JP3686950B2 - ピペリジン誘導体類の新規な方法 - Google Patents
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Description
発明の背景
本発明は放棄された1992年4月10日出願の出願番号07/867261の継続出願である1993年1月26日出願の出願番号08/9370の一部継続出願である。
本発明は、抗ヒスタミン剤、抗アレルギー剤、及び気管支拡張剤として有用な、あるピペリジン誘導体類の新規な製法に関する。[1981年3月3日米国特許第4254129,1981年3月3日米国特許第4254130,1981年4月25日米国特許4285958。]
これらのピペリジン誘導体類、及び製薬上受入れられるそれらの塩類と個々の光学異性体類を、次式によって記載することができる。
式中、Ｒ1は水素又はヒドロキシを表わし；
Ｒ2は水素を表すか；又はＲ1とＲ2は一緒にＲ1とＲ2を支える炭素原子間で第二の結合を形成し：
ｎは１−５の整数であり；
Ｒ3は-CH2OH、-COOH、又は-COOアルキルであって、ここでアルキル部分は１−６個の炭素原子をもち、直鎖又は分子鎖であり；
Ａの各々は水素又はヒドロキシである。
本発明の式(I)及び式(II)のピペリジン誘導体類の新規な製法は、高収率と精製の簡便さを提供している。
発明のまとめ
本発明は、式(I)及び式(II)
[式中、Ｒ1は水素又はヒドロキシを表わし；
Ｒ2は水素を表わすか；又はＲ1とＲ2は一緒にＲ1とＲ2を支える炭素原子間で第二の結合を形成し：
ｎは１−５の整数であり；
Ｒ3は-CH2OH、-COOH、又は-COOアルキルであって、ここでアルキル部分は１−６個の炭素原子をもち、直鎖又は分枝鎖であり；
Ａの各々は水素又はヒドロキシである。]
のピペリジン誘導体類、及び製薬上受入れられるその塩類と個々の光学異性体類、の新規な製法を提供しており、この製法は以下の段階からなる。
［式中Ａは上に定義されたとおりであり、Ｒは水素又はC1-C6アルキル］のベンゼン酢酸化合物を適当な還元剤と反応させて、フェネチルアルコールをつくり；
(b) 適当なルイス酸の存在下に、フェネチルアルコールを式
［式中Ｂはハロ又はヒドロキシであり、ＨalはＣl、Ｂr、又はＩを表わし、またｎは上に定義されたとおり］のω−ハロ化合物と反応させて、ω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンをつくり；そして
(c) 適当な非親核性塩基の存在下に、ω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンを、式
［式中Ｒ1とＲ2は上に定義されたとおり］のピペリジン化合物と反応させて、Ｒ3が-CH2OHである式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体をつくり；
(d) 必要なら、Ｒ3が-CH2OHである式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体を、適当な酸化剤と反応させ、Ｒ3が-COOHである式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体を造り；
(e) 必要なら、Ｒ3が-COOHである式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体を反応させて、Ｒ3が-COOアルキルである式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体をつくり；
(f) 必要なら、Ｒ3が-COOHである式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体又はＲ3が-COOアルキルである式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体を、適当な還元剤と反応させて、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体、又はＲ3が-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステルをつくり；
(g) 必要なら、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を反応させて、Ｒ3が-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体をつくり；そして
(h) 必要なら、Ｒ3が-CH2OHである式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体、Ｒ3が-COOHである式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体、Ｒ3が-COOアルキルである式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体、又はＲ3が-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体を適当な脱保護試薬と反応させる。
但し、段階ａ−ｇに記載された化合物類中に存在するヒドロキシ基の各々は、保護されているか、又は未保護であり得ることを条件としている。
別法として、本発明は以下の段階からなる、式(I)ピペリジン誘導体類の新規な製法を提供している。
(a) ω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンを適当な還元剤と反応させて、ω−ハロヒドロキシエチルフェニルアルコールをつくり；
(b) ω−ハロヒドロキシエチルフェニルアルコールを、適当な非親核性塩基の存在下に、式
［式中Ｒ1とＲ2は上に定義されたとおり］のピペリジン化合物と反応させて、Ｒ3が-CH2OHである式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体をつくり；
(c) 必要なら、Ｒ3が-CH2OHである式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体を適当な酸化剤と反応させて、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体をつくり；
(d) 必要なら、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を反応させて、Ｒ3が-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体を造り；
(e) 必要なら、Ｒ3が-CH2OHである式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体、又はＲ3が-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体を適当な脱保護試薬と反応させる。
但し、段階ａ−ｄに記載された化合物類中に存在するヒドロキシ基の各々は、保護されているか、又は未保護であり得ることを条件としている。
更に、本発明は以下の段階を含めてなる、式(I)ピペリジン誘導体類の新規な製法を提供している。
(a) Ｒ3が-CH2OHである式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体を適当な還元剤と反応させて、Ｒ3が-CH2OHである式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体をつくり；
(b) 必要なら、Ｒ3が-CH2OHである式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体を適当な酸化剤と反応させて、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体をつくり；そして
(c) 必要なら、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を反応させて、Ｒ3が-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体を造り；
(d) 必要なら、Ｒ3が-CH2OHである式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体、Ｒ3が-CH2OHである式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体、又はＲ3が-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体を適当な脱保護試薬と反応させるが、但し段階ａ−ｃに記載された化合物類中に存在するヒドロキシ基の各々は、保護されているか、又は未保護であり得ることを条件としている。
本明細書で使用される１−６個の炭素原子をもった直鎖又は分枝鎖アルキル基は、本明細書で言及される時は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、第二ブチル、第三ブチル、ｎ−ペンチル、ネオペンチル、及びｎ−ヘキシルである。
式(I)及び式(II)のピペリジン誘導体類は、製薬上受入れられる塩類を形成できる。本発明化合物類の製薬上受入れられる酸付加塩類は、任意適当な無機酸又は有機酸のものである。適当な無機酸類は、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、及び燐酸である。適当な有機酸類はカルボン酸類、例えば酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、コハク酸、フマール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、シクラミツクアシド、アスコルビン酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸とジヒドロキシマレイン酸、安息香酸、フェニル酢酸、4-アミノ安息香酸、4-ヒドロキシ安息香酸、アントラニル酸、桂皮酸、サリチル酸、4-アミノサリチル酸、2-フェノキシ安息香酸、2-アセトキシ安息香酸、及びマンデル酸；スルホン酸類、例えばメタンスルホン酸、エタンスルホン酸、及びβ−ヒドロキシエタンスルホン酸を包含する。無機又は有機塩基によって形成される上に確認された式の化合物類の無毒性の塩類も、本発明の範囲内に包含され、これらは例えばナトリウム、カリウム及びリチウムのようなアルカリ金属、カルシウムとマグネシウムのようなアルカリ土類金属、アルミニウムのような第IIIA族軽金属、第一級、第二級、又は第三級アミンのような有機アミン類、例えばシクロヘキシルアミン、エチルアミン、ピリジン、メチルアミノエタノール及びピペラジンの塩類を包含する。塩類は、式(I)又は式(II)のピペリジン誘導体を適当な酸又は塩基で処理するなど、慣用の手段によって調製される。
式(I)及び式(II)のピペリジン誘導体類の新規な製法は、反応経路Ａに概略説明されている。反応経路Ａで、すべての置換基は、他に注意がなければ、すでに定義されたとおりである。
Ａ'＝水素、保護ヒドロキシ、又はヒドロキシ
Ｂ＝ハロ又はＯＨ
Ｄ＝水素又は適当な保護基
Ｒ1'とＲ2'＝水素、保護ヒドロキシ、ヒドロキシ、又は一緒にＲ1'及びＲ2'を支える炭素原子間の第二の結合を形成
Ｒ＝C1-C6アルキル又は水素
反応経路Ａは、式(I)及び式(II)のピペリジン誘導体類を調製するための一般的な合成手順を提供している。
段階ａで、Ｒが水素又はC1-C6アルキルである構造(1)の適当なベンゼン酢酸化合物のカルボキシ官能基を還元すると、Ｄが水素の構造(2)の対応するフェネチルアルコールを生ずる。
例えば、Ｒが水素の構造(1)の適当なベンゼン酢酸の還元は、例えば水素化ビス(2-メトキシエトキシ)アルミニウムナトリウム、水素化アルミニウムリチウム、ジボラン又は水素化アルミニウムを使用して行なわれ、ジボランが好ましい。ＲがC1-C6アルキルの構造(1)の適当なベンゼン酢酸の還元は、例えば水素化アルミニウムリチウム、ホウ水素化リチウム、水素化ビス(2-メトキシエトキシ)アルミニウムナトリウム、水素化アルミニウム、トリエチルホウ水素化リチウム、及びトリ-第二ブチルホウ水素化リチウムを使用して実施され、水素化アルミニウムリチウムが好ましい。適当な溶媒類はエーテル類、例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、又はジオキサンである。これらの還元反応は、約０℃ないし溶媒の還流温度の範囲の温度で実施され、反応時間は約0.5〜8時間の範囲にある。
構造(1)の出発ベンゼン酢酸化合物類は、この技術で知られているか、又はこの技術で周知の手順によって調製できる。例えば、ＲがC1-C6アルキルで、Ａ'がヒドロキシである構造(1)のベンゼン酢酸化合物は、ジメトキシエタン中の3-トリフルオロアセトキシフェニル酢酸の適当な直鎖又は分枝鎖C1-C6アルキルエステル１当量の熱い溶液を、窒素雰囲気下に、水素化ナトリウムのような塩基で処理し、続いてジメトキシエタン中のヨウ化メチル2.1当量を混合物に、約20分間に添加することによって調製できる。混合物を約３時間還流してから、ほとんどの溶媒を除去するために濃縮し、その後ジエチルエーテル、次に水を注意ぶかく添加する。有機相を分離し、エーテルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し、蒸留すると、Ａ'がトリフルオロアセトキシ保護されたヒドロキシで、ＲがC1-C6アルキルである、構造(1)のベンゼン酢酸化合物の適当なエステルを生ずる。50％アルコール／水中のメチル化エステル溶液に、３倍モル量の炭酸カリウムを加える。溶液を約25℃で約８時間かきまぜ、次に約50℃で減圧下に半固体まで濃縮し、冷却後、水を加え、混合物を希塩酸で中和してから、エーテルで抽出する。エーテル抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、濃縮すると、Ａ'がヒドロキシで、ＲがC1-C6アルキルである、構造(1)のベンゼン酢酸化合物の適当なエステルを生ずる。Ａ'がトリフルオロアセトキシ保護されたヒドロキシで、ＲがC1-C6アルキルである、構造(1)のベンゼン酢酸化合物類のエステル類は、無水トリフルオロ酢酸処理によって、ｍ−ヒドロキシフェニル酢酸エチルからなど、この技術で知られている。
その代わりに、構造(2)のフェネチルアルコール化合物類は、適当な保護された2-メチル-2-プロペニルアルコール化合物による適当なベンゼン化合物のフリーデル=クラフト・アシル化によって調製できる。例えば、Ａ'が水素、ヒドロキシ、又は適当に保護されたヒドロキシである構造(2)のフェネチルアルコール化合物は、ＡlCl3の存在下に、適当な2-メチル-2-プロペニルアルコールを適当なベンゼン化合物と反応させることによって調製できる。
段階ｂで、Ａ'が水素、ヒドロキシ、又は適当に保護されたヒドロキシである構造(2)のフェネチルアルコールを、フリーデル=クラフト条件下に、Ｂがハロの構造(3)のω−ハロ化合物でアシル化すると、Ａ'が上に定義されたものである構造(4)の対応するω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンを生ずる。
例えば、Ａ'が水素、ヒドロキシ、又は保護ヒドロキシである構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンは、Ａ'が水素、ヒドロキシ、又は保護ヒドロキシである構造(2)の適当なフェネチルアルコール化合物と、この技術で知られているか、又はこの技術で周知の手順によって調製される、Ｂがハロの構造(3)の適当なω−ハロ化合物とを、適当なルイス酸を使用するフリーデル=クラフト・アシル化の一般的条件下に反応させることによって調製できる。反応は二硫化炭素、塩化メチレン、テトラクロロエタン、又はニトロベンゼンのような溶媒中で実施され、塩化メチレンが好ましい溶媒である。反応時間は、約0.5ないし８時間、好ましくは１−５時間の範囲にあり、反応温度は約０℃〜２５℃の範囲にある。Ａ'が水素、ヒドロキシ、又は保護ヒドロキシである構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンは、この技術で知られたとおりに、水での反応停止に続く抽出によって反応帯域から回収される。Ａ'が水素、ヒドロキシ、又は保護ヒドロキシである構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンを、結晶化のような、この技術で周知の手順によって精製できる。
その代わりに、Arch. Pharm. 306巻807頁（1973年）に記載されたとおりに、Ａ'がヒドロキシの構造(2)の適当なフェネチルアルコールを、ルイス酸の存在下に、Ｂがヒドロキシの構造(3)のω−ハロ化合物でアシル化すると、構造(4)の対応するハロヒドロキシエチルフェニルケトンを生ずる。一般に、Ａ'がヒドロキシの構造(2)の適当なフェネチルアルコールと、Ｂがヒドロキシの構造(3)のω−ハロ化合物とを約50℃で一緒に溶融し、次に約10℃に冷却してから、Ａ'がヒドロキシの構造(2)の適当なフェネチルアルコールのモル量の約2.2倍の使用量のルイス酸を加える。混合物を約70℃で約２時間加熱し、このあと30％酢酸ナトリウム溶液を加え、エーテルで抽出する。有機相を乾燥し、溶媒を蒸発させると、Ａ'がヒドロキシの構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンを生ずる。構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンを、結晶化のような、この技術で周知の手順によって精製できる。
段階ｂに記載されたアシル化反応に適したルイス酸は、この技術で周知であり、認められている。適当なルイス酸の例は、三塩化ホウ素、塩化アルミニウム、四塩化チタン、三フッ化ホウ素、四塩化錫、及び塩化亜鉛である。段階ｂのアシル化反応に適したルイス酸の選択と利用は、当業者に周知であり、認められている。
(3)の出発ω−ハロ化合物類は、市販されているか、又は一般に知られた方法によって容易に調製される。
段階ｂのアシル化反応への利用に必要ではないが、構造(2)のフェネチルアルコール類のヒドロキシエチル官能基を、適当な保護基で保護できる。構造(2)のフェネチルアルコールに適した保護基の選択と利用は、当業者に周知であり、「有機合成の保護基」セオドラ・ダブリュー・グリーン（Theodora W. Greene）、ウィリー社（1981年）に記載されている。例えば、ヒドロキシエチル官能基に適した保護基は、エーテル類、例えばテトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオフラニル、2-(フェニルセレニル)エチルエーテル、ｏ−ニトロベンジルエーテル、トリメチルシリルエーテル、イソプロピルジメチルシリルエーテル、ｔ−ブチルジメチルシリルエーテル、ｔ−ブチルジフェニルシリルエーテル、トリベンジルシリルエーテル、トリイソプロピルシリルエーテル；及びエステル類、例えばアセテートエステル、イソブチレートエステル、ピバロエートエステル、アダマントエートエステル、ベンゾエートエステル、2,4,6-トリメチルベンゾエート（メシトエート）エステル、メチルカーボネート、ｐ−ニトロフェニルカーボネート、ｐ−ニトロベンジルカーボネート、Ｓ−ベンジルチオカーボネート、及びＮ−フェニルカルバメートを包含し、アセトキシが好ましい。
Ａ'が水素、ヒドロキシ又は保護ヒドロキシで、Ｄが水素の構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンについては、フリーデル=クラフト・アシル化がヒドロキシエチル官能基のアシル化を生じ、任意段階ｄに述べた酸化反応に先立って脱保護を必要としよう。適当な脱保護剤と方法は、下の任意段階ｄに記載されている。
段階ｂのアシル化反応への利用にやはり必要ではないが、Ａ'がヒドロキシの構造(2)のフェネチルアルコールのフェノール官能基を、適当な保護基で保護することができる。例えば、フェノール性ヒドロキシに適した保護基は、メチルエーテル、２−メトキシエトキシメチルエーテル（MEM）、シクロヘキシルエーテル、ｏ−ニトロベンジルエーテル、9-アントリルエーテル、ｔ−ブチルジメチルシリルエーテル、アセテート、ベンゾエート、メチルカルバメート、ベンジルカルバメート、アリールピヴァロエート及びアリールメタンスルホネートを包含する。
段階ｃで、構造(4)の適当なω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンのω−ハロ官能基を、構造(5)の適当なピペリジン化合物でアルキル化すると、Ｒ3が-CH2OHである式(II)の対応するピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体を生ずる。
例えば、アルキル化反応は、適当な溶媒中で、好ましくは塩基の存在下に、かつ任意に触媒量のヨウ化物給源、例えばヨウ化カリウム又はナトリウムの存在下に、約４〜１２０時間、約７０℃〜溶媒の還流温度で行なわれる。アルキル化反応に適した溶媒はアルコール溶媒、例えばメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、又はｎ−ブタノール；ケトン溶媒、例えばメチルイソブチルケトン；炭化水素溶媒、例えばベンゼン、トルエン、又はキシレン；ハロゲン化炭化水素類、例えばクロロベンゼン、又は塩化メチレン、又はジメチルホルムアミドを包含する。アルキル化反応に適した塩基は無機塩基、例えば重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、又は重炭酸カリウム；又はトリアルキルアミン、例えばトリエチルアミン又はピリジンのような有機塩基類を包含するか、又は構造(5)の適当なピペリジン化合物の過剰量を使用できる。
Ｒ1がヒドロキシの構造(5)のピペリジン化合物については、段階ｃのアルキル化反応への利用にはＲ1が未保護であるのが好ましいが、Ｒ1がヒドロキシの構造(5)のピペリジン化合物中に存在するヒドロキシ官能基を、適当な保護基で保護できる。Ｒ1がヒドロキシの構造(5)のピペリジン化合物に適した保護基の選択と利用は、当業者に周知であり、「有機合成の保護基」セオドラ・タブリュー・グリーン（Theodora W. Greene）、ウィリー社（1981年）に記載されている。例えば、これらの存在するヒドロキシエチル官能基に適した保護基は、エーテル類、例えばテトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオフラニル、2-(フェニルセレニル)エチルエーテル、ｏ−ニトロベンジルエーテル、トリメチルシリルエーテル、イソプロピルジメチルシリルエーテル、ｔ−ブチルジメチルシリルエーテル、ｔ−ブチルジフェニルシリルエーテル、トリベンジルシリルエーテル、トリイソプロピルシリルエーテル；及びエステル類、例えばアセテートエステル、イソブチレートエステル、ピバロエートエステル、アダマントエートエステル、ベンゾエートエステル、2,4,6-トリメチルベンゾエート（メシトエート）エステル、メチルカーボネート、ｐ−ニトロフェニルカーボネート、ｐ−ニトロベンジルカーボネート、Ｓ−ベンジルチオカーボネート、及びＮ−フェニルカルバメートを包含している。
Ｒ1とＲ2が水素の場合、及びＲ1がヒドロキシで、Ｒ2が水素の構造(5)のピペリジン化合物類は、当業者に容易に入手できる。Ｒ1とＲ2がＲ1とＲ2を支える炭素原子間に第二の結合を形成する場合の、構造(5)のピペリジン化合物類は、この技術で一般に知られた手順によって、Ｒ1がヒドロキシの対応化合物の脱水によって調製できる。
必要ならば実施されることもある段階ｄで、Ｒ3が-CH2OHの式(II)の適当なピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体のヒドロキシエチル官能基を酸化すると、Ｒ3が-COOHの式(II)の対応するピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体を生ずる。
例えば、Ｒ3が-CH2OHの式(II)の適当なピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体の酸化は、種々の酸化剤及び方法を用いて達成できる。
一つのこのような方法は２段階手順を行なうもので、Ｒ3が-CH2OHの式(II)の適当なピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体のヒドロキシエチル官能基は、この技術で知られているとおりに、例えばスウェルン酸化条件（ジメチルスルホキシド、塩化オキサリル及びトリエチルアミン）を用いて、対応するアルデヒド官能基に酸化される。スウェルン酸化は、塩化メチレンのような適当な非プロトン性有機溶媒中で、約−７８℃ないし室温の範囲の温度で実施され、反応時間は約0.5〜８時間の範囲にある。Ｒ3が-CH2OHの式(II)の適当なピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体のヒドロキシエチル官能基を対応するアルデヒド官能基に酸化するのに適した他の試薬は、デス・マーチン試薬、酸化クロム(IV)、過酸化ニッケル、重クロム酸ナトリウム、重クロム酸カリウム、クロム酸第三ブチル、酸化銀、ピコリン酸洋銀(argentic picolinate)、二酸化マンガン、四酢酸鉛、ジシクロヘキシルカルボジイミド、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノキノン、テトラクロロ-1,2-ベンゾキノン、2,2,6,6-テトラメチルピペリジニル-1-オキシ（TEMPO）又はクロロクロム酸キノリニウムである。
次に、例えば過マンガン酸カリウムを使用して、中間体アルデヒド化合物を更に酸化すると、Ｒ3が-COOHの式(II)の対応するピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体を生ずる。過マンガン酸カリウム酸化は、約０℃ないし室温の範囲の温度で、塩酸／アセトンのような適当な酸性媒体中で実施され、反応時間は約0.5時間〜８時間の範囲にある。Ｒ3が-COOHの式(II)の対応するピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体への中間体アルデヒドの酸化に適した他の試薬は、酸化クロム(IV)、酸化銀(I)、酸化銀、ピコリン酸洋銀(argentic picolinate)、過酸化物、硝酸、ｍ−クロロ過安息香酸及び過酢酸である。
もう一つの方法は１段階の手順のもので、Ｒ3が-CH2OHの式(II)の適当なピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体のヒドロキシエチル官能基を直接にカルボキシ官能基に酸化すると、Ｒ3が-COOHの式(II)の対応するピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体を生ずる。ヒドロキシエチル官能基のカルボキシ官能基への１段階の直接酸化に適した酸化試薬は、例えば酸化クロム(IV)、過マンガン酸カリウム、硝酸、二酸化窒素、酸化ルテニウム(VIII)、過酸化ニッケル、酸化銀、クロム酸ｔ−ブチル、及びキセニックアシド(xenic acid)(xenil=ビフェニル酸)を包含する。
スウェルン酸化条件、過酸化ニッケル、酸化クロム(IV)、酸化銀、重クロム酸ナトリウム、重クロム酸カリウム、二酸化マンガン、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノキノン、及びテトラクロロ-1,2-ベンゾキノンを使用する酸化は、Ｒ3が-CH2OHで、Ｒ1とＲ2が一緒に取られて、Ｒ1とＲ2を支える炭素原子間の第二の結合を形成する場合の、式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体にとって好ましい。
当業者が認めるように、Ｒ3が-CH2OHで、ヒドロキシエチル官能基が保護されている、式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体は、段階ｄに述べた酸化反応に先立って、適当な脱保護試薬と反応させなければならない。適当な脱保護試薬の選択と利用は、当業者に周知であり、「有機合成の保護基」（セオドラ・ダブリュー・グリーン、ウィリー社（1981年））に記載されている。適当な脱保護試薬の例は、鉱酸、強有機酸、ルイス酸、鉱塩基水溶液、接触水素添加等である。例えば、Ｒ3が-CH2OHの式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体のヒドロキシエチル官能基上のアセテートエステル保護基の開裂は、この技術で知られているように、メタノール中で、ナトリウムメトキシドのような塩基を使用して達成できる。アセテートエステル開裂にとって、この技術で知られている他の方法は、メタノール中の炭酸カリウム、メタノール性アンモニア、メタノール中の水酸化ナトリウム／ピリジン、及びエタノール中のシアン化カリウムを包含する。
任意段階ｅで、Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの、式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体のケトン官能基を還元すると、Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの、式(I)の対応するピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を生ずる。
例えば、ホウ水素化ナトリウム、ホウ水素化カリウム、シアノホウ水素化ナトリウム、又はホウ水素化テトラメチルアンモニウムを使用して、Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの、式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類の還元は、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、又はｎ−ブタノールのような低級アルコール溶媒中で、約０℃ないし溶媒の還流温度の範囲の温度で実施され、反応時間は約0.5時間ないし８時間の範囲にある。その他の適当な還元剤は、例えばリチウムトリ−ｔ−ブチルアルミノハイドライドと水素化ジイソブチルアルミニウムである。これらの還元反応は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン又はジオキサンのような適当な溶媒中で、約０℃ないし溶媒の還流温度の範囲の温度で実施され、反応時間は約0.5時間ないし８時間の範囲にある。
Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの、式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類から、Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの、式(I)の適当なピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体類をつくるには、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、又はｎ−ブタノールのような低級アルコール溶媒、又は酢酸ないしそれらの混合物中で、例えばラネーニッケル、パラジウム、白金、又はロジウム触媒を使用するか、又はイソプロピルアルコール中のアルミニウムイソプロポキシドを使用して、接触還元を使用できる。
Ｒ3が-CH2OD又は-COOHであり、Ｒ1とＲ2が一緒に取られて、Ｒ1とＲ2を支える炭素原子間の第二の結合を形成する場合の、式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類にとっては、ホウ水素化ナトリウム又はホウ水素化カリウムを使用する還元が、接触還元より好ましい。
更に、Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類のキラル還元は、例えば(＋)-Ｂ-クロロジイソピノカムフェニルボランを使用すると、Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの式(I)の対応する(Ｒ)−ピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体類を生じ、また(−)-Ｂ-クロロジイソピノカムフェニルボランを使用すると、Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの式(I)の対応する(Ｓ)−ピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体類を生ずる。その他の適当なキラル還元剤は、(Ｒ)及び(Ｓ)-オキサザボロリジン／ＢＨ3、カリウム9-O-(1,2：5,6-ジ-O-イソプロピリジン-α-D-グルコフラノソイル)-9-ボラタビシクロ[3.3.1]ノナン、(Ｒ)及び(Ｓ)-B-3-ピラニル-9-ボラビシクロ[3.3.1]-ノナン、NB-エナントライド、リチウム(Ｒ)-(+)及び(Ｓ)-(-)-2,2'-ジヒドロキシ-1,1'-ビナフチルアルコキシルアルミニウムハイドライド、(Ｒ)-(+)及び(Ｓ)-(-)-2,2'-ジヒドロキシ-6,6'-ジメチルビフェニルボラン−アミン錯体、トリス[[(1S,2S,5R)-2-イソプロピル-5-メチル−シクロヘキス-1-イル]メチル]アルミニウム、[[(1R,3R)-2,2-ジメチルビシクロ[2,2.1]ヘプト-3-イル]メチル]ベリリウムクロライド、(Ｒ)-BINAP-ルテニウム錯体／Ｈ2、及び6,6'-ビス(ジフェニルホスフィノ)-3,3'-ジメトキシ-2,2',4,4'-テトラメチル-1,1'-ビフェニルである。
当業者が認めるように、Ｒ3が-COOHの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類と、Ｒ3が-COOHの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類のカルボキシ官能基を、当業者に認められた、この技術で周知の手法及び手順によってエステル化すると、Ｒ3が-COOアルキルの式(II)の対応するピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体類と、Ｒ3が-COOアルキルの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体類を生ずる。
例えば、一つのこのような方法は、少量の鉱産、例えば硫酸の存在下に還流温度で、Ｒ3が-COOHの式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体を過剰量の適当なHOアルキル（ここでアルキル部分は1-6個の炭素原子をもち、直鎖又は分枝鎖）と反応させるものである。もう一つの適した方法は、エーテルのような適当な溶媒中で、室温で、Ｒ3が-COOHの式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類又はＲ3が-COOHの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を、過剰量のジアゾメタンと反応させて、メチルエステルを得るものである。更に、Ｒ3が-COOアルキルの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体類、又はＲ3が-COOアルキルの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体類は、Ｒ3が-COOHの式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類又はＲ3が-COOHの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を、メタノールのような適当な溶媒中で、０℃ないし室温で、過剰量の2,2-ジメトキシプロパンと反応させて、メチルエステルを得ることによっても調製できる。もう一つの適当な方法は、塩化メチレンのような適当な溶媒中で、Ｒ3が-COOHの式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類を塩化チオニルと反応させて、中間体酸塩化物を得て、続いてアルキル部分が1-6個の炭素原子をもち、直鎖又は分枝鎖である式ＨＯアルキルの適当なアルコールを添加するものである。
当業者が認めるように、任意段階ｅに述べた、Ｒ3が-COOHの式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類のケトン官能基の還元は、構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトン、又はＲ3が-CH2OHの式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体類で実施できる。
例えば、段階ｅですでに述べた手法及び手順を使用して、構造(4)の適当なω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンを還元すると、対応するω−ハロヒドロキシエチルフェニルアルコールを生ずる。生ずるベンジルアルコール官能基は、段階ｂでヒドロキシエチルについてすでに述べた保護基を使用して、任意に保護できる。こうしてつくられるω−ハロヒドロキシエチルフェニルアルコールを、段階ｃですでに述べた構造(5)の適当なピペリジン化合物によるアルキル化反応にかけると、Ｒ3が保護又は未保護-CH2OHの式(I)の対応するピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体を生ずる。次に、2,2,6,6-テトラメチルピペリジニル-1-オキシ（TEMPO）又はキノリニウムクロロクロメートのような選択的酸化剤を使用して、Ｒ3が-CH2OHの式(I)の適当なピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体を、段階ｄですでに述べた酸化反応にかけると、中間体アルデヒドを生じ、続いて酸化銀での酸化にかけると、Ｒ3が-COOHの式(I)の対応するピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を生ずる。段階ｅですでに述べた技術及び方法を用いて、Ｒ3が保護又は未保護-CH2OHの式(II)の適当なピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体を還元すると、Ｒ3が-CH2OHの式(I)に対応するピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体を生じ、次に2,2,6,6-テトラメチルピペリジニル-1-オキシ（TEMPO）又はキノリニウムクロロクロメートのような選択的酸化剤を使用して、段階ｄですでに述べた酸化反応にかけると、中間体アルデヒドを生じ、続いて酸化銀での酸化にかけると、Ｒ3が-COOHの式(I)の対応するピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を生ずる。
当業者が認めるように、構造(1)のベンゼン酢酸化合物類、構造(2)のフェネチルアルコール類、構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトン類、構造(5)のピペリジン化合物類、Ｒ3が-CH2OHの式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体類、Ｒ3が-COOHの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体、Ｒ3が-COOアルキルの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体類、Ｒ3が-CH2OHの式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体類、Ｒ3が-COOHの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体類、又はＲ3がヒドロキシ又はフェノール性官能基をもった-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体類は、段階ｂですでに述べたように、適当な保護基を使用して、反応経路Ａに述べた合成への使用に先立って保護できる。
当業者が認めるように、構造(1)のベンゼン酢酸化合物類、構造(2)のフェネチルアルコール類、構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトン類、構造(5)のピペリジン化合物類、Ｒ3が-CH2OHの式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体類、Ｒ3が-COOHの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体、Ｒ3が-COOアルキルの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体類、Ｒ3が-CH2OHの式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体類、Ｒ3が-COOHの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体類、又はＲ3がヒドロキシ又はフェノール性官能基をもった-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体類を、反応経路Ａに示された合成への使用に先立って、先行の適当な脱保護試薬と反応させることができる。適当な脱保護試薬の選択と利用は、当業者に周知であり、「有機合成の保護基」（セオドラ・ダブリュー・グリーン、ウィリー社（1981年））に記載されている。適当な脱保護試薬の例は、鉱酸、強有機酸、ルイス酸、鉱塩基水溶液、接触水素添加等である。
例えば、構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトン類、構造(5)のピペリジン化合物類、Ｒ3が-CH2OHの式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体類、又はＲ3が-CH2OHの式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体類の、任意のもののヒドロキシエチル官能基上のアセテートエステル保護基の開裂は、この技術で知られているように、メタノール中のナトリウムメトキシドのような塩基を使用して達成できる。アセテートエステル開裂について、この技術で知られた他の方法は、メタノール中の炭酸カリウム、メタノール性アンモニア、メタノール中の水酸化ナトリウム／ピリジン、及びエタノール中のシアン化カリウムを包含する。
構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトン類、構造(5)のピペリジン化合物類、Ｒ3が-CH2OHの式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体類、Ｒ3が-COOHの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体、Ｒ3が-COOアルキルの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体類、Ｒ3が-COOHの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体類、Ｒ3が-COOアルキルの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体類、又はＲ3が-CH2OHで、Ａがヒドロキシである式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体類の、任意のものにあるβ−メトキシエトキシメチル（MEM）保護基の開裂は、イー・ジェイ・コリー（E. J. Corey）ら、Tetrahedron Letters, 11巻809-812頁（1976年）の一般手順によって、室温でトリフルオロ酢酸を使用するか、又は約25℃で塩化メチレン中の粉末無水臭化亜鉛5-8当量を使用して達成できる。
以下の実施例は、反応経路Ａに述べた典型的な合成を提示している。これらの実施例は、いかなる形でも、本発明の範囲を制限する意図のものではない。本明細書で使用される以下の用語は、指定された意味をもっている。「ｇ」はグラムを指す。「mmol」はミリモルを指す。
「ml」はミリリットルを指す。「bp」は沸点を指す。
「mp」は融点を指す。「℃」は摂氏の度数を指す。「mm Hg」は水銀のミリメートルを指す。「μL」はミクロリットルを指す。「μg」はミクログラムを指す。「μM」はミクロモル濃度を指す。
実施例１
4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-ヒドロキシブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸塩酸塩
方法Ａ
段階ａ：2,2-ジメチル-フェネチルアセテート
α,α-ジメチルフェニル酢酸（140.0g, 0.853モル）を無水テトラヒドロフラン（100mL）に溶解し、窒素雰囲気下に置く。水素化アルミニウムリチウム（テトラヒドロフラン1.0M溶液639mL、24.3g, 0.639モル）を約２時間に滴加する。脱イオン水（24mL）、15％水酸化ナトリウム水溶液（24mL）、及び再び脱イオン水（72mL）で停止させる。乳白色混合物を20分かきまぜ、フィルター助剤に通して濾過し、乾燥（MgSO4）し、もう一度フィルター助剤に通して濾過する。溶媒を真空中で蒸発させると、2,2-ジメチルフェネチルアルコールを透明な黄色の油として生ずる。
2,2-ジメチルフェネチルアルコール（118.0g, 0.786モル）をピリジン（700mL）に溶解する。無水酢酸（222mL, 240.7g, 2.358モル）を滴加し、室温で一夜かきまぜる。溶媒を真空中で蒸発させ、蒸留によって精製すると、表題化合物を無色透明な油として生ずる。bp75℃（0.4mmHg）。
方法Ｂ
2-メチル-2-プロペニルアセテート（1.28mmol）をベンゼン（80mL）に溶解し、-10℃で窒素流下に、45分間に、ベンゼン（800mL）中のAlCl3（172.3g, 1.29モル）のかきまぜた溶液に加える。5℃で20分かきまぜ、氷（800g）に注ぎ、10分かきまぜる。有機相を分離し、乾燥（MgSO4）し、溶媒を真空中で蒸発させる（30°／60torr）。蒸留によって精製すると、表題化合物を生ずる。
段階ｂ：4-(4-クロロ-1-オキソブチル)-2,2-ジメチルフェネチルアセテート
塩化アルミニウム（223g, 1.68モル）と塩化メチレン（200mL）をフラスコに仕込む。窒素雰囲気下に置き、0-5℃に冷却し、ω−クロロブチリルクロライド（188.6g, 1.34モル）を滴加する。酸塩化物の添加が完了した後、2,2-ジメチルフェネチルアセテート（128.0g, 0.67モル）を滴加し、温度を約０℃に保つ。０℃でかき混ぜを２時間続け、砕氷約２Ｌ上に徐々に注ぐことによって停止させる。塩化メチレン（500mL）を加え、５分かきまぜる。有機相を分離し、水相を塩化メチレン（300mL）で抽出する。有機相を一緒にし、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（3x200mL）、脱イオン水（200mL）及び塩水（200mL）で洗う。乾燥（MgSO4）し、30分かきまぜてから濾過する。溶媒を真空中で蒸発させ、クロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製すると、表題化合物をオレンジ／茶色の油として生ずる。
IR（混ぜ物なし）3339, 2970, 1741, 1684, 1607, 1408, 1375, 1233, 1040, 998, 844, 823cm-1;
1H NMR（CDCl3）δ7.93(d, 2H, J=9.0Hz), 7.46(d, 2H, J=9.0Hz), 4.14(s, 2H), 3.68(t, 2H, J=7.5Hz), 3.16(t, 2H, J=7.5Hz), 2.2(m, 2H), 2.00(s, 3H), 1.38(s, 6H);13C NMR（CDCl3）δ198.5, 170.9, 151.9, 134.8, 127.9, 126.2, 72.4, 44.6, 38.6, 35.2, 26.7, 25.7, 20.8;
MS（Cl, CH4）m/z（相対強度）297（MH+, 56）, 261(59), 237(100), 219(52).
段階ｃ：4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-2,2-ジメチルフェネチルアルコール
4-(4-クロロ-1-オキソブチル)-2,2-ジメチルフェネチルアセテート（99.5g, 0.335モル）、α,α−ジフェニル-4-ピペリジンメタノール（101.8g, 0.335モル）、炭酸水素カリウム（83.8g, 0.838モル）、ヨウ化カリウム（1.00g, 0.006モル）、トルエン（600mL）及び水（220mL）を混合する。還流下に72時間かきまぜ、トルエン（200mL）と脱イオン水（100mL）を加える。80℃に保持しながら、フィルター助剤に通して濾過し、有機相を分離する。乾燥（MgSO4）し、濾過し、クロマトグラフィ（酢酸エチル）によって精製すると、4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-2,2-ジメチルフェネチルアセテートを油状固体として生ずる。
IR（KBr）3690, 3608, 3012, 2950, 2810, 1734, 1681, 1607, 1470, 1448, 1376, 1253, 1040, 997, 704, 667cm-1;
1H NMR（CDCl3）δ7.90(d, 2H, J=8.2Hz), 7.4(m, 5H), 7.3(m, 5H), 7.2(m, 2H), 4.14(s, 2H), 3.0(m, 4H), 2.4(m, 3H), 2.0(m, 3H), 1.95(s, 3H), 1.4(m, 4H), 1.38(s, 6H);
13C NMR（CDCl3）δ199.4, 170.9, 151.7, 145.8, 135.1, 128.1, 128.0, 126.5, 126.2, 125.7, 79.3, 72.5, 57.6, 53.7, 43.8, 38.6, 36.1, 25.7, 21.2, 20.8;
MS（Cl, CH4）m/z（相対強度）528（MH+, 100）, 510(63), 450(12), 293(14).
4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-2,2-ジメチルフェネチルアセテート（69.0g, 0.131モル）をメタノール（2.5L）に溶解し、10％水酸化ナトリウム水溶液（769mL, 1.92モル）を加える。還流下に1.5時間かきまぜ、68℃に冷却し、溶媒を真空中で残留物（700mL）まで蒸発させる。クロロホルム（1L）を加え、固体が溶解するまでかきまぜる。有機相を分離し、水相をクロロホルム（3x300mL）で抽出する。有機相を一緒にし、乾燥（MgSO4）し、溶媒を真空中で蒸発させ、再結晶化（トルエン）させると、表題化合物をクリーム色の粉末として生ずる。mp135-137℃。
IR（KBr）3609, 3611, 2950, 2809, 2772, 1680, 1606, 1492, 1470, 1448, 1366, 1282, 1238, 1044, 791, 704, 668cm-1;
1H NMR（CDCl3）δ7.93(d, 2H, J=8.2Hz), 7.4(m, 5H), 7.3(m, 5H), 7.2(m, 2H), 3.64(s, 2H), 2.9(m, 4H), 2.4(m, 3H), 1.9(m, 5H), 1.38(s, 6H), 1.3(m, 4H);
13C NMR（CDCl3）δ199.6, 152.1, 145.9, 135.2, 128.2, 126.4, 125.7, 79.5, 72.7, 57.8, 53.9, 44.0, 40.4, 36.2, 26.1, 25.2, 22.2;
MS（Cl, CH4）m/z（相対強度）486（MH+, 100）, 468(81), 408(19), 293(23).
方法Ａ
段階ｄ：4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸塩酸塩
塩化オキサリル（1.57g, 12.4mmol）を塩化メチレン（17mL）に溶解し、-55℃に冷却し、窒素雰囲気下に置く。塩化メチレン（4.5mL）中のジメチルスルホキシド（1.77g, 1.61mL）の溶液を滴加する。15分かきまぜ、塩化メチレン（33mL）中の4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-2,2-ジメチルフェネチルアルコール（5.0g, 10.3モル）の溶液を滴加する。30分かきまぜ、トリエチルアミン（7.2mL）を滴加する。15分かきまぜてから、-10℃に暖まるようにする。脱イオン水（50mL）中のオキソン（12.66g）の溶液を加える。15分かきまぜ、塩化メチレン（25mL）を加える。有機相を分離し、塩水で洗い、乾燥（MgSO4）し、溶媒を真空中で蒸発させる。クロマトグラフィ（酢酸エチル）によって精製すると、4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-α,α-ジメチルベンゼンアセトアルデヒドを生ずる。
1H NMR（CDCl3）δ9.52(s, 1H), 7.95(d, 2H, J=8.2Hz), 7.5(m, 4H), 7.36(d, 2H, J=8.2Hz), 7.3(m, 4H), 7.2(m, 2H), 2.9(m, 4H), 2.4(m, 4H), 2.0(m, 4H), 1.50(s, 6H), 1.4(m, 4H);
13C NMR（CDCl3）δ202, 199.9, 146.2, 136.2, 128.3, 127.1, 126.6, 125.9, 79.4, 57.7, 53.8, 50.6, 43.9, 42.5, 36.2, 25.9, 22.3, 21.5;
MS（Cl, CH4）m/z（相対強度）484（MH+, 76）, 466(100), 454(19), 406(16), 293(16), 233(19), 183(49), 155(54).
4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-α,α-ジメチルベンゼンアセトアルデヒド（3.40g, 7.03mmol）をアセトン（30mL）に溶解し、15℃に冷却する。1N塩酸（10.5mL）を滴加する。塩酸の添加が完了したら、アセトン（80mL）中の過マンガン酸カリウム（1.82g, 11.5mmol）の溶液を滴加する。室温で６時間かきまぜ、濾過し、フィルターケーキをアセトン（60mL）で洗う。濾液を真空中で蒸発させ、塩化メチレン（500mL）で希釈し、乾燥（MgSO4）し、濾過する。溶媒を真空中で蒸発させ、クロマトグラフィ（酢酸エチル）で精製すると、表題化合物を薄黄色の固体として生ずる。
IR（KBr）3420, 3057, 2964, 1677, 1604, 1569, 1470, 1448, 1406, 1363, 1249, 1189, 1099, 750, 705cm-1;
1H NMR（CDCl3）δ7.75(d, 2H, J=8.2Hz), 7.4(m, 6H), 7.2(m, 4H), 7.1(m, 2H), 3.9(br, s, 2H), 3.1(m, 2H), 2.9(m, 2H), 2.6(m, 2H), 2.3(m, 2H), 1.9(m, 3H), 1.7(m, 2H), 1.44(s, 6H), 1.4(m, 2H);
13C NMR（CDCl3）δ199.4, 147.2, 134.5, 127.7, 127.5, 126.2, 125.7, 78.4, 57.3, 53.5, 46.6, 43.5, 35.6, 26.8, 25.9, 21.3;
MS（Cl, CH4）m/z（相対強度）500（MH+, 79）, 482(62), 456(100), 422(30), 366(42).
方法Ｂ
4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-2,2-ジメチルフェネチルアルコール（9.7mmol）、クロロホルム（20mL）、アセトニトリル（20mL）、水（30mL）及びH5IO6（5.6g, 24.3mmol）を混合する。RuCl3・5H2O（0.15g, 0.49mmol）を加え、室温で２時間かきまぜる。反応混合物を塩化メチレン（200mL）で希釈し、飽和NaHSO3（2x100mL）で洗い、乾燥（MgSO4）する。濾過し、濾液を真空中で蒸発させ（20℃／60torr）、シリカゲル・クロマトグラフィによって精製すると、表題化合物を生ずる。
方法Ｃ
K2S2O8（2.8g, 10.2mmol）、KOH（85％, 1.95g, 30mmol）、及び水（20mL）を混合する。RuCl3・5H2O（30mg, 0.2mmol）を加え、室温で５分かきまぜる。4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-2,2-ジメチルフェネチルアルコール（0.97mmol）をアセトン（14mL）とアセトニトリル（2mL）に溶解し、上の溶液に加える。室温で2.5時間かきまぜ、濾過し、濾液を1N NClでpH5に中和する。塩化メチレン（2x50mL）で抽出し、乾燥（MgSO4）し、溶媒を真空中で蒸発させ（20℃／60torr）、シリカゲル・クロマトグラフィによって精製すると、表題化合物を生ずる。
段階ｅ：4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-ヒドロキシブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸塩酸塩
脱イオン水（2mL）中の水酸化ナトリウム（0.053g, 1.33mmol）の溶液に、ホウ水素化ナトリウム（0.105g, 2.77mmol）を加え、エタノール（30mL）中の4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸塩酸塩（0.70g, 1.31mmol）の溶液に滴加する。室温、pH7-8で、3.5時間かきまぜる。溶媒を真空中で蒸発させ、残留物を塩化メチレン（15mL）及び脱イオン水（15mL）と一緒にかきまぜる。乾燥（MgSO4）し、気体塩化水素でpH3に酸性化し、溶媒を蒸発させる。かきまぜながらエーテルを加え、白色固体を濾過し、追加のエーテルで洗う。乾燥すると表題化合物を生ずる。
IR（KBr）3403, 3058, 2971, 1718, 1634, 1492, 1471, 1448, 1393, 1227, 1150, 1099, 1069, 839, 750, 706cm-1;
1H NMR（CDCl3）δ7.50(d, 4H, J=8.2Hz), 7.3(m, 8H), 7.2(m, 2H), 4.66(t, 1H, J=5.6Hz), 3.5(m, 2H), 3.0(m, 4H), 2.8(m, 2H), 1.7(m, 8H), 1.53(s, 6H);
13C NMR（CDCl3）δ181.1, 147.4, 146.1, 144.4, 129.5, 128.0, 127.4, 127.2, 79.9, 73.9, 57.0, 54.1, 42.7, 36.8, 27.1, 25.7, 21.7;
MS（Cl, CH4）m/z（相対強度）502（MH+, 50）, 485(33), 484(100), 458(25), 454(33), 424(17).
実施例２
(Ｒ)-4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-ヒドロキシブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸エチルエステル
(＋)-Ｂ-クロロジイソピノカムフェニルボラン（2.5g, 7.8mmol）を無水テトラヒドロフラン（5mL）に溶解する。無水テトラヒドロフラン（5mL）中の4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸エチルエステル（2g, 3.54mmol）の溶液を加える。室温で３日間かきまぜ、０℃に冷却する。水（1mL）と30％過酸化水素（2mL）を加え、20分かきまぜる。塩化メチレン（30mL）を加え、塩水（30mL）、次に炭酸水素ナトリウム水溶液（30mL）、次に塩水（30mL）で洗う。乾燥（MgSO4）し、溶媒を真空中で蒸発させ、クロマトグラフィ（1:19メタノール：酢酸エチル）で精製すると、表題化合物を固体として生ずる。mp87-90℃。
IR（KBr）3436, 3058, 2932, 2813, 1725, 1632, 1599, 1470, 1448, 1255, 1147, 1097, 830, 749, 704cm-1;
1H NMR（CDCl3）δ7.5(m, 4H), 7.3(m, 8H), 7.2(m, 2H), 4.6(m, 1H), 4.08(q, 2H, J=7.5Hz), 3.1(m, 1H), 3.0(m, 1H), 2.4(m, 3H), 2.0(m, 3H), 1.7(m, 5H), 1.53(s, 6H), 1.5(m, 2H), 1.42(s, 2H), 1.15(t, 3H, J=7.5Hz);［α］D 20+39.4o（c=0.99, CHCl3）
実施例３
(Ｓ)-4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-ヒドロキシブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸エチルエステル
(−)-Ｂ-クロロジイソピノカムフェニルボラン（2.5g, 7.8mmol）を無水テトラヒドロフラン（5mL）に溶解する。無水テトラヒドロフラン（5mL）中の4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸エチルエステル（2g, 3.54mmol）の溶液を加える。室温で３日間かきまぜ、０℃に冷却する。水（1mL）と30％過酸化水素（2mL）を加え、20分かきまぜる。塩化メチレン（30mL）を加え、塩水（30mL）、次に炭酸水素ナトリウム水溶液（30mL）、次に塩水（30mL）で洗う。乾燥（MgSO4）し、溶媒を真空中で蒸発させ、クロマトグラフィで精製すると、表題化合物を生ずる。
本発明は放棄された1992年4月10日出願の出願番号07/867261の継続出願である1993年1月26日出願の出願番号08/9370の一部継続出願である。
本発明は、抗ヒスタミン剤、抗アレルギー剤、及び気管支拡張剤として有用な、あるピペリジン誘導体類の新規な製法に関する。[1981年3月3日米国特許第4254129,1981年3月3日米国特許第4254130,1981年4月25日米国特許4285958。]
これらのピペリジン誘導体類、及び製薬上受入れられるそれらの塩類と個々の光学異性体類を、次式によって記載することができる。
Ｒ2は水素を表すか；又はＲ1とＲ2は一緒にＲ1とＲ2を支える炭素原子間で第二の結合を形成し：
ｎは１−５の整数であり；
Ｒ3は-CH2OH、-COOH、又は-COOアルキルであって、ここでアルキル部分は１−６個の炭素原子をもち、直鎖又は分子鎖であり；
Ａの各々は水素又はヒドロキシである。
本発明の式(I)及び式(II)のピペリジン誘導体類の新規な製法は、高収率と精製の簡便さを提供している。
発明のまとめ
本発明は、式(I)及び式(II)
Ｒ2は水素を表わすか；又はＲ1とＲ2は一緒にＲ1とＲ2を支える炭素原子間で第二の結合を形成し：
ｎは１−５の整数であり；
Ｒ3は-CH2OH、-COOH、又は-COOアルキルであって、ここでアルキル部分は１−６個の炭素原子をもち、直鎖又は分枝鎖であり；
Ａの各々は水素又はヒドロキシである。]
のピペリジン誘導体類、及び製薬上受入れられるその塩類と個々の光学異性体類、の新規な製法を提供しており、この製法は以下の段階からなる。
(b) 適当なルイス酸の存在下に、フェネチルアルコールを式
(c) 適当な非親核性塩基の存在下に、ω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンを、式
(d) 必要なら、Ｒ3が-CH2OHである式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体を、適当な酸化剤と反応させ、Ｒ3が-COOHである式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体を造り；
(e) 必要なら、Ｒ3が-COOHである式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体を反応させて、Ｒ3が-COOアルキルである式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体をつくり；
(f) 必要なら、Ｒ3が-COOHである式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体又はＲ3が-COOアルキルである式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体を、適当な還元剤と反応させて、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体、又はＲ3が-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステルをつくり；
(g) 必要なら、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を反応させて、Ｒ3が-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体をつくり；そして
(h) 必要なら、Ｒ3が-CH2OHである式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体、Ｒ3が-COOHである式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体、Ｒ3が-COOアルキルである式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体、又はＲ3が-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体を適当な脱保護試薬と反応させる。
但し、段階ａ−ｇに記載された化合物類中に存在するヒドロキシ基の各々は、保護されているか、又は未保護であり得ることを条件としている。
別法として、本発明は以下の段階からなる、式(I)ピペリジン誘導体類の新規な製法を提供している。
(a) ω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンを適当な還元剤と反応させて、ω−ハロヒドロキシエチルフェニルアルコールをつくり；
(b) ω−ハロヒドロキシエチルフェニルアルコールを、適当な非親核性塩基の存在下に、式
(c) 必要なら、Ｒ3が-CH2OHである式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体を適当な酸化剤と反応させて、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体をつくり；
(d) 必要なら、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を反応させて、Ｒ3が-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体を造り；
(e) 必要なら、Ｒ3が-CH2OHである式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体、又はＲ3が-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体を適当な脱保護試薬と反応させる。
但し、段階ａ−ｄに記載された化合物類中に存在するヒドロキシ基の各々は、保護されているか、又は未保護であり得ることを条件としている。
更に、本発明は以下の段階を含めてなる、式(I)ピペリジン誘導体類の新規な製法を提供している。
(a) Ｒ3が-CH2OHである式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体を適当な還元剤と反応させて、Ｒ3が-CH2OHである式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体をつくり；
(b) 必要なら、Ｒ3が-CH2OHである式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体を適当な酸化剤と反応させて、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体をつくり；そして
(c) 必要なら、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を反応させて、Ｒ3が-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体を造り；
(d) 必要なら、Ｒ3が-CH2OHである式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体、Ｒ3が-CH2OHである式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体、Ｒ3が-COOHである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体、又はＲ3が-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体を適当な脱保護試薬と反応させるが、但し段階ａ−ｃに記載された化合物類中に存在するヒドロキシ基の各々は、保護されているか、又は未保護であり得ることを条件としている。
本明細書で使用される１−６個の炭素原子をもった直鎖又は分枝鎖アルキル基は、本明細書で言及される時は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、第二ブチル、第三ブチル、ｎ−ペンチル、ネオペンチル、及びｎ−ヘキシルである。
式(I)及び式(II)のピペリジン誘導体類は、製薬上受入れられる塩類を形成できる。本発明化合物類の製薬上受入れられる酸付加塩類は、任意適当な無機酸又は有機酸のものである。適当な無機酸類は、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、及び燐酸である。適当な有機酸類はカルボン酸類、例えば酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、コハク酸、フマール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、シクラミツクアシド、アスコルビン酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸とジヒドロキシマレイン酸、安息香酸、フェニル酢酸、4-アミノ安息香酸、4-ヒドロキシ安息香酸、アントラニル酸、桂皮酸、サリチル酸、4-アミノサリチル酸、2-フェノキシ安息香酸、2-アセトキシ安息香酸、及びマンデル酸；スルホン酸類、例えばメタンスルホン酸、エタンスルホン酸、及びβ−ヒドロキシエタンスルホン酸を包含する。無機又は有機塩基によって形成される上に確認された式の化合物類の無毒性の塩類も、本発明の範囲内に包含され、これらは例えばナトリウム、カリウム及びリチウムのようなアルカリ金属、カルシウムとマグネシウムのようなアルカリ土類金属、アルミニウムのような第IIIA族軽金属、第一級、第二級、又は第三級アミンのような有機アミン類、例えばシクロヘキシルアミン、エチルアミン、ピリジン、メチルアミノエタノール及びピペラジンの塩類を包含する。塩類は、式(I)又は式(II)のピペリジン誘導体を適当な酸又は塩基で処理するなど、慣用の手段によって調製される。
式(I)及び式(II)のピペリジン誘導体類の新規な製法は、反応経路Ａに概略説明されている。反応経路Ａで、すべての置換基は、他に注意がなければ、すでに定義されたとおりである。
Ｂ＝ハロ又はＯＨ
Ｄ＝水素又は適当な保護基
Ｒ1'とＲ2'＝水素、保護ヒドロキシ、ヒドロキシ、又は一緒にＲ1'及びＲ2'を支える炭素原子間の第二の結合を形成
Ｒ＝C1-C6アルキル又は水素
反応経路Ａは、式(I)及び式(II)のピペリジン誘導体類を調製するための一般的な合成手順を提供している。
段階ａで、Ｒが水素又はC1-C6アルキルである構造(1)の適当なベンゼン酢酸化合物のカルボキシ官能基を還元すると、Ｄが水素の構造(2)の対応するフェネチルアルコールを生ずる。
例えば、Ｒが水素の構造(1)の適当なベンゼン酢酸の還元は、例えば水素化ビス(2-メトキシエトキシ)アルミニウムナトリウム、水素化アルミニウムリチウム、ジボラン又は水素化アルミニウムを使用して行なわれ、ジボランが好ましい。ＲがC1-C6アルキルの構造(1)の適当なベンゼン酢酸の還元は、例えば水素化アルミニウムリチウム、ホウ水素化リチウム、水素化ビス(2-メトキシエトキシ)アルミニウムナトリウム、水素化アルミニウム、トリエチルホウ水素化リチウム、及びトリ-第二ブチルホウ水素化リチウムを使用して実施され、水素化アルミニウムリチウムが好ましい。適当な溶媒類はエーテル類、例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、又はジオキサンである。これらの還元反応は、約０℃ないし溶媒の還流温度の範囲の温度で実施され、反応時間は約0.5〜8時間の範囲にある。
構造(1)の出発ベンゼン酢酸化合物類は、この技術で知られているか、又はこの技術で周知の手順によって調製できる。例えば、ＲがC1-C6アルキルで、Ａ'がヒドロキシである構造(1)のベンゼン酢酸化合物は、ジメトキシエタン中の3-トリフルオロアセトキシフェニル酢酸の適当な直鎖又は分枝鎖C1-C6アルキルエステル１当量の熱い溶液を、窒素雰囲気下に、水素化ナトリウムのような塩基で処理し、続いてジメトキシエタン中のヨウ化メチル2.1当量を混合物に、約20分間に添加することによって調製できる。混合物を約３時間還流してから、ほとんどの溶媒を除去するために濃縮し、その後ジエチルエーテル、次に水を注意ぶかく添加する。有機相を分離し、エーテルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し、蒸留すると、Ａ'がトリフルオロアセトキシ保護されたヒドロキシで、ＲがC1-C6アルキルである、構造(1)のベンゼン酢酸化合物の適当なエステルを生ずる。50％アルコール／水中のメチル化エステル溶液に、３倍モル量の炭酸カリウムを加える。溶液を約25℃で約８時間かきまぜ、次に約50℃で減圧下に半固体まで濃縮し、冷却後、水を加え、混合物を希塩酸で中和してから、エーテルで抽出する。エーテル抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、濃縮すると、Ａ'がヒドロキシで、ＲがC1-C6アルキルである、構造(1)のベンゼン酢酸化合物の適当なエステルを生ずる。Ａ'がトリフルオロアセトキシ保護されたヒドロキシで、ＲがC1-C6アルキルである、構造(1)のベンゼン酢酸化合物類のエステル類は、無水トリフルオロ酢酸処理によって、ｍ−ヒドロキシフェニル酢酸エチルからなど、この技術で知られている。
その代わりに、構造(2)のフェネチルアルコール化合物類は、適当な保護された2-メチル-2-プロペニルアルコール化合物による適当なベンゼン化合物のフリーデル=クラフト・アシル化によって調製できる。例えば、Ａ'が水素、ヒドロキシ、又は適当に保護されたヒドロキシである構造(2)のフェネチルアルコール化合物は、ＡlCl3の存在下に、適当な2-メチル-2-プロペニルアルコールを適当なベンゼン化合物と反応させることによって調製できる。
段階ｂで、Ａ'が水素、ヒドロキシ、又は適当に保護されたヒドロキシである構造(2)のフェネチルアルコールを、フリーデル=クラフト条件下に、Ｂがハロの構造(3)のω−ハロ化合物でアシル化すると、Ａ'が上に定義されたものである構造(4)の対応するω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンを生ずる。
例えば、Ａ'が水素、ヒドロキシ、又は保護ヒドロキシである構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンは、Ａ'が水素、ヒドロキシ、又は保護ヒドロキシである構造(2)の適当なフェネチルアルコール化合物と、この技術で知られているか、又はこの技術で周知の手順によって調製される、Ｂがハロの構造(3)の適当なω−ハロ化合物とを、適当なルイス酸を使用するフリーデル=クラフト・アシル化の一般的条件下に反応させることによって調製できる。反応は二硫化炭素、塩化メチレン、テトラクロロエタン、又はニトロベンゼンのような溶媒中で実施され、塩化メチレンが好ましい溶媒である。反応時間は、約0.5ないし８時間、好ましくは１−５時間の範囲にあり、反応温度は約０℃〜２５℃の範囲にある。Ａ'が水素、ヒドロキシ、又は保護ヒドロキシである構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンは、この技術で知られたとおりに、水での反応停止に続く抽出によって反応帯域から回収される。Ａ'が水素、ヒドロキシ、又は保護ヒドロキシである構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンを、結晶化のような、この技術で周知の手順によって精製できる。
その代わりに、Arch. Pharm. 306巻807頁（1973年）に記載されたとおりに、Ａ'がヒドロキシの構造(2)の適当なフェネチルアルコールを、ルイス酸の存在下に、Ｂがヒドロキシの構造(3)のω−ハロ化合物でアシル化すると、構造(4)の対応するハロヒドロキシエチルフェニルケトンを生ずる。一般に、Ａ'がヒドロキシの構造(2)の適当なフェネチルアルコールと、Ｂがヒドロキシの構造(3)のω−ハロ化合物とを約50℃で一緒に溶融し、次に約10℃に冷却してから、Ａ'がヒドロキシの構造(2)の適当なフェネチルアルコールのモル量の約2.2倍の使用量のルイス酸を加える。混合物を約70℃で約２時間加熱し、このあと30％酢酸ナトリウム溶液を加え、エーテルで抽出する。有機相を乾燥し、溶媒を蒸発させると、Ａ'がヒドロキシの構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンを生ずる。構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンを、結晶化のような、この技術で周知の手順によって精製できる。
段階ｂに記載されたアシル化反応に適したルイス酸は、この技術で周知であり、認められている。適当なルイス酸の例は、三塩化ホウ素、塩化アルミニウム、四塩化チタン、三フッ化ホウ素、四塩化錫、及び塩化亜鉛である。段階ｂのアシル化反応に適したルイス酸の選択と利用は、当業者に周知であり、認められている。
(3)の出発ω−ハロ化合物類は、市販されているか、又は一般に知られた方法によって容易に調製される。
段階ｂのアシル化反応への利用に必要ではないが、構造(2)のフェネチルアルコール類のヒドロキシエチル官能基を、適当な保護基で保護できる。構造(2)のフェネチルアルコールに適した保護基の選択と利用は、当業者に周知であり、「有機合成の保護基」セオドラ・ダブリュー・グリーン（Theodora W. Greene）、ウィリー社（1981年）に記載されている。例えば、ヒドロキシエチル官能基に適した保護基は、エーテル類、例えばテトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオフラニル、2-(フェニルセレニル)エチルエーテル、ｏ−ニトロベンジルエーテル、トリメチルシリルエーテル、イソプロピルジメチルシリルエーテル、ｔ−ブチルジメチルシリルエーテル、ｔ−ブチルジフェニルシリルエーテル、トリベンジルシリルエーテル、トリイソプロピルシリルエーテル；及びエステル類、例えばアセテートエステル、イソブチレートエステル、ピバロエートエステル、アダマントエートエステル、ベンゾエートエステル、2,4,6-トリメチルベンゾエート（メシトエート）エステル、メチルカーボネート、ｐ−ニトロフェニルカーボネート、ｐ−ニトロベンジルカーボネート、Ｓ−ベンジルチオカーボネート、及びＮ−フェニルカルバメートを包含し、アセトキシが好ましい。
Ａ'が水素、ヒドロキシ又は保護ヒドロキシで、Ｄが水素の構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンについては、フリーデル=クラフト・アシル化がヒドロキシエチル官能基のアシル化を生じ、任意段階ｄに述べた酸化反応に先立って脱保護を必要としよう。適当な脱保護剤と方法は、下の任意段階ｄに記載されている。
段階ｂのアシル化反応への利用にやはり必要ではないが、Ａ'がヒドロキシの構造(2)のフェネチルアルコールのフェノール官能基を、適当な保護基で保護することができる。例えば、フェノール性ヒドロキシに適した保護基は、メチルエーテル、２−メトキシエトキシメチルエーテル（MEM）、シクロヘキシルエーテル、ｏ−ニトロベンジルエーテル、9-アントリルエーテル、ｔ−ブチルジメチルシリルエーテル、アセテート、ベンゾエート、メチルカルバメート、ベンジルカルバメート、アリールピヴァロエート及びアリールメタンスルホネートを包含する。
段階ｃで、構造(4)の適当なω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンのω−ハロ官能基を、構造(5)の適当なピペリジン化合物でアルキル化すると、Ｒ3が-CH2OHである式(II)の対応するピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体を生ずる。
例えば、アルキル化反応は、適当な溶媒中で、好ましくは塩基の存在下に、かつ任意に触媒量のヨウ化物給源、例えばヨウ化カリウム又はナトリウムの存在下に、約４〜１２０時間、約７０℃〜溶媒の還流温度で行なわれる。アルキル化反応に適した溶媒はアルコール溶媒、例えばメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、又はｎ−ブタノール；ケトン溶媒、例えばメチルイソブチルケトン；炭化水素溶媒、例えばベンゼン、トルエン、又はキシレン；ハロゲン化炭化水素類、例えばクロロベンゼン、又は塩化メチレン、又はジメチルホルムアミドを包含する。アルキル化反応に適した塩基は無機塩基、例えば重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、又は重炭酸カリウム；又はトリアルキルアミン、例えばトリエチルアミン又はピリジンのような有機塩基類を包含するか、又は構造(5)の適当なピペリジン化合物の過剰量を使用できる。
Ｒ1がヒドロキシの構造(5)のピペリジン化合物については、段階ｃのアルキル化反応への利用にはＲ1が未保護であるのが好ましいが、Ｒ1がヒドロキシの構造(5)のピペリジン化合物中に存在するヒドロキシ官能基を、適当な保護基で保護できる。Ｒ1がヒドロキシの構造(5)のピペリジン化合物に適した保護基の選択と利用は、当業者に周知であり、「有機合成の保護基」セオドラ・タブリュー・グリーン（Theodora W. Greene）、ウィリー社（1981年）に記載されている。例えば、これらの存在するヒドロキシエチル官能基に適した保護基は、エーテル類、例えばテトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオフラニル、2-(フェニルセレニル)エチルエーテル、ｏ−ニトロベンジルエーテル、トリメチルシリルエーテル、イソプロピルジメチルシリルエーテル、ｔ−ブチルジメチルシリルエーテル、ｔ−ブチルジフェニルシリルエーテル、トリベンジルシリルエーテル、トリイソプロピルシリルエーテル；及びエステル類、例えばアセテートエステル、イソブチレートエステル、ピバロエートエステル、アダマントエートエステル、ベンゾエートエステル、2,4,6-トリメチルベンゾエート（メシトエート）エステル、メチルカーボネート、ｐ−ニトロフェニルカーボネート、ｐ−ニトロベンジルカーボネート、Ｓ−ベンジルチオカーボネート、及びＮ−フェニルカルバメートを包含している。
Ｒ1とＲ2が水素の場合、及びＲ1がヒドロキシで、Ｒ2が水素の構造(5)のピペリジン化合物類は、当業者に容易に入手できる。Ｒ1とＲ2がＲ1とＲ2を支える炭素原子間に第二の結合を形成する場合の、構造(5)のピペリジン化合物類は、この技術で一般に知られた手順によって、Ｒ1がヒドロキシの対応化合物の脱水によって調製できる。
必要ならば実施されることもある段階ｄで、Ｒ3が-CH2OHの式(II)の適当なピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体のヒドロキシエチル官能基を酸化すると、Ｒ3が-COOHの式(II)の対応するピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体を生ずる。
例えば、Ｒ3が-CH2OHの式(II)の適当なピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体の酸化は、種々の酸化剤及び方法を用いて達成できる。
一つのこのような方法は２段階手順を行なうもので、Ｒ3が-CH2OHの式(II)の適当なピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体のヒドロキシエチル官能基は、この技術で知られているとおりに、例えばスウェルン酸化条件（ジメチルスルホキシド、塩化オキサリル及びトリエチルアミン）を用いて、対応するアルデヒド官能基に酸化される。スウェルン酸化は、塩化メチレンのような適当な非プロトン性有機溶媒中で、約−７８℃ないし室温の範囲の温度で実施され、反応時間は約0.5〜８時間の範囲にある。Ｒ3が-CH2OHの式(II)の適当なピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体のヒドロキシエチル官能基を対応するアルデヒド官能基に酸化するのに適した他の試薬は、デス・マーチン試薬、酸化クロム(IV)、過酸化ニッケル、重クロム酸ナトリウム、重クロム酸カリウム、クロム酸第三ブチル、酸化銀、ピコリン酸洋銀(argentic picolinate)、二酸化マンガン、四酢酸鉛、ジシクロヘキシルカルボジイミド、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノキノン、テトラクロロ-1,2-ベンゾキノン、2,2,6,6-テトラメチルピペリジニル-1-オキシ（TEMPO）又はクロロクロム酸キノリニウムである。
次に、例えば過マンガン酸カリウムを使用して、中間体アルデヒド化合物を更に酸化すると、Ｒ3が-COOHの式(II)の対応するピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体を生ずる。過マンガン酸カリウム酸化は、約０℃ないし室温の範囲の温度で、塩酸／アセトンのような適当な酸性媒体中で実施され、反応時間は約0.5時間〜８時間の範囲にある。Ｒ3が-COOHの式(II)の対応するピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体への中間体アルデヒドの酸化に適した他の試薬は、酸化クロム(IV)、酸化銀(I)、酸化銀、ピコリン酸洋銀(argentic picolinate)、過酸化物、硝酸、ｍ−クロロ過安息香酸及び過酢酸である。
もう一つの方法は１段階の手順のもので、Ｒ3が-CH2OHの式(II)の適当なピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体のヒドロキシエチル官能基を直接にカルボキシ官能基に酸化すると、Ｒ3が-COOHの式(II)の対応するピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体を生ずる。ヒドロキシエチル官能基のカルボキシ官能基への１段階の直接酸化に適した酸化試薬は、例えば酸化クロム(IV)、過マンガン酸カリウム、硝酸、二酸化窒素、酸化ルテニウム(VIII)、過酸化ニッケル、酸化銀、クロム酸ｔ−ブチル、及びキセニックアシド(xenic acid)(xenil=ビフェニル酸)を包含する。
スウェルン酸化条件、過酸化ニッケル、酸化クロム(IV)、酸化銀、重クロム酸ナトリウム、重クロム酸カリウム、二酸化マンガン、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノキノン、及びテトラクロロ-1,2-ベンゾキノンを使用する酸化は、Ｒ3が-CH2OHで、Ｒ1とＲ2が一緒に取られて、Ｒ1とＲ2を支える炭素原子間の第二の結合を形成する場合の、式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体にとって好ましい。
当業者が認めるように、Ｒ3が-CH2OHで、ヒドロキシエチル官能基が保護されている、式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体は、段階ｄに述べた酸化反応に先立って、適当な脱保護試薬と反応させなければならない。適当な脱保護試薬の選択と利用は、当業者に周知であり、「有機合成の保護基」（セオドラ・ダブリュー・グリーン、ウィリー社（1981年））に記載されている。適当な脱保護試薬の例は、鉱酸、強有機酸、ルイス酸、鉱塩基水溶液、接触水素添加等である。例えば、Ｒ3が-CH2OHの式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体のヒドロキシエチル官能基上のアセテートエステル保護基の開裂は、この技術で知られているように、メタノール中で、ナトリウムメトキシドのような塩基を使用して達成できる。アセテートエステル開裂にとって、この技術で知られている他の方法は、メタノール中の炭酸カリウム、メタノール性アンモニア、メタノール中の水酸化ナトリウム／ピリジン、及びエタノール中のシアン化カリウムを包含する。
任意段階ｅで、Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの、式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体のケトン官能基を還元すると、Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの、式(I)の対応するピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を生ずる。
例えば、ホウ水素化ナトリウム、ホウ水素化カリウム、シアノホウ水素化ナトリウム、又はホウ水素化テトラメチルアンモニウムを使用して、Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの、式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類の還元は、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、又はｎ−ブタノールのような低級アルコール溶媒中で、約０℃ないし溶媒の還流温度の範囲の温度で実施され、反応時間は約0.5時間ないし８時間の範囲にある。その他の適当な還元剤は、例えばリチウムトリ−ｔ−ブチルアルミノハイドライドと水素化ジイソブチルアルミニウムである。これらの還元反応は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン又はジオキサンのような適当な溶媒中で、約０℃ないし溶媒の還流温度の範囲の温度で実施され、反応時間は約0.5時間ないし８時間の範囲にある。
Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの、式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類から、Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの、式(I)の適当なピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体類をつくるには、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、又はｎ−ブタノールのような低級アルコール溶媒、又は酢酸ないしそれらの混合物中で、例えばラネーニッケル、パラジウム、白金、又はロジウム触媒を使用するか、又はイソプロピルアルコール中のアルミニウムイソプロポキシドを使用して、接触還元を使用できる。
Ｒ3が-CH2OD又は-COOHであり、Ｒ1とＲ2が一緒に取られて、Ｒ1とＲ2を支える炭素原子間の第二の結合を形成する場合の、式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類にとっては、ホウ水素化ナトリウム又はホウ水素化カリウムを使用する還元が、接触還元より好ましい。
更に、Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類のキラル還元は、例えば(＋)-Ｂ-クロロジイソピノカムフェニルボランを使用すると、Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの式(I)の対応する(Ｒ)−ピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体類を生じ、また(−)-Ｂ-クロロジイソピノカムフェニルボランを使用すると、Ｒ3が-CH2OD又は-COOHの式(I)の対応する(Ｓ)−ピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体類を生ずる。その他の適当なキラル還元剤は、(Ｒ)及び(Ｓ)-オキサザボロリジン／ＢＨ3、カリウム9-O-(1,2：5,6-ジ-O-イソプロピリジン-α-D-グルコフラノソイル)-9-ボラタビシクロ[3.3.1]ノナン、(Ｒ)及び(Ｓ)-B-3-ピラニル-9-ボラビシクロ[3.3.1]-ノナン、NB-エナントライド、リチウム(Ｒ)-(+)及び(Ｓ)-(-)-2,2'-ジヒドロキシ-1,1'-ビナフチルアルコキシルアルミニウムハイドライド、(Ｒ)-(+)及び(Ｓ)-(-)-2,2'-ジヒドロキシ-6,6'-ジメチルビフェニルボラン−アミン錯体、トリス[[(1S,2S,5R)-2-イソプロピル-5-メチル−シクロヘキス-1-イル]メチル]アルミニウム、[[(1R,3R)-2,2-ジメチルビシクロ[2,2.1]ヘプト-3-イル]メチル]ベリリウムクロライド、(Ｒ)-BINAP-ルテニウム錯体／Ｈ2、及び6,6'-ビス(ジフェニルホスフィノ)-3,3'-ジメトキシ-2,2',4,4'-テトラメチル-1,1'-ビフェニルである。
当業者が認めるように、Ｒ3が-COOHの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類と、Ｒ3が-COOHの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類のカルボキシ官能基を、当業者に認められた、この技術で周知の手法及び手順によってエステル化すると、Ｒ3が-COOアルキルの式(II)の対応するピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体類と、Ｒ3が-COOアルキルの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体類を生ずる。
例えば、一つのこのような方法は、少量の鉱産、例えば硫酸の存在下に還流温度で、Ｒ3が-COOHの式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体を過剰量の適当なHOアルキル（ここでアルキル部分は1-6個の炭素原子をもち、直鎖又は分枝鎖）と反応させるものである。もう一つの適した方法は、エーテルのような適当な溶媒中で、室温で、Ｒ3が-COOHの式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類又はＲ3が-COOHの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を、過剰量のジアゾメタンと反応させて、メチルエステルを得るものである。更に、Ｒ3が-COOアルキルの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体類、又はＲ3が-COOアルキルの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体類は、Ｒ3が-COOHの式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類又はＲ3が-COOHの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を、メタノールのような適当な溶媒中で、０℃ないし室温で、過剰量の2,2-ジメトキシプロパンと反応させて、メチルエステルを得ることによっても調製できる。もう一つの適当な方法は、塩化メチレンのような適当な溶媒中で、Ｒ3が-COOHの式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類を塩化チオニルと反応させて、中間体酸塩化物を得て、続いてアルキル部分が1-6個の炭素原子をもち、直鎖又は分枝鎖である式ＨＯアルキルの適当なアルコールを添加するものである。
当業者が認めるように、任意段階ｅに述べた、Ｒ3が-COOHの式(II)の適当なピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体類のケトン官能基の還元は、構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトン、又はＲ3が-CH2OHの式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体類で実施できる。
例えば、段階ｅですでに述べた手法及び手順を使用して、構造(4)の適当なω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトンを還元すると、対応するω−ハロヒドロキシエチルフェニルアルコールを生ずる。生ずるベンジルアルコール官能基は、段階ｂでヒドロキシエチルについてすでに述べた保護基を使用して、任意に保護できる。こうしてつくられるω−ハロヒドロキシエチルフェニルアルコールを、段階ｃですでに述べた構造(5)の適当なピペリジン化合物によるアルキル化反応にかけると、Ｒ3が保護又は未保護-CH2OHの式(I)の対応するピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体を生ずる。次に、2,2,6,6-テトラメチルピペリジニル-1-オキシ（TEMPO）又はキノリニウムクロロクロメートのような選択的酸化剤を使用して、Ｒ3が-CH2OHの式(I)の適当なピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体を、段階ｄですでに述べた酸化反応にかけると、中間体アルデヒドを生じ、続いて酸化銀での酸化にかけると、Ｒ3が-COOHの式(I)の対応するピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を生ずる。段階ｅですでに述べた技術及び方法を用いて、Ｒ3が保護又は未保護-CH2OHの式(II)の適当なピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体を還元すると、Ｒ3が-CH2OHの式(I)に対応するピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体を生じ、次に2,2,6,6-テトラメチルピペリジニル-1-オキシ（TEMPO）又はキノリニウムクロロクロメートのような選択的酸化剤を使用して、段階ｄですでに述べた酸化反応にかけると、中間体アルデヒドを生じ、続いて酸化銀での酸化にかけると、Ｒ3が-COOHの式(I)の対応するピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体を生ずる。
当業者が認めるように、構造(1)のベンゼン酢酸化合物類、構造(2)のフェネチルアルコール類、構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトン類、構造(5)のピペリジン化合物類、Ｒ3が-CH2OHの式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体類、Ｒ3が-COOHの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体、Ｒ3が-COOアルキルの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体類、Ｒ3が-CH2OHの式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体類、Ｒ3が-COOHの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体類、又はＲ3がヒドロキシ又はフェノール性官能基をもった-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体類は、段階ｂですでに述べたように、適当な保護基を使用して、反応経路Ａに述べた合成への使用に先立って保護できる。
当業者が認めるように、構造(1)のベンゼン酢酸化合物類、構造(2)のフェネチルアルコール類、構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトン類、構造(5)のピペリジン化合物類、Ｒ3が-CH2OHの式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体類、Ｒ3が-COOHの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体、Ｒ3が-COOアルキルの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体類、Ｒ3が-CH2OHの式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体類、Ｒ3が-COOHの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体類、又はＲ3がヒドロキシ又はフェノール性官能基をもった-COOアルキルである式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体類を、反応経路Ａに示された合成への使用に先立って、先行の適当な脱保護試薬と反応させることができる。適当な脱保護試薬の選択と利用は、当業者に周知であり、「有機合成の保護基」（セオドラ・ダブリュー・グリーン、ウィリー社（1981年））に記載されている。適当な脱保護試薬の例は、鉱酸、強有機酸、ルイス酸、鉱塩基水溶液、接触水素添加等である。
例えば、構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトン類、構造(5)のピペリジン化合物類、Ｒ3が-CH2OHの式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体類、又はＲ3が-CH2OHの式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体類の、任意のもののヒドロキシエチル官能基上のアセテートエステル保護基の開裂は、この技術で知られているように、メタノール中のナトリウムメトキシドのような塩基を使用して達成できる。アセテートエステル開裂について、この技術で知られた他の方法は、メタノール中の炭酸カリウム、メタノール性アンモニア、メタノール中の水酸化ナトリウム／ピリジン、及びエタノール中のシアン化カリウムを包含する。
構造(4)のω−ハロヒドロキシエチルフェニルケトン類、構造(5)のピペリジン化合物類、Ｒ3が-CH2OHの式(II)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン誘導体類、Ｒ3が-COOHの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトン誘導体、Ｒ3が-COOアルキルの式(II)のピペリジンカルボキシフェニルケトンエステル誘導体類、Ｒ3が-COOHの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコール誘導体類、Ｒ3が-COOアルキルの式(I)のピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステル誘導体類、又はＲ3が-CH2OHで、Ａがヒドロキシである式(I)のピペリジンヒドロキシエチルフェニルアルコール誘導体類の、任意のものにあるβ−メトキシエトキシメチル（MEM）保護基の開裂は、イー・ジェイ・コリー（E. J. Corey）ら、Tetrahedron Letters, 11巻809-812頁（1976年）の一般手順によって、室温でトリフルオロ酢酸を使用するか、又は約25℃で塩化メチレン中の粉末無水臭化亜鉛5-8当量を使用して達成できる。
以下の実施例は、反応経路Ａに述べた典型的な合成を提示している。これらの実施例は、いかなる形でも、本発明の範囲を制限する意図のものではない。本明細書で使用される以下の用語は、指定された意味をもっている。「ｇ」はグラムを指す。「mmol」はミリモルを指す。
「ml」はミリリットルを指す。「bp」は沸点を指す。
「mp」は融点を指す。「℃」は摂氏の度数を指す。「mm Hg」は水銀のミリメートルを指す。「μL」はミクロリットルを指す。「μg」はミクログラムを指す。「μM」はミクロモル濃度を指す。
実施例１
4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-ヒドロキシブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸塩酸塩
方法Ａ
段階ａ：2,2-ジメチル-フェネチルアセテート
α,α-ジメチルフェニル酢酸（140.0g, 0.853モル）を無水テトラヒドロフラン（100mL）に溶解し、窒素雰囲気下に置く。水素化アルミニウムリチウム（テトラヒドロフラン1.0M溶液639mL、24.3g, 0.639モル）を約２時間に滴加する。脱イオン水（24mL）、15％水酸化ナトリウム水溶液（24mL）、及び再び脱イオン水（72mL）で停止させる。乳白色混合物を20分かきまぜ、フィルター助剤に通して濾過し、乾燥（MgSO4）し、もう一度フィルター助剤に通して濾過する。溶媒を真空中で蒸発させると、2,2-ジメチルフェネチルアルコールを透明な黄色の油として生ずる。
2,2-ジメチルフェネチルアルコール（118.0g, 0.786モル）をピリジン（700mL）に溶解する。無水酢酸（222mL, 240.7g, 2.358モル）を滴加し、室温で一夜かきまぜる。溶媒を真空中で蒸発させ、蒸留によって精製すると、表題化合物を無色透明な油として生ずる。bp75℃（0.4mmHg）。
方法Ｂ
2-メチル-2-プロペニルアセテート（1.28mmol）をベンゼン（80mL）に溶解し、-10℃で窒素流下に、45分間に、ベンゼン（800mL）中のAlCl3（172.3g, 1.29モル）のかきまぜた溶液に加える。5℃で20分かきまぜ、氷（800g）に注ぎ、10分かきまぜる。有機相を分離し、乾燥（MgSO4）し、溶媒を真空中で蒸発させる（30°／60torr）。蒸留によって精製すると、表題化合物を生ずる。
段階ｂ：4-(4-クロロ-1-オキソブチル)-2,2-ジメチルフェネチルアセテート
塩化アルミニウム（223g, 1.68モル）と塩化メチレン（200mL）をフラスコに仕込む。窒素雰囲気下に置き、0-5℃に冷却し、ω−クロロブチリルクロライド（188.6g, 1.34モル）を滴加する。酸塩化物の添加が完了した後、2,2-ジメチルフェネチルアセテート（128.0g, 0.67モル）を滴加し、温度を約０℃に保つ。０℃でかき混ぜを２時間続け、砕氷約２Ｌ上に徐々に注ぐことによって停止させる。塩化メチレン（500mL）を加え、５分かきまぜる。有機相を分離し、水相を塩化メチレン（300mL）で抽出する。有機相を一緒にし、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（3x200mL）、脱イオン水（200mL）及び塩水（200mL）で洗う。乾燥（MgSO4）し、30分かきまぜてから濾過する。溶媒を真空中で蒸発させ、クロマトグラフィ（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製すると、表題化合物をオレンジ／茶色の油として生ずる。
IR（混ぜ物なし）3339, 2970, 1741, 1684, 1607, 1408, 1375, 1233, 1040, 998, 844, 823cm-1;
1H NMR（CDCl3）δ7.93(d, 2H, J=9.0Hz), 7.46(d, 2H, J=9.0Hz), 4.14(s, 2H), 3.68(t, 2H, J=7.5Hz), 3.16(t, 2H, J=7.5Hz), 2.2(m, 2H), 2.00(s, 3H), 1.38(s, 6H);13C NMR（CDCl3）δ198.5, 170.9, 151.9, 134.8, 127.9, 126.2, 72.4, 44.6, 38.6, 35.2, 26.7, 25.7, 20.8;
MS（Cl, CH4）m/z（相対強度）297（MH+, 56）, 261(59), 237(100), 219(52).
段階ｃ：4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-2,2-ジメチルフェネチルアルコール
4-(4-クロロ-1-オキソブチル)-2,2-ジメチルフェネチルアセテート（99.5g, 0.335モル）、α,α−ジフェニル-4-ピペリジンメタノール（101.8g, 0.335モル）、炭酸水素カリウム（83.8g, 0.838モル）、ヨウ化カリウム（1.00g, 0.006モル）、トルエン（600mL）及び水（220mL）を混合する。還流下に72時間かきまぜ、トルエン（200mL）と脱イオン水（100mL）を加える。80℃に保持しながら、フィルター助剤に通して濾過し、有機相を分離する。乾燥（MgSO4）し、濾過し、クロマトグラフィ（酢酸エチル）によって精製すると、4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-2,2-ジメチルフェネチルアセテートを油状固体として生ずる。
IR（KBr）3690, 3608, 3012, 2950, 2810, 1734, 1681, 1607, 1470, 1448, 1376, 1253, 1040, 997, 704, 667cm-1;
1H NMR（CDCl3）δ7.90(d, 2H, J=8.2Hz), 7.4(m, 5H), 7.3(m, 5H), 7.2(m, 2H), 4.14(s, 2H), 3.0(m, 4H), 2.4(m, 3H), 2.0(m, 3H), 1.95(s, 3H), 1.4(m, 4H), 1.38(s, 6H);
13C NMR（CDCl3）δ199.4, 170.9, 151.7, 145.8, 135.1, 128.1, 128.0, 126.5, 126.2, 125.7, 79.3, 72.5, 57.6, 53.7, 43.8, 38.6, 36.1, 25.7, 21.2, 20.8;
MS（Cl, CH4）m/z（相対強度）528（MH+, 100）, 510(63), 450(12), 293(14).
4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-2,2-ジメチルフェネチルアセテート（69.0g, 0.131モル）をメタノール（2.5L）に溶解し、10％水酸化ナトリウム水溶液（769mL, 1.92モル）を加える。還流下に1.5時間かきまぜ、68℃に冷却し、溶媒を真空中で残留物（700mL）まで蒸発させる。クロロホルム（1L）を加え、固体が溶解するまでかきまぜる。有機相を分離し、水相をクロロホルム（3x300mL）で抽出する。有機相を一緒にし、乾燥（MgSO4）し、溶媒を真空中で蒸発させ、再結晶化（トルエン）させると、表題化合物をクリーム色の粉末として生ずる。mp135-137℃。
IR（KBr）3609, 3611, 2950, 2809, 2772, 1680, 1606, 1492, 1470, 1448, 1366, 1282, 1238, 1044, 791, 704, 668cm-1;
1H NMR（CDCl3）δ7.93(d, 2H, J=8.2Hz), 7.4(m, 5H), 7.3(m, 5H), 7.2(m, 2H), 3.64(s, 2H), 2.9(m, 4H), 2.4(m, 3H), 1.9(m, 5H), 1.38(s, 6H), 1.3(m, 4H);
13C NMR（CDCl3）δ199.6, 152.1, 145.9, 135.2, 128.2, 126.4, 125.7, 79.5, 72.7, 57.8, 53.9, 44.0, 40.4, 36.2, 26.1, 25.2, 22.2;
MS（Cl, CH4）m/z（相対強度）486（MH+, 100）, 468(81), 408(19), 293(23).
方法Ａ
段階ｄ：4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸塩酸塩
塩化オキサリル（1.57g, 12.4mmol）を塩化メチレン（17mL）に溶解し、-55℃に冷却し、窒素雰囲気下に置く。塩化メチレン（4.5mL）中のジメチルスルホキシド（1.77g, 1.61mL）の溶液を滴加する。15分かきまぜ、塩化メチレン（33mL）中の4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-2,2-ジメチルフェネチルアルコール（5.0g, 10.3モル）の溶液を滴加する。30分かきまぜ、トリエチルアミン（7.2mL）を滴加する。15分かきまぜてから、-10℃に暖まるようにする。脱イオン水（50mL）中のオキソン（12.66g）の溶液を加える。15分かきまぜ、塩化メチレン（25mL）を加える。有機相を分離し、塩水で洗い、乾燥（MgSO4）し、溶媒を真空中で蒸発させる。クロマトグラフィ（酢酸エチル）によって精製すると、4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-α,α-ジメチルベンゼンアセトアルデヒドを生ずる。
1H NMR（CDCl3）δ9.52(s, 1H), 7.95(d, 2H, J=8.2Hz), 7.5(m, 4H), 7.36(d, 2H, J=8.2Hz), 7.3(m, 4H), 7.2(m, 2H), 2.9(m, 4H), 2.4(m, 4H), 2.0(m, 4H), 1.50(s, 6H), 1.4(m, 4H);
13C NMR（CDCl3）δ202, 199.9, 146.2, 136.2, 128.3, 127.1, 126.6, 125.9, 79.4, 57.7, 53.8, 50.6, 43.9, 42.5, 36.2, 25.9, 22.3, 21.5;
MS（Cl, CH4）m/z（相対強度）484（MH+, 76）, 466(100), 454(19), 406(16), 293(16), 233(19), 183(49), 155(54).
4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-α,α-ジメチルベンゼンアセトアルデヒド（3.40g, 7.03mmol）をアセトン（30mL）に溶解し、15℃に冷却する。1N塩酸（10.5mL）を滴加する。塩酸の添加が完了したら、アセトン（80mL）中の過マンガン酸カリウム（1.82g, 11.5mmol）の溶液を滴加する。室温で６時間かきまぜ、濾過し、フィルターケーキをアセトン（60mL）で洗う。濾液を真空中で蒸発させ、塩化メチレン（500mL）で希釈し、乾燥（MgSO4）し、濾過する。溶媒を真空中で蒸発させ、クロマトグラフィ（酢酸エチル）で精製すると、表題化合物を薄黄色の固体として生ずる。
IR（KBr）3420, 3057, 2964, 1677, 1604, 1569, 1470, 1448, 1406, 1363, 1249, 1189, 1099, 750, 705cm-1;
1H NMR（CDCl3）δ7.75(d, 2H, J=8.2Hz), 7.4(m, 6H), 7.2(m, 4H), 7.1(m, 2H), 3.9(br, s, 2H), 3.1(m, 2H), 2.9(m, 2H), 2.6(m, 2H), 2.3(m, 2H), 1.9(m, 3H), 1.7(m, 2H), 1.44(s, 6H), 1.4(m, 2H);
13C NMR（CDCl3）δ199.4, 147.2, 134.5, 127.7, 127.5, 126.2, 125.7, 78.4, 57.3, 53.5, 46.6, 43.5, 35.6, 26.8, 25.9, 21.3;
MS（Cl, CH4）m/z（相対強度）500（MH+, 79）, 482(62), 456(100), 422(30), 366(42).
方法Ｂ
4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-2,2-ジメチルフェネチルアルコール（9.7mmol）、クロロホルム（20mL）、アセトニトリル（20mL）、水（30mL）及びH5IO6（5.6g, 24.3mmol）を混合する。RuCl3・5H2O（0.15g, 0.49mmol）を加え、室温で２時間かきまぜる。反応混合物を塩化メチレン（200mL）で希釈し、飽和NaHSO3（2x100mL）で洗い、乾燥（MgSO4）する。濾過し、濾液を真空中で蒸発させ（20℃／60torr）、シリカゲル・クロマトグラフィによって精製すると、表題化合物を生ずる。
方法Ｃ
K2S2O8（2.8g, 10.2mmol）、KOH（85％, 1.95g, 30mmol）、及び水（20mL）を混合する。RuCl3・5H2O（30mg, 0.2mmol）を加え、室温で５分かきまぜる。4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-2,2-ジメチルフェネチルアルコール（0.97mmol）をアセトン（14mL）とアセトニトリル（2mL）に溶解し、上の溶液に加える。室温で2.5時間かきまぜ、濾過し、濾液を1N NClでpH5に中和する。塩化メチレン（2x50mL）で抽出し、乾燥（MgSO4）し、溶媒を真空中で蒸発させ（20℃／60torr）、シリカゲル・クロマトグラフィによって精製すると、表題化合物を生ずる。
段階ｅ：4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-ヒドロキシブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸塩酸塩
脱イオン水（2mL）中の水酸化ナトリウム（0.053g, 1.33mmol）の溶液に、ホウ水素化ナトリウム（0.105g, 2.77mmol）を加え、エタノール（30mL）中の4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸塩酸塩（0.70g, 1.31mmol）の溶液に滴加する。室温、pH7-8で、3.5時間かきまぜる。溶媒を真空中で蒸発させ、残留物を塩化メチレン（15mL）及び脱イオン水（15mL）と一緒にかきまぜる。乾燥（MgSO4）し、気体塩化水素でpH3に酸性化し、溶媒を蒸発させる。かきまぜながらエーテルを加え、白色固体を濾過し、追加のエーテルで洗う。乾燥すると表題化合物を生ずる。
IR（KBr）3403, 3058, 2971, 1718, 1634, 1492, 1471, 1448, 1393, 1227, 1150, 1099, 1069, 839, 750, 706cm-1;
1H NMR（CDCl3）δ7.50(d, 4H, J=8.2Hz), 7.3(m, 8H), 7.2(m, 2H), 4.66(t, 1H, J=5.6Hz), 3.5(m, 2H), 3.0(m, 4H), 2.8(m, 2H), 1.7(m, 8H), 1.53(s, 6H);
13C NMR（CDCl3）δ181.1, 147.4, 146.1, 144.4, 129.5, 128.0, 127.4, 127.2, 79.9, 73.9, 57.0, 54.1, 42.7, 36.8, 27.1, 25.7, 21.7;
MS（Cl, CH4）m/z（相対強度）502（MH+, 50）, 485(33), 484(100), 458(25), 454(33), 424(17).
実施例２
(Ｒ)-4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-ヒドロキシブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸エチルエステル
(＋)-Ｂ-クロロジイソピノカムフェニルボラン（2.5g, 7.8mmol）を無水テトラヒドロフラン（5mL）に溶解する。無水テトラヒドロフラン（5mL）中の4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸エチルエステル（2g, 3.54mmol）の溶液を加える。室温で３日間かきまぜ、０℃に冷却する。水（1mL）と30％過酸化水素（2mL）を加え、20分かきまぜる。塩化メチレン（30mL）を加え、塩水（30mL）、次に炭酸水素ナトリウム水溶液（30mL）、次に塩水（30mL）で洗う。乾燥（MgSO4）し、溶媒を真空中で蒸発させ、クロマトグラフィ（1:19メタノール：酢酸エチル）で精製すると、表題化合物を固体として生ずる。mp87-90℃。
IR（KBr）3436, 3058, 2932, 2813, 1725, 1632, 1599, 1470, 1448, 1255, 1147, 1097, 830, 749, 704cm-1;
1H NMR（CDCl3）δ7.5(m, 4H), 7.3(m, 8H), 7.2(m, 2H), 4.6(m, 1H), 4.08(q, 2H, J=7.5Hz), 3.1(m, 1H), 3.0(m, 1H), 2.4(m, 3H), 2.0(m, 3H), 1.7(m, 5H), 1.53(s, 6H), 1.5(m, 2H), 1.42(s, 2H), 1.15(t, 3H, J=7.5Hz);［α］D 20+39.4o（c=0.99, CHCl3）
実施例３
(Ｓ)-4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-ヒドロキシブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸エチルエステル
(−)-Ｂ-クロロジイソピノカムフェニルボラン（2.5g, 7.8mmol）を無水テトラヒドロフラン（5mL）に溶解する。無水テトラヒドロフラン（5mL）中の4-[4-[4-(ヒドロキシジフェニルメチル)-1-ピペリジニル]-1-オキソブチル]-α,α-ジメチルベンゼン酢酸エチルエステル（2g, 3.54mmol）の溶液を加える。室温で３日間かきまぜ、０℃に冷却する。水（1mL）と30％過酸化水素（2mL）を加え、20分かきまぜる。塩化メチレン（30mL）を加え、塩水（30mL）、次に炭酸水素ナトリウム水溶液（30mL）、次に塩水（30mL）で洗う。乾燥（MgSO4）し、溶媒を真空中で蒸発させ、クロマトグラフィで精製すると、表題化合物を生ずる。
Claims (14)
- 式
- 式
ｎは１−５の整数であり；
Ａは水素又はヒドロキシであるが但しＡがヒドロキシの時はＡは保護されているか又は保護されていないものであり得る］
のピペリジンホルミルフェニルケトン化合物の製法であって、
(a)式
(b)該フェネチルアルコールを塩化アセチル、無水酢酸、塩化ベンゾイル、又は無水安息香酸と、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、トリエチルアミン、又はピリジンの存在下で反応させ、式
(c)該保護されたフェネチルアルコールを式
(d)ω−ハロ保護ヒドロキシエチルフェニルケトンを式
(e)ピペリジン保護ヒドロキシエチルフェニルケトンをメタノール中のナトリウムメトキシド、メタノール中の炭酸カリウム、メタノール性アンモニア、メタノール中の水酸化ナトリウム／ピリジン、及びエタノール中のシアン化カリウムと反応させて、式
(f)ピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトンをジメチルスルホキシド、塩化オキサリル、及びトリエチルアミンと、又はデス・マーチン試薬、酸化クロム(IV)、過酸化ニッケル、重クロム酸ナトリウム、重クロム酸カリ、クロム酸第三ブチル、酸化銀、ピコリン酸銀（argentic picolinate）、二酸化マンガン、四酢酸鉛、ジシクロヘキシルカルボジイミド、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノキノン、テトラクロロ-1,2-ベンゾキノン、2,2,6,6-テトラメチルピペリジニル-1-オキシ（TEMPO）又はクロロクロム酸キノリニウムと反応させて、ピペリジンホルミルフェニルケトンを生じ、
(g)必要なら、ヒドロキシ保護基を有するピペリジンホルミルフェニルアルコールを鉱酸、強有機酸、ルイス酸、水性鉱塩基、又は接触水素添加と反応させ、ピペリジンホルミルフェニルケトンを生じることからなる方法。 - 式
Ｒ2は水素を表わすか；又は
Ｒ1とＲ2は、一緒に、Ｒ1とＲ2を支える炭素原子間に第二の結合を形成し；
ｎは１−５の整数であり；
Ａは水素又はヒドロキシであるが但しＡがヒドロキシの時はＡは保護されているか又は保護されていないものであり得；また
ＤはC(=O)CH3又はC(=O)C6H5である］
のピペリジン保護ヒドロキシエチルフェニルケトン化合物類の製法であって、
(a)式
(b)該フェネチルアルコールを塩化アセチル、無水酢酸、塩化ベンゾイル、又は無水安息香酸と、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、トリエチルアミン、又はピリジンの存在下で反応させ、式
(c)該保護されたフェネチルアルコールを式
(d)ω−ハロ保護ヒドロキシエチルフェニルケトンを式
(e)必要なら、ヒドロキシ保護基を有するピペリジン保護ヒドロキシエチルフェニルケトンを鉱酸、強有機酸、ルイス酸、水性鉱塩基、又は接触水素添加と反応させ、ピペリジンホルミルフェニルアルコールを生じることからなる方法。 - 式
Ｒ2は水素を表わすか；又は
Ｒ1とＲ2は、一緒に、Ｒ1とＲ2を支える炭素原子間に第二の結合を形成し；
ｎは１−５の整数であり；また
Ｒ3は-COOH又は-COOアルキルであって、ここでアルキル部分は1-6個の炭素原子をもち、直鎖又は分枝鎖であり；
Ａは水素又はヒドロキシである］
の化合物、又は製薬上受入れられるその塩類の製法であって、
(a)式
(b)該フェネチルアルコールを塩化アセチル、無水酢酸、塩化ベンゾイル、又は無水安息香酸と、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、トリエチルアミン、又はピリジンの存在下で反応させ、式
(c)該保護されたフェネチルアルコールを式
(d)ω−ハロ保護ヒドロキシエチルフェニルケトンを式
(e)ピペリジン保護ヒドロキシエチルフェニルケトンをメタノール中のナトリウムメトキシド、メタノール中の炭酸カリウム、メタノール性アンモニア、メタノール中の水酸化ナトリウム／ピリジン、及びエタノール中のシアン化カリウムと反応させて、式
(f)ピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトンを、ジメチルスルホキシド、塩化オキサリル、及びトリエチルアミンと、又はデス・マーチン試薬、酸化クロム(IV)、過酸化ニッケル、重クロム酸ナトリウム、重クロム酸カリ、クロム酸第三ブチル、酸化銀、ピコリン酸銀（argentic picolinate）、二酸化マンガン、四酢酸鉛、ジシクロヘキシルカルボジイミド、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノキノン、テトラクロロ-1,2-ベンゾキノン、2,2,6,6-テトラメチルピペリジニル-1-オキシ(TEMPO)又はクロロクロム酸キノリニウムと反応させて、式
(g)ピペリジンホルミルフェニルケトンを過マンガン酸カリ、酸化クロム(IV)、酸化銀(I)、酸化銀、ピコリン酸銀（argentic picolinate）、過酸過物、硝酸、m-クロロ過安息香酸、及び過酢酸と反応させて、式
(h)ピペリジンカルボキシフェニルケトンを、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素カリウム、ナトリウムシアノボロハイドライド、テトラメチルアンモニウムボロハイドライド、リチウムトリ第三ブチルアルミノハイドライド、水素化ジイソブチルアルミニウム、又は接触水素添加と反応させて式
(i)必要なら、ピペリジンカルボキシフェニルアルコールをジアゾメタン又は2,2-ジメトキシプロパンと、又は塩化チオニルに続いてアルキル部分が１〜６個の炭素原子で直鎖又は分枝鎖である式ＨＯアルキルのアルコールと反応させ、式
(j)必要なら、ピペリジンカルボキシフェニルアルコール又はＡが保護ヒドロキシであるピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステルを鉱酸、強有機酸、ルイス酸、水性鉱塩基、又は接触水素添加と反応させ、脱保護されたピペリジンカルボキシフェニルアルコール又はピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステルを生じることからなる方法。 - 式
Ｒ2は水素を表わすか；又は
Ｒ1とＲ2は、一緒に、Ｒ1とＲ2を支える炭素原子間に第二の結合を形成し；
ｎは１−５の整数であり；また
Ｒ3は-COOH又は-COOアルキルであって、ここでアルキル部分は1-6個の炭素原子をもち、直鎖又は分枝鎖であり；
Ａは水素又はヒドロキシである］
の化合物、又は製薬上受入れられるその塩類の製法であって、
(a)式
(b)該フェネチルアルコールを塩化アセチル、無水酢酸、塩化ベンゾイル、又は無水安息香酸と、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、トリエチルアミン、又はピリジンの存在下で反応させ、式
(c)該保護されたフェネチルアルコールを式
(d)ω−ハロ保護ヒドロキシエチルフェニルケトンを式
(e)ピペリジン保護ヒドロキシエチルフェニルケトンをメタノール中のナトリウムメトキシド、メタノール中の炭酸カリウム、メタノール性アンモニア、メタノール中の水酸化ナトリウム／ピリジン、及びエタノール中のシアン化カリウムと反応させて、式
(f)ピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトンを、酸化クロム(IV)、過マンガン酸カリ、硝酸、二酸化窒素、酸化ルテニウム(VIII)、過酸化ニッケル、酸化銀、クロム酸第三ブチル、又はキセノン酸と反応させて、式
(g)ピペリジンカルボキシフェニルケトンを、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素カリウム、ナトリウムシアノボロハイドライド、テトラメチルアンモニウムボロハイドライド、リチウムトリ第三ブチルアルミノハイドライド、水素化ジイソブチルアルミニウム、又は接触水素添加と反応させて式
(h)必要なら、ピペリジンカルボキシフェニルアルコールをジアゾメタン又は2,2-ジメトキシプロパンと、又は塩化チオニルに続いてアルキル部分が１〜６個の炭素原子で直鎖又は分枝鎖である式ＨＯアルキルのアルコールと反応させ、式
(i)必要なら、ピペリジンカルボキシフェニルアルコール又はＡが保護ヒドロキシであるピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステルを鉱酸、強有機酸、ルイス酸、水性鉱塩基、又は接触水素添加と反応させ、脱保護されたピペリジンカルボキシフェニルアルコール又はピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステルを生じることからなる方法。 - 段階ｅで製造されるピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトンがルテニウム（VIII）オキシドと反応されて段階ｆのピペリジンカルボキシフェニルケトンを生じる、請求項５に記載の方法。
- 式
Ｒ2は水素を表わすか；又は
Ｒ1とＲ2は、一緒に、Ｒ1とＲ2を支える炭素原子間に第二の結合を形成し；
ｎは１−５の整数であり；また
Ｒ3は-COOH又は-COOアルキルであって、ここでアルキル部分は1-6個の炭素原子をもち、直鎖又は分枝鎖であり；
Ａの各々は水素又はヒドロキシである］
の化合物、又は製薬上受入れられるその塩類の製法であって、
(a)式
(b)該フェネチルアルコールを塩化アセチル、無水酢酸、塩化ベンゾイル、又は無水安息香酸と、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、トリエチルアミン、又はピリジンの存在下で反応させ、式
(c)該保護されたフェネチルアルコールを式
(d)ω−ハロ保護ヒドロキシエチルフェニルケトンを式
(e)ピペリジン保護ヒドロキシエチルフェニルアルコールをメタノール中のナトリウムメトキシド、メタノール中の炭酸カリウム、メタノール性アンモニア、メタノール中の水酸化ナトリウム／ピリジン、及びエタノール中のシアン化カリウムと反応させて、式
(f)ピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトンを、ジメチルスルホキシド、塩化オキサリル、及びトリエチルアミンと、又はデス・マーチン試薬、酸化クロム(IV)、過酸化ニッケル、重クロム酸ナトリウム、重クロム酸カリ、クロム酸第三ブチル、酸化銀、ピコリン酸銀（argentic picolinate）、二酸化マンガン、四酢酸鉛、ジシクロヘキシルカルボジイミド、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノキノン、テトラクロロ-1,2-ベンゾキノン、2,2,6,6-テトラメチルピペリジニル-1-オキシ（TEMPO）又はクロロクロム酸キノリニウムと反応させて、式
(g)ピペリジンホルミルフェニルケトンを、過マンガン酸カリ、酸化クロム(IV)、酸化銀(I)、酸化銀、ピコリン酸銀（argentic picolinate）、過酸過物、硝酸、m-クロロ過安息香酸、及び過酢酸と反応させて、式
(h)必要なら、ピペリジンカルボキシフェニルアルコールをジアゾメタン又は2,2-ジメトキシプロパンと、又は塩化チオニルに続いてアルキル部分が１〜６個の炭素原子で直鎖又は分枝鎖である式ＨＯアルキルのアルコールと反応させ、式
(i)必要なら、ヒドロキシ保護基を有するピペリジンカルボキシフェニルケトン又はピペリジンカルボキシフェニルケトンエステルを鉱酸、強有機酸、ルイス酸、水性鉱塩基、又は接触水素添加と反応させ、脱保護されたピペリジンカルボキシフェニルケトン又はピペリジンカルボキシフェニルケトンエステルを生じることからなる方法。 - 式
Ｒ2は水素を表わすか；又は
Ｒ1とＲ2は、一緒に、Ｒ1とＲ2を支える炭素原子間に第二の結合を形成し；
ｎは１−５の整数であり；また
Ｒ3は-COOH又は-COOアルキルであって、ここでアルキル部分は1-6個の炭素原子をもち、直鎖又は分枝鎖であり；
Ａの各々は水素又はヒドロキシである］
の化合物、又は製薬上受入れられるその塩類の製法であって、
(a)式
(b)該フェネチルアルコールを塩化アセチル、無水酢酸、塩化ベンゾイル、又は無水安息香酸と、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、トリエチルアミン、又はピリジンの存在下で反応させ、式
(c)該保護されたフェネチルアルコールを式
(d)ω−ハロ保護ヒドロキシエチルフェニルケトンを式
(e)ピペリジン保護ヒドロキシエチルフェニルアルコールをメタノール中のナトリウムメトキシド、メタノール中の炭酸カリウム、メタノール性アンモニア、メタノール中の水酸化ナトリウム／ピリジン、及びエタノール中のシアン化カリウムと反応させて、式
(f)ピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトンを、酸化クロム(IV)、過マンガン酸カリ、硝酸、二酸化窒素、酸化ルテニウム(VIII)、過酸化ニッケル、酸化銀、クロム酸第三ブチル、又はキセノン酸と反応させて、式
(g)必要なら、ピペリジンカルボキシフェニルアルコールをジアゾメタン又は2,2-ジメトキシプロパンと、又は塩化チオニルに続いてアルキル部分が１〜６個の炭素原子で直鎖又は分枝鎖である式ＨＯアルキルのアルコールと反応させ、式
(h)必要なら、ヒドロキシ保護基を有するピペリジンカルボキシフェニルケトン又はピペリジンカルボキシフェニルケトンエステルを鉱酸、強有機酸、ルイス酸、水性鉱塩基、又は接触水素添加と反応させ、脱保護されたピペリジンカルボキシフェニルケトン又はピペリジンカルボキシフェニルケトンエステルを生じることからなる方法。 - 段階ｅのピペリジンヒドロキシフェニルケトンが酸化ルテニウム（VIII）と反応され段階ｆのピペリジンカルボキシフェニルケトンを生じる請求項８に記載の方法。
- 式
Ｒ2は水素を表わすか；又は
Ｒ1とＲ2は、一緒に、Ｒ1とＲ2を支える炭素原子間に第二の結合を形成し；
ｎは１−５の整数であり；
Ｒ3は-CH2OHであり；また
Ａの各々は水素又はヒドロキシである］
のピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトン化合物又は製薬上受入れられるその塩類の製法であって、
(a)式
(b)該フェネチルアルコールを塩化アセチル、無水酢酸、塩化ベンゾイル、又は無水安息香酸と、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、トリエチルアミン、又はピリジンの存在下で反応させ、式
(c)該保護されたフェネチルアルコールを式
(d)ω−ハロ保護ヒドロキシエチルフェニルケトンを式
(e)ピペリジン保護ヒドロキシエチルフェニルケトンをメタノール中のナトリウムメトキシド、メタノール中の炭酸カリウム、メタノール性アンモニア、メタノール中の水酸化ナトリウム／ピリジン、及びエタノール中のシアン化カリウムと反応させて、式
(f)必要なら、ヒドロキシ保護基を有するピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトンを鉱酸、強有機酸、ルイス酸、水性鉱塩基、又は接触水素添加と反応させ、ピペリジンホルミルフェニルアルコールを生じることからなる方法。 - 式
Ｒ2は水素を表わすか；又は
Ｒ1とＲ2は、一緒に、Ｒ1とＲ2を支える炭素原子間に第二の結合を形成し；
ｎは１−５の整数であり；また
Ｒ3は-COOH又は-COOアルキルであって、ここでアルキル部分は1-6個の炭素原子をもち、直鎖又は分枝鎖であり；
Ａは水素又はヒドロキシである］
の化合物、又は製薬上受入れられるその塩類の製法であって、
(a)式
(b)該フェネチルアルコールを塩化アセチル、無水酢酸、塩化ベンゾイル、又は無水安息香酸と、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、トリエチルアミン、又はピリジンの存在下で反応させ、式
(c)該保護されたフェネチルアルコールを式
(d)ω−ハロ保護ヒドロキシエチルフェニルケトンを式
(e)ピペリジン保護ヒドロキシエチルフェニルケトンをメタノール中のナトリウムメトキシド、メタノール中の炭酸カリウム、メタノール性アンモニア、メタノール中の水酸化ナトリウム／ピリジン、及びエタノール中のシアン化カリウムと反応させて、式
(f)ピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトンを、ジメチルスルホキシド、塩化オキサリル、及びトリエチルアミンと、又はデス・マーチン試薬、酸化クロム(IV)、過酸化ニッケル、重クロム酸ナトリウム、重クロム酸カリ、クロム酸第三ブチル、酸化銀、ピコリン酸銀（argentic picolinate）、二酸化マンガン、四酢酸鉛、ジシクロヘキシルカルボジイミド、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノキノン、テトラクロロ-1,2-ベンゾキノン、2,2,6,6-テトラメチルピペリジニル-1-オキシ（TEMPO）又はクロロクロム酸キノリニウムと反応させて、式
(g)ピペリジンホルミルフェニルケトンを過マンガン酸カリ、酸化クロム(IV)、酸化銀(I)、酸化銀、ピコリン酸銀（argentic picolinate）、過酸過物、硝酸、m-クロロ過安息香酸、及び過酢酸と反応させて、式
(h)ピペリジンカルボキシフェニルケトンを、(＋)-Ｂ-クロロジイソピノカムフェニルボランと反応させて式
(i)必要なら、ピペリジンカルボキシフェニルアルコールをジアゾメタン又は2,2-ジメトキシプロパンと、又は塩化チオニルに続いてアルキル部分が１〜６個の炭素原子で直鎖又は分枝鎖である式ＨＯアルキルのアルコールと反応させ、式
(j)必要なら、ピペリジンカルボキシフェニルアルコール又はＡが保護ヒドロキシであるピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステルを鉱酸、強有機酸、ルイス酸、水性鉱塩基、又は接触水素添加と反応させ、脱保護されたピペリジンカルボキシフェニルアルコール又はピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステルを生じることからなる方法。 - 式
Ｒ2は水素を表わすか；又は
Ｒ1とＲ2は、一緒に、Ｒ1とＲ2を支える炭素原子間に第二の結合を形成し；
ｎは１−５の整数であり；また
Ｒ3は-COOH又は-COOアルキルであって、ここでアルキル部分は1-6個の炭素原子をもち、直鎖又は分枝鎖であり；
Ａは水素又はヒドロキシである］
の化合物、又は製薬上受入れられるその塩類の製法であって、
(a)式
(b)該フェネチルアルコールを塩化アセチル、無水酢酸、塩化ベンゾイル、又は無水安息香酸と、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、トリエチルアミン、又はピリジンの存在下で反応させ、式
(c)該保護されたフェネチルアルコールを式
(d)ω−ハロ保護ヒドロキシエチルフェニルケトンを式
(e)ピペリジン保護ヒドロキシエチルフェニルケトンをメタノール中のナトリウムメトキシド、メタノール中の炭酸カリウム、メタノール性アンモニア、メタノール中の水酸化ナトリウム／ピリジン、及びエタノール中のシアン化カリウムと反応させて、式
(f)ピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトンを、酸化クロム(IV)、過マンガン酸カリ、硝酸、二酸化窒素、酸化ルテニウム(VIII)、過酸化ニッケル、酸化銀、クロム酸第三ブチル、又はキセノン酸と反応させて、式
(g)ピペリジンカルボキシフェニルケトンを、(＋)-Ｂ-クロロジイソピノカムフェニルボランと反応させ、式
(h)必要なら、ピペリジンカルボキシフェニルアルコールをジアゾメタン又は2,2-ジメトキシプロパンと、又は塩化チオニルに続いてアルキル部分が１〜６個の炭素原子で直鎖又は分枝鎖である式ＨＯアルキルのアルコールと反応させ、式
(i)必要なら、ピペリジンカルボキシフェニルアルコール又はＡが保護ヒドロキシであるピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステルを鉱酸、強有機酸、ルイス酸、水性鉱塩基、又は接触水素添加と反応させ、脱保護されたピペリジンカルボキシフェニルアルコール又はピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステルを生じることからなる方法。 - 式
Ｒ2は水素を表わすか；又は
Ｒ1とＲ2は、一緒に、Ｒ1とＲ2を支える炭素原子間に第二の結合を形成し；
ｎは１−５の整数であり；また
Ｒ3は-COOH又は-COOアルキルであって、ここでアルキル部分は1-6個の炭素原子をもち、直鎖又は分枝鎖であり；
Ａは水素又はヒドロキシである］
の化合物、又は製薬上受入れられるその塩類の製法であって、
(a)式
(b)該フェネチルアルコールを塩化アセチル、無水酢酸、塩化ベンゾイル、又は無水安息香酸と、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、トリエチルアミン、又はピリジンの存在下で反応させ、式
(c)該保護されたフェネチルアルコールを式
(d)ω−ハロ保護ヒドロキシエチルフェニルケトンを式
(e)ピペリジン保護ヒドロキシエチルフェニルケトンをメタノール中のナトリウムメトキシド、メタノール中の炭酸カリウム、メタノール性アンモニア、メタノール中の水酸化ナトリウム／ピリジン、及びエタノール中のシアン化カリウムと反応させて、式
(f)ピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトンを、ジメチルスルホキシド、塩化オキサリル、及びトリエチルアミンと、又はデス・マーチン試薬、酸化クロム(IV)、過酸化ニッケル、重クロム酸ナトリウム、重クロム酸カリ、クロム酸第三ブチル、酸化銀、ピコリン酸銀（argentic picolinate）、二酸化マンガン、四酢酸鉛、ジシクロヘキシルカルボジイミド、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノキノン、テトラクロロ-1,2-ベンゾキノン、2,2,6,6,-テトラメチルピペリジニル-1-オキシ（TEMPO）又はクロロクロム酸キノリニウムと反応させて、式
(g)ピペリジンホルミルフェニルケトンを過マンガン酸カリ、酸化クロム(IV)、酸化銀(I)、酸化銀、ピコリン酸銀（argentic picolinate）、過酸過物、硝酸、m-クロロ過安息香酸、及び過酢酸と反応させて、式
(h)ピペリジンカルボキシフェニルケトンを、(−)-Ｂ-クロロジイソピノカムフェニルボランと反応させて式
(i)必要なら、ピペリジンカルボキシフェニルアルコールをジアゾメタン又は2,2-ジメトキシプロパンと、又は塩化チオニルに続いてアルキル部分が１〜６個の炭素原子で直鎖又は分枝鎖である式ＨＯアルキルのアルコールと反応させ、式
(j)必要なら、ピペリジンカルボキシフェニルアルコール又はＡが保護ヒドロキシであるピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステルを鉱酸、強有機酸、ルイス酸、水性鉱塩基、又は接触水素添加と反応させ、脱保護されたピペリジンカルボキシフェニルアルコール又はピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステルを生じることからなる方法。 - 式
Ｒ2は水素を表わすか；又は
Ｒ1とＲ2は、一緒に、Ｒ1とＲ2を支える炭素原子間に第二の結合を形成し；
ｎは１−５の整数であり；また
Ｒ3は-COOH又は-COOアルキルであって、ここでアルキル部分は1-6個の炭素原子をもち、直鎖又は分枝鎖であり；
Ａは水素又はヒドロキシである］
の化合物、又は製薬上受入れられるその塩類の製法であって、
(a)式
(b)該フェネチルアルコールを塩化アセチル、無水酢酸、塩化ベンゾイル、又は無水安息香酸と、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、トリエチルアミン、又はピリジンの存在下で反応させ、式
(c)該保護されたフェネチルアルコールを式
(d)ω−ハロ保護ヒドロキシエチルフェニルケトンを式
(e)ピペリジン保護ヒドロキシエチルフェニルケトンをメタノール中のナトリウムメトキシド、メタノール中の炭酸カリウム、メタノール性アンモニア、メタノール中の水酸化ナトリウム／ピリジン、及びエタノール中のシアン化カリウムと反応させて、式
(f)ピペリジンヒドロキシエチルフェニルケトンを、酸化クロム(IV)、過マンガン酸カリ、硝酸、二酸化窒素、酸化ルテニウム(VIII)、過酸化ニッケル、酸化銀、クロム酸第三ブチル、又はキセノン酸と反応させて、式
(g)ピペリジンカルボキシフェニルケトンを、(−)-Ｂ-クロロジイソピノカムフェニルボランと反応させ、式
(h)必要なら、ピペリジンカルボキシフェニルアルコールをジアゾメタン又は2,2-ジメトキシプロパンと、又は塩化チオニルに続いてアルキル部分が１〜６個の炭素原子で直鎖又は分枝鎖である式ＨＯアルキルのアルコールと反応させ、式
(i)必要なら、ピペリジンカルボキシフェニルアルコール又はＡが保護ヒドロキシであるピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステルを鉱酸、強有機酸、ルイス酸、水性鉱塩基、又は接触水素添加と反応させ、脱保護されたピペリジンカルボキシフェニルアルコール又はピペリジンカルボキシフェニルアルコールエステルを生じることからなる方法。
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