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JP2007246491A - 保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、及びコラゲナーゼ阻害剤 - Google Patents

保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、及びコラゲナーゼ阻害剤 Download PDF

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Abstract

【課題】優れた保湿作用、細胞賦活作用、抗酸化作用、あるいはコラゲナーゼ阻害作用などを有する有効成分を含む、皮膚外用剤や飲食品などの分野に幅広く応用が可能な保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、あるいはコラゲナーゼ阻害剤の提供。
【解決手段】ハゼリソウ科植物の抽出物を保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、あるいはコラゲナーゼ阻害剤として用いる。また、ハゼリソウ科植物の抽出物を皮膚外用剤や食品等の組成物に配合することにより、優れた保湿作用、細胞賦活作用、抗酸化作用、あるいはコラゲナーゼ阻害作用を発揮する様々な組成物を提供することができる。
【選択図】なし

Description

本発明は、保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、及びコラゲナーゼ阻害剤に関する。さらに詳しくは、ハゼリソウ科植物の抽出物を含有する保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、及びコラゲナーゼ阻害剤、並びにハゼリソウ科植物の抽出物を含有する皮膚外用剤及び食品に関する。
加齢、紫外線、ストレスなどによるシワ、シミ、皮膚の弾性低下といった皮膚症状の要因として、乾燥、細胞機能低下、紫外線によるメラニン産生や色素沈着、真皮マトリックス成分の減少や変性、紫外線等による細胞の酸化傷害などが挙げられる。このような皮膚症状を防止・改善するために、様々な有効成分の検索及び配合検討が従来なされてきた。細胞賦活剤としては、ポンカンのエッセンス(特許文献1参照)、抗酸化剤としては、サルオガセ科サルオガセ属植物の抽出物(特許文献2参照)が知られている。
なお、ハゼリソウ科植物の抽出物を有効成分とする保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、及びコラゲナーゼ阻害剤に関する先行技術は認められなかった。
特開2001−131045号公報 特開平10−182413号公報
天然由来成分は、様々な薬理作用や美容効果を有することが知られ、これまでにも多数の植物や菌類などが皮膚外用剤や飲食品などの分野に幅広く応用されている。しかし、天然由来成分の中には未だその効果が知られていないものも数多く存在し、優れた保湿作用、細胞賦活作用、抗酸化作用、あるいはコラゲナーゼ阻害作用を有する有効成分の開発が期待されていた。本発明は、このような有効成分を見出すためになされたものであり、皮膚外用剤や飲食品などの分野に幅広く応用が可能な保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、及びコラゲナーゼ阻害剤を提供することを目的とする。
本発明者らは、皮膚外用剤や飲食品などの分野に幅広く応用が可能な保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、及びコラゲナーゼ阻害剤を見出すために、天然由来の種々の物質について検討を行った。その結果、ハゼリソウ科植物の抽出物に優れた保湿作用、細胞賦活作用、抗酸化作用、及びコラゲナーゼ阻害作用を見出し、さらに検討を重ね、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、ハゼリソウ科植物を有効成分とする保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、及びコラゲナーゼ阻害剤、並びにハゼリソウ科植物の1種または2種以上の植物の抽出物を含有する皮膚外用剤及び食品を提供するものである。
本発明によれば、優れた効果を有する保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、及びコラゲナーゼ阻害剤を提供することができ、これらを皮膚外用剤や食品等の組成物に配合することにより、シワ、タルミ、肌のハリ、シミ、クスミといった種々の皮膚症状の防止や改善に優れた効果を発揮する様々な組成物を提供することができる。
本発明の原料として用いられる植物であるハゼリソウ科植物(Hydrophyllaceae)は、ハゼリソウ属(Phacelia)、ネモフィラ属(Nemophila)、ヒドロフィルム属(Hydrophyllum)など20属約250種の植物が知られている。ハゼリソウ属の植物としては、ハゼリソウ(Phacelia tanacetifolia)などが知られ、ネモフィラ属の植物としては、ルリカラクサ(Nemophila menziesii)、ネモフィラ・マクラタ(Nemophila maculata)、ネモフィラ・ステラタ(Nemophila stellata)などが知られ、ヒドロフィルム属の植物としては、ヒドロフィルム・ウィルギニアヌム(Hydrophyllum virginianum)などが知られている。
本発明に用いられる原料となる植物は、ハゼリソウ科植物であれば特に限定されないが、入手が比較的容易であることや有効性などの理由から、ハゼリソウ属植物やネモフィラ属植物を好適に用いることが出来る。ネモフィラ属植物としてはネモフィラ・マクラタやネモフィラ・ステラタを用いることが有効性の点から特に好ましい。
本発明におけるハゼリソウ科植物の抽出物には、ハゼリソウ科植物の原体や乾燥物も抽出物に含まれるが、各種溶媒を用いて抽出した抽出物を用いるのが好ましい。抽出には、ハゼリソウ科植物の葉、花、種子、根、茎、芽などのいずれの部位を用いても構わないが、簡便に利用するには、葉、茎、種子を用いるとよく、有効性の点からは種子を用いるとよい。抽出の際は、生のまま用いてもよいが、抽出効率を考えると、細切、乾燥、粉砕等の処理を行った後に抽出を行うことが好ましい。抽出は、抽出溶媒に浸漬するか、超臨界流体や亜臨界流体を用いた抽出方法でも行うことができる。抽出効率を上げるため、撹拌や抽出溶媒中でホモジナイズしてもよい。抽出温度としては、5℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、1時間〜14日間程度とするのが適切である。
抽出溶媒としては、水の他、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール、1、3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール、エチルエーテル、プロピルエーテル等のエーテル類、酢酸ブチル、酢酸エチル等のエステル類、アセトン、エチルメチルケトン等のケトン類などの溶媒を用いることができ、これらより1種又は2種以上を選択して用いる。また、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。さらに、水や二酸化炭素、エチレン、プロピレン、エタノール、メタノール、アンモニアなどの1種又は2種以上の超臨界流体や亜臨界流体を用いてもよい。
ハゼリソウ科植物の上記溶媒による抽出物は、そのままでも使用することができるが、濃縮、乾固した物を水や極性溶媒に再度溶解して使用することもでき、これらの生理作用を損なわない範囲で脱色、脱臭、脱塩等の精製処理やカラムクロマトグラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。ハゼリソウ科植物の前記抽出物やその処理物及び分画物は、各処理及び分画後に凍結乾燥し、用時に溶解して用いることもできる。
ハゼリソウ科植物の抽出物は、優れた保湿作用、細胞賦活作用、抗酸化作用、コラゲナーゼ阻害作用を有し、保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、及びコラゲナーゼ阻害剤として利用することができる。また、ハゼリソウ科植物の抽出物を有効成分とする保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、及びコラゲナーゼ阻害剤は、皮膚に外用するだけではなく、毛髪に利用することや経口摂取も可能であり、食品、飲料、あるいは医薬品などにも応用することが可能である。
ハゼリソウ科植物の抽出物を有効成分とする保湿剤は、皮膚や毛髪に対して優れた保湿作用を発揮し、特に皮膚に対する保湿効果が高い。
ハゼリソウ科植物の抽出物を有効成分とする細胞賦活剤は、種々の細胞に対して優れた賦活作用を発揮するが、特に真皮線維芽細胞に対して優れた効果を発揮する。
ハゼリソウ科植物の抽出物を有効成分とする抗酸化剤は、優れた抗酸化作用を発揮するが、特にフリーラジカル消去作用に優れた効果を発揮する。
ハゼリソウ科植物の抽出物を有効成分とするコラゲナーゼ阻害剤は、優れたコラゲナーゼ阻害作用を発揮するが、特にマトリックスメタロプロテアーゼ1(MMP−1)に対して優れた阻害効果を発揮する。
また、ハゼリソウ科植物の抽出物を皮膚外用剤に配合することにより、シワ、タルミ、肌のハリ、シミ、クスミ、乾燥、小じわ等の皮膚症状の防止・改善に優れた効果を発揮する皮膚外用剤を得ることができ、保湿用皮膚外用剤あるいは老化防止改善用皮膚外用剤としても用いることができる。さらに、ハゼリソウ科植物の抽出物は、美容、健康維持、又は栄養補給を目的とするような食品や飲料にも用いることもできる。
ハゼリソウ科植物の抽出物を皮膚外用剤に配合する際の配合量は、皮膚外用剤の種類や使用目的等によって調整することができるが、効果や安定性などの点から、全量に対して0.0001〜50.0重量%が好ましく、より好ましくは、0.001〜25.0重量%である。
ハゼリソウ科植物の抽出物を配合する皮膚外用剤の剤型は任意であり、例えば、ローションなどの可溶化系、クリームや乳液などの乳化系、カラミンローション等の分散系として提供することができる。さらに、噴射剤と共に充填したエアゾール、軟膏剤、粉末、顆粒などの種々の剤型で提供することもできる。
なお、ハゼリソウ科植物の抽出物を配合する皮膚外用剤には、ハゼリソウ科植物の抽出物の他に、必要に応じて、通常医薬品、医薬部外品、皮膚化粧料、毛髪用化粧料及び洗浄料に配合される、油性成分、保湿剤、粉体、色素、乳化剤、可溶化剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、増粘剤、薬剤、香料、樹脂、防菌防黴剤、アルコール類等を適宜配合することができる。また、本発明の効果を損なわない範囲において、他の保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、あるいはコラゲナーゼ阻害剤との併用も可能である。
以下にハゼリソウ科植物の抽出物の製造例、各作用を評価するための試験、皮膚外用剤や食品としての処方例、使用試験についてさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれによってなんら限定されるものではない。
[製造例1]
ハゼリソウ科植物の乾燥粉砕物1kgに50重量%エタノール水溶液を10リットル加え、室温で7日間浸漬した。抽出液をろ過して回収し、溶媒を除去した後、ハゼリソウ科植物の抽出物を得た。
[製造例2]
ハゼリソウ科植物の乾燥粉砕物1kgに水を9リットル加え、90℃にて6時間還流して抽出した。抽出液をろ過して回収し、溶媒を除去した後、ハゼリソウ科植物の抽出物を得た。
[製造例3]
ハゼリソウ科植物の乾燥粉砕物1kgにメタノールを9リットル加え、室温で7日間浸漬した。抽出液をろ過して回収し、溶媒を除去した後、ハゼリソウ科植物の抽出物を得た。
[製造例4]
超臨界抽出装置にハゼリソウ科植物を投入し、40℃において15MPaの気圧下で二酸化炭素の超臨界流体を用いて抽出した。抽出物を回収し、ハゼリソウ科植物の抽出物を得た。
まず、ハゼリソウ科植物の抽出物の細胞賦活作用について示す。試料には、ネモフィラ・マクラタの種子を製造例1により抽出したものを試料として評価を行った。
評価は、以下の手順で行った。正常ヒト真皮線維芽細胞を1ウェル当たり2.0×10個となるように96穴マイクロプレートに播種した。播種培地には、ダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)に1%のウシ胎児血清を添加したものを用いた。24時間培養後、任意の濃度の試料を添加した試験培地に交換し、さらに48時間培養した。次いで3−(4,5−ジメチル−2−チアゾリル)−2,5−ジフェニルテトラゾリウムブロミド(MTT)を400μg/mL含有する培地に交換して2時間培養し、テトラゾリウム環の開環により生じるフォルマザンを2−プロパノールにて抽出し、マイクロプレートリーダーにて550nmの吸光度を測定した。同時に濁度として650nmにおける吸光度を測定し、両測定値の差により細胞賦活作用を評価した。評価結果を、試料無添加のブランクにおける細胞賦活作用を100とした相対値にて表1に示す。なお、表中の*及び**は、t検定における有意確率P値に対し、有意確率1%未満(P<0.01)を**で表したものである。
Figure 2007246491
表1より明らかなように、ハゼリソウ科植物の抽出物を添加した培地では、有意な真皮線維芽細胞賦活作用が認められた。このことから、ハゼリソウ科植物の抽出物は、優れた細胞賦活作用を有することが明らかとなった。
次に、ハゼリソウ科植物の抽出物の抗酸化作用について示す。試料には、ネモフィラ・マクラタの種子を製造例1により抽出したものを試料として評価を行った。
評価は、以下の手順で行った。50重量%エタノール水溶液にて任意の濃度に希釈したハゼリソウ科植物の抽出物溶液を96穴マイクロプレートに100μL添加した。次に、0.2mMの濃度になるようにエタノールにて調製した1、1−ジフェニル−2−ピクリルヒドラジル(DPPH)溶液を96穴マイクロプレートに100μL添加した。攪拌しながら暗所に放置し、24時間後に516nmの吸光度を測定した。試料が無添加のブランクの吸光度を(A)、試料を添加したときの吸光度を(B)としたとき、式(1)の値をラジカル消去率とした。評価結果を表2に示した。
式(1) {1−(B)/(A)}×100(%)
Figure 2007246491
表2より明らかなように、ハゼリソウ科植物の抽出物はラジカル消去に基づく抗酸化作用を有することが分かった。
次に、ハゼリソウ科植物抽出物のコラゲナーゼ阻害作用について示す。試料には、ネモフィラ・マクラタの種子を製造例1に従って抽出したものを試料として評価を行った。
評価は、以下の手順で行った。1型コラゲナーゼと0.25mg/mlのフルオレセインイソチオシアネート(FITC)で標識した1型コラーゲン・トリス塩酸緩衝液に、溶解した試料溶液を混合し、37℃で2時間インキュベートした。これに酵素反応停止液を添加し、37℃で30分間インキュベーションした後、エタノール沈殿法により分解されたコラーゲンを含む上清を回収した。蛍光分光光度計を用いて上清の蛍光強度(励起波長495nm,蛍光波長520nm)を測定し、以下の式を用いてコラゲナーゼ阻害率を算出した。それぞれの評価結果を表5に示す。
コラゲナーゼ阻害率(%)=[(試料未添加時の蛍光強度)−(試料添加時の蛍光強度)]/(試料未添加時の蛍光強度)×100
Figure 2007246491
表3より明らかなように、ハゼリソウ科植物の抽出物はマトリックスメタロプロテアーゼ1(MMP1)阻害作用に基づいて、優れたコラゲナーゼ阻害作用を有することが明らかとなった。
続いて、本発明に係るハゼリソウ科植物の抽出物を配合した皮膚外用剤の処方例を示す。
[処方例1]乳液
(1)スクワラン 10.0(重量%)
(2)メチルフェニルポリシロキサン 4.0
(3)水素添加パーム核油 0.5
(4)水素添加大豆リン脂質 0.1
(5)モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン(20E.O.) 1.3
(6)モノステアリン酸ソルビタン 1.0
(7)グリセリン 4.0
(8)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(9)カルボキシビニルポリマー 0.15
(10)精製水 57.85
(11)アルギニン(1重量%水溶液) 20.0
(12)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例1] 1.0
製法:(1)〜(6)の油相成分を80℃にて加熱溶解する。一方(7)〜(10)の水相成分を80℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、冷却を開始し、(11)と(12)を順次加え、均一に混合する。
[処方例2]化粧水
(1)エタノール 15.0(重量%)
(2)ポリオキシエチレン(40E.O.)硬化ヒマシ油 0.3
(3)香料 0.1
(4)精製水 82.38
(5)クエン酸 0.02
(6)クエン酸ナトリウム 0.1
(7)グリセリン 1.0
(8)ヒドロキシエチルセルロース 0.1
(9)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例3] 1.0
製法:(1)に(2)及び(3)を溶解する。溶解後、(4)〜(8)を順次添加した後、十分に攪拌し、(9)を加え、均一に混合する。
[処方例3]クリーム
(1)スクワラン 10.0(重量%)
(2)ステアリン酸 2.0
(3)水素添加パーム核油 0.5
(4)水素添加大豆リン脂質 0.1
(5)セタノール 3.6
(6)親油型モノステアリン酸グリセリン 2.0
(7)グリセリン 10.0
(8)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(9)アルギニン(20重量%水溶液) 15.0
(10)精製水 40.7
(11)カルボキシビニルポリマー(1重量%水溶液) 15.0
(12)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例1] 1.0
製法:(1)〜(6)の油相成分を80℃にて加熱溶解する。一方(7)〜(10)の水相成分を80℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、(11)を加え、冷却を開始し、40℃にて(12)を加え、均一に混合する。
[処方例4]美容液
(1)精製水 27.45(重量%)
(2)グリセリン 10.0
(3)ショ糖脂肪酸エステル 1.3
(4)カルボキシビニルポリマー(1重量%水溶液) 17.5
(5)アルギン酸ナトリウム(1重量%水溶液) 15.0
(6)モノラウリン酸ポリグリセリル 1.0
(7)マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル 3.0
(8)N-ラウロイル-L-グルタミン酸
ジ(フィトステリル−2−オクチルドデシル) 2.0
(9)硬化パーム油 2.0
(10)スクワラン(オリーブ由来) 1.0
(11)ベヘニルアルコール 0.75
(12)ミツロウ 1.0
(13)ホホバ油 1.0
(14)1、3−ブチレングリコール 14.0
(15)L−アルギニン(10重量%水溶液) 2.0
(16)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例1] 1.0
製法:(1)〜(6)の水相成分を混合し、75℃にて加熱溶解する。一方、(7)〜(14)の油相成分を混合し、75℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、50℃にて(15)を加える。さらに40℃まで冷却し、(16)を加え、均一に混合する。
[処方例5]水性ジェル
(1)カルボキシビニルポリマー 0.5(重量%)
(2)精製水 86.7
(3)水酸化ナトリウム(10重量%水溶液) 0.5
(4)エタノール 10.0
(5)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(6)香料 0.1
(7)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例4] 2.0
(8)ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 0.1
製法:(1)を(2)に加え、均一に攪拌した後、(3)を加える。均一に攪拌した後、(4)に予め溶解した(5)を加える。均一に攪拌した後、予め混合しておいた(6)〜(8)を加え、均一に攪拌混合する。
[処方例6]クレンジング料
(1)スクワラン 81.0(重量%)
(2)イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル 15.0
(3)精製水 3.0
(4)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例4] 1.0
製法:(1)と(2)を均一に溶解する。これに、(3)と(4)を順次加え、均一に混合する。
[処方例7]洗顔フォーム
(1)ステアリン酸 16.0(重量%)
(2)ミリスチン酸 16.0
(3)親油型モノステアリン酸グリセリン 2.0
(4)グリセリン 20.0
(5)水酸化ナトリウム 7.5
(6)ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 1.0
(7)精製水 36.5
(8)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例3] 1.0
製法:(1)〜(4)の油相成分を80℃にて加熱溶解する。一方(5)〜(7)の水相成分を80℃にて加熱溶解し、油相成分と均一に混合撹拌する。冷却を開始し、40℃にて(8)を加え、均一に混合する。
[処方例8]メイクアップベースクリーム
(1)スクワラン 10.0(重量%)
(2)セタノール 2.0
(3)グリセリントリ−2−エチルヘキサン酸エステル 2.5
(4)親油型モノステアリン酸グリセリル 1.0
(5)プロピレングリコール 11.0
(6)ショ糖脂肪酸エステル 1.3
(7)精製水 69.4
(8)酸化チタン 1.0
(9)ベンガラ 0.1
(10)黄酸化鉄 0.4
(11)香料 0.1
(12)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例2] 1.2
製法:(1)〜(4)の油相成分を混合し、75℃にて加熱溶解する。一方、(5)〜(7)の水相成分を混合し、75℃にて加熱溶解し、これに(8)〜(10)の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相成分に前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、40℃にて(11)と(12)の成分を加え、均一に混合する。
[処方例9]乳液状ファンデーション
(1)メチルポリシロキサン 2.0(重量%)
(2)スクワラン 5.0
(3)ミリスチン酸オクチルドデシル 5.0
(4)セタノール 1.0
(5)ポリオキシエチレン(20E.O.)
ソルビタンモノステアリン酸エステル 1.3
(6)モノステアリン酸ソルビタン 0.7
(7)1、3−ブチレングリコール 8.0
(8)キサンタンガム 0.1
(9)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(10)精製水 57.4
(11)酸化チタン 9.0
(12)タルク 7.4
(13)ベンガラ 0.5
(14)黄酸化鉄 1.1
(15)黒酸化鉄 0.1
(16)香料 0.1
(17)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例4] 1.0
製法:(1)〜(6)の油相成分を混合し、75℃にて加熱溶解する。一方、(7)〜(10)の水相成分を混合し、75℃にて加熱溶解し、これに(11)〜(15)の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散する。油相成分を加え、乳化を行う。乳化終了後に冷却を開始し、40℃にて(16)と(17)の成分を順次加え、均一に混合する。
[処方例10]油中水型エモリエントクリーム
(1)流動パラフィン 30.0(重量%)
(2)マイクロクリスタリンワックス 2.0
(3)ワセリン 5.0
(4)ジグリセリンオレイン酸エステル 5.0
(5)塩化ナトリウム 1.3
(6)塩化カリウム 0.1
(7)プロピレングリコール 3.0
(8)1、3−ブチレングリコール 5.0
(9)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(10)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例1] 1.0
(11)精製水 47.4
(12)香料 0.1
製法:(5)と(6)を(11)の一部に溶解して50℃とし、50℃に加熱した(4)に撹拌しながら徐々に加える。これを混合した後、70℃にて加熱溶解した(1)〜(3)に均一に分散する。これに(7)〜(10)を(11)の残部に70℃にて加熱溶解したものを撹拌しながら加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、40℃にて(12)を加え、均一に混合する。
[処方例11]パック
(1)精製水 62.9(重量%)
(2)ポリビニルアルコール 12.0
(3)エタノール 17.0
(4)グリセリン 5.0
(5)ポリエチレングリコール(平均分子量1000) 2.0
(6)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例2] 1.0
(7)香料 0.1
製法:(2)と(3)を混合し、80℃に加温した後、80℃に加温した(1)に溶解する。均一に溶解した後、(4)と(5)を加え、攪拌しながら冷却を開始する。40℃まで冷却し、(6)と(7)を加え、均一に混合する。
[処方例12]入浴剤
(1)香料 0.3(重量%)
(2)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例1] 1.0
(3)炭酸水素ナトリウム 50.0
(4)硫酸ナトリウム 48.7
製法:(1)〜(4)を均一に混合する。
[処方例13]ヘアーワックス
(1)ステアリン酸 3.0(重量%)
(2)マイクロクリスタリンワックス 2.0
(3)セチルアルコール 3.0
(4)高重合メチルポリシロキサン 2.0
(5)メチルポリシロキサン 5.0
(6)ポリ(オキシエチレン・オキシプロピレン)
メチルポリシロキサン共重合体 1.0
(7)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(8)1、3−ブチレングリコール 7.5
(9)アルギニン 0.7
(10)精製水 74.6
(11)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例1] 1.0
(12)香料 0.1
製法:(1)〜(6)の油相成分を混合し、75℃にて加熱溶解後する。一方、(7)〜(10)の水相成分を75℃にて加熱溶解し、前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、40℃にて(11)と(12)の成分を加え、均一に混合する。
[処方例14]ヘアートニック
(1)エタノール 50.0(重量%)
(2)精製水 48.9
(3)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例3] 1.0
(4)香料 0.1
製法:(1)〜(4)の成分を混合、均一化する。
[処方例15]錠剤
(1)ハゼリソウ科植物の抽出物[製造例1] 100.0(mg)
(2)還元麦芽糖水飴 461.0
(3)トウモロコシデンプン 15.0
(4)グリセリン脂肪酸エステル 12.0
(5)香料 12.0
製法:(1)〜(3)をそれぞれ篩過して混合し、次いで、(4)〜(5)を添加して混合した。その後、常法により打錠して、全量が600mgの錠剤を得た。
次に、ハゼリソウ科植物の抽出物を配合した処方を用いて使用試験を行い、乾燥による肌荒れについて改善効果を評価した。その際、処方例1に示した乳液の処方に表4に記載するハゼリソウ科植物の抽出物をそれぞれ配合し、実施例1〜2として使用試験を行った。また、ハゼリソウ科植物の抽出物を精製水に代替し、比較例1として同時に使用試験を行った。
Figure 2007246491
各試料について、肌荒れ症状が顕著に認められる30〜50才代の乾燥肌の女性パネラー20名をそれぞれ一群とし、ブラインドにて1週間使用させ、使用前後の皮膚状態の変化を観察して評価した。皮膚症状の指標として、乾燥による肌荒れについて、「改善」、「やや改善」、「変化なし」の三段階で評価し、表5に各評価を得たパネラー数にて示した。
Figure 2007246491
表5より、ハゼリソウ科植物の抽出物を含有しない比較例使用群においては、8割以上のパネラーに改善は認められなかったが、ハゼリソウ科植物の抽出物を配合した実施例使用群においては、6割以上のパネラーに明確な肌荒れの改善が認められた。このことから、ハゼリソウ科植物の抽出物は優れた保湿効果を有することが明らかとなった。

Claims (5)

  1. ハゼリソウ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物の抽出物を有効成分とする保湿剤。
  2. ハゼリソウ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物の抽出物を有効成分とする細胞賦活剤。
  3. ハゼリソウ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物の抽出物を有効成分とする抗酸化剤。
  4. ハゼリソウ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物の抽出物を含有するコラゲナーゼ阻害剤。
  5. ハゼリソウ科植物より選ばれる1種又は2種以上の植物の抽出物を含有する皮膚外用剤。
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