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JP2015517300A5 - - Google Patents

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  1. 少なくとも1種のヒト化抗EGFR抗体またはその抗原結合フラグメント、少なくとも1種のヒト化抗HER2抗体またはその抗原結合フラグメント、および少なくとも1種のヒト化抗HER3抗体またはその抗原結合フラグメントを含む、抗体組成物。
  2. )配列番号:42の重鎖可変領域配列および配列番号:43の軽鎖可変領域配列を含む抗体;
    )配列番号:46の重鎖可変領域配列および配列番号:47の軽鎖可変領域配列を含む抗体;
    )配列番号:50の重鎖可変領域配列および配列番号:51の軽鎖可変領域配列を含む抗体;
    )配列番号:52の重鎖可変領域配列および配列番号:53の軽鎖可変領域配列を含む抗体;
    )配列番号:54の重鎖可変領域配列および配列番号:55の軽鎖可変領域配列を含む抗体;ならびに
    )配列番号:60の重鎖可変領域配列および配列番号:61の軽鎖可変領域配列を含む抗体
    を含む、抗体組成物。
  3. a)抗EGFR抗体が
    )Arg44、Val83およびIlel04を有する配列番号:1を含む重鎖可変領域配列、ならびにLeu34、Tyr41、Leu51およびPhe92を有する配列番号:3を含む軽鎖可変領域配列;
    i)Arg44、Val83およびIlel04を有する配列番号:1を含む重鎖可変領域配列、ならびにTyr41、Leu51およびPhe92を有する配列番号:3を含む軽鎖可変領域配列
    ii)Arg44およびVal83を有する配列番号:1を含む重鎖可変領域配列、ならびにAla19およびPhe92を有する配列番号:2を含む軽鎖可変領域配列
    iv)Leu20、Ile48およびAla68を有する配列番号:4を含む重鎖可変領域配列、ならびにVal75およびPhe87を有する配列番号:5を含む軽鎖可変領域配列;または
    v)Leu20、Ile48、Leu56およびAla68を有する配列番号:4を含む重鎖可変領域配列、ならびにVal75およびPhe87を有する配列番号:5を含む軽鎖可変領域配列
    を含
    b)抗HER2抗体が、
    i)Ser55、Leu70、Val72、Lys74およびAla79を有する配列番号:6を含む重鎖可変領域配列、ならびにVal44、Met48およびTyr70を有する配列番号:7を含む軽鎖可変領域配列;
    ii)Ser55およびVal72を有する配列番号:6を含む重鎖可変領域配列、ならびにMet48およびTyr70を有する配列番号:7を含む軽鎖可変領域配列;または
    iii)Ala49、Ile74およびSer77を有する配列番号:8を含む重鎖可変領域配列、ならびにThr56、Tyr71、Ser85およびLeu104を有する配列番号:9を含む軽鎖可変領域配列
    を含み;そして
    c)抗HER3抗体が、
    i)Met49、Ser55およびIle68、またはAsn44、Ser55およびThr93を有する配列番号:10を含む重鎖可変領域配列、ならびにPhe36、Val44、Phe49およびIle85、またはPhe36、Phe49およびLeu73を有する配列番号:11を含む軽鎖可変領域配列;
    ii)Va146、Met49、Ser55およびArg72を有する配列番号:12を含む重鎖可変領域配列、ならびにVal21、Thr29、Val44およびPhe87を有する配列番号:13を含む軽鎖可変領域配列;または
    iii)Phe41、Val46、Met49、Ser55およびArg72を有する配列番号:12を含む重鎖可変領域配列、ならびにVal21、Val44、Tyr71、Phe87およびLeu104を有する配列番号:13を含む軽鎖可変領域配列
    を含む、
    請求項に記載の抗体組成物。
  4. i)それぞれ配列番号:38および39、
    ii)それぞれ配列番号:40および41、または
    iii)それぞれ配列番号:42および43
    の重鎖可変領域配列および軽鎖可変領域配列を含む抗EGFR抗体;
    i)それぞれ配列番号:44および45、または
    ii)それぞれ配列番号:46および47;
    の重鎖可変領域配列および軽鎖可変領域配列を含む抗EGFR抗体;
    i)それぞれ配列番号:48および49、または
    ii)それぞれ配列番号:50および51;
    の重鎖可変領域配列および軽鎖可変領域配列を含む抗HER2抗体;
    配列番号:52の重鎖可変領域配列および配列番号:53の軽鎖可変領域配列を含む抗HER2抗体;
    i)それぞれ配列番号:54および55、または
    ii)それぞれ配列番号:56および57;
    の重鎖可変領域配列および軽鎖可変領域配列を含む抗HER3抗体;および
    i)それぞれ配列番号:58および59、または
    ii)それぞれ配列番号:60および61
    の重鎖可変領域配列および軽鎖可変領域配列を含む抗HER3抗
    を含む、請求項に記載の抗体組成物。
  5. ヒト化抗またはその抗原結合フラグメントであって、
    a)EGFRに結合し、重鎖および軽鎖アミノ酸配列が、
    それぞれ配列番号:42および43、
    それぞれ配列番号:38および39、
    それぞれ配列番号:40および41、
    それぞれ配列番号:44および45、または
    それぞれ配列番号:46および47を含む、抗体
    b)HER2に結合し、重鎖および軽鎖アミノ酸配列が、
    それぞれ配列番号:50および51、
    それぞれ配列番号:48および49、または
    それぞれ配列番号:52および53を含む、抗体;または
    c)HER3に結合し、重鎖および軽鎖アミノ酸配列が、
    それぞれ配列番号:54および55、
    それぞれ配列番号:56および57、
    それぞれ配列番号:58および59、または
    それぞれ配列番号:60および61を含む、抗体。
  6. 請求項1ないしのいずれか一項に記載の抗体組成物または請求項5に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント、および薬学的に許容される添加剤を含む、医薬組成物。
  7. 組成物中の少なくとも1種の抗体が、抗体−抗癌剤複合体である、請求項に記載の医薬組成物。
  8. 請求項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントの重鎖をコード化するヌクレオチド配列、または軽鎖をコード化するヌクレオチド配列、または両方を含む、核酸分子。
  9. 請求項に記載の核酸分子を含む発現ベクター。
  10. 請求項5に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントの重鎖をコード化するヌクレオチド配列および軽鎖をコード化するヌクレオチド配列を含む、宿主細胞。
  11. 請求項10に記載の宿主細胞を提供し、抗体発現に適する条件下で該宿主細胞を培養し、得られた抗体を単離することを含む、抗体の製造方法。
  12. 少なくとも1種のヒト化抗EGFR抗体、少なくとも1種のヒト化抗HER2抗体、および少なくとも1種のヒト化抗HER3抗体を含む抗体組成物の製造方法であって、
    少なくとも第一、第二および第三の宿主細胞であって、該第一の宿主細胞が、請求項5a)に記載の抗EGFR抗体を発現することができ、該第二の宿主細胞が、請求項5b)に記載の抗HER2抗体を発現することができ、該第三の宿主細胞が、請求項5c)に記載の抗HER3抗体を発現することができる、細胞を提供し、
    該第一、第二および第三の宿主細胞を、抗EGFR抗体、抗HER2抗体および抗HER3抗体の発現に適する条件下で培養し、そして
    得られた抗体を単離すること
    を含む、方法。
  13. a)患者における癌の処置
    b)EGFR、HER2および/またはHER3の発現または過剰発現により特徴付けられる障害を有する患者の処置;
    c)抗体および/またはチロシンキナーゼ阻害剤を用いる処置剤に対して獲得耐性を有する患者における癌の処置;
    d)患者における癌の増殖の阻害;
    e)癌患者において、EGFR、HER2もしくはHER3の発現の低減;または
    f)癌患者において、EGFR、HER2もしくはHER3の上方制御の阻止
    における使用のための、請求項1ないしのいずれか一項に記載の抗体組成物、請求項5に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント、または請求項もしくはに記載の医薬組成物を含む医薬組成物
  14. 患者が
    a)膵臓癌、所望によりKRAS変異を有する膵臓癌;
    b)骨肉腫
    c)大腸癌
    d)子宮内膜癌または
    e)尿管癌
    を患う、請求項13に記載の医薬組成物
  15. 少なくとも1種の抗体が抗癌剤と複合体を形成している、請求項13または14に記載の医薬組成物
  16. 患者がこれまでに癌の処置を受けていない、請求項13ないし15のいずれか一項に記載の医薬組成物
  17. 患者がこれまでに癌の処置を受けている、請求項13ないし15のいずれか一項に記載の医薬組成物
  18. 患者が、
    a)これまでにセツキシマブ、トラスツズマブ、またはペルツズマブの処置を受けている;または
    b)セツキシマブ、トラスツズマブ、またはペルツズマブに対して獲得耐性を有する、
    請求項13ないし15のいずれか一項に記載の医薬組成物
  19. 患者がヒトである、請求項13ないし18のいずれか一項に記載の医薬組成物。
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