JPH07308538A - 有害ガスの浄化剤 - Google Patents
有害ガスの浄化剤Info
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- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/68—Halogens or halogen compounds
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 半導体製造プロセスから排出される排ガスな
どに含まれる三塩化ほう素、塩素、塩化水素、臭化水
素、三ふっ化ほう素、六ふっ化タングステン、四ふっ化
けい素などの有害な酸性ガスを効率よく除去しうる浄化
剤を開発する。 【構成】 水酸化ストロンチウムと四三酸化鉄などの酸
化鉄を主成分とし、これに水などを加えた組成物を用い
る。好ましくはこの組成物にバインダーなどを加えて成
型して浄化剤とする。
どに含まれる三塩化ほう素、塩素、塩化水素、臭化水
素、三ふっ化ほう素、六ふっ化タングステン、四ふっ化
けい素などの有害な酸性ガスを効率よく除去しうる浄化
剤を開発する。 【構成】 水酸化ストロンチウムと四三酸化鉄などの酸
化鉄を主成分とし、これに水などを加えた組成物を用い
る。好ましくはこの組成物にバインダーなどを加えて成
型して浄化剤とする。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は有害ガスの浄化剤に関
し、さらに詳細には、三塩化ほう素、塩素、塩化水素、
臭化水素、三ふっ化ほう素など主として半導体製造工程
などで使用された後、排出される酸性の有害ガスの浄化
剤に関する。
し、さらに詳細には、三塩化ほう素、塩素、塩化水素、
臭化水素、三ふっ化ほう素など主として半導体製造工程
などで使用された後、排出される酸性の有害ガスの浄化
剤に関する。
【0002】近年、半導体工業やオプトエレクトロニク
ス工業の発展とともに三塩化ほう素、塩素、塩化水素、
臭化水素、三ふっ化ほう素、六ふっ化タングステン、四
ふっ化けい素、三ふっ化塩素などの酸性ガスの種類およ
び使用量が増加している。これらのガスはシリコン半導
体や化合物半導体製造工業などにおいて、結晶性シリコ
ン、アモルファスシリコンあるいは酸化シリコン膜の生
成用、あるいは、エッチングガスとして不可欠な物質で
あるが、いずれも毒性が高く、人体および環境に悪影響
を与えるので、これら酸性ガスを含む有害ガスは半導体
製造工程などに使用後大気に放出するに先立って浄化す
る必要がある。
ス工業の発展とともに三塩化ほう素、塩素、塩化水素、
臭化水素、三ふっ化ほう素、六ふっ化タングステン、四
ふっ化けい素、三ふっ化塩素などの酸性ガスの種類およ
び使用量が増加している。これらのガスはシリコン半導
体や化合物半導体製造工業などにおいて、結晶性シリコ
ン、アモルファスシリコンあるいは酸化シリコン膜の生
成用、あるいは、エッチングガスとして不可欠な物質で
あるが、いずれも毒性が高く、人体および環境に悪影響
を与えるので、これら酸性ガスを含む有害ガスは半導体
製造工程などに使用後大気に放出するに先立って浄化す
る必要がある。
【0003】また、四弗化炭素、パーフルオロプロパ
ン、六ふっ化硫黄など加水分解性や比較的毒性の小さい
ガスも半導体製造工程でシリコン膜や酸化シリコン膜な
どのドライエッチングに使用されているが、エッチング
工程を経て排出されるガス中にはこれらのガスと前述の
膜成分との反応やガスの分解によって四ふっ化けい素や
ふっ素などの有害成分を生成するため、これらの工程か
ら外部に排出するに際して浄化が必要である。
ン、六ふっ化硫黄など加水分解性や比較的毒性の小さい
ガスも半導体製造工程でシリコン膜や酸化シリコン膜な
どのドライエッチングに使用されているが、エッチング
工程を経て排出されるガス中にはこれらのガスと前述の
膜成分との反応やガスの分解によって四ふっ化けい素や
ふっ素などの有害成分を生成するため、これらの工程か
ら外部に排出するに際して浄化が必要である。
【0004】
【従来の技術】従来、ガス中に含有される塩化水素、ふ
っ化水素、三塩化ほう素、三ふっ化ほう素、四ふっ化炭
素などの酸性ガスを除去する手段として、スクラバー、
スプレー塔、回転式微細気泡発生装置などを用い、これ
らのガスを水酸化ナトリウムなどのアルカリ水溶液と接
触させて吸収分解させる湿式法(特開昭61−2040
22号公報、特開昭62−125827号公報など)、
およびマグネシウム、ナトリウム、カリウムの酸化物、
炭酸塩などの吸着剤(特開昭63−232844号公
報)、亜鉛化合物とアルカリ金属化合物などを活性炭に
含浸させた吸着剤(特開昭60−68051号公報)、
あるいはソーダライムなどを有効成分とする浄化剤など
固形状のものを充填した充填筒にこれらの有害ガスを流
して浄化する乾式法が知られている。
っ化水素、三塩化ほう素、三ふっ化ほう素、四ふっ化炭
素などの酸性ガスを除去する手段として、スクラバー、
スプレー塔、回転式微細気泡発生装置などを用い、これ
らのガスを水酸化ナトリウムなどのアルカリ水溶液と接
触させて吸収分解させる湿式法(特開昭61−2040
22号公報、特開昭62−125827号公報など)、
およびマグネシウム、ナトリウム、カリウムの酸化物、
炭酸塩などの吸着剤(特開昭63−232844号公
報)、亜鉛化合物とアルカリ金属化合物などを活性炭に
含浸させた吸着剤(特開昭60−68051号公報)、
あるいはソーダライムなどを有効成分とする浄化剤など
固形状のものを充填した充填筒にこれらの有害ガスを流
して浄化する乾式法が知られている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、湿式法
は一般的に後処理に困難性があり、装置が複雑で大型と
なるばりでなく、設備、保守ともに費用を要するという
問題点がある。一方、乾式法として、マグネシウム、ナ
トリウム、カリウムの酸化物、炭酸塩などの吸着剤では
吸着剤単位容積当たりの除去能力が小さい。また、亜鉛
化合物とアルカリ金属化合物などを活性炭に含浸させた
吸着剤を用いた浄化剤も除去容量が必ずしも十分とはい
えず、酸性ガス濃度が高かったり、量が多い場合には、
処理しきれないという問題点があるばかりでなく、活性
炭を用いた吸着剤は弗素など反応性の極めて高いガスで
は発火性の物質を生ずることがあり、火災の危険性もあ
る。
は一般的に後処理に困難性があり、装置が複雑で大型と
なるばりでなく、設備、保守ともに費用を要するという
問題点がある。一方、乾式法として、マグネシウム、ナ
トリウム、カリウムの酸化物、炭酸塩などの吸着剤では
吸着剤単位容積当たりの除去能力が小さい。また、亜鉛
化合物とアルカリ金属化合物などを活性炭に含浸させた
吸着剤を用いた浄化剤も除去容量が必ずしも十分とはい
えず、酸性ガス濃度が高かったり、量が多い場合には、
処理しきれないという問題点があるばかりでなく、活性
炭を用いた吸着剤は弗素など反応性の極めて高いガスで
は発火性の物質を生ずることがあり、火災の危険性もあ
る。
【0006】さらに、ソーダライムは上記の吸着剤より
能力は幾分大きいものの、塩化水素、塩素、三塩化ほう
素などの塩素系のガスを流通させた場合には潮解性の著
しい塩化カルシウムが生成するので、浄化に適するガス
の種類が制限されるという問題点がある。従って、有害
ガスの処理速度および処理容量が大きく、通常、半導体
製造プロセスなどから排出されるような種々の酸性ガス
に対して除去性能が優れ、浄化の際に火災などの危険性
がなく、かつ、潮解による浄化筒の閉塞などが生ずる虞
のない有害ガス用の浄化剤の出現が望まれていた。
能力は幾分大きいものの、塩化水素、塩素、三塩化ほう
素などの塩素系のガスを流通させた場合には潮解性の著
しい塩化カルシウムが生成するので、浄化に適するガス
の種類が制限されるという問題点がある。従って、有害
ガスの処理速度および処理容量が大きく、通常、半導体
製造プロセスなどから排出されるような種々の酸性ガス
に対して除去性能が優れ、浄化の際に火災などの危険性
がなく、かつ、潮解による浄化筒の閉塞などが生ずる虞
のない有害ガス用の浄化剤の出現が望まれていた。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
問題点を解決するべく鋭意検討を重ねた結果、主成分と
して水酸化ストロンチウムおよび酸化鉄の混合物を用い
て浄化剤とすることにより、半導体製造工程などから排
出される酸性ガスの除去に対して除去能力が極めて大き
く、しかも、火災や閉塞の恐れがなく、優れた安全性を
有することを見い出し、本発明を完成した。すなわち本
発明は、有害な酸性ガスを含むガスから、該酸性ガスを
除去するための有害ガスの浄化剤であって、水酸化スト
ロンチウムおよび酸化鉄を主成分とする組成物が用いら
れてなることを特徴とする有害ガスの浄化剤である。
問題点を解決するべく鋭意検討を重ねた結果、主成分と
して水酸化ストロンチウムおよび酸化鉄の混合物を用い
て浄化剤とすることにより、半導体製造工程などから排
出される酸性ガスの除去に対して除去能力が極めて大き
く、しかも、火災や閉塞の恐れがなく、優れた安全性を
有することを見い出し、本発明を完成した。すなわち本
発明は、有害な酸性ガスを含むガスから、該酸性ガスを
除去するための有害ガスの浄化剤であって、水酸化スト
ロンチウムおよび酸化鉄を主成分とする組成物が用いら
れてなることを特徴とする有害ガスの浄化剤である。
【0008】本発明の浄化剤は、半導体プロセスから排
出される排ガスなどに含まれる酸性ガス、主にハロゲン
系の酸性ガスを含む有害ガスの浄化に適用される。浄化
の対象となる有害ガスとしては、窒素、アルゴン、ヘリ
ウム、水素および空気中などに酸性ガス、例えば、三塩
化ほう素、塩素、塩化水素、臭化水素、三ふっ化ほう
素、六ふっ化タングステンまたは四ふっ化けい素などの
酸性ガスの1種または2種以上を含むガスである。
出される排ガスなどに含まれる酸性ガス、主にハロゲン
系の酸性ガスを含む有害ガスの浄化に適用される。浄化
の対象となる有害ガスとしては、窒素、アルゴン、ヘリ
ウム、水素および空気中などに酸性ガス、例えば、三塩
化ほう素、塩素、塩化水素、臭化水素、三ふっ化ほう
素、六ふっ化タングステンまたは四ふっ化けい素などの
酸性ガスの1種または2種以上を含むガスである。
【0009】本発明において、浄化剤の主成分として水
酸化ストロンチウムおよび酸化鉄を混合した組成物が用
いられる。水酸化ストロンチウム〔Sr(OH)2 〕
は、例えば、塩化ストロンチウムと苛性ソーダとの反応
によって製造することができるが、8水和物などの形で
純度98%以上のものが市販されているので、通常はこ
れらの市販品を用いることができる。水酸化ストロンチ
ウムが8水和物の場合には、そのまま用いてもよいが、
80℃程度で加熱すると比較的容易に安定な1水和物が
得られるので、この1水和物相当とした形で用いてもよ
く、また結晶水のない無水物を用いてもよい。
酸化ストロンチウムおよび酸化鉄を混合した組成物が用
いられる。水酸化ストロンチウム〔Sr(OH)2 〕
は、例えば、塩化ストロンチウムと苛性ソーダとの反応
によって製造することができるが、8水和物などの形で
純度98%以上のものが市販されているので、通常はこ
れらの市販品を用いることができる。水酸化ストロンチ
ウムが8水和物の場合には、そのまま用いてもよいが、
80℃程度で加熱すると比較的容易に安定な1水和物が
得られるので、この1水和物相当とした形で用いてもよ
く、また結晶水のない無水物を用いてもよい。
【0010】また、酸化鉄としては、四三酸化鉄「酸化
鉄(III)鉄(II)」〔Fe3O4 〕、酸化鉄(I
I)〔FeO〕、その1水化物である水酸化鉄(II)
〔FeO・H2 O〕、酸化鉄(III)〔Fe
2 O3 〕、水酸化鉄(III)〔FeO(OH)〕など
であり、それぞれ下記のようにして得ることができる。 四三酸化鉄は、例えば、硫酸鉄(II)にアンモニア
を吹き込むことによって生じた水酸化鉄(II)を苛性
ソーダと硝酸で酸化することによって製造することがで
きるが、純度95%以上のものが鉄黒として市販されて
いるので、通常はこれらの市販品を用いることができ
る。 酸化鉄(II)は、例えば酸化鉄(III)の水素還
元、鉄の低酸素分圧下での加熱、しゅう酸鉄(II)を
空気を絶って加熱、あるいは、水酸化鉄(II)を不活
性ガス雰囲気下で加熱乾燥することによって得ることが
できる。 水酸化鉄(II)は、例えば硫酸鉄(II)あるいは
塩化鉄(II)と水酸化ナトリウムと反応などによって
得ることができる。 酸化鉄(III)は、例えば工業的には硫酸鉄を65
0〜700℃程度で焼いて製造されるが、通常はこれら
の市販品を使用することができる。 水酸化鉄(III)は、鉄(III)塩の溶液とアル
カリとの反応で得られるが、市販品も使用できる。 中でも酸化鉄(II)および水酸化鉄(II)は、一般
的に不安定な化合物であり、純度の高いものを得るのは
困難であるが必ずしもその必要はなく、その他の酸化鉄
が混ざっていても特に支障はない。そして、通常は空気
との接触を極力避けて保存され、また、取扱に際しては
グローブボックスなどを用いて不活性ガス雰囲気下でお
こなうことが好ましい。
鉄(III)鉄(II)」〔Fe3O4 〕、酸化鉄(I
I)〔FeO〕、その1水化物である水酸化鉄(II)
〔FeO・H2 O〕、酸化鉄(III)〔Fe
2 O3 〕、水酸化鉄(III)〔FeO(OH)〕など
であり、それぞれ下記のようにして得ることができる。 四三酸化鉄は、例えば、硫酸鉄(II)にアンモニア
を吹き込むことによって生じた水酸化鉄(II)を苛性
ソーダと硝酸で酸化することによって製造することがで
きるが、純度95%以上のものが鉄黒として市販されて
いるので、通常はこれらの市販品を用いることができ
る。 酸化鉄(II)は、例えば酸化鉄(III)の水素還
元、鉄の低酸素分圧下での加熱、しゅう酸鉄(II)を
空気を絶って加熱、あるいは、水酸化鉄(II)を不活
性ガス雰囲気下で加熱乾燥することによって得ることが
できる。 水酸化鉄(II)は、例えば硫酸鉄(II)あるいは
塩化鉄(II)と水酸化ナトリウムと反応などによって
得ることができる。 酸化鉄(III)は、例えば工業的には硫酸鉄を65
0〜700℃程度で焼いて製造されるが、通常はこれら
の市販品を使用することができる。 水酸化鉄(III)は、鉄(III)塩の溶液とアル
カリとの反応で得られるが、市販品も使用できる。 中でも酸化鉄(II)および水酸化鉄(II)は、一般
的に不安定な化合物であり、純度の高いものを得るのは
困難であるが必ずしもその必要はなく、その他の酸化鉄
が混ざっていても特に支障はない。そして、通常は空気
との接触を極力避けて保存され、また、取扱に際しては
グローブボックスなどを用いて不活性ガス雰囲気下でお
こなうことが好ましい。
【0011】これらの酸化鉄は、それぞれ単独で用いて
もよく、また、2種以上が混合された状態で使用しても
よいが、一般的には四三酸化鉄、酸化鉄(II)、水酸
化鉄(II)の含有量の多いものが望ましく、中でも四
三酸化鉄を60重量%以上含有するものが好ましく、さ
らには80重量%以上含有するものが特に好ましい。
もよく、また、2種以上が混合された状態で使用しても
よいが、一般的には四三酸化鉄、酸化鉄(II)、水酸
化鉄(II)の含有量の多いものが望ましく、中でも四
三酸化鉄を60重量%以上含有するものが好ましく、さ
らには80重量%以上含有するものが特に好ましい。
【0012】水酸化ストロンチウムと酸化鉄の割合は、
有害ガス中に含まれる酸性ガスの種類および濃度などに
よって異なり一概に特定はできないが、ストロンチウム
および鉄の原子比(Sr:Fe)で通常は15:1〜
1:12、好ましくは10:1〜1:6程度とされる。
有害ガス中に含まれる酸性ガスの種類および濃度などに
よって異なり一概に特定はできないが、ストロンチウム
および鉄の原子比(Sr:Fe)で通常は15:1〜
1:12、好ましくは10:1〜1:6程度とされる。
【0013】本発明において、有害ガスの浄化能力をよ
り高めるなどの目的で浄化剤に適量の水を含ませること
が好ましい。この場合の水の含有量としては、水酸化ス
トロンチウムの水和物を構成している水分などを含め、
成型、調製後の浄化剤中の含有量として、通常は60重
量%以下、好ましくは5〜40重量%程度とされる。
り高めるなどの目的で浄化剤に適量の水を含ませること
が好ましい。この場合の水の含有量としては、水酸化ス
トロンチウムの水和物を構成している水分などを含め、
成型、調製後の浄化剤中の含有量として、通常は60重
量%以下、好ましくは5〜40重量%程度とされる。
【0014】浄化剤は、通常は成型体とした形で用いら
れるが、組成物をそのまま成型して浄化剤としてもよ
く、組成物にアルミナ、シリカ、アルミナシリカ、けい
そう土などの担体物質を混合したものを成型して浄化剤
としてもよく、また、あらかじめ成型体とされた担体物
質上に組成物を担持させて浄化剤としてもよい。これら
のうちでも組成物をそのまま、または、担体物質と混合
してから押し出し成型、打錠成型などによって成型体と
したものが好ましく、中でも担体などは用いずに組成物
をそのまま成型体としたものが特に好ましい。
れるが、組成物をそのまま成型して浄化剤としてもよ
く、組成物にアルミナ、シリカ、アルミナシリカ、けい
そう土などの担体物質を混合したものを成型して浄化剤
としてもよく、また、あらかじめ成型体とされた担体物
質上に組成物を担持させて浄化剤としてもよい。これら
のうちでも組成物をそのまま、または、担体物質と混合
してから押し出し成型、打錠成型などによって成型体と
したものが好ましく、中でも担体などは用いずに組成物
をそのまま成型体としたものが特に好ましい。
【0015】成型に際しては成型性および成型強度を高
めるなどの目的で、組成物にバインダーとして水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、けい酸ナトリウム(JIS
K1408)またはこれらを併用で添加、混合するこ
とが好ましい。添加量は組成物の成分の割合、成型条件
などによって定められるが、組成物100重量部に対
し、通常は0.1〜20重量部、好ましくは0.5〜1
0重量部である。
めるなどの目的で、組成物にバインダーとして水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、けい酸ナトリウム(JIS
K1408)またはこれらを併用で添加、混合するこ
とが好ましい。添加量は組成物の成分の割合、成型条件
などによって定められるが、組成物100重量部に対
し、通常は0.1〜20重量部、好ましくは0.5〜1
0重量部である。
【0016】浄化剤を調製するには種々な方法がある
が、例えば水酸化ストロンチウムと酸化鉄を所定の割合
で予備的に混合したものにバインダーを溶解した水溶液
を加えてかき混ぜて得られたスラリーまたはケーキを押
し出し成型し、適当な長さに切断して得られたペレット
を乾燥機中で所定の水分になるように乾燥して浄化剤と
する方法、または、上記のようなスラリーまたはケーキ
を乾燥した後粉砕し、打錠成型する方法、あるいはスラ
リーまたはケーキを造粒機などを用いて、粒状に成型す
る方法などがある。これらのうち加工性および形状、大
きさの選択の容易さなどから押し出し成型によりペレッ
ト状とするのが一般的に好ましい。
が、例えば水酸化ストロンチウムと酸化鉄を所定の割合
で予備的に混合したものにバインダーを溶解した水溶液
を加えてかき混ぜて得られたスラリーまたはケーキを押
し出し成型し、適当な長さに切断して得られたペレット
を乾燥機中で所定の水分になるように乾燥して浄化剤と
する方法、または、上記のようなスラリーまたはケーキ
を乾燥した後粉砕し、打錠成型する方法、あるいはスラ
リーまたはケーキを造粒機などを用いて、粒状に成型す
る方法などがある。これらのうち加工性および形状、大
きさの選択の容易さなどから押し出し成型によりペレッ
ト状とするのが一般的に好ましい。
【0017】成型体の大きさおよび形状には特に制限は
ないが、球形、円柱状、円筒形および粒状などが代表例
として挙げられる。その大きさは球状であれば直径0.
5〜10mm、ペレット、タブレットなど円柱状であれ
ば直径0.5〜10mm、高さ2〜20mm程度であ
り、粒状など不定形のものであれば、ふるいの目の開き
で0.84〜5.66mm程度のものである。成形体を
浄化筒に充填した場合の充填密度は通常は0.6〜2.
0g/ml、程度のものである。
ないが、球形、円柱状、円筒形および粒状などが代表例
として挙げられる。その大きさは球状であれば直径0.
5〜10mm、ペレット、タブレットなど円柱状であれ
ば直径0.5〜10mm、高さ2〜20mm程度であ
り、粒状など不定形のものであれば、ふるいの目の開き
で0.84〜5.66mm程度のものである。成形体を
浄化筒に充填した場合の充填密度は通常は0.6〜2.
0g/ml、程度のものである。
【0018】本発明の浄化剤は固定床の他、移動床、流
動床として用いることも可能であるが、通常は固定床と
して用いられる。浄化剤は浄化筒内に充填され、酸性ガ
スを含有する有害ガスはこの浄化筒内に流され、浄化剤
と接触させることにより、有害成分である酸性ガスが除
去される。本発明の浄化剤が適用される有害ガス中に含
まれる酸性ガスの濃度およびガスの流速には特に制限は
ないが、一般に濃度が高いほど流速を小さくすることが
望ましい。通常は、酸性ガス濃度が20%以下のような
ガスの処理に適用されるが、流量が小さい場合には20
%以上のような高濃度の酸性ガスの処理も可能である。
動床として用いることも可能であるが、通常は固定床と
して用いられる。浄化剤は浄化筒内に充填され、酸性ガ
スを含有する有害ガスはこの浄化筒内に流され、浄化剤
と接触させることにより、有害成分である酸性ガスが除
去される。本発明の浄化剤が適用される有害ガス中に含
まれる酸性ガスの濃度およびガスの流速には特に制限は
ないが、一般に濃度が高いほど流速を小さくすることが
望ましい。通常は、酸性ガス濃度が20%以下のような
ガスの処理に適用されるが、流量が小さい場合には20
%以上のような高濃度の酸性ガスの処理も可能である。
【0019】浄化筒は酸性ガス濃度、浄化対象となる有
害ガスの量、許容できる圧力損失などに応じて設計され
る。浄化筒内の浄化剤の充填長はガスの流量および有害
ガスの濃度などによって異なり一概に特定はできない
が、実用上通常は、50〜1500mm程度とされ、浄
化筒の内径は筒内を流れるガスの空筒線速度(LV)が
0.01〜150cm/sec程度となるように設計さ
れる。一般的にはこれらは充填層の圧力損失、ガスの接
触効率および酸性ガスの濃度などによって定められる。
害ガスの量、許容できる圧力損失などに応じて設計され
る。浄化筒内の浄化剤の充填長はガスの流量および有害
ガスの濃度などによって異なり一概に特定はできない
が、実用上通常は、50〜1500mm程度とされ、浄
化筒の内径は筒内を流れるガスの空筒線速度(LV)が
0.01〜150cm/sec程度となるように設計さ
れる。一般的にはこれらは充填層の圧力損失、ガスの接
触効率および酸性ガスの濃度などによって定められる。
【0020】接触温度は通常は0〜90℃、好ましくは
常温(0〜40℃)で操作され、特に加熱や冷却を必要
としない。なお、接触開始後は反応熱により、酸性ガス
の種類、濃度などによっては温度が若干上昇することも
あるが、活性炭など可燃物を使用していないため発火な
どの危険性はない。接触時の圧力は通常は常圧である
が、減圧乃至1kg/cm2 Gのような加圧下で操作す
ることも可能である。
常温(0〜40℃)で操作され、特に加熱や冷却を必要
としない。なお、接触開始後は反応熱により、酸性ガス
の種類、濃度などによっては温度が若干上昇することも
あるが、活性炭など可燃物を使用していないため発火な
どの危険性はない。接触時の圧力は通常は常圧である
が、減圧乃至1kg/cm2 Gのような加圧下で操作す
ることも可能である。
【0021】本発明に適用される有害ガスの湿度には特
に制限はなく、乾燥状態でもよく、湿潤状態でも結露を
生じない程度であればよい。なお、乾燥状態のガスでは
温度、流量、浄化剤との反応による発熱など条件によっ
ては浄化能力が低下することもあるので、このような場
合には浄化筒の入口側に別途に加湿したガスを供給する
ことなどにより、処理対象ガスに湿分を付与することが
好ましい。
に制限はなく、乾燥状態でもよく、湿潤状態でも結露を
生じない程度であればよい。なお、乾燥状態のガスでは
温度、流量、浄化剤との反応による発熱など条件によっ
ては浄化能力が低下することもあるので、このような場
合には浄化筒の入口側に別途に加湿したガスを供給する
ことなどにより、処理対象ガスに湿分を付与することが
好ましい。
【0022】
実施例1 水酸化ストロンチウム〔Sr(OH)2 ・8H2 O〕
(純度99%)248gを乾燥機中80℃で18時間乾
燥することによって、乾燥水酸化ストロンチウム130
gを得た。このものは1水和物に相当する重量であっ
た。
(純度99%)248gを乾燥機中80℃で18時間乾
燥することによって、乾燥水酸化ストロンチウム130
gを得た。このものは1水和物に相当する重量であっ
た。
【0023】この乾燥水酸化ストロンチウム130gに
四三酸化鉄(関東化学(株)製、鹿1級、純度95%以
上)54gを混合(原子比Sr:Fe=4:3)したも
のに、水酸化ナトリウム(関東化学(株)製、鹿1級、
純度95%)4gを172gの水に溶かした溶液を加え
てかき混ぜた。このときに水酸化ストロンチウムの水和
による発熱で温度は約80℃まで上昇した。得られたケ
ーキを押し出し成型機(フジパウダル社製)によって
1.6mmφのノズル板より押し出した成型物を切断し
て長さ3〜5mm程度のペレットとし、乾燥機中80℃
で約2時間乾燥することによって102gの浄化剤が得
られた。このものの水分の含有量は14.4重量%、ま
た、充填密度は0.82g/mlであった。
四三酸化鉄(関東化学(株)製、鹿1級、純度95%以
上)54gを混合(原子比Sr:Fe=4:3)したも
のに、水酸化ナトリウム(関東化学(株)製、鹿1級、
純度95%)4gを172gの水に溶かした溶液を加え
てかき混ぜた。このときに水酸化ストロンチウムの水和
による発熱で温度は約80℃まで上昇した。得られたケ
ーキを押し出し成型機(フジパウダル社製)によって
1.6mmφのノズル板より押し出した成型物を切断し
て長さ3〜5mm程度のペレットとし、乾燥機中80℃
で約2時間乾燥することによって102gの浄化剤が得
られた。このものの水分の含有量は14.4重量%、ま
た、充填密度は0.82g/mlであった。
【0024】実施例2 実施例1におけると同様にして得られた乾燥水酸化スト
ロンチウム130gに四三酸化鉄54gを混合したもの
に、水酸化カリウム(関東化学(株)製、鹿1級、純度
85.5%)4gを172gの水に溶かした溶液を加え
てかき混ぜた。実施例1と同様に発熱による温度上昇が
観察された。得られたケーキを押し出し成型機によって
1.6mmφのノズル板より押し出した成型物を切断し
て長さ3〜5mm程度のペレットとし、乾燥機中80℃
で約2時間乾燥することによって93gの浄化剤が得ら
れた。このものの水分の含有量は14.4重量%、ま
た、充填密度は0.85g/mlであった。
ロンチウム130gに四三酸化鉄54gを混合したもの
に、水酸化カリウム(関東化学(株)製、鹿1級、純度
85.5%)4gを172gの水に溶かした溶液を加え
てかき混ぜた。実施例1と同様に発熱による温度上昇が
観察された。得られたケーキを押し出し成型機によって
1.6mmφのノズル板より押し出した成型物を切断し
て長さ3〜5mm程度のペレットとし、乾燥機中80℃
で約2時間乾燥することによって93gの浄化剤が得ら
れた。このものの水分の含有量は14.4重量%、ま
た、充填密度は0.85g/mlであった。
【0025】実施例3 実施例1におけると同様にして得られた乾燥水酸化スト
ロンチウム130gに四三酸化鉄54gを混合したもの
に、水172gを加えてかき混ぜた。実施例1と同様に
発熱による温度上昇が観察された。得られたケーキを押
し出し成型機によって1.6mmφのノズル板より押し
出した成型物を切断して長さ3〜5mm程度のペレット
とし、乾燥機中80℃で約2時間乾燥することによって
95gの浄化剤が得られた。水分の含有量は16.4重
量%、また、充填密度は0.77g/mlであった。
ロンチウム130gに四三酸化鉄54gを混合したもの
に、水172gを加えてかき混ぜた。実施例1と同様に
発熱による温度上昇が観察された。得られたケーキを押
し出し成型機によって1.6mmφのノズル板より押し
出した成型物を切断して長さ3〜5mm程度のペレット
とし、乾燥機中80℃で約2時間乾燥することによって
95gの浄化剤が得られた。水分の含有量は16.4重
量%、また、充填密度は0.77g/mlであった。
【0026】実施例4 実施例1におけると同様にして得られた乾燥水酸化スト
ロンチウム130gに四三酸化鉄54gを混合したもの
に、水酸化ナトリウム4gを172gの水に溶かした溶
液を加えてかき混ぜた。実施例1と同様に発熱による温
度上昇が観察された。得られたケーキを押し出し成型機
によって1.6mmφのノズル板より押し出した成型物
を切断して長さ3〜5mm程度のペレットとし、乾燥機
中80℃で約1時間乾燥することによって100gの浄
化剤が得られた。このものの水分の含有量は28.8重
量%、また、充填密度は0.91g/mlであった。
ロンチウム130gに四三酸化鉄54gを混合したもの
に、水酸化ナトリウム4gを172gの水に溶かした溶
液を加えてかき混ぜた。実施例1と同様に発熱による温
度上昇が観察された。得られたケーキを押し出し成型機
によって1.6mmφのノズル板より押し出した成型物
を切断して長さ3〜5mm程度のペレットとし、乾燥機
中80℃で約1時間乾燥することによって100gの浄
化剤が得られた。このものの水分の含有量は28.8重
量%、また、充填密度は0.91g/mlであった。
【0027】実施例5 実施例1におけると同様にして得られた乾燥水酸化スト
ロンチウム260gに四三酸化鉄27gを混合(原子比
Sr:Fe=16:3)したものに、水酸化ナトリウム
4gを172gの水に溶かした溶液を加えてかき混ぜ
た。このときに水酸化ストロンチウムの水和による発熱
温度上昇が観察された。得られたケーキを押し出し成型
機によって1.6mmφのノズル板より押し出した成型
物を切断して長さ3〜5mm程度のペレットとし、乾燥
機中80℃で約2時間乾燥することによって170gの
浄化剤が得られた。水分の含有量は14.2重量%、ま
た、充填密度は0.78g/mlであった。
ロンチウム260gに四三酸化鉄27gを混合(原子比
Sr:Fe=16:3)したものに、水酸化ナトリウム
4gを172gの水に溶かした溶液を加えてかき混ぜ
た。このときに水酸化ストロンチウムの水和による発熱
温度上昇が観察された。得られたケーキを押し出し成型
機によって1.6mmφのノズル板より押し出した成型
物を切断して長さ3〜5mm程度のペレットとし、乾燥
機中80℃で約2時間乾燥することによって170gの
浄化剤が得られた。水分の含有量は14.2重量%、ま
た、充填密度は0.78g/mlであった。
【0028】実施例6 実施例1におけると同様にして得られた乾燥水酸化スト
ロンチウム65gに四三酸化鉄108gを混合(原子比
Sr:Fe=1:3)したものに、水酸化ナトリウム4
gを172gの水に溶かした溶液を加えてかき混ぜた。
このときに水酸化ストロンチウムの水和による発熱温度
上昇が観察された。得られたケーキを押し出し成型機に
よって1.6mmφのノズル板より押し出した成型物を
切断して長さ3〜5mm程度のペレットとし、乾燥機中
80℃で約2時間乾燥することによって100gの浄化
剤が得られた。水分の含有量は14.8重量%、また、
充填密度は0.85g/mlであった。
ロンチウム65gに四三酸化鉄108gを混合(原子比
Sr:Fe=1:3)したものに、水酸化ナトリウム4
gを172gの水に溶かした溶液を加えてかき混ぜた。
このときに水酸化ストロンチウムの水和による発熱温度
上昇が観察された。得られたケーキを押し出し成型機に
よって1.6mmφのノズル板より押し出した成型物を
切断して長さ3〜5mm程度のペレットとし、乾燥機中
80℃で約2時間乾燥することによって100gの浄化
剤が得られた。水分の含有量は14.8重量%、また、
充填密度は0.85g/mlであった。
【0029】実施例7 実施例1におけると同様にして得られた乾燥水酸化スト
ロンチウム130gに四三酸化鉄54gを混合したもの
に、水酸化ナトリウム4gを172gの水に溶かした溶
液を加えてかき混ぜた。このときに水酸化ストロンチウ
ムの水和による発熱温度上昇が観察された。得られたケ
ーキを押し出し成型機によって1.6mmφのノズル板
より押し出した成型物を切断して長さ3〜5mm程度の
ペレットとし、乾燥機中80℃で約3時間乾燥すること
によって110gの浄化剤が得られた。水分の含有量は
8.4重量%、また、充填密度は0.79g/mlであ
った。
ロンチウム130gに四三酸化鉄54gを混合したもの
に、水酸化ナトリウム4gを172gの水に溶かした溶
液を加えてかき混ぜた。このときに水酸化ストロンチウ
ムの水和による発熱温度上昇が観察された。得られたケ
ーキを押し出し成型機によって1.6mmφのノズル板
より押し出した成型物を切断して長さ3〜5mm程度の
ペレットとし、乾燥機中80℃で約3時間乾燥すること
によって110gの浄化剤が得られた。水分の含有量は
8.4重量%、また、充填密度は0.79g/mlであ
った。
【0030】実施例8 実施例1におけると同様にして得られた乾燥水酸化スト
ロンチウム130gに四三酸化鉄54gを混合したもの
に、けい酸ナトリウム(JIS K1408、3号)4
gを172gの水に溶かした溶液を加えてかき混ぜた。
このときに水酸化ストロンチウムの水和による発熱温度
上昇が観察された。得られたケーキを押し出し成型機に
よって1.6mmφのノズル板より押し出した成型物を
切断して長さ3〜5mm程度のペレットとし、乾燥機中
80℃で約2時間乾燥することによって85gの浄化剤
が得られた。水分の含有量は16.4重量%、また、充
填密度は0.85g/mlであった。
ロンチウム130gに四三酸化鉄54gを混合したもの
に、けい酸ナトリウム(JIS K1408、3号)4
gを172gの水に溶かした溶液を加えてかき混ぜた。
このときに水酸化ストロンチウムの水和による発熱温度
上昇が観察された。得られたケーキを押し出し成型機に
よって1.6mmφのノズル板より押し出した成型物を
切断して長さ3〜5mm程度のペレットとし、乾燥機中
80℃で約2時間乾燥することによって85gの浄化剤
が得られた。水分の含有量は16.4重量%、また、充
填密度は0.85g/mlであった。
【0031】実施例9 実施例1と同様にして得られたペレットを乾燥機中80
℃で6時間乾燥し、90gの浄化剤を得た。このものに
は水分は実質的になく、充填密度は0.70g/mlで
あった。
℃で6時間乾燥し、90gの浄化剤を得た。このものに
は水分は実質的になく、充填密度は0.70g/mlで
あった。
【0032】実施例10 アルゴン雰囲気としたグローブボックス内で市販の硫酸
鉄(II)7水塩(関東化学(株)製)1Kg(3.6
モル)を10Lの水に溶解し、これに化学量論量の水酸
化ナトリウム20%水溶液を加えて攪拌することによ
り、水酸化鉄(II)を沈澱させた。上澄み液をデカン
テーションによって除き、残った沈澱物を水洗した後、
アルゴン雰囲気とした乾燥機中120℃で5時間加熱乾
燥して約232gの酸化鉄(II)を得た。
鉄(II)7水塩(関東化学(株)製)1Kg(3.6
モル)を10Lの水に溶解し、これに化学量論量の水酸
化ナトリウム20%水溶液を加えて攪拌することによ
り、水酸化鉄(II)を沈澱させた。上澄み液をデカン
テーションによって除き、残った沈澱物を水洗した後、
アルゴン雰囲気とした乾燥機中120℃で5時間加熱乾
燥して約232gの酸化鉄(II)を得た。
【0033】浄化剤の調製はいはアルゴンガス雰囲気と
したグローブボックス内でおこなった。乾燥水酸化スト
ロンチウム130gに上記で得た酸化鉄(II)50g
を混合(原子比Sr:Fe=4:3)したものに、水酸
化ナトリウム4gを172gの水に溶かした溶液を加え
てかき混ぜた。このときに水酸化ストロンチウムの水和
による発熱で温度は約80℃まで上昇した。得られたケ
ーキを押し出し成型機(フジパウダル社製)によって
1.6mmφのノズル板より押し出した成型物を切断し
て長さ3〜5mm程度のペレットとし、乾燥機中80℃
で約2時間乾燥することによって95gの浄化剤が得ら
れた。このものの水分の含有量は15.0重量%、ま
た、充填密度は0.82g/mlであった。
したグローブボックス内でおこなった。乾燥水酸化スト
ロンチウム130gに上記で得た酸化鉄(II)50g
を混合(原子比Sr:Fe=4:3)したものに、水酸
化ナトリウム4gを172gの水に溶かした溶液を加え
てかき混ぜた。このときに水酸化ストロンチウムの水和
による発熱で温度は約80℃まで上昇した。得られたケ
ーキを押し出し成型機(フジパウダル社製)によって
1.6mmφのノズル板より押し出した成型物を切断し
て長さ3〜5mm程度のペレットとし、乾燥機中80℃
で約2時間乾燥することによって95gの浄化剤が得ら
れた。このものの水分の含有量は15.0重量%、ま
た、充填密度は0.82g/mlであった。
【0034】実施例11 実施例1におけると同様の乾燥水酸化ストロンチウム2
60gに実施例10で調製した酸化鉄(II)25gを
混合(原子比Sr:Fe=16:3)したものに、水酸
化ナトリウム4gを172gの水に溶かした溶液を加え
てかき混ぜた。このときに水酸化ストロンチウムの水和
による発熱温度上昇が観察された。得られたケーキを押
し出し成型機によって1.6mmφのノズル板より押し
出した成型物を切断して長さ3〜5mm程度のペレット
とし、乾燥機中80℃で約2時間乾燥することによって
154gの浄化剤が得られた。水分の含有量は18.0
重量%、また、充填密度は0.80g/mlであった。
60gに実施例10で調製した酸化鉄(II)25gを
混合(原子比Sr:Fe=16:3)したものに、水酸
化ナトリウム4gを172gの水に溶かした溶液を加え
てかき混ぜた。このときに水酸化ストロンチウムの水和
による発熱温度上昇が観察された。得られたケーキを押
し出し成型機によって1.6mmφのノズル板より押し
出した成型物を切断して長さ3〜5mm程度のペレット
とし、乾燥機中80℃で約2時間乾燥することによって
154gの浄化剤が得られた。水分の含有量は18.0
重量%、また、充填密度は0.80g/mlであった。
【0035】実施例12 実施例1におけると同様の乾燥水酸化ストロンチウム6
5gに実施例10で調製した酸化鉄(II)100gを
混合(原子比Sr:Fe=1:3)したものに、水酸化
ナトリウム4gを172gの水に溶かした溶液を加えて
かき混ぜた。このときに水酸化ストロンチウムの水和に
よる発熱温度上昇が観察された。得られたケーキを押し
出し成型機によって1.6mmφのノズル板より押し出
した成型物を切断して長さ3〜5mm程度のペレットと
し、乾燥機中80℃で約2時間乾燥することによって9
8gの浄化剤が得られた。水分の含有量は15.0重量
%、また、充填密度は0.85g/mlであった。
5gに実施例10で調製した酸化鉄(II)100gを
混合(原子比Sr:Fe=1:3)したものに、水酸化
ナトリウム4gを172gの水に溶かした溶液を加えて
かき混ぜた。このときに水酸化ストロンチウムの水和に
よる発熱温度上昇が観察された。得られたケーキを押し
出し成型機によって1.6mmφのノズル板より押し出
した成型物を切断して長さ3〜5mm程度のペレットと
し、乾燥機中80℃で約2時間乾燥することによって9
8gの浄化剤が得られた。水分の含有量は15.0重量
%、また、充填密度は0.85g/mlであった。
【0036】実施例13 実施例1におけると同様の乾燥水酸化ストロンチウム1
30gに市販の水酸化鉄(III)〔関東化学(株)
製〕62.8gを混合(原子比Sr:Fe=4:3)し
たものに、水酸化ナトリウム4gを172gの水に溶か
した溶液を加えてかき混ぜた。このときに水酸化ストロ
ンチウムの水和による発熱温度上昇が観察された。得ら
れたケーキを押し出し成型機によって1.6mmφのノ
ズル板より押し出した成型物を切断して長さ3〜5mm
程度のペレットとし、乾燥機中80℃で約2時間乾燥す
ることによって103gの浄化剤が得られた。水分の含
有量は16.5重量%、また、充填密度は0.80g/
mlであった。
30gに市販の水酸化鉄(III)〔関東化学(株)
製〕62.8gを混合(原子比Sr:Fe=4:3)し
たものに、水酸化ナトリウム4gを172gの水に溶か
した溶液を加えてかき混ぜた。このときに水酸化ストロ
ンチウムの水和による発熱温度上昇が観察された。得ら
れたケーキを押し出し成型機によって1.6mmφのノ
ズル板より押し出した成型物を切断して長さ3〜5mm
程度のペレットとし、乾燥機中80℃で約2時間乾燥す
ることによって103gの浄化剤が得られた。水分の含
有量は16.5重量%、また、充填密度は0.80g/
mlであった。
【0037】実施例14 実施例1におけると同様の乾燥水酸化ストロンチウム1
30gに市販の酸化鉄(III)〔関東化学(株)製〕
55.5gを混合(原子比Sr:Fe=4:3)したも
のに、水酸化ナトリウム4gを172gの水に溶かした
溶液を加えてかき混ぜた。このときに水酸化ストロンチ
ウムの水和による発熱温度上昇が観察された。得られた
ケーキを押し出し成型機によって1.6mmφのノズル
板より押し出した成型物を切断して長さ3〜5mm程度
のペレットとし、乾燥機中80℃で約2時間乾燥するこ
とによって98gの浄化剤が得られた。水分の含有量は
13.5重量%、また、充填密度は0.82g/mlで
あった。実施例1〜14の浄化剤を表1に示す。
30gに市販の酸化鉄(III)〔関東化学(株)製〕
55.5gを混合(原子比Sr:Fe=4:3)したも
のに、水酸化ナトリウム4gを172gの水に溶かした
溶液を加えてかき混ぜた。このときに水酸化ストロンチ
ウムの水和による発熱温度上昇が観察された。得られた
ケーキを押し出し成型機によって1.6mmφのノズル
板より押し出した成型物を切断して長さ3〜5mm程度
のペレットとし、乾燥機中80℃で約2時間乾燥するこ
とによって98gの浄化剤が得られた。水分の含有量は
13.5重量%、また、充填密度は0.82g/mlで
あった。実施例1〜14の浄化剤を表1に示す。
【0038】
【表1】 表 1 実施例 酸化鉄の種類 原 子 比 水分含有量 充填密度 Sr:Fe (重量%) (g/ml) 1 Fe3 O4 4:3 14.4 0.82 2 〃 〃 14.4 0.85 3 〃 〃 16.4 0.77 4 〃 〃 28.8 0.91 5 〃 16:3 14.2 0.78 6 〃 1:3 14.8 0.85 7 〃 4:3 8.4 0.79 8 〃 〃 16.4 0.85 9 〃 〃 0 0.70 10 FeO 〃 15.0 0.82 11 〃 16:3 18.0 0.80 12 〃 1:3 15.0 0.85 13 FeO(OH) 4:3 16.5 0.80 14 Fe2 O3 〃 13.5 0.82
【0039】実施例1〜14で調製した浄化剤のそれぞ
れについて、酸性ガスを含むガスの浄化実験をおこなっ
た。内径19mm、長さ200mmの石英ガラス製の浄
化筒に、浄化剤を28.4ml(充填長100mm)充
填し、これに各種の酸性ガスを10vol%含有する窒
素を20℃、常圧下で170ml/min(空筒線速度
LV=1cm/sec)の流量で流通させ、破過までの
時間を測定し、これより浄化剤1L当たりに対する酸性
ガスの除去量を求めた。酸性ガスの破過の検知は浄化筒
の出口ガスの一部をサンプリングし、塩化物用または弗
化物用の検知管(ガステック社)を用いて測定した。そ
れぞれの浄化剤およびガスの種類についての結果を表2
に示す。
れについて、酸性ガスを含むガスの浄化実験をおこなっ
た。内径19mm、長さ200mmの石英ガラス製の浄
化筒に、浄化剤を28.4ml(充填長100mm)充
填し、これに各種の酸性ガスを10vol%含有する窒
素を20℃、常圧下で170ml/min(空筒線速度
LV=1cm/sec)の流量で流通させ、破過までの
時間を測定し、これより浄化剤1L当たりに対する酸性
ガスの除去量を求めた。酸性ガスの破過の検知は浄化筒
の出口ガスの一部をサンプリングし、塩化物用または弗
化物用の検知管(ガステック社)を用いて測定した。そ
れぞれの浄化剤およびガスの種類についての結果を表2
に示す。
【0040】
【表2】 表 2 実験番号 浄化剤の 酸性ガスの 破過までの 酸性ガスの 種類 の種類 時間 除去量 (実施例番号) (濃度10%) (min)(L/L浄化剤) 1 実施例1 三塩化ほう素 154 92 2 〃 塩 素 104 62 3 〃 塩化水素 506 303 4 〃 四ふっ化珪素 100 60 5 〃 六弗化タングステン 68 41 6 〃 臭化水素 476 285 7 〃 三ふっ化ほう素 89 53 8 実施例2 三塩化ほう素 127 76 9 実施例3 〃 150 90 10 実施例4 〃 157 94 11 実施例5 〃 109 65 12 実施例6 〃 90 54 13 実施例7 〃 132 79 14 実施例8 〃 134 80 15 実施例9 〃 59 35 16 実施例10 〃 103 62 17 実施例11 〃 89 53 18 実施例12 〃 90 54 19 実施例13 〃 80 48 20 実施例14 〃 70 42
【0041】
【発明の効果】本発明の有害ガスの浄化剤は、酸性ガス
の除去能力が大きく、三塩化ほう素、塩素、塩化水素、
臭化水素、三ふっ化ほう素、六ふっ化タングステン、四
ふっ化けい素などの酸性ガスを効率よく、しかも、安全
に除去することができるので、半導体製造工程などから
排出される酸性ガスを含む有害ガスの浄化に優れた効果
が得られる。
の除去能力が大きく、三塩化ほう素、塩素、塩化水素、
臭化水素、三ふっ化ほう素、六ふっ化タングステン、四
ふっ化けい素などの酸性ガスを効率よく、しかも、安全
に除去することができるので、半導体製造工程などから
排出される酸性ガスを含む有害ガスの浄化に優れた効果
が得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B01D 53/34 134 A 134 C (72)発明者 福田 秀樹 神奈川県平塚市田村5181番地 日本パイオ ニクス株式会社平塚研究所内
Claims (8)
- 【請求項1】有害な酸性ガスを含むガスから、該酸性ガ
スを除去するための有害ガスの浄化剤であって、水酸化
ストロンチウムおよび酸化鉄を主成分とする組成物が用
いられてなることを特徴とする有害ガスの浄化剤。 - 【請求項2】水酸化ストロンチウムと酸化鉄との割合が
ストロンチウムおよび鉄の原子比(Sr:Fe)で1
5:1〜1:12である請求項1に記載の浄化剤。 - 【請求項3】酸化鉄が四三酸化鉄、酸化鉄(II)、水
酸化鉄(II)、酸化鉄(III)および水酸化鉄(I
II)から選ばれる1種または2種以上である請求項1
に記載の浄化剤。 - 【請求項4】酸化鉄中の四三酸化鉄の含有量が60重量
%以上である請求項3に記載の浄化剤。 - 【請求項5】浄化剤全体に対し、60重量%以下の水が
含有せしめられた請求項1に記載の浄化剤。 - 【請求項6】バインダーとして水酸化ナトリウム、水酸
化カリウムまたはけい酸ナトリウムの少なくとも1種
が、組成物100重量部に対し、0.1〜20重量部添
加、混合されて成型された請求項1に記載の浄化剤。 - 【請求項7】有害ガス中に含まれる酸性ガスが三塩化ほ
う素、塩素、塩化水素、臭化水素、三ふっ化ほう素、六
ふっ化タングステンおよび四ふっ化けい素の1種または
2種以上である請求項1に記載の浄化剤。 - 【請求項8】有害ガスが半導体製造工程から排出される
排ガスである請求項1に記載の浄化剤。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6119570A JPH07308538A (ja) | 1994-03-24 | 1994-05-09 | 有害ガスの浄化剤 |
TW083112411A TW265270B (ja) | 1994-03-24 | 1994-12-28 | |
EP95104211A EP0673669B1 (en) | 1994-03-24 | 1995-03-22 | Cleaning method for harmful gases |
DE69521226T DE69521226T2 (de) | 1994-03-24 | 1995-03-22 | Reinigungsverfahren für schädliche Gase |
US08/409,031 US5670445A (en) | 1994-03-24 | 1995-03-23 | Cleaning agent of harmful gas and cleaning method |
KR1019950006279A KR100318352B1 (ko) | 1994-03-24 | 1995-03-24 | 유해가스세정제및세정법 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6-79963 | 1994-03-24 | ||
JP7996394 | 1994-03-24 | ||
JP6119570A JPH07308538A (ja) | 1994-03-24 | 1994-05-09 | 有害ガスの浄化剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07308538A true JPH07308538A (ja) | 1995-11-28 |
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