JPS58167693A - オルガノポリシロキサン潤滑剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、オルガノポリシロキサン潤滑剤に関するもの
であり、特には９合成樹脂または合成ゴムに、耐久性の
ある優れた潤滑性ないし離型性を付与するのに有用々オ
ルガノポリシロキサン潤滑剤に関するものである。

従来９合成樹脂捷たは合成ゴムは成型物、注型物、積層
物、フィルム、繊維、フオーム、接着剤、塗料など広範
囲に使用されているが、多くの場合、その製造途上また
け最終成形物の性質として潤滑性ないし離型性を必要と
するため。

これまでシリコーンオイル、ワックス、高級アルコール
、金属石けん等の添加剤を配合してその性質を改良する
試みがなされてきている。特にシリコーンオイルの添加
は潤滑性ないし離型性等を著しく向上させるが、樹脂と
の相溶性に欠けるため、シリコーンオイルが樹脂から分
離してにじみ出てくるため種々の弊害をひきおこすとい
う欠点を有している。これを改善するため１例えば特開
昭５０−１２１３４４号公報は熱可塑性樹脂ニシリコー
ンオイルとシリコーンゴムヲ配合したものであるが、シ
リコーンオイルのにじみ出を十分に防止することはでき
ず、壕だ、シリコーンゴムを配合するだめ熱可塑性樹脂
本来の特性が変化するという欠点がある。また、特公昭
５２−６７５１号公報は塩化ビニル系樹脂にけい素原子
に直接結合した一０ＣＯＲ’基（Ｒ’は置換もしくは非
置換の１価炭化水素基）を有するオルガノポリシロキサ
ンを配合したものであるが。

−〇ＣＯＲ′基がけい素原子に直接結合しているため。

加水分解し易く、空気中の湿分などによりゲル化して樹
脂の潤滑性や外観を著しく阻害するという欠点がある。

壕だ、特開昭５６−４１２’５６号公報には合成樹脂用
改質剤として、１分子中に。

けい素原子に結合する。−ＣＨ２Ｃｌ基Ｙ基、（Ｙは−
ＣＦ３基または＋ＣＦ２０Ｆ２−＋ｋＷ（Ｗけ水素原子
またはフッ素原子を表わし、には１〜４の整数）〕と−
０ＣＯＲ’基（Ｒ’は炭素原子数７〜２１の１価炭化水
素基）を有するオルガノポリシロキサンが開示されてい
るが、前記したように、−０ＣＯＲ基がけい素原子に直
接結合しているだめ、吸湿・分解して経日的に特性が変
化するという欠点を有している。

本発明者らは、オルガノポリシロキサン潤滑〜３− 剤、特に、上記したような欠点のない７合成樹脂まだは
合成ゴム用の潤滑剤について、鋭意研究した結果９合成
樹脂または合成ゴムもしくはそれに配合される添加剤と
結合し易く、相溶性を付与する特定の官能基を有するオ
ルガノポリシロキサンを配合することにより、該オルガ
ノポリシロキサンのにじみ出がなく、耐久性のある。優
れた潤滑性ないし離型性等を付与し得ることを見出し９
本発明に到達した。

す々わち９本発明は１分子中に、けい素原子に結合する
。　−Ｒ”　Ｃ０ＯＨ基、　−Ｒ２−８Ｈ基、　Ｒ３−
〇Ｙ基および−Ｒ’−Ｘ基〔ここで＋　Ｒ’　＋　Ｒ２
＋　Ｒ３およびＲ４は２価の有機基、Ｙは水素原子また
は１価炭化水素基、Ｘは−ＣＩ（２Ｃｌ基または＋ＣＦ
２−＋ｎＡ基（ここで、Ａは水素原子まだはフッ素原子
、ｎは１〜８の正の整数）である。〕で示される４種類
の官能基のうちから、任意に選択される２種類の官能基
を、少なくとも１個ずつ有するオルガノポリシロキサン
を主剤としてなるオルガノポリシロキサン潤滑剤に関す
るものである。

４一 本発明の潤滑剤として使用されるオルガノポリシロキサ
ンは、その分子形状が直鎖状９分枝鎖状捷だは網状のも
のを使用できるが、好ましくは直鎖状のものであって、
けい素原子に結合する。　−Ｒ’−ＣＯＯＨ基、　−Ｒ
２−８Ｈ基、　−Ｒ３−ＯＹ基（Ｙは水素原子寸たは１
価炭化水素基）および−Ｒ４−Ｘ基（ＸはＣＨ２Ｃｌ基
または＋ＣＦ、−＋ｎＡ基であり、Ａは水素原子または
フン素原子、ｎは１〜８の整数である）から選択される
異なった２種類の官能基を少なくとも１個ずつ有してい
るものである。したがって、　−Ｒ’−ＣＯＯＨ基と−
Ｒ２−８Ｈ基、−Ｒ’−ＣＯＯＨ基と−Ｒ”−ＯＹ基、
　−Ｒ’−ＣＯＯＨ基と−Ｒ”Ｘ基、　−Ｒ２−８Ｒ基
と−Ｒ３−ＯＹ基＋　　Ｒ２−８Ｈ基と−Ｒ’−Ｘ基、
およびｌ　−Ｒ３−ＯＹ基と−Ｒ４−Ｘ基との６種類の
組合せがある０ここで、Ｒ１゜Ｒ２，Ｒ３およびＲ４で
表わされる２価の有機基としては９例えば、メチレン基
、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基などのアルキ
レン基、フェニレン基、アルキレンアリーレン基、−（
−ＣＨ２ＣＨ３ Ｉ Ｃ丁■２０＋−ｌ！、＋ＣＨ２ＣＨＯ＋ｍ、（ただし、
ｌおよびｍは１〜５０の整数）で示されるオキシアルギ
レン基およびポリオキシアルキレン基が例示されるが１
例示した有機基の２種類まだはそれ以上の基を組合せだ
ものからなる２価の有機基を包含するものとする。１分
子中のけい素原子に結合するＲ’、　Ｒ２＋　Ｒ３およ
びＲ４から選択される２種類の２価の有機基は同一であ
っても異なっていてし もよい。２価の有機基のうち、好まぢくはエチレン基、
プロピレン基およびポリオキシアルキレン基である。ポ
リオキシアルキレン基の場合はその分子鎖が余り長くな
ると、その末端に結合する官能基の活性が弱まり９合成
樹脂９合成ゴムまたはそれに配合される各種添加剤との
結合力が低下するため、ｌ−’ｉたはｍは１〜１０の範
囲であることが望ましい。Ｒ３−０Ｙ基のＹは水素原子
または１価炭化水素基であり、１価炭化水素基としては
メチル基、エチル基、プロピル基。

ドテシル基、シクロヘキシル基・、フェニル基。

β−フェニルエチル基力とが例示される。このうち好ま
しいのは水素原子である。

このオルガノポリシロキサンのけい素原子に結合する。

異なった２種類の官能基の存在する位置は、特に限定す
るものではなく、オルガノポリシロキサンの分子鎖末端
のみに存在してもよく１分子鎖中のみに存在してもよく
、捷た分子鎖末端と分子鎖中の両方に存在してもよい。

これ以外の、１分子中のけい素原子に結合する有機基と
してはメチル方−のみ、捷だけメチル基およびフェニル
基であり、潤滑性ないし離型性の点から好オしくけメチ
ル基のみの場合である。

使用されるオルガノポリシロキサンのシロキサン屯位数
（重合度）は５〜１０００の範囲であり。

この範囲より小さいと潤滑性ないし離型性の性質が低下
し、この範囲より太きいと粘度が高過ぎて取扱いが困難
となるからである。潤滑性力いし離型性および取扱い上
、シロキザン単位数として２０〜４００の範囲のものが
好ましい。そして、１分子中に含むシロキサン単位総数
に対する２種類の官能基総数の比が１００　：　２〜１
００：５０の範囲であることが好ましい。

潤滑性ないし離型性付与対象物として、特に好ましい合
成樹脂または合成ゴムに対して使用する場合、その使用
量は９合成樹脂または合成ゴムの種類、オルガノポリシ
ロキサンの種類とその官能基の密度、潤滑性ないし離型
性の目的などによって異なるため限定されないが９通常
は合成樹脂または合成ゴム１００重量部に対し。

オルガノポリシロキサン００５〜２０重針部であり。

好ましくは０５〜１０重量部の範囲で使用される。

００５重量部よりも少ないと潤滑性ないし離型性の効果
が小さく、２０重１一部より多いと経済上不利であるば
かりでなく１合成樹脂または合成ゴム本来の性質に影響
するからである。

本発明になるオルガノポリシロキサンの形態は液状、溶
液、エマルジョンまたはペーストの状態で使用でき、潤
滑性ないし離型性付与対象物に添加・配合してもよく、
また、塗布・含浸してもよい。要するに、対象物に潤滑
性ないし離型性を付与しうる如何なる手法もとりうるも
のとする。

本発明になるオルガノポリシロキサンヲＨ造する方法の
一例を挙げれば、ｔ％公昭３に９９６９号公報に記載さ
れている付加反応を利用すれ０−よく、基本的には、オ
ルガノハイドロジエンポリシロキサンとＣＨ２＝　ＣＨ
ＣＯＯＨ、ＣＨ２＝ＣＨＣ１（２ＳＨ。

ＣＨ２−ＣＨＣＨ２０ＨおよびＣＨ２＝ＣＨＣＦ３で表
わされる官能基含有不飽和化合物のうちの２釉類を、白
金系触媒の存在下、同時または別々に付加反応させるこ
とによって容易に得ることができる。

潤滑性ないし離型性を付与する好適な対象物は従来公知
の合成樹脂または合成ゴムである。

合成樹脂には当然のことながら、熱可塑性樹脂および熱
硬化性樹脂を含む。これらの合成樹脂および合成ゴムを
挙げると、ポリ塩化ビニル。

ポリ′酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リアミド、ポリエステル、ポリウレタン。

ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニリデン。

ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリ弗化ピニル、ポ
リアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポ
リビニルアルコール、ポリビニルアセタール、ポリビニ
ルホルマール、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、アルキ
ッド樹脂。

メラミン樹脂、セルロース樹脂、フェノール樹脂、塩化
ビニル−塩化ビニリデン共重合体、環化ビニルーアクリ
ル酸メチル共重合体、塩化ビニル−メタクリル酸メチル
共重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、塩
化ビニル−スチレン共重合体、塩化ビニル−エチレン共
重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体。

メタクリル酸エステル−アクリル酸エステル共重合体、
アクリロニトリル−ブタジェン共重合体、アクリロニト
リル−ブタジェン−スチレン共重合体、酢酸ビニル−塩
化ビニル共重合体。

酢酸ビニル−エチレン共重合体、酢酸ビニル−アクリル
酸共重合体、酢酸ビニル−アクリロニトリル共重合体、
酢酸ビニルアクリル酸エステル共重合体、酢酸ビニル−
マイレン酸共重合体。

酢酸ビニル−スチレン共重合体、酢酸ビニル−ポリビニ
ルアルコール共重合体、酢酸ビニル−塩化ビニル−ポリ
ビニルアルコール共重合体、酢酸ビニル−塩化ビニル−
エチレン共重合体、インプレンゴム、クロロプレンゴム
、弗素ゴム、ポリウレタンゴム、ポリエーテルゴム、エ
チレン−プロピレンゴム。

エチレン−プロピレン−ジエンゴム、ブチルゴム、アク
リルゴム、アクリロニトリル−ブタジェンゴムが例示さ
れる６、なお９合成ゴノ・には通常天然ゴムは含壕ない
が、その分子構造がインプレンゴムと類似するため９本
発明でいう合成ゴムには天然ゴムを含むものとする。例
示しだ合成樹脂および合成ゴムのうち２神類以上を混合
して使用してもよい０このうち、特に好ましいのは１合
成樹脂が塩化ビニル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、ポリウ
レタン系樹脂およびエポキシ系樹脂であり９合成ゴムが
エチレン・プロピレン・ジエン系ゴムである。ここでい
う系とはそれを含む共重合体または混合物の全てを含む
という意味である。

合成樹脂または合成ゴムの形態は液状、溶液。

エマルジョン、ペースト、ラテックス、粉末。

１１− 固形のいずれの状態でも使用できる。そして。

例えば、成形物、注型物、積層物、フィルム。

繊維、接着剤、フオーム、塗料などの用途に応じた形態
をとり得るものとする。

本発明になるオルガノポリシロキサンと合成樹脂または
合成ゴムのいずれか一方または両方が、溶液として使用
する場合は有機溶媒を使用すればよく、エマルジョンと
して使用する場合は界面活性剤を使用することができる
。捷た。

そのいずれか一方または両方に、従来公知の種々の添加
剤を配合することができる０例えば。

乾式法シリカ、湿式法シリカ、けい酸マグネシウム、け
い酸アルミニウム、炭酸カルシウム。

クレー、マイカ、タルク、酸化チタン、酸化アルミニウ
ム、酸化マ゛グネシウム、ベンガラ、磁性、酸化鉄、各
種金属粉末、カーボンブランク。

リコーンオイル、シランカップリング剤、ロジン、イン
シアネート類、ワックス、高級アルコ１２− 一ル、有機錫脂肪酸塩、可塑剤、安定剤、難燃剤、紫外
線吸収剤、滑剤、帯電防止剤、酸化防止剤、防カビ剤１
発泡剤９着色剤、接着付与剤等を配合することができる
。

本発明になるオルガノポリシロキサンは潤滑性ないし離
型性付与対象物として好適々合成樹脂または合成ゴムの
全用途に使用できる。例えば、成形物、注型物、積層物
、フィルム、繊維。

フオーム、接着剤、塗料などである。このオルガノポリ
シロキサンは合成樹脂捷たは合成ゴムに対し、添加、配
合、塗布、含浸、浸漬等の方法をとることによって、オ
ルガノポリシロキサンの有する官能基と合成樹脂１合成
ゴム、捷たけそれに配合される添加剤との親和力が強い
ため、耐久性のある優れた潤滑性ないし離型性を付与す
ることができる。例えば、′成形物に配合した場合、内
部潤滑剤ないし内部離型剤としての効果を有し、成形物
の表面に塗布した場合および成形金型の内面に塗布して
成形した場合は成形物の表面に潤滑性ないし離型性を付
与することができる。同様にして樹脂板まだはフィルム
としたときは非ブロッキング性を有し、塗料に添加する
かその皮膜表面に塗布した場合は硬化皮膜に潤滑性、撥
水性、光沢性に優れたものが得られる。一 本発明のオルガノポリシロキサン潤滑剤の用途は限定さ
れないが９％に有用な具体例を数例あげると磁気テープ
、磁性トナー、磁気カード。

磁気ディスク、オーディオディスクなど合成樹脂または
合成ゴムを結着材ないし基材とするものに添加すること
により、耐久性のある優れた潤滑性を付与することがで
きる。また、自動車用バンパーの材料として使用される
ポリウレタン樹脂に添加することによって、射出成形時
に内部離型剤ないし内部潤滑剤としての優れた効果があ
り、同様に、成形用エポキシ樹脂組成物に添加すること
により、成形時に金型汚れのない優れだ離型性を示す。

このほか潤滑性ないし離型性を必要とする自動車用マツ
トガ−ド、バンキング、ガスケット、食品包装用フィル
ム。

農業用ビニルハウス用フィルム、医療用具１合成樹脂製
ベアリング、繊維用滑剤として有用である。

本発明のオルガノポリシロキサン潤滑剤は合成樹脂また
は合成ゴムに潤滑性ないし離型性を付与する以外に、オ
イル壕だはコンパウンドの状態で機械、装置関係の潤滑
剤として使用できる○ 次に実施例を示す。実施例中の部および条とあるのは重
量部および重１汁係を意味し、粘度は２５°Ｃにおける
測定値である。

実施例１ ポリ塩化ビニル（三菱モンサンド社製Ｐ−４５５）。

塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（電気化学社製デンカ
ビニルＭ　Ｍ　−９０、酢酸ビニル含有量が１０％）、
エチレン−酢酸ビニル共重合体（東洋曹達社製ウルトラ
七ン６８０　）’　、ポリエチレン（三井ポリケミカル
社製ミラノン２４　Ｈ）、ポリプロピレン（住友化学社
製ノープレンＨ’５Ｑ１　）。

ポリメタクリル酸メチル（住友化学社製スミペ、クス１
５− ＬＧ）、　　ポリアミド（東し社製繊維用６ナイロン）
。

ポリエステル（東し社製繊維用ポリエチレンテレフタレ
ート）の各樹脂１００部に対し７次式。

粘度３１０センチストークス。

１ ＣＯＯＴ（ＳＨ 粘度３００センチストークス。

粘度９８センチストークス。

１６− ｌ ＣＨ２Ｃｌ　　　ＳＨ 粘度３５０センチストークス。

粘度４５０センチストークス。

粘度１８０センチストークス。

で表わされるオルガノポリシロキサンをそれぞれ１５部
を添加して、厚さ１．５龍のフィルムを作製した。各フ
ィルムについて、加熱前および７０℃（７）熱風循環式
オープンに入れ、５日間加熱した後のオルガノポリシロ
キサンのフィルム而へ　′のしみ出しを肉眼観察し１次
のように４段階で判定した。

◎　フィルム表面へのしみ出しが全く力いものＯ ○　フィルム表面へのしみ出しが殆んどない。

△　フィルム表面へのしみ出しが僅かであるもの。

×　フィルム表面へのしみ出しが著しいもの。

なお、比較例として、３００センチストークスの分子鎖
両末端トリメチルシリル基封鎖ジメチルポリシロキサン
について上記と同様の実験を行々っだ。これらの結果を
第１表に示す。

本発明のオルガノポリシロキサンを添加したものは比較
例としてあげたジメチルポリシロキサンを添加したもの
に比べ、フィルム表面へのしみ出しがなく極めて優れて
いた。塩化ビニル系樹脂および酢酸ビニル系樹脂に対し
１本発明のオルガノポリシロ、キサンとの親和性、相溶
性が優れている傾向が認められた。この結果から。

塩化ビニル系樹脂９．酢酸ビニル系樹脂に潤滑性々いし
ｌ１ｉｌＩ型性を必要とする分野、特に、磁気フープ、
磁気ディスクなどの磁気記録媒体および農業用のビニル
ノ・ウスフィルム、医療用具等の用途に有効であると期
待される。

第　　　　　１　　　　　表 実施例２ １１の紙カツプ４個にそれぞれポリエーテルポリオール
（ＯＨ価２８．２　）１００部、エチレングライコール
１７部、トリエチレンジアミンの３３係ジプロピレング
ライコール溶液１．２部、ジブチル錫ジラウレート００
８部をとり、これに、実施例１で使用したオルガノポリ
シロキサン（Ａ）、Ｑ３）、（Ｃ）およびｑ）を各２部
添加し、　　１５００　ｒｐｍ　の攪拌速度で１０秒間
均一に攪拌した後、粗メチレンジイソシアネート（イン
シアネート２６％）１０７部を入れ、再び１５００ｒｐ
ｍで１０秒間攪拌した。この混合物を３０　Ｘ　３０　
Ｘ　０．５　ｃｍの金型（内側を厚さ３０μｍの清浄な
アルミニウム箔で張りめぐらし、予め７０°Ｃに加熱し
ておく）に流し込み、素速＜　７０″Ｃで３分間加熱後
、更に１２０℃で６０分間加熱硬化させた。冷却後金型
から取出し１幅３　ＣＴｎに切断して、アルミニウム箔
とポリウレタン樹脂との剥離性を調べ、内部離型剤とし
ての効果をみた。

剥離調査後、更に６０°Ｃのオープンで２日間加熱した
後ポリウレタン樹脂のアルミニウム箔が接していた表面
に、油性のマジックインクで線を描いて、ベインタプル
性を調べた。剥離性およびベインタプル性は次の３段階
で評価した。

〔剥離性〕

１級：剥離が非常に容易。

２級：剥離がやや重い。

３級：剥離が非常に重いかまたは困難。

〔ベインタプル性〕

１級：マジックインクのかすれがなく、インクが均一に
来る。

２級：マジックインクのかずれがややあり。

３級：マジックインクが点状になり、均一とならない。

この結果を第２表に示す。

なお、比較例として９本発明のオルガノポリシロキサン
の代りに、５００七ンテストークスの分子鎖両末端トリ
メチルシリル基封鎖ジメチルボリンロキザン、５００セ
ンチストークスの分子鎖両末端トリメチルシリル基封鎖
メチルフェニルポリシロキサン、ポリウレタンフォーム
用整泡剤として使用される５００センチストークスのジ
メチルボリシロギサン・ポリオギシアルキレン共１合体
を各２部添加した以外は、上記と同じ条件で成形したも
のについて剥離性およびベインタプル性を調べだ。この
結果を第２表に示すＯ 本発明のオルガノポリシロキサンを使用したものはいず
れも剥離性、すなわち内部離型性が良好であり、加熱し
ても表面へのにじみ出がないためベインタプル性も良好
であった。この結果はポリウレタン樹脂成形品である自
動車用バンパーを製造する隙の内部離型剤として有用で
あること、捷だ、ポリウレタン樹脂を商品にコーテング
してエンボス加工を施す場合の離型剤として有用である
ことを示している。さらに。

ポリウレタン樹脂を磁気テープ用バインダとして用いた
場合その中に添加して潤滑性を付与することにも好適で
あると推測される。

２３− 第　　　　２　　　　表 実施例３ エポキシ当量２２０．軟化点８０°Ｃのクレゾールノボ
ラックエポキシ樹脂７５部、エポキシ当量４００、軟化
点７０℃、臭素含有量４５重＃チの臭素化ビスフェノー
ルＡ型エポキシ樹脂２５部、硬化剤として軟化点９０°
Ｃのフェノールノボラック樹２４− 脂５０部、無機質充填剤として熔融シリカ粉末４２０部
、硬化促進剤として２−メチル−４−イミダゾール１部
、顔料としてカーボンブラック２部、三酸化アンチモン
２０部、内部離型剤として実施例１で使用したオルガノ
ポリシロキサン囚２部を加え、８０〜９０°Ｃの熱ロー
ルで混練し。

冷却後粉砕して成形用エポキシ樹脂組成物とした。この
組成物を用いて成形し、金型離型性。

金型汚れ、捺印性および密着性の評価を行なった。引続
き、実施例１で使用したオルガノポリシロキサン（Ｂ）
　、　（Ｃ）および［Ｆ］について、それぞれ２部添加
した以外は上記と同じ条件で成形し。

同様の評価を行なった。その結果を第３表に示す。比較
例として、上記したオルガノポリシロキサンの代りに、
カルナウバワックス２部および分子鎖両末端がトリメチ
ルシリル基封鎖された粘度１０００センチストークスの
ジメチルポリシロキサン２部についても同じ条件で成形
を行ない、同様の評価を行なった。

なお、評価方法は次の方法によった。

〔金型離型性〕

断面積１ｃｒＩの円筒形キャビティを有する金型で、１
５ｇの各組成物を１７５°Ｃで２分間圧縮成形し、成形
直後の金型からの離型押し出し力（ｋｇ）をプッシュプ
ルゲージで測定した。これを１０回繰り返し、その最低
と最高の値をとった。

〔金型汚れ〕

Ｔｏ−２０２トランジスタ２０個とり金型を使用し。

１７５°０，２分間で連続５００回トランスファー成形
し、成形後の金型の汚れを肉眼観察した。金型の鋼面に
全く曇りのないものを「無し」とし。

曇りが発生しているものを［有り、Ｊと判定した。

〔捺印性〕

Ｔｏ−２０２）２７９１２２０個どり金型を使用し。

１７５℃で２分間トランスファー成形した成形表面に、
マーケム社７２６１　インクを捺印し、１５０°Ｃで１
時間インクを硬化させた後、インク表面にセロファンテ
ープを密着させ、それを急激にはがしたときのテープ側
へのインクの転写性を肉眼で判定した。これを１０回繰
り返し、１０回共テープ側に全く転写しないものを○印
、テープ側に一部でも転写したものが１回以上あるもの
をΔ印、はぼテープ全面に転写したものが１回以上ある
ものをＸ印とした。

〔密着性〕

Ｔｏ−２０２）２７９１２２０個どシ金型を使用し。

１７５°Ｃで２分間の成形条件でトランス７了−成形し
て半導体を封止した。この成形物をレッドチェック液に
各１０個浸漬し、１２時間煮沸させた後とり出し、成形
物とリードフレームとの境界面へのレッドチェック液の
浸透具合を顕微鏡で以下のものをハ、印、１０個共僅が
でも浸入が認められるものを×印とした。

２７− 第　　　　３　　　　表 第３表から明らかなように、カルナウバワックスのよう
な従来の内部離型剤を使用した比較例に比べ、金型離型
性に極めてすぐれており。

金型汚れもなく、捺印性、半導体部品との密着性にもす
ぐれているため、エポキシ樹脂を主材とする半導体封止
材等に好適である。

実施例４ ＥＰ−４３（日本合成ゴム社製エチレングロピレー２８
〜 ンターポリマー）、、１００部にニブシルＶＮ−３（日
本シリカニ業社製湿式シリカ）４８部を２本ロールでよ
く混練した後、これに次式 １式％ で表わされる粘度３００七ンチストークスのオルガノポ
リシロキサン５部と老化防止剤としてアンテージＲＤ（
川口化学社製キノリン系老化防止剤）０．５部、ステア
リン酸１．０部およびジクミルパーオキサイド３０部を
添加して２本ロールで均−ｖｃ　ｍ合し、これを温度１
６０″Ｃ圧力２００に９／ｃｒｌの条件下に２０分間プ
レス（１次加硫）して厚さ２龍のシートを得た。さらに
これを１５０℃で２時間熱風循環式オーブンで加熱処理
（二次加硫）した。

このシート表面は光沢していた。

このゴムシートの表面に、ポリエステルテープ３１Ｂ（
日東電気工業社製アクリル系粘着テープ、幅５ｃｒＩＬ
）を均一に貼着した後、剥離すると軽く引張るだけでテ
ープは簡単に剥離した。また、ゴムシートを、１５０°
Ｃの熱風循環式オーブンで１６８時間加熱しても、ゴム
表面の光沢は失々われていなかった。

一方、比較例としてオルガノポリシロキザン（Ｇ）のみ
を添加しないほかは上記と同じ条件でゴムシートを作製
し、同様のテストを行なった結果、粘着テープの剥離は
上記のゴムシートよりかなり重い剥離を示した。まだ、
加熱前はゴムシートに光沢があったが１５０°Ｃで１６
８時間加熱後は光沢が失われていた。

この結果から、自動車等のワイパーブレードゴム、ウェ
ザ−ストリップゴム、タイヤ成形用プラダゴム、ロール
用ゴム等に有用であると推測される。

特許出願人　トーレ・シリコーン株式会社３１− ６３１−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １１分子中に、けい素原子に結合する＋　Ｒ’−ＣＯＯ
   Ｈ基、　−Ｒ２−８Ｒ基、　−Ｒ３−ＯＹ基および。 −Ｒ’−Ｘ基〔ここで、　Ｒ’ｌ　Ｒ２，Ｒ３およびＲ
   ４は２価の有機基、Ｙは水素原子または１価炭化水素基
   、Ｘは−ＣＨ２Ｃｌ基または＋ＣＦ２＋ｎＡ基（ここで
   、Ａは水素原子またはフッ素原子、ｎは１〜８の正の被
   数）である。〕で示される４種類の官能基のうちから、
   任意に選択される２種類の官能基を、少なくとも１個ず
   つ有するオルガノポリシロキサンを主剤としてなるオル
   ガノポリシロキサン潤滑剤。 ２、　該オルガノポリシロキサンのけい素原子に結合す
   る他の有機基がメチル基のみである。 特許請求の範囲第１項記載の潤滑剤。 ３、　該オルガノポリシロキサンのけい素原子に結合す
   る他の有機基がメチル基とフェニル基である。特許請求
   の範囲第１項記載の潤滑剤。 ４　該オルガノポリシロキサンのシロキサン単位数が５
   〜１０００個有する。特許請求の範囲第１項記載の潤滑
   剤０ ５　潤滑性付与対象物が合成樹脂またけ合成コ。 ムである。特許請求の範囲第１項記載の潤滑剤。 ６、　合成樹脂が塩化ビニル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂
   、ポリウレタン系樹脂およびエポキシ系樹脂であり１合
   成ゴムがエチレン・プロビレ・ジエン系ゴムである特許
   請求の範囲第５項記載の潤滑剤。 ７、合成樹脂まだは合成ゴム１００重敞部に対し。 該オルガノポリシロキサン０，０５〜２０重鰯部の範囲
   で使用する特許請求の範囲第５項または第６項記載の潤
   滑剤。