RU2013130926A - Комбинированная терапия, включающая вемурафениб и интерферон, для применения в лечении рака - Google Patents
Комбинированная терапия, включающая вемурафениб и интерферон, для применения в лечении рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013130926A RU2013130926A RU2013130926/15A RU2013130926A RU2013130926A RU 2013130926 A RU2013130926 A RU 2013130926A RU 2013130926/15 A RU2013130926/15 A RU 2013130926/15A RU 2013130926 A RU2013130926 A RU 2013130926A RU 2013130926 A RU2013130926 A RU 2013130926A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenyl
- pharmaceutical product
- product according
- pharmaceutically acceptable
- pyrrolo
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/212—IFN-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Фармацевтический продукт, содержащий (А) первый компонент, который содержит в качестве активного агента {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль; и (Б) второй компонент, который содержит в качестве активного агента интерферон; в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного применения в лечении пролиферативного заболевания, в частности рака, более конкретно, колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы с наличием b-Raf с мутацией V600.2. Фармацевтический продукт по п.1 для одновременного или последовательного применения в лечении пролиферативного заболевания, в частности рака, более конкретно, колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы, с наличием b-Raf с мутацией V600E.3. Фармацевтический продукт по п.1 для одновременного или последовательного применения в лечении меланомы, содержащей b-Raf с мутацией V600E.4. Фармацевтический продукт по п.1, в котором {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве приблизительно от 200 мг/сут до приблизительно 3000 мг/сут.5. Фармацевтический продукт по п.1, в котором {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве приблизительно от 1700 мг/сут до приблизительно 2100 мг/сут.6. Фармацевтический продукт по п.1, в котором указанный интерферон представляет собой пегинтерферон альфа-2a.7. Фармацевтический продукт по п.6, в котором у�
Claims (22)
1. Фармацевтический продукт, содержащий (А) первый компонент, который содержит в качестве активного агента {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль; и (Б) второй компонент, который содержит в качестве активного агента интерферон; в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного применения в лечении пролиферативного заболевания, в частности рака, более конкретно, колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы с наличием b-Raf с мутацией V600.
2. Фармацевтический продукт по п.1 для одновременного или последовательного применения в лечении пролиферативного заболевания, в частности рака, более конкретно, колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы, с наличием b-Raf с мутацией V600E.
3. Фармацевтический продукт по п.1 для одновременного или последовательного применения в лечении меланомы, содержащей b-Raf с мутацией V600E.
4. Фармацевтический продукт по п.1, в котором {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве приблизительно от 200 мг/сут до приблизительно 3000 мг/сут.
5. Фармацевтический продукт по п.1, в котором {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве приблизительно от 1700 мг/сут до приблизительно 2100 мг/сут.
6. Фармацевтический продукт по п.1, в котором указанный интерферон представляет собой пегинтерферон альфа-2a.
7. Фармацевтический продукт по п.6, в котором указанный пегинтерферон альфа-2a вводят в количестве приблизительно от 1 мкг/неделю до приблизительно 1000 мкг/неделю.
8. Фармацевтический продукт по п.7, в котором указанный пегинтерферон альфа-2a вводят в количестве приблизительно от 90 мкг/неделю до приблизительно 630 мкг/неделю.
9. Фармацевтический продукт по п.1, в котором {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемая соль по существу находится в аморфной форме.
10. Фармацевтический продукт по п.1, в котором {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемая соль находится в аморфной форме.
11. Фармацевтический продукт по п.1, в котором {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемая соль находятся в составе прочного молекулярного комплекса, образованного с участием ацетат-сукцината гидроксипропил метил целлюлозы, благодаря чему они иммобилизованы в своей аморфной форме.
12. Фармацевтический продукт по п.11, в котором количество {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амида}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли и ацетат-сукцината гидроксипропил метил целлюлозы в указанном комплексе находятся в соотношении от приблизительно 1:9 до приблизительно 5:5, соответственно.
13. Фармацевтический продукт по п.11, в котором количество {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амида}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли и ацетат-сукцината гидроксипропил метил целлюлозы в указанном комплексе находятся в соотношении приблизительно 3:7, соответственно.
14. Фармацевтический продукт по п.1, в котором указанный первый компонент (А) содержит смесь, в которой приблизительно 97% смеси по весу представляет собой прочный молекулярный комплекс по п.11 и приблизительно 3% смеси по весу представляет собой диоксид кремния.
15. Фармацевтический продукт по п.1, в котором указанный первый компонент (А) содержит суспензию прочного молекулярного комплекса по п.11 на фармацевтически приемлемом носителе.
16. Набор, содержащий: (А) первый компонент, содержащий в качестве активного агента {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль; и (Б) второй компонент, который содержит в качестве активного агента интерферон.
17. Набор по п.16 для применения в лечении пролиферативного заболевания.
18. Фармацевтический продукт по любому из пп.1-15 для применения в лечении пролиферативного заболевания.
19. Продукт по п.1, в котором первый указанный компонент (А) содержит таблетку, содержащую прочный молекулярный комплекс {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амида}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль и HPMC-AS.
20. Продукт по п.19, в котором указанный второй компонент (Б) содержит раствор, содержащий пегинтерферон альфа-2a.
21. Применение {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амида}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли и интерферона в лечении пролиферативного заболевания.
22. Применение {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амида}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли и интерферона для изготовления лекарственного средства для лечения пролиферативного заболевания.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US42269010P | 2010-12-14 | 2010-12-14 | |
| US61/422,690 | 2010-12-14 | ||
| PCT/EP2011/072408 WO2012080151A1 (en) | 2010-12-14 | 2011-12-12 | Combination therapy comprising vemurafenib and an interferon for use in the treatment of cancer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013130926A true RU2013130926A (ru) | 2015-01-20 |
| RU2592983C2 RU2592983C2 (ru) | 2016-07-27 |
Family
ID=45370460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013130926/15A RU2592983C2 (ru) | 2010-12-14 | 2011-12-12 | Комбинированная терапия, включающая вемурафениб и интерферон, для применения в лечении рака |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9295669B2 (ru) |
| EP (1) | EP2651414A1 (ru) |
| JP (1) | JP5757544B2 (ru) |
| KR (2) | KR20160031039A (ru) |
| CN (1) | CN103370066B (ru) |
| AR (1) | AR084233A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013014642A2 (ru) |
| CA (1) | CA2819426A1 (ru) |
| HK (1) | HK1185808A1 (ru) |
| MX (1) | MX2013006362A (ru) |
| RU (1) | RU2592983C2 (ru) |
| TW (1) | TWI468161B (ru) |
| WO (1) | WO2012080151A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8709419B2 (en) | 2010-08-17 | 2014-04-29 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Combination therapy |
| US9216170B2 (en) | 2012-03-19 | 2015-12-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Combination therapy for proliferative disorders |
| MY180613A (en) | 2012-08-17 | 2020-12-03 | Hoffmann La Roche | Combination therapies for melanoma comprising administering cobimetinib and vemurafinib |
| EP3072529B1 (en) * | 2015-03-26 | 2017-07-05 | ratiopharm GmbH | Composition comprising vemurafenib and hpmc-as |
| EP3316874A4 (en) * | 2015-06-30 | 2019-03-06 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | TOPICAL AND INJECTABLE REYQUIMOD COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC SKIN DISEASES |
| EP3571200B8 (en) | 2017-01-17 | 2022-08-03 | HepaRegeniX GmbH | Protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death |
| CN112245570A (zh) * | 2019-07-22 | 2021-01-22 | 厦门特宝生物工程股份有限公司 | 一种基于干扰素的疾病治疗方法 |
| WO2022156735A1 (zh) * | 2021-01-21 | 2022-07-28 | 厦门特宝生物工程股份有限公司 | 一种基于干扰素的癌症治疗方法和药物组合 |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5516807A (en) | 1994-10-25 | 1996-05-14 | Warner-Lambert Company | Method for treating vascular proliferative disorders following balloon angioplasty |
| US20030229112A1 (en) | 2000-01-26 | 2003-12-11 | Houghton Peter J. | Combination therapy for cancer |
| US6545010B2 (en) | 2000-03-17 | 2003-04-08 | Aventis Pharma S.A. | Composition comprising camptothecin or a camptothecin derivative and a platin derivative for the treatment of cancer |
| NZ522766A (en) | 2000-05-15 | 2005-09-30 | Celgene Corp | Compositions and methods for the treatment of colorectal cancer with irinotecan and thalidomide to reduce side effects |
| CN1224388C (zh) | 2000-10-13 | 2005-10-26 | 维奥恩药品公司 | Ap/amp的改良前药形式 |
| RU2179859C1 (ru) | 2001-05-22 | 2002-02-27 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт | Способ лечения почечно-клеточного рака |
| GB0123400D0 (en) | 2001-09-28 | 2001-11-21 | Novartis Ag | Organic compounds |
| CA2383259A1 (en) | 2002-04-23 | 2003-10-23 | Celator Technologies Inc. | Synergistic compositions |
| US20080193445A1 (en) | 2002-01-18 | 2008-08-14 | Liliane Goetsch | Novel anti-IGF-IR antibodies and uses thereof |
| JP2005534623A (ja) | 2002-04-08 | 2005-11-17 | スミスクライン ビーチャム コーポレーション | Ｅｒｂファミリーの阻害剤並びにｒａｆ及び／又はｒａｓ阻害剤を投与することを含む癌の治療法 |
| CA2516990A1 (en) | 2003-03-19 | 2004-09-30 | Ares Trading S.A. | Treatment of alzheimer's disease |
| EA008766B1 (ru) | 2003-04-17 | 2007-08-31 | Арес Трейдинг С.А. | Интерферон-бета при тяжелом остром респираторном синдроме (sars) |
| US8007826B2 (en) * | 2003-12-11 | 2011-08-30 | Acorda Therapeutics, Inc. | Sustained release aminopyridine composition |
| AU2004308299B2 (en) | 2003-12-19 | 2011-11-24 | Plexxikon, Inc. | Compounds and methods for development of Ret modulators |
| US20070281041A1 (en) | 2004-03-02 | 2007-12-06 | Introgen Therapeutics, Inc. | Compositions and Methods Involving MDA-7 for the Treatment of Cancer |
| TW200533339A (en) | 2004-03-16 | 2005-10-16 | Bristol Myers Squibb Co | Therapeutic synergy of anti-cancer compounds |
| KR100851271B1 (ko) | 2004-06-03 | 2008-08-08 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 이리노테칸 （ｃｐｔ-１１） 및 ｅｇｆｒ-억제제를 이용한치료 |
| CN1960730A (zh) | 2004-06-03 | 2007-05-09 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 用伊立替康(cpt－11)和egfr－抑制剂治疗 |
| EP1785484B1 (en) | 2004-06-30 | 2011-06-01 | Japan Science and Technology Agency | Oligonucleotide inhibiting tumor cell proliferation and method therefor |
| RU2007141067A (ru) | 2005-04-14 | 2009-05-20 | Мерк Патент ГмбХ (DE) | Терапия с помощью антител к egfr, основанная на повышенном числе копий гена egfr в опухолевых тканях |
| US20070059310A1 (en) | 2005-05-03 | 2007-03-15 | Karel Steven J | Therapeutic combination compositions and methods of using same |
| US20060257400A1 (en) | 2005-05-13 | 2006-11-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination therapy |
| RS52010B (en) | 2005-06-22 | 2012-04-30 | Plexxikon Inc. | DERIVATI PIROLO [2, 3-B] PIRIDINA KAO INHIBITORI PROTEIN KINAZE |
| NZ568285A (en) | 2005-12-01 | 2011-08-26 | Hoffmann La Roche | 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between P53 and MDM2 proteins for use as anticancer agents |
| WO2007128557A1 (en) | 2006-05-03 | 2007-11-15 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Combination of an anti edb fibronectin domain antibody l19-sip and an anti-egfr antibody |
| MX2009002936A (es) | 2006-09-19 | 2009-04-01 | Novartis Ag | Biomarcadores de la modulacion de objetivo, eficacia, diagnostico, y/o pronostico para los inhibidores de raf. |
| CN101622015A (zh) | 2007-03-05 | 2010-01-06 | 协和发酵麒麟株式会社 | 药物组合物 |
| ES2585239T3 (es) | 2007-08-01 | 2016-10-04 | Idera Pharmaceuticals, Inc. | Nuevos agonistas sintéticos de TLR9 |
| US8354444B2 (en) | 2008-09-18 | 2013-01-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Substituted pyrrolidine-2-carboxamides |
| MX2011008303A (es) | 2009-04-03 | 2011-11-29 | Plexxikon Inc | Composiciones del acido propano-1-sulfonico {3-[5-(4-cloro-fenil)- 1h-pirrolo [2,3-b]-piridina-3-carbonil]-2,4-difluoro-fenil}-amida y el uso de las mismas. |
| EP2419727A1 (en) | 2009-04-14 | 2012-02-22 | Schering Corporation | Interferon-alfa sensitivity biomarkers |
| CN102459647B (zh) | 2009-05-21 | 2015-05-06 | 默沙东公司 | 与干扰素-α应答有关的遗传标记 |
| US20120214828A1 (en) | 2009-08-24 | 2012-08-23 | Georgia Hatzivassiliou | Determining sensitivity of cells to b-raf inhibitor treatment by detecting kras mutation and rtk expression levels |
| US20120045433A1 (en) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Kapil Dhingra | Combination therapy |
| US8709419B2 (en) | 2010-08-17 | 2014-04-29 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Combination therapy |
| JP2013538856A (ja) | 2010-10-01 | 2013-10-17 | バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド | 単独治療または他のがん治療と組み合わせたインターフェロンβの使用方法 |
| US9216170B2 (en) | 2012-03-19 | 2015-12-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Combination therapy for proliferative disorders |
-
2011
- 2011-12-07 US US13/313,042 patent/US9295669B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-12 WO PCT/EP2011/072408 patent/WO2012080151A1/en active Application Filing
- 2011-12-12 KR KR1020167005426A patent/KR20160031039A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-12-12 TW TW100145831A patent/TWI468161B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-12-12 BR BR112013014642-7A patent/BR112013014642A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-12-12 EP EP11797306.5A patent/EP2651414A1/en not_active Withdrawn
- 2011-12-12 CN CN201180067574.5A patent/CN103370066B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-12 CA CA2819426A patent/CA2819426A1/en not_active Abandoned
- 2011-12-12 MX MX2013006362A patent/MX2013006362A/es unknown
- 2011-12-12 KR KR1020137017902A patent/KR101628448B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2011-12-12 RU RU2013130926/15A patent/RU2592983C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-12-12 AR ARP110104620A patent/AR084233A1/es unknown
- 2011-12-12 JP JP2013543675A patent/JP5757544B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-11-29 HK HK13113352.0A patent/HK1185808A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-03-07 US US15/063,227 patent/US20160256529A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9295669B2 (en) | 2016-03-29 |
| BR112013014642A2 (pt) | 2020-08-11 |
| WO2012080151A1 (en) | 2012-06-21 |
| EP2651414A1 (en) | 2013-10-23 |
| KR20160031039A (ko) | 2016-03-21 |
| KR101628448B1 (ko) | 2016-06-08 |
| CN103370066A (zh) | 2013-10-23 |
| AR084233A1 (es) | 2013-05-02 |
| CN103370066B (zh) | 2015-09-09 |
| US20120148533A1 (en) | 2012-06-14 |
| TW201300107A (zh) | 2013-01-01 |
| JP5757544B2 (ja) | 2015-07-29 |
| MX2013006362A (es) | 2013-07-30 |
| HK1185808A1 (zh) | 2014-02-28 |
| RU2592983C2 (ru) | 2016-07-27 |
| US20160256529A1 (en) | 2016-09-08 |
| CA2819426A1 (en) | 2012-06-21 |
| KR20130092617A (ko) | 2013-08-20 |
| JP2013545772A (ja) | 2013-12-26 |
| TWI468161B (zh) | 2015-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013130926A (ru) | Комбинированная терапия, включающая вемурафениб и интерферон, для применения в лечении рака | |
| US11433137B2 (en) | Compounds for treating cancer | |
| Das et al. | A survey of the structures of US FDA approved combination drugs | |
| RU2014141362A (ru) | Комбинированная терапия пролиферативных нарушений | |
| RU2013110124A (ru) | Комбинированная противораковая терапия | |
| RU2011141123A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ | |
| RU2012154447A (ru) | Гетероциклические сульфоновые аллостерические потенциаторы mglur4, композиции и способы лечения неврологических дисфункций | |
| WO2020201753A1 (en) | Bicycle toxin conjugates and uses thereof | |
| SI2529622T1 (en) | Bruton tyrosine kinase inhibitors | |
| NZ621433A (en) | Combinations of an anti-her2 antibody-drug conjugate and chemotherapeutic agents, and methods of use | |
| NZ596739A (en) | Methods of treating proliferative diseases | |
| EA201270167A1 (ru) | Лекарственная форма глатирамера ацетата с уменьшенным объемом и способы введения | |
| JP2016539156A5 (ru) | ||
| RU2010135831A (ru) | Способы, лекарственные формы и наборы для введения зипрасидона без пищи | |
| JP2019511526A5 (ru) | ||
| JP2010518086A5 (ru) | ||
| RU2014129508A (ru) | Новая комбинация | |
| MX2010004556A (es) | Formulacion farmaceutica de acido clavulanico. | |
| RU2011150619A (ru) | Комбинация ингибитора фосфоинозитид-3-киназы и противодиабетического соединения | |
| JP2016520662A (ja) | Ｐｉ３ｋ阻害剤および微小管不安定化剤の医薬組み合わせ | |
| CA2985379C (en) | Micronized pharmaceutical compositions for treatment of angiogenisis conditions | |
| ES2959799T3 (es) | Métodos para suprimir células supresoras de origen mieloide en pacientes | |
| WO2020023389A1 (en) | Reduced exposure compositions modulating therapeutic targets | |
| RU2015124954A (ru) | Фармацевтические комбинации | |
| JP2015510945A (ja) | オーロラキナーゼ阻害薬を使用する癌の治療方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181213 |