Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2013152960A - Анти-cd40-антитела и способы применения - Google Patents

Анти-cd40-антитела и способы применения Download PDF

Info

Publication number
RU2013152960A
RU2013152960A RU2013152960/10A RU2013152960A RU2013152960A RU 2013152960 A RU2013152960 A RU 2013152960A RU 2013152960/10 A RU2013152960/10 A RU 2013152960/10A RU 2013152960 A RU2013152960 A RU 2013152960A RU 2013152960 A RU2013152960 A RU 2013152960A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
binding fragment
antigen
seq
region
Prior art date
Application number
RU2013152960/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2609647C2 (ru
Inventor
Юнкэ ЧЖАН
Го-Лян ЮЙ
Вэймин ЧЖУ
Original Assignee
Апексиджен, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Апексиджен, Инк. filed Critical Апексиджен, Инк.
Publication of RU2013152960A publication Critical patent/RU2013152960A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2609647C2 publication Critical patent/RU2609647C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/32Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency specific for a neo-epitope on a complex, e.g. antibody-antigen or ligand-receptor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52Constant or Fc region; Isotype
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/522CH1 domain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565Complementarity determining region [CDR]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/75Agonist effect on antigen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40 человека, содержащие: (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую VHCDR1-область с SEQ ID NO:3, VHCDR2-область с SEQ ID NO:4 и VHCDR3-область с SEQ ID NO:5; и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую VLCDR1-область с SEQ ID NO:6, VLCDR2-область с SEQ ID NO:7 и VLCDR3-область с SEQ ID NO:8;или вариант указанного антитела или его антиген-связывающего фрагмента, содержащие вариабельные области тяжелой и легкой цепи, идентичные вариабельным областям тяжелой и легкой цепи из пп.(i) и (ii), за исключением до 8 аминокислотных замен в указанных CDR.2. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:1.3. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.4. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:1.5. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.4, содержащие вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO:2.6. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.4, содержащие вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.7. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область л�

Claims (36)

1. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40 человека, содержащие: (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую VHCDR1-область с SEQ ID NO:3, VHCDR2-область с SEQ ID NO:4 и VHCDR3-область с SEQ ID NO:5; и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую VLCDR1-область с SEQ ID NO:6, VLCDR2-область с SEQ ID NO:7 и VLCDR3-область с SEQ ID NO:8;
или вариант указанного антитела или его антиген-связывающего фрагмента, содержащие вариабельные области тяжелой и легкой цепи, идентичные вариабельным областям тяжелой и легкой цепи из пп.(i) и (ii), за исключением до 8 аминокислотных замен в указанных CDR.
2. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:1.
3. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.
4. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:1.
5. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.4, содержащие вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO:2.
6. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.4, содержащие вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.
7. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.
8. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.7, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO:1.
9. Выделенное антитело по п.1, где антитело является гуманизированным.
10. Выделенное антитело по п.9, где VH-область содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:9, а VL-область содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:10.
11. Выделенное антитело по п.1, где антитело выбрано из группы, состоящей из одноцепочечного антитела, ScFv, моновалентного антитела без шарнирной области и миниантитела.
12. Выделенное антитело по п.1, где антитело является Fab- или Fab'-фрагментом.
13. Выделенное антитело по п.1, где антитело является F(ab')2-фрагментом.
14. Выделенное антитело по п.1, где антитело является полноразмерным антителом.
15. Выделенное антитело по п.1, содержащее константный домен IgG человека.
16. Выделенное антитело по п.15, где константный домен IgG человека содержит CH1-домен из IgG1.
17. Выделенное антитело по п.15, где константный домен IgG человека содержит Fc-область из IgG1.
18. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые конкурируют с антителом по п.1 за связывание с CD40.
19. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связывают CD40 с KD, равной 0,96 нМ или ниже.
20. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по любому одному из пп.1-19, где выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент:
a. блокируют связывание CD40 с CD40L;
b. являются агонистами CD40;
c. активируют антиген-презентирующие клетки;
d. стимулируют высвобождение цитокинов из антиген-презентирующих клеток;
e. вызывают апоптоз опухолевых клеток;
f. ингибируют пролиферацию опухолевых клеток;
g. убивают опухолевые клетки посредством индукции эффекторных функций, выбранных из группы, состоящей из антителозависимой клеточной цитотоксичности, комплемент-зависимой цитотоксичности и антителозависимого клеточного фагоцитоза;
h. стимулируют противоопухолевые Т-клеточные ответы;
i. уменьшают сформированные опухоли;
j. ингибируют рост резистентных к ритуксимабу опухолей; или
k. обладают комбинацией любого одного или нескольких из пп. а.-j.
21. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, где выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент:
a. блокируют связывание CD40 с CD40L;
b. являются агонистами CD40;
c. активируют антиген-презентирующих клетки;
d. стимулируют высвобождение цитокинов из антиген-презентирующих клеток;
e. вызывают апоптоз опухолевых клеток;
f. ингибируют пролиферацию опухолевых клеток;
g. убивают опухолевые клетки посредством индукции эффекторных функций, выбранных из группы, состоящей из антителозависимой клеточной цитотоксичности, комплемент-зависимой цитотоксичности и антителозависимого клеточного фагоцитоза;
h. стимулируют противоопухолевые Т-клеточные ответы;
i. уменьшают сформированные опухоли;
j. ингибируют рост резистентных к ритуксимабу опухолей; или
k. обладают комбинацией любого одного или нескольких из пп. а.-j.
22. Выделенный полинуклеотид, кодирующий выделенное антитело, или его антиген-связывающий фрагмент по любому одному из пп.1, 10, 18, 19 и 21.
23. Экспрессирующий вектор, содержащий выделенный полинуклеотид по п.22.
24. Выделенная клетка-хозяин, содержащая вектор по п.23.
25. Композиция, содержащая физиологически приемлемый носитель и терапевтически эффективное количество выделенного антитела или его антиген-связывающего фрагмента по любому одному из пп.1, 10, 18, 19 и 21.
26. Способ лечения или ослабления симптомов у пациента, имеющего рак, включающий введение пациенту композиции по п.25, посредством чего осуществляется лечение или ослабление симптомов у пациента, имеющего рак.
27. Способ по п.26, где рак выбран из группы, состоящей из неходжкинских лимфом, Ходжкинской лимфомы, хронических лимфоцитарных лейкозов, волосатоклеточных лейкозов, острых лимфобластных лейкозов, множественной миеломы, карцином мочевого пузыря, почек, яичников, шейки матки, молочных желез, легких, носоглотки, злокачественной меланомы и резистентных к ритуксимабу NHL и лейкозов.
28. Способ ослабления симптомов у пациента, имеющего аутоиммунное заболевание, включающий введение пациенту композиции по п.25, посредством чего осуществляется ослабление симптомов у пациента, имеющего аутоиммунное заболевание.
29. Способ ослабления симптомов у пациента, имеющего воспалительное заболевание, включающий введение пациенту композиции по п.25, посредством чего осуществляется ослабление симптомов у пациента, имеющего воспалительное заболевание.
30. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие: (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую VHCDR1, VHCDR2 и VHCDR3 любой одной из VH-областей, показанных на фиг.16; и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую VLCDR1, VLCDR2 и VLCDR3 из соответствующей VL-области любого одного из антител, показанных на фиг.16;
или вариант указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, содержащие вариабельные области тяжелой и легкой цепей, идентичных вариабельным областям тяжелой и легкой цепей по п. (i) и (ii), за исключением до 8 аминокислотных замен в указанных CDR.
31. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, содержащую любую одну из VH-областей, показанных на фиг.16.
32. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.31, дополнительно содержащие вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с соответствующей VL-областью, показанной на фиг.16.
33. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.31, дополнительно содержащие соответствующую вариабельную область легкой цепи, показанную на фиг.16.
34. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область легкой цепи, содержащую любую одну из VL-областей, показанных на фиг.16.
35. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.34, дополнительно содержащие вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с соответствующей VH-областью, показанной на фиг.16.
36. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.34, дополнительно содержащие соответствующую вариабельную область тяжелой цепи, показанную на фиг.16.
RU2013152960A 2011-04-29 2012-04-27 Анти-cd40-антитела и способы применения RU2609647C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161480863P 2011-04-29 2011-04-29
US61/480,863 2011-04-29
US201261622435P 2012-04-10 2012-04-10
US61/622,435 2012-04-10
PCT/US2012/035502 WO2012149356A2 (en) 2011-04-29 2012-04-27 Anti-cd40 antibodies and methods of use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013152960A true RU2013152960A (ru) 2015-06-10
RU2609647C2 RU2609647C2 (ru) 2017-02-02

Family

ID=47073090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013152960A RU2609647C2 (ru) 2011-04-29 2012-04-27 Анти-cd40-антитела и способы применения

Country Status (15)

Country Link
US (7) US8778345B2 (ru)
EP (2) EP2702078B1 (ru)
JP (3) JP6125489B2 (ru)
KR (2) KR20190122889A (ru)
CN (3) CN103635488B (ru)
AU (1) AU2012249454B2 (ru)
BR (1) BR112013027829B1 (ru)
CA (1) CA2834404C (ru)
ES (1) ES2709654T3 (ru)
IL (1) IL229098A0 (ru)
MX (1) MX339239B (ru)
RU (1) RU2609647C2 (ru)
SG (1) SG194701A1 (ru)
WO (1) WO2012149356A2 (ru)
ZA (1) ZA201308022B (ru)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5624276B2 (ja) 2006-03-31 2014-11-12 中外製薬株式会社 抗体の血中動態を制御する方法
HUE029635T2 (en) 2007-09-26 2017-03-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd A method for modifying an isoelectric point of an antibody by amino acid substitution in CDR
TW202423982A (zh) 2008-04-11 2024-06-16 日商中外製藥股份有限公司 重複結合複數個抗原的抗原結合分子
CN102002104A (zh) 2009-08-28 2011-04-06 江苏先声药物研究有限公司 一种抗vegf的单克隆抗体及含有该抗体的药物组合物
DK3178851T3 (da) 2010-03-31 2020-07-27 Boehringer Ingelheim Int Anti-cd40-antistoffer
WO2012048113A2 (en) 2010-10-07 2012-04-12 The General Hospital Corporation Biomarkers of cancer
KR102568454B1 (ko) 2010-11-30 2023-08-18 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 복수 분자의 항원에 반복해서 결합하는 항원 결합 분자
JP6125489B2 (ja) 2011-04-29 2017-05-10 アペクシジェン, インコーポレイテッド 抗cd40抗体および使用方法
EP2889376A4 (en) 2012-08-24 2016-11-02 Chugai Pharmaceutical Co Ltd ANTIBODIES Fc SPECIFIC TO FCTRII OF MOUSE
SG11201500873XA (en) 2012-08-24 2015-04-29 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Fcgriib-specific fc region variant
ES2879552T3 (es) * 2012-10-30 2021-11-22 Apexigen Inc Anticuerpos anti-CD40 y métodos de uso
EP2951209A4 (en) 2013-01-31 2016-06-22 Univ Jefferson CD40 OX40 AGONIST FUSION PROTEIN AND USES THEREOF
US10787512B2 (en) * 2013-03-15 2020-09-29 Salimetrics, Llc Melatonin monoclonal antibody, detection, methods and uses thereof
MX2015014017A (es) 2013-04-02 2016-02-10 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Variante de la region fc.
CN110642944B (zh) * 2014-03-07 2021-06-11 神州细胞工程有限公司 一种中和人感染h7n9甲型流感病毒的抗体及其用途
AR103161A1 (es) 2014-12-19 2017-04-19 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpos antimiostatina y regiones fc variantes así como métodos de uso
CA2974547A1 (en) 2015-02-05 2016-08-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibodies comprising an ion concentration dependent antigen-binding domain, fc region variants, il-8-binding antibodies, and uses thereof
DK3303395T3 (da) 2015-05-29 2020-01-27 Abbvie Inc Anti-cd40-antistoffer og anvendelser deraf
MX2017016844A (es) 2015-07-16 2018-08-15 Biokine Therapeutics Ltd Composiciones y procedimientos para tratar cancer.
DK3344655T5 (da) * 2015-09-01 2024-10-07 Boehringer Ingelheim Int Brug af anti-cd40-antistoffer til behandling af lupus nefritis
MA43053A (fr) 2015-09-30 2018-08-08 Janssen Biotech Inc Anticorps antagonistes se liant spécifiquement au cd40 humain et procédés d'utilisation
JP7141336B2 (ja) 2015-12-25 2022-09-22 中外製薬株式会社 抗ミオスタチン抗体および使用方法
EA039944B1 (ru) * 2016-01-27 2022-03-30 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Применение антител к cd40 для лечения волчаночного нефрита
WO2017156349A1 (en) 2016-03-10 2017-09-14 Cold Genesys, Inc. Methods of treating solid or lymphatic tumors by combination therapy
CN109476747A (zh) 2016-05-27 2019-03-15 艾伯维生物制药股份有限公司 结合免疫调节性蛋白和肿瘤抗原的双特异性结合蛋白
AR108611A1 (es) 2016-05-27 2018-09-05 Abbvie Biotherapeutics Inc Anticuerpos anti-cd40 y sus usos
JP7148504B2 (ja) 2016-06-08 2022-10-05 ゼンコー,インコーポレイティド CD32Bに交差結合した抗CD19抗体を用いたIgG4関連疾患の治療
CA3026477A1 (en) 2016-06-20 2017-12-28 Kymab Limited Anti-pd-l1 antibodies
TWI787594B (zh) 2016-07-12 2022-12-21 美商凱特製藥公司 抗原結合分子和使用彼之方法
JP7138630B2 (ja) 2016-07-14 2022-09-16 ゲンマブ エー/エス Cd40およびcd137に対する多重特異性抗体
TWI831965B (zh) 2016-08-05 2024-02-11 日商中外製藥股份有限公司 Il-8相關疾病之治療用或預防用組成物
TWI695010B (zh) 2016-09-28 2020-06-01 美商凱特製藥公司 抗原結合分子類和使用彼等之方法
MX2019005089A (es) * 2016-11-02 2019-09-10 Apexigen Inc Anticuerpos anti cumulo de diferenciacion 40 (cd40) en combinacion y metodos de uso.
US11471515B2 (en) 2016-11-09 2022-10-18 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Restoration of tumor suppression using MRNA-based delivery system
BR112019018759A2 (pt) 2017-05-30 2020-05-05 Bristol-Myers Squibb Company composições compreendendo uma combinação de um anticorpo anti-lag-3, um inibidor da via pd-1, e um agente imunoterápico
CA3064298A1 (en) 2017-06-01 2018-12-06 Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. Anti-cd40 antibody, antigen binding fragment thereof and medical use thereof
CN109384845B (zh) * 2017-08-14 2022-06-21 中国科学院上海营养与健康研究所 一种cd40单克隆抗体、其制备方法及其应用
SG11202002366VA (en) * 2017-09-19 2020-04-29 Mab Discovery Gmbh Agonistic cd40 antibodies
WO2019060713A1 (en) 2017-09-22 2019-03-28 Kite Pharma, Inc. ANTIGEN-BINDING MOLECULES AND METHODS OF USE THEREOF
MX2020005465A (es) * 2017-12-01 2020-09-07 Abbvie Inc Conjugados anticuerpo anti-cd40-farmaco.
JP2021509120A (ja) * 2017-12-28 2021-03-18 アスチュート メディカル,インコーポレイテッド Ccl14に関する抗体およびアッセイ
WO2019143837A1 (en) 2018-01-17 2019-07-25 Apexigen, Inc. Anti-pd-l1 antibodies and methods of use
AU2019217875A1 (en) 2018-02-06 2020-08-20 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Repeat RNA as biomarkers of tumor immune response
CN108671958B (zh) * 2018-06-06 2020-11-06 青岛科技大学 双离子二维有机多孔材料及其制备方法
US20210386856A1 (en) * 2018-06-12 2021-12-16 Biontech Us Inc. Combination therapy with neoantigen vaccine
MA52889A (fr) 2018-06-15 2021-04-21 Flagship Pioneering Innovations V Inc Augmentation de l'activité immunitaire par modulation de facteurs de signalisation post-cellulaires
AU2018432434A1 (en) * 2018-07-20 2021-01-28 Eucure (Beijing) Biopharma Co., Ltd Anti-CD40 antibodies and uses thereof
AR117091A1 (es) * 2018-11-19 2021-07-07 Bristol Myers Squibb Co Anticuerpos monoclonales antagonistas contra cd40 y sus usos
TW202021620A (zh) 2018-11-30 2020-06-16 大陸商江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 一種cd40抗體藥物組合物及其用途
JP2022509156A (ja) * 2018-11-30 2022-01-20 江蘇恒瑞医薬股▲ふん▼有限公司 抗cd40抗体、その抗原結合フラグメント、およびその医学的使用
CN111454361B (zh) * 2019-03-04 2021-03-02 北京天广实生物技术股份有限公司 与cd40结合的抗体及其用途
US20220175920A1 (en) 2019-03-27 2022-06-09 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Recombinant proteins with cd40 activating properties
CN113728008B (zh) * 2019-04-10 2024-04-09 南开大学 抗cd40抗体及其用途
EP3962493A2 (en) 2019-05-03 2022-03-09 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Methods of modulating immune activity/level of irf or sting or of treating cancer, comprising the administration of a sting modulator and/or purinergic receptor modulator or postcellular signaling factor
WO2021003284A1 (en) * 2019-07-02 2021-01-07 Astute Medical, Inc Antibodies and assays for ccl14
EP4076434A1 (en) 2019-12-17 2022-10-26 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Combination anti-cancer therapies with inducers of iron-dependent cellular disassembly
KR20220127847A (ko) 2020-01-10 2022-09-20 더 브리검 앤드 우먼즈 하스피털, 인크. 뇌암을 치료하기 위해 혈액-뇌 장벽을 통해 면역요법제를 전달하기 위한 방법 및 조성물
JP2023532339A (ja) 2020-06-29 2023-07-27 フラグシップ パイオニアリング イノベーションズ ブイ,インコーポレーテッド サノトランスミッションを促進するためにエンジニアリングされたウイルス及び癌の処置におけるそれらの使用
KR20230048112A (ko) * 2020-08-21 2023-04-10 우시 바이올로직스 (상하이) 컴퍼니 리미티드 Cd40 효능성 항체 및 이의 사용 방법
CA3206549A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 Frederick G. Vogt Methods of making modified tumor infiltrating lymphocytes and their use in adoptive cell therapy
CA3214085A1 (en) 2021-03-31 2022-10-06 Darby Rye Schmidt Thanotransmission polypeptides and their use in treating cancer
CA3224374A1 (en) 2021-06-29 2023-01-05 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Immune cells engineered to promote thanotransmission and uses thereof
WO2023274007A1 (zh) * 2021-06-29 2023-01-05 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 特异性识别cd40的抗体及其应用
JP2024525769A (ja) * 2021-07-14 2024-07-12 舒泰神(北京)生物製薬股フン有限公司 Cd40を特異的に認識する抗体およびその使用
EP4393937A1 (en) 2021-08-26 2024-07-03 Duality Biologics (Suzhou) Co., Ltd. Steroid compound and conjugate thereof
WO2023147488A1 (en) 2022-01-28 2023-08-03 Iovance Biotherapeutics, Inc. Cytokine associated tumor infiltrating lymphocytes compositions and methods
US20240174732A1 (en) 2022-10-05 2024-05-30 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Nucleic acid molecules encoding trif and additional polypeptides and their use in treating cancer
WO2024118836A1 (en) 2022-11-30 2024-06-06 Iovance Biotherapeutics, Inc. Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes with shortened rep step
CN115845063B (zh) * 2022-12-20 2024-07-09 中国医学科学院医学生物学研究所 与急性t淋巴细胞白血病治疗相关的靶点cd40lg及其应用
WO2024140917A1 (zh) * 2022-12-28 2024-07-04 上海盛迪医药有限公司 抗cd40抗体药物偶联物、其制备方法及其医药用途
WO2024151687A1 (en) 2023-01-09 2024-07-18 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Genetic switches and their use in treating cancer

Family Cites Families (118)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3896111A (en) 1973-02-20 1975-07-22 Research Corp Ansa macrolides
US4237224A (en) 1974-11-04 1980-12-02 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University Process for producing biologically functional molecular chimeras
US4151042A (en) 1977-03-31 1979-04-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for producing maytansinol and its derivatives
US4137230A (en) 1977-11-14 1979-01-30 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for the production of maytansinoids
US4265814A (en) 1978-03-24 1981-05-05 Takeda Chemical Industries Matansinol 3-n-hexadecanoate
US4307016A (en) 1978-03-24 1981-12-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Demethyl maytansinoids
JPS5562090A (en) 1978-10-27 1980-05-10 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS5566585A (en) 1978-11-14 1980-05-20 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55164687A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4256746A (en) 1978-11-14 1981-03-17 Takeda Chemical Industries Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use
JPS55102583A (en) 1979-01-31 1980-08-05 Takeda Chem Ind Ltd 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound
JPS55162791A (en) 1979-06-05 1980-12-18 Takeda Chem Ind Ltd Antibiotic c-15003pnd and its preparation
JPS55164685A (en) 1979-06-08 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55164686A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4309428A (en) 1979-07-30 1982-01-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Maytansinoids
JPS5645483A (en) 1979-09-19 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd C-15003phm and its preparation
JPS5645485A (en) 1979-09-21 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd Production of c-15003pnd
EP0028683A1 (en) 1979-09-21 1981-05-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibiotic C-15003 PHO and production thereof
WO1981001145A1 (en) 1979-10-18 1981-04-30 Univ Illinois Hydrolytic enzyme-activatible pro-drugs
WO1982001188A1 (en) 1980-10-08 1982-04-15 Takeda Chemical Industries Ltd 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same
US4450254A (en) 1980-11-03 1984-05-22 Standard Oil Company Impact improvement of high nitrile resins
US4315929A (en) 1981-01-27 1982-02-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method of controlling the European corn borer with trewiasine
US4313946A (en) 1981-01-27 1982-02-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora
JPS57192389A (en) 1981-05-20 1982-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid
US4751180A (en) 1985-03-28 1988-06-14 Chiron Corporation Expression using fused genes providing for protein product
US4935233A (en) 1985-12-02 1990-06-19 G. D. Searle And Company Covalently linked polypeptide cell modulators
US5182368A (en) 1986-06-13 1993-01-26 Ledbetter Jeffrey A Ligands and methods for augmenting B-cell proliferation
US5247069A (en) 1986-06-13 1993-09-21 Oncogen Ligands and methods for augmenting B-cell proliferation
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
GB8705477D0 (en) 1987-03-09 1987-04-15 Carlton Med Prod Drug delivery systems
US5132405A (en) 1987-05-21 1992-07-21 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5151510A (en) 1990-04-20 1992-09-29 Applied Biosystems, Inc. Method of synethesizing sulfurized oligonucleotide analogs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
US5264586A (en) 1991-07-17 1993-11-23 The Scripps Research Institute Analogs of calicheamicin gamma1I, method of making and using the same
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
US5397703A (en) 1992-07-09 1995-03-14 Cetus Oncology Corporation Method for generation of antibodies to cell surface molecules
US6765087B1 (en) 1992-08-21 2004-07-20 Vrije Universiteit Brussel Immunoglobulins devoid of light chains
DK0672142T3 (da) 1992-12-04 2001-06-18 Medical Res Council Multivalente og multispecifikke bindingsproteiner samt fremstilling og anvendelse af disse
WO1994025591A1 (en) 1993-04-29 1994-11-10 Unilever N.V. PRODUCTION OF ANTIBODIES OR (FUNCTIONALIZED) FRAGMENTS THEREOF DERIVED FROM HEAVY CHAIN IMMUNOGLOBULINS OF $i(CAMELIDAE)
ATE255906T1 (de) 1993-10-01 2003-12-15 Immunex Corp Antikörper gegen cd40
ATE267607T1 (de) 1993-12-23 2004-06-15 Immunex Corp Verwendung von löslichen oligomerischen cd40 liganden oder monoklonalen antikörpern zur herstellung eines arzneimitells zur vorbeugung oder behandlung von neoplastischen krankheiten
US5837458A (en) 1994-02-17 1998-11-17 Maxygen, Inc. Methods and compositions for cellular and metabolic engineering
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
GB9425060D0 (en) 1994-12-13 1995-02-08 Univ Birmingham Carcinoma treatment
US5675063A (en) 1995-02-28 1997-10-07 Loyola University Of Chicago Immortalized rabbit hybridoma fusion partner
KR19980702490A (ko) 1995-03-01 1998-07-15 스티븐 엘. 말라스카 면역 반응의 자극 방법
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6051228A (en) * 1998-02-19 2000-04-18 Bristol-Myers Squibb Co. Antibodies against human CD40
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6680176B2 (en) 1999-05-17 2004-01-20 The United States Of America, As Represented By The Department Of Health And Human Services Identification of candidate ligands which modulate antigen presenting cells
US20030118588A1 (en) 1999-05-22 2003-06-26 Linda Diehl Induction of anti-tumor CTL immunity through in vivo triggering of 4-1BB and/or CD40
US6946129B1 (en) 1999-06-08 2005-09-20 Seattle Genetics, Inc. Recombinant anti-CD40 antibody and uses thereof
EP1975182A1 (en) 2000-02-01 2008-10-01 PanGenetics B.V. CD40-binding APC-activating molecules
JP2004505927A (ja) 2000-04-19 2004-02-26 タノックス インコーポレイテッド 乾癬及び他の炎症性皮膚状態の治療用cd40アンタゴニスト
US7063845B2 (en) 2000-04-28 2006-06-20 Gemini Science, Inc. Human anti-CD40 antibodies
US7563876B2 (en) 2000-05-08 2009-07-21 Celldex Therapeutics, Inc. Human monoclonal antibodies to dendritic cells
JP4025881B2 (ja) 2001-04-27 2007-12-26 キリンファーマ株式会社 抗cd40モノクローナル抗体
DK1391464T3 (da) 2001-04-27 2008-01-14 Kirin Pharma Kk Anti-CD40 monoklonalt antistof
AR039067A1 (es) 2001-11-09 2005-02-09 Pfizer Prod Inc Anticuerpos para cd40
US8093357B2 (en) 2002-03-01 2012-01-10 Xencor, Inc. Optimized Fc variants and methods for their generation
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
US7317091B2 (en) 2002-03-01 2008-01-08 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
AU2003217912A1 (en) 2002-03-01 2003-09-16 Xencor Antibody optimization
US20080199471A1 (en) 2002-03-01 2008-08-21 Bernett Matthew J Optimized cd40 antibodies and methods of using the same
WO2004063351A2 (en) 2003-01-09 2004-07-29 Macrogenics, Inc. IDENTIFICATION AND ENGINEERING OF ANTIBODIES WITH VARIANT Fc REGIONS AND METHODS OF USING SAME
US7960512B2 (en) 2003-01-09 2011-06-14 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
AU2004297616B2 (en) 2003-12-04 2008-12-18 Xencor, Inc. Methods of generating variant proteins with increased host string content and compositions thereof
US20050136055A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 Pfizer Inc CD40 antibody formulation and methods
UA93027C2 (ru) 2003-12-25 2011-01-10 Киова Хакко Кирин Ко., Лимитед Мутантное антитело, которое специфически связывается с cd40
BRPI0514068B8 (pt) 2004-08-04 2021-05-25 Applied Molecular Evolution Inc anticorpo anti-cd20, e, composição farmacêutica
US7462697B2 (en) 2004-11-08 2008-12-09 Epitomics, Inc. Methods for antibody engineering
AU2005335714B2 (en) 2004-11-10 2012-07-26 Macrogenics, Inc. Engineering Fc antibody regions to confer effector function
CA2595682A1 (en) 2005-01-31 2006-08-03 Ablynx N.V. Method for generating variable domain sequences of heavy chain antibodies
US20060257359A1 (en) 2005-02-28 2006-11-16 Cedric Francois Modifying macrophage phenotype for treatment of disease
WO2006105338A2 (en) 2005-03-31 2006-10-05 Xencor, Inc. Fc VARIANTS WITH OPTIMIZED PROPERTIES
CA2608751A1 (en) 2005-05-18 2006-11-23 Novartis Ag Methods for diagnosis and treatment of proliferative disorders mediated by cd40 signaling
PL1889065T3 (pl) 2005-05-18 2013-12-31 Novartis Ag Metody diagnostyki i leczenia chorób posiadających składnik autoimmunologiczny i/lub zapalny
CN101237882B (zh) * 2005-05-26 2012-08-15 西雅图基因公司 人源化的抗-cd40抗体及其使用方法
US7429487B2 (en) 2005-07-05 2008-09-30 Epitomics, Inc. Fusion partner for production of monoclonal rabbit antibodies
CN101325970B (zh) 2005-11-01 2013-08-14 诺华有限公司 抗cd40抗体的应用
RU2442606C2 (ru) 2005-11-01 2012-02-20 Новартис Аг Применение анти-cd40-антител
EP1973576B1 (en) 2005-11-28 2019-05-15 Genmab A/S Recombinant monovalent antibodies and methods for production thereof
JP2009518441A (ja) 2005-12-09 2009-05-07 シアトル ジェネティクス,インコーポレーテッド Cd40結合剤の使用方法
EP1914242A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-23 Sanofi-Aventis Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer
US8481683B2 (en) * 2006-12-01 2013-07-09 Medarex, Inc. Human antibodies that bind CD22 and uses thereof
CN101605906A (zh) * 2006-12-14 2009-12-16 梅达雷克斯公司 结合cd70的人类抗体及其用途
US20090238825A1 (en) 2007-05-21 2009-09-24 Kovacevich Brian R Novel rabbit antibody humanization methods and humanized rabbit antibodies
US8062864B2 (en) 2007-05-21 2011-11-22 Alderbio Holdings Llc Nucleic acids encoding antibodies to IL-6, and recombinant production of anti-IL-6 antibodies
EP2162469A4 (en) 2007-05-21 2012-08-01 Alderbio Holdings Llc NEW METHODS OF HUMANIZING RABBIT ANTIBODIES AND HUMANIZED RABBIT ANTIBODIES
EP1997832A1 (en) * 2007-05-29 2008-12-03 Ganymed Pharmaceuticals AG Monoclonal antibodies against Claudin-18 for treatment of cancer
EP2708557A1 (en) 2007-05-30 2014-03-19 Xencor, Inc. Method and compositions for inhibiting CD32B expressing cells
WO2009094391A1 (en) 2008-01-23 2009-07-30 Xencor, Inc. Optimized cd40 antibodies and methods of using the same
NZ596171A (en) * 2008-07-16 2012-05-25 Baylor Res Inst Hiv vaccine based on targeting maximized gag and nef to dendritic cells
EP2308069B1 (en) * 2008-07-30 2015-04-15 ABB Research Ltd. Generator circuit breaker with fiber-optic current sensor
US20110311525A1 (en) 2008-08-29 2011-12-22 Academisch Ziekenhuis Leiden H.O.D.N. Lumc Delivery of a cd40 agonist to a tumor draining lymph node of a subject
DK2367849T3 (en) 2008-12-05 2018-01-22 Als Therapy Development Inst METHOD OF TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
DK2406286T3 (en) 2009-03-10 2016-08-22 Baylor Res Inst Anti-cd40 antibodies and uses thereof
KR101787768B1 (ko) 2009-04-18 2017-10-18 제넨테크, 인크. 항-cd40 항체를 사용한 치료에 대한 b-세포 림프종의 반응성 평가를 위한 방법
JP5694921B2 (ja) * 2009-04-20 2015-04-01 協和発酵キリン株式会社 アミノ酸変異が導入されたIgG2を有する抗体
JP2013528357A (ja) 2010-03-29 2013-07-11 ザイムワークス,インコーポレイテッド 強化又は抑制されたエフェクター機能を有する抗体
DK3178851T3 (da) 2010-03-31 2020-07-27 Boehringer Ingelheim Int Anti-cd40-antistoffer
WO2012019041A2 (en) 2010-08-04 2012-02-09 Duke University Regulatory b cells and their uses
AR083847A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Novartis Ag Variantes de fc (fragmento constante) silenciosas de los anticuerpos anti-cd40
AU2011349502B2 (en) 2010-12-20 2016-12-22 The Rockefeller University Modulating agonistic TNFR antibodies
KR101734614B1 (ko) 2011-04-21 2017-05-12 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 Cd40을 길항하는 항체 폴리펩티드
JP6125489B2 (ja) 2011-04-29 2017-05-10 アペクシジェン, インコーポレイテッド 抗cd40抗体および使用方法
ES2879552T3 (es) 2012-10-30 2021-11-22 Apexigen Inc Anticuerpos anti-CD40 y métodos de uso
US9209965B2 (en) 2014-01-14 2015-12-08 Microsemi Semiconductor Ulc Network interface with clock recovery module on line card
JOP20200094A1 (ar) 2014-01-24 2017-06-16 Dana Farber Cancer Inst Inc جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
UA119783C2 (uk) 2014-08-12 2019-08-12 Аллігатор Біосайенс Аб Комбінований препарат з антитілом до cd40
CN107249632A (zh) 2014-12-04 2017-10-13 百时美施贵宝公司 用于治疗癌症(骨髓瘤)的抗cs1与抗pd‑1抗体的组合
MX2019005089A (es) 2016-11-02 2019-09-10 Apexigen Inc Anticuerpos anti cumulo de diferenciacion 40 (cd40) en combinacion y metodos de uso.

Also Published As

Publication number Publication date
US11001637B2 (en) 2021-05-11
JP6807890B2 (ja) 2021-01-06
IL229098A0 (en) 2013-12-31
JP6125489B2 (ja) 2017-05-10
CN113461819A (zh) 2021-10-01
CN106928362B (zh) 2021-10-26
EP2702078B1 (en) 2018-11-07
MX2013012572A (es) 2014-04-25
ZA201308022B (en) 2015-04-29
AU2012249454B2 (en) 2016-03-24
NZ616923A (en) 2015-12-24
US9556278B2 (en) 2017-01-31
US20170233483A1 (en) 2017-08-17
JP2018126157A (ja) 2018-08-16
SG194701A1 (en) 2013-12-30
BR112013027829B1 (pt) 2022-05-10
KR20140053893A (ko) 2014-05-08
JP2014515612A (ja) 2014-07-03
CN106928362A (zh) 2017-07-07
US20240158523A1 (en) 2024-05-16
WO2012149356A2 (en) 2012-11-01
EP2702078A4 (en) 2014-10-15
ES2709654T3 (es) 2019-04-17
CA2834404A1 (en) 2012-11-01
CN103635488B (zh) 2016-12-14
US20220049005A1 (en) 2022-02-17
KR102037432B1 (ko) 2019-11-27
US20150307616A1 (en) 2015-10-29
RU2609647C2 (ru) 2017-02-02
EP3508500A1 (en) 2019-07-10
MX339239B (es) 2016-05-18
JP2016199552A (ja) 2016-12-01
US9266956B2 (en) 2016-02-23
EP2702078A2 (en) 2014-03-05
WO2012149356A3 (en) 2013-03-14
US8957193B2 (en) 2015-02-17
CN103635488A (zh) 2014-03-12
BR112013027829A2 (pt) 2016-11-29
CN113461819B (zh) 2024-01-02
US20160208007A1 (en) 2016-07-21
AU2012249454A1 (en) 2013-05-02
CA2834404C (en) 2020-02-11
US20140349395A1 (en) 2014-11-27
US20120301488A1 (en) 2012-11-29
KR20190122889A (ko) 2019-10-30
US8778345B2 (en) 2014-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013152960A (ru) Анти-cd40-антитела и способы применения
JP7551693B2 (ja) NKp46結合タンパク質の可変領域
JP2015533853A5 (ru)
JP6971153B2 (ja) 多重特異的nkエンゲイジャータンパク質
AU2015279321B2 (en) Multispecific antigen binding proteins
JP2020508334A5 (ru)
HRP20200390T1 (hr) Monoklonska antitijela protiv humanog antigena starenja b stanica (bcma)
RU2017122014A (ru) Антитела к c10orf54 и их применения
PE20231958A1 (es) Moleculas de union a pd-1 y metodos de uso de las mismas
RU2014109039A (ru) Биспецифические антигенсвязывающие молекулы
RU2016129517A (ru) Биспецифические антитела к her2 и способы применения
RU2013125459A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ БЕЛКА РЕЦЕПТОРА c-Met
JP2017535257A5 (ru)
RU2014101669A (ru) Агенты, связывающие белки r-спондины (rspo), и способы их применения
RU2018114523A (ru) Анти-tigit антитела и способы применения
JP2017536829A5 (ru)
RU2013144392A (ru) Антитела к рецептору il-6 и способы применения
RU2016100892A (ru) Антитела против tweakr и их применение
RU2013142600A (ru) Белки, связывающие специфический мембранный антиген простаты, и соответствующие композиции и способы
RU2012137498A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака
RU2014103784A (ru) Антитело, блокирующее agr2, и его применение
RU2012128343A (ru) АНТИ-С4.4а АНТИТЕЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
RU2016136527A (ru) Улучшенные способы лечения васкуляризированных злокачественных опухолей
US20200354460A1 (en) Bispecific antibodies against EGFR and PD-1
RU2014117167A (ru) Анти-icam-1 антитела для лечения заболеваний, связанных с множественной миеломой