Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

KR20060017817A - 광원 및 광원에서 화학적 소자에 대해 전이 기능을제공하는 방법 - Google Patents

광원 및 광원에서 화학적 소자에 대해 전이 기능을제공하는 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20060017817A
KR20060017817A KR1020057022577A KR20057022577A KR20060017817A KR 20060017817 A KR20060017817 A KR 20060017817A KR 1020057022577 A KR1020057022577 A KR 1020057022577A KR 20057022577 A KR20057022577 A KR 20057022577A KR 20060017817 A KR20060017817 A KR 20060017817A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
light source
oxygen
filament
gas
bulb
Prior art date
Application number
KR1020057022577A
Other languages
English (en)
Inventor
요르그 아놀드
Original Assignee
이페2하 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10334365A external-priority patent/DE10334365A1/de
Application filed by 이페2하 아게 filed Critical 이페2하 아게
Publication of KR20060017817A publication Critical patent/KR20060017817A/ko

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01KELECTRIC INCANDESCENT LAMPS
    • H01K1/00Details
    • H01K1/02Incandescent bodies
    • H01K1/04Incandescent bodies characterised by the material thereof
    • H01K1/10Bodies of metal or carbon combined with other substance
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01KELECTRIC INCANDESCENT LAMPS
    • H01K1/00Details
    • H01K1/50Selection of substances for gas fillings; Specified pressure thereof

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Discharge Lamp (AREA)
  • Resistance Heating (AREA)

Abstract

필라멘트(1)가 전구(2) 내에 정렬되고, 이 전구(2)는 이 필라멘트(1)로부터 방출된 적어도 하나의 화학적 원소를 필라멘트로 및/또는 그 내부로 다시 되돌리는 전이 기능을 제공하기에 적절한 가스 또는 가스 혼합물을 함유하는 것인 가열 가능한 필라멘트(1)를 갖는 광원은 이 가스 또는 가스 혼합물이 농축 산소 및/또는 산소-함유 화합물을 함유하도록 단순한 수단으로 높은 에너지 효율에 관하여 개선되고 추가로 개발된다. 더욱이, 광원 내의 화학적 원소에 대한 전이 기능을 제공하는 방법이 개시되어 있다.

Description

광원 및 광원에서 화학적 소자에 대해 전이 기능을 제공하는 방법 {LIGHT SOURCE AND METHOD FOR SUPPLYING A TRANSPORT FUNCTION TO A CHEMICAL ELEMENT IN A LIGHT SOURCE}
본 발명은 필라멘트가 전구 내에 정렬되고, 이 전구는 이 필라멘트로부터 방출된 적어도 하나의 화학적 원소를 필라멘트로 및/또는 그 내부로 다시 되돌리는 전이 기능을 제공하기에 적절한 가스 또는 가스 혼합물을 함유하는 것인, 가열 가능한 필라멘트를 갖는 광원에 관한 것이다. 더욱이, 본 발명은 필라멘트가 전구 내에 정렬되고, 이 전구는 이 필라멘트로부터 방출된 적어도 하나의 화학적 원소를 필라멘트로 및/또는 그 내부로 다시 되돌리는 전이 기능을 제공하기에 적절한 가스 또는 가스 혼합물을 함유하는 것인, 가열 가능한 필라멘트를 갖는 광원 내에 화학적 원소에 대해 전이 기능을 제공하는 방법에 관한 것이다.
처음에 기재된 유형의 광원들은 실제로 공지되어 있고, 이것들은 매우 다양한 디자인 및 구조로 존재한다. 공지된 광원은 예를 들면 고온-용융되거나 또는 내화성 물질의 백열 필라멘트, 이 필라멘트들을 유지하기 위한 커넥터들로서 작용하는 전극들, 및 가스 혼합물로 채워진 전구를 포함하는 백열 램프이다.
현재, 백열 램프들은 유효한 램프 기술들 중에서 가장 저렴한 에너지 효율을 갖는다. 이는 이들 램프가 발광 차원에서 비교한 바 상대적으로 많은 열을 발생시킴을 의미한다. 그러나, 다른 한편으로는, 이들은 가장 비용-유리한 방식으로 생산될 수 있는 조명체들 또는 광원들이다. 따라서, 백열 램프들의 에너지 효율을 증가시키는 것이 바람직하다. 이는 필라멘트 물질로서, 고온 용융 또는 내화성 카바이드, 붕소화물, 질소화물, 산화물 또는 규소화물을 사용함으로써 달성될 수 있다. 사용될 때, 가장 선호되고, 따라서 이들 화합물들의 가장 흥미로운 금속들은 이들의 특성들에 관하여 하프늄, 니오븀, 탄탈, 지르코늄 또는 이들 금속의 합금들, 예를 들면 탄탈-하프늄이다. 이들 재료들 중 특히 적절한 것은 카바이드, 특히 이들의 우수한 전기 도전성 및 이들의 높은 열-기계적 안전성 때문에 하프늄 카바이드 및 탄탈 카바이드이다.
예를 들면, 백열 램프에 대해 사용될 때, 탄탈 카바이드는 대표적인 금속 카바이드로서 보편적으로 백열 램프들에 대해 사용되는 텅스텐보다 실질적으로 더 높게 적용할 수 있는 어니일링 온도 및 또한 가시 범위에서 보다 높은 선택성 또는 발광율을 갖는다. 탄탈 카바이드 필라멘트들을 갖는 백열 램프들은 텅스텐 필라멘트 램프들보다 실질적으로 더 높은 에너지 효율에 도달할 수 있다.
예를 들면 높은 온도에서 필라멘트 물질로서 탄탈 카바이드를 사용할 때, 가장 큰 문제점은 탄소를 방출하는 경향이고, 그에 따라 그 자체를 온도-안전성이 적은 탄탈 카바이드 페이스들로 또는 심지어 금속성 탄탈로 변환시킨다.
예를 들면 금속 카바이드들, 금속 붕소화물들, 금속 규소화물들 등의 고온-용융 물질들의 필라멘트를 갖는 백열 램프들은 1961년 7월 26일자로 출원된 독일 특허 출원 제N 2038 VIIc/21f 및 1960년 3월 11일자로 출원된 미합중국 특허 출원 제14253호 및 동 제14254호에 개시되어 있다. 마찬가지로, 이들 출원들은 할로겐 화합물들에 의해 작동되는 램프들 내의 질량 전이 주기를 개시하고 있다. 이러한 프로세스에서, 질량 전이 주기에 의해 필라멘트로 다시 복귀되고, 예를 들면 탄소, 붕소 또는 규소 등의 필라멘트 물질을 증발시킬 수 있다. 그러나, 공지된 질량 전이 주기들은 적절한 효율을 달성하기 위해 전체적으로 산소-없는 또는 전체적으로 수소-없는 분위기에서 발생해야 한다.
할로겐 화합물들에 기초한 공지된 질량 전이 주기들은 램프 작동 중에 원소 할로겐이 방출될 수 있고, 이는 램프 전구 및 램프의 내부 성분들을 공격하고 파괴할 수 있다는 단점을 갖는다. 따라서, 그러한 램프들의 생산을 상당히 고가로 되게 하는 대응하는 저항 코팅들 또는 재료들로 된 광원들 또는 램프들을 구축할 필요가 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 단순한 수단에 의해 높은 에너지 효율이 달성되는 광원 뿐만 아니라 처음에 기재한 유형의 전이 기능을 제공하는 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적은 특허 청구항 1의 특징부들을 갖는 광원에 의해 달성된다. 따라서, 이 광원은 가스 또는 가스 혼합물이 농축 산소 및/또는 산소-함유 화합물을 포함하도록 구축된다.
먼저, 본 발명에 의해 광원의 전구 내에서 전이 주기 또는 전이 기능의 발생이 적어도 불가피하게 할로겐 화합물들을 필요로 하지는 않는 것으로 밝혀졌다. 다음으로, 본 발명에 따라 산소 및/또는 산소-함유 화합물로 구성되고 전구 내에 함유된 농축 가스 또는 가스 혼합물이 마찬가지로 필라멘트로부터 방출된 화학적 원소들을 되돌리는 적절한 전이 주기 또는 적절한 전이 기능을 제공할 수 있는 것으로 밝혀졌다. 분자 산소의 형태가 아니라, 산소-함유 무기 화합물, 예를 들면 NO2, N2O, CO, CO2의 형태로, 또는 산소-함유 유기 화합물, 예를 들면 알콜, 알데히드, 케톤 및 카르복실산의 형태로 부가되는 것이 바람직하다. 산소-함유 화합물이 분해되는 동안, 산소는 작동 중에 추가의 반응들에 유효하게 만들어질 수 있다. 단위 부피당 산소 원자들의 수와 상관되는 단위 부피당 원소 산소 기질의 양은 바람직하게는 적어도 1*10-5 몰/l이고, 매우 바람직하게는 기껏 1*10-4 몰/l이다. 전형적으로, 기질의 양은 70ml에서 8*10-7 몰 내지 8*10-6 몰 범위이다. 이와 관련하여, 어느 것이나 할로겐들 또는 할로겐 화합물들 없이 작동될 수 있으므로 할로겐 화합물들 또는 할로겐들에 의해 작동되는 전이 주기는 필요치 않다. 대안으로서, 할로겐들 또는 할로겐 화합물들에 의해 작동하는 전이 주기들을 할로겐들 또는 할로겐 화합물들 없이 작동하는 다른 전이 주기들로 대체할 수 있다. 결국, 광원들의 내부 성분들이 할로겐에 의해 손상되는 것을 약화시키거나 또는 심지어 완전히 방지할 수 있다. 따라서, 할로겐들에 의한 손상에 저항하는 물질들 또는 고가의 코팅에 대한 필요성이 없다.
결과적으로, 본 발명의 광원은 전기 효율이 단순하고 결과적으로 비용-효율적인 수단에 의해 달성되는 광원을 제공한다.
바람직한 실시예에서, 전구는 저분자량 탄화수소를 함유하기도 한다. 저분자량의 포화 또는 불포화 탄화수소는 바람직하게는 4개 이상의 탄소 원자들을 함유한다. 그렇지 않으면, 증기압은 더 이상 적절히 높지 않을 것이다. 부가된 탄화수소의 부분압은 바람직하게는 적어도 0.1밀리바이고, 매우 바람직하게는 기껏 1.4 밀리바이다.
명확하게, 본 발명의 광원은 질량 전이 주기 또는 전이 기능을 얻는 것을 허용하는 광원을 제공한다. 따라서, 그것은 증발하거나 또는 필라멘트 물질, 예를 들면 탄소, 붕소 또는 규소를 방출하는 필라멘트로 및/또는 필라멘트 내로의 복귀를 허용한다. 이는 바람직하게는 고온-용융 또는 내화물인 필라멘트 물질에 의해 발생한다. 광원의 특히 바람직하고 내구적인 구성에서, 필라멘트는 주로 금속 카바이드, 바람직하게는 탄탈 카바이드로 구성될 수 있다.
특히 신뢰할 수 있는 방식으로, 전이 기능은 산소-함유 화합물로서 일산화탄소의 농축 또는 고의적인 부가에 의해 발생될 수 있다.
광원의 추가의 유리한 개발에 관하여, 저분자량 탄화수소는 C2H2를 포함할 수 있다. 마찬가지로, C2H2는 필라멘트로, 예를 들면 필라멘트로부터 증발된 탄소로 다시 복귀할 수 있다. 그러나, 일산화탄소 및 C2H2는 동시에 전이 기능에 대한 제공자로서 작용할 수도 있다.
추가의 유리한 진전에서, 저분자량 탄화수소는 메탄 또는 에탄을 포함할 수 있다. 각각의 탄화수소를 선택할 때, 특정 용도 - 예를 들면, 구조적 형태, 바람직한 작동 수명 및 바람직한 출력 값들을 고려하는 것이 필요할 것이다.
또한, 전구 내의 가스 또는 가스 혼합물은 농축 수소를 포함할 수 있다. 이는 산소 및/또는 산소-함유 화합물 및 가능하게는 부가적으로, 저분자량 탄화수소로 구성된 농축물들과 조합된 전이 기능을 제공하는데 특히 효과적인 것으로 나타났다. 수소(H2)의 부분압은 바람직하게는 적어도 10밀리바이고, 매우 바람직하게는 기껏 100밀리바이다.
화학적 원소에 대한 전이 기능을 직접적으로 제공하는데 적합한 적절한 가스들 또는 가소 혼합물들을 전구 내로 도입하는 것이 기본적으로 가능하다. 그러나, 대안으로서 또는 추가로, 바람직한 분위기의 조성이 전구 내에서 발현되도록 광원의 작동 중에만 반응하는 화학적 원소들 또는 화합물들을 전구 내로 도입하는 것도 가능하다. 명확하게, 광원의 작동 중에 또는 필라멘트의 가열 중에 전구 내의 적절한 화학적 원소들 또는 화합물들의 반응에 의해 농축물 또는 농축물들을 형성하는 것이 가능하다.
추가의 유리한 진전은 전구 내로 저분자량 탄화수소들을 적어도 하나의 -바람직하게는 휘발성 - 산소-함유 탄소 화합물 또는 산소-함유 가스상 화합물 및 수소와 함께 적절한 비율로 도입하는 것을 허용한다. 소정의 비율들은 실질적인 경우의 적용 - 예를 들면, 구조적 형태, 바람직한 작동 수명 및 바람직한 출력 값들에 대해 조절될 필요가 있다. 전체로써 전구 내에 존재하는 - 즉, 램프 내로 도입된 모든 화합물들과 관련된 단위 부피당 수소-, 산소- 또는 탄소 원자들의 수는 각각 정의된 범위 내인 것이 바람직하다. 가스상 분위기 내로 전체로써 도입된 원소 산소의 기질의 이러한 상관된 양은 바람직하게는 1*10-6 몰/l 내지 1*10-5 몰/l의 범위이고, 도입된 원소 탄소의 양은 바람직하게는 4*10-6 몰/l 내지 4*10-5 몰/l이고, 도입된 원소 수소의 양은 바람직하게는 8*10-4 몰/l 내지 2*10-2 몰/l이다.
이와 관련하여, 적어도 하나의 산소-함유 탄소 화합물은 알콜, 알데히드, 케톤, 일카르복실산 또는 이카르복실산을 포함할 수 있다. 적어도 하나의 산소-함유 화합물은 CO2, NO, NO2 또는 N2O를 포함할 수 있다.
특히 효과적인 전이 기능에 관하여, 유리 산소 상의 수소 잉여물은 전구 내에 형성될 수 있다. 단위 부피당 원자들의 수에 비례하는 단위 부피당 원소 수소 및 산소의 농축비는 바람직하게는 10:1보다 커야 하고, 매우 바람직하게는 100:1보다 크지 않아야 한다.
더욱이, 특히 효과적인 전이 기능에 관하여, 농축 산소는 필라멘트 주위의 분위기 내에서 적어도 50ppm에 상당할 수 있다.
상기 목적은 청구항 13 단계들에 의해 광원 내의 화학적 원소에 대한 전이 기능을 제공하는 방법에 의해 추가로 달성된다. 따라서, 처음에 기재된 방법이 개선됨으로써, 가스 또는 가스 혼합물이 산소 및/또는 산소-함유 화합물에 의해 가능하게는 추가로 저분자량 탄화수소에 의해 농축된다.
본 발명에 따른 방법의 장점들에 관하여, 본원에 기재된 광원과 관련한 상기 설명은 이에 반복을 피할 목적으로 참고로 인용된다.
본 발명의 설명 및 보다 나은 이해를 위해, 본 발명의 필연적인 국면들은 다음에 1회 이상 제공된다.
기본적으로, 본 발명은 예를 들면 탄소에 대해 1개 이상의 할로겐 없는 질량 전이 주기들을 인에이블시킨다. 질량 전이 주기들 중의 하나는 산소-함유 화합물들 및/또는 산소 및 가능하게는 추가로 저분자량 탄화수소에 기초할 수 있다. 본 발명에 따라 생산될 수 있는 전이 기능은 예를 들면 탄소를 전구 내의 필라멘트에 공급사는 것을 허용한다. 그에 따라, 광원의 작동 수명을 증가시킬 수 있게 된다.
할로겐 화합물들을 사용하지 않는 적어도 하나의 화학적 전이 주기를 제공할 수 있거나 또는 할로겐 화합물들에 기초하여 화학적 전이 주기에 대한 할로겐 화합물들 없이 적어도 하나의 추가의 화학적 전이 주기를 치환시킬 수 있다.
이는 예를 들면 적어도 하나의 산소-함유 화합물을 고의로 부가함으로써 발생할 수 있다. 그에 따라, 전구 내의 할로겐 화합물들을 감소시키거나 또는 심지어 완전히 회피하는 것이 가능해진다. 기본적으로, 본 발명은 예를 들면 CRC 프레스에 의해 발행된 "화학 및 물리학 입문서", 제80판, 내화 물질의 테이블, 제12장, 207-208페이지 및 물리적 상수들 및 무기 화합물들의 테이블, 제4장, 37페이지 등에 나열된 바와 같이 고온-용융 또는 내화성 필라멘트 물질들로 된 모든 광원들 또는 백열 램프들에 적용될 수 있다.
특히 적절한 실시예는 탄탈 카바이드 필라멘트로 된 광원에 의해 형성된다. 전구 내에 할로겐 없는 탄소 전이 주기를 발생시키기 위해, 누구나 다음 단계들을 적용할 수 있다. 예를 들면 메탄 및 에탄 등의 저분자량 탄화수소 외에 수소 및 일산화탄소를 전구 내로 도입할 수도 있다. 이는 상이한 방식들로 발생할 수 있다.
한편으로, 바람직한 가스들의 그러한 가스 혼합물이 합성될 수 있고, 전구 내로 도입될 수 있다. 대안으로 또는 추가로, 바람직한 대기 조성물이 발현되도록 광원의 작동 중에 반응하는 다른 적절한 화학적 화합물들을 전구 내로 도입할 수 있다.
마지막으로-기재된 경우에, 예를 들면 저분자량 탄화수소들을 1개 이상의 휘발성 산소-함유 탄소 화합물들, 예를 들면 물, 알콜, 알데히드, 케톤, 일카르복실산, 이카르복실산 등과 함께 또는 1개 이상의 산소-함유 가스상 화합물들, 예를 들면, CO2, NO, NO2 또는 기타 "웃음 가스 유도체들" 등 및 수소와 함께 특정 비율로 램프 전구 내로 도입할 수 있다. 램프의 작동 중에, 다른 저분자량 탄화수소들, 시안화물들, NH4, CO2, H2O 및 N2가 형성될 수 있지만, 무엇보다도 주로 CO가 형성될 수 있다.
바람직한 실시예에서, 메탄은 수소 및 아세톤 및 희박 가스와 함께 특정 비율로 또는 특정 부분압들 하에 전구 내로 도입되었다. 본 발명의 이해를 위해, 희박 가스들의 사용은 중요치 않고, 따라서 더 이상 언급되지 않을 것이다. 램프의 작동 중에, H2O, C2H2, 소량의 CO2 및 주로 CO가 발현된다. 작동 시간이 증가함에 따라, 메탄은 계속 분해되고, CO는 계속 보강된다. CO 형성의 결과로, 산소는 유리 탄소와 결합하고, 따라서 램프 전구가 검댕으로 오염되는 것을 억제한다. CO2와의 반응 채널들을 통한 반응 변환들은 CO2가 소량 발생하기 때문에 중요하지 않다.
존재하는 해리된 원소 수소는 주로 유리 탄소와 반응하여 메탄 및 C2H2를 형성한다. 이는 수소가 유리 탄소에 비해 더 이상 과량으로 존재하지 않을 때 발생하는 램프 전구의 강한 검댕으로부터 마무리될 수 있다.
CO 및 C2H2 모두는 1076.5 kJ/몰 및 962 kJ/몰 만큼 크고 심지어 대기의 참조 성분들의 모든 다른 가능한 열적 해리 단편들 만큼 높은 해리 에너지의 거의 두배로 나타나기 때문에, CO는 램프의 최고온 영역에서만 - 예를 들면 가열된 탄탈 카바이드 필라멘트 상에서 해리되어 필라멘트에 탄소를 방출할 수 있다. 이어서, 유리된 산소는 필라멘트로부터 증발하는 유리 탄소와 우세하게 반응하여 CO를 형성할 것이다. 동일한 유리 산소는 필라멘트로 탄소를 다시 복귀시키고, 그에 따라 CO-주기를 형성할 수 있다.
필라멘트들의 탄탈과 유리 산소의 반응은 강력히 감소하는 수소 분위기에서 또는 조절된 큰 수소 잉여물 때문에 발생하지 않는다. 가열된 필라멘트로부터 광원의 전구 벽 쪽으로의 높은 온도 구배 때문에, 효과적인 열적 확산이 발생할 수 있고, 이는 필라멘트 둘레의 보다 가벼운 원자들 또는 분자들, 예를 들면 수소를 농축시키는 반면에, 보다 무거운 원자들 또는 분자들, 예를 들면 산소는 가열된 필라멘트로부터 밀려 나온다. 도입된 산소 양과 무관하게, 산소는 탄탈 카바이드 필라멘트를 공격하지 않는다. 또한, 물 및 CO2의 매우 제한된 형성만을 관찰하고, 이는 유리 산소에 의한 CO의 지배적인 형성의 가정을 확인한다. 그 외에, CO의 특정 형성은 메탄 해리 단편들, 예를 들면 유리 산소의 반응으로부터 또는 물의 열적 해리로부터 CH와 OH의 반응을 통해 발생할 수도 있다.
CO외에, C2H2 역시 필라멘트로부터 증발되는 필라멘트 탄소로 다시 복귀할 수 있다. 그러나, CH의 낮은 결합 에너지 - 338.1 jk/몰 때문에 - C2H2는 전체적으로 필라멘트 상에서 탄소 및 수소로 해리된다. 이어서, 유리 수소는 필라멘트로부터 증발되는 유리 탄소와 다시 조합되어 CH를 형성하고, 이는 다시 추가로 반응하여 메탄 또는 다시 C2H2로 될 수 있다. 이어서, 후자는 다시 탄소를 필라멘트로 전이시킬 수 있다. 메탄은 그의 열적 해리 중에 수소를 지배적으로 방출하기 때문에, 그의 CH 해리 단편들은 다시 C2H2를 형성할 것이다. 결과적으로, C2H2의 해리에 의한 탄소 전이는 메탄 해리와 함께 진행하고, 그에 따라 C2H2/CH4-주기를 형성한다.
제안된 방식으로 본 발명에 따라 산소 또는 산소-함유 화합물들을 메탄-수소 분위기 내로 도입하는 공정은 램프 내부에 CO-주기 및 가능하게는 탄탈 카바이드 필라멘트로 증발된 탄소의 복귀를 위해 C2H2/CH4-주기를 확립하는 것을 허용한다. 그것으로, 내화성 필라멘트들로 된 램프의 작동 수명을 연장시킬 수 있고, 할로겐 화합물들 또는 할로겐에 기초한 전이 주기들을 억제하거나 또는 심지어 전체적으로 회피할 수 있게 된다.
도면의 간단한 설명
본 발명의 교시를 유리한 방식으로 개선시키고, 추가로 발전시킬 여러 가지 가능성들이 있다. 이 때문에, 누구나 한편으로는 청구항 1항에 의존하는 청구항들을 참조할 수 있고, 다른 한편으로는 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예의 다음 설명을 참조할 수 있다. 도면을 참조하는 본 발명의 바람직한 실시예와 관련하여, 일반적으로 바람직한 개선점들 및 교시의 추가의 진전들 또한 개시되어 있다. 도면에서, 유일한 도면은 본 발명에 따른 광원의 실시예의 개략적 측면도이다.
유일한 도면은 본 발명에 따른 광원의 일 실시예의 개략적 측면도를 예시한다. 광원은 전구(2) 내에 정렬된 필라멘트(1)로 된 가열 가능한 필라멘트(1)를 포함한다. 필라멘트(1)의 가열은 전기 접점들(3 및 4)을 통해 발생한다. 더욱이, 전구(2)는 필라멘트(1)로부터 방출되는 적어도 하나의 화학적 원소를 필라멘트(1)로 및/또는 그 내부로 다시 되돌리는 전이 기능을 제공하기에 적절한 가스 또는 가스 혼합물을 함유한다. 단순한 수단이 갖는 높은 에너지 효율에 관하여, 가스 또는 가스 혼합물은 농축 산소 및/또는 산소-함유 화합물을 함유한다. 분자 산소의 형태가 아니라, 산소-함유 무기 화합물, 예를 들면 NO2, N2O, CO, CO2의 형태로, 또는 산소-함유 유기 화합물, 예를 들면 알콜, 알데히드, 케톤 및 카르복실산의 형태 로 부가되는 것이 바람직하다. 산소-함유 화합물이 분해될 때, 산소는 작동 중에 추가의 반응들에 유효하게 만들어질 수 있다. 단위 부피당 산소 원자들의 수와 상관되는 단위 부피당 원소 산소 기질의 양은 바람직하게는 적어도 1*10-5 몰/l이고, 매우 바람직하게는 기껏 1*10-4 몰/l이다. 전형적으로, 기질의 양은 70ml에서 8*10-7 몰 내지 8*10-6 몰 범위이다.
필라멘트(1)는 주로 탄탈 카바이드로 구성된다. 산소-함유 화합물은 일산화탄소를 포함한다.
실시예 1
연성 유리의 램프 전구는 70ml의 부피를 갖는다. 탄탈 카바이드로 구성된 코일 필라멘트는 몰리브덴의 전력 공급원에 설치된다. 조명체의 온도는 3600K에 상당하고, 평균 전구 온도는 약 400℃이다. 이러한 램프에 대한 가스상의 조성은 다음과 같다:
3바(bar) Xe + 0.1바(bar) H2 + 5*10-5 바(bar) C2H2 + 5*10-5 바(bar) CH3COCH3
실시예 2
석영 유리의 램프 전구는 0.5ml의 부피를 갖는다. 조명체는 탄탈 카바이드로 구성되고; 하위 부분의 막대들은 탄탈로 되어 있다. 조명체는 3600K에서 작동되고; 평균 전구 온도는 500℃이다. 이러한 램프에 대한 가스상의 조성은 다음과 같다:
1바(bar) Xe + 0.05바(bar) H2 + 1*10-5 바(bar) C2H2 + 5*10-5 바(bar) CH3COCH3

Claims (13)

  1. 필라멘트(1)가 전구(2) 내에 정렬되고, 상기 전구(2)는 이 필라멘트(1)로부터 방출된 적어도 하나의 화학적 원소를 필라멘트(1)로 및/또는 그 내부로 다시 되돌리는 전이 기능을 제공하기에 적절한 가스 또는 가스 혼합물을 함유하는 것으로, 상기 가스 또는 가스 혼합물은 농축 산소 및/또는 산소-함유 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 가열 가능한 필라멘트(1)를 갖는 광원.
  2. 제1항에 있어서, 상기 필라멘트(1)는 주로 금속 카바이드, 바람직하게는 탄탈 카바이드로 구성된 것을 특징으로 하는 광원.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 산소-함유 화합물은 일산화탄소를 함유하는 것을 특징으로 하는 광원.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가스는 저분자량 탄화수소, 특히 C2H2를 포함하는 것을 특징으로 하는 광원.
  5. 제4항에 있어서, 상기 저분자량 탄화수소는 메탄 또는 에탄을 포함하는 것을 특징으로 하는 광원.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가스 또는 가스 혼합물은 농축 수소를 함유하는 것을 특징으로 하는 광원.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 농축물 또는 농축물들은 광원의 오퍼레이션 동안 또는 필라멘트(1)의 가열 중에 전구(2) 내에서 적절한 화학적 원소들 또는 화합물들을 반응시킴으로써 형성될 수 있는 것을 특징으로 하는 광원.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 저분자량 탄화수소들은 적어도 하나의 - 바람직하게는 휘발성 - 산소-함유 탄소 화합물 또는 산소-함유 가스상 화합물 및 수소와 함께 적절한 비율로 도입되는 것을 특징으로 하는 광원.
  9. 제8항에 있어서, 상기 산소-함유 탄소 화합물은 알콜, 알데히드, 케톤, 일카르복실산 또는 이카르복실산을 함유하는 것을 특징으로 하는 광원.
  10. 제8항 또는 제9항에 있어서, 상기 적어도 하나의 산소-함유 화합물은 CO2, NO, NO2 또는 N2O를 포함하는 것을 특징으로 하는 광원.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 유리 산소 이상의 수소 잉여물이 전구(2) 내에 형성되는 것을 특징으로 하는 광원.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 농축 산소는 필라멘트(1) 주위 분위기 내에서 적어도 50ppm에 이르는 양인 것을 특징으로 하는 광원.
  13. 필라멘트(1)가 전구(2) 내에 정렬되고, 상기 전구(2)는 이 필라멘트(1)로부터 방출된 적어도 하나의 화학적 원소를 필라멘트(1)로 및/또는 그 내부로 다시 되돌리는 전이 기능을 제공하기에 적절한 가스 또는 가스 혼합물을 함유하는 것으로, 상기 가스 또는 가스 혼합물은 농축 산소 및/또는 산소-함유 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 가열 가능한 필라멘트(1)를 갖는 광원, 특히 제1항 내지 제12항중 어느 한 항에 따른 광원의 화학적 원소에 대한 전이 기능을 제공하는 방법.
KR1020057022577A 2003-05-27 2004-05-19 광원 및 광원에서 화학적 소자에 대해 전이 기능을제공하는 방법 KR20060017817A (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10324361 2003-05-27
DE10324361.5 2003-05-27
DE10334365A DE10334365A1 (de) 2003-05-27 2003-07-25 Lichtquelle und ein Verfahren zur Bereitstellung einer Transportfunktion für ein chemisches Element in einer Lichtquelle
DE10334365.2 2003-07-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20060017817A true KR20060017817A (ko) 2006-02-27

Family

ID=33491646

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020057022577A KR20060017817A (ko) 2003-05-27 2004-05-19 광원 및 광원에서 화학적 소자에 대해 전이 기능을제공하는 방법

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20060091800A1 (ko)
EP (1) EP1627418A1 (ko)
JP (1) JP2007501505A (ko)
KR (1) KR20060017817A (ko)
CA (1) CA2527209A1 (ko)
TW (1) TWI270918B (ko)
WO (1) WO2004107391A1 (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005062394A1 (de) * 2005-07-10 2007-01-11 Ip2H Ag Lichtquelle
DE102006035792A1 (de) * 2006-07-28 2008-01-31 Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH Glühlampe mit einem carbidhaltigen Leuchtkörper
JP5299132B2 (ja) * 2009-07-07 2013-09-25 ウシオ電機株式会社 デジタルプロジェクター用キセノンショートアークランプ
US9246299B2 (en) * 2011-08-04 2016-01-26 Martin A. Stuart Slab laser and amplifier

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB223294A (en) * 1923-10-11 1924-10-16 Alfred Nielsen Improvements in or relating to heating units for electric heaters
NL16787C (ko) * 1925-01-24
US2596469A (en) * 1951-02-27 1952-05-13 Polaroid Corp Tantalum carbide filament electric lamp containing hydrogen-volatile hydrocarbon mixture
NL260575A (ko) * 1960-01-29
NL262249A (ko) * 1960-03-11
US3277330A (en) * 1960-07-15 1966-10-04 Polaroid Corp Incandescent lamp with tac filament and cyanide-radical producing and halogen atmosphere
GB1215689A (en) * 1968-11-05 1970-12-16 Westinghouse Electric Corp Method for dosing chlorine or fluorine into halogen-cycle-type incandescent lamps
DE19843525A1 (de) * 1998-09-23 2000-03-30 Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh Halogenglühlampe
AU2003210146A1 (en) * 2002-03-04 2003-09-16 Ip2H Ag Source of light and method for regenerating a source of light
DE102004014211A1 (de) * 2004-03-23 2005-10-13 Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH Glühlampe mit carbidhaltigem Leuchtkörper

Also Published As

Publication number Publication date
TWI270918B (en) 2007-01-11
TW200428460A (en) 2004-12-16
JP2007501505A (ja) 2007-01-25
US20060091800A1 (en) 2006-05-04
EP1627418A1 (de) 2006-02-22
WO2004107391A1 (de) 2004-12-09
CA2527209A1 (en) 2004-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Timms Low temperature condensation of high temperature species as a synthetic method
KR890003982A (ko) 다이아몬드, 도우프된 다이아몬드, 다이아몬드-큐빅 질화붕소 복합필름의 제조 방법
JP2007512663A (ja) 炭素−サイクルを有する白熱電球
KR20060017817A (ko) 광원 및 광원에서 화학적 소자에 대해 전이 기능을제공하는 방법
JP4571981B2 (ja) 高耐熱性の金属化合物を含有する発光体を備えた白熱ランプ
US2928977A (en) Incandescent lamp
KR890009334A (ko) 다이아몬드 결정의 제조방법
Kalinovski et al. Kinetics and Thermochemistry of the Reaction Si (CH3) 3+ HBR⇌ Si (CH3) 3H+ Br: Determination of the (CH3) 3Si-H Bond Energy
Woodward et al. Potential probes of metal cluster oxide quantum levels. Optical signatures for the oxidation of small metal clusters Mx (M= copper, silver, boron, manganese)
Gao et al. Green emitting β \ubeta‐SiAlON: Eu2+ phosphors derived from chemically modified perhydropolysilazanes
NO120433B (ko)
US986558A (en) Metallic filament for incandescent electric lamps.
CA1271513A (en) Tungsten halogen lamp fill mixture comprising a phosphorous-based compound and a carbon-containing compound
Fischer The column of a dc arc burning in a metal halide atmosphere
US3022436A (en) Electric lamps
US3247417A (en) Electric incandescent lamp
IT8319853A1 (it) Metodo di fabricazione di un catodo borurato a serbatoio
CN101073139A (zh) 具有包含耐高温金属化合物的发光体的白炽灯
US3843899A (en) Tungsten-bromine cycle incandescent lamp containing boron
Inaba et al. Correlation between the Carbon Nanotube Growth Rate and Byproducts in Antenna‐Type Remote Plasma Chemical Vapor Deposition Observed by Vacuum Ultraviolet Absorption Spectroscopy
CN1833307A (zh) 光源和为光源中的化学元素提供转移作用的方法
Shida et al. Mercury-photosensitized reaction of acetylene
Cheng et al. The triplet mercury photosensitized decomposition of ethane at high intensity
Kamath et al. Effect of chlorine of the adsorption of oxygen on Cu and Ag surfaces
Luria et al. Heat‐pipe‐oven reactor studies. III. Chemiluminescence from ternary flame systems

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid