JPS63282120A - 超伝導性複合金属酸化物の製造方法 - Google Patents
超伝導性複合金属酸化物の製造方法Info
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- JPS63282120A JPS63282120A JP62117428A JP11742887A JPS63282120A JP S63282120 A JPS63282120 A JP S63282120A JP 62117428 A JP62117428 A JP 62117428A JP 11742887 A JP11742887 A JP 11742887A JP S63282120 A JPS63282120 A JP S63282120A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は超伝導性複合金属酸化物の製造方法に関し、更
に詳しくはゾル−ゲル法を用いた超伝導性複合金属酸化
物の製造方法に関する。
に詳しくはゾル−ゲル法を用いた超伝導性複合金属酸化
物の製造方法に関する。
(従来の技術)
近年、超伝導現象は磁気浮上列車、MHD発電等の産業
上の利用が可能となるため、特に利用面から、臨界温度
が高く高温で超伝導現象を示す超伝導素材の開発が盛ん
であり、最近、臨界温度の極めて高い各種の複合金属酸
化物超伝導性物質が数多く報告されている。
上の利用が可能となるため、特に利用面から、臨界温度
が高く高温で超伝導現象を示す超伝導素材の開発が盛ん
であり、最近、臨界温度の極めて高い各種の複合金属酸
化物超伝導性物質が数多く報告されている。
例えば、米国ヒユーストン大学のC,W、Chu等はバ
リウム−イツトリウム−銅−酸素系の酸化物において9
4にで電気抵抗が消滅し、超伝導状態になった事を報告
している(Phys、 Rev、 Lett、。
リウム−イツトリウム−銅−酸素系の酸化物において9
4にで電気抵抗が消滅し、超伝導状態になった事を報告
している(Phys、 Rev、 Lett、。
vol、 58. p、908−907 (1987)
)。
)。
又、バリウム−M−周一酸素系の複合金属酸化物(Mは
Sm、Eu、Gd、Dy、、Ho、E r %Tm、Y
b、Lu等)において、これらが90に前後の臨界温度
をもつ複合金属酸化物超伝導性物質となることが報告さ
れている。(例えば、に。
Sm、Eu、Gd、Dy、、Ho、E r %Tm、Y
b、Lu等)において、これらが90に前後の臨界温度
をもつ複合金属酸化物超伝導性物質となることが報告さ
れている。(例えば、に。
Kitazawa et al、 Jap、 Jour
nal of Appl、 Phys、。
nal of Appl、 Phys、。
vol、 26. (1987))−
これら各種の、高い臨界温度を持つ超伝導性物質は、各
金属成分元素の酸化物、炭酸塩等を必要量秤量した後、
めのう乳鉢等を用いて粉砕、混合した後、電気炉中にて
焼成して作製される。
金属成分元素の酸化物、炭酸塩等を必要量秤量した後、
めのう乳鉢等を用いて粉砕、混合した後、電気炉中にて
焼成して作製される。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、各種金属の炭酸塩等を混合して焼成する
方法では、例え充分な混合処理を施しても、ミクロ構造
において各元素が均一に分布した生成物を得ることがで
きず、製造の都度、性能にばらつきが生ずる等の欠点が
あり、性能に優れた超伝導性素材が得難い。又、その性
質上粗粉末の成形加工ができるのみであるので、例えば
薄膜化を行うことは不可能である上、上記成形加工に際
しても均一な微粉状とし難いために、均質な製品を得る
ことが困難であるという欠点があった。
方法では、例え充分な混合処理を施しても、ミクロ構造
において各元素が均一に分布した生成物を得ることがで
きず、製造の都度、性能にばらつきが生ずる等の欠点が
あり、性能に優れた超伝導性素材が得難い。又、その性
質上粗粉末の成形加工ができるのみであるので、例えば
薄膜化を行うことは不可能である上、上記成形加工に際
しても均一な微粉状とし難いために、均質な製品を得る
ことが困難であるという欠点があった。
本発明者等は、従来のかかる欠点を解消すべく鋭意検討
した結果、希土類金属のアルコキシド化合物、及び或種
の遷移金庫の塩若しくはアルコキシド化合物、又は、こ
れに1種又は2種のアルカリ土類金属の金属アルコキシ
ド化合物を加えた金属アルコキシド化合物等の金属化合
物の混合物を、例えばアルコールに溶解させて充分に攪
拌を行うことにより均質化した後、ゾル−ゲル法により
これ等前記金属からなる複合金属化合物のゲルを形成し
、次いで該ゲルを加熱焼成するという方法を採用すれば
、再現性良(性能に優れた超伝導素材が得られるのみな
らず、コーティング法やスプレー法、フリーズドライ法
等の各種方法を併用することにより、薄膜化や微粉化が
可能となること及び希土類元素の中に少なくともインド
リウムを含有せしめた一場舎には、特に超伝導性材料と
して良好な性能を有する材料が得られることを見い出し
本発明に到達した。
した結果、希土類金属のアルコキシド化合物、及び或種
の遷移金庫の塩若しくはアルコキシド化合物、又は、こ
れに1種又は2種のアルカリ土類金属の金属アルコキシ
ド化合物を加えた金属アルコキシド化合物等の金属化合
物の混合物を、例えばアルコールに溶解させて充分に攪
拌を行うことにより均質化した後、ゾル−ゲル法により
これ等前記金属からなる複合金属化合物のゲルを形成し
、次いで該ゲルを加熱焼成するという方法を採用すれば
、再現性良(性能に優れた超伝導素材が得られるのみな
らず、コーティング法やスプレー法、フリーズドライ法
等の各種方法を併用することにより、薄膜化や微粉化が
可能となること及び希土類元素の中に少なくともインド
リウムを含有せしめた一場舎には、特に超伝導性材料と
して良好な性能を有する材料が得られることを見い出し
本発明に到達した。
従って、本発明の第1の目的は、再現性良く、ミクロ的
にも均一で性能に優れた複合金属酸化物の超伝導素材を
得るに通した製造方法を提供することにある。
にも均一で性能に優れた複合金属酸化物の超伝導素材を
得るに通した製造方法を提供することにある。
本発明の第2の目的は、薄膜化や微粉化を行うことがで
き、用途の拡大を図ることのできる超伝導性複合金属酸
化物の製造方法を提供することにある。
き、用途の拡大を図ることのできる超伝導性複合金属酸
化物の製造方法を提供することにある。
(問題点を解決するための手段)
本発明の上記の諸口的は、イツトリウム又はイツトリウ
ムとその他の希土類元素の中から選択された1種又は2
種以上の金属からなる混合物のアルコキシド化合物並び
にFe、Co、Ni及°びCUの金属から選択された1
種又は2種以上の遷移金属の塩若しくは金属アルコキシ
ド化合物、又は、前記混合物に加えて更に1種又は、2
種以上のアルカリ土類金属の金属アルコキシド化合物を
加えた、金属化合物を溶質成分とする均質溶液を用いて
、ゾル−ゲル法により前記使用した金属から成る複合金
属のゲルを形成せしめた後、該ゲルを加熱焼成して前記
使用した金属を成分とした複合金属酸化物を形成せしめ
ることを特徴とする超伝導性複合金属酸化物の製造方法
によって達成された。
ムとその他の希土類元素の中から選択された1種又は2
種以上の金属からなる混合物のアルコキシド化合物並び
にFe、Co、Ni及°びCUの金属から選択された1
種又は2種以上の遷移金属の塩若しくは金属アルコキシ
ド化合物、又は、前記混合物に加えて更に1種又は、2
種以上のアルカリ土類金属の金属アルコキシド化合物を
加えた、金属化合物を溶質成分とする均質溶液を用いて
、ゾル−ゲル法により前記使用した金属から成る複合金
属のゲルを形成せしめた後、該ゲルを加熱焼成して前記
使用した金属を成分とした複合金属酸化物を形成せしめ
ることを特徴とする超伝導性複合金属酸化物の製造方法
によって達成された。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明で使用する希土類金属は、イツトリウム又はイン
ドリウムを含有する、その他の希土類金属との混合物で
ある。又、アルカリ土類金属の金属アルコキシド化合物
は、Mg、Cas S r−。
ドリウムを含有する、その他の希土類金属との混合物で
ある。又、アルカリ土類金属の金属アルコキシド化合物
は、Mg、Cas S r−。
Ba等のアルコキシド化合物である。
本発明の目的とする、高温で超伝導を示す複合金属酸化
物を得るためには、F e % Co、Ni及びCuか
ら選択される遷移金属がCuであることが好ましく、特
に希土類金属がYであり、アルカリ土類金運がBaであ
ると共に、F e XCo s Ni及びCuから選択
される遷移金属がCuであることが好ましい。
物を得るためには、F e % Co、Ni及びCuか
ら選択される遷移金属がCuであることが好ましく、特
に希土類金属がYであり、アルカリ土類金運がBaであ
ると共に、F e XCo s Ni及びCuから選択
される遷移金属がCuであることが好ましい。
他方、上記3種の金属アルコキシド化合物は、例えば市
販試薬グレードの塩化イツトリウム(YCl3・6H2
0)を、過剰のナトリウムイソプロポキシド(NaOP
r)中で16時間リフラックスさせ、反応後に副生じた
NaCl1を除去してイツトリウムイソプロポキシド(
Y (OPr)3)を得たり、市販試薬グレードの塩化
第1!1M (Cucj!2・6H20)を過剰のナト
リウムメトキサイド(NaOCH3)中で16時間リフ
ラックスさせ、反応後のNaC1を濾別することにより
銅メトキサイド(Cu (OCH3)2)を得る等の置
換反応を用いた方法、或いは塩化バリウム(BaC12
−6H20)とメタノールを、リフラックス条件下で1
6時間維持してバリウムメトキサイド(Ba (OCH
3)2)を得たり、炭酸バリウム(BaCO3)をメタ
ノール中で16時間リフラックスさせてバリウムメトキ
サイド(Ba(OCH3)2)を得る等、金属塩とアル
コールとの反応を用いた方法等により製造することがで
きる。
販試薬グレードの塩化イツトリウム(YCl3・6H2
0)を、過剰のナトリウムイソプロポキシド(NaOP
r)中で16時間リフラックスさせ、反応後に副生じた
NaCl1を除去してイツトリウムイソプロポキシド(
Y (OPr)3)を得たり、市販試薬グレードの塩化
第1!1M (Cucj!2・6H20)を過剰のナト
リウムメトキサイド(NaOCH3)中で16時間リフ
ラックスさせ、反応後のNaC1を濾別することにより
銅メトキサイド(Cu (OCH3)2)を得る等の置
換反応を用いた方法、或いは塩化バリウム(BaC12
−6H20)とメタノールを、リフラックス条件下で1
6時間維持してバリウムメトキサイド(Ba (OCH
3)2)を得たり、炭酸バリウム(BaCO3)をメタ
ノール中で16時間リフラックスさせてバリウムメトキ
サイド(Ba(OCH3)2)を得る等、金属塩とアル
コールとの反応を用いた方法等により製造することがで
きる。
この場合の置換反応に使用されるNaoPr%NaOC
H3等の金属アルコキシド化合物のアルコキシド成分(
−OR) 、金属塩とアルコールとの反応の際に使用さ
れるアルコール(ROH)のR成分としてはアルキル基
が好適であり、中でも、合成が容易であること、安価に
製造が行えること、収率等の点から、特にメチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、t
−7’チアLz基等が好適である。
H3等の金属アルコキシド化合物のアルコキシド成分(
−OR) 、金属塩とアルコールとの反応の際に使用さ
れるアルコール(ROH)のR成分としてはアルキル基
が好適であり、中でも、合成が容易であること、安価に
製造が行えること、収率等の点から、特にメチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、t
−7’チアLz基等が好適である。
本発明においては、Fe5Co、Ni及びCuから選択
される遷移金属については、例えば、Cucf2、Cu
(NO3)2、CuSO4等の単なる塩を用いること
もできる。
される遷移金属については、例えば、Cucf2、Cu
(NO3)2、CuSO4等の単なる塩を用いること
もできる。
本発明においては、上述した少なくともインドリウムを
含有する希土類金属から選択された1種又は2種以上の
金属のアルコキシド化合物及びFe 、Co s N
i及びCuから選択された1種又は2種以上の遷移金属
の塩若しくは金属アルコキシド化合物、又は、更に1種
又は2種以上のアルカリ土類金属の金属アルコキシド化
合物を加えた金属化合物、好ましくは金属アルコキシド
化合物のみを溶質成分として:例えばメタノール、エタ
ノール等の溶媒に溶解させて充分に攪拌を行うことによ
り均質溶液を調整する。
含有する希土類金属から選択された1種又は2種以上の
金属のアルコキシド化合物及びFe 、Co s N
i及びCuから選択された1種又は2種以上の遷移金属
の塩若しくは金属アルコキシド化合物、又は、更に1種
又は2種以上のアルカリ土類金属の金属アルコキシド化
合物を加えた金属化合物、好ましくは金属アルコキシド
化合物のみを溶質成分として:例えばメタノール、エタ
ノール等の溶媒に溶解させて充分に攪拌を行うことによ
り均質溶液を調整する。
この場合の各種金属化合物の配合量は、目的とする複合
金属酸化物の構造等により適宜調整され、超伝導性複合
金属酸化物として好適な下記一般式%式%(4) (但し、式中Mはイツトリウム又は、イツトリウムを含
有する混合希土類金属、M″はアルカリ土類金属、M
IFはF e s CO% N i及びCuから選ばれ
る遷移金属を示し、x、yは各々0≦X〈1.0≦y<
4である。)で表される複合金属酸化物が得られるよう
に調整される。ここでX及びyの好ましい範囲は各々0
.05≦x<0.20及び3<y<4である。
金属酸化物の構造等により適宜調整され、超伝導性複合
金属酸化物として好適な下記一般式%式%(4) (但し、式中Mはイツトリウム又は、イツトリウムを含
有する混合希土類金属、M″はアルカリ土類金属、M
IFはF e s CO% N i及びCuから選ばれ
る遷移金属を示し、x、yは各々0≦X〈1.0≦y<
4である。)で表される複合金属酸化物が得られるよう
に調整される。ここでX及びyの好ましい範囲は各々0
.05≦x<0.20及び3<y<4である。
次いで、得られた均一溶液を用いて、ゾル−ゲル法によ
り上記希土類金属及び)’eSCo、Ni及びCuから
選ばれる遷移金属、又は、更にアルカリ土類金属の加わ
った複数金属から成る複合金属のゲル、好ましくはアル
コキシドゲルを形成する。即ち、各種金属化合物が均一
に溶解した溶液を攪拌しながら、この溶液中に徐々に水
を適量加えることにより得られたゾルを加熱固化するこ
とにより、複合金属のゲルを形成せしめることができる
。
り上記希土類金属及び)’eSCo、Ni及びCuから
選ばれる遷移金属、又は、更にアルカリ土類金属の加わ
った複数金属から成る複合金属のゲル、好ましくはアル
コキシドゲルを形成する。即ち、各種金属化合物が均一
に溶解した溶液を攪拌しながら、この溶液中に徐々に水
を適量加えることにより得られたゾルを加熱固化するこ
とにより、複合金属のゲルを形成せしめることができる
。
ゾルを形成せしめる場合の水の添加量は、溶液中の金属
化合物の種類、濃度、溶媒の種類等により適宜調整され
、特に制限があるわけではないが、一般的に金属化合物
溶液100重量部に対して50〜200重量部が好適と
される。
化合物の種類、濃度、溶媒の種類等により適宜調整され
、特に制限があるわけではないが、一般的に金属化合物
溶液100重量部に対して50〜200重量部が好適と
される。
上記の如くして得られた金属化合物のゲルを500℃〜
1200℃、好ましくは700℃〜1000℃で焼成す
る。焼成は、例えばマツフル炉を用いて真空下、又は、
空気若しくは酸素過剰雰囲気下で行うことが好ましい。
1200℃、好ましくは700℃〜1000℃で焼成す
る。焼成は、例えばマツフル炉を用いて真空下、又は、
空気若しくは酸素過剰雰囲気下で行うことが好ましい。
(発明の効果)
本発明によれば、金属化合物を2種以上含有した溶液を
均一に混合することにより、ミクロ構造において各金属
元素が均質に分布した複合金属酸化物の製造を可能とし
、又、この溶液をゾル化した複合金泥化合物のゾルを塗
布製膜し焼成することにより、Wi膜状超伝導性金属酸
化物を製造することができるので、超伝導性金属酸化物
の実用化にとって、本発明は極めて有効である。
均一に混合することにより、ミクロ構造において各金属
元素が均質に分布した複合金属酸化物の製造を可能とし
、又、この溶液をゾル化した複合金泥化合物のゾルを塗
布製膜し焼成することにより、Wi膜状超伝導性金属酸
化物を製造することができるので、超伝導性金属酸化物
の実用化にとって、本発明は極めて有効である。
以下、実施例を示し、本発明を更に具体的に説明するが
、本発明はこれらの実施例によって制限されるものでは
ない。
、本発明はこれらの実施例によって制限されるものでは
ない。
実施例1゜
攪拌装置及びコンデンサー付三ソロフラスコに、バリウ
ムメトキサイド15g、銅メトキサイド55g及びエタ
ノール400gを秤量し、更に塩化イツトリウム(YC
l3・6H2o)3oOgを加えた後加熱して均一溶液
を得た。得られた溶液を放置して室温まで冷却させた後
、激しく攪拌しながら水400ccを10時間かけてゆ
っくり添加し、アルコキサイドゾル溶液を得た。
ムメトキサイド15g、銅メトキサイド55g及びエタ
ノール400gを秤量し、更に塩化イツトリウム(YC
l3・6H2o)3oOgを加えた後加熱して均一溶液
を得た。得られた溶液を放置して室温まで冷却させた後
、激しく攪拌しながら水400ccを10時間かけてゆ
っくり添加し、アルコキサイドゾル溶液を得た。
100gのゾル溶液を蒸発固化してゲル化し、更に10
00℃にて16時間マンフル炉中にて焼成した。
00℃にて16時間マンフル炉中にて焼成した。
得られた化合物をX線回折法にて検査した所単−相であ
ることが確認され、その結晶化度は96%以上であった
。元素分析より求められた組成式%式% このようにして得られた粉末を用いて、冷間プレスによ
り3 mm x 10 mm、厚さ1mmのテストピー
スをl!iiし、1000℃で3時間焼成した。
ることが確認され、その結晶化度は96%以上であった
。元素分析より求められた組成式%式% このようにして得られた粉末を用いて、冷間プレスによ
り3 mm x 10 mm、厚さ1mmのテストピー
スをl!iiし、1000℃で3時間焼成した。
作製したテストピースについて極低温下で帯磁率を測定
した所、超伝導臨界温度は58にであった。
した所、超伝導臨界温度は58にであった。
実施例2゜
金属イツトリウム88gとイソプロピルアルコール50
0gを還流条件下(82℃)で36時間反応させ、イン
ドリウムプロポキシドを得た後、これにバリウムエトキ
シド18g1銅メトキシド55gを加え、更にエチルア
ルコール200gを添加し均一溶液とした0次いで、更
に、水500gを激しく攪拌しながら16時間かけて添
加しアルコキシドゾル溶液を得た。
0gを還流条件下(82℃)で36時間反応させ、イン
ドリウムプロポキシドを得た後、これにバリウムエトキ
シド18g1銅メトキシド55gを加え、更にエチルア
ルコール200gを添加し均一溶液とした0次いで、更
に、水500gを激しく攪拌しながら16時間かけて添
加しアルコキシドゾル溶液を得た。
100ccのゾル溶液を加熱固化してゲル化し更に10
00℃で16時間マンフル炉にて焼成した。
00℃で16時間マンフル炉にて焼成した。
得られた化合物は、X線回折の結果単−相であり、結晶
化度は90%以上であった。元素分析より求められた組
成式は(Yo、9 Bao、1)2Cu04に相当した
。
化度は90%以上であった。元素分析より求められた組
成式は(Yo、9 Bao、1)2Cu04に相当した
。
得られた粉末を用いて、実施例1の場合と同様にしてテ
ストピースを作製し帯磁率を測定した結果、超伝導臨界
温度は約66にであった。
ストピースを作製し帯磁率を測定した結果、超伝導臨界
温度は約66にであった。
実施例3゜
実施例2で得られた混合アルコキシドゾル溶液を、ポリ
イミド膜上に平板状に塗布し、乾燥させることにより、
厚さ3μで、10mmx5mmの薄膜を得た。
イミド膜上に平板状に塗布し、乾燥させることにより、
厚さ3μで、10mmx5mmの薄膜を得た。
得られた薄膜を0.1℃/minで150’cまで昇温
し、次いで0.2℃/ m i nで300℃まで昇温
させた。その後は0.5℃/minで1000℃まで昇
温させて3時間保持させた。
し、次いで0.2℃/ m i nで300℃まで昇温
させた。その後は0.5℃/minで1000℃まで昇
温させて3時間保持させた。
得られた化合物は、X線回折の結果から単−相であるこ
とが確認された。元素分析により求められた組成式は(
Yo、9 Ba O,l ) 2CuQ4であった。
とが確認された。元素分析により求められた組成式は(
Yo、9 Ba O,l ) 2CuQ4であった。
次いで、実施例1と同様にして作製したテストピースに
ついて、極低温で帯磁率を測定した結果、超伝導臨界温
度は65にであった。
ついて、極低温で帯磁率を測定した結果、超伝導臨界温
度は65にであった。
実施例4゜
繰り返し塗布により10μの厚さの薄膜(10X 10
mm)を形成せしめた他は実施例3と全く同様にして
テストピートを得、帯磁率を測定した所、59にの超伝
導臨界温度を示した。
mm)を形成せしめた他は実施例3と全く同様にして
テストピートを得、帯磁率を測定した所、59にの超伝
導臨界温度を示した。
実施例5゜
アルコキシド溶液を得る際にアンモニアを′5g添加し
た他は実施例2と全く同様にして、均−溶液を得た。次
いで水500gを加えてゾル化した後10日間放置して
ゲル化したものを、1000℃で3時間焼成して粉末を
得た。
た他は実施例2と全く同様にして、均−溶液を得た。次
いで水500gを加えてゾル化した後10日間放置して
ゲル化したものを、1000℃で3時間焼成して粉末を
得た。
得られた粉末は、X線回折によって単−相であることが
確認された0元素分析の結果は(Yo。
確認された0元素分析の結果は(Yo。
9E3ao、+):zCuO4であった。
得られた粉末を用いて、実施例1と同様なテストピース
を一作製して帯磁率を測定した所、55にの超伝導臨界
温度を示した。
を一作製して帯磁率を測定した所、55にの超伝導臨界
温度を示した。
実施例6゜
金属イツトリウム78gとイソプロピルアルコール45
0gをリフラックス条件下で24時間反応させ、イツト
リウムプロポキサイドを得た。これにバリウムメトキサ
イド20g、銅メトキサイド55gを加え、更にエチル
アルコール200gを添加し、アンモニア5gを加えて
均一溶液とした。得られた均一溶液に水400gを激し
く攪拌しながらゆっくり添加し、ゾル溶液を得た。
0gをリフラックス条件下で24時間反応させ、イツト
リウムプロポキサイドを得た。これにバリウムメトキサ
イド20g、銅メトキサイド55gを加え、更にエチル
アルコール200gを添加し、アンモニア5gを加えて
均一溶液とした。得られた均一溶液に水400gを激し
く攪拌しながらゆっくり添加し、ゾル溶液を得た。
加熱凛発してゲル化し、更に1000℃で3時間焼成し
て粉末を得た。X線回折を行った所、単−相であり、元
素分析からの組成式は(Yo、aBa□、2)2CuO
Jであった。得られた粉末を用いて、実施例1と同様に
してテストピースを作製し帯磁率を測定した所、超伝導
臨界温度は48にであった。
て粉末を得た。X線回折を行った所、単−相であり、元
素分析からの組成式は(Yo、aBa□、2)2CuO
Jであった。得られた粉末を用いて、実施例1と同様に
してテストピースを作製し帯磁率を測定した所、超伝導
臨界温度は48にであった。
実施例7゜
金属インドリウムを100g、バリウムメトキサイドを
12gとした他は実施例6の場合と同様にしてテストピ
ースを作製した。
12gとした他は実施例6の場合と同様にしてテストピ
ースを作製した。
このサンプルの、元素分析結果より得られた組成は、(
YO−93BaO,07)2CuO4であった。
YO−93BaO,07)2CuO4であった。
超伝導臨界温度は43にであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)イットリウム又はイットリウムとその他の希土類元
素の中から選択された1種又は2種以上の金属からなる
混合物のアルコキシド化合物並びにFe、Co、Ni及
びCuの金属から選択された1種又は2種以上の遷移金
属の塩若しくは金属アルコキシド化合物、又は、前記混
合物に加えて更に1種又は、2種以上のアルカリ土類金
属の金属アルコキシド化合物を加えた、金属化合物を溶
質成分とする均質溶液を用いて、ゾル−ゲル法により前
記使用した金属から成る複合金属のゲルを形成せしめた
後、該ゲルを加熱焼成して前記使用した金属を成分とし
た複合金属酸化物を形成せしめることを特徴とする超伝
導性複合金属酸化物の製造方法。 2)少なくともCuが含有されている特許請求の範囲第
1項記載の超伝導性複合金属酸化物の製造方法。 3)複合金属酸化物が、下記一般式 (M(1−x)M′x)_ZM″O(4−y)(但し、
式中Mはイットリウム又はイットリウムを含有する混合
希土類金属、M′はアルカリ土類系金属、M″はFe、
Co、Ni及びCuから選ばれる遷移金属を示し、x、
yは各々0≦x<1、0≦y<4である。)で表される
特許請求の範囲第1項記載の超伝導性複合金属酸化物の
製造方法。 4)複合金属酸化物の一般式において、Mがイットリウ
ム、M′がバリウム、M″が銅である特許請求の範囲第
3項に記載の超伝導性複合金属酸化物の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62117428A JPS63282120A (ja) | 1987-05-13 | 1987-05-13 | 超伝導性複合金属酸化物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62117428A JPS63282120A (ja) | 1987-05-13 | 1987-05-13 | 超伝導性複合金属酸化物の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63282120A true JPS63282120A (ja) | 1988-11-18 |
Family
ID=14711401
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62117428A Pending JPS63282120A (ja) | 1987-05-13 | 1987-05-13 | 超伝導性複合金属酸化物の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63282120A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63310705A (ja) * | 1987-05-15 | 1988-12-19 | ピーピージー インダストリーズ,インコーポレーテッド | 化学的重合法による超電導性セラミックの製造法 |
JPS6452613A (en) * | 1987-08-24 | 1989-02-28 | Mitsubishi Electric Corp | Production of oxide based superconducting material |
-
1987
- 1987-05-13 JP JP62117428A patent/JPS63282120A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63310705A (ja) * | 1987-05-15 | 1988-12-19 | ピーピージー インダストリーズ,インコーポレーテッド | 化学的重合法による超電導性セラミックの製造法 |
JPS6452613A (en) * | 1987-08-24 | 1989-02-28 | Mitsubishi Electric Corp | Production of oxide based superconducting material |
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