Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

JP2000336105A - 自己反転性逆相ラテックス、その製造の方法、およびその応用 - Google Patents

自己反転性逆相ラテックス、その製造の方法、およびその応用

Info

Publication number
JP2000336105A
JP2000336105A JP2000156741A JP2000156741A JP2000336105A JP 2000336105 A JP2000336105 A JP 2000336105A JP 2000156741 A JP2000156741 A JP 2000156741A JP 2000156741 A JP2000156741 A JP 2000156741A JP 2000336105 A JP2000336105 A JP 2000336105A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition according
salt
water
oil
partially
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2000156741A
Other languages
English (en)
Inventor
Maryse Carrausse
マリース・カローセ
Guy Tabacchi
ギューイ・タバッキ
Paul Mallo
パウル・マロ
Jean-Pierre Boiteux
ジャン−ピエール・ボワトー
Alain Milius
アラン・ミリウス
Nelly Michel
ネリー・ミシェル
Chantal Amalric
シャンタル・アマルリック
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EXPLOIT DES PROD POUR LES IND
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Original Assignee
EXPLOIT DES PROD POUR LES IND
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by EXPLOIT DES PROD POUR LES IND, Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA filed Critical EXPLOIT DES PROD POUR LES IND
Publication of JP2000336105A publication Critical patent/JP2000336105A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L57/00—Compositions of unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C08L57/06—Homopolymers or copolymers containing elements other than carbon and hydrogen
    • C08L57/12—Homopolymers or copolymers containing elements other than carbon and hydrogen containing nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/002—Aftershave preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004—Aftersun preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008—Preparations for oily skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】水相中に電解質が存在する状態で安定である大
きな粘度を有する自己逆転性逆相ラテックスを提供す
る。 【解決手段】油相、水性層、油中水（Ｗ／Ｏ）型の少な
くとも１種の乳化剤、および水中油（Ｏ／Ｗ）型の少な
くとも１種の乳化剤を含み、２０重量％ないし７０重量
％の線状、分岐状または架橋ポリ電解質を含有する自己
反転性逆相ラテックスである。ポリ電解質は、所定の単
独重合体もしくは共重合体からなり、水中油型の乳化剤
の少なくとも１種が式（Ｉ）： Ｒ1 −Ｏ−［ＣＨ（Ｒ2 ）−ＣＨ2 −Ｏ］n −（Ｇ）x −Ｈ （Ｉ） で示される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本出願は、自己反転性逆相ラ
テックス、その製造の方法、およびその応用に関する。
【０００２】
【従来の技術】自己逆転性逆相ラテックスの利点の１つ
は、それが液体形態で提供されるとき、極めて大きな分
子量のポリマーを容易に扱いやすくするということであ
る。それらラテックスは極めて速く溶解する。それらの
逆相ラテックス中に存在するポリマーは、例えば、ＷＯ
９５／３５０８９の下で公開された国際特許出願に開示
されているもののようなアクリルアミド／アクリル酸ア
ルカリ金属塩共重合体またはＥＰ０，５０３，８５３の
下で公開されている欧州特許出願の中に開示されている
もののようなアクリルアミド／２−アクリルアミド−２
−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム共重合体であ
る。それらはすでに中和されており、それらが例えば１
％の濃度で水中に溶解されるとき、ｐＨは一般的に６を
超えることが観察される。しかしながら、上記のすべて
のポリマーは処理される媒体が塩を含むときそのレオロ
ジー特性を失う傾向を有する。この傾向は前記媒体中に
存在する塩の濃度が増加するとき強調される。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、水相
中に電解質が存在する状態で安定である大きな粘度を有
する自己逆転性逆相ラテックスを提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、２０か
ら７０重量％、好ましくは２５から４０重量％の直鎖、
分岐鎖または架橋ポリ電解質を含む自己反転性逆相ラテ
ックスの形態の油相、水相、少なくとも１種の油中水
（Ｗ／Ｏ）型乳化剤および少なくとも１種の水中油（Ｏ
／Ｗ）型乳化剤を含む組成物であって、前記ポリ電解質
が部分的にもしくは完全に塩とされた強酸官能基を有す
るモノマーに基づくホモポリマー（単独重合体）、また
は部分的にもしくは完全に塩とされた弱酸官能基を有す
るモノマーに基づくホモポリマー、またはカチオン性モ
ノマーに基づくホモポリマー、または部分的にまたは完
全に塩とされた弱酸官能基を有する少なくとも１種のモ
ノマーともしくは少なくとも１種の中性モノマーとのい
ずれかと共重合している部分的にもしくは完全に塩とさ
れた強酸官能基を有する少なくとも１種のモノマーに基
づくコポリマー、または少なくとも１種の中性モノマー
と共重合するカチオン性モノマーに基づくコポリマーの
いずれかであることを特徴とし、水中油型の乳化剤の少
なくとも１種が式（Ｉ）： Ｒ1 −Ｏ−［ＣＨ（Ｒ2 ）−ＣＨ2 −Ｏ］n −（Ｇ）x −Ｈ （Ｉ） （式中、Ｒ1 は、１から３０の炭素原子を含む飽和また
は不飽和の直鎖または分岐鎖の炭化水素ラジカルを表
し、Ｒ2 は、水素原子または１または２炭素原子を含む
アルキルラジカルを表し、Ｇはサッカライドの残基を表
し、ｘは１ないし５の十進数を表し、ｎはゼロまたは１
ないし３０の整数のいずれかに等しい）の化合物である
ことを特徴とする組成物である。
【０００５】
【発明の実施の形態】「油中水型の乳化剤」という術語
は、名称ハイパーマー（Ｈｙｐｅｒｍｅｒ；登録商標）
の下で販売される界面活性ポリマーのような、または例
えば名称モンテーン（Ｍｏｎｔａｎｅ；登録商標）８０
のもとでＳＥＰＰＩＣ社により販売されるソルビタンモ
ノオレエートまたは名称モンテーン（登録商標）７０の
下でＳＥＰＰＩＣにより販売されているソルビタンイソ
ステアレートのようなソルビタンエステルのような、油
中水型エマルジョンを提供するために十分に低いＨＬＢ
値を所有する乳化剤を表す。油中水型の乳化剤の混合物
であるときは、考慮されるＨＬＢ値は前記混合物のそれ
である。
【０００６】「水中油型の乳化剤」という術語は、上記
定義の式（Ｉ）の化合物に加えて、例えば、それぞれ名
称モンタノックス（Ｍｏｎｔａｎｏｘ；登録商標）８０
およびモンタノックス（登録商標）２０の下でＳＥＰＰ
ＩＣ社により販売されている２０モルのエチレンオキサ
イドでエトキシル化されたソルビタンオレエート、およ
び２０モルのエチレンオキサイドでエトキシル化された
ソルビタンラウレートのようなエトキシル化ソルビタン
エステル、名称サイマルゾル（Ｓｉｍｕｌｓｏｌ；登録
商標）Ｐ７およびサイマルゾル（登録商標）ＯＬ５０の
下でＳＥＰＰＩＣ社により販売される７モルのエチレン
オキサイドでエトキシル化されたラウリルアルコールお
よび４０モルのエチレンオキサイドでエトキシル化され
たひまし油、またはエトキシル化ノニルフェノールのよ
うな水中油型エマルジョンを提供するために十分に大き
なＨＬＢ値を所有する乳化剤を表す。水中油型の乳化剤
の混合物であるとき、考慮されるＨＬＢ値は前記混合物
のそれである。本発明の具体的な側面によれば、本発明
による組成物が水中油（Ｏ／Ｗ）型の乳化剤の混合物を
含むとき、この混合物の少なくとも５０重量％は上記定
義の式（Ｉ）の化合物で構成される。
【０００７】「部分的にまたは完全に塩とされた」とい
う術語は、強酸または弱酸官能基が、特に、ナトリウム
塩またはカリウム塩のようなアルカリ金属塩の、アンモ
ニウム塩（ＮＨ4 + ）の、またはモノエタノールアミン
塩（ＨＯＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ3 + ）のようなアミノアルコ
ール塩の形態で部分的にまたは完全に塩とされているこ
とを意味する。
【０００８】「分岐鎖ポリマー」という術語は、そのポ
リマーが水中に溶解されているとき、小さな勾配で極め
て大きな粘度となる交絡の大きな状態を得るために付随
の鎖を有する直鎖でないポリマーを表す。
【０００９】「架橋ポリマー」という術語は、水中に不
溶性であるが水中で膨潤し得るものであり、従って化学
的なゲルの創出となる３次元網状構造の形態で存在する
直鎖でないポリマーを表す。
【００１０】強酸官能基を含むモノマーの強酸官能基は
特にスルホン酸官能基またはホスホン酸官能基であり、
前記官能基は部分的にまたは完全に塩となっている。前
記モノマーは、例えば、部分的または完全に塩とされた
スチレンスルホン酸、（２−スルホエチル）メタクリレ
ートまたはスチレンホスホン酸であり得る。モノマーが
強酸官能基を含むとき、それは好ましくはナトリウム塩
の、アンモニウム塩のまたはモノエタノールアミン塩の
形態で部分的にまたは完全に塩とされた２−メチル−２
−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プ
ロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）である。
【００１１】弱酸官能基を含むモノマーの弱酸官能基は
特に、部分的にまたは完全に塩とされたカルボン酸官能
基である。それを含む前記モノマーは特に、ナトリウム
塩の、アンモニウム塩のまたはモノエタノールアミン塩
の形態で部分的にまたは完全に塩とされたアクリル酸、
メタクリル酸、イタコン酸またはマレイン酸から選ばれ
る。
【００１２】ポリ電解質が部分的にまたは完全に塩とさ
れた強酸官能基を所有するモノマーに基づく共重合体で
あるとき、そのモノマーは、少なくとも１種の中性モノ
マーと共重合され、その前記中性モノマーは、特に、ア
クリルアミド、メタクリルアミド、ビニルピロリドン、
（２−ヒドロキシエチル）アクリレート、（２，３−ジ
ヒドロキシプロピル）アクリレート、（２−ヒドロキシ
エチル）メタクリレートもしくは（２，３−ジヒドロキ
シプロピル）メタクリレートまたは４００ないし１００
０の分子量を有する本明細書で上記されたヒドロキシル
化エステルのそれぞれのエトキシル化誘導体から選ばれ
る。
【００１３】「１から３０炭素原子を含む飽和または不
飽和、直鎖または分岐鎖炭化水素ラジカル」という術語
は、上記定義の式（Ｉ）におけるＲ1 について特にアル
キルラジカルまたはアルケニルアジカルを表す。Ｒ1 は
特に、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ウンデセニル、ドデシル、トリデシ
ル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプ
タデシル、オクタデシル、オクタデセニル、オクタデカ
トリエニル、オクタデカジエニル、エイコサニルまたは
ベヘニルラジカルから選ばれるラジカルを表し、前記ラ
ジカルは直鎖または分岐鎖である。
【００１４】「サッカライドの残基」という術語は、Ｇ
について、一方で水酸基の水素原子、および他方でアノ
マー水酸基の水素原子について糖分子からの除去に由来
する２価ラジカルを表す。「サッカライド」という術語
は、特に、グルコースすなわちデキストロース、フルク
トース、マンノース、ガラクトース、アルトロース、イ
ドース、アラビノース、キシロース、リボース、グロー
ス、リキソース、マルトース、マルトトリオース、ラク
トース、セロビオース、デキストラン、タロース、アロ
ース、ラフィノース、レボグルカン、セルロースまたは
でんぷんを表す。オリゴマー構造（Ｇ）x は、光学異
性、幾何異性または位置的異性のいずれかの、異性体の
いずれかの形態を示し得る。それはまた異性体の混合物
も表し得る。
【００１５】上記定義の式（Ｉ）において、Ｒ1 −Ｏ−
［ＣＨ（Ｒ2 ）−ＣＨ2 Ｏ］n −ラジカルは、アセター
ル官能基を形成する様にアノマー性カーボンを介してＧ
に結合する。−［ＣＨ（Ｒ2 ）−ＣＨ2 −Ｏ］n −２価
官能基は、単にエトキシル基（Ｒ2 ＝Ｈ）で構成される
鎖か、または単にプロポキシル基（Ｒ2 ＝ＣＨ3 ）で構
成される鎖か、またはエトキシル基とプロポキシル基と
で構成される鎖かのいずれかを表す。後者の場合におい
ては、−ＣＨ2 −ＣＨ2 −Ｏ−および−ＣＨ（ＣＨ3 ）
−ＣＨ2 −Ｏ−断片は、前記鎖の中で順次的にまたはラ
ンダムに分布する。式（Ｉ）においてサッカライドの平
均重合度を表すｘは、特に１ないし３、特に１．０５な
いし２．５、特に１．１ないし２．０および好ましくは
１．５以下である。
【００１６】本発明の第１の具体的な側面によれば、Ｇ
はグルコース残基を表す。
【００１７】本発明の第２の具体的な側面によれば、Ｇ
はキシロース残基を表す。
【００１８】本発明の第３の具体的な側面によれば、ｎ
は０に等しい。
【００１９】本発明の第４の具体的な側面によれば、Ｒ
1 は８から１８炭素原子を含むラジカルを表す。Ｒ1 は
特に、オクチル、デシル、ウンデシル、ドデシル、テト
ラデシル、またはヘキサデシルラジカルを表し、前記ラ
ジカルは直鎖または分岐鎖である。
【００２０】本発明の第５の具体的な側面によれば、後
者の課題は、水中油型の乳化剤が式（Ｉ）の化合物、す
なわち、 Ｒ1 −Ｏ−［ＣＨ（Ｒ2 ）−ＣＨ2 −Ｏ］n −（Ｇ）x −Ｈ （Ｉ） または式（Ｉ）の化合物の混合物である上記定義の組成
物である。
【００２１】水中油型の適切な乳化剤は以下の商業製品
により例示される。
【００２２】すなわち、Ｇがグルコース残基を表し、ｘ
がほぼ１．４５に等しく、ｎが０に等しく、Ｒ1 がデシ
ルラジカルを表す４５重量％ないし５５重量％の式
（Ｉ）の化合物およびＧがグルコース残基を表し、ｘが
ほぼ１．４５に等しく、ｎが０に等しく、Ｒ1 がオクチ
ルラジカルを表す４５重量％ないし５５重量％の式
（Ｉ）の化合物からなるほぼ３５％ないし４５重量％の
アルキルポリグリコシドの混合物を含む水溶液であるＳ
ＥＰＰＩＣ社により販売されるサイマルゾル（Ｓｉｍｕ
ｌｓｏｌ；登録商標）ＳＬ８。
【００２３】Ｇがグルコース残基を表し、ｘがほぼ１．
４５に等しく、ｎが０に等しく、Ｒ 1 がデシルラジカル
を表すほぼ８５重量％の式（Ｉ）の化合物、Ｇがグルコ
ース残基を表し、ｘがほぼ１．４５に等しく、ｎが０に
等しく、Ｒ1 がドデシルラジカルを表すほぼ７．５重量
％の式（Ｉ）の化合物およびＧがグルコース残基を表
し、ｘはほぼ１．４５に等しく、ｎが０に等しく、Ｒ1
がテトラデシルラジカルを表すほぼ７．５重量％の式
（Ｉ）の化合物からなるほぼ４０重量％ないし５０重量
％のアルキルポリグリコシドの混合物を含む水溶液であ
るＳＥＰＰＩＣ社により販売されるサイマルゾル（登録
商標）ＳＬ１０。
【００２４】Ｇはグルコース残基を表し、ｘはほぼ１．
４５に等しく、ｎは０に等しく、Ｒ 1 はウンデシルラジ
カルを表すほぼ４０重量％ないし５０重量％の式（Ｉ）
のアルキルポリグリコシドの混合物を含む水溶液である
ＳＥＰＰＩＣ社により販売されるサイマルゾル（登録商
標）ＳＬ１１。
【００２５】または、Ｇがグルコース残基を表し、ｘが
ほぼ１．４５に等しく、ｎは０に等しく、Ｒ1 がドデシ
ルラジカルを表すほぼ７０重量％の式（Ｉ）の化合物、
Ｇがグルコース残基を表し、ｘがほぼ１．４５に等し
く、ｎが０に等しく、Ｒ1 がテトラデシルラジカルを表
すほぼ２５重量％の式（Ｉ）の化合物、Ｇがグルコース
残基を表し、ｘがほぼ１．４５に等しく、ｎが０に等し
く、Ｒ1 がヘキサデシルラジカルを表すほぼ５重量％の
式（Ｉ）の化合物からなるほぼ４０重量％ないし５５重
量％のアルキルポリグリコシドの混合物を含む水溶液で
あるＳＥＰＰＩＣ社により販売されるサイマルゾル（登
録商標）ＳＬ２６。
【００２６】本発明のより具体的な課題は、アニオン性
ポリ電解質が架橋されているか、および／または架橋剤
により分岐しているか、および／またはジエチレンまた
はポリエチレン化合物、特にジアリルオキシ酢酸または
その塩の１種および特にそのナトリウム塩、トリアリル
アミン、トリメチロールプロパントリアクリレート、エ
チレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコ
ールジアクリレート、ジアリルウレアまたはメチレンビ
ス（アクリルアミド）から選ばれる分岐剤であることを
特徴とする上記定義の新規化合物である。架橋剤および
／または分岐剤は一般的に、用いられるモノマーについ
て表現して０．００５％から１％、特に０．０１％から
０．２％、特に０．０１％から０．１％のモル比で用い
られる。
【００２７】本発明によるラテックスは一般的に、２．
５％から１５重量％、好ましくは４％から９重量％の乳
化剤を含み、その中で存在する乳化剤の全重量の２０％
から５０％、特に２５％から４０％は油中水（Ｗ／Ｏ）
型のものであり、その中で乳化剤の全重量の８０％から
５０％、特に７５％から６０％が水中油（Ｏ／Ｗ）型の
ものである。
【００２８】具体的な側面によれば、上記定義の組成物
は、油相がその全重量の１５％から５０％、好ましくは
２０％から２５％であることを特徴とする。この油相
は、例えば、エクソンにより販売されるアイソパー（Ｉ
ｓｏｐａｒ；登録商標）Ｍ、アイソパー（登録商標）
Ｌ、アイソパー（登録商標）Ｅまたはアイソパー（登録
商標）Ｇ、エクソル（Ｅｘｘｏｌ；登録商標）Ｄ１００
Ｓのような、周囲温度で０．７ないし０．９の相体密度
と１８０℃を超える沸点を示すパラフィン、イソパラフ
ィンまたはシクロパラフィンタイプの飽和炭化水素を含
む販売されている鉱油またはエクソンによってもまた販
売されるマルコール（Ｍａｒｃｏｌ；登録商標）５２ま
たはマルコール（登録商標）８２、バイエルにより販売
されるイソヘキサデカン、またはイソドデカンのような
白色鉱油または植物油、または合成油またはそれらの油
の幾つかの混合物のいずれかで構成される。単独または
他の油との混合物としてのイソステアリルイソステアレ
ートについてもまた言及がなされ得る。ＲＮ＝９３６８
５−８０−４によりケミカルアブストラクトで同定され
るイソヘキサデカンは、少なくとも９７％のＣ16イソパ
ラフィンを含むＣ12、Ｃ 16およびＣ20イソパラフィンの
混合物であり、その中で主要成分は、２，２，４，４，
６，８，８−ヘプタメチルノナン（ＲＮ＝４３９０−０
４−９）である。それはフランス国内ではバイエル社に
より販売されている。マルコール（登録商標）５２は、
フランス薬局方においては液体ペトロラタムの定義に対
応する商業油である。それは、ＦＤＡ２１、ＣＦＲ１７
８．８７８およびＣＦＲ１７８．３６２０（ａ）規則に
拠れば白色鉱油である。それは、米国薬局方ＵＳ ＸＸ
ＩＩＩ（１９９５）および欧州薬局方（１９９３）に入
っている。好ましい側面によれば、上記定義の組成物
は、油相がイソヘキサデカンまたは白色鉱油からなるこ
とを特徴とする。
【００２９】ラテックスは、５％ないし６０重量％の
水、特に２０％ないし５０重量％の水を含む。本発明に
よるラテックスは、錯化剤、移行剤または鎖制限剤のよ
うなさまざまの添加剤をもまた含み得る。
【００３０】本発明のもう１つの具体的な側面によれ
ば、後者の主題は、アニオン性ポリ電解質は、ナトリウ
ム塩、アンモニウム塩またはモノエタノールアミン塩の
形態で部分的にまたは完全に塩とされた２−メチル−２
−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プ
ロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）のホモポリマーかまた
は、ナトリウム塩、アンモニウム塩またはモノエタノー
ルアミン塩の形態で部分的にまたは完全に塩とされたア
クリル酸のホモポリマーかまたは、モル比で、ナトリウ
ム塩、アンモニウム塩またはモノエタノールアミン塩の
形態で部分的にまたは完全に塩とされた３０％から５０
％の２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニ
ル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）お
よび５０％から７０％のアクリルアミドを含むコポリマ
ーかまたは、モル比で、ナトリウム塩、アンモニウム塩
またはモノエタノールアミン塩の形態で部分的にまたは
完全に塩とされた６０％から９０％の２−メチル−２−
［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロ
パンスルホン酸（ＡＭＰＳ）および１０％から４０％の
（２−ヒドロキシエチル）アクリレートを含むコポリマ
ーかまたは、モル比で、ナトリウム塩、アンモニウム塩
またはモノエタノールアミン塩の形態で部分的にまたは
完全に塩とされた３０％から９０％、特に３０から４５
％の２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニ
ル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）お
よびナトリウム塩、アンモニウム塩またはモノエタノー
ルアミン塩の形態で部分的にまたは完全に塩とされたア
クリル酸を含むコポリマーかのいずれかである上記定義
の組成物である。
【００３１】本発明のもう１つの側面によれば、後者の
もう１つの主題は、 ａ）モノマー及び任意の添加剤を含む水溶液が油中水型
の１種以上の乳化剤の存在下で油相中に乳化され、 ｂ）重合反応がａ）において形成されるエマルジョンに
フリーラジカル開始剤および任意に共開始剤の導入によ
り開始され、次いで反応が起こることを可能とし、 ｃ）重合反応が終了するとき、水中油型の１種以上の乳
化剤が５０℃未満の温度で導入されることを特徴とする
上記定義の組成物の調製のための方法である。
【００３２】この方法の別形態によれば、段階ｂ）に由
来する反応混合物は段階ｃ）を実施する前に蒸留により
濃縮される。
【００３３】上記定義の方法の好ましい実施によれば、
重合反応は、所望であれば例えば、アゾビス（イソブチ
ロニトリル）のような重合共開始剤を伴って、１０℃以
下の温度で、クメン過酸化水素／メタ二亜硫酸ナトリウ
ム（Ｎａ2 Ｓ2 Ｏ5 ）カップルまたはクメン過酸化水素
／塩化チオニル（ＳＯＣｌ2 ）カップルのような亜硫酸
水素イオン（ＨＳＯ3 - ）を発生させる酸化／還元カッ
プルにより開始され、次いで、５０℃以上の温度まで準
断熱的にかまたは温度を制御することによるかのいずれ
かで実施される。
【００３４】本発明のもう１つの主題は、上記定義の少
なくとも１種の自己逆転性逆相ラテックスを含むことを
特徴とする、化粧品、皮膚製剤または薬品組成物であ
る。
【００３５】本明細書で上記定義された化粧品、皮膚製
剤または薬品組成物は一般的に、０．１％から１０％、
特に０．５％ないし５重量％の前記ラテックスを含む。
特に、それはミルク、ローション、ゲル、クリーム、石
鹸、発泡浴、鎮痛剤、シャンプーまたはコンディショナ
ーの形態で提供される。
【００３６】それはまた、ミルク、ローション、クリー
ム、石鹸、入浴剤、鎮痛剤、シャンプーまたはコンディ
ショナーのような製剤の調製において用いられる他の添
加剤と良好な相容性をも示すので、一般的に、前記ラテ
ックスは、化粧品、皮膚製剤または薬品組成物において
本出願人により名称セピジェル（Ｓｅｐｉｇｅｌ；登録
商標）３０５またはセピジェル（登録商標）５０１の下
で販売される製品を有利に置換し得る。それはまた前記
セピジェルと組み合わせでも用いられ得る。特に、それ
は国際公開ＷＯ９２／０６７７８、ＷＯ９５／０４５９
２、ＷＯ９５／１３８６３またはＷＯ９８／４７６１０
またはＦＲ２，７３４，４９６において開示され及び特
許請求されている濃縮物と、またはＷＯ９３／０８２０
４において開示されている界面活性剤と相容性である。
【００３７】それはまた、モンタノフ（Ｍｏｎｔａｎｏ
ｖ；登録商標）６８、モンタノフ（登録商標）８２、モ
ンタノフ（登録商標）２０２またはセピパール（Ｓｅｐ
ｉｐｅｒｌ；登録商標）Ｎとも相容性である。
【００３８】それは、ＥＰ０，６２９，３９６において
開示され、特許請求されるタイプのエマルジョンにおい
て及び例えば、ＷＯ９３／０５７６２またはＷＯ９３／
２１３１６において開示されているものから選ばれるオ
ルガノポリシロキサン化合物を有する化粧品としてまた
は生理学的に許容可能な水性分散液において用いられ得
る。それはまた、ＷＯ９３／０７８５６において開示さ
れているもののような酸性ｐＨで化粧品としてかまたは
生理学的に許容可能な水性ゲルを形成するためにも用い
られ得る。それはまた、ＥＰ０，６８４，０２４におい
て開示されるもののような例えばスタイリングゲルを形
成するためにノニオン性セルロースと組み合わせで、ま
たは代わりに、ＥＰ０，６０３，０１９において開示さ
れているもののような毛髪または皮膚のトリートメント
のための組成物を形成するために糖脂肪酸エステルと組
み合わせで、または代わりに、ＷＯ９２／２１３１６に
おいて開示され特許請求されているもののようなシャン
プーまたはコンディショナーにおいて、または最終的に
は、ＤＥ１９５２３５９６において開示されているもの
のようなヘアトリートメント製品を形成するためにカー
ボポール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ；登録商標）のようなアニ
オン性ホモポリマーと組み合わせでも用いられ得る。
【００３９】それはまた、例えば、ジヒドロキシアセト
ン（ＤＨＡ）のような自己日焼け剤またはにきび防止剤
のような多数の活性素とも相容性である。従って、それ
は、ＥＰ０，７１５，８４５、ＥＰ０，６０４，２４９
またはＥＰ０，５７６，１８８またはＷＯ９３／０７９
０２において特許請求されているもののような自己日焼
け組成物に導入され得る。
【００４０】それはまたアミノ酸のＮ−アシル化誘導体
と相容性でもあり、そのことはＷＯ９２／２１３１８、
ＷＯ９４／２７５６１またはＷＯ９８／０９６１１にお
いて開示されまたは特許請求されているもののような特
に感受性の高い皮膚のための鎮静組成物において用いら
れることを可能とする。
【００４１】それはまた、化粧品組成物の製造において
用いられるグリコール酸、乳酸、サリチル酸、レチノイ
ド、フェノキシエタノール、糖、グリセルアルデヒド、
キサンタン、果実酸およびさまざまのポリオールとも相
容性である。
【００４２】本発明による組成物は、極めて具体的な方
式において、例えば、ナトリウム塩またはマグネシウム
塩として無機塩が豊富である化粧品活性素と相容性であ
る。特に、セピコーム（Ｓｅｐｉｃａｌｍ：登録商標）
Ｓ、セピコントロール（Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ；登録
商標）Ａ５、２−ピロリドンカルボン酸ナトリウム、プ
ロテオール（Ｐｒｏｔｅｏｌ；登録商標）ＯＡＴまたは
アジデュー（Ａｊｉｄｅｗ；登録商標）Ａ１００と相容
性である。
【００４３】それゆえ、本発明のもう１つの主題は、化
粧品、皮膚製剤または薬品組成物を調製する上での上記
定義の自己逆転性逆相ラテックスの使用である。
【００４４】本発明のもう１つの主題は、特にナトリウ
ム、カリウム、マグネシウム、マンガンまたはアルミニ
ウムカチオンから選ばれる５重量％までの１以上の金属
カチオンを含む上記定義の化粧品、皮膚製剤または薬品
組成物である。
【００４５】
【実施例】以下の例は本発明を例示するがしかしながら
それを限定しない。
【００４６】比較例（ａ） 手順 以下の物質を攪拌しながらビーカーに仕込む： −２００ｇの脱イオン水、 −７３．１ｇの氷アクリル酸、 −１１２．１ｇの４８重量％水酸化ナトリウム水溶液、 −２７８．４ｇの２−メチル−２−［（１−オキソ−２
−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、 −０．４５ｇの４０重量％の商業的ジエチレントリアミ
ンペンタ酢酸ナトリウム溶液、 −０．１８２ｇの５０％商業的メチレンビス（アクリル
アミド）溶液。
【００４７】水溶液のｐＨを３．５に調節し、その溶液
を脱イオン水で６８２ｇとする。
【００４８】並行して、攪拌とともに以下の物物質をビ
ーカーに連続的に導入することにより有機相を調製す
る： −２２０ｇのイソヘキサデカン、 −２５ｇのモンテーン（登録商標）８０ＶＧ（ソルビタ
ンオレエート、ＳＥＰＰＩＣ社により販売されてい
る）、 −０．２ｇのアゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢ
Ｎ）。
【００４９】水相を徐々に有機相に導入し、次いで、Ｊ
ＫＡにより販売されているＵｌｔｒａ ＴｕｒｒａｘTM
タイプの強力な機械的攪拌に供する。ついで、得られた
エマルジョンを重合反応器に移し、酸素を除去するため
に強力な窒素散布に供し、次いで５〜６℃に冷却する。
次いで、０．４２重量％のクメン過酸化水素を含む５ｍ
ｌのイソヘキサデカン溶液を導入する。溶液が徹底的に
均質化されるようになるのに十分な時間の後に、メタ二
亜硫酸ナトリウム水溶液（０．２ｇ／１００ｍｌの水）
が安定化するまで温度が上昇することを許容しながら
０．５ｍｌ／分の速度で６０分にわたって導入される。
反応混合物は９０分間この温度で維持され、その組み合
わせられた混合物は次いでほぼ３５℃に冷却され、最終
的に、５０ｇのモンタノックス（Ｍｏｎｔａｎｏｘ；登
録商標）８０が所望のエマルジョンを得るために加えら
れる。
【００５０】得られるラテックスの特性の評価 水中の３％ラテックスの２５℃での粘度（ブルックフィ
ールドＲＶＴ、ローター６、スピード５）；η−７８，
０００ｍＰａｓ。
【００５１】水中の３％ラテックス＋０．１％ＮａＣｌ
の２５℃での粘度（ブルックフィールドＲＶＴ、ロータ
ー６、スピード５）；η−２０，０００ｍＰａｓ。
【００５２】比較例（ｂ） 手順 以下の物質を攪拌しながらビーカーに入れる： −２２０ｇの脱イオン水、 −１３８．１ｇの４８重量％水酸化ナトリウム水溶液、 −３４３．５ｇの２−メチル−２−［（１−オキソ−２
−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、 −０．４５ｇの４０重量％商業的ジエチレントリアミン
ペンタ酢酸ナトリウム溶液、 −０．２２ｇのメチレンビス（アクリルアミド）。
【００５３】水相のｐＨは３．５に調節され、溶液は脱
イオン水で７０７ｇとした。
【００５４】有機相は、攪拌とともに、ビーカーに以下
のものを連続的に導入することにより並行して調製され
た： −２２０ｇのイソヘキサデカン、 −２２ｇのモンテーン（登録商標）８０ＶＧ、 −０．２ｇのアゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢ
Ｎ）。
【００５５】水相は有機相に徐々に導入され、次いで、
Ｕｌｔｒａ ＴｕｒｒａｘTMタイプタイプの強力な機械
的攪拌に供され、この装置はＩＫＡにより販売される。
得られたエマルジョンは次いで重合リアクターに移さ
れ、酸素を除去するために強力な窒素散布に供され、次
いで、５〜６℃に冷却される。次いで、０．４２重量％
のクメン過酸化水素を含む５ｍｌのイソヘキサデカン溶
液が導入される。溶液が徹底的に均質化されるようにな
るのに十分な時間の後に、メタ二亜硫酸ナトリウム水溶
液（０．４ｇ／１００ｍｌの水）が、温度が重合温度に
上昇することを許容しながら０．５ｍｌ／分の速度で６
０分にわたって導入される。反応混合物は９０分間この
温度で維持され、次いでその組み合わせられた混合物は
ほぼ３５℃に冷却され、最終的に、３０ｇのモンタノッ
クス（Ｍｏｎｔａｎｏｘ；登録商標）８０が所望のエマ
ルジョンを得るために加えられる。
【００５６】得られたラテックスの特性の評価 水中の３％ラテックスの２５℃での粘度（ブルックフィ
ールドＲＶＴ、ローター６、スピード５）；η＝９３，
８００ｍＰａｓ。
【００５７】水中の３％ラテックス＋０．１％ＮａＣｌ
の２５℃での粘度（ブルックフィールドＲＶＴ、ロータ
ー６、スピード５）；η＝２０，２００ｍＰａｓ。
【００５８】比較例（ｃ） 手順 以下の物質を攪拌しながらビーカーに仕込む： − ２５０ｇの脱イオン水、 − ２５０ｇの氷（glacial）アクリル酸、 − ｐＨを５．５にするための約１７０ｇの３０重量％
アンモニア水溶液、 − ０．４５ｇの４０重量％市販ジエチレントリアミン
ペンタ酢酸ナトリウム溶液、 − ２．３１ｇの５０％市販ジアリルオキシ酢酸ナトリ
ウム溶液。
【００５９】得られた溶液に脱イオン水を加えて６８２
ｇとする。
【００６０】並行して、以下の物質を攪拌しながらビー
カーに順次導入することにより有機相を調製する： − ２２０ｇのイソヘキサデカン、 − ３０ｇのＭｏｎｔａｎｅTM８０ＶＧ、 − ０．２ｇのアゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩ
ＢＮ）。
【００６１】上記水性相を有機相に徐々に導入した後、
ＩＫＡにより販売されているＵｌｔｒａ Ｔｕｒｒａｘ
TMによる激しい機械攪拌に供する。ついで、得られたエ
マルジョンを重合反応器に移し、酸素を除去するために
強力な窒素スパージに供した後、５〜６℃に冷却する。
ついで、２０ｇの水に希釈した０．１６ｇのペルオキシ
二硫酸ナトリウムを導入する。溶液が完全に均質化され
た後、温度を重合温度に上昇させながら、メタビス亜硫
酸ナトリウム水溶液（０．２ｇ／１００ｍｌ水）を０．
５ｍｌ／分の割合で６０分間かけて導入する。この反応
混合物をこの温度に９０分間維持した後、約３５℃に冷
却し、最後に５０ｇのＳｉｍｕｌｓｏｌ TMＯＬ５０を加
えて所望のエマルジョンを得る。
【００６２】得られたラテックスの物性評価 水中３％ラテックスの２５℃における粘度（ブルックフ
ィールドＲＶＴ、ローター６、スピード５）：η＝９
３，０００ｍＰａ； 水＋０．１％ＮａＣｌ中３％ラテックスの２５℃におけ
る粘度（ブルックフィールドＲＶＴ、ローター６、スピ
ード５）：η＝２０，２００ｍＰａ。
【００６３】比較例（ｄ） 手順 以下の物質を攪拌しながらビーカーに仕込む： − ２５０ｇの脱イオン水、 − ２５０ｇの氷アクリル酸、 − ｐＨを５．５にするための１４９．６ｇのモノエタ
ノールアミン、 − ０．４５ｇの４０重量％市販ジエチレントリアミン
ペンタ酢酸ナトリウム溶液、 − ３．４ｇの５０％市販ジアリルオキシ酢酸ナトリウ
ム溶液。
【００６４】得られた溶液に脱イオン水を加えて６８２
ｇとする。
【００６５】並行して、以下の物質を攪拌しながらビー
カーに順次導入することにより有機相を調製する： − ２２０ｇのイソヘキサデカン、 − ３０ｇのＭｏｎｔａｎｅTM８０ＶＧ（ＳＥＰＰＩＣ
社により販売されているソルビタンオレエート）、 − ０．２ｇのＡＩＢＮ。
【００６６】上記水性相を有機相に徐々に導入した後、
ＩＫＡにより販売されているＵｌｔｒａ Ｔｕｒｒａｘ
TMによる激しい機械攪拌に供する。ついで、得られたエ
マルジョンを重合反応器に移し、酸素を除去するために
強力な窒素スパージに供した後、５〜６℃に冷却する。
ついで、イソヘキサデカン中の溶液の形態にある０．０
３９ｇのクメンヒドロペルオキシドを導入する。溶液が
完全に均質化された後、温度を重合温度に上昇させなが
ら、メタビス亜硫酸ナトリウム水溶液（０．４ｇ／１０
０ｍｌ水）を０．５ｍｌ／分の割合で６０分間かけて導
入する。この反応混合物をこの温度に９０分間維持した
後、約３５℃に冷却し、最後に５０ｇのＳｉｍｕｌｓｏ
ｌTMＯＬ５０を加えて所望のエマルジョンを得る。
【００６７】得られたラテックスの物性評価 水中３％ラテックスの２５℃における粘度（ブルックフ
ィールドＲＶＴ、ローター６、スピード５）：η＝１１
４，０００ｍＰａ； 水＋０．１％ＮａＣｌ中３％ラテックスの２５℃におけ
る粘度（ブルックフィールドＲＶＴ、ローター６、スピ
ード５）：η＝３５，０００ｍＰａ。
【００６８】実施例１：ＡＭＰＳ／アクリル酸共重合体
（ナトリウム塩の形態で塩変換）に基づく本発明のラテ
ックス ＭｏｎｔａｎｏｘTM８０の代わりに５４．６ｇのＳｉｍ
ｕｌｓｏｌTMＳＬ１０を導入する以外は比較例（ａ）の
手順を繰り返すことによりラテックスを調製する。この
ラテックスは、以下の粘度特性を有する： 水中３％ラテックスの２５℃における粘度（ブルックフ
ィールドＲＶＴ、ローター６、スピード５）：η＝７
７，８０００ｍＰａ； 水＋０．１％ＮａＣｌ中３％ラテックスの２５℃におけ
る粘度（ブルックフィールドＲＶＴ、ローター６、スピ
ード５）：η＝３０，０００ｍＰａ。
【００６９】実施例２：ＡＭＰＳ単独重合体（アンモニ
ウム塩の形態で塩変換）に基づく本発明のラテックス ＭｏｎｔａｎｏｘTM８０の代わりに５４．６ｇのＳｉｍ
ｕｌｓｏｌTMＳＬ１０を導入する以外は比較例（ｂ）の
手順を繰り返すことによりラテックスを調製する。この
ラテックスは、以下の粘度特性を有する： 水中３％ラテックスの２５℃における粘度（ブルックフ
ィールドＲＶＴ、ローター６、スピード５）：η＝９
２，４００ｍＰａ； 水＋０．１％ＮａＣｌ中３％ラテックスの２５℃におけ
る粘度（ブルックフィールドＲＶＴ、ローター６、スピ
ード５）：η＝３０，０００ｍＰａ。
【００７０】実施例３：アクリル酸単独重合体（アンモ
ニウム塩の形態で塩変換）に基づく本発明のラテックス ＳｉｍｕｌｓｏｌTMＯＬ５０の代わりに５０ｇのＳｉｍ
ｕｌｓｏｌTMＳＬ１０を導入する以外は比較例（ｃ）の
手順を繰り返すことによりラテックスを調製する。この
ラテックスは、以下の粘度特性を有する： 水中３％ラテックスの２５℃における粘度（ブルックフ
ィールドＲＶＴ、ローター６、スピード５）：η＝９
３，０００ｍＰａ； 水＋０．１％ＮａＣｌ中３％ラテックスの２５℃におけ
る粘度（ブルックフィールドＲＶＴ、ローター６、スピ
ード５）：η＝３０，０００ｍＰａ。
【００７１】実施例４：アクリル酸単独重合体（［Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム］塩の形態で塩
変換）に基づく本発明のラテックス ＳｉｍｕｌｓｏｌTMＯＬ５０の代わりに５４．６ｇのＳ
ｉｍｕｌｓｏｌTMＳＬ１０を導入する以外は比較例
（ｄ）の手順を繰り返すことによりラテックスを調製す
る。このラテックスは、以下の粘度特性を有する： 水中３％ラテックスの２５℃における粘度（ブルックフ
ィールドＲＶＴ、ローター６、スピード５）：η＝１０
６，４００ｍＰａ； 水＋０．１％ＮａＣｌ中３％ラテックスの２５℃におけ
る粘度（ブルックフィールドＲＶＴ、ローター６、スピ
ード５）：η＝４５，８００ｍＰａ。
【００７２】実施例５：アクリル酸単独重合体（［Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム］塩の形態で塩
変換）に基づく本発明のラテックス ＳｉｍｕｌｓｏｌTMＯＬ５０の代わりに７５．２ｇのＳ
ｉｍｕｌｓｏｌTMＳＬ２６を導入する以外は比較例
（ｄ）の手順を繰り返すことによりラテックスを調製す
る。このラテックスは、以下の粘度特性を有する： 水中３％ラテックスの２５℃における粘度（ブルックフ
ィールドＲＶＴ、ローター６、スピード５）：η＝８
２，０００ｍＰａ； 水＋０．１％ＮａＣｌ中３％ラテックスの２５℃におけ
る粘度（ブルックフィールドＲＶＴ、ローター６、スピ
ード５）：η＝４５，２００ｍＰａ。
【００７３】結果の分析 ２５℃で測定した粘度（ブルックフィールドＲＶＴ、ロ
ーター６、スピード５）を以下の表１に記す。比較例
（ａ）〜（ｄ）のラテックスについての粘度の傾き
［（η1 − η）／η＝Δη／η］と実施例１〜５の
ラテックスについての粘度の傾きを比較すると、本発明
のラテックスの塩についての挙動の改善は、式（Ｉ）の
アルキルポリグリコシドの存在に固有のものであること
が立証される。
【００７４】
【表１】
【００７５】化粧料組成物の実施例 実施例１〜５で調製したラテックスの１つが以下の化粧
料組成物に無差別に採用されている。
【００７６】実施例６：ケアクリーム シクロメチコン： １０％ 組成物１： ０．８％ ＭｏｎｔａｎｏｖTM６８： ２％ ステアリルアルコール： １．５％ 保存料： ０．６５％ リシン： ０．０２５％ ＥＤＴＡ（二ナトリウム塩）： ０．０５％ キサンタンガム： ０．２％ グリセロール： ３％ 水を加えて １００％。
【００７７】実施例７：ケアクリーム シクロメチコン： １０％ 組成物１： ０．８％ ＭｏｎｔａｎｏｖTM６８： ２％ パーフルオロポリメチル イソプロピルエーテル： ０．５％ ステアリルアルコール： １．５％ 保存料： ０．６５％ リシン： ０．０２５％ ＥＤＴＡ（二ナトリウム塩）： ０．０５％ ＰｅｍｕｌｅｎTMＴＲ： ０．２％ グリセロール： ３％ 水を加えて １００％。
【００７８】実施例８：アフターシェーブバルム 配合 Ａ 組成物１： １．５％ 水を加えて １００％ Ｂ ＭｉｃｒｏｐｅａｒｌTMＭ１００： ５．０％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＣＩ： ０．５０％ フラグランス： ０．２０％ ９５°エタノール： １０．０％ 手順 ＢをＡに加える。
【００７９】 実施例９：ボディー用サテンエマルジョン 配合 Ａ ＳｉｍｕｌｓｏｌTM１６５： ５．０％ ＬａｎｏｌTM１６８８： ８．５０％ カライト（Karite）バター： ２％ 流動パラフィン： ６．５％ ＬａｎｏｌTM１４Ｍ： ３％ ＬａｎｏｌTMＳ： ０．６％ Ｂ 水： ６６．２％ Ｃ ＭｉｃｒｏｐｅａｒｌTMＭ１００： ５％ Ｄ 組成物１： ３％ Ｅ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＣＩ： ０．３％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＨＢ： ０．５％ ＭｏｎｔｅｉｎｅTMＣＡ： １％ フラグランス： ０．２０％ ビタミンＥアセテート： ０．２０％ ピロリドンカルボン酸ナトリウム： １％（モイスチャライジング剤） 手順 ＣをＢに加え、７０℃でＢをＡ中に乳化させた後、６０
℃でＤを加え、ついで３０℃でＥを加える。
【００８０】実施例１０：ボディーミルク 配合 Ａ ＳｉｍｕｌｓｏｌTM１６５： ５．０％ ＬａｎｏｌTM１６８８： １２．０％ ＬａｎｏｌTM１４Ｍ： ２．０％ セチルアルコール： ０．３％ ＳｃｈｅｒｃｅｍｏｌTMＯＰ： ３％ Ｂ 水を加えて １００％％ Ｃ 組成物１： ０．３５％ Ｄ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＣＩ： ０．２％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＨＢ： ０．５％ フラグランス： ０．２０％ 手順 約７５℃でＢをＡ中に乳化させ、約６０℃でＣを加えた
後、約３０℃でＤを加える。
【００８１】 実施例１１：Ｏ／Ｗクリーム 配合 Ａ ＳｉｍｕｌｓｏｌTM１６５： ５．０％ ＬａｎｏｌTM１６８８： ２０．０％ ＬａｎｏｌTMＰ： １．０％ （安定化効果を有する添加剤） セチルアルコール： ０．３％ ＳｃｈｅｒｃｅｍｏｌTMＯＰ： ３％ Ｂ 水を加えて １００％％ Ｃ 組成物１： ２．５０％ Ｄ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＣＩ： ０．２０％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＨＢ： ０．３０％ 手順 約７５℃でＢをＡ中に導入し、約６０℃でＣを加えた
後、約４５℃でＤを加える。
【００８２】実施例１２：非脂性日焼け止めゲル 配合 Ａ 組成物１： ３．００％ 水： ３０％ Ｂ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＣＩ： ０．２０％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＨＢ： ０．３０％ フラグランス： ０．１０％ Ｃ 着色剤： 適量 水： ３０％ Ｄ ＭｉｃｒｏｐｅａｒｌTMＭ１００： ３．０％ 水を加えて： １００％ Ｅ シリコーンオイル： ２．０％ ＰａｒｓｏｌTMＭＣＸ： ５．０％ 手順 ＢをＡ中に導入し、Ｃを加えた後、Ｄを加え、ついでＥ
を加える。
【００８３】 実施例１３：日焼け止めミルク 配合 Ａ ＳｅｐｉｐｅｒｌTMＮ： ３．０％ ゴマ油： ５．０％ ＰａｒｓｏｌTMＭＣＸ： ５．０％ λ−カラギーナン： ０．１０％ Ｂ 水： １００％とするための量 Ｃ 組成物１： ０．８％ Ｄ フラグランス： 適量 保存料： 適量 手順 ７５℃でＢをＡ中に乳化させた後、約６０℃でＣを加
え、ついで約３０℃でｄを加え、必要に応じてｐＨを調
節する。
【００８４】 実施例１４：マッサージゲル 配合 Ａ 組成物１： ３．５％ 水： ２０．０％ Ｂ 着色剤： ２滴／１００ｇ 水： 適量 Ｃ アルコール： １０％ Ｄ シリコーンオイル： ５．０％ 手順 ＢをＡに加え、その混合物にＣを加えた後、Ｄを加え
る。
【００８５】 実施例１５：マッサージケアゲル Ａ 組成物１： ３．００％ 水： ３０％ Ｂ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＣＩ： ０．２０％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＨＢ： ０．３０％ フラグランス： ０．０５％ Ｃ 着色剤： 適量 水： １００％にするための量 Ｄ ＭｉｃｒｏｐｅａｒｌTMＳＱＬ： ５．０％ ＬａｎｏｌTM１６８８： ２％ 手順 Ａを調製し、Ｂを加え、Ｃを加え、Ｄを加える。
【００８６】 実施例１６：日焼けゲル Ａ 組成物１： １％ 水： ３０％ Ｂ ＥｌａｓｔｉｎｅＨＰＭ： ５．０％ Ｃ ＭｉｃｒｏｐｅａｒｌTMＭ１００： ３％ 水 ５％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＣＩ： ０．２％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＨＢ： ０．３％ フラグランス： ０．０６％ ５０％ピロリドンカルボン酸ナトリウム１％ 水： １００％とする量 手順 Ａを調製し、Ｂを加え、Ｃを加え、Ｄを加える。
【００８７】 実施例１７：ボディーミルク 配合 Ａ ＳｅｐｉｐｅｒｌTMＮ： ３．０％ グリセリルトリヘプタノエート １０．０％ Ｂ 水： １００％にするための量 Ｃ 組成物１： １．０％ Ｄ フラグランス： 適量 保存料： 適量 手順 Ａを約７５℃で溶融させ、Ｂを７５℃でＡ中に乳化さ
せ、Ｃを約６０℃で加え、Ｄを加える。
【００８８】 実施例１８：スイートアーモンドオイルを含むメイキャップ除去エマルジョン 配合 ＭｏｎｔａｖTM６８： ５％ スイートアーモンドオイル： ５％ 水： １００％にする量 組成物１： ０．３％ グリセロール： ５％ 保存料： ０．２％ フラグランス： ０．３％ 実施例１９：脂性皮膚用モイスチャライジングクリーム 配合 ＭｏｎｔａｖTM６８： ５％ セチルステアリルオクタノエート： ８％ オクチルパルミテート： ２％ 水： １００％にする量 組成物１： ０．６％ ＭｉｃｒｏｐｅａｒｌTMＡＭ１００： ３．０％ ムコ多糖類： ５％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＨＢ： ０．８％ フラグランス： ０．３％。
【００８９】 実施例２０：アルコールを含まない鎮静アフターシェーブバルム 配合 ラウリルアミノ酸の混合物： ０．１％〜５％ マグネシウムカリウムアスパルテート： ０．００２〜０．５％ ＬａｎｏｌTM９９： ２％ スイートアーモンドオイル： ０．５％ 水： １００％にする量 組成物１： ３％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＨＢ： ０．３％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＣＩ： ０．２％ フラグランス： ０．４％ 実施例２１：アルファ−ヒドロキシ酸を含む過敏性皮膚用クリーム 配合 ラウリルアミノ酸の混合物： ０．１％〜５％ マグネシウムカリウムアスパルテート： ０．００２〜０．５％ ＬａｎｏｌTM９９： ２％ ＭｏｎｔａｖTM６８： ５．０％ 水： １００％にする量 組成物１： １．５０％ グルコン酸： １．５０％ トリエタノールアミン： ０．９％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＨＢ： ０．３％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＣＩ： ０．２％ フラグランス： ０．４％。
【００９０】 実施例２２：日焼け鎮静化ケア組成物 配合 ラウリルアミノ酸の混合物： ０．１％〜５％ マグネシウムカリウムアスパルテート： ０．００２〜０．５％ ＬａｎｏｌTM９９： １０．０％ 水： １００％にする量 組成物１： ２．５０％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＨＢ： ０．３％ ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＣＩ： ０．２％ フラグランス： ０．４％ 着色剤： ０．０３％。
【００９１】 実施例２３：メイキャップ除去ミルク 配合 ＳｅｐｉｐｅｒｌTMＮ： ３％ ＰｒｉｍｏｌTM３５２： ８．０％ スイートアーモンドオイル： ２％ 水： １００％にする量 保存料： ０．２％。
【００９２】 実施例２４：ボディーミルク 配合 ＳｅｐｉｐｅｒｌTMＮ： ３．５％ ＬａｎｏｌTM３７Ｔ： ８．０％ ＳｏｌａｇｕｍTMＬ： ０．０５％ 水： １００％にする量 ベンゾフェノン： ２．０％ ジメチコン３５０ｃＰｓ： ０．０５％ 組成物１： ０．８％ 保存料： ０．２％ フラグランス： ０．４％。
【００９３】 実施例２５：液体ファウンデーション 配合 ＳｉｍｕｌｓｏｌTM１６５： ５．０％ ＬａｎｏｌTM８４Ｄ： ８．０％ ＬａｎｏｌTM９９： ５．０％ 水： １００％にする量 無機顔料およびフィラー： １０．０％ 組成物１： １．２％ 保存料： ０．２％ フラグランス： ０．４％。
【００９４】 実施例２６：日焼け止めミルク 配合 ＳｅｐｉｐｅｒｌTMＮ： ３．５％ ＬａｎｏｌTM３７Ｔ： １０．０％ ＰａｒｓｏｌＮＯＸTM４３６０： ５．０％ ＥｕｓｏｌｅｘTM４３６０： ２．０％ 水： １００％にする量 組成物１： １．８％ 保存料： ０．２％ フラグランス： ０．４％。
【００９５】 実施例２７：目の輪郭用ゲル 配合 組成物１： ２．０％ フラグランス： ０．０６％ ピロリジノンカルボン酸ナトリウム： ０．２％ ダウ・コーニングTM２４５フルイッド： ２．０％ 水： １００％にする量。
【００９６】 実施例２８：リーブオンケア組成物 配合 組成物１： １．５％ フラグランス： 適量 保存料： 適量 ダウ・コーニングTMＸ２ ８３６０： ５．０％ ダウ・コーニングTMＱ２ １４０１： １５％ 水： １００％にする量。
【００９７】 実施例３０：アルコールを含まない鎮静アフターシェーブバルム 配合 Ａ ＬｉｐａｃｉｄｅTMＰＶＢ： １．０％ ＬａｎｏｌTM９９： ２．０％ スイートアーモンドオイル： ０．５％ Ｂ 組成物１： ３．５％ Ｃ 水： １００％にする量 Ｄ フラグランス： ０．４％ ＳｅｐｅｃｉｄｅTMＨＢ： ０．４％ ＳｅｐｅｃｉｄｅTMＣＩ： ０．２％。
【００９８】 実施例３１：アフターシェーブリフレッシングゲル 配合 Ａ ＬｉｐａｃｉｄｅTMＰＶＢ： ０．５％ ＬａｎｏｌTM９９： ５．０％ 組成物１： ２．５％ Ｂ 水： １００％にする量 Ｃ ＭｉｃｒｏｐｅａｒｌTMＬＭ： ０．５％ フラグランス： ０．２％ ＳｅｐｅｃｉｄｅTMＨＢ： ０．３％ ＳｅｐｅｃｉｄｅTMＣＩ： ０．２％。
【００９９】 実施例３２：脂性皮膚用ケア組成物 配合 Ａ ＭｉｃｒｏｐｅａｒｌTMＭ３１０： １．０％ 組成物１： ５．０％ オクチルイソノナノエート： ４．０％ Ｂ 水： １００％にする量 Ｃ ＳｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌTMＡ５： ４．０％ フラグランス： ０．１％ ＳｅｐｅｃｉｄｅTMＨＢ： ０．３％ ＳｅｐｅｃｉｄｅTMＣＩ： ０．２％ Ｄ ＣａｐｉｇｅｌTM９８： ０．５％ 水： １０％。
【０１００】 実施例３３：ＨＡＡＳを含むクリーム Ａ ＭｏｎｔａｖTM６８： ５．０％ ＬｉｐａｃｉｄｅTMＰＶＢ： １．０５％ ＬａｎｏｌTM９９： １０．０％ Ｂ 水： １００％にする量 グルコン酸： １．５％ トリエタノールアミン： ０．９％ Ｃ 組成物１： １．５％ Ｄ フラグランス： ０．４％ ＳｅｐｅｃｉｄｅTMＨＢ： ０．２％ ＳｅｐｅｃｉｄｅTMＣＩ： ０．４％。
【０１０１】 実施例３４：顔およびボディー用非脂性自己日焼け剤 配合 Ａ ＬａｎｏｌTM２６８１： ３．０％ 組成物１： ２．５％ Ｂ 水： １００％にする量 ジヒドロキシアセトン： １．５％ Ｃ フラグランス： ０．２％ ＳｅｐｅｃｉｄｅTMＨＢ： ０．８％ ＮａＯＨ（水酸化ナトリウム）： ｐＨ＝５とする量。
【０１０２】 実施例３５：タヒチアン加香オイル（Tahitian perfumed oil）を含む日焼け 止めミルク 配合 Ａ タヒチアン加香オイル： １０％ ＬｉｐａｃｉｄｅTMＰＶＢ： ０．５％ 組成物１： ２．２％ ＬａｎｏｌTM９９： １０．０％ Ｂ 水： １００％にする量 Ｃ フラグランス： ０．１％ ＳｅｐｅｃｉｄｅTMＨＢ： ０．３％ ＳｅｐｅｃｉｄｅTMＣＩ： ０．１％。
【０１０３】 オクチルメトキシシンナメート： ４．０％。
【０１０４】 実施例３６：顔用日焼け止めケア組成物 配合 Ａ シクロメチコンおよびジメチコノール： ４．０％ 組成物１： ３．５％ Ｂ 水： １００％にする量 Ｃ フラグランス： ０．１％ ＳｅｐｅｃｉｄｅTMＨＢ： ０．３％ ＳｅｐｅｃｉｄｅTMＣＩ： ０．１％。
【０１０５】 オクチルメトキシシンナメート： ４．０％。
【０１０６】 実施例３７：無太陽光日焼け（sunless tanning）エマルジョン 配合 Ａ ＬｉｐａｃｉｄｅTMＰＶＢ： １５％ ＭｏｎｔａｖTM６８： ５．０％ オクチルパラ−メトキシシンナメート： ３．０％ Ｂ 水： １００％にする量 ジヒドロキシアセトン： ５．０％ リン酸一ナトリウム： ０．５％ Ｃ 組成物１： ２．２％ Ｄ フラグランス： ０．３％ ＳｅｐｅｃｉｄｅTMＨＢ： ０．８％ ＮａＯＨ： ｐＨ＝５とする量。
【０１０７】上記各商品名の内容は以下の通りである：
ＭｏｎｔａｎｏｖTM６８（セテアリルグルコシド）は、
ＷＯ９２／０６７７８に開示されている自己乳化性組成
物であり、ＳＥＰＰＩＣ社から販売されている。
【０１０８】ＭｉｃｏｒｏｐｅａｒｌTMＭ１００は、非
常にソフトな感触を有し、マッティファイ効果（mattif
ying effect）を有する超微粒粉であり、Ｍａｔｓｕｍ
ｏ社から販売されている。
【０１０９】ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＣＩは、イミダゾリン
尿素系保存料であり、ＳＥＰＰＩＣ社から販売されてい
る。
【０１１０】ＰｅｍｕｌｅｎTMＴＲは、グッドリッチに
より販売されているアクリルポリマーである。
【０１１１】ＳｉｍｕｌｓｏｌTM１６５は、ＳＥＰＰＩ
Ｃ社から販売されている自己乳化性グリセリルステアレ
ートである。
【０１１２】ＬａｎｏｌTM１６８８は、ＳＥＰＰＩＣ社
から販売されている非脂性効果を有するエモリエントエ
ステルである。
【０１１３】ＬａｎｏｌTM１４ＭおよびＬａｎｏｌTMＳ
は、ＳＥＰＰＩＣ社から販売されているコンシステンシ
ーファクターである。
【０１１４】ＳｅｐｉｃｉｄｅTMＨＢは、フェノキシエ
タノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピル
パラベンおよびブチルパラベンの混合物からなる保存料
であり、ＳＥＰＰＩＣ社から販売されている。
【０１１５】ＭｏｎｔｅｉｎｅTMＣＡは、ＳＥＰＰＩＣ
社から販売されているモイスチャライジング剤である。
【０１１６】ＳｃｈｅｒｃｅｍｏｌTMＯＰは、非脂性効
果を有するエモリエントエステルである。
【０１１７】ＬａｎｏｌTMＰは、ＳＥＰＰＩＣ社から販
売されている安定化効果を有する添加剤である。
【０１１８】ＰａｒｓｏｌTMＭＣＸは、Ｇｉｖａｕｄａ
ｎ社から販売されているオクチルパラ−メトキシシンナ
メートである。
【０１１９】ＳｅｐｉｐｅｒｌTMＮは、ＷＯ ９５／１
３８６３に開示されているようなアルキルポリグルコシ
ドの混合物に基づくＳＥＰＰＩＣ社から販売されている
パール光沢剤である。
【０１２０】ＭｉｃｒｏｐｅａｒｌTMＳＱＬは、マッサ
ージ作用の下で放出されるスクワランを含む微粒子であ
り、Ｍａｔｓｕｍｏ社から販売されている。
【０１２１】ＬａｎｏｌTM９９は、イソノニルイソノナ
ノエートであり、ＳＥＰＰＩＣ社から販売されている。
【０１２２】ＬａｎｏｌTM３７Ｔは、グリセリルトリヘ
プタノエートであり、ＳＥＰＰＩＣ社から販売されてい
る。
【０１２３】ＳｏｌａｇｕｍTMＬは、ＳＥＰＰＩＣ社か
ら販売されているカラギーナンである。
【０１２４】ＭａｒｃｏｌTM８２は、Ｅｓｓｏ社から販
売されている流動パラフィンである。
【０１２５】ＬａｎｏｌTM８４Ｄは、ＳＥＰＰＩＣ社か
ら販売されているジオクチルマレエートである。
【０１２６】ＰａｒｓｏｌＮＯＸTMは、Ｇｉｖａｕｄａ
ｎ社から販売されているサンスクリーンである。
【０１２７】ＥｕｓｏｌｅｘTM４３６０は、メルク社か
ら販売されているサンスクリーンである。
【０１２８】ダウ・コーニウングTM２４５フルイッド
は、シクロメチコンであり、ダウ・コーニング社から販
売されている。
【０１２９】ＬｉｐａｃｉｄｅTMＰＶＢは、ＳＥＰＰＩ
Ｃ社から販売されているパルミトイル化された小麦蛋白
加水分解物である。
【０１３０】ＭｉｃｒｏｐｅａｒｌTMＬＭは、スクワラ
ン、ポリ（メチルメタクリレート）およびメンソールの
混合物であり、ＳＥＰＰＩＣ社から販売されている。
【０１３１】ＳｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌTMＡ５は、カプリ
ロイルグリシン、サルコシンおよびシナモンキシラニカ
ムのエキスの混合物であり、ＳＥＰＰＩＣ社から販売さ
れており、例えば国際特許出願Ｎｏ．ＷＯ ９９／００
１０９に記載されている。
【０１３２】ＣａｐｉｇｅｌTM９８は、ＳＥＰＰＩＣ社
から販売されているアクリレートコポリマーである。
【０１３３】ＬａｎｏｌTM２６８１は、ＳＥＰＰＩＣ社
から販売されているココナッツカプレート／カプリレー
ト混合物である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/02 Ａ６１Ｋ 7/02 Ａ 7/032 7/032 7/42 7/42 7/48 7/48 31/795 31/795 33/00 33/00 33/06 33/06 Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 17/06 17/06 (72)発明者 マリース・カローセ フランス国、81100 カストレ、リュ・フ ュズィー、６ (72)発明者 ギューイ・タバッキ フランス国、81100 カストレ、リュ・ベ クレル、11 (72)発明者 パウル・マロ フランス国、78400 シャトー、アブニ ュ・ビクトル・ユゴー 15 (72)発明者 ジャン−ピエール・ボワトー フランス国、81710 サイ、ル・ファルガ ドー（番地なし) (72)発明者 アラン・ミリウス フランス国、06000 ニース、ブールバー ル・ジョセフ・ガルニエール、24 (72)発明者 ネリー・ミシェル フランス国、94700 メゾン・アルフォー ル、レジダーンス・ル・パルク ６ (72)発明者 シャンタル・アマルリック フランス国、81700 ブラン、ラ・ブルー グ（番地なし)

Claims (29)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 油相、水性層、油中水（Ｗ／Ｏ）型の少
    なくとも１種の乳化剤、および水中油（Ｏ／Ｗ）型の少
    なくとも１種の乳化剤を含み、２０重量％ないし７０重
    量％、好ましくは２５重量％ないし４０重量％の線状、
    分岐状または架橋ポリ電解質を含有する自己反転性逆相
    ラテックスの形態にある組成物であって、該ポリ電解質
    は、部分的にもしくは完全に塩とされた強酸官能基を有
    するモノマーに基づく単独重合体、または部分的にもし
    くは完全に塩とされた弱酸官能基を有するモノマーに基
    づく単独重合体、カチオン性モノマーに基づく単独重合
    体、または部分的にもしくは完全に塩とされた弱酸官能
    基を有する少なくとも１種のモノマーともしくは少なく
    とも１種の中性モノマーとのいずれかと共重合している
    部分的にもしくは完全に塩とされた強酸官能基を有する
    少なくとも１種のモノマーに基づく共重合体、または少
    なくとも１種の中性モノマーと共重合したカチオン性モ
    ノマーに基づくコ共重合体のいずれかであることを特徴
    とし、水中油型の乳化剤の少なくとも１種が式（Ｉ）： Ｒ1 −Ｏ−［ＣＨ（Ｒ2 ）−ＣＨ2 −Ｏ］n −（Ｇ）x −Ｈ （Ｉ） （式中、Ｒ1 は、１から３０の炭素原子を含む飽和また
    は不飽和の直鎖または分岐鎖の炭化水素ラジカルを表
    し、Ｒ2 は、水素原子または１または２炭素原子を含む
    アルキルラジカルを表し、Ｇはサッカライドの残基を表
    し、ｘは１ないし５の十進数を表し、ｎはゼロまたは１
    ないし３０の整数のいずれかに等しい）の化合物である
    ことを特徴とする組成物。
  2. 【請求項２】 油中水型の乳化剤が、ソルビタンモノオ
    レエートまたはソルビタンイソステアレートのようなソ
    ルビタンエステルから選ばれる請求項１に記載の組成
    物。
  3. 【請求項３】 水中油型の乳化剤が、式（Ｉ）：Ｒ1 −
    Ｏ−［ＣＨ（Ｒ2 ）−ＣＨ2 −Ｏ］n −（Ｇ）x −Ｈ
    （Ｉ）で示される化合物または式（Ｉ）で示される化合
    物の混合物である請求項１または２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 式（Ｉ）において、Ｒ1 が、アルキルラ
    ジカルまたはアルケニルアジカルであり、より好ましく
    は、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、
    ウンデシル、ウンデセニル、ドデシル、トリデシル、テ
    トラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシ
    ル、オクタデシル、オクタデセニル、オクタデカトリエ
    ニル、オクタデカジエニル、エイコサニルまたはベヘニ
    ルラジカルから選ばれるラジカルであり、前記ラジカル
    は直鎖または分岐鎖である請求項１ないし３のいずれか
    １項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 式（Ｉ）において、ｘは１ないし３、特
    に１．０５ないし２．５、さらに特には１．１ないし
    ２．０、好ましくは１．５以下である請求項１ないし４
    のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 式Ｉ（Ｉ）におて、Ｇが、グルコース残
    基である請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成
    物。
  7. 【請求項７】 式Ｉ（Ｉ）におて、Ｇが、キシロース残
    基である請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成
    物。
  8. 【請求項８】 式（Ｉ）において、ｎが０である請求項
    １ないし７のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 式（Ｉ）において、Ｒ1 が８から１８炭
    素原子を含むラジカル、より好ましくは、オクチル、デ
    シル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル、またはヘ
    キサデシルラジカルを表し、前記ラジカルは直鎖または
    分岐鎖である請求項１ないし８のいずれか１項に記載の
    組成物。
  10. 【請求項１０】 ポリ電解質が、ジエチレンまたはポリ
    エチレン化合物から、特には、ジアリルオキシ酢酸また
    はその塩の１種特にそのナトリウム塩、トリアリルアミ
    ン、トリメチロールプロパントリアクリレート、エチレ
    ングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコール
    ジアクリレート、ジアリル尿素またはメチレンビス（ア
    クリルアミド）から選ばれる架橋剤および／または分岐
    剤により架橋および／または分岐されている請求項１な
    いし９のいずれか１項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 架橋剤および／または分岐剤が、使用
    したモノマーに対して表して、０．０５％ないし１％、
    特に０．０１％ないし０．２％、さらに特に０．０１％
    ないし０．２％のモル割合で存在する請求項１０に記載
    の組成物。
  12. 【請求項１２】 ポリ電解質が、部分的にもしくは完全
    に塩とされた強酸官能基を有するモノマーに基づく単独
    重合体、または部分的にもしくは完全に塩とされた弱酸
    官能基を有する少なくとも１種のモノマーともしくは少
    なくとも１種の中性モノマーと共重合された、部分的に
    もしくは完全に塩とされた強酸官能基を有する少なくと
    も１種のモノマーに基づく共重合体である請求項１ない
    し１１のいずれか１項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 強酸官能基を有するモノマーが、ナト
    リウム塩もしくはカリウム塩のようなアルカリ金属塩の
    形態、アンモニウム塩（ＮＨ4 +）の形態、またはモノ
    エタノールアミン塩（ＨＯＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ3 +）のよ
    うなアミノアルコール塩の形態で部分的にまたは完全に
    塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロ
    ペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸である請求
    項１１に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 ポリ電解質が、部分的にもしくは完全
    に塩とされた弱酸官能基を有するモノマーに基づく単独
    重合体である請求項１ないし１１のいずれか１項に記載
    の組成物。
  15. 【請求項１５】 弱酸官能基を有するモノマーが、アン
    モニウム塩（ＮＨ4 +）の形態、またはモノエタノールア
    ミン塩（ＨＯＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ3 +）のようなアミノア
    ルコール塩の形態で部分的にまたは完全に塩とされたア
    クリル酸、メタクリル酸、イタコン酸またはマレイン酸
    から選ばれる請求項１２または１４に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 中性モノマーが、アクリルアミド、メ
    タクリルアミド、ビニルピロリドン、（２−ヒドロキシ
    エチル）アクリレート、（２，３−ジヒドロキシプロピ
    ル）アクリレート、（２−ヒドロキシエチル）メタクリ
    レートもしくは（２，３−ジヒドロキシプロピル）メタ
    クリレートまたは４００ないし１０００の分子量を有す
    る、ヒドロキシル化エステルのそれぞれのエトキシル化
    誘導体から選ばれる請求項１２に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 アニオン性ポリ電解質が、ナトリウム
    塩の形態、アンモニウム塩（ＮＨ4 +）の形態もしくは
    モノエタノールアミン塩の形態で部分的にまたは完全に
    塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロ
    ペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（ＡＭＰ
    Ｓ）の単独重合体、またはアニオン性ポリ電解質が、ナ
    トリウム塩の形態、アンモニウム塩の形態もしくはモノ
    エタノールアミン塩の形態で部分的にまたは完全に塩と
    されたアクリル酸の単独重合体、またはナトリウム塩の
    形態、アンモニウム塩の形態、またはモノエタノールア
    ミン塩の形態で部分的にまたは完全に塩とされた２−メ
    チル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］
    −１−プロパンスルホン酸を３０モル％ないし５０モル
    ％およびアクリルアミドを５０モル％ないし７０モル％
    の割合で含有する共重合体、またはナトリウム塩の形
    態、アンモニウム塩（ＮＨ4 +）の形態もしくはモノエ
    タノールアミン塩の形態で部分的にまたは完全に塩とさ
    れた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニ
    ル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸を６０モル％な
    いし９０モル％、および（２−ヒドロキシエチル）アク
    リレートを１０ないし４０モル％の割合で含有する共重
    合体、またはナトリウム塩の形態、アンモニウム塩の形
    態、またはモノエタノールアミン塩の形態で部分的にま
    たは完全に塩とされた２−メチル−２−［（１−オキソ
    −２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸
    を３０モル％ないし９０モル％、特に３０モル％ないし
    ４５モル％、およびアンモニウム塩の形態もしくはモノ
    エタノールアミン塩の形態で部分的にまたは完全に塩と
    されたアクリル酸を含有する共重合体である請求項１な
    いし１６のいずれか１項に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 ２．５％から１５重量％、好ましくは
    ４％から９重量％の乳化剤を含み、その中で存在する乳
    化剤の全重量の２０％から５０％、特に２５％から４０
    ％は油中水（Ｗ／Ｏ）型のものであり、その中で乳化剤
    の全重量の８０％から５０％、特に７５％から６０％が
    水中油（Ｏ／Ｗ）型のものである請求項１ないし１７の
    いずれか１項に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 油相が。全重量の１５％から５０％、
    好ましくは２０％から２５％である請求項１ないし１８
    のいずれか１項に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 油相が、イソヘキサデカンからおよび
    白色鉱油からなる請求項１ないし１９のいずれか１項に
    記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 ５ないし６０重量％、好ましくは２０
    ないし５０重量％の水を含有する請求項１ないし２０に
    記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 錯化剤、移行剤または鎖制限剤から選
    ばれる１種またはそれ以上の添加剤をさらに含有する請
    求項１ないし２１のいずれか１項に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 ａ）モノマー及び任意の添加剤を含む
    水溶液を油中水型の１種以上の乳化剤の存在下で油相中
    に乳化し、 ｂ）上記ａ）において形成されるエマルジョンにフリー
    ラジカル開始剤および任意に共開始剤を導入することに
    より重合反応を開始させ、反応を生起させ、 ｃ）重合反応が終了したとき、水中油型の１種以上の乳
    化剤を５０℃未満の温度で導入することを特徴とする請
    求項１ないし２２のいずれか１項に記載の組成物の製造
    方法。
  24. 【請求項２４】 段階ｂ）からの反応混合物を段階ｃ）
    を実施する前に蒸留により濃縮する請求項２４に記載の
    方法。
  25. 【請求項２５】 重合反応を、所望によりアゾビス（イ
    ソブチロニトリル）のような重合共開始剤とともに、１
    ０℃以下の温度で、クメン過酸化水素／メタ二亜硫酸ナ
    トリウム（Ｎａ2 Ｓ2 Ｏ5 ）カップルまたはクメン過酸
    化水素／塩化チオニル（ＳＯＣｌ2 ）カップルのような
    亜硫酸水素イオン（ＨＳＯ3 - ）を発生させる酸化／還
    元カップルにより開始させ、次いで、５０℃以上の温度
    まで準断熱的行う請求項２２または２３に記載の方法。
  26. 【請求項２６】 化粧品、皮膚製剤または薬品組成物の
    調製における請求項１ないし２２のいずれか１項に記載
    の組成物の使用。
  27. 【請求項２７】 ０．１％から１０重量％の請求項１な
    いし２２のいずれか１項に記載のラテックスを含む化粧
    品、皮膚製剤または薬品組成物。
  28. 【請求項２８】 ５重量％までの金属カチオンを含む請
    求項２７に記載の化粧品、皮膚製剤または薬品組成物。
  29. 【請求項２９】 金属カチオンが、ナトリウム、カリウ
    ム、マグネシウム、マンガンまたはアルミニウムカチオ
    ンから選ばれる請求項２８に記載の化粧品、皮膚製剤ま
    たは薬品組成物。
JP2000156741A 1999-05-28 2000-05-26 自己反転性逆相ラテックス、その製造の方法、およびその応用 Withdrawn JP2000336105A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9906768A FR2794124B1 (fr) 1999-05-28 1999-05-28 Nouveau latex inverse auto inversible, procede de preparation et utilisation en cosmetique
FR9906768 1999-05-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2000336105A true JP2000336105A (ja) 2000-12-05

Family

ID=9546120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000156741A Withdrawn JP2000336105A (ja) 1999-05-28 2000-05-26 自己反転性逆相ラテックス、その製造の方法、およびその応用

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP1055707A1 (ja)
JP (1) JP2000336105A (ja)
FR (1) FR2794124B1 (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004059919A (ja) * 2002-06-13 2004-02-26 Exploit Des Prod Pour Les Ind Chim Sepc:Soc 自己可逆性逆相マイクロラテックス、その製造方法、およびその使用
JP2010077132A (ja) * 2001-10-25 2010-04-08 Exploit Des Prod Pour Les Ind Chim Sepc:Soc 無機フィラーまたは顔料を含む水中油型エマルジョンの調製のための乳化剤としてのアルキルポリグリコシドの使用、および該アルキルポリグリコシドを含む水中油型エマルジョン
JP2013527282A (ja) * 2010-05-06 2013-06-27 ソシエテ・デクスプロワタシオン・デ・プロデュイ・プール・レ・アンデュストリー・シミック・セピック 新規な自己反転性逆ラテックス、及び化粧品組成物における増粘剤としてのその使用
JP2013532048A (ja) * 2010-05-06 2013-08-15 ソシエテ・デクスプロワタシオン・デ・プロデュイ・プール・レ・アンデュストリー・シミック・セピック トリメチロールプロパン及び脂肪アルコールのポリアルコキシル化誘導体から作製される組成物、この組成物を調製する方法、並びに自己反転性逆ラテックスにおける反転剤としてのその使用
CN111479835A (zh) * 2017-11-21 2020-07-31 化工产品开发公司Seppic 包含烷基聚糖苷作为反相剂的自可逆反相胶乳及其作为增稠剂用于工业或家庭用途的洗涤剂或清洁配制品的用途
JP2020536161A (ja) * 2017-10-05 2020-12-10 スコット ベイダー カンパニー リミテッド 逆エマルジョン増粘剤
JP2021504322A (ja) * 2017-11-21 2021-02-15 ソシエテ・デクスプロワタシオン・デ・プロデュイ・プール・レ・アンデュストリー・シミック・セピックＳｏｃｉｅｔｅ Ｄ’Ｅｘｐｌｏｉｔａｔｉｏｎ Ｄｅ Ｐｒｏｄｕｉｔｓ Ｐｏｕｒ Ｌｅｓ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｃｈｉｍｉｑｕｅｓ Ｓｅｐｐｉｃ アルキルポリグリコシドを反転剤として含む自己反転性反転ラテックス、増粘剤としてのそれらの使用及びそれを含む化粧料組成物

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2810883B1 (fr) * 2000-06-28 2006-07-28 Seppic Sa Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
DE10051351A1 (de) * 2000-10-17 2002-04-18 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische Emulsionen
FR2850866B1 (fr) 2003-02-06 2007-04-20 Seppic Sa Melange de latex inverse auto-inversible et d'une poudre a usage cosmetique ou pharmaceutique; utilisation comme agent de texture
FR2851251B1 (fr) 2003-02-13 2005-04-08 Seppic Sa Nouveaux epaississants cationiques, procede pour leur preparation et composition en contenant
WO2014165788A1 (en) 2013-04-05 2014-10-09 The Procter & Gamble Company Personal care composition comprising a pre-emulsified formulation
US10806688B2 (en) 2014-10-03 2020-10-20 The Procter And Gamble Company Method of achieving improved volume and combability using an anti-dandruff personal care composition comprising a pre-emulsified formulation
US9993404B2 (en) 2015-01-15 2018-06-12 The Procter & Gamble Company Translucent hair conditioning composition
WO2017127344A1 (en) 2016-01-20 2017-07-27 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising monoalkyl glyceryl ether
FR3078709B1 (fr) 2018-03-06 2020-02-28 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Latex inverse auto-inversible epaississant comprenant comme agent inverseur des especes tensioactives de la famille des esters de polyglycerols, et les compositions en comprenant
FR3078708B1 (fr) 2018-03-06 2020-03-27 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des especes tensioactives de la famille des esters de polyglycerols, son utilisation comme agent epaississant et compositions aqueuses liquides detergentes a usage menager ou industriel aqueuse en comprenant
FR3082746A1 (fr) * 2018-06-22 2019-12-27 L'oreal Emulsion comprenant un alkylpolyglycoside, des nacres et procede de maquillage et/ou de soin la mettant en œuvre
WO2019243613A1 (en) * 2018-06-22 2019-12-26 L' Oreal Emulsion comprising an alkylpolyglycoside and nacres, and makeup and/or care process using same
FR3104161B1 (fr) * 2019-12-09 2021-12-17 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Latex inverse pour composition cosmétique comprenant un agent séquestrant particulier et un polyélectrolyte combinant fonction acide forte et fonction acide faible

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9104878D0 (en) * 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
FR2773805B1 (fr) * 1998-01-16 2000-03-17 Seppic Sa Nouveau latex epaississant, procede de fabrication et applications en cosmetique
FR2774996B1 (fr) * 1998-02-17 2001-02-09 Seppic Sa Homopolymere epaississant, procede de preparation et applications en cosmetique

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010077132A (ja) * 2001-10-25 2010-04-08 Exploit Des Prod Pour Les Ind Chim Sepc:Soc 無機フィラーまたは顔料を含む水中油型エマルジョンの調製のための乳化剤としてのアルキルポリグリコシドの使用、および該アルキルポリグリコシドを含む水中油型エマルジョン
JP2004059919A (ja) * 2002-06-13 2004-02-26 Exploit Des Prod Pour Les Ind Chim Sepc:Soc 自己可逆性逆相マイクロラテックス、その製造方法、およびその使用
JP2013527282A (ja) * 2010-05-06 2013-06-27 ソシエテ・デクスプロワタシオン・デ・プロデュイ・プール・レ・アンデュストリー・シミック・セピック 新規な自己反転性逆ラテックス、及び化粧品組成物における増粘剤としてのその使用
JP2013532048A (ja) * 2010-05-06 2013-08-15 ソシエテ・デクスプロワタシオン・デ・プロデュイ・プール・レ・アンデュストリー・シミック・セピック トリメチロールプロパン及び脂肪アルコールのポリアルコキシル化誘導体から作製される組成物、この組成物を調製する方法、並びに自己反転性逆ラテックスにおける反転剤としてのその使用
JP2020536161A (ja) * 2017-10-05 2020-12-10 スコット ベイダー カンパニー リミテッド 逆エマルジョン増粘剤
JP7174043B2 (ja) 2017-10-05 2022-11-17 スコット ベイダー カンパニー リミテッド 逆エマルジョン増粘剤
CN111479835A (zh) * 2017-11-21 2020-07-31 化工产品开发公司Seppic 包含烷基聚糖苷作为反相剂的自可逆反相胶乳及其作为增稠剂用于工业或家庭用途的洗涤剂或清洁配制品的用途
JP2021504322A (ja) * 2017-11-21 2021-02-15 ソシエテ・デクスプロワタシオン・デ・プロデュイ・プール・レ・アンデュストリー・シミック・セピックＳｏｃｉｅｔｅ Ｄ’Ｅｘｐｌｏｉｔａｔｉｏｎ Ｄｅ Ｐｒｏｄｕｉｔｓ Ｐｏｕｒ Ｌｅｓ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｃｈｉｍｉｑｕｅｓ Ｓｅｐｐｉｃ アルキルポリグリコシドを反転剤として含む自己反転性反転ラテックス、増粘剤としてのそれらの使用及びそれを含む化粧料組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP1055707A1 (fr) 2000-11-29
FR2794124B1 (fr) 2003-03-21
FR2794124A1 (fr) 2000-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6673861B2 (en) Inverse latices self-invertible with respect to white mineral oils, squalane, hydrogenated polyisobutene, isohexadecane or isododecane and cosmetic, democosmetic, dermopharmaceutical or pharmaceutical compositions comprising them
US6375959B1 (en) Thickening homopolymer, preparation process and cosmetic applications
US7771710B2 (en) Powdered polymer, method for its preparation, and use as a thickener
DE69934296T2 (de) Verdickend wirkendes latex, verfahren zu dessen herstellung und anwendungen in der kosmetik
RU2403265C2 (ru) Новый концентрированный инверсный латекс, способ его получения и применение в промышленности
JP2000336105A (ja) 自己反転性逆相ラテックス、その製造の方法、およびその応用
JP5694331B2 (ja) 新規の粉末状ポリマー、その調製方法および増粘剤としてのその使用
US6346239B1 (en) Use in cosmetics of a reverse latex of nitrogenous salts of polyacrylate, novel latices, process for their preparation and cosmetic compositions incorporating them
US7943155B2 (en) Self-reversible reverse microlatex process for preparing it and cosmetic and industrial uses thereof
DE60127022T2 (de) Inverslatex basierend auf Squalan oder hydriertem Polyisobuten und diese enthaltende kosmetische Zusammensetzungen, Hautkosmetika, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen
JP2012052119A (ja) 新規な濃縮逆相ラテックス、その製造方法および産業におけるその使用
US20020032243A1 (en) Novel inverse latices self-invertible with respect to fatty acid esters, and cosmetic, dermocosmetic, dermopharmaceutical or pharmaceutical compositions comprising them
JP2002531596A (ja) 新規なアルカノールアミドフリーの増粘性ラテックス
KR20130141558A (ko) 아크릴아미드 분절이 존재하지 않는 신규한 중합체성 증점제, 이의 제조 방법, 및 이를 함유하는 조성물
US9101552B2 (en) Self-reversible reverse latex, and use thereof as a thickening agent in a cosmetic composition

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20070807