JP2009504874A - アクリル系粘着剤組成物 - Google Patents
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Abstract
前記式中、Mはアルカリ金属のカチオンである。Rfはペルフルオロアルカン基であり、炭素数は1乃至4である。Yが炭素であればm=1であり、Yが硫黄であればm=2である。Xが酸素であればn=1、Xが窒素であればn=2、そしてXが炭素であればn=3である。
前記式中、R1は水素、炭素数1乃至10のアルキル基、炭素数2乃至10のアルケニル基、炭素数6乃至10のアリール基またはアルアリール基であり、R2は水素、ハロゲン、炭素数1乃至10のアルキル基、炭素数2乃至10のアルケニル基、炭素数6乃至10のアリール基またはアルアリール基である。Xは炭素または窒素であり、nは0乃至6である。
Description
a)アクリル系共重合体100重量部に対して、
b)超強酸の共役塩基としてペルフルオロアルカン基を含むアニオンとアルカリ金属のカチオンからなる金属塩と、アミド基を有する化合物を混合して製造した常温共晶塩0.001乃至25重量部、
c)多官能性架橋剤0.01乃至10重量部
を含むアクリル系粘着剤組成物を提供する。
<アクリル系共重合体の製造>
窒素ガスが還流されて温度調節が容易に冷却装置を設けた1L反応器にn−ブチルアクリレート(BA)98.3重量部、アクリル酸(AA)0.5、ヒドロキシエチルメタアクリレート(2-HEMA)1.2から構成される単量体混合物を投入した後、溶剤でエチルアセテート(EAc)100重量部を投入した。酸素を除去するために窒素ガスを1時間パージした後、62度で保持した。これを均一にした後、反応開始剤としてエチルアセテートに50%の濃度で希釈させたアゾビスイソブチロニトリル(AIBN)0.03重量部を投入した。これを8時間反応させてアクリル系共重合体を製造した。
リチウムビストリフルオロメタンスルホニルアミドとアセトアミドを重量比1:1の割合で常温で混ぜた後、12時間ほど放置して金属共晶塩を得た。
前記から製造されたアクリル系共重合体100重量部に対して可塑剤としてイソシアネート系トリメチロールプロパンのトリレンジイソシアネート付加物(TDI-1)0.5重量部、常温共晶塩8重量部を投入し、コーティング性を考慮して適正の濃度で希釈して均一に混合した後、異形紙にコーティングして乾燥した後、25ミクロンの均一な粘着層を得た。
前記から製造された粘着層を厚さ185ミクロンのヨード系偏光板に粘着加工した後、これを適切なサイズで切断して評価に使用し、前記粘着剤が適用された偏光板に関して以下の評価をした結果を下記の表2に示した。
下記表1のように実施例1の組成を基準として各成分の一部を添加しなくまたは部分添加して共重合を行う。常温共晶塩はアセトアミドの以外に尿素を用いて製造し、リチウムビストリフルオロメタンスルホニルイミドの代わりにリチウムビスペンタフルオロエタンスルホニルイミド若しくはカリウムビストリフルオロメタンスルホニルイミドを用いて製造した。また、粘着剤組成物の配合時、実施例1の組成を基準として各成分の一部を添加しなくまたは部分添加することを除いては前記実施例1と同じ方法でアクリル系共重合体を製造、配合、合板過程を施した。以後、実施例1と同じ方法で耐久信頼性、表面抵抗を評価し、その結果は表2に示した。
下記表1のように実施例1の組成を基準としてアミド作用基を有する化合物単独、金属塩単独、或いは化学式1以外の他の金属塩を用いて前記実施例1と同じ方法でアクリル系共重合体を製造、配合、合板過程を施した。以後、実施例1と同じ方法で耐久信頼性、表面抵抗を評価し、その結果は表2に示した。
ヘイズ測定
PETフィルムを両面にラミネートした粘着剤のヘイズを測定して白化現象を評価した。測定サンプルは40×70mm2で切出し、JIS K7150とASTM D 1003-95に基づいて積分公式光線透過率測定装置を用いて拡散透過率Td及び全光線透過率Tiを測定した。ヘイズはTiに対するTdの百分率を定義する。次の測定サンプルを温度60度、相対湿度90%の条件下において1000時間放置して同一な手順でヘイズを測定した。放置前と後のヘイズを比較評価して白化現象を評価した。
前記から製造された粘着剤がコーティングされた偏光板(90mm×170mm)をガラス基板(110mm×190mm×0.7mm)に両面に光学吸収軸がクロスされた状態で取り付けた。この際、加えた圧力で約5kg/cm2で気泡や異物が生じないようにクリーンホーム作業を行った。この試片の耐湿熱特性を把握するために60度、90%相対湿度の条件下において1000時間放置した後、気泡や剥離が生じているか観察した。試片の状態を評価する直前に常温で24時間放置した後に施した。信頼性に対する評価基準は次の通りである。
O:気泡や剥離現象無し ×:気泡や剥離現象有り
前記から製造された粘着剤がコーティングされた偏光板から異形フィルムを除去した後、粘着面の表面抵抗を測定した。表面抵抗は23度、50%相対湿度の環境下において500Vの電圧を1分間印加した後に測定された値を観察した。
Claims (13)
- 下記化学式1で表される超強酸の共役塩基としてペルフルオロアルカン基を含むアニオンとアルカリ金属のカチオンからなる金属塩と、下記化学式2で表されるアミド基を含む化合物を混合して製造した常温共晶塩を含むアクリル系粘着剤組成物。
- a)アクリル系共重合体100重量部に対して、
b)下記化学式1の超強酸の共役塩基としてペルフルオロアルカン基を含むアニオンとアルカリ金属のカチオンからなる金属塩と、下記化学式2で表されるアミド基を有する化合物を混合し製造した常温共晶塩0.001乃至25重量部、及び
c)多官能性架橋剤0.01乃至10重量部を含むアクリル系粘着剤組成物。
- 前記a)のアクリル系共重合体は炭素数1乃至12のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸エステルモノマー90乃至99.9重量部;架橋可能な官能基を含むビニル系及び/またはアクリル系モノマー0.1乃至10重量部を共重合して得られることを特徴とする請求項2に記載のアクリル系粘着剤組成物。
- 前記アルキル基を有する(メタ)アクリル酸エステルモノマーは炭素数が2乃至8のアルキルエステルとしてブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、メチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、及び2−エチルブチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレートからなる群から1種以上選ばれることを特徴とする請求項3に記載のアクリル系粘着剤組成物。
- 前記架橋可能な官能基を含むモノマーは2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチレングリコール(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピレングリコール(メタ)アクリレート、アクリル酸、メタアクリル酸、アクリル酸二量体、イタコン酸、マレイン酸、及びマレイン酸無水物からなる群から1種以上選ばれることを特徴とする請求項3に記載のアクリル系粘着剤組成物。
- 前記b)のアルカリ金属塩は超強酸の共役塩基としてペルフルオロアルキルスルホン基を含むアニオンではビストリフルオロメタンスルホンイミド(N(SO2CF3)2 -)、ビストリフルオロメタンカルボニルスルホンイミド(N(COCF3)2 -)、ビスペンタフルオロエタンスルホンイミド(N(SO2C2F5)2 -)、ビスペンタフルオロエタンカルボニルイミド(N(COC2F5)2 -)、ビスペルフルオロブタンスルホンイミド(N(SO2C4F9)2 -)、ビスペルフルオロブタンカルボニルイミド(N(COC4F9)2 -)、トリストリフルオロメタンスルホニルメチド(C(SO2CF3)3 -)、またはトリストリフルオロメタンカルボニルメチド(C(COCF3)3 -)を使用し、アルカリ金属のカチオンはリチウム(Li+)、ナトリウム(Na+)及びカリウム(K+)からなる群から1種以上選ばれることを特徴とする請求項2に記載のアクリル系粘着剤組成物。
- 前記b)のアミド基を有する化合物としてはアセトアミド、N−メチルアセトアミド、N−エチルアセトアミド、プロピオンアミド、尿素、N,N'−ジメチル尿素、N,N,N'−トリメチル尿素、2−イミダゾリジノン、2,4−イミダゾリジノン、N,N'−トリメチレン尿素、カプロラクタム(環状アミド)、2−アゼチジノン、2−ピロリジノン、5−メチル−2−ピロリジノン、2−ピペリジノン、3−プロピル−2−アゼパノン、5−ブチル−2−アゼパノン、7−ブチル−2−アゼパノン、または1−アカ−2−シクロオクタンを使用することを特徴とする請求項2に記載のアクリル系粘着剤組成物。
- 前記c)の多官能性架橋剤はイソシアネート系化合物、エポキシ系化合物、アジリジン系化合物、及び金属キレート系化合物からなる群から1種以上選ばれることを特徴とする請求項2に記載のアクリル系粘着剤組成物。
- 前記アクリル系共重合体が、溶液重合法、光重合法、バルク重合法、懸濁重合法、及びエマルジョン重合法からなる群から選ばれる重合方法で製造されることを特徴とする請求項2に記載のアクリル系粘着剤組成物。
- 前記アクリル系粘着剤組成物の架橋密度が5乃至95%であることを特徴とする請求項2乃至請求項9のいずれか一つに記載のアクリル系粘着剤組成物。
- 請求項1または請求項2に記載のアクリル系粘着剤組成物が偏光フィルムの片面または両面の粘着剤層に含まれることを特徴とする粘着偏光板。
- 前記粘着偏光板はさらに、保護層、反射層、防幻層、位相差板、光視野角補償フィルム、及び輝度向上フィルムからなる群から選ばれる1種以上の層を含めてなることを特徴とする請求項11に記載の粘着偏光板。
- 請求項11または請求項12に記載の粘着偏光板を液晶セルの片面または両面に接合する液晶パネルを含めてなることを特徴とする液晶表示装置。
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012236974A (ja) * | 2011-04-28 | 2012-12-06 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 粘着剤組成物、及び粘着シート |
KR101768471B1 (ko) | 2014-03-20 | 2017-08-17 | 후지모리 고교 가부시키가이샤 | 점착제 조성물 및 점착 필름 |
JP2018066019A (ja) * | 2017-12-06 | 2018-04-26 | 藤森工業株式会社 | 帯電防止剤を含有する粘着剤組成物、及び粘着フィルム |
JP2019070138A (ja) * | 2018-12-11 | 2019-05-09 | 藤森工業株式会社 | 帯電防止剤を含有する粘着剤組成物からなる粘着剤層、及び粘着フィルム |
JP2019070137A (ja) * | 2018-12-11 | 2019-05-09 | 藤森工業株式会社 | 帯電防止剤を含有する粘着剤組成物、及び粘着フィルム |
JP2019119852A (ja) * | 2017-12-27 | 2019-07-22 | 日本合成化学工業株式会社 | 粘着剤組成物及びそれを用いてなる粘着剤、偏光板用粘着剤、ならびに画像表示装置 |
JP2020023716A (ja) * | 2019-10-28 | 2020-02-13 | 藤森工業株式会社 | 粘着剤層、及び粘着フィルム |
JP2021046559A (ja) * | 2020-12-09 | 2021-03-25 | 藤森工業株式会社 | 粘着剤層、及び粘着フィルム |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5483808B2 (ja) * | 2007-08-14 | 2014-05-07 | チェイル インダストリーズ インコーポレイテッド | 粘着剤組成物及び光学部材 |
US8962135B2 (en) * | 2007-10-22 | 2015-02-24 | Nitto Denko Corporation | Pressure-sensitive adhesive composition for optical film, pressure-sensitive adhesive layer for optical film, production method thereof, pressure-sensitive adhesive optical film and image display |
EP2072552A3 (en) * | 2007-12-20 | 2009-07-29 | Nitto Denko Corporation | Pressure-sensitive adhesive composition for optical films, pressure-sensitive adhesive optical film and image display |
JP5379409B2 (ja) * | 2008-02-15 | 2013-12-25 | 日東電工株式会社 | 光学フィルム用粘着剤組成物、粘着型光学フィルムおよび画像表示装置 |
JP5379410B2 (ja) * | 2008-03-14 | 2013-12-25 | 日東電工株式会社 | 光学フィルム用粘着剤組成物、粘着型光学フィルムおよび画像表示装置 |
KR101750568B1 (ko) * | 2008-09-17 | 2017-06-23 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 광 확산 감압 접착제 |
CN101700427B (zh) * | 2009-11-20 | 2011-08-17 | 陕西坚瑞消防股份有限公司 | 带有耐高温烧蚀隔热层的热气溶胶灭火装置及制造方法 |
KR101109770B1 (ko) | 2010-09-17 | 2012-02-16 | 도레이첨단소재 주식회사 | 보호필름용 수지조성물 및 이를 이용한 연성회로기판 보호필름 |
TWI435124B (zh) * | 2010-10-20 | 2014-04-21 | Nitto Denko Corp | Adhesive type polarizing plate and image display device |
JP5860673B2 (ja) | 2011-11-07 | 2016-02-16 | 日東電工株式会社 | 粘着剤組成物、粘着剤層、粘着剤層付偏光板および画像形成装置 |
JP5875106B2 (ja) | 2011-11-24 | 2016-03-02 | 日東電工株式会社 | 粘着剤組成物、粘着剤層、粘着剤層付偏光板および画像形成装置 |
JP5425258B2 (ja) | 2012-04-16 | 2014-02-26 | 日東電工株式会社 | 粘着剤組成物、粘着剤層、粘着剤層付偏光フィルムおよび画像形成装置 |
KR20150103139A (ko) * | 2012-12-31 | 2015-09-09 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 접착제 혼합물, 접착제, 그를 포함하는 필름, 및 그의 제조방법 |
US11077224B2 (en) | 2015-02-02 | 2021-08-03 | Coloplast A/S | Ostomy device |
HUE044528T2 (hu) | 2015-04-10 | 2019-10-28 | Coloplast As | Osztómiás készülék |
KR102436311B1 (ko) * | 2019-01-04 | 2022-08-24 | 주식회사 엘지화학 | 점착제 조성물, 이를 포함하는 점착제층 및 이를 포함하는 폴더블 디스플레이 |
CN116285454B (zh) * | 2023-03-22 | 2024-09-03 | 中南大学 | 一种可聚合单体型低共熔溶剂及其聚合所得粘合剂及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004238782A (ja) * | 2003-02-03 | 2004-08-26 | Matsumoto Yushi Seiyaku Co Ltd | 合成繊維用制電剤 |
JP2004269854A (ja) * | 2003-01-15 | 2004-09-30 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | 重合体型制電剤、制電性ポリマー組成物および、その製造方法 |
JP2004536940A (ja) * | 2001-08-02 | 2004-12-09 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 光学的に透明な帯電防止性感圧粘着剤 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4892764A (en) * | 1985-11-26 | 1990-01-09 | Loctite Corporation | Fiber/resin composites, and method of making the same |
JP3190743B2 (ja) * | 1992-10-14 | 2001-07-23 | 日東電工株式会社 | 粘着テープまたはシート |
US5714218A (en) * | 1995-08-21 | 1998-02-03 | Dainippon Printing Co., Ltd. | Ionizing radiation-curable resin composition for optical article, optical article, and surface light source |
KR0165527B1 (ko) * | 1996-07-09 | 1999-01-15 | 박상욱 | 아크릴계 에멀젼 점착체 조성물 |
US6140405A (en) * | 1998-09-21 | 2000-10-31 | The B. F. Goodrich Company | Salt-modified electrostatic dissipative polymers |
JP2000129235A (ja) * | 1998-10-27 | 2000-05-09 | Minnesota Mining & Mfg Co <3M> | 帯電防止性粘着剤組成物 |
US7332218B1 (en) * | 1999-07-14 | 2008-02-19 | Eic Laboratories, Inc. | Electrically disbonding materials |
US6372829B1 (en) * | 1999-10-06 | 2002-04-16 | 3M Innovative Properties Company | Antistatic composition |
WO2001077234A1 (fr) * | 2000-04-10 | 2001-10-18 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Composition pour revetement dur antistatique, revetement dur antistatique, procede de production d'un tel revetement et pellicule multicouche a revetement dur antistatique |
JP4247956B2 (ja) * | 2001-07-04 | 2009-04-02 | 古河電気工業株式会社 | 帯電防止ダイシングテープ |
KR100446664B1 (ko) * | 2002-02-20 | 2004-09-04 | 주식회사 엘지화학 | 아크릴계 점착제 조성물 |
US6637829B1 (en) * | 2002-04-02 | 2003-10-28 | Vernon Jenkins | Decorative jeweled wheel cover |
JP4134350B2 (ja) | 2002-08-29 | 2008-08-20 | 綜研化学株式会社 | 光学部材用粘着剤及び該粘着剤を用いた光学部材 |
US7172543B2 (en) * | 2002-11-15 | 2007-02-06 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Conductive roller |
KR100663032B1 (ko) * | 2004-09-21 | 2006-12-28 | 주식회사 엘지화학 | 공융혼합물을 포함하는 전해질 및 이를 이용한 전기 변색소자 |
-
2005
- 2005-08-19 KR KR1020050076372A patent/KR100812507B1/ko active IP Right Grant
-
2006
- 2006-08-18 US US11/506,217 patent/US20070191517A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-18 EP EP06783652A patent/EP1922380B1/en active Active
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- 2006-08-18 AT AT06783652T patent/ATE502987T1/de not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004536940A (ja) * | 2001-08-02 | 2004-12-09 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 光学的に透明な帯電防止性感圧粘着剤 |
JP2004269854A (ja) * | 2003-01-15 | 2004-09-30 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | 重合体型制電剤、制電性ポリマー組成物および、その製造方法 |
JP2004238782A (ja) * | 2003-02-03 | 2004-08-26 | Matsumoto Yushi Seiyaku Co Ltd | 合成繊維用制電剤 |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012236974A (ja) * | 2011-04-28 | 2012-12-06 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 粘着剤組成物、及び粘着シート |
KR101981498B1 (ko) | 2014-03-20 | 2019-05-23 | 후지모리 고교 가부시키가이샤 | 점착제 조성물 및 점착 필름 |
KR101768471B1 (ko) | 2014-03-20 | 2017-08-17 | 후지모리 고교 가부시키가이샤 | 점착제 조성물 및 점착 필름 |
KR20170095783A (ko) * | 2014-03-20 | 2017-08-23 | 후지모리 고교 가부시키가이샤 | 점착제 조성물 및 점착 필름 |
KR101866285B1 (ko) * | 2014-03-20 | 2018-06-11 | 후지모리 고교 가부시키가이샤 | 점착제 조성물 및 점착 필름 |
KR20180066887A (ko) * | 2014-03-20 | 2018-06-19 | 후지모리 고교 가부시키가이샤 | 점착제 조성물 및 점착 필름 |
JP2018066019A (ja) * | 2017-12-06 | 2018-04-26 | 藤森工業株式会社 | 帯電防止剤を含有する粘着剤組成物、及び粘着フィルム |
JP2019119852A (ja) * | 2017-12-27 | 2019-07-22 | 日本合成化学工業株式会社 | 粘着剤組成物及びそれを用いてなる粘着剤、偏光板用粘着剤、ならびに画像表示装置 |
JP7119972B2 (ja) | 2017-12-27 | 2022-08-17 | 三菱ケミカル株式会社 | 粘着剤組成物及びそれを用いてなる粘着剤、偏光板用粘着剤、ならびに画像表示装置 |
JP2019070137A (ja) * | 2018-12-11 | 2019-05-09 | 藤森工業株式会社 | 帯電防止剤を含有する粘着剤組成物、及び粘着フィルム |
JP2019070138A (ja) * | 2018-12-11 | 2019-05-09 | 藤森工業株式会社 | 帯電防止剤を含有する粘着剤組成物からなる粘着剤層、及び粘着フィルム |
JP2020023716A (ja) * | 2019-10-28 | 2020-02-13 | 藤森工業株式会社 | 粘着剤層、及び粘着フィルム |
JP2021046559A (ja) * | 2020-12-09 | 2021-03-25 | 藤森工業株式会社 | 粘着剤層、及び粘着フィルム |
JP7036892B2 (ja) | 2020-12-09 | 2022-03-15 | 藤森工業株式会社 | 粘着剤層、及び粘着フィルム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE602006020883D1 (de) | 2011-05-05 |
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US20070191517A1 (en) | 2007-08-16 |
KR20070021761A (ko) | 2007-02-23 |
WO2007021152A1 (en) | 2007-02-22 |
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