RU2013143520A - Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний - Google Patents
Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013143520A RU2013143520A RU2013143520/04A RU2013143520A RU2013143520A RU 2013143520 A RU2013143520 A RU 2013143520A RU 2013143520/04 A RU2013143520/04 A RU 2013143520/04A RU 2013143520 A RU2013143520 A RU 2013143520A RU 2013143520 A RU2013143520 A RU 2013143520A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- atoms
- independently selected
- nhc
- cycle
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Соединение общей формулы Iили его таутомер, изомер или энантиомер или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, где:Lпредставляет собой CHили CH(CH);Lпредставляет собой ковалентную химическую связь, OC-алкил, SC-алкил, NHC(O)C-алкил, C(O)NHC-алкил, C(O)C-алкил, NHC-алкил, CHO, CHS, CHC(O)NH или CHNH;цикл A представляет собой фенил или 5-6 членный гетероарил, содержащий 0-3 атома N и 0-1 атом О или S, и опционально замещенный 1-4 группами R;Rвыбирается независимо и представляет собой галоген, частично или полностью галогенированные Cалкил, C-алкенил, C-алкинил, (CH)O(CH)H, (CH)NH(CH)H, (CH)C(O)O(CH)H, (CH)OC(O)(CH)H, (CH)C(O)NH(CH)H, (CH)NHC(O)(CH)H, CN, P(O)(R), P(O)(R), P(O)OH, SR, S(O)R, S(O)Rили S(O)OH;цикл B представляет собой фенил; Cциклоалкил; 4-8-членный насыщенный или частично насыщенный гетероцикл, содержащий 0-3 атома N, и 0-1 атом O или S; 5-6-членный гетероарильный цикл, содержащий 0-3 атома N, и 0-1 атом О или S; цикл B опционально содержит 1-5 заместителей R;Rвыбирается независимо и представляет собой L-R, L-H, галоген, частично или полностью галогенированные C-алкил, C-алкенил, C-алкинил или CN; альтернативно две соседние группы Rсовместно с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать 5-, 6- или 7-членный насыщенный, частично насыщенный или ненасыщенный цикл, содержащий 0-3 гетероатомов, выбиранных из N, O, S, S(O), S(O), и опционально замещенный 1-4 заместителями Rили R;Lпредставляет собой ковалентную химическую связь, C-алкил, (CH)O(CH), (CH)NH(CH), (CH)C(O)(CH), (CH)C(O)O(CH), (CH)OC(O)(CH), (CH)C(O)NH(CH), или (CH)NHC(O)(CH);Rвыбирается независимо и представляет собой фенил, C-алкил, Cциклоалкил, 3-7-членный гетероалициклил, содержащий 0-3 атома N, 0-2 атома O и 0-2 атома S; Rопционально содержит 1-5 заместителей Rили CHR;Rвыбирается независимо и представляет собой галоген
Claims (10)
1. Соединение общей формулы I
или его таутомер, изомер или энантиомер или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, где:
LA представляет собой CH2 или CH(CH3);
LB представляет собой ковалентную химическую связь, OC0-3-алкил, SC0-3-алкил, NHC(O)C0-3-алкил, C(O)NHC0-3-алкил, C(O)C0-3-алкил, NHC0-3-алкил, CH2O, CH2S, CH2C(O)NH или CH2NH;
цикл A представляет собой фенил или 5-6 членный гетероарил, содержащий 0-3 атома N и 0-1 атом О или S, и опционально замещенный 1-4 группами RA;
RA выбирается независимо и представляет собой галоген, частично или полностью галогенированные C1-5алкил, C2-5-алкенил, C2-5-алкинил, (CH2)mO(CH2)nH, (CH2)mNH(CH2)nH, (CH2)mC(O)O(CH2)nH, (CH2)mOC(O)(CH2)nH, (CH2)mC(O)NH(CH2)nH, (CH2)mNHC(O)(CH2)nH, CN, P(O)(RF)2, P(O)2(RF), P(O)2OH, SRE, S(O)RE, S(O)2RE или S(O)2OH;
цикл B представляет собой фенил; C3-8 циклоалкил; 4-8-членный насыщенный или частично насыщенный гетероцикл, содержащий 0-3 атома N, и 0-1 атом O или S; 5-6-членный гетероарильный цикл, содержащий 0-3 атома N, и 0-1 атом О или S; цикл B опционально содержит 1-5 заместителей RB;
RB выбирается независимо и представляет собой LC-RC, LC-H, галоген, частично или полностью галогенированные C1-5-алкил, C2-5-алкенил, C2-5-алкинил или CN; альтернативно две соседние группы RB совместно с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать 5-, 6- или 7-членный насыщенный, частично насыщенный или ненасыщенный цикл, содержащий 0-3 гетероатомов, выбиранных из N, O, S, S(O), S(O)2, и опционально замещенный 1-4 заместителями RC или RD;
LC представляет собой ковалентную химическую связь, C1-3-алкил, (CH2)mO(CH2)n, (CH2)mNH(CH2)n, (CH2)mC(O)(CH2)n, (CH2)mC(O)O(CH2)n, (CH2)mOC(O)(CH2)n, (CH2)mC(O)NH(CH2)n, или (CH2)mNHC(O)(CH2)n;
RC выбирается независимо и представляет собой фенил, C1-6-алкил, C3-7 циклоалкил, 3-7-членный гетероалициклил, содержащий 0-3 атома N, 0-2 атома O и 0-2 атома S; RC опционально содержит 1-5 заместителей RD или CH2RD;
RD выбирается независимо и представляет собой галоген, (CH2)mCH3, (CH2)mO(CH2)nH, (CH2)mC(O)NH(CH2)nH, (CH2)mC(O)(CH2)nH, (CH2)mNH2, NHRF, N(RF)2 или 3-7-членный гетероалицикл, содержащий 0-3 атома N, 0-2 атома O, 0-2 атома S и опционально содержащий 1-3 заместителя RF;
RE выбирается независимо и представляет собой C1-3-алкил, NHC1-3-алкил или N(C1-3-алкил)2;
RF выбирается независимо и представляет собой C1-3-алкил;
m и n независимо выбираются из 0, 1, 2, 3.
2. Соединение по п.1, в котором:
LA представляет собой CH2 или CH(CH3);
LB представляет собой ковалентную химическую связь, OC0-3-алкил, SC0-3-алкил, NHC(O)C0-3-алкил, C(O)NHC0-3-алкил, C(O)C0-3-алкил, NHC0-3-алкил, CH2O, CH2S, CH2C(O)NH или CH2NH;
цикл А представляет собой фенил, опционально замещенный 1-3 группами RA;
RA представляет собой галоген, частично или полностью галогенированные -С1-3-алкил, OC1-3-алкил, S(O)C1-3-алкил, S(O)2С1-3-алкил, S(O)NHC1-3-алкил, S(O)2NHC1-3-алкил, S(O)N(C1-3-алкил)2, S(O)2N(C1-3-алкил)2, P(O)(C1-3-алкил)2;
цикл B представляет собой фенил; C3-7циклоалкил; 4-6-членный насыщенный или частично насыщенный гетероцикл, содержащий 0-3 атома N, и 0-1 атом O или S; или 5-6-членный гетероарильный цикл, содержащий 0-3 атома N, и 0-1 атом O или S; цикл B опционально содержит 1-5 заместителей RB;
RB выбирается независимо и представляет собой LC-RC, LC-H, галоген или частично или полностью галогенированный C1-3-алкил; альтернативно две соседние группы RB совместно с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать 5-, 6- или 7-членный насыщенный, частично насыщенный или ненасыщенный цикл, содержащий 0-3 гетероатомов, выбирающихся из N, О, S, и опционально замещенный 1-4 заместителями RC или RD;
LC представляет собой ковалентную химическую связь, C1-3-алкил, (CH2)mC(O)(CH2)n, (CH2)mC(O)NH(CH2)n или (CH2)mO(CH2)n;
RC выбирается независимо и представляет собой фенил, C1-6-алкил или 4-6-членный гетероалициклил, содержащий 0-2 атома N и 0-1 атом О; RC опционально содержит 1-5 заместителей RD или CH2RD;
RD выбирается независимо и представляет собой (CH2)mCH3, (CH2)mO(CH2)nH, (CH2)mC(O)NH(CH2)nH, (CH2)mC(O)(CH2)nH, (CH2)mNH2, N(RF)2 или 4-6-членный гетероалицикл, содержащий 0-2 атома N, 0-1 атом O; RD опционально содержит 1-3 заместителя C1-3-алкил;
m и n независимо выбираются из 0, 1, 2, 3.
3. Соединение по п.1, в котором:
LA представляет собой CH2 или CH(CH3);
LB представляет собой ковалентную химическую связь или C(O)NH, NH;
цикл A представляет собой фенил, опционально замещенный 1-3 группами RA;
RA представляет собой Cl, F, CF3 или OCH3;
цикл В представляет собой фенил; 5-членный гетероарильный цикл, содержащий 1-3 атома N; 5-членный гетероарильный цикл, содержащий 1-2 атома N и 1 атом O или 6-членный гетероарильный цикл, содержащий 1 -3 атома N; цикл В опционально содержит 1-3 заместителя RB;
RB выбирается независимо и представляет собой LC-RC или LC-H;
LC представляет собой ковалентную химическую связь, CH2, C(O), C(O)NH, CH2C(O)NH, C(O)NHCH2, C(O)NH(CH2)2 или OCH2;
RC выбирается независимо и представляет собой фенил, C1-3-алкил, 4-6-членный гетероалициклил, содержащий 0-2 атома N и 0-1 атом О; RC опционально содержит 1-3 заместителей RD или CH2RD;
RD выбирается независимо и представляет собой CH3, OCH3, OH, CH2C(O)NH2, C(O)CH3, N(RF)2 или 4-6 членный гетероалицикл, содержащий 0-2 атома N, 0-1 атом O, и опционально содержащий 1-3 заместителя RF;
RF представляет собой CH3.
4. Соединение по п.1, в котором LB представляет собой ковалентную химическую связь, NH или C(O)NH.
5. Соединение по п.1, в котором цикл A является фенильным.
6. Применение соединения по любому из пп.1-5 для получения фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения заболевания, связанного с аберрантной активностью протеинкиназ.
7. Применение по п.6, в котором заболевание представляет собой рак легкого, кости, поджелудочной железы, кожи, шеи и головы, кожную или внутриглазную меланому, рак матки, яичника, прямой кишки, анального канала, рак желудка, почек, молочной железы, карциному фаллопиевых труб, слизистой оболочки и шейки матки, вагины, вульвы, ходжкинскую лимфому, рак пищевода, тонкого кишечника, эндокринной системы, щитовидной железы, паращитовидной железы, надпочечников, саркому мягких тканей, рак мочеиспускательного канала, пениса, простаты, хронический или острый миелолейкоз, лимфоцитарную лимфому, рак мочевого пузыря, почки или мочеточника, карциному почечного эпителия, карциному почечной лоханки, рабдомиосаркому, неопластические образования в центральной нервной системе, первичную лимфому ЦНС, опухоли спинного мозга, глиома мозгового ствола, аденома гипофиза или их комбинации.
8. Применение по п.7, в котором заболевание представляет собой немелкоклеточный рак легкого, анапластическую крупноклеточную лимфому, диффузную B-клеточную лимфому, воспалительную миофибробластическую опухоль, нейробластому, рабдомиосаркому, анапластический рак щитовидной железы, мультиформную глиобластому, холангиокарциному, аденокарциному желудка, хроническую миеломоноцитарную лейкемию, саркому Юинга, воспалительный рак груди, рак почки, карциному папиллярного почечного эпителия или плоскоклеточную карциному.
9. Применение по п.7, в котором заболевание представляет собой немелкоклеточный рак легкого или анапластическую крупноклеточную лимфому.
10. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения заболевания, связанного с аберрантной активностью протеинкиназ, характеризующаяся тем, что содержит эффективное количество соединения по любому из пп.1-5 и фармацевтически приемлемый носитель, растворитель и/или наполнитель.
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013143520/04A RU2550346C2 (ru) | 2013-09-26 | 2013-09-26 | Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний |
| EP14847314.3A EP3050884B1 (en) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | New chemical compounds (derivatives) and their application for the treatment of oncological diseases |
| JP2016545717A JP6372722B2 (ja) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | 新規化学化合物（誘導体）及び腫瘍性疾患の処置のためのそれらの適用 |
| PCT/RU2014/000478 WO2015047133A1 (ru) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний |
| US14/912,473 US9695182B2 (en) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | Chemical compounds (derivatives) and their application for the treatment of oncological diseases |
| KR1020157035656A KR101854512B1 (ko) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | 신규한 화학적 화합물(유도체) 및 종양학적 질환의 치료를 위한 이의 적용 |
| EA201501187A EA028828B1 (ru) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | ПРОИЗВОДНЫЕ 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОПИРАЗИНО[2,3-c]ПИРИДАЗИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ |
| CA2914717A CA2914717C (en) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | 5,6,7,8-tetrahydropyrazino[2,3-c]pyridazine compounds and the use thereof to treat oncological diseases |
| AU2014328837A AU2014328837B2 (en) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | Novel chemical compounds (variants) and the use thereof to treat oncological diseases |
| CN201480046313.9A CN105492445B (zh) | 2013-09-26 | 2014-06-30 | 化合物(变体)以及其对于治疗肿瘤疾病的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013143520/04A RU2550346C2 (ru) | 2013-09-26 | 2013-09-26 | Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013143520A true RU2013143520A (ru) | 2015-04-10 |
| RU2550346C2 RU2550346C2 (ru) | 2015-05-10 |
Family
ID=52744082
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013143520/04A RU2550346C2 (ru) | 2013-09-26 | 2013-09-26 | Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9695182B2 (ru) |
| EP (1) | EP3050884B1 (ru) |
| JP (1) | JP6372722B2 (ru) |
| KR (1) | KR101854512B1 (ru) |
| CN (1) | CN105492445B (ru) |
| AU (1) | AU2014328837B2 (ru) |
| CA (1) | CA2914717C (ru) |
| EA (1) | EA028828B1 (ru) |
| RU (1) | RU2550346C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015047133A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2015110071A (ru) * | 2015-03-23 | 2016-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Отечественные Фармацевтические Технологии" ООО "ФармТех" | Применение новых химических соединений (варианты) в качестве ингибиторов nuak1 киназы для лечения онкологических заболеваний |
| IT201600092051A1 (it) * | 2016-09-13 | 2018-03-13 | Alessandro Antonelli | Composto medicale per il trattamento di tumori della tiroide |
| RU2631430C1 (ru) * | 2016-10-26 | 2017-09-22 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Отечественные Фармацевтические Технологии" | НОВЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРОПИРАЗИНО[2,3-c]ПИРИДАЗИНА |
| CN111836802A (zh) * | 2018-02-12 | 2020-10-27 | 拜耳公司 | 杀真菌的*二唑 |
| WO2019243823A1 (en) * | 2018-06-21 | 2019-12-26 | Curadev Pharma Limited | Azaheterocyclic small molecule modulators of human sting |
| KR102260995B1 (ko) * | 2018-11-28 | 2021-06-04 | 국립암센터 | Plk1의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
| KR20210151823A (ko) * | 2019-03-15 | 2021-12-14 | 스카이호크 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | 비정상적인 스플라이싱을 보정하기 위한 조성물 및 방법 |
| WO2024223617A1 (en) * | 2023-04-24 | 2024-10-31 | Fundamental Pharma Gmbh | Effective means to modulate nmda receptor-mediated toxicity |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2942001A (en) * | 1956-11-16 | 1960-06-21 | Ciba Pharm Prod Inc | Piperazo-pyridazines |
| BE794200A (fr) * | 1972-01-18 | 1973-05-16 | Yoshitomi Pharmaceutical | Famille de pyrido 4,3-a pyridazines, utilises comme medicaments |
| AU4719699A (en) * | 1998-06-26 | 2000-01-17 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Substituted quinoxalin-2(1h)-ones useful as hiv reverse transcriptase inhibitors |
| GB0000564D0 (en) | 2000-01-11 | 2000-03-01 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
| PL372171A1 (en) * | 2002-02-19 | 2005-07-11 | Ono Pharmaceutical Co, Ltd. | Fused pyridazine derivative compounds and drugs containing the compounds as the active ingredient |
| DK1603570T5 (da) | 2003-02-26 | 2013-12-09 | Sugen Inc | Aminoheteroarylforbindelser som proteinkinaseinhibitorer |
| WO2005009389A2 (en) | 2003-07-23 | 2005-02-03 | Exelixis, Inc. | Anaplastic lymphoma kinase modulators and methods of use |
| RU2374248C9 (ru) * | 2003-08-04 | 2010-05-20 | Валерий Хажмуратович ЖИЛОВ | Циклические биоизостеры производных пуриновой системы и их применение в терапии |
| NZ585188A (en) | 2003-08-15 | 2011-09-30 | Novartis Ag | 2,4-Pyrimidinediamines useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders |
| EP1713806B1 (en) | 2004-02-14 | 2013-05-08 | Irm Llc | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors |
| JP2008502595A (ja) | 2004-03-31 | 2008-01-31 | エグゼリクシス， インコーポレイテッド | 未分化リンパ腫キナーゼモジュレータおよびその使用方法 |
| US7700592B2 (en) * | 2005-08-25 | 2010-04-20 | Schering Corporation | α2C adrenoreceptor agonists |
| WO2007022638A1 (en) * | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Methylgene Inc. | Benzodiazepine and benzopiperazine analog inhibitors of histone deacetylase |
| US7825137B2 (en) | 2005-12-05 | 2010-11-02 | Pfizer Inc. | Method of treating abnormal cell growth |
| US7601716B2 (en) | 2006-05-01 | 2009-10-13 | Cephalon, Inc. | Pyridopyrazines and derivatives thereof as ALK and c-Met inhibitors |
| CN101765442B (zh) * | 2007-07-26 | 2014-09-17 | 诺华股份有限公司 | 有机化合物 |
| BRPI0914305B8 (pt) * | 2008-06-19 | 2021-05-25 | Xcovery Holding Co Llc | compostos de piridazina carboxamida substituída como compostos inibidores da quinase, uso dos compostos e uso de uma composição compreendendo os compostos |
| WO2010056311A1 (en) * | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Pyrazinopyrazines and derivatives as kinase inhibitors |
| BRPI0918337A2 (pt) * | 2008-12-19 | 2017-05-30 | Abbott Lab | composto, composição farmacêutica, método de tratamento, método para tratar uma doença ou condição causada, exacerbada ou resultante de um excesso de plaquetas ou ativação indesejada de plaquetas em um paciente, método para reduzir a contagem de plaquetas circulantes em um paciente e uso |
| AU2010336509A1 (en) * | 2009-12-23 | 2012-07-19 | Elan Pharmaceuticals, Inc | Pteridinones as inhibitors of polo-like kinase |
| WO2011138751A2 (en) * | 2010-05-04 | 2011-11-10 | Pfizer Inc. | Heterocyclic derivatives as alk inhibitors |
| BR112013008523B1 (pt) * | 2010-10-08 | 2021-12-07 | Xcovery Holdings, Inc | Compostos de piridazina carboxamida substituídos e usos dos mesmos para tratar câncer, uma doença de proliferação, uma doença neurológica, uma doença psiquiátrica, obesidade, diabetes ou doença cardiovascular |
| WO2012097479A1 (en) * | 2011-01-21 | 2012-07-26 | Abbott Laboratories | Bicyclic inhibitors of anaphastic lymphoma kinase |
| US9403800B2 (en) * | 2012-01-24 | 2016-08-02 | Chemregen, Inc. | Compounds for inhibition of cancer cell proliferation |
-
2013
- 2013-09-26 RU RU2013143520/04A patent/RU2550346C2/ru active
-
2014
- 2014-06-30 AU AU2014328837A patent/AU2014328837B2/en not_active Ceased
- 2014-06-30 EP EP14847314.3A patent/EP3050884B1/en not_active Not-in-force
- 2014-06-30 CA CA2914717A patent/CA2914717C/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-30 US US14/912,473 patent/US9695182B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-30 WO PCT/RU2014/000478 patent/WO2015047133A1/ru active Application Filing
- 2014-06-30 CN CN201480046313.9A patent/CN105492445B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-30 EA EA201501187A patent/EA028828B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-06-30 JP JP2016545717A patent/JP6372722B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-30 KR KR1020157035656A patent/KR101854512B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101854512B1 (ko) | 2018-06-14 |
| CA2914717C (en) | 2017-03-28 |
| RU2550346C2 (ru) | 2015-05-10 |
| KR20160037844A (ko) | 2016-04-06 |
| CN105492445A (zh) | 2016-04-13 |
| EP3050884A4 (en) | 2017-03-15 |
| CA2914717A1 (en) | 2015-04-02 |
| US9695182B2 (en) | 2017-07-04 |
| EA201501187A1 (ru) | 2016-07-29 |
| JP6372722B2 (ja) | 2018-08-15 |
| US20160200729A1 (en) | 2016-07-14 |
| WO2015047133A1 (ru) | 2015-04-02 |
| EP3050884A1 (en) | 2016-08-03 |
| EA028828B1 (ru) | 2018-01-31 |
| JP2016532719A (ja) | 2016-10-20 |
| AU2014328837B2 (en) | 2017-06-29 |
| CN105492445B (zh) | 2018-02-13 |
| EP3050884B1 (en) | 2019-04-03 |
| AU2014328837A1 (en) | 2015-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013143520A (ru) | Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний | |
| DOP2022000117A (es) | Inhibidores de kras g12c | |
| HRP20192209T1 (hr) | Derivati benzofurana, postupci njihove pripreme i njihova uporaba u medicini | |
| JP2020125349A5 (ru) | ||
| CN105163584B (zh) | 用于治疗癌症的化合物 | |
| RU2010128107A (ru) | Лечение рака ингибиторами топоизомеразы в комбинации с ингибиторами parp | |
| RU2472797C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-[(2-(ФЕНИЛАМИНО)-1Н-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИН-4-ИЛ)АМИНО]БЕНЗАМИДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ IGF-1R ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА | |
| RU2017145026A (ru) | Соединение, ингибирующее brk | |
| AR116604A1 (es) | Inhibidores de kras g12c | |
| JP2022020003A5 (ru) | ||
| RU2018102963A (ru) | Производные анилинпиримидина и их применения | |
| CO2022017876A2 (es) | Compuestos de 4-oxo-3,4-dihidroquinazolinona para el tratamiento de enfermedades y trastornos asociados a braf | |
| HRP20200681T1 (hr) | Ciklički eter pirazol-4-il-heterociklil-karboksamidni spojevi i postupci njihove upotrebe | |
| RU2013144571A (ru) | Алинзамещенные хиназолины и способы их применения | |
| RU2016108667A (ru) | Комбинированная терапия для лечения рака | |
| RU2017139515A (ru) | Фармацевтически активные соединения в качестве ингибиторов рецепторной тирозинкиназы семейства там | |
| RU2015121424A (ru) | Комбинированная терапия | |
| DOP2017000059A (es) | Nuevos compuestos como inhibidores de ret (reorganizado durante la transfección) | |
| RU2021107754A (ru) | ТЕТРАГИДРО-1H-ПИРИДО[3,4-b]ИНДОЛЬНЫЕ АНТИЭСТРОГЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА | |
| HRP20221035T1 (hr) | Heterociklički spojevi kao imunomodulatori | |
| CY1118739T1 (el) | Ενωσεις αμφι(φθoρoαλκυλ)-1,4-βενζoδιαζεπινoνης ως αναστολεις toy notch | |
| RU2013128448A (ru) | Производные триазола в качестве ингибиторов сигнального пути wnt | |
| RU2020105058A (ru) | Аналоги 1,2-дигидро-3н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она | |
| AR095308A1 (es) | Compuesto de 2-piridona, composición farmacéutica que lo comprende y su uso para preparar un medicamento | |
| CR20170094A (es) | Nuevos compuestos como inhibidores de reorganizado durante la transfección (ret) |