveyor device manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.
  • Example 102 An optical anisotropic body of Example 102 was obtained under the same conditions as Example 101 except that the polymerizable composition used was changed to the polymerizable composition (50) of the present invention. The results obtained are shown in the table above.
  • Example 103 5 parts of a photo-alignment material represented by the following formula (12-4) was dissolved in 95 parts of cyclopentanone to obtain a solution. The obtained solution was filtered with a 0.45 ⁇ m membrane filter to obtain a photo-alignment solution (1). Next, it was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm by using a spin coating method, dried at 80 ° C. for 2 minutes, and then immediately irradiated with 313 nm linearly polarized light at an intensity of 10 mW / cm 2 for 20 seconds. A membrane (1) was obtained. The polymerizable composition (51) was applied on the obtained photo-alignment film by a spin coating method and dried at 80 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp, to obtain the optical anisotropic body of Example 103.
  • the obtained optical anisotropic body was evaluated according to the following criteria, there were no defects visually, and there were no defects even when observed with a polarizing microscope. Further, when the retardation of the obtained optical anisotropic body was measured with RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), the in-plane retardation (Re (550)) at a wavelength of 550 nm was 125 nm, and the uniformity was good. A phase difference film was obtained.
  • Example 104 5 parts of the photoalignment material represented by the formula (12-1) was dissolved in 95 parts of N-methyl-2-pyrrolidone, and the resulting solution was filtered through a 0.45 ⁇ m membrane filter to obtain a photoalignment solution (2) Got. Next, it was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, dried at 100 ° C. for 5 minutes, further dried at 130 ° C. for 10 minutes, and then immediately applied 313 nm linearly polarized light to 10 mW / cm 2. The photo-alignment film (2) was obtained by irradiating at an intensity of 1 minute.
  • the polymerizable composition (51) was applied on the obtained photo-alignment film by a spin coating method and dried at 80 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp, to obtain the optical anisotropic body of Example 104.
  • the obtained optical anisotropic body was evaluated according to the following criteria, there were no defects visually, and there were no defects even when observed with a polarizing microscope.
  • the retardation of the obtained optical anisotropic body was measured with RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.).
  • the in-plane retardation (Re (550)) at a wavelength of 550 nm was 120 nm, and the uniformity was good.
  • a phase difference film was obtained.
  • 1 part of the photo-alignment material represented by the formula (12-9) is dissolved in 50 parts of (2-ethoxyethoxy) ethanol and 49 parts of 2-butoxyethanol, and the resulting solution is filtered through a 0.45 ⁇ m membrane filter.
  • a photo-alignment solution (3) was obtained. Next, it was applied to a polymethyl methacrylate (PMMA) film having a thickness of 80 ⁇ m using a bar coating method, dried at 80 ° C.
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • a photo-alignment film (3) was obtained.
  • the polymerizable composition (51) was applied on the obtained photo-alignment film by a spin coating method and dried at 100 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp to obtain the optical anisotropic body of Example 105.
  • the orientation of the obtained optical anisotropic body was evaluated, there was no defect by visual observation, and there was no defect even by observation with a polarizing microscope.
  • the retardation of the obtained optical anisotropic body was measured with RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.). As a result, the in-plane retardation (Re (550)) at a wavelength of 550 nm was 137 nm, and the uniformity was good. A phase difference film was obtained.
  • Examples 106 to 108 In Examples 103 to 105, optical anisotropic bodies of Examples 106 to 108 were obtained in the same manner as in Examples 107 to 109, except that the polymerizable composition (52) was used. When the obtained optical anisotropic body was evaluated according to the following criteria, a retardation film having no defects visually and having no defects even when observed with a polarizing microscope was obtained.
  • Example 109 10 parts of a compound represented by formula (1-5), 55 parts of a compound represented by formula (1-6), 10 parts of a compound represented by formula (1-2), 7 parts of a compound represented by a), 10 parts of a compound represented by formula (2-b-1-a), 8 parts of a compound represented by formula (2-b-1-b),
  • the compound represented by ⁇ 10) is added to 200 parts of methyl ethyl ketone and 200 parts of methyl isobutyl ketone, heated to 60 ° C. and dissolved by stirring. After dissolution is confirmed, the temperature is returned to room temperature.
  • Irgacure 907 (manufactured by BASF Japan Ltd.) 3 parts, Megafac F-554 (manufactured by DIC Corporation) 0.05 parts, weight average molecular weight 1200 polypropylene 0.2 parts, p-methoxyphenol 0.1 part, Irganox 1076 (made by BASF Japan Ltd.) 0.1 part
  • further subjected to stirring to obtain a solution.
  • the solution was clear and uniform.
  • the obtained solution was filtered through a 0.20 ⁇ m membrane filter to obtain a polymerizable composition (109) of the present invention.
  • a uniaxially stretched PET film having a thickness of 180 ⁇ m was rubbed using a commercially available rubbing apparatus, and then the polymerizable composition (109) of the present invention was applied by a bar coating method and dried at 80 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at a conveyor speed of 4 m / min using a UV conveyor device (GS Yuasa Co., Ltd.) having a lamp output of 2 kW (80 W / cm).
  • An optical anisotropic body was obtained. When the orientation of the obtained optical anisotropic body was evaluated, there was no defect by visual observation, and there was no defect even by observation with a polarizing microscope. Moreover, the obtained optical anisotropic body was exhibiting green, and it turned out that it is a reflective film.
  • Example 110 An optical anisotropic body of Example 110 was obtained in the same manner as in Example 109 except that 6 parts of Formula (10-10) was replaced with 3 parts of Formula (10-33). When the orientation of the obtained optical anisotropic body was evaluated, there was no defect by visual observation, and there was no defect even by observation with a polarizing microscope. The obtained optical anisotropic body is transparent, and when the transmittance is measured with a spectrophotometer (manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd.), a region where the transmittance decreases in the infrared region is observed, and an infrared reflecting film is formed. I found out.
  • a spectrophotometer manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd.
  • Example 111 An optical anisotropic body of Example 111 was obtained in the same manner as in Example 109 except that 6 parts of Formula (10-10) was replaced with 8.5 parts of Formula (10-38). When the orientation of the obtained optical anisotropic body was evaluated, there was no defect by visual observation, and there was no defect even by observation with a polarizing microscope.
  • the obtained optical anisotropic body is transparent, and when the transmittance is measured with a spectrophotometer (manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd.), a region where the transmittance decreases in the ultraviolet region is observed, and an ultraviolet reflecting film is formed. I found out. Further, using RETS-100, the angle of incident light was changed from ⁇ 50 ° to 50 ° in units of 10 °, the phase difference was measured, and the out-of-plane phase difference (Rth) at a wavelength of 550 nm was calculated from the obtained phase difference. However, it was found to be 132 nm and a negative C plate.
  • Example 112 30 parts of a compound represented by formula (1-5), 30 parts of a compound represented by formula (1-6), 40 parts of a compound represented by formula (2-a-28), ) Is added to 400 parts of cyclopentanone, heated and stirred at 40 ° C. and dissolved. After dissolution was confirmed, the solution was returned to room temperature, and Irgacure 907 (manufactured by BASF Japan Ltd.). 3 parts, 0.1 part of Megafac F-554 (manufactured by DIC Corporation) and 0.1 part of p-methoxyphenol were added and further stirred to obtain a solution. The solution was clear and uniform.
  • the obtained solution was filtered through a 0.20 ⁇ m membrane filter to obtain a polymerizable composition (112) of the present invention.
  • the obtained polymerizable composition (112) was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, dried at 70 ° C. for 2 minutes, further dried at 100 ° C. for 2 minutes, and 313 nm in thickness.
  • Linearly polarized light was irradiated at an intensity of 10 mW / cm 2 for 30 seconds. Thereafter, the coating film was returned to room temperature and irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp, to obtain the optical anisotropic body of Example 112.
  • Example 113 30 parts of the compound represented by formula (1-5), 30 parts of the compound represented by formula (1-6), 40 parts of the compound represented by formula (2-a-28), and formula (12-4) Is added to 400 parts of cyclopentanone, heated to 40 ° C. and dissolved by stirring. After dissolution is confirmed, the temperature is returned to room temperature, and Irgacure 907 (BASF Japan K.K. 3 parts), 0.2 part of MegaFuck F-554 (manufactured by DIC Corporation), and 0.1 part of p-methoxyphenol were added, and further stirred to obtain a solution. The solution was clear and uniform.
  • the resulting solution was filtered through a 0.20 ⁇ m membrane filter to obtain a polymerizable composition (113) of the present invention.
  • the obtained polymerizable composition (113) was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm by using a spin coating method, dried at 60 ° C. for 2 minutes, and further dried at 110 ° C. for 2 minutes. Then, 313 nm linearly polarized light was irradiated at an intensity of 10 mW / cm 2 for 50 seconds. Thereafter, the coating film was returned to room temperature and irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp to obtain an optical anisotropic body of Example 113.
  • the retardation of the obtained optical anisotropic body was measured with RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.).
  • the in-plane retardation (Re (550)) at a wavelength of 550 nm was 130 nm, and the uniformity was good.
  • a phase difference film was obtained.
  • Example 114 30 parts of the compound represented by formula (1-5), 30 parts of the compound represented by formula (1-6), 40 parts of the compound represented by formula (2-a-28), and formula (12-8) After adding 20 parts of a compound represented by the formula (weight average molecular weight: 10,000) to 400 parts of cyclopentanone, heating to 40 ° C. and stirring to dissolve, confirm dissolution, return to room temperature, Irgacure 3 parts of 907 (manufactured by BASF Japan Ltd.), 0.2 part of MegaFac F-554 (manufactured by DIC Corporation) and 0.1 part of p-methoxyphenol were added and further stirred to obtain a solution. The solution was clear and uniform.
  • a compound represented by the formula weight average molecular weight: 10,000
  • the obtained solution was filtered with a 0.45 ⁇ m membrane filter to obtain a polymerizable composition (114) of the present invention.
  • the obtained polymerizable composition (114) was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm by using a spin coating method, dried at 60 ° C. for 2 minutes, and further dried at 110 ° C. for 2 minutes. Then, 313 nm linearly polarized light was irradiated at an intensity of 10 mW / cm 2 for 100 seconds. Thereafter, the coating film was returned to room temperature and irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp to obtain the optical anisotropic body of Example 114.
  • Example 115 20 parts of a compound represented by formula (1-5), 50 parts of a compound represented by formula (1-6), 10 parts of a compound represented by formula (2-a-1-a), 10 parts of the compound represented by a-1-b), 10 parts of the compound represented by the formula (2-b-1-a), and 6 parts of the compound represented by the following formula (d-7) After adding to 400 parts, heating to 60 ° C. and stirring to disperse and dissolve.
  • the polyimide solution for alignment film was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, dried at 100 ° C. for 10 minutes, and then baked at 200 ° C. for 60 minutes to obtain a coating film. .
  • the obtained coating film was rubbed. The rubbing treatment was performed using a commercially available rubbing apparatus.
  • the polymerizable composition (115) of the present invention was applied to the rubbed substrate by a spin coating method and dried at 90 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature over 2 minutes, and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp, to obtain the optical anisotropic body of Example 115.
  • the polarization degree, transmittance, and contrast of the obtained optical anisotropic body were measured with RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.), the polarization degree was 99.0%, the transmittance was 44.5%, and the contrast was It was 93, and it turned out that it functions as a polarizing film.
  • Example 116 An optical anisotropic body of Example 116 was obtained in the same manner as Example 115 except that 6 parts of Formula (d-7) was replaced with 6 parts of Formula (d-9).
  • the polarization degree, transmittance, and contrast of the obtained optical anisotropic body were measured with RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.). The polarization degree was 98.5%, the transmittance was 44.3%, and the contrast was It was 91 and it turned out that it functions as a polarizing film.
  • Example 117 40 parts of the compound represented by formula (1-6), 40 parts of the compound represented by formula (1-2), 10 parts of the compound represented by formula (2-a-1-a), After adding 10 parts of the compound represented by b-1-a) to 100 parts of methyl ethyl ketone and 300 parts of methyl isobutyl ketone, the mixture was heated to 60 ° C. with stirring and dissolved, and dissolution was confirmed.
  • a protective film is applied to one side of a 30 ⁇ m thick triacetyl cellulose (TAC) film, the opposite side is rubbed using a commercially available rubbing apparatus, and then the polymerizable composition (117) of the present invention is applied by a bar coating method. And dried at 70 ° C. for 2 minutes. The obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at a conveyor speed of 5 m / min using a UV conveyor device (manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.) having a lamp output of 2 kW (80 W / cm). An optical anisotropic body was obtained.
  • TAC triacetyl cellulose
  • Example 118 to 120 The optically anisotropic body of Example 118 was obtained on the same conditions as Example 117 except having replaced 3 parts of light ester HOA (N) with 3 parts of light ester HOB-A (made by Kyoei Chemical Co., Ltd.). Similarly, an optical anisotropic body of Example 119 was obtained under the same conditions as Example 117 except that 3 parts of light ester HOA (N) was replaced with 3 parts of A-SA (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.).
  • Example 120 the optically anisotropic substance of Example 120 was obtained under the same conditions as Example 117, except that 3 parts of light ester HOA (N) was replaced with 2 parts of A-9300 (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.). An optical anisotropic body was obtained. When the orientation of the obtained optical anisotropic body was evaluated, there was no defect by visual observation, and there was no defect even by observation with a polarizing microscope. Moreover, each of the obtained optical anisotropic bodies has a retardation, and a retardation film with good uniformity was obtained.
  • Example 121 to 122 40 parts of the compound represented by formula (1-6), 40 parts of the compound represented by formula (1-2), 10 parts of the compound represented by formula (2-a-1-a), After adding 10 parts of the compound represented by b-1-a) to 100 parts of methyl ethyl ketone and 300 parts of methyl isobutyl ketone, the mixture was heated to 60 ° C. with stirring and dissolved, and dissolution was confirmed. Return to room temperature, 3 parts Irgacure 907 (BASF Japan Ltd.), 0.2 part Megafak F-554 (DIC Inc.), 0.1 part p-methoxyphenol, 0.1 part Tinuvin 765, TMMP 4 parts of SC Organic Chemical Co., Ltd.
  • Example 121 The optical anisotropic body of Example 121 was obtained on the same conditions as Example 117 using polymeric composition (121).
  • Example 121 After returning to room temperature, 3 parts Irgacure 907 (manufactured by BASF Japan Ltd.), 0.2 part of MegaFuck F-554 (manufactured by DIC Corporation), 0.1 part of p-methoxyphenol, 0.1 part of tinuvin 765 Then, 4 parts of tetraethylene glycol bis (3-mercaptopropionate) and 0.05 part of Sanconol A600-50R (manufactured by Sanko Chemical Co., Ltd.) were added and further stirred to obtain a solution. The solution was homogeneous. The obtained solution was filtered through a 0.20 ⁇ m membrane filter to obtain a polymerizable composition (122) of the present invention. The optical anisotropic body of Example 121 was obtained on the same conditions as Example 117 using polymeric composition (122).
  • Example 123 3 parts of a compound represented by formula (1-5), 3 parts of a compound represented by formula (1-6), 3 parts of a compound represented by formula (2-b-1-a), 1 part of the compound represented by b-1-b) was added to 40 parts of cyclopentanone, heated to 60 ° C. and dissolved by stirring.
  • the obtained polymerizable composition was applied to a PET film having a thickness of 180 ⁇ m using an applicator method, and dried at 40 ° C. for 5 minutes and further at 110 ° C. for 5 minutes.
  • the obtained coating film was irradiated with ultraviolet rays at a conveyor speed of 3 m / min using a UV conveyor device (GS Yuasa Co., Ltd.) having a lamp output of 2 kW (80 W / cm) to obtain a polymer.
  • the obtained polymer is peeled from the PET film, and sandwiched between two copper foils so that the mat surface of the copper foil faces the semi-cured epoxy resin composition.
  • the vacuum thermocompression bonding was performed at a pressure of 1 kPa, a press pressure of 4 MPa, and a pressurization time of 5 minutes. Heat cured. Then, it heated at normal pressure 230 degreeC for 1 hour, and obtained the polymer of Example 123.
  • the thermal conductivity of the polymer film was determined by measuring the thermal diffusivity by xenon flash method (LFA447 nanoflash made by NETZSCH) after blackening with graphite spray, and the density measured by Archimedes method.
  • the thermal conductivity was determined from the product with the specific heat measured by DSC (DSC Pyris 1 manufactured by Perkin Elmer) and found to be 20.1 W / mK.
  • the thermal conductivity of the polymerizable composition portion in the polymer film was calculated using the following formula and found to be 0.53 W / mK.
  • the heat conductivity of the resin part in a polymer film has shown the value which remove
  • a polymerizable composition was prepared.
  • the obtained polymerizable composition was applied to a PET film having a thickness of 180 ⁇ m using an applicator method, and dried at 40 ° C. for 5 minutes and further at 110 ° C. for 5 minutes.
  • the obtained coating film was irradiated with ultraviolet rays at a conveyor speed of 3 m / min using a UV conveyor device (GS Yuasa Co., Ltd.) having a lamp output of 2 kW (80 W / cm) to obtain a polymer.
  • the obtained polymer is peeled from the PET film, the obtained polymer is peeled from the PET film, and sandwiched between two copper foils so that the mat surface of the copper foil faces the semi-cured epoxy resin composition.
  • thermocompression bonding was performed at a press temperature of 200 ° C., a degree of vacuum of 1 kPa, a press pressure of 4 MPa, and a pressurization time of 5 minutes. Heat cured. Then, it heated at normal pressure 230 degreeC for 1 hour, and obtained the polymer. Next, the polymer copper foil obtained was removed by etching to obtain a polymer film having a thickness of 50 ⁇ m. The obtained polymer film was subjected to a temperature wave thermal analyzer (ai-Phase manufactured by ai-Phase). The thermal diffusivity was measured using mobile 1u). From the product of this value and the density and specific heat obtained by the above-mentioned method, the thermal conductivity of the polymer film without filler was determined to be 0.43 W / mK.
  • Example 124 Liquid Crystal Display Element 30 parts of a compound represented by formula (1-5), 30 parts of a compound represented by formula (1-6), 10 parts of a compound represented by formula (1-85), After adding 20 parts of the compound represented by the formula (2-a-1-a) and 10 parts of the compound represented by the formula (2-b-1-b) to 400 parts of cyclopentanone, the mixture was heated to 60 ° C.
  • a polyimide solution for an alignment film was applied to a base material on which a color filter layer was formed on a glass base material EAGLE-XG (manufactured by Corning Co., Ltd.) having a thickness of 0.7 mm by using a spin coating method at 100 ° C. After drying for 10 minutes, a coating film was obtained by baking at 200 ° C. for 60 minutes. The obtained coating film was rubbed. The rubbing treatment was performed using a commercially available rubbing apparatus. Next, the polymerizable composition (124) of the present invention was applied by spin coating and dried at 80 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature over 2 minutes and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high pressure mercury lamp to obtain a positive A plate.
  • the polymerizable composition (110) of the present invention was applied on the positive A plate by a spin coating method and dried at 80 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature over 2 minutes and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp to obtain a negative C plate.
  • a transparent electrode layer having a thickness of 100 nm was formed on the obtained color filter layer retardation layer using a sputtering apparatus. Further, an alignment film was formed on the transparent electrode layer. The polyimide solution for vertical alignment was applied and dried using a spin coat method, and baked at 220 ° C. for 1 hour. A polyimide film having a thickness of 100 nm was obtained.
  • a transparent electrode layer was formed on another glass substrate RAGLE-XG (manufactured by Corning Co., Ltd.) using a sputtering apparatus in the same manner as described above.
  • a vertical alignment film made of a polyimide film was formed on the transparent electrode layer under the above conditions.
  • an ultraviolet curable sealant containing 0.5% by mass of a spacer having a particle size of 4 ⁇ m is surrounded by a dispenser (manufactured by Musashi Engineering Co., Ltd.) around the edge of the alignment film substrate having only the transparent electrode layer.
  • a dispenser manufactured by Musashi Engineering Co., Ltd.
  • An appropriate amount of a liquid crystal composition having a negative dielectric characteristic was dropped inside the enclosure and bonded to a substrate with a color filter layer. Thereafter, only the sealant portion was irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 10 mWcm 2 for 60 seconds using a high-pressure mercury lamp to obtain a liquid crystal display element of the present invention.
  • Example 125 A polyimide solution for an alignment film was applied to a substrate having a color filter layer formed on a glass substrate EAGLE-XG (manufactured by Corning) with a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, and the coating was performed at 100 ° C. for 10 minutes. After drying, a coating film was obtained by baking at 200 ° C. for 60 minutes. The obtained coating film was rubbed. The rubbing treatment was performed using a commercially available rubbing apparatus.
  • the polymerizable composition (123) of the present invention was applied by a spin coating method and dried at 80 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature over 2 minutes and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high pressure mercury lamp to obtain a positive A plate.
  • a transparent electrode layer was formed on another glass substrate RAGLE-XG (manufactured by Corning Co., Ltd.) using a sputtering apparatus in the same manner as described above.
  • a horizontal alignment film made of a polyimide film was formed on the transparent electrode layer under the above conditions.
  • an ultraviolet curable sealant containing 0.5% by mass of a spacer having a particle size of 4 ⁇ m is surrounded by a dispenser (manufactured by Musashi Engineering Co., Ltd.) around the edge of the alignment film substrate having only the transparent electrode layer.
  • a dispenser manufactured by Musashi Engineering Co., Ltd.
  • An appropriate amount of a liquid crystal composition having a positive dielectric property was dropped inside the enclosure and bonded to a substrate with a color filter layer. Thereafter, only the sealant part was irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 10 mWcm 2 for 60 seconds using a high-pressure mercury lamp to obtain a liquid crystal cell of the present invention.
  • UCL-018-030 (manufactured by DIC Corporation) was applied to the glass surface of the obtained liquid crystal cell on the color filter layer side by a spin coating method, dried at 60 ° C. for 3 minutes, and then kept at room temperature for 3 minutes to increase the pressure. Using a mercury lamp, ultraviolet rays were irradiated for 30 seconds at an intensity of 30 mW / cm 2 to obtain a positive C plate.
  • the obtained liquid crystal display element is placed between polarizing plates arranged under crossed Nicols conditions, and even when observed from the front and oblique 45 ° to the liquid crystal display element, there is no light leakage and a uniform display is obtained. Was confirmed.
  • Example 126 Antireflection Film Organic Light-Emitting Element 10 parts of a compound represented by formula (1-5), 50 parts of a compound represented by formula (1-6), represented by formula (1-85) 10 parts of the compound, 20 parts of the compound represented by the formula (2-a-1-a), 200 parts of the compound represented by the formula (2-b-1-b), and 200 parts of methyl ethyl ketone and 200 parts of methyl isobutyl ketone Then, the mixture was heated to 60 ° C. and stirred to disperse and dissolve.
  • the polymerizable composition (126) of the present invention was applied by a bar coating method and dried at 80 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at a conveyor speed of 5 m / min using a UV conveyor device (GS Yuasa Co., Ltd.) having a lamp output of 2 kW to obtain an optical anisotropic body.
  • a UV conveyor device GS Yuasa Co., Ltd.
  • the obtained optical anisotropic body has a phase difference Re (550) of 137 nm and an in-plane phase difference (Re (450)) / Re (550) ratio Re (450) / Re (550) of 0.821 at a wavelength of 450 nm.
  • a retardation film with good uniformity was obtained.
  • a polyvinyl alcohol film having an average degree of polymerization of about 2400 and a saponification degree of 99.9 mol% or more and a thickness of 75 ⁇ m was uniaxially stretched about 5.5 times in a dry manner, and further kept at 60 ° C.
  • After being immersed in pure water for 60 seconds it was immersed in an aqueous solution having a weight ratio of iodine / potassium iodide / water of 0.05 / 5/100 at 28 ° C. for 20 seconds. Then, it was immersed in an aqueous solution having a weight ratio of potassium iodide / boric acid / water of 8.5 / 8.5 / 100 at 72 ° C. for 300 seconds.
  • the film was washed with pure water at 26 ° C. for 20 seconds and then dried at 65 ° C. to obtain a polarizing film in which iodine was adsorbed and oriented on a polyvinyl alcohol resin.
  • the antireflection film of the present invention was obtained by pasting together through an adhesive so that the angle between the polarization axis of the obtained polarizing film and the slow axis of the retardation film was 45 °. Furthermore, when the obtained antireflection film and an aluminum plate used as an alternative to the organic light-emitting element were bonded together with an adhesive, the reflection visibility coming from the aluminum plate was visually confirmed from the front and oblique 45 °. No plate-derived transfer was observed.
  • Example 12-7 A stretched cycloolefin polymer film “ZEONOR” (manufactured by ZEON CORPORATION) having a thickness of 40 ⁇ m was rubbed using a commercially available rubbing apparatus, and then the polymerizable composition (115) of the present invention was applied by a bar coating method. After drying at ° C. for 2 minutes, ultraviolet rays were irradiated at a conveyor speed of 5 m / min using a UV conveyor device (manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.) having a lamp output of 2 kW to obtain a polarizing film.
  • a UV conveyor device manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.
  • the photo-alignment solution (1) was applied to the obtained polarizing film by a bar coating method and dried at 80 ° C., and then the angle formed by the polarizing axis of the polarizing film and the polarizing axis of 313 nm linearly polarized light was 45 °. In this way, a photo-alignment film was formed by irradiation with an intensity of 10 mW / cm 2 for 30 seconds.
  • the polymerizable composition (126) of the present invention was applied onto the photo-alignment film by a bar coating method, dried at 80 ° C. for 2 minutes, and then the obtained coating film was cooled to room temperature, and a UV conveyor having a lamp output of 2 kW.
  • An antireflection film of the present invention was obtained by irradiating ultraviolet rays at a conveyor speed of 5 m / min using an apparatus (manufactured by GS Yuasa Co., Ltd.). Furthermore, when the obtained anti-reflection film and an aluminum plate used as an alternative to the organic light-emitting element were bonded together with an adhesive, the reflection visibility coming from the aluminum plate was confirmed visually, and the transfer from the aluminum plate was observed. Was not.
  • Re (450 nm) / Re (550 nm) of the compounds represented by the above formulas (1-93), (1-100), and (1-102) are 0.664, 0.769,. 749.
  • Storage stability The state after the polymerizable compositions (128) to (137) of the present invention were allowed to stand at room temperature for 3 days was visually observed.
  • the polymerizable composition of the present invention maintained a transparent and uniform state even after 3 days.
  • evaluation of storage stability is ⁇ : A transparent and uniform state is maintained even after standing at room temperature for 3 days.
  • Example 138 The polyimide solution for alignment film was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, dried at 100 ° C. for 10 minutes, and then baked at 200 ° C. for 60 minutes to obtain a coating film. The obtained coating film was rubbed. The rubbing treatment was performed using a commercially available rubbing apparatus.
  • the polymerizable composition (128) of the present invention was applied to the rubbed substrate by a spin coating method and dried at 90 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature, and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp, to obtain an optical anisotropic body of Example 138.
  • the obtained optical anisotropic body was evaluated according to the following criteria, there were no defects visually, and there were no defects even when observed with a polarizing microscope. In the following criteria, “ ⁇ ” is the most excellent in orientation, and “x” is intended to indicate no orientation at all.
  • Example 139 to 140 Optical anisotropic bodies of Examples 139 to 140 were obtained under the same conditions as Example 138, except that the polymerizable compositions used were changed to the polymerizable compositions (129) to (130) of the present invention, respectively. .
  • Example 141 The polyimide solution for vertical alignment was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, dried at 100 ° C. for 10 minutes, and then baked at 200 ° C. for 60 minutes to obtain a coating film.
  • the polymerizable composition (131) of the present invention was applied to the substrate by a spin coating method and dried at 90 ° C. for 2 minutes.
  • the obtained coating film was cooled to room temperature and then irradiated with ultraviolet rays at an intensity of 30 mW / cm 2 for 30 seconds using a high-pressure mercury lamp to obtain the optical anisotropic body of Example 141.
  • the obtained optical anisotropic body was evaluated in the same manner as in Example 138. As a result, there was no defect visually, and no defect was observed with a polarizing microscope.
  • the retardation (retardation) of the obtained optical anisotropic body and the incident angle dependence of the retardation were measured with a retardation film / optical material inspection apparatus RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.).
  • the out-of-plane retardation (Rth (550)) at a wavelength of 550 nm was 160 nm.
  • the ratio Rth (450) / Rth (550) between the out-of-plane retardation (Rth (450)) and Rth (550) at a wavelength of 450 nm is 0.861, and a vertically aligned retardation film with good uniformity (positive) C plate) was obtained.
  • Example 142 to 143 Optical anisotropic bodies of Examples 142 to 143 were obtained under the same conditions as Example 141 except that the polymerizable compositions used were changed to the polymerizable compositions (132) to (133) of the present invention, respectively. .
  • Example 144 to 145) Optically anisotropic bodies of Examples 144 to 145 were obtained under the same conditions as Example 138, except that the polymerizable compositions used were changed to the polymerizable compositions (134) to (135) of the present invention, respectively. .
  • the obtained optical anisotropic body was evaluated according to the following criteria, there were no defects visually, and there were no defects even when observed with a polarizing microscope. (Phase difference ratio) Further, the retardation (retardation) of the obtained optical anisotropic body and the incident angle dependence of the retardation were measured with a retardation film / optical material inspection apparatus RETS-100 (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.). The in-plane retardation (Re (550)) at 44 was 44 nm in Example 144 and 60 nm in Example 145 (FIG. 2).
  • Example 146 to 1407 Optical anisotropic bodies of Examples 146 to 147 were obtained under the same conditions as in Example 138, except that the polymerizable compositions used were changed to the polymerizable compositions (136) to (137) of the present invention, respectively. .
  • the obtained optical anisotropic body was evaluated according to the following criteria, there were no defects visually, and there were no defects even when observed with a polarizing microscope. Moreover, the obtained optical anisotropic body was exhibiting green, and it turned out that it is a reflective film.

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Abstract

　本発明は、結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有するような重合性組成物を提供し、当該組成物を重合して得られるフィルム状の重合物を作製した際にムラが生じにくい重合性組成物を提供することを課題とする。更に、当該重合性組成物からなる光学異方体、位相差膜、光学補償膜、反射防止膜、レンズ、レンズシート、該重合性組成物を用いた液晶表示素子、有機発光表示素子、照明素子、光学部品、着色剤、セキュリティ用マーキング、レーザー発光用部材、偏光フィルム、色材、印刷物等を提供することを課題とする。

Description

重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
　本発明は、種々の光学特性を要する光学異方性を有する重合体、フィルムの構成部材として有用な重合性組成物、及び該重合性組成物からなる光学異方体、位相差膜、光学補償膜、反射防止膜、レンズ、レンズシート、該重合性組成物を用いた液晶表示素子、有機発光表示素子、照明素子、光学部品、偏光フィルム、着色剤、セキュリティ用マーキング、レーザー発光用部材、印刷物等に関する。
　重合性基を有する化合物（重合性化合物）は種々の光学材料に使用される。例えば、重合性化合物を含む重合性組成物を液晶状態で配列させた後、重合させることにより、均一な配向を有する重合体を作製することが可能である。このような重合体は、ディスプレイに必要な偏光板、位相差板等に使用することができる。多くの場合、要求される光学特性、重合速度、溶解性、融点、ガラス転移温度、重合体の透明性、機械的強度、表面硬度、耐熱性及び耐光性を満たすために、２種類以上の重合性化合物を含む重合性組成物が使用される。その際、使用する重合性化合物には、他の特性に悪影響を及ぼすことなく、重合性組成物に良好な物性をもたらすことが求められる。
　液晶ディスプレイの視野角を向上させるために、位相差フィルムの複屈折率の波長分散性を小さく、若しくは逆にすることが求められている。そのための材料として、逆波長分散性若しくは低波長分散性を有する重合性液晶化合物が種々開発されてきた。しかしながら、それらの重合性化合物は、重合性組成物に添加した場合に結晶の析出が起こり、保存安定性が不十分であった（特許文献１）。また、重合性組成物を基材に塗布し重合させた場合に、ムラが生じやすい問題があった（特許文献１から特許文献３）。ムラの生じたフィルムを、例えばディスプレイに使用した場合、画面の明るさにムラが生じたり、色味が不自然であったりしてしまい、ディスプレイ製品の品質を大きく低下させてしまう問題がある。そのため、このような問題を解決することができる逆波長分散性若しくは低波長分散性を有する重合性液晶化合物の開発が求められていた。
特開２００８－１０７７６７号公報 特表２０１０－５２２８９２号公報 特表２０１３－５０９４５８号公報
本発明が解決しようとする課題は、結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有するような重合性組成物を提供し、当該組成物を重合して得られるフィルム状の重合物を作製した際にムラが生じにくい重合性組成物を提供することである。更に、当該重合性組成物からなる光学異方体、位相差膜、光学補償膜、反射防止膜、レンズ、レンズシート、該重合性組成物を用いた液晶表示素子、有機発光表示素子、照明素子、光学部品、着色剤、セキュリティ用マーキング、レーザー発光用部材、偏光フィルム、色材、印刷物等を提供することである。
本発明は、上記課題を解決するために、１つの重合性基を有する特定の構造からなる液晶化合物を用いた重合性組成物に着目して鋭意研究を重ねた結果、本発明を提供するに至った。
即ち本発明は、
ａ）１つの重合性基を有し、かつ、下記式（Ｉ）を満たす重合性化合物、
Ｒｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）＜１．０　（Ｉ）
（式中、Ｒｅ（４５０ｎｍ）は、前記１つの重合性基を有する重合性化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの４５０ｎｍの波長における面内位相差、Ｒｅ（５５０ｎｍ）は、前記１つの重合性基を有する重合性化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの５５０ｎｍの波長における面内位相差を表す。）
ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する重合性化合物、
ｃ）必要に応じて開始剤、
及びｄ）必要に応じて溶剤、を含有する重合性組成物を提供する。
　また、併せて、当該重合性組成物からなる光学異方体、位相差膜、光学補償膜、反射防止膜、レンズ、レンズシート、該重合性組成物を用いた液晶表示素子、有機発光表示素子、照明素子、光学部品、着色剤、セキュリティ用マーキング、レーザー発光用部材、印刷物等を提供する。
　本発明の重合性組成物は、１つの重合性基を有し、特定の構造からなる、逆波長分散性を有する液晶化合物、及び、少なくとも２つ以上の重合性基を有する重合性化合物を用いることで、溶解性、保存安定性に優れた重合性組成物を得ることができ、前記重合性組成物を用いることで、配向性、生産性に優れた重合体、光学異方体、位相差フィルム等を得ることができる。
実施例１４１で得られた光学異方体のリタデーション（位相差）、及び、リタデーションの入射角依存性の変化を示す図である。 実施例１４４で得られた光学異方体のリタデーション（位相差）、及び、リタデーションの入射角依存性の変化を示す図である。
　以下に本発明による重合性組成物の最良の形態について説明するが、本発明において、「液晶性化合物」とは、メソゲン性骨格を有する化合物を示すことを意図するものであり、化合物単独では、液晶性を示さなくてもよい。なお、重合性組成物を紫外線等の光照射、あるいは加熱によって重合処理を行うことでポリマー化（フィルム化）することができる。
ａ）１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす液晶性化合物
　本発明の１つの重合性基を有する液晶性化合物は、前記化合物の複屈折性が可視光領域において、短波長側より長波長側で大きい特徴を有する。具体的には、式（Ｉ）
Ｒｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）＜１．０　（Ｉ）
（式中、Ｒｅ（４５０ｎｍ）は、前記１つの重合性基を有する液晶性化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの４５０ｎｍの波長における面内位相差、Ｒｅ（５５０ｎｍ）は、前記１つの重合性基を有する液晶性化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの５５０ｎｍの波長における面内位相差、を表す。）
を満たしていればよく、紫外線領域や赤外線領域では複屈折性が短波長側より長波長側で大きい必要はない。上記、１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物において、式（Ｉ）は、逆波長分散性を発現させる観点から、１．０未満が好ましく、０．９５未満がより好ましく、０．９０未満が特に好ましい。
　上記、１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量は、重合性組成物に用いる重合性化合物の総量のうち、２～９９質量％含有することが好ましく、５～９０質量％含有することがより好ましく、１０～８０質量％含有することが特に好ましい。
　また、重合性組成物の保存安定性を重視する場合には下限値を５質量％以上にすることが好ましく、１０質量％以上にすることがより好ましく、２０質量％以上にすることが特に好ましい。得られる塗膜の硬化性を重視する場合には上限値を９０質量％以下とすることが好ましく、８０質量％以下とすることがより好ましく、７０質量％以下にすることが特に好ましい。
　前記化合物としては、一般式（１）で表される液晶性化合物が好ましく、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（式中、Ｐ１１は重合性基を表し、Ｓ１１はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ１１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ１１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ１１－（Ｓ１１－Ｘ１１）ｍ１１－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ＭＧはメソゲン性基を表し、Ｒ１１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い。）
　前記メソゲン性基ＭＧが式（１－ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（式中、Ａ１１、Ａ１２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良いが、Ａ１１及び／又はＡ１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
Ｚ１１及びＺ１２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ１１及び／又はＺ１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
Ｍは下記の式（Ｍ－１）から式（Ｍ－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良く、
Ｇは下記の式（Ｇ－１）から式（Ｇ－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（式中、Ｒ３は水素原子、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、
Ｗ１１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表すが、当該基は無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良く、
Ｗ１２は水素原子、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、若しくは、Ｗ１２はＷ１１と同様の意味を表しても良く、また、Ｗ１１及びＷ１２は互いに連結し同一の環構造を形成しても良く、或いはＷ８２は下記の基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（式中、ＰＷ８２はＲ１１と同じ意味を表し、ＳＷ８２はＳ１１と同じ意味を表し、ＸＷ８２はＸ１１と同じ意味を表し、ｎＷ８２はｍ１１と同じ意味を表す。）を表し、
Ｗ１３、Ｗ１４はそれぞれ独立してハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、スルファモイル基、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基、炭素原子数１から２０のアルキル基、炭素原子数３から２０のシクロアルキル基、炭素原子数２から２０のアルケニル基、炭素原子数３から２０のシクロアルケニル基、炭素原子数１から２０のアルコキシ基、炭素原子数２から２０のアシルオキシ基、炭素原子数２から２０のアルキルカルボニルオキシ基、を表すが、前記アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、
但し、上記Ｍが式（Ｍ－１）～式（Ｍ－１０）から選択される場合Ｇは式（Ｇ－１）～式（Ｇ－５）から選択され、Ｍが式（Ｍ－１１）である場合Ｇは式（Ｇ－６）を表し、
Ｌ１はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良く、ｍ１１は０から８の整数を表し、ｊ１１は０から５の整数、ｊ１２は１から５の整数を表すが、ｊ１１＋ｊ１２は１から５の整数を表す。）がより好ましい。
　一般式（１）において、重合性基Ｐ１１は下記の式（Ｐ－１）から式（Ｐ－２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの重合性基はラジカル重合、ラジカル付加重合、カチオン重合及びアニオン重合により重合する。特に重合方法として紫外線重合を行う場合には、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）、式（Ｐ－３）、式（Ｐ－４）、式（Ｐ－５）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１１）、式（Ｐ－１３）、式（Ｐ－１５）又は式（Ｐ－１８）が好ましく、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１１）又は式（Ｐ－１３）がより好ましく、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）又は式（Ｐ－３）がさらに好ましく、式（Ｐ－１）又は式（Ｐ－２）が特に好ましい。
　一般式（１）において、Ｓ１１はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ１１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。また、スペーサー基としては、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、又は－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられても良い炭素原子数１から２０のアルキレン基を表すことが好ましい。Ｓ１１は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－に置き換えられても良い炭素原子数１から１０のアルキレン基又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して炭素原子数１から１０のアルキレン基又は単結合を表すことがさらに好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く各々独立して炭素原子数１から８のアルキレン基を表すことが特に好ましい。
　一般式（１）において、Ｘ１１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い（ただし、Ｐ１１－（Ｓ１１－Ｘ１１）ｍ１１－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）。また、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがより好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　一般式（１）において、Ａ１１及びＡ１２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上のＬによって置換されても良いが、Ａ１１及び／又はＡ１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ａ１１及びＡ１２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い１，４－フェニレン基、１，４－シクロへキシレン基又はナフタレン－２，６－ジイルを表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ－１）から式（Ａ－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ－１）から式（Ａ－８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ－１）から式（Ａ－４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　一般式（１）において、Ｚ１１及びＺ１２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ１１及び／又はＺ１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ｚ１１及びＺ１２は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　一般式（１）において、Ｍは下記の式（Ｍ－１）から式（Ｍ－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い。Ｍは原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換であるか又は１つ以上のＬによって置換されても良い式（Ｍ－１）又は式（Ｍ－２）若しくは無置換の式（Ｍ－３）から式（Ｍ－６）から選ばれる基を表すことが好ましく、無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い式（Ｍ－１）又は式（Ｍ－２）から選ばれる基を表すことがより好ましく、無置換の式（Ｍ－１）又は式（Ｍ－２）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　一般式（１）において、Ｒ１１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。Ｒ１１は液晶性及び合成の容易さの観点から水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。
　一般式（１）において、Ｇは式（Ｇ－１）から式（Ｇ－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
から選ばれる基を表すが、式中、Ｒ３は水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。
　また、Ｗ１１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い。
　Ｗ１２は水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｗ１２はＷ１１と同様の意味を表しても良く、また、Ｗ１１及びＷ１２は一緒になって環構造を形成しても良く、或いはＷ８２は下記の基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
（式中、ＰＷ８２はＲ１１と同じ意味を表し、ＳＷ８２はＳ１１と同じ意味を表し、ＸＷ８２はＸ１１と同じ意味を表し、ｎＷ８２はｍ１１と同じ意味を表す。））から選ばれる基を表す。
Ｗ１３、Ｗ１４はそれぞれ独立してハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、スルファモイル基、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基、炭素原子数１から２０のアルキル基、炭素原子数３から２０のシクロアルキル基、炭素原子数２から２０のアルケニル基、炭素原子数３から２０のシクロアルケニル基、炭素原子数１から２０のアルコキシ基、炭素原子数２から２０のアシルオキシ基、炭素原子数２から２０のアルキルカルボニルオキシ基、を表すが、前記アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い。
Ｌ１はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良いが、化合物内にＬ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。
　また、Ｒ３はそれぞれ独立して水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。Ｒ２は液晶性及び合成の容易さの観点から、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基を表すことが特に好ましい。
　また、Ｗ１１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い。Ｗ１１に含まれる芳香族基は芳香族炭化水素基又は芳香族複素基であっても良く、両方を含んでいても良い。これらの芳香族基は単結合又は連結基を介して結合していても良く、縮合環を形成しても良い。また、Ｗ１１は芳香族基に加えて芳香族基以外の非環式構造及び／又は環式構造を含んでいても良い。Ｗ１１に含まれる芳香族基は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１）から式（Ｗ－１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、これらの基から選ばれる２つ以上の芳香族基を単結合で連結した基を形成しても良く、Ｑ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ４－（式中、Ｒ４は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）又は－ＣＯ－を表す。これらの芳香族基中の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ４－（式中、Ｒ４は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。式（Ｗ－１）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１－１）から式（Ｗ－１－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－７）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－７－１）から式（Ｗ－７－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１０）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１０－１）から式（Ｗ－１０－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１１）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１１－１）から式（Ｗ－１１－１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１２）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１２－１）から式（Ｗ－１２－１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１３）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１３－１）から式（Ｗ－１３－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１４）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１４－１）から式（Ｗ－１４－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１５）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１５－１）から式（Ｗ－１５－１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１６）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１６－１）から式（Ｗ－１６－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１７）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１７－１）から式（Ｗ－１７－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１８）で表される基としては、無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１８－１）から式（Ｗ－１８－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１９）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１９－１）から式（Ｗ－１９－９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましい。Ｗ１１に含まれる芳香族基は、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い式（Ｗ－１－１）、式（Ｗ－７－１）、式（Ｗ－７－２）、式（Ｗ－７－７）、式（Ｗ－８）、式（Ｗ－１０－６）、式（Ｗ－１０－７）、式（Ｗ－１０－８）、式（Ｗ－１１－８）、式（Ｗ－１１－９）、式（Ｗ－１１－１０）、式（Ｗ－１１－１１）、式（Ｗ－１１－１２）又は式（Ｗ－１１－１３）から選ばれる基を表すことがより好ましく、無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い式（Ｗ－１－１）、式（Ｗ－７－１）、式（Ｗ－７－２）、式（Ｗ－７－７）、式（Ｗ－１０－６）、式（Ｗ－１０－７）又は式（Ｗ－１０－８）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。さらに、Ｗ１１は下記の式（Ｗ－ａ－１）から式（Ｗ－ａ－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
（式中、ｒは０から５の整数を表し、ｓは０から４の整数を表し、ｔは０から３の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　Ｗ１２は水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｗ１２はＷ１１と同様の意味を表しても良く、また、Ｗ１１及びＷ１２は一緒になって環構造を形成しても良い。
　Ｗ１２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、水素原子、若しくは、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、若しくは、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－によって置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、水素原子、若しくは、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－によって置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基を表すことが特に好ましい。また、Ｗ１２がＷ１１と同様の意味を表す場合、Ｗ１２はＷ１１と同一であっても異なっていても良いが、好ましい基はＷ１１についての記載と同様である。また、Ｗ１１及びＷ１２が一緒になって環構造を形成する場合、－ＮＷ１１Ｗ１２で表される環状基は無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－ｂ－１）から式（Ｗ－ｂ－４２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
（式中、Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い式（Ｗ－ｂ－２０）、式（Ｗ－ｂ－２１）、式（Ｗ－ｂ－２２）、式（Ｗ－ｂ－２３）、式（Ｗ－ｂ－２４）、式（Ｗ－ｂ－２５）又は式（Ｗ－ｂ－３３）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　また、＝ＣＷ１1Ｗ1２で表される環状基は無置換であるか又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い下記の式（Ｗ－ｃ－１）から式（Ｗ－ｃ－８１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
（式中、Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良い式（Ｗ－ｃ－１１）、式（Ｗ－ｃ－１２）、式（Ｗ－ｃ－１３）、式（Ｗ－ｃ－１４）、式（Ｗ－ｃ－５３）、式（Ｗ－ｃ－５４）、式（Ｗ－ｃ－５５）、式（Ｗ－ｃ－５６）、式（Ｗ－ｃ－５７）又は式（Ｗ－ｃ－７８）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　Ｗ１１及びＷ１２に含まれるπ電子の総数は、波長分散特性、保存安定性、液晶性及び合成の容易さの観点から４から２４であることが好ましい。
　上記Ｗ１３はシアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基から選択される基がより好ましく、シアノ基、カルボキシル基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基で選択される基が特に好ましく、Ｗ１４はシアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基から選択される基がより好ましく、シアノ基、カルボキシル基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基で選択される基で選択される基が特に好ましい。
　Ｌ１はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。液晶性、合成の容易さの観点から、Ｌ１はフッ素原子、塩素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基若しくはアルコキシ基を表すことがさらに好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、炭素原子数１から８の直鎖アルキル基若しくは直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。
　ｍ１１は０から８の整数を表すが、液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から０から４の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、１を表すことが特に好ましい。
　一般式（１）において、ｊ１１は０から５の整数、ｊ１２は１から５の整数を表すが、ｊ１１＋ｊ１２は１から５の整数を表す。液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、ｊ１１及びｊ１２は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｊ１１＋ｊ１２は２から４の整数を表すことが好ましい。
　一般式（１）で表される化合物として具体的には、下記の式（１－１）から式（１－１０６）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　上記、１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量は、重合性組成物に用いる重合性化合物の総量のうち、２～９９質量％含有することが好ましく、５～９０質量％含有することがより好ましく、１０～８０質量％含有することが特に好ましい。
　また、重合性組成物の保存安定性を重視する場合には下限値を５質量％以上にすることが好ましく、１０質量％以上にすることがより好ましく、得られる塗膜の硬化性を重視する場合には上限値を９０質量％以下とすることが好ましく、８０質量％以下とすることがより好ましい。
ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物
　本発明の重合性組成物には、少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物を必須成分として含有する。
　本発明の少なくとも２つ以上の重合性基を有する重合性化合物は、メソゲン性骨格を有する重合性化合物であればよく、前記化合物単独では、液晶性を示さなくてもよい。
　例えば、Ｈａｎｄｂｏｏｋ　ｏｆ　Ｌｉｑｕｉｄ　Ｃｒｙｓｔａｌｓ（Ｄ．Ｄｅｍｕｓ，Ｊ．Ｗ．Ｇｏｏｄｂｙ，Ｇ．Ｗ．Ｇｒａｙ，Ｈ．Ｗ．Ｓｐｉｅｓｓ，Ｖ．Ｖｉｌｌ編集、Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ社発行，１９９８年）、季刊化学総説Ｎｏ．２２、液晶の化学（日本化学会編，１９９４年）、あるいは、特開平７－２９４７３５号公報、特開平８－３１１１号公報、特開平８－２９６１８号公報、特開平１１－８００９０号公報、特開平１１－１１６５３８号公報、特開平１１－１４８０７９号公報、等に記載されているような、１，４－フェニレン基１，４－シクロヘキレン基等の構造が複数繋がったメソゲンと呼ばれる剛直な部位と、ビニル基、アクリル基、（メタ）アクリル基といった重合性官能基を２つ以上有する棒状重合性液晶化合物、あるいは特開２００４－２３７３号公報、特開２００４－９９４４６号公報に記載されているようなマレイミド基を有する２つ以上の重合性基を有する棒状重合性液晶化合物が挙げられる。中でも、２つ以上の重合性基を有する棒状液晶化合物が、液晶温度範囲として室温前後の低温を含むものを作りやすく好ましい。
　前記少なくとも２つ以上の重合性基を有する重合性液晶性化合物は、具体的には以下の一般式（２）～一般式（７）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　上記式中、Ｐ２１～Ｐ７４は各々独立して重合性基を表し、
Ｓ２１～Ｓ７２は各々独立してスペーサー基を又は単結合を表すが、Ｓ２１～Ｓ７２が複数存在する場合それらは各々同一であっても異なっていても良く、
Ｘ２１～Ｘ７２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ２１～Ｘ７２が複数存在する場合それらは各々同一であっても異なっていても良く（ただし、各Ｐ－（Ｓ－Ｘ）－結合には－Ｏ－Ｏ－を含まない。）、
ＭＧ２１～ＭＧ７１は各々独立してメソゲン性基を表し、
Ｒ３１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、
ｍ２～ｍ７、ｎ２～ｎ７、ｌ４～ｌ６、ｋ６は各々独立して０から５の整数を表す。
　上記Ｓ２１～Ｓ７２で表されるスペーサー基は、炭素原子数１～１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子、ＣＮ基、炭素原子数１～８のアルキル基、または重合性官能基を有する炭素原子数１～８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＨ（ＯＨ）－、ＣＨ（ＣＯＯＨ）、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－－Ｃ≡Ｃ－、或いは式（Ｓ－１）、又は式（Ｓ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
により置き換えられていても良い。これらのスペーサー基のうち、配向性の観点から、炭素原子数２～８の直鎖アルキレン基、フッ素原子で置換された炭素数２～６のアルキレン基、アルキレン基の一部が－Ｏ－で置き換えられた炭素原子数５～１４のアルキレン基が好ましい。
　また、Ｐ２１～Ｐ７４で表される重合性基は、下記式（Ｐ－１）～式（Ｐ－２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
が好ましく、これらの重合性基のうち、重合性および保存安定性を高める観点から、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１２）、又は式（Ｐ－１３）が好ましく、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１２）がより好ましい。
ＭＧ２１～ＭＧ７１で表されるメソゲン性基は、下記式（８－ａ）
（式中、
Ａ８１、Ａ８２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良いが、Ａ８１及び／又はＡ８２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
Ｚ８１及びＺ８２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ８１及び／又はＺ８２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
Ｍは下記の式（Ｍ－８１）から式（Ｍ－８１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良く、
Ｇは下記の式（Ｇ－８１）から式（Ｇ－８６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
（式中、Ｒ３は水素原子、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、
Ｗ８１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表すが、当該基は無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良く、
Ｗ８２は水素原子、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、或いはＷ８２はＷ８１と同様の意味を表しても良く、また、Ｗ８１及びＷ８２は互いに連結し同一の環構造を形成しても良く、或いはＷ８２は下記の基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
（式中、ＰＷ８２はＰ１１と同じ意味を表し、ＳＷ８２はＳ１１と同じ意味を表し、ＸＷ８２はＸ１１と同じ意味を表し、ｎＷ８２はｍ１１と同じ意味を表す。）を表し、
Ｗ８３、Ｗ８４はそれぞれ独立してハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、スルファモイル基、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基、炭素原子数１から２０のアルキル基、炭素原子数３から２０のシクロアルキル基、炭素原子数２から２０のアルケニル基、炭素原子数３から２０のシクロアルケニル基、炭素原子数１から２０のアルコキシ基、炭素原子数２から２０のアシルオキシ基、炭素原子数２から２０の又は、アルキルカルボニルオキシ基を表すが、前記アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、
但し、上記Ｍが式（Ｍ－８１）～式（Ｍ－８１２）から選択される場合Ｇは式（Ｇ－８１）～式（Ｇ－８５）から選択され、Ｍが式（Ｍ－８１３）である場合Ｇは式（Ｇ－８６）を表し、
Ｌ２はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良く、ｊ８１及びｊ８２は各々独立して０から５の整数を表すが、ｊ８１＋ｊ８２は１から５の整数を表す。）で表さる基、あるいは式（８－ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
（式中、
Ａ８３、Ａ８４は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上の上記Ｌ２によって置換されても良いが、Ａ８３及び／又はＡ８４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
Ｚ８３及びＺ８４は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ８３及び／又はＺ８４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
Ｍ８１は１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ナフチレン－１，４－ジイル基、ナフチレン－１，５－ジイル基、ナフチレン－１，６－ジイル基、ナフチレン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基、又はフルオレン－２，７－ジイル基から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良く、
　Ｌ２はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、
ｊ８３及びｊ８４は各々独立して０から５の整数を表すが、ｊ８３＋ｊ８４は１から５の整数を表す。）で表される。）
　さらには、上記一般式（２）～一般式（７）は、下記一般式（２－ａ）、一般式（２－ｂ）、一般式（３－ａ）、一般式（３－ｂ）、一般式（４－ａ）、一般式（４－ｂ）、一般式（５－ａ）、一般式（５－ｂ）、一般式（６－ａ）、一般式（６－ｂ）、一般式（７－ａ）、一般式（７－ｂ）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
　上記一般式（２－ａ）、一般式（２－ｂ）、一般式（３－ａ）、一般式（３－ｂ）、一般式（４－ａ）、一般式（４－ｂ）、一般式（５－ａ）、一般式（５－ｂ）、一般式（６－ａ）、一般式（６－ｂ）、一般式（７－ａ）、一般式（７－ｂ）において、重合性基Ｐ２１～Ｐ７４は各々独立して下記の式（Ｐ－１）から式（Ｐ－２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの重合性基のうち、重合性および保存安定性を高める観点から、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１２）、又は式（Ｐ－１３）が好ましく、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１２）がより好ましい。
　一般式（２－ａ）、一般式（２－ｂ）、一般式（３－ａ）、一般式（３－ｂ）、一般式（４－ａ）、一般式（４－ｂ）、一般式（５－ａ）、一般式（５－ｂ）、一般式（６－ａ）、一般式（６－ｂ）、一般式（７－ａ）、一般式（７－ｂ）において、Ｓ２１～Ｓ７２は各々独立してスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ２１～Ｓ７２が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。また、スペーサー基としては、炭素原子数１～１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子、ＣＮ基、炭素原子数１～８のアルキル基、または重合性官能基を有する炭素原子数１～８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＨ（ＯＨ）－、ＣＨ（ＣＯＯＨ）、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていても良い。これらのスペーサー基のうち、配向性の観点から、炭素原子数２～８の直鎖アルキレン基、フッ素原子で置換された炭素数２～６のアルキレン基、アルキレン基の一部が－Ｏ－で置き換えられた炭素原子数５～１４のアルキレン基が好ましい。
　一般式（２－ａ）、一般式（２－ｂ）、一般式（３－ａ）、一般式（３－ｂ）、一般式（４－ａ）、一般式（４－ｂ）、一般式（５－ａ）、一般式（５－ｂ）、一般式（６－ａ）、一般式（６－ｂ）、一般式（７－ａ）、一般式（７－ｂ）において、Ｘ２１～Ｘ７２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ２１～Ｘ７２がそれぞれ複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い（ただし、各Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｋ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）。また、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがより好ましく、Ｘ２１～Ｘ７２がそれぞれ複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　一般式（２－ａ）、一般式（２－ｂ）、一般式（３－ａ）、一般式（３－ｂ）、一般式（４－ａ）、一般式（４－ｂ）、一般式（５－ａ）、一般式（５－ｂ）、一般式（６－ａ）、一般式（６－ｂ）、一般式（７－ａ）、一般式（７－ｂ）において、Ａ２１～Ａ７２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上のＬによって置換されても良いがＡ２１～Ａ７２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ａ２１～Ａ７２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い１，４－フェニレン基、１，４－シクロへキシレン基又はナフタレン－２，６－ジイルを表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ－１）から式（Ａ－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ－１）から式（Ａ－８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ－１）から式（Ａ－４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　一般式（２－ａ）、一般式（２－ｂ）、一般式（３－ａ）、一般式（３－ｂ）、一般式（４－ａ）、一般式（４－ｂ）、一般式（５－ａ）、一般式（５－ｂ）、一般式（６－ａ）、一般式（６－ｂ）、一般式（７－ａ）、一般式（７－ｂ）において、Ｚ２１～Ｚ７２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ２１～Ｚ７２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ｚ２１～Ｚ７２は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことが好ましく、Ｚ２１～Ｚ７２は各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことがより好ましく、Ｚ２１～Ｚ７２は各々独立して－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　一般式（３－ａ）、一般式（３－ｂ）において、Ｒ３１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。Ｒ３１は液晶性及び合成の容易さの観点から水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。
　一般式（２－ａ）、一般式（３－ａ）、一般式（４－ａ）、一般式（５－ａ）、一般式（６－ａ）、一般式（７－ａ）において、Ｍは下記の式（Ｍ－８１）から式（Ｍ－８１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い。Ｍは原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い式（Ｍ－８１）又は式（Ｍ－８２）若しくは無置換の式（Ｍ－８３）から式（Ｍ－８６）から選ばれる基を表すことが好ましく、無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い式（Ｍ－８１）又は式（Ｍ－８２）から選ばれる基を表すことがより好ましく、無置換の式（Ｍ－８１）又は式（Ｍ－８２）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　一般式（２－ａ）、一般式（３－ａ）、一般式（４－ａ）、一般式（５－ａ）、一般式（６－ａ）、一般式（７－ａ）において、Ｇは式（Ｇ－８１）から式（Ｇ－８６）から選ばれる基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
式中、Ｒ３は水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、
　Ｗ８１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良く、
　Ｗ８２は水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、或いはＷ８２はＷ８１と同様の意味を表しても良く、また、Ｗ８１及びＷ８２は一緒になって環構造を形成しても良く、或いはＷ８２は下記の基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
（式中、ＰＷ８２はＰ１１と同じ意味を表し、ＳＷ８２はＳ１１と同じ意味を表し、ＸＷ８２はＸ１１と同じ意味を表し、ｎＷ８２はｍ１１と同じ意味を表す。）を表す。
　Ｒ３は液晶性及び合成の容易さの観点から、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基を表すことが特に好ましい。
　Ｗ８３、Ｗ８４はそれぞれ独立してハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、スルファモイル基、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基、炭素原子数１から２０のアルキル基、炭素原子数３から２０のシクロアルキル基、炭素原子数２から２０のアルケニル基、炭素原子数３から２０のシクロアルケニル基、炭素原子数１から２０のアルコキシ基、炭素原子数２から２０のアシルオキシ基、炭素原子数２から２０の又は、アルキルカルボニルオキシ基を表すが、前記アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い。
　Ｗ８１に含まれる芳香族基は芳香族炭化水素基又は芳香族複素基であっても良く、両方を含んでいても良い。これらの芳香族基は単結合又は連結基（－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＣＯ－、－Ｏ－）を介して結合していても良く、縮合環を形成しても良い。また、Ｗ８１は芳香族基に加えて芳香族基以外の非環式構造及び／又は環式構造を含んでいても良い。Ｗ８１に含まれる芳香族基は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１）から式（Ｗ－１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、これらの基から選ばれる２つ以上の芳香族基を単結合で連結した基を形成しても良く、Ｑ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ５－（式中、Ｒ５は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）又は－ＣＯ－を表す。これらの芳香族基中の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ４－（式中、Ｒ４は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）で表される基が好ましい。式（Ｗ－１）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１－１）から式（Ｗ－１－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－７）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－７－１）から式（Ｗ－７－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１０）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１０－１）から式（Ｗ－１０－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１１）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１１－１）から式（Ｗ－１１－１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１２）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１２－１）から式（Ｗ－１２－１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１３）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１３－１）から式（Ｗ－１３－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１４）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１４－１）から式（Ｗ－１４－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１５）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１５－１）から式（Ｗ－１５－１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１６）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１６－１）から式（Ｗ－１６－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１７）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１７－１）から式（Ｗ－１７－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１８）で表される基としては、無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１８－１）から式（Ｗ－１８－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｗ－１９）で表される基としては、無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－１９－１）から式（Ｗ－１９－９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
（式中、これらの基は任意の位置に結合手を有していて良く、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましい。Ｗ８１に含まれる芳香族基は、無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い式（Ｗ－１－１）、式（Ｗ－７－１）、式（Ｗ－７－２）、式（Ｗ－７－７）、式（Ｗ－８）、式（Ｗ－１０－６）、式（Ｗ－１０－７）、式（Ｗ－１０－８）、式（Ｗ－１１－８）、式（Ｗ－１１－９）、式（Ｗ－１１－１０）、式（Ｗ－１１－１１）、式（Ｗ－１１－１２）又は式（Ｗ－１１－１３）から選ばれる基を表すことがより好ましく、無置換であるか又は１つ以上のＬによって置換されても良い式（Ｗ－１－１）、式（Ｗ－７－１）、式（Ｗ－７－２）、式（Ｗ－７－７）、式（Ｗ－１０－６）、式（Ｗ－１０－７）又は式（Ｗ－１０－８）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。さらに、Ｗ８１は下記の式（Ｗ－ａ－１）から式（Ｗ－ａ－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
（式中、ｒは０から５の整数を表し、ｓは０から４の整数を表し、ｔは０から３の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　Ｗ８２は水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、或いはＷ８２はＷ８１と同様の意味を表しても良く、また、Ｗ８１及びＷ８２は一緒になって環構造を形成しても良く、或いはＷ８２は下記の基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
（式中、ＰＷ８２はＰ１１と同じ意味を表し、ＳＷ８２はＳ１１と同じ意味を表し、ＸＷ８２はＸ１１と同じ意味を表し、ｎＷ８２はｍ１１と同じ意味を表す。）を表す。
　Ｗ８２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、水素原子、若しくは、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基、或いはＷ８２は下記の基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
（式中、ＰＷ８２はＰ１１と同じ意味を表し、ＳＷ８２はＳ１１と同じ意味を表し、ＸＷ８２はＸ１１と同じ意味を表し、ｎＷ８２はｍ１１と同じ意味を表す。）を表すことが好ましく、水素原子、若しくは、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基、或いはＷ８２は下記の基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
（式中、ＰＷ８２はＰ１１と同じ意味を表し、ＳＷ８２はＳ１１と同じ意味を表し、ＸＷ８２はＸ１１と同じ意味を表し、ｎＷ８２はｍ１１と同じ意味を表す。）を表すことがより好ましい。
　また、Ｗ８２がＷ８１と同様の意味を表す場合、Ｗ８２はＷ８１と同一であっても異なっていても良いが、好ましい基はＷ８１についての記載と同様である。
　また、Ｗ８１及びＷ８２が一緒になって環構造を形成する場合、－ＮＷ８１Ｗ８２で表される環状基は無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－ｂ－１）から式（Ｗ－ｂ－４２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
（式中、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い式（Ｗ－ｂ－２０）、式（Ｗ－ｂ－２１）、式（Ｗ－ｂ－２２）、式（Ｗ－ｂ－２３）、式（Ｗ－ｂ－２４）、式（Ｗ－ｂ－２５）又は式（Ｗ－ｂ－３３）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　また、＝ＣＷ８１Ｗ８２で表される環状基は無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い下記の式（Ｗ－ｃ－１）から式（Ｗ－ｃ－８１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
（式中、Ｒ６は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表すが、Ｒ６が複数存在する場合それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。）から選ばれる基を表すことが好ましく、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い式（Ｗ－ｃ－１１）、式（Ｗ－ｃ－１２）、式（Ｗ－ｃ－１３）、式（Ｗ－ｃ－１４）、式（Ｗ－ｃ－５３）、式（Ｗ－ｃ－５４）、式（Ｗ－ｃ－５５）、式（Ｗ－ｃ－５６）、式（Ｗ－ｃ－５７）又は式（Ｗ－ｃ－７８）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　Ｗ８２が下記の基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
を表す場合、好ましいＰＷ８２はＰ１１についての記載と同様であり、好ましいＳＷ８２はＳ１１についての記載と同様であり、好ましいＸＷ８２はＸ１１についての記載と同様であり、好ましいｎＷ８２はｍ１１についての記載と同様である。
　Ｗ８１及びＷ８２に含まれるπ電子の総数は、波長分散特性、保存安定性、液晶性及び合成の容易さの観点から４から２４であることが好ましい。
Ｗ８３、Ｗ８４はそれぞれ独立してハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、スルファモイル基、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基、炭素原子数１から２０のアルキル基、炭素原子数３から２０のシクロアルキル基、炭素原子数２から２０のアルケニル基、炭素原子数３から２０のシクロアルケニル基、炭素原子数１から２０のアルコキシ基、炭素原子数２から２０のアシルオキシ基、炭素原子数２から２０の又は、アルキルカルボニルオキシ基を表すが、前記アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、Ｗ８３はシアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基から選択される基がより好ましく、シアノ基、カルボキシル基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基で選択される基が特に好ましく、Ｗ８４はシアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基から選択される基がより好ましく、シアノ基、カルボキシル基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換された、炭素原子数１から２０のアルキル基、アルケニル基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基で選択される基で選択される基が特に好ましい。
　Ｌ２はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。液晶性、合成の容易さの観点から、Ｌ２はフッ素原子、塩素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基、あるいは上記式（１－ｃ）で表される基を表すことが好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基若しくはアルコキシ基を表すことがさらに好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、炭素原子数１から８の直鎖アルキル基若しくは直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。
　一般式（２－ａ）、一般式（３－ａ）、一般式（４－ａ）、一般式（５－ａ）、一般式（６－ａ）、一般式（７－ａ）において、Ｇは、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましい。
　一般式（２－ｂ）、一般式（３－ｂ）、一般式（４－ｂ）、一般式（５－ｂ）、一般式（６－ｂ）、一般式（７－ｂ）において、Ｍ２１～Ｍ７１は１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ナフチレン－１，４－ジイル基、ナフチレン－１，５－ジイル基、ナフチレン－１，６－ジイル基、ナフチレン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基、又はフルオレン－２，７－ジイル基から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良く、Ｍ２１～Ｍ７１は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換であるか又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い１，４－フェニレン基、ナフチレン－１，４－ジイル基、又はナフチレン－２，６－ジイル基が好ましく、無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良い１，４－フェニレン基から選ばれる基を表すことがより好ましい。
　Ｌ２はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。液晶性、合成の容易さの観点から、Ｌ２はフッ素原子、塩素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－から選択される基によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基若しくはアルコキシ基を表すことがさらに好ましく、フッ素原子、塩素原子、又は、炭素原子数１から８の直鎖アルキル基若しくは直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。
　一般式（２－ａ）、一般式（２－ｂ）、一般式（３－ａ）、一般式（３－ｂ）、一般式（４－ａ）、一般式（４－ｂ）、一般式（５－ａ）、一般式（５－ｂ）、一般式（６－ａ）、一般式（６－ｂ）、一般式（７－ａ）、一般式（７－ｂ）において、　ｍ２～ｍ７、ｎ２、ｎ４～ｎ７、ｌ４、ｌ６、ｋ６は、各々独立して０から５の整数を表すが、液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から０から４の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましい。
　　ｊ２１、ｊ２２、ｊ３１、ｊ３２、ｊ４１、ｊ４２、ｊ５１、ｊ５２、ｊ６１、ｊ６２、ｊ７１及びｊ７２は各々独立して０から５の整数を表すが、ｊ２１＋ｊ２２は１から５の整数を表し、ｊ３１＋ｊ３２は１から５の整数を表し、ｊ４１＋ｊ４２は１から５の整数を表し、ｊ５１＋ｊ５２は１から５の整数を表し、ｊ６１＋ｊ６２は１から５の整数を表し、ｊ７１＋ｊ７２は１から５の整数を表す。液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、ｊ２１、ｊ２２、ｊ３１、ｊ３２、ｊ４１、ｊ４２、ｊ５１、ｊ５２、ｊ６１、ｊ６２、ｊ７１及びｊ７２は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｊ２１＋ｊ２２、ｊ３１＋ｊ３２、ｊ４１＋ｊ４２、ｊ５１＋ｊ５２、ｊ６１＋ｊ６２、ｊ７１＋ｊ７２はそれぞれ、１から４の整数を表すことが好ましく、２又は３を表すことが特に好ましい。
　上記一般式（２－ａ）で表される化合物として具体的には、下記の式（２－ａ－１）から式（２－ａ－６４）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
（式中、ｎは１～１０の整数を表す。）
　一般式（２－ｂ）で表される化合物として具体的には、下記の式（２－ｂ－１）から式（２－ｂ－３３）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
（式中、ｍ及びｎはそれぞれ独立して１～１８の整数を表し、Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、シアノ基を示す。これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの液晶化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
一般式（３－ａ）で表される化合物として具体的には、下記の式（３－ａ－１）から式（３－ａ－１７）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
　これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（３－ｂ）で表される化合物として具体的には、下記の式（３－ｂ－１）から式（３－ｂ－１６）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
　これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（４－ａ）で表される化合物として具体的には、下記の式（４－ａ－１）から式（４－ａ－２６）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
（式中、ｍ及びｎはそれぞれ独立して１～１０の整数を表す。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（４－ｂ）で表される化合物として具体的には、下記の式（４－ｂ－１）から式（４－ｂ－２９）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
（式中、ｍ及びｎはそれぞれ独立して１～１０の整数を表す。Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、シアノ基を示す。これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（５－ａ）で表される化合物として具体的には、下記の式（５－ａ－１）から式（５－ａ－２９）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
（式中、ｎは炭素原子数１～１０を示す。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（５－ｂ）で表される化合物として具体的には、下記の式（５－ｂ－１）から式（５－ｂ－２６）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
（式中、ｎはそれぞれ独立して１～１０の整数を表す。Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、シアノ基を示す。これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（６－ａ）で表される化合物として具体的には、下記の式（６－ａ－１）から式（６－ａ－２５）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
（式中、ｋ、ｌ、ｍ及びｎはそれぞれ独立して炭素原子数１～１０を表す。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（６－ｂ）で表される化合物として具体的には、下記の式（６－ｂ－１）から式（６－ｂ－２３）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
（式中、ｋ、ｌ、ｍ及びｎはそれぞれ独立して１～１０の整数を表す。Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、シアノ基を示す。これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（７－ａ）で表される化合物として具体的には、下記の式（７－ａ－１）から式（７－ａ－２６）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　一般式（７－ｂ）で表される化合物として具体的には、下記の式（７－ｂ－１）から式（７－ｂ－２５）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
（式中、Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、シアノ基を示す。これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの液晶性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　上記式（２－ａ）～式（７－ａ）で表される重合性化合物は、式（Ｉ）
Ｒｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）＜１．０　（Ｉ）
（式中、Ｒｅ（４５０ｎｍ）は、前記少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの４５０ｎｍの波長における面内位相差、Ｒｅ（５５０ｎｍ）は、前記少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの５５０ｎｍの波長における面内位相差を表す。）を満たすことが好ましい。また、重合性組成物を重合して得られる光学異方体の逆分散性を高めるためには、Ｒｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）＜０．９８であることがより好ましく、Ｒｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）＜０．９５であることがさらに好ましい。
　上記少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物の合計含有量は、重合性組成物に用いる重合性化合物の総量（すなわち、上記１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量及び当該２つ以上の重合性基を有する化合物の合計含有量）のうち、２～９０質量％含有することが好ましく、１０～８５質量％含有することがより好ましく、２０～８０質量％含有することが特に好ましい。
　特に、重合性組成物を重合した時に得られる重合体の複屈折性が長波長側で大きくなる、いわゆる逆波長分散性をさらに向上したい場合は、上記式（２－ａ）～式（７－ａ）から選択される化合物を１種又は２種以上用いることが好ましく、重合性組成物に用いる重合性化合物の合計量のうち、５～９０質量％含有することが好ましく、１５～８０質量％含有することがより好ましく、２０～７０質量％含有することが特に好ましい。
　また、重合性組成物を重合した時に得られる重合体の配向性をさらに向上したい場合は、上記式（２－ｂ）～式（７－ｂ）から選択される化合物を１種又は２種以上用いることが好ましく、重合性組成物に用いる重合性化合物の合計量のうち、２～６０質量％含有することが好ましく、５～６０質量％含有することがより好ましく、１０～６０質量％含有することが特に好ましい。
　さらに、重合性組成物を重合した時に得られる重合体の耐熱性を重視したい場合は、上記式（２－ａ）～式（７－ａ）から選択される化合物を１種又は２種以上と、上記式（２－ｂ）～式（７－ｂ）から選択される化合物を１種又は２種以上とを併用することが好ましく、重合性組成物に用いる重合性化合物の合計量のうち、式（２－ａ）～式（７－ａ）から選択される化合物の合計量が、１０～９９質量％含有することが好ましく、２５～９９質量％含有することがより好ましく、４０～９９質量％含有することが特に好ましく、式（２－ｂ）～式（７－ｂ）から選択される化合物の合計量が、１０～９９質量％含有することが好ましく、２０～９９質量％含有することがより好ましく、４０～９９質量％含有することが特に好ましい。
ｃ）開始剤
　本発明の重合性組成物は、必要に応じて開始剤を含有することができる。本発明の重合性組成物で用いられる重合開始剤は、本発明の重合性組成物を重合させるために用いる。重合を光照射によって行う場合に使用する光重合開始剤としては、特に限定はないが、前記１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物、前記少なくとも２つ以上の重合性基を有する重合性液晶性化合物の配向状態を阻害しない程度で公知慣用のものが使用できる。
　例えば１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン「イルガキュア１８４」、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン「ダロキュア１１１６」、２－メチル－１－［（メチルチオ）フェニル］－２－モリホリノプロパン－１「イルガキュア９０７」、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン「イルガキュア６５１」、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン「イルガキュア３６９」）、２－ジメチルアミノ－２－（４－メチルベンジル）－１－（４－モルフォリノ－フェニル）ブタン－１－オン「イルガキュア３７９」、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－ジフェニルフォスフィンオキサイド「ルシリンＴＰＯ」、２，４，６－トリメチルベンゾイル－フェニル－フォスフィンオキサイド「イルガキュア８１９」、１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］，エタノン「イルガキュアＯＸＥ０１」）、１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－，１－（Ｏ－アセチルオキシム）「イルガキュアＯＸＥ０２」（以上、ＢＡＳＦ株式会社製。２，４－ジエチルチオキサントン（日本化薬社製「カヤキュアＤＥＴＸ」）とｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチル（日本化薬社製「カヤキュアＥＰＡ」）との混合物、イソプロピルチオキサントン（ワ－ドプレキンソップ社製「カンタキュア－ＩＴＸ」）とｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチルとの混合物、「エサキュア　ＯＮＥ」、「エサキュアＫＩＰ１５０」、「エサキュアＫＩＰ１６０」、「エサキュア１００１Ｍ」、「エサキュアＡ１９８」、「エサキュアＫＩＰ　ＩＴ」、「エサキュアＫＴＯ４６」、「エサキュアＴＺＴ」（ｌａｍｂｅｒｔｉ株式会社製）、
ＬＡＭＢＳＯＮ社の「スピードキュアＢＭＳ」、「スピードキュアＰＢＺ」、「ベンゾフェノン」等が挙げられる。さらに、光カチオン開始剤としては、光酸発生剤を用いることができる。光酸発生剤としてはジアゾジスルホン系化合物、トリフェニルスルホニウム系化合物、フェニルスルホン系化合物、スルフォニルピリジン系化合物、トリアジン系化合物及びジフェニルヨードニウム化合物などが挙げられる。
　光重合開始剤の含有率は、上記ａ）１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量及び上記ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物の合計含有量の総量に対し、０．１～１０質量が好ましく、１～６質量％が特に好ましい。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　また、熱重合の際に使用する熱重合開始剤としては公知慣用のものが使用でき、例えば、メチルアセトアセテイトパーオキサイド、キュメンハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ビス（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）パ－オキシジカーボネイト、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエイト、メチルエチルケトンパーオキサイド、１，１－ビス（ｔ－ヘキシルパ－オキシ）３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、ｐ－ペンタハイドロパーオキサイド、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、イソブチルパーオキサイド、ジ（３－メチル－３－メトキシブチル）パーオキシジカーボネイト、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン等の有機過酸化物、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）等のアゾニトリル化合物、２，２’－アゾビス（２－メチル－Ｎ－フェニルプロピオン－アミヂン）ジハイドロクロライド等のアゾアミヂン化合物、２，２’アゾビス｛２－メチル－Ｎ－［１，１－ビス（ヒドロキシメチル）－２－ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝等のアゾアミド化合物、２，２’アゾビス（２，４，４－トリメチルペンタン）等のアルキルアゾ化合物等を使用することができる。熱重合開始剤の含有利量は０．１～１０質量が好ましく、１～６質量％が特に好ましい。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
ｄ）有機溶剤
　本発明の重合性組成物は、必要に応じて有機溶剤を含有することができる。用いる有機溶剤としては特に限定はないが、前記重合性化合物が良好な溶解性を示す有機溶剤が好ましく、１００℃以下の温度で乾燥できる有機溶剤であることが好ましい。そのような溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、クメン、メシチレン、等の芳香族系炭化水素、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸シクロヘキシル、酢酸３－ブトキシメチル、乳酸エチル等のエステル系溶剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン等のケトン系溶剤、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン、アニソール等のエーテル系溶剤、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、等のアミド系溶剤、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールジアセテート、プロピレングリコールモノメチルプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、γ－ブチロラクトン及びクロロベンゼン等が挙げられる。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできるが、ケトン系溶剤、エーテル系溶剤、エステル系溶剤及び芳香族炭化水素系溶剤のうちのいずれか１種類以上を用いることが溶液安定性の点から好ましい。
　用いる有機溶剤の比率は、本発明に用いられる重合性組成物が通常塗布により行われることから、塗布した状態を著しく損なわない限りは特に制限はないが、上記ａ）１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量及び上記ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物の合計含有量の含有比率が０．１～９９質量％であることが好ましく、５～６０質量％であることが更に好ましく、１０～５０質量％であることが特に好ましい。
　また、有機溶剤に前記重合性液晶性化合物を溶解する際には、均一に溶解させるために、加熱攪拌することが好ましい。加熱攪拌時の加熱温度は、用いる重合性液晶化合物の有機溶剤に対する溶解性を考慮して適宜調節すればよいが、生産性の点から１５℃～１３０℃が好ましく、３０℃～１１０℃が更に好ましく、５０℃～１００℃が特に好ましい。
ｅ）添加剤
　本発明の重合性組成物は、均一に塗布するため、あるいは、各々の目的に応じて汎用の添加剤を使用することもできる。例えば、重合禁止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、レベリング剤、配向制御剤、連鎖移動剤、赤外線吸収剤、チキソ剤、帯電防止剤、色素、フィラー、キラル化合物、重合性基を有する非液晶性化合物、その他液晶化合物、配向材料等の添加剤を液晶の配向性を著しく低下させない程度添加することができる。
ｆ）重合禁止剤
　本発明の重合性組成物は、必要に応じて重合禁止剤を含有することができる。用いる重合禁止剤としては、特に限定はなく、公知慣例のものが使用できる。
　例えば、ｐ－メトキシフェノール、クレゾール、ｔ－ブチルカテコール、３．５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシトルエン、２．２'－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２．２'－メチレンビス（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４．４'－チオビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４－メトキシ－１－ナフトール、４，４’－ジアルコキシ－２，２’－ビ－１－ナフトール、等のフェノール系化合物、ヒドロキノン、メチルヒドロキノン、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、ｐ－ベンゾキノン、メチル－ｐ－ベンゾキノン、ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－ベンゾキノン、２，５－ジフェニルベンゾキノン、２－ヒドロキシ－１，４－ナフトキノン、１，４－ナフトキノン、２，３－ジクロロ－１，４－ナフトキノン、アントラキノン、ジフェノキノン、等のキノン系化合物、ｐ－フェニレンジアミン、４－アミノジフェニルアミン、Ｎ．Ｎ'－ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－ｉ－プロピル－Ｎ'－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１．３－ジメチルブチル）－Ｎ'－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ．Ｎ'－ジ－２－ナフチル－ｐ－フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ－フェニル－β－ナフチルアミン、４．４'－ジクミル－ジフェニルアミン、４．４'－ジオクチル－ジフェニルアミン、等のアミン系化合物、フェノチアジン、ジステアリルチオジプロピオネート、等のチオエーテル系化合物、Ｎ－ニトロソジフェニルアミン、Ｎ－ニトロソフェニルナフチルアミン、Ｎ－ニトロソジナフチルアミン、ｐ－ニトロソフェノール、ニトロソベンゼン、ｐ－ニトロソジフェニルアミン、α－ニトロソ－β－ナフトール等、Ｎ、Ｎ－ジメチルｐ－ニトロソアニリン、ｐ－ニトロソジフェニルアミン、ｐ－ニトロンジメチルアミン、ｐ－ニトロン－Ｎ、Ｎ－ジエチルアミン、Ｎ－ニトロソエタノールアミン、Ｎ－ニトロソジ－ｎ－ブチルアミン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ　－ｎ－ブチル－４－ブタノールアミン、Ｎ－ニトロソ－ジイソプロパノールアミン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－エチル－４－ブタノールアミン、５－ニトロソ－８－ヒドロキシキノリン、Ｎ－ニトロソモルホリン、Ｎ－二トロソーＮ－フェニルヒドロキシルアミンアンモニウム塩、二トロソベンゼン、２，４．６－トリーｔｅｒｔ－ブチルニトロンベンゼン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－メチル－ｐ－トルエンスルホンアミド、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－エチルウレタン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－ｎ－プロピルウレタン、１－ニトロソ－２－ナフトール、２－ニトロソ－１－ナフトール、１－ニトロソ－２－ナフトール－３，６－スルホン酸ナトリウム、２－ニトロソ－１－ナフトール－４－スルホン酸ナトリウム、２－ニトロソ－５－メチルアミノフェノール塩酸塩、２－ニトロソ－５－メチルアミノフェノール塩酸塩、等のニトロソ系化合物が挙げられる。
　重合禁止剤の添加量は、本発明の重合性組成物に用いる、上記ａ）１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量及び上記ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物の合計含有量の総量に対して、０．０１～２．０質量％であることが好ましく、０．０５～１．０質量％であることがより好ましい。
ｇ）酸化防止剤
　本発明の重合性組成物は、必要に応じて酸化防止剤等を含有することができる。そのような化合物として、ヒドロキノン誘導体、ニトロソアミン系重合禁止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤等が挙げられ、より具体的には、tert-ブチルハイドロキノン、和光純薬工業社の「Ｑ－１３００」、「Ｑ－１３０１」、ペンタエリスリトールテトラキス[３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート「ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０」、チオジエチレンビス[３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート「ＩＲＧＡＮＯＸ１０３５」、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート「ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１１３５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１３３０」、４，６－ビス（オクチルチオメチル）－ｏ－クレゾール「ＩＲＧＡＮＯＸ１５２０Ｌ」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１７２６」、「ＩＲＧＡＮＯＸ２４５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ２５９」、「ＩＲＧＡＮＯＸ３１１４」、「ＩＲＧＡＮＯＸ３７９０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ５０５７」、「ＩＲＧＡＮＯＸ５６５」（以上、ＢＡＳＦ株式会社製）、株式会社ＡＤＥＫＡ製のアデカスタブＡＯ－２０、ＡＯ－３０、ＡＯ－４０、ＡＯ－５０、ＡＯ－６０、ＡＯ－８０、住友化学株式会社のスミライザーＢＨＴ、スミライザーＢＢＭ－Ｓ、およびスミライザーＧＡ－８０等々があげられる。
　酸化防止剤の添加量は、本発明の重合性組成物に用いる、上記ａ）１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量及び上記ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物の合計含有量の総量に対して、０．０１～２．０質量％であることが好ましく、０．０５～１．０質量％であることがより好ましい。
ｈ）紫外線吸収剤
　本発明の重合性組成物は、必要に応じて紫外線吸収剤や光安定剤を含有することができる。用いる紫外線吸収剤や光安定剤は特に限定はないが、光学異方体や光学フィルム等の耐光性を向上させるものが好ましい。
　前記紫外線吸収剤としては、例えば、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール「チヌビン　ＰＳ」、「チヌビン　９９－２」、「チヌビン　１０９」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　２１３」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　２３４」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　３２６」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　３２８」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　３２９」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　３８４－２」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　５７１」、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４，６－ビス（１－メチル－１－フェニルエチル）フェノール「ＴＩＮＵＶＩＮ　９００」、２－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－６－（１－メチル－１－フェニルエチル）－４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール「ＴＩＮＵＶＩＮ　９２８」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　１１３０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　４００」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　４０５」、２，４－ビス[２－ヒドロキシ－４－ブトキシフェニル]－６－（２，４－ジブトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン「ＴＩＮＵＶＩＮ　４６０」、「チヌビン　４７９」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　５２３６」（以上、ＢＡＳＦ株式会社製）、「アデカスタブＬＡ－３２」、「アデカスタブＬＡ－３４」、「アデカスタブＬＡ－３６」、「アデカスタブＬＡ－３１」、「アデカスタブ１４１３」、「アデカスタブＬＡ－５１」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。
　光安定剤としては例えば、「ＴＩＮＵＶＩＮ　１１１ＦＤＬ」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　１２３」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　１４４」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　１５２」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　２９２」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　６２２」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　７７０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　７６５」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　７８０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　９０５」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　５１００」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　５０５０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　５０６０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ　５１５１」、「ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ　１１９ＦＬ」、「ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ　９４４ＦＬ」、「ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ　９４４ＬＤ」（以上、ＢＡＳＦ株式会社製）、「アデカスタブＬＡ－５２」、「アデカスタブＬＡ－５７」、「アデカスタブＬＡ－６２」、「アデカスタブＬＡ－６７」、「アデカスタブＬＡ－６３Ｐ」、「アデカスタブＬＡ－６８ＬＤ」、「アデカスタブＬＡ－７７」、「アデカスタブＬＡ－８２」、「アデカスタブＬＡ－８７」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。
ｉ）レベリング剤
　本発明の重合性組成物は、必要に応じてレベリング剤を含有することができる。用いるレベリング剤は特に限定はないが、光学異方体や光学フィルム等の薄膜を形成する場合に膜厚むらを低減させるためものが好ましい。　前記レベリング剤としては、アルキルカルボン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルスルホン酸塩、フルオロアルキルカルボン酸塩、フルオロアルキルリン酸塩、フルオロアルキルスルホン酸塩、ポリオキシエチレン誘導体、フルオロアルキルエチレンオキシド誘導体、ポリエチレングリコール誘導体、アルキルアンモニウム塩、フルオロアルキルアンモニウム塩類等が挙げられる。
　具体的には、「メガファックＦ－１１４」、「メガファックＦ－２５１」、「メガファックＦ－２８１」、「メガファックＦ－４１０」、「メガファックＦ－４３０」、「メガファックＦ－４４４」、「メガファックＦ－４７２ＳＦ」、「メガファックＦ－４７７」、「メガファックＦ－５１０」、「メガファックＦ－５１１」、「メガファックＦ－５５２」、「メガファックＦ－５５３」、「メガファックＦ－５５４」、「メガファックＦ－５５５」、「メガファックＦ－５５６」、「メガファックＦ－５５７」、「メガファックＦ－５５８」、「メガファックＦ－５５９」、「メガファックＦ－５６０」、「メガファックＦ－５６１」、「メガファックＦ－５６２」、「メガファックＦ－５６３」、「メガファックＦ－５６５」、「メガファックＦ－５６７」、「メガファックＦ－５６８」、「メガファックＦ－５６９」、「メガファックＦ－５７０」、「メガファックＦ－５７１」、「メガファックＲ－４０」、「メガファックＲ－４１」、「メガファックＲ－４３」、「メガファックＲ－９４」、「メガファックＲＳ－７２－Ｋ」、「メガファックＲＳ－７５」、「メガファックＲＳ－７６－Ｅ」、「メガファックＲＳ－７６－ＮＳ」、「メガファックＲＳ－９０」、「メガファックＥＸＰ．ＴＦ－１３６７」、「メガファックＥＸＰ．ＴＦ１４３７」、「メガファックＥＸＰ．ＴＦ１５３７」、「メガファックＥＸＰ．ＴＦ－２０６６」（以上、ＤＩＣ株式会社製）、
「フタージェント１００」、「フタージェント１００Ｃ」、「フタージェント１１０」、「フタージェント１５０」、「フタージェント１５０ＣＨ」、「フタージェント１００Ａ-Ｋ」、「フタージェント３００」、「フタージェント３１０」、「フタージェント３２０」、「フタージェント４００ＳＷ」、「フタージェント２５１」、「フタージェント２１５Ｍ」、「フタージェント２１２Ｍ」、「フタージェント２１５Ｍ」、「フタージェント２５０」、「フタージェント２２２Ｆ」、「フタージェント２１２Ｄ」、「ＦＴＸ－２１８」、「フタージェント２０９Ｆ」、「フタージェント２４５Ｆ」、「フタージェント２０８Ｇ」、「フタージェント２４０Ｇ」、「フタージェント２１２Ｐ」、「フタージェント２２０Ｐ」、「フタージェント２２８Ｐ」、「ＤＦＸ－１８」、「フタージェント６０１ＡＤ」、「フタージェント６０２Ａ」、「フタージェント６５０Ａ」、「フタージェント７５０ＦＭ」、「ＦＴＸ-７３０ＦＭ」、「フタージェント７３０ＦＬ」、「フタージェント７１０ＦＳ」、「フタージェント７１０ＦＭ」、「フタージェント７１０ＦＬ」、「フタージェント７５０ＬＬ」、「ＦＴＸ-７３０ＬＳ」、「フタージェント７３０ＬＭ」、（以上、株式会社ネオス製）、
「ＢＹＫ－３００」、「ＢＹＫ－３０２」、「ＢＹＫ－３０６」、「ＢＹＫ－３０７」、「ＢＹＫ－３１０」、「ＢＹＫ－３１５」、「ＢＹＫ－３２０」、「ＢＹＫ－３２２」、「ＢＹＫ－３２３」、「ＢＹＫ－３２５」、「ＢＹＫ－３３０」、「ＢＹＫ－３３１」、「ＢＹＫ－３３３」、「ＢＹＫ－３３７」、「ＢＹＫ－３４０」、「ＢＹＫ－３４４」、「ＢＹＫ－３７０」、「ＢＹＫ－３７５」、「ＢＹＫ－３７７」、「ＢＹＫ－３５０」、「ＢＹＫ－３５２」、「ＢＹＫ－３５４」、「ＢＹＫ－３５５」、「ＢＹＫ－３５６」、「ＢＹＫ－３５８Ｎ」、「ＢＹＫ－３６１Ｎ」、「ＢＹＫ－３５７」、「ＢＹＫ－３９０」、「ＢＹＫ－３９２」、「ＢＹＫ－ＵＶ３５００」、「ＢＹＫ－ＵＶ３５１０」、「ＢＹＫ－ＵＶ３５７０」、「ＢＹＫ－Ｓｉｌｃｌｅａｎ３７００」（以上、ＢＹＫ株式会社製）、
「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２１００」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２０１１」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２２００Ｎ」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２２５０」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２３００」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２５００」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２６００」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２６５０」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２７００」、「ＴＥＧＯ　Ｆｌｏｗ３００」、「ＴＥＧＯ　Ｆｌｏｗ３７０」、「ＴＥＧＯ　Ｆｌｏｗ４２５」、「ＴＥＧＯ　Ｆｌｏｗ　ＡＴＦ２」、「ＴＥＧＯ　Ｆｌｏｗ　ＺＦＳ４６０」、「ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ１００」、「ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ１１０」、「ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ１３０」、「ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ４１０」、「ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ４１１」、「ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ４１５」、「ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ４３２」、「ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ４４０」、「ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ４５０」、「ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ４８２」、「ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ　Ａ１１５」、「ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ　Ｂ１４８４」、「ＴＥＧＯ　Ｇｌｉｄｅ　ＺＧ４００」、「ＴＥＧＯ　Ｔｗｉｎ４０００」、「ＴＥＧＯ　Ｔｗｉｎ４１００」、「ＴＥＧＯ　Ｔｗｉｎ４２００」、「ＴＥＧＯ　Ｗｅｔ２４０」、「ＴＥＧＯ　Ｗｅｔ２５０」、「ＴＥＧＯ　Ｗｅｔ２６０」、「ＴＥＧＯ　Ｗｅｔ２６５」、「ＴＥＧＯ　Ｗｅｔ２７０」、「ＴＥＧＯ　Ｗｅｔ２８０」、「ＴＥＧＯ　Ｗｅｔ５００」、「ＴＥＧＯ　Ｗｅｔ５０５」、「ＴＥＧＯ　Ｗｅｔ５１０」、「ＴＥＧＯ　Ｗｅｔ５２０」、「ＴＥＧＯ　Ｗｅｔ　ＫＬ２４５」、（以上、エボニック・インダストリーズ株式会社製）、「ＦＣ－４４３０」、「ＦＣ－４４３２」（以上、スリーエムジャパン株式会社製）、「ユニダインＮＳ」（以上、ダイキン工業株式会社製）、「サーフロンＳ－２４１」、「サーフロンＳ－２４２」、「サーフロンＳ－２４３」、「サーフロンＳ－４２０」、「サーフロンＳ－６１１」、「サーフロンＳ－６５１」、「サーフロンＳ－３８６」（以上、ＡＧＣセイミケミカル株式会社製）、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＯＸ－８８０ＥＦ」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＯＸ－８８１」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＯＸ－８８３」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＯＸ－７７ＥＦ」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＯＸ－７１０」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　１９２２」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　１９２７」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　１９５８」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　Ｐ－４１０ＥＦ」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　Ｐ－４２０」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　Ｐ－４２５」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＰＤ－７」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　１９７０」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　２３０」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＬＦ－１９８０」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＬＦ－１９８２」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＬＦ－１９８３」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＬＦ－１０８４」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＬＦ－１９８５」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＬＨＰ－９０」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＬＨＰ－９１」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＬＨＰ－９５」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＬＨＰ－９６」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＯＸ－７１５」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　１９３０Ｎ」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　１９３１」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　１９３３」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　１９３４」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　１７１１ＥＦ」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　１７５１Ｎ」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　１７６１」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＬＳ－００９」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＬＳ－００１」、「ＤＩＳＰＡＲＬＯＮ　ＬＳ－０５０」（以上、楠本化成株式会社製）、「ＰＦ－１５１Ｎ」、「ＰＦ－６３６」、「ＰＦ－６３２０」、「ＰＦ－６５６」、「ＰＦ－６５２０」、「ＰＦ－６５２－ＮＦ」、「ＰＦ－３３２０」（以上、ＯＭＮＯＶＡ ＳＯＬＵＴＩＯＮＳ社製）、「ポリフローＮｏ．７」、「ポリフローＮｏ．５０Ｅ」、「ポリフローＮｏ．５０ＥＨＦ」、「ポリフローＮｏ．５４Ｎ」、「ポリフローＮｏ．７５」、「ポリフローＮｏ．７７」、「ポリフローＮｏ．８５」、「ポリフローＮｏ．８５ＨＦ」、「ポリフローＮｏ．９０」、「ポリフローＮｏ．９０Ｄ－５０」、「ポリフローＮｏ．９５」、「ポリフローＮｏ．９９Ｃ」、「ポリフローＫＬ－４００Ｋ」、「ポリフローＫＬ－４００ＨＦ」、「ポリフローＫＬ－４０１」、「ポリフローＫＬ－４０２」、「ポリフローＫＬ－４０３」、「ポリフローＫＬ－４０４」、「ポリフローＫＬ－１００」、「ポリフローＬＥ－６０４」、「ポリフローＫＬ－７００」、「フローレンＡＣ－３００」、「フローレンＡＣ－３０３」、「フローレンＡＣ－３２４」、「フローレンＡＣ－３２６Ｆ」、「フローレンＡＣ－５３０」、「フローレンＡＣ－９０３」、「フローレンＡＣ－９０３ＨＦ」、「フローレンＡＣ－１１６０」、「フローレンＡＣ－１１９０」、「フローレンＡＣ－２０００」、「フローレンＡＣ－２３００Ｃ」、「フローレンＡＯ－８２」、「フローレンＡＯ－９８」、「フローレンＡＯ－１０８」（以上、共栄社化学株式会社製）、「Ｌ－７００１」、「Ｌ－７００２」、「８０３２ＡＤＤＩＴＩＶＥ」、「５７ＡＤＤＴＩＶＥ」、「Ｌ－７０６４」、「ＦＺ－２１１０」、「ＦＺ－２１０５」、「６７ＡＤＤＴＩＶＥ」、「８６１６ＡＤＤＴＩＶＥ」（以上、東レ・ダウシリコーン株式会社製）等の例を挙げることができる。
　レベリング剤の添加量は、本発明の重合性組成物に用いる、上記ａ）１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量及び上記ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物の合計含有量の総量に対して、０．０１～２．０質量％であることが好ましく、０．０５～０．５質量％であることがより好ましい。
　また、上記レベリング剤を使用することで、本発明の重合性組成物を光学異方体とした場合、空気界面のチルト角を効果的に減じることができるものもある。
ｊ）配向制御剤
　本発明の重合性組成物は、液晶性化合物の配向状態を制御するために、配向制御剤を含有することができる。用いる配向制御剤としては、液晶性化合物が、基材に対して実質的に水平配向、実質的に垂直配向、実質的にハイブリッド配向するものが挙げられる。また、キラル化合物を添加した場合には実質的に平面配向するものが挙げられる。前述したように、界面活性剤によって、水平配向、平面配向が誘起される場合もあるが、各々の配向状態が誘起されるものであれば、特に限定はなく、公知慣用のものを使用することができる。
　そのような配向制御剤としては、例えば、光学異方体とした場合の空気界面のチルト角を効果的に減じる効果を持つ、下記一般式（８）で表される繰り返し単位を有する重量平均分子量が１００以上１００００００以下である化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
　（式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４はそれぞれ独立的に水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基中の水素原子は１つ以上のハロゲン原子で置換されていても良い。）
　また、フルオロアルキル基で変性された棒状液晶性化合物、円盤状液晶性化合物、分岐構造を有してもよい長鎖脂肪族アルキル基を含有した重合性化合物、等も挙げられる。
　光学異方体とした場合の空気界面のチルト角を効果的に増加させる効果を持つものとしては、硝酸セルロース、酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酪酸セルロース、複素芳香族環塩変性された棒状液晶性化合物、シアノ基、シアノアルキル基で変性された棒状液晶性化合物、等が挙げられる。
ｋ）連鎖移動剤
　本発明の重合性組成物は、重合体や光学異方体と基材との密着性をより向上させるため、連鎖移動剤を含有することができる。連鎖移動剤としては、芳香族炭化水素類、クロロホルム、四塩化炭素、四臭化炭素、ブロモトリクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類、
　オクチルメルカプタン、ｎ―ブチルメルカプタン、ｎ―ペンチルメルカプタン、ｎ－ヘキサデシルメルカプタン、ｎ－テトラデシルメル、ｎ―ドデシルメルカプタン、ｔ－テトラデシルメルカプタン、ｔ―ドデシルメルカプタン等のメルカプタン化合物、ヘキサンジチオール、デカンジチオール、１，４－ブタンジオールビスチオプロピオネート、１，４－ブタンジオールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、ペンタエリスリトールテトラキスチオプロピオネート、トリメルカプトプロピオン酸トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、１，４－ジメチルメルカプトベンゼン、２、４、６－トリメルカプト－ｓ－トリアジン、２－（Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ）－４，６－ジメルカプト－ｓ－トリアジン等のチオール化合物、ジメチルキサントゲンジスルフィド、ジエチルキサントゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド等のスルフィド化合物、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジビニルアニリン、ペンタフェニルエタン、α－メチルスチレンダイマー、アクロレイン、アリルアルコール、ターピノーレン、α－テルピネン、γ－テルビネン、ジペンテン、等が挙げられるが、２，４－ジフェニル－４－メチル－１－ペンテン、チオール化合物がより好ましい。
　具体的には下記一般式（９－１）～（９－１２）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
　式中、Ｒ９５は炭素原子数２～１８のアルキル基を表し、該アルキル基は直鎖であっても分岐鎖であっても良く、該アルキル基中の１つ以上のメチレン基は酸素原子、及び硫黄原子が相互に直接結合しないものとして、酸素原子、硫黄原子、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、又は－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されていてもよく、Ｒ９６は炭素原子数２～１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基中の１つ以上のメチレン基は酸素原子、及び硫黄原子が相互に直接結合しないものとして、酸素原子、硫黄原子、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、又は－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されていてもよい。
　連鎖移動剤は、重合性液晶化合物を有機溶剤に混合し加熱攪拌して重合性溶液を調製する工程において添加することが好ましいが、その後の、重合性溶液に重合開始剤を混合する工程において添加してもよいし、両方の工程において添加してもよい。
　連鎖移動剤の添加量は、本発明の重合性組成物に用いる、上記ａ）１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量及び上記ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物の合計含有量の総量に対して、０．５～１０質量％であることが好ましく、１．０～５．０質量％であることがより好ましい。
　更に物性調整のため、重合性でない液晶化合物等も必要に応じて添加することも可能である。液晶性のない重合性化合物は、重合性化合物を有機溶剤に混合し加熱攪拌して重合性溶液を調製する工程において添加することが好ましいが、重合性でない液晶化合物等は、その後の、重合性溶液に重合開始剤を混合する工程において添加してもよいし、両方の工程において添加してもよい。これらの化合物の添加量は、本発明の重合性組成物に用いる、上記ａ）１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量及び上記ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物の合計含有量の総量に対して、２０質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましく、５質量％以下が更により好ましい。
ｌ）赤外線吸収剤
　本発明の重合性組成物は、必要に応じて赤外線吸収剤を含有することができる。用いる赤外線吸収剤は、特に限定はなく、配向性を乱さない範囲で公知慣用のものを含有することができる。
　前記赤外線吸収剤としては、シアニン化合物、フタロシアニン化合物、ナフトキノン化合物、ジチオール化合物、ジインモニウム化合物、アゾ化合物、アルミニウム塩等が挙げられる。
　具体的には、ジインモニウム塩タイプの「ＮＩＲ－ＩＭ１」、アルミニウム塩タイプの「ＮＩＲ－ＡＭ１」（以上、ナガセケムテック株式会社製）、「カレンズＩＲ－Ｔ」、「カレンズＩＲ－１３Ｆ」（以上、昭和電工株式会社製）、「ＹＫＲ－２２００」、「ＹＫＲ－２１００」（以上、山本化成株式会社製）、「ＩＲＡ９０８」、「ＩＲＡ９３１」、「ＩＲＡ９５５」、「ＩＲＡ１０３４」（以上、ＩＮＤＥＣＯ株式会社）等が挙げられる。
ｍ）帯電防止剤
　本発明の重合性組成物は、必要に応じて帯電防止剤を含有することができる。用いる帯電防止剤は、特に限定はなく、配向性を乱さない範囲で公知慣用のものを含有することができる。
　そのような帯電防止剤としては、スルホン酸塩基またはリン酸塩基を分子内に少なくとも１種類以上有する高分子化合物、４級アンモニウム塩を有する化合物、重合性基を有する界面活性剤等が挙げられる。
　中でも重合性基を有する界面活性剤が好ましく、例えば、重合性基を有する界面活性剤の内、アニオン系のものとして、「アントックスＳＡＤ」、「アントックスＭＳ－２Ｎ」（以上、日本乳化剤株式会社製）、「アクアロンＫＨ－０５」、「アクアロンＫＨ－１０」、「アクアロンＫＨ－２０」、「アクアロンＫＨ－０５３０」、「アクアロンＫＨ－１０２５」（以上、第一工業製薬株式会社製）、「アデカリアソープＳＲ－１０Ｎ」、「アデカリアソープＳＲ－２０Ｎ」（以上株式会社ＡＤＥＫＡ製）、「ラテムルＰＤ－１０４」（花王株式会社製）、等のアルキルエーテル系、「ラテムルＳ－１２０」、「ラテムルＳ－１２０Ａ」、「ラテムルＳ－１８０Ｐ」、「ラテムルＳ－１８０Ａ」（以上、花王株式会社製）、「エレミノールＪＳ－２」（三洋化成株式会社製）、等のスルフォコハク酸エステル系、「アクアロンＨ－２８５５Ａ」、「アクアロンＨ－３８５５Ｂ」、「アクアロンＨ－３８５５Ｃ」、「アクアロンＨ－３８５６」、「アクアロンＨＳ－０５」、「アクアロンＨＳ－１０」、「アクアロンＨＳ－２０」、「アクアロンＨＳ－３０」、「アクアロンＨＳ－１０２５」、「アクアロンＢＣ－０５」、「アクアロンＢＣ－１０」、「アクアロンＢＣ－２０」、「アクアロンＢＣ－１０２５」、「アクアロンＢＣ－２０２０」（以上、第一工業製薬株式会社製）、「アデカリアソープＳＤＸ－２２２」、「アデカリアソープＳＤＸ－２２３」、「アデカリアソープＳＤＸ－２３２」、「アデカリアソープＳＤＸ－２３３」、「アデカリアソープＳＤＸ－２５９」、「アデカリアソープＳＥ－１０Ｎ」、「アデカリアソープＳＥ－２０Ｎ」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）、等のアルキルフェニルエーテルあるいはアルキルフェニルエステル系、「アントックスＭＳ－６０」、「アントックスＭＳ－２Ｎ」（以上、日本乳化剤株式会社製）、「エレミノールＲＳ－３０」（三洋化成株式会社製）、等の（メタ）アクリレート硫酸エステル系、「Ｈ－３３３０Ｐ」（第一工業製薬株式会社製）、「アデカリアソープＰＰ－７０」（株式会社ＡＤＥＫＡ製）、等のリン酸エステル系が挙げられる。
　一方、重合性基を有する界面活性剤の内、ノニオン系のものとして、例えば、「アントックスＬＭＡ－２０」、「アントックスＬＭＡ－２７」、「アントックスＥＭＨ－２０」、「アントックスＬＭＨ-２０、「アントックスＳＭＨ－２０」（以上、日本乳化剤株式会社製）、「アデカリアソープＥＲ－１０」、「アデカリアソープＥＲ－２０」、「アデカリアソープＥＲ－３０」、「アデカリアソープＥＲ－４０」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）、「ラテムルＰＤ－４２０」、「ラテムルＰＤ－４３０」、「ラテムルＰＤ－４５０」（以上、花王株式会社製）、等のアルキルエーテル系、「アクアロンＲＮ－１０」、「アクアロンＲＮ－２０」、「アクアロンＲＮ－３０」、「アクアロンＲＮ－５０」、「アクアロンＲＮ－２０２５」（以上、第一工業製薬株式会社製）、「アデカリアソープＮＥ－１０」、「アデカリアソープＮＥ－２０」、「アデカリアソープＮＥ－３０」、「アデカリアソープＮＥ－４０」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）、等のアルキルフェニルエーテル系もしくはアルキルフェニルエステル系、「ＲＭＡ－５６４」、「ＲＭＡ－５６８」、「ＲＭＡ－１１１４」（以上、日本乳化剤株式会社製）等の（メタ）アクリレート硫酸エステル系が挙げられる。
　その他の帯電防止剤としては、例えば、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、プロポキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ－ブトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ－ペンタキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、プロポキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ－ブトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ｎ－ペンタキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリテトラメチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリテトラメチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシテトラエチレングリコール（メタ）アクリレート、ヘキサエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシヘキサエチレングリコール（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　前記帯電防止剤は、１種類のみで使用することも２種類以上組み合わせて使用することもできる。　前記帯電防止剤の添加量は、本発明の重合性組成物に用いる、上記ａ）１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量及び上記ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物の合計含有量の総量に対して、０．００１～１０重量％が好ましく、０．０１～５重量％がより好ましい。
ｎ）色素
　本発明の重合性組成物は、必要に応じて色素を含有することができる。用いる色素は、特に限定はなく、配向性を乱さない範囲で公知慣用のものを含有することができる。
　前記色素としては、例えば、２色性色素、蛍光色素等が挙げられる。そのような色素としては、例えば、ポリアゾ色素、アントラキノン色素、シアニン色素、フタロシアニン色素、ペリレン色素、ペリノン色素、スクアリリウム色素等が挙げられるが、添加する観点から、前記色素は液晶性を示す色素が好ましい。
　例えば、米国特許第２，４００，８７７号公報、DreyerJ. F., Phys. and Colloid Chem., 1948, 52, 808., "The Fixing of MolecularOrientation"、Dreyer J. F., Journal de Physique, 1969, 4, 114., "LightPolarization from Films of Lyotropic Nematic Liquid Crystals"、及び、J.Lydon, "Chromonics" in "Handbook of Liquid Crystals Vol.2B: Low MolecularWeight Liquid Crystals II", D. Demus,J. Goodby, G. W. Gray, H. W. Spiessm,V. Vill ed, Willey-VCH, P.981-1007(1998) 、Dichroic Dyes for Liquid Crystal Display A．V．lvashchenko
CRC Press、1994年、および「機能性色素市場の新展開」、第一章、１頁、1994年、ＣＭＣ株式会社発光、等に記載の色素を使用することができる。
　２色性色素としては、例えば、以下の式（ｄ－１）～式（ｄ－９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
が挙げられる。前記２色性色素等の色素の添加量は、本発明の重合性組成物に用いる、上記ａ）１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量及び上記ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物の合計含有量の総量に対して、０．００１～２０重量％が好ましく、０．０１～１０重量％がより好ましい。
ｏ）フィラー
　本発明の重合性組成物は、必要に応じてフィラーを含有することができる。用いるフィラーは、特に限定はなく、得られた重合物の熱伝導性が低下しない範囲で公知慣用のものを含有することができる。
　前記フィラーとしては、例えば、アルミナ、チタンホワイト、水酸化アルミニウム、タルク、クレイ、マイカ、チタン酸バリウム、酸化亜鉛、ガラス繊維等の無機質充填材、銀粉、銅粉などの金属粉末や窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、窒化ガリウム、炭化ケイ素、マグネシア（酸化アルミニウム）、シリカ、結晶性シリカ（酸化ケイ素）、溶融シリカ（酸化ケイ素）、グラファイト、カーボンナノファイバーを含む炭素繊維等などの熱伝導性フィラー、銀ナノ粒子等が挙げられる。
　具体的には、アルミナとしてＤＡＭ－７０、ＤＡＭ－４５、ＤＡＭ－０７、ＤＡＭ－０５、ＤＡＷ－４５、ＤＡＷ－０５、ＤＡＷ－０３、ＡＳＦＰ－２０（以上、電気化学工業株式会社製）、ＡＬ－４３－ＫＴ、ＡＬ－４７－Ｈ、ＡＬ－４７－１、ＡＬ－１６０ＳＧ－３、ＡＬ－４３－ＢＥ、ＡＳ－３０、ＡＳ－４０、ＡＳ－５０、ＡＳ－４００、ＣＢ－Ｐ０２、ＣＢ－Ｐ０５（以上、昭和電工株式会社製）、Ａ３１、Ａ３１Ｂ、Ａ３２、Ａ３３Ｆ、Ａ４１Ａ、Ａ４３Ａ、ＭＭ－２２、ＭＭ－２６、ＭＭ－Ｐ、ＭＭ－２３Ｂ、ＬＳ－１１０Ｆ、ＬＳ－１３０、ＬＳ－２１０、ＬＳ－２４２Ｃ、ＬＳ－２５０、ＡＨＰ３００（以上、日本軽金属株式会社製）、ＡＡ－０３、ＡＡ－０４、ＡＡ－０５、ＡＡ－０７、ＡＡ－２、ＡＡ－５、ＡＡ－１０、ＡＡ－１８（以上、住友化学株式会社製）、チタンホワイトとしてＧ－１、Ｇ－１０、Ｆ－２、Ｆ－４、Ｆ－６（以上、昭和電工株式会社製）、ＴＡＦ－５２０、ＴＡＦ－５００、ＴＡＦ－１５００、ＴＭ－１、ＴＡ－１００Ｃ、ＴＡ－１００ＣＴ（以上、富士チタン工業株式会社製）、ＭＴ－０１、ＭＴ－１０ＥＸ、ＭＴ－０５、ＭＴ－１００Ｓ、ＭＴ－１００ＴＶ、ＭＴ－１００Ｚ、ＭＴ－１５０ＥＸ、ＭＴ－１００ＡＱ、ＭＴ－１００ＷＰ、ＭＴ－１００ＳＡ、ＭＴ－１００ＨＤ、ＭＴ－３００ＨＤ、ＭＴ－５００ＳＡ、ＭＴ－６００ＳＡ、ＭＴ－７００ＨＤ（以上、テイカ株式会社製）、ＴＴＯ－５１（Ａ）、ＴＴＯ－５１（Ｃ）、ＴＴＯ－５５（Ａ）、ＴＴＯ－５５（Ｂ）、ＴＴＯ－５５（Ｃ）、ＴＴＯ－５５（Ｄ）、ＴＴＯ－Ｓ－１、ＴＴＯ－Ｓ－２、ＴＴＯ－Ｓ－３、ＴＴＯ－Ｓ－４、ＭＰＴ－１３６、ＴＴＯ－Ｖ－３（以上、石原産業株式会社製）、水酸化アルミニウムとしてＢ－３０９、Ｂ－３０９（以上、巴工業株式会社製）、ＢＡ１７３、ＢＡ１０３、Ｂ７０３、Ｂ１４０３、ＢＦ０１３、ＢＥ０３３、ＢＸ１０３、ＢＸ０４３（以上、日本軽金属株式会社）、タルクとしてナノエースＤ－１０００、ナノエースＤ－８００、ミクロエースＳＧ－９５、ミクロエースＰ－８、ミクロエースＰ－６（以上、日本タルク株式会社製）、ＦＨ１０４、ＦＨ１０５、ＦＬ１０８、ＦＧ１０６、ＭＧ１１５、ＦＨ１０４Ｓ、ＭＬ１１２Ｓ（以上、富士タルク工業株式会社製）、マイカとしてＹ－１８００、ＴＭ－１０、Ａ－１１、ＳＪ－００５（以上、株式会社ヤマグチマイカ製）、チタン酸バリウムとしてＢＴ－Ｈ９ＤＸ、ＨＦ－９、ＨＦ－３７Ｎ、ＨＦ－９０Ｄ、ＨＦ－１２０Ｄ、ＨＴ－Ｆ（以上、共立マテリアル株式会社製）、ＢＴ－１００、ＨＰＢＴシリーズ（以上、富士チタン工業株式会社製）、ＢＴシリーズ（堺化学工業株式会社製）、パルセラムＢＴ（日本化学工業株式会社製）、酸化亜鉛としてＦＩＮＥＸ－３０、ＦＩＮＥＸ－３０Ｗ－ＬＰ２、ＦＩＮＥＸ－５０、ＦＩＮＥＸ－５０Ｓ－ＬＰ２、ＸＺ－１００Ｆ（以上、堺化学工業株式会社製）、ＦＺＯ－５０（石原産業株式会社製）、ＭＺ－３００、ＭＺ－３０６Ｘ、ＭＺＹ－５０５Ｓ、ＭＺ－５０６Ｘ、ＭＺ－５１０ＨＰＳＸ（以上、テイカ株式会社製）、ガラス繊維としてＣＳ６ＳＫ－４０６、ＣＳ１３Ｃ－８９７、ＣＳ３ＰＣ－４５５、ＣＳ３ＬＣＰ－２５６（以上、日東紡績株式会社）、ＥＣＳ０３－６１５、ＥＣＳ０３－６５０、ＥＦＤＥ５０－０１、ＥＦＤＥ５０－３１（以上、セントラル硝子株式会社）、ＡＣＳ６Ｈ－１０３、ＡＣＳ６Ｓ－７５０（以上、日本電気硝子株式会社製）、銀粉として球状銀粉ＡＧ３、ＡＧ４、フレーク銀粉ＦＡ５、ＦＡ２（以上、ＤＯＷＡハイテック株式会社製）、ＳＰＱ０３Ｒ、ＳＰＮ０５Ｎ、ＳＰＮ０８Ｓ、Ｑ０３Ｒ（以上、三井金属鉱業株式会社製）、ＡＹ－６０１０、ＡＹ－６０８０（以上、田中貴金属株式会社製）、ＡＳＰ－１００（相田化学工業株式会社）、Ａｇコート粉末ＡＧ／ＳＰ（三菱マテリアル電子化成株式会社製）、銅粉としてＭＡ－Ｏ０１５Ｋ、ＭＡ－Ｏ０２Ｋ、ＭＡ－Ｏ０２５Ｋ（以上、三井金属鉱業株式会社製）、電解銅粉＃５２－Ｃ、＃６（以上、ＪＸ日鉱日石金属株式会社製）、１０％ＡｇコートＣｕ－ＨＷＱ（福田金属箔粉工業株式会社製）、銅粉Ｔｙｐｅ－Ａ、Ｔｙｐｅ－Ｂ（以上、ＤＯＷＡエレクトロニクス株式会社製）、ＵＣＰ－０３０（住友金属鉱山株式会社製）、
窒化アルミニウムとしてＨグレード、Ｅグレード、Ｈ－Ｔグレード（以上、トクヤマ株式会社製）、ＴＯＹＡＬ　ＴｅｃＦｉｌｌｅｒ　ＴＦＳ－Ａ０５Ｐ、ＴＯＹＡＬ　ＴｅｃＦｉｌｌｅｒ　ＴＦＺ－Ａ０２Ｐ（以上、東洋アルミニウム株式会社製）、ＡＬＮ０２０ＢＦ、ＡＬＮ０５０ＢＦ、ＡＬＮ０２０ＡＦ、ＡＬＮ０５０ＡＦ、ＡＬＮ０２０ＳＦ（以上、巴工業株式会社製）、ＦＡＮ－ｆ０５、ＦＡＮ－ｆ３０（以上、古河電子株式会社製）、窒化ホウ素としてデンカボロンナイトライドＳＧＰ、デンカボロンナイトライドＭＧＰ、デンカボロンナイトライドＧＰ、デンカボロンナイトライドＨＧＰ、デンカボロンナイトライドＳＰ－２、デンカボロンナイトライドＳＧＰＳ（以上、電気化学工業株式会社製）、ＵＨＰ－Ｓ１、ＵＨＰ－１Ｋ、ＵＨＰ－２、ＵＨＰ－ＥＸ（以上、昭和電工株式会社製）窒化ケイ素としてＳＮ－９、ＳＮ－９Ｓ、ＳＮ－９ＦＷＳ、ＳＮ－Ｆ１、ＳＮ－Ｆ２（以上、電気化学工業株式会社製）、ＣＦ００２７、ＣＦ００９３、ＣＦ００１８、ＣＦ００３３（以上、日本フリット株式会社製）、炭化ケイ素として、ＧＭＦ－Ｈタイプ、ＧＭＦ－Ｈ２タイプ、ＧＭＦ－ＬＣタイプ（以上、太平洋ランダム株式会社）、ＨＳＣ１２００、ＨＳＣ１０００、ＨＳＣ０５９、ＨＳＣ０５９Ｉ、ＨＳＣ００７（以上、巴工業株式会社製）、シリカとしてサイシリア（富士シリシア化学株式会社）、ＡＥＲＯＳＩＬ　Ｒ９７２、ＡＥＲＯＳＩＬ　Ｒ１０４、ＡＥＲＯＳＩＬ　Ｒ２０２、ＡＥＲＯＳＩＬ　８０５、ＡＥＲＯＳＩＬ　Ｒ８１２、ＡＥＲＯＳＩＬ　Ｒ７２００（以上、日本エアロジル株式会社製）、レオシールシリーズ（トクヤマ株式会社製）、結晶性シリカ（酸化ケイ素）としてＣＭＣ－１２、ＶＸ－Ｓ、ＶＸ－ＳＲ（以上、株式会社龍森社製）、溶融シリカ（酸化ケイ素）としてＦＢ－３ＳＤＣ、ＦＢ－３ＳＤＸ、ＳＦＰ－３０Ｍ、ＳＦＰ－２０Ｍ、ＳＦＰ－３０ＭＨＥ、ＳＦＰ－１３０ＭＣ、ＵＦＰ－３０（以上、電気化学工業株式会社製）、エクセリカシリーズ（トクヤマ株式会社製）、酸化アルミニウムとしてＡＥＲＯＸＩＤＥ　Ａｌｕ　Ｃ、ＡＥＲＯＸＩＤＥ　Ａｌｕ　６５（以上、日本エアロジル株式会社製）、炭素繊維やグラファイトとしてトレカミルドファイバーＭＬＤ－３０、トレカミルドファイバーＭＬＤ－３００（以上、東レ株式会社製）、ＣＦＭＰ－３０Ｘ、ＣＦＭＰ－１５０Ｘ（以上、日本ポリマー産業株式会社製）、ＸＮ－１００、ＨＣ－６００（以上、日本グラファイトファイバー株式会社製）、ＳＷｅＮＴ　ＳＧ６５、ＳＷｅＮＴ　ＳＧｉ、ＩｓｏＮａｎｏＴｕｂｅｓ－Ｍ、ＩｓｏＮａｎｏＴｕｂｅｓ－Ｓ、ＰｕｒｅＴｕｂｅｓ、Ｐｙｒｏｇｒａｆ　ＰＲ－２５－ＸＴ－ＰＳ、ＰＲ－２５ＸＴ－ＬＨＴ（以上、シグマアルドリッチ株式会社製）、等が挙げられる。
　前記フィラーは、１種類のみで使用することも２種類以上組み合わせて使用することもできる。　前記フィラーの添加量は、本発明の重合性液晶化合物の総量に対して、０．０１～８０重量％が好ましく、０．１～５０重量％がより好ましい。
ｐ）キラル化合物
　本発明の重合性組成物には、キラルネマチック相を得ることを目的としてキラル化合物を含有してもよい。前記キラル化合物は、それ自体が液晶性を示す必要はなく、また、重合性基を有していても、有していなくてもよい。また、キラル化合物の螺旋の向きは、重合体の使用用途によって適宜選択することができる。
　重合性基を有しているキラル化合物としては、特に限定はなく、公知慣用のものが使用できるが、らせんねじれ力（ＨＴＰ）の大きなキラル化合物が好ましい。また、重合性基は、ビニル基、ビニルオキシ基、アリル基、アリルオキシ基、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、グリシジル基、オキセタニル基が好ましく、アクリロイルオキシ基、グリシジル基、オキセタニル基が特に好ましい。
　キラル化合物の配合量は、化合物の螺旋誘起力によって適宜調整することが必要であるが、重合性基を有する液晶性化合物及びキラル化合物の総量に対して、０．５～８０質量％含有することが好ましく、３～５０質量％含有することがより好ましく、５～３０質量％含有することが特に好ましい。
　キラル化合物の具体例として、下記一般式（１０－１）～式（１０－４）で表される化合物を挙げることができるが、下記の一般式に限定されるわけではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
上記式中、Ｓｐ５ａ、Ｓｐ５ｂはそれぞれ独立して、炭素原子数０～１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子、ＣＮ基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１～８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていても良く、
Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５及びＡ６はそれぞれ独立して、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、２，６－ナフチレン基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，４－ナフチレン基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基、又はフルオレン－２，７－ジイル基を表し、n、ｌ及びｋはそれぞれ独立して、０又は１を表し、０≦ｎ＋ｌ＋ｋ≦３となり、
ｍ５は０又は１を表し、
Ｚ０、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５及びＺ６はそれぞれ独立して、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ2 ＣＨ2－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、炭素数２～１０のハロゲン原子を有してもよいアルキル基又は単結合を表し、
Ｒ５ａ及びＲ５ｂは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていても良く、あるいはＲ５ａ及びＲ５ｂは一般式（１０－ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
（式中、Ｐ５ａは重合性官能基を表し、Ｓｐ５ａはＳｐ１と同じ意味を表す。）
　Ｐ５ａは、下記の式（Ｐ－１）から式（Ｐ－２０）で表される重合性基から選ばれる置換基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
　上記キラル化合物のさらなる具体的例としては、下記一般式（１０－５）～式（１０－３８）で表される化合物を挙げることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
　上記式中、ｍ、ｎはそれぞれ独立して１～１０の整数を表し、Ｒは水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、又は、フッ素原子を表すが、Ｒが複数存在する場合は、それぞれ同一であっても、異なっていても良い。
　重合性基を有していないキラル化合物としては、具体的には、例えば、キラル基としてコレステリル基を有するペラルゴン酸コレステロール、ステアリン酸コレステロール、キラル基として２－メチルブチル基を有するビーディーエイチ社製の「ＣＢ－１５」、「Ｃ－１５」、メルク社製の「Ｓ－１０８２」、チッソ社製の「ＣＭ－１９」、「ＣＭ－２０」、「ＣＭ」、キラル基として１－メチルヘプチル基を有するメルク社製の「Ｓ－８１１」、チッソ社製の「ＣＭ－２１」、「ＣＭ－２２」などが挙げられる。
　キラル化合物を添加する場合は、本発明の重合性液晶組成物の重合体の用途によるが、得られる重合体の厚み（ｄ）を重合体中での螺旋ピッチ（Ｐ）で除した値（ｄ／Ｐ）が０．１～１００の範囲となる量を添加することが好ましく、０．１～２０の範囲となる量がさらに好ましい。
ｑ）重合性基を有する非液晶性化合物
　本発明の重合性組成物は、重合性基を有するが液晶化合物ではない化合物を添加することもできる。このような化合物としては、通常、この技術分野で重合性モノマーあるいは重合性オリゴマーとして認識されるものであれば特に制限なく使用することができる。添加する場合は、、本発明の重合性組成物に用いる、上記ａ）１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量及び上記ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物の合計含有量の総量に対して、１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下が更に好ましい。
　具体的には、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシルエチル（メタ）アクリレート、イソボルニルオキシルエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、ジメチルアダマンチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エチルカルビトール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、２－フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシエチル（メタ）アクリレート、（２－メチル－２－エチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル（メタ）アクリレート、（３－エチルオキセタン－３－イル）メチル（メタ）アクリレート、ｏ－フェニルフェノールエトキシ（メタ）アクリレート、ジメチルアミノ（メタ）アクリレート、ジエチルアミノ（メタ）アクリレート、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル（メタ）アクリレート、２，２，３，４，４，４－ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチル（メタ）アクリレート、２－（パーフルオロブチル）エチル（メタ）アクリレート、２－（パーフルオロヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ－テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ－オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ－ドデカフルオロヘプチル（メタ）アクリレート、１Ｈ－１－（トリフルオロメチル）トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ－ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート、１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ－ペンタデカフルオロオクチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－トリデカフルオロオクチル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸、グリシジル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルりん酸、アクリロイルモルホリン、ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、イロプロピルアクリルアミド、ジエチルアクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ－アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタルイミド等のモノ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルジオールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、９，９－ビス[４－（２－アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレン、グリセリンジ（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－アクロイルオキシプロピルメタクリレート、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテルのアクリル酸付加物、１，４－ブタンジオールジグリシジルエーテルのアクリル酸付加物、等のジアクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリアクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ε－カプロラクトン変性トリス－（２－アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、等のトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、等のテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、オリゴマー型の（メタ）アクリレート、各種ウレタンアクリレート、各種マクロモノマー、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、等のエポキシ化合物、マレイミド等が挙げられる。これらは単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
ｒ）その他液晶性化合物
　本発明の重合性組成物は、上記ａ）１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物以外にも、重合性基を１つ有する重合性化合物を含有することができる。しかし、添加量が多すぎると、得られた光学異方体の光学特性が低下する恐れがあり、添加する場合は、本発明の重合性組成物に用いる、上記ａ）１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量及び上記ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物の合計含有量の総量に対して、３０質量％以下とすることが好ましく、１０質量％以下がさらに好ましく、５質量％以下が特に好ましい。
　そのような液晶性化合物としては、例えば、以下の式（１１－１）～式（１１－３９）が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
　上記式中、ｍ１１、ｎ１１はそれぞれ独立して１～１０の整数を表し、Ｒ１１１及びＲ１１２は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、又は、フッ素原子を表し、Ｒ１１３は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。
ｓ）配向材料
　本発明の重合性組成物は、配向性を向上させるために配向性が向上する配向材料を含有することができる。用いる配向材料は、本発明の重合性組成物に用いられる、重合性基を有する液晶性化合物を溶解させることができる溶剤に可溶であれば、公知慣用のものでよいが、添加することにより配向性を著しく劣化させない範囲で添加することができる。具体的には、本発明の重合性組成物に用いる、上記ａ）１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物の合計含有量及び上記ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物の合計含有量の総量に対して、０．０５～３０重量％が好ましく、０．５～１５重量％がさらに好ましく、１～１０重量％が特に好ましい。
　配向材料は具体的には、ポリイミド、ポリアミド、ＢＣＢ（ペンゾシクロブテンポリマー）、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルフォン、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、アクリル樹脂、クマリン化合物、カルコン化合物、シンナメート化合物、フルギド化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、アリールエテン化合物等、光異性化、もしくは、光二量化する化合物が挙げられるが、紫外線照射、可視光照射により配向する材料（光配向材料）が好ましい。
　光配向材料としては、例えば、環状シクロアルカンを有するポリイミド、全芳香族ポリアリレート、特開５－２３２４７３号公報に示されているようなポリビニルシンナメート、パラメトキシ桂皮酸のポリビニルエステル、特開平６－２８７４５３、特開平６－２８９３７４号公報に示されているようなシンナメート誘導体、特開２００２－２６５５４１号公報に示されているようなマレイミド誘導体等が挙げられる。具体的には、以下の式（１２－１）～式（１２－９）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
　上記式中、Ｒ５は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～３のアルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、Ｒ６は水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基を示すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、末端のＣＨ３は、ＣＦ３、ＣＣｌ３、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基に置換されても良い。ｎは４～１０００００を示し、ｍは１～１０の整数を示す。
Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン化アルキル基、アリルオキシ基、シアノ基、ニトロ基、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシ基、カルボキシ基若しくはそのアルカリ金属塩、アルコキシカルボニル基、ハロゲン化メトキシ基、ヒドロキシ基、スルホニルオキシ基若しくはそのアルカリ金属塩、アミノ基、カルバモイル基、スルファモイル基又は（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリロイルオキシ基、（メタ）アクリロイルアミノ基、ビニル基、ビニルオキシ基及びマレイミド基からなる群から選ばれる重合性官能基を表す。
（重合体）
　本発明の重合性組成物に開始剤を含有した状態で重合させることにより、本発明の重合体が得られる。本発明の重合体は、光学異方体、位相差フィルム、レンズ、着色剤、印刷物等に利用される。
（光学異方体の製造方法）
（光学異方体）
　本発明の重合性組成物を、基材、あるいは、配向機能を有する基材上に塗布し、本発明の重合性液晶組成物中の液晶分子を、ネマチック相やスメクチック相を保持した状態で均一に配向させ、重合させることによって、本発明の光学異方体が得られる。
　また、アゾ誘導体、カルコン誘導体、クマリン誘導体、シンナメート誘導体、シクロアルカン誘導体等、光配向機能を有する材料を含有する、本発明の重合性組成物を基材に塗布し、本発明の重合性組成物中の液晶性化合物分子を、ネマチック相やスメクチック相を保持した状態で均一に配向させ、重合させることによっても、本発明の光学異方体が得られる。
（基材）
　本発明の光学異方体に用いられる基材は、液晶表示素子、有機発光表示素子、その他表示素子、光学部品、着色剤、マーキング、印刷物や光学フィルムに通常使用する基材であって、本発明の重合性組成物溶液の塗布後の乾燥時における加熱に耐えうる耐熱性を有する材料であれば、特に制限はない。そのような基材としては、ガラス基材、金属基材、セラミックス基材、プラスチック基材や紙等の有機材料が挙げられる。特に基材が有機材料の場合、セルロース誘導体、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリアリレート、ポリエーテルサルホン、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンエーテル、ナイロン又はポリスチレン等が挙げられる。中でもポリエステル、ポリスチレン、ポリオレフィン、セルロース誘導体、ポリアリレート、ポリカーボネート等のプラスチック基材が好ましい。基材の形状としては、平板の他、曲面を有するものであっても良い。これらの基材は、必要に応じて、電極層、反射防止機能、反射機能を有していてもよい。
　本発明の重合性組成物の塗布性や重合体との接着性向上のために、これらの基材の表面処理を行っても良い。表面処理として、オゾン処理、プラズマ処理、コロナ処理、シランカップリング処理などが挙げられる。また、光の透過率や反射率を調節するために、基材表面に有機薄膜、無機酸化物薄膜や金属薄膜等を蒸着など方法によって設ける、あるいは、光学的な付加価値をつけるために、基材がピックアップレンズ、ロッドレンズ、光ディスク、位相差フィルム、光拡散フィルム、カラーフィルター、等であっても良い。中でも付加価値がより高くなるピックアップレンズ、位相差フィルム、光拡散フィルム、カラーフィルターは好ましい。
（配向処理）
　また、上記基材には、本発明の重合性組成物溶液を塗布乾燥した際に重合性組成物が配向するように、通常配向処理が施されている、あるいは配向膜が設けられていても良い。配向処理としては、延伸処理、ラビング処理、偏光紫外可視光照射処理、イオンビーム処理、基材へのＳｉＯ２の斜方蒸着処理、等が挙げられる。配向膜を用いる場合、配向膜は公知慣用のものが用いられる。そのような配向膜としては、ポリイミド、ポリシロキサン、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルホン、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、アクリル樹脂、アゾ化合物、クマリン化合物、カルコン化合物、シンナメート化合物、フルギド化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、アリールエテン化合物等の化合物、もしくは、前記化合物の重合体や共重合体が挙げられる。ラビングにより配向処理する化合物は、配向処理、もしくは配向処理の後に加熱工程を入れることで材料の結晶化が促進されるものが好ましい。ラビング以外の配向処理を行う化合物の中では光配向材料を用いることが好ましい。
　一般に、配向機能を有する基板に液晶組成物を接触させた場合、液晶分子は基板付近で基板を配向処理した方向に沿って配向する。液晶分子が基板と水平に配向するか、傾斜あるいは垂直して配向するかは、基板への配向処理方法による影響が大きい。例えば、インプレーンスイッチング（ＩＰＳ）方式の液晶表示素子に使用するようなプレチルト角のごく小さな配向膜を基板上に設ければ、ほぼ水平に配向した重合性液晶層が得られる。
　また、ＴＮ型液晶表示素子に使用するような配向膜を基板上に設けた場合は、少しだけ配向が傾斜した重合性液晶層が得られ、ＳＴＮ方式の液晶表示素子に使用するような配向膜を使うと、大きく配向が傾斜した重合性液晶層が得られる。
（塗布）
　本発明の光学異方体を得るための塗布法としては、アプリケーター法、バーコーティング法、スピンコーティング法、ロールコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、フレキソコーティング法、インクジェット法、ダイコーティング法、キャップコーティング法、ディップコーティング法、スリットコーティング法、スプレーコーティング法等、公知慣用の方法を行うことができる。重合性組成物を塗布後、乾燥させる。
　塗布後、本発明の重合性組成物中の液晶分子をスメクチック相、あるいはネマチック相を保持した状態で均一に配向させることが好ましい。その方法の１つとして熱処理法が挙げられる。具体的には、本発明の重合性組成物を基板上に塗布後、該液晶組成物のＮ（ネマチック相）－Ｉ（等方性液体相）転移温度（以下、Ｎ－Ｉ転移温度と略す）以上に加熱して、該液晶組成物を等方相液体状態にする。そこから、必要に応じ徐冷してネマチック相を発現させる。このとき、一旦液晶相を呈する温度に保ち、液晶相ドメインを充分に成長させてモノドメインとすることが望ましい。あるいは、本発明の重合性組成物を基板上に塗布後、本発明の重合性組成物のネマチック相が発現する温度範囲内で温度を一定時間保つような加熱処理を施しても良い。
　加熱温度が高過ぎると重合性液晶化合物が好ましくない重合反応を起こして劣化するおそれがある。また、冷却しすぎると、重合性組成物が相分離を起こし、結晶の析出、スメクチック相のような高次液晶相を発現し、配向処理が不可能になることがある。
　このような熱処理をすることで、単に塗布するだけの塗工方法と比べて、配向欠陥の少ない均質な光学異方体を作製することができる。
　また、このようにして均質な配向処理を行った後、液晶相が相分離を起こさない最低の温度、即ち過冷却状態となるまで冷却し、該温度において液晶相を配向させた状態で重合すると、より配向秩序が高く、透明性に優れる光学異方体を得ることができる。
（重合工程）
　乾燥した重合性組成物の重合処理は、一様に配向した状態で一般に可視紫外線等の光照射、あるいは加熱によって行われる。重合を光照射で行う場合は、具体的には４２０ｎｍ以下の可視紫外光を照射することが好ましく、２５０～３７０ｎｍの波長の紫外光を照射することが最も好ましい。但し、４２０ｎｍ以下の可視紫外光により重合性組成物が分解などを引き起こす場合は、４２０ｎｍ以上の可視紫外光で重合処理を行ったほうが好ましい場合もある。
（重合方法）
　本発明の重合性組成物を重合させる方法としては、活性エネルギー線を照射する方法や熱重合法等が挙げられるが、加熱を必要とせず、室温で反応が進行することから活性エネルギー線を照射する方法が好ましく、中でも、操作が簡便なことから、紫外線等の光を照射する方法が好ましい。照射時の温度は、本発明の重合性組成物が液晶相を保持できる温度とし、重合性組成物の熱重合の誘起を避けるため、可能な限り３０℃以下とすることが好ましい。尚、重合性液晶組成物は、通常、昇温過程において、Ｃ（固相）－Ｎ（ネマチック）転移温度（以下、Ｃ－Ｎ転移温度と略す。）から、Ｎ－Ｉ転移温度範囲内で液晶相を示す。一方、降温過程においては、熱力学的に非平衡状態を取るため、Ｃ－Ｎ転移温度以下でも凝固せず液晶状態を保つ場合がある。この状態を過冷却状態という。本発明においては、過冷却状態にある液晶組成物も液晶相を保持している状態に含めるものとする。具体的には３９０ｎｍ以下の紫外光を照射することが好ましく、２５０～３７０ｎｍの波長の光を照射することが最も好ましい。但し、３９０ｎｍ以下の紫外光により重合性組成物が分解などを引き起こす場合は、３９０ｎｍ以上の紫外光で重合処理を行ったほうが好ましい場合もある。この光は、拡散光で、かつ偏光していない光であることが好ましい。紫外線照射強度は、０．０５ｍＷ／ｃｍ２～１０Ｗ／ｃｍ２の範囲が好ましい。特に、０．２ｍＷ／ｃｍ２～２Ｗ／ｃｍ２の範囲が好ましい。紫外線強度が０．０５ｍＷ／ｃｍ２未満の場合、重合を完了させるのに多大な時間がかかる。一方、２Ｗ／ｃｍ２を超える強度では、重合性組成物中の液晶分子が光分解する傾向にあることや、重合熱が多く発生して重合中の温度が上昇し、重合性液晶のオーダーパラメーターが変化して、重合後のフィルムのリタデーションに狂いが生じる可能性がある。
　また、紫外線照射量は、１０ｍＪ／ｃｍ２～２０Ｊ／ｃｍ２の範囲が好ましく、５０ｍＪ／ｃｍ２～１０Ｊ／ｃｍ２がさらに好ましく、１００ｍＪ／ｃｍ２～５Ｊ／ｃｍ２が特に好ましい。
　マスクを使用して特定の部分のみを紫外線照射で重合させた後、該未重合部分の配向状態を、電場、磁場又は温度等をかけて変化させ、その後該未重合部分を重合させると、異なる配向方向をもった複数の領域を有する光学異方体を得ることもできる。
　また、マスクを使用して特定の部分のみを紫外線照射で重合させる際に、予め未重合状態の重合性液晶組成物に電場、磁場又は温度等をかけて配向を規制し、その状態を保ったままマスク上から光を照射して重合させることによっても、異なる配向方向をもった複数の領域を有する光学異方体を得ることができる。
　本発明の重合性液晶組成物を重合させて得られる光学異方体は、基板から剥離して単体で光学異方体として使用することも、基板から剥離せずにそのまま光学異方体として使用することもできる。特に、他の部材を汚染し難いので、被積層基板として使用したり、他の基板に貼り合わせて使用したりするときに有用である。
　得られた光学異方体の耐溶剤特性や耐熱性安定化のために、光学異方体を加熱エージングすることもできる。この場合、前記重合膜のガラス転移点以上で加熱することが好ましい。通常は、５０～３００℃が好ましく、８０～２４０℃がさらに好ましく、１００～２２０℃が特に好ましい。
（位相差フィルム）
　本発明の位相差フィルムは、前記光学異方体を含有しており、液晶性化合物が基材に対して一様に連続的な配向状態を形成して、基材に対して面内、面外、面内と面外の両方、あるいは面内において２軸性を有していればよい。また、接着剤や接着層、粘着剤や粘着層、保護フィルムや偏光フィルム等が積層されていてもよい。
　そのような位相差フィルムとしては、例えば、基材に対して棒状液晶性化合物が実質的に水平配向したポジティブＡプレート、基材に対して円盤状液晶性化合物が垂直に一軸配向したネガティブＡプレート、基材に対して棒状液晶性化合物が実質的に垂直に配向したポジティブＣプレート、基材に対して棒状液晶性化合物がコレステリック配向、あるいは、円盤状液晶性化合物が水平に一軸配向したネガティブＣプレート、二軸性プレート、基材に対して棒状液晶性化合物がハイブリッド配向したポジティブＯプレート、基材に対して円盤状液晶性化合物がハイブリッド配向したネガティブＯプレートの配向モードを適用できる。液晶表示素子の光学補償フィルムに用いた場合は、視野角依存性を改善するものであれば、特に限定なく様々な配向モードが適用できる。
　例えば、ポジティブＡプレート、ネガティブＡプレート、ポジティブＣプレート、ネガティブＣプレート、二軸性プレート、ポジティブＯプレート、ネガティブＯプレートの配向モードを適用できる。その中でも、ポジティブＡプレート及びネガティブＣプレートを使用することが好ましい。更に、ポジティブＡプレート及びネガティブＣプレートを積層することがより好ましい。
　位相差フィルムを利用した液晶セルでは、偏光軸直交性の視野角依存を補償して視野角を広げるため、第１の位相差層として、ポジティブＡプレートを使用することが好ましい。ここで、ポジティブＡプレートは、フィルムの面内遅相軸方向の屈折率をｎｘ、フィルムの面内進相軸方向の屈折率をｎｙ、フィルムの厚み方向の屈折率をｎｚとしたときに、「ｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚ」の関係となる。ポジティブＡプレートとしては、波長５５０ｎｍにおける面内位相差値が３０～５００ｎｍの範囲にあるものが好ましい。また、厚み方向位相差値は特に限定されない。Ｎｚ係数は、０．５～１．５の範囲が好ましい。
　また、液晶分子自体の複屈折を打ち消すために、第２の位相差層としては負の屈折率異方性を有する、いわゆるネガティブＣプレートを使用することが好ましい。また、ポジティブＡプレート上にネガティブＣプレートを積層してもよい。
　ここで、ネガティブＣプレートは、位相差層の面内遅相軸方向の屈折率をｎｘ、位相差層の面内進相軸方向の屈折率をｎｙ、位相差層の厚み方向の屈折率をｎｚとしたときに、「ｎｘ＝ｎｙ＞ｎｚ」の関係となる位相差層である。ネガティブＣプレートの厚み方向位相差値は２０～４００ｎｍの範囲が好ましい。
　なお、厚み方向の屈折率異方性は、下記式（２）により定義される厚み方向位相差値Ｒｔｈで表される。厚み方向位相差値Ｒｔｈは、面内位相差値Ｒ０、遅相軸を傾斜軸として５０°傾斜して測定した位相差値Ｒ５０、フィルムの厚みｄ、フィルムの平均屈折率ｎ０を用いて、式（１）と次式（４）～（７）から数値計算によりｎｘ、ｎｙ、ｎｚを求め、これらを式（２）に代入して算出することができる。また、Ｎｚ係数＝は、式（３）から算出
することができる。以下、本明細書の他の記載において同様である。
　Ｒ０＝（ｎｘ－ｎｙ）×ｄ　　　　　　　　　（１）
　Ｒｔｈ＝［（ｎｘ＋ｎｙ）／２－ｎｚ］×ｄ　　（２）
　Ｎｚ係数＝（ｎｘ－ｎｚ）／（ｎｘ－ｎｙ）　　（３）
　Ｒ５０＝（ｎｘ－ｎｙ’）×ｄ／ｃｏｓ（φ）　　　　　　　　　　（４）
　（ｎｘ＋ｎｙ＋ｎｚ）／３＝ｎ０　　　　　　　　　　　　　　　（５）
ここで、
　φ＝ｓｉｎ－１［ｓｉｎ（５０°）／ｎ０］　　　　　　　　　　　（６）
　ｎｙ’＝ｎｙ×ｎｚ／［ｎｙ２×ｓｉｎ２（φ）＋ｎｚ２×ｃｏｓ２（φ）］１／２　（７）
　市販の位相差測定装置では、ここに示した数値計算を装置内で自動的に行い、面内位相差値Ｒ０や厚み方向位相差値Ｒｔｈなどを自動的に表示するようになっているものが多い。このような測定装置としては、例えば、ＲＥＴＳ－１００（大塚化学（株）製）を挙げることができる。
　また、液晶表示素子の液晶媒体がインプレーンスイッチング（ＩＰＳ）モードやフリンジフィールスイッチング（ＦＦＳ）モードの場合、ポジティブＡプレート、ポジティブＣプレート及び／又は二軸性プレートを使用することが好ましい。更に、ポジティブＡプレート及び／又はポジティブＣプレートを使用することがより好ましく、ポジティブＡプレート及びポジティブＣプレートを積層することが特に好ましい。
液晶セルでは、第１の位相差層として、ポジティブＡプレートを使用することが好ましい。ここで、ポジティブＡプレートは、フィルムの面内遅相軸方向の屈折率をｎｘ、フィルムの面内進相軸方向の屈折率をｎｙ、フィルムの厚み方向の屈折率をｎｚとしたときに、「ｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚ」の関係となる。ポジティブＡプレートとしては、波長５５０ｎｍにおける面内位相差値が１０～３００ｎｍの範囲にあるものが好ましい。また、厚み方向位相差値は特に限定されない。Ｎｚ係数は、０．９～１．１の範囲が好ましい。
　また、第２の位相差層としては正の屈折率異方性を有する、いわゆるポジティブＣプレートを使用することが好ましい。また、ポジティブＡプレート上にポジティブＣプレートを積層してもよい。
　ここで、ポジティブＣプレートは、位相差層の面内方向の屈折率をｎｘ、位相差層の面内方向の屈折率をｎｙ、位相差層の厚み方向の屈折率をｎｚとしたときに、「ｎｘ＝ｎｙ＜ｎｚ」の関係となる位相差層である。ポジティブＣプレートの厚み方向位相差値は１０～３００ｎｍの範囲が好ましい。
　なお、厚み方向の屈折率異方性は、式（２）により定義される厚み方向位相差値Ｒｔｈで表される。厚み方向位相差値Ｒｔｈは、面内位相差値Ｒ０、遅相軸を傾斜軸として５０°傾斜して測定した位相差値Ｒ５０、フィルムの厚みｄ、フィルムの平均屈折率ｎ０を用いて、式（１）と次式（４）～（７）から数値計算によりｎｘ、ｎｙ、ｎｚを求め、これらを式（２）に代入して算出することができる。また、Ｎｚ係数＝は、式（３）から算出することができる。以下、本明細書の他の記載において同様である。
　Ｒ０＝（ｎｘ－ｎｙ）×ｄ　　　　　　　　　（１）
　Ｒｔｈ＝［（ｎｘ＋ｎｙ）／２－ｎｚ］×ｄ　　（２）
　Ｎｚ係数＝（ｎｘ－ｎｚ）／（ｎｘ－ｎｙ）　　（３）
　Ｒ５０＝（ｎｘ－ｎｙ’）×ｄ／ｃｏｓ（φ）　　　　　　　　　　（４）
　（ｎｘ＋ｎｙ＋ｎｚ）／３＝ｎ０　　　　　　　　　　　　　　　（５）
ここで、
　φ＝ｓｉｎ－１［ｓｉｎ（５０°）／ｎ０］　　　　　　　　　　　（６）
　ｎｙ’＝ｎｙ×ｎｚ／［ｎｙ２×ｓｉｎ２（φ）＋ｎｚ２×ｃｏｓ２（φ）］１／２　（７）
　さらに本発明の位相差フィルムは、直線偏光板と組み合わせることで円偏光板として使用することもできる。円偏光板として使用する場合、本発明の位相差フィルムは、基材に対して重合性液晶性化合物が実質的に水平配向したポジティブＡプレートであり、直線偏光板の偏光軸と位相差フィルムの遅相軸のなす角度は実質的に４５°にするのが好ましい。
　本発明の位相差フィルムは、波長板として使用することもできる。波長板として使用する場合、本発明の位相差フィルムは、基材に対して重合性液晶性化合物が実質的に水平配向したポジティブＡプレートであり、１／２波長板や１／４波長板として使用するのが好ましい。
　本発明の位相差フィルムは、偏光反射フィルムや赤外反射フィルムとして使用することもできる。その場合、本発明の位相差フィルムは、基材に対して棒状液晶性化合物が実質的に水平方向にコレステリック配向しており、偏光反射フィルムの場合には、ピッチが可視光領域にあり、赤外反射フィルムの場合には、ピッチが赤外領域にあるのが好ましい。
（レンズ）
　本発明の重合性組成物を、基材、あるいは、配向機能を有する基材上に塗布し、もしくは、レンズ形状の金型に注入し、ネマチック相やスメクチック相を保持した状態で均一に配向させ、重合させることによって、本発明のレンズに使用することができる。レンズの形状は単純セル型、プリズム型、レンチキュラー型、等が挙げられる。
（液晶表示素子）
　本発明の重合性組成物を、基材、あるいは、配向機能を有する基材上に塗布し、ネマチック相やスメクチック相を保持した状態で均一に配向させ、重合させることにより、本発明の液晶表示素子に使用することができる。使用形態としては、光学補償フィルム、液晶立体表示素子のパターン化された位相差フィルム、カラーフィルターの位相差補正層、オーバーコート層、液晶媒体用の配向膜、等が挙げられる。液晶表示素子は、少なくとも二つの基材に液晶媒体層、ＴＦＴ駆動回路、ブラックマトリックス層、カラーフィルター層、スペーサー、液晶媒体層に相応の電極回路が最低限狭持されており、通常、光学補償層、偏光板層、タッチパネル層は二つの基材の外側に配置されるが、場合によっては、光学補償層、オーバーコート層、偏光板層、タッチパネル用の電極層が二つの基材内に狭持されてもよい。
　液晶表示素子の配向モードとしては、ＴＮモード、ＶＡモード、ＩＰＳモード、ＦＦＳモード、ＯＣＢモード等があるが、光学補償フィルムや光学補償層で用いられる場合には、配向モードに相応する位相差を有するフィルムを作成することができる。パターン化された位相差フィルムで使用される場合には、重合性組成物中の液晶性化合物が基材に対して実質的に水平配向であればよい。オーバーコート層で用いられる場合には、１分子中の重合性基がより多い液晶性化合物を熱重合させればよい。液晶媒体用の配向膜で用いられる場合には、配向材料と重合性基を有する液晶性化合物を混合した重合性組成物を使用することが好ましい。また、液晶媒体中にも混合することが可能であり、液晶媒体と液晶性化合物との比率により、応答速度やコントラスト等、各種の特性を向上させる効果がある。
（有機発光表示素子）
　本発明の重合性組成物を、基材、あるいは、配向機能を有する基材に塗布し、ネマチック相やスメクチック相を保持した状態で均一に配向させ、重合させることにより、本発明の有機発光表示素子に使用することができる。使用形態としては、前記重合により得られた位相差フィルムと偏光板と組み合わせることにより、有機発光表示素子の反射防止フィルムとして使用することができる。反射防止フィルムとして使用する場合、偏光板の偏光軸と位相差フィルムの遅相軸のなす角度は４５°程度が好ましい。偏光板と前記位相差フィルムは、接着剤や粘着剤等で貼り合わせてもよい。また、偏光板上にラビング処理や光配向膜を積層した配向処理等により、直接積層してもよい。このとき使用する前記偏光板は、偏光機能を有するフィルムであればよく、例えば、ポリビニルアルコール系フィルムにヨウ素や二色性色素を吸着させて延伸したフィルム、ポリビニルアルコール系フィルムを延伸してヨウ素や二色性染料あるいは、二色性色素を吸着させたフィルム、二色性染料を含有する水溶液を基板上に塗布して偏光層を形成したフィルム、ワイヤーグリッド偏光子等が挙げられる。
　ポリビニルアルコール系樹脂としては、ポリ酢酸ビニル系樹脂をケン化したものを用いることができ、ポリ酢酸ビニル系樹脂としては、酢酸ビニルの単独重合体であるポリ酢酸ビニルのほか、酢酸ビニルとこれに共重合可能な他の単量体との共重合体などが例示される。酢酸ビニルに共重合可能な他の単量体としては、例えば、不飽和カルボン酸類、オレフィン類、ビニルエーテル類、不飽和スルホン酸類、アンモニウム基を有するアクリルアミド類などが挙げられる。ポリビニルアルコール系樹脂を製膜する方法は、特に限定されるものではなく、公知の方法で製膜することができる。ポリビニルアルコール系原反フィルムの厚みは特に限定されないが、例えば１０～１５０μｍ程度である。
　二色性色素としてヨウ素を用いる場合は、通常、ヨウ素及びヨウ化カリウムを含有する水溶液に、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬して染色する方法が採用される。二色性色素として二色性染料を用いる場合は、通常、水溶性二色性染料を含む水溶液に、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬して染色する方法が採用される。
　二色性染料を含有する水溶液を基板上に塗布して偏光層を形成したフィルムの場合、塗布する二色性色素の例としては、使用する基材の種類によって異なるが直接染料、酸性染料等の水溶性染料及びそれらのア旦ン塩及び分散染料、油溶性頗料等の水不溶性色素等があげられる。これら色素は、通常、水及び有機溶媒に溶解し、場合によっては、界面活性剤を添加してラビング、コロナ処理の行なわれた基材に塗布される。有機溶媒は、基材の耐溶剤性により異なるが、一般的には、メタノール、エタノール、イソプロビルアルコール等のアルコール類、メチルセロソルプ、エチルセロソルブ等のセロソルプ類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン頬、ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルビロリドン等のアミド類、ベンゼン、トルエン等の芳香族有機溶媒が挙げられる。色素の塗布量は色素の偏光性能により異なるが、一般的には０．０５～１．０ｇ／ポ、好ましくは０．１～０．８ｇ／ｒｒｆである。色ＰｆＪ液を基材に塗布する方法としては、バーコーダーコーティングスプレーコーティング、ロールコπティング、グラビアコーター等の種々コ一ティング方法が挙げられる。
　ワイヤーグリッド偏光子を用いる場合は、Ａｌ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｒ、及びＳｉなどの導電材料で形成されたものを使用することが好ましい。
（照明素子）
　本発明の重合性組成物を、ネマチック相やスメクチック相、あるいは、配向機能を有する基材上に配向させた状態で重合させた重合体は照明素子、特に発光ダイオード素子の放熱材料として使用することもできる。放熱材料の形態としては、プリプレグ、重合体シート、接着剤、金属箔付きシート、等が好ましい。
（光学部品）
　本発明の重合性組成物を、ネマチック相やスメクチック相を保持した状態、あるいは、配向材料と組み合わせた状態で重合させることにより、本発明の光学部品として使用することができる。
（着色剤）
　本発明の重合性組成物は、染料や有機顔料等の着色剤を添加して、着色剤として使用することもできる。
（偏光フィルム）
　本発明の重合性組成物は、２色性色素、リオトロピック液晶やクロモニック液晶等と組み合わせる、あるいは添加して、偏光フィルムとして使用することもできる。
　以下に本発明を実施例、及び、比較例によって説明するが、もとより本発明はこれらに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」及び「％」は質量基準である。
（重合性組成物（１）の調製）
　式（１－５）で表される化合物５５部、式（１－６）で表される化合物２５部、式（２－ａ－１－ａ）で表される化合物２０部をシクロペンタノン(CPN)４００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（Irg907:ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、メガファックＦ－５５４（F-554:ＤＩＣ株式会社製）０．２部、ｐ－メトキシフェノール(MEHQ)０．１部を加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、実施例１等に用いる重合性組成物（１）を得た。
（重合性組成物（２）～（２７）、比較用重合性組成物（Ｃ１）～（Ｃ２）の調製）
　下記表に示す各化合物をそれぞれ下記表に示す割合に変更した以外は実施例１の重合性組成物（１）の調整と同一条件で、実施例２～２７等に用いる重合性組成物（２）～（２７）及び比較例１～２の重合性組成物（Ｃ１）～（Ｃ２）を得た。
　下記表に、本発明の重合性液晶組成物（１）～（２７）、比較用重合性液晶組成物（Ｃ１）～（Ｃ２）の具体的な組成を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000207
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000208
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000209
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
　上記式（１－５）、式（１－６）、式（１－１）、式（１－２）、式（１－８５）で表される化合物のＲｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）は、それぞれ、０．８８１、０．７８４、０．７１６、０．７７３、０．９５７である。
　また、上記式（２－ａ－１－ａ）、式（２－ａ－１－ｂ）、式（２－ａ－３１）、式（２－ａ－４０）、式（２－ａ－２８）、式（２－ａ－３０）、式（３－ａ－１）、式（４－ａ－１）、式（５－ａ－６）、式（６－ａ－１）、式（７－ａ－８）で表される化合物のＲｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）は、それぞれ、０．９８８、０．８０２、０．９００、０．８３２、０．８４５、０．９０１、０．８５０、０．８６０、０．８６０、０．８８０、０．８８０である。
（実施例１）
（溶解性）
　本発明の重合性組成物（１）の溶解性、保存安定性（保存性）は以下のようにして評価した。
（溶解性）
○：調整後、透明で均一な状態が目視で確認できる。
△：加温、拡販したときには透明で均一な状態が目視で確認できるが、室温に戻したときに化合物の析出が確認される。
×：加温、撹拌しても化合物が均一溶解できない。
（保存安定性）
　本発明の重合性組成物（１）を室温で３日間放置した後の状態を目視で観察した。本発明の重合性組成物は、３日後も透明で均一な状態を保持していた。なお、保存安定性の評価は、
○：室温で３日放置後も透明で均一な状態が保持される。
△：室温で１日放置後も透明で均一な状態が保持される。
×：室温で１時間放置後に化合物の析出が確認される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000214
（実施例２～２７、比較例１～２）
　重合性組成物（２）～（２７）及び比較用重合性組成物（Ｃ１）～（Ｃ２）を用いて、溶解性、保存性を測定した。結果を、それぞれ、実施例２～２７、比較例１～２とし、上記表に示す。
（実施例５３）
　配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビング処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。
　ラビングした基材に本発明の重合性組成物（１）をスピンコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例５３の光学異方体を得た。得られた光学異方体を以下の基準に従って評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。なお、下記基準において○が最も配向性に優れており、×は全く配向性を示さないことを意図する。
（配向性）
○：目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くない。
△：目視では欠陥はないが、偏光顕微鏡観察で全体的に無配向部分が存在している。
×：目視で全体的に欠陥がみられる。
得られた結果を上記表に示す。
（位相差比）
　また、得られた光学異方体のリタデーション（位相差）を位相差フィルム・光学材料検査装置ＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１３０ｎｍであった。また、波長４５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（４５０））とＲｅ（５５０）の比Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は０．８５１であり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
　なお、比較例１の重合性組成物（Ｃ１）、及び、比較例２の重合性組成物（Ｃ２）はシクロペンタノンへの溶解性がわるく、光学異方体を得ることができなかったので、シクロペンタノンの代わりにクロロホルムを使用して実施例５５と同様にしてそれぞれの光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性、位相差比は表１に示すとおりである。また、欠陥が存在する光学異方体を用いて、位相差比を測定した結果も併せて上記表に示す。
（実施例５４～７９）
　用いる重合性組成物をそれぞれ、本発明の重合性組成物（２）～（２７）に変更した以外は、実施例５３と同一条件にて、実施例５４～７９の光学異方体を得た。
得られた結果を上記表に示す。
　（重合性組成物（２８）の調整）
　式（１－５）で表される化合物４０部、式（１－６）で表される化合物４０部、式（２－ａ－１－ａ）で表される化合物１０部、式（２－ａ－２８）１０部をメチルエチルケトン４００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、メガファックＦ－５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．２部、ｐ－メトキシフェノール０．１部を加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、本発明の重合性組成物（２８）を得た。
　本発明の重合性組成物（２８）を室温で３日間放置した後の状態を目視で観察した。本発明の重合性組成物は、３日後も透明で均一な状態を保持していた。
　（重合性組成物（２９）～（５０）、比較用重合性組成物（Ｃ３）～（Ｃ４）の調製）
　下記表に示す各化合物をそれぞれ下記表に示す割合に変更した以外は重合性組成物（２８）の調整と同一条件で、実施例２９～５０等に用いる重合性組成物（２９）～（５０）及び比較例３～４等に用いる重合性組成物（Ｃ３）～（Ｃ４）を得た。
　（重合性組成物（５１）～（５２）の調製）
　式（１－６）で表される化合物４０部、式（１－２）で表される化合物２０部、式（２－ａ－１－ａ）で表される化合物２０部、式（２－ａ－２８）で表される化合物１０部、式（２－ｂ－１－ａ）で表される化合物１０部をメチルエチルケトン３００部、及び、メチルイソブチルケトン１００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、メガファックＦ－５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．２部、ｐ－メトキシフェノール０．１部を加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、実施例１０３等に用いる重合性組成物（５１）を得た。
　重合性組成物（５１）と同様にして、実施例１０６等に用いる重合性組成物（５２）を得た。
　本発明の重合性組成物（５１）及び（５２）を室温で３日間放置した後の状態を目視で観察した。本発明の重合性組成物は、３日後も透明で均一な状態を保持していた。
　また、本発明の重合性組成物（５１）及び（５２）は、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなく、配向性に優れていた。
　下記表に、本発明の重合性液晶組成物（２８）～（５２）、比較用重合性液晶組成物（Ｃ３）～（Ｃ４）の具体的な組成を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000215
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000216
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000217
（実施例２８）
（溶解性）
　本発明の重合性組成物（２８）の溶解性は以下のようにして評価した。
○：調整後、透明で均一な状態が目視で確認できる。
△：加温、拡販したときには透明で均一な状態が目視で確認できるが、室温に戻したときに化合物の析出が確認される。
×：加温、撹拌しても化合物が均一溶解できない。
（保存安定性）
　本発明の重合性組成物（２８）を室温で１週間放置した後の状態を目視で観察した。本発明の重合性組成物は、３日後も透明で均一な状態を保持していた。なお、保存安定性の評価は
○：室温で３日放置後も透明で均一な状態が保持される。
△：室温で１日放置後も透明で均一な状態が保持される。
×：室温で１時間放置後に化合物の析出が確認される。
得られた結果を以下の表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000218
（実施例２９～５０、比較例３～４）
　重合性組成物（２９）～（５０）及び比較用重合性組成物（Ｃ３）～（Ｃ４）を用いて、溶解性、保存性、配向性を測定した。結果を、それぞれ、実施例２９～５０、比較例３～４とし、上記表に示す。
（実施例８０）光学異方体
　厚さ５０μｍの一軸延伸ＰＥＴフィルムを市販のラビング装置を用いてラビング処理した後、本発明の重合性組成物（２８）をバーコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、ＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度６ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、実施例８０の光学異方体を得た。得られた光学異方体を以下の基準に従って評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。
（配向性）
○：目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くない。
△：目視では欠陥はないが、偏光顕微鏡観察で全体的に無配向部分が存在している。
×：目視で全体的に欠陥がみられる。
（位相差比）
　また、得られた光学異方体のリタデーション（位相差）を位相差フィルム・光学材料検査装置ＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１３０ｎｍであった。また、波長４５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（４５０））とＲｅ（５５０）の比Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は０．８５１であり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
　なお、比較例３の重合性組成物（Ｃ３）、及び、比較例４の重合性組成物（Ｃ４）はメチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンへの溶解性がわるく、光学異方体を得ることができなかったので、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンの代わりにクロロホルムを使用して実施例５３と同様にしてそれぞれの光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性、位相差比は表上記に示すとおりである。
（実施例８１～１００）
　実施例８０と同様にして、実施例８１～１００の光学異方体を得た。
（実施例１０１）
　厚さ４０μｍの無延伸シクロオレフィンポリマーフィルム「ゼオノア」（日本ゼオン株式会社製）を市販のラビング装置を用いてラビング処理した後、本発明の重合性組成物（４９）をバーコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、ＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度６ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、実施例１０１の光学異方体を得た。得られた光学異方体を以下の基準に従って評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体の（Ｒｅ（５５０）は１２１ｎｍ、波長４５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（４５０））とＲｅ（５５０）の比Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は０．８０６であり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（実施例１０２）
　用いる重合性組成物を本発明の重合性組成物（５０）に変更した以外は、実施例１０１と同一条件にて、実施例１０２の光学異方体を得た。
得られた結果を上記表に示す。
（実施例１０３）
　下記式（１２－４）で表される光配向材料５部をシクロペンタノン９５部に溶解させ、溶液を得た。得られた溶液を０．４５μｍのメンブランフィルターでろ過し、光配向溶液（１）を得た。次に厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、８０℃で２分乾燥した後、直ぐに３１３ｎｍの直線偏光を１０ｍＷ／ｃｍ２の強度で２０秒間照射して光配向膜（１）得た。得られた光配向膜上に重合性組成物（５１）をスピンコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例１０３の光学異方体を得た。得られた光学異方体を以下の基準に従って評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体のリタデーションをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１２５ｎｍであり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
（実施例１０４）
　式（１２－１）で表される光配向材料５部をＮ－メチル－２－ピロリドン９５部に溶解させ、得られた溶液を０．４５μｍのメンブランフィルターでろ過し、光配向溶液（２）を得た。次に厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で５分乾燥した後、さらに１３０℃で１０分乾燥した後、直ぐに３１３ｎｍの直線偏光を１０ｍＷ／ｃｍ２の強度で１分間照射して光配向膜（２）得た。得られた光配向膜上に重合性組成物（５１）をスピンコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例１０４の光学異方体を得た。得られた光学異方体を以下の基準に従って評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体のリタデーションをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１２０ｎｍであり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（実施例１０５）
　式（１２－９）で表される光配向材料１部を（２－エトキシエトキシ）エタノール５０部、２－ブトキシエタノール４９部に溶解させ、得られた溶液を０．４５μｍのメンブランフィルターでろ過し、光配向溶液（３）を得た。次に厚さ８０μｍのポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）フィルムにバーコート法を用いて塗布し、８０℃で２分乾燥した後、３６５ｎｍの直線偏光を１０ｍＷ／ｃｍ２の強度で５０秒間照射して光配向膜（３）得た。得られた光配向膜上に重合性組成物（５１）をスピンコート法で塗布し、１００℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例１０５の光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性を評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体のリタデーションをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１３７ｎｍであり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（実施例１０６～１０８）
　実施例１０３～１０５において、重合性組成物（５２）を使用した以外は、実施例１０７～１０９と同様にして実施例１０６～１０８の光学異方体を得た。得られた光学異方体を以下の基準に従って評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全く、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（実施例１０９）
　式（１－５）で表される化合物１０部、式（１－６）で表される化合物５５部、式（１－２）で表される化合物１０部、式（２－ａ－１－ａ）で表される化合物７部、式（２－ｂ－１－ａ）で表される化合物１０部、式（２－ｂ－１－ｂ）で表される化合物８部、下記式（１０－１０）で表される化合物６部をメチルエチルケトン２００部、及び、メチルイソブチルケトン２００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、メガファックＦ－５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．０５部、重量平均分子量１２００のポリプロピレン０．２部、ｐ－メトキシフェノール０．１部、イルガノックス１０７６（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）０．１部を加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、本発明の重合性組成物（１０９）を得た。
　厚さ１８０μｍの一軸延伸ＰＥＴフィルムを市販のラビング装置を用いてラビング処理した後、本発明の重合性組成物（１０９）をバーコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、ランプ出力２ｋＷ（８０Ｗ／ｃｍ）のＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度４ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、実施例１１３の光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性を評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体は緑色を呈しており、反射フィルムになっていることがわかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
（実施例１１０）
　式（１０－１０）６部を上記式（１０－３３）３部に代えた以外は実施例１０９と同様にして、実施例１１０の光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性を評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また得られた光学異方体は透明であり、分光光度計（日立ハイテクサイエンス株式会社製）で透過率を測定したところ、赤外線領域に透過率が減少する領域が観測され、赤外線反射フィルムになっていることがわかった。さらにＲＥＴＳ－１００を用いて入射光の角度を－５０°から５０°まで１０°単位で変え、位相差を測定し、得られた位相差から波長５５０ｎｍにおける面外位相差（Ｒｔｈ）を計算したところ、１３０ｎｍであり、ネガティブＣプレートになっていることがわかった。
（実施例１１１）
　式（１０－１０）６部を式（１０－３８）８．５部に代えた以外は実施例１０９と同様にして、実施例１１１の光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性を評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また得られた光学異方体は透明であり、分光光度計（日立ハイテクサイエンス株式会社製）で透過率を測定したところ、紫外線領域に透過率が減少する領域が観測され、紫外線反射フィルムになっていることがわかった。さらにＲＥＴＳ－１００を用いて入射光の角度を－５０°から５０°まで１０°単位で変え、位相差を測定し、得られた位相差から波長５５０ｎｍにおける面外位相差（Ｒｔｈ）を計算したところ、１３２ｎｍであり、ネガティブＣプレートになっていることがわかった。
（実施例１１２）
　式（１－５）で表される化合物３０部、式（１－６）で表される化合物３０部、式（２－ａ－２８）で表される化合物４０部、下記式（１２－１０）で表される化合物１部をシクロペンタノン４００部に加えた後、４０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、メガファックＦ－５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．１部、ｐ－メトキシフェノール０．１部を加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、本発明の重合性組成物（１１２）を得た。得られた重合性組成物（１１２）を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、７０℃で２分乾燥した後、さらに１００℃で２分乾燥し、３１３ｎｍの直線偏光を１０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間照射した。その後、塗布膜を室温まで戻し、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例１１２の光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性を評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体のリタデーションをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１３７ｎｍであり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
（実施例１１３）
　式（１－５）で表される化合物３０部、式（１－６）で表される化合物３０部、式（２－ａ－２８）で表される化合物４０部、式（１２－４）で表される化合物０．６部をシクロペンタノン４００部に加えた後、４０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、メガファックＦ－５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．２部、ｐ－メトキシフェノール０．１部を加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、本発明の重合性組成物（１１３）を得た。得られた重合性組成物（１１３）を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、６０℃で２分乾燥した後、さらに１１０℃で２分乾燥し、６０℃に戻して３１３ｎｍの直線偏光を１０ｍＷ／ｃｍ２の強度で５０秒間照射した。その後、塗布膜を室温まで戻し、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例１１３の光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性を評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体のリタデーションをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１３０ｎｍであり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（実施例１１４）
　式（１－５）で表される化合物３０部、式（１－６）で表される化合物３０部、式（２－ａ－２８）で表される化合物４０部、式（１２－８）で表される化合物（重量平均分子量：１万）２０部をシクロペンタノン４００部に加えた後、４０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、メガファックＦ－５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．２部、ｐ－メトキシフェノール０．１部を加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、透明で均一であった。得られた溶液を０．４５μｍのメンブランフィルターでろ過し、本発明の重合性組成物（１１４）を得た。得られた重合性組成物（１１４）を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、６０℃で２分乾燥した後、さらに１１０℃で２分乾燥し、６０℃に戻して３１３ｎｍの直線偏光を１０ｍＷ／ｃｍ２の強度で１００秒間照射した。その後、塗布膜を室温まで戻し、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例１１４の光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性を評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体のリタデーションをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１０８ｎｍであり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
（実施例１１５）
　式（１－５）で表される化合物２０部、式（１－６）で表される化合物５０部、式（２－ａ－１－ａ）で表される化合物１０部、式（２－ａ－１－ｂ）で表される化合物１０部、式（２－ｂ－１－ａ）で表される化合物１０部、下記式（ｄ－７）で表される化合物６部をシクロペンタノン４００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して分散溶解させ、分散溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュアＯＸＥ０１（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、メガファックＦ－５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．２部、ｐ－メトキシフェノール０．１部、イルガノックス１０７６（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）０．１部、トリメチロールプロパン トリス（３－メルカプトプロピオネート）ＴＭＭＰ（ＳＣ有機化学株式会社製）２部を加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、均一であった。得られた溶液を０．５μｍのメンブランフィルターでろ過し、本発明の重合性組成物（１１５）を得た。
　次に配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビング処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。
　ラビングした基材に本発明の重合性組成物（１１５）をスピンコート法で塗布し、９０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで２分かけて冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例１１５の光学異方体を得た。得られた光学異方体の偏光度、透過率、及びコントラストをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、偏光度は９９．０％、透過率は４４．５％、コントラストは９３であり、偏光フィルムとして機能することがわかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
（実施例１１６）
　式（ｄ－７）６部を上記式（ｄ－９）６部に代えた以外は、実施例１１５と同様にして実施例１１６の光学異方体を得た。得られた光学異方体の偏光度、透過率、及びコントラストをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、偏光度は９８．５％、透過率は４４．３％、コントラストは９１であり、偏光フィルムとして機能することがわかった。
（実施例１１７）
式（１－６）で表される化合物４０部、式（１－２）で表される化合物４０部、式（２－ａ－１－ａ）で表される化合物１０部、式（２－ｂ－１－ａ）で表される化合物１０部、をメチルエチルケトン１００部、及び、メチルイソブチルケトン３００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、ライトエステルＨＯＡ（Ｎ）３部、メガファックＦ－５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．２部、ｐ－メトキシフェノール０．１部、イルガノックス１０３５（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）０．１部加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、本発明の重合性組成物（１１７）を得た。
　厚みが３０μｍのトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）フィルムの片面に保護フィルムを貼り、反対面を市販のラビング装置を用いてラビング処理した後、本発明の重合性組成物（１１７）をバーコート法で塗布し、７０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、ランプ出力２ｋＷ（８０Ｗ／ｃｍ）のＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度５ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、実施例１２１の光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性を評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体のリタデーションをＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１２８ｎｍであり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（実施例１１８～１２０）
　ライトエステルＨＯＡ（Ｎ）３部をライトエステルＨＯＢ-Ａ（共栄化学社製）３部に代えた以外は、実施例１１７と同一条件にて実施例１１８の光学異方体を得た。同様に、ライトエステルＨＯＡ（Ｎ）３部をＡ－ＳＡ（新中村化学社製）３部に代えた以外は、実施例１１７と同一条件にて実施例１１９の光学異方体を得た。同様に、ライトエステルＨＯＡ（Ｎ）３部をＡ－９３００（新中村化学社製）２部に代えた以外は、実施例１１７と同一条件にて実施例１２０の光学異方体を得た。光学異方体を得た。得られた光学異方体の配向性を評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体は各々位相差を有しており、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（実施例１２１～１２２）
　式（１－６）で表される化合物４０部、式（１－２）で表される化合物４０部、式（２－ａ－１－ａ）で表される化合物１０部、式（２－ｂ－１－ａ）で表される化合物１０部、をメチルエチルケトン１００部、及び、メチルイソブチルケトン３００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、メガファックＦ－５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．２部、ｐ－メトキシフェノール０．１部、チヌビン７６５を０．１部、ＴＭＭＰ（ＳＣ有機化学株式会社製）を４部、サンコノールＡ６００－５０Ｒ（三光化学工業社製）を０．０５部加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、本発明の重合性組成物（１２１）を得た。重合性組成物（１２１）を用いて実施例１１７と同一条件にて実施例１２１の光学異方体を得た。
　また、式（１－７）で表される化合物４０部、式（１－２）で表される化合物４０部、式（２－ａ－１－ａ）で表される化合物１０部、式（２－ｂ－１－ａ）で表される化合物１０部、をメチルエチルケトン１００部、及び、メチルイソブチルケトン３００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、メガファックＦ－５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．２部、ｐ－メトキシフェノール０．１部、チヌビン７６５を０．１部、テトラエチレングリコール ビス（3-メルカプトプロピオネート）を４部、サンコノールＡ６００－５０Ｒ（三光化学工業社製）を０．０５部加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、本発明の重合性組成物（１２２）を得た。重合性組成物（１２２）を用いて実施例１１７と同一条件にて実施例１２１の光学異方体を得た。
　得られた実施例１２１～実施例１２２の光学異方体の配向性を評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体は各々位相差を有しており、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（実施例１２３）
式（１－５）で表される化合物３部、式（１－６）で表される化合物３部、式（２－ｂ－１－ａ）で表される化合物３部、式（２－ｂ－１－ｂ）で表される化合物１部をシクロペンタノン４０部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュアＯＸＥ０１（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）０．５部、ｐ－メトキシフェノール０．０１部、メガファック５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．０２部、イルガノックス１０７６（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）０．０１部、ＴＭＭＰ（ＳＣ有機化学株式会社製）０．４部、チヌビン７６５（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）０．０１部、アルミナ粒子ＡＡ－０４（住友化学株式会社製）８部、窒化ホウ素粒子ＨＰ－４０（水島合金株式会社製）３８部を加えて、撹拌混合し、本発明の重合性組成物１２３を得た。得られた重合性組成物を厚み１８０μｍのＰＥＴフィルムにアプリケーター法を用いて塗布し、４０℃で５分、さらに１１０℃で５分乾燥させた。得られた塗布膜をランプ出力２ｋＷ（８０Ｗ／ｃｍ）のＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度３ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、重合体を得た。得られた重合体をＰＥＴフィルムから剥がし、２枚の銅箔で、前記銅箔のマット面がそれぞれ半硬化エポキシ樹脂組成物に対向するようにして挟み、真空プレスにてプレス温度２００℃、真空度１ｋＰａ、プレス圧４ＭＰａ、加圧時間５分で真空熱圧着させた。熱硬化させた。その後、常圧２３０℃で１時間加熱し、実施例１２３の重合体を得た。
　次に得られた重合体の銅箔をエッチングにて取り除き、厚み５０μｍの重合体フィルムを得た。重合体フィルムの熱伝導率は、グラファイトスプレーにて黒化処理した後、キセノンフラッシュ法（ＮＥＴＺＳＣＨ社製のＬＦＡ４４７　ｎａｎｏｆｌａｓｈ）にて熱拡散率を測定し、この値と、アルキメデス法で測定した密度と、ＤＳＣ（Ｐｅｒｋｉｎ　Ｅｌｍｅｒ社製のＤＳＣ　Ｐｙｒｉｓ１）にて測定した比熱との積から、熱伝導率を求めたところ、２０．１Ｗ／ｍＫであった。
　上記で得られた重合体フィルムの熱伝導率から、重合体フィルムにおける重合性組成物部分の熱伝導率を、次式を用いて換算して求めたところ、０．５３Ｗ／ｍＫであった。なお、重合体フィルムにおける樹脂部分の熱伝導率は、重合体フィルムの熱伝導率からフィラー部分の寄与分を除外した値のことを示している。
　１－ν＝［（λｍｉｘ－λｒｅｓ）／（λｒｅｓ－λｆｉｌ）］×（λｒｅｓ／λｍｉｘ）ｘ
（ただし、ｘ＝１／（１＋ｘ））
　λｍｉｘ：樹脂シートの熱伝導率（Ｗ／ｍＫ）
　λｒｅｓ：樹脂シートにおける樹脂部分の熱伝導率（Ｗ／ｍＫ）
　λｆｉｌ：樹脂シートにおけるフィラー部分の熱伝導率（Ｗ／ｍＫ）（アルミナは３０、窒化ホウ素は６０とした。）
ν：フィラーの体積分率（体積％）
　ｘ：フィラーの形状パラメーター（アルミナは２．２、窒化アルミニウムは２．２とした。）
　本発明の比較のために、本発明の重合性組成物（１２３）からアルミナ粒子ＡＡ－０４（住友化学株式会社製）８部、窒化ホウ素粒子ＨＰ－４０（水島合金株式会社製）３８部を除いて重合性組成物を作成した。得られた重合性組成物を厚み１８０μｍのＰＥＴフィルムにアプリケーター法を用いて塗布し、４０℃で５分、さらに１１０℃で５分乾燥させた。得られた塗布膜をランプ出力２ｋＷ（８０Ｗ／ｃｍ）のＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度３ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、重合体を得た。得られた重合体をＰＥＴフィルムから剥がし、得られた重合体をＰＥＴフィルムから剥がし、２枚の銅箔で、前記銅箔のマット面がそれぞれ半硬化エポキシ樹脂組成物に対向するようにして挟み、真空プレスにてプレス温度２００℃、真空度１ｋＰａ、プレス圧４ＭＰａ、加圧時間５分で真空熱圧着させた。熱硬化させた。その後、常圧２３０℃で１時間加熱し、重合体を得た。次に得られた重合体の銅箔をエッチングにて取り除き、厚み５０μｍの重合体フィルムを得た。得られた重合体フィルムを温度波熱分析装置（ａｉ－Ｐｈａｓｅ社製ａｉ－Ｐｈａｓｅ　
ｍｏｂｉｌｅ　１ｕ）を用いて熱拡散率を測定した。この値と、前述の方法にて求めた密度と比熱との積から、フィラー無し重合体フィルムの熱伝導率を求めたところ、０．４３Ｗ／ｍＫであった。
　いずれも高い熱伝導率を有していることがわかった。前記重合体シートは放熱ベース基板、接着層、金属板、はんだ層、半導体チップがこの順に積層された半導体モジュールにおいて、金属板と、放熱ベース基板との間の放熱性の接着層として用いることが可能である。
（実施例１２４）液晶表示素子
　式（１－５）で表される化合物３０部、式（１－６）で表される化合物３０部、式（１－８５）で表される化合物１０部、式（２－ａ－１－ａ）で表される化合物２０部、式（２－ｂ－１－ｂ）で表される化合物１０部をシクロペンタノン４００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して分散溶解させ、分散溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、メガファックＦ－５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．２部、ｐ－メトキシフェノール０．１部、イルガノックス１０７６（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）０．１部を加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、本発明の重合性組成物（１２４）を得た。
　次に厚さ０．７ｍｍのガラス基材ＥＡＧＬＥ－ＸＧ（コーニング株式会社製）にカラーフィルター層が形成された基材に配向膜用のポリイミド溶液をスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビング処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。次に本発明の重合性組成物（１２４）をスピンコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで２分かけて冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射してポジティブＡプレートを得た。前記ポジティブＡプレート上に本発明の重合性組成物（１１０）をスピンコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで２分かけて冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射してネガティブＣプレートを得た。
　得られたカラーフィルター層位相差層上にスパッタ装置を用いて、厚さ１００ｎｍの透明電極層を形成した。さらに透明電極層の上に配向膜を形成した。垂直配向用ポリイミド溶液をスピンコート法を用いて塗布乾燥し、２２０℃１時間焼成した。厚さ１００ｎｍのポリイミド膜が得られた。
　また、別のガラス基材ＲＡＧＬＥ－ＸＧ（コーニング株式会社製）に前記と同様、スパッタ装置を用いて透明電極層を形成した。前記透明電極層の上に前記条件にてポリイミド膜からなる垂直配向膜を形成した。
　続いて透明電極層のみを有する前記配向膜基板の端付近周辺に粒径４μｍのスペーサーを０．５質量％含有した紫外線硬化型シール剤をディスペンサ（武蔵エンジニアリング株式会社製）で周辺を囲うように塗布し、前記囲いの内側に負の誘電特性を有する液晶組成物（ＤＩＣ株式会社製）を適量滴下し、カラーフィルター層付きの基材と貼り合せた。その後、シール剤部分のみを高圧水銀ランプを用いて、１０ｍＷｃｍ２の強度で６０秒間紫外線を照射し、本発明の液晶表示素子を得た。得られた液晶表示素子をクロスニコル条件に配置した偏光板の間に置き、液晶表示素子に対して、正面、斜め４５°から観察しても、光漏れがなく、均一な表示が得られていることが確認できた。
（実施例１２５）
　厚さ０．７ｍｍのガラス基材ＥＡＧＬＥ－ＸＧ（コーニング株式会社製）にカラーフィルター層が形成された基材に配向膜用のポリイミド溶液をスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビング処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。次に本発明の重合性組成物（１２３）をスピンコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで２分かけて冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射してポジティブＡプレートを得た。
　また、別のガラス基材ＲＡＧＬＥ－ＸＧ（コーニング株式会社製）に前記と同様、スパッタ装置を用いて透明電極層を形成した。前記透明電極層の上に前記条件にてポリイミド膜からなる水平配向膜を形成した。
　続いて透明電極層のみを有する前記配向膜基板の端付近周辺に粒径４μｍのスペーサーを０．５質量％含有した紫外線硬化型シール剤をディスペンサ（武蔵エンジニアリング株式会社製）で周辺を囲うように塗布し、前記囲いの内側に正の誘電特性を有する液晶組成物（ＤＩＣ株式会社製）を適量滴下し、カラーフィルター層付きの基材と貼り合せた。その後、シール剤部分のみを高圧水銀ランプを用いて、１０ｍＷｃｍ２の強度で６０秒間紫外線を照射し、本発明の液晶セルを得た。得られた液晶セルのカラーフィルター層側のガラス表面にＵＣＬ－０１８－０３０（ＤＩＣ株式会社製）をスピンコート法で塗布し、６０℃で３分乾燥後、室温で３分保持して、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射してポジティブＣプレートを得た。得られた液晶表示素子をクロスニコル条件に配置した偏光板の間に置き、液晶表示素子に対して、正面、斜め４５°から観察しても、光漏れがなく、均一な表示が得られていることが確認できた。
（実施例１２６）反射防止フィルム：有機発光素子
　式（１－５）で表される化合物１０部、式（１－６）で表される化合物５０部、式（１－８５）で表される化合物１０部、式（２－ａ－１－ａ）で表される化合物２０部、式（２－ｂ－１－ｂ）で表される化合物１０部をメチルエチルケトン２００部、及び、メチルイソブチルケトン２００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して分散溶解させ、分散溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、メガファックＦ－５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．２部、ｐ－メトキシフェノール０．１部、イルガノックス１０７６（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）０．１部を加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、本発明の重合性組成物（１２６）を得た。
　厚さ１８０μｍのＰＥＴフィルムを市販のラビング装置を用いてラビング処理した後、本発明の重合性組成物（１２６）をバーコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、ランプ出力２ｋＷのＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度５ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、光学異方体を得た。得られた光学異方体の位相差Ｒｅ（５５０）は１３７ｎｍ、波長４５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（４５０））とＲｅ（５５０）の比Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は０．８２１であり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
　次に平均重合度約２４００、ケン化度９９．９モル％以上で厚さ７５μｍのポリビニルアルコールフィルムを、乾式で約５．５倍に一軸延伸し、さらに緊張状態を保ったまま、６０℃の純水に６０秒間浸漬した後、ヨウ素／ヨウ化カリウム／水の重量比が０．０５／５／１００の水溶液に２８℃で２０秒間浸漬した。その後、ヨウ化カリウム／ホウ酸／水の重量比が８．５／８．５／１００の水溶液に７２℃で３００秒間浸漬した。引き続き２６℃の純水で２０秒間洗浄した後、６５℃で乾燥して、ポリビニルアルコール樹脂にヨウ素が吸着配向された偏光膜を得た。
　このようにして得られた偏光子の両面に、カルボキシル基変性ポリビニルアルコール〔クラレ株式会社製　クラレポバールＫＬ３１８〕３部と、水溶性ポリアミドエポキシ樹脂〔住化ケムテックス株式会社製　スミレーズレジン６５０（固形分濃度３０％の水溶液）〕１．５部から作製したポリビニルアルコール系接着剤を介して、ケン化処理を施したトリアセチルセルロースフィルム〔コニカミノルタオプト株式会社製　ＫＣ８ＵＸ２ＭＷ〕で両面を保護して偏光フィルムを作製した。
　得られた偏光フィルムの偏光軸と位相差フィルムの遅相軸との角度が４５°になるように接着剤を介して貼りあわせ、本発明の反射防止フィルムを得た。さらに得られた反射防止フィルムと有機発光素子の代替として使用したアルミ板とを接着剤を介して貼りあわせ、アルミ板からくる反射視認性を正面、及び斜め４５°から目視で確認したところ、アルミ板由来の移りこみは観察されなかった。
（実施例１２７）
　厚み４０μｍの延伸シクロオレフィンポリマーフィルム「ゼオノア」（日本ゼオン株式会社製）を市販のラビング装置を用いてラビング処理した後、本発明の重合性組成物（１１５）をバーコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した後、ランプ出力２ｋＷのＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度５ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、偏光フィルムを得た。
　次に得られた偏光フィルム上に光配向溶液（１）をバーコート法で塗布し、８０℃で乾燥した後、偏光フィルムの偏光軸と３１３ｎｍの直線偏光の偏光軸とのなす角度が４５°になるようにして１０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間照射して光配向膜を形成した。前記光配向膜上に本発明の重合性組成物（１２６）をバーコート法で塗布し、８０℃で２分乾燥した後、得られた塗布膜を室温まで冷却し、ランプ出力２ｋＷのＵＶコンベア装置（ＧＳユアサ株式会社製）を用いてコンベア速度５ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射して、本発明の反射防止フィルムを得た。さらに得られた反射防止フィルムと有機発光素子の代替として使用したアルミ板とを接着剤を介して貼りあわせ、アルミ板からくる反射視認性を目視で確認したところ、アルミ板由来の移りこみは観察されなかった。
（重合性組成物（１２８）の調製）
　式（１－５）で表される化合物２０部、式（１－９３）で表される化合物３０部、式（２－ａ－４３）で表される化合物５０部をトルエン（TOL）３００部、メチルエチルケトン（MEK）１００部に加えた後、７０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（Irg907:ＢＡＳＦジャパン株式会社製）５部、メガファックＦ－５５４（F-554:ＤＩＣ株式会社製）０．２部、ｐ－メトキシフェノール(MEHQ)０．１部、を加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、実施例１等に用いる重合性組成物（１２８）を得た。
（重合性組成物（１２９）～（１３７）の調製）
　下記表に示す各化合物をそれぞれ下記表に示す割合に変更した以外は実施例１２８等に用いる重合性組成物（１２８）の調整と同一条件で、実施例１２９～１３７等に用いる重合性組成物（１２９）～（１３７）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000224
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
　上記式（１－９３）、式（１－１００）、式（１－１０２）で表される化合物のＲｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）は、それぞれ、０．６６４、０．７６９、０．７４９、である。
　また、上記式（２－ａ－４３）、式（２－ａ－５９）、式（２－ａ－６０）で表される化合物のＲｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）は、それぞれ、０．８０６、０．７２３、０．８２３である。
（実施例１２８～１３７）
（溶解性）
　本発明の重合性組成物（１２８）～（１３７）の溶解性、保存安定性（保存性）は以下のようにして評価した。
（溶解性）
○：調整後、透明で均一な状態が目視で確認できる。
△：加温、拡販したときには透明で均一な状態が目視で確認できるが、室温に戻したときに化合物の析出が確認される。
×：加温、撹拌しても化合物が均一溶解できない。
（保存安定性）
　本発明の重合性組成物（１２８）～（１３７）を室温で３日間放置した後の状態を目視で観察した。本発明の重合性組成物は、３日後も透明で均一な状態を保持していた。なお、保存安定性の評価は、
○：室温で３日放置後も透明で均一な状態が保持される。
△：室温で１日放置後も透明で均一な状態が保持される。
×：室温で１時間放置後に化合物の析出が確認される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000227
（実施例１３８）
　配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビング処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。
　ラビングした基材に本発明の重合性組成物（１２８）をスピンコート法で塗布し、９０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例１３８の光学異方体を得た。得られた光学異方体を以下の基準に従って評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。なお、下記基準において○が最も配向性に優れており、×は全く配向性を示さないことを意図する。
（配向性）
○：目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くない。
△：目視では欠陥はないが、偏光顕微鏡観察で全体的に無配向部分が存在している。
×：目視で全体的に欠陥がみられる。
得られた結果を上記表に示す。
（位相差比）
　また、得られた光学異方体のリタデーション（位相差）を位相差フィルム・光学材料検査装置ＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は１３０ｎｍであった。また、波長４５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（４５０））とＲｅ（５５０）の比Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は０．８４８であり、均一性良好な位相差フィルムが得られた。
（実施例１３９～１４０）
　用いる重合性組成物をそれぞれ、本発明の重合性組成物（１２９）～（１３０）に変更した以外は、実施例１３８と同一条件にて、実施例１３９～１４０の光学異方体を得た。
（実施例１４１）
　垂直配向用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。
　前記基材に本発明の重合性組成物（１３１）をスピンコート法で塗布し、９０℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ２の強度で３０秒間紫外線を照射して実施例１４１の光学異方体を得た。得られた光学異方体を実施例１３８と同様に評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。
（位相差比）
　また、得られた光学異方体のリタデーション（位相差）、及び、リタデーションの入射角依存性を位相差フィルム・光学材料検査装置ＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、下記のとおり、波長５５０ｎｍにおける面外位相差（Ｒｔｈ（５５０））は１６０ｎｍであった。また、波長４５０ｎｍにおける面外位相差（Ｒｔｈ（４５０））とＲｔｈ（５５０）の比Ｒｔｈ（４５０）／Ｒｔｈ（５５０）は０．８６１であり、均一性良好な垂直配向した位相差フィルム（ポジティブＣプレート）が得られた。なお、面内位相差は（Ｒｅ（５５０））０ｎｍであった（図１）。
（実施例１４２～１４３）
　用いる重合性組成物をそれぞれ、本発明の重合性組成物（１３２）～（１３３）に変更した以外は、実施例１４１と同一条件にて、実施例１４２～１４３の光学異方体を得た。
（実施例１４４～１４５）
　用いる重合性組成物をそれぞれ、本発明の重合性組成物（１３４）～（１３５）に変更した以外は、実施例１３８と同一条件にて、実施例１４４～１４５の光学異方体を得た。得られた光学異方体を以下の基準に従って評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。
（位相差比）
　また、得られた光学異方体のリタデーション（位相差）、及び、リタデーションの入射角依存性を位相差フィルム・光学材料検査装置ＲＥＴＳ－１００（大塚電子株式会社製）で測定したところ、波長５５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（５５０））は、実施例１４４が４４ｎｍ、実施例１４５が６０ｎｍであった（図２）。また、波長４５０ｎｍにおける面内位相差（Ｒｅ（４５０））とＲｅ（５５０）の比Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は０．８２６であり、均一性良好なハイブリッド配向した位相差フィルム（ポジディブＯプレート）が得られた。
（実施例１４６～１４７）
　用いる重合性組成物をそれぞれ、本発明の重合性組成物（１３６）～（１３７）に変更した以外は、実施例１３８と同一条件にて、実施例１４６～１４７の光学異方体を得た。得られた光学異方体を以下の基準に従って評価したところ、目視では欠陥が全くなく、偏光顕微鏡観察でも欠陥が全くなかった。また、得られた光学異方体は緑色を呈しており、反射フィルムになっていることがわかった。

Claims (22)

  1. 　ａ）１つの重合性基を有し、かつ、下記式（Ｉ）を満たす重合性化合物、
    Ｒｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）＜１．０　（Ｉ）
    （式中、Ｒｅ（４５０ｎｍ）は、前記１つの重合性基を有する重合性化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの４５０ｎｍの波長における面内位相差、Ｒｅ（５５０ｎｍ）は、前記１つの重合性基を有する重合性化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの５５０ｎｍの波長における面内位相差を表す。）
    ｂ）少なくとも２つ以上の重合性基を有する重合性化合物、
    ｃ）必要に応じて開始剤、
    ｄ）必要に応じて溶剤、を含有する重合性組成物。
  2. 　前記１つの重合性基を有し、かつ、式（Ｉ）を満たす重合性化合物が、一般式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、
    Ｐ１１は重合性基を表し、
    Ｓ１１はスペーサー基を又は単結合を表すが、Ｓ１１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
    Ｘ１１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ１１－（Ｓ１１－Ｘ１１）ｍ１１－には－Ｏ－Ｏ－を含まない。）、ｍ１１は０～８の整数を表し、
    ＭＧ１１はメソゲン性基を表し、
    Ｒ１１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い。）で表される、請求項１に記載の重合性組成物。
  3. 　前記メソゲン性基ＭＧ１１が式（１－ａ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、
    Ａ１１、Ａ１２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良いが、Ａ１１及び／又はＡ１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
    Ｚ１１及びＺ１２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ１１及び／又はＺ１２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
    Ｍは下記の式（Ｍ－１）から式（Ｍ－１１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良く、
    Ｇは下記の式（Ｇ－１）から式（Ｇ－６）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｒ３は水素原子、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、
    Ｗ１１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表すが、当該基は無置換又は１つ以上のＬ１によって置換されても良く、
    Ｗ１２は水素原子、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、若しくは、Ｗ１２はＷ１１と同様の意味を表しても良く、また、Ｗ１１及びＷ１２は互いに連結し同一の環構造を形成しても良く、或いはＷ１２は下記の基
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式中、ＰＷ８２はＲ１１と同じ意味を表し、ＳＷ８２はＳ１１と同じ意味を表し、ＸＷ８２はＸ１１と同じ意味を表し、ｎＷ８２はｍ１１と同じ意味を表す。）を表し、Ｗ１３、Ｗ１４はそれぞれ独立してハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、スルファモイル基、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基、炭素原子数１から２０のアルキル基、炭素原子数３から２０のシクロアルキル基、炭素原子数２から２０のアルケニル基、炭素原子数３から２０のシクロアルケニル基、炭素原子数１から２０のアルコキシ基、炭素原子数２から２０のアシルオキシ基、又は炭素原子数２から２０のアルキルカルボニルオキシ基を表すが、前記アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、
    但し、上記Ｍが式（Ｍ－１）～式（Ｍ－１０）から選択される場合Ｇは式（Ｇ－１）～式（Ｇ－５）から選択され、Ｍが式（Ｍ－１１）である場合Ｇは式（Ｇ－６）を表し、
    Ｌ１はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良いが、化合物内にＬ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ｊ１１は０から５の整数、ｊ１２は１～５の整数を表すが、ｊ１１＋ｊ１２は１から５の整数を表す。）で表される化合物である、請求項２に記載の重合性組成物。
  4. 　前記少なくとも２つ以上の重合性基を有する重合性化合物が、下記一般式（２）～一般式（７）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中、Ｐ２１～Ｐ７４は重合性基を表し、
    Ｓ２１～Ｓ７２はスペーサー基を又は単結合を表すが、Ｓ２１～Ｓ７２が複数存在する場合それらは各々同一であっても異なっていても良く、
    Ｘ２１～Ｘ７１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ２１～Ｘ７１が複数存在する場合それらは各々同一であっても異なっていても良く（ただし、各Ｐ－（Ｓ－Ｘ）－結合には－Ｏ－Ｏ－を含まない。）、
    ＭＧ２１～ＭＧ７１は各々独立してメソゲン性基を表し、
    Ｒ３１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、
    ｍ２～ｍ７、ｎ２～ｎ７、ｌ４～ｌ６、ｋ６は各々独立して０から５の整数を表す。）のいずれかで表される化合物である、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の重合性組成物。
  5. 　前記メソゲン性基ＭＧ２１～ＭＧ７１が式（８－ａ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （式中、
    Ａ８１、Ａ８２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良いが、Ａ８１及び／又はＡ８２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
    Ｚ８１及びＺ８２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ８１及び／又はＺ８２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
    Ｍは下記の式（Ｍ－８１）から式（Ｍ－８１３）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良く、
    Ｇは下記の式（Ｇ－８１）から式（Ｇ－８６）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     （式中、Ｒ３は水素原子、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、
    Ｗ８１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表すが、当該基は無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良く、
    Ｗ８２は水素原子、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、或いはＷ８２はＷ８１と同様の意味を表しても良く、また、Ｗ８１及びＷ８２は互いに連結し同一の環構造を形成しても良く、或いはＷ８２は下記の基
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     （式中、ＰＷ８２はＰ１１と同じ意味を表し、ＳＷ８２はＳ１１と同じ意味を表し、ＸＷ８２はＸ１１と同じ意味を表し、ｎＷ８２はｍ１１と同じ意味を表す。）を表し、
    Ｗ８３、Ｗ８４はそれぞれ独立してハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、スルファモイル基、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基、炭素原子数１から２０のアルキル基、炭素原子数３から２０のシクロアルキル基、炭素原子数２から２０のアルケニル基、炭素原子数３から２０のシクロアルケニル基、炭素原子数１から２０のアルコキシ基、炭素原子数２から２０のアシルオキシ基、炭素原子数２から２０の又は、アルキルカルボニルオキシ基を表すが、前記アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、
    但し、上記Ｍが式（Ｍ－８１）～式（Ｍ－８１２）から選択される場合Ｇは式（Ｇ－８１）～式（Ｇ－８５）から選択され、Ｍが式（Ｍ－８１３）である場合Ｇは式（Ｇ－８６）を表し、
    Ｌ２はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良いが、化合物内にＬ２が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ｊ８１及びｊ８２は各々独立して０から５の整数を表すが、ｊ８１＋ｊ８２は１から５の整数を表す。）で表される基、あるいは式（８－ｂ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
     （式中、
    Ａ８３、Ａ８４は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良いが、Ａ８３及び／又はＡ８４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
    Ｚ８３及びＺ８４は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ８３及び／又はＺ８４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
    Ｍ８１は１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ナフチレン－１，４－ジイル基、ナフチレン－１，５－ジイル基、ナフチレン－１，６－ジイル基、ナフチレン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基、又はフルオレン－２，７－ジイル基から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ２によって置換されても良く、
    Ｌ２はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－から選択される基によって置換されても良いが、化合物内にＬ２が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ｊ８３及びｊ８４は各々独立して０から５の整数を表すが、ｊ８３＋ｊ８４は１から５の整数を表す。）で表される基から選択される、請求項４に記載の重合性組成物。
  6. 　前記重合性基Ｐ２１～Ｐ７４が一般式（Ｐ－１）から（Ｐ－２０）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     のいずれかで表される、請求項４又は請求項５に記載の重合性組成物。
  7. 　前記少なくとも２つ以上の重合性基を有する重合性化合物が、式（Ｉ）
    Ｒｅ（４５０ｎｍ）／Ｒｅ（５５０ｎｍ）＜１．０　（Ｉ）
    （式中、Ｒｅ（４５０ｎｍ）は、前記少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの４５０ｎｍの波長における面内位相差、Ｒｅ（５５０ｎｍ）は、前記少なくとも２つ以上の重合性基を有する化合物を基板上に分子の長軸方向が実質的に基板に対して水平に配向させたときの５５０ｎｍの波長における面内位相差を表す。）を満たす、請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  8. 　請求項１～７のいずれか一項に記載の重合性組成物を用いた重合体。
  9. 　請求項１～７のいずれか一項に記載の重合性組成物を用いた光学異方体。
  10. 　請求項１～７のいずれか一項に記載の重合性組成物を用いた位相差フィルム。
  11. 　請求項９に記載の光学異方体、あるいは、請求項１０に記載の位相差フィルムを含有する表示素子。
  12. 　請求項９に記載の光学異方体、あるいは、請求項１０に記載の位相差フィルムを含有する発光素子。
  13. 　請求項８に記載の重合体を含有する発光ダイオード照明装置。
  14. 　請求項１０に記載の位相差フィルムを含有する反射フィルム。
  15. 　請求項８に記載の重合体を含有するレンズシート。
  16. 　請求項１～請求項７のいずれか一項に記載の重合性組成物、及び、２色性色素を含有する重合性組成物。
  17. 　請求項１６に記載の重合性組成物を用いた偏光フィルム。
  18. 　請求項１～７のいずれか一項に記載の重合性組成物、及び、アゾ誘導体、カルコン誘導体、クマリン誘導体、シンナメート誘導体、シクロアルカン誘導体のうちのいずれか一種類以上の誘導体を含有する重合性組成物。
  19. 　請求項１８に記載の重合性組成物を用いた光学異方体。
  20. 　請求項１８に記載の重合性組成物を用いた位相差フィルム。
  21. 　請求項１０、あるいは請求項２０に記載の位相差フィルム、及び／又は、請求項１７に記載の偏光フィルムを含有する表示素子。
  22. 　請求項１０、あるいは請求項２０に記載の位相差フィルム、及び／又は、請求項１７に記載の偏光フィルムを含有する発光素子。
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