JPH06509805A - 乾燥した、水溶性、置換フェノキシ酸および／または置換安息香酸除草剤ならびにその製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 乾燥した、水溶性、置換フェノキシ酸および／または置換安息香酸除草剤ならび にその製造法本発明は、単独では水に容易に溶解しない除草剤として活性のある 置換フェノキ７酸および／または置換安息香酸を含有する、乾燥粉末状の水溶性 除草剤組成物に関する。

２、従来技術の記述 商業上施用者により使用されるために登録されたような除草剤は輸送の経済性の ために通常濃縮体で販売されており、その後、その施用者により中央配送センタ ーにおいて、またはそんなに頻繁ではないが使用の際に希釈されている。有効な 除草剤および植物成長調節剤の多くは、葉から吸収され、したがって、有効であ るためには、目標の有害種の葉に施されなければならない。その他の除草剤は根 から吸収され、その製品は目標の根に有効であるような方法で施されなければな らない。これは、普通、水で希釈した溶液を噴霧することによるか、処理しよう とする植物に所望の殺虫剤の散布により達成される。殆どの除草剤は、したがっ て、（１）液状のもしくは乾燥した水溶性製剤、（２）液状の、水乳化性の製剤 、または（３）固体状若しくは液状の水分散性製剤のいずれかとして市販されて いる。濃縮製剤は、噴霧施用をする者により必要な有効濃度に希釈される。した がって、最適の有効性を得且つかきまぜその他の機械的懸濁の必要性を可及的に 少なくするために、ｉ常、水溶性製剤が好ましい。

溶解性の乾燥形態の除草剤を製造する困難性のために、殆どの乾燥製剤は、単に 、本質的に不溶性活性成分を分散性の形態にしたのみである。代表的な製剤の例 は、（１）湿潤性粉末剤、（２）水分散性顆粒剤、または（３）乾燥流動性剤で ある。これらの種類の製剤は、噴霧施用のために水に一時的に分散または懸濁で きる活性成分の乾燥製剤を与えるために、界面活性剤および粉砕技術に大きく依 存する。最初に水中で分散を得ることができるときでも、完全な分散を得るのに 必要な時間には普通限度があり、したがって、撹拌、空気でのかきまぜ、または その他の機械的混合が必要である。この種類の分散は、材料がスプレーノズルや その他の配送部材をつまらせる傾向があるという追加の問題が存在し、使用者は 施用に際しての問題を可及的に少なくするために、望ましい一回分量よりも少な く調製する必要がある。

乾燥粉末除草剤を製造する試みに伴う問題のため、提供者は、多くの場面に、ミ ネラルスプリット等の有機溶媒に活性成分を溶解させることによっていた。適当 な界面活性剤を含有する濃縮製剤は、その後、これを水で希釈し分散物を汁ジ成 するが、この分散物は、普通、有用な一定期間、相が実質的に均質を保つように 再度ある種の撹拌を必要とする。

除草剤を船積み用に濃縮物として溶媒に溶解する場合においては、溶媒は製造者 や使用者の健康や肉体に対する有害性を与え、また、製品の全体としてのコスト に溶媒分がさらに加わり、そして、溶媒剤は、しばしば、所望の植物種に有害で ある。

湿潤性粉末または溶媒に溶解させた除草剤は、しばしばプラスチック製容器に包 装され、これらのプラスチック製包装容器の処分は環境的見地から困難性が増加 してきている。

（２，４−シクロロフェノキン）酢酸［２，４−Ｄコ、４−　（２，４−シクロ ロフエノキン）ブタン酸［２，４−ＤＢ］、（±）−２−（４−クロロ−２−メ チルフェノキン）プロパン酸［ＭＣＰＰ］、（４−クロロ−２−メチルフェノキ ノ）酢酸［ＭＣＰＡ］、（±）　−２−（２，４−７クロロフエノキン）プロパ ン酸［ｃ］１ｃｈｌｏｒｐｒｏｐコ、３．６−フクロロー２−メトキン安息香酸 ［ｄｉｃａｍｂａｌ、および３−アミノ−２，５−ジクロロ安息香酸のような置 換フェノキノ酸および／または置換安息香酸は長い間歇しない植物を駆除するの に使用されてきた。

これらの置換フェノキノ酸および／または置換安息香酸除草剤は白色の結晶性固 体であり非常に低い蒸気圧および低い水溶解性を示す。それらはアルカリ溶液ま たは極性有機溶媒にのみ溶解し得る。

フェノキシ酸および／または安息香酸除草剤は、酸、エステル、アルカリ金属お よびアミン塩製剤として市販されており、これらはその他の除草剤との混合物と して施用することもできる。アルカリ金属および特にアミン塩製剤は、それらが 最も水溶性であり水性スプレーとしてより容易に施用できるため好適である。

しかし、エステルは、水中エマルジョンとして、または油のような有機溶媒の溶 液として施用しなければならない。例えば、２．４−ＤはｐＫａが約２．６の不 溶性結晶性物質である。施用を容易にするために、２．４−Ｄは通常製造者によ り水溶性アミン若しくは無機塩に変換され、次いで、施用者により使用前に水キ ャリヤーに溶解される。

しかし、除草剤として活性を示す水溶性置換フェノキシ酸および／または安息香 酸の塩類は、乾燥状態で調製するのは難しい。カリウム若しくはナトリウムまた はジメチルアミンのような溶解性塩は、先ず、水中または溶媒中で調製し、次い て、溶媒を除去しなければならない。これには特別の装置が必要となり、エネル ギー集約的であり、そして、望ましくない廃棄物を頻繁に生じさせる。結果とし て、市販されている殆どの乾燥形態の除草剤は溶解性のタイプではなく、むしろ 本質的に不溶性除草剤酸（当該除草剤酸は湿潤性粉末又は湿潤性、分散性顆粒と して配給されている）の単なる分散性形態である。無機塩又は有機塩形態の双方 とも市販されており、最も慣用されている塩の形態は置換フェノキン酸または置 換安息香酸除草剤のジメチルアミン塩である。代表的な製剤は、水または溶媒巾 約２０％〜５０％の範囲の活性成分濃度の溶液である。

発明の概要 本発明は、酸形態てあり、乾燥した、水溶性、置換フェノキシ酸および／または 置換安息香酸除草剤の製造法に関する。また、本発明は乾燥フェノキシ酸および ／または安息香酸除草剤粉末にも関し、これは最終除草剤溶液中に少な（とも約 ０．　１重量％〜約２−１／２重量％の活性除草剤を与える濃度で水中に溶解で きる。

乾燥除草剤製品は、多くの理由で液状濃縮除草剤よりも好ましい。乾燥製剤は貯 蔵や船積みにおいて出会う温度の変動に一層安定である。例えば、凍結は液状製 品を不安定にし除草剤の有効性に影響を与える可能性がある。同様に、高い貯ｉ ！温度は、有機溶媒が除草剤を溶解させるのに使用されるときは溶媒の損失をも たらす可能性があり、または、水が溶媒のときは加水分解をもたらす可能性があ り、それらにより、活性成分の濃度に悪影響を与える。

乾燥除草剤製剤は液状製品よりも危険性が少ない。同様に、取り扱い中の包装か らの漏れが少ない。間違って穴が空いた場合、乾燥剤の包装からの漏れは液状製 品よりもそんなに深刻ではなく、清浄化がより容易である。また、従事者の保護 も乾燥製品で一１容易に達成する。材料が施用者の眼や皮膚に簡単にはかあ（る 可能性がないからである。溶媒含有製剤をこぼすことは、燃える可能性があり、 さらに、除草剤を溶解するだめの溶媒の使用に対して影響を与える。

乾燥製品を用いると包装の容易性が液状製剤よりも顕著に増し、そして、包装に 対する柔軟性を非常に増す。紙製容器またはワックス処理包装を使用でき、さら に、プラスチック製容器を使用てきる。液状の場合、普通、特殊な処理をしたプ ラスチック製容器またはガラス容器が必要である。紙製または厚紙製包装は、プ ラスチ、り製、カラス製または金属製容器よりも容易に圧縮して処理できる。

乾燥製品の輸送コストは、液体キャリアーも輸送しなければならない場合よりも 廉価てあＩ］うる。かなり高活性成分含量の多くの濃縮液状製品が市販され使用 されているが、多くの製剤は、活性成分が２０〜３０％の範囲であり、製品の残 りが水ならびに少量の分散剤や製品の外観もしくは取り扱いをよくするための添 加剤を含む状態て販売されている。

本発明の好適な乾燥、水溶性、置換フェノキン酸および／または置換安息香酸除 草剤は、除草剤と実質的に固体の除草剤用の可溶化剤とを乾燥混合することによ り調製する。この可溶化剤は燐酸ニアンモニウム（ｄｉａｍｍｏｎｉｕｍ　ｐｈ ｏｓｐｈａｔｅ　：　ＤＡＰ）、燐酸二カリウム（ｄｉｐｏｔａｓｓｉｕｍ　ｐ ｈｏｓｐｈａｔｅ　：　Ｄ　Ｐ　Ｐ　）および燐酸二ナトリウム（ｄｉｓｏｄｉ ｕｍ　ｐｈｏｓｐｈａｔｅ　：　Ｄ　Ｓ　Ｐ）からなる群から選択される。また は、本発明のそんなに好適な実施態様ではないが、前記フェノキシ酸および／ま たは安息香酸除草剤を、これらのための可溶化剤である一定量の固体で実質的に 無水の燐酸三ナトリウム（ｔｒｉｓｏｄｉｕｍ　ｐｈｏｓｐｈａｔｅ　：　Ｔ　 Ｓ　Ｐ）または無水燐酸三カリウム（ｔｒｉｐｏｔａｓｓｉｕｍ　ｐｈｏｓｐｈ ａｔｅ　：　Ｔ　Ｐ　Ｐ）と乾燥混合する。ホスフェート可溶化剤は、乾燥混合 した混合物中に、当該可溶化剤と組み合わせた除草剤の量に対して、当該乾燥混 合した混合物を実質的に水中に溶解させて除草剤溶液を調製するのに際して、活 性除草剤が除草剤溶液中に約１１重量％〜約２−１／２重量％存在するのに足る 割合の除草剤を含有する除草剤溶液を作るのに足る量で与えられる。

ＤＡＰ、ＤＰＰまたはＤＳＰを含有する好適な組成物の場合、乾燥混合した混合 物中の活性除草剤各モル当たり少なくとも約１モルの、好ましくは約１．１５モ ルのホスフェート可溶化剤を与えるのに足る量のホスフェート可溶化剤を乾燥し た置換フェノキシ酸および／または置換安息香酸除草剤と乾燥混合する。可溶化 剤としてＴＳＰまたはＴＰＰを使用する場合、乾燥混合した混合物中の活性除草 剤各モル当たり少なくとも約０６モル−約１．１５モルのホスフェート可溶化剤 を与えるのに足る量のＴＳＰまたはＴＰＰを乾燥した置換フェノキ／酸および／ または置換安息香酸除草剤と乾燥混合する。

水溶性置換フェノキシ酸および／または置換安息香酸除草剤は、粉末状の成分を 乾燥混合することにより容易に製造される。適当な分散性製品を得るのに通常必 要な非常に微細に粉砕するとかまたは分級手順のような普通でない製造技術は必 要としない。原材料製造コストは、現在市販されて広く使用されている有機アミ ンフェノキシ酸および／または安息香酸除草剤に匹敵する。原材料はすべて市販 されているものであり、競争値段で容易に入手できる。活性除草剤成分に加えて 、乾燥混合した水溶性置換フェノキン酸および／または置換安息香酸除草剤は窒 素、リンまたはカリウム成分を含有する。これらはすべて非感受性種に栄養剤と して有用でありうる。

発明の詳細な記述 好適な粉末状除草剤組成物では、水に容易に溶解しない、除草剤として活性な置 換フェノ本ン酸および除草剤として活性な置換安息香酸からなる群から選択され る実質的に固体の除草剤の一定量を、当該除草剤のための実質的に固体の可溶化 剤一定量に加える。この可溶化剤は、燐酸ニアンモニウム（ＤＡＰ）　、燐酸ニ カリウム（ＤＰＰ）および燐酸二ナトリウム（ＤＳＰ）からなる群から選択され る。上記はど好適な組成物ではないが、十分実施可能な組成物は可溶化剤として 燐酸三ナトリウム（ＴＳＰ）または燐酸三カリウム（ＴＰＰ）を使用する。

有用なフェノキノ酸および／または安息香酸除草剤の例は、（２，４−ジクロロ フェノキン）酢酸［２，４−Ｄ］　、４−　（２，４−ジクロロフェノキシ）ブ タン酸［２，４−ＤＢコ、（±）−２−（４−クロロ−２−メチルフェノキシ） プロパン酸［ＭＣＰＰコ、（４−クロロ−２−メチルフェノキン）酢酸［ＭＣＰ Ａ］、（土）−２−（２，４−ジクロロフノキシ）ブロノクン酸［ｄｉｃｈｌｏ ｒｐｒｏｐ］　、３．６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸［ｄｉｃａｍｂａ］ 、および３−アミノ−２，５−ジクロロ安息香酸である。フェノキシ酸および／ または安息香酸除草剤は、単独でもこれらの組み合わせとしても使用できる。好 適な処方には、約５０重量％の活性除草剤酸またはこれらの組み合わせがあるが 、一定の場合では約６０重量％までの活性除草剤またはこれらの組み合わせを使 用できる。

除草剤とホスフェート可溶化剤とを乾燥混合してこれらの実質的に均質な混合物 を与える。この乾燥混合した混合物は、微粉砕、長期の粉砕または過度の分級の ような更に追加の処理をしないで紙製容器またはその他の包装形態に包装できる 。しかし、水に加えたときに相対的に速く濡れることができるに足る程度に粒度 が小さいほうが好ましい。乾燥混合した混合物中に、活性除草剤酸モルについて 、少なくとも約１モル、好ましくは約１．１５モルのＤＡＰＳＤＰＰまたはＤＳ Ｐ可溶化剤を与える。しかし、可溶化剤としてＴＳＰまたはＴＰＰを使用する場 合、可溶化剤対除草剤のモル比は約０６〜約１．１５の範囲に維持する。

実施例　Ｉ 成分１〜５を約５０μの平均粒度を生じる条件下で乾燥混合し、次いで、蓋付き ガラス容器中に入れた。その後、沈降ンリカを被覆剤として加え、混合物が大気 からの過剰の水分を吸収するのを防止した。

実験室試験により、工業銘柄燐酸ニアンモニウムを乾燥混合する水溶性置換フェ ノキシ酸／置換安１香酸除草剤組成物の調製に使用できることが決定されていた 。

燐酸ニアンモニウムの分子量は１３２．０６であり、１００％基準で計算すると 、化学分析により窒素２１．２２％、リン２３．４５％およびＰ２Ｏ６５３，７ ３％が得られた。普通、工業銘柄燐酸ニアンモニウムは約６０〜６４ポンド／立 方フイートの密度を有する。１％溶液のｐＨは８．０であり、典型的なふるい分 は分析によると、 ２０タイラー標準篩上の累積残留率　２４〜５０％３５タイラー標準篩上の累積 残留率　７０〜８５％６５タイラー標準篩上の累積残留率　８３〜９５％１００ タイラー標準篩上の累積残留率　９１〜９８％２００タイラー標準篩上の累積残 留率　９５．９９％が得られる。

燐酸ニアンモニウムは好適な可溶化剤である。なぜなら、常用的に入手できる農 業薬品であり、燐酸二カリウムや燐酸二ナトリウムよりも廉価てあり、最も低分 子量でありそれにより製剤中に必要な量を最小限にでき、そして、非感受性植物 にアンモニアならびにリンを供給するからである。

次に好適な可溶化剤は燐酸二ナトリウムである。なぜなら、燐酸カリウムよりも 低分子量であり、したがって、この添加剤の量の使用が少な（てすむからである 。

実施例　■ 工業銘柄の２．４−Ｄ酸（９６％）３．２５ｇ、ＭＣＰＰ酸（９３％）１．６９ ｇ、ｄｉｃａｍｂａ　（８６％）０．３７ｇ、ナトリウムリグノスルホネート０ １ｇ、および市販燐酸二ナトリウム（無水）４．５９ｇを実験室分析用微粉枠機 中て微細な乾燥粉末（約５０μ）に粉砕した。混合物を蓋付きガラス容器に移し た。５０％活性除草剤粉末の２ｇ試料を、水道水９８ｍ１を含有するガラス栓付 きメスノリンダーに加えた。この栓付きメスンリンダーを二度逆さにし、周囲温 度で台上に置いた。目視によると、すべての固形物は混合後１５分以内に溶解し た。澄明な水溶液は淡黄色であった。

実施例　■ 工業銘柄の２．４−Ｄ酸（９６％）１．６２ｇ、ＭＣＰＰ酸（９３％）０．８４ ｇＳｄｉｃａｍｂａ　（８６％）０．１８ｇ、ナトリウムリグノスルホネート０ ゜１ｇ、および燐酸二カリウム（無水）７．２６ｇを実験室分析用微粉砕機中で 微細な粉末に粉砕した。混合物を蓋付きガラス容器に移した。２．０重量％の２ ５％活性除草剤粉末を含有する調製した水溶液は２分以内に澄明な溶液となった 。

澄明溶液の調製は熱も撹拌も必要としなかった。

本発明の有用な除草剤組成物は、下記の重量部基準をもと（こ配合すること（こ より調製できる。

実施例　■ ３２．４部の工業銘柄２．４−Ｄ　（１００％基準）１４．５部のＭＣＰＰ　（ １００％基準）２１部のｄｉｃａｍｂａ　（１００％基準）４５部の燐酸ニアン モニウム（９８％）実施例　Ｖ ５０部のＭＣＰＡ　（１００％基準） ４５４部の燐酸二ナトリウム（無水） 実施例　■ ５０部のＭＣＰＡ　（１００％基準） ４５９部の燐酸ニアンモニウム（９８％）実施例　■ ５０部のｄ　ｉ　ｃａｍｂａ　（１００％基準）４０．７部の燐酸ニアンモニウ ム（９８％）実施例　■ ５０部の２．４−Ｄ　（１００％基準）４５９部の燐酸ニアンモニウム（９８％ ）実施例■〜■て述べた組成物の各の２部は９８部の水に加えると２分以内に澄 明な溶液を得た。除草剤およびホスフェート可溶化剤は、別々に粉砕し、次いで 混合しても、または−緒に粉砕してもよい。乾燥混合した製品は約５０μ〜約１ ００μの粒度を有し、好適な粒度は約５０μである。

本発明の乾燥、水溶性、置換フェノキシ酸および／または置換安息香酸除草剤は 、好ましくは、１ニーカー当たりに２０〜２４０ガロンの水中に約３〜約４ポン ドの乾燥粉末（５０％の活性除草剤を含有）の割合で感受性植物群に施用する。

したがって、３〜４部の乾燥粉末が、適用範囲の各ニーカーについて１６０〜１ ９２０部の水中に与えられる。

可溶化剤としてＴＳＰおよびＴＰＰを使用する組成物の例には以下のものがある 。

実施例　■ 下記の成分を乾燥混合した。

実施例■の成分１〜７を、実験室分析用粉砕機で微細な乾燥粉末（約５０ミクロ ンの平均粒度）に粉砕した。混合物を蓋付きガラス容器に移した。実施例■にし たがって調製した５０％活性除草剤粉末の２ｇ試料を、水道水９８ｍ１の入った ガラス製メスノリンダーに加えた。この栓付きメスシリンダーを５分間にわたっ て数回逆さにした。水に加えたこの２重量％の除草剤は分散物としてわずかの量 のシリカ残留物のみを残して溶解した。５０℃のオーブン中で９６時間後、粉末 試料は肉眼で観察できるほどの変化は示さなかった。

実施例　Ｘ 下記の成分を乾燥混合した。

実施例Ｘの成分１〜７を、実験室分析用粉砕機で微細な乾燥粉末（約５０ミクロ ンの平均粒度）に粉砕した。混合物を蓋付きガラス容器に移した。実施例Ｘにし たがって調製した６０％活性除草剤粉末の２ｇ試料を、水道水９８ｍＡ’の入っ たガラス製メスシリンダーに加えた。この栓付きメスシリンダーを５分間にわた って数回逆さにした。水に加えたこの２重量％の除草剤は分散物としてわずかの 量のシリカ残留物のみを残して溶解した。５０℃のオーブン中で９６時間後、粉 末試料は肉眼で観察できるほどの変化は示さなかった。

実施例　Ｘ 下記の成分を乾燥混合した。

実施例■の成分１〜７を、実験室分析用粉砕機で微細な乾燥粉末（約５０ミクロ ンの平均粒度）に粉砕した。混合物を蓋付きガラス容器に移した。実施例語にし たがって調製した５０％活性除草剤粉末の２ｇ試料を、水道水９８ｍＡ’の入っ たガラス製メスシリンダーに加えた。この栓付きメスシリンダーを５分間にわた って数回逆さにした。水に加えたこの２重量％の除草剤は分散物としてわずかの 量のシリカ残留物のみを残して溶解した。５０℃のオーブン中で９６時間後、粉 末試料は肉眼で観察できるほどの変化は示さなかった。

重量部基準で、好適な乾燥、水溶性置換フェノキン酸および／または置換安息香 酸除草剤粉末組成物（５０重量％活性成分）は、本質的に、おおよそ１００％活 性成分基準で、約３１部の２．４−Ｄの乾燥、固体粉末粒子、約１６部のＭＣＰ Ｐの乾燥、固体粉末粒子、約３部のｄｉｃａｍｂａの乾燥、固体粉末粒子・およ び約４０部の無水ＴＳＰまたはＴＰＰから構成される。

６０重量％活性成分の場合、好適な除草剤粉末組成物は、本質的に、おおよそ１ ００％活性成分基準で、約３７部の２．４−Ｄの乾燥、固体粉末粒子、約２０部 のＭＣＰＰの乾燥、固体粉末粒子、約４部のｄｉｃａｍｂａの乾燥、固体粉末粒 子、および約３０部の無水ＴＳＰから構成される。

実施例　店 すべての場合において、２．　０重量％の５０％または６０％活性除草剤粉末を 含有する調製した水性試料は２分以内に澄明な溶液を得た。室温で数日間棚上に 静置している間、成分を溶液状に維持するのに製品を加熱したりかきまぜたりす る必要はなかった。水に溶解させた乾燥混合物質の試験は、０．５％、１％、２ ％および４重量％のレベルで澄明な溶液を得た。約５重量％を超えるレベルで曇 りが現れ始め、１０重量％試料は少な（とも部分的に不溶性であることが見いだ された。これに関して、重量％は水道水容９９ｒｒ＋ｌについて１ｇの活性乾燥 粉末を意味する。標準的な除草剤施用濃度は約１／２重量％の活性酸〜約２重量 ％活性酸の範囲である。

補正書の翻訳文提出書 （特許法第１８４条の８） 平成　６年　２月１６（１）へ

Claims (19)

【特許請求の範囲】
1. １．乾燥、水溶性置換フェノキシ酸および／または置換安息香酸除草剤粉末組成 物であって、当該組成物は、本質的に、単独では水に容易に溶解しない、除草剤 として活性な置換フェノキシ酸および除草剤として活性な置換安息香酸からなる 群から選択される実質的に固体の除草剤の第一の量の乾燥、粉末粒子、および当 該除草剤のための可溶化剤として燐酸二アンモニウム、燐酸二カリウム、燐酸二 ナトリウム、燐酸三ナトリウムおよび燐酸三カリウムからなる群から選択される 第二の量の乾燥、固体粉末粒子 からなる乾燥混合した混合物であり、 前記第一の除草剤および第二の量の可溶化剤が組成物の主成分であり、前記除草 剤および可溶化剤は粒子の物理的状態を変化させることなく前記粒子の第一およ び第二の量の各々の個別の粒子特性を保持させて粉末形態で乾燥混合され、そし て、前記除草剤と可溶化剤との間で化学反応を起こす事なく相対的に均質なそれ らの混合物を形成し、 乾燥混合した混合物中に存在するホスフェート可溶化剤は、これと組合せられる 除草剤の量に対して、当該乾燥混合した粉末混合物から除草剤溶液を調製するの に際して当該乾燥混合した粉末混合物が水中に溶解し、活性除草剤が除草剤溶液 中に約０．１〜約２−１／２重量％存在するのに足る割合の除草剤を含有する除 草剤溶液を作るのに足る量である、 前記乾燥、水溶性置換フェノキシ酸および／または置換安息香酸除草剤粉末組成 物。
2. ２．前記乾燥可溶化剤が燐酸二アンモニウムである請求項１記載の除草剤。
3. ３．前記乾燥可溶化剤が燐酸二カリウムである請求項１記載の除草剤。
4. ４．前記乾燥可溶化剤が燐酸二ナトリウムである請求項１記載の除草剤。
5. ５．前記乾燥可溶化剤が燐酸三ナトリウムである請求項１記載の除草剤。
6. ６．前記乾燥可溶化剤が燐酸三カリウムである請求項１記載の除草剤。
7. ７．乾燥混合した混合物が置換フェノキシ酸および置換安息香酸除草剤の混合物 を包含する請求項１記載の除草剤。
8. ８．前記活性置換フェノキシ酸除草剤が２，４−ジクロロフェノキシ酢酸である 請求項１記載の除草剤。
9. ９．前記活性置換フェノキシ酸除草剤が４−（２，４−ジクロロフェノキシ）ブ タン酸である請求項１記載の除草剤。
10. １０．前記活性置換フェノキシ酸除草剤が（±）−２−（４−クロロ−２−メチ ルフェノキシ）プロパン酸である請求項１記載の除草剤。
11. １１．前記活性置換フェノキシ酸除草剤が（４−クロロ−２−メチルフェノキシ ）酢酸である請求項１記載の除草剤。
12. １２．前記活性置換フェノキシ酸除草剤が（±）−２−（２，４−ジクロロフェ ノキシ）プロパン酸である請求項１記載の除草剤。
13. １３．前記活性置換安息香酸除草剤が３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸 である請求項１記載の除草剤。
14. １４．前記活性置換安息香酸除草剤が３−アミノ−２，５−ジクロロ安息香酸で ある請求項１記載の除草剤。
15. １５．前記可溶化剤が燐酸三ナトリウムおよび燐酸三カリウムからなる群から選 択され、そして最初の乾燥混合した混合物中の活性除草剤１モルについて少なく とも約０．６モルの可溶化剤を与えるに足る量のホスフェート可溶化剤が乾燥混 合した混合物中に存在する請求項１記載の組成物。
16. １６．前記可溶化剤が燐酸二アンモニウム、燐酸二カリウムおよび燐酸二ナトリ ウムからなる群から選択され、そして最初の乾燥混合した混合物中の活性除草剤 １モルについて少なくとも約１モルの可溶化剤を与えるに足る量のホスフェート 可溶化剤が乾燥混合した混合物中に存在する請求項１記載の組成物。
17. １７．乾燥、水溶性、置換フェノキシ酸および／または置換安息香酸除草剤粉末 組成物の製造法であって、当該方法は、本質的に、水に容易に溶解しない、除草 剤として活性なフェノキシ酸および除草剤として活性な置換安息香酸からなる群 から選択され、実質的に固体の除草剤の第一の量の乾燥、粉末粒子を準備し、 除草剤のための可溶化剤として燐酸二アンモニウム、燐酸二カリウム、燐酸二ナ トリウム、燐酸三ナトリウムおよび燐酸三カリウムからなる群から選択される第 二の量の乾燥、固体粉末粒子を準備し、前記第一の量の除草剤と第二の量の可溶 化剤とが組成物の主成分であり、前記粒子の物理的状態を変化させることなく前 記粒子の第一および第二の量の各々の個別の粒子特性を保持させて粉末形態で除 草剤および可溶化剤を乾燥混合し、そして、前記除草剤と可溶化剤との間で化学 反応を起こす事なく相対的に均質なそれらの混合物を形成し、 乾燥混合した粉末混合物中のホスフェート可溶化剤は、これと組み合わせた除草 剤の量に対して、施用者が当該乾燥混合した粉末混合物を実質的に水に溶解させ て除草剤溶液を調製するのに際して、活性除草剤が当該除草剤溶液中に約０．１ 〜約２−１／２重量％存在するのに足る割合の除草剤を含む除草剤溶液を作るの に足る量で与えられる、 前記乾燥、水溶性、置換フェノキシ酸および／または置換安息香酸除草剤粉末組 成物の製造法。
18. １８．前記可溶化剤が燐酸三ナトリウムおよび燐酸三カリウムからなる群から選 択され、そして最初に乾燥混合した混合物中の活性除草剤１モルについて少なく とも約０．６モルの可溶化剤を与えるに足る量のホスフェート可溶化剤が乾燥混 合した混合物中に存在する請求項１７記載の方法。
19. １９．前記可溶化剤が燐酸二アンモニウム、燐酸二カリウムおよび燐酸二ナトリ ウムからなる群から選択され、そして最初に乾燥混合した混合物中の活性除草剤 １モルについて少なくとも約１モルの可溶化剤を与えるに足る量のホスフェート 可溶化剤が乾燥混合した混合物中に存在する請求項１７記載の方法。