JP2021504322A - アルキルポリグリコシドを反転剤として含む自己反転性反転ラテックス、増粘剤としてのそれらの使用及びそれを含む化粧料組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、アルキルポリグリコシドファミリーであって、そのアルキル鎖は、８〜１８個の炭素原子を含む、アルキルポリグリコシドファミリーの界面活性剤種を反転剤として含み、低い残存脂肪族アルコール含量を有する自己反転性反転ラテックス、化粧料、皮膚用医薬品又は医薬品局所組成物のための増粘剤、及び／又は乳化剤、及び／又は安定剤としてのその使用並びにそれを含む化粧料、皮膚用医薬品又は医薬品局所組成物に関する。

Description

本発明は、アルキルポリグリコシドを含む界面活性剤組成物を反転剤として含む自己反転性反転ラテックス、化粧料、皮膚用化粧料、皮膚用医薬品及び医薬品配合物を調製するために使用される増粘剤としての前記自己反転性反転ラテックスの使用並びにまたこれらの配合物に関する。

極性相、例えば水性−アルコール性相又は水−アルコール相を含む化粧料、皮膚用化粧料、皮膚用医薬品及び医薬品組成物では、多くの場合、それらの前記極性相の粘度を増大させるため、より一般的にはそれらに特定のレオロジー的挙動を与えるため、レオロジー調節のためのポリマーを使用する必要がある。

それらの組成物を調製するのに使用することが可能なレオロジー調節剤としては、合成ポリマー、例えば直鎖状又は分岐状、架橋又は非架橋、アニオン性、又はカチオン性、又は両性の多価電解質を挙げることができ、それらは、２つの物理的形態、すなわち粉体の形態及び液体の形態である。

前記化粧料、皮膚用化粧料、皮膚用医薬品及び医薬品組成物は、一般的に、水性ゲル、水−アルコール性ゲル、水−グリコール性ゲル、油中水型、若しくは水中油型、若しくは水中油中水型、若しくは油中水中油型のエマルション、若しくはマイクロエマルション、若しくはナノエマルションの形態又は化粧料、皮膚用化粧料、医薬品及び皮膚用医薬品産業において一般的に使用される任意の他の組成形態である。

反転エマルションラジカル重合の使用を介して自己反転性反転ラテックスを調製するためのプロセスでは、重合ステップの最後に水中油型の界面活性剤を添加する。それらを添加する目的は、そのポリマー（「反転ラテックス」とも呼ばれる）を含む油中水型エマルションの親水性−親油性バランスを修正及び調節して、極性相、例えば水に添加した場合、油中水型から水中油型に向かうようにエマルションの向きを変化させて、予め調製されているポリマーを、増粘される極性相に接触させることを可能にする混合物を得るためである。そのような物理的現象があると、その架橋及び／又は分岐状の多価電解質タイプのポリマーが前記極性相中で配列され、三次元ネットワークを形成して、その極性相を膨潤させることが可能となり、これは、この極性相の粘度の上昇に表れる。

「反転ラテックス」及び水中油型の界面活性剤を含む混合物は、自己反転性反転ラテックスと呼ばれ、前記水中油型の界面活性剤は、反転剤（ｉｎｖｅｒｔｅｒ）又は反転剤（ｉｎｖｅｒｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）と呼ばれる。

自己反転性反転ラテックスの調製で一般的に使用される反転剤は、水中油型の安定なエマルションを調製することを可能とするのに十分な高さ、一般的には９超且つ１６未満のＨＬＢ（親水性−親油性バランス）値を有する水中油型の界面活性剤である。それらは、一般的には、エチレンオキシド単位のシーケンスからなる親水性部分と、疎水性の性質を有する炭化水素ベースの脂肪族鎖からなる部分とを含む。それらの反転剤としては、以下のものを挙げることができる：
− エトキシル化脂肪族アルコールであって、その炭化水素ベースの脂肪族鎖が８〜１４個の炭素原子を含み、その中のエチレンオキシド単位の数が５〜４０であるもの、例えば７モルのエチレンオキシドを用いてエトキシル化したラウリルアルコール（ＩＮＣＩ名称：ラウレス−７）又は６モルのエチレンオキシドを含むトリデシルアルコール（ＩＮＣＩ名称：トリデセス−６）；
− エトキシル化ソルビタンエステルであって、その炭化水素ベースの脂肪族鎖が１２〜２２個の炭素原子を含み、その中のエチレンオキシド単位の数が５〜４０であるもの、例えば２０モルのエチレンオキシドを用いてエトキシル化したソルビタンオレエート（商品名Ｍｏｎｔａｎｏｘ（商標）８０として販売されている）又は２０モルのエチレンオキシドを用いてエトキシル化されたソルビタンラウレート（商品名Ｍｏｎｔａｎｏｘ（商標）２０として販売されている）；
− エトキシル化アルキルフェノール、例えばエトキシル化ノニルフェノール及びエトキシル化オクチルフェノール；又は
− エトキシル化ヒマシ油、例えば４０モルのエチレンオキシドを用いてエトキシル化されたヒマシ油（ブランド名Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）ＯＬ５０として販売されている）。

消費者の要望及び規制条項における変化に伴い、化粧料組成物の配合業者は、その配合物中において、エチレンオキシド単位を含む成分の比率を下げるようになってきた。したがって、反転剤としてのエトキシル化界面活性剤を含まない自己反転性反転ラテックスを調製することが必要となっている。

仏国特許第２ ７９４ ０３４号明細書、同第２ ７９４ １２４号明細書、同第２ ８０８ ４４７号明細書、同第２ ８０８ ４４６号明細書及び同第２ ８１０ ８８３号明細書の番号で公開されている仏国特許出願は、その炭化水素ベースのアルキル鎖が約３０個の炭素原子を含むアルキルポリグリコシド、例えばその炭化水素ベースのアルキル鎖がデシル、ドデシル及びテトラデシル鎖であるアルキルポリグルコシドの混合物、例えばブランド名Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）ＳＬ１０の名称で販売されている混合物、ドデシル、テトラデシル及びヘキサデシル鎖である、例えばＳｉｍｕｌｓｏｌ（商標）ＳＬ２６のブランド名で販売されている混合物、オクチル及びデシル鎖である、例えばＳｉｍｕｌｓｏｌ（商標）ＳＬ８のブランド名で販売されている混合物又はウンデシレニル鎖である、例えばＳｉｍｕｌｓｏｌ（商標）ＳＬ１１Ｗのブランド名で販売されている混合物の使用を記載している。

しかしながら、自己反転性反転ラテックスを調製するためのそのような化合物の実施は、それらの融点よりも高い温度、すなわち一般的には７０℃よりも高い温度で行わなければならず、それは、その反転ラテックスの不安定化の問題をもたらし、且つ調製される自己反転性反転ラテックスにある程度の不安定性が必然的に伴う。いくつかの場合、それは、前記アルキルポリグリコシドを水中に事前に希釈して、室温で扱うことが可能な液体の形態とすることにより実施される。これは、ときに、増粘される極性相中の前記自己反転性反転ラテックスの反転速度を低下させる結果となり、それにより、そのような増粘剤を含む化粧料配合物を調製するためのプロセスの生産性が低下する。

したがって、水中油型の界面活性剤系であって、その成分の界面活性剤が特にアルキレンオキシド単位（例えば、エチレンオキシド単位）をまったく含まないなど、施行されている環境基準に満足のいく適合性を特に示し、且つ８０００ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは５０００ｍＰａ・ｓ以下の粘度（その粘度は、２５℃において、ブルックフィールドＲＶＴ粘度計及びＮｏ．３スピンドルを使用して２０ｒｐｍの回転速度で測定する）を有し、且つなめらかな外観を有し、粒子又は塊状物を含まず、容易に使用することが可能であり、特に２５℃でポンプ輸送することが可能である自己反転性反転ラテックスを調製することを可能とし、且つ極性相における良好な反転性を有する、すなわち１５分未満、好ましくは１０分未満の早い反転速度をもたらし、自己反転性反転ラテックス中に含まれるポリマーにその増粘容量を十分に発揮させることを可能とする、水中油型の界面活性剤系を開発することが依然として必要とされている。

第一の態様では、本発明の主題は、油中水型のエマルション（Ｅ）であって、その質量の１００％あたり：
ａ）− １０質量％〜８０質量％の架橋ポリマー（Ｐ）であって、１００モル％あたり：
ａ_１）− ３０モル％以上且つ１００モル％以下の比率の、部分的に塩形成されているか又は全体的に塩形成されている、強酸官能基を担持するモノマーから誘導されるモノマー単位；及び
ａ_２）− 任意選択的に０モル％超且つ７０モル％以下の比率の、部分的に塩形成されているか又は全体的に塩形成されているアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３−メチル−３−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］ブタン酸であって、前記モノマーのカルボキシル官能基は、酸の形態である、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３−メチル−３−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から、及び／又は（２−ヒドロキシエチル）アクリレート、（２，３−ジヒドロキシプロピル）アクリレート、（２−ヒドロキシエチル）メタクリレート、（２，３−ジヒドロキシプロピル）メタクリレート又はビニルピロリドンからなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーから誘導されるモノマー単位；
ａ_３）− ０モル％超且つ１モル％以下の比率の、少なくとも１種のジエチレン性又はポリエチレン性の架橋性モノマーから誘導されるモノマー単位（ＡＲ）
の重合から誘導され、モノマー単位（ａ_１）、（ａ_２）及び（ａ_３）のモル比率の合計は、１００％に等しいことが理解される、架橋ポリマー（Ｐ）；
ｂ）− ５質量％〜５０質量％、より特に５質量％〜４５質量％、さらにより特に５質量％〜４０質量％の少なくとも１種の油（Ｈ）から構成される脂肪相、及び
ｃ）− １質量％〜５０質量％、より特に５質量％〜４５質量％、さらにより特に５質量％〜４０質量％の水、及び
ｄ）− ０．５質量％〜１０質量％、より特に０．５質量％〜８質量％、さらにより特に０．５質量％〜７質量％の油中水型の乳化系（Ｓ_１）、及び
ｅ）− ２質量％〜１０質量％、より特に２質量％〜８質量％、さらにより特に４質量％〜７質量％の水中油型の乳化系（Ｓ_２）であって、その質量の１００％あたり少なくとも５０質量％の組成物（Ｃ_ｅ）を含み、その組成物（Ｃ_ｅ）は、その質量の１００％あたり：
ｅ_１）− ２０質量％以上且つ８０質量％以下の比率の、式（Ｉ）：
ＨＯ−［ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｏ−］_ｎ−Ｈ （Ｉ）
（式中、ｎは、１以上且つ６以下の整数である）
の希釈剤又は前記希釈剤の混合物、
ｅ_２）− ２０質量％以上且つ８０質量％以下の比率の組成物（Ｃ_ｅ２）であって、その質量の１００％あたり：
ｅ_２α）− ０％超且つ４質量％以下の比率の、式（ＩＩ）：
Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１−ＯＨ （ＩＩ）
（式中、ｍは、８以上且つ１８以下の偶数の整数である）
の少なくとも１種のアルコール；
ｅ_２β）− ９６質量％以上且つ１００質量％未満の比率の組成物（Ｃ_２β）であって、
ｅ_２β２）− ６０質量％以上且つ９０質量％以下の比率の組成物（Ｃ_２β２）であって、その質量の１００％あたり：
ｅ_２β２１）− ５質量％以上且つ２０質量％以下の比率の、式（ＩＩＩ）：
Ｒ_２１−Ｏ−（Ｇ_２１）_ｒ−Ｈ （ＩＩＩ）
（式中、Ｒ_２１は、ｎ−ドデシル基を表し、Ｇ_２１は、還元糖残基を表し、及びｒは、１．０５以上且つ５．００以下の十進数を表す）
によって表される組成物（Ｃ_２１）であって、式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）：
Ｒ_２１−Ｏ−（Ｇ_２１）_１−Ｈ （ＩＩＩ_１）、
Ｒ_２１−Ｏ−（Ｇ_２１）_２−Ｈ （ＩＩＩ_２）、
Ｒ_２１−Ｏ−（Ｇ_２１）_３−Ｈ （ＩＩＩ_３）、
Ｒ_２１−Ｏ−（Ｇ_２１）_４−Ｈ （ＩＩＩ_４）、
Ｒ_２１−Ｏ−（Ｇ_２１）_５−Ｈ （ＩＩＩ_５）、
の化合物の混合物からなり、式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）の前記化合物のモル比率において、それぞれａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４及びａ_５に等しく、それにより、合計ａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５は、１に等しく、且つそれにより、合計ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５は、ｒに等しい、組成物（Ｃ_２１）；
ｅ_２β２２）− １０質量％以上且つ２０質量％以下の比率の、式（ＩＶ）：
Ｒ_２２−Ｏ−（Ｇ_２２）_ｓ−Ｈ （ＩＶ）
（式中、Ｒ_２２は、ｎ−テトラデシル基を表し、Ｇ_２２は、還元糖残基を表し、及びｓは、１．０５以上且つ５．００以下の十進数を表す）
によって表される組成物（Ｃ_２２）であって、式（ＩＶ_１）、（ＩＶ_２）、（ＩＶ_３）、（ＩＶ_４）及び（ＩＶ_５）：
Ｒ_２２−Ｏ−（Ｇ_２２）_１−Ｈ （ＩＶ_１）、
Ｒ_２２−Ｏ−（Ｇ_２２）_２−Ｈ （ＩＶ_２）、
Ｒ_２２−Ｏ−（Ｇ_２２）_３−Ｈ （ＩＶ_３）、
Ｒ_２２−Ｏ−（Ｇ_２２）_４−Ｈ （ＩＶ_４）、
Ｒ_２２−Ｏ−（Ｇ_２２）_５−Ｈ （ＩＶ_５）、
の化合物の混合物からなり、式（ＩＶ_１）、（ＩＶ_２）、（ＩＶ_３）、（ＩＶ_４）及び（ＩＶ_５）の前記化合物のモル比率において、それぞれｂ_１、ｂ_２、ｂ_３、ｂ_４及びｂ_５に等しく、それにより、合計ｂ_１＋ｂ_２＋ｂ_３＋ｂ_４＋ｂ_５は、１に等しく、且つそれにより、合計ｂ_１＋２ｂ_２＋３ｂ_３＋４ｂ_４＋５ｂ_５は、ｓに等しい、組成物（Ｃ_２２）；
ｅ_２β２３）− ２５質量％以上且つ４０質量％以下の比率の、式（Ｖ）：
Ｒ_２３−Ｏ−（Ｇ_２３）_ｑ−Ｈ （Ｖ）
（式中、Ｒ_２３は、ｎ−オクチル基を表し、Ｇ_２３は、還元糖残基を表し、及びｔは、１．０５以上且つ５．００以下の十進数を表す）
によって表される組成物（Ｃ_２３）であって、式（Ｖ_１）、（Ｖ_２）、（Ｖ_３）、（Ｖ_４）及び（Ｖ_５）：
Ｒ_２３−Ｏ−（Ｇ_２３）_１−Ｈ （Ｖ_１）、
Ｒ_２３−Ｏ−（Ｇ_２３）_２−Ｈ （Ｖ_２）、
Ｒ_２３−Ｏ−（Ｇ_２３）_３−Ｈ （Ｖ_３）、
Ｒ_２３−Ｏ−（Ｇ_２３）_４−Ｈ （Ｖ_４）、
Ｒ_２３−Ｏ−（Ｇ_２３）_５−Ｈ （Ｖ_５）、
の化合物の混合物からなり、式（Ｖ_１）、（Ｖ_２）、（Ｖ_３）、（Ｖ_４）及び（Ｖ_５）の前記化合物のモル比率において、それぞれｃ_１、ｃ_２、ｃ_３、ｃ_４及びｃ_５に等しく、それにより、合計ｃ_１＋ｃ_２＋ｃ_３＋ｃ_４＋ｃ_５は、１に等しく、且つそれにより、合計ｃ_１＋２ｃ_２＋３ｃ_３＋４ｃ_４＋５ｃ_５は、ｔに等しい、組成物（Ｃ_２３）；
ｅ_２β２４）− ３０質量％以上且つ５５質量％以下の質量比率の、式（ＶＩ）：
Ｒ_２４−Ｏ−（Ｇ_２４）_ｕ−Ｈ （ＶＩ）
（式中、Ｒ_２４は、ｎ−デシル基を表し、Ｇ_２４は、還元糖残基を表し、及びｕは、１．０５以上且つ５．００以下の十進数を表す）
によって表される組成物（Ｃ_２４）であって、式（ＶＩ_１）、（ＶＩ_２）、（ＶＩ_３）、（ＶＩ_４）及び（ＶＩ_５）：
Ｒ_２４−Ｏ−（Ｇ_２４）_１−Ｈ （ＶＩ_１）、
Ｒ_２４−Ｏ−（Ｇ_２４）_２−Ｈ （ＶＩ_２）、
Ｒ_２４−Ｏ−（Ｇ_２４）_３−Ｈ （ＶＩ_３）、
Ｒ_２４−Ｏ−（Ｇ_２４）_４−Ｈ （ＶＩ_４）、
Ｒ_２４−Ｏ−（Ｇ_２４）_５−Ｈ （ＶＩ_５）、
の化合物の混合物からなり、式（ＶＩ_１）、（ＶＩ_２）、（ＶＩ_３）、（ＶＩ_４）及び（ＶＩ_５）の前記化合物のモル比率において、それぞれｄ_１、ｄ_２、ｄ_３、ｄ_４及びｄ_５に等しく、それにより、合計ｄ_１＋ｄ_２＋ｄ_３＋ｄ_４＋ｄ_５は、１に等しく、且つそれにより、合計ｄ_１＋２ｄ_２＋３ｄ_３＋４ｄ_４＋５ｄ_５は、ｕに等しい、組成物（Ｃ_２４）
を含み、組成物（Ｃ_２１）、（Ｃ_２２）、（Ｃ_２３）及び（Ｃ_２４）の質量比率の合計は、１００％に等しいことが理解される、組成物（Ｃ_２β２）；
ｅ_２β３）− １０質量％以上且つ４０質量％以下の比率の組成物（Ｃ_２β３）であって、その質量の１００％あたり：
ｅ_２β３１）− ３０質量％以上且つ５０質量％以下の比率の、式（ＶＩＩ）：
Ｒ_３１−Ｏ−（Ｇ_３１）_ｘ−Ｈ （ＶＩＩ）
（式中、Ｒ_３１は、ｎ−ヘキサデシル基を表し、Ｇ_３１は、還元糖残基を表し、及びｘは、１．０５以上且つ５．００以下の十進数を表す）
によって表される組成物（Ｃ_３１）であって、式（ＶＩＩ_１）、（ＶＩＩ_２）、（ＶＩＩ_３）、（ＶＩＩ_４）及び（ＶＩＩ_５）：
Ｒ_３１−Ｏ−（Ｇ_３１）_１−Ｈ （ＶＩＩ_１）、
Ｒ_３１−Ｏ−（Ｇ_３１）_２−Ｈ （ＶＩＩ_２）、
Ｒ_３１−Ｏ−（Ｇ_３１）_３−Ｈ （ＶＩＩ_３）、
Ｒ_３１−Ｏ−（Ｇ_３１）_４−Ｈ （ＶＩＩ_４）、
Ｒ_３１−Ｏ−（Ｇ_３１）_５−Ｈ （ＶＩＩ_５）、
の化合物の混合物からなり、式（ＶＩＩ_１）、（ＶＩＩ_２）、（ＶＩＩ_３）、（ＶＩＩ_４）及び（ＶＩＩ_５）の前記化合物のモル比率において、それぞれａ’_１、ａ’_２、ａ’_３、ａ’_４及びａ’_５に等しく、それにより、合計ａ’_１＋ａ’_２＋ａ’_３＋ａ’_４＋ａ’_５は、１に等しく、且つそれにより、合計ａ’_１＋２ａ’_２＋３ａ’_３＋４ａ’_４＋５ａ’_５は、ｘに等しい、組成物（Ｃ_３１）；
ｅ_２β３２）− ５０質量％以上且つ７０質量％以下の比率の、式（ＶＩＩＩ）：
Ｒ_３２−Ｏ−（Ｇ_３２）_ｙ−Ｈ （ＶＩＩＩ）
（式中、Ｒ_３２は、ｎ−オクタデシル基を表し、Ｇ_３２は、還元糖残基を表し、及びｙは、１．０５以上且つ５．００以下の十進数を表す）
によって表される組成物（Ｃ_３２）であって、式（ＶＩＩＩ_１）、（ＶＩＩＩ_２）、（ＶＩＩＩ_３）、（ＶＩＩＩ_４）及び（ＶＩＩＩ_５）：
Ｒ_３２−Ｏ−（Ｇ_３２）_１−Ｈ （ＶＩＩＩ_１）、
Ｒ_３２−Ｏ−（Ｇ_３２）_２−Ｈ （ＶＩＩＩ_２）、
Ｒ_３２−Ｏ−（Ｇ_３２）_３−Ｈ （ＶＩＩＩ_３）、
Ｒ_３２−Ｏ−（Ｇ_３２）_４−Ｈ （ＶＩＩＩ_４）、
Ｒ_３２−Ｏ−（Ｇ_３２）_５−Ｈ （ＶＩＩＩ_５）、
の化合物の混合物からなり、式（ＶＩＩＩ_１）、（ＶＩＩＩ_２）、（ＶＩＩＩ_３）、（ＶＩＩＩ_４）及び（ＶＩＩＩ_５）の前記化合物のモル比率において、それぞれｂ’_１、ｂ’_２、ｂ’_３、ｂ’_４及びｂ’_５に等しく、それにより、合計ｂ’_１＋ｂ’_２＋ｂ’_３＋ｂ’_４＋ｂ’_５は、１に等しく、且つそれにより、合計ｂ’_１＋２ｂ’_２＋３ｂ’_３＋４ｂ’_４＋５ｂ’_５は、ｙに等しい、組成物（Ｃ_３２）
を含み、組成物（Ｃ_３１）及び（Ｃ_３２）の質量比率の合計は、１００％に等しいことが理解される、組成物（Ｃ_２β３）
を含む組成物（Ｃ_２β）
を含む組成物（Ｃ_ｅ２）
を含む、水中油型の乳化系（Ｓ_２）
を含み、且つ化合物（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）及び（ｅ）の質量比率の合計は、１００％に等しいことが理解される、油中水型のエマルション（Ｅ）である。

本発明の目的のために、「架橋ポリマー」という用語は、ポリマー（Ｐ）の場合、非線形ポリマーを表し、それは、水に添加した場合、水に不溶性であるが、水中で膨潤することが可能な三次元ネットワークの形態であり、そのため化学ゲルが形成される。

本発明の目的のために、先に定義されたようなポリマー（Ｐ）において、「塩形成されている」という用語は、そのモノマー中に存在している強酸官能基が、カチオン、特にアルカリ金属塩、例えばナトリウム若しくはカリウムカチオン又は例えば窒素系塩基のカチオン、例えばアンモニウム塩、リシン塩若しくはモノエタノールアミン塩（ＨＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ_４ ^＋）との塩の形態において、会合したアニオンの形態で存在することを意味する。

それを含むモノマーの強酸官能基は、主として、スルホン酸官能基又はホスホン酸官能基である。前記モノマーは、例えば、部分的若しくは全体的に塩形成されているスチレンスルホン酸又は好ましくは部分的若しくは全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸である。

本発明の特定の態様では、その強酸官能基を担持するモノマーは、２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸及びより特に２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のナトリウム塩又はアンモニウム塩である。

本発明の別の特定の態様では、前記架橋ポリマー（Ｐ）は、１００モル％あたり：
ａ_１）− ４０モル％以上且つ１００モル％以下の比率の、部分的に塩形成されているか又は全体的に塩形成されている、強酸官能基を担持するモノマーから誘導されるモノマー単位
の重合から誘導される。

本発明の第一の特定の代替形態では、前記架橋ポリマー（Ｐ）は、架橋されている、部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のホモポリマーである。

本発明の第二の特定の代替形態では、前記架橋ポリマー（Ｐ）は、部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、アクリル酸、部分的又は全体的に塩形成されているメタクリル酸、（２−ヒドロキシエチル）アクリレート、（２，３−ジヒドロキシプロピル）アクリレート、（２−ヒドロキシエチル）メタクリレート、（２，３−ジヒドロキシプロピル）メタクリレート及びビニルピロリドンから選択される少なくとも１種のモノマーとの架橋されたコポリマーである。

本発明の別の特定の態様では、先に定義されたような油中水型のエマルション（Ｅ）は、２０質量％〜８０質量％、より特に３０質量％〜８０質量％の前記ポリマー（Ｐ）を含む。

前記ポリマー（Ｐ）が、架橋されたコポリマーである場合、それは、特に１００モル％あたり：
ａ_１）− ４０モル％以上且つ１００モル％未満の比率の、部分的に塩形成されているか又は全体的に塩形成されている、強酸官能基を担持するモノマーから誘導されるモノマー単位；及び
ａ_２）− ０モル％超且つ６０モル％以下の比率の、部分的に塩形成されているか又は全体的に塩形成されているアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３−メチル−３−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］ブタン酸であって、前記モノマーのカルボキシル官能基は、酸の形態である、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３−メチル−３−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から、及び／又は（２−ヒドロキシエチル）アクリレート、（２，３−ジヒドロキシプロピル）アクリレート、（２−ヒドロキシエチル）メタクリレート、（２，３−ジヒドロキシプロピル）メタクリレート又はビニルピロリドンからなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーから誘導されるモノマー単位；
ａ_３）− ０モル％超且つ１モル％以下の比率の、少なくとも１種のジエチレン性又はポリエチレン性の架橋性モノマー（ＡＲ）から誘導されるモノマー単位
の重合から誘導され、モノマー単位（ａ_１）、（ａ_２）及び（ａ_３）のモル比率の合計は、１００％に等しいことが理解される。

本発明の主題である油中水型のエマルション（Ｅ）の定義では、「少なくとも１種のジエチレン性又はポリエチレン性の架橋性モノマー（ＡＲ）」という用語は、特に以下から選択されるモノマーを表す：エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジアリル尿素、トリアリルアミン、トリメチロールプロパントリアクリレート、メチレンビス（アクリルアミド）若しくはこれらの化合物の混合物、ジアリルオキシ酢酸若しくはその塩、例えばジアリルオキシ酢酸ナトリウム又はこれらの化合物の混合物。

別の特定の態様では、その架橋性モノマー（ＡＲ）は、エチレングリコールジメタクリレート、トリアリルアミン、トリメチロールプロパントリアクリレート及びメチレンビス（アクリルアミド）から選択される。

別の特定の態様では、その架橋性モノマー（ＡＲ）は、０．５％以下、より特に０．２５％以下、最も特に０．１％以下、より特に０．００５モル％以上のモル比率で使用される。

本発明に関連して挙げることが可能な架橋ポリマー（Ｐ）の例としては、より特に次のものが挙げられる：
− トリアリルアミン及び／又はメチレンビス（アクリルアミド）で架橋されている、ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のホモポリマー；
− トリアリルアミン及び／又はメチレンビス（アクリルアミド）で架橋されている、ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、（２−ヒドロキシエチル）アクリレートとのコポリマー；
− トリアリルアミン及び／又はメチレンビス（アクリルアミド）で架橋されている、ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸及びアクリル酸のコポリマー；
− ３０／７０〜９０／１０の（γ）／（δ）モル比における、ナトリウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（γ）と、（２−ヒドロキシエチル）アクリレート（δ）との架橋されたコポリマー；
− ４０／６０〜９０／１０の（γ）／（δ）モル比における、ナトリウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（γ）と、（２−ヒドロキシエチル）アクリレート（δ）との架橋されたコポリマー；
− ３０／７０以上且つ９０／１０以下の（γ）／（ε）モル比における、ナトリウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（γ）と、ナトリウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されているアクリル酸（ε）との架橋されたコポリマー；及び
− ４０／６０以上且つ９０／１０以下の（γ）／（ε）モル比における、ナトリウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（γ）と、ナトリウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されているアクリル酸（ε）との架橋されたコポリマー。

本発明の主題である、油中水型のエマルション（Ｅ）の定義において、「油」という用語は、特に以下の油（Ｈ）を表す：
− １１〜１９個の炭素原子を含む直鎖状のアルカン；
− ７〜４０個の炭素原子を含む分岐状のアルカン、例えばイソドデカン、イソペンタデカン、イソヘキサデカン、イソヘプタデカン、イソオクタデカン、イソノナデカン若しくはイソエイコサン）又はそれらのいくつかの混合物、例えば以下に示し、それらのＩＮＣＩ名称で区別されるもの：Ｃ７−８イソパラフィン、Ｃ８−９イソパラフィン、Ｃ９−１１イソパラフィン、Ｃ９−１２イソパラフィン、Ｃ９−１３イソパラフィン、Ｃ９−１４イソパラフィン、Ｃ９−１６イソパラフィン、Ｃ１０−１１イソパラフィン、Ｃ１０−１２イソパラフィン、Ｃ１０−１３イソパラフィン、Ｃ１１−１２イソパラフィン、Ｃ１１−１３イソパラフィン、Ｃ１１−１４イソパラフィン、Ｃ１２−１４イソパラフィン、Ｃ１２−２０イソパラフィン、Ｃ１３−１４イソパラフィン、Ｃ１３−１６イソパラフィン；
− 任意選択的に１個又は複数の直鎖状又は分岐状のアルキル基で置換されたシクロアルカン、
− ホワイト鉱油、例えば以下の名称で販売されている製品：Ｍａｒｃｏｌ（商標）５２、Ｍａｒｃｏｌ（商標）８２、Ｄｒａｋｅｏｌ（商標）６ＶＲ、Ｅｏｌａｎｅ（商標）１３０、Ｅｏｌａｎｅ（商標）１５０、
− ヘミスクアラン（すなわち２，６，１０−トリメチルドデカン；ＣＡＳ番号：３８９１−９８−３）、スクアラン（すなわち２，６，１０，１５，１９，２３−ヘキサメチルテトラコサン）、水素化ポリイソブテン又は水素化ポリデセン；
− 式（ＩＸ）：
Ｚ_１−Ｏ−Ｚ_２ （ＩＸ）
（式中、Ｚ_１及びＺ_２は、同一であるか又は異なり得、５〜１８個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状のアルキル基、例えばジオクチルエーテル、ジデシルエーテル、ジドデシルエーテル、ドデシルオクチルエーテル、ジヘキサデシルエーテル、（１，３−ジメチルブチル）テトラデシルエーテル、（１，３−ジメチルブチル）ヘキサデシルエーテル、ビス（１，３−ジメチルブチル）エーテル又はジヘキシルエーテルを表す）
の脂肪族アルコールエーテル；
− 式（Ｘ）：
Ｒ”_１−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ”_２ （Ｘ）
（式中、Ｒ”_１−（Ｃ＝Ｏ）は、８〜２４個の炭素原子を含む飽和又は不飽和、直鎖状又は分岐状のアシル基を表し、及びＲ”_２は、Ｒ”_１とは独立して、１〜２４個の炭素原子を含む飽和又は不飽和、直鎖状又は分岐状の炭化水素ベースの鎖を表し、例えば、（Ｘ）としては、以下のものが挙げられる：ラウリン酸メチル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸プロピル、ラウリン酸イソプロピル、ラウリン酸ブチル、ラウリン酸２−ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ヤシ脂肪酸メチル、ヤシ脂肪酸エチル、ヤシ脂肪酸プロピル、ヤシ脂肪酸イソプロピル、ヤシ脂肪酸ブチル、ヤシ脂肪酸２−ブチル、ヤシ脂肪酸ヘキシル、ミリスチン酸メチル、ミリスチン酸エチル、ミリスチン酸プロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸２−ブチル、ミリスチン酸ヘキシル、ミリスチン酸オクチル、パルミチン酸メチル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸プロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸ブチル、パルミチン酸２−ブチル、パルミチン酸ヘキシル、パルミチン酸オクチル、オレイン酸メチル、オレイン酸エチル、オレイン酸プロピル、オレイン酸イソプロピル、オレイン酸ブチル、オレイン酸２−ブチル、オレイン酸ヘキシル、オレイン酸オクチル、ステアリン酸メチル、ステアリン酸エチル、ステアリン酸プロピル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリル酸ブチル、２−ステアリル酸ブチル、ステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸オクチル、イソステアリン酸メチル、イソステアリン酸エチル、イソステアリン酸プロピル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸ブチル、イソステアリン酸２−ブチル、イソステアリン酸ヘキシル、イソステアリン酸イソステアリル）
の脂肪酸とアルコールとのモノエステル；
− 式（ＸＩ）及び式（ＸＩＩ）：
Ｒ”_３−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ”_４ （ＸＩ）
Ｒ”_５−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ［Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ”_６］−ＣＨ_２−ＯＨ （ＸＩＩ）
（式（ＸＩ）及び（ＸＩＩ）において、Ｒ”_３−（Ｃ＝Ｏ）、Ｒ”_４−（Ｃ＝Ｏ）、Ｒ”_５−（Ｃ＝Ｏ）及びＲ”_６−（Ｃ＝Ｏ）は、同一であるか又は異なり得、８〜２４個の炭素原子を含む飽和又は不飽和、直鎖状又は分岐状のアシル基を表す）
の脂肪酸とグリセロールとのジエステル；
− 式（ＸＩＩＩ）：
Ｒ”_７−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ［Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ”_８］−ＣＨ_２−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ”_９ （ＸＩＩ）
（式中、Ｒ”_７−（Ｃ＝Ｏ）、Ｒ”_８−（Ｃ＝Ｏ）及びＲ”_９−（Ｃ＝Ｏ）は、同一であるか又は異なり得、８〜２４個の炭素原子を含む飽和又は不飽和、直鎖状又は分岐状のアシル基を表す）
の脂肪酸とグリセロールとのトリエステル。

本発明の別の特定の態様では、前記油（Ｈ）は、以下のものから選択される：
− ウンデカン、トリデカン、イソドデカン又はイソヘキサデカン、
− アルカンと、イソアルカンと、シクロアルカンとの混合物であって、以下の名称で販売されているもの：Ｅｍｏｇｒｅｅｎ（商標）Ｌ１５、Ｅｍｏｇｒｅｅｎ（商標）Ｌ１９、Ｅｍｏｓｍａｒｔ（商標）Ｌ１５、Ｅｍｏｓｍａｒｔ（商標）Ｌ１９、Ｅｍｏｓｍａｒｔ（商標）Ｖ２１、Ｉｓｏｐａｒ（商標）Ｌ又はＩｓｏｐａｒ（商標）Ｍ；
− ホワイト鉱油であって、以下の名称で販売されているもの：Ｍａｒｃｏｌ（商標）５２、Ｍａｒｃｏｌ（商標）８２、Ｄｒａｋｅｏｌ（商標）６ＶＲ、Ｅｏｌａｎｅ（商標）１３０又はＥｏｌａｎｅ（商標）１５０；
− ヘミスクアラン、スクアラン、水素化ポリイソブテン又は水素化ポリデセン；
− ジオクチルエーテル又はジデシルエーテル；
− ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸ヘキシル、パルミチン酸オクチル、イソステアリン酸イソステアリル、オクタノイル／デカノイルトリグリセリド、ヘキサデカノイル／オクタデカノイルトリグリセリド及びナタネ油、ヒマワリ油、アマニ油又はパーム油から誘導されるトリグリセリド。

本発明の主題である油中水型のエマルション（Ｅ）では、その油中水型の乳化系（Ｓ_１）は、単一の乳化用界面活性剤又は複数の乳化用界面活性剤の混合物のいずれかからなるが、但し、前記混合物は、油中水型のエマルションを形成させるために十分に低いＨＬＢ値を有していなければならない。油中水型の乳化用界面活性剤としては、以下の例を挙げることができる：アンヒドロヘキシトールと、１２〜２２個の炭素原子を含み、任意選択的に１個又は複数のヒドロキシル基で置換された直鎖状又は分岐状の飽和又は不飽和脂肪族カルボン酸とのエステル及びより特にアンヒドロソルビトール及びアンヒドロマンニトールから選択されるアンヒドロヘキシトールと、１２〜２２個の炭素原子を含み、任意選択的に１個又は複数のヒドロキシル基で置換された直鎖状又は分岐状の飽和又は不飽和脂肪族カルボン酸とのエステル。

本発明の主題である油中水型のエマルション（Ｅ）では、その油中水型の乳化系（Ｓ_１）は、より特に以下のものからなる群の要素から選択される：ソルビタンラウレート、例えばＭｏｎｔａｎｅ（商標）２０の名称で販売されている製品、ソルビタンパルミテート、例えばＭｏｎｔａｎｅ（商標）４０の名称で販売されている製品、ソルビタンステアレート、例えばＭｏｎｔａｎｅ（商標）６０の名称で販売されている製品、ソルビタンオレエート、例えばＭｏｎｔａｎｅ（商標）８０の名称で販売されている製品、ソルビタンセスキオレエート、例えばＭｏｎｔａｎｅ（商標）８５の名称で販売されている製品、ソルビタントリオレエート、例えばＭｏｎｔａｎｅ（商標）８３の名称で販売されている製品、ソルビタンイソラウレート、ソルビタンイソステアレート、例えばＭｏｎｔａｎｅ（商標）７０の名称で販売されている製品、マンニタンラウレート、マンニタンオレエート又はそれらのエステルの混合物；
１０００〜３０００の分子量を有し、ポリ（イソブテニル）コハク酸又はその無水物との縮合から誘導されるポリエステル、例えばＨｙｐｅｒｍｅｒ（商標）２２９６又はブランド名Ｓｉｍａｌｉｎｅ（商標）ＩＥ５０１Ａとして販売されている混合物、式（ＸＩＶ）：

（式中、ｙ_２は、２以上且つ５０以下の整数を表し、Ｚ_４は、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、及びＺ_３は、式（ＸＶ）：

（式中、ｙ’_２は、０以上且つ１０以下、より特に１以上且つ１０以下の整数を表す）
の基を表し、及びＺ’_２は、先に定義された式（ＸＶ）の基を表すが、Ｚ_２’は、Ｚ_２と同一であるか若しくは異なり得るか、又は水素原子である）
のポリグリコールポリヒドロキシステアレート。

乳化系（Ｓ_１）を調製するために使用することが可能な式（ＸＩＶ）の油中水型の乳化用界面活性剤の例としては、以下のものが挙げられる：ＰＥＧ−３０ジポリヒドロキシステアレート（Ｓｉｍａｌｉｎｅ（商標）ＷＯの名称で販売されている）、又はＰＥＧ−３０ジポリヒドロキシステアレートを含む他の混合物（Ｓｉｍａｌｉｎｅ（商標）ＩＥ２０１Ａ及びＳｉｍａｌｉｎｅ（商標）ＩＥ２０１Ｂの名称で販売されている）、又はそうでなければトリメチロールプロパン−３０トリポリヒドロキシステアレートを含む混合物（Ｓｉｍａｌｉｎｅ（商標）ＩＥ３０１Ｂの名称で販売されている）。

本発明の別の特定の態様では、水中油型の前記乳化系（Ｓ_２）は、その質量の１００％あたり少なくとも７５質量％の、先に定義された前記組成物（Ｃ_ｅ）を含む。最も特定な態様では、水中油型の前記乳化系（Ｓ_２）は、先に定義された組成物（Ｃ_ｅ）である。

本発明の主題である前記油中水型のエマルション（Ｅ）の定義において、「式（Ｉ）の希釈剤」という用語は、特にグリセロール、ジグリセロール、トリグリセロール又はヘキサグリセロールを表す。

本発明の別の特定の態様では、前記希釈剤は、式（Ｉ）においてｎが１以上且つ３以下の整数を表すことを特徴とする。最も特定な態様では、ｎが１に等しい。

本発明の別の特定の態様では、先に定義された前記油中水型のエマルション（Ｅ）は、式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）及び（ＶＩＩＩ）において、Ｇ_２１、Ｇ_２２、Ｇ_２３、Ｇ_２４、Ｇ_３１及びＧ_３２が同一であるか又は異なり得、且つそれぞれ互いに独立して、グルコース、ブドウ糖、スクロース、フルクトース、イドース、グロース、ガラクトース、マルトース、イソマルトース、マルトトリオース、ラクトース、セロビオース、マンノース、リボース、キシロース、アラビノース、リキソース、アロース、アルトロース、デキストラン及びタロースから選択される還元糖残基を表すことを特徴とする。前記還元糖残基Ｇ_２１、Ｇ_２２、Ｇ_２３、Ｇ_２４、Ｇ_３１及びＧ_３２は、同一であるか又は異なり得、より特にグルコース、キシロース及びアラビノース残基から選択される。

本発明のより特定な態様では、先に定義された前記油中水型のエマルション（Ｅ）は、式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）及び（ＶＩ）において、前記還元糖残基Ｇ_２１、Ｇ_２２、Ｇ_２３及びＧ_２４が同一であり、且つグルコース残基、キシロース残基又はアラビノース残基及び最も特にグルコース残基又はキシロース残基を表すことを特徴とする。

本発明の極めて特定の態様では、先に定義された前記油中水型のエマルション（Ｅ）は、式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）及び（ＶＩ）において、前記還元糖残基Ｇ_２１、Ｇ_２２、Ｇ_２３及びＧ_２４が同一であり、且つグルコース残基を表すことを特徴とする。

本発明の別の特定の態様では、先に定義された前記油中水型のエマルション（Ｅ）は、式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）及び（ＶＩ）において、ｒ、ｓ、ｔ及びｕが、それぞれ互いに独立して、１．０５以上且つ２．５以下の十進数を表し、この十進数が、この事例では、多くの場合、２．０以下、例えば１．２５以上且つ２．０以下であることを特徴とする。

本発明の別のより特定の態様では、先に定義された前記油中水型のエマルション（Ｅ）は、式（ＶＩＩ）及び（ＶＩＩＩ）において、前記還元糖残基Ｇ_３１及びＧ_３２が、グルコース残基、キシロース残基及びアラビノース残基から選択される同一の還元糖残基を表し、最も特にグルコース残基又はキシロース残基を表すことを特徴とする。

本発明の極めて特定の態様では、先に定義された前記油中水型のエマルション（Ｅ）は、式（ＶＩＩ）及び（ＶＩＩＩ）において、前記還元糖残基Ｇ_３１及びＧ_３２が同一であり、且つグルコース残基を表すことを特徴とする。

本発明の別のより特定の態様では、先に定義された前記油中水型のエマルション（Ｅ）は、式（ＶＩＩ）及び（ＶＩＩＩ）において、ｘ及びｙがそれぞれ１．０５以上且つ２．５以下の十進数を表し、この十進数が、この事例では、多くの場合、２．０以下、例えば１．２５以上且つ２．０以下であることを特徴とする。

本発明の別の特定の態様では、先に定義された前記油中水型のエマルション（Ｅ）は、質量比：
Δ＝組成物（Ｃ_２β２）の質量／組成物（Ｃ_２β３）の質量
が１以上且つ１０以下、より特に１．０以上且つ８．０以下、最も特に１．５以上且つ７．０以下、例えば２．０以上且つ７．０以下であることを特徴とする。

本発明の主題である前記油中水型のエマルション（Ｅ）は、「反転乳化重合」プロセスを実施することにより調製され、このプロセスは、当業者に公知であり、以下のステップを含む：
− ステップａ）：水、水溶性モノマー及び任意選択的に架橋性モノマー（ＡＲ）、さらに一般的に使用される添加剤、例えば金属イオン封鎖剤、例えばそのナトリウム塩形であるエチレンジアミン四酢酸又はジエチレントリアミン五酢酸のペンタナトリウム塩（Ｖｅｒｓｅｎｅｘ（商標）８０のブランド名で販売されている）を含む水相の調製；
− ステップｂ）：油相（Ｈ）の、油中水型の乳化系（Ｓ_１）との混合；
− ステップｃ）：先行するステップで用意した水相と油相との混合及びローター／ステータータイプのスピンドルを使用した乳化；
− ステップｄ）：窒素を用いた不活性化；
− ステップｅ）：ステップｃ）で形成されたエマルション中にフリーラジカル重合開始剤及び任意選択的に開始助剤を導入することによる重合反応の開始（その反応は、放置して進行させる）；
− ステップｆ）：５０℃より低い温度での、先に定義された水中油型の乳化系（Ｓ_２）の導入。

先に定義されたプロセスの特定の態様では、ステップｅ）の重合反応は、亜硫酸水素イオン（ＨＳＯ_３ ⁻）を発生するレドックス組合せ系、例えばクメンヒドロペルオキシド−メタ重亜硫酸ナトリウム（Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_５）の組合せ又はクメンヒドロペルオキシド−塩化チオニル（ＳＯＣｌ_２）の組合せを用い、１０℃以下の温度において、必要に応じて重合開始助剤、例えばアゾビス（イソブチロニトリル）も加えて開始させ、次いで準断熱的に５０℃以上の温度に上げるか、又は温度を制御することにより実施する。

先に定義されたプロセスの別の特定の態様では、ステップｅ）から得られた反応媒体を蒸留により濃縮してから、ステップｆ）を実施する。

先に定義されたプロセスの別の特定の態様では、ステップｅ）又はステップｆ）から得られた反応媒体を適切な装置内でアトマイズする。

先に定義されたプロセスの別の特定の態様では、ステップａ）で調製された水相は、形成されるポリマー鎖の長さを短くし、且つポリマー上での分岐度を増大させて、そのレオロジー的性質を変性することを目的とした連鎖停止剤を含み得る。

先に定義されたプロセスにおいて使用するのに適した連鎖停止剤としては、メタノール、イソプロパノール、ブチレングリコール、２−メルカプトエタノール、チオグリコール酸及びギ酸又はその塩を挙げることができる。

水中油型の乳化系（Ｓ_２）中に含まれる組成物（Ｃ_ｅ）は、以下のステップを含むプロセスに従って調製する：
− ステップＡ）：式（ＸＶＩ）：
ＨＯ−（Ｇ）−Ｈ （ＸＶＩ）
（式中、Ｇは、還元糖残基を表す）
の還元糖又は式（ＸＶＩ）の還元糖の混合物を、所望の比率において、過剰モルの式（ＩＩ）
Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１−ＯＨ （ＩＩ）
のアルコールの混合物と反応させて、先に定義された式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）及び（ＶＩＩＩ）の化合物の混合物並びに式（ＩＩ）の前記アルコールの混合物の過剰分を形成させるステップ；
− ステップＢ）：過剰分の式（ＩＩ）のアルコールの前記混合物を部分的に除去して、先に定義された前記組成物（Ｃ_ｅ２）を形成させるステップ；
− ステップＣ）：前記組成物（Ｃ_ｅ２）を、先に定義された少なくとも１種の希釈剤と混合するステップ。

ステップＡ）は、一般的には、反応器中、酸性触媒系の存在下において、２つの反応剤間の化学量論比を調節することにより、より特に過剰モルの式（ＩＩ）のアルコールの混合物を導入することにより、機械的撹拌を用いて所定の温度及び分真空条件下、例えば７０℃〜１３０℃の温度及び３００ｍｂａｒ（３×１０^４Ｐａ）〜２０ｍｂａｒ（２×１０^３Ｐａ）の部分真空下で実施される。「酸性触媒系」という用語は、強酸、例えば硫酸、塩酸、リン酸、硝酸、次亜リン酸、メタンスルホン酸、パラ−トルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸又はイオン交換樹脂を表す。

上で定義されたプロセスは、中和、濾過及び脱色操作をさらに含み得る。

本発明の主題は、増粘剤、及び／又は乳化剤、及び／又は化粧料、皮膚用医薬品若しくは医薬品局所組成物のための安定剤としての、先に定義された油中水型のエマルション（Ｅ）の使用でもある。

１つの特定の態様では、前記使用は、極性相、例えば水相、アルコール相若しくは水−アルコール相又はグリセロールのようなポリオールを含む極性相を増粘させることからなる。

別の特定の態様では、前記使用は、水中油型又は油中水型のエマルションを安定化して、各種の条件下、より特に２５℃で少なくとも１ヶ月に等しい期間、より特に４℃で少なくとも１ヶ月に等しい期間、より特に４５℃で少なくとも１ヶ月に等しい期間貯蔵した際、前記エマルションに均質な外観を与えることからなる。

別の特定の態様では、前記使用は、化粧料、皮膚用医薬品又は医薬品局所組成物中の固体の粒子状物質を安定化させることからなる。

それらの懸濁された固体の粒子状物質は、各種の規則的又は不規則的な形状を有し得、且つパール状、ビーズ状、ロッド状、フレーク状、リーフレット状又は多面体状の形状であり得る。これらの固体の粒子状物質は、その見かけの平均直径が１μｍ〜５ｍｍ、より特に１０μｍ〜１ｍｍであることを特徴とする。

化粧料、皮膚用医薬品又は医薬品局所組成物中に懸濁され、先に定義された油中水型のエマルション（Ｅ）を用いて安定化され得る固体の粒子状物質としては、以下のものが挙げられる：マイカ、酸化鉄、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、タルク、シリカ、カオリン、クレー、窒化ホウ素、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、無機着色顔料、ポリアミド、例えばナイロン−６、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエステル、アクリル系若しくはメタクリル系ポリマー、例えばポリメタクリル酸メチル、ポリテトラフルオロエチレン、クリスタリン若しくはマイクロクリスタリンワックス、多孔質球、硫化セレン、亜鉛ピリチオン、デンプン、アルギネート、植物繊維、ヘチマ粒子及び海綿粒子。

本発明の主題は、その全質量の１００％あたり０．１質量％〜１０質量％の、先に定義された油中水型のエマルション（Ｅ）及びまた局所医薬品組成物（Ｇ）を含む局所化粧料組成物（Ｆ）であって、増粘剤として、その全質量の１００％あたり０．１質量％〜１０質量％の、請求項１〜８の１つに記載の油中水型のエマルション（Ｅ）をさらに含むことを特徴とする局所化粧料組成物（Ｆ）である。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）の定義において使用された「局所」という用語は、それらが皮膚、頭髪、頭皮又は粘膜に適用することによって使用されることを意味し、それは、化粧料、皮膚用化粧料、皮膚用医薬品又は医薬品調剤の場合のような直接投与であるか、或いは例えば織物若しくは紙のワイプの形態であるボディケア製品又は皮膚若しくは粘膜と接触状態にあることを目的とした衛生製品の場合のような間接投与であり得る。

前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）は、一般的には、水溶液、又は水−アルコール溶液、又は水−グリコール溶液の形態、サスペンション、エマルション、マイクロエマルション又はナノエマルションの形態であり、それらは、油中水型、水中油型、水中油中水型又は油中水中油型であり得る。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）は、ボトル、ポンプボトルタイプの器具、エアロゾル器具内で加圧された形態、例えばグレートのようなオープンワークウォールを備えた器具又はボールアプリケーター（ロールオン）を備えた器具内に収容することができる。

一般的には、前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）は、局所使用のための配合物、特に化粧料、皮膚用化粧料、医薬品又は皮膚用医薬品の配合物の分野で慣用される以下の医薬品添加物及び／又は有効成分をさらに含む：例えば、増粘及び／又はゲル化界面活性剤、安定剤、皮膜形成性化合物、ヒドロトロープ剤、可塑剤、乳化剤及び共乳化剤、乳白剤、真珠光沢剤、過脂化剤、金属イオン封鎖剤、キレート化剤、抗酸化剤、芳香剤、保存剤、コンディショニング剤、皮膚及び体毛を漂白することを目的とした漂白剤、皮膚又は頭髪に処理作用を与えることを目的とした有効成分、サンスクリーン、鉱物質の充填剤又は顔料、視的効果を与えるか又は活性成分のカプセル化を目的とした粒子、剥離粒子並びにテクスチャリング剤。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な発泡性及び／又は洗浄性の界面活性剤の例としては、アニオン性、カチオン性、両性又はノニオン性の発泡性及び／又は洗浄性の界面活性剤を挙げることができる。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な発泡性及び／又は洗浄性のアニオン性界面活性剤の例としては、以下のもののアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩を挙げることができる：アルキルエーテルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルスルフェート、アルキルアミドエーテルスルフェート、アルキルアリールポリエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、α−オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネート、アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェート、アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルカルボキシレート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスルホスクシネート、アルキルアミドスルホスクシネート、アルキルスルホアセテート、アルキルサルコシネート、アシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウレート、アシルラクチレート、Ｎ−アシルアミノ酸誘導体、Ｎ−アシルペプチド誘導体、Ｎ−アシルプロテイン誘導体、脂肪酸のＮ−アシル誘導体。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な発泡性及び／又は洗浄性の両性界面活性剤の例としては、以下のものを挙げることができる：アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、スルテイン、アルキルアミドアルキルスルホベタイン、イミダゾリン誘導体、ホスホベタイン、アンホポリアセテート及びアンホプロピオネート。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な発泡性及び／又は洗浄性のカチオン性界面活性剤の例としては、特に四級アンモニウム誘導体を挙げることができる。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な発泡性及び／又は洗浄性のノニオン性界面活性剤の例としては、以下のものを挙げることができる：より特に直鎖状又は分岐状の飽和又は不飽和の脂肪族基を含み、且つ８〜１６個の炭素原子を含むアルキルポリグリコシド、例えばオクチルポリグルコシド、デシルポリグルコシド、ウンデシレニルポリグルコシド、ドデシルポリグルコシド、テトラデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリグルコシド、１，１２−ドデカンジイルポリグルコシド；エトキシル化水素化ヒマシ油誘導体、例えばＩＮＣＩ名称ＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油として販売されている製品；ポリソルベート、例えばポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０、ポリソルベート７０、ポリソルベート８０及びポリソルベート８５；ヤシ仁アミド；Ｎ−アルキルアミン。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な増粘及び／又はゲル化界面活性剤の例としては、以下のものを挙げることができる：任意選択的にアルコキシル化されたアルキルポリグリコシドの脂肪酸エステル、例えばエトキシル化メチルポリグルコシドエステル、例えばＰＥＧ１２０メチルグルコーストリオレエート及びＰＥＧ１２０メチルグルコースジオレエート（それぞれＧｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＬＴ及びＧｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＤＯＥ１２０の名称で販売されている）；アルコキシル化脂肪酸エステル、例えばＰＥＧ１５０ペンタエリスリチルテトラステアレート（Ｃｒｏｔｈｉｘ（商標）ＤＳ５３の名称で販売されている）、ＰＥＧ５５プロピレングリコールオレエート（Ａｎｔｉｌ（商標）１４１の名称で販売されている）；脂肪族鎖ポリアルキレングリコールカルバメート、例えばＰＰＧ−１４ラウレスイソホリルジカルバメート（Ｅｌｆａｃｏｓ（商標）Ｔ２１１の名称で販売されている）、ＰＰＧ−１４パルメト−６０ヘキシルジカルバメート（Ｅｌｆａｃｏｓ（商標）ＧＴ２１２５の名称で販売されている）。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、以下のものを挙げることができる：ＡＭＰＳと、その中で炭素ベースの鎖が４〜３０個の炭素原子、より特に１０〜３０個の炭素原子を含むアクリル酸アルキルとのコポリマー、遊離又は部分的若しくは全体的に塩形成されている、強酸官能基を担持する少なくとも１種のモノマーと、少なくとも１種の中性モノマーと、少なくとも１種の式（ＸＶＩＩ）：
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ’_３）−Ｃ（＝Ｏ）−［ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ］_ｎ−Ｒ’_４ （ＸＶＩＩ）
（式中、Ｒ’３は、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ’４は、８〜３０個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状のアルキル基を表し、及びｎは、１以上且つ５０以下の数を表す）
のモノマーとの直鎖状、分岐状又は架橋されたターポリマー。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、以下のものを挙げることができる：単糖類のみからなる多糖類、例えばグルカン又はグルコースのホモポリマー、グルコマンノグルカン、キシログリカン、そのＤ−マンノース主鎖の上のＤ−ガラクトース単位の置換度（ＤＳ）が０〜１、より特に１〜０．２５であるガラクトマンナン、例えばカッシアゴム（ＤＳ＝１／５）、イナゴマメゴム（ＤＳ＝１／４）、タラゴム（ＤＳ＝１／３）、グアーゴム（ＤＳ＝１／２）又はコロハゴム（ＤＳ＝１）由来のガラクトマンナン。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、以下のものを挙げることができる：単糖類誘導体からなる多糖類、例えば硫酸化したガラクタン、より特にカラゲナン及び寒天、ウロナン、より特にアルギン、アルギネート及びペクチン、単糖類とウロン酸とのヘテロポリマー及びより特にキサンタンゴム、ゲランゴム、アラビアゴム滲出物及びカラヤゴム滲出物並びにグルコサミノグリカン。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な増粘剤及び／又はゲル化剤の例としては、以下のものを挙げることができる：セルロース、セルロース誘導体、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ケイ酸塩、デンプン、親水性デンプン誘導体及びポリウレタン。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な安定剤の例としては、以下のものを挙げることができる：モノクリスタリンワックス、より特にオゾケライト、鉱物質の塩、例えば塩化ナトリウム又は塩化マグネシウム並びにシリコーンポリマー、例えばポリシロキサンポリアルキルポリエーテルコポリマー。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な溶媒の例としては、以下のものを挙げることができる：水、有機溶媒、例えばグリセロール、ジグリセロール、グリセロールオリゴマー、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，２−プロパンジオール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、キシリトール、エリスリトール、ソルビトール、水溶性アルコール、例えばエタノール、イソプロパノール又はブタノール並びに水と前記有機溶媒との混合物。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な湧水又は鉱水の例としては、以下のものを挙げることができる：少なくとも３００ｍｇ／Ｌの無機質化を有する湧水又は鉱水、特にＡｖｅｎｅ水、Ｖｉｔｔｅｌ水、Ｖｉｃｈｙ ｂａｓｉｎ水、Ｕｒｉａｇｅ水、Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ｐｏｓａｙ水、Ｌａ Ｂｏｕｒｂｏｕｌｅ水、Ｅｎｇｈｉｅｎ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｓａｉｎｔ−Ｇｅｒｖａｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｎｅｒｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ａｌｌｅｖａｒｄ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｄｉｇｎｅ水、Ｍａｉｚｉｅｒｅｓ水、Ｎｅｙｒａｃ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｌｏｎｓ ｌｅ Ｓａｕｎｉｅｒ水、Ｒｏｃｈｅｆｏｒｔ水、Ｓａｉｎｔ Ｃｈｒｉｓｔａｕ水、Ｆｕｍａｄｅｓ水及びＴｅｒｃｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能なヒドロトロープ剤の例としては、以下のものを挙げることができる：キシレンスルホネート、クメンスルホネート、ヘキシルポリグルコシド、２−エチルヘキシルポリグルコシド及びｎ−ヘプチルポリグルコシド。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な乳化用界面活性剤の例としては、以下のものを挙げることができる：ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な乳化性ノニオン性界面活性剤の例としては、以下のものを挙げることができる：ソルビトールの脂肪酸エステル、例えばＭｏｎｔａｎｅ（商標）４０、Ｍｏｎｔａｎｅ（商標）６０、Ｍｏｎｔａｎｅ（商標）７０、Ｍｏｎｔａｎｅ（商標）８０及びＭｏｎｔａｎｅ（商標）８５の名称で販売されている製品；グリセリルステアレートと５モル〜１５０モルのエチレンオキシドを用いてエトキシル化したステアリン酸とを含む組成物、例えば１３５モルのエチレンオキシドを用いてエトキシル化したステアリン酸とグリセリルステアレートとを含む組成物（Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５の名称で販売されている）；マンニタンエステル、エトキシル化マンニタンエステル；スクロースエステル；メチルグルコースエステル；直鎖状又は分岐状の飽和又は不飽和脂肪族基を含み、１４〜３６個の炭素原子を含むアルキルポリグリコシド、例えばテトラデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリグルコシド、オクタデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリキシロシド、オクタデシルポリキシロシド、エイコシルポリグルコシド、ドデコシルポリグルコシド、（２−オクチルドデシル）ポリキシロシド、（１２−ヒドロキシステアリル）ポリグルコシド；１４〜３６個の炭素原子を含み、先に説明したアルキルポリグリコシドを含む直鎖状又は分岐状の飽和又は不飽和脂肪族アルコールの組成物、例えばＭｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）１４、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）８２、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）Ｓ、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）ＷＯ１８、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）Ｌ、Ｆｌｕｉｄａｎｏｖ（商標）２０Ｘ及びＥａｓｙｎｏｖ（商標）の名称で販売されている組成物。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能なアニオン性界面活性剤の例としては、以下のものを挙げることができる：グリセリルステアレートサイトレート、セテアリールスルフェート、セッケン、例えばステアリン酸ナトリウム又はステアリン酸トリエタノールアンモニウム及び塩形成されているアミノ酸のＮ−アシル誘導体、例えばグルタミン酸ステアロイル。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な乳化性カチオン性界面活性剤の例としては、以下のものを挙げることができる：アミンオキシド、クアテルニウム−８２及び特許出願国際公開第９６／００７１９号パンフレットに記載されている界面活性剤であって、主としてその中の脂肪族鎖が少なくとも１６個の炭素原子を含むもの。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な乳白剤及び／又は真珠光沢剤の例としては、以下のものを挙げることができる：パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ヒドロキシステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート及び１２〜２２個の炭素原子を含む脂肪族アルコール。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能なテクスチャリング剤の例としては、以下のものを挙げることができる：アミノ酸のＮ−アシル誘導体、例えばラウロイルリシン（Ａｍｉｎｏｈｏｐｅ（商標）ＬＬの名称で販売されている）、オクテニルデンプンスクシネート（Ｄｒｙｆｌｏ（商標）の名称で販売されている）、ミリスチルポリグルコシド（Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）１４の名称で販売されている）、セルロース繊維、綿繊維、キトサン繊維、タルク、セリサイト及びマイカ。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な脱臭剤の例としては、以下のものを挙げることができる：アルカリ金属のケイ酸塩、亜鉛塩、例えば硫酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、塩化亜鉛又は乳酸亜鉛；第四級アンモニウム塩、例えばセチルトリメチルアンモニウム塩又はセチルピリジニウム塩；グリセロール誘導体、例えばカプリン酸グリセリル、カプリル酸グリセリル及びカプリン酸ポリグリセリル；１，２−デカンジオール、１，３−プロパンジオール；サリチル酸；重炭酸ナトリウム；シクロデキストリン；メタリックゼオライト；Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ（商標）；アルミニウムブロモヒドレート、アルミニウムクロロヒドレート、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムジルコニウムクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムオクタクロロヒドレート、硫酸アルミニウム、乳酸アルミニウムナトリウム、アルミニウムクロロヒドレートとグリコールとの錯体、例えばアルミニウムクロロヒドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムジクロロヒドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムセスキクロロヒドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムクロロヒドレートとポリエチレングリコールとの錯体、アルミニウムジクロロヒドレートとポリエチレングリコールとの錯体並びにアルミニウムセスキクロロヒドレートとポリエチレングリコールとの錯体。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な油の例としては、以下のものを挙げることができる：鉱油、例えば流動パラフィン、液体石油ゼリー、イソパラフィン又はホワイト鉱油；動物由来の油、例えばスクアレン又はスクアラン；植物油、例えば、フィトスクアラン、スイートアーモンド油、ヤシ仁油、ヒマシ油、ホホバ油、オリーブ油、ナタネ油、ラッカセイ油、ヒマワリ油、麦芽油、トウモロコシ胚芽油、ダイズ油、綿油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、オオマツヨイグサ油、キビ油、オオムギ油、ライムギ油、サフラワー油、ククイ油、トケイソウ油、ハシバミ油、パーム油、シアバター、杏仁油、ビューティーリーフ油、シシンブリウム油、アボカド油、カレンデュラ油、花又は野菜由来の油、エトキシル化植物油；合成油、例えば脂肪酸エステル、例えばミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸プロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、ステアリル酸ブチル、ステアリル酸ヘキサデシル、ステアリル酸イソプロピル、ステアリル酸オクチル、ステアリル酸イソセチル、オレイン酸ドデシル、ラウリン酸ヘキシル、プロピレングリコールジカプリレート、ラノール酸から誘導されるエステル、例えばラノール酸イソプロピル、ラノール酸イソセチル、脂肪酸のモノグリセリド、ジグリセリド及びトリグリセリド、例えばグリセリルトリヘプタノエート、アルキルベンゾエート、硬化油、ポリ（α−オレフィン）、ポリオレフィン、例えばポリ（イソブタン）、合成イソアルカン、例えばイソヘキサデカン、イソドデカン、ペルフルオロ化油；シリコーン油、例えばジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミンを用いて変性したシリコーン、脂肪酸を用いて変性したシリコーン、アルコールを用いて変性したシリコーン、アルコール及び脂肪酸を用いて変性したシリコーン、ポリエーテル基を用いて変性したシリコーン、エポキシ変性シリコーン、フルオロ基を用いて変性したシリコーン、環状シリコーン及びアルキル基を用いて変性したシリコーン。本特許出願では、「油」という用語は、水不溶性であり、且つ温度２５℃で液体の外観を有する化合物及び／又は化合物の混合物を指す。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能なワックスの例としては、以下のものを挙げることができる：蜜蝋、カルナウバワックス、カンデリラワックス、オウリカリワックス、木蝋、コルク繊維ワックス、サトウキビワックス、パラフィンワックス、亜炭ワックス、マイクロクリスタリンワックス、ラノリンワックス；オゾケライト；ポリエチレンワックス；シリコーンワックス；植物ワックス；室温で固体である脂肪族アルコール及び脂肪酸；室温で固体であるグリセリド。本特許出願では、「ワックス」という用語は、水に不溶性であり、且つ４５℃以上の温度で固体の外観を有する化合物及び／又は化合物の混合物を指す。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な有効成分の例としては、以下のものを挙げることができる：ビタミン及びそれらの誘導体、特にそれらのエステル、例えばレチノール（ビタミンＡ）及びそのエステル（例えば、パルミチン酸レチニル）、アスコルビン酸（ビタミンＣ）及びそのエステル、アスコルビン酸の糖誘導体（例えば、アスコルビルグルコシド）、トコフェロール（ビタミンＥ）及びそのエステル（例えば、酢酸トコフェロール）、ビタミンＢ３又はＢ１０（ナイアシンアミド及びその誘導体）；淡色化又は脱色作用を示す化合物、例えばω−ウンデセリノイルフェニルアラニン（Ｓｅｐｉｗｈｉｔｅ（商標）ＭＳＨ、Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）ＶＧの名称で販売されている）、ω−ウンデセリノイルフェニルアラニンのグリセロールモノエステル及び／又はジエステル、ω−ウンデセリノイルジペプチド、アルブチン、コウジ酸及びヒドロキノン；鎮静作用を示す化合物、特にＳｅｐｉｃａｌｍ（商標）Ｓ、アラントイン及びビサボロール；抗炎症剤；湿潤作用を示す化合物、例えば尿素、ヒドロキシ尿素、グリセロール、ポリグリセロール、グリセリルグルコシド、ジグリセリルグルコシド、ポリグリセリルグルコシド、キシリチルグルコシド；ポリフェノールリッチな植物抽出物、例えばブドウ抽出物、パイン抽出物、ワイン抽出物及びオリーブ抽出物；スリミング作用又は脂質分解作用を示す化合物、例えばカフェイン又はその誘導体、Ａｄｉｐｏｓｌｉｍ（商標）、Ａｄｉｐｏｌｅｓｓ（商標）、フコキサンチン；Ｎ−アシルプロテイン；Ｎ−アシルペプチド、例えばＭａｔｒｉｘｙｌ（商標）；Ｎ−アシルアミノ酸；Ｎ−アシルタンパク質部分水解物；アミノ酸；ペプチド；タンパク質全水解物；ダイズ抽出物、例えばＲａｆｆｅｒｍｉｎｅ（商標）；小麦抽出物、例えばＴｅｎｓｉｎｅ（商標）又はＧｌｉａｄｉｎｅ（商標）；植物抽出物、例えばタンニンリッチな植物抽出物、イソフラボンリッチな植物抽出物又はテルペンリッチな植物抽出物；淡水若しくは海水藻類抽出物；海洋植物抽出物；一般的にサンゴのような海洋抽出物；精製ワックス；バクテリア抽出物；セラミド；リン脂質；抗菌作用又は清浄化作用を示す化合物、例えばＬｉｐａｃｉｄｅ（商標）Ｃ８Ｇ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＵＧ、Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ（商標）Ａ５；Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（商標）又はＳｅｎｓｉｖａ（商標）ＳＣ５０；活力化性能又は刺激性能を示す化合物、例えばＰｈｙｓｉｏｇｅｎｙｌ（商標）、パンテノール及びその誘導体、例えばＳｅｐｉｃａｐ（商標）ＭＰ；抗老化性活性剤、例えばＳｅｐｉｌｉｆｔ（商標）ＤＰＨＰ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＰＶＢ、Ｓｅｐｉｖｉｎｏｌ（商標）、Ｓｅｐｉｖｉｔａｌ（商標）、Ｍａｎｏｌｉｖａ（商標）、Ｐｈｙｔｏ−Ａｇｅ（商標）、Ｔｉｍｅｃｏｄｅ（商標）；Ｓｕｒｖｉｃｏｄｅ（商標）；抗光老化活性剤；表皮−真皮の接合部の一体性を保護するための薬剤；細胞外基質の成分の合成を促進する薬剤、例えばコラーゲン、エラスチン及びグリコサミノグリカン；化学的な細胞伝達の促進作用を有する活性剤、例えばサイトカイン又は物理的な細胞伝達の促進作用を有する例えばインテグリン；皮膚上で「温」感をもたらす活性剤、例えば皮膚毛細血管循環活性化剤（例えば、ニコチン酸誘導体）又は皮膚上で「清涼」感をもたらす製品（例えば、メントール及びその誘導体）；皮膚毛細血管循環を改良する活性剤、例えば静脈活性化剤；排膿活性剤；鬱血緩和活性剤、例えばギンコ・ビロバ（Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）、ツタ、セイヨウトチノキ（ｃｏｍｍｏｎ ｈｏｒｓｅ ｃｈｅｓｔｎｕｔ）、タケ、ルスクス（Ｒｕｓｃｕｓ）、ナギイカダ（ｂｕｔｃｈｅｒ’ｓ−ｂｒｏｏｍ）、センテラ・アシアチカ（Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ＝ツボクサ）、ヒバマタ（ｆｕｃｕｓ）、ローズマリー又はヤナギの抽出物；日焼け剤、例えばジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）、エリトルロース、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド、グリセルアルデヒド、アロキサン、ニンヒドリン、植物抽出物、例えばプテロカルプス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ）属及びバフィア（Ｂａｐｈｉａ）属の赤色木材、例えばプテロカルプス・サンタリヌス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓａｎｔａｌｉｎｕｓ）、プテロカルプス・オスン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｏｓｕｎ）、プテロカルプス・ソヤウキシ（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓｏｙａｕｘｉｉ）、プテロカルプス・エリナケウス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｅｒｉｎａｃｅｕｓ）、プテロカルプス・インジクス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）又はバフィア・ニチダ（Ｂａｐｈｉａ ｎｉｔｉｄａ）の抽出物、例えば欧州特許出願公開第０ ９７１ ６８３号明細書に記載されているようなもの；ヒトの皮膚の日焼け（ｔａｎｎｉｎｇ）及び／又は日焼け（ｂｒｏｎｉｎｇ）を容易にし、且つ／又は加速する作用及び／又はヒトの皮膚の着色におけるその作用が知られている薬剤、例えばカロテノイド（より特にベータ−カロチン及びガンマ−カロチン）、Ｐｒｏｖｉｔａｌ社から「Ｃａｒｒｏｔ ｏｉｌ」（ＩＮＣＩ名称：ダウクス・カロタ（Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ）、ヘリアンツス・アヌウス（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、ヒマワリ油）のブランド名で販売されている製品（これには、カロテノイド、ビタミンＥ及びビタミンＫが含まれる）；チロシン及び／又はその誘導体（紫外線暴露と組み合わせてヒトの皮膚の日焼けを促進する効果で知られている）、例えばＰｒｏｖｉｔａｌ社から「ＳｕｎＴａｎ Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ（商標）」のブランド名で販売されている製品（これには、チロシン及びリボフラビン（ビタミンＢ）が含まれる）、チロシン及びチロシナーゼ複合体（Ｚｙｍｏ Ｌｉｎｅ社から「Ｚｙｍｏ Ｔａｎ Ｃｏｍｐｌｅｘ」のブランド名で販売されている）、Ｍｉｂｅｌｌｅ社からＭｅｌａｎｏＢｒｏｎｚｅ（商標）のブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：アセチルチロシン、イタリアニンジンボク抽出物（ビテックス・アグヌス−カスツス（Ｖｉｔｅｘ ａｇｎｕｓ−ｃａｓｔｕｓ））（このものには、アセチルチロシンが含まれる）、Ｕｎｉｐｅｘ社からＵｎｉｐｅｒｔａｎ ＶＥＧ−２４／２４２／２００２のブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：ブチレングリコール及びアセチルチロシン及び加水分解植物タンパク質及びアデノシン三リン酸）、Ｓｅｄｅｒｍａ社から「Ｔｒｙ−Ｅｘｃｅｌｌ（商標）」のブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：オレオイルチロシン及びルファ・キリンドリカ（Ｌｕｆｆａ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ）（シード）油及びオレイン酸）（これには、マロウシードの抽出物（又はヘチマ油）が含まれる）、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社から「Ａｃｔｉｂｒｏｎｚｅ（商標）」のブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：加水分解小麦タンパク質及びアセチルチロシン及びグルコン酸銅）、Ｓｙｎｅｒｇａ社からＴｙｒｏｓｔａｎ（商標）のブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：カプロイルチロシンカリウム）、Ｓｙｎｅｒｇａ社からＴｙｒｏｓｉｎｏｌのブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：ソルビタンイソステアレート、グリセリルオレエート、カプロイルチロシン）、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社からＩｎｓｔａＢｒｏｎｚｅ（商標）のブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：ジヒドロキシアセトン及びアセチルチロシン及びグルコン酸銅）、Ｅｘｙｍｏｌ社からＴｙｒｏｓｉｌａｎｅのブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：メチルシラノール及びアセチルチロシン）；メラニン形成を活性化させる効果で知られているペプチド、例えばＩｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓ社からＢｒｏｎｚｉｎｇ ＳＦ ｐｅｐｔｉｄｅ ｐｏｗｄｅｒのブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：デキストラン及びオクタペプチド−５）、Ｍｅｌｉｔａｎｅのブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：グリセリン及び水及びデキストラン及びアセチルヘキサペプチド−１）（アルファ−ＭＳＨ拮抗作用で知られるアセチルヘキサペプチド−１が含まれる）、Ｌｉｐｏｔｅｃ社からＭｅｌａｔｉｍｅｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ（商標）のブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：ブチレングリコール、パルミトイルトリペプチド−４０），糖及び糖誘導体、例えばＰｒｏｖｉｔａｌ社からＴａｎｏｓｉｔｏｌ（商標）のブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：イノシトール）、ＣＯＤＩＦ ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社からＴｈａｌｉｔａｎ（商標）（又はＰｈｙｃｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ（商標）ＡＧ）のブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：水及び加水分解したアルギン（ラミナリア・ジギタタ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｄｉｇｉｔａｔａ））及び硫酸マグネシウム及び硫酸マンガン）（海洋由来のオリゴサッカライド（マグネシウム及びマンガンイオンでキレート化されたグルロン酸及びマンヌロン酸）が含まれる）、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社からＭｅｌａｃｔｉｖａ（商標）のブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：マルトデキストリン、ムクナ・プルリエンス（Ｍｕｃｕｎａ ｐｒｕｒｉｅｎｓ）シード抽出物）、フラボノイドリッチな化合物、例えばＳｉｌａｂ社から「Ｂｉｏｔａｎｎｉｎｇ」のブランド名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名称：加水分解シトルスのアウランチウム・ドゥルキス（Ａｕｒａｎｔｉｕｍ ｄｕｌｃｉｓ）果実抽出物）及び（ヘスペリジンタイプの）レモンフラボノイドリッチなことで知られているもの；頭髪及び／又は体毛を処理することを目的とする薬剤、例えば毛嚢のメラノサイトを保護するための薬剤であって、前記メラノサイトの老化及び／又はアポトーシスをもたらす細胞毒性薬剤に対して前記メラノサイトを保護することを目的とした、例えばＤＯＰＡクロームのタウトメラーゼ活性を模倣したような、欧州特許出願公開第１ ５１５ ６８８Ａ２号明細書に記載されているものから選択されるもの、合成のＳＯＤミメティック分子、例えばマンガン錯体、抗酸化性化合物、例えばシクロデキストリン誘導体、アスコルビン酸、リシン又はアルギニンピロリドンカルボキシレートから誘導されるシリカ含有化合物、ケイ皮酸及びビタミンＣのモノエステル及びジエステルを組み合わせたもの及びより一般的には欧州特許出願公開第１ ５１５ ６８８Ａ２号明細書に記載されているもの。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な抗酸化剤の例としては、以下のものを挙げることができる：ＥＤＴＡ及びそれらの塩、クエン酸、酒石酸、シュウ酸、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、ＢＨＴ（ブチルヒドロキシトルエン）、トコフェロール誘導体、例えば酢酸トコフェロール、抗酸化剤化合物の混合物、例えばＡｋｚｏＮｏｂｅｌ社から販売されているＤｉｓｓｏｌｖｉｎｅ□ＧＬ４７Ｓ（ＩＮＣＩ名称：テトラナトリウムグルタメートジアセテート）。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能なサンスクリーンの例としては、以下のものを挙げることができる：化粧品規則７６／７６８／ＥＥＣ、修正付属書ＶＩＩに記載されているもの。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な有機サンスクリーンとしては、以下のものを挙げることができる：安息香酸誘導体のファミリー、例えばパラ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、特にＰＡＢＡのモノグリセリルエステル、Ｎ，Ｎ−プロポキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡのメチルエステル及びＮ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡのブチルエステル；アントラニル酸誘導体のファミリー、例えばアントラニル酸ホモメンチル−アセチル；サリチル酸誘導体のファミリー、例えばサリチル酸アミル、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル及びサリチル酸ｐ−イソプロパノールフェニル；ケイ皮酸誘導体のファミリー、例えばケイ皮酸エチルヘキシル、ケイ皮酸エチル−４−イソプロピル、ケイ皮酸メチル２，５−ジイソプロピル、ケイ皮酸ｐ−メトキシプロピル、ケイ皮酸ｐ−メトキシイソプロピル、ケイ皮酸ｐ−メトキシイソアミル、ケイ皮酸ｐ−メトキシオクチル（ケイ皮酸ｐ−メトキシ２−エチルヘキシル）、ｐ−メトキシ−２−エトキシエチル、ケイ皮酸ｐ−メトキシシクロヘキシル、ケイ皮酸エチル−α−シアノ−β−フェニル、ケイ皮酸２−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニル又はケイ皮酸グリセリル、ケイ皮酸ジ−パラ−メトキシモノ−２−エチルヘキサノイル；ベンゾフェノン誘導体のファミリー、例えば２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホネート、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル−４’−フェニルベンゾフェノン−２−５−カルボキシレート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルオキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン；３−（４’−メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−ショウノウ、３−（ベンジリデン）−ｄ，ｌ−ショウノウ、ショウノウベンザルコニウムメソスルフェート；ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル；スルホン酸誘導体のファミリー、例えば２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸及びその塩；トリアジン誘導体のファミリー、例えばヒドロキシフェニルトリアジン、（エチルヘキシルオキシヒドロキシフェニル）（４−メトキシフェニル）トリアジン、２，４，６−トリアニリノ（ｐ−カルボ−２’−エチルヘキシル−１’−オキシ）−１，３，５−トリアジン、４，４−（（６−（（（１，１−ジメチルエチル）アミノ）カルボニル）フェニル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイルジイミノ）ビス−（２−エチルヘキシル）ベンゾエート、２−フェニル−５−メチルベンズオキサゾール、２，２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチフェニル）ベンゾトリアゾール；ジベンザジン；ジアニソイルメタン、４−メトキシ−４’’−ｔ−ブチルベンゾイルメタン；５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペンタン−２−オン；ジフェニルアクリレート誘導体のファミリー、例えば２−シアノ−３，３−ジフェニル−２−プロペン酸２−エチルヘキシル、２−シアノ−３，３−ジフェニル−２−プロペン酸エチル；ポリシロキサンのファミリー、例えばベンジリデンシロキサンマロネート。

先に定義された前記組成物（Ｆ）及び（Ｇ）中の油中水型のエマルション（Ｅ）と組み合わせることが可能な鉱物質サンスクリーン（ミネラルスクリーンとも呼ばれる）としては、以下のものを挙げることができる：酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、黄色若しくは赤色若しくは黒色酸化鉄及び酸化クロム。これらの鉱物質スクリーンは、微粉化されていてもいなくてもよく、表面処理をされていてもいなくてもよく、且つ任意選択的に水性又は油性の予備分散の形態であり得る。

以下の実施例により本発明を説明するが、それらは、本発明を限定するものではない。

Ｉ_Ａ：アルキルポリグルコシド及びグリセロールをベースとする組成物（Ｃ_ｅ２Ａ）の調製
７２．５ｋｇ（すなわち８．５モル当量）の混合物（Ｍ_１）（その質量の１００％あたり３０．２質量％の１−オクタノール、３８．４質量％の１−デカノール、７．４質量％の１−ドデカノール、８．９質量％の１−テトラデカノール、５．１質量％の１−ヘキサデカノール及び１０．０質量％の１−オクタデカノールを含む）を、撹拌しながら、９０℃において先に記述した脂肪族アルコールのそれぞれを所望の比率で連続的に導入することにより調製する。

その混合物（Ｍ_１）を９０℃で３０分かけてホモジナイズし、その後、８．７ｋｇ（すなわち１モル当量）のグルコースをそれに添加し、次いで８０ｇの９８％硫酸を添加する。次いで、その反応媒体を９０×１０^２Ｐａ（９０ｍｂａｒ）〜４５×１０^２Ｐａ（４５ｍｂａｒ）の部分真空下におき、１００℃〜１０５℃の温度に５時間保持し、生成する水を除去する。次いで、その反応媒体を冷却して８０℃とし、７６ｇの４０％水酸化ナトリウムを添加することにより中和する。その反応生成物を濾過して、未反応のグルコースを除去する。

形成されたグルコシド種及びさらに化学量論的に過剰である未反応の脂肪族アルコールを含む媒体７２．０ｋｇが得られる。次いで、そのようにして得られた混合物中に存在する残存アルコールを薄膜蒸発器中で処理することにより除去する。

そのようにして中和された反応媒体の３６．６ｋｇを次いで３×１０^２Ｐａ（３ｍｂａｒ）〜５×１０Ｐａ（５ｍｂａｒ）の減圧下、壁温２４０℃の薄膜蒸発器内に導入し、残存アルコールの大部分を留去して、４．５ｋｇの濃縮物を得て、それに対して４．５ｋｇのグリセロールを撹拌しながら徐々に添加して、９．０ｋｇの期待した組成物（Ｃ_ｅ２ａ）を得る。

Ｉ_Ｂ：アルキルポリグルコシド及びジグリセロールをベースとする組成物（Ｃ_ｅ２Ｂ）の調製
上に記載した実施例１の手順を繰り返すが、但しグリセロールをジグリセロールに置き換え、その質量の１００％あたり５０質量％のジグリセロールを含む組成物（Ｃ_ｅ２Ｂ）を得ることを可能とするような質量比とする。

Ｉ_Ｃ：アルキルポリグルコシド及びポリグリセロール−６をベースとする組成物（Ｃ_ｅ２Ｃ）の調製
上に記載した実施例１の手順を繰り返すが、但しグリセロールをポリグリセロール−６（Ｓｐｉｇａ社からポリグリセロール−６（商標）のブランド名で販売されているもの）に置き換え、その質量の１００％あたり５０質量％のポリグリセロール−６を含む組成物（Ｃ_ｅ２Ｃ）を得ることを可能とするような質量比とする。

Ｉ_Ｔ：アルキルポリグルコシド及び１，３−プロパンジオールをベースとする組成物（Ｃ_ｅ２Ｔ）の調製
上に記載した実施例１の手順を繰り返すが、但しグリセロールを１，３−プロパンジオール（Ｄｕｐｏｎｔ−Ｔａｔｅ＆Ｌｙｌｅ社からＺｅｍｅａ（商標）プロパンジオールのブランド名で販売されているもの）に置き換え、その質量の１００％あたり２２質量％の１，３−プロパンジオールを含む組成物（Ｃ_ｅ２Ｔ）を得ることを可能とするような質量比とする。

ＩＩ：２−メチル−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸及び部分的に塩形成されているアクリル酸のナトリウム塩の架橋されたコポリマーの自己反転性反転ラテックスの調製及び評価
ビーカー内に、撹拌しながら、２７７ｇの脱イオン水、７３．１ｇの氷状アクリル酸、３０８ｇの２−メチル［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、１４１ｇの４８質量％の水酸化ナトリウムを含む水溶液、０．４５ｇの４０質量％のジエチレントリアミン五酢酸ナトリウムを含む市販の水溶液及び０．１２８ｇのメチレンビス（アクリルアミド）を連続的に注入することにより、水相を調製する。次いで、この水相のｐＨを５．４に調節し、その溶液に脱イオン水を加えて、６８２ｇの重量になるようにする。

それとは独立して、２２０ｇのイソヘキサデカン、１５ｇのＭｏｎｔａｎｅ（商標）８０、１０ｇのＭｏｎｔａｎｅ（商標）７０及び０．２ｇのアゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）を混合することにより有機相を調製する。

次いで、その調製した水相を徐々に油相に添加してから、Ｕｌｔｒａ−Ｔｕｒｒａｘローター／ステーター（ＩＫＡ社販売）を使用して分散させる。

そのようにして得られたエマルションを反応器内に移し、窒素パージにかけて酸素を除去し、冷却して約５〜６℃とする。イソヘキサデカン中に０．４２質量％のクメンヒドロペルオキシドを含む溶液の５ｃｍ^３を連続的に撹拌しながらそのエマルションに添加し、次いで２．５質量％のメタ重亜硫酸ナトリウムを含む水溶液を０．５ｃｍ^３／分の流量で６０分かけて徐々に添加することにより、重合反応を開始させる。その媒体の温度を上昇させて、定常状態にする。次いで、その反応媒体を８５℃で１時間加熱し、次いでその装置を冷却して約３５℃とし、（Ｍ_２）と称する混合物を得る。

上で得られた混合物（Ｍ_２）をいくつかの部分に分割し、それらに対して、先に記述した各種の界面活性剤組成物、（（Ｃ_ｅ２Ａ））、（Ｃ_ｅ２Ｂ）、（Ｃ_ｅ２Ｃ）及び（Ｃ_ｅ２Ｔ）、並びにさらにポリソルベート８０（７８質量％の活物質）（Ｍｏｎｔａｎｏｘ（商標）８０のブランド名で販売）（Ｓ_２）、並びにカプリル／カプリリルポリグルコシドの水溶液（６０質量％の活物質）（Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）ＳＬ８のブランド名で販売）（組成物Ｓ’_２と称する）を、下の表１に示した質量比で添加する。

これらの混合物から得られた自己反転性反転ラテックスをそれぞれ（Ｅ_１）、（Ｅ_２）、（Ｅ_３）、（Ｅ_Ｃ１）、（Ｅ_Ｃ２）及び（Ｅ_Ｃ３）と名付け、以下を観察することにより評価する：２５℃でのそれらの外観、２５℃でのそれらの粘度、２質量％の自己反転性反転ラテックスを含む水性ゲルを調製する際の反転速度、２質量％の自己反転性反転ラテックスを含むこの水性ゲルの粘度並びに０．１質量％の塩化ナトリウムの存在下３質量％の自己反転性反転ラテックスを含む水性ゲルの粘度。

自己反転性反転ラテックスの反転時間を評価するための方法は、以下のステップからなる：１リットルのビーカー内に、８００ｇの水性ゲルを調製するのに必要な量の水を注入する。モーターに接続したＴｕｒｂｏｔｅｓｔ（商標）機械式撹拌器のインペラーをそのビーカーの底部に置く。２００ｒｐｍの速度で撹拌を開始し、評価するのに必要な量の自己反転性反転ラテックスを撹拌しながらビーカー内に導入する。撹拌速度を徐々に上げて、増粘相全体を通じてビーカー内の渦が同じ高さに維持されるようにして、なめらかで均質なゲルを得る。自己反転性反転ラテックスの反転時間は、試験する自己反転性反転ラテックスの添加開始から、塊状物の存在しない、なめらかなゲルが得られるまでに経過した時間に相当する。得られた結果を次の表１に示す。

アルコキシル化誘導体を含まない、本発明による自己反転性反転ラテックス（Ｅ_１）、（Ｅ_２）及び（Ｅ_３）では、１０分未満の反転時間でなめらかなゲルを得ることが可能となり、優れた増粘性を有する。加えて、それらは、特に自己反転性反転ラテックス（Ｅ_Ｓ’２）と比較して、塩の存在下での３質量％のゲルの粘度の低下が少ないことを特徴とする。

ＩＩＩ：２−メチル−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のナトリウム塩のホモポリマーの自己反転性反転ラテックスの調製及び評価
ビーカー内に、撹拌しながら、２２０ｇの脱イオン水、３４３．５ｇの２−メチル［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、１３８．１ｇの４８質量％の水酸化ナトリウムを含む水溶液、０．１８ｇの４０質量％のジエチレントリアミン五酢酸ナトリウムを含む市販溶液及び０．１４０ｇのメチレンビス（アクリルアミド）を連続的に添加することにより、水相を調製する。次いで、この水相のｐＨを３．５に調節し、その溶液に脱イオン水を加えて、７０７ｇの重量になるようにする。

それとは独立して、２２０ｇのイソヘキサデカン、２２ｇのＭｏｎｔａｎｅ（商標）８０ＶＧ及び０．２ｇのＡＩＢＮを混合することにより、有機相を調製する。

次いで、その調製した水相を徐々に油相に添加してから、Ｕｌｔｒａ−Ｔｕｒｒａｘローター／ステーター（ＩＫＡ社販売）を使用して分散させる。

そのようにして得られたエマルションを反応器内に移し、窒素パージにかけて酸素を除去し、冷却して約５〜６℃とする。イソヘキサデカン中に０．４２質量％のクメンヒドロペルオキシドを含む溶液の５ｃｍ^３を連続的に撹拌しながらそのエマルションに添加し、次いで２．５質量％のメタ重亜硫酸ナトリウムを含む水溶液を０．５ｃｍ^３／分の流量で６０分かけて徐々に添加することにより、重合反応を開始させる。その媒体の温度を上昇させて、定常状態にする。その反応媒体を１時間３０分にわたってこの温度で維持し、次いでその装置を冷却して約３５℃として、（Ｍ_３）と称する混合物を得る。

上で得られた混合物（Ｍ_３）を各種の比率に分割し、それに対して、各種の界面活性剤組成物（Ｃ_ｅ２Ａ）、（Ｓ_２）及び（Ｓ’_２）を、下記の表２に示した質量比で添加して、それぞれ（Ｅ_４）、（Ｅ_Ｃ４）及び（Ｅ_Ｃ５）と呼ばれる自己反転性反転ラテックスを得る。それらについて、先行するセクションＩＩと同様にして評価する。得られた結果を次の表２に示す。

アルコキシル化、より特にエトキシル化された誘導体を含まない、本発明による自己反転性反転ラテックス（Ｅ_４）では、１０分未満の反転時間でなめらかなゲルを得ることが可能となり、優れた増粘性を有する。

ＩＶ：２−メチル−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のナトリウム塩と（２−ヒドロキシエチル）アクリレートとの架橋されたコポリマーを含む反転ラテックスの調製及び評価
ビーカー内に、撹拌しながら、２０．４ｇの（２−ヒドロキシエチル）アクリレート、６６０ｇの５５質量％の２−メチル［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸ナトリウムを含む市販の水溶液、０．４５ｇの４０質量％のジエチレントリアミン五酢酸ナトリウムを含む市販の水溶液及び０．１２３ｇのメチレンビス（アクリルアミド）を連続的に注入することにより、水相を調製する。次いで、０．５５ｇの２−メチル［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸を添加することにより、この水相のｐＨを４．０に調節する。

それとは独立して、２６５ｇのスクアラン、１７．７６ｇのＭｏｎｔａｎｅ（商標）８０ＶＧ、９．２４ｇのＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）８１ＶＧ及び０．２ｇのアゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）を混合することによって有機相を調製する。

次いで、その調製した水相を徐々に油相に添加してから、Ｕｌｔｒａ−Ｔｕｒｒａｘローター／ステーター（ＩＫＡ社販売）を使用して分散させる。

そのようにして得られたエマルションを反応器内に移し、窒素パージにかけて酸素を除去し、冷却して約５〜６℃とする。スクアラン中に０．２８質量％のクメンヒドロペルオキシドを含む溶液の１０ｃｍ^３を連続的に撹拌しながらそのエマルションに添加し、次いで２．５質量％のメタ重亜硫酸ナトリウムを含む水溶液を０．５ｃｍ^３／分の流量で６０分かけて徐々に添加することにより、重合反応を開始させ、その間、温度を７５℃に上がるまで放置する。次いで、その反応媒体をこの温度で約６０分間維持し、その時間が経過したら、得られた混合物を冷却して、約３５℃とする。その装置を冷却して、約３５℃の温度とする（Ｍ_４）。

上で得られた混合物（Ｍ_４）を各種の比率に分割し、それに対して、各種の界面活性剤組成物（Ｃ_ｅ２Ａ）、（Ｓ_２）及び（Ｓ’_２）を、下の表３に示した質量比で添加する。

これらの混合物から得られた自己反転性反転ラテックスをそれぞれ（Ｅ_５）、（Ｅ_Ｃ６）及び（Ｅ_Ｃ７）と名付ける。それらについて、先行するセクションＩＩと同様にして評価する。得られた結果を次の表３に示す。

アルコキシル化、より特にエトキシル化された誘導体を含まない、本発明による自己反転性反転ラテックス（Ｅ_５）では、１０分未満の反転時間でなめらかなゲルを得ることが可能となり、優れた増粘性を有する。

Ｖ：２−メチル−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のナトリウム塩とアクリルアミドとの架橋されたコポリマーを含む反転ラテックスの調製
ビーカー内に、撹拌しながら、８０ｇの脱イオン水、２５３．８ｇの５０質量％のアクリルアミドを含む市販の水溶液、２４６．７ｇの２−メチル［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸、９５．９６ｇの４８質量％の水酸化ナトリウムを含む水溶液、０．４５ｇの４０重量％のジエチレントリアミン五酢酸ナトリウムを含む市販の溶液並びに０．１１５ｇのメチレンビス（アクリルアミド）を連続的に注入することにより、水相を調製する。次いで、この水相のｐＨを５．５に調節し、その溶液に脱イオン水を加えて、６８２ｇの重量になるようにする。

それとは独立して、２２０ｇのイソヘキサデカン、２１ｇのＭｏｎｔａｎｅ（商標）８０ＶＧ及び０．２ｇのアゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）を混合することにより、有機相を調製する。

次いで、その調製した水相を徐々に油相に添加してから、Ｕｌｔｒａ−Ｔｕｒｒａｘローター／ステーター（ＩＫＡ社販売）を使用して分散させる。

そのようにして得られたエマルションを反応器内に移し、窒素パージにかけて酸素を除去し、冷却して約５〜６℃とする。ヘキサデカン中に０．２８質量％のクメンヒドロペルオキシドを含む溶液の５ｃｍ^３を連続的に撹拌しながらそのエマルションに添加し、次いで２．５質量％のメタ重亜硫酸ナトリウムを含む水溶液を０．５ｃｍ^３／分の流量で６０分かけて徐々に添加することにより、重合反応を開始させ、その間、温度を７５℃に上がるまで放置する。次いで、その反応媒体をこの温度で約６０分間維持し、その時間が経過したら、得られた混合物を冷却して、約３５℃とする。その装置を冷却して、約３５℃の温度とする（Ｍ_５）。

上で得られた混合物（Ｍ_５）を各種の比率に分割し、それに対して、界面活性剤組成物（Ｃ_ｅ２Ａ）を、下の表４に示した各種の質量比で添加する。

これらの混合物から得られた自己反転性反転ラテックスをそれぞれ（Ｅ_Ｃ８）及び（Ｅ_Ｃ９）と名付ける。それらについて、先行するセクションＩＩと同様にして評価する。得られた結果を次の表４に示す。

アルコキシル化誘導体を含まない、自己反転性反転ラテックス（Ｅ_Ｃ８）及び（Ｅ_Ｃ９）は、１０分未満の反転時間で、均一な外観を有するなめらかなゲルを得ることを可能にしない。

ＶＩ：化粧料配合物の例
以下の配合物では、そのパーセントは、その配合物の質量の１００％あたりの質量パーセントで表されている。

ＶＩａ：ケアクリーム
配合
シクロメチコーン：１０％
自己反転性反転ラテックス（Ｅ_１）：０．８％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８：２％
ステアリルアルコール：１％
ステアリンアルコール：０．５％
保存剤：０．６５％
リシン：０．０２５％
ＥＤＴＡ（二ナトリウム塩）：０．０５％
キサンタンゴム：０．２％
グリセロール：３％
水：適量（１００％になるまで）

ＶＩｂ：サンミルク
配合
Ａ：Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８：３．０％
ゴマ油：５．０％
Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＭＣＸ：５．０％
λ−カラゲナン：０．１０％
Ｂ：水：適量（１００％になるまで）
Ｃ：自己反転性反転ラテックス（Ｅ_５）：０．８０％
Ｄ：フラグランス：適量
保存剤：適量
手順
Ａにおいて、６０℃でＢを乳化させ、次いで約６０℃でＣを、次いで約３０℃でＤを添加し、必要に応じてｐＨを調節する。

ＶＩｃ：ボディミルク
配合
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２：３．５％
Ｌａｎｏｌ（商標）３７Ｔ：８．０％
Ｓｏｌａｇｕｍ（商標）Ｌ：０．０５％
水：適量（１００％になるまで）
ベンゾフェノン−３：２．０％
ジメチコーン（３５０ｃＰｓ）：０．０５％
自己反転性反転ラテックス（Ｅ_４）：２．５％
保存剤：０．２％
フラグランス：０．４％

ＶＩｄ：化粧落しエマルション（スイートアーモンド油含有）
配合
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２：５％
スイートアーモンド油：５％
水：適量（１００％になるまで）
自己反転性反転ラテックス（Ｅ_３）：０．３％
グリセロール：５％
保存剤：０．２％
フラグランス：０．３％

ＶＩｅ：脂性肌用保湿クリーム
配合
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８：５％
オクタン酸セチルステアリル：８％
パルミチン酸オクチル：２％
水：適量（１００％になるまで）
自己反転性反転ラテックス（Ｅ_５）：２．６％
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ１００：３．０％
ムコ多糖：５％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ：０．８％
フラグランス：０．３％

ＶＩｆ：化粧落し乳液
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８：３％
Ｐｒｉｍｏｌ（商標）３５２：８．０％
スイートアーモンド油：２％
水：適量（１００％になるまで）
自己反転性反転ラテックス（Ｅ_２）：０．８％
保存剤：０．２％

ＶＩｇ：サンミルク
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）Ｌ：３．５％
Ｌａｎｏｌ（商標）３７Ｔ：１０．０％
Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＭＣＸ：５．０％
Ｅｕｓｏｌｅｘ（商標）４３６０：２．０％
水：適量（１００％になるまで）
自己反転性反転ラテックス（Ｅ_１）：１．８％
保存剤：０．２％
フラグランス：０．４％

ＶＩｈ：人工タンニング乳液
Ｌａｎｏｌ（商標）９９：１５％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８：３．０％
Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＭＣＸ：３．０％
水：適量（１００％になるまで）
ジヒドロキシアセトン：５．０％
リン酸一ナトリウム：０．２％
自己反転性反転ラテックス（ＬＩ_３）：２．５％
フラグランス：０．３％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ：０．８％
水酸化ナトリウム：適量、ｐＨ＝５

ＶＩｉ：ケアクリーム
シクロメチコーン：１０％
自己反転性反転ラテックス（ＬＩ_１）：２．８％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２：４．５％
保存剤：０．６５％
リシン：０．０２５％
ＥＤＴＡ（二ナトリウム塩）：０．０５％
キサンタンゴム：０．２％
グリセロール：３％
水：適量（１００％になるまで）

ＶＩｊ：サンクリーム
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５：３％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８：２％
Ｃ１２−Ｃ１５ベンゾエート：８％
Ｐｅｃｏｓｉｌ（商標）ＰＳ１００：２％
ジメチコーン：２％
シクロメチコーン：５％
パラ−メトキシ桂皮酸オクチル：６％
ベンゾフェノン−３：４％
酸化チタン：８％
キサンタンゴム：０．２％
ブチレングリコール：５％
脱イオン水：適量（１００％になるまで）
自己反転性反転ラテックス（Ｅ_２）：１．５％
保存剤、フラグランス：適量

ＶＩｋ：サンケア及びセルフタンニングゲル
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８：３．０％
グリセリルトリヘプタノエート：１０．０％
Ｄｅｅｐａｌｉｎｅ（商標）ＰＶＢ：１．０５％
自己反転性反転ラテックス（Ｅ_５）：２．２％
水：適量（１００％になるまで）
ジヒドロキシアセトン：５％
フラグランス：０．１％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ：０．３％
３０ Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ：０．１％
Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＭＣＸ：４．０％

実施例において使用された市販製品の定義は、以下の通りである：
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ１００は、極めてソフトな感触及びつや消し作用を有する超微粒子である
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ、イミダゾリジニル尿素は、市販の保存剤である
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５は、自己乳化性グリセリルステアレートである
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢは、フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン及びブチルパラベンの混合物であり、保存剤である
Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＭＣＸは、パラ−メトキシ桂皮酸オクチルである
Ｌａｎｏｌ（商標）３７Ｔは、グリセリルトリヘプタノエートである
Ｓｏｌａｇｕｍ（商標）Ｌは、カラゲナンである
Ｅｕｓｏｌｅｘ（商標）４３６０は、サンスクリーンである
Ｄｅｅｐａｌｉｎｅ（商標）ＰＶＢは、アシル化小麦タンパク質の水解物である
Ｐｒｉｍｏｌ（商標）３５２は、鉱油である
Ｐｅｃｏｓｉｌ（商標）ＰＳ１００は、ジメチコーンＰＥＧ−７である
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８（ＩＮＣＩ名称：セテアリルアルコール（及び）セテアリルグルコシド）は、乳化剤である
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）Ｌ（ＩＮＣＩ名称：Ｃ１４−２２アルコール（及び）Ｃ１２−２０アルキルグルコシド）は、乳化剤である
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２（ＩＮＣＩ名称：アラキジルアルコール＆ベヘニルアルコール＆アラキジル）は、乳化剤である。

Claims (11)

1. 油中水型のエマルション（Ｅ）であって、その質量の１００％あたり：
   ａ）− １０質量％〜８０質量％の架橋ポリマー（Ｐ）であって、１００モル％あたり：
   ａ_１）− ３０モル％以上且つ１００モル％以下の比率の、ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態で部分的に塩形成されているか又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸から誘導されるモノマー単位；及び
   ａ_２）− 任意選択的に０モル％超且つ７０モル％以下の比率の、部分的に塩形成されているか又は全体的に塩形成されているアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３−メチル−３−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］ブタン酸であって、前記モノマーのカルボキシル官能基は、酸の形態である、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、３−メチル−３−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］ブタン酸からなる群の要素から、及び／又は（２−ヒドロキシエチル）アクリレート、（２，３−ジヒドロキシプロピル）アクリレート、（２−ヒドロキシエチル）メタクリレート、（２，３−ジヒドロキシプロピル）メタクリレート又はビニルピロリドンからなる群の要素から選択される少なくとも１種のモノマーから誘導されるモノマー単位；
   ａ_３）− ０モル％超且つ１モル％以下の比率の、少なくとも１種のジエチレン性又はポリエチレン性の架橋性モノマーから誘導されるモノマー単位（ＡＲ）
   の重合から誘導され、前記モノマー単位（ａ_１）、（ａ_２）及び（ａ_３）のモル比率の合計は、１００％に等しいことが理解される、架橋ポリマー（Ｐ）；
   ｂ）− ５質量％〜５０質量％の、少なくとも１種の油（Ｈ）から構成される脂肪相；及び
   ｃ）− １質量％〜５０質量％の水；
   ｄ）− ０．５質量％〜１０質量％の油中水型の乳化系（Ｓ_１）；及び
   ｅ）− ２質量％〜１０質量％の水中油型の乳化系（Ｓ_２）であって、その質量の１００％あたり少なくとも５０質量％の組成物（Ｃ_ｅ）を含み、前記組成物（Ｃ_ｅ）は、その質量の１００％あたり：
   ｅ_１）− ２０質量％以上且つ８０質量％以下の比率の、式（Ｉ）：
   ＨＯ−［ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｏ−］_ｎ−Ｈ （Ｉ）
   （式中、ｎは、１以上且つ６以下の整数である）
   の希釈剤又は前記希釈剤の混合物、
   ｅ_２）− ２０質量％以上且つ８０質量％以下の比率の組成物（Ｃ_ｅ２）であって、その質量の１００％あたり：
   ｅ_２α）− ０％超且つ４質量％以下の比率の、式（ＩＩ）：
   Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１−ＯＨ （ＩＩ）
   （式中、ｍは、８以上且つ１８以下の偶数の整数である）
   の少なくとも１種のアルコール；
   ｅ_２β）− ９６質量％以上且つ１００質量％未満の比率の組成物（Ｃ_２β）であって、
   ｅ_２β２）− ６０質量％以上且つ９０質量％以下の比率の組成物（Ｃ_２β２）であって、その質量の１００％あたり：
   ｅ_２β２１）− ５質量％以上且つ２０質量％以下の比率の、式（ＩＩＩ）：
   Ｒ_２１−Ｏ−（Ｇ_２１）_ｒ−Ｈ （ＩＩＩ）
   （式中、Ｒ_２１は、ｎ−ドデシル基を表し、Ｇ_２１は、還元糖残基を表し、及びｒは、１．０５以上且つ５．００以下の十進数を表す）
   によって表される組成物（Ｃ_２１）であって、式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）：
   Ｒ_２１−Ｏ−（Ｇ_２１）_１−Ｈ （ＩＩＩ_１）、
   Ｒ_２１−Ｏ−（Ｇ_２１）_２−Ｈ （ＩＩＩ_２）、
   Ｒ_２１−Ｏ−（Ｇ_２１）_３−Ｈ （ＩＩＩ_３）、
   Ｒ_２１−Ｏ−（Ｇ_２１）_４−Ｈ （ＩＩＩ_４）、
   Ｒ_２１−Ｏ−（Ｇ_２１）_５−Ｈ （ＩＩＩ_５）、
   の化合物の混合物からなり、式（ＩＩＩ_１）、（ＩＩＩ_２）、（ＩＩＩ_３）、（ＩＩＩ_４）及び（ＩＩＩ_５）の前記化合物のモル比率において、それぞれａ_１、ａ_２、ａ_３、ａ_４及びａ_５に等しく、それにより、合計ａ_１＋ａ_２＋ａ_３＋ａ_４＋ａ_５は、１に等しく、且つそれにより、合計ａ_１＋２ａ_２＋３ａ_３＋４ａ_４＋５ａ_５は、ｒに等しい、組成物（Ｃ_２１）；
   ｅ_２β２２）− １０質量％以上且つ２０質量％以下の比率の、式（ＩＶ）：
   Ｒ_２２−Ｏ−（Ｇ_２２）_ｓ−Ｈ （ＩＶ）
   （式中、Ｒ_２２は、ｎ−テトラデシル基を表し、Ｇ_２２は、還元糖残基を表し、及びｓは、１．０５以上且つ５．００以下の十進数を表す）
   によって表される組成物（Ｃ_２２）であって、式（ＩＶ_１）、（ＩＶ_２）、（ＩＶ_３）、（ＩＶ_４）及び（ＩＶ_５）：
   Ｒ_２２−Ｏ−（Ｇ_２２）_１−Ｈ （ＩＶ_１）、
   Ｒ_２２−Ｏ−（Ｇ_２２）_２−Ｈ （ＩＶ_２）、
   Ｒ_２２−Ｏ−（Ｇ_２２）_３−Ｈ （ＩＶ_３）、
   Ｒ_２２−Ｏ−（Ｇ_２２）_４−Ｈ （ＩＶ_４）、
   Ｒ_２２−Ｏ−（Ｇ_２２）_５−Ｈ （ＩＶ_５）、
   の化合物の混合物からなり、式（ＩＶ_１）、（ＩＶ_２）、（ＩＶ_３）、（ＩＶ_４）及び（ＩＶ_５）の前記化合物のモル比率において、それぞれｂ_１、ｂ_２、ｂ_３、ｂ_４及びｂ_５に等しく、それにより、合計ｂ_１＋ｂ_２＋ｂ_３＋ｂ_４＋ｂ_５は、１に等しく、且つそれにより、合計ｂ_１＋２ｂ_２＋３ｂ_３＋４ｂ_４＋５ｂ_５は、ｓに等しい、組成物（Ｃ_２２）；
   ｅ_２β２３）− ２５質量％以上且つ４０質量％以下の比率の、式（Ｖ）：
   Ｒ_２３−Ｏ−（Ｇ_２３）_ｔ−Ｈ （Ｖ）
   （式中、Ｒ_２３は、ｎ−オクチル基を表し、Ｇ_２３は、還元糖残基を表し、及びｔは、１．０５以上且つ５．００以下の十進数を表す）
   によって表される組成物（Ｃ_２３）であって、式（Ｖ_１）、（Ｖ_２）、（Ｖ_３）、（Ｖ_４）及び（Ｖ_５）：
   Ｒ_２３−Ｏ−（Ｇ_２３）_１−Ｈ （Ｖ_１）、
   Ｒ_２３−Ｏ−（Ｇ_２３）_２−Ｈ （Ｖ_２）、
   Ｒ_２３−Ｏ−（Ｇ_２３）_３−Ｈ （Ｖ_３）、
   Ｒ_２３−Ｏ−（Ｇ_２３）_４−Ｈ （Ｖ_４）、
   Ｒ_２３−Ｏ−（Ｇ_２３）_５−Ｈ （Ｖ_５）、
   の化合物の混合物からなり、式（Ｖ_１）、（Ｖ_２）、（Ｖ_３）、（Ｖ_４）及び（Ｖ_５）の前記化合物のモル比率において、それぞれｃ_１、ｃ_２、ｃ_３、ｃ_４及びｃ_５に等しく、それにより、合計ｃ_１＋ｃ_２＋ｃ_３＋ｃ_４＋ｃ_５は、１に等しく、且つそれにより、合計ｃ_１＋２ｃ_２＋３ｃ_３＋４ｃ_４＋５ｃ_５は、ｔに等しい、組成物（Ｃ_２３）；
   ｅ_２β２４）− ３０質量％以上且つ５５質量％以下の質量比率の、式（ＶＩ）：
   Ｒ_２４−Ｏ−（Ｇ_２４）_ｕ−Ｈ （ＶＩ）
   （式中、Ｒ_２４は、ｎ−デシル基を表し、Ｇ_２４は、還元糖残基を表し、及びｕは、１．０５以上且つ５．００以下の十進数を表す）
   によって表される組成物（Ｃ_２４）であって、式（ＶＩ_１）、（ＶＩ_２）、（ＶＩ_３）、（ＶＩ_４）及び（ＶＩ_５）：
   Ｒ_２４−Ｏ−（Ｇ_２４）_１−Ｈ （ＶＩ_１）、
   Ｒ_２４−Ｏ−（Ｇ_２４）_２−Ｈ （ＶＩ_２）、
   Ｒ_２４−Ｏ−（Ｇ_２４）_３−Ｈ （ＶＩ_３）、
   Ｒ_２４−Ｏ−（Ｇ_２４）_４−Ｈ （ＶＩ_４）、
   Ｒ_２４−Ｏ−（Ｇ_２４）_５−Ｈ （ＶＩ_５）、
   の化合物の混合物からなり、式（ＶＩ_１）、（ＶＩ_２）、（ＶＩ_３）、（ＶＩ_４）及び（ＶＩ_５）の前記化合物のモル比率において、それぞれｄ_１、ｄ_２、ｄ_３、ｄ_４及びｄ_５に等しく、それにより、合計ｄ_１＋ｄ_２＋ｄ_３＋ｄ_４＋ｄ_５は、１に等しく、且つそれにより、合計ｄ_１＋２ｄ_２＋３ｄ_３＋４ｄ_４＋５ｄ_５は、ｕに等しい、組成物（Ｃ_２４）
   を含み、組成物（Ｃ_２１）、（Ｃ_２２）、（Ｃ_２３）及び（Ｃ_２４）の質量比率の合計は、１００％に等しいことが理解される、組成物（Ｃ_２β２）；
   ｅ_２β３）− １０質量％以上且つ４０質量％以下の比率の組成物（Ｃ_２β３）であって、その質量の１００％あたり：
   ｅ_２β３１）− ３０質量％以上且つ５０質量％以下の比率の、式（ＶＩＩ）：
   Ｒ_３１−Ｏ−（Ｇ_３１）_ｘ−Ｈ （ＶＩＩ）
   （式中、Ｒ_３１は、ｎ−ヘキサデシル基を表し、Ｇ_３１は、還元糖残基を表し、及びｘは、１．０５以上且つ５．００以下の十進数を表す）
   によって表される組成物（Ｃ_３１）であって、式（ＶＩＩ_１）、（ＶＩＩ_２）、（ＶＩＩ_３）、（ＶＩＩ_４）及び（ＶＩＩ_５）：
   Ｒ_３１−Ｏ−（Ｇ_３１）_１−Ｈ （ＶＩＩ_１）、
   Ｒ_３１−Ｏ−（Ｇ_３１）_２−Ｈ （ＶＩＩ_２）、
   Ｒ_３１−Ｏ−（Ｇ_３１）_３−Ｈ （ＶＩＩ_３）、
   Ｒ_３１−Ｏ−（Ｇ_３１）_４−Ｈ （ＶＩＩ_４）、
   Ｒ_３１−Ｏ−（Ｇ_３１）_５−Ｈ （ＶＩＩ_５）、
   の化合物の混合物からなり、式（ＶＩＩ_１）、（ＶＩＩ_２）、（ＶＩＩ_３）、（ＶＩＩ_４）及び（ＶＩＩ_５）の前記化合物のモル比率において、それぞれａ’_１、ａ’_２、ａ’_３、ａ’_４及びａ’_５に等しく、それにより、合計ａ’_１＋ａ’_２＋ａ’_３＋ａ’_４＋ａ’_５は、１に等しく、且つそれにより、合計ａ’_１＋２ａ’_２＋３ａ’_３＋４ａ’_４＋５ａ’_５は、ｘに等しい、組成物（Ｃ_３１）；
   ｅ_２β３２）− ５０質量％以上且つ７０質量％以下の比率の、式（ＶＩＩＩ）：
   Ｒ_３２−Ｏ−（Ｇ_３２）_ｙ−Ｈ （ＶＩＩＩ）
   （式中、Ｒ_３２は、ｎ−オクタデシル基を表し、Ｇ_３２は、還元糖残基を表し、及びｙは、１．０５以上且つ５．００以下の十進数を表す）
   によって表される組成物（Ｃ_３２）であって、式（ＶＩＩＩ_１）、（ＶＩＩＩ_２）、（ＶＩＩＩ_３）、（ＶＩＩＩ_４）及び（ＶＩＩＩ_５）：
   Ｒ_３２−Ｏ−（Ｇ_３２）_１−Ｈ （ＶＩＩＩ_１）、
   Ｒ_３２−Ｏ−（Ｇ_３２）_２−Ｈ （ＶＩＩＩ_２）、
   Ｒ_３２−Ｏ−（Ｇ_３２）_３−Ｈ （ＶＩＩＩ_３）、
   Ｒ_３２−Ｏ−（Ｇ_３２）_４−Ｈ （ＶＩＩＩ_４）、
   Ｒ_３２−Ｏ−（Ｇ_３２）_５−Ｈ （ＶＩＩＩ_５）、
   の化合物の混合物からなり、式（ＶＩＩＩ_１）、（ＶＩＩＩ_２）、（ＶＩＩＩ_３）、（ＶＩＩＩ_４）及び（ＶＩＩＩ_５）の前記化合物のモル比率において、それぞれｂ’_１、ｂ’_２、ｂ’_３、ｂ’_４及びｂ’_５に等しく、それにより、合計ｂ’_１＋ｂ’_２＋ｂ’_３＋ｂ’_４＋ｂ’_５は、１に等しく、且つそれにより、合計ｂ’_１＋２ｂ’_２＋３ｂ’_３＋４ｂ’_４＋５ｂ’_５は、ｙに等しい、組成物（Ｃ_３２）
   を含み、組成物（Ｃ_３１）及び（Ｃ_３２）の質量比率の合計は、１００％に等しいことが理解される、組成物（Ｃ_２β３）
   を含む組成物（Ｃ_２β）
   を含む組成物（Ｃ_ｅ２）
   を含む、水中油型の乳化系（Ｓ_２）
   を含み、且つ化合物（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）及び（ｅ）の質量比率の合計は、１００％に等しいことが理解される、油中水型のエマルション（Ｅ）。
2. 前記ポリマー（Ｐ）は、
   − トリアリルアミン及び／又はメチレンビス（アクリルアミド）で架橋されている、ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のホモポリマー；
   − トリアリルアミン及び／又はメチレンビス（アクリルアミド）で架橋されている、ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、（２−ヒドロキシエチル）アクリレートとのコポリマー；
   − トリアリルアミン及び／又はメチレンビス（アクリルアミド）で架橋されている、ナトリウム塩又はアンモニウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸及びアクリル酸のコポリマー；
   − ３０／７０〜９０／１０の（γ）／（δ）モル比における、ナトリウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（γ）と、（２−ヒドロキシエチル）アクリレート（δ）との架橋されたコポリマー；
   − ４０／６０〜９０／１０の（γ）／（δ）モル比における、ナトリウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（γ）と、（２−ヒドロキシエチル）アクリレート（δ）との架橋されたコポリマー；
   − ３０／７０以上且つ９０／１０以下の（γ）／（ε）モル比における、ナトリウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（γ）と、ナトリウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されているアクリル酸（ε）との架橋されたコポリマー；及び
   − ４０／６０以上且つ９０／１０以下の（γ）／（ε）モル比における、ナトリウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されている２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（γ）と、ナトリウム塩の形態で部分的又は全体的に塩形成されているアクリル酸（ε）との架橋されたコポリマー
   から選択される、請求項１に記載の油中水型のエマルション（Ｅ）。
3. 前記式（Ｉ）の希釈剤は、グリセロールであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の油中水型のエマルション（Ｅ）。
4. 式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）及び（ＶＩ）において、前記還元糖残基Ｇ_２１、Ｇ_２２、Ｇ_２３及びＧ_２４は、同一であり、且つグルコース残基を表すことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の油中水型のエマルション（Ｅ）。
5. 式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）及び（ＶＩ）において、ｒ、ｓ、ｔ及びｕは、それぞれ互いに独立して、１．０５以上且つ２．５以下の十進数を表すことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の油中水型のエマルション（Ｅ）。
6. 式（ＶＩＩ）及び（ＶＩＩＩ）において、前記還元糖残基Ｇ_３１及びＧ_３２は、同一であり、且つグルコース残基を表すことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の油中水型のエマルション（Ｅ）。
7. 式（ＶＩＩ）及び（ＶＩＩＩ）において、ｘ及びｙは、それぞれ１．０５以上且つ２．５以下の十進数を表すことを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の油中水型のエマルション（Ｅ）。
8. 質量比：
   Δ＝組成物（Ｃ_２β２）の質量／組成物（Ｃ_２β３）の質量
   は、１以上且つ１０以下であることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の油中水型のエマルション（Ｅ）。
9. 化粧料局所組成物のための増粘剤、及び／又は乳化剤、及び／又は安定剤としての、請求項１〜８のいずれか一項に記載の油中水型のエマルション（Ｅ）の使用。
10. 局所化粧料組成物（Ｆ）において、増粘剤として、その全質量の１００％あたり０．１質量％〜１０質量％の、請求項１〜８のいずれか一項に記載の油中水型のエマルション（Ｅ）を含むことを特徴とする局所化粧料組成物（Ｆ）。
11. 局所医薬品組成物（Ｇ）において、増粘剤として、その全質量の１００％あたり０．１質量％〜１０質量％の、請求項１〜８のいずれか一項に記載の油中水型のエマルション（Ｅ）を含むことを特徴とする局所医薬品組成物（Ｇ）。