RU2013152960A - Анти-cd40-антитела и способы применения - Google Patents
Анти-cd40-антитела и способы применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013152960A RU2013152960A RU2013152960/10A RU2013152960A RU2013152960A RU 2013152960 A RU2013152960 A RU 2013152960A RU 2013152960/10 A RU2013152960/10 A RU 2013152960/10A RU 2013152960 A RU2013152960 A RU 2013152960A RU 2013152960 A RU2013152960 A RU 2013152960A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- binding fragment
- antigen
- seq
- region
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/32—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency specific for a neo-epitope on a complex, e.g. antibody-antigen or ligand-receptor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/522—CH1 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/75—Agonist effect on antigen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40 человека, содержащие: (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую VHCDR1-область с SEQ ID NO:3, VHCDR2-область с SEQ ID NO:4 и VHCDR3-область с SEQ ID NO:5; и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую VLCDR1-область с SEQ ID NO:6, VLCDR2-область с SEQ ID NO:7 и VLCDR3-область с SEQ ID NO:8;или вариант указанного антитела или его антиген-связывающего фрагмента, содержащие вариабельные области тяжелой и легкой цепи, идентичные вариабельным областям тяжелой и легкой цепи из пп.(i) и (ii), за исключением до 8 аминокислотных замен в указанных CDR.2. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:1.3. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.4. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:1.5. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.4, содержащие вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO:2.6. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.4, содержащие вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.7. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область л�
Claims (36)
1. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40 человека, содержащие: (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую VHCDR1-область с SEQ ID NO:3, VHCDR2-область с SEQ ID NO:4 и VHCDR3-область с SEQ ID NO:5; и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую VLCDR1-область с SEQ ID NO:6, VLCDR2-область с SEQ ID NO:7 и VLCDR3-область с SEQ ID NO:8;
или вариант указанного антитела или его антиген-связывающего фрагмента, содержащие вариабельные области тяжелой и легкой цепи, идентичные вариабельным областям тяжелой и легкой цепи из пп.(i) и (ii), за исключением до 8 аминокислотных замен в указанных CDR.
2. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:1.
3. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.
4. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:1.
5. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.4, содержащие вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO:2.
6. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.4, содержащие вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.
7. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.
8. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.7, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO:1.
9. Выделенное антитело по п.1, где антитело является гуманизированным.
10. Выделенное антитело по п.9, где VH-область содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:9, а VL-область содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:10.
11. Выделенное антитело по п.1, где антитело выбрано из группы, состоящей из одноцепочечного антитела, ScFv, моновалентного антитела без шарнирной области и миниантитела.
12. Выделенное антитело по п.1, где антитело является Fab- или Fab'-фрагментом.
13. Выделенное антитело по п.1, где антитело является F(ab')2-фрагментом.
14. Выделенное антитело по п.1, где антитело является полноразмерным антителом.
15. Выделенное антитело по п.1, содержащее константный домен IgG человека.
16. Выделенное антитело по п.15, где константный домен IgG человека содержит CH1-домен из IgG1.
17. Выделенное антитело по п.15, где константный домен IgG человека содержит Fc-область из IgG1.
18. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые конкурируют с антителом по п.1 за связывание с CD40.
19. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связывают CD40 с KD, равной 0,96 нМ или ниже.
20. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по любому одному из пп.1-19, где выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент:
a. блокируют связывание CD40 с CD40L;
b. являются агонистами CD40;
c. активируют антиген-презентирующие клетки;
d. стимулируют высвобождение цитокинов из антиген-презентирующих клеток;
e. вызывают апоптоз опухолевых клеток;
f. ингибируют пролиферацию опухолевых клеток;
g. убивают опухолевые клетки посредством индукции эффекторных функций, выбранных из группы, состоящей из антителозависимой клеточной цитотоксичности, комплемент-зависимой цитотоксичности и антителозависимого клеточного фагоцитоза;
h. стимулируют противоопухолевые Т-клеточные ответы;
i. уменьшают сформированные опухоли;
j. ингибируют рост резистентных к ритуксимабу опухолей; или
k. обладают комбинацией любого одного или нескольких из пп. а.-j.
21. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, где выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент:
a. блокируют связывание CD40 с CD40L;
b. являются агонистами CD40;
c. активируют антиген-презентирующих клетки;
d. стимулируют высвобождение цитокинов из антиген-презентирующих клеток;
e. вызывают апоптоз опухолевых клеток;
f. ингибируют пролиферацию опухолевых клеток;
g. убивают опухолевые клетки посредством индукции эффекторных функций, выбранных из группы, состоящей из антителозависимой клеточной цитотоксичности, комплемент-зависимой цитотоксичности и антителозависимого клеточного фагоцитоза;
h. стимулируют противоопухолевые Т-клеточные ответы;
i. уменьшают сформированные опухоли;
j. ингибируют рост резистентных к ритуксимабу опухолей; или
k. обладают комбинацией любого одного или нескольких из пп. а.-j.
22. Выделенный полинуклеотид, кодирующий выделенное антитело, или его антиген-связывающий фрагмент по любому одному из пп.1, 10, 18, 19 и 21.
23. Экспрессирующий вектор, содержащий выделенный полинуклеотид по п.22.
24. Выделенная клетка-хозяин, содержащая вектор по п.23.
25. Композиция, содержащая физиологически приемлемый носитель и терапевтически эффективное количество выделенного антитела или его антиген-связывающего фрагмента по любому одному из пп.1, 10, 18, 19 и 21.
26. Способ лечения или ослабления симптомов у пациента, имеющего рак, включающий введение пациенту композиции по п.25, посредством чего осуществляется лечение или ослабление симптомов у пациента, имеющего рак.
27. Способ по п.26, где рак выбран из группы, состоящей из неходжкинских лимфом, Ходжкинской лимфомы, хронических лимфоцитарных лейкозов, волосатоклеточных лейкозов, острых лимфобластных лейкозов, множественной миеломы, карцином мочевого пузыря, почек, яичников, шейки матки, молочных желез, легких, носоглотки, злокачественной меланомы и резистентных к ритуксимабу NHL и лейкозов.
28. Способ ослабления симптомов у пациента, имеющего аутоиммунное заболевание, включающий введение пациенту композиции по п.25, посредством чего осуществляется ослабление симптомов у пациента, имеющего аутоиммунное заболевание.
29. Способ ослабления симптомов у пациента, имеющего воспалительное заболевание, включающий введение пациенту композиции по п.25, посредством чего осуществляется ослабление симптомов у пациента, имеющего воспалительное заболевание.
30. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие: (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую VHCDR1, VHCDR2 и VHCDR3 любой одной из VH-областей, показанных на фиг.16; и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую VLCDR1, VLCDR2 и VLCDR3 из соответствующей VL-области любого одного из антител, показанных на фиг.16;
или вариант указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, содержащие вариабельные области тяжелой и легкой цепей, идентичных вариабельным областям тяжелой и легкой цепей по п. (i) и (ii), за исключением до 8 аминокислотных замен в указанных CDR.
31. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, содержащую любую одну из VH-областей, показанных на фиг.16.
32. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.31, дополнительно содержащие вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с соответствующей VL-областью, показанной на фиг.16.
33. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.31, дополнительно содержащие соответствующую вариабельную область легкой цепи, показанную на фиг.16.
34. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область легкой цепи, содержащую любую одну из VL-областей, показанных на фиг.16.
35. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.34, дополнительно содержащие вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с соответствующей VH-областью, показанной на фиг.16.
36. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.34, дополнительно содержащие соответствующую вариабельную область тяжелой цепи, показанную на фиг.16.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161480863P | 2011-04-29 | 2011-04-29 | |
US61/480,863 | 2011-04-29 | ||
US201261622435P | 2012-04-10 | 2012-04-10 | |
US61/622,435 | 2012-04-10 | ||
PCT/US2012/035502 WO2012149356A2 (en) | 2011-04-29 | 2012-04-27 | Anti-cd40 antibodies and methods of use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013152960A true RU2013152960A (ru) | 2015-06-10 |
RU2609647C2 RU2609647C2 (ru) | 2017-02-02 |
Family
ID=47073090
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013152960A RU2609647C2 (ru) | 2011-04-29 | 2012-04-27 | Анти-cd40-антитела и способы применения |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US8778345B2 (ru) |
EP (2) | EP2702078B1 (ru) |
JP (3) | JP6125489B2 (ru) |
KR (2) | KR20190122889A (ru) |
CN (3) | CN103635488B (ru) |
AU (1) | AU2012249454B2 (ru) |
BR (1) | BR112013027829B1 (ru) |
CA (1) | CA2834404C (ru) |
ES (1) | ES2709654T3 (ru) |
IL (1) | IL229098A0 (ru) |
MX (1) | MX339239B (ru) |
RU (1) | RU2609647C2 (ru) |
SG (1) | SG194701A1 (ru) |
WO (1) | WO2012149356A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201308022B (ru) |
Families Citing this family (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5624276B2 (ja) | 2006-03-31 | 2014-11-12 | 中外製薬株式会社 | 抗体の血中動態を制御する方法 |
HUE029635T2 (en) | 2007-09-26 | 2017-03-28 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | A method for modifying an isoelectric point of an antibody by amino acid substitution in CDR |
TW202423982A (zh) | 2008-04-11 | 2024-06-16 | 日商中外製藥股份有限公司 | 重複結合複數個抗原的抗原結合分子 |
CN102002104A (zh) | 2009-08-28 | 2011-04-06 | 江苏先声药物研究有限公司 | 一种抗vegf的单克隆抗体及含有该抗体的药物组合物 |
DK3178851T3 (da) | 2010-03-31 | 2020-07-27 | Boehringer Ingelheim Int | Anti-cd40-antistoffer |
WO2012048113A2 (en) | 2010-10-07 | 2012-04-12 | The General Hospital Corporation | Biomarkers of cancer |
KR102568454B1 (ko) | 2010-11-30 | 2023-08-18 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 복수 분자의 항원에 반복해서 결합하는 항원 결합 분자 |
JP6125489B2 (ja) | 2011-04-29 | 2017-05-10 | アペクシジェン, インコーポレイテッド | 抗cd40抗体および使用方法 |
EP2889376A4 (en) | 2012-08-24 | 2016-11-02 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | ANTIBODIES Fc SPECIFIC TO FCTRII OF MOUSE |
SG11201500873XA (en) | 2012-08-24 | 2015-04-29 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Fcgriib-specific fc region variant |
ES2879552T3 (es) * | 2012-10-30 | 2021-11-22 | Apexigen Inc | Anticuerpos anti-CD40 y métodos de uso |
EP2951209A4 (en) | 2013-01-31 | 2016-06-22 | Univ Jefferson | CD40 OX40 AGONIST FUSION PROTEIN AND USES THEREOF |
US10787512B2 (en) * | 2013-03-15 | 2020-09-29 | Salimetrics, Llc | Melatonin monoclonal antibody, detection, methods and uses thereof |
MX2015014017A (es) | 2013-04-02 | 2016-02-10 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Variante de la region fc. |
CN110642944B (zh) * | 2014-03-07 | 2021-06-11 | 神州细胞工程有限公司 | 一种中和人感染h7n9甲型流感病毒的抗体及其用途 |
AR103161A1 (es) | 2014-12-19 | 2017-04-19 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticuerpos antimiostatina y regiones fc variantes así como métodos de uso |
CA2974547A1 (en) | 2015-02-05 | 2016-08-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibodies comprising an ion concentration dependent antigen-binding domain, fc region variants, il-8-binding antibodies, and uses thereof |
DK3303395T3 (da) | 2015-05-29 | 2020-01-27 | Abbvie Inc | Anti-cd40-antistoffer og anvendelser deraf |
MX2017016844A (es) | 2015-07-16 | 2018-08-15 | Biokine Therapeutics Ltd | Composiciones y procedimientos para tratar cancer. |
DK3344655T5 (da) * | 2015-09-01 | 2024-10-07 | Boehringer Ingelheim Int | Brug af anti-cd40-antistoffer til behandling af lupus nefritis |
MA43053A (fr) | 2015-09-30 | 2018-08-08 | Janssen Biotech Inc | Anticorps antagonistes se liant spécifiquement au cd40 humain et procédés d'utilisation |
JP7141336B2 (ja) | 2015-12-25 | 2022-09-22 | 中外製薬株式会社 | 抗ミオスタチン抗体および使用方法 |
EA039944B1 (ru) * | 2016-01-27 | 2022-03-30 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Применение антител к cd40 для лечения волчаночного нефрита |
WO2017156349A1 (en) | 2016-03-10 | 2017-09-14 | Cold Genesys, Inc. | Methods of treating solid or lymphatic tumors by combination therapy |
CN109476747A (zh) | 2016-05-27 | 2019-03-15 | 艾伯维生物制药股份有限公司 | 结合免疫调节性蛋白和肿瘤抗原的双特异性结合蛋白 |
AR108611A1 (es) | 2016-05-27 | 2018-09-05 | Abbvie Biotherapeutics Inc | Anticuerpos anti-cd40 y sus usos |
JP7148504B2 (ja) | 2016-06-08 | 2022-10-05 | ゼンコー,インコーポレイティド | CD32Bに交差結合した抗CD19抗体を用いたIgG4関連疾患の治療 |
CA3026477A1 (en) | 2016-06-20 | 2017-12-28 | Kymab Limited | Anti-pd-l1 antibodies |
TWI787594B (zh) | 2016-07-12 | 2022-12-21 | 美商凱特製藥公司 | 抗原結合分子和使用彼之方法 |
JP7138630B2 (ja) | 2016-07-14 | 2022-09-16 | ゲンマブ エー/エス | Cd40およびcd137に対する多重特異性抗体 |
TWI831965B (zh) | 2016-08-05 | 2024-02-11 | 日商中外製藥股份有限公司 | Il-8相關疾病之治療用或預防用組成物 |
TWI695010B (zh) | 2016-09-28 | 2020-06-01 | 美商凱特製藥公司 | 抗原結合分子類和使用彼等之方法 |
MX2019005089A (es) * | 2016-11-02 | 2019-09-10 | Apexigen Inc | Anticuerpos anti cumulo de diferenciacion 40 (cd40) en combinacion y metodos de uso. |
US11471515B2 (en) | 2016-11-09 | 2022-10-18 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Restoration of tumor suppression using MRNA-based delivery system |
BR112019018759A2 (pt) | 2017-05-30 | 2020-05-05 | Bristol-Myers Squibb Company | composições compreendendo uma combinação de um anticorpo anti-lag-3, um inibidor da via pd-1, e um agente imunoterápico |
CA3064298A1 (en) | 2017-06-01 | 2018-12-06 | Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. | Anti-cd40 antibody, antigen binding fragment thereof and medical use thereof |
CN109384845B (zh) * | 2017-08-14 | 2022-06-21 | 中国科学院上海营养与健康研究所 | 一种cd40单克隆抗体、其制备方法及其应用 |
SG11202002366VA (en) * | 2017-09-19 | 2020-04-29 | Mab Discovery Gmbh | Agonistic cd40 antibodies |
WO2019060713A1 (en) | 2017-09-22 | 2019-03-28 | Kite Pharma, Inc. | ANTIGEN-BINDING MOLECULES AND METHODS OF USE THEREOF |
MX2020005465A (es) * | 2017-12-01 | 2020-09-07 | Abbvie Inc | Conjugados anticuerpo anti-cd40-farmaco. |
JP2021509120A (ja) * | 2017-12-28 | 2021-03-18 | アスチュート メディカル,インコーポレイテッド | Ccl14に関する抗体およびアッセイ |
WO2019143837A1 (en) | 2018-01-17 | 2019-07-25 | Apexigen, Inc. | Anti-pd-l1 antibodies and methods of use |
AU2019217875A1 (en) | 2018-02-06 | 2020-08-20 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Repeat RNA as biomarkers of tumor immune response |
CN108671958B (zh) * | 2018-06-06 | 2020-11-06 | 青岛科技大学 | 双离子二维有机多孔材料及其制备方法 |
US20210386856A1 (en) * | 2018-06-12 | 2021-12-16 | Biontech Us Inc. | Combination therapy with neoantigen vaccine |
MA52889A (fr) | 2018-06-15 | 2021-04-21 | Flagship Pioneering Innovations V Inc | Augmentation de l'activité immunitaire par modulation de facteurs de signalisation post-cellulaires |
AU2018432434A1 (en) * | 2018-07-20 | 2021-01-28 | Eucure (Beijing) Biopharma Co., Ltd | Anti-CD40 antibodies and uses thereof |
AR117091A1 (es) * | 2018-11-19 | 2021-07-07 | Bristol Myers Squibb Co | Anticuerpos monoclonales antagonistas contra cd40 y sus usos |
TW202021620A (zh) | 2018-11-30 | 2020-06-16 | 大陸商江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 | 一種cd40抗體藥物組合物及其用途 |
JP2022509156A (ja) * | 2018-11-30 | 2022-01-20 | 江蘇恒瑞医薬股▲ふん▼有限公司 | 抗cd40抗体、その抗原結合フラグメント、およびその医学的使用 |
CN111454361B (zh) * | 2019-03-04 | 2021-03-02 | 北京天广实生物技术股份有限公司 | 与cd40结合的抗体及其用途 |
US20220175920A1 (en) | 2019-03-27 | 2022-06-09 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Recombinant proteins with cd40 activating properties |
CN113728008B (zh) * | 2019-04-10 | 2024-04-09 | 南开大学 | 抗cd40抗体及其用途 |
EP3962493A2 (en) | 2019-05-03 | 2022-03-09 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Methods of modulating immune activity/level of irf or sting or of treating cancer, comprising the administration of a sting modulator and/or purinergic receptor modulator or postcellular signaling factor |
WO2021003284A1 (en) * | 2019-07-02 | 2021-01-07 | Astute Medical, Inc | Antibodies and assays for ccl14 |
EP4076434A1 (en) | 2019-12-17 | 2022-10-26 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Combination anti-cancer therapies with inducers of iron-dependent cellular disassembly |
KR20220127847A (ko) | 2020-01-10 | 2022-09-20 | 더 브리검 앤드 우먼즈 하스피털, 인크. | 뇌암을 치료하기 위해 혈액-뇌 장벽을 통해 면역요법제를 전달하기 위한 방법 및 조성물 |
JP2023532339A (ja) | 2020-06-29 | 2023-07-27 | フラグシップ パイオニアリング イノベーションズ ブイ,インコーポレーテッド | サノトランスミッションを促進するためにエンジニアリングされたウイルス及び癌の処置におけるそれらの使用 |
KR20230048112A (ko) * | 2020-08-21 | 2023-04-10 | 우시 바이올로직스 (상하이) 컴퍼니 리미티드 | Cd40 효능성 항체 및 이의 사용 방법 |
CA3206549A1 (en) | 2021-01-29 | 2022-08-04 | Frederick G. Vogt | Methods of making modified tumor infiltrating lymphocytes and their use in adoptive cell therapy |
CA3214085A1 (en) | 2021-03-31 | 2022-10-06 | Darby Rye Schmidt | Thanotransmission polypeptides and their use in treating cancer |
CA3224374A1 (en) | 2021-06-29 | 2023-01-05 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Immune cells engineered to promote thanotransmission and uses thereof |
WO2023274007A1 (zh) * | 2021-06-29 | 2023-01-05 | 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 | 特异性识别cd40的抗体及其应用 |
JP2024525769A (ja) * | 2021-07-14 | 2024-07-12 | 舒泰神(北京)生物製薬股フン有限公司 | Cd40を特異的に認識する抗体およびその使用 |
EP4393937A1 (en) | 2021-08-26 | 2024-07-03 | Duality Biologics (Suzhou) Co., Ltd. | Steroid compound and conjugate thereof |
WO2023147488A1 (en) | 2022-01-28 | 2023-08-03 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Cytokine associated tumor infiltrating lymphocytes compositions and methods |
US20240174732A1 (en) | 2022-10-05 | 2024-05-30 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Nucleic acid molecules encoding trif and additional polypeptides and their use in treating cancer |
WO2024118836A1 (en) | 2022-11-30 | 2024-06-06 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes with shortened rep step |
CN115845063B (zh) * | 2022-12-20 | 2024-07-09 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 与急性t淋巴细胞白血病治疗相关的靶点cd40lg及其应用 |
WO2024140917A1 (zh) * | 2022-12-28 | 2024-07-04 | 上海盛迪医药有限公司 | 抗cd40抗体药物偶联物、其制备方法及其医药用途 |
WO2024151687A1 (en) | 2023-01-09 | 2024-07-18 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Genetic switches and their use in treating cancer |
Family Cites Families (118)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3896111A (en) | 1973-02-20 | 1975-07-22 | Research Corp | Ansa macrolides |
US4237224A (en) | 1974-11-04 | 1980-12-02 | Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University | Process for producing biologically functional molecular chimeras |
US4151042A (en) | 1977-03-31 | 1979-04-24 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for producing maytansinol and its derivatives |
US4137230A (en) | 1977-11-14 | 1979-01-30 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for the production of maytansinoids |
US4265814A (en) | 1978-03-24 | 1981-05-05 | Takeda Chemical Industries | Matansinol 3-n-hexadecanoate |
US4307016A (en) | 1978-03-24 | 1981-12-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Demethyl maytansinoids |
JPS5562090A (en) | 1978-10-27 | 1980-05-10 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
JPS5566585A (en) | 1978-11-14 | 1980-05-20 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
JPS55164687A (en) | 1979-06-11 | 1980-12-22 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
US4256746A (en) | 1978-11-14 | 1981-03-17 | Takeda Chemical Industries | Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use |
JPS55102583A (en) | 1979-01-31 | 1980-08-05 | Takeda Chem Ind Ltd | 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound |
JPS55162791A (en) | 1979-06-05 | 1980-12-18 | Takeda Chem Ind Ltd | Antibiotic c-15003pnd and its preparation |
JPS55164685A (en) | 1979-06-08 | 1980-12-22 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
JPS55164686A (en) | 1979-06-11 | 1980-12-22 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
US4309428A (en) | 1979-07-30 | 1982-01-05 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Maytansinoids |
JPS5645483A (en) | 1979-09-19 | 1981-04-25 | Takeda Chem Ind Ltd | C-15003phm and its preparation |
JPS5645485A (en) | 1979-09-21 | 1981-04-25 | Takeda Chem Ind Ltd | Production of c-15003pnd |
EP0028683A1 (en) | 1979-09-21 | 1981-05-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Antibiotic C-15003 PHO and production thereof |
WO1981001145A1 (en) | 1979-10-18 | 1981-04-30 | Univ Illinois | Hydrolytic enzyme-activatible pro-drugs |
WO1982001188A1 (en) | 1980-10-08 | 1982-04-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same |
US4450254A (en) | 1980-11-03 | 1984-05-22 | Standard Oil Company | Impact improvement of high nitrile resins |
US4315929A (en) | 1981-01-27 | 1982-02-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Method of controlling the European corn borer with trewiasine |
US4313946A (en) | 1981-01-27 | 1982-02-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora |
JPS57192389A (en) | 1981-05-20 | 1982-11-26 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid |
US4751180A (en) | 1985-03-28 | 1988-06-14 | Chiron Corporation | Expression using fused genes providing for protein product |
US4935233A (en) | 1985-12-02 | 1990-06-19 | G. D. Searle And Company | Covalently linked polypeptide cell modulators |
US5182368A (en) | 1986-06-13 | 1993-01-26 | Ledbetter Jeffrey A | Ligands and methods for augmenting B-cell proliferation |
US5247069A (en) | 1986-06-13 | 1993-09-21 | Oncogen | Ligands and methods for augmenting B-cell proliferation |
US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
GB8705477D0 (en) | 1987-03-09 | 1987-04-15 | Carlton Med Prod | Drug delivery systems |
US5132405A (en) | 1987-05-21 | 1992-07-21 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic antibody binding sites |
US5091513A (en) | 1987-05-21 | 1992-02-25 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic antibody binding sites |
US4975278A (en) | 1988-02-26 | 1990-12-04 | Bristol-Myers Company | Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells |
CA2026147C (en) | 1989-10-25 | 2006-02-07 | Ravi J. Chari | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
US5208020A (en) | 1989-10-25 | 1993-05-04 | Immunogen Inc. | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
US5151510A (en) | 1990-04-20 | 1992-09-29 | Applied Biosystems, Inc. | Method of synethesizing sulfurized oligonucleotide analogs |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
US5264586A (en) | 1991-07-17 | 1993-11-23 | The Scripps Research Institute | Analogs of calicheamicin gamma1I, method of making and using the same |
ZA932522B (en) | 1992-04-10 | 1993-12-20 | Res Dev Foundation | Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens |
US5397703A (en) | 1992-07-09 | 1995-03-14 | Cetus Oncology Corporation | Method for generation of antibodies to cell surface molecules |
US6765087B1 (en) | 1992-08-21 | 2004-07-20 | Vrije Universiteit Brussel | Immunoglobulins devoid of light chains |
DK0672142T3 (da) | 1992-12-04 | 2001-06-18 | Medical Res Council | Multivalente og multispecifikke bindingsproteiner samt fremstilling og anvendelse af disse |
WO1994025591A1 (en) | 1993-04-29 | 1994-11-10 | Unilever N.V. | PRODUCTION OF ANTIBODIES OR (FUNCTIONALIZED) FRAGMENTS THEREOF DERIVED FROM HEAVY CHAIN IMMUNOGLOBULINS OF $i(CAMELIDAE) |
ATE255906T1 (de) | 1993-10-01 | 2003-12-15 | Immunex Corp | Antikörper gegen cd40 |
ATE267607T1 (de) | 1993-12-23 | 2004-06-15 | Immunex Corp | Verwendung von löslichen oligomerischen cd40 liganden oder monoklonalen antikörpern zur herstellung eines arzneimitells zur vorbeugung oder behandlung von neoplastischen krankheiten |
US5837458A (en) | 1994-02-17 | 1998-11-17 | Maxygen, Inc. | Methods and compositions for cellular and metabolic engineering |
US5773001A (en) | 1994-06-03 | 1998-06-30 | American Cyanamid Company | Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis |
GB9425060D0 (en) | 1994-12-13 | 1995-02-08 | Univ Birmingham | Carcinoma treatment |
US5675063A (en) | 1995-02-28 | 1997-10-07 | Loyola University Of Chicago | Immortalized rabbit hybridoma fusion partner |
KR19980702490A (ko) | 1995-03-01 | 1998-07-15 | 스티븐 엘. 말라스카 | 면역 반응의 자극 방법 |
US5714586A (en) | 1995-06-07 | 1998-02-03 | American Cyanamid Company | Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
US5712374A (en) | 1995-06-07 | 1998-01-27 | American Cyanamid Company | Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
US6051228A (en) * | 1998-02-19 | 2000-04-18 | Bristol-Myers Squibb Co. | Antibodies against human CD40 |
US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
US6528624B1 (en) | 1998-04-02 | 2003-03-04 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
US6680176B2 (en) | 1999-05-17 | 2004-01-20 | The United States Of America, As Represented By The Department Of Health And Human Services | Identification of candidate ligands which modulate antigen presenting cells |
US20030118588A1 (en) | 1999-05-22 | 2003-06-26 | Linda Diehl | Induction of anti-tumor CTL immunity through in vivo triggering of 4-1BB and/or CD40 |
US6946129B1 (en) | 1999-06-08 | 2005-09-20 | Seattle Genetics, Inc. | Recombinant anti-CD40 antibody and uses thereof |
EP1975182A1 (en) | 2000-02-01 | 2008-10-01 | PanGenetics B.V. | CD40-binding APC-activating molecules |
JP2004505927A (ja) | 2000-04-19 | 2004-02-26 | タノックス インコーポレイテッド | 乾癬及び他の炎症性皮膚状態の治療用cd40アンタゴニスト |
US7063845B2 (en) | 2000-04-28 | 2006-06-20 | Gemini Science, Inc. | Human anti-CD40 antibodies |
US7563876B2 (en) | 2000-05-08 | 2009-07-21 | Celldex Therapeutics, Inc. | Human monoclonal antibodies to dendritic cells |
JP4025881B2 (ja) | 2001-04-27 | 2007-12-26 | キリンファーマ株式会社 | 抗cd40モノクローナル抗体 |
DK1391464T3 (da) | 2001-04-27 | 2008-01-14 | Kirin Pharma Kk | Anti-CD40 monoklonalt antistof |
AR039067A1 (es) | 2001-11-09 | 2005-02-09 | Pfizer Prod Inc | Anticuerpos para cd40 |
US8093357B2 (en) | 2002-03-01 | 2012-01-10 | Xencor, Inc. | Optimized Fc variants and methods for their generation |
US20040132101A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-07-08 | Xencor | Optimized Fc variants and methods for their generation |
US7317091B2 (en) | 2002-03-01 | 2008-01-08 | Xencor, Inc. | Optimized Fc variants |
AU2003217912A1 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-16 | Xencor | Antibody optimization |
US20080199471A1 (en) | 2002-03-01 | 2008-08-21 | Bernett Matthew J | Optimized cd40 antibodies and methods of using the same |
WO2004063351A2 (en) | 2003-01-09 | 2004-07-29 | Macrogenics, Inc. | IDENTIFICATION AND ENGINEERING OF ANTIBODIES WITH VARIANT Fc REGIONS AND METHODS OF USING SAME |
US7960512B2 (en) | 2003-01-09 | 2011-06-14 | Macrogenics, Inc. | Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same |
AU2004297616B2 (en) | 2003-12-04 | 2008-12-18 | Xencor, Inc. | Methods of generating variant proteins with increased host string content and compositions thereof |
US20050136055A1 (en) | 2003-12-22 | 2005-06-23 | Pfizer Inc | CD40 antibody formulation and methods |
UA93027C2 (ru) | 2003-12-25 | 2011-01-10 | Киова Хакко Кирин Ко., Лимитед | Мутантное антитело, которое специфически связывается с cd40 |
BRPI0514068B8 (pt) | 2004-08-04 | 2021-05-25 | Applied Molecular Evolution Inc | anticorpo anti-cd20, e, composição farmacêutica |
US7462697B2 (en) | 2004-11-08 | 2008-12-09 | Epitomics, Inc. | Methods for antibody engineering |
AU2005335714B2 (en) | 2004-11-10 | 2012-07-26 | Macrogenics, Inc. | Engineering Fc antibody regions to confer effector function |
CA2595682A1 (en) | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Ablynx N.V. | Method for generating variable domain sequences of heavy chain antibodies |
US20060257359A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-11-16 | Cedric Francois | Modifying macrophage phenotype for treatment of disease |
WO2006105338A2 (en) | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Xencor, Inc. | Fc VARIANTS WITH OPTIMIZED PROPERTIES |
CA2608751A1 (en) | 2005-05-18 | 2006-11-23 | Novartis Ag | Methods for diagnosis and treatment of proliferative disorders mediated by cd40 signaling |
PL1889065T3 (pl) | 2005-05-18 | 2013-12-31 | Novartis Ag | Metody diagnostyki i leczenia chorób posiadających składnik autoimmunologiczny i/lub zapalny |
CN101237882B (zh) * | 2005-05-26 | 2012-08-15 | 西雅图基因公司 | 人源化的抗-cd40抗体及其使用方法 |
US7429487B2 (en) | 2005-07-05 | 2008-09-30 | Epitomics, Inc. | Fusion partner for production of monoclonal rabbit antibodies |
CN101325970B (zh) | 2005-11-01 | 2013-08-14 | 诺华有限公司 | 抗cd40抗体的应用 |
RU2442606C2 (ru) | 2005-11-01 | 2012-02-20 | Новартис Аг | Применение анти-cd40-антител |
EP1973576B1 (en) | 2005-11-28 | 2019-05-15 | Genmab A/S | Recombinant monovalent antibodies and methods for production thereof |
JP2009518441A (ja) | 2005-12-09 | 2009-05-07 | シアトル ジェネティクス,インコーポレーテッド | Cd40結合剤の使用方法 |
EP1914242A1 (en) * | 2006-10-19 | 2008-04-23 | Sanofi-Aventis | Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer |
US8481683B2 (en) * | 2006-12-01 | 2013-07-09 | Medarex, Inc. | Human antibodies that bind CD22 and uses thereof |
CN101605906A (zh) * | 2006-12-14 | 2009-12-16 | 梅达雷克斯公司 | 结合cd70的人类抗体及其用途 |
US20090238825A1 (en) | 2007-05-21 | 2009-09-24 | Kovacevich Brian R | Novel rabbit antibody humanization methods and humanized rabbit antibodies |
US8062864B2 (en) | 2007-05-21 | 2011-11-22 | Alderbio Holdings Llc | Nucleic acids encoding antibodies to IL-6, and recombinant production of anti-IL-6 antibodies |
EP2162469A4 (en) | 2007-05-21 | 2012-08-01 | Alderbio Holdings Llc | NEW METHODS OF HUMANIZING RABBIT ANTIBODIES AND HUMANIZED RABBIT ANTIBODIES |
EP1997832A1 (en) * | 2007-05-29 | 2008-12-03 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Monoclonal antibodies against Claudin-18 for treatment of cancer |
EP2708557A1 (en) | 2007-05-30 | 2014-03-19 | Xencor, Inc. | Method and compositions for inhibiting CD32B expressing cells |
WO2009094391A1 (en) | 2008-01-23 | 2009-07-30 | Xencor, Inc. | Optimized cd40 antibodies and methods of using the same |
NZ596171A (en) * | 2008-07-16 | 2012-05-25 | Baylor Res Inst | Hiv vaccine based on targeting maximized gag and nef to dendritic cells |
EP2308069B1 (en) * | 2008-07-30 | 2015-04-15 | ABB Research Ltd. | Generator circuit breaker with fiber-optic current sensor |
US20110311525A1 (en) | 2008-08-29 | 2011-12-22 | Academisch Ziekenhuis Leiden H.O.D.N. Lumc | Delivery of a cd40 agonist to a tumor draining lymph node of a subject |
DK2367849T3 (en) | 2008-12-05 | 2018-01-22 | Als Therapy Development Inst | METHOD OF TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES |
DK2406286T3 (en) | 2009-03-10 | 2016-08-22 | Baylor Res Inst | Anti-cd40 antibodies and uses thereof |
KR101787768B1 (ko) | 2009-04-18 | 2017-10-18 | 제넨테크, 인크. | 항-cd40 항체를 사용한 치료에 대한 b-세포 림프종의 반응성 평가를 위한 방법 |
JP5694921B2 (ja) * | 2009-04-20 | 2015-04-01 | 協和発酵キリン株式会社 | アミノ酸変異が導入されたIgG2を有する抗体 |
JP2013528357A (ja) | 2010-03-29 | 2013-07-11 | ザイムワークス,インコーポレイテッド | 強化又は抑制されたエフェクター機能を有する抗体 |
DK3178851T3 (da) | 2010-03-31 | 2020-07-27 | Boehringer Ingelheim Int | Anti-cd40-antistoffer |
WO2012019041A2 (en) | 2010-08-04 | 2012-02-09 | Duke University | Regulatory b cells and their uses |
AR083847A1 (es) | 2010-11-15 | 2013-03-27 | Novartis Ag | Variantes de fc (fragmento constante) silenciosas de los anticuerpos anti-cd40 |
AU2011349502B2 (en) | 2010-12-20 | 2016-12-22 | The Rockefeller University | Modulating agonistic TNFR antibodies |
KR101734614B1 (ko) | 2011-04-21 | 2017-05-12 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | Cd40을 길항하는 항체 폴리펩티드 |
JP6125489B2 (ja) | 2011-04-29 | 2017-05-10 | アペクシジェン, インコーポレイテッド | 抗cd40抗体および使用方法 |
ES2879552T3 (es) | 2012-10-30 | 2021-11-22 | Apexigen Inc | Anticuerpos anti-CD40 y métodos de uso |
US9209965B2 (en) | 2014-01-14 | 2015-12-08 | Microsemi Semiconductor Ulc | Network interface with clock recovery module on line card |
JOP20200094A1 (ar) | 2014-01-24 | 2017-06-16 | Dana Farber Cancer Inst Inc | جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها |
UA119783C2 (uk) | 2014-08-12 | 2019-08-12 | Аллігатор Біосайенс Аб | Комбінований препарат з антитілом до cd40 |
CN107249632A (zh) | 2014-12-04 | 2017-10-13 | 百时美施贵宝公司 | 用于治疗癌症(骨髓瘤)的抗cs1与抗pd‑1抗体的组合 |
MX2019005089A (es) | 2016-11-02 | 2019-09-10 | Apexigen Inc | Anticuerpos anti cumulo de diferenciacion 40 (cd40) en combinacion y metodos de uso. |
-
2012
- 2012-04-27 JP JP2014508610A patent/JP6125489B2/ja active Active
- 2012-04-27 WO PCT/US2012/035502 patent/WO2012149356A2/en active Application Filing
- 2012-04-27 KR KR1020197031186A patent/KR20190122889A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-04-27 AU AU2012249454A patent/AU2012249454B2/en active Active
- 2012-04-27 BR BR112013027829-3A patent/BR112013027829B1/pt active IP Right Grant
- 2012-04-27 CA CA2834404A patent/CA2834404C/en active Active
- 2012-04-27 MX MX2013012572A patent/MX339239B/es active IP Right Grant
- 2012-04-27 EP EP12777376.0A patent/EP2702078B1/en active Active
- 2012-04-27 KR KR1020137031244A patent/KR102037432B1/ko active IP Right Grant
- 2012-04-27 SG SG2013080452A patent/SG194701A1/en unknown
- 2012-04-27 ES ES12777376T patent/ES2709654T3/es active Active
- 2012-04-27 EP EP18204488.3A patent/EP3508500A1/en active Pending
- 2012-04-27 RU RU2013152960A patent/RU2609647C2/ru active
- 2012-04-27 CN CN201280031910.5A patent/CN103635488B/zh active Active
- 2012-04-27 CN CN201610992824.0A patent/CN106928362B/zh active Active
- 2012-04-27 US US13/458,730 patent/US8778345B2/en active Active
- 2012-04-27 CN CN202110743353.0A patent/CN113461819B/zh active Active
-
2013
- 2013-10-27 IL IL229098A patent/IL229098A0/en unknown
- 2013-10-29 ZA ZA2013/08022A patent/ZA201308022B/en unknown
-
2014
- 2014-06-05 US US14/297,052 patent/US8957193B2/en active Active
-
2015
- 2015-02-03 US US14/613,110 patent/US9266956B2/en active Active
-
2016
- 2016-01-14 US US14/995,741 patent/US9556278B2/en active Active
- 2016-05-26 JP JP2016104893A patent/JP2016199552A/ja not_active Withdrawn
- 2016-12-19 US US15/384,003 patent/US11001637B2/en active Active
-
2018
- 2018-04-13 JP JP2018077514A patent/JP6807890B2/ja active Active
-
2021
- 2021-04-07 US US17/224,675 patent/US20220049005A1/en not_active Abandoned
-
2023
- 2023-02-16 US US18/170,244 patent/US20240158523A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013152960A (ru) | Анти-cd40-антитела и способы применения | |
JP7551693B2 (ja) | NKp46結合タンパク質の可変領域 | |
JP2015533853A5 (ru) | ||
JP6971153B2 (ja) | 多重特異的nkエンゲイジャータンパク質 | |
AU2015279321B2 (en) | Multispecific antigen binding proteins | |
JP2020508334A5 (ru) | ||
HRP20200390T1 (hr) | Monoklonska antitijela protiv humanog antigena starenja b stanica (bcma) | |
RU2017122014A (ru) | Антитела к c10orf54 и их применения | |
PE20231958A1 (es) | Moleculas de union a pd-1 y metodos de uso de las mismas | |
RU2014109039A (ru) | Биспецифические антигенсвязывающие молекулы | |
RU2016129517A (ru) | Биспецифические антитела к her2 и способы применения | |
RU2013125459A (ru) | АНТИТЕЛА ПРОТИВ БЕЛКА РЕЦЕПТОРА c-Met | |
JP2017535257A5 (ru) | ||
RU2014101669A (ru) | Агенты, связывающие белки r-спондины (rspo), и способы их применения | |
RU2018114523A (ru) | Анти-tigit антитела и способы применения | |
JP2017536829A5 (ru) | ||
RU2013144392A (ru) | Антитела к рецептору il-6 и способы применения | |
RU2016100892A (ru) | Антитела против tweakr и их применение | |
RU2013142600A (ru) | Белки, связывающие специфический мембранный антиген простаты, и соответствующие композиции и способы | |
RU2012137498A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
RU2014103784A (ru) | Антитело, блокирующее agr2, и его применение | |
RU2012128343A (ru) | АНТИ-С4.4а АНТИТЕЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | |
RU2016136527A (ru) | Улучшенные способы лечения васкуляризированных злокачественных опухолей | |
US20200354460A1 (en) | Bispecific antibodies against EGFR and PD-1 | |
RU2014117167A (ru) | Анти-icam-1 антитела для лечения заболеваний, связанных с множественной миеломой |