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JP2008156315A5 - - Google Patents

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JP2008156315A5 JP2006349579A JP2006349579A JP2008156315A5 JP 2008156315 A5 JP2008156315 A5 JP 2008156315A5 JP 2006349579 A JP2006349579 A JP 2006349579A JP 2006349579 A JP2006349579 A JP 2006349579A JP 2008156315 A5 JP2008156315 A5 JP 2008156315A5
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Figure 2008156315
(式[1]において、X1乃至X6うちX 3 又はX 4 が置換あるいは無置換の縮合複素環基であり、残りは水素原子を表す。ただし、前記縮合複素環基は、下記一般式[2]、[4]又は[6]で示される置換基である。
Figure 2008156315
(式[2]において、X 7 乃至X 13 のうちX 7 、X 9 又はX 10 は結合手であり、残りは水素原子である。)
Figure 2008156315
(式[4]において、X 21 乃至X 27 のうちX 23 は結合手であり、残りはそれぞれ独立に、水素原子又はアルキル基あるいはフェニル基を表す。R 1 及びR 2 は、それぞれ独立にメチル基、エチル基、n−プロピル基及びn−ブチル基の中から選ばれる置換基である。)
Figure 2008156315
(式[6]において、X 37 乃至X 45 のうちX 38 は結合手を表し、残りはそれぞれ独立に、水素原子又はアルキル基あるいはフェニル基を表す。)
以下、本発明のベンゾフルオランテン化合物の具体的な構造式を示す。ただし、これらは代表例を例示しただけで、本発明は、これに限定されるものではない。尚、以下に列挙される化合物のうち、例示化合物101、129、139、301、302、303、501、502及び503が本発明に該当する。

Claims (6)

  1. 下記一般式[1]で示されることを特徴とする、ベンゾフルオランテン化合物。
    Figure 2008156315
    (式[1]において、X1乃至X6うちX 3 又はX 4 が置換あるいは無置換の縮合複素環基であり、残りは水素原子を表す。ただし、前記縮合複素環基は、下記一般式[2]、[4]又は[6]で示される置換基である。
    Figure 2008156315
    (式[2]において、X 7 乃至X 13 のうちX 7 、X 9 又はX 10 は結合手であり、残りは水素原子である。)
    Figure 2008156315
    (式[4]において、X 21 乃至X 27 のうちX 23 は結合手であり、残りはそれぞれ独立に、水素原子又はアルキル基あるいはフェニル基を表す。R 1 及びR 2 は、それぞれ独立にメチル基、エチル基、n−プロピル基及びn−ブチル基の中から選ばれる置換基である。)
    Figure 2008156315
    (式[6]において、X 37 乃至X 45 のうちX 38 は結合手を表し、残りはそれぞれ独立に、水素原子又はアルキル基あるいはフェニル基を表す。))
  2. 下記のいずれかの構造式で示される化合物であることを特徴とする、請求項に記載のベンゾフルオランテン化合物。
    Figure 2008156315
  3. 陽極及び陰極からなる一対の電極と、該一対の電極間に配置された有機化合物層を有し、該陽極又は該陰極が透明又は半透明の電極材料によって形成される有機発光素子において、
    有機化合物層が、請求項1又は2に記載のベンゾフルオランテン化合物を有することを特徴とする、有機発光素子。
  4. 前記ベンゾフルオランテン化合物を有する層発光層であることを特徴とする、請求項に記載の有機発光素子。
  5. 前記発光層が、ホストとゲストから構成されることを特徴とする、請求項に記載の
    有機発光素子。
  6. 前記ゲストが下記のいずれかの構造式で示される化合物であり、
    Figure 2008156315
    前記ホストが下記構造式で示される化合物である
    Figure 2008156315
    ことを特徴とする請求項に記載の有機発光素子。
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