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JP2013122063A - 液晶性ポリエステル樹脂組成物及びその製造方法とそれからなる成形品 - Google Patents

液晶性ポリエステル樹脂組成物及びその製造方法とそれからなる成形品 Download PDF

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Abstract

【課題】スナップフィット性、セルフタッピング性が高い成形品を得ることができる液晶性ポリエステル樹脂組成物。
【解決手段】ヒドロキシ安息香酸、4,4’−ジヒドロキシジフェニル、ハイドロキノン、テレフタール酸、イソフタール酸から構成される各残基からなる液晶性ポリエステル樹脂100重量部およびガラス繊維10〜100重量部を少なくとも含有する液晶性樹脂組成物であって、前記ガラス繊維の重量平均繊維長(Mw)が200〜500μmであり、繊維長1500μm以上のガラス繊維を全ガラス繊維中0.1〜5.0重量%含有することを特徴とする液晶性ポリエステル樹脂組成物。
【選択図】図1

Description

本発明は、液晶性ポリエステル樹脂組成物及びその製造方法とそれからなる成形品に関する。
近年、プラスチックの高性能化に対する要求がますます高まり、種々の新規性能を有するポリマーが数多く開発され、市場に供されている。中でも分子鎖の平行な配列を特徴とする光学異方性を示す液晶性ポリエステルなどの液晶性樹脂は、優れた成形性と機械的性質を有する点で注目されており、機械部品、電気・電子部品などに用途が拡大されつつある。液晶性樹脂は、特に、良流動性を必要とするコネクターなどの電気・電子部品に好適に用いられている。
これら、機械部品、電機・電子部品は小型化・精密化が進んでおり、成形品の肉厚も非常に薄肉になっている。このため、製品強度の向上、異方性の低減を目的として、繊維状無機充填材を充填した液晶性ポリエステル樹脂組成物が使用されている。
例えば、ウェルド強度と成形品表面の平滑性を改善することを目的として、以下のような液晶性樹脂組成物が提案されている(例えば、特許文献1参照)。この液晶性樹脂組成物は、液晶性樹脂100重量部に対して、最大繊維長が1000μm以下で、かつ重量平均繊維長が200μm以上450μm以下である繊維状充填剤を、20〜80重量部配合してなる液晶性樹脂組成物である。
また、ブリスターの抑制、ゲート部および流動末端部のガラス繊維の突出しを抑制することを目的として、以下のような液晶性樹脂組成物が提案されている(例えば、特許文献2参照)。この液晶性樹脂組成物は、(i)数平均繊維長が50〜120μm、かつ繊維長20〜150μmの含有率が80%以上であるガラス繊維5〜50重量%と、(ii)液晶性ポリマー95〜5重量%と、を含有する液晶性樹脂組成物である。
また、非対称電子部品向けに機械的性質が良好で、そり変形を少なくすることを目的として、以下のような液晶性ポリマー組成物が開示されている(例えば、特許文献3参照)。この液晶性ポリマー組成物は、(i)平均繊維径が5〜30μm、繊維長10μm以下のものを除外した重量平均繊維長が250〜350μmであり、かつ繊維長700μm以上のものの割合が5重量%以内である繊維状充填材と、(ii)平均粒子径が0.5〜200μmである板状充填材と、を配合してなる液晶性ポリマー組成物である。
特開2009−215530(特許請求の範囲、実施例) 特開2009−191088(特許請求の範囲、実施例) WO2008−023839(特許請求の範囲、実施例)
機械部品、電機・電子部品の中には、スナップフィット部やネジ構造を有するものが多数あり、近年の部品の小型化・精密化に伴い、材料に求められるスナップフィット性、セルフタッピング性が高くなっている。前記特許文献1〜2に開示される樹脂組成物は、長繊維長のガラス繊維含有量が少なく、ウェルド強度が低く、靭性に劣り、嵌合部を有する部品などに求められるスナップフィット性が不十分であった。また、特許文献3に開示される樹脂組成物は、ガラス繊維の折損が大きくなることから、ネジ構造を持つ成形品などに求められるセルフタッピング性、ウェルド強度、スナップフィット性に課題があった。
本発明は、上述の課題の少なくとも一部を解決し、流動バラツキが少なく、スナップフィット性やセルフタッピング性、ウェルド強度の高い成形品を得ることができる液晶性ポリエステル樹脂組成物を提供することを課題とする。
本発明の実施形態は、上記課題の少なくとも一部を解決するため、以下に挙げる構成の少なくとも一部を有する。
(1)下記構造単位(I)、(II)、(III)、(IV)および(V)から構成される液晶性ポリエステル樹脂100重量部およびガラス繊維10〜100重量部を少なくとも含有する液晶性ポリエステル樹脂組成物である。この液晶性樹脂組成物においては、前記ガラス繊維の重量平均繊維長(Mw)が200〜500μmである。この液晶性樹脂組成物は、繊維長1500μm以上のガラス繊維を全ガラス繊維中0.1〜5.0重量%含有する。
Figure 2013122063
(2)上記(1)記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物である。この液晶性ポリエステル樹脂組成物は、前記ガラス繊維の重量累積粒度分布曲線における累積度90%繊維長(D90)と累積度10%繊維長(D10)の比(D90/D10)が5.0以下である。
ただし、上記(1)記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物において、比(D90/D10)は、5.0より大きくてもよい。
(3)上記(1)もしくは(2)に記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物である。この液晶性ポリエステル樹脂組成物中のガラス繊維の繊維長度数分布における最頻値の繊維長が重量平均繊維長の0.25倍以上0.90倍未満である。
ただし、上記(1)もしくは(2)に記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物において、ガラス繊維の繊維長度数分布における最頻値の繊維長は、重量平均繊維長の0.25倍未満であってもよく、重量平均繊維長の0.90倍以上であってもよい。
(4)上記(1)〜(3)のいずれか記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物である。この液晶性ポリエステル樹脂組成物においては、構造単位(I)が構造単位(I)、(II)および(III)の合計に対して65〜80モル%である。構造単位(II)が構造単位(II)および(III)の合計に対して55〜85モル%である。構造単位(IV)が構造単位(IV)および(V)の合計に対して50〜95モル%である。
ただし、上記(1)〜(3)のいずれか記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物においては、構造単位(I)が構造単位(I)、(II)および(III)の合計に対して65モル%未満であってもよく、80モル%を超えることとしてもよい。そして、構造単位(II)が構造単位(II)および(III)の合計に対して55モル%未満であってもよく、85モル%を超えることとしてもよい。構造単位(IV)が構造単位(IV)および(V)の合計に対して50モル%未満であってもよく、95モル%を超えることとしてもよい。
(5)上記(1)〜(4)のいずれか記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物の製造方法である。この製造方法においては、少なくとも下記構造単位(I)、(II)、(III)、(IV)および(V)から構成される液晶性ポリエステル樹脂およびガラス繊維を、複数の供給口を有する押出機により溶融混練する。押出機駆動側の第1供給口から液晶性ポリエステル樹脂を供給する。第1供給口よりも下流側にある第2供給口からガラス繊維を供給する。ガラス繊維供給部における液晶性ポリエステル樹脂の剪断速度100s-1における溶融粘度を100〜5000Pa・sとする。
Figure 2013122063
ただし、上記(1)〜(4)のいずれか記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物の製造方法においては、ガラス繊維供給部における液晶性ポリエステル樹脂の剪断速度100s-1における溶融粘度は、100Pa・s未満であってもよく、5000Pa・sを超えることとしてもよい。
(6)上記(1)〜(4)のいずれか記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物を射出成形してなる成形品。
ただし、上記(1)〜(4)のいずれか記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物は、他の方法で成形されてもよい。
(7)成形品がコネクターであることを特徴とする上記(6)記載の成形品。
ただし、上記(6)記載の成形品は、コネクター以外の部材として用いられるものとすることもできる。
本発明の実施形態の液晶性ポリエステル樹脂組成物は、流動バラツキが少ない。本発明の実施形態の液晶性ポリエステル樹脂組成物によれば、スナップフィット性やセルフタッピング性、ウェルド強度に優れた成形品を得ることができる。本発明の実施形態の液晶性ポリエステル樹脂組成物は、形状が複雑で薄肉の電気・電子部品や機械部品に好適に用いられ、嵌合部品やネジ構造を持つ成形品に特に有用である。
実施例においてスナップフィット性の評価に用いたスナップフィット部を有する成形品を示す概略図である。 図1におけるスナップフィット部の拡大図(正面)である。 図1におけるスナップフィット部の拡大図(側面)である。 実施例においてスナップフィット性の評価に用いたスナップフィット部を有する成形品と基板の取り付けを示す概略図である。
本発明の実施形態の液晶性ポリエステル樹脂組成物は、下記構造単位(I)、(II)、(III)、(IV)および(V)から構成される液晶性ポリエステル樹脂100重量部に対して、特定の繊維長をもつガラス繊維を10〜100重量部含有する。
液晶性ポリエステル樹脂は、例えば芳香族オキシカルボニル単位、芳香族および/または脂肪族ジオキシ単位、芳香族および/または脂肪族ジカルボニル単位などから選ばれた構造単位からなる。液晶性ポリエステル樹脂は、異方性溶融相を形成する。
本発明の実施形態において、液晶性ポリエステル樹脂は、下記構造単位(I)、(II)、(III)、(IV)および(V)から構成される。かかる液晶性ポリエステル樹脂は、固化速度が低く樹脂同士の密着性が向上することから、ウェルド強度を向上させることができる。
Figure 2013122063
上記構造単位(I)はp−ヒドロキシ安息香酸から生成した構造単位を示す。構造単位(II)は4,4’−ジヒドロキシビフェニルから生成した構造単位を示す。構造単位(III)はハイドロキノンから生成した構造単位を示す。構造単位(IV)はテレフタル酸から生成した構造単位を示す。構造単位(V)はイソフタル酸から生成した構造単位を示す。構造単位(I)はスナップフィット性の向上に寄与する。構造単位(II)〜構造単位(V)はウェルド強度の向上に寄与する。
構造単位(I)は、構造単位(I)、(II)および(III)の合計に対して65〜80モル%が好ましい。特にガラス繊維との濡れ性が向上することから、より好ましくは、構造単位(I)は、構造単位(I)、(II)および(III)の合計に対して68〜78モル%である。
また、構造単位(II)は、構造単位(II)および(III)の合計に対して55〜85モル%が好ましい。結晶性を低減して靭性が向上し、セルフタッピング性がより向上することから、より好ましくは、構造単位(II)は、構造単位(II)および(III)の合計に対して55〜78モル%であり、最も好ましくは58〜73モル%である。
また、構造単位(IV)は、構造単位(IV)および(V)の合計に対して50〜95モル%が好ましい。結晶性を低減して靭性が向上し、セルフタッピング性がより向上することから、より好ましくは、構造単位(IV)は、構造単位(IV)および(V)の合計に対して55〜90モル%であり、最も好ましくは60〜85モル%である。
構造単位(II)および(III)の合計と(IV)および(V)の合計は等モルであることが好ましい。ここで、「実質的に等モル」とは、末端を除くポリマー主鎖を構成する構造単位が等モルであることを示す。このため、末端を構成する構造単位まで含めた場合には必ずしも等モルとはならない態様も、「実質的に等モル」の要件を満たしうる。ポリマーの末端基を調節するために、ジカルボン酸成分またはジヒドロキシ成分を過剰に加えてもよい。
本発明の実施形態において使用する上記液晶性ポリエステル樹脂は、公知のポリエステルの重縮合法に準じて製造できる。例えば、次の製造方法が好ましく挙げられる。
(1)p−アセトキシ安息香酸および4,4’−ジアセトキシビフェニル、ジアセトキシベンゼンとテレフタル酸、イソフタル酸から脱酢酸重縮合反応によって液晶性ポリエステルを製造する方法。
(2)p−ヒドロキシ安息香酸および4,4’−ジヒドロキシビフェニル、ハイドロキノンとテレフタル酸、イソフタル酸に無水酢酸を反応させて、フェノール性水酸基をアシル化した後、脱酢酸重縮合反応によって液晶性ポリエステルを製造する方法。
(3)p−ヒドロキシ安息香酸のフェニルエステルおよび4,4’−ジヒドロキシビフェニル、ハイドロキノンとテレフタル酸、イソフタル酸のジフェニルエステルから脱フェノール重縮合反応により液晶性ポリエステルを製造する方法。
(4)p−ヒドロキシ安息香酸およびテレフタル酸、イソフタル酸などの芳香族ジカルボン酸に所定量のジフェニルカーボネートを反応させて、それぞれジフェニルエステルとした後、4,4’−ジヒドロキシビフェニル、ハイドロキノンなどの芳香族ジヒドロキシ化合物を加え、脱フェノール重縮合反応により液晶性ポリエステルを製造する方法。
なかでも、p−ヒドロキシ安息香酸および4,4’−ジヒドロキシビフェニル、ハイドロキノン、テレフタル酸、イソフタル酸に無水酢酸を反応させて、フェノール性水酸基をアシル化した後、脱酢酸重縮合反応によって液晶性ポリエステルを製造する方法が好ましい。さらに、4,4’−ジヒドロキシビフェニルおよびハイドロキノンの合計使用量とテレフタル酸およびイソフタル酸の合計使用量は、等モルであることが好ましい。
無水酢酸の使用量は、p−ヒドロキシ安息香酸、4,4’−ジヒドロキシビフェニルおよびハイドロキノンのフェノール性水酸基の合計の1.15当量以下であることが好ましく、1.10当量以下であることがより好ましい。なお、下限については1.0当量以上であることが好ましい。
本発明の実施形態において、液晶性ポリエステル樹脂を脱酢酸重縮合反応により製造する際には、液晶性ポリエステル樹脂が溶融する温度で、減圧下で反応させ、重縮合反応を完了させる、溶融重合法を用いることが好ましい。例えば、以下のような方法が挙げられる。すなわち、所定量のp−ヒドロキシ安息香酸および4,4’−ジヒドロキシビフェニル、ハイドロキノン、テレフタル酸、イソフタル酸、無水酢酸を、撹拌翼、留出管を備え、下部に吐出口を備えた反応容器中に仕込む。そして、それらを窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら加熱して水酸基をアセチル化させた後、液晶性ポリエステル樹脂の溶融温度まで昇温し、減圧により重縮合して反応を完了させる。
得られたポリマーが溶融する温度下で、反応容器内を、例えば、およそ1.0kg/cm2(0.1MPa)に加圧することができる。そして、反応容器下部に設けられた吐出口より、得られたポリマーをストランド状に吐出させることができる。溶融重合法は、均一なポリマーを製造するために有利な方法であり、ガス発生量がより少ない優れたポリマーを得ることができる点で、好ましい。
液晶性ポリエステル樹脂の重縮合反応は無触媒でも進行するが、酢酸第一錫、テトラブチルチタネート、酢酸カリウムおよび酢酸ナトリウム、三酸化アンチモン、金属マグネシウムなどの金属化合物を使用することもできる。
本発明の実施形態において、液晶性ポリエステル樹脂における各構造単位の含有量は、以下の処理によって算出することができる。すなわち、液晶性ポリエステル樹脂をNMR(核磁気共鳴)試験管に量りとり、液晶性ポリエステル樹脂が可溶な溶媒(例えば、ペンタフルオロフェノール/重テトラクロロエタン−d2混合溶媒)に溶解して、1H−NMRスペクトル測定を行う。各構造単位の含有量は、各構造単位由来のピーク面積比から算出することができる。
本発明の実施形態において、融点(Tm)は、示差走査熱量計を使用して以下のように測定することができる。液晶性ポリエステル樹脂を室温から40℃/分の昇温条件で測定した際に観測される吸熱ピーク温度(Tm1)の観測後、Tm1+20℃の温度で5分間保持する。その後、20℃/分の降温条件で室温まで一旦冷却する。そして、再度20℃/分の昇温条件で昇温する。その昇温において観測される吸熱ピーク温度(Tm2)を融点(Tm)として算出する。
また、本発明の実施形態における液晶性ポリエステル樹脂の溶融粘度は、1〜200Pa・sが好ましく、10〜200Pa・sがより好ましく、10〜100Pa・sが特に好ましい。なお、溶融粘度は、液晶性ポリエステル樹脂の融点+10℃の条件で、ずり速度1,000/sの条件下で高化式フローテスターによって測定した値である。
本発明の実施形態の液晶性ポリエステル樹脂組成物は、液晶性ポリエステル樹脂100重量部に対して、ガラス繊維を10〜100重量部含有する。ガラス繊維含有量が10重量部未満であると、ガラス繊維による補強効果が低下するためスナップフィット性、ウェルド強度が低下する。また、ガラス繊維含有量が10重量部未満であると、寸法変化量が大きくなるためセルフタッピング性が著しく低下する。液晶性ポリエステル樹脂組成物に含有されるガラス繊維の量は、20重量部以上が好ましく、30重量部以上がより好ましい。一方、ガラス繊維含有量が100重量部を超えると、靭性が損なわれ、もろくなることから、スナップフィット性、セルフタッピング性が低下する。また、ガラス繊維含有量が100重量部を超えると、組成物中の樹脂量が相対的に少なくなるため、ウェルド強度が低下する。また、ガラス繊維含有量が100重量部を超えると、ガラス繊維による流動阻害により流動バラツキが大きくなる。液晶性ポリエステル樹脂組成物のガラス繊維含有量は、90重量部以下が好ましく、80重量部以下がより好ましい。
また、本発明の実施形態の液晶性ポリエステル樹脂組成物においては、(i)ガラス繊維の重量平均繊維長(Mw)が200〜500μmである。そして、(ii)1500μm以上の繊維長のガラス繊維を全ガラス繊維中0.1〜5.0重量%含むことが重要である。ガラス繊維の重量平均繊維長(Mw)が200μm未満であると、セルフタッピング性が低下する。ガラス繊維の重量平均繊維長(Mw)は、250μm以上が好ましく、300μm以上がより好ましい。一方、ガラス繊維の重量平均繊維長(Mw)が500μmよりも大きいと、流動性の低下や表面外観不良が発生する。ガラス繊維の重量平均繊維長(Mw)は、450μm以下が好ましく、430μm以下がより好ましい。
また、重量平均繊維長(Mw)が200〜500μmの範囲内にあっても、繊維長が1500μm以上のガラス繊維が0.1重量%未満であると、スナップフィット性およびウェルド強度が低下する。繊維長が1500μm以上のガラス繊維の量は、0.3重量%以上が好ましく、0.5重量%以上がより好ましい。一方、繊維長が1500μm以上のガラス繊維が5.0重量%よりも多くなると、靭性が損なわれ、もろくなることから、スナップフィット性、セルフタッピング性、およびウェルド強度が低下する。また、流動性の低下や表面外観不良が発生する。繊維長が1500μm以上のガラス繊維の量は、3.0重量%以下が好ましく、2.0重量%以下がより好ましい。
また、本発明の実施形態の液晶性ポリエステル樹脂組成物に含まれるガラス繊維の重量累積粒度分布曲線において、累積度90%繊維長(D90)と累積度10%繊維長(D10)の比(D90/D10)が5.0以下であることが好ましい。そのような態様とすることにより、成形品のセルフタッピング性、ウェルド強度をより改善することができる。さらに、スナップフィット性をより向上させる観点から、累積度90%繊維長(D90)と累積度10%繊維長(D10)の比(D90/D10)は、4.5以下であることがより好ましく、4.0以下であることが最も好ましい。
また、本発明の実施形態の液晶性ポリエステル樹脂組成物に含まれるガラス繊維の繊維長度数分布において、最頻値(S)の繊維長が重量平均繊維長(Mw)の0.25倍以上0.90倍未満であることが好ましい。ウェルド強度を向上させる観点から、最頻値(S)の繊維長が重量平均繊維長(Mw)の0.35倍以上であることが好ましく、0.45倍以上であることがより好ましい。一方、流動バラツキを改善させる観点から、最頻値(S)の繊維長が重量平均繊維長(Mw)の0.80倍未満であることが好ましく、0.70未満であることがより好ましい。
ここで、ガラス繊維の重量平均繊維長(Mw)および繊維長が1500μm以上のガラス繊維含有量は、以下の方法により測定することができる。液晶性ポリエステル樹脂およびガラス繊維を含有する組成物からなるペレット10gを、空気中において550℃で8時間加熱して樹脂を除去する。残存したガラス繊維を、光学式顕微鏡を用いて倍率120倍にて観察し、無作為に選択した1000個以上のガラス繊維の繊維長を測定する。重量平均繊維長(Mw)は(Σni・Li2)/(Σni・Li)で示される。ここで、Liは、ガラス繊維の繊維長の範囲(区分)である。niは、(繊維長がLiに含まれるガラス繊維の本数)/(測定したガラス繊維の全本数)で算出される。また、繊維長1500μm以上のガラス繊維含有量(重量%)は、(Σna・La)/(Σni・Li)×100で示される。ここで、Laは、1500μm以上の範囲に含まれるガラス繊維の繊維長の範囲(区分)である。naは、(繊維長がLaに含まれるガラス繊維の本数)/(測定したガラス繊維の全本数)で算出した。
また、ガラス繊維の重量累積粒度分布曲線における累積度90%繊維長(D90)と、累積度10%繊維長(D10)と、から比(D90/D10)を算出した。
また、繊維長度数分布から最頻値(S)を読み取ることができる。最頻値(S)と重量平均繊維長(Mw)から比(S/Mw)を算出した。
また、本発明の実施形態の液晶性ポリエステル樹脂組成物は、本発明の目的を損なわない程度の範囲で、ガラス繊維以外の繊維状充填材や、繊維状充填材以外の充填材を含有してもよい。繊維状充填材としては、例えば、炭素繊維、芳香族ポリアミド繊維、チタン酸カリウム繊維、石膏繊維、黄銅繊維、ステンレス繊維、スチール繊維、セラミック繊維、ボロンウィスカー繊維、アスベスト繊維などを挙げることができる。繊維状充填材以外の充填材としては、例えば、タルク、グラファイト、炭酸カルシウム、ガラスビーズ、ガラスマイクロバルーン、クレー、ワラステナイト、酸化チタン、二硫化モリブデン等の粉状、粒状あるいは板状の無機フィラーを挙げることができる。これらを2種以上含有してもよい。
また、本発明の実施形態の液晶性ポリエステル樹脂組成物は、酸化防止剤および熱安定剤(例えば、ヒンダードフェノール、ヒドロキノン、ホスファイト類およびこれらの置換体など)、紫外線吸収剤(例えば、レゾルシノール、サリシレート、ベンゾトリアゾール、ベンゾフェノンなど)、滑剤および離型剤(例えば、モンタン酸およびその塩、そのエステル、そのハーフエステル、ステアリルアルコール、ステアラミドおよびポリエチレンワックスなど)、染料(例えば、ニトロシンなど)および顔料(例えば、硫化カドミウム、フタロシアニン、カーボンブラックなど)を含む着色剤、可塑剤、帯電防止剤などの通常の添加剤や他の熱可塑性樹脂を本発明の目的を損なわない程度の範囲で含有して、所定の特性を付与することができる。
本発明の実施形態の液晶性ポリエステル樹脂組成物は、例えば、上記液晶性ポリエステル樹脂、ガラス繊維および必要により他の成分を溶融混練することにより得ることができる。溶融混練する方法としては、例えば、バンバリーミキサー、ゴムロール機、ニーダー、単軸もしくは二軸押出機などを用いて、200〜350℃の温度で溶融混練する方法を挙げることができる。ガラス繊維を均質に分散性良く混練するため、押出機を用いることが好ましく、二軸押出機を用いることがより好ましく、中間供給口を有する二軸押出機を用いることがより好ましい。
液晶性ポリエステル樹脂組成物中に含まれるガラス繊維の重量平均繊維長(Mw)と、繊維長1500μm以上のガラス繊維の含有量とを、前述した所望の範囲にする方法としては、例えば、以下の方法を採用しうる。すなわち、長さの異なるガラス繊維をあらかじめブレンドして押出機に供給する方法や、一方のガラス繊維を押出機駆動側の供給口から液晶性ポリエステル樹脂と一緒に供給し、もう一方を中間供給口から供給する方法を採用しうる。長さの異なるガラス繊維としては、例えば、ミルドファイバーとガラス繊維の組み合わせが考えられ、具体的には重量平均繊維長(Mw)が30〜80μmのミルドファイバーと平均カット長が3〜4mmのチョップドストランドの組み合わせなどが挙げられる。
また、ミルドファイバーを含有する液晶性ポリエステル樹脂組成物のペレットと、チョップドストランドのガラス繊維を充填した液晶性ポリエステル樹脂組成物のペレットとを、あらかじめブレンドして押出機に供給する方法や、一方のペレットを押出機駆動側の供給口から液晶性ポリエステル樹脂と一緒に供給し、もう一方のペレットを中間供給口から供給する方法も採用しうる。
また、スクリューアレンジメントによってガラス繊維の折損程度を調整する方法や、ガラス繊維にかかるせん断力を調整することによってガラス繊維の折損程度を調整する方法も採用しうる。剪断力を調整する手段としては、例えば、スクリュー回転数やシリンダ温度を制御することにより、溶融樹脂の溶融粘度を調整する方法を採用しうる。
押出機内のせん断速度は通常1000〜10000s-1程度である。中間供給口を有する押出機の場合、中間供給口のあるゾーンは押出機とフィーダーの接続部で開放されるため、せん断速度は100s-1程度と見積もられる。このため、中間供給口からガラス繊維を供給する場合には、せん断速度100s-1における液晶性ポリエステル樹脂の溶融粘度が重要である。
本発明の実施形態においては、前記構造単位(I)、(II)、(III)、(IV)および(V)から構成される液晶性ポリエステル樹脂およびガラス繊維を、複数の供給口を有する押出機により溶融混練することが好ましい。その溶融混練においては、押出機駆動側の第1供給口から液晶性ポリエステル樹脂を供給し、第1供給口よりも下流側にある第2供給口からガラス繊維を供給することが好ましい。そして、ガラス繊維供給部における液晶性ポリエステル樹脂の剪断速度100s-1における溶融粘度を、100〜5000Pa・sとすることが好ましい。ガラス繊維供給部の液晶性ポリエステル樹脂のせん断速度100s-1における溶融粘度を100Pa・s以上とすることにより、ガラス繊維を適度に折損させて流動性をより向上させ、得られる成形品の表面外観を向上させることができる。また、得られる液晶性ポリエステル樹脂組成物におけるガラス繊維の重量平均繊維長(Mw)を500μm以下に、繊維長1500μm以上のガラス繊維含有量を5.0重量%以下に、容易に調整することができる。ガラス繊維供給部の液晶性ポリエステル樹脂のせん断速度100s-1における溶融粘度は、200Pa・s以上がより好ましく、300Pa・s以上がより好ましい。一方、ガラス繊維供給部の液晶性ポリエステル樹脂のせん断速度100s-1における溶融粘度を5000Pa・s以下とすることにより、ガラス繊維の折損を適度に抑えることができる。その結果、得られる液晶性ポリエステル樹脂組成物におけるガラス繊維の重量平均繊維長(Mw)を200μm以上に、繊維長1500μm以上のガラス繊維含有量を0.1重量%以上に、容易に調整することができる。その結果、得られる成形品のスナップフィット性やウェルド強度をより向上させることができる。ガラス繊維供給部の液晶性ポリエステル樹脂のせん断速度100s-1における溶融粘度をは、4000Pa・s以下が好ましく、3000Pa・s以下がより好ましい。
ガラス繊維供給部の液晶性ポリエステル樹脂のせん断速度100s-1における溶融粘度を調整する方法としては、例えば、用いる液晶性ポリエステル樹脂の分子量を増減させる方法、ガラス繊維供給部の温度を上下させる方法などが挙げられる。ガラス繊維の繊維長を前述の所望の範囲に容易に調整する観点から、ガラス繊維供給部の温度は、液晶性ポリエステル樹脂の融点−40℃〜融点−10℃であることが好ましく、より好ましくは融点−35℃〜融点−15℃である。
溶融混練に供する原料であるガラス繊維としては、重量平均繊維長(Mw)が300〜3500μmのガラス繊維が好ましい。重量平均繊維長(Mw)が300μm以上のガラス繊維を溶融混練することにより、成形品への補強効果が高く、スナップフィット性、セルフタッピング性、およびウェルド強度をより向上することができる。重量平均繊維長(Mw)は、400μm以上がより好ましく、500μm以上がより好ましい。一方、重量平均繊維長(Mw)が3500μm以下のガラス繊維を溶融混練ることにより、液晶性ポリエステル樹脂組成物における繊維長が1500μm以上のガラス繊維含有量を5.0重量%以下に容易に調整することができる。その結果、成形品のスナップフィット性、セルフタッピング性、およびウェルド強度をより向上させることができる。
以上の方法で得られた液晶性ポリエステル樹脂組成物中のガラス繊維およびその他添加剤の含有量は、一般的に液晶性ポリエステル樹脂組成物製造時の仕込み量と一致する。
本発明の実施形態の液晶性ポリエステル樹脂組成物は、公知の成形法により各種成形品に成形され得る。ただし、本発明の実施形態の液晶性ポリエステル樹脂組成物は、その優れた薄肉流動性を活かして、射出成形することが好ましい。
かくして得られる成形品は、スナップフィット性に優れタッピング強度、ウェルド強度が改善されていることから、金属との複合成形体に好適に用いることができる。金属との複合成形体の具体例としては、各種ギヤー、各種ケース、センサー、LED用部品、液晶バックライトボビン、コネクター、ソケット、抵抗器、リレーケース、リレー用スプールおよびベース、スイッチ、コイルボビン、コンデンサー、バリコンケース、光ピックアップ、発振子、各種端子板、変成器、プラグ、プリント配線板、チューナー、スピーカー、マイクロフォン、ヘッドフォン、小型モーター、磁気ヘッドベース、パワーモジュール、ハウジング、半導体、液晶ディスプレー部品、FDDキャリッジ、FDDシャーシ、HDD部品、モーターブラッシュホルダー、パラボラアンテナ、コンピューター関連部品などに代表される電気・電子部品;VTR部品、テレビ部品(プラズマ、有機EL、液晶)、アイロン、ヘアードライヤー、炊飯器部品、電子レンジ部品、音響部品、オーディオ・レーザーディスク(登録商標)・コンパクトディスクなどの音声機器部品、照明部品、冷蔵庫部品、エアコン部品などに代表される家庭、事務電気製品部品、オフィスコンピューター関連部品、電話機関連部品、ファクシミリ関連部品、複写機関連部品、洗浄用治具、オイルレス軸受、船尾軸受、水中軸受などの各種軸受、モーター部品、ライター、タイプライターなどに代表される機械関連部品、顕微鏡、双眼鏡、カメラ、時計などに代表される光学機器、精密機械関連部品;オルタネーターターミナル、オルタネーターコネクター、ICレギュレーター、ライトディマー用ポテンショメーターベース、排気ガスバルブなどの各種バルブ、燃料関係・排気系・吸気系各種パイプ、エアーインテークノズルスノーケル、インテークマニホールド、燃料ポンプ、燃料タンク、ブレーキホース、エアコン冷媒用チューブ、エンジン冷却水ジョイント、キャブレターメインボディー、キャブレタースペーサー、排気ガスセンサー、冷却水センサー、油温センサー、スロットルポジションセンサー、クランクシャフトポジションセンサー、エアーフローメーター、ブレーキバット磨耗センサー、エアコン用サーモスタットベース、エアコン用モーターインシュレーター、暖房温風フローコントロールバルブ、ラジエーターモーター用ブラッシュホルダー、ウォーターポンプインペラー、タービンべイン、ワイパーモーター関係部品、デュストリビュター、スタータースィッチ、スターターリレー、トランスミッション用ワイヤーハーネス、ウィンドウオッシャーノズル、エアコンパネルスィッチ基板、燃料関係電磁気弁用コイル、ヒューズ用コネクター、ECUコネクター、ホーンターミナル、電装部品絶縁板、ステップモーターローター、ランプソケット、ランプリフレクター、ランプハウジング、ブレーキピストン、ソレノイドボビン、エンジンオイルフィルター、点火装置ケースなどの自動車・車両関連部品などを挙げることができる。フィルムとして用途としては磁気記録媒体用フィルム、シート用途としてはドアトリム、バンパーやサイドフレームの緩衝材、座席用材、ピラーなどを挙げることができる。また、表面外観に優れることから、カメラモジュール部品、光ピックアップレンズホルダー、オートフォーカスカメラレンズモジュールなどの摺動性部品にも好適に用いることができる。
この成形品は、これらの中でも、特にスナップフィット性、セルフタッピング性を必要とする用途として、コネクター、ソケット、リレーケース、バリコンケース、光ピックアップ、モーターブラッシュホルダー、ラジエーターモーター用ブラッシュホルダー、ケース、スターターリレー、ヒューズ用コネクター、ECUコネクター、ランプソケット、ランプリフレクター、光ピックアップレンズホルダーに有用である。
この成形品は、そのほか、上記金属との複合成形体に限らず、写真用フィルム、コンデンサー用フィルム、電気絶縁用フィルム、包装用フィルム、製図用フィルム、リボン用フィルムなどのフィルム用途、自動車内部天井、インストロメントパネルのパッド材、ボンネット裏等の吸音パッドなどのシート用途に有用である。
以下、実施例により本発明の効果をさらに詳細に説明する。
液晶性ポリエステルの組成分析および特性評価は以下の方法により行った。
(1)液晶性ポリエステル樹脂の組成分析
液晶性ポリエステル樹脂の組成分析は、1H−核磁気共鳴スペクトル(1H−NMR)測定により実施した。液晶性ポリエステル樹脂をNMR試料管に50mg秤量し、溶媒(ペンタフルオロフェノール/1,1,2,2−テトラクロロエタン−d2=65/35(重量比)混合溶媒)800μLに溶解して、UNITY INOVA500型NMR装置(バリアン社製)を用いて観測周波数500MHz、温度80℃で1H−NMR測定を実施した。7〜9.5ppm付近に観測される各構造単位由来のピーク面積比から液晶性ポリエステル樹脂の組成を分析した。
(2)液晶性ポリエステル樹脂および液晶性ポリエステル樹脂組成物の融点(Tm)の測定
示差走査熱量計DSC−7(パーキンエルマー製)により、以下の方法で液晶性ポリエステル樹脂および液晶性ポリエステル樹脂組成物の融点(Tm)を測定した。液晶性ポリエステル樹脂または液晶性樹脂ポリエステル樹脂組成物を室温から40℃/分の昇温条件で測定した際に観測される吸熱ピーク温度(Tm1)の観測後、Tm1+20℃の温度で5分間保持した。その後、20℃/分の降温条件で室温まで一旦冷却し、再度20℃/分の昇温条件で昇温させた。その20℃/分の昇温の際に観測される吸熱ピーク温度(Tm2)を融点(Tm)とした。
(3)液晶性ポリエステル樹脂の溶融粘度測定
高化式フローテスターCFT−500D(オリフィス0.5φ×10mm)(島津製作所製)を用い、温度は液晶性ポリエステル樹脂の融点+10℃、剪断速度は1000/秒で測定した。
各実施例および比較例に用いた液晶性ポリエステル樹脂とガラス繊維を以下に示す。
(A)液晶性ポリエステル樹脂
[参考例1] 液晶性ポリエステル樹脂(A−1)の合成
撹拌翼、留出管を備えた5Lの反応容器にp−ヒドロキシ安息香酸870g(6.30モル)、4,4’−ジヒドロキシビフェニル327g(1.89モル)、ハイドロキノン89g(0.81モル)、テレフタル酸292g(1.76モル)、イソフタル酸157g(0.95モル)および無水酢酸1367g(フェノール性水酸基合計の1.03当量)を仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら145℃で2時間反応させた後、320℃まで4時間で昇温した。その後、重合温度を320℃に保持し、1.0時間で1.0mmHg(133Pa)に減圧し、更に90分間反応を続け、撹拌に要するトルクが15kg・cmに到達したところで重縮合を完了させた。次に反応容器内を1.0kg/cm2(0.1MPa)に加圧し、直径10mmの円形吐出口を1個持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出させ、カッターによりペレタイズして、液晶性ポリエステル樹脂(A−1)を得た。
この液晶性ポリエステル樹脂(A−1)は、p−オキシベンゾエート単位(構造単位(I))、4,4’−ジオキシビフェニル単位(構造単位(II))、1,4−ジオキシベンゼン単位(構造単位(III))、テレフタレート単位(構造単位(IV))およびイソフタレート単位(構造単位(V))からなるものであった。この液晶性ポリエステル樹脂(A−1)は、p−オキシベンゾエート単位(構造単位(I))を、p−オキシベンゾエート単位(構造単位(I))、4,4’−ジオキシビフェニル単位(構造単位(II))および1,4−ジオキシベンゼン単位(構造単位(III))の合計に対して70モル%有するものであった。この液晶性ポリエステル樹脂(A−1)は、4,4’−ジオキシビフェニル単位(構造単位(II))を、4,4’−ジオキシビフェニル単位(構造単位(II))および1,4−ジオキシベンゼン単位(構造単位(III))の合計に対して70モル%有するものであった。この液晶性ポリエステル樹脂(A−1)は、テレフタレート単位(構造単位(IV))を、テレフタレート単位(構造単位(IV))およびイソフタレート単位(構造単位(V))の合計に対して65モル%有するものであった。この液晶性ポリエステル樹脂(A−1)の融点(Tm)は314℃であった。高化式フローテスター(オリフィス0.5φ×10mm)を用い、温度324℃、剪断速度1,000/sで測定した溶融粘度は、20Pa・sであった。
[参考例2] 液晶性ポリエステル樹脂(A−2)の合成
撹拌翼、留出管を備えた5Lの反応容器にp−ヒドロキシ安息香酸1129g(8.18モル)、4,4’−ジヒドロキシビフェニル267g(1.54モル)、ハイドロキノン40g(0.36モル)、テレフタル酸134g(0.81モル)、イソフタル酸165g(1.00モル)および無水酢酸1310g(フェノール性水酸基合計の1.09当量)を仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら145℃で1時間反応させた後、360℃まで4時間で昇温した。その後、重合温度を360℃に保持し、1.0時間で1.0mmHg(133Pa)に減圧し、更に90分間反応を続け、撹拌に要するトルクが10kg・cmに到達したところで重縮合を完了させた。次に反応容器内を1.0kg/cm2(0.1MPa)に加圧し、直径10mmの円形吐出口を1個持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出させ、カッターによりペレタイズして、液晶性ポリエステル樹脂(A−2)を得た。
この液晶性ポリエステル樹脂(A−2)は、p−オキシベンゾエート単位(構造単位(I))、4,4’−ジオキシビフェニル単位(構造単位(II))、1,4−ジオキシベンゼン単位(構造単位(III))、テレフタレート単位(構造単位(IV))およびイソフタレート単位(構造単位(V))からなるものであった。この液晶性ポリエステル樹脂(A−2)は、p−オキシベンゾエート単位(構造単位(I))を、p−オキシベンゾエート単位(構造単位(I))、4,4’−ジオキシビフェニル単位(構造単位(II))および1,4−ジオキシベンゼン単位(構造単位(III))の合計に対して82モル%有するものであった。この液晶性ポリエステル樹脂(A−2)は、4,4’−ジオキシビフェニル単位(構造単位(II))を、4,4’−ジオキシビフェニル単位(構造単位(II))および1,4−ジオキシベンゼン単位(構造単位(III))の合計に対して80モル%有するものであった。この液晶性ポリエステル樹脂(A−2)は、テレフタレート単位(構造単位(IV))をテレフタレート単位(構造単位(IV))およびイソフタレート単位(構造単位(V))の合計に対して45モル%有するものであった。液晶性ポリエステル樹脂(A−2)の融点(Tm)は340℃であった。高化式フローテスター(オリフィス0.5φ×10mm)を用い、温度350℃、剪断速度1,000/sで測定した溶融粘度は32Pa・sであった。
[参考例3] 液晶性ポリエステル樹脂(A−3)の合成
p−ヒドロキシ安息香酸994g(7.20モル)、4,4’−ジヒドロキシビフェニル126g(0.68モル)、テレフタル酸112g(0.68モル)、固有粘度が約0.6dl/gのポリエチレンテレフタレート159g(1.13モル)および無水酢酸960g(フェノール性水酸基合計の1.10当量)を重合容器に仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら150℃まで昇温視ながら3時間反応させた。その後、150℃から250℃まで2時間で昇温し、250℃から330℃まで1.5時間で昇温させた後、325℃、1.5時間で1.0mmHg(133Pa)に減圧し、更に0.25時間撹拌を続けた。そして、撹拌に要するトルクが12kg・cmに到達したところで重縮合を完了させた。次に反応容器内を1.0kg/cm2(0.1MPa)に加圧し、直径10mmの円形吐出口を1個持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出させ、カッターによりペレタイズして、液晶性ポリエステル樹脂(A−3)を得た。
この液晶性ポリエステル樹脂は、p−オキシベンゾエート単位(構造単位(I))66.7モル%、4,4’−ジオキシビフェニル単位(構造単位(II))6.3モル%、エチレンジオキシ単位10.4モル%、テレフタレート単位(構造単位(IV))16.6モル%を有し、融点(Tm)は314℃であった。高化式フローテスター(オリフィス0.5φ×10mm)を用い、温度324℃、剪断速度1,000/sで測定した溶融粘度は25Pa・sであった。
[参考例4] 液晶性ポリエステル樹脂(A−4)の合成
特開昭54−77691号公報に従って、p−アセトキシ安息香酸921重量部と6−アセトキシ−ナフトエ酸435重量部を、撹拌翼、留出管を備えた反応容器に仕込み、重縮合を行った。得られた液晶性ポリエステル樹脂(A−4)は、p−アセトキシ安息香酸から生成した構造単位(構造単位(I))57モル当量、および6−アセトキシ−ナフトエ酸から生成した構造単位22モル当量からなり、融点(Tm)は283℃であった。高化式フローテスター(オリフィス0.5φ×10mm)を用い、温度293℃、剪断速度1,000/sで測定した溶融粘度は、30Pa・sであった。
(B)ガラス繊維
(B−1)日本電気硝子(株)社製“チョップドストランド ECS03 T−747H”(数平均繊維長3.0mm、数平均繊維径10.5μm)
(B−2)日東紡(株)社製“チョップドストランド CS 3DE−256S”
(数平均繊維長3.0mm、数平均繊維径6.5μm)
(B−3)日本電気硝子(株)社製“ミルドファイバー EPG40M−10A”(数平均繊維長40μm、数平均繊維径9μm)
また、各特性の評価方法は以下の通りである。
(1)液晶性ポリエステル組成物中のガラス繊維長
各実施例および比較例で得られた液晶性ポリエステル樹脂組成物からなるペレット10gを、空気中において550℃で8時間加熱して、樹脂を除去した。残存したガラス繊維を、光学式顕微鏡を用いて倍率120倍にて観察し、無作為に選択した1000個以上のガラス繊維の繊維長を倍率120倍にて測定した。重量平均繊維長(Mw)は(Σni・Li2)/(Σni・Li)で示される。ここで、Liは、ガラス繊維の繊維長の範囲(区分)である。niは、(繊維長がLiに含まれるガラス繊維の本数)/(測定したガラス繊維の全本数)で算出される。繊維長1500μm以上のガラス繊維含有量(重量%)は(Σna・La)/(Σni・Li)×100で示される。ここで、Laは、1500μm以上の範囲に含まれるガラス繊維の繊維長の範囲(区分)である。naは、(繊維長がLaに含まれるガラス繊維の本数)/(測定したガラス繊維の全本数)で算出される。また、ガラス繊維の重量累積粒度分布曲線における累積度90%繊維長(D90)と、累積度10%繊維長(D10)から比(D90/D10)を算出した。
また、繊維長度数分布から最頻値(S)を読み取ることができる。最頻値(S)と重量平均繊維長(Mw)から比(S/Mw)を算出した。
(2)スナップフィット性
各実施例および比較例で得られた液晶性ポリエステル樹脂組成物を、ファナックロボショットα−30C(ファナック(株)製)を用いて、射出成形し、成形品を得た。その際、シリンダ温度を液晶性ポリエステル樹脂組成物の融点+10℃に設定し、金型温度を90℃とした。その射出成形により、図1に示すスナップフィット部1を有する成形品を得た。スナップフィット部1の拡大図を図2〜図3に示す。この成形品20個について、図4に示す基板への取り付け・取り外しを10回繰り返し、スナップフィット部の破損個数を調べた。
(3)セルフタッピング性
各実施例および比較例で得られた液晶性ポリエステル樹脂組成物を、住友SG−75 MIII(住友重機械社製)を用いて、射出成形し、光学部品用スライドベース(シャーシ)成形品を得た。その際、シリンダ温度を液晶性ポリエステル樹脂組成物の融点+10℃に設定し、金型温度を90℃とした。その射出成形により、光学部品用スライドベース(シャーシ)成形品(内径1.0mm径のネジ穴を2箇所備えた30mm×30mm×3mm厚の平板状の外周に高さ5mm×厚み1mmのたて壁付きの成形品)を得た。その後、傘型トルクドライバー(中村製作所社製”カノン空転式トルクドライバー”1.5LTDK)を使用して、タッピングネジ(BIT SPH1.2×3.0荒先)をその成形品の穴に挿入し、ネジ込みトルク(ネジを完全に締め付けるトルクの最小値)とネジバカトルク(成形品内部が破損し、空転するトルクの最小値)を評価した。ネジ込みトルクとネジバカトルクの差が大きいほど、セルフタッピング性は良好である。
(4)ウェルド強度
各実施例および比較例で得られた液晶性ポリエステル樹脂組成物を、成形機として、ファナックロボショットα−30C(ファナック(株)製)を用い、金型として、ゲートがダンベルの両端にあるウェルド金型を用いて、ASTM No.4ダンベルを成形した。その後、成形したダンベルについて、ASTM D790に準拠し、曲げ強度を測定した。
(5)流動バラツキ
各実施例および比較例で得られた液晶性ポリエステル樹脂組成物を、ファナックロボショットα−30C(ファナック(株)製)を用いて、成形した。その際、幅12.7mm×長さ100mm×0.3mm厚の成形品と、幅12.7mm×長さ100mm×0.5mm厚の成形品とを同時に成形できる金型を用いた。シリンダ温度を液晶性ポリエステル樹脂組成物の融点Tm+10℃に設定し、金型温度を90℃に設定した。そして、幅12.7mm×0.5mm厚の成形品が100mmの長さで成形できる成形条件のもとで、幅12.7mm×0.3mm厚のキャビティにおける流動長を測定した。成形を20ショット行い、20ショット中の最大流動長と最小流動長の差を測定した。最大流動長と最小流動長の差が小さいものほど流動バラツキが少ないことを示している。
[実施例1〜4、8、比較例1、2、6]
東芝機械製TEM35B型2軸押出機(噛み合い型、同方向)に、シリンダC1(元込めフィーダー側ヒーター)〜C6(ダイ側ヒーター)のうち、C3部に中間供給口を設置し、C5部に真空ベントを設置した。ニーディングブロックをC2部、C4部に組み込んだスクリューアレンジメントを用い、表1に示す(A)液晶性ポリエステル樹脂(A−1)を元込め部(供給口1)から添加し、(B)ガラス繊維を中間供給口(供給口2)から投入した。その後、ガラス繊維が供給されるゾーンの温度を284℃、その他のゾーンを324℃に設定し、スクリュー回転数250r.p.mの条件で溶融混練した後、ストランドカッターによりペレットを得た。液晶性ポリエステル樹脂(A−1)を、高化式フローテスター(オリフィス0.5φ×10mm)を用いて、温度334℃で3分間滞留させた後、温度284℃まで降温させてから、剪断速度100s-1で測定した溶融粘度は、1187Pa・sであった。このことから、このときのガラス繊維が供給されるゾーンの液晶性ポリエステル樹脂のせん断速度100s-1の溶融粘度は、1187Pa・sと見積もられた。
得られたペレットを熱風乾燥後、前記の方法によりスナップフィット性、セルフタッピング性、ウェルド強度、流動バラツキを評価した。表1にその結果を示した。
[実施例5]
(A)液晶性ポリエステル樹脂を液晶性ポリエステル樹脂(A−2)に変更し、ガラス繊維が供給されるゾーンの温度を310℃、その他のゾーンを350℃に設定し、スクリュー回転数250r.p.mの条件で溶融混練した点以外は、実施例1と同様にしてペレットを得た。そして、スナップフィット性、セルフタッピング性、ウェルド強度、流動バラツキを評価した。液晶性ポリエステル樹脂(A−2)を、高化式フローテスター(オリフィス0.5φ×10mm)を用い、温度360℃で3分間滞留させた後、温度310℃まで降温させてから剪断速度100s-1で溶融粘度を測定した。溶融粘度は683Pa・sであった。
[実施例6、9]
ガラス繊維が供給されるゾーンの温度を304℃、その他のゾーンを324℃に設定し、スクリュー回転数250r.p.mの条件で溶融混練した点以外は、実施例1または2とそれぞれ同様にしてペレットを得た。そして、スナップフィット性、セルフタッピング性、ウェルド強度、流動バラツキを評価した。液晶性ポリエステル樹脂(A−1)を、高化式フローテスター(オリフィス0.5φ×10mm)を用い、温度334℃で3分間滞留させた後、温度304℃まで降温させてから剪断速度100s-1で溶融粘度を測定した。溶融粘度が286Pa・sであったことから、このときのガラス繊維が供給されるゾーンの液晶性ポリエステル樹脂のせん断速度100s-1の溶融粘度は286Pa・sと見積もられた。
[実施例7]
ガラス繊維が供給されるゾーンの温度を274℃、その他のゾーンを324℃に設定し、スクリュー回転数250r.p.mの条件で溶融混練した点以外は、実施例1と同様にしてペレットを得た。そして、スナップフィット性、セルフタッピング性、ウェルド強度、流動バラツキを評価した。液晶性ポリエステル樹脂(A−1)を、高化式フローテスター(オリフィス0.5φ×10mm)を用い、温度334℃で3分間滞留させた後、温度274℃まで降温させてから剪断速度100s-1で溶融粘度を測定した。溶融粘度が2022Pa・sであったことから、このときのガラス繊維が供給されるゾーンの液晶性ポリエステル樹脂のせん断速度100s-1の溶融粘度は、2022Pa・sと見積もられた。
[比較例3]
(A)液晶性ポリエステル樹脂を液晶性ポリエステル樹脂(A−3)に変更し、ガラス繊維が供給されるゾーンの温度を334℃、その他のゾーンを324℃に設定し、スクリュー回転数250r.p.mの条件で溶融混練した点以外は、実施例1と同様にしてペレットを得た。そして、スナップフィット性、セルフタッピング性、ウェルド強度、流動バラツキを評価した。液晶性ポリエステル樹脂(A−3)を、高化式フローテスター(オリフィス0.5φ×10mm)を用い、温度334℃で3分間滞留させた後、剪断速度100s-1で溶融粘度を測定した。溶融粘度は1263Pa・sであった。
[比較例4]
(A)液晶性ポリエステル樹脂を液晶性ポリエステル樹脂(A−3)に変更し、シリンダ温度を全て324℃に設定し、スクリュー回転数250r.p.mの条件で溶融混練した点以外は、実施例2と同様にしてペレットを得た。そして、スナップフィット性、セルフタッピング性、ウェルド強度、流動バラツキを評価した。液晶性ポリエステル樹脂(A−3)を、高化式フローテスター(オリフィス0.5φ×10mm)を用い、温度334℃で3分間滞留させた後、温度324℃まで降温させてから剪断速度100s-1で溶融粘度を測定した。溶融粘度は2080Pa・sであった。
[比較例5]
(A)液晶性ポリエステル樹脂を液晶性ポリエステル樹脂(A−4)に変更し、ガラス繊維が供給されるゾーンの温度を253℃、その他のゾーンを293℃に設定し、スクリュー回転数250r.p.mの条件で溶融混練した点以外は、実施例1と同様にしてペレットを得た。そして、スナップフィット性、セルフタッピング性、ウェルド強度、流動バラツキを評価した。液晶性ポリエステル樹脂(A−3)を、高化式フローテスター(オリフィス0.5φ×10mm)を用い、温度303℃で3分間滞留させた後、温度253℃まで降温させてから剪断速度100s-1で溶融粘度を測定した。溶融粘度は702Pa・sであった。
[比較例7]
ガラス繊維が供給されるゾーンの温度を334℃、その他のゾーンを324℃に設定し、スクリュー回転数250r.p.mの条件で溶融混練した点以外は、実施例1と同様にしてペレットを得た。そして、スナップフィット性、セルフタッピング性、ウェルド強度、流動バラツキを評価した。液晶性ポリエステル樹脂(A−1)を高化式フローテスター(オリフィス0.5φ×10mm)を用い、温度334℃で3分間滞留させた後、剪断速度100s-1で溶融粘度を測定した。溶融粘度は48Pa・sであった。
[比較例8]
ガラス繊維が供給されるゾーンの温度を274℃、その他のゾーンを324℃に設定し、スクリュー回転数250r.p.mの条件で溶融混練した点以外は、実施例1と同様にしてペレットを得た。そして、スナップフィット性、セルフタッピング性、ウェルド強度、流動バラツキを評価した。液晶性ポリエステル樹脂(A−1)を、高化式フローテスター(オリフィス0.5φ×10mm)を用い、温度334℃で3分間滞留させた後、温度274℃まで降温させてから剪断速度100s-1で溶融粘度を測定した。溶融粘度は4093Pa・sであった。
Figure 2013122063
表1からも明らかなように、実施例1〜8の液晶性ポリエステル樹脂組成物は、比較例1〜8に示した液晶性ポリエステル樹脂組成物と比較して、スナップフィット性、セルフタッピング性、ウェルド強度に優れ、流動バラツキが小さいことがわかる。
1 スナップフィット部
2 基板

Claims (7)

  1. 下記構造単位(I)、(II)、(III)、(IV)および(V)から構成される液晶性ポリエステル樹脂100重量部およびガラス繊維10〜100重量部を少なくとも含有する液晶性樹脂組成物であって、
    前記ガラス繊維の重量平均繊維長(Mw)が200〜500μmであり、
    繊維長1500μm以上のガラス繊維を、全ガラス繊維中0.1〜5.0重量%含有することを特徴とする液晶性ポリエステル樹脂組成物。
    Figure 2013122063
  2. 前記ガラス繊維の重量累積粒度分布曲線における累積度90%繊維長(D90)と累積度10%繊維長(D10)の比(D90/D10)が、5.0以下であることを特徴とする請求項1記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物。
  3. 請求項1もしくは2に記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物中のガラス繊維の繊維長度数分布における最頻値(S)の繊維長が、重量平均繊維長(Mw)の0.25倍以上0.90倍未満であることを特徴とする請求項1もしくは2記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物。
  4. 構造単位(I)が、構造単位(I)、(II)および(III)の合計に対して65〜80モル%であり、
    構造単位(II)が、構造単位(II)および(III)の合計に対して55〜85モル%であり、
    構造単位(IV)が、構造単位(IV)および(V)の合計に対して50〜95モル%であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物。
  5. 少なくとも下記構造単位(I)、(II)、(III)、(IV)および(V)から構成される液晶性ポリエステル樹脂およびガラス繊維を、複数の供給口を有する押出機により溶融混練する液晶性ポリエステル樹脂組成物の製造方法であって、
    押出機駆動側の第1供給口から液晶性ポリエステル樹脂を供給し、
    第1供給口よりも下流側にある第2供給口からガラス繊維を供給し、
    ガラス繊維供給部における液晶性ポリエステル樹脂の剪断速度100s-1における溶融粘度を100〜5000Pa・sとすることを特徴とする請求項1〜4のいずれか記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物の製造方法。
    Figure 2013122063
  6. 請求項1〜4のいずれか記載の液晶性ポリエステル樹脂組成物を射出成形してなる成形品。
  7. 成形品がコネクターであることを特徴とする請求項6記載の成形品。
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