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WO2011104944A1 - アルミニウムの表面粗化剤及びそれを用いる表面粗化方法 - Google Patents

アルミニウムの表面粗化剤及びそれを用いる表面粗化方法 Download PDF

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WO2011104944A1
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surface roughening
aluminum
weight
roughening agent
agent
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PCT/JP2010/069807
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Inventor
亮 大串
稔 王谷
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メック株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a surface roughening agent useful for pretreatment of an aluminum surface when bonding aluminum and a resin, and a surface roughening method using the same.
  • Conventional aluminum material roughening treatment and satin finishing treatment include blasting, scratching, anodic electrolysis, and wet etching.
  • the conventional method has problems such as large-scale equipment, high cost, high temperature treatment, and high etching amount, and depending on conditions, there are restrictions on the material and size of aluminum that can be treated.
  • Patent Document 1 discloses a method of treating an aluminum surface with a composition containing fluoride ions to make it porous.
  • the composition contains fluoride ions, stable aluminum fluoride is dissolved in the waste liquid after the treatment of aluminum. Therefore, the waste liquid treatment becomes complicated and it is difficult to reduce the cost.
  • Patent Document 2 discloses a method for chemically finishing a surface of an aluminum surface for decoration purposes using a chemical treatment solution containing an alkali source, amphoteric metal ions, nitrate ions and sodium gluconate. .
  • the amount of etching is large because the treatment is performed at a high temperature of 50 ° C. or higher, and the roughened shape is not dense for decoration purposes.
  • a general printed wiring board is a laminate of an insulating layer (glass cloth base epoxy resin impregnated material, etc.) and a conductive layer (copper), but an aluminum core substrate is an aluminum plate placed in the laminate. The heat generated by the mounting component can be diffused by the high thermal conductivity of aluminum.
  • the surface is anodized to improve the adhesion to the resin, but the anodization improves the adhesion between the aluminum and the resin. It was not enough to let them.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and it is possible to easily reduce the cost of the surface roughening step and to improve the adhesion between the aluminum and the resin. And a surface roughening method using the same.
  • the surface roughening agent of the present invention is a surface roughening agent comprising an aqueous solution containing an alkali source, an amphoteric metal ion, a nitrate ion, and a thio compound in an aluminum surface roughening agent. .
  • the surface roughening method of the present invention is a surface roughening method characterized by having a surface roughening step of treating the surface of aluminum with the surface roughening agent of the present invention in the surface roughening method of aluminum.
  • the “aluminum” in the present invention may be made of aluminum or an aluminum alloy.
  • “aluminum” refers to aluminum or an aluminum alloy.
  • the surface roughening agent and the surface roughening method of the present invention simple equipment (immersion processing equipment, spray processing equipment, etc.) can be used, and compounds that have a large adverse effect on the environment are not used, and disposal processing is performed. Therefore, the cost of the surface roughening process can be reduced easily.
  • a precise roughening treatment can be performed, so that the adhesion between aluminum and the resin can be improved.
  • the alkali source is not particularly limited, but NaOH and KOH are preferred from the viewpoint of obtaining a sufficient amount of aluminum dissolved at low cost.
  • the content of the alkali source is preferably 0.60% by weight or more, more preferably 1.45% by weight or more as a hydroxide ion. More preferably, it is 50% by weight or more.
  • the content of the alkali source is preferably 22.80% by weight or less, more preferably 16.30% by weight or less as hydroxide ions. More preferably, it is 12.25% by weight or less.
  • amphoteric metal ions The amphoteric metal ion is not particularly limited as long as it is other than Al ion, and examples thereof include Zn ion, Pb ion, Sn ion, Sb ion, Cd ion, etc. From the viewpoint of reducing the environmental load, Zn ions and Sn ions are preferable, and Zn ions are more preferable.
  • the content of amphoteric metal ions is preferably 0.2% by weight or more, more preferably 0.5% by weight or more, and 1.0% by weight or more from the viewpoint of obtaining a good roughened shape. More preferably. Further, from the viewpoint of obtaining an appropriate roughening treatment rate, the content of amphoteric metal ions is preferably 6.0% by weight or less, more preferably 4.4% by weight or less, 3.5 More preferably, it is not more than% by weight.
  • amphoteric metal ions can be contained in the surface roughening agent by blending an amphoteric metal ion source.
  • amphoteric metal ion sources include zinc nitrate, zinc borate, zinc chloride, zinc sulfate, zinc bromide, basic zinc carbonate, zinc oxide, zinc sulfide and the like in the case of a Zn ion source.
  • tin (IV) chloride tin (II) chloride, tin (II) acetate, tin (II) bromide, tin (II) diphosphate, tin (II) oxalate, oxidation Examples include tin (II), tin (II) iodide, tin (II) sulfate, tin (IV) sulfide, and tin (II) stearate.
  • the surface roughening agent of the present invention contains nitrate ions in order to redissolve the amphoteric metal precipitated in the surface roughening agent by a substitution reaction with aluminum during the roughening treatment of aluminum.
  • the content of nitrate ions is preferably 0.5% by weight or more, more preferably 1.0% by weight or more, and 2.0% by weight or more from the viewpoint of resolubility of the amphoteric metal. More preferably.
  • the content of nitrate ions is preferably 10.0% by weight or less, more preferably 8.4% by weight or less, and 6.0% by weight. More preferably, it is as follows.
  • Nitrate ions can be included in the surface roughening agent by blending a nitrate ion source.
  • nitrate ion sources include nitric acid, sodium nitrate, potassium nitrate, barium nitrate, calcium nitrate, ammonium nitrate, and zinc nitrate.
  • the surface roughening agent of the present invention contains a thio compound in order to improve the adhesion between aluminum and the resin by performing a fine roughening treatment.
  • the content of the thio compound is preferably 0.05% by weight or more, more preferably 0.1% by weight or more, in order to further improve the adhesion between aluminum and the resin. More preferably, it is 2% by weight or more. From the same viewpoint, the content of the thio compound is preferably 25.0% by weight or less, more preferably 20.0% by weight or less, and further preferably 15.0% by weight or less.
  • the thio compound is not particularly limited, but is preferably at least one selected from thiosulfate ions and thio compounds having 1 to 7 carbon atoms in order to further improve the adhesion between aluminum and the resin. More preferably, it is at least one selected from thiosulfate ions and thio compounds having 1 to 3 carbon atoms. Among these, ions such as thiosulfate ions can be contained in the surface roughening agent by blending the ion source.
  • thio compounds having 1 to 7 carbon atoms include thiourea (carbon number 1), ammonium thioglycolate (carbon number 2), thioglycolic acid (carbon number 2), thioglycerol (carbon number 3), L-thioproline.
  • Carbon number 4 dithiodiglycolic acid (carbon number 4), ⁇ , ⁇ ′-thiodipropionic acid (carbon number 5), sodium N, N-diethyldithiocarbamate trihydrate (carbon number 5), 3,3′-dithiodipropionic acid (carbon number 6), 3,3′-dithiodipropanol (carbon number 6), o-thiocresol (carbon number 7), p-thiocresol (carbon number 7), etc. Can be mentioned.
  • a surfactant may be added to prevent unevenness due to surface contaminants such as fingerprints, and other additives may be added as necessary.
  • the surface roughening agent of the present invention can be easily prepared by dissolving each of the above components in ion exchange water or the like.
  • the aluminum surface of the object to be treated has significant contamination such as machine oil, it is degreased and then treated with the surface roughening agent of the present invention.
  • the treatment include treatment by dipping and spraying.
  • the treatment tank is designed in accordance with the shape of the object to be treated, so that not only a flat plate-like structure but also a complex shaped structure can be treated.
  • the treatment temperature is preferably 20 to 40 ° C.
  • the treatment time is preferably about 30 to 300 seconds.
  • the aluminum surface is roughened into an uneven shape by the treatment.
  • the amount of aluminum dissolved (etching amount in the depth direction) at this time is about 0.5 to 15 ⁇ m when calculated from the weight, specific gravity and surface area of the dissolved aluminum.
  • a dissolution amount of 0.5 to 3 ⁇ m is preferable because the adhesion between aluminum and the resin can be further improved.
  • the amount of dissolution can be adjusted by the processing temperature, processing time, and the like. After the treatment, washing and drying are usually performed.
  • the roughened surface may be treated with one or more aqueous solutions selected from a nitric acid aqueous solution, a sulfuric acid aqueous solution, and an aqueous solution containing sulfuric acid and hydrogen peroxide. preferable.
  • aqueous solutions selected from a nitric acid aqueous solution, a sulfuric acid aqueous solution, and an aqueous solution containing sulfuric acid and hydrogen peroxide.
  • aqueous solutions selected from a nitric acid aqueous solution, a sulfuric acid aqueous solution, and an aqueous solution containing sulfuric acid and hydrogen peroxide.
  • the treatment of the aqueous solution include treatment by dipping, spraying, and the like.
  • the treatment temperature is preferably 20 to 40 ° C.
  • the treatment time is preferably about 5 to 40 seconds. After the treatment, washing and drying are usually performed.
  • the concentration of nitric acid is preferably 5 to 65% by weight and more preferably 25 to 45% by weight from the viewpoint of the amphoteric metal removal performance and the corrosiveness to aluminum.
  • concentration of sulfuric acid is preferably 5 to 60% by weight and more preferably 20 to 40% by weight from the viewpoint of amphoteric metal removal performance and corrosiveness to aluminum.
  • the concentration of sulfuric acid is preferably 5 to 60% by weight and 20 to 40% by weight from the viewpoint of amphoteric metal removal performance and corrosiveness to aluminum. It is more preferable. From the same viewpoint, the concentration of hydrogen peroxide is preferably 1 to 40% by weight, and more preferably 5 to 30% by weight.
  • the roughened surface is treated with one or more aqueous solutions selected from an aqueous nitric acid solution, an aqueous sulfuric acid solution, and an aqueous solution containing sulfuric acid and hydrogen peroxide.
  • aqueous solutions selected from an aqueous nitric acid solution, an aqueous sulfuric acid solution, and an aqueous solution containing sulfuric acid and hydrogen peroxide.
  • anodization treatment alumite treatment
  • the roughened surface obtained by the treatment of the present invention is not only an epoxy resin conventionally used for an aluminum core substrate, but also a high heat-resistant thermoplastic resin such as polyimide, polyetheretherketone, polyphenylene ether, bismaleimide / triazine resin, etc. It also has excellent adhesion.
  • the surface roughening agent and surface roughening method of the present invention are, for example, as pretreatment agents for aluminum surfaces when manufacturing aluminum core substrates, aluminum base substrates and the like in fields where high heat dissipation characteristics are required, such as LEDs and in-vehicle applications. Useful.
  • aqueous solution having the composition shown in Table 1 was prepared.
  • An aluminum plate (40 mm ⁇ 40 mm, thickness 0.3 mm) of alloy number 1050 defined in JIS H 4000 is immersed and swung in the obtained aqueous solution (30 ° C., but 60 ° C. only in Comparative Example 1). , 2 ⁇ m in the depth direction (calculated from the reduced weight of aluminum), then washed with water, immersed in a 35 wt% nitric acid aqueous solution (30 ° C.), rocked for 20 seconds, washed with water and dried .
  • the brightness (L * value) of the aluminum plate after drying was measured with a color difference meter CR-400 manufactured by Konica Minolta Sensing. The results are shown in Table 1.
  • the surface roughness the lightness (L * value) was evaluated as an alternative index because the color of the aluminum surface changed from silver to gray as the roughness increased. Lightness (L * value) the smaller the surface roughness is large, indicating that the lightness (L * value) the larger the surface roughness is small.

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Abstract

　表面粗化工程の低コスト化が容易となる上、アルミニウムと樹脂との間の密着性を向上させることができるアルミニウムの表面粗化剤及びそれを用いる表面粗化方法を提供する。　本発明の表面粗化剤は、アルミニウムの表面粗化剤において、アルカリ源と、両性金属イオンと、硝酸イオンと、チオ化合物とを含有する水溶液からなることを特徴とする表面粗化剤である。また、本発明の表面粗化方法は、アルミニウムの表面粗化方法において、アルミニウムの表面を上記本発明の表面粗化剤で処理する表面粗化工程を有することを特徴とする表面粗化方法である。

Description

アルミニウムの表面粗化剤及びそれを用いる表面粗化方法
　本発明は、アルミニウムと樹脂を接着させる際のアルミニウム表面の前処理等に有用な表面粗化剤及びそれを用いる表面粗化方法に関する。
　従来のアルミニウム素材の粗化処理や梨地化処理としては、ブラスト法、スクラッチ法、陽極電解法、ウェットエッチング法などがあった。しかしながら従来の方法では、大掛かりな設備、高コスト、高温処理、高エッチング量などの課題があり、条件によっては、処理できるアルミニウムの材質や大きさ等に制約があった。
　また、特許文献１には、フッ化物イオンを含む組成物を用いてアルミニウム表面を処理し、多孔質化する方法が開示されている。しかしながら、前記組成物はフッ化物イオンを含むので、アルミニウムを処理した後の廃液には安定なフッ化アルミニウムが溶解している。そのため、廃液処理が複雑となり、低コスト化が困難であった。
　また、特許文献２には、アルカリ源、両性金属イオン、硝酸イオン及びグルコン酸ソーダを含有する化学処理液を用いて、装飾目的で化学的にアルミニウム表面を梨地化処理する方法が開示されている。しかし、特許文献２に記載の方法では、５０℃以上の高温で処理するためエッチング量が多く、また装飾目的のため粗化形状も緻密なものではない。
米国特許第５８９５５６３号明細書 特公昭４３－４１４号公報
　一方、電子機器に搭載されるプリント配線板のうち、放熱性が要求される用途には、アルミコア基板という特殊なプリント配線板が使用されている。一般のプリント配線板は、絶縁層（ガラス布基材エポキシ樹脂含浸材など）と導電層（銅）との積層体であるが、アルミコア基板はその積層体の中にアルミニウム板が配置されたものであり、アルミニウムの高熱伝導性によって実装部品が発する熱を拡散させることができる。
　前記アルミニウム板は絶縁層を構成する樹脂と接しているため、表面を陽極酸化することによって樹脂との接着性を向上させているが、陽極酸化では、アルミニウムと樹脂との間の密着性を向上させることは不十分であった。
　また、上記特許文献２の化学処理液を用いてアルミニウム表面を粗化処理しても、緻密な粗化形状が得られないため、アルミニウムと樹脂との間の密着性を向上させることは困難であった。
　本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、表面粗化工程の低コスト化が容易となる上、アルミニウムと樹脂との間の密着性を向上させることができるアルミニウムの表面粗化剤及びそれを用いる表面粗化方法を提供する。
　本発明の表面粗化剤は、アルミニウムの表面粗化剤において、アルカリ源と、両性金属イオンと、硝酸イオンと、チオ化合物とを含有する水溶液からなることを特徴とする表面粗化剤である。
　本発明の表面粗化方法は、アルミニウムの表面粗化方法において、アルミニウムの表面を上記本発明の表面粗化剤で処理する表面粗化工程を有することを特徴とする表面粗化方法である。
　なお、上記本発明における「アルミニウム」は、アルミニウムからなるものであってもよく、アルミニウム合金からなるものであってもよい。また、本明細書において「アルミニウム」は、アルミニウム又はアルミニウム合金をさす。
　本発明の表面粗化剤及び表面粗化方法によれば、簡易な設備（浸漬処理装置、スプレー処理装置等）が使用できる上、環境への悪影響の大きい化合物を使用しておらず、廃棄処理が容易なため、表面粗化工程の低コスト化が容易となる。また、チオ化合物を配合することによって、緻密な粗化処理が可能となるため、アルミニウムと樹脂との間の密着性を向上させることができる。
　以下、本発明の表面粗化剤に配合される成分について説明する。
　（アルカリ源）
　アルカリ源としては、特に限定されないが、低コストかつ十分なアルミニウムの溶解量を得るという観点から、ＮａＯＨ、ＫＯＨが好ましい。アルカリ源の含有量は、良好な粗化形状を得るという観点から、水酸化物イオンとして０．６０重量％以上であることが好ましく、１．４５重量％以上であることがより好ましく、２．５０重量％以上であることが更に好ましい。また、適切な粗化処理速度を得るという観点から、アルカリ源の含有量は、水酸化物イオンとして２２．８０重量％以下であることが好ましく、１６．３０重量％以下であることがより好ましく、１２．２５重量％以下であることが更に好ましい。
　（両性金属イオン）
　両性金属イオンとしては、Ａｌイオン以外であれば特に限定されず、Ｚｎイオン、Ｐｂイオン、Ｓｎイオン、Ｓｂイオン、Ｃｄイオン等が例示でき、アルミニウムと樹脂との間の密着性向上の観点、及び環境負荷の低減の観点からＺｎイオン、Ｓｎイオンが好ましく、Ｚｎイオンがより好ましい。両性金属イオンの含有量は、良好な粗化形状を得るという観点から、０．２重量％以上であることが好ましく、０．５重量％以上であることがより好ましく、１．０重量％以上であることが更に好ましい。また、適切な粗化処理速度を得るという観点から、両性金属イオンの含有量は、６．０重量％以下であることが好ましく、４．４重量％以下であることがより好ましく、３．５重量％以下であることが更に好ましい。
　両性金属イオンは、両性金属イオン源を配合することによって、表面粗化剤中に含有させることができる。両性金属イオン源の例としては、Ｚｎイオン源の場合は、硝酸亜鉛、ホウ酸亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、臭化亜鉛、塩基性炭酸亜鉛、酸化亜鉛、硫化亜鉛等が挙げられる。また、Ｓｎイオン源の場合は、塩化錫(IV)、塩化錫(II)、酢酸錫(II)、臭化錫(II)、二りん酸錫(II)、しゅう酸錫(II)、酸化錫(II)、ヨウ化錫(II)、硫酸錫(II)、硫化錫(IV)、ステアリン酸錫(II)等が挙げられる。
　（硝酸イオン）
　本発明の表面粗化剤には、アルミニウムの粗化処理中にアルミニウムとの置換反応で表面粗化剤中に析出する両性金属を再溶解させるために、硝酸イオンが含有される。硝酸イオンの含有量は、両性金属の再溶解性の観点から、０．５重量％以上であることが好ましく、１．０重量％以上であることがより好ましく、２．０重量％以上であることが更に好ましい。また、良好な粗化形状を得るという観点から、硝酸イオンの含有量は、１０．０重量％以下であることが好ましく、８．４重量％以下であることがより好ましく、６．０重量％以下であることが更に好ましい。
　硝酸イオンは、硝酸イオン源を配合することによって、表面粗化剤中に含有させることができる。硝酸イオン源の例としては、硝酸、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、硝酸バリウム、硝酸カルシウム、硝酸アンモニウム、硝酸亜鉛等が挙げられる。
　（チオ化合物）
　本発明の表面粗化剤には、緻密な粗化処理を行うことによってアルミニウムと樹脂との間の密着性を向上させるために、チオ化合物が含有される。チオ化合物の含有量は、アルミニウムと樹脂との間の密着性をより向上させるためには、０．０５重量％以上であることが好ましく、０．１重量％以上であることがより好ましく、０．２重量％以上であることが更に好ましい。同様の観点から、チオ化合物の含有量は、２５．０重量％以下であることが好ましく、２０．０重量％以下であることがより好ましく、１５．０重量％以下であることが更に好ましい。
　チオ化合物としては、特に限定されないが、アルミニウムと樹脂との間の密着性をより向上させるためには、チオ硫酸イオン及び炭素数１～７のチオ化合物から選択される一種以上であることが好ましく、チオ硫酸イオン及び炭素数１～３のチオ化合物から選択される一種以上であることがより好ましい。このうち、チオ硫酸イオン等のイオンは、そのイオン源を配合することによって、表面粗化剤中に含有させることができる。
　上記炭素数１～７のチオ化合物としては、チオ尿素（炭素数１）、チオグリコール酸アンモニウム（炭素数２）、チオグリコール酸（炭素数２）、チオグリセロール（炭素数３）、Ｌ－チオプロリン（炭素数４）、ジチオジグリコール酸（炭素数４）、β，β’－チオジプロピオン酸（炭素数５）、Ｎ，Ｎ－ジエチルジチオカルバミン酸ナトリウム・３水和物（炭素数５）、３，３’－ジチオジプロピオン酸（炭素数６）、３，３’－ジチオジプロパノール（炭素数６）、ｏ－チオクレゾール（炭素数７）、ｐ－チオクレゾール（炭素数７）等が挙げられる。
　本発明の表面粗化剤には、指紋などの表面汚染物による粗化のむらを防ぐために界面活性剤を添加してもよく、必要に応じて他の添加剤を添加してもよい。
　本発明の表面粗化剤は、前記の各成分をイオン交換水などに溶解させることにより容易に調製することができる。
　次に、前記表面粗化剤を用いる本発明の表面粗化方法を説明する。
　処理対象物のアルミニウム表面に機械油などの著しい汚染がある場合は、脱脂を行なった後、本発明の表面粗化剤による処理を行なう。前記処理としては、浸漬、スプレーなどによる処理が挙げられる。なかでも、浸漬処理を採用する場合は、処理対象物の形状に合わせて処理槽を設計することによって、平らな板状のものだけでなく、複雑な形状の構造物の処理も可能である。処理温度は２０～４０℃が好ましく、処理時間は３０～３００秒程度が好ましい。
　前記処理により、アルミニウム表面が凹凸形状に粗化される。この際のアルミニウムの溶解量（深さ方向のエッチング量）は、溶解したアルミニウムの重量、比重および表面積から算出した場合、０．５～１５μｍ程度である。特に、溶解量が０．５～３μｍの場合は、アルミニウムと樹脂との間の密着性をより向上させることができるため好ましい。溶解量は、処理温度や処理時間等により調整できる。前記処理後は、通常水洗、乾燥が行なわれる。
　本発明の表面粗化方法では、前記表面粗化工程後に、硝酸水溶液、硫酸水溶液、及び硫酸と過酸化水素とを含有する水溶液から選択される一種以上の水溶液で粗化面を処理することが好ましい。アルミニウム表面に析出した両性金属の除去と、アルミニウム表面の再不働態化を同時に行うことができるため、アルミニウムと樹脂との間の密着性をより向上させることができるからである。前記水溶液の処理としては、浸漬、スプレーなどによる処理が挙げられる。処理温度は２０～４０℃が好ましく、処理時間は５～４０秒程度が好ましい。前記処理後は、通常水洗、乾燥が行なわれる。
　硝酸水溶液を用いる場合は、両性金属の除去性能とアルミニウムに対する腐食性の観点から硝酸の濃度が５～６５重量％であることが好ましく、２５～４５重量％であることがより好ましい。硫酸水溶液を用いる場合は、両性金属の除去性能とアルミニウムに対する腐食性の観点から硫酸の濃度が５～６０重量％であることが好ましく、２０～４０重量％であることがより好ましい。
　硫酸と過酸化水素とを含有する水溶液を用いる場合は、両性金属の除去性能とアルミニウムに対する腐食性の観点から硫酸の濃度が５～６０重量％であることが好ましく、２０～４０重量％であることがより好ましい。同様の観点から過酸化水素の濃度が１～４０重量％であることが好ましく、５～３０重量％であることがより好ましい。
　本発明の表面粗化方法では、上述したように硝酸水溶液、硫酸水溶液、及び硫酸と過酸化水素とを含有する水溶液から選択される一種以上の水溶液で粗化面を処理した後、更に該処理面の耐食性を向上させるために陽極酸化処理（アルマイト処理）してもよい。
　本発明の処理により得られる粗化表面は、従来からアルミコア基板に用いられているエポキシ樹脂のみならず、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンエーテル、ビスマレイミド・トリアジン樹脂などの高耐熱性熱可塑性樹脂に対しても優れた接着性を有する。
　本発明の表面粗化剤及び表面粗化方法は、例えば、ＬＥＤや車載用途等の高い放熱特性が要求される分野のアルミコア基板、アルミベース基板等を製造する際のアルミニウム表面の前処理剤として有用である。
　次に、本発明の実施例について比較例と併せて説明する。なお、本発明は下記の実施例に限定して解釈されるものではない。
　＜表面粗度（明度による評価）＞
　表１に示す組成の水溶液を調製した。得られた水溶液（３０℃、ただし比較例１のみ６０℃）中に、ＪＩＳ Ｈ ４０００に規定された合金番号１０５０のアルミニウム板（４０ｍｍ×４０ｍｍ、厚さ０．３ｍｍ）を浸漬して揺動させ、深さ方向に２μｍ（アルミニウムの減少した重量から算出）溶解させた後、水洗を行い、３５重量％の硝酸水溶液（３０℃）中に浸漬して、２０秒間揺動させ、水洗、乾燥した。乾燥後のアルミニウム板の明度（Ｌ＊値）を、コニカミノルタセンシング社製、色彩色差計ＣＲ－４００にて測定した。結果を表１に示す。なお、表面粗度については、粗度が大きくなるに従ってアルミ表面の色合いが銀色から灰色へと変化していくため、明度（Ｌ＊値）を代替指標として評価した。明度（Ｌ＊値）が小さいほど表面粗度が大きく、明度（Ｌ＊値）が大きいほど表面粗度が小さいことを示す。
　＜ピール強度＞
　表１に示す組成の水溶液を調製した。得られた水溶液（３０℃、ただし比較例１のみ６０℃）中に、ＪＩＳ Ｈ ４０００に規定された合金番号１０５０のアルミニウム板（４０ｍｍ×４０ｍｍ、厚さ０．３ｍｍ）を浸漬して揺動させ、深さ方向に２μｍ（アルミニウムの減少した重量から算出）溶解させた後、水洗を行い、３５重量％の硝酸水溶液（３０℃）中に浸漬して、２０秒間揺動させ、水洗、乾燥した。得られたアルミニウム板の片面に、日立化成社製、ＦＲ－４グレードプリプレグ（ＧＥＡ－６７９ＦＧ）を重ね合わせて、１７０℃で９０分間プレスした後、ＪＩＳ Ｃ ６４８１に基づき、プリプレグとアルミニウム板の界面での引き剥がし強度（ピール強度）を測定した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すように、実施例１～１５は、比較例１～３に比べ、いずれもピール強度が向上していた。

Claims (8)

  1. 　アルミニウムの表面粗化剤において、
    　アルカリ源と、両性金属イオンと、硝酸イオンと、チオ化合物とを含有する水溶液からなることを特徴とする表面粗化剤。
  2. 　前記チオ化合物の含有量が、０．０５～２５．０重量％である請求項１に記載の表面粗化剤。
  3. 　前記チオ化合物が、チオ硫酸イオン及び炭素数１～７のチオ化合物から選択される一種以上である請求項１又は２に記載の表面粗化剤。
  4. 　前記アルカリ源の含有量が、水酸化物イオンとして０．６０～２２．８０重量％である請求項１～３のいずれか１項に記載の表面粗化剤。
  5. 　前記両性金属イオンの含有量が、０．２～６．０重量％である請求項１～４のいずれか１項に記載の表面粗化剤。
  6. 　前記硝酸イオンの含有量が、０．５～１０．０重量％である請求項１～５のいずれか１項に記載の表面粗化剤。
  7. 　アルミニウムの表面粗化方法において、
    　アルミニウムの表面を請求項１～６のいずれか１項に記載の表面粗化剤で処理する表面粗化工程を有することを特徴とする表面粗化方法。
  8. 　前記表面粗化工程後に、硝酸水溶液、硫酸水溶液、及び硫酸と過酸化水素とを含有する水溶液から選択される一種以上の水溶液で粗化面を処理する請求項７に記載の表面粗化方法。
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