TWI641877B - Elliptical polarizer - Google Patents

Abstract

目的為提供一種在可見光全範圍之波長中可抑制反射顏色之著色，且使用於顯示裝置時可賦予良好顯示特性的橢圓偏光板。

一種橢圓偏光板，其包含偏光板及相位差板，並滿足下述式(1)~(4)之全數，0.8≦P(450)/P(650)≦1.2 (1)

P(550)≧0.7 (2)

Re(450)<Re(550)<Re(650) (3)

0.05<1-P(450)<0.3 (4)〔前述式(1)~(4)中，P(λ)=tan{sin^-1((I1(λ)×sin Π(λ)×sin2 θ-I2(λ)×sin Π(λ)×cos2 θ)/I2(λ))/2}，I1(λ)=(10^-A1(λ)-10^-A2(λ))/2，I2(λ)=(10^-A1(λ)+10^-A2(λ))/2，Π(λ)=Re(λ)/λ×2 π，A1(λ)係表示在波長λ下的偏光板的透過軸方向吸 光度，A2(λ)係表示在波長λ下的偏光板的吸收軸方向吸光度，Re(λ)係表示在波長λ下的正面延遲，θ係表示偏光板的吸收軸與相位差板的慢軸所成的角度〕。

Description

橢圓偏光板

本發明為關於橢圓偏光板及包含前述橢圓偏光板的顯示裝置。

有機EL顯示裝置等的平板顯示裝置(FPD)中，以防止來自於外部光之反射之目的下，廣泛地採用圓偏光板。圓偏光板係將直線偏光板與相位差板(λ/4板)層合而成的構成，但若將一般的正波長分散性材料適用作為相位差板時，在可見光全範圍將無法展現出λ/4的相位差，因而產生反射顏色(reflection color)之著色之問題。為了解決該問題，專利文獻1中揭示著：將以短波長且雙折射性小之方式所設計而成的逆波長分散性的液晶材料使用作為相位差板而成的圓偏光板；專利文獻2中揭示著：將逆波長分散性的高分子薄膜材料使用作為相位差板而成的圓偏光板。

[先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本專利3325560號公報

[專利文獻2]日本特開2014-123134號公報

理論上，將相位差板設計為在可見光全範圍之波長中成為1/4之延遲(使成為「逆波長分散性」)，藉此可成為未有反射顏色的圓偏光板。

換言之，作為理論值，使略藍色光450nm的延遲Re(450)成為450÷4=112.5nm、使略綠色光550nm的延遲Re(550)成為550÷4=137.5nm、使略紅色光650nm的延遲Re(650)成為650÷4=162.5nm，藉此可得到未有反射顏色的圓偏光板。

然而，如上述專利文獻1及專利文獻2中所揭示般的相位差板，關於短波長光雖然可趨近於理論值，但關於長波長光則不可能使成為理論值。此係由於，實質上作為相位差板的逆波長分散性雙折射，係將正的配向雙折射構造與負的配向雙折射構造以在各波長下的雙折射率的減法所得到者，然而材料固有的波長分散性不可能是直線性的變化。極端而言係起因於，所謂的短波長越大的分散/長波長越小的分散的基本原理。因此，若將相位差板設計成理論值係人類視覺度成為極大的綠色光之方式時，防止紅色光之反射將為不足，可能會產生所謂的反射顏色變紅之問題。

在此，本發明之目的為提供一種在可見光全範圍之波長中可抑制反射顏色之著色，且使用於顯示裝置時可賦予良好顯示特性的橢圓偏光板。

本發明係堤共下述適合的樣態[1]~[10]。

[1].一種橢圓偏光板，其包含偏光板及相位差板，並滿足下述式(1)~(4)之全數，0.8≦P(450)/P(650)≦1.2 (1)

P(550)≧0.7 (2)

Re(450)<Re(550)<Re(650) (3)

0.05<1-P(450)<0.3 (4)[前述式(1)~(4)中，P(λ)=tan{sin^-1((I1(λ)×sin Π(λ)×sin2 θ-I2(λ)×sin Π(λ)×cos2 θ)/I2(λ))/2}，I1(λ)=(10^-A1(λ)-10^-A2(λ))/2，I2(λ)=(10^-A1(λ)+10^-A2(λ))/2，Π(λ)=Re(λ)/λ×2 π，A1(λ)係表示在波長λ下的偏光板的透過軸方向吸光度，A2(λ)係表示在波長λ下的偏光板的吸收軸方向吸光度，Re(λ)係表示在波長λ下的正面延遲，θ係表示偏光板的吸收軸與相位差板的慢軸所成的角度]。

[2].如前述[1]之橢圓偏光板，其中，相位差板在波長550nm下的正面延遲為滿足下述式(5)， 130nm≦Re(550)≦150nm (5)[式中，Re(550)係表示在波長550nm下的正面延遲]。

[3].如前述[1]或[2]之橢圓偏光板，其中，偏光板在波長λ下的吸收軸方向吸光度(A2)為滿足下述式(6)~(8)之全數，1≦A2(450)≦6 (6)

1≦A2(550)≦6 (7)

2≦A2(650)≦6 (8)。

[4].如前述[1]~[3]中任一項之橢圓偏光板，其中，偏光板在波長λ下的透過軸方向吸光度(A1)為滿足下述式(9)~(11)之全數，0.001≦A1(450)≦0.1 (9)

0.001≦A1(550)≦0.1 (10)

0.002≦A1(650)≦0.2 (11)。

[5].如前述[1]~[4]中任一項之橢圓偏光板，其中，偏光板在波長λ下的吸收軸方向吸光度(A2)為滿足下述式(12)及(13)，A2(650)>A2(450) (12)

A2(650)>A2(550) (13)。

[6].如前述[1]~[5]中任一項之橢圓偏光板，其中，偏光板的吸收軸與相位差板的慢軸所成的角度實質上為45°。

[7].如前述[1]~[6]中任一項之橢圓偏光板，其中，相位差板係由聚合性液晶化合物之配向狀態下的聚合物所成 之層。

[8].如前述[1]~[7]中任一項之橢圓偏光板，其中，偏光板所包含的聚合物，係包含聚合性液晶化合物與雙色性色素之混合物之配向狀態下的該聚合性液晶化合物之聚合物。

[9].一種液晶顯示裝置，其係包含前述[1]~[8]中任一項之橢圓偏光板。

[10].一種有機EL顯示裝置，其係包含前述[1]~[8]中任一項之橢圓偏光板。

藉由本發明，可提供一種在可見光全範圍之波長中可抑制反射顏色之著色，且使用於顯示裝置時可賦予良好顯示特性的橢圓偏光板。

[實施發明之最佳形態]

以下對於本發明之實施形態進行詳細說明。尚，本發明之範圍並不受限於此處所說明的實施形態，在不損及本發明之宗旨之範圍內可予以各種的變更。

本發明之橢圓偏光板為包含偏光板與相位差板。本發明之橢圓偏光板為滿足下述式(1)~(4)：0.8≦P(450)/P(650)≦1.2 (1)

P(550)≧0.7 (2)

Re(450)<Re(550)<Re(650) (3)

0.05<1-P(450)<0.3 (4)。

在此，前述式(1)~(4)中，P(λ)=tan{sin^-1((I1(λ)×sin Π(λ)×sin2 θ-I2(λ)×sin Π(λ)×cos2 θ)/I2(λ))/2}

I1(λ)=(10^-A1(λ)-10^-A2(λ))/2，I2(λ)=(10^-A1(λ)+10^-A2(λ))/2，Π(λ)=Re(λ)/λ×2 π(單位：弳(radain))，A1(λ)係表示在波長λ下的偏光板的透過軸方向吸光度，A2(λ)係表示在波長λ下的偏光板的吸收軸方向吸光度，Re(λ)係表示在波長λ下的正面延遲，θ係表示偏光板的吸收軸與相位差板的慢軸所成的角度。

藉由滿足前述式(1)~(4)，該橢圓偏光板係可抑制以往的逆波長分散性相位差之課題的「紅色之漏光」，且可成為使用於顯示裝置時可賦予良好顯示特性之橢圓偏光板。

上述式(1)及(2)中，P(λ)係表示在波長λ nm下的橢圓偏光狀態，P(450)係表示對波長450nm的光的橢圓偏光狀態，P(550)係表示對波長550nm的光的橢圓偏光狀態，P(650)係表示對波長650nm的光的橢圓偏光狀態。在此，A1(λ)為在波長λ下的偏光板的透過軸方向吸光度，A2(λ)為在波長λ下的偏光板的吸收軸方向吸光度，Π(λ)為在波長λ下的 相位差板的相位差(無次元值)，且由Re(λ)所表示之在波長λ下的正面延遲來計算。當P(λ)之值越接近於1時，將成為接近於真圓的圓偏光狀態。

式(1)所表示之P(450)/P(650)之值，係分別表示在波長450nm、650nm下的圓偏光狀態，越接近於1時，可使成為抑制反射顏色的橢圓偏光板，使用於顯示裝置時將可達成色調良好的顯示。當式(1)之值未滿0.8時，反射顏色有呈現藍綠色之傾向。當式(1)之值超過1.2時，反射顏色有呈現紅色之傾向。本發明之橢圓偏光板中，P(450)/P(650)之值係依據顯示裝置而相異，但例如較佳為0.85以上，又較佳為0.9以上，較佳為1.15以下，又較佳為1.1以下。

當P(λ)之值為小時，圓偏光變換將會變得不足，在顯示裝置上的防止反射之特性會降低。特別是，在視覺度上為最高的波長550nm下的P(550)之值若小時，將難以充分抑制因反射所致的漏光，因而本發明之橢圓偏光板必須滿足前述式(2)所表示之光學特性。當P(550)之值未滿0.7時，辨視者將變得容易確認到漏光。因此，本發明中，P(550)之值較佳為0.75以上，又較佳為0.8以上。尚，P(550)之值之上限值未特別限定，但由定義式而言通常為1。

更，使用於顯示裝置時，為了使展現出高的防止反射之特性，本發明之橢圓偏光板之P(λ)之值在可見光全範圍中較佳為0.7以上。亦即，可見光之短波長側之波長 的P(450)之值、及可見光之長波長側之波長的P(650)之值，皆為0.7以上為較佳。

本發明之橢圓偏光板為滿足顯示出逆波長分散性的前述式(3)。所謂的逆波長分散性，係指在短波長下的面內相位差值較在長波長下的面內相位差值為大之光學特性。本發明之橢圓偏光板較佳為滿足Re(450)/Re(550)≦1，又較佳為0.82≦Re(450)/Re(550)≦0.93。

又，就逆波長分散特性之光學性設計之觀點而言，本發明之橢圓偏光板必須滿足前述式(4)所表示之光學特性。前述式(4)係意味著對波長450nm之光的橢圓偏光狀態，藉由將P(450)之值設定為與展現出圓偏光狀態的理論值的1偏離指定之範圍，可降低防止藍色光之反射之性能。特別是，藉由滿足式(4)之光學特性，並將前述式(1)的P(450)/P(650)之值設定為0.8~1.2，可達成色調良好的顯示。雖然依據顯示裝置而相異，但本發明之橢圓偏光板中1-P(450)之值，例如較佳為0.08以上，又較佳為0.1以上，較佳為0.26以下，又較佳為0.24以下。

藉由控制偏光板之吸收選擇特性或相位差板之波長分散性及膜厚，可任意地調整P(λ)。具體而言，偏光板之吸收選擇特性，例如碘PVA偏光板之情形時，可藉由染色時之溫度或I₂濃度/KI濃度、乾燥條件等來予以控制，當提高KI濃度時，相較於藍色光而言可提 升紅色光之吸收特性。又，當提高乾燥溫度時，相較於紅色光而言可提升藍色光之吸收特性。又，液晶主客(host-guest)型偏光板之情形時，藉由控制客體(guest)分子的雙色性色素之添加量或比率，可控制吸收選擇特性。例如，混合複數的色素時，相較於其他色素調配更多的藍色色素，藉此可選擇性地僅使紅色光之吸收特性提升。例如以任意比率來混合顯示出逆波長分散性之液晶化合物、與顯示出正分散性之液晶化合物，藉此可控制相位差板之波長分散性。又，當相位差板之膜厚變得越薄時，相位差值會降低。只要膜厚為可控制之範圍內，藉由控制膜厚，可更簡便地控制相位差值，例如將呈現所期望波長分散性的顯示出正分散性之液晶化合物、與顯示出逆波長分散性之液晶化合物予以混合，並藉由調整相位差板之膜厚，可容易將P(λ)之值控制為所期望之值。

本發明中，以滿足前述式(1)~(4)的橢圓偏光板之防止反射之特性，例如，(i)將相位差板之正面延遲值設定為較理論值大；(ii)使相位差板之波長分散性與理論值偏離；(iii)將偏光板之波長650nm附近(紅色光)的吸收性設定較波長450nm附近(藍色光)或波長550nm附近(綠色光)等的其他的波長域的吸收性為大等，藉此可進行控制。關於(i)，例如正面延遲值係以△n(λ)×d(△n：屈折率差、d：相位差板之厚度)所決定之值，因而當構成相位差板的液晶化合物等的組成為相同時，可藉由加大膜厚來提高正面延遲值。

可構成本發明之橢圓偏光板的相位差板，就薄型化及可容易任意地控制波長分散性之觀點而言，以藉由聚合性液晶化合物之塗佈‧配向來展現出光學異向性的由聚合性液晶化合物之配向狀態下的聚合物所成之層(以下亦稱為「光學異向性層」)為較佳。在此，所謂的聚合性液晶化合物，係具有聚合性官能基(特別是光聚合性官能基)之液晶化合物。所謂的光聚合性官能基，係指藉由來自於光聚合起始劑所產生的活性自由基或酸等而可參與聚合反應之基。作為光聚合性官能基，可舉出乙烯基、乙烯基氧基、1-氯乙烯基、異丙烯基、4-乙烯基苯基、丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基、環氧乙烷基(oxiranyl)、氧雜環丁烷基等。其中，較佳為丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基、乙烯基氧基、環氧乙烷基及氧雜環丁烷基，又較佳為丙烯醯氧基。液晶性可為熱向性液晶、或液向性液晶，但就可控制緻密的膜厚之觀點而言，較佳為熱向性液晶。又，作為熱向性液晶的相秩序構造，可為向列型液晶、或層列型液晶。

本發明中，作為聚合性液晶化合物，就展現出前述的逆波長分散性之觀點而言，特佳為下述式(I)之構造。

式(I)中，Ar係表示2價的芳香族基，該2 價的芳香族基中係包含氮原子、氧原子、硫原子之中至少1個以上。

G¹及G²係分別獨立表示2價的芳香族基或2價的脂環式烴基。在此，該2價的芳香族基或2價的脂環式烴基中所包含的氫原子可被鹵素原子、碳數1~4的烷基、碳數1~4的氟烷基、碳數1~4的烷氧基、氰基或硝基所取代，構成該2價的芳香族基或2價的脂環式烴基的碳原子可被氧原子、硫原子或氮原子所取代。

L¹、L²、B¹及B²係分別獨立表示單鍵或二價的連結基。

k、l係分別獨立表示0~3的整數，並滿足1≦k+l之關係。在此，當2≦k+l時，B¹及B²、G¹及G²可分別互為相同或相異。

E¹及E²係分別獨立表示碳數1~17的烷二基，在此，烷二基中所包含的氫原子可被鹵素原子所取代，該烷二基中所包含的-CH₂-可被-O-、-Si-所取代。

P¹及P²係相互獨立表示聚合性基或氫原子，且至少1個為聚合性基。

G¹及G²係分別獨立較佳為可被選自由鹵素原子及碳數1~4的烷基所成之群之至少1個取代基所取代的1,4-苯基、可被選自由鹵素原子及碳數1~4的烷基所成之群之至少1個取代基所取代的1,4-環己基；又較佳為被甲基所取代的1,4-苯基、未取代的1,4-苯基、或未取代的1,4-trans-環己基；特佳為未取代的1,4-苯基、或未取代的 1,4-trans-環己基。

又，較佳為：複數存在的G¹及G²之中至少1個為2價的脂環式烴基；又，又較佳為：鍵結於L¹或L²的G¹及G²之中至少1個為2價的脂環式烴基。

L¹及L²係分別獨立較佳為單鍵、-O-、-CH₂CH₂-、-CH₂O-、-COO-、-OCO-、-N=N-、-CR^a=CR^b-、或-C≡C-。在此，R^a及R^b係表示碳數1~4的烷基或氫原子。L¹及L²係分別獨立又較佳為單鍵、-O-、-CH₂CH₂-、-COO-、或-OCO-。

B¹及B²係分別獨立較佳為單鍵、-O-、-S-、-CH₂O-、-COO-、或-OCO-，又較佳為單鍵、-O-、-COO-、或-OCO-。

就展現出逆波長分散性之觀點而言，k及l以2≦k+l≦6之範圍為佳，較佳為k+l=4，又較佳為k=2且l=2。若為k=2且l=2時，由於成為對稱構造，故宜。

E¹及E²係分別獨立較佳為碳數1~17的烷二基，又較佳為碳數4~12的烷二基。

作為P¹或P²所表示之聚合性基，可舉出環氧基、乙烯基、乙烯基氧基、1-氯乙烯基、異丙烯基、4-乙烯基苯基、丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基、環氧乙烷基、及氧雜環丁烷基等。

其中，較佳為丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基、乙烯基氧基、環氧乙烷基及氧雜環丁烷基，又較佳為丙烯醯氧基。

Ar較佳為具有芳香族雜環。作為該芳香族雜環，可舉出呋喃環、苯并呋喃環、吡咯環、噻吩環、吡啶環、噻唑環、苯并噻唑環、噻吩并噻唑環、噁唑環、苯并噁唑環、及啡啉環等。其中，較佳為具有噻唑環、苯并噻唑環、或苯并呋喃環，更佳為具有苯并噻唑基。又，當Ar中包含氮原子時，該氮原子較佳為具有π電子。

式(I)中，Ar所表示之2價的芳香族基中所包含的π電子之合計數N_π較佳為10以上，又較佳為14以上，更佳為18以上。又，較佳為30以下，又較佳為26以下，更佳為24以下。

作為Ar所表示之芳香族基，可舉例如以下之基。

式(Ar-1)~式(Ar-20)中，＊符號係表示連結部，Z⁰、Z¹及Z²係分別獨立表示氫原子、鹵素原子、碳數1~12的烷基、氰基、硝基、碳數1~12的烷基亞磺醯基、碳數1~12的烷基磺醯基、羧基、碳數1~12的氟烷基、碳數1~6的烷氧基、碳數1~12的烷硫基、碳數1~12的N-烷基胺基、碳數2~12的N,N-二烷基胺基、碳數1~12的N-烷基胺磺醯基或碳數2~12的N,N-二烷基胺磺醯基。

Q¹、Q²及Q³係分別獨立表示-CR^2’R^3’-、-S-、-NH-、-NR^2’-、-CO-或-O-，R^2’及R^3’係分別獨立表示氫原子或碳數1~4的烷基。

Y¹、Y²及Y³係分別獨立表示可被取代的芳香族烴基或芳香族雜環基。

W¹及W²係分別獨立表示氫原子、氰基、甲基或鹵素原子，m係表示0~6的整數。

作為Y¹、Y²及Y³中的芳香族烴基，可舉出苯基、萘基、蒽基、菲基、聯苯基等的碳數6~20的芳香族烴基，較佳為苯基、萘基，又較佳為苯基。作為芳香族雜環基，可舉出呋喃基、吡咯基、噻吩基、啶基、噻唑基、苯并噻唑基等的包含氮原子、氧原子、硫原子等的雜原子至少1個的碳數4~20的芳香族雜環基，較佳為呋喃基、噻吩基、啶基、噻唑基、苯并噻唑基。

Y¹、Y²及Y³可分別獨立為可被取代的多環系芳香族烴基或多環系芳香族雜環基。多環系芳香族烴基，係指來自於縮合多環系芳香族烴基、或芳香環集合之基。多環系芳香族雜環基，係指來自於縮合多環系芳香族雜環基、或芳香環集合之基。

Z⁰、Z¹及Z²係分別獨立較佳為氫原子、鹵素原子、碳數1~6的烷基、氰基、硝基、碳數1~12的烷氧基，Z⁰更佳為氫原子、碳數1~12的烷基、氰基，Z¹及Z²更佳為氫原子、氟原子、氯原子、甲基、氰基。

Q¹、Q²及Q³較佳為-NH-、-S-、-NR^2’-、-O-，R^2’較佳為氫原子。其中，特佳為-S-、-O-、-NH-。

式(Ar-1)~(Ar-20)之中，就分子之安定性之觀點而言，較佳為式(Ar-6)及式(Ar-7)。

式(Ar-14)~(Ar-20)中，Y¹可與其所鍵結的氮原子及Z⁰一起形成芳香族雜環基。可舉例如吡咯環、咪唑環、吡咯啉環、吡啶環、吡嗪環、嘧啶環、吲哚環、喹啉環、異喹啉環、嘌呤環、吡咯啶環等。該芳香族雜環基可具有取代基。又，Y¹可與其所鍵結的氮原子及Z⁰一起成為前述的可被取代的多環系芳香族烴基或多環系芳香族雜環基。

使如此般的聚合性液晶化合物配向，藉由形成聚合性液晶化合物之配向狀態下的聚合物，可製作具有逆波長分散性的相位差板。此時，前述聚合性液晶化合物可單獨使用，亦可混合分子構造相異的2種類以上的聚合性液晶化合物來使用。本發明中，為了搭配構成橢圓偏光板的偏光板或組裝該橢圓偏光板的顯示裝置，並可容易地控制波長分散性，較佳為混合波長分散性相異的2種類以上的聚合性液晶化合物。該情形時，作為進行混合的聚合性液晶化合物，以包含前述式(I)所表示之聚合性液晶化合物為較佳。

本發明之一實施樣態中，構成本發明之橢圓偏光板之相位差板，除了前述式(I)所表示之聚合性液晶化合物以外，較佳為包含具有與該聚合性液晶化合物為相異波長分散性的其他的聚合性液晶化合物。作為與前述式(I)所表示之聚合性液晶化合物為相異的其他的聚合性液晶化合物，可為具有與前述式(I)所表示之聚合性液晶化合物為相異分子構造的顯示出逆波長分散性的聚合 性液晶化合物，又，亦可為顯示出正波長分散性的聚合性液晶化合物。本發明之適合的一實施樣態中，構成本發明之橢圓偏光板的相位差板，除了前述式(I)所表示之聚合性液晶化合物以外，亦可包含顯示出正波長分散性的聚合性液晶化合物。藉此，可更容易地控制相位差板之波長分散性。

本發明中，作為構成相位差板的液晶化合物，若包含顯示出正波長分散性的聚合性液晶化合物時，該構造未特別限定，可使用在該領域中一般所利用的顯示出正波長分散性的聚合性液晶化合物。作為如此般的聚合性液晶化合物，例如以下述式(II)所表示之構造為較佳。

式(II)中，G¹、G²、L¹、L² _、B¹、B²、k、l、E¹、E²、P¹、及P²係與前述構造式(I)為相同定義，G³係獨立與G¹、G²為相同定義。

式(II)中，k及l較佳為1≦k+l≦6之範圍，又較佳為1≦k+l≦4之範圍，更佳為k+l=2之構造。

作為顯示出正波長分散性的聚合性液晶化合物之具體例，可舉出液晶便覽(液晶便覽編集委員會編、丸善(股)平成12年10月30日發行)的「3.8.6網絡 (完全交聯型)」、「6.5.1液晶材料b.聚合性向列型液晶材料」所記載的化合物中具有聚合性基之化合物。又，作為該等的聚合性液晶化合物，亦可使用市售製品。

如上述般，本發明中，藉由將相位差板之延遲值設定為較理論值大、及使相位差板之波長分散性與理論值偏離，因而可賦予橢圓偏光板滿足前述式(1)~(4)之光學特性。在此，本發明中，所謂的「使相位差板之波長分散性與理論值偏離」，係意味著R(λ 1)/R(λ 2)≒λ 1/λ 2(λ 1<λ 2)。藉由具有逆波長分散性的聚合性液晶化合物、與具有正波長分散性的聚合性液晶化合物之混合比率，可調整相位差板之波長分散性，當具有正波長分散性的聚合性液晶化合物之比率越高時，將成為R(λ 1)/R(λ 2)>λ 1/λ 2(λ 1<λ 2)。在此，R(λ 1)係表示在波長λ 1下的正面相位差值，R(λ 2)係表示在波長λ 2下的正面相位差值。又，當具有正波長分散性的聚合性液晶化合物之比率越高時，相位差板之延遲值將會變大。因此，本發明中，例如將包含前述式(I)所表示之聚合性液晶化合物的2種以上的聚合性液晶化合物混合並構成相位差板時，該混合比例可依據式(I)所表示之聚合性液晶化合物之分子構造、或組合的聚合性液晶化合物之種類而適當決定即可，但相對於構成相位差板的全聚合性液晶化合物之總量，式(I)所表示之聚合性液晶化合物之比例較佳為50質量%以上，又較佳為60質量%以上。

本發明之橢圓偏光板之特別適合的一實施樣態中，構成該橢圓偏光板的相位差板，較佳以100：0~50：50之混合比率來含有前述式(I)所表示之聚合性液晶化合物、與前述式(II)所表示之聚合性液晶化合物，又較佳為100：0~75：25。

更，本發明之一實施樣態中，相位差板在波長550nm下的正面延遲較佳為滿足下述式(5)：130nm≦Re(550)≦150nm (5)。

當相位差板在波長550nm下的正面延遲滿足前述式(5)時，可機能作為所謂的1/4波長板。特別是，將吸收選擇特性為良好的偏光板、與滿足前述式(5)的相位差板予以組合為較佳。藉由使成為該組合，可成為具有良好的防止反射之特性之圓偏光板。在組合偏光板與相位差板之際，分別的光軸以實質上成為45°為較佳。

在製造聚合性液晶化合物之配向狀態下的聚合物時，將聚合性液晶化合物視情況地以溶劑稀釋，將含有的組成物(以下亦稱為「光學異向性層形成用組成物」)塗佈至基材、或基材上所形成的配向膜上，視情況地將溶劑乾燥後使產生聚合，藉此可得到聚合性液晶化合物之配向狀態下的聚合物。

藉由將聚合性液晶化合物以維持在配向狀態下進行聚合，可得到維持配向狀態的液晶硬化膜，該液晶硬化膜為構成相位差板。

光學異向性層形成用組成物中，聚合性液晶 化合物的含有量(若包含複數種時為其合計量)，就所謂的提高聚合性液晶化合物之配向性之觀點而言，相對於光學異向性層形成用組成物之固形分100質量份，通常為70~99.9質量份，較佳為80~99質量份，又較佳為85~97質量份，更佳為85~95質量份。尚，在此所謂的固形分，係指將溶劑自光學異向性層形成用組成物中除去後的成分之合計量。

除了聚合性液晶化合物以外，光學異向性層形成用組成物亦可包含溶劑、聚合起始劑、聚合抑制劑、光增感劑、調平劑等的周知成分。

作為溶劑，以可溶解聚合性液晶化合物等的光學異向性層形成用組成物之構成成分之有機溶劑為較佳，又較佳為：可溶解聚合性液晶化合物等的光學異向性層形成用組成物之構成成分且對於聚合性液晶化合物之聚合反應為惰性之溶劑。具體而言可舉出水、甲醇、乙醇、乙二醇、異丙醇、丙二醇、甲基溶纖劑、丁基溶纖劑、丙二醇單甲基醚、酚等的醇溶劑；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇甲基醚乙酸酯、γ-丁內酯、丙二醇甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯等的酯溶劑；丙酮、甲基乙基酮、環戊酮、環己酮、甲基戊基酮、甲基異丁基酮等的酮溶劑；戊烷、己烷、庚烷等的非氯化脂肪族烴溶劑；甲苯、二甲苯等的非氯化芳香族烴溶劑；乙腈等的腈溶劑；四氫呋喃、二甲氧基乙烷等的醚溶劑；及三氯甲烷、氯苯等的氯化烴溶劑。亦可組合二種以上的有機溶劑來使用。其中，較佳為醇溶 劑、酯溶劑、酮溶劑、非氯化脂肪族烴溶劑及非氯化芳香族烴溶劑。

溶劑的含有量，相對於光學異向性層形成用組成物之固形分100質量份，較佳為10~10000質量份，又較佳為100~5000質量份，更佳為100~2000。光學異向性層形成用組成物中的固形分濃度，較佳為2~50質量%，又較佳為5~50質量%，更佳為5~30%。

聚合起始劑係可使聚合性液晶等的聚合反應開始之化合物。作為聚合起始劑，以藉由光照射而產生自由基的光聚合起始劑為較佳。作為光聚合起始劑，可舉出苯偶姻化合物、二苯甲酮化合物、苄基縮酮化合物、α-羥基酮化合物、α-胺基酮化合物、α-苯乙酮化合物、三嗪化合物、碘鎓鹽及鋶鎓鹽。具體而言可舉出Irgacure(Irgacure)(註冊商標)907、Irgacure184、Irgacure651、Irgacure819、Irgacure250、Irgacure369(以上全為Ciba Japan(股)製)、SEIKUOL(註冊商標)BZ、SEIKUOL Z、SEIKUOL BEE(以上全為精工化學(股)製)、kayacure(kayacure)(註冊商標)BP100(日本化藥(股)製)、kayacure UVI-6992(Dow公司製)、Adeka optomer(註冊商標)SP-152、Adeka optomer SP-170(以上全為(股)ADEKA製)、TAZ-A、TAZ-PP(以上為日本siberhegner公司製)及TAZ-104(三和chemical公司製)等。其中，較佳為α-苯乙酮化合物，作為α-苯乙酮化合物，可舉出2-甲基-2-嗎啉基-1-(4-甲基磺醯基苯基 )丙烷-1-酮、2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-2-苄基丁烷-1-酮及2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-2-(4-甲基苯基甲基)丁烷-1-酮等，又較佳可舉例如2-甲基-2-嗎啉基-1-(4-甲基磺醯基苯基)丙烷-1-酮及2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-2-苄基丁烷-1-酮。作為α-苯乙酮化合物之市售品，可舉出Irgacure369、379EG、907(以上為BASF Japan(股)製)及SEIKUOL BEE(精工化學公司製)等。

由於光聚合起始劑可充分地活用來自光源所產生之能量、且生產性為優異，故極大吸收波長較佳為300nm~380nm，又較佳為300nm~360nm。

聚合起始劑的含有量，就不使聚合性液晶化合物之配向紊亂並可進行聚合性液晶化合物之聚合而言，相對於聚合性液晶化合物100質量份，通常為0.1~30質量份，較佳為0.5~10質量份。

藉由調配聚合抑制劑，可控制聚合性液晶化合物的聚合反應。作為聚合抑制劑，可舉出氫醌及烷基醚等的具有取代基的氫醌類；丁基兒茶酚等的烷基醚等的具有取代基的兒茶酚類；鄰苯三酚類、2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基自由基等的自由基補捉劑；硫酚類；β-萘胺類及β-萘酚類。

聚合抑制劑的含有量，就不使聚合性液晶化合物之配向紊亂並可進行聚合性液晶化合物之聚合而言，相對於聚合性液晶化合物100質量份，通常為0.1~30質 量份，較佳為0.5~10質量份。

作為光增感劑，可舉例如呫噸酮、噻吨酮等的呫噸酮類；蒽及烷基醚等的具有取代基的蒽類；吩噻嗪；紅螢烯。

藉由使用光增感劑，可使光聚合起始劑高感度化。光增感劑的含有量，相對於聚合性液晶化合物100質量份，通常為0.1~30質量份，較佳為0.5~10質量份。

作為調平劑，可舉例如有機改質聚矽氧油系、聚丙烯酸酯系及全氟烷基系的調平劑。具體而言可舉出DC3PA、SH7PA、DC11PA、SH28PA、SH29PA、SH30PA、ST80PA、ST86PA、SH8400、SH8700、FZ2123(以上全為Toray‧Dowcorning(股)製)、KP321、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341、X22-161A、KF6001(以上全為信越化學工業(股)製)、TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF-4446、TSF4452、TSF4460(以上全為Momentive Performance Materials Japan合同公司製)、fluorinert(fluorinert)(註冊商標)FC-72、同FC-40、同FC-43、同FC-3283(以上全為住友3M(股)製)、MEGAFACE(註冊商標)R-08、同R-30、同R-90、同F-410、同F-411、同F-443、同F-445、同F-470、同F-477、同F-479、同F-482、同F-483(以上皆為DIC(股)製)、F-Top(商品名)EF301、同EF303、同EF351、同EF352(以上全為三菱Material電子化成(股)製)、Surflon(註冊商標)S- 381、同S-382、同S-383、同S-393、同SC-101、同SC-105、KH-40、SA-100(以上全為AGC seimi chemical(股)製)、商品名E1830、同E5844((股)Daikin fine chemical研究所製)、BM-1000、BM-1100、BYK-352、BYK-353及BYK-361N(皆為商品名：BM Chemie公司製)等。亦可組合2種以上的調平劑。

藉由使用調平劑，可形成更平滑的光學異向性層。又，在相位差板之製造過程，可控制光學異向性層形成用組成物的流動性，或可調整相位差板的交聯密度。調平劑的含有量，相對於聚合性液晶化合物100質量份，通常為0.1~30質量份，較佳為0.1~10質量份。

<光學異向性層形成用組成物之塗佈>

在製造聚合性液晶化合物之配向狀態下的聚合物時，係將光學異向性層形成用組成物塗佈至基材、或基材上所形成的配向膜上，但該基材較佳為樹脂基材。樹脂基材，通常為透明樹脂基材。所謂的透明樹脂基材，係意味著具有光(特別是可見光)可透過的透光性之基材；所謂的透光性，係指對橫跨波長380nm~780nm的光線的透過率為80%以上之特性。樹脂基材係通常以薄膜狀者來使用，較佳以長條狀薄膜捲筒來使用。

作為構成基材的樹脂，可舉例如聚乙烯、聚丙烯、降莰烯系聚合物等的聚烯烴；聚乙烯醇；聚對苯二甲酸乙二酯；聚甲基丙烯酸酯；聚丙烯酸酯；纖維素酯； 聚萘二甲酸乙二酯；聚碳酸酯；聚碸；聚醚碸；聚醚酮；聚苯硫醚；及聚苯醚(polyphenylene oxide)等。其中，較佳由聚乙烯、聚丙烯、降莰烯系聚合物等的聚烯烴所成之基材。

基材之厚度，通常為5~300μm，較佳為20~200μm。又，藉由剝離基材並僅將聚合性液晶化合物之配向狀態下的聚合物進行轉印，可得到進一步的薄膜化效果。

於基材上之光學異向性層形成用組成物所塗佈之面亦可形成配向膜。所謂的配向膜，係具有使上述聚合性液晶化合物配向於所期望方向的配向控制力。

作為配向膜較佳為：具有不會因為光學異向性層形成用組成物之塗佈等而溶解的溶劑耐性，又，對於用來除去溶劑或後述的聚合性液晶化合物之配向的加熱處理係具有耐熱性。作為配向膜，可舉例：包含配向性聚合物的配向膜、光配向膜、及表面具有凹凸圖型或複數個溝槽的凹溝配向膜等。

如此般的配向膜，可使聚合性液晶化合物之配向變得容易。又，依據配向膜之種類或摩擦條件，可控制成水平配向、垂直配向、混合配向、及傾斜配向等的各種配向。藉由使棒狀液晶化合物水平配向、或使圓盤狀液晶化合物垂直配向，可控制正面延遲之值。

配向膜之厚度，通常為10~10000nm之範圍，較佳為10~1000nm之範圍，更佳為50~200nm之範圍。

包含配向性聚合物時，作為配向性聚合物，可舉例如具有醯胺鍵的聚醯胺或明膠類、具有醯亞胺鍵的聚醯亞胺及其水解物的聚醯胺酸、聚乙烯醇、烷基改質聚乙烯醇、聚丙烯醯胺、聚噁唑、聚乙烯亞胺、聚苯乙烯、聚乙烯吡咯啶酮、聚丙烯酸及聚丙烯酸酯類。其中，較佳為聚乙烯醇。亦可組合2種以上的配向性聚合物。

包含配向性聚合物的配向膜，通常是藉由將配向性聚合物溶解於溶劑中，將得到的配向性聚合物組成物塗佈至基材，將溶劑除去後形成塗佈膜而可得到，或是，藉由將配向性聚合物組成物塗佈至基材，將溶劑除去後形成塗佈膜，將該塗佈膜進行摩擦而可得到。

配向性聚合物組成物中的配向性聚合物之濃度，只要是配向性聚合物可完全溶解於溶劑中之範圍即可。相對於配向性聚合物組成物，配向性聚合物的含有量較佳為0.1~20質量%，又較佳為0.1~10質量%。

配向性聚合物組成物，可由市場取得。作為市售的配向性聚合物組成物，可舉出SUNEVER(註冊商標、日產化學工業(股)製)、OPTMER(註冊商標、JSR(股)製)等。

作為將配向性聚合物組成物塗佈至基材之方法，可舉例與後述的將光學異向性層形成用組成物塗佈至基材之方法為相同方法。作為將配向性聚合物組成物中所包含的溶劑除去之方法，可舉例自然乾燥法、通風乾燥法、加熱乾燥及減壓乾燥法等。

亦可對於由配向性聚合物組成物所形成的塗佈膜施予摩擦處理。藉由施予摩擦處理，可對前述塗佈膜賦予配向控制力。

作為摩擦處理之方法，可舉例如纏繞摩擦布並使摩擦輥旋轉，將前述塗佈膜接觸於該摩擦輥之方法。進行摩擦處理時，只要進行遮蔽，亦可將配向方向為相異的複數的區域(圖型)形成於配向膜。

光配向膜，通常為藉由將光配向膜形成用組成物塗佈至基材，除去溶劑後照射偏光(較佳為偏光UV)而可得到，所述光配向膜形成用組成物為包含具有光反應性基的聚合物或單體、與溶劑。光配向膜，藉由選擇照射偏光之偏光方向，可任意地控制配向控制力之方向。

所謂的光反應性基，係指藉由光照射而產生配向能之基。具體而言可舉例參與藉由光照射而產生的分子的配向誘發反應、異構化反應、光二聚化反應、光交聯反應、或光分解反應等的成為配向能的起源的光反應之基。作為光反應性基係以不飽和鍵，特別是以具有雙鍵之基為佳，以具有選自由碳-碳雙鍵(C=C鍵)、碳-氮雙鍵(C=N鍵)、氮-氮雙鍵(N=N鍵)及碳-氧雙鍵(C=O鍵)所成之群之至少1個之基為特佳。

作為具有C=C鍵之光反應性基，可舉例如乙烯基、多烯基、茋基、茋唑基、茋唑鎓基、查耳酮基及桂皮醯基。作為具有C=N鍵之光反應性基，可舉例如具有 芳香族希夫鹼(Schiff base)、芳香族腙等的構造之基。作為具有N=N鍵之光反應性基，可舉例如偶氮苯基、偶氮萘基、芳香族雜環偶氮基、雙偶氮基、甲臢基(formazan)、及具有氧化偶氮苯基構造之基。作為具有C=O鍵之光反應性基，可舉例如二苯基酮基、香豆素基、蒽醌基及馬來醯亞胺基。該等的基亦可具有烷基、烷氧基、芳基、烯丙氧基、氰基、烷氧羰基、羥基、磺酸基、鹵化烷基等的取代基。

參與光二聚化反應或光交聯反應之基，由於配向性為優異，故較佳。其中亦以參與光二聚化反應之光反應性基為較佳，就配向所必須之偏光照射量較少，且可容易得到熱安定性或經時安定性為優異之光配向膜之觀點而言，較佳為桂皮醯基及查耳酮基。作為具有光反應性基之聚合物，以該聚合物側鏈之末端部具有如成為桂皮酸構造之桂皮醯基者為特佳。

光配向膜形成用組成物中之具有光反應性基之聚合物或單體的含有量，可依據聚合物或單體之種類或作為目的之光配向膜之厚度來調節，以設為至少0.2質量%以上為較佳，又較佳為0.3~10質量%之範圍。在不顯著損及光配向膜特性之範圍內，光配向膜形成用組成物亦可包含聚乙烯醇或聚醯亞胺等的高分子材料或光增感劑。

作為將光配向膜形成用組成物塗佈至基材之方法，可舉例與後述的將光學異向性層形成用組成物塗佈至基材之方法為相同方法。作為自已塗佈的光配向膜形成 用組成物中去除溶劑之方法，可舉例與自配向性聚合物組成物中去除溶劑之方法為相同方法。

照射偏光時，可以是對從在基材上塗佈的光配向膜形成用組成物除去了溶劑的產物直接照射偏光之形式，也可以是從基材側照射偏光，使偏光透過基材而進行照射之形式。又，該偏光實質上較佳為平行光。照射之偏光之波長，只要是具有光反應性基之聚合物或單體之光反應性基可吸收光能量的波長區域即可。具體而言，特佳為波長250nm~400nm之範圍之UV(紫外線)。作為該照射偏光之光源，可舉出氙氣燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、金屬鹵素燈、KrF、ArF等的紫外光雷射等。其中，由於高壓水銀燈、超高壓水銀燈及金屬鹵素燈之波長313nm之紫外線之發光強度大，故較佳。將來自於前述光源之光，藉由通過適當的偏光層來進行照射，可進行偏光UV之照射。作為偏光層，可舉出偏光過濾器、格蘭-湯普遜(Glan-Thompson)、及格蘭-泰勒(Glan-Taylor)等的偏光稜鏡、及金屬線柵(Wire-grid)型的偏光層。

<光學異向性層形成用組成物之塗佈>

光學異向性層形成用組成物係被塗佈至上述基材或配向膜上。作為將光學異向性層形成用組成物塗佈至基材上之方法，可舉出擠壓塗佈法、直接凹板塗佈法(direct gravure coating)、反向凹板塗佈法(reverse gravure coating)、CAP塗佈法、隙縫塗佈法、模具塗佈法等。 又，亦可舉出使用浸漬塗佈機、棒式塗佈機、旋轉塗佈機等的塗佈機來進行塗佈之方法等。其中，就可以Roll to Roll形式來連續地進行塗佈之觀點而言，較佳為CAP塗佈法、噴塗法、浸漬塗佈法、隙縫塗佈法、模具塗佈法及以棒式塗佈機之塗佈方法。以Roll to Roll形式來進行塗佈時，亦可將光配向膜形成用組成物等塗佈至基材以形成配向膜，進而再將光學異向性層形成用組成物連續地塗佈至所得到的配向膜上。

<光學異向性層形成用組成物之乾燥>

作為將光學異向性層形成用組成物中所包含的溶劑除去之乾燥方法，可舉例如自然乾燥、通風乾燥、加熱乾燥、減壓乾燥及組合該等之方法。其中，較佳為自然乾燥或加熱乾燥。乾燥溫度，較佳為0~250℃之範圍，又較佳為50~220℃之範圍，更佳為60~170℃之範圍。乾燥時間，較佳為10秒鐘~20分鐘，又較佳為30秒鐘~10分鐘。光配向膜形成用組成物及配向性聚合物組成物亦可同樣地進行乾燥。

<聚合性液晶化合物之聚合>

本發明中，作為使聚合性液晶化合物聚合之方法，較佳為光聚合。藉由將包含聚合性液晶化合物之光學異向性層形成用組成物塗佈至基材上或配向膜上以形成層合體，對該層合體照射活性能量線來實施光聚合。作為照射的活 性能量線，因應於乾燥被膜中所包含的聚合性液晶化合物之種類(特別是聚合性液晶化合物所具有之光聚合性官能基之種類)，若包含光聚合起始劑時，則因應於光聚合起始劑之種類、及該等之量來予以適當地選擇。具體而言，可舉出由可見光、紫外光、紅外光、X射線、α線、β線、及γ線所成之群所選出之1種以上之光。其中，就容易控制聚合反應之進行之觀點、及光聚合裝置係能使用本領域所廣泛使用者之觀點而言，較佳為紫外光，並以能藉由紫外線進行光聚合之方式來選擇聚合性液晶化合物之種類為較佳。

當光學異向性層形成用組成物為包含光聚合起始劑時，以能藉由紫外線進行光聚合之方式來選擇光聚合起始劑之種類為較佳。

作為前述活性能量線之光源，可舉例如低壓水銀燈、中壓水銀燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、氙氣燈、鹵素燈、碳弧光燈、鎢絲燈、鎵燈、準分子雷射、發出波長範圍380~440nm之LED光源、化學燈、黑光燈、微波激發水銀燈、金屬鹵素燈等。

照射光之時間，通常為0.1秒~10分，較佳為0.1秒~1分，又較佳為0.1秒~30秒，更佳為0.1秒~10秒。

只要是上述範圍，可得到透明性更為優異的光學異向性層。

本發明中，可藉由調整相位差板之膜厚來控 制相位差板之延遲值。只要是構成相位差板的組成為相同時，藉由加大膜厚，可使延遲值變大。又，若橢圓偏光板係由相同組成的偏光板與相同組成的相位差板之組合所構成時，藉由加大相位差板之膜厚，可使該橢圓偏光板之前述式(1)中的P(450)/P(650)之值變小。本發明之相位差板(光學異向性層)之厚度，可因應於構成相位差板的聚合性液晶化合物之種類等並以能得到所期望的延遲值之方式來適當地決定，但通常較佳為0.1~5μm，又較佳為0.5~4μm，更佳為1~3μm。例如可藉由：調整光學異向性層形成用組成物中所包含的溶劑之量、或由光學異向性層形成用組成物所成之塗膜之厚度，來控制膜厚。例如可藉由：變更塗佈時之線桿之導線之粗細、調整模具塗佈機之吐出量、或變更微凹版塗佈機之溝槽深度或是周速，來調整塗膜之厚度。

本發明之橢圓偏光板為包含至少1個偏光板。所謂的偏光板，係指具有將來自於射人的自然光中的直線偏光取出之機能之物。作為偏光板之具體例可舉例：使單軸延伸後的聚乙烯醇系樹脂薄膜(PVA)中吸附配向有碘或雙色性染料等的雙色性色素而成的PVA偏光片，以高分子薄膜(保護薄膜)保護該PVA偏光片之單面或雙面而成的偏光板。此時，作為保護薄膜，例如可使用透明的樹脂薄膜，作為該透明樹脂，可舉出以三乙酸纖維素或二乙酸纖維素為代表的乙酸纖維素系樹脂、以聚甲基丙烯酸甲酯為代表的甲基丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、聚烯烴系 樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚醚醚酮樹脂、聚碸樹脂等。又，亦可使用液晶主客型偏光板。作為液晶主客型偏光板，可使用例如日本特開2012-58381、日本特開2013-37115、國際公開第2012/147633、國際公開第2014/091921中所示例者。偏光片之厚度未特別限定，但可使用通常為0.5~35μm者。

偏光板係藉由使碘或雙色性色素配向於已延伸的PVA或已配向的液晶中，而呈為被賦予偏光吸收選擇性之薄膜。碘-PVA錯合物或雙色性色素之配向長軸方向係被稱為吸收軸，碘-PVA錯合物或雙色性色素之短軸方向係被稱為透過軸。以稜鏡等來製作出平行於吸收軸/透過軸的完全直線偏光並使其通過，由該通過前後的光強度，可測定分別的吸光度。如上述般，本發明中，藉由控制偏光板之吸收特性，亦可控制橢圓偏光板之光學特性。例如，在使用以相同組成的相位差板所構成的橢圓偏光板中，所使用的偏光板，係使用相較於對波長450nm附近(藍色光)或波長550nm附近(綠色光)等的吸收性而言，對波長650nm附近(紅色光)的吸收性為更大的偏光板(帶偏藍色色相的偏光板)，藉此可使該橢圓偏光板的前述式(1)中的P(450)/P(650)之值變小。特別是，本發明之橢圓偏光板為了滿足前述式(1)、(2)及(4)之光學特性，可控制偏光板之吸光度。

具體而言，偏光板的吸收軸方向之吸光度(A2)較佳為滿足下述式(6)~(8)之全數。

1≦A2(450)≦6 (6)

1≦A2(550)≦6 (7)

2≦A2(650)≦6 (8)。

偏光板係藉由具有滿足前述式(6)~(8)之光學特性，可得到在可見光全範圍下良好的光吸收特性。

又，偏光板的透過軸方向之吸光度(A1)較佳為滿足下述式(8)~(10)之全數。

0.001≦A1(450)≦0.1 (9)

0.001≦A1(550)≦0.1 (10)

0.002≦A1(650)≦0.2 (11)。

偏光板係藉由具有滿足前述式(9)~(10)之光學特性，可得到在可見光全範圍下良好的光透過特性。

更，為了更加大波長650nm附近的紅色光之吸收，偏光板的吸收軸方向之吸光度(A2)又較佳為滿足下述式(12)及(13)。

A2(650)>A2(450) (12)

A2(650)>A2(550) (13)。

偏光板係藉由具有滿足前述式(12)及(13)之光學特性，可有效地抑制紅色光之反射，在包含紅色光之可見光全範圍之波長中可抑制反射顏色之著色，使用於顯示裝置時係成為可賦予良好顯示特性的橢圓偏光板。

如此般的光吸收特性，例如是碘PVA偏光板之情形時，藉由控制對短波長顯示出吸收的I3-PVA錯合物、及對長波長顯示出吸收的I5-PVA錯合物之形成，可 予以達成。I3-PVA錯合物與I5-PVA錯合物係處於熱平衡狀態，故可藉由染色時之溫度或I₂濃度/KI濃度及乾燥條件來進行控制，例如，當提高KI濃度時，相較於藍色光而言可提升紅色光之吸收特性。又，當提高乾燥溫度時，相較於紅色光而言可提升藍色光之吸收特性。又，若為液晶主客型偏光板時，藉由控制客體分子的雙色性色素之添加量或比率，可容易地控制光吸收特性。例如，混合複數的色素時，相較於其他色素調配更多的藍色色素，藉此可選擇性地僅使紅色光之吸收特性提升。本發明之橢圓偏光板，就所謂的再現性或製程之安定性、及薄型化之觀點而言，又較佳為使用液晶主客型偏光板。又，就可控制色素之調配之觀點而言，又較佳的偏光板所包含的聚合物，係聚合性液晶化合物與雙色性色素以水平方向配向的狀態下使該聚合性液晶化合物聚合而得到的聚合物。

碘PVA偏光板係可藉由例如下述之方法來製作：將已呈加熱狀態下的薄膜形態的PVA延伸後，進行碘染色與藉由硼酸的交聯處理的逐次延伸法；或是，在水中進行碘染色與藉由硼酸的交聯處理之同時，將薄膜形態的PVA進行延伸的同時延伸法。此時的延伸倍率較佳為4~8倍，連續地浸漬於碘水溶液及硼酸水溶液中，使分別的分子含浸於PVA薄膜中，而可製作。經染色後將PVA薄膜乾燥，藉此除去水分，使進行硼酸交聯而可得到PVA偏光片。作為此時的乾燥方法，以藉由通風乾燥法或紅外乾燥法來實施為較佳，溫度方面較佳為40℃~150℃之範 圍，又較佳為60℃~130℃。將如此般操作而得到的PVA偏光片，以使用前述的透明基材來將單面或雙面進行接著保護，可製作碘PVA偏光板。

使用液晶主客型偏光板時，藉由將雙色性色素事先混合至由聚合性液晶化合物之配向狀態下的聚合物所成之層中，藉此與相位差板能以相同手法來進行製造，但為了同時滿足前述式(6)~(11)，必須是高秩序的液晶構造體。亦即，作為聚合性液晶化合物，相較於向列型液晶化合物而言，較佳為層列型液晶化合物，又較佳為高階層列型液晶化合物。其中，以形成層列型B相、層列型D相、層列型E相、層列型F相、層列型G相、層列型H相、層列型I相、層列型J相、層列型K相或層列型L相的高階層列型液晶化合物為又較佳，以形成層列型B相、層列型F相或層列型I相的高階層列型液晶化合物為更佳。當聚合性液晶化合物所形成的液晶相為該等的高階層列型相時，可製造出配向秩序度為更高的液晶硬化膜，而得到高的偏光性能。又，如此配向秩序度較高之液晶硬化膜，於X射線繞射測定中可獲得來自於六角相或結晶相等的高階構造的布勒格峰(Bragg peak)。該布勒格峰係來自於分子配向之週期結構之波峰，可得到該週期間隔為3.0~6.0Å之膜。

作為如此般的化合物，具體而言可舉出下述式(III)所表示之化合物(以下，有時稱為「化合物(III)」)等，構成本發明之橢圓偏光板的偏光板較佳由 包含化合物(III)之聚合性液晶化合物所構成。該等的聚合性液晶化合物可單獨使用，亦可組合2種以上使用。

U¹-V¹-W¹-X¹-Y¹-X²-Y²-X³-W²-V²-U² (III)

式(III)中，X¹、X²及X³係分別獨立表示2價的芳香族基或2價的脂環式烴基，在此，該2價的芳香族基或2價的脂環式烴基中所包含的氫原子可被鹵素原子、碳數1~4的烷基、碳數1~4的氟烷基、碳數1~4的烷氧基、氰基或硝基所取代，構成該2價的芳香族基或2價的脂環式烴基的碳原子可被氧原子或硫原子或氮原子所取代。但X¹、X²及X³之中至少1個為可具有取代基的1,4-伸苯基或可具有取代基的環己烷-1,4-二基。

Y¹、Y²、W¹及W²相互獨立為單鍵或二價的連結基。

V¹及V²係相互獨立表示可具有取代基的碳數1~20的烷二基，構成該烷二基的-CH₂-可取代為-O-、-S-或NH-。

U¹及U²係相互獨立表示聚合性基或氫原子，且至少1個為聚合性基。

化合物(III)中，X¹、X²及X³之中至少1個為可具有取代基的1,4-伸苯基、或可具有取代基的環己烷-1,4-二基。特別是，以X¹及X³為可具有取代基的環己烷-1,4-二基為較佳，該環己烷-1,4-二基係以反式-環己烷-1,4-二基為更佳。當包含反式-環己烷-1,4-二基之構造時，具有容易展現出層列型液晶性之傾向。又，作為可具有取 代基的1,4-伸苯基、或可具有取代基的環己烷-1,4-二基所任意具有的取代基，可舉出甲基、乙基及丁基等的碳數1~4的烷基、氰基及氯原子、氟原子等的鹵素原子。較佳為未取代。

Y¹及Y²係相互獨立較佳為單鍵、-CH₂CH₂-、-CH₂O-、-COO-、-OCO-、-N=N-、-CR^a=CR^b-、-C≡C-或CR^a=N-，R^a及R^b係相互獨立表示氫原子或碳數1~4的烷基。Y¹及Y²又較佳為-CH₂CH₂-、-COO-、-OCO-或單鍵，Y¹及Y²係以相互不同的鍵結方式為又較佳。當Y¹及Y²係相互不同的鍵結方式時，具有容易展現出層列型液晶性之傾向。

W¹及W²係相互獨立較佳為單鍵、-O-、-S-、-COO-或OCO-，相互獨立為單鍵或-O-為又較佳。

作為V¹及V²所表示之碳數1~20的烷二基，可舉出亞甲基、伸乙基、丙烷-1,3-二基、丁烷-1,3-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基、庚烷-1,7-二基、辛烷-1,8-二基、癸烷-1,10-二基、十四烷-1,14-二基及二十烷-1,20-二基等。V¹及V²較佳為碳數2~12的烷二基，又較佳為直鏈狀的碳數6~12的烷二基。使成為直鏈狀的碳數6~12的烷二基，可提升結晶性，並具有容易展現出層列型液晶性之傾向。

作為可具有取代基的碳數1~20的烷二基所任意具有的取代基，可舉出氰基及氯原子、氟原子等的鹵素原子等，但該烷二基係以未取代為較佳，以未取代且為直鏈狀 的烷二基為又較佳。

U¹及U²係較佳同為聚合性基，以同為光聚合性基為又較佳。具有光聚合性基的聚合性液晶化合物，就可在更低溫條件下進行聚合之觀點而言為有利。

U¹及U²所表示之聚合性基可互為不同，但較佳為相同。作為聚合性基，可舉出乙烯基、乙烯基氧基、1-氯乙烯基、異丙烯基、4-乙烯基苯基、丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基、環氧乙烷基、氧雜環丁烷基等。其中，較佳為丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基、乙烯基氧基、環氧乙烷基及氧雜環丁烷基，又較佳為丙烯醯氧基。

作為如此般的聚合性液晶化合物，可舉例如下述者。

所示例的前述化合物之中，以選自由式(1-2)、式(1-3)、式(1-4)、式(1-6)、式(1-7)、式(1-8)、式(1-13)、式(1-14)及式(1-15)所表示之化合物所成之群之至少1種為較佳。

所謂的雙色性色素，係指具有分子之長軸方向的吸光度、與短軸方向的吸光度為相異之性質的色素。

作為雙色性色素，較佳為在300~700nm之範圍具有吸收極大波長(λ MAX)者。作為如此般的雙色性色素，可舉例如吖啶色素、噁嗪色素、花青色素、萘色素、偶氮色素及蒽醌色素等，其中較佳為偶氮色素。作為偶氮色素，可舉出單偶氮色素、雙偶氮色素、三偶氮色素、四偶氮色素及茋偶氮色素等，較佳為雙偶氮色素及三偶氮色素。雙色性色素可單獨使用，亦可組合使用，較佳為組合3種類以上的雙色性色素，又較佳為組合3種類以上的偶氮色素。藉由組合3種類以上的雙色性色素(特別是組合 3種類以上的偶氮色素)，在橫跨可見光全範圍中可容易地控制偏光特性。又，在組合3種類以上的雙色性色素之際，相較於其他的2種類的雙色性色素，使用較多量的對最長波長顯示出吸收的雙色性色素，此係作為解決本發明之課題之一手段而言為較佳。

作為偶氮色素，可舉例如式(IV)所表示之化合物(以下，有時稱為「化合物(IV)」)。

A¹(-N=N-A²)_p-N=N-A³ (IV)[式(IV)中，A¹及A³係相互獨立表示可具有取代基的苯基、可具有取代基的萘基或可具有取代基的1價的雜環基。A²係表示可具有取代基的1,4-伸苯基、可具有取代基的萘-1,4-二基或可具有取代基的2價的雜環基。p係表示1~4的整數。當p為2以上的整數時，複數的A²可互為相同或相異]。

作為1價的雜環基，可舉例自喹啉、噻唑、苯并噻唑、噻吩并噻唑、咪唑、苯并咪唑、噁唑及苯并噁唑等的雜環化合物中除去1個氫原子後之基。作為2價的雜環基，可舉例自前述雜環化合物中除去2個氫原子後之基。

作為A¹及A³中的苯基、萘基及1價的雜環基、以及A²中的1,4-伸苯基、萘-1,4-二基及2價的雜環基所任意具有的取代基，可舉出甲基、乙基及丁基等的碳數1~4的烷基；甲氧基、乙氧基及丁氧基等的碳數1~4的 烷氧基；三氟甲基等的碳數1~4的氟化烷基；氰基；硝基；氯原子、氟原子等的鹵素原子；胺基、二乙基胺基及吡咯啶基等的經取代或未取代的胺基(所謂的經取代的胺基，係意味著具有1個或2個碳數1~6的烷基的胺基、或是2個取代烷基互相鍵結而形成有碳數2~8的烷二基的胺基；所謂的未取代胺基為-NH₂)。尚，作為碳數1~6的烷基，可舉出甲基、乙基及己基等。作為碳數2~8的烷二基，可舉出伸乙基、丙烷-1,3-二基、丁烷-1,3-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基、庚烷-1,7-二基、辛烷-1,8-二基等。

作為如此般的偶氮色素，可舉例如下述者。

式(2-1)~(2-6)中，B¹~B²⁰係相互獨立表示氫原子、碳數1~4的烷基、碳數1~4的烷氧基、氰基、硝基、經取代或未取代的胺基(經取代的胺基及未取代的胺基之定義如同前述)、氯原子或三氟甲基。

n1~n4係分別獨立表示0~3的整數。

當n1為2以上時，複數的B²可分別為相同或相異，當n2為2以上時，複數的B⁶可分別為相同或相異，當n3為2以上時，複數的B⁹可分別為相同或相異，當n4為2以上時，複數的B¹⁴可分別為相同或相異。

液晶主客型偏光板，可藉由例如下述般之方法來進行製作。例如，將聚合性液晶化合物及雙色性色素視情況地以溶劑稀釋，將含有的組成物(以下亦稱為「偏光膜形成用組成物」)塗佈至基材、或基材上所形成的配向膜上，因應所需地將溶劑乾燥後使產生聚合，藉此可得 包含聚合性液晶化合物與雙色性色素之混合物之配向狀態下的該聚合性液晶化合物之聚合物。藉由將聚合性液晶化合物與雙色性色素以維持在水平方向配向之狀態下，使聚合性液晶化合物聚合，可得到維持配向狀態的液晶硬化膜，該液晶硬化膜為構成主客型偏光板。此時，為了得到更高的偏光性能，較佳為：以層列型液晶相並維持在配向狀態來使聚合性液晶化合物產生聚合；又較佳為：以高階層列型液晶相並維持在配向狀態來使聚合性液晶化合物產生聚合。尚，偏光膜形成用組成物亦可包含溶劑、聚合起始劑、聚合抑制劑、光增感劑、調平劑等的周知成分，作為該等的成分，可使用與先前說明有關相位差板之光學異向性層形成用組成物中所使用者為相同。又，關於偏光膜形成用組成物之調製或該塗佈方法，原則上亦可適用與先前說明有關相位差板之光學異向性層形成用組成物中所使用之方法為相同方法，有關在此所使用的配向膜(光配向膜形成用組成物)等亦可示例相同者。

偏光膜形成用組成物中，聚合性液晶化合物的含有量(若包含複數種時為其合計量)，就展現出液晶性之觀點而言，相對於偏光膜形成用組成物之固形分100質量份，通常為60~99質量份，較佳為70~95質量份，又較佳為75~90質量份。又，雙色性色素的含有量(若包含複數種時為其合計量)，就得到良好的光吸收特性之觀點而言，相對於偏光膜形成用組成物之固形分100質量份，通常為1~30質量份，較佳為2~20質量份，又較佳為 3~15質量份。尚，在此所謂的固形分，係指將溶劑自偏光膜形成用組成物中除去後的成分之合計量。

本發明之橢圓偏光板為包含偏光板與相位差板所構成者，例如，可藉由隔著接著劑層等來層合偏光板與相位差板，而可得到本發明之橢圓偏光板。

在本發明之一實施樣態中，偏光板與相位差板經層合時，以相位差板的慢軸(光軸)與偏光板的吸收軸實質上成為45°之方式來進行層合為較佳。

藉由本發明之使相位差板的慢軸(光軸)與偏光板的吸收軸質上成為45°之方式來進行層合，可得到作為橢圓偏光板之機能。尚，所謂的實質上為45°，通常係45±5°之範圍。

本發明之橢圓偏光板亦可具有具備以往的一般橢圓偏光板、或偏光板及相位差板之構成。作為該等般之構成，可舉例如用來將橢圓偏光板貼附於有機EL等的顯示元件的接著劑層(薄片)、偏光板或保護相位差板之表面以免於受傷或汙染之目的下所使用的保護薄膜等。又，本發明之橢圓偏光板，可因應所需地裁切並使用於有機EL顯示裝置或液晶顯示裝置等的顯示裝置。

在本發明的其他的實施樣態中，可提供包含上述橢圓偏光板的液晶顯示裝置及有機EL顯示裝置。該等的顯示裝置為具備在可見光全範圍之波長中可抑制反射顏色之著色的本發明之橢圓偏光板，可展現出良好的色彩表現。

[實施例]

以下，藉由實施例及比較例進而詳細地說明本發明。實施例及比較例中之「%」及「份」只要無特別說明為「質量%」及「質量份」。

橢圓偏光板之製作

對於相位差板之製造係使用以下所示之「光配向膜形成用組成物」、「包含聚合性液晶化合物之組成物」。

(1)比較例1 [光配向膜形成用組成物之調製]

混合下述光配向性材料5份與環戊酮(溶劑)95份，藉由將所得之混合物以80℃下攪拌1小時，可得到光配向膜形成用組成物。下述光配向性材料係依日本特開2013-33248號公報所記載之方法來進行合成。

[包含聚合性液晶化合物之組成物A之調製]

混合下述聚合性液晶化合物A(12.0份)、調平劑 (0.12份、BYK-361N；BYK-Chemie公司製)、下述聚合起始劑(0.72份)、與環戊酮(100份、溶劑)，可得到包含聚合性液晶化合物A之組成物A。尚，聚合性液晶化合物A係依日本特開2010-31223號公報所記載之方法來進行合成。使用紫外可見分光光度計(UV3150；(股)島津製作所製)來進行測定時，聚合性液晶化合物A的極大吸收波長λ max(LC)為350nm。

聚合性液晶化合物A：

聚合起始劑：2-二甲基胺基-2-苄基-1-(4-嗎啉基苯基)丁烷-1-酮(Irgacure369；Ciba Specialty Chemicals公司製)

調平劑：聚丙烯酸酯化合物(BYK-361N；BYK-Chemie公司製)

[相位差板之製造方法]

將環烯烴聚合物薄膜(COP；ZF-14；日本zeon(股)製)，使用電暈處理裝置(AGF-B10；春日電機(股)製)，以輸出0.3kW、處理速度3m/分之條件下進行處理 1次。將前述光配向膜形成用組成物以棒式塗佈法，塗佈至已施予電暈處理的表面上，以80℃下乾燥1分鐘，並使用偏光UV照射裝置(附有偏光片構件SPOT CURE SP-7；Ushio電機(股)製)，以100mJ/cm²的累積光量來實施偏光UV曝光，從而形成配向膜。使用橢圓偏光計M-220(日本分光(股)製)，來測定所得之配向膜的厚度時為100nm。

接下來，用設定為# 30的棒式塗佈機的導線並以50mm/sec的速度下，將包含先前調製的聚合性液晶化合物之組成物A塗佈至前述配向膜上，並以120℃下乾燥1分鐘。之後，使用高壓水銀燈(Uni CureVB-15201BY-A；Ushio電機(股)製)，藉由從塗佈組成物A的面側來照射紫外線(氮環境下，波長313nm下的累積光量：500mJ/cm²)，形成包含光學異向性層1(相位差薄膜)之相位差板A。使用雷射顯微鏡(LEXT；Olympus(股)製)，來測定所得之相位差板A中所包含之光學異向性層1的厚度時為2.28μm。

[面內相位差值Re(λ)之光學特性測定]

為了測定相位差板A(光學異向性層1)的面內相位差值Re(λ)，將薄片狀的感壓式黏著劑(Lintec(股)製、丙烯酸系感壓式黏著劑、無色透明、無配向)貼附至另外相同地製作的相位差板A的光學異向性之光學異向性層1側上，以上述接著劑側貼附至玻璃板(面內相位差係 以450nm、550nm及650nm為0(zero))後，藉由剝離上述環烯烴聚合物薄膜並將上述光學異向性層1轉印至上述玻璃板上，從而製作測定用樣品。使用該樣品，藉由雙折射測定裝置(KOBRA-WR；王子計測機器(股)製)，測定波長450nm、波長550nm及波長650nm的面內相位差值Re(λ)。將結果表示於表2。

比較例1中之相位差板A之逆波長分散性的指針的Re(450)/Re(550)之值約0.82，為非常接近理論值的450/550=0.818。又，為Re(550)=137nm，非常接近理論值550/4=137.5nm的值。

[偏光板I：碘PVA型偏光板之製造]

將厚度30μm的聚乙烯醇薄膜(平均聚合度約2400、皂化度99.9莫耳%以上)，藉由乾式延伸將單軸延伸成為約5倍，進而在保持拉緊狀態下，在40℃的純水中浸漬40秒鐘。之後，在碘/碘化鉀/水的質量比為0.044/5.7/100的染色水溶液中，以28℃下浸漬30秒鐘來進行染色處理。

接下來，在碘化鉀/硼酸/水的質量比為11.0/6.2/100的硼酸水溶液中，以70℃浸漬120秒鐘。接下來，以8℃的純水洗淨15秒鐘後，以保持300N的張力的狀態下，以60℃下50秒鐘、接著以75℃下20秒鐘進行乾燥，從而可得到聚乙烯醇薄膜中吸附配向有碘的厚度12μm的偏光片。

在所得之偏光片、與三乙酸纖維素薄膜(TAC、Konicaminolta(股)製KC4UY)之間注人水系接著劑，並用軋筒(niproll)來貼合。一邊將所得之貼附物的張力保持在430N/m，一邊以60℃下乾燥2分鐘，可得到在單面上具有作為保護薄膜之環烯烴薄膜的偏光板I。尚，上述水系接著劑係在水100份中，添加羧基改質聚乙烯醇(KURARAY POVAL KL318；Kuraray(股)製)3份、與水溶性聚醯胺環氧樹脂(Sumirez Resin650；住化chemtex(股)製、固形分濃度30%的水溶液)1.5份來進行調製。

以如下述般之方式來測定所得之偏光板I之吸光特性。

使用在分光光度計(V-7100；(股)日本分光製)上安裝有附偏光片之摺疊器之裝置，藉由雙光束法以2nm步進於380~680nm之波長範圍內，來測定所得之偏光板I的透過方向及吸收方向之吸光度。將在450nm、550nm、650nm下的各吸光度表示於表1。會對於反射色相帶來影響的各波長下的吸光度，分別為A2(450)=4.7、A2(550)=4.9、A2(650)=5.0，為非常地中和色(neutral)的色相。

將如上述般所製作的偏光板I與相位差板A，以偏光板I的吸收軸與相位差板A的慢軸所成的角度(θ)成為45°之方式，用感壓式黏著劑(Lintec(股)製、丙烯酸系感壓式黏著劑、無色透明、無配向)來進行 貼附，從而製作橢圓偏光板1。將該橢圓偏光板的相位差板側，進而隔著感壓式黏著劑貼附至鋁的反射基材(製造廠商：光、商品號碼：HA0323)上。對於該貼附物，由偏光板側從6°方向照射C光源的光，並測定反射頻譜。由所得之反射頻譜與C光源的等色函數，算出L＊a＊b＊(CIE)表色系中之反射色度a＊。將其結果表示於表2。反射色度a＊之值越大表示紅色度越強。又，將P(λ)的算出值、P(450)/P(650)及1-P(450)之值表示於表2。

(2)實施例1

除了將調製包含聚合性液晶化合物之組成物A時的溶劑量設為95質量份以外，藉由與前述比較例1以相同之方法，來製作包含厚度為2.42μm的光學異向性層之相位差板(種類A)。藉由與比較例1以相同之程序，層合所得之相位差板、和偏光板I(其係採用與比較例1為相同方法所製作者)，來製作橢圓偏光板2。藉由與比較例1以相同之方法，來算出所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。將結果表示於表2。

(3)實施例2

除了將調製包含聚合性液晶化合物之組成物A時的溶劑量設為91質量份以外，藉由與前述比較例1以相同之 方法，來製作包含厚度為2.50μm的光學異向性層之相位差板(種類A)。藉由與比較例1以相同之程序，層合所得之相位差板、和偏光板I(其係採用與比較例1為相同方法所製作者)，來製作橢圓偏光板3。藉由與比較例1以相同之方法，來算出所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。將結果表示於表2。

(4)比較例2

除了將調製包含聚合性液晶化合物之組成物A時的溶劑量設為107質量份以外，藉由與前述比較例1以相同之方法，來製作包含厚度為2.17μm的光學異向性層之相位差板(種類A)。藉由與比較例1以相同之程序，層合所得之相位差板、和偏光板I(其係採用與比較例1為相同方法所製作者)，來製作橢圓偏光板4。藉由與比較例1以相同之方法，來算出所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。將結果表示於表2。

(5)實施例3

比較例1之包含聚合性液晶化合物之組成物A中，除了將聚合性液晶化合物A設為10.5質量份與下述聚合性液晶化合物B設為1.5質量份、將溶劑的量設以120質量份來調製包含聚合性液晶化合物之組成物B，並將塗佈時 的線桿的導線粗細設為# 30以外，藉由與前述比較例1以相同之方法，來製作包含厚度為1.93μm的光學異向性層之相位差板B。藉由與比較例1以相同之程序，層合所得之相位差板、和偏光板I(其係採用與比較例1為相同方法所製作者)，來製作橢圓偏光板5。藉由與比較例1以相同之方法，來算出所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。將結果表示於表2。

聚合性液晶化合物B

尚，聚合性液晶化合物B係使用Paliocolor LC242(BASF公司製)。

(6)實施例4

除了將調製包含聚合性液晶化合物之組成物B時的溶劑量設為115質量份、塗佈時的線桿導線粗細設為# 30以外，藉由與前述實施例3以相同之方法，來製作包含厚度為2.01μm的光學異向性層之相位差板(種類B)。藉由與比較例1以相同之程序，層合所得之相位差板、和偏光板I(其係採用與比較例1為相同方法所製作者)，來製作橢圓偏光板6。藉由與比較例1以相同之方法，來算 出所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。將結果表示於表2。

(7)實施例5

除了將調製包含聚合性液晶化合物之組成物B時的溶劑量設為108質量份、塗佈時的線桿導線粗細設為# 30以外，藉由與前述實施例3以相同之方法，來製作包含厚度為2.14μm的光學異向性層之相位差板(種類B)。藉由與比較例1以相同之程序，層合所得之相位差板、和偏光板I(其係採用與比較例1為相同方法所製作者)，來製作橢圓偏光板7。藉由與比較例1以相同之方法，來算出所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。將結果表示於表2。

(8)比較例3

除了將調製包含聚合性液晶化合物之組成物B時的溶劑量設為127質量份、塗佈時的線桿導線粗細設為# 30以外，藉由與前述實施例3以相同之方法，來製作包含厚度為1.86μm的光學異向性層之相位差板(種類B)。藉由與比較例1以相同之程序，層合所得之相位差板、和偏光板I(其係採用與比較例1為相同方法所製作者)，來製作橢圓偏光板8。藉由與比較例1以相同之方法，來算出所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。將結果表示於表2。

(9)實施例6

比較例1之包含聚合性液晶化合物之組成物A中，除了將聚合性液晶化合物A設為9.5質量份與聚合性液晶化合物B設為2.5質量份、將溶劑的量設以105質量份來調製包含聚合性液晶化合物之組成物C，並將塗佈時的線桿導線粗細設為# 20以外，藉由與前述比較例1以相同之方法，來製作包含厚度為1.72μm的光學異向性層之相位差板C。藉由與比較例1以相同之程序，層合所得之相位差板、和偏光板I(其係採用與比較例1為相同方法所製作者)，來製作橢圓偏光板9。藉由與比較例1以相同之方法，來算出所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。將結果表示於表2。

(10)實施例7

除了將調製包含聚合性液晶化合物之組成物C時的溶劑量設為100質量份、塗佈時的線桿導線粗細設為# 20以外，藉由與前述實施例6以相同之方法，來製作包含厚度為1.76μm的光學異向性層之相位差板(種類C)。藉由與比較例1以相同之程序，層合所得之相位差板、和偏光板I(其係採用與比較例1為相同方法所製作者)，來製作橢圓偏光板10。藉由與比較例1以相同之方法，來算出所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。將結果表示於表2。

(11)比較例4

除了將調製包含聚合性液晶化合物之組成物C時的溶劑量設為110質量份、塗佈時的線桿導線粗細設為# 20以外，藉由與前述實施例6以相同之方法，來製作包含厚度為1.61μm的光學異向性層之相位差板(種類C)。藉由與比較例1以相同之程序，層合所得之相位差板、和偏光板I(其係採用與比較例1為相同方法所製作者)，來製作橢圓偏光板11。藉由與比較例1以相同之方法，來算出所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。將結果表示於表2。

(12)實施例8

作為偏光板係使用以下述之方法所製作的偏光板II：主客型偏光板。

[偏光膜形成用組成物A之調製]

藉由混合如下述表示之聚合性液晶化合物C及D、雙色性色素A~C、聚合性起始劑、調平劑及溶劑，並在80℃下攪拌1小時，從而可得到偏光膜形成用組成物A。尚，用旋轉塗佈將偏光膜形成用組成物A進行塗佈後，使溶劑已乾燥的膜在加熱板上加熱之同時，以偏光顯微鏡進行紋理觀察，可確認到隨著溫度變化，在結晶相與液體相之間為顯示出結晶相(62℃)層列型B相(76℃)層列型A相(105℃)向列型相(114℃)液體相之3種 的液晶相狀態之層列型液晶。

聚合性液晶化合物C(30份)：

聚合性液晶化合物D(10份)：

雙色性色素A(3.0份)λ MAX=400nm：

雙色性色素B(3.0份)λ MAX=520nm：

雙色性色素C(4.3份)λ MAX=640nm：

聚合起始劑：2-二甲基胺基-2-苄基-1-(4-嗎啉基苯基)丁烷-1-酮(Irgacure369；Ciba Specialty Chemicals公 司製)(2.4份)

調平劑：聚丙烯酸酯化合物(BYK-361N；BYK-Chemie公司製)(0.6份)

溶劑：甲苯(100份)

[主客型偏光板之製造方法]

將三乙酸纖維素薄膜(TAC；KC4UY；Konicaminolta(股)製)，使用電暈處理裝置(AGF-B10；春日電機(股)製)，以輸出0.3kW、處理速度3m/分之條件下進行處理1次。將採用與前述比較例1以相同之方法所調製的配向膜光配向膜形成用組成物以棒式塗佈法，塗佈至已施予電暈處理的表面上，以80℃下乾燥1分鐘，並使用偏光UV照射裝置(附有偏光片構件SPOT CURE SP-7；Ushio電機(股)製)，以100mJ/cm²的累積光量來實施偏光UV曝光，從而形成配向膜。使用橢圓偏光計M-220(日本分光(股)製)，來測定所得之配向膜的厚度時為100nm。

接下來，用設定為# 10的棒式塗佈機的導線並以25mm/sec的速度下，將先前調製的偏光膜形成用組成物A塗佈至所得之配向膜上，並以120℃下乾燥1分鐘。之後，藉由使用高壓水銀燈(Uni CureVB-15201BY-A；Ushio電機(股)製)，藉由從塗佈組成物A的面側來照射紫外線(氮環境下，波長313nm下的累積光量：500mJ/cm²)從而形成偏光板II，偏光板II所包含的聚合 物，係使聚合性液晶化合物與雙色性色素在水平方向配向之狀態下使該聚合性液晶化合物聚合而得到的聚合物。使用雷射顯微鏡(LEXT；Olympus(股)製)，來測定所得之聚合物的厚度時為2.10μm。

將所得之偏光板II之吸光特性，與比較例1以相同之方式來進行測定。將結果表示於表1。會對於反射色相帶來影響的各波長下的吸光度為A2(450)=1.8、A2(550)=2.0、A2(650)=3.2，為帶藍色的色相。

將如上述般所製作的偏光板II、和與比較例2以相同之方法所調製的相位差板(種類A、光學異向性層的厚度2.17μm)，以偏光板II的吸收軸與該相位差板的慢軸所成的角度(θ)成為45°之方式，用感壓式黏著劑(Lintec(股)製、丙烯酸系感壓式黏著劑)來進行貼附，從而製作橢圓偏光板12。將該橢圓偏光板的相位差板側，進而隔著感壓式黏著劑貼附至鋁的反射基材(製造廠商：光、商品號碼：HA0323)上。對於該貼附物，由偏光板側從6°方向照射C光源的光，並測定反射頻譜。由所得之反射頻譜與C光源的等色函數，算出L＊a＊b＊(CIE)表色系中之反射色度a＊。將其結果表示於表2。又，將藉由與比較例1以相同之方法所測定的相位差板的面內相位差值Re(λ)、P(λ)的算出值、P(450)/P(650)及1-P(450)之值表示於表2。

(13)實施例9

藉由與實施例8以相同之程序，層合偏光板II(其係採用與實施例8為相同方法所製作者)、和與比較例1以相同之方法所製作的相位差板(種類A、光學異向性層的厚度2.28μm)，來製作橢圓偏光板13。藉由與實施例8以相同之方法，來測定所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。又，將P(λ)的算出值、算出的P(450)/P(650)及1-P(450)之值之結果表示於表2。

(14)實施例10

藉由與實施例8以相同之程序，層合偏光板II(其係採用與實施例8為相同方法所製作者)、和與實施例1以相同之方法所製作的相位差板(種類A、光學異向性層的厚度2.42μm)，來製作橢圓偏光板14。藉由與實施例8以相同之方法，來測定所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。又，將P(λ)的算出值、算出的P(450)/P(650)及1-P(450)之值之結果表示於表2。

(15)實施例11

藉由與實施例8以相同之程序，層合偏光板II(其係採用與實施例8為相同方法所製作者)、和與比較例3以相同之方法所製作的相位差板(種類B、光學異向性層的厚度1.86μm)，來製作橢圓偏光板15。藉由與實施例8 以相同之方法，來測定所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。又，將P(λ)的算出值、算出的P(450)/P(650)及1-P(450)之值之結果表示於表2。

(16)實施例12

藉由與實施例8以相同之程序，層合偏光板II(其係採用與實施例8為相同方法所製作者)、和與實施例3以相同之方法所製作的相位差板(種類B、光學異向性層的厚度1.93μm)，來製作橢圓偏光板16。藉由與實施例8以相同之方法，來測定所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。又，將P(λ)的算出值、算出的P(450)/P(650)及1-P(450)之值之結果表示於表2。

(17)實施例13

藉由與實施例8以相同之程序，層合偏光板II(其係採用與實施例8為相同方法所製作者)、和與實施例4以相同之方法所製作的相位差板(種類B、光學異向性層的厚度2.01μm)，來製作橢圓偏光板17。藉由與實施例8以相同之方法，來測定所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。又，將P(λ)的算出值、算出的P(450)/P(650)及1-P(450)之值之結果表示於表2。

(18)實施例14

藉由與實施例8以相同之程序，層合偏光板II(其係採用與實施例8為相同方法所製作者)、和與比較例4以相同之方法所製作的相位差板(種類C、光學異向性層的厚度1.61μm)，來製作橢圓偏光板18。藉由與實施例8以相同之方法，來測定所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。又，將P(λ)的算出值、算出的P(450)/P(650)及1-P(450)之值之結果表示於表2。

(19)實施例15

藉由與實施例8以相同之程序，層合偏光板II(其係採用與實施例8為相同方法所製作者)、和與實施例6以相同之方法所製作的相位差板(種類C、光學異向性層的厚度1.72μm)，來製作橢圓偏光板19。藉由與實施例8以相同之方法，來測定所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。又，將P(λ)的算出值、算出的P(450)/P(650)及1-P(450)之值之結果表示於表2。

(20)實施例16

藉由與實施例8以相同之程序，層合偏光板II(其係採用與實施例8為相同方法所製作者)、和與實施例7以 相同之方法所製作的相位差板(種類C、光學異向性層的厚度1.76μm)，來製作橢圓偏光板20。藉由與實施例8以相同之方法，來測定所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。又，將P(λ)的算出值、算出的P(450)/P(650)及1-P(450)之值之結果表示於表2。

(21)比較例5

比較例1之包含聚合性液晶化合物之組成物A中，除了不調配聚合性液晶化合物A、並將聚合性液晶化合物B設為12.0質量份、將溶劑的量設以100質量份來調製包含聚合性液晶化合物之組成物D，並將塗佈時的線桿導線粗細設為# 7以外，藉由與前述比較例1以相同之方法，來製作包含厚度為0.93μm的光學異向性層之相位差板D。該相位差板未滿足前述式(3)、且不具有逆波長分散性。藉由與比較例1以相同之程序，層合所得之相位差板、和偏光板I(其係採用與比較例1為相同方法所製作者)，來製作橢圓偏光板21。藉由與比較例1以相同之方法，來算出所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。將結果表示於表2。

(22)比較例6

除了將調製包含聚合性液晶化合物之組成物D時的溶劑量設為100質量份、塗佈時的線桿導線粗細設為# 9以 外，藉由與前述比較例5以相同之方法，來製作厚度為0.99μm的相位差板(種類D、光學異向性層的厚度0.99μm)。藉由與比較例1以相同之程序，層合所得之相位差板、和偏光板I(其係採用與比較例1為相同方法所製作者)，來製作橢圓偏光板22。藉由與比較例1以相同之方法，來算出所得之橢圓偏光板的相位差板的面內相位差值Re(λ)、及反射色度a＊。將結果表示於表2。

偏光板I為非常地中和色(neutral)的色相的偏光板，偏光板II則為帶藍色的色相的偏光板。

滿足下述式(1)~(4)所表示之光學特性之全數的實施例1~16的橢圓偏光板，可確認到反射色度a＊之值為小(接近於0之值)，反射顏色為非常地中和、且為紅色為改善的橢圓偏光板。

另一方面，不具有下述式(1)所表示之光學特性的比較例1~4的橢圓偏光板，反射色度a＊之值大，為反射顏色為帶有紅色的橢圓偏光板。又，不滿足式(3)所表示之光學特性、且不具有逆波長分散性的比較例5及6的橢圓偏光板，反射色度a＊之值非常地大，為反射顏色的紅色為非常強的橢圓偏光板。

0.8≦P(450)/P(650)≦1.2 (1)

P(550)≧0.7 (2)

Re(450)<Re(550)<Re(650) (3)

0.05<1-P(450)<0.3 (4)

Claims (9)

1. 一種橢圓偏光板，其包含偏光板及相位差板，並滿足下述式(1)~(4)之全數，前述相位差板包含聚合性液晶化合物在被配向之狀態下經聚合而成的聚合物，0.8≦P(450)/P(650)≦1.2 (1) P(550)≧0.7 (2) Re(450)<Re(550)<Re(650) (3) 0.05<1-P(450)<0.3 (4)[前述式(1)~(4)中，P(λ)=tan{sin^-1((I1(λ)×sin Π(λ)×sin2 θ-I2(λ)×sin Π(λ)×cos2 θ)/I2(λ))/2}，I1(λ)=(10^-A1(λ)-10^-A2(λ))/2，I2(λ)=(10^-A1(λ)+10^-A2(λ))/2，Π(λ)=Re(λ)/λ×2 π，P(λ)係表示在波長λ nm下的橢圓偏光狀態，A1(λ)係表示在波長λ下的偏光板的透過軸方向吸光度，A2(λ)係表示在波長λ下的偏光板的吸收軸方向吸光度，Π(λ)為在波長λ下的相位差板的相位差，Re(λ)係表示在波長λ下的相位差板的正面延遲，θ係表示偏光板的吸收軸與相位差板的慢軸所成的角度]。
2. 如請求項1之橢圓偏光板，其中，相位差板在波長550nm下的正面延遲為滿足下述式(5)，130nm≦Re(550)≦150nm (5)[式中，Re(550)係表示在波長550nm下的正面延遲]。
3. 如請求項1之橢圓偏光板，其中，偏光板在波長λ下的吸收軸方向吸光度(A2)為滿足下述式(6)~(8)之全數，1≦A2(450)≦6 (6) 1≦A2(550)≦6 (7) 2≦A2(650)≦6 (8)。
4. 如請求項1之橢圓偏光板，其中，偏光板在波長λ下的透過軸方向吸光度(A1)為滿足下述式(9)~(11)之全數，0.001≦A1(450)≦0.1 (9) 0.001≦A1(550)≦0.1 (10) 0.002≦A1(650)≦0.2 (11)。
5. 如請求項1之橢圓偏光板，其中，偏光板在波長λ下的吸收軸方向吸光度(A2)為滿足下述式(12)及(13)，A2(650)>A2(450) (12) A2(650)>A2(550) (13)。
6. 如請求項1之橢圓偏光板，其中，偏光板的吸收軸與相位差板的慢軸所成的角度實質上為45°±5°之範圍內。
7. 如請求項1之橢圓偏光板，其中，偏光板所包含的聚合物，係包含聚合性液晶化合物與雙色性色素之混合物在被配向之狀態下該聚合性液晶化合物經聚合而成的聚合物。
8. 一種液晶顯示裝置，其係包含請求項1~7中任一項之橢圓偏光板。
9. 一種有機EL顯示裝置，其係包含請求項1~7中任一項之橢圓偏光板。