Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

SU849976A3 - Фунгицидоинсектицидное средство - Google Patents

Фунгицидоинсектицидное средство Download PDF

Info

Publication number
SU849976A3
SU849976A3 SU762385098A SU2385098A SU849976A3 SU 849976 A3 SU849976 A3 SU 849976A3 SU 762385098 A SU762385098 A SU 762385098A SU 2385098 A SU2385098 A SU 2385098A SU 849976 A3 SU849976 A3 SU 849976A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
substituted
phenyl
trifluoromethyl
chlorine
methyl
Prior art date
Application number
SU762385098A
Other languages
English (en)
Inventor
Гельмут Рейсдорфф Иозеф
Брандес Вильгельм
Шейнпфлуг Ганс
Хомейер Бернхард
Ресслер Петер
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19752533604 external-priority patent/DE2533604A1/de
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU849976A3 publication Critical patent/SU849976A3/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

(54) ФУНГИЦВДОИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение доноситс  к химическим средствам защиты растений, ко;1кгетнее к фуш-ицидоинсектицидным средствам на осноие трифторметил-тиедиазола Известен фуангицид, действуюнщм началом которого  вл етс  2 -(замещен ный) тио- 5-трифторметил-1, 3,4- тиадиазол 1 . Однако эффективность этих соединеНИИ при низких количествах и концентраци х расхода неудовлетворительна. Цель изобретени  - изыскание новых фунгицидоинсектицидных средств на основе трифторметил-тиадиазола ,-обладающих повышенной активностью. Указанна  цель достигаетс  использованием соединени  общей формулы cf,V 4где R - однократно орто-или метазамещенный хлором или трифторметилом фенил„ двукратно замещенный хлором, цианом или метилом фенил, трехкратно замещенный хлором фенил, пара-замещенный хлором и орто-замещенный или мета-замещенный трифторметилом фенил, мета-замещенный нитрогруппой фенил, пара-замещеннь|й метилом и орто-замещенный или метазамещенный нитрогруппой фенил, винилфенил, незамещенный или замещенный метилом, трифторметилом , метил-амино-группой или метилсульфонилом , метилмеркаптогруппойтиадиазолил , двузамещенный фенилом инидазолил, нитротиазолил, N-метилтетразолил , незамещенный или замещенный тиокарбонилом морфолино-радикал, замещенный нитрогруппой тиенил, пиридин-М-оксид, незамещенный или замещенный нитрогруппой нафтил, замещенный тетраметиленом фенил, тиокарбонил-диметиламино , п - О,1 или 2. Содержание действунщёго начала в средстве составл ет 0,1-95 вес.%, остальное. - носитель. 3 Средства примен ютс  в виде раст воров, эмульсий, суспензий, порошков , паст и гранул тов. Их г ото- в т общими при изготовлении препаративных- форм пестицидов методами.. Препараты содержат от 0,1 до 95 вес,% действующего начала, предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%. Концентраци  действующего начала в готовых к употреблению препаратах можно варьировать в более широких пределах: от 0,0001 до 10 вес.%, предпочтительно от 0,01 до 1 вес.%. Дл  обработки семенного материала необходимо 0,001-50 г действующего начала на кг семенного материа ла, предпочтительно 0,01-10 г/кг, Соединени  формулы I могут быть пол-учены при взаимодействии замещен ных галоидом 1,3,4 - тиадиазолов с меркаптанами в среде растворител  в присутствии средства, св зывающег кислоту, или с сульфиновыми кислота в присутствии основ - ний. пример 1. Тест с Fusiclad urn dendriticum защитное действие.
Действующее начало
N f.,
(Известное)
ff-J
- F,C ж-сн-сн ..
(Известное)
N-ff Cl ji jL СП -/.(p
с (/оД -ГЬС г jt о J
Я-Я ,f
F,
Поражение, % при концентрации действующего начала, вес.% 0,00062
16
66 6 Раствором дл  опрыскивани  с нужной концентрацией действующего начала обрызгивают молодые се нцы  блонь, наход щиес  в стадии развити  от 4 до 6 листьев, до образовани  капель. Растени  в течение 24 ч при 20 С и относительной влажности воздуха 70% оставл ют в теплице. Затем их инокулируют водной суспензией конидиев возбудител  парши  блони (Fusicladium dendriticum) и инкубируют в течение 18 ч во влажной камере при 18-20 С и относительной влажности воздуха 100%. Затем растени  оп ть помещают на 14 дней в теплицу. По истечении 15 дней после инокул ции определ ют степень поражени  се нцев. Получаемые значени  бонитировки пересчитывают в, процент поражени . При этом О % означает отсутствие поражени , 100% означают, что все растени  полностью поражены. Действующие начала, их концентрации и результаты даны в табл.1. Таблица I
. Действующее начало
-N
, II IL
NOf
N- ,/,.,
JjT-y
, , F,C
Продолжение табл.1
Поражение, Z при концентрации действупа го начала вес.Х 0,00062
Д jL.o //
f.
jv-yv Л.Л:,
,,,
-N
F. «
П p И M e p 2. Тест с Phytophthora . Защитное действие.
Раствором дл  опрыскивани  с необходимой концентрацией действующего начала обрызгивают молодые томатные растени , наход щиес  з стадии развити  от 2 до 4 листьев, до образовани  капель. Растени  в течение 24 ч при и относительной влажности воздуха 70% оставл ют в теплице. Затем томатные растени  инокулируют водной
суспензией конидиев Phytophthora. Растени  помещают в влажную камеру с влажностью воздуха 100% и температурой 18-20 0.
По истечении 5 дней определ ют по ражение томатных растений. Получаемые значени  бонитировки пересчитывают в процент поражени ,.определ емый так же, как в примере 1.
Действующие начала, их концентраци  и результаты даны в табл.2.
Действующее начало
АГ-У
.,
(известное,) if
,СЯ-СЯг (Известное)
а
JT-JV
ЛГ-AT ГзЛ - 5Л5С Яз
a
-N
.A,-f F,
Поражение, % при концентрации действующего начала, вес.% 0,00156
35
91
27
16
22
30
17
14 П р и м е р 3. с ростом мице Необходимое дл  желаемой концентрации в питательной среде количество действующего начала смешивают со смесью растворителей. Концентрат тщатель но смешивают с жидкой, охлажденной до питательной средой, и выливают в чашки Петри диаметром 9 см. Контрольные пластины готов т без препарата . После охлаждени  и затвердевани  питательной среды пластины инокулируют указанными в табл.3 видами грибков и при температуре приблизитель - .
тсоснг 5
-,(
{Лее
tf-N).
,/,«
.се,
° 4J
tf-S
Р/Л 4J 8 6 но 21 С инкубирую7. Концентраци  действующего канала 10 ч/мпн. Оценку осуществл ют по мере скорости роста грибков по истечении 410 дней. При оценке сравнивают радиальный рост мицели  на обработанных питательных средах с ростом на- контРОЛЫП .1Х питательных средах. Бонитировку обозначают след5Пощими цифрами: 1 - отсутствие роста грибков; до 3 - очень сильна  задержка роста; до 5 - средн   задержка роста; до 7 - слаба  задержка роста; 9 - рост .такой же, как у необработанного контрол . Результаты опыта видны из табл.3. Таблица 3 ,
Р,Л
2
У
,
1 1
S-N/«3
,,-/Л
Г,О
СЯ,
F, Щ М-Л
ji-N N-N
,.,
.
1 1
111 3 5 5 Г
I 21
1 2 5
131111
2353
11
1111551
M-W
II L . л X
с c r F
Я-Jtf
f-l/
.
131555I
11111.11
115235
13
4-1 I
X КС о
CHj
се
ji -// N FX
,,-Q-CH,
. щ
M,a
V 5
JV CHj
..
П p и M e p 4. Тест с протравителем семенного материала.
С целью получени  препарата дл  сухого протравливани  в действующее начало подмешивают смесь из равшх частей талька и кизельгура и получают мелкопорошковую смесь с желаемой концентрацией действующего начала.
Загр зн ют семенной материал пшег ницы 5 г хламидоспор 3i1letia caries на кг семенного материала. Дл  протравливани  семенной материал с протравителем взбалтывают в закрытой стекл нной бутылке и на мокрой
849976
14 Продолжение табл. 3
3 1
.1535
53511I
121331
глине под слоем,состо щим из сло  муки и 2 см мскрого компоста, выдерживают в течение 10 дней в холодильнике при 10°С в оптимальных услови х прорастани  спор.
Затем микроскопически определ ют прорастание спор на зернах пшеницы (круглым счетом 100000 спор). Действующее начало тем эффективнее, чем меньше количество проросших спор.
Действующее начало, их концентраци  в протравителе и процент прорастни  спор видны из табл.4.
1 fjC .
(Известное,)
N-N
,,А„Л.,
SOgCHgCHgCH CHj
{Известное,,
-/ --f ,
.,
J/1
,лл. -.
J/
,/4-As л О
F,
К-N
К,йЛзЛё4 ЛшСНп,
H-N
CF,
П p и M e p 5. Тест с предельной концентрацией. 1
Препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой. При этом концентраци  действующего начала фактически не играет роли, решающим  вл етс  только весовое количество действующего начала на единицу объема почвы, Которое указываетс  в ч/мл
мг/л . Почву насыпают в горшки .и оставл ют их сто ть при комнатной температуре.
10
0,5
10
0,05
0,05
0,0
0,0 0,0
0,05
0,05
0,05
По истечении 24 ч подопытных насекомых подают в обработанную почву и по истечении дальнейших 2-7 дней определ ют степень умерщвлени , высчитыва  умерщвленных и живых подопытных насеко1Ф1х. Степень умерщвлени  равна 100%, когда все личинки умерщвлены, а 0%, когда количество живых личинок, равно токовому в необработанном контроле . Концентраци  действующего начала 10 ч/млн.
Результаты обработки видны из табл.5.
начало
N-N Р.Д.50,./ГЛ,
-4gx Л (Известное)
N-N ,,dH2CH2CH,,CiH
849976
18 Таблица 5
Степень умерщвлени , %
-fi
гЛ
100
N.
.1 iLr. 1 F,C,S .J
100
г
100
P.c.-.
Пример 6. Задерживающее развитие действие. Тест с кормлением.
Подопытные насекомые: Plutella maculipennis (20 гусениц в четвертой стадии и Phaedon cochlearial (20 личинок ) .
Кормовое растение: капуста (Brassica oleracea).
С целью получени  препарата действующее начало смешивают с растворителем , эмульгатором и водой до получе100
ни  1%-ной смеси, которую водой раз-. бавл ют до желаемой концентрации.
Подопытных насекомых корм т листь ми кормового растени , на котором имеетс  покрытие из смеси действующего начала, до развити  имаго.
Дл  контрол  в качестве корма ислользуют листь , обработанные только растворителем и эмульгатором указанной концентрации. Результаты видны из табл.б.
Таблица 6
20
(Известное),
N-
r., Пример 7. Задерживающее разв тие действие. Тест с Laphygma. Подопытные насекомые; Laphygma exigua (гусеницы), С целью получени  препарата дейст вующее начало смешивают с растворите лем, эмульгатором и водой до получени  1%-ной смеси. Каждое подопытное насекомое сажают на увлажненную 1,2 мл раствора
N-N
,-/ .
F,C
ff-Й
Г
гЛ100
40
100
70
100
60
40
20
60

Claims (1)

100 действующего начала с указанной концентрацией пластину и наблюдают его до вылупливани  имаго. Дл  контрол  каждое подопытное насекомое сажают на увлажненную 1,2 мл растворител  и эмульгатора указанной концентрации пластину и наблюдшот до вылупливани  имаго. Результаты видны из табл.7. Таблица 7 Таким образом, предлагаемые соединени  обладают высокой фунгицидойн сектицидной активностью. Формула изобретени  Фунгицидоинсектицидное средство, содержащее производные трифторметилтиадиазола как активное вещество, и носитель, отличающеес  тем, что, с целью усилени  фунгицидо инсектицидной активности, оно содержит в качестве производного трифторметил-тиадиазола соединение общей формулы . J I UP S- SCOVR ; . R - однократно орто- или мета-замеще ный хлором или трифторметилом фенил, двукратно замешенный хлором, цианом или метилом фенил, трехкратно замещенный хлором фенил, пара-замещенный лором и орто-Замещенный или метазамещенный трифторметилом фенил, мета-замещенный нитрогруппой фенил, пара-замещенный метилом и орто-ззмещенный или мета-замещенный 1штрогруппой фенил, винилфенил, незамещенный или замещенный метилом, трифторметилом , метиламино-группой или метилсульфонилом , метилмеркаптогруппой тиадиазолил , двузамещенный фенилом имидазолил , нитротиазолил, N-метилтетразолил , незамещенньй или замещенный тиокарбонилом морфолино-радикал, замещенный нитрогруппой тиенил, пиридин -N- оксид, незамещенный или замещенный нитрогруппой нафтил, замещенный тетраметиленом фенил, тиокарбонил-диметиалмино:п-0,1 или 2, причем содержание действующего начала в средстве составл ет 0,1-95 вес.% остальное - носитель. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 3562284, кл. 200-302,. опублик. 1971 (прототип ).
SU762385098A 1975-07-26 1976-07-22 Фунгицидоинсектицидное средство SU849976A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752533604 DE2533604A1 (de) 1975-07-26 1975-07-26 2-substituierte 5-trifluormethyl1,3,4-thiadiazole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide und insektizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU849976A3 true SU849976A3 (ru) 1981-07-23

Family

ID=5952593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762385098A SU849976A3 (ru) 1975-07-26 1976-07-22 Фунгицидоинсектицидное средство

Country Status (17)

Country Link
JP (1) JPS5214768A (ru)
AR (1) AR217058A1 (ru)
BR (1) BR7604791A (ru)
CS (1) CS193555B2 (ru)
DD (1) DD127533A5 (ru)
DK (1) DK333076A (ru)
EG (1) EG12398A (ru)
ES (1) ES450091A1 (ru)
GR (1) GR70327B (ru)
IE (1) IE43695B1 (ru)
IL (1) IL50110A0 (ru)
PL (1) PL98243B1 (ru)
PT (1) PT65405B (ru)
RO (1) RO69553A (ru)
SU (1) SU849976A3 (ru)
TR (1) TR18913A (ru)
ZA (1) ZA764427B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5826125B2 (ja) * 1979-05-23 1983-06-01 日本電信電話株式会社 一括絶縁被覆ケ−ブルの製造装置
JPS63284173A (ja) * 1987-05-14 1988-11-21 Meiji Seika Kaisha Ltd 新規なベンゾチアゾ−ル誘導体
WO2017111152A1 (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及びその用途

Also Published As

Publication number Publication date
ES450091A1 (es) 1977-07-16
TR18913A (tr) 1977-12-09
EG12398A (en) 1979-09-30
BR7604791A (pt) 1977-08-02
PT65405A (de) 1976-08-01
IE43695B1 (en) 1981-05-06
JPS5214768A (en) 1977-02-03
GR70327B (ru) 1982-09-15
PT65405B (de) 1978-02-06
IL50110A0 (en) 1976-09-30
AR217058A1 (es) 1980-02-29
ZA764427B (en) 1977-07-27
DK333076A (da) 1977-01-27
PL98243B1 (pl) 1978-04-29
IE43695L (en) 1977-01-26
DD127533A5 (ru) 1977-09-28
RO69553A (fr) 1980-08-15
CS193555B2 (en) 1979-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6254096B2 (ru)
RU2029471C1 (ru) Производные пиримидина, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками с использованием композиции
SU511832A3 (ru) Фунгицид и микробицид
DE2741437C2 (ru)
SU849976A3 (ru) Фунгицидоинсектицидное средство
CA1206160A (en) Microbicidal compositions
IL43840A (en) Derivatives of 2-substituted 1,3,4-oxadiazole-5-thiol and fungicidal compositions containing them
US4164582A (en) Synergistic fungicidal compositions
JPH07277909A (ja) 殺菌剤組成物
JPS6383063A (ja) N′−置換−n,n′−ジアシル−ヒドラジンの5員ヘテロ環式誘導体、およびこれらの化合物を含有する殺虫性組成物
EP0397602A1 (de) Neue N-Phenylpyrrolidine
US4210440A (en) Urea derivatives, process for preparing the same and herbicidal composition containing the same
US4132543A (en) Promoting selective growth of rice in paddies
SU519109A3 (ru) Фунгицидное средство
JPH0248572A (ja) 新規なチアゾール化合物及びその製造方法並びに該化合物を有効成分とする殺菌剤組成物
JPS63284162A (ja) ヒドラジン誘導体、その組成物及び微生物に対する植物保護方法
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
US3575972A (en) Morpholino carbonyl glyoxylonitrile oximino dialkyl carbamates
SU581837A3 (ru) Гербицидна композици
US3272695A (en) Vinyl-sulphonic acid ester fungicides
JPS6127962A (ja) N−置換ジカルボキシミド類およびこれを有効成分とする除草剤
PL94342B1 (ru)
US3495968A (en) Herbicidal composition and method of use
KR100231518B1 (ko) 농원예용살진균조성물
KR820000474B1 (ko) 1,4-벤조 아진 유도체의 제조방법