RU2014141362A - Комбинированная терапия пролиферативных нарушений - Google Patents
Комбинированная терапия пролиферативных нарушений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014141362A RU2014141362A RU2014141362A RU2014141362A RU2014141362A RU 2014141362 A RU2014141362 A RU 2014141362A RU 2014141362 A RU2014141362 A RU 2014141362A RU 2014141362 A RU2014141362 A RU 2014141362A RU 2014141362 A RU2014141362 A RU 2014141362A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- pharmaceutical product
- cancer
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 title claims 3
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract 22
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims abstract 22
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 19
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 14
- GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N vemurafenib Chemical compound CCCS(=O)(=O)NC1=CC=C(F)C(C(=O)C=2C3=CC(=CN=C3NC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1F GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229960003862 vemurafenib Drugs 0.000 claims abstract 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims abstract 8
- 229940083338 MDM2 inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 6
- 239000012819 MDM2-Inhibitor Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 4
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 4
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010038038 rectal cancer Diseases 0.000 claims abstract 4
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 claims abstract 4
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims abstract 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 2
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/401—Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/402—1-aryl substituted, e.g. piretanide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Фармацевтический продукт, содержащий (i) первую композицию, содержащую в качестве активного агента вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль, и (ii) вторую композицию, содержащую в качестве активного агента ингибитор MDM2 или его фармацевтически приемлемую соль, в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного применения при лечении рака; причем количество указанных активных агентов обеспечивает терапевтическую эффективность их комбинации при лечении рака.2. Фармацевтический продукт по п. 1, в котором первую композицию и вторую композицию вводят последовательно.3. Фармацевтический продукт по п. 1, в котором первую композицию вводят одновременно со второй композицией.4. Фармацевтический продукт по п. 1, где первая и вторая композиции находятся в одной лекарственной форме.5. Фармацевтический продукт по п. 1 для применения в качестве лекарственного препарата при лечении рака, положительного по b-Raf с мутацией V600, предпочтительно опухоли с мутацией V600E.6. Фармацевтический продукт по п. 5, где указанный рак выбран из группы, состоящей из рака толстой и прямой кишки, меланомы, саркомы и рака щитовидной железы, где указанный рак включает опухоль, несущую b-Raf с мутацией V600E.7. Фармацевтический продукт по п. 1, где вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 200 мг/сут приблизительно до 3000 мг/сут.8. Фармацевтический продукт по п. 1, где вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 960 мг/сут приблизительно до 2000 мг/сут.9. Фармацевтический продукт по любому из пп. 1-8, где указанный ингибитор MDM2 представляет собой Соединение (III) формулыфар
Claims (17)
1. Фармацевтический продукт, содержащий (i) первую композицию, содержащую в качестве активного агента вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль, и (ii) вторую композицию, содержащую в качестве активного агента ингибитор MDM2 или его фармацевтически приемлемую соль, в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного применения при лечении рака; причем количество указанных активных агентов обеспечивает терапевтическую эффективность их комбинации при лечении рака.
2. Фармацевтический продукт по п. 1, в котором первую композицию и вторую композицию вводят последовательно.
3. Фармацевтический продукт по п. 1, в котором первую композицию вводят одновременно со второй композицией.
4. Фармацевтический продукт по п. 1, где первая и вторая композиции находятся в одной лекарственной форме.
5. Фармацевтический продукт по п. 1 для применения в качестве лекарственного препарата при лечении рака, положительного по b-Raf с мутацией V600, предпочтительно опухоли с мутацией V600E.
6. Фармацевтический продукт по п. 5, где указанный рак выбран из группы, состоящей из рака толстой и прямой кишки, меланомы, саркомы и рака щитовидной железы, где указанный рак включает опухоль, несущую b-Raf с мутацией V600E.
7. Фармацевтический продукт по п. 1, где вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 200 мг/сут приблизительно до 3000 мг/сут.
8. Фармацевтический продукт по п. 1, где вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 960 мг/сут приблизительно до 2000 мг/сут.
10. Фармацевтический продукт по п. 9, где Соединение (III) или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 100 мг/сут приблизительно до 2500 мг/сут.
11. Фармацевтический продукт по п. 9, где Соединение (III) или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 300 мг/сут приблизительно до 2000 мг/сут.
12. Фармацевтический продукт по п. 1, где вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 480 мг приблизительно до 960 мг дважды в сутки, начиная приблизительно с 1 дня и приблизительно до 28 дня 28-дневного цикла, а Соединение III или его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в сутки в количестве, составляющем от 300 мг/сут приблизительно до 2000 мг/сут в течение не более 5 дней, в 1-5 дни 28-дневного цикла.
13. Фармацевтический продукт по п. 1, где вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве, составляющем приблизительно от 480 мг приблизительно до 960 мг дважды в сутки, начиная приблизительно с 1 дня и приблизительно до 28 дня 28-дневного цикла, а Соединение III или его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в неделю в количестве, составляющем приблизительно 2500 мг/сут в 1, 8 и 15 дни 28-дневного цикла.
14. Набор, содержащий: (i) первый компонент, содержащий в качестве активного агента одну или несколько единиц дозированной лекарственной формы вемурафениба или его фармацевтически приемлемой соли, и (ii) второй компонент,
содержащий в качестве активного агента одну или несколько единиц дозированной лекарственной формы Соединения III или его фармацевтически приемлемой соли.
15. Набор по п. 14 для применения в лечении пролиферативного нарушения, предпочтительно рака, выбранного из группы, состоящей из рака толстой и прямой кишки, меланомы, саркомы и рака щитовидной железы, где указанный рак включает опухоль, несущую b-Raf с мутацией V600E.
16. Применение вемурафениба или его фармацевтически приемлемой соли и ингибитора MDM2 или его фармацевтически приемлемой соли для лечения пролиферативного нарушения, в частности рака, более конкретно, рака, выбранного из группы, состоящей из рака толстой и прямой кишки, меланомы, саркомы и рака щитовидной железы, где указанный рак включает опухоль, несущую b-Raf с мутацией V600E.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261612441P | 2012-03-19 | 2012-03-19 | |
US61/612,441 | 2012-03-19 | ||
PCT/EP2013/055522 WO2013139724A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-03-18 | Combination therapy (vemrufenib and a mdm2 inhibitor) for the treatment proliferative disorders |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014141362A true RU2014141362A (ru) | 2016-05-10 |
Family
ID=47884369
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014141362A RU2014141362A (ru) | 2012-03-19 | 2013-03-18 | Комбинированная терапия пролиферативных нарушений |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9216170B2 (ru) |
EP (1) | EP2827859B1 (ru) |
JP (1) | JP6141958B2 (ru) |
KR (1) | KR101673731B1 (ru) |
CN (2) | CN104114168A (ru) |
AR (1) | AR090349A1 (ru) |
AU (1) | AU2013203637B2 (ru) |
BR (1) | BR112014018910A8 (ru) |
CA (1) | CA2861056A1 (ru) |
HK (1) | HK1201198A1 (ru) |
MX (1) | MX2014010590A (ru) |
NZ (1) | NZ626985A (ru) |
RU (1) | RU2014141362A (ru) |
SG (1) | SG11201404418QA (ru) |
WO (1) | WO2013139724A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201405411B (ru) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2142562B1 (en) | 2007-03-28 | 2013-07-03 | President and Fellows of Harvard College | Stitched polypeptides |
KR20130099938A (ko) | 2010-08-13 | 2013-09-06 | 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 펩티도미메틱 거대고리 |
US8709419B2 (en) | 2010-08-17 | 2014-04-29 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Combination therapy |
US9295669B2 (en) | 2010-12-14 | 2016-03-29 | Hoffman La-Roche Inc. | Combination therapy for proliferative disorders |
BR112014009418A2 (pt) | 2011-10-18 | 2017-04-18 | Aileron Therapeutics Inc | macrociclos peptidomiméticos |
US20130245089A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-09-19 | Hoffmann-La Roche Inc. | Method for administration |
US9216170B2 (en) | 2012-03-19 | 2015-12-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Combination therapy for proliferative disorders |
US20140200255A1 (en) | 2012-03-19 | 2014-07-17 | Brian Higgins | Method for administration |
KR20240146112A (ko) | 2012-08-17 | 2024-10-07 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 코비메티닙 및 베무라피닙을 투여함을 포함하는 흑색종의 조합 치료법 |
CA2887285A1 (en) | 2012-11-01 | 2014-05-08 | Aileron Therapeutics, Inc. | Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof |
CN105934255A (zh) * | 2013-11-11 | 2016-09-07 | 美国安进公司 | 用于治疗癌症的包括mdm2抑制剂和一种或多种另外的药物活性剂的组合疗法 |
TW201605450A (zh) | 2013-12-03 | 2016-02-16 | 諾華公司 | Mdm2抑制劑與BRAF抑制劑之組合及其用途 |
ES2785203T3 (es) * | 2013-12-05 | 2020-10-06 | Hoffmann La Roche | Tratamiento de combinación novedoso para leucemia mielógena aguda (LMA) |
WO2015158648A1 (en) * | 2014-04-15 | 2015-10-22 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Solid forms of a pharmaceutically active compound |
TW201613576A (en) * | 2014-06-26 | 2016-04-16 | Novartis Ag | Intermittent dosing of MDM2 inhibitor |
CN112245565A (zh) | 2014-09-24 | 2021-01-22 | 艾瑞朗医疗公司 | 拟肽大环化合物及其用途 |
US10905739B2 (en) | 2014-09-24 | 2021-02-02 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles and formulations thereof |
WO2016106357A1 (en) * | 2014-12-23 | 2016-06-30 | Millennnium Pharmaceuticals, Inc. | Combination of raf inhibitors and aurora kinase inhibitors |
CA2976752C (en) | 2015-02-20 | 2019-12-17 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Method for treating cancer by combined use |
SG11201707750YA (en) | 2015-03-20 | 2017-10-30 | Aileron Therapeutics Inc | Peptidomimetic macrocycles and uses thereof |
CN108368161A (zh) | 2015-09-10 | 2018-08-03 | 艾瑞朗医疗公司 | 作为mcl-1调节剂的拟肽大环化合物 |
US9890163B2 (en) | 2015-10-15 | 2018-02-13 | Princeton Drug Discovery Inc | Inhibitors of protein kinases |
RU2018120366A (ru) | 2015-12-14 | 2020-01-16 | Рэд.Ком, Ллс | Модульные цифровая камера и сотовый телефон |
US11040027B2 (en) | 2017-01-17 | 2021-06-22 | Heparegenix Gmbh | Protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death |
WO2020023502A1 (en) | 2018-07-23 | 2020-01-30 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles and uses thereof |
CN110585433A (zh) * | 2019-09-27 | 2019-12-20 | 青岛大学 | Braf-v600e的抑制剂的应用及用于治疗甲状腺癌的药物 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL1696920T3 (pl) | 2003-12-19 | 2015-03-31 | Plexxikon Inc | Związki i sposoby opracowywania modulatorów Ret |
US7863288B2 (en) | 2005-06-22 | 2011-01-04 | Plexxikon, Inc. | Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor |
BRPI0619236A2 (pt) | 2005-12-01 | 2011-09-20 | Hoffmann La Roche | derivados de 2,4,5-trifenil imidazolina, composição farmacêutica que os compreende, uso e processo para a sìntese dos mesmos |
US8354444B2 (en) | 2008-09-18 | 2013-01-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Substituted pyrrolidine-2-carboxamides |
EP2414356B1 (en) | 2009-04-03 | 2015-09-02 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Propane-i-sulfonic acid {3-[5-(4-chloro-phenyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide compositions and uses thereof |
US8329724B2 (en) | 2009-08-03 | 2012-12-11 | Hoffmann-La Roche Inc. | Process for the manufacture of pharmaceutically active compounds |
JP2013502236A (ja) | 2009-08-24 | 2013-01-24 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | Kras変異及びrtk発現レベルを検出することによるb−raf阻害剤治療に対する細胞の感受性の決定 |
US8779150B2 (en) | 2010-07-21 | 2014-07-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Processes for the manufacture of propane-1-sulfonic acid {3-[5-(4-chloro-phenyl)-1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide |
US20120045433A1 (en) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Kapil Dhingra | Combination therapy |
US8709419B2 (en) | 2010-08-17 | 2014-04-29 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Combination therapy |
US9295669B2 (en) | 2010-12-14 | 2016-03-29 | Hoffman La-Roche Inc. | Combination therapy for proliferative disorders |
AR085279A1 (es) | 2011-02-21 | 2013-09-18 | Plexxikon Inc | Formas solidas de {3-[5-(4-cloro-fenil)-1h-pirrolo[2,3-b]piridina-3-carbonil]-2,4-difluor-fenil}-amida del acido propano-1-sulfonico |
KR20140021646A (ko) | 2011-04-01 | 2014-02-20 | 제넨테크, 인크. | Akt 억제제 화합물과 에를로티닙의 조합물, 및 사용 방법 |
EP2776051A4 (en) | 2011-10-28 | 2015-06-17 | Hoffmann La Roche | THERAPEUTIC COMBINATIONS AND METHOD FOR THE TREATMENT OF MELANOMA |
US20130172375A1 (en) | 2011-12-13 | 2013-07-04 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pharmaceutical composition |
US9216170B2 (en) | 2012-03-19 | 2015-12-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Combination therapy for proliferative disorders |
-
2013
- 2013-02-05 US US13/759,458 patent/US9216170B2/en active Active
- 2013-03-15 AR ARP130100844A patent/AR090349A1/es unknown
- 2013-03-18 SG SG11201404418QA patent/SG11201404418QA/en unknown
- 2013-03-18 CN CN201380009083.4A patent/CN104114168A/zh active Pending
- 2013-03-18 CA CA2861056A patent/CA2861056A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-18 WO PCT/EP2013/055522 patent/WO2013139724A1/en active Application Filing
- 2013-03-18 BR BR112014018910A patent/BR112014018910A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-03-18 EP EP13709468.6A patent/EP2827859B1/en active Active
- 2013-03-18 RU RU2014141362A patent/RU2014141362A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-03-18 NZ NZ626985A patent/NZ626985A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-03-18 JP JP2015500865A patent/JP6141958B2/ja active Active
- 2013-03-18 KR KR1020147026040A patent/KR101673731B1/ko active IP Right Grant
- 2013-03-18 MX MX2014010590A patent/MX2014010590A/es unknown
- 2013-03-18 AU AU2013203637A patent/AU2013203637B2/en not_active Ceased
- 2013-03-18 CN CN201810155251.5A patent/CN108295063A/zh active Pending
-
2014
- 2014-07-22 ZA ZA2014/05411A patent/ZA201405411B/en unknown
-
2015
- 2015-02-18 HK HK15101803.8A patent/HK1201198A1/xx unknown
- 2015-07-22 US US14/806,427 patent/US9486445B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104114168A (zh) | 2014-10-22 |
KR101673731B1 (ko) | 2016-11-07 |
SG11201404418QA (en) | 2014-10-30 |
JP6141958B2 (ja) | 2017-06-07 |
US9216170B2 (en) | 2015-12-22 |
BR112014018910A8 (pt) | 2017-07-11 |
BR112014018910A2 (ru) | 2017-06-20 |
US20130245039A1 (en) | 2013-09-19 |
US20160051525A1 (en) | 2016-02-25 |
HK1201198A1 (en) | 2015-08-28 |
AU2013203637B2 (en) | 2016-07-07 |
AU2013203637A1 (en) | 2013-10-03 |
EP2827859A1 (en) | 2015-01-28 |
AR090349A1 (es) | 2014-11-05 |
CA2861056A1 (en) | 2013-09-26 |
JP2015510908A (ja) | 2015-04-13 |
MX2014010590A (es) | 2014-09-18 |
EP2827859B1 (en) | 2018-10-17 |
CN108295063A (zh) | 2018-07-20 |
KR20140130179A (ko) | 2014-11-07 |
ZA201405411B (en) | 2019-09-25 |
NZ626985A (en) | 2016-07-29 |
US9486445B2 (en) | 2016-11-08 |
WO2013139724A1 (en) | 2013-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014141362A (ru) | Комбинированная терапия пролиферативных нарушений | |
RU2356547C2 (ru) | Способы лечения рака с использованием ингибиторов hdac | |
RU2014111069A (ru) | Лекарственные формы ингибитора гистондиацетилазы в комбинации с бендамутином и их применение | |
RU2605335C2 (ru) | Комбинированная терапия противоопухолевым алкалоидом | |
RU2010133489A (ru) | Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака | |
RU2013121788A (ru) | Ингибиторы репликации вич | |
RU2018105655A (ru) | Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака | |
RU2014119713A (ru) | Комбинирование лечения рака | |
RU2010151952A (ru) | Водорастворимые аналоги ацетаминофена | |
RU2014122154A (ru) | Композиции, пригодные для лечения вирусных заболеваний | |
EA201590166A1 (ru) | Комбинированная терапия для лечения рассеянного склероза | |
RU2015102772A (ru) | Бензодиазелипы для мелкоклеточного рака легкого | |
JP2019511526A5 (ru) | ||
RU2013110124A (ru) | Комбинированная противораковая терапия | |
RU2600793C2 (ru) | Новый режим приема n-гидрокси-4-{2-[3-(n, n-диметиламинометил)бензофуран-2-илкарбониламино]этокси}бензамида | |
IL273169B1 (en) | A new combination of active substances for the treatment of advanced lymphoid interstitial lung diseases | |
RU2015105821A (ru) | Способ адъювантного лечения рака | |
EA201201414A1 (ru) | КОМБИНАЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-c]ХИНАЗОЛИНЫ | |
JP2014511383A5 (ru) | ||
RU2013130926A (ru) | Комбинированная терапия, включающая вемурафениб и интерферон, для применения в лечении рака | |
EA201300420A1 (ru) | Комбинации, которые содержат замещенный n-(2-ариламино) арилсульфонамид | |
RU2014129508A (ru) | Новая комбинация | |
RU2010151660A (ru) | Способы лечения множественной миеломы | |
RU2013114400A (ru) | Способ и композиция для лечения рака | |
RU2018107930A (ru) | Агонисты tlr4, их композиции и применение для лечения рака |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20180109 |