JP6624053B2 - テトラゾリノン化合物及びその用途 - Google Patents
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Description
一方、テトラゾリノン環を有する有害生物防除剤として、下記式(A)
で示される化合物が知られている(WO2013/162072A参照。)。
すなわち、本発明は以下の〔1〕〜〔4〕のとおりである。
〔1〕 式(1)
〔式中、XはCR6または窒素原子を表し、
R1、R2、R3、R4およびR6は、各々独立してハロゲン原子、水素原子、シアノ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、又は1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基を表し、
R5は、ハロゲン原子、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C4シクロアルキル基、又は1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基を表す。〕
で示されるテトラゾリノン化合物。
〔2〕 XがCR6である〔1〕に記載のテトラゾリノン化合物。
〔3〕 Xが窒素原子である〔1〕に記載のテトラゾリノン化合物。
〔4〕 R3及びR4が水素原子である〔3〕に記載のテトラゾリノン化合物。
〔5〕 〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載のテトラゾリノン化合物を含有する有害生物防除剤。
〔6〕 〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載のテトラゾリノン化合物の有効量を植物または土壌に施用する有害生物の防除方法。
〔7〕 有害生物を防除するための〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載のテトラゾリノン化合物の使用。
本明細書における置換基の記載について、下記に記す。
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子を表す。
1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、フルオロメチル基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、2−フルオロエチル基、2,2,2−トリフルオロエチル基、および1−トリフルオロメチル−2,2,2−トリフルオロエチル基があげられる。
1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C4シクロアルキル基としては、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、2,2−ジクロロシクロプロピル基および2,2−ジフルオロシクロプロピル基があげられる。
1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチルオキシ基、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、2−フルオロエトキシ基、2,2,2−トリフルオロエトキシ基、3−クロロプロピルオキシ基および3−クロロブチルオキシ基があげられる。
式(1)において、R5がハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R5が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R5が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3−C4シクロアルキル基であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R5が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R1が水素原子であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R1がハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R1が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R1が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R2が水素原子であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R2がハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R2が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R2が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R3が水素原子であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R3がハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R3が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R4が水素原子であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R4がハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
式(1)において、R4が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基であるテトラゾリノン化合物。
式(1a)
〔式中、記号は前記と同じ意味を表す。〕
で示されるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R1が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基または水素原子であるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R1が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、ハロゲン原子または1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R1が水素原子またはハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R2が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基または水素原子であるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R2が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、ハロゲン原子または1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R5がハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R5がメチル基であるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R5がエチル基であるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R5がメトキシ基であるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R5がシクロプロピル基であるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R5が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基であり、R1およびR2が、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であり、R3およびR4が、各々独立して水素原子またはハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R5が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基であり、R1、R2、R3、R4およびR6が、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、または1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R5が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基であり、R1、R2、R3、R4およびR6が、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R5が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基であり、R1およびR4が、各々独立して水素原子または1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であり、R3およびR6が、水素原子であり、R2がハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
[態様1]において、R5が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基であり、R1、R3、R4およびR6が、水素原子であり、R2がハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
式(1b)
〔式中、記号は前記と同じ意味を表す。〕
で示されるテトラゾリノン化合物。
[態様2]において、R1が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基または水素原子であるテトラゾリノン化合物。
[態様2]において、R1が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基またはハロゲン原子または1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であるテトラゾリノン化合物。
[態様2]において、R1が水素原子またはハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
[態様2]において、R2が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基または水素原子であるテトラゾリノン化合物。
[態様2]において、R2が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基またはハロゲン原子または1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であるテトラゾリノン化合物。
[態様2]において、R5がハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
[態様2]において、R5がメチル基であるテトラゾリノン化合物。
[態様2]において、R5がエチル基であるテトラゾリノン化合物。
[態様2]において、R5がメトキシ基であるテトラゾリノン化合物。
[態様2]において、R5がシクロプロピル基であるテトラゾリノン化合物。
[態様2]において、R5が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基であり、R1およびR2が、各々独立してハロゲン原子、シアノ基又は1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であり、R3およびR4が、各々独立してハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
式(1c)
〔式中、記号は前記と同じ意味を表す。〕
で示されるテトラゾリノン化合物。
[態様3]において、R1が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基または水素原子であるテトラゾリノン化合物。
[態様3]において、R1が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基またはハロゲン原子または1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であるテトラゾリノン化合物。
[態様3]において、R1が水素原子またはハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
[態様3]において、R2が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基または水素原子であるテトラゾリノン化合物。
[態様3]において、R2が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基またはハロゲン原子または1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であるテトラゾリノン化合物。
[態様3]において、R5がハロゲン原子であるテトラゾリノン化合物。
[態様3]において、R5がメチル基であるテトラゾリノン化合物。
[態様3]において、R5がエチル基であるテトラゾリノン化合物。
[態様3]において、R5がメトキシ基であるテトラゾリノン化合物。
[態様3]において、R5がシクロプロピル基であるテトラゾリノン化合物。
[態様3]において、R5が1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基であり、R1およびR2が、各々独立してハロゲン原子、シアノ基又は1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基であるテトラゾリノン化合物。
(製造法A)
式(1)で示される本発明化合物は、式(A1)で示される化合物(以下、化合物(A1)と記す。)と式(A2)で示される化合物(以下、化合物(A2)と記す。)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
〔式中、R1、R2、R3、R4、R5およびXは前記と同じ意味を表し、Z11は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基およびp−トルエンスルホニルオキシ基等の脱離基を表す。〕
該反応は、通常溶媒中で行われる。
該反応に用いられる溶媒としては、例えば、n−ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、メチルtert−ブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等のエーテル類、クロロホルム、1,2−ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、N,N−ジメチルホルムアミド、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、N−メチルピロリドン等の酸アミド類、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニトリル類、水、これらの混合物および水とこれらの混合物が挙げられる。
該反応に用いられる塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、N−メチルモルホリン、4−ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の有機塩基、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等のアルカリ金属水酸化物、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム等のアルカリ金属ハロゲン化物、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物、ナトリウムtert−ブトキシド、カリウムtert−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシドが挙げられる。
該反応に用いられる化合物(A1)は、WO2013/162072Aの参考製造法A等に準じて製造される。
該反応には化合物(A1)1モルに対して、化合物(A2)が通常1〜10モルの割合、塩基が通常0.5〜5モルの割合で用いられる。
該反応の反応温度は通常−20〜150℃の範囲である。該反応の反応時間は通常0.1〜24時間の範囲である。
該反応は、必要に応じてヨウ化ナトリウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウムなどを加えてもよく、これらの化合物は通常、化合物(A1)1モルに対して、0.001〜1.2モルの割合で用いられる。
反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式(1)で示される本発明化合物を単離することができる。単離された本発明化合物は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
また、化合物は(A2)は、化合物(AA2)と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。
〔式中、記号は前記と同じ意味を表す。〕
該反応は、通常溶媒中で行われる。
該反応に用いられる溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン等の炭化水素類、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン、エチレングリコ−ルジメチルエ−テル、アニソール、等のエーテル類、N,N−ジメチルホルムアミド、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、N−メチルピロリドン等の酸アミド類、アセトニトリル等のニトリル類、これらの混合物及び水とこれらの混合物が挙げられる。
該反応に用いられる硫化剤としては、五硫化二リン、ローソン試薬(2,4−ビス(4−メトキシフェニル)−1,3,2,4−ジチアジホスフェタンー2,4−ジスルフィド)等が挙げられる。
該反応には化合物(AA2)1モルに対して、硫化剤が通常0.5〜10モルの割合で用いられる。
該反応の反応温度は通常20〜250℃の範囲である。該反応の反応時間は通常0.1〜50時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物を有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(A2)を単離することができる。単離された化合物(A2)は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
固体担体としては、例えば、粘土類(例えば、カオリン、珪藻土、合成含水酸化珪素、フバサミクレ−、ベントナイト、酸性白土)、タルク類、その他の無機鉱物(例えば、セリサイト、石英粉末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ)等の微粉末あるいは粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば、水、アルコ−ル類(例えば、メタノ−ル、エタノ−ル)、ケトン類(例えば、アセトン、メチルエチルケトン)、芳香族炭化水素類(例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン)、脂肪族炭化水素類(例えば、n−ヘキサン、シクロヘキサノン、灯油)、エステル類(例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル)、ニトリル類(例えば、アセトニトリル、イソブチロニトリル)、エ−テル類(例えば、ジオキサン、ジイソプロピルエ−テル)、酸アミド類(例えば、DMF、ジメチルアセトアミド)、ハロゲン化炭化水素類(例えば、ジクロロエタン、トリクロロエチレン、四塩化炭素)が挙げられる。
界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリ−ルスルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類及びそのポリオキシエチレン化物、ポリオキシエチレングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体が挙げられる。
その他の製剤用補助剤としては、例えば固着剤や分散剤、具体的にはカゼイン、ゼラチン、多糖類(例えば、デンプン、アラビヤガム、セルロ−ス誘導体、アルギン酸)、リグニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子(例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類)、PAP(酸性りん酸イソプロピル)、BHT(2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール)、BHA(2−tert−ブチル−4−メトキシフェノールと3−tert−ブチル−4−メトキシフェノールとの混合物)、植物油、鉱物油、脂肪酸又はそのエステル等が挙げられる。
また、本発明化合物は、鉱物油、植物油などの各種オイル、または界面活性剤等と混合して用いてもよい。具体的に混合して用いることができるオイル、界面活性剤としてはNimbus(登録商標)、Assist(登録商標)、Aureo(登録商標)、Iharol(登録商標)、Silwet L−77(登録商標)、BreakThru(登録商標)、SundanceII(登録商標)、Induce(登録商標)、Penetrator(登録商標)、AgriDex(登録商標)、Lutensol A8(登録商標)、NP−7(登録商標)、Triton(登録商標)、Nufilm(登録商標)、Emulgator NP7(登録商標)、Emulad(登録商標)、TRITON X 45(登録商標)、AGRAL 90(登録商標)、AGROTIN(登録商標)、ARPON(登録商標)、EnSpray N(登録商標)、BANOLE(登録商標)などが挙げられる。
本発明防除剤の施用量は、気象条件、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、対象病害、対象作物等によっても異なるが、本発明防除剤中の本発明化合物の量が、1000m2あたり、通常1〜500g、好ましくは2〜200gである。乳剤、水和剤、懸濁剤等は通常水で希釈して施用されるが、その場合の希釈後の本発明化合物の濃度は、通常0.0005〜2重量%、好ましくは0.005〜1重量%であり、粉剤、粒剤等は通常希釈することなくそのまま施用される。種子への処理においては、種子1Kgに対して本発明防除剤中の本発明化合物の量が、通常0.001〜100g、好ましくは0.01〜50gの範囲で施用される。
また別の態様として、例えば、本発明化合物または本発明防除剤を上記した脊椎動物の内部(体内)あるいは外部(体表面)に投与することにより該脊椎動物に寄生する生物や寄生虫を全身的あるいは非全身的に駆除することができる。かかる内部投与の方法としては、経口投与、肛門投与、移植、注射による皮下・筋肉内・静脈投与が挙げられる。また、外部投与としては、経皮投与があげられる。また、家畜動物に摂食させて、その動物の排泄物に発生する衛生害虫を駆除することができる。
本発明化合物または本発明防除剤を、有害生物の寄生する家畜やペット等の動物に対して処理する場合、その投与量は、投与方法等に応じて広範囲に変えることができるが、一般的には、動物体重1kg当たりの有効成分(本発明化合物)が0.1mg〜2000mg、好ましくは0.5mg〜1000mgとなるように投与することが望ましい。
本発明化合物または本発明防除剤は、畑、水田、芝生、果樹園等の農耕地における植物病害の防除剤として使用することができる。本発明化合物は、以下に挙げられる植物等を栽培する農耕地等において、当該農耕地の病害を防除することができる。
果樹;仁果類(リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等)、核果類(モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プル−ン等)、カンキツ類(ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等)、堅果類(クリ、クルミ、ハシバミ、ア−モンド、ピスタチオ、カシュ−ナッツ、マカダミアナッツ等)、液果類(ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等)、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
果樹以外の樹;チャ、クワ、花木、街路樹(トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユ−カリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ)等。
上記植物には遺伝子組換え植物も含まれる。
イネのいもち病(Magnaporthe grisea)、ごま葉枯病(Cochliobolus miyabeanus)、紋枯病(Rhizoctonia solani)、馬鹿苗病(Gibberella fujikuroi)、黄化萎縮病(Sclerophthora macrospora);コムギのうどんこ病(Erysiphe graminis)、赤かび病(Fusarium graminearum、F. avenaceum、F. culmorum、Microdochium nivale)、さび病(Puccinia striiformis、P. graminis、P. recondita)、紅色雪腐病(Micronectriella nivale)、雪腐小粒菌核病(Typhula sp.)、裸黒穂病(Ustilago tritici)、なまぐさ黒穂病(Tilletia caries,T.controversa)、眼紋病(Pseudocercosporella herpotrichoides)、葉枯病(Septoria tritici)、ふ枯病(Stagonospora nodorum)、黄斑病(Pyrenophora tritici−repentis)、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani)、立枯病(Gaeumannomyces graminis);オオムギのうどんこ病(Erysiphe graminis)、赤かび病(Fusarium graminearum、F. avenaceum、F. culmorum、Microdochium nivale)、さび病(Puccinia striiformis、P.graminis、P.hordei)、裸黒穂病(Ustilago nuda)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、網斑病(Pyrenophora teres)、斑点病(Cochliobolus sativus)、斑葉病(Pyrenophora graminea)、ラムラリア病(Ramularia collo−cygni)、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病(Rhizoctonia solani);トウモロコシのさび病(Puccinia sorghi)、南方さび病(Puccinia polysora)、すす紋病(Setosphaeria turcica)、ごま葉枯病(Cochliobolus heterostrophus)、炭そ病(Colletotrichum graminicola)、グレーリーフスポット病(Cercospora zeae−maydis)、褐斑病(Kabatiella zeae)、ファエオスファエリアリーフスポット病(Phaeosphaeria maydis);
アザミウマ目害虫:ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、タバコアザミウマ(Frankliniellafusca)などのアザミウマ類等。
双翅目害虫:イエバエ(Musca domestica)、アカイエカ(Culex pipiens pallens)、ウシアブ(Tabanus trigonus)、タマネギバエ(Hylemya antiqua)、タネバエ(Hylemya platura)、シナハマダラカ(Anopheles sinensis)、イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、イネキモグリバエ(Chloropsoryzae)、ウリミバエ(Dacus cucurbitae)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)等。
直翅目害虫:トノサマバッタ(Locusta migratoria)、ケラ(Gryllotalpa africana)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、ハネナガイナゴ(Oxya japonica)等。
膜翅目害虫:カブラハバチ(Athalia rosae)、ハキリアリ(Acromyrmex spp.)、ファイヤーアント(Solenopsis spp.)等。
線虫類:イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)、イチゴメセンチュウ(Nothotylenchus acris)、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、キタネグサレセンチュウ(Pratylenchus penetrans)、ニセネコブセンチュウ(Nacobbus aberrans)等。
ゴキブリ目害虫:チャバネゴキブリ(Blattella germanica)、クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)、トビイロゴキブリ(Periplaneta brunnea)、トウヨウゴキブリ(Blatta orientalis)等。
ダニ目害虫:ナミハダニ(Tetranychus urticae)、ミカンハダニ(Panonychus citri)、オリゴニカス属等のハダニ類、ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)等のフシダニ類、チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)等のホコリダニ類、ヒメハダニ類、ケナガハダニ類、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)等のコナダニ類、コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides farinae)、ヤケヒョウヒダニ(Dermatophagoidesptrenyssnus)等のヒョウヒダニ類、ホソツメダニ(Cheyletuseruditus)、クワガタツメダニ(Cheyletus malaccensis)、ミナミツメダニ(Cheyletus moorei)等のツメダニ類、ワクモ類等。
上記した公知の殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤及び植物成長調節剤からなる群から選ばれる1種以上を、本発明防除剤と併用する場合は植物体に同時に施用しても、別々に施用してもよい。別々に施用する場合は、施用する日が異なっていてもよく、異なる剤型を使用してもよい。
本発明防除剤の植物の種子への施用は、上記した公知の殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤及び植物成長調節剤からなる群から選ばれる1種以上の、該植物または該植物を定植する土壌への施用と組み合わせることができる。また、上記した公知の殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤及び植物成長調節剤からなる群から選ばれる1種以上の植物の種子への施用は、本発明防除剤の、該植物または該植物を定植する土壌への施用と組み合わせることもできる。該植物または該植物を定植する土壌への施用は、定植前でもよく、定植と同時でも、定植後であってもよい。
当該施用方法はトウモロコシ、コムギ、イネの栽培へ好ましく適用される。
本発明防除剤の、植物体、もしくは、植物体を栽培しているか、栽培する予定の土壌(例えば、水田、作物畑、果樹園または非農耕地の土壌)への施用は、公知の除草剤から選ばれる1種以上の当該土壌への施用と組み合わせることができる。本発明の有害生物防除剤と除草剤とは、同時に施用しても、別々に施用してもよい。別々に施用する場合は、同じ日でも、別の日に施用してもよい。
本発明防除剤と組み合わせることのできる除草剤としては、グリホサート、グリホサートの塩、グリホシネート、グリホサートの塩、2,4−D、2,4−Dの塩、ジカンバ、ジカンバの塩及びフルミオキサジンが挙げられる。
まず、製造例を示す。
製造例1
150℃で、1−(4−クロロフェニル)−1H−ピラゾール−3−オール(国際公開第2013/162072号に従って製造)3g、五硫化二リン10.3g、およびキシレン100mlの混合物を24時間攪拌した。反応混合物を減圧下濃縮した。得られた残渣を酢酸エチルで希釈し、シリカゲルで濾過をした。得られた濾液を減圧下濃縮し、1−(4−クロロフェニル)−1H−ピラゾール−3−チオールを含む粗生成物を1.17g得た。
80℃で、1−(2−ブロモメチル−3−メチルフェニル)−4−メチル−1,4−ジヒドロテトラゾール−5−オン(WO2013/162072Aに従って製造)1.10g、1−(4−クロロフェニル)−1H−ピラゾール−3−チオールを含む粗生成物1.17g、炭酸カリウム2.09g、およびアセトニトリル10mlの混合物を12時間攪拌した。反応混合物を減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、1−(2−{[1−(4−クロロフェニル)−1H−ピラゾール−3−イル]チオメチル}−3−メチルフェニル)−4−メチル−1,4−ジヒドロテトラゾール−5−オン(以下、本発明化合物1と記す。)を0.50g得た。
1H−NMR(CDCl3)δ:7.74(1H,d,J=2.5Hz),7.58(2H,dt,J=9.5,2.6Hz),7.41(2H,dt,J=9.4,2.5Hz),7.34−7.30(1H,m),7.28(1H,d,J=7.6Hz),7.15(1H,d,J=7.3Hz),6.19(1H,d,J=2.5Hz),4.33(2H,s),3.53(3H,s),2.47(3H,s).
上記化合物HA1001−001〜HA1012−333(以下、本発明化合物Aと記す)は、下記で示される芳香族化合物〔式中、Qは、以下に示す置換基番号1〜333のいずれかを表す。〕である。
下記の[置換基番号;Q]において、3−Pyはピリジン−3−イルを表し、Phはフェニルを表し、Fはフルオロを表し、Clはクロロを表し、Brはブロモを表し、CNはシアノを表し、Meはメチルを表し、Etはエチルを表し、Prはプロピルを表し、i−Prはイソプロピルを表し、CF3はトリフルオロメチルを表し、OMeはメトキシを表し、OEtはエトキシを表し、OPrはプロポキシを表し、Oi−Prはイソプロポキシを表し、diはジを表し、triはトリを表す。
製剤例1
本発明化合物Aのいずれか1化合物を50部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸マグネシウム2部及び合成含水酸化珪素45部をよく粉砕混合することにより、製剤を得る。
本発明化合物Aのいずれか1化合物を20部とソルビタントリオレエ−ト1.5部とを、ポリビニルアルコ−ル2部を含む水溶液28.5部と混合し、湿式粉砕法で微粉砕した後、この中に、キサンタンガム0.05部及びアルミニウムマグネシウムシリケ−ト0.1部を含む水溶液40部を加え、さらにプロピレングリコ−ル10部を加えて攪拌混合し、製剤を得る。
本発明化合物Aのいずれか1化合物を2部、カオリンクレ−88部及びタルク10部をよく粉砕混合することにより、製剤を得る。
本発明化合物Aのいずれか1化合物を5部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テル14部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部及びキシレン75部をよく混合することにより、製剤を得る。
本発明化合物Aのいずれか1化合物を2部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部及びカオリンクレ−65部をよく粉砕混合した後、水を加えてよく練り合せ、造粒乾燥することにより、製剤を得る。
本発明化合物Aのいずれか1化合物を10部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩とホワイトカーボンとの混合物(重量比1:1)35部、及び水55部を混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
試験例1 プラスチックポットに土壌を詰め、そこにオオムギ(品種;ミカモゴールデン)を播種し、温室で7日間生育させた。本発明化合物1を所定濃度(500ppm)含有するように調整した水希釈液を、上記オオムギの葉面に充分付着するように茎葉散布した。散布後植物を風乾し、2日後にオオムギ網斑病菌(Pyrenophora teres)胞子の水懸濁液を噴霧接種した。接種後植物を昼間23℃、夜間20℃の温室内で多湿下に3日間置き、次に温室内で7日間栽培した後、病斑面積を調査した。その結果、本発明化合物を処理した植物における病斑面積は、無処理の植物における病斑面積の30%以下であった。
Claims (5)
- R3及びR4が水素原子である請求項1に記載のテトラゾリノン化合物。
- 請求項1又は2に記載のテトラゾリノン化合物を含有する有害生物防除剤。
- 請求項1又は2に記載のテトラゾリノン化合物の有効量を植物または土壌に施用する有害生物の防除方法。
- 有害生物を防除するための請求項1又は2に記載のテトラゾリノン化合物の使用(但し、人体への使用を除く。)。
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