Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2014141362A - Комбинированная терапия пролиферативных нарушений - Google Patents

Комбинированная терапия пролиферативных нарушений Download PDF

Info

Publication number
RU2014141362A
RU2014141362A RU2014141362A RU2014141362A RU2014141362A RU 2014141362 A RU2014141362 A RU 2014141362A RU 2014141362 A RU2014141362 A RU 2014141362A RU 2014141362 A RU2014141362 A RU 2014141362A RU 2014141362 A RU2014141362 A RU 2014141362A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
day
pharmaceutical product
cancer
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2014141362A
Other languages
English (en)
Inventor
Брайан ХИГГИНС
Кеннет КОЛИНСКИ
Гвен НИКОЛЬС
Кэтрин Е. ПЭКМЕН
Фей СУ
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2014141362A publication Critical patent/RU2014141362A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/401Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4021-aryl substituted, e.g. piretanide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтический продукт, содержащий (i) первую композицию, содержащую в качестве активного агента вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль, и (ii) вторую композицию, содержащую в качестве активного агента ингибитор MDM2 или его фармацевтически приемлемую соль, в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного применения при лечении рака; причем количество указанных активных агентов обеспечивает терапевтическую эффективность их комбинации при лечении рака.2. Фармацевтический продукт по п. 1, в котором первую композицию и вторую композицию вводят последовательно.3. Фармацевтический продукт по п. 1, в котором первую композицию вводят одновременно со второй композицией.4. Фармацевтический продукт по п. 1, где первая и вторая композиции находятся в одной лекарственной форме.5. Фармацевтический продукт по п. 1 для применения в качестве лекарственного препарата при лечении рака, положительного по b-Raf с мутацией V600, предпочтительно опухоли с мутацией V600E.6. Фармацевтический продукт по п. 5, где указанный рак выбран из группы, состоящей из рака толстой и прямой кишки, меланомы, саркомы и рака щитовидной железы, где указанный рак включает опухоль, несущую b-Raf с мутацией V600E.7. Фармацевтический продукт по п. 1, где вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 200 мг/сут приблизительно до 3000 мг/сут.8. Фармацевтический продукт по п. 1, где вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 960 мг/сут приблизительно до 2000 мг/сут.9. Фармацевтический продукт по любому из пп. 1-8, где указанный ингибитор MDM2 представляет собой Соединение (III) формулыфар

Claims (17)

1. Фармацевтический продукт, содержащий (i) первую композицию, содержащую в качестве активного агента вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль, и (ii) вторую композицию, содержащую в качестве активного агента ингибитор MDM2 или его фармацевтически приемлемую соль, в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного применения при лечении рака; причем количество указанных активных агентов обеспечивает терапевтическую эффективность их комбинации при лечении рака.
2. Фармацевтический продукт по п. 1, в котором первую композицию и вторую композицию вводят последовательно.
3. Фармацевтический продукт по п. 1, в котором первую композицию вводят одновременно со второй композицией.
4. Фармацевтический продукт по п. 1, где первая и вторая композиции находятся в одной лекарственной форме.
5. Фармацевтический продукт по п. 1 для применения в качестве лекарственного препарата при лечении рака, положительного по b-Raf с мутацией V600, предпочтительно опухоли с мутацией V600E.
6. Фармацевтический продукт по п. 5, где указанный рак выбран из группы, состоящей из рака толстой и прямой кишки, меланомы, саркомы и рака щитовидной железы, где указанный рак включает опухоль, несущую b-Raf с мутацией V600E.
7. Фармацевтический продукт по п. 1, где вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 200 мг/сут приблизительно до 3000 мг/сут.
8. Фармацевтический продукт по п. 1, где вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 960 мг/сут приблизительно до 2000 мг/сут.
9. Фармацевтический продукт по любому из пп. 1-8, где указанный ингибитор MDM2 представляет собой Соединение (III) формулы
Figure 00000001
фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
10. Фармацевтический продукт по п. 9, где Соединение (III) или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 100 мг/сут приблизительно до 2500 мг/сут.
11. Фармацевтический продукт по п. 9, где Соединение (III) или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 300 мг/сут приблизительно до 2000 мг/сут.
12. Фармацевтический продукт по п. 1, где вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 480 мг приблизительно до 960 мг дважды в сутки, начиная приблизительно с 1 дня и приблизительно до 28 дня 28-дневного цикла, а Соединение III или его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в сутки в количестве, составляющем от 300 мг/сут приблизительно до 2000 мг/сут в течение не более 5 дней, в 1-5 дни 28-дневного цикла.
13. Фармацевтический продукт по п. 1, где вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 480 мг приблизительно до 960 мг дважды в сутки, начиная приблизительно с 1 дня и приблизительно до 28 дня 28-дневного цикла, а Соединение III или его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в неделю в количестве, составляющем приблизительно 2500 мг/сут в 1, 8 и 15 дни 28-дневного цикла.
14. Набор, содержащий: (i) первый компонент, содержащий в качестве активного агента одну или несколько единиц дозированной лекарственной формы вемурафениба или его фармацевтически приемлемой соли, и (ii) второй компонент,
содержащий в качестве активного агента одну или несколько единиц дозированной лекарственной формы Соединения III или его фармацевтически приемлемой соли.
15. Набор по п. 14 для применения в лечении пролиферативного нарушения, предпочтительно рака, выбранного из группы, состоящей из рака толстой и прямой кишки, меланомы, саркомы и рака щитовидной железы, где указанный рак включает опухоль, несущую b-Raf с мутацией V600E.
16. Применение вемурафениба или его фармацевтически приемлемой соли и ингибитора MDM2 или его фармацевтически приемлемой соли для лечения пролиферативного нарушения, в частности рака, более конкретно, рака, выбранного из группы, состоящей из рака толстой и прямой кишки, меланомы, саркомы и рака щитовидной железы, где указанный рак включает опухоль, несущую b-Raf с мутацией V600E.
17. Применение по п. 16, где ингибитор MDM2 представляет собой Соединение (III)
Figure 00000002
RU2014141362A 2012-03-19 2013-03-18 Комбинированная терапия пролиферативных нарушений RU2014141362A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261612441P 2012-03-19 2012-03-19
US61/612,441 2012-03-19
PCT/EP2013/055522 WO2013139724A1 (en) 2012-03-19 2013-03-18 Combination therapy (vemrufenib and a mdm2 inhibitor) for the treatment proliferative disorders

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014141362A true RU2014141362A (ru) 2016-05-10

Family

ID=47884369

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014141362A RU2014141362A (ru) 2012-03-19 2013-03-18 Комбинированная терапия пролиферативных нарушений

Country Status (16)

Country Link
US (2) US9216170B2 (ru)
EP (1) EP2827859B1 (ru)
JP (1) JP6141958B2 (ru)
KR (1) KR101673731B1 (ru)
CN (2) CN104114168A (ru)
AR (1) AR090349A1 (ru)
AU (1) AU2013203637B2 (ru)
BR (1) BR112014018910A8 (ru)
CA (1) CA2861056A1 (ru)
HK (1) HK1201198A1 (ru)
MX (1) MX2014010590A (ru)
NZ (1) NZ626985A (ru)
RU (1) RU2014141362A (ru)
SG (1) SG11201404418QA (ru)
WO (1) WO2013139724A1 (ru)
ZA (1) ZA201405411B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2142562B1 (en) 2007-03-28 2013-07-03 President and Fellows of Harvard College Stitched polypeptides
KR20130099938A (ko) 2010-08-13 2013-09-06 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 펩티도미메틱 거대고리
US8709419B2 (en) 2010-08-17 2014-04-29 Hoffmann-La Roche, Inc. Combination therapy
US9295669B2 (en) 2010-12-14 2016-03-29 Hoffman La-Roche Inc. Combination therapy for proliferative disorders
BR112014009418A2 (pt) 2011-10-18 2017-04-18 Aileron Therapeutics Inc macrociclos peptidomiméticos
US20130245089A1 (en) 2012-03-19 2013-09-19 Hoffmann-La Roche Inc. Method for administration
US9216170B2 (en) 2012-03-19 2015-12-22 Hoffmann-La Roche Inc. Combination therapy for proliferative disorders
US20140200255A1 (en) 2012-03-19 2014-07-17 Brian Higgins Method for administration
KR20240146112A (ko) 2012-08-17 2024-10-07 에프. 호프만-라 로슈 아게 코비메티닙 및 베무라피닙을 투여함을 포함하는 흑색종의 조합 치료법
CA2887285A1 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Aileron Therapeutics, Inc. Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof
CN105934255A (zh) * 2013-11-11 2016-09-07 美国安进公司 用于治疗癌症的包括mdm2抑制剂和一种或多种另外的药物活性剂的组合疗法
TW201605450A (zh) 2013-12-03 2016-02-16 諾華公司 Mdm2抑制劑與BRAF抑制劑之組合及其用途
ES2785203T3 (es) * 2013-12-05 2020-10-06 Hoffmann La Roche Tratamiento de combinación novedoso para leucemia mielógena aguda (LMA)
WO2015158648A1 (en) * 2014-04-15 2015-10-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Solid forms of a pharmaceutically active compound
TW201613576A (en) * 2014-06-26 2016-04-16 Novartis Ag Intermittent dosing of MDM2 inhibitor
CN112245565A (zh) 2014-09-24 2021-01-22 艾瑞朗医疗公司 拟肽大环化合物及其用途
US10905739B2 (en) 2014-09-24 2021-02-02 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and formulations thereof
WO2016106357A1 (en) * 2014-12-23 2016-06-30 Millennnium Pharmaceuticals, Inc. Combination of raf inhibitors and aurora kinase inhibitors
CA2976752C (en) 2015-02-20 2019-12-17 Daiichi Sankyo Company, Limited Method for treating cancer by combined use
SG11201707750YA (en) 2015-03-20 2017-10-30 Aileron Therapeutics Inc Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
CN108368161A (zh) 2015-09-10 2018-08-03 艾瑞朗医疗公司 作为mcl-1调节剂的拟肽大环化合物
US9890163B2 (en) 2015-10-15 2018-02-13 Princeton Drug Discovery Inc Inhibitors of protein kinases
RU2018120366A (ru) 2015-12-14 2020-01-16 Рэд.Ком, Ллс Модульные цифровая камера и сотовый телефон
US11040027B2 (en) 2017-01-17 2021-06-22 Heparegenix Gmbh Protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
WO2020023502A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
CN110585433A (zh) * 2019-09-27 2019-12-20 青岛大学 Braf-v600e的抑制剂的应用及用于治疗甲状腺癌的药物

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL1696920T3 (pl) 2003-12-19 2015-03-31 Plexxikon Inc Związki i sposoby opracowywania modulatorów Ret
US7863288B2 (en) 2005-06-22 2011-01-04 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
BRPI0619236A2 (pt) 2005-12-01 2011-09-20 Hoffmann La Roche derivados de 2,4,5-trifenil imidazolina, composição farmacêutica que os compreende, uso e processo para a sìntese dos mesmos
US8354444B2 (en) 2008-09-18 2013-01-15 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted pyrrolidine-2-carboxamides
EP2414356B1 (en) 2009-04-03 2015-09-02 F.Hoffmann-La Roche Ag Propane-i-sulfonic acid {3-[5-(4-chloro-phenyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide compositions and uses thereof
US8329724B2 (en) 2009-08-03 2012-12-11 Hoffmann-La Roche Inc. Process for the manufacture of pharmaceutically active compounds
JP2013502236A (ja) 2009-08-24 2013-01-24 ジェネンテック, インコーポレイテッド Kras変異及びrtk発現レベルを検出することによるb−raf阻害剤治療に対する細胞の感受性の決定
US8779150B2 (en) 2010-07-21 2014-07-15 Hoffmann-La Roche Inc. Processes for the manufacture of propane-1-sulfonic acid {3-[5-(4-chloro-phenyl)-1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide
US20120045433A1 (en) 2010-08-17 2012-02-23 Kapil Dhingra Combination therapy
US8709419B2 (en) 2010-08-17 2014-04-29 Hoffmann-La Roche, Inc. Combination therapy
US9295669B2 (en) 2010-12-14 2016-03-29 Hoffman La-Roche Inc. Combination therapy for proliferative disorders
AR085279A1 (es) 2011-02-21 2013-09-18 Plexxikon Inc Formas solidas de {3-[5-(4-cloro-fenil)-1h-pirrolo[2,3-b]piridina-3-carbonil]-2,4-difluor-fenil}-amida del acido propano-1-sulfonico
KR20140021646A (ko) 2011-04-01 2014-02-20 제넨테크, 인크. Akt 억제제 화합물과 에를로티닙의 조합물, 및 사용 방법
EP2776051A4 (en) 2011-10-28 2015-06-17 Hoffmann La Roche THERAPEUTIC COMBINATIONS AND METHOD FOR THE TREATMENT OF MELANOMA
US20130172375A1 (en) 2011-12-13 2013-07-04 Hoffmann-La Roche Inc. Pharmaceutical composition
US9216170B2 (en) 2012-03-19 2015-12-22 Hoffmann-La Roche Inc. Combination therapy for proliferative disorders

Also Published As

Publication number Publication date
CN104114168A (zh) 2014-10-22
KR101673731B1 (ko) 2016-11-07
SG11201404418QA (en) 2014-10-30
JP6141958B2 (ja) 2017-06-07
US9216170B2 (en) 2015-12-22
BR112014018910A8 (pt) 2017-07-11
BR112014018910A2 (ru) 2017-06-20
US20130245039A1 (en) 2013-09-19
US20160051525A1 (en) 2016-02-25
HK1201198A1 (en) 2015-08-28
AU2013203637B2 (en) 2016-07-07
AU2013203637A1 (en) 2013-10-03
EP2827859A1 (en) 2015-01-28
AR090349A1 (es) 2014-11-05
CA2861056A1 (en) 2013-09-26
JP2015510908A (ja) 2015-04-13
MX2014010590A (es) 2014-09-18
EP2827859B1 (en) 2018-10-17
CN108295063A (zh) 2018-07-20
KR20140130179A (ko) 2014-11-07
ZA201405411B (en) 2019-09-25
NZ626985A (en) 2016-07-29
US9486445B2 (en) 2016-11-08
WO2013139724A1 (en) 2013-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014141362A (ru) Комбинированная терапия пролиферативных нарушений
RU2356547C2 (ru) Способы лечения рака с использованием ингибиторов hdac
RU2014111069A (ru) Лекарственные формы ингибитора гистондиацетилазы в комбинации с бендамутином и их применение
RU2605335C2 (ru) Комбинированная терапия противоопухолевым алкалоидом
RU2010133489A (ru) Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака
RU2013121788A (ru) Ингибиторы репликации вич
RU2018105655A (ru) Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака
RU2014119713A (ru) Комбинирование лечения рака
RU2010151952A (ru) Водорастворимые аналоги ацетаминофена
RU2014122154A (ru) Композиции, пригодные для лечения вирусных заболеваний
EA201590166A1 (ru) Комбинированная терапия для лечения рассеянного склероза
RU2015102772A (ru) Бензодиазелипы для мелкоклеточного рака легкого
JP2019511526A5 (ru)
RU2013110124A (ru) Комбинированная противораковая терапия
RU2600793C2 (ru) Новый режим приема n-гидрокси-4-{2-[3-(n, n-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамида
IL273169B1 (en) A new combination of active substances for the treatment of advanced lymphoid interstitial lung diseases
RU2015105821A (ru) Способ адъювантного лечения рака
EA201201414A1 (ru) КОМБИНАЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-c]ХИНАЗОЛИНЫ
JP2014511383A5 (ru)
RU2013130926A (ru) Комбинированная терапия, включающая вемурафениб и интерферон, для применения в лечении рака
EA201300420A1 (ru) Комбинации, которые содержат замещенный n-(2-ариламино) арилсульфонамид
RU2014129508A (ru) Новая комбинация
RU2010151660A (ru) Способы лечения множественной миеломы
RU2013114400A (ru) Способ и композиция для лечения рака
RU2018107930A (ru) Агонисты tlr4, их композиции и применение для лечения рака

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180109