KR101944764B1

KR101944764B1 - 천연추출물을 이용한 고보습 화장료 조성물 및 이를 포함하는 립스틱

Info

Publication number: KR101944764B1
Application number: KR1020170123241A
Authority: KR
Inventors: 천정욱
Original assignee: 주식회사 익스플즌
Priority date: 2017-09-25
Filing date: 2017-09-25
Publication date: 2019-04-17

Abstract

본 발명은 명감나무엽추출물, 복령추출물, 해삼추출물, 스피루리나추출물, 황금추출물, 맥문동엽추출물을 일정 배합비로 혼합하여 조성함으로써, 천연추출물을 통해 고보습 특성을 부여하고,
또한 연교 추출물과 상백피 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제1혼합물; 녹차잎 추출물과 민들레 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제2혼합물; 자초 추출물과 노간주 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제3혼합물; 또는 편백나무 추출물 중 선택되는 어느 1종을 첨가함으로써 향과 색상의 기능이 뛰어나도록 하며, 산초 추출물, 이끼 추출물, 백두옹 추출물, 자몽씨 추출물의 혼합으로 조성한 제4혼합물을 첨가함으로써 천연방부제에 의한 화장료 조성물 이를 포함하는 화장품의 사용수명을 연장할 수 있는 천연추출물을 이용한 고보습 화장료 조성물 및 이를 포함하는 립스틱에 관한 것이다.

Description

천연추출물을 이용한 고보습 화장료 조성물 및 이를 포함하는 립스틱{HIGH MOISTURIZED COSMETICAL COMPOSITION USING NATURAL PLANT EXTRACT AND LIPSTICK COMPRISING THE SAME}

본 발명은 명감나무엽추출물, 복령추출물, 해삼추출물, 스피루리나추출물, 황금추출물, 맥문동엽추출물을 일정 배합비로 혼합하여 조성함으로써, 천연추출물의 약리 효과에 의한 피부 보호, 고보습 특성을 부여하고,

또한 연교 추출물과 상백피 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제1혼합물; 녹차잎 추출물과 민들레 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제2혼합물; 자초 추출물과 노간주 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제3혼합물; 또는 편백나무 추출물 중 선택되는 어느 1종을 첨가함으로써, 천연추출물의 약리 효과에 의한 피부 보호, 향 및 색상 발현 기능이 뛰어나도록 하며,

산초 추출물, 이끼 추출물, 백두옹 추출물, 자몽씨 추출물의 혼합으로 조성한 제4혼합물을 첨가함으로써 천연방부제에 의한 화장료 조성물 이를 포함하는 화장품의 사용수명을 연장할 수 있는 천연추출물을 이용한 고보습 화장료 조성물 및 이를 포함하는 립스틱에 관한 것이다.

메이크업은 주변 환경으로부터 자기 자신을 보호하고, 사회적 지위 등을 표현하는 수단으로서, 크게 베이스메이크업(base make-up)과 색조메이크업(point make-up)으로 나눌 수 있다.

본 발명은 색조메이크업(point make-up)과 관련된 발명으로서, 특히 립 메이크업(lip make-up)과 관련된 발명이다.

상기 립 메이크업(lip make-up)은 입술의 모양을 수정하여 전체적으로 윗입술과 아랫입술의 균형을 잡게 해주고, 입술의 윤관을 뚜렷하게 만들어줄 뿐만 아니라 다양한 색조를 사용함으로써 얼굴의 혈색을 돋보이게 한다.

입술에 바르는 립 제품은 입술보호와 치료 목적의 립 케어 및 메이크업 목적의 제품으로 나누어진다. 메이크업을 목적으로 하는 제품은 일반적으로 립틴트(liptint), 립글로즈(lipgloss), 립스틱(lipstick), 립라이너(lipliner) 등이 있다.

본 발명은 상기 제품들 중 립스틱(lipstick)에 관한 발명으로서, 더욱 상세하게는 상기 립스틱에 첨가하여 고보습 특성을 부여하기 위한 화장료 조성물과 이를 포함하는 립스틱에 관한 것이다.

일반적으로 립스틱은 오일 베이스 재료(oil base material)와 착색제(coloring agents)로 이루어져 있다.

오일 베이스 립스틱에서 고체 왁스는 천연왁스와 광물 왁스로 구분되는데 실온에서 립스틱의 스틱 형태를 제공하는데 사용된다.

천연왁스는 carnauba wax, beeswax, candelilla wax, japan wax 등이 있으며, 광물왁스는 고체 파라핀(solid paraffin), microcrystalline wax, ceresin 및 탄화수소 계열의 왁스가 있다.

오일은 사람의 체온에 녹는 액체 타입으로 천연오일과 합성오일로 구분된다.

립스틱에 사용되는 천연오일에는 코코아버터(cocoa butter), castor oil, jojoba oil, macadamia nut oil, lanoln oil 등이 잇고, 합성오일에는 petrolatum, 액체 파라핀(liquid paraffin), 합성 지방산(synthetic fatty acid) 및 에스테르(ester) 등의 탄화수소 계열 오일이 있다. 이들 오일 중 립스틱 성형에서 가장 점성이 뛰어난 오일은 castor oil로 대부분의 립스틱 제조에 사용되고 있다.

기존 립스틱의 경우 보습기능을 부여하기 위해 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 세라마이드, 폴리에틸렌글 등의 보습제를 첨가하여 제조하였으나, 본 발명에서는 천연추출물을 이용하여 피부안전성, 약리효과에 의한 피부 보호 및 보습특성을 향상시키고, 또한 천연추출물에 의한 향 및 발색기능을 향상시킴으로써 소비자의 만족도를 높일 수 있는 화장료 조성물 및 이를 이용한 립스틱을 제공하고자 한다.

대한민국 등록특허 10-1233857(등록일자 2013.02.08) 대한민국 등록특허 10-1566820(등록일자 2015.11.02) 대한민국 공개특허 10-2016-0096323(공개일자 2016.08.16)

산초 추출물, 이끼 추출물, 백두옹 추출물, 자몽씨 추출물의 혼합으로 조성한 제4혼합물을 첨가함으로써 천연방부제에 의한 화장료 조성물 이를 포함하는 화장품의 사용수명을 연장할 수 있는 천연추출물을 이용한 고보습 화장료 조성물 및 이를 포함하는 립스틱을 제공하고자 하는 것을 발명의 목적으로 한다.

상기 목적을 달성하기 위하여,

본 발명은, 명감나무엽과 에탄올을 1 : 1.5 ~ 3 중량비로 혼합한 혼합물을 상온에서 20 ~ 30 시간 동안 침출시켜 1차 추출액을 수득하여 여과하고, 동일한 과정을 2회 반복하여 여과한 추출액을 혼합하여, 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 명감나무엽추출물 0.01 ~ 70 wt%와,

복령 미분말과 에탄올(ethanol)을 1 : 9 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 초음파(Sonication) 추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 복령추출물 0.01 ~ 70 wt%와,

해삼과 에탄올을 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리기에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 해삼추출물 0.01 ~ 70 wt%와,

스피루리나와 증류수 1 : 35 ~ 45 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 스피루리나추출물 0.01 ~ 70 wt%와,

황금과 메탄올을 1 : 4 ~ 6 중량비로 혼합한 혼합물을 65 ~ 75℃에서 20 ~ 30 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 4 ~ 6 분 동안 3,500 ~ 4,500 rpm으로 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 황금추출물 0.01 ~ 70 wt%와,

맥문동엽 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 맥문동엽과 증류수를 1 : 10 ~ 12 배의 중량비율로 혼합하여 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 맥문동엽추출물 0.01 ~ 70 wt%의 혼합으로 조성된 천연추출물을 이용한 고보습 화장료 조성물을 제공한다.

그리고 상기 고보습 화장료 조성물을 화장품 전체중량에 대해 0.1 ~ 50 wt%로 첨가하여 제조한 고보습 특성의 립스틱을 제공한다.

본 발명에 따른 천연추출물을 이용한 고보습 화장료 조성물 및 이를 포함하는 립스틱은 다음의 효과를 갖는다.

첫째. 본 발명에 따른 고보습 화장료 조성물은 명감나무엽천연추출물 등의 보습 특성이 뛰어난 천연추출물을 이용하여 천연재료에 의한 피부 안정성 등의 사용안정성을 높이면서 높은 보습 기능을 제공할 수 있다.

둘째. 본 발명에 따른 고보습 화장료 조성물은 연교 추출물과 상백피 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제1혼합물; 녹차잎 추출물과 민들레 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제2혼합물; 자초 추출물과 노간주 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제3혼합물; 또는 편백나무 추출물을 부가적으로 첨가함으로써 천연의 재료를 통해 향과 색상 발현이 뛰어난 립스틱을 제공할 수 있다는 장점을 갖는다.

셋째. 천연추출물에 포함되어 있는 항균, 항산화 기능이 부가적으로 작용함으로써 세균 감염 등의 차단으로 인해 보다 청결하고 안전한 사용이 가능하다는 장점을 갖는다.

넷째. 천연추출물의 약리작용에 의한 입술 피부의 건강 상태를 지속적으로 유지시킬 수 있다는 장점을 갖는다.

다섯째. 피부자극이 없고 사용 안전성을 확보할 수 있는 천연방부제를 사용하여 천연추출물 함유 화장품의 단점인 사용 및 보존 기간이 짧다는 문제를 해결할 수 있다.

상기의 기술 구성을 더욱 구체적으로 살펴보도록 한다.

상기한 바와 같이,

본 발명에 따른 천연물질을 이용한 고보습 화장료 조성물은,

명감나무엽과 에탄올을 1 : 1.5 ~ 3 중량비로 혼합한 혼합물을 상온에서 20 ~ 30 시간 동안 침출시켜 1차 추출액을 수득하여 여과하고, 동일한 과정을 2회 반복하여 여과한 추출액을 혼합하여, 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 명감나무엽추출물 0.01 ~ 70 wt%와,

해삼과 에탄올을 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리기에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 해삼추출물 0.01 ~ 70 wt%와,

스피루리나와 증류수 1 : 35 ~ 45 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 스피루리나추출물 0.01 ~ 70 wt%와,

황금과 메탄올을 1 : 4 ~ 6 중량비로 혼합한 혼합물을 65 ~ 75℃에서 20 ~ 30 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 4 ~ 6 분 동안 3,500 ~ 4,500 rpm으로 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 황금추출물 0.01 ~ 70 wt%와,

맥문동엽 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 맥문동엽과 증류수를 1 : 10 ~ 12 배의 중량비율로 혼합하여 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 맥문동엽추출물 0.01 ~ 70 wt%의 혼합으로 조성한다.

이하, 상기 화장료 조성물을 구성하고 있는 천연추출물에 대해 더욱 상세히 살펴보고자 한다.

< 명감나무엽추출물 >

명감(Smilax china)은 백합과에 속하는 덩굴성 관목으로 청미래덩굴 또는 망개나무라고도 한다. 한방에서는 발계, 토복령, 산귀래라고 불리운다. 어린순과 열매는 식용을 하고, 뿌리와 나무는 해열, 해독, 이뇨 등의 증상 완화, 체력증강 및 피부염, 신장염, 방광염, 항균작용, 관절염, 유방암 등에 효과가 있다고 알려져 있다.

본 발명에서는 명감나무 잎의 에탄올 추출물을 사용한다.

즉, 명감나무엽과 에탄올을 1 : 1.5 ~ 3 중량비로 혼합하여 혼합물을 조성한 후, 상기 혼합물을 상온에서 20 ~ 30 시간 동안 침출시켜 1차 추출액을 수득한 후 여과하고, 동일한 과정을 2회 반복하여 여과한 추출액을 혼합하여, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 것을 사용한다.

상기 명감나무엽 추출의 구체적인 예로는, 명감나무엽 1,000 g을 80 % 에탄올 2.5 L와 혼합한 후, 혼합물을 24 시간 침출시켜 1차 추출액을 수득하고, 이를 여과한다.

동일한 과정을 거쳐 2차 추출액과, 3차 추출액을 수득한다.

상기 1차 추출액, 2차 추출액 및 3차 추출액을 혼합한 후, 62 ℃, 0.2 mPA의 조건에서 5 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 1 L의 추출물을 수득한다.

다음으로 1 L의 추출물을 3일 동안 건조한 후, 40 mesh로 분쇄한 분말형태의 명감나무엽 추출물을 제조한다.

< 복령추출물 >

복령은 담자균아강 다공균목 구멍장이버석과에 속하는 버섯의 일종으로, 소나무를 벌채한 뒤 3 ~ 10 년이 지난 뒤 뿌리에서 기생하여 성장하는 균핵이다. 복령의 주성분으로는 탄수화물, 수분, 조섬유질, 무기질 및 미량의 단백질이 있으며 탄수화물 중 복령다당체(pachyman)가 가장 많고 그 외 pachymic acid, tumulosic acid, dehydrotumulosic acid, ergosterol, eburicoic acid, dehydroeburicoic acid, trametenolic aicd 등이 있다.

복령추출물은 복령 미분말과 에탄올(ethanol)을 1 : 9 ~ 12 중량비로 혼합하여 혼합물을 조성한 후, 상기 혼합물을 초음파(Sonication) 추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 것을 사용한다.

상기 복령추출물의 구체적인 예로는, 분쇄기를 이용하여 잘게 분쇄한 복령 1,000 g을 70 % ethanol 10 L에 넣고 초음파(sonication) 추출한다. 추출 후 필터페이퍼(Whatman No 3. filterpaper)로 여과한다. 여과된 추출물은 62 ℃, 0.2 mPA의 조건에서 5 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 1 L의 추출물을 수득한다. 이때, 초음파(Sonication) 추출은 초음파 분산기를 사용하여 30 분간 60 kHz의 초음파를 발생시킨 후 72 시간 동안 암 상태로 실온에 보관하여 추출한다.

다음으로 1 L의 추출물을 3 일 동안 건조한 후, 40 mesh로 분쇄한 분말형태의 명감나무엽 추출물을 제조한다.

< 해삼추출물 >

해삼은 극피동물 해삼강에 속하는 해삼류의 총칭이다. 한국에서 서식하는 해삼은 홍삼, 청삼, 흑삼의 3종이 있다. 해삼은 시스테인(cysteine), 히스티딘(histidine), 루이신(lysine) 등 아미노산(amino acid)과 철(Fe), 인(P), 담즙 성분인 빈혈 방지, 간장운동을 활발하게 해준다. 타우린(Taurine)을 함유하고 있어 담석용해 및 간장의 해독 기능을 강화하고 콜레스테롤의 저하와 심장 기능의 향상 및 시력 회복에 효과가 있는 것으로 전해졌다.

생해삼은 수분, 단백질, 당질, 회분, 칼슘, 인, 철분, 라이신, 비타민1, B2, 필수아미노산, 이로소이신테티오닌, 글루탐산, 글리신, 트립토판, 타우린이 함유되어 있다. 해삼으로부터 얻어진 해삼추출물에는 뮤코다당체의 한형태인 콘드로이친이 함유되어 있다. 콘드로이친은 피부의 수분과 영양분을 축적해 주는 역할을 한다. 황산 콘드로이친은 점질 다당체의 주성분으로 동물 등의 연골조직, 신경조직과 세포 간 조직에서 발견되는 뮤코다당체이다. 콘드로이친황산은 생체 내에서는 유리되어 존재하지 않고 단백질과 결합하여 콘드로이친황산 단백 복합체를 형성하며, 콜라겐, 엘라스틴, 히알루론산 등과 같이 생체의 체세포가 정상적으로 생존할 수 있는 토대가 되고, 조직에 보수성, 윤활성, 탄력성을 준다. 해삼추출물이 함유한 콘드로이친황산은 피부에 수분을 저장하여 보습 기능을 하고, 또 아미노산 및 단백질, 요오드성분을 다량 존재, 저장해서 피부의 주름 완화와 노화예방 및 피부 미백 효능, 청정화, 피부에 탁월한 효과를 가질 수 있게 된다.

해삼추출물은 해삼과 에탄올을 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합하여 혼합물을 조성한 후, 상기 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리기에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말 형태인 것을 사용한다.

상기 해삼추출물의 구체적인 예로는, 해삼 1,000 g을 50 % 에탄올 10L에 넣고, 진탕배양기(shaking incubator)에서 26 ℃, 70 시간 동안 160 rpm의 조건에서 추출하여 추출물을 얻는다. 상기 추출물을 원심분리기에서 7,000 rpm으로 30 분간 원심 분리한다. 원심분리하여 얻은 상층액을 필터페이퍼(Whatman No 3. filterpaper)로 여과한다. 여과된 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 62 ℃, 0.2 mPA의 조건에서 5 시간 동안 감압농축하여 1 L의 추출물을 수득한다.

다음으로 1 L의 추출물을 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 3 일 동안 건조한 후, 40 mesh로 분쇄한 분말형태의 해삼추출물을 제조한다.

< 스피루리나 추출물 >

스피루리나(Spirulina platensis)는 지구상에서 가장 오래된 조류(algae)의 하나로 약 35억년 전에 탄생한 최초의 광합성 생명체이다.

시아노박테리아의 일종으로 해수와 염도가 높고 강한 알칼리성을 지닌 열대지방의 더운물에서 번식하며, 구성성분으로는 60 ~ 70 %의 단백질, 6 ~ 9 %의 지질, 15 ~ 20 %의 탄수화물 및 다량의 비타민, 무기질, 섬유질을 함유하고 있다.

스피루리나는 전체 성분 중 순수 단백질이 약 65 %를 차지하고 있으며 필수 5대 영양소인 단백질, 인, 지방, 비타민, 미네랄을 포함해서 총 50여 종의 필수 영양성분을 비롯해 피부 노화를 방지하는 피코시아닌과 강력한 천연 항산화제인 SOD를 포함하고 있어 피부 건강 증진, 항산화 작용, 혈중 콜레스테롤 개선 등에서도 효능이 있는 것으로 알려져 있다.

스피루리나는 다양한 영양소원을 함유하고 있어서 식품의약품안전청 고시형 건강식품으로도 등록되어 있으며, 스피루리나가 첨가된 화장품은 피부에 활성을 증대시킴과 동시에 피부에 우수한 보습 효과를 주어 피부를 건강하게 유지시켜 준다.

스피루리나 추출물은 스피루리나와 증류수 1 : 35 ~ 45 중량비로 혼합하여 혼합물을 조성한 후, 상기 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 상층액과 침전물을 3회에 걸쳐 반복분리한 후 상층액만을 모아

상기 스피루리나 추출물의 구체적인 예로는, 스피루리나 1,000 g을 40 L의 증류수에 가한 후, 진탕배양기(shaking incubator)에서 26 ℃, 70 시간 동안 160 rpm의 조건에서 추출하여 추출물을 얻는다.

상기 추출물을 원심분리기에서 7,000 rpm으로 30 분간 원심 분리하여 상층액과 침전물을 1차 분리한다.

다시 침전물을 원심분리기에서 7,000 rpm으로 30 분간 원심 분리하여 상층액과 침전물을 2차 분리한다.

또 다시 침전물을 원심분리기에서 7,000 rpm으로 30 분간 원심 분리하여 상층액과 침전물을 3차 분리한다.

상기 원심분리를 통해 수득한 상층액만을 모아 스피루리나 추출물로 사용한다.

이때 수득한 추출물을 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 3 일 동안 건조한 후, 40 mesh로 분쇄한 스피루리나 추출물을 제조한다.

< 황금추출물 >

황금(Scutellaria baicalensis)은 식물분류학상 속씨식물계 쌍떡잎식물강 꿀풀목 꿀풀과 골무꽃속에 속하는 여러해살이 풀이다. 자금, 조금, 편금 등으로 불리며 맛은 쓰고, 성질은 차갑고 무독성이다. 주로 뿌리를 약용한다. 황금은 강력한 약리작용을 발휘하는 작물로 알려져 있으며, 항염증, 항암 및 진정 효과를 위한 대체의학의 재료로 활용되어 왔다.

황금추출물은 황금과 메탄올을 1 : 4 ~ 6 중량비로 혼합하여 혼합물을 조성한 후, 상기 혼합물을 65 ~ 75℃에서 20 ~ 30 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 4 ~ 6 분 동안 3,500 ~ 4,500 rpm으로 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 것을 사용한다.

상기 황금추출물의 구체적인 예로는, 건조시킨 황금을 미분쇄한 후, 황금 미분말 1,000 g과 70 % 에탄올 5 L를 혼합하여, 72 ℃에서 15 시간 동안 환류추출한다.

추출액을 3,500 rpm으로 10 분간 원심분리한 후, 상층액을 얻어 필터페이퍼(Whatman No 3. filterpaper)로 여과한다. 여과된 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 62 ℃, 0.2 mPA의 조건에서 5 시간 동안 감압농축하여 1 L의 추출물을 수득한다.

이때 수득한 추출물을 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 3일 동안 건조한 후, 40 mesh로 분쇄한 황금추출물을 제조한다.

< 맥문동엽 추출물 >

맥문동(Liriope platyphylla tubers)은 백합과에 속하며 다년생 초본으로 아열대에서 온대지역에 널리 분포한다. 맥문동의 수염뿌리 끝에는 짧은 방추형 괴근이 착생하며 이 부위를 한방생약재와 약용으로 사용하며 최근에는 조경용으로도 많이 사용한다.

본초강목에는 몸을 보하는 보익약으로 성질은 약간 차고 독이 없으며, 맛은 달고 약간 쓰며, 자양강장, 이뇨, 지갈, 만성 기관지염, 만성 인후염 및 폐결핵 등의 치료를 위해 사용되고 있다. 맥문동이 추출물의 경우 맥문동 뿌리 추출물에 비해 폴리페놀 화합물과 플라보노이드 화합물 함량이 더 높은 것으로 알려져 있다.

맥문동엽 추출물은 맥문동엽을 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 맥문동엽과 증류수를 1 : 10 ~ 12 배의 중량비율로 혼합한 후 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 것을 사용한다.

상기 맥문동엽 추출물의 구체적인 예로는, 맥문동(Liriope platyphylla)의 잎을 흙과 이물질을 제거한 후 수세하고 동결건조기로 건조한 다음 가루 형태로 만들어 사용한다.

파우더(powder) 형태의 맥문동 잎 1,000 g을 증류수 10 L와 혼합하여 혼합물을 조성한 후, 상기 혼합물을 80 ℃에서 3 시간 동안 환류추출한다.

추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과한다.

여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 62 ℃, 0.2 mPA의 조건에서 5 시간 동안 감압농축하여 1 L의 추출물을 수득한다.

이때 수득한 추출물을 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 3 일 동안 건조한 후, 40 mesh로 분쇄한 맥문동엽 추출물을 제조한다.

실시예 1에 따른 화장료 조성물은, 명감나무엽추출물, 복령추출물, 해삼추출물, 스피루리나추출물, 황금추출물 및 맥문동엽추출물의 혼합으로 조성되는 것이다.

즉,

명감나무엽추출물 50 wt%;

복령추출물 10 wt%;

해삼추출물 10 wt%;

스피루리나추출물 10 wt%;

황금추출물 10 wt%;

맥문동엽추출물 10 wt%;의 혼합으로 본 발명에 따른 화장료 조성물을 조성한다.

본 발명에서는 화장료 조성물의 향과 발색 기능을 강화시키기 위하여, 연교 추출물과 상백피 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제1혼합물을 더 첨가하여 화장료 조성물을 조성한다.

이때, 상기 제1혼합물의 첨가량은 화장료 조성물의 전체 중량에 대해 0.01 ~ 20 wt%를 더 첨가할 수 있다.

< 연교 추출물 >

연교는 개나리 종류의 열매를 말린 것으로 낙엽 활엽 관목이다. 성분으로는 과실에 oleanolic acid, lignan glycoside 등이 있다.

뿌리는 연교근, 줄기와 잎을 연교지엽이라 하여 모두 약용으로 쓰이고 개나리 열매 껍질에서 추출한 물질에는 해독, 피부염, 배농, 소염, 이뇨제 등으로 쓰이며 항균 성분이 있다.

이외에 연교(Forsythia suspensa)는 급성신장염, 후두염, 단독 발열, 궤양, 편도선염, 임질 등에 대하여 치료효과가 뛰어난 약재로 알려져 있다. 그리고 연교의 에센스 오일은 항바이러스, 항산화, 항균, 항염증, 해열 등에 대해 효과를 갖고 있는 것으로 보고되어 있다.

상기 연교 추출물은 연교를 깨끗이 씻어 온도 55 ~ 65 ℃의 건조기에서 20 ~ 26 시간 동안 건조시킨 후, 건조한 연교와 증류수를 1 : 10 ~ 15 중량비율로 혼합하여 약탕기에 넣어 2 ~ 4 시간 동안 가열하여 추출하고, 추출한 추출액을 여과한 여액을 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 것을 사용한다.

상기 연교 추출물의 구체적인 예로는, 연교를 깨끗이 씻어 온도 62 ℃의 건조기에서 22 시간 동안 건조시킨 후, 1,000 g을 각각 약탕기에 넣고 증류수 12 L를 가하여 3 시간 동안 가열하여 추출물을 수득한 후, 추출물을 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 62 ℃, 0.2 mPA의 조건에서 5 시간 동안 감압농축하여 1 L의 추출물을 수득한다.

이때 수득한 추출물을 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 3일 동안 건조한 후, 40 mesh로 분쇄한 연교 추출물을 제조한다.

< 상백피 추출물 >

상백피는 뽕나무(Morus alba L.), 산봉나무(M. bomloycis Koidzumi), 노상나무(M.lhou Koidzumi) 또는 그 밖의 동속 식물들의 뿌리껍질부분들을 지칭하며 주로 한국, 중국 및 일본 등지가 주산지이다.

성분으로는 혈압강하작용을 나타내는 flavonoids가 주성분이다. 상백피의 알려진 약리작용으로는 혈압강하작용을 비롯하여 혈당강하, 항균작용, 이뇨성 소염작용 등이 있다.

상백피 추출물은 상백피와 에탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합한 후, 혼합물을 상온에서 70 ~ 74 시간 동안 추출하고, 추출한 추출물을 원심분리하여 상층액을 취한다.

이와 같은 과정을 2 회 반복하여 얻은 상층액을 혼합하여, 여과하고, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 것을 사용한다.

상기 상백피 추출물의 구체적인 예로는, 상백피에 70 % 에탄올을 상백피 무게의 10 배로 가해서 상온에서 72 시간 추출하여 추출물을 수득한 후, 이를 원심분리하여 상층액을 취한다. 같은 방법으로 2 회 반복하여 얻은 상층액을 Whatman No. 2와 멸균 필터를 이용하여 여과 후, 62 ℃, 0.2 mPA의 조건에서 5 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 1 L의 추출물을 수득한다.

다음으로 1 L의 추출물을 3일 동안 건조한 후, 40 mesh로 분쇄한 분말형태의 상백피 추출물을 제조한다.

실시예 2에 따른 화장료 조성물은 향과 발색 기능을 강화시키기 위하여, 연교 추출물과 상백피 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제1혼합물을 더 첨가하여 조성하는 것으로서,

명감나무엽추출물 50 wt%;

복령추출물 9 wt%;

해삼추출물 9 wt%;

스피루리나추출물 9 wt%;

황금추출물 9 wt%;

맥문동엽추출물 9 wt%;

연교 추출물과 상백피 추출물을 1:1로 혼합하여 조성한 제1혼합물 5wt%;의 혼합으로 조성한다.

본 발명에서는 화장료 조성물의 향과 발색 기능을 강화시키기 위하여, 녹차잎 추출물과 민들레 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제2혼합물을 더 첨가하여 화장료 조성물을 조성한다.

이때, 상기 제2혼합물의 첨가량은 화장료 조성물의 전체 중량에 대해 0.01 ~ 20 wt%를 더 첨가할 수 있다.

< 녹차잎 추출물 >

녹차의 일반성분은 수분함량 9.2 ~ 11.8 %, 조회분 4.9 ~ 6.1 %, 조지방 5.2 ~ 6.3 %, 단백질 함량 22.5 ~ 26.4 %, 탄수화물 50.4 ~ 55.1 %이며, 그 외 다량의 비타민C(155 ~ 224 mg / 100 g), 나트륨(340 ~ 580 mg / 100 g), 마그네슘 (242 ~ 320 mg / 100 g)을 함유하고 있다.

녹차의 주요 생리활성 성분인 폴리페놀 catechin에는, (-)-epicatechin(EC), (-)-epigallocatechin(EGC), (-)-epicatechin-3-gallate(ECG), (-)epigallocatechin-3-gallate(EGCG) 등이 있으며, 이 폴리페놀들은 항염증, 항암, 미백 등의 다양한 효과가 밝혀졌으며, 특히 이러한 녹차 catechin류는 Blood-brain barrier를 통과하여, 중추신경계의 대사 조절에도 관여한다고 밝혀졌다.

녹차잎 추출물은 녹차잎을 증류수로 깨끗하게 세척한 후, 25 ~ 26 ℃에서 23 ~ 26 시간 동안 건조하고, 건조한 녹차잎을 분쇄기를 이용하여 분쇄하고, 분쇄한 녹차잎 분말과 에탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비율로 혼합한 후, 상온에서 22 ~ 26 시간 동안 교반하면서 추출하고, 추출물을 여과하고, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 것을 사용한다.

녹차잎 추출물의 구체적인 예로는, 녹차잎을 증류수로 깨끗하게 세척한 후, 25 ℃에서 24 시간 건조한다. 건조한 녹차잎을 분쇄기를 이용하여 분쇄하고, 녹차잎 분말 1,000 g에 95 % ethanol 10 L를 넣고 상온에서 24 시간 동안 교반하면서 추출한다. 추출액을 Filter paper No. 4로 여과하고, 62 ℃, 0.2 mPA의 조건에서 5 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 1 L의 추출물을 수득한다.

다음으로 1 L의 추출물을 3 일 동안 건조한 후, 40 mesh로 분쇄한 분말형태의 녹차잎 추출물을 제조한다.

< 민들레 추출물 >

민들레는 전국의 산과 들, 길가에 흔히 자라는 주위에서 흔히 볼 수 있는 식물체로 동의보감에서 열을 내리는 약재로 기록되어 있고, 본초강목에는 뼈와 근육을 강화시키고 독을 제거하는 약재로 기록되어 있다.

민들에의 가공식품으로 침출차 환제, 분말, 엑기스 등 여러 가지 형태의 식품이 개발되어 있고, 진균바이러스를 억제하는 작용도 하며 각기병치료제, 목욕제품 등 화장품에 쓰이며 버짐을 치료한다. 또한 비타민C, 아미노산 등의 영양물질이 함유되어 있어 영양크림, 미백크림 등 화장품 첨가제로쓰이며, 유기산이 함유되어 있어 그 추출물은 화장품의 방부제로도 쓰이고 있다.

민들레 추출물은 민들레를 잎과 뿌리로 나누어 균질기로 파쇄하여 분말 제조하고, 민들레 분말과 증류수를 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합한 후, 진탕배양기(shaking incubator)에서 24 ~ 28 ℃, 30 ~ 60 시간 동안 160 rpm의 조건에서 추출하여 추출물을 수득하고, 추출물을 여과한 후, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 것을 사용한다.

상기 민들레 추출물의 구체적인 예로는, 민들레를 잎과 뿌리로 나누어 균질기로 파쇄하여 분말 제조하고, 민들레 분말 1,000 g과 증류수 10 L를 혼합한 후, 진탕배양기(shaking incubator)에서 26 ℃, 50 시간 동안 160 rpm의 조건에서 추출하여 추출물을 수득하고, 추출물을 Filter paper No. 4로 여과하고, 62 ℃, 0.2 mPA의 조건에서 5 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 1 L의 추출물을 수득한다.

다음으로 1 L의 추출물을 3 일 동안 건조한 후, 40 mesh로 분쇄한 분말형태의 민들레 추출물을 제조한다.

실시예 3에 따른 화장료 조성물은 향과 발색 기능을 강화시키기 위하여, 녹차 추출물과 민들레 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제1혼합물을 더 첨가하여 조성하는 것으로서,

명감나무엽추출물 50 wt%;

복령추출물 9 wt%;

해삼추출물 9 wt%;

스피루리나추출물 9 wt%;

황금추출물 9 wt%;

맥문동엽추출물 9 wt%;

녹차 추출물과 민들레 추출물을 1:1로 혼합하여 조성한 제2혼합물 5 wt%;의 혼합으로 조성한다.

본 발명에서는 화장료 조성물의 향과 발색 기능을 강화시키기 위하여, 자초 추출물과 노간주 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제3혼합물을 더 첨가하여 화장료 조성물을 조성한다.

이때, 상기 제3혼합물의 첨가량은 화장료 조성물의 전체 중량에 대해 0.01 ~ 20 wt%를 더 첨가할 수 있다.

< 자초 추출물 >

자초(Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc., gromwell) 식물로 자초, 지치, 자근 혹은 자단 등으로 불리는 여러해살이 풀이다.

자초는 예로부터 한방과 민간요법에서는 그 뿌리를 양혈, 황혈, 해독제로 홍역의 예방, 토혈, 하혈, 변비 등에 처방하였으며, 외용으로는 뿌리를 마쇄하여 습진, 화상, 동상 등의 치료에 사용하였다.

지치의 뿌리인 자초는 립스틱에 부드러운 색감을 부여하여 식물성 성분이 갖는 고유의 색감을 완화시켜 준다. 천연색소는 주로 천연색소는 주로 카로티노이드(carotenoid), 안토시아닌(anthocyanin), 엽록소(chlorophyll), 베타레인(betalain)계 색소, 홍국색소 등이 폭넓게 응용되어 왔으며 식용색소 중에서 적색색소가 가장 많이 사용되고 있다. 천연색소 중 대표적인 예는 진도홍주의 제조에 사용되는 자초에서 유래된 적색 색소이다.

자초 추출물은 자초 분말과 에탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비율로 혼합한 후, 상온에서 22 ~ 26 시간 동안 교반하면서 추출하고, 추출물을 여과하고, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 것을 사용한다.

자초 추출물의 구체적인 예로는, 자초를 분쇄한 분말 1,000 g에 95 % ethanol 10 L를 넣고 상온에서 24 시간 동안 교반하면서 추출한다. 추출액을 Filter paper No. 4로 여과하고, 62 ℃, 0.2 mPA의 조건에서 5 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 1 L의 추출물을 수득한다.

다음으로 1 L의 추출물을 3 일 동안 건조한 후, 40 mesh로 분쇄한 분말형태의 자초 추출물을 제조한다.

< 노간주 추출물 >

노간주나무는 잎이 짧고 수꽃이 둥근 서울노간주(var. seoulensis), 잎의 끝쪽이 뭉뚝한 평강노간주(var. modesta), 바닷가에서 자라는 해변가노간주(ver. koreana), 열매가 잎보다 짧은 두송(J. communis), 열매가 잎보다 긴곱향나무(J. communis var. nipponica) 등이 있다. 한의학에서는 두송실이라고 불리며, 발한, 이뇨, 신경통, 류머티즘의 치료에 사용한다. 종자의 정유는 류머티즘에 사용하기도 하고 양주 진(Cin)의 향료로서 사용한다.

노간주나무의 주성분은 (+)-catechin과 quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranosid, isoconiferin이며, umbelliferone, quercetin-3-O-β-D-rutinoside 등으로 이루어졌다고 알려졌다.

노간주 추출물은 노간주와 에탄올을 1 : 2 ~ 6 중량비율로 혼합한 후, 상온에서 22 ~ 26 시간 동안 교반하면서 추출하고, 추출물을 여과하고, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 것을 사용한다.

노간주 추출물의 구체적인 예로는, 노간주 1,000 g에 80 % ethanol 4 L를 넣고 상온에서 24 시간 동안 교반하면서 추출한다. 추출물을 Filter paper No. 4로 여과하고, 62 ℃, 0.2 mPA의 조건에서 5 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 1 L의 추출물을 수득한다.

다음으로 1 L의 추출물을 3 일 동안 건조한 후, 40 mesh로 분쇄한 분말형태의 노간주 추출물을 제조한다.

실시예 4에 따른 화장료 조성물은 향과 발색 기능을 강화시키기 위하여, 자초 추출물과 노간주 추출물을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 제3혼합물을 더 첨가하여 조성하는 것으로서,

명감나무엽추출물 50 wt%;

복령추출물 9 wt%;

해삼추출물 9 wt%;

스피루리나추출물 9 wt%;

황금추출물 9 wt%;

맥문동엽추출물 9 wt%;

자초 추출물과 노간주 추출물을 1:1로 혼합하여 조성한 제3혼합물 5 wt%;의 혼합으로 조성한다.

본 발명에서는 화장료 조성물의 향과 발색 기능을 강화시키기 위하여, 편백나무 추출물을 더 첨가하여 화장료 조성물을 조성한다.

이때, 상기 편백나무 추출물 첨가량은 화장료 조성물의 전체 중량에 대해 0.01 ~ 20 wt%를 더 첨가할 수 있다.

< 편백나무엽 추출물 >

편백나무(Chamaecyparis obtusa)는 측백나무과(Cupressaceae)에 속하는 상록침엽수이다. 편백나무에서 추출한 정유 성분들은 스트레스 완화, 심리적 안정, 심폐기능 강화 및 기관지 천식에 효과가 있는 것으로 보고되고 있다. 이외에도 편백 정유는 아토피성 피부염의 가려움증 완화 효과와 피부 미생물에 대한 항균활성이 있는 것으로 알려져 있다.

상기 편백나무엽추출물은 편백나무 잎과 증류수를 1 : 10 ~ 20 중량비로 혼합한 후, 혼합물을 열탕추출기에서 2 ~ 4시간 동안 추출하여 추출물을 수득하고, 추출물을 여과하고, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 것을 사용한다.

상기 편백나무엽추출물의 구체적인 예로는, 편백나무 잎 500 g에 증류수 7 L를 가하여 열탕 추출기에서 3 시간 추출하여 추출물을 수득한다. 추출물을 Filter paper No. 4로 여과하고, 62 ℃, 0.2 mPA의 조건에서 5 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 1 L의 추출물을 수득한다.

다음으로 1 L의 추출물을 3 일 동안 건조한 후, 40 mesh로 분쇄한 분말형태의 편백나무엽추출물을 제조한다.

실시예 5에 따른 화장료 조성물은 향과 발색 기능을 강화시키기 위하여, 편백나무엽추출물을 더 첨가하여 조성하는 것으로서,

명감나무엽추출물 50 wt%;

복령추출물 9 wt%;

해삼추출물 9 wt%;

스피루리나추출물 9 wt%;

황금추출물 9 wt%;

맥문동엽추출물 9 wt%;

편백나무엽추출물 5 wt%;의 혼합으로 조성한다.

본 발명에서는 천연추출물로 이루어진 화장료 조성물의 보존기간을 연장시키기 위하여, 산초 추출물 0.1 ~ 50 wt%와, 이끼 추출물 0.1 ~ 50 wt%와, 백두옹 추출물 0.1 ~ 50 wt%와, 자몽씨 추출물 0.1 ~ 50 wt%의 혼합으로 조성한 제4혼합물을 더 첨가하여 화장료 조성물을 조성한다.

이때, 상기 제4혼합물의 첨가량은 화장료 조성물의 전체 중량에 대해 0.01 ~ 3 wt%를 더 첨가할 수 있다.

< 산초 추출물 >

산초나무 (Zanthoxylum schinfolium)는 우리나라 전역의 표고 1,000m 이하 산야에 자생하는 수종으로서 그 열매는 식용유 자원과 여러 가지 조미료로 이용되며 종실유는 물레씨아 등 기구의 윤활유로도 사용된다.

산초는 산초나무의 열매로서, 열매 껍질에 정유가 2 ~ 4 % 함유 되어있고 주성분은 디펜텐(㎗-리모넨), 시트로넬랄, ℓ-β-펠란드렌, 게라니올, 시트로넬롤 등으로 이루어 졌다. 열매에는 성련독인 크산톡신, 마비성분인 크산톡신산, 스테롤로 캄페스테롤, 스티그마스테롤, β-시토스테롤이 함유되어 있다.

상기 산초 추출물은 산초와 메탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합한 후, 혼합물을 상온에서 22 ~ 26 시간 동안 교반하면서 추출하고, 추출물을 여과하고, 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 것을 사용한다.

상기 산초 추출물의 구체적인 예로는, 산초 1,000 g와 메탄올(methanol) 10L을 혼합하여 상온에서 24 시간 동안 교반하면서 추출한다. 추출물을 Filter paper No. 2로 여과하고, 62 ℃, 0.2 mPA의 조건에서 5 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 1 L의 추출물을 수득한다.

< 이끼 추출물 >

이끼는 항균 및 항산화 효과가 우수한 것으로 보고되어 있으며, 이끼류를 물에 넣을 경우 이끼류의 체내물질 대상에 의해 주변의 물의 산도가 높아져 세균의 활성이 줄어들고 물의 변질을 방지할 수 있다.

선태류에는 이끼류(선류, moss, Musci), 우산이끼류(태류, liverwort, Hepaticae), 그리고 뿔이끼류(각태류, hornwort, Anthocerotae)가 있다. 이러한 이끼류는 미생물 번식을 억제하고 항산화 작용에 의해 천연 보존제로서의 활용 가치가 높다.

상기 이끼 추출물은 이끼를 수세한 후 55 ~ 65 ℃에서 열풍건조 후 분쇄하고, 분쇄한 이끼와 100% 메탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합한 후, 냉각관이 부착된 환류냉각장치에서 58~62도에서 5~7시간 동안 환류냉각추출하고,

추출물을 여과하고, 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 것을 사용한다.

상기 이끼 추출물의 구체적인 예로는, 솔이끼, 큰깃털이끼, 털깃털이끼를 동 중량비율로 혼합한 이끼혼합물을 수세하여 탈수한 다음 62 ℃에서 6 시간 동안 열풍 건조하여 분쇄한다. 분쇄한 건시료 1,000 g과 100% 메탄올 10 L을 냉각관이 부착된 환류냉각장치에 담아 혼합한 후 58 ℃에서 7 시간 동안 환류냉각 추출한다.

추출물은 5㎛ 기공크기를 갖는 필터페이퍼(pore size filter paper)로 여과하고, 62 ℃, 0.2 mPA의 조건에서 5 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하여 1 L의 추출물을 수득한다.

< 백두옹 추출물 >

백두옹(P ulsatilla k oreana N akai et M ori)은 미나리제재과 (ranunculaceae)에 속하는 다년초로서 우리나라 각지에 야생하며 중국 동북에도 분포한다. 이 생약은 통상적으로 치통, 해열, 수종에 응용되었고, 소염, 수렴, 지혈, 이질, 청열해독, 음낭대하, 항균, 진정, 항암 등에 사용되어왔다. 예로부터 우리 민간에서는 이 물질을 소염, 진통, 해열, 해독의 목적으로 많이 사용되었고 항균효과가 있음이 보고되어왔다.

상기 백두옹 추출물은 백두옹을 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 백두옹과 증류수를 1 : 10 ~ 12 배의 중량비율로 혼합한 후 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 것을 사용한다.

상기 백두옹 추출물의 구체적인 예로는, 파우더(powder) 형태의 백두옹 1,000 g을 증류수 10 L와 혼합하여 혼합물을 조성한 후, 상기 혼합물을 80 ℃에서 3 시간 동안 환류추출한다.

추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과한다.

이때 수득한 추출물을 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 3 일 동안 건조한 후, 40 mesh로 분쇄한 백두옹 추출물을 제조한다.

< 자몽씨 추출물 >

자몽은 쥐손이풀목 운향과 상록교목으로 즙이 많으며 조금 신맛이 강하다. 자몽씨추출물은 천연 항균물질로서 주된 성분은 아스코르빈산, palmitic acid, 글루코오즈, 나린진 그리코 토코페롤 등이 존재하며 곰팡이 균주의 성장과 mycotoxin 생합성을 저해한다.

상기 자몽씨 추출물은 자몽씨와 에탄올을 1 : 5 ~ 10 중량비로 혼합한 후, 60 ~ 62℃의 온도 조건에서 2 ~ 3 시간 동안 환류냉각시킨 다음 10,000×g에서 20 ~ 40 분간 원심분리하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 것을 사용한다.

상기 제4혼합물에 대해 화장품에서 문제가 되는 병균성 균주 Staphylococcus aureus KCCM 11335, Escherichia Coli, Pseudomonas aeruginosa KCCM 11802, Candida albicans KCCM 11282, Aspagillus niger KCCM 60143에 대하여 방부활성을 시험하였다.

그람 양성균 Staphylococcus aureus (S. aureus, KCCM 11335), 그람 음성균 Pseudomonas aeroginosa (P. aeroginosa, KCCM 11802)와 Escherichia coli(E. coli, KCCM 40271), 효모류의 Candida albicans (C.albicans KCCM 11282), 곰팡이균인 Aspergillus niger (A. niger KCCM 60143)를 배양하되, 세균은 37℃, 진균은 26℃ 250rpm으로 조절된 쉐이킹 인큐베이터(shaking incubator)에서 배양하였다.

이와 같이 배양한 병균성 균주를 접종하여 1일, 3일 및 7일에 각각 생균수를 측정하였으며, 그 측정결과 생균수가 검출되지 않았다.

실시예 6에 따른 화장료 조성물은 보존기간을 연장시키기 위하여, 산초 추출물, 이끼 추출물, 백두옹 추출물, 자몽씨 추출물의 혼합으로 조성된 제4혼합물을 더 첨가하여 조성하는 것으로서,

명감나무엽추출물 52 wt%;

복령추출물 9 wt%;

해삼추출물 9 wt%;

스피루리나추출물 9 wt%;

황금추출물 9 wt%;

맥문동엽추출물 9 wt%;

산초 추출물, 이끼 추출물, 백두옹 추출물, 자몽씨 추출물을 동 중량비율로 혼합하여 조성한 제4혼합물 3 wt%;의 혼합으로 조성한다.

이하, 상기 실시예 1 내지 실시예 6에 제시된 화장료 조성물을 이용한 립스틱의 제조예에 대해 실시예 7 내지 실시예 11을 통해 살펴보도록 한다.

상기 실시예 1의 화장료 조성물을 이용하여 립스틱을 제조하는 것으로서,

세레신 왁스(Ceresin wax) 80 g,

칸데릴라 왁스(Candelilla wax) 80 g,

마이크로크리스탈린 왁스(Microcrystalline wax) 20 g,

폴리글리세릴-2 트리이소스테아레이트(Polyglyceryl-2 triisostearate) 149 g,

디펜타에리스리틸헥사하이드록시스테아레이트/헥사스테아레이트/헥사로시네이트(Dipentaerythrityl hexahydroxystearate/hexastearate/hexarosinate) 40 g,

디이소스테아릴말레이트(Diisostearyl malate) 100 g,

옥틸 팔리테이트(Octyl palmitate), 스테아랄코늄헥토라이트(Stearalkonium hectorite), 프로필렌 카보네이트(Propylene carbonate) 30 g,

프로필파라벤(Propylparaben) 0.5 g,

에틸파라벤(Ethylparaben) 0.5 g,

유동 파라핀(Liquid paraffin) 또는 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 (Caprylic/Capric Triglyceride) 500g의 혼합으로 조성되는 1,000 g의 립스틱 조성물(A) 950 g과,

실시예 1의 화장료 조성물(B) 50 g의 혼합으로 조성된 고보습 립스틱 조성물을 몰드에 넣어 립스틱 모양으로 성형한 후, 성형물을 4 ℃를 유지하는 쿨링챔버(cooling chamber)에 넣어 17 시간 동안 유지하고,

상기 쿨링챔버에서 꺼내어 45 ℃를 유지하는 인큐베이터(incubator)에서 5 시간 동안 유지하고,

상기 인큐베이터(incubator)에서 꺼내어 다시 상기 쿨링챔버에 넣은 후 6 시간 동안 유지하여 립스틱을 완성한다.

본 실시예는 상기 실시예 7과 동일한 과정을 거쳐 립스틱을 제조하되, 다만 화장료 조성물(B)를 사용함에 있어, 실시예 2의 화장료 조성물 50 g을 사용하여 립스틱을 제조한다.

본 실시예는 상기 실시예 7과 동일한 과정을 거쳐 립스틱을 제조하되, 다만 화장료 조성물(B)를 사용함에 있어, 실시예 3의 화장료 조성물 50 g을 사용하여 립스틱을 제조한다.

본 실시예는 상기 실시예 7과 동일한 과정을 거쳐 립스틱을 제조하되, 다만 화장료 조성물(B)를 사용함에 있어, 실시예 4의 화장료 조성물 50 g을 사용하여 립스틱을 제조한다.

본 실시예는 상기 실시예 7과 동일한 과정을 거쳐 립스틱을 제조하되, 다만 화장료 조성물(B)를 사용함에 있어, 실시예 5의 화장료 조성물 50 g을 사용하여 립스틱을 제조한다.

본 실시예는 상기 실시예 7과 동일한 과정을 거쳐 립스틱을 제조하되, 다만 화장료 조성물(B)를 사용함에 있어, 실시예 6의 화장료 조성물 50 g을 사용하여 립스틱을 제조한다.

[시험예 1]

상기 실시예 7과 동일한 과정을 거쳐 립스틱을 제조하되, 화장료 조성물(B)을 사용하지 않고, 립스틱 조성물(A) 만을 100 wt%로 사용하여 립스틱을 제조한다.

그리고 이와 같이 제조된 립스틱을 상기 실시예 7 내지 12와 보습특성, 향 및 색상 발현, 보존기간 연장의 비교를 위한 비교예 1로 정한다.

상기 실시예 7 내지 12에 제시된 립스틱과 비교예 1에 따른 립스틱의 사용감과 수분손실량(TWEL)을 측정하였으며, 그 결과는 다음의 표 1 및 표 2와 같다.

< 사용감 테스트 >

20대에서 50대의 여성 20명(각 세대당 5명 선정)을 대상으로, 실시예 6 내지 10에 제시된 립스틱과 비교예1에 제시된 립스틱을 3일간 사용하게 하였다.

보습력, 향과 색상 등에 대한 사용 만족도를 종합적으로 평가하여 매우만족 ◎, 만족 ○, 보통 □, 불만족 △, 매우불만족 ×으로 구분하여 평가하였다. 100점을 기준으로 전체 평점이 90점 이상인 경우 매우만족 ◎, 75점 이상 90점 미만인 경우 만족 ○, 50점 이상 75점 미만인 경우 보통 □, 40점 이상 50점 미만인 경우 불만족 △, 40점 미만인 경우 매우불만족 ×으로 평가하였다.

연령	실시예 7	실시예 8	실시예 9	실시예 10	실시예 11	비교예 1
20대	○	○	○	○	□	○
30대	○	◎	◎	◎	○	○
40대	◎	◎	◎	◎	○	△
50대	◎	◎	◎	◎	◎	△

< 수분손실량(TWEL) 측정 >

피험자 선정은 20대에서 50대의 여성 20명(각 세대당 5명 선정)을 그 대상으로 하였으며, 적정온도 23 ~ 27 ℃, 상대습도 40 ~ 60 %의 환경하에서 30 분 ~ 1 시간 동안 안정을 취한 후 동일 장소에서 실험하였다.

실시예 7 내지 11에 제시된 립스틱과 비교예 1에 따른 립스틱을 사용하기 전, 사용 후 1 시간 경과 후, 사용 후 3 시간 경과 후 수분손실량(TWEL)을 측정하였다.

측정하는 기기인 Corneometer CM 825(Courage and Khazaka, Germany)를 사용하여 탐침을 측정부위 표면에 밀착 접촉 후 가볍게 누르면 나타나는 수치를 임의 단위(arbitrary unit=AU)로 표시하였고, 측정시마다 부드러운 티슈로 탐침 표면을 닦았다.

수분손실량(transepidermal water loss, TWEL)을 비교하는 장치인 Tewarmeter TM 210(Courgae and Khazaka, Germany)을 이용하여 탐침을 측정부위에 수직으로 접착하여 15 초 이상 수평을 유지시키면서 피부의 수분 손실량(g/m²h)을 측정하였다.

Corneometer와 Tewarmeter 측정은 매회 5회씩 측정하였으며 평균값을 구하여 분석하였다. 표 2는 측정결과를 종합하여 나타낸 것이다.

	수분 손실량(g/m²h)
	사용 전	1시간 후	3시간 후
실시예 7	6.0	5.8	5.2
실시예 8	6.0	5.9	5.6
실시예 9	6.0	5.9	5.7
실시예 10	6.0	5.9	5.6
실시예 11	6.0	5.9	5.6
비교예 1	6.0	6.2	6.3

수분 손실량의 비교결과, 실시예 7에 제시된 립스틱과 비교예 1의 립스틱의 가장 큰 차이를 보였으며, 실시예 8 내지 11에 제시된 립스틱은 거의 비슷한 수분 손실량을 보임을 확인할 수 있었다. 또한 본 발명에 따른 실시예 7 내지 11에 제시된 립스틱은 시간이 경과함에 따라 수분 손실량이 떨어지는 것을 확인할 수 있었다.

본 발명에 따른 천연추출물을 이용한 고보습 화장료 조성물 및 이를 포함하는 립스틱은 천연추출물을 이용하여 보습특성, 향 및 색상 발현의 기능성을 높임으로써 천연재료 고유의 사용안전성과 립스틱의 기능성이 조화를 이루어 소비자의 기호도를 높임으로써 산업상 이용가능성이 크다.

Claims

명감나무엽과 에탄올을 1 : 1.5 ~ 3 중량비로 혼합한 혼합물을 상온에서 20 ~ 30 시간 동안 침출시켜 1차 추출액을 수득하여 여과하고, 동일한 과정을 2회 반복하여 여과한 추출액을 혼합하여, 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 명감나무엽추출물 50 wt%와,
복령 미분말과 에탄올(ethanol)을 1 : 9 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 초음파(Sonication) 추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 복령추출물 10 wt%와,
해삼과 에탄올을 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리기에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 해삼추출물 10 wt%와,
스피루리나와 증류수 1 : 35 ~ 45 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 스피루리나추출물 10 wt%와,
황금과 메탄올을 1 : 4 ~ 6 중량비로 혼합한 혼합물을 65 ~ 75℃에서 20 ~ 30 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 4 ~ 6 분 동안 3,500 ~ 4,500 rpm으로 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 황금추출물 10 wt%와,
맥문동엽 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 맥문동엽과 증류수를 1 : 10 ~ 12 배의 중량비율로 혼합하여 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 맥문동엽추출물 10 wt%를 포함하는 것임을 특징으로 하는 천연추출물을 이용한 보습용 화장료 조성물.
명감나무엽과 에탄올을 1 : 1.5 ~ 3 중량비로 혼합한 혼합물을 상온에서 20 ~ 30 시간 동안 침출시켜 1차 추출액을 수득하여 여과하고, 동일한 과정을 2회 반복하여 여과한 추출액을 혼합하여, 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 명감나무엽추출물 50 wt%와,
복령 미분말과 에탄올(ethanol)을 1 : 9 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 초음파(Sonication) 추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 복령추출물 9 wt%와,
해삼과 에탄올을 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리기에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 해삼추출물 9 wt%와,
스피루리나와 증류수 1 : 35 ~ 45 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 스피루리나추출물 9 wt%와,
황금과 메탄올을 1 : 4 ~ 6 중량비로 혼합한 혼합물을 65 ~ 75℃에서 20 ~ 30 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 4 ~ 6 분 동안 3,500 ~ 4,500 rpm으로 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 황금추출물 9 wt%와,
맥문동엽 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 맥문동엽과 증류수를 1 : 10 ~ 12 배의 중량비율로 혼합하여 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 맥문동엽추출물 9 wt%와,
연교를 깨끗이 씻어 온도 55 ~ 65 ℃의 건조기에서 20 ~ 26 시간 동안 건조시킨 후, 건조한 연교와 증류수를 1 : 10 ~ 15 중량비율로 혼합하여 약탕기에 넣어 2 ~ 4 시간 동안 가열하여 추출하고, 추출한 추출액을 여과한 여액을 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 연교 추출물;
상백피와 에탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합한 후, 혼합물을 상온에서 70 ~ 74 시간 동안 추출하고, 추출한 추출물을 원심분리하여 상층액을 취하고, 이와 같은 과정을 2 회 반복하여 얻은 상층액을 혼합하여, 여과하고, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 상백피 추출물;을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 100 wt%의 제1혼합물 5 wt%를 포함하는 것임을 특징으로 하는 천연추출물을 이용한 고보습 화장료 조성물.
명감나무엽과 에탄올을 1 : 1.5 ~ 3 중량비로 혼합한 혼합물을 상온에서 20 ~ 30 시간 동안 침출시켜 1차 추출액을 수득하여 여과하고, 동일한 과정을 2회 반복하여 여과한 추출액을 혼합하여, 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 명감나무엽추출물 50 wt%와,
복령 미분말과 에탄올(ethanol)을 1 : 9 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 초음파(Sonication) 추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 복령추출물 9 wt%와,
해삼과 에탄올을 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리기에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 해삼추출물 9 wt%와,
스피루리나와 증류수 1 : 35 ~ 45 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 스피루리나추출물 9 wt%와,
황금과 메탄올을 1 : 4 ~ 6 중량비로 혼합한 혼합물을 65 ~ 75℃에서 20 ~ 30 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 4 ~ 6 분 동안 3,500 ~ 4,500 rpm으로 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 황금추출물 9 wt%와,
맥문동엽 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 맥문동엽과 증류수를 1 : 10 ~ 12 배의 중량비율로 혼합하여 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 맥문동엽추출물 9 wt%와,
녹차잎을 증류수로 깨끗하게 세척한 후, 25 ~ 26 ℃에서 23 ~ 26 시간 동안 건조하고, 건조한 녹차잎을 분쇄기를 이용하여 분쇄하고, 분쇄한 녹차잎 분말과 에탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비율로 혼합한 후, 상온에서 22 ~ 26 시간 동안 교반하면서 추출하고, 추출물을 여과하고, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 녹차잎 추출물;
민들레를 잎과 뿌리로 나누어 균질기로 파쇄하여 분말 제조하고, 민들레 분말과 증류수를 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합한 후, 진탕배양기(shaking incubator)에서 24 ~ 28 ℃, 30 ~ 60 시간 동안 160 rpm의 조건에서 추출하여 추출물을 수득하고, 추출물을 여과한 후, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 민들레 추출물;을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 100 wt%의 제2혼합물 5 wt%를 포함하는 것임을 특징으로 하는 천연추출물을 이용한 고보습 화장료 조성물.
명감나무엽과 에탄올을 1 : 1.5 ~ 3 중량비로 혼합한 혼합물을 상온에서 20 ~ 30 시간 동안 침출시켜 1차 추출액을 수득하여 여과하고, 동일한 과정을 2회 반복하여 여과한 추출액을 혼합하여, 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 명감나무엽추출물 50 wt%와,
복령 미분말과 에탄올(ethanol)을 1 : 9 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 초음파(Sonication) 추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 복령추출물 9 wt%와,
해삼과 에탄올을 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리기에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 해삼추출물 9 wt%와,
스피루리나와 증류수 1 : 35 ~ 45 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 스피루리나추출물 9 wt%와,
황금과 메탄올을 1 : 4 ~ 6 중량비로 혼합한 혼합물을 65 ~ 75℃에서 20 ~ 30 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 4 ~ 6 분 동안 3,500 ~ 4,500 rpm으로 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 황금추출물 9 wt%와,
맥문동엽 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 맥문동엽과 증류수를 1 : 10 ~ 12 배의 중량비율로 혼합하여 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 맥문동엽추출물 9 wt%와,
자초 분말과 에탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비율로 혼합한 후, 상온에서 22 ~ 26시간 동안 교반하면서 추출하고, 추출물을 여과하고, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 자초 추출물;
노간주와 에탄올을 1 : 2 ~ 6 중량비율로 혼합한 후, 상온에서 22 ~ 26 시간 동안 교반하면서 추출하고, 추출물을 여과하고, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 노간주 추출물;을 1:1 중량비율로 혼합 조성한 100 wt%의 제3혼합물 5 wt%를 포함하는 것임을 특징으로 하는 천연추출물을 이용한 고보습 화장료 조성물.
명감나무엽과 에탄올을 1 : 1.5 ~ 3 중량비로 혼합한 혼합물을 상온에서 20 ~ 30 시간 동안 침출시켜 1차 추출액을 수득하여 여과하고, 동일한 과정을 2회 반복하여 여과한 추출액을 혼합하여, 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 명감나무엽추출물 50 wt%와,
복령 미분말과 에탄올(ethanol)을 1 : 9 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 초음파(Sonication) 추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 복령추출물 9 wt%와,
해삼과 에탄올을 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리기에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 해삼추출물 9 wt%와,
스피루리나와 증류수 1 : 35 ~ 45 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 스피루리나추출물 9 wt%와,
황금과 메탄올을 1 : 4 ~ 6 중량비로 혼합한 혼합물을 65 ~ 75℃에서 20 ~ 30 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 4 ~ 6 분 동안 3,500 ~ 4,500 rpm으로 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 황금추출물 9 wt%와,
맥문동엽 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 맥문동엽과 증류수를 1 : 10 ~ 12 배의 중량비율로 혼합하여 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 맥문동엽추출물 9 wt%
편백나무 잎과 증류수를 1 : 10 ~ 20 중량비로 혼합한 후, 혼합물을 열탕추출기에서 2 ~ 4시간 동안 추출하여 추출물을 수득하고, 추출물을 여과하고, 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 편백나무 추출물 5wt%를 포함하는 것임을 특징으로 하는 천연추출물을 이용한 고보습 화장료 조성물.
명감나무엽과 에탄올을 1 : 1.5 ~ 3 중량비로 혼합한 혼합물을 상온에서 20 ~ 30 시간 동안 침출시켜 1차 추출액을 수득하여 여과하고, 동일한 과정을 2회 반복하여 여과한 추출액을 혼합하여, 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 명감나무엽추출물 52 wt%와,
복령 미분말과 에탄올(ethanol)을 1 : 9 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 초음파(Sonication) 추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 동결건조 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 복령추출물 9 wt%와,
해삼과 에탄올을 1 : 10 ~ 12 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리기에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 해삼추출물 9 wt%와,
스피루리나와 증류수 1 : 35 ~ 45 중량비로 혼합한 혼합물을 24 ~ 26 ℃, 65 ~ 75 시간 동안 120 ~ 160 rpm으로 진탕배양기에서 추출하고, 추출액을 원심분리에서 7,500 ~ 8,500 rpm으로 15 ~ 25 분 동안 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 스피루리나추출물 9 wt%와,
황금과 메탄올을 1 : 4 ~ 6 중량비로 혼합한 혼합물을 65 ~ 75℃에서 20 ~ 30 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 4 ~ 6 분 동안 3,500 ~ 4,500 rpm으로 원심분리하여 수득한 상층액을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 황금추출물 9 wt%와,
맥문동엽 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 맥문동엽과 증류수를 1 : 10 ~ 12 배의 중량비율로 혼합하여 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 맥문동엽추출물 9 wt%와,
산초와 메탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합한 후, 혼합물을 상온에서 22 ~ 26 시간 동안 교반하면서 추출하고, 추출물을 여과하고, 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 산초 추출물 25 wt%;
이끼를 수세한 후 55 ~ 65 ℃에서 열풍건조 후 분쇄하고, 분쇄한 이끼와 100% 메탄올을 1 : 10 ~ 15 중량비로 혼합한 후, 냉각관이 부착된 환류냉각장치에서 58 ~ 62 ℃에서 5 ~ 7 시간 동안 환류냉각추출하고, 추출물을 여과하고, 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태 이끼 추출물 25 wt%;
백두옹을 수세하여 동결건조기로 건조한 후 파우더(powder) 형태로 가공하고, 파우더 형태의 백두옹과 증류수를 1 : 10 ~ 12 배의 중량비율로 혼합한 후 75 ~ 85 ℃에서 2 ~ 4 시간 동안 환류추출하고, 추출물을 필터페이퍼(filter paper)로 여과하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 백두옹 추출물 25 wt%;
자몽씨와 에탄올을 1 : 5 ~ 10 중량비로 혼합한 후, 60 ~ 62℃의 온도 조건에서 2 ~ 3 시간 동안 환류냉각시킨 다음 10,000×g에서 20 ~ 40 분간 원심분리하고, 여과한 추출물을 감압농축기(vacuum rotation evaporator)로 0.1 ~ 0.3 mPA의 조건에서 5 ~ 7 시간 동안 감압농축하고, 동결건조기(Freeze dryer)를 이용하여 2 ~ 4 일 동안 건조시킨 후, 균질기를 이용하여 30 ~ 50 mesh로 분쇄한 분말형태인 자몽씨 추출물 25 wt%;의 혼합으로 조성된 100 wt%의 제4혼합물 3 wt%를 포함하는 것임을 특징으로 하는 천연추출물을 이용한 고보습 화장료 조성물.
청구항 1 내지 청구항 6 중 선택되는 어느 1의 화장료 조성물을 화장품 전체중량에 대해 0.1 ~ 50 wt% 포함하는 것임을 특징으로 하는 보습용 립스틱.