Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

JP3901742B2 - 重合性混合物、その製法ならびにその用途 - Google Patents

重合性混合物、その製法ならびにその用途 Download PDF

Info

Publication number
JP3901742B2
JP3901742B2 JP31192393A JP31192393A JP3901742B2 JP 3901742 B2 JP3901742 B2 JP 3901742B2 JP 31192393 A JP31192393 A JP 31192393A JP 31192393 A JP31192393 A JP 31192393A JP 3901742 B2 JP3901742 B2 JP 3901742B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acrylic acid
fogging
salt
layer
mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP31192393A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH06234939A (ja
Inventor
マルティーン・ケラー
マルティーン・レンハルト
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gurit Ittigen AG
Original Assignee
Gurit Ittigen AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gurit Ittigen AG filed Critical Gurit Ittigen AG
Publication of JPH06234939A publication Critical patent/JPH06234939A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3901742B2 publication Critical patent/JP3901742B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は、重合性混合物、重合性混合物を製造する方法及び重合性アクリル酸の使用、ならびに不曇性ないし低曇性層を形成させる方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
不曇性または低曇性の層の製造のための重合性混合物または溶液は、多様な態様のものが公知である。応用分野は主として眼鏡、ガスマスク、コップ、鏡及びその他光学ガラス製品等の分野である。実用において、そのような層は、例えばセルロースエステル、セッケンから、あるいは単にセロファン膜から作ることができる。公知の被覆材の欠点は、主として、不充分な吸湿、不充分な光学的品質、不充分な対引掻キズ性、そして曇止めが不充分であることである。
【0003】
主に、光学的用途のために殊に適している、例えばポリカーボネートのような硬質/非偏光表面を有するプラスチックの場合に、このようなタイプの不曇性層を用いての被覆は、極めて望ましく、なんとなれば、そのような硬質プラスチックは吸水(吸湿)性を示さず、従って多湿雰囲気中で不曇性を有しないからである。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、先に述べた混合物や方法が、曇り防止及び表面特性に関して秀れた重合性層を支持体、例えばポリカーボネートに対して接着性の問題を生じることなく塗着しうるように改善することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、上記の課題は、アクリル酸をベースにした重合性組成物を採用することにより解決される。
【0006】
1〜10重量%の塩、殊にアルカリ塩、殊にアクリル酸の塩を添加した重合性のアクリル酸または重合性のオリゴマー(オリゴマー性の)アクリレートを使用することにより(添加量は、アクリル酸またはアクリレート基準)、良好な性質を有する不曇性層が簡単な方法で製造できる。公知の重合用触媒を使用することができる。この場合、触媒としては、例えば商標「Irgacure」、「Quantacure」、「Darocure」のもの、ベンゾフェノン系等のものがある。重合反応自体は、種々の波長の光(UV照射、ABC範囲)によって公知法で開始されうる。電子照射も重合開始手段として使用しうる。
【0007】
殊に良好な対支持体接着性及び長期防曇性は、混合物が10〜70重量%のアクリル酸及び20〜90重量%のジアクリル酸マンニトールを含むときに達成されうる。
【0008】
かくしてジアクリル酸マンニトールは、まずすべてのマンニトールをナトリウムメチレートによって二ナトリウムマンニテートに変え、これにアクリル酸クロリドを添加すると、ジアクリル酸マンニトールが塩化ナトリウムと共に生じ、イオン交換により両者を分離する一連の工程によって製造できる。
【0009】
本発明によれば、ジアクリル酸マンニトールはアクリル酸をマンニトールと混合すれば、一層簡単に製造しうることが判明した。マンニトールを過剰のアクリル酸に溶解し、次いでハイドロキノンを添加し、この混合物を150℃で12時間還流状態で処理する。
【0010】
アクリル酸(2/3)を重合開始剤(重量で0.8%)及びジアクリル酸マンニトール(1/3)と混合することにより、すぐれた被覆用混合物が製造できる。例えばアクリル酸イソボルニル(重量比1:2)のような添加剤を含ませることにより、その材料の層は脆くなるのを防止されうる。
【0011】
UV触媒の添加により、重合時間及び重合を生じさせるUV線の波長を公知方法によって決定できる。このようにして作られる層は、良好な吸水(吸湿)性及び高度な対掻キズ性によって特徴付けられる。層の厚さは、吸水(吸湿)の程度を左右することになる。
【0012】
同時に、マンニトールの添加は、アクリル酸の吸水性能を架橋中に不変に維持する作用をなす。
【0013】
本発明は、オリゴマーアクリレート、殊にポリウレタンアクリレートまたはポリエステルアクリレートを水不含有のアクリル酸に溶解させ、次いでアルカリ塩、殊にリチウム塩またはナトリウム塩を添加する場合に、殊に効果的であることが認められる。リチウムやナトリウムの代わりにその他の塩、例えばカリウムやCs(セシウム)塩も適当でありうる。当然、アクリル酸の他の金属塩を使用されうる。
【0014】
リチウム塩は、最良には添加の直前に、例えばアクリル酸とリチウムメチレートから作られる。オリゴマーアクリレートの量は、(重量合計を基準として)5〜70%でありうる。塩の割合は(重量合計を基準として)0.5〜60%でありうる。
【0015】
実用的には、塩は添加前に製造される。これは例えばナトリウムメチレート(メタノール中30%)及びアクリル酸から製造できる。オリゴマーアクリレートの量は、(重量合計を基準として)10〜60%でありうる。塩は、(重量合計を基準として)1〜10%の量で添加しうる。
【0016】
塩を、マンニトール中にナトリウムエチレートを混入することにより直接に生成させるときには、その溶媒は、混合中または混合後に、あるいは使用前または使用中に、蒸発除去されうる。例えばメタノール中30%の混合物の形でナトリウムエチレートを用いるときには、従ってメタノールは混合及び/または撹拌後に蒸発除去されなければならない。
【0017】
通常の添加剤、例えばチバ・ガイギー社の商標「Irgacure」−184または−500(UV触媒)は、次いで混合に対して添加されうる。
【0018】
アクリレートとして、脂肪族ウレタンアクリレートは、殊にすぐれていることが判明した。
【0019】
良好な吸水(吸湿)性能及び殊に良好な掻キズ抵抗性の表面を備え、良好な接着性の層は、重合性混合物が、空気を排除した雰囲気中で支持体に塗布されかつ硬化されるときに得られる。このようにすると、酸素の影響による重合の停止を防止するために混合物に対して、保護物質を添加する必要がない。
【0020】
オリゴマーアクリレートの使用によって、塗布層が相対的に不水溶性であり、広範囲の応用のために極めて掻キズ抵抗姓となり、かつ脆くならなくなる。
【0021】
個々の特定の用途においては、部分的に塩の形としたアクリル酸を第1作業工程において塗布して、その第1の層の重合を完結させ、次いでジアクリル酸マンニトールの第2層を塗布することも可能である。実用においては、単一層の塗布は、主として経済的な理由で行われる。
【0022】
【実施例】
以下の実施例は本発明の例示であり、本発明はこれに限定されるものではない。
【0023】
<実施例1>
ジアクリル酸マンニトール混合物の製造:
9.1gのマンニトール〔メルク社製:硼酸の分析用;D(−)−マンニトール〕を丸底フラスコ中120mlのメタノール(メルク社製:分析用に乾燥されたもの)に混入してエマルジョンとし、次いで還流状態で沸騰させることにより溶解させた。次いで18gのナトリウムエチレート(メルク社製:メタノール中の30%)をゆっくり添加し、還流状態で1時間沸騰させた。長い針状結晶体多数からなるフェルト状物が生成された。次いで減圧下でメタノールを蒸発除去してから、その混合物を4倍量のn−ヘキサンに混入してエマルジョンとし、もう一度溶媒を除去し、その混合物をデシケーター中で乾燥させた。11.5gの明黄色結晶状物質が得られた。これを250ml丸底フラスコ中で120mlのn−ヘキサンに混入しエマルジョンとし、17℃に保った。激しく撹拌しつつ、9.1gのアクロイルクロリド(メルク社製:合成用に安定化されたもの)を、ゆっくりと添加した。5時間の撹拌及び10時間の静置の後、0.1gのハイドロキノンを添加し、その混合物を減圧下に乾燥させた。21.3gジアクリル酸マンニトール及び共通塩混合物が生成された。この混合物を200mlの脱イオン水に溶解させ、次いでイオン交換樹脂(アンバーライト IR120;酸性)を用いて共通塩から分離した。0.1gのハイドロキノンをその溶出液に導入し、水に除去し、次いでデシケーターでの乾燥を行った。15.3gの明黄色物質が残留した。このものは水またはアクリル酸に完全に溶解性であった。しかし、それは、アセトン、メタノール、エタノールまたは酢酸エチルには難溶性であった。この物質の5gを5gのアクリル酸に溶解させた。0.10gの触媒(Irgacure 184)を、重合開始剤として溶解させた。この混合物の層をポリカーボネート板(商標:Lexan 8040)上で石英板で押圧してUVによって硬化させると、層の厚さ1ミクロン当たり約5秒の不曇時間(DIN 4646.8法によって測定)を示す層が得られた。
【0024】
<実施例2a>
ジアクリル酸マンニトール混合物の製造:
27.3gのマンニトールを、250mlの丸底フラスコ中の70.5gのアクリル酸に混入してエマルジョンとし、0.1gのハイドロキノンをこのエマルジョンに混入した。この混合物全体を165℃の浴温において還流条件下沸騰させた。混合物は最初のうちはかたくなったが次第に透明となった。4時間後、この沸騰処理を中断し、生成水を蒸発除去した。かかる操作を二回繰り返えした。アクリル酸中のモノアクリル酸マンニトールからトリアクリル酸マンニトールにわたる混合エステルの透明、粘稠な溶液が生成された。
【0025】
この溶液10g中に「Irgacure 184」(触媒)を0.1g溶解させた。この混合物の層をポリカーボネート板上で石英板で押圧しつつ、硬化させたところ、1ミクロンの層厚当たり約5秒に相当する不曇時間を示す層が得られた。
【0026】
<実施例2b>
被覆混合物の製造:
2.0gのリチウムエチレートを48gのアクリル酸に注意深く溶解させた(これは、公知のように保護及び安全のためである)。この混合物中に1.5gのIrgacure184(あるいはその他の適当なUV触媒であってもよい)を溶解させる。この溶液に対して、48gのウレタンアクリレートオリゴマー(例えばRadcure社のEbecuyl 270)を混合する。
【0027】
この混合物をポリカーボネート上に塗布し、石英板で押圧し、UVで硬化させると、1ミクロンの層厚当たり、10秒を超える不曇時間を示す不曇性層が得られる。
【0028】
<実施例3>
ウレタンアクリレートとの混合物の製造:
100gの脂肪族ウレタンアクリレートオリゴマー(Radcure社のEbecuyl 270)を200mlのアクリル酸に溶解させた。20gのナトリウムメチレートをこれにゆっくりと注意深く混入した。合計で3.2gのIrgacure184(またはその他のUV触媒であってもよい)を溶解させた。(その量は個々の製品に応じて調節されるべきである)。
【0029】
上記溶液混合物をポリカーボネート板上に塗布し、石英板で押圧し、UVで硬化させると、層厚1ミクロン当たり約10秒の不曇時間を示す不曇性層が得られる。
【0030】
<実施例4>
PE・アクリレートとの混合物の製造:
100gのポリエステルアクリレート(Radcure社のEbecuyl 505)を用いて実施例3と同じ操作で混合物を作った。
【0031】
同じように硬化させたところ、得られた被覆層は、層厚1ミクロン当たり約5秒の不曇時間を示した。
【0032】
<実施例5>
前記の各実施例により製造された混合物をポリカーボネート箔(寸法:DIN4A,厚:0.5cm,GE社のLexan 8040)に塗布した。このポリカーボネート板を石英板に対して押圧して、約20μm厚の重合性混合物層を形成させた。次いでこの石英板をUVランプで30秒間照射した。石英板を取り除いた後、下記の測定値が得られた。
【0033】
<実験1>
Figure 0003901742
<実験2>
まず、10gのアクリル酸、1.2グラムのナトリウムエチレート(メタノール中30%)及び0.11gの触媒の混合物をポリカーボネート箔に薄く塗布した。実験1と同じようにしてUV照射により硬化を行った。石英板を取り除き、ジアクリル酸マンニトールの第2の層を実施例2bのようにして10〜20μmの層厚で塗布し、次いで石英板の間で押圧し、硬化処理に付した。その他の支持体、例えばCR39、PMMA、ポリエステル等も同様に採用できる。
【0034】
そのように作られた不曇性層については下記のような結果が得られた。
【0035】
Figure 0003901742
当然、硬化処理は不活性雰囲気下で実施される。あるいは、酸素による重合反応への悪影響から保護するための物質を採用することができ、このことは当業界で普通のことである。
【0036】
大量生産のためには、被覆機を用いるのが好適であり、被覆機に箔材料を案内導入し、重合性混合物を、空気排除下に(不活性雰囲気下に)、その箔材料と供給用帯状物もしくはロールとの間に導き入れる。重合性混合物の照射は、箔を介してのみならず、例えば石英ドラムの場合には、そのドラムを介して行うこともできる。
【0037】
以上の例示的説明事項は本発明に対する限定を与えるものではなく、これらの改変も可能であることは了解されよう。
【0038】
【発明の効果】
本発明の重合性組成物により、支持体の表面上に強く結合した効果的な不曇性被覆を形成することが可能である。

Claims (7)

  1. 支持体の上に不曇性ないし低曇性の層を形成するための重合性混合物であって、
    アクリル酸と、
    オリゴマーである芳香族もしくは脂肪族ポリウレタンアクリレートまたはポリエステルアクリレートのうち少なくとも1種と、
    アクリル酸、オリゴマー及び塩を基準として1〜10重量%のアクリル酸の塩とを含む、上記重合性混合物。
  2. オリゴマーであるアクリレートがアクリル酸を基準として10〜60重量%の重量比率で含まれる、請求項1記載の重合性混合物。
  3. オリゴマーである芳香族もしくは脂肪族ポリウレタンアクリレートまたはポリエステルアクリレート、アクリル酸、アクリル酸、オリゴマー及び塩を基準として1〜10重量%のアクリル酸の塩、そして必要に応じて接着促進剤、重合触媒または充填剤の、不曇性ないし低曇性表面製造のための被覆用混合物としての使用。
  4. 塩がアクリル酸のリチウム塩である、請求項記載の使用。
  5. 塩がアクリル酸のナトリウム塩である、請求項記載の使用。
  6. 請求項1又は2に記載の重合性混合物によって支持体上に不曇性ないし低曇性層を形成させる方法であって、該重合性混合物を空気排除の下に支持体上で硬化させることを特徴とする上記方法。
  7. 不曇性ないし低曇性層を有する支持体であって、該層がオリゴマーである芳香族もしくは脂肪族のポリウレタンアクリレートまたはポリエステルアクリレートのうち少なくとも1種と、アクリル酸、アクリル酸、オリゴマー及び塩を基準として1〜10重量%のアクリル酸の塩、そしてさらに接着促進剤、重合触媒または充填剤を含む上記支持体。
JP31192393A 1992-12-23 1993-12-13 重合性混合物、その製法ならびにその用途 Expired - Fee Related JP3901742B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH3917/92-1 1992-12-23
CH391792 1992-12-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH06234939A JPH06234939A (ja) 1994-08-23
JP3901742B2 true JP3901742B2 (ja) 2007-04-04

Family

ID=4266277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP31192393A Expired - Fee Related JP3901742B2 (ja) 1992-12-23 1993-12-13 重合性混合物、その製法ならびにその用途

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5648441A (ja)
EP (1) EP0604371B1 (ja)
JP (1) JP3901742B2 (ja)
AT (1) ATE166914T1 (ja)
DE (1) DE59308643D1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1298467B1 (it) 1998-03-05 2000-01-10 Mamor Spa Impianto per la realizzazione e l'assemblaggio di cisterne
US6838536B2 (en) * 2002-08-30 2005-01-04 Ucb, S.A. Reactive and gel-free compositions for making hybrid composites
CN101600749B (zh) * 2006-12-11 2012-09-26 陶氏环球技术有限责任公司 源自种子油的醛组合物和醇组合物
TW200843796A (en) * 2007-01-17 2008-11-16 Kuraray Medical Inc Polymerizable composition containing hydrophilic monomer and dental material
CN101663336B (zh) 2007-03-20 2012-10-10 可乐丽则武齿科株式会社 聚合性单体、聚合性组合物及牙科用材料

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB783905A (en) * 1954-04-01 1957-10-02 Minnesota Mining & Mfg Method for the making of water-soluble film-forming synthetic polymers
US3872063A (en) * 1972-08-29 1975-03-18 American Cyanamid Co Polymerization process
NL164048C (nl) * 1972-11-06 1980-11-17 Hercules Inc Werkwijze voor het verminderen van het wrijvingsverlies bij het transport van een water bevattende fase door een leiding.
DE2456737A1 (de) * 1974-11-30 1976-06-10 Basf Ag Urethangruppen enthaltende polymerisate
GB2018622B (en) * 1978-04-12 1982-04-07 Gen Electric Polycarbonate articles coated with an adherent durable silica filled organopolysiloxane coating and process for producing same
US4484204A (en) * 1982-04-10 1984-11-20 Kanzaki Paper Manufacturing Co., Ltd. Heat-sensitive record material
JPS5981319A (ja) * 1982-11-02 1984-05-11 D J- K Res Center:Kk 高吸水性樹脂の製造方法
JPS60166251A (ja) * 1984-02-10 1985-08-29 アロン化成株式会社 保水性複合材料
US4698385A (en) * 1984-02-23 1987-10-06 Rohm And Haas Company Binder for high solids ambient cure coatings
US4561950A (en) * 1984-04-02 1985-12-31 Desoto, Inc. Post-formable radiation-curing coatings
US4557980A (en) * 1984-08-21 1985-12-10 Martin Processing, Inc. Radiation curable coating for film structure
JPH0627946B2 (ja) * 1986-03-11 1994-04-13 富士写真フイルム株式会社 熱現像用感光材料
JPS62209522A (ja) * 1986-03-11 1987-09-14 Fuji Photo Film Co Ltd 感光材料
JPS63186229A (ja) * 1987-01-28 1988-08-01 Fuji Photo Film Co Ltd 感光材料
CA2016740A1 (en) * 1989-05-26 1990-11-26 Shih-Chung Chen Anti-fog coating
DE3935137A1 (de) * 1989-10-21 1991-04-25 Hoechst Ag Urethangruppen enthaltende copolymerisate auf der basis von ethylenisch ungesaettigten monomeren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JPH0491068A (ja) * 1990-08-06 1992-03-24 Nippon Kasei Chem Co Ltd ポリオール誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
DE59308643D1 (de) 1998-07-09
ATE166914T1 (de) 1998-06-15
EP0604371B1 (de) 1998-06-03
US5648441A (en) 1997-07-15
JPH06234939A (ja) 1994-08-23
EP0604371A1 (de) 1994-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101003884B1 (ko) 아크릴계 박리제 전구체, 박리제 물품 및 박리제 물품의제조 방법
US4306954A (en) Process for polymerizing acrylic substituted hydantoins in air
CA1057997A (en) Radiation curable composition containing prepolymer with bonded hydroxyalkyl ester and halo substituted anhydride
JP3901742B2 (ja) 重合性混合物、その製法ならびにその用途
KR101090098B1 (ko) 불포화 단쇄 카복실산의 금속염 제조방법
US4367245A (en) Coating composition and process for preparing synthetic resin shaped articles by using same
EP0639209B1 (en) Substantially pure synthetic melanin particularly useful for low haze optical devices
CN102388015B (zh) 制备辐射敏感的、可自由基聚合的有机化合物溶液的方法
US4721648A (en) Method for production of composite glass panes and adhesive therefor
JP5948287B2 (ja) 偏光板保護フィルム、偏光板、及び液晶表示装置
KR920000017B1 (ko) 경화성수지조성물
JPS62256874A (ja) 紫外線硬化型組成物の製造方法
Baxter et al. Acylphosphine oxides as photoinitiators for acrylate and unsaturated polyester resins
JP6417843B2 (ja) 吸水性ポリマーシートの製造方法
JPS62131006A (ja) 光硬化性樹脂組成物
JPH07133394A (ja) エマルション組成物
JPS63273668A (ja) 親水性膜形成組成物及びその親水性膜並びにその製造方法
JPH0353330B2 (ja)
JPH07247444A (ja) 放射線硬化可能組成物及び基板被覆用としてのその使用法
JPS63137933A (ja) 被覆用組成物およびそれを塗装してなる表面特性に優れた樹脂成形品
JP4008596B2 (ja) 光学フィルターおよびその製造方法
JP2660899B2 (ja) 光学フィルター用重合体の製造法
JP2583041B2 (ja) コ−ティング用組成物及びそれを用いた合成樹脂成型品の製造方法
JP3306982B2 (ja) 防曇性フィルムおよびその製造方法
JP2782486B2 (ja) 光ディスク用保護コート剤及び光ディスク

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20031211

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20031216

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20040316

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20040319

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040616

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060818

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20061013

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20061027

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20061130

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20061227

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110112

Year of fee payment: 4

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees