JP2007268194A - イオントフォレーシス装置 - Google Patents

Abstract

【課題】分極性電極を有する電極構造体を備えて、作動が確実なイオントフォレーシス装置を提供する。
【解決手段】作用側電極２４を、直流電源１２に接続された作用側集電体２４Ａと、この作用側集電体２４Ａの前面に配置された作用側接着剤層２４Ｃと、この作用側接着剤層２４Ｃの前面に配置され、この作用側接着剤層２４Ｃによって作用側集電体２４Ａに電気的に接続して接着された作用側分極性電極２４Ｂとから構成し、作用側接着剤層２４Ｃには導電性接着剤を用いるとよい。作用側分極性電極２４Ｂには、薬液を含む粘性液体を含浸させるとよい。
【選択図】図３

Description

本発明は、薬物イオンを、電圧を印加することによって生体に投与するためのイオントフォレーシス装置に関する。

上記のようなイオントフォレーシス装置としては、特許文献１に記載されるように、作用側電極構造体及び非作用側電極構造体を有し、作用側電極構造体のイオン交換膜から薬液イオンを、皮膚や粘膜を介して生体内に投与させるものがある。

そして、かかるイオントフォレーシス装置の電極構造体として、本出願人は、公知ではないが、分極性電極を有する電極構造体を提案しているが、この電極構造体を用いたイオントフォレーシス装置において、導通が不十分となることがあった。

ＷＯ０３０３７４２５号公報

本発明はかかる問題点に鑑みてなされたものであって、分極性電極を有する電極構造体を備えて、導通が良好で、作動が確実なイオントフォレーシス装置を提供することを課題とする。

本発明者は、分極性電極を有する電極構造体を備えたイオントフォレーシス装置の導通が不十分となる原因を追究した。その結果、分極性電極を有する電極構造体において、分極性電極に含まれる、薬物又は塩化ナトリウムなどの電解質を含有する粘性液体が、集電体と分極性電極との接触界面にまで浸透すると、集電体と分極性電極との電気的な接続が不十分となり、これが導通不十分の原因となることを突き止めた。

本発明は、この知見に基づき完成されたものである。即ち、上記課題は、以下の実施例により達成される。

（１）一対の電極構造体と、これら一対の電極構造体に接続された直流電源と、から構成され、前記一対の電極構造体の一方に保持される薬物イオンを、前記直流電源からの電圧によって、生体に投与するためのイオントフォレーシス装置であって、前記一対の電極構造体の少なくとも一方は、前記直流電源に接続された集電体と、この集電体の前面に配置された接着剤層と、この接着剤層の前面に配置され、この接着剤層によって前記集電体に接着された分極性電極と、からなる電極を有することを特徴とするイオントフォレーシス装置。

（２）前記分極性電極が、活性炭を含有することを特徴とする（１）に記載のイオントフォレーシス装置。

（３）前記活性炭が、活性炭繊維であることを特徴とする（２）に記載のイオントフォレーシス装置。

（４）前記集電体が、導電性物質として炭素及び銀の少なくとも一方を含有することを特徴とする（１）乃至（３）のいずれかに記載のイオントフォレーシス装置。

（５）前記接着剤層が、前記集電体の前面における、相互に分離された複数の個所に設けられていることを特徴とする（１）乃至（４）のいずれかに記載のイオントフォレーシス装置。

（６）前記接着剤層が、前記集電体と前記分極性電極との間の全面にわたって設けられていることを特徴とする（１）乃至（４）のいずれかに記載のイオントフォレーシス装置。

（７）前記接着剤層が、導電性接着剤からなることを特徴とする（１）乃至（６）のいずれかに記載のイオントフォレーシス装置。

（８）前記導電性接着剤が、エポキシ系樹脂及びフェノール系樹脂の少なくとも一方を有してなることを特徴とする（７）に記載のイオントフォレーシス装置。

（９）前記一対の電極構造体のうち、前記薬物イオンを保持する電極構造体は作用側電極構造体であり、この作用側電極構造体には、前記電極として、作用側電極が設けられており、該作用側電極は、前記直流電源に接続された作用側集電体と、この作用側集電体の前面に配置された作用側接着剤層と、この作用側接着剤層の前面に配置され、この作用側接着剤層によって前記作用側集電体に接着された作用側分極性電極とからなり、前記作用側分極性電極に前記薬物イオンを含有する粘性液体を含浸させたことを特徴とする（１）乃至（８）のいずれかに記載のイオントフォレーシス装置。

（１０）前記電解液保持部を有する電極構造体は非作用側電極構造体であり、この非作用側電極構造体には、前記電極として、非作用側電極が設けられており、該非作用側電極は、前記直流電源に接続された非作用側集電体と、この非作用側集電体の前面に配置された非作用側接着剤層と、この非作用側接着剤層の前面に配置され、この非作用側接着剤層によって前記非作用側集電体に接着された非作用側分極性電極とからなり、前記非作用側分極性電極に前記電解液を含有する粘性液体を含浸させたことを特徴とする（１）乃至（９）のいずれかに記載のイオントフォレーシス装置。

本発明に係るイオントフォレーシス装置においては、作用側電極、非作用側電極、または、作用側電極および非作用側電極が、直流電源に接続された集電体と、この集電体の前面に配置された接着剤層と、この接着剤層の前面に配置され、この接着剤層によって前記集電体に接着された分極性電極とからなり、前記分極性電極が前記接着剤層によって前記集電体に接着されているので、前記作用側電極、前記非作用側電極、または、前記作用側電極および前記非作用側電極において、前記集電体と前記分極性電極との電気的な接触が良好に維持される。このため、本発明に係るイオントフォレーシス装置においては、分極性電極を有する電極構造体を備えて、導通が良好で、作動が確実である。

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。

図１に示されるように、本発明の一実施形態に係るイオントフォトレーシス装置１０は、直流電源１２と、作用側電極構造体２０と、非作用側電極構造体４０とから構成されている。作用側電極構造体２０は作用側導線１９Ａ（図２参照）により直流電源１２の陽極または陰極の一方に接続され、非作用側電極構造体４０は非作用側導線１９Ｂ（図２参照）により直流電源１２の陽極または陰極の他方に接続される。

イオントフォレーシス装置１０は、このような構成を有して、前記作用側電極構造体２０に保持される薬物イオンを、前記直流電源１２からの電圧によって生体に投与するものである。

このイオントフォレーシス装置１０において、作用側電極構造体２０及び非作用側電極構造体４０は、分極性電極や薬液保持部等の構成部材を、重ね合わせた、いずれも樹脂シートからなる基端支持体１４と中間支持体１６との間に挟持し、あるいは中間支持体１６及び先端支持体１８に形成される貫通孔に収納して構成されている。基端支持体１４と中間支持体１６とは同一の大きさとされ、又、先端支持体１８はこれらより大きく形成されている。

基端支持体１４、中間支持体１６及び先端支持体１８は、いずれも図４において下面に粘着層１４Ａ、１６Ａ、１８Ａが設けられていて、相互に粘着されるとともに、先端支持体１８の粘着層１８Ａは、皮膚又は粘膜に粘着するようにされている。

ここで、中間支持体１６は、作用側電極構造体２０の一部を構成する作用側中間支持体１６Ｂ、及び、非作用側電極構造体４０の一部を構成する非作用側中間支持体１６Ｃとからなる一枚のシート状部材とされている。

同様に、先端支持体１８は、作用側電極構造体２０の一部を構成する作用側先端支持体１８Ｂ、及び、非作用側電極構造体４０の一部を構成する非作用側先端支持体１８Ｃとからなる一枚のシート状部材とされている。

作用側電極構造体２０は、直流電源１２における、前記薬物イオンと同種の極性の、陽極又は陰極に接続された作用側電極２４と、この作用側電極２４の前面に配置されたセパレータ２６と、このセパレータ２６の前面に配置され、前記薬物イオンと反対符号のイオンを選択的に通過させる第２イオン選択性膜２８と、この第２イオン選択性膜２８の前面に配置され、前記薬物イオンとなる薬物を保持する薬液保持部３０と、薬液保持部３０の前面に配置され、前記薬物イオンと同種のイオンを選択的に通過させる第１イオン選択性膜３２とを、この順で積層して構成されている。

作用側電極２４は、直流電源１２に接続され、且つ、樹脂シート３６の前面に印刷により形成された作用側集電体２４Ａと、この作用側集電体２４Ａの前面に配置された作用側接着剤層２４Ｃと、この作用側接着剤層２４Ｃの前面に配置され、この作用側接着剤層２４Ｃによって前記作用側集電体２４Ａに電気的に接続して接着された作用側分極性電極２４Ｂとから構成されている。導電性の観点から、作用側接着剤層２４Ｃには導電性接着剤を用いるとよい。なお、作用側集電体２４Ａは、導電粉を含有する導電塗料を塗布することにより形成されるものである。導電塗料中の導電粉には、任意の導電体の粉末を使用することが可能であり、例えば、炭素粉末、銀粉末、あるいは炭素粉末と銀粉末との混合を使用することが可能である。

なお、「電気的に接続」とは、直接物理的に接触している場合のみでなく、導電体、例えば導電性接着剤等を介して接続する場合も含むものである（以下同じ）。

中間支持体１６（作用側中間支持体１６Ｂ）は、作用側分極性電極２４Ｂとほぼ等しい厚さの樹脂材料からなり、且つ、この作用側分極性電極２４Ｂの平面形状における外形とほぼ同一形状の作用側中間貫通孔２１Ａを有し、作用側分極性電極２４Ｂは、作用側中間貫通孔２１Ａ内に収納されている。

又、先端支持体１８（作用側先端支持体１８Ｂ）は、薬液保持部３０とほぼ等しい厚さの樹脂材料からなり、作用側分極性電極２４Ｂの平面形状における外形とほぼ同一形状の作用側先端貫通孔２２Ａを有し、この作用側先端貫通孔２２Ａ内に、薬液保持部３０が収納されている。

非作用側電極構造体４０は、基端支持体１４側から、直流電源１２における、前記薬物イオンと反対の極性の、陽極又は陰極に接続された非作用側電極４４と、この非作用側電極４４の前面に配置され、電解液を保持する電極側電解液保持部４６と、同様の電解液を保持する先端側電解液保持部４８と、前記薬物イオンと反対符号のイオンを選択的に通過させる第３イオン選択性膜５０とを、この順で積層して構成されている。

非作用側電極４４は、直流電源１２に接続され、且つ、樹脂シート３６の前面に作用側電極２４の作用側集電体２４Ａと離間して印刷により形成された非作用側集電体４４Ａと、この非作用側集電体４４Ａの前面に配置された非作用側接着剤層４４Ｃと、この非作用側接着剤層４４Ｃの前面に配置され、この非作用側接着剤層４４Ｃによって非作用側集電体４４Ａに電気的に接続して接着された非作用側分極性電極４４Ｂとから構成されている。導電性の観点から、非作用側接着剤層４４Ｃには導電性接着剤を用いるとよい。なお、非作用側集電体４４Ａは、導電粉を含有する導電塗料を塗布することにより形成されるものである。導電塗料中の導電粉には、任意の導電体の粉末を使用することが可能であり、例えば、炭素粉末、銀粉末、あるいは炭素粉末と銀粉末との混合を使用することが可能である。

非作用側分極性電極４４Ｂは、中間支持体１６（非作用側中間支持体１６Ｃ）とほぼ等しい厚さとされ、中間支持体１６（非作用側中間支持体１６Ｃ）に形成された非作用側中間貫通孔４１Ａに収納されている。又、先端側電解液保持部４８は、先端支持体１８（非作用側先端支持体１８Ｃ）とほぼ等しい厚さとされ、先端支持体１８（非作用側先端支持体１８Ｃ）に形成された非作用側先端貫通孔４２Ａに収納されている。

又、図２、図３に拡大して示されるように、樹脂シート３６の前面には、作用側集電体２４Ａ及び非作用側集電体４４Ａ、並びに作用側導線１９Ａ及び非作用側導線１９Ｂが設けられており、作用側集電体２４Ａ及び非作用側集電体４４Ａには、連続的に膜状に印刷して形成された作用側導線１９Ａ及び非作用側導線１９Ｂがそれぞれ接続されている。これら作用側導線１９Ａ及び非作用側導線１９Ｂは、それぞれ作用側集電体２４Ａ及び非作用側集電体４４Ａと同じ材料からなる。

これらの作用側導線１９Ａ及び非作用側導線１９Ｂは、その先端においてコネクタ１９Ｃを介して直流電源１２に接続されている。又、作用側導線１９Ａ及び非作用側導線１９Ｂにおいて、樹脂シート３６と反対側面には、例えばポリイミドフィルムからなる絶縁フィルム１９Ｄが粘着されている。この絶縁フィルム１９Ｄは、作用側導線１９Ａ及び非作用側導線１９Ｂの、樹脂シート３６と接触する範囲及び樹脂シート３６からの突出部分の一定範囲を覆う長さとされている。

この実施形態においては、図１、図４に示される円形の各部材を厚さ方向に重ねて、図５に示されるように一体的にして、イオントフォレーシス装置１０が構成されている。

図１および図４の符号５６は接着剤を示し、この接着剤５６は、絶縁フィルム１９Ｄと中間支持体１６との間において、作用側及び非作用側集電体２４Ａ、４４Ａの間の中間部分を横断して配置され、作用側及び非作用側集電体２４Ａ、４４Ａを電気的に、作用側と非作用側とに隔絶させるものである。

又、図１および図４の符号５８は、第１イオン選択性膜３２及び第３イオン選択性膜５０を覆って先端支持体１８の前面に剥離可能に取り付けられたリリースライナーを示す。

次に、上記各構成要素ごとに、材料、成分等について説明する。

薬液保持部３０は、ＰＰ（ポリプロピレン）不織布に薬物を含む粘性液体を含浸させて構成されている。又、薬液保持部３０に含浸された薬物は、水等の溶媒に溶解するなどにより薬効成分が陽又は陰のイオン（薬物イオンに解離する薬剤（薬剤の前駆体を含む））を含有し、薬効成分が陽のイオンに解離する薬剤としては、麻酔薬である塩酸リドカイン、麻酔薬である塩酸モルヒネ等を例示することができ、薬効成分が陰のイオンに解離する薬剤としては、ビタミン剤であるアスコルビン酸等を例示することができる。

又、上記の他に、ホルモン、ＤＮＡ、ＲＮＡ、蛋白質、アミノ酸、ミネラル類、リポソームも含むものとする。

非作用側電極構造体４０における電極側電解液保持部４６は、ＰＰ不織布に電解液（詳細後述）を含む粘性液体を含浸させたものである。又、先端側電解液保持部４８も、ＰＰ不織布に同様の電解液を含む粘性液体を含浸させたものである。

電極側電解液保持部４６及び先端側電解液保持部４８に用いられる電解液は電解質を主成分とし、この電解質は、水の電解反応（陽極での酸化及び陰極での還元）よりも酸化又は還元され易い電解質、例えば、アスコルビン酸（ビタミンＣ）やアスコルビン酸ナトリウム等の医薬剤、乳酸、シュウ酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸等の有機酸及び／又はその塩を使用することが特に好ましく、これにより酸素ガスや水素ガスの発生を抑制することが可能であり、又、溶媒に溶解した際に緩衝電解液となる組合せの複数種の電解質を配合することにより、通電中におけるｐＨの変動を抑制することができる。

上記のような薬物あるいは電解液を含む粘性液体は、例えば水（イオン交換水）に、ＨＰＣ（ヒドロキシプロピルセルロース）（例えば日本曹達株式会社のＨ−Ｔｙｐｅ）、あるいは、水に溶けないセルロースを化学的に処理して水溶性の高分子としたメトローズ（例えば信越化学工業株式会社の９０ＳＨ−１００００ＳＲ）等の粘着性材料を２質量％以上混合して製造することができる。

作用側電極２４における作用側分極性電極２４Ｂ及び非作用側電極４４における非作用側分極性電極４４Ｂは、共に、活性炭、好ましくは活性炭繊維又は炭素繊維紙により形成されている導電性基材を主成分として構成されている。作用側及び非作用側分極性電極２４Ｂ、４４Ｂとして、活性炭繊維のみを用いる場合は、活性炭繊維からなる布及びフェルトを組み合わせて層を形成するとよい。この場合、作用側分極性電極２４Ｂには、薬液保持部３０に保持されている薬物と同一の薬物を含む粘性液体を含浸させるとよく、又、非作用側分極性電極４４Ｂには、電極側電解液保持部４６に保持される電解液と同一の電解液を含む粘性液体を含浸させるとよい。また、前記導電性基材に対して、例えばバインダーポリマー中に活性炭を分散させた層を積層させてもよい。前記活性炭としては、比表面積が１０ｍ²／ｇ以上のものを用いるとよい。

作用側電極２４における作用側集電体２４Ａ及び非作用側電極４４における非作用側集電体４４Ａは、共に、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）素材に炭素と接着剤とを混ぜたものを印刷してなる印刷電極とされている。

なお、作用側集電体２４Ａ、非作用側集電体４４Ａの材料としては導電性を有するものであればよく、炭素以外に、金、白金、銀、銅、亜鉛等の導電性の金属を用いても良い。又、印刷によることなく、炭素、金等の導電性素材そのものを集電体としても良い。これらのことは、作用側導線１９Ａ、非作用側導線１９Ｂの材料についても同様である。さらに、作用側集電体２４Ａと作用側導線１９Ａとは異種の材料であってもよく、同様に、非作用側集電体４４Ａと非作用側導線１９Ｂとは異種の材料であってもよい。

セパレータ２６は、ＰＰ不織布に、薬液保持部３０に保持された薬物と同一の薬物を含有する粘性液体を含浸させたものであり、作用側分極性電極２４Ｂと第２イオン選択性膜２８との間に介在させることによって、両者の物理的な接触を防止するものである。

第１イオン選択性膜３２は、薬物イオンと同一符号のイオンを選択的に通過させるようにイオン交換基が導入されたイオン交換樹脂を含んで構成されている。

第２イオン選択性膜２８は、薬物イオンと反対符号のイオンを選択的に通過させるようにイオン交換基が導入されたイオン交換樹脂を含有して構成されている。

第３イオン選択性膜５０は、第２イオン選択性膜２８と同様に、薬物イオンと反対符号のイオンを選択的に通過させるようにイオン交換基が導入されたイオン交換樹脂を含んで構成されている。

直流電源１２としては、ボタン電池、あるいは、例えば特開平１１−０６７２３６号公報、米国特許公開公報２００４／０１８５６６７Ａ１号公報、米国特許第６８５５４４１号公報等に開示される薄型の電池を使用することができ、本実施形態の構造に限定されるものでない。

又、作用側及び非作用側電極、薬液保持部、イオン選択性膜、第１〜第４貫通孔は、円形、４角形、あるいは６角形等の形状を取ることができる。

次に本実施形態の効果について説明する。

このイオントフォレーシス装置１０において、作用側電極２４及び非作用側電極４４は、共に、集電体と分極性電極から構成されているので、従来のイオントフォレーシス装置における通電時の電極反応を生じることがなく、あるいはそのような電極反応を低減させた状態で、電解液や薬物への通電をすることができ、その結果、酸素ガス、塩素ガス又は水素ガス等のガスの発生、あるいは水素イオン、水酸基イオン、次亜塩素酸等の好ましくないイオンの発生を抑止し、あるいは低減させることができる。

このイオントフォレーシス装置１０における薬物イオンの皮膚内への浸透機構は次のように考えられる。すなわち、作用側集電体２４Ａを作用側導線１９Ａにより直流電源１２に接続し、薬物イオンの正負と同一の極性の直流電圧を印加すると、作用側分極性電極２４Ｂに直流電圧が印加され、薬物を含有する粘性液体と作用側分極性電極２４Ｂとの界面には電気二重層が形成され、薬物イオンは電気的な力により皮膚側に移動し、第１イオン選択性膜３２を介して皮膚内に浸透していくという機構である。

次に、図３を用いて、作用側電極２４および非作用側電極４４をさらに説明する。

図３に拡大して示されるように、作用側電極２４において、作用側分極性電極２４Ｂと作用側集電体２４Ａとの間に作用側接着剤層２４Ｃが全面にわたって設けられていて、作用側分極性電極２４Ｂと作用側集電体２４Ａとの電気的接続が確保されている。前記作用側接着剤層２４Ｃとして導電性接着剤を用いる。

導電性接着剤としては、生体に悪影響を及ぼさないものであれば使用することができ、たとえば、生体に悪影響を及ぼさない樹脂に銀粉や銅粉あるいはカーボンファイバー等の導電性のよい材料を混合した接着剤を用いることができる。樹脂としては、耐薬品性の観点から、エポキシ系樹脂またはフェノール系樹脂を用いることが好ましい。例えば、作用側分極性電極２４Ｂに薬液として塩酸リドカインを含む粘性液体を含浸させた場合、塩酸リドカインは酸性を呈し、電解質溶液として塩化ナトリウム溶液を含む粘性液体を含浸させた場合は、アルカリ性を呈することがあるからである。

前述のように、作用側分極性電極２４Ｂには、薬液保持部３０に保持されている薬物と同一の薬物を含む粘性液体を含浸させるとよく、又、非作用側分極性電極４４Ｂには、電極側電解液保持部４６に保持される電解液と同一の電解液を含む粘性液体を含浸させるとよいが、作用側分極性電極２４Ｂと作用側集電体２４Ａとの間に作用側接着剤層２４Ｃを全面にわたって導電性接着剤を用いて設けた場合、作用側分極性電極２４Ｂと作用側集電体２４Ａとの接触界面にまで、薬液を含む粘性液体が浸透することは考えにくく、作用側分極性電極２４Ｂと作用側集電体２４Ａとの電気的接触は良好に保たれる。

非作用側電極４４においては、非作用側分極性電極４４Ｂと非作用側集電体４４Ａとの間に、導電性接着剤を用いて非作用側接着剤層４４Ｃが全面にわたって設けられており、非作用側分極性電極４４Ｂと非作用側集電体４４Ａとの電気的接続が確保されている。このように、非作用側電極４４は作用側電極２４と同様の構成を採る。

次に、他の実施形態に係るイオントフォレーシス装置の要部を、図６、７を参照して説明する。

先に述べた実施形態のように全面にわたって導電性接着剤を用いた場合、接着剤が分極性電極の表面積を減少させる量が大きくなるため、直流電圧を印加したときに形成される作用側分極性電極２４Ｂと薬液を含む粘性液体との界面における電気二重層の面積の減少量も大きくなり、薬物イオンを皮膚内に駆動させる電気的な力の減少量も大きくなるおそれがある。

そこで、この実施形態においては、図６および図７に示すように、前記作用側接着剤層２４Ｃに相当する作用側接着剤層２４Ｄを、相互に分離された複数の個所に設け、作用側接着剤層２４Ｄが作用側分極性電極２４Ｂと作用側集電体２４Ａとの面する面の全面を覆わないようにしている。

このように、作用側接着剤層を、作用側集電体２４Ａの前面において、相互に分離された複数の個所に設け、図６および７における２４Ｄとする場合は、作用側分極性電極２４Ｂと作用側集電体２４Ａとの間に作用側接着剤層２４Ｃを全面にわたって設けた場合と比べて、接着剤が分極性電極の表面積を減少させる量が小さくなるため、直流電圧を印加したときに形成される作用側分極性電極２４Ｂと薬液を含む粘性液体との界面における電気二重層の面積の減少量も、全面を覆った場合と比べて小さくなり、薬物イオンを皮膚内に駆動させる電気的な力の減少量も小さくなる。また、全面を覆う場合よりも接着剤に対する加熱も少なくてよく、製造が容易で、コストが低くなる。

また、非作用側接着剤層を、非作用側集電体４４Ａの前面において、相互に分離された複数の個所に設け、図６および７における４４Ｄとする場合も、同様の効果が得られる。

なお、導電性接着剤には、樹脂系成分を溶解させるために人体に有害な有機溶媒成分が利用されていることが考えられるので、導電性接着剤の硬化時には、減圧条件下で加熱乾燥して有機溶媒成分を除去することが好ましい。

本発明の一実施形態に係るイオントフォトレーシス装置を示す分解斜視図 本発明の一実施形態に係るイオントフォレーシス装置における作用側電極及び非作用側電極部分を拡大して示す平面図 図２のIII−III線に沿う拡大断面図 本発明の一実施形態に係るイオントフォレーシス装置を示す分解断面図 本発明の一実施形態に係るイオントフォレーシス装置の組立状態を示す断面図 本発明の他の実施形態に係るイオントフォレーシス装置の要部を拡大して示す断面図 本発明の他の実施形態に係るイオントフォレーシス装置の要部を拡大して示す平面図

符号の説明

１０…イオントフォレーシス装置
１２…直流電源
１４…基端支持体
１６…中間支持体
１６Ｂ…作用側中間支持体
１６Ｃ…非作用側中間支持体
１８…先端支持体
１８Ｂ…作用側先端支持体
１８Ｃ…非作用側先端支持体
１４Ａ、１６Ａ、１８Ａ…粘着層
１９Ａ…作用側導線
１９Ｂ…非作用側導線
１９Ｃ…コネクタ
１９Ｄ…絶縁フィルム
２０…作用側電極構造体
２１Ａ…作用側中間貫通孔
２２Ａ…作用側先端貫通孔
２４…作用側電極
２４Ａ…作用側集電体
２４Ｂ…作用側分極性電極
２４Ｃ、２４Ｄ…作用側接着剤層
２５、４５…テーパ面
２６…セパレータ
２８…第２イオン選択性膜
３０…薬液保持部
３２…第１イオン選択性膜
３６…樹脂シート
４０…非作用側電極構造体
４１Ａ…非作用側中間貫通孔
４２Ａ…非作用側先端貫通孔
４４…非作用側電極
４４Ａ…非作用側集電体
４４Ｂ…非作用側分極性電極
４４Ｃ、４４Ｄ…非作用側接着剤層
４６…電極側電解液保持部
４８…先端側電解液保持部
５０…第３イオン選択性膜
５６…接着剤
５８…リリースライナー

Claims (10)

1. 一対の電極構造体と、これら一対の電極構造体に接続された直流電源と、から構成され、前記一対の電極構造体の一方に保持される薬物イオンを、前記直流電源からの電圧によって、生体に投与するためのイオントフォレーシス装置であって、
   前記一対の電極構造体の少なくとも一方は、前記直流電源に接続された集電体と、この集電体の前面に配置された接着剤層と、この接着剤層の前面に配置され、この接着剤層によって前記集電体に接着された分極性電極と、からなる電極を有することを特徴とするイオントフォレーシス装置。
2. 請求項１において、
   前記分極性電極が、活性炭を含有することを特徴とするイオントフォレーシス装置。
3. 請求項２において、
   前記活性炭が、活性炭繊維であることを特徴とするイオントフォレーシス装置。
4. 請求項１乃至３のいずれかにおいて、
   前記集電体が、導電性物質として炭素及び銀の少なくとも一方を含有することを特徴とするイオントフォレーシス装置。
5. 請求項１乃至４のいずれかにおいて、
   前記接着剤層が、前記集電体の前面における、相互に分離された複数の個所に設けられていることを特徴とするイオントフォレーシス装置。
6. 請求項１乃至４のいずれかにおいて、
   前記接着剤層が、前記集電体と前記分極性電極との間の全面にわたって設けられていることを特徴とするイオントフォレーシス装置。
7. 請求項１乃至６のいずれかにおいて、
   前記接着剤層が、導電性接着剤からなることを特徴とするイオントフォレーシス装置。
8. 請求項７において、
   前記導電性接着剤が、エポキシ系樹脂及びフェノール系樹脂の少なくとも一方を有してなることを特徴とするイオントフォレーシス装置。
9. 請求項１乃至８のいずれかにおいて、
   前記一対の電極構造体のうち、前記薬物イオンを保持する電極構造体は作用側電極構造体であり、この作用側電極構造体には、前記電極として、作用側電極が設けられており、
   該作用側電極は、前記直流電源に接続された作用側集電体と、この作用側集電体の前面に配置された作用側接着剤層と、この作用側接着剤層の前面に配置され、この作用側接着剤層によって前記作用側集電体に接着された作用側分極性電極とからなり、
   前記作用側分極性電極に前記薬物イオンを含有する粘性液体を含浸させたことを特徴とするイオントフォレーシス装置。
10. 請求項１乃至９のいずれかにおいて、
    前記一対の電極構造体のうち、前記薬物イオンを保持していない電極構造体は、電解液を保持する電解液保持部を有する非作用側電極構造体であり、この非作用側電極構造体には、前記電極として、非作用側電極が設けられており、
    該非作用側電極は、前記直流電源に接続された非作用側集電体と、この非作用側集電体の前面に配置された非作用側接着剤層と、この非作用側接着剤層の前面に配置され、この非作用側接着剤層によって前記非作用側集電体に接着された非作用側分極性電極とからなり、
    前記非作用側分極性電極に前記電解液を含有する粘性液体を含浸させたことを特徴とするイオントフォレーシス装置。

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