Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

ES2954961T3 - Unidad, nebulizador y método - Google Patents

Unidad, nebulizador y método Download PDF

Info

Publication number
ES2954961T3
ES2954961T3 ES15718957T ES15718957T ES2954961T3 ES 2954961 T3 ES2954961 T3 ES 2954961T3 ES 15718957 T ES15718957 T ES 15718957T ES 15718957 T ES15718957 T ES 15718957T ES 2954961 T3 ES2954961 T3 ES 2954961T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
container
housing
nebulizer
indicator
drive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES15718957T
Other languages
English (en)
Inventor
Joachim Eicher
Herbert Graessl
Mike Janetzko
Andree Jung
Martin Meisenheimer
Herbert Wachtel
Robert Gerhard Winkler
Gilbert Wuttke
Ying Yu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boehringer Ingelheim International GmbH
Original Assignee
Boehringer Ingelheim International GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim International GmbH filed Critical Boehringer Ingelheim International GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2954961T3 publication Critical patent/ES2954961T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05BSPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B15/00Details of spraying plant or spraying apparatus not otherwise provided for; Accessories
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/007Mechanical counters
    • A61M15/0071Mechanical counters having a display or indicator
    • A61M15/0076Mechanical counters having a display or indicator on a drum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/006Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by applying mechanical pressure to the liquid to be sprayed or atomised
    • A61M11/007Syringe-type or piston-type sprayers or atomisers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/007Mechanical counters
    • A61M15/0071Mechanical counters having a display or indicator
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/007Mechanical counters
    • A61M15/0071Mechanical counters having a display or indicator
    • A61M15/0073Mechanical counters having a display or indicator on a ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/008Electronic counters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/009Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05BSPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B12/00Arrangements for controlling delivery; Arrangements for controlling the spray area
    • B05B12/08Arrangements for controlling delivery; Arrangements for controlling the spray area responsive to condition of liquid or other fluent material to be discharged, of ambient medium or of target ; responsive to condition of spray devices or of supply means, e.g. pipes, pumps or their drive means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05BSPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B13/00Machines or plants for applying liquids or other fluent materials to surfaces of objects or other work by spraying, not covered by groups B05B1/00 - B05B11/00
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C65/00Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
    • B29C65/02Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C65/00Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
    • B29C65/56Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using mechanical means or mechanical connections, e.g. form-fits
    • B29C65/567Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using mechanical means or mechanical connections, e.g. form-fits using a tamping or a swaging operation, i.e. at least partially deforming the edge or the rim of a first part to be joined to clamp a second part to be joined
    • B29C65/568Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using mechanical means or mechanical connections, e.g. form-fits using a tamping or a swaging operation, i.e. at least partially deforming the edge or the rim of a first part to be joined to clamp a second part to be joined using a swaging operation, i.e. totally deforming the edge or the rim of a first part to be joined to clamp a second part to be joined
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C66/00General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
    • B29C66/50General aspects of joining tubular articles; General aspects of joining long products, i.e. bars or profiled elements; General aspects of joining single elements to tubular articles, hollow articles or bars; General aspects of joining several hollow-preforms to form hollow or tubular articles
    • B29C66/51Joining tubular articles, profiled elements or bars; Joining single elements to tubular articles, hollow articles or bars; Joining several hollow-preforms to form hollow or tubular articles
    • B29C66/54Joining several hollow-preforms, e.g. half-shells, to form hollow articles, e.g. for making balls, containers; Joining several hollow-preforms, e.g. half-cylinders, to form tubular articles
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06MCOUNTING MECHANISMS; COUNTING OF OBJECTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06M1/00Design features of general application
    • G06M1/02Housing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0001Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025Mouthpieces therefor with caps
    • A61M15/0026Hinged caps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/003Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
    • A61M15/0033Details of the piercing or cutting means
    • A61M15/0035Piercing means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/003Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
    • A61M15/0033Details of the piercing or cutting means
    • A61M15/0041Details of the piercing or cutting means with movable piercing or cutting means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/0081Locking means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04Liquids
    • A61M2202/0468Liquids non-physiological
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/12General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/12General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
    • A61M2205/123General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit with incorporated reservoirs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/27General characteristics of the apparatus preventing use
    • A61M2205/273General characteristics of the apparatus preventing use preventing reuse, e.g. of disposables
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/27General characteristics of the apparatus preventing use
    • A61M2205/276General characteristics of the apparatus preventing use preventing unwanted use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/586Ergonomic details therefor, e.g. specific ergonomics for left or right-handed users
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2207/00Methods of manufacture, assembly or production
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2207/00Methods of manufacture, assembly or production
    • A61M2207/10Device therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05BSPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B11/00Single-unit hand-held apparatus in which flow of contents is produced by the muscular force of the operator at the moment of use
    • B05B11/0005Components or details
    • B05B11/0037Containers
    • B05B11/0054Cartridges, i.e. containers specially designed for easy attachment to or easy removal from the rest of the sprayer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C65/00Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
    • B29C65/02Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure
    • B29C65/08Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using ultrasonic vibrations
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C65/00Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
    • B29C65/02Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure
    • B29C65/08Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using ultrasonic vibrations
    • B29C65/081Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using ultrasonic vibrations having a component of vibration not perpendicular to the welding surface
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C65/00Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
    • B29C65/02Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure
    • B29C65/08Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using ultrasonic vibrations
    • B29C65/081Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using ultrasonic vibrations having a component of vibration not perpendicular to the welding surface
    • B29C65/082Angular, i.e. torsional ultrasonic welding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C65/00Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
    • B29C65/02Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure
    • B29C65/14Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using wave energy, i.e. electromagnetic radiation, or particle radiation
    • B29C65/1403Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using wave energy, i.e. electromagnetic radiation, or particle radiation characterised by the type of electromagnetic or particle radiation
    • B29C65/1406Ultraviolet [UV] radiation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C65/00Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
    • B29C65/02Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure
    • B29C65/14Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using wave energy, i.e. electromagnetic radiation, or particle radiation
    • B29C65/16Laser beams
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C65/00Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
    • B29C65/02Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure
    • B29C65/18Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using heated tools
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C65/00Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
    • B29C65/48Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C65/00Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
    • B29C65/48Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding
    • B29C65/4805Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding characterised by the type of adhesives
    • B29C65/483Reactive adhesives, e.g. chemically curing adhesives
    • B29C65/4845Radiation curing adhesives, e.g. UV light curing adhesives
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C66/00General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
    • B29C66/70General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
    • B29C66/71General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the composition of the plastics material of the parts to be joined
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C66/00General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
    • B29C66/70General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
    • B29C66/74Joining plastics material to non-plastics material
    • B29C66/742Joining plastics material to non-plastics material to metals or their alloys
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C66/00General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
    • B29C66/70General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
    • B29C66/74Joining plastics material to non-plastics material
    • B29C66/742Joining plastics material to non-plastics material to metals or their alloys
    • B29C66/7422Aluminium or alloys of aluminium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2705/00Use of metals, their alloys or their compounds, for preformed parts, e.g. for inserts
    • B29K2705/02Aluminium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29LINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00Other particular articles
    • B29L2031/712Containers; Packaging elements or accessories, Packages
    • B29L2031/7142Aerosol containers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
  • Devices For Use In Laboratory Experiments (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Table Devices Or Equipment (AREA)
  • Stackable Containers (AREA)

Abstract

Se proponen un recipiente (3), un nebulizador (1) y un uso de un dispositivo indicador (25). El recipiente contiene un fluido (2) y un dispositivo indicador para contar y/o indicar un número de usos realizados o aún posibles con el recipiente. El dispositivo indicador comprende una carcasa indicadora (31) que está conectada de forma inseparable con una carcasa (29) del recipiente opuesta a una salida o cabezal (28) del recipiente. El dispositivo indicador puede estar montado de forma fija en el fondo del contenedor. El recipiente está dispuesto y se puede mover axialmente dentro del nebulizador y se puede separar agarrando el dispositivo indicador. El nebulizador tiene una carcasa de nebulizador (24) y una parte de la carcasa (18) que puede separarse de la carcasa de nebulizador o abrirse para sustituir el recipiente junto con el dispositivo indicador, que es separable de la carcasa de nebulizador. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Unidad, nebulizador y método
La presente invención se refiere a una unidad para un nebulizador, comprendiendo la unidad un recipiente y un dispositivo indicador, a un nebulizador y a un método para conectar un recipiente a un dispositivo indicador.
El documento WO 2012/162305 A1 describe un nebulizador. Se puede insertar un recipiente en la carcasa del nebulizador. La carcasa se cierra con una parte inferior de esta. Mediante la rotación de la pieza de la carcasa, el resorte de impulsión se puede tensar, y puede ingresar fluido en la cámara de compresión del generador de presión. De manera simultánea, el recipiente se mueve hacia la parte inferior de la carcasa con un movimiento descendente dentro del nebulizador y, cuando se tensa por primera vez, la base del recipiente se puede perforar con un elemento punzante que se encuentra en la parte inferior de la carcasa, a fin de permitir la ventilación del recipiente. Luego de presionar manualmente un botón, el resorte de impulsión se libera, y se mueve el tubo de salida hacia la cámara de presión, de modo que el resorte de impulsión presione el fluido y se administre o se atomice a través de una boquilla hacia una pieza bucal como un aerosol sin usar un gas propulsor. Por ello, el recipiente se mueve de manera axial hacia delante y hacia atrás mientras el fluido que se va a nebulizar fluye y durante la generación de presión y nebulización.
El recipiente puede estar conectado de manera inseparable con la pieza de la carcasa mediante un dispositivo de fijación y así formar una traba para traslado para mantener el recipiente inmóvil mientras está en uso.
El nebulizador comprende un dispositivo indicador para el conteo y/o la indicación de la cantidad de administraciones efectuadas o que quedan disponibles. El dispositivo indicador impide que se vuelva a usar en el estado de cierre cuando se alcanza o se excede una cantidad predeterminada de administraciones con el recipiente actual. Luego, el recipiente se puede reemplazar junto con una pieza de la carcasa, y el nebulizador se puede usar con el nuevo recipiente.
El documento US 7.823.584 B2 describe un nebulizador similar, en donde se puede integrar un dispositivo de conteo a una pieza de la carcasa que es intercambiable o reemplazable junto con el recipiente, que no se puede separar de la pieza de la carcasa.
El documento WO 2007/104694 A1 describe un inhalador para polvos con un dispositivo indicador que puede comprender un engranaje de tornillo sin fin para impulsar un elemento indicador.
Cada uno de los documentos US 2003/0178020 A1, WO 00/01612 A2, WO 2007/045475 A1, US 2008/0083408 A1 y GB 2 405 801 A divulga un bote inhalador de dosis medida con una carcasa de contador unida en el extremo opuesto a la válvula de dispensación del bote.
El documento WO 2008/023017 A2 divulga un bote inhalador de dosis medida donde un aro de recipiente que tiene un accionador para un contador en una carcasa de inhalador se une al bote mediante sonotrodos.
El objeto de la presente invención consiste en proporcionar un nebulizador y un recipiente para un nebulizador, al igual que un uso de un dispositivo indicador, que permita un uso y una manipulación fáciles y/o seguros y/o una estructura compacta y/o confiable, preferentemente, mientras se permite el reemplazo del recipiente sin reemplazar ninguna pieza de la carcasa del nebulizador.
El objeto anterior se logra mediante una unidad de acuerdo con la reivindicación 1 o mediante un nebulizador de acuerdo con la reivindicación 5 o mediante un método de acuerdo con la reivindicación 6.
Las formas de realización preferidas son objeto de las reivindicaciones dependientes.
La presente invención se refiere a un nebulizador para nebulizar un fluido, preferentemente, un medicamento líquido, de un recipiente reemplazable que contenga el fluido, y se refiere al recipiente. Se proporciona un dispositivo indicador para contar e indicar la cantidad de administraciones efectuadas o las que quedan disponibles en el recipiente en uso.
En particular, el dispositivo indicador o un dispositivo de cierre asociado pueden trabar el recipiente y/o el nebulizador o pueden causar que el recipiente y/o el nebulizador se traben para evitar que se vuelvan a usar en el estado de cierre cuando se alcanza o se excede una cantidad predeterminada de administraciones con el recipiente respectivo.
El nebulizador comprende una pieza de la carcasa que se puede separar del nebulizador o abrir para reemplazar el recipiente.
Preferentemente, el nebulizador y/o el recipiente no se pueden volver a usar en el estado de cierre cuando el dispositivo indicador detecta que se alcanza o se excede una cantidad predeterminada de administraciones, en particular, con el recipiente respectivo.
Preferentemente, el cierre del nebulizador para evitar que se vuelva a usar se puede revertir reemplazando el recipiente, en particular, que incluye el dispositivo indicador, por uno que no se haya usado.
El dispositivo indicador se conecta en forma inseparable con el recipiente o con una carcasa del recipiente, pero se puede separar del nebulizador o de su carcasa y de la pieza de la carcasa, de modo que el dispositivo indicador se pueda reemplazar junto con el recipiente. Esto permite volver a utilizar el nebulizador y la pieza de la carcasa con otro recipiente que incluye otro dispositivo indicador. Por ello, el tamaño total de los componentes intercambiables es pequeño, de modo que los paquetes de repuesto son de tamaño reducido, lo cual facilita el transporte de una cantidad grande de paquetes.
El dispositivo indicador o su carcasa se disponen de manera fija o inseparable en forma opuesta a una salida del recipiente, en particular en un fondo del recipiente. Esto permite una estructura muy compacta. Asimismo, el dispositivo indicador no interfiere con la conexión de fluidos del recipiente al nebulizador o viceversa.
El dispositivo indicador o su carcasa se aseguran al recipiente o su carcasa mediante moldeo ultrasónico.
La conexión entre la carcasa del dispositivo indicador y el recipiente es una conexión directa, en donde se logra una conexión de encastre por forma (conexión positiva). Una conexión directa se realiza, en particular, mediante el interacoplamiento respectivo de la carcasa del recipiente o su borde, por un lado, y/o un área de sujeción o un aro respectivos de la carcasa indicadora, por el otro. El área de sujeción o aro de la carcasa indicadora se acopla a un saliente, en particular a un borde saliente en la carcasa del recipiente. La carcasa indicadora y la carcasa del recipiente se conectan deformando el área de sujeción o aro de la carcasa indicadora para que se acople a la carcasa del recipiente, es decir, moldeando o doblando el área de sujeción sobre un saliente en la carcasa del recipiente. Preferentemente, se utiliza una herramienta para moldear o doblar el aro o área de sujeción, en donde la herramienta se mueve de manera longitudinal sobre el recipiente hacia la base del recipiente, el borde y/o el área de sujeción y/o el área de conexión, en particular, en donde la herramienta comprende, preferentemente, una sección de extremo cónica para moldear el aro o área de sujeción hacia el recipiente y/o radialmente hacia adentro.
La deformación del aro o área de sujeción se logra preferentemente mediante plegado/rebordeado periférico. Por ejemplo, el área de sujeción o aro se puede deformar en un proceso con excitación ultrasónica de vibraciones longitudinales y/o torsionales dentro del material (un plástico) del área de sujeción o aro.
El dispositivo indicador o su carcasa están unidos al recipiente o su carcasa para asegurar el dispositivo indicador contra la rotación relativa del contenedor. Este seguro contra rotación o seguro antitorsión permite o facilita la separación o el cambio de recipiente mediante la rotación del dispositivo indicador o de su carcasa.
Este seguro contra rotación relativa se logra preferentemente mediante acoplamiento de encastre por forma. El seguro se puede realizar, en particular, mediante el interacoplamiento respectivo de la carcasa del recipiente o su borde, por un lado, y la carcasa indicadora o un área de sujeción respectiva, por otro lado.
Preferentemente, el dispositivo indicador o su carcasa o el fragmento de sujeción están conectados con el recipiente para que el usuario pueda separar, en particular, con mayor facilidad, el recipiente de la carcasa sujetando el dispositivo indicador, su carcasa o el fragmento de sujeción, en particular, jalando axialmente y/o girando el dispositivo indicador o su carcasa, para que el recipiente se separe o se pueda separar del nebulizador asociado. En particular, la combinación de rotación del dispositivo indicador y, por ende, el recipiente, mientras se jala axialmente, permite que se ejerza una fuerza menor para separar el recipiente del nebulizador o su soporte, preferentemente, teniendo en cuenta las fuerzas de desplazamiento (por ejemplo, entre el recipiente y el nebulizador o el soporte y/o entre el recipiente y tubo de transporte) en comparación con las fuerzas de retención efectivas sin el movimiento relativo, es decir, sin rotación relativa entre el recipiente y el nebulizador. Esto facilita, en particular, la separación y/o el cambio del recipiente.
Preferentemente, el recipiente se une o se puede unir con su tope y/o su lado o extremo opuestos al dispositivo indicador al nebulizador o a un soporte del nebulizador.
Preferentemente, el recipiente se une o se puede unir al nebulizador mediante encastre a presión, en particular, el tope o extremo del recipiente se conecta o se puede conectar con un soporte (preferentemente, dentro del nebulizador) mediante encastre a presión o engrapado.
Preferentemente, el dispositivo indicador o su carcasa comprenden un fragmento de sujeción, en particular, por ejemplo, un aplanamiento, una hendidura, una protección o una ondulación, para que el usuario pueda fácilmente y/o de forma segura sujetar o sostener el dispositivo indicador, en particular, para girar y/o jalar axialmente el dispositivo indicador y, por ende, el recipiente conectado con el dispositivo indicador. Esto facilita la manipulación y el uso.
Preferentemente, el dispositivo indicador o su carcasa o el fragmento de sujeción forman una herramienta o un instrumento de separación o extracción, o se usa como tal.
Independientemente de la provisión del dispositivo indicador, un fragmento de sujeción se puede proporcionar y/o conectar con el recipiente o su carcasa, en particular, en el extremo inferior o la base del recipiente, en particular, como dispositivo indicador o en lugar del dispositivo indicador, a fin de facilitar la separación del recipiente como se describió anteriormente. En este caso, el fragmento de sujeción puede tener una forma similar, en particular, una forma al menos esencialmente cilíndrica, como la carcasa indicadora o una forma diferente. La conexión del fragmento de sujeción y el recipiente se realiza, preferentemente, como se describió para el dispositivo indicador y el recipiente.
Otras ventajas, características y aspectos de la presente invención serán evidentes en las reivindicaciones y la siguiente descripción de una forma de realización preferida con referencia a los dibujos. Muestra:
Figura 1 un corte esquemático de un nebulizador conocido en un estado no tensado;
Figura 2 un corte esquemático, girado a 90° en comparación con la Figura 1 del nebulizador conocido en un estado tensado;
Figura 3 un corte esquemático de un nebulizador con un recipiente insertado en un estado no tensado de acuerdo con una forma de realización preferida de la presente invención;
Figura 4 una ampliación parcial de la parte de la Figura 3 marcada con un círculo;
Figura 5 una vista en perspectiva del corte del nebulizador de acuerdo con la Figura 3;
Figura 6 una ampliación de la parte de la Figura 5 marcada con un círculo;
Figura 7 una vista esquemática de despiece de un dispositivo indicador de una unidad de acuerdo con una forma de realización preferida de la presente invención;
Figura 8 un corte axial del dispositivo indicador en estado de accionamiento;
Figura 9 un corte axial del dispositivo indicador en estado de cierre;
Figura 10 un corte en perspectiva del dispositivo indicador en estado de accionamiento;
Figura 11 un corte en perspectiva del dispositivo indicador en estado liberado;
Figura 12 una ampliación parcial del nebulizador similar a la Figura 4, pero en estado parcialmente tensado;
Figura 13 una ampliación parcial del nebulizador similar a la Figura 4, pero en estado completamente tensado; Figura 14 un corte parcial del nebulizador similar a la Figura 4, pero en estado intermedio durante el desplazamiento de administración;
Figura 15 un corte parcial del nebulizador similar a la Figura 4, pero con un dispositivo indicador del recipiente en estado de cierre;
Figura 16 un corte esquemático del nebulizador en estado de cierre luego del siguiente tensado con la pieza de la carcasa parcialmente abierta y con el dispositivo de cierre trabado;
Figura 17 una ampliación parcial de la parte de la Figura 13 marcada con un círculo;
Figura 18 un corte esquemático del nebulizador similar a la Figura 3 con el dispositivo de cierre destrabado;
Figura 19 un corte esquemático del dispositivo indicador en el estado de inicio de acuerdo con una forma de realización modificada;
Figura 20 un corte en perspectiva del dispositivo indicador de acuerdo con la Figura 19;
Figura 21 un corte parcial del recipiente con el dispositivo indicador asociado con el área de sujeción no deformada, que forma una unidad no de acuerdo con la invención;
Figura 22 un corte parcial del recipiente con el dispositivo indicador asociado con el área de sujeción deformada, que forma una unidad de acuerdo con la invención;
Figura 23 una vista en perspectiva del recipiente y el dispositivo indicador separado;
Figura 24 un corte radial del recipiente con el dispositivo indicador de la Figura 22 en la región del área de sujeción; y
Figura 25 una vista lateral del recipiente con el dispositivo indicador asociado para mostrar un fragmento de sujeción.
En las figuras, los mismos números de referencia se usan para partes idénticas o similares, lo que resulta, preferentemente, en propiedades o ventajas correspondientes o comparables, incluso si la descripción asociada no se repite.
Las Figuras 1 y 2 muestran un nebulizador 1 conocido para atomizar un fluido 2, en particular, una composición o un medicamento farmacéutico altamente eficaz o similares, que se muestran en forma esquemática en un estado no tensado (Figura 1) y en un estado tensado (Figura 2). El nebulizador 1 está construido, en particular, como un inhalador portátil y funciona, preferentemente, solo en forma mecánica y/o sin gas propulsor.
Cuando el fluido 2, preferentemente, un líquido, más en particular, una composición farmacéutica, se nebuliza, se forma o se administra un aerosol 14 (Figura 1), que el usuario puede aspirar o inhalar. Por lo general, la inhalación se lleva a cabo al menos una vez por día, más en particular, varias veces al día, preferentemente, en intervalos determinados, en función del síntoma o la enfermedad que tiene el paciente.
El nebulizador 1 contiene o comprende un recipiente insertable o reemplazable 3 que contiene el fluido 2. Por ello, el recipiente 3 constituye un depósito para el fluido 2 que se debe nebulizar. Preferentemente, el recipiente 3 contiene dosis múltiples de fluido 2 o una sustancia activa, en particular, suficiente para proporcionar hasta 200 unidades de dosificación o dosis, por ejemplo, es decir, para permitir hasta 200 pulverizaciones o aplicaciones. Un recipiente 3 típico, como se describe en el documento WO 96/06011 A1, contiene, por ejemplo, un volumen de alrededor de 2 a 20 ml.
Asimismo, la cantidad de dosis que contiene el recipiente 3 y/o el volumen total del fluido 2 que contiene el recipiente 3 pueden variar en función del fluido 2 o el medicamento respectivo y/o en función del recipiente 3 y/o en función de la medicación necesaria o similares.
El recipiente 3 se puede reemplazar o intercambiar, en donde la cantidad total de usos del nebulizador 1 y, por lo tanto, la cantidad de recipientes 3 que se pueden usar con el mismo nebulizador 1 están, preferentemente, limitadas, por ejemplo, a una cantidad total de 4 o 5 recipientes 3. Adicionalmente, el documento WO 2012/162305 A1 describe una limitación similar a la cantidad total de recipientes 3 que se pueden usar con el mismo nebulizador 1. Preferentemente, el recipiente 3 es sustancialmente cilíndrico o en forma de cartucho, y una vez que el nebulizador 1 se abre, el recipiente 3 se puede insertar en este, preferentemente, por abajo y se puede cambiar si se desea. Preferentemente, es de estructura rígida, y el fluido 2, en particular, se encuentra en un saco 4 comprimible en el recipiente 3. En particular, el recipiente 3 comprende una abertura u orificio de ventilación 23 que se abre antes o durante el primer uso.
El nebulizador 1 comprende un mecanismo de administración, preferentemente, un generador de presión 5, para transportar y nebulizar el fluido 2, en particular, en una cantidad predeterminada de dosis opcionalmente regulable. El nebulizador 1 o el generador de presión 5 comprenden, preferentemente, un soporte 6 para sujetar en forma tal que permita liberación del recipiente 3, un resorte de impulsión 7 asociado con el soporte 6, que se muestra solo en forma parcial, y/o un elemento de bloqueo 8, preferentemente, en forma de botón o con un botón para el accionamiento o la opresión preferentemente manuales. El elemento de bloqueo 8 puede retener y bloquear el soporte 6 y se puede operar manualmente para liberar el soporte 6, lo que permite que el resorte de impulsión 7 se expanda.
El nebulizador 1 o el generador de presión 5 comprenden, preferentemente, un elemento de transporte, tal como un tubo de transporte 9, una válvula de retención 10, una cámara de presión 11 y/o una boquilla 12 para nebulizar el fluido 2 hacia la pieza bucal 13.
El recipiente 3 completamente insertado se fija o se mantiene en el nebulizador 1 mediante el soporte 6, de modo que el elemento de transporte conecte de modo que se permite la conducción de fluidos con el recipiente 3 al nebulizador 1 o al generador de presión 5. Preferentemente, el tubo de transporte 9 penetra en el recipiente 3. El nebulizador 1 o el soporte 6 están, preferentemente, construidos de manera que el recipiente 3 se pueda reemplazar.
Cuando el resorte de impulsión 7 se tensa en forma axial en el proceso de tensado, el soporte 6 junto con el recipiente 3 y el tubo de transporte 9 se mueven en forma descendente en los dibujos, y se succiona el fluido 2 del recipiente 3 hacia la cámara de presión 11 del generador de presión 5 a través de la válvula de retención 10. En este estado, el elemento de bloqueo 8 retiene el soporte 6 de manera que el resorte de impulsión 7 se mantenga comprimido. En ese momento, el nebulizador 1 se encuentra en el estado tensado.
Durante la posterior relajación en el proceso de nebulización luego del accionamiento o la presión del elemento de bloqueo 8, el fluido 2 en la cámara de presión 11 se somete a presión mientras que el tubo de transporte 9 con la válvula de retención 10 ahora cerrada retrocede hacia la cámara de presión 11, en los dibujos de la presente, en forma ascendente, por la relajación o la fuerza del resorte de impulsión 7 y funciona como cilindro hidráulico o pistón. Esta presión empuja el fluido 2 a través de la boquilla 12, en cuyo momento se nebuliza como un aerosol 14, como se muestra en la Figura 1, y por lo tanto, se administra.
En general, el nebulizador 1 funciona con una presión de resorte de 5 a 200 MPa, preferentemente, de 10 a 100 MPa sobre el fluido 2 y/o con un volumen de fluido 2 dosificado por administración de 10 a 50 μl, preferentemente, de 10 a 20 μl, con mayor preferencia, alrededor de 15 μl. El fluido 2 se convierte en aerosol 14 o se nebuliza como un aerosol 14, cuyas gotículas tienen un diámetro aerodinámico de hasta 20 μm, preferentemente, de 3 a 10 μm. Preferentemente, el rocío generado tiene un ángulo de 20° a 160°, preferentemente, de 80° a 100°. Estos valores también se aplican al nebulizador 1, de acuerdo con las explicaciones de la presente invención, como valores de particular preferencia.
El usuario o el paciente (no se muestra) pueden inhalar el aerosol 14, preferentemente, mientras el suministro de aire se puede succionar hacia la pieza bucal 13 a través de al menos una abertura de suministro de aire 15 opcional.
El nebulizador 1 comprende una carcasa 24 y opcionalmente una pieza (superior) de la carcasa 16 y, opcionalmente, una parte movible o interna 17 que, preferentemente, es giratoria con respecto a esta (Figura 2) y/o tiene una parte superior 17a y una parte inferior 17b (Figura 1).
El nebulizador 1 o la carcasa 24 comprenden una pieza (inferior) de la carcasa 18.
En particular, la pieza 18 se usa y/o se extrae en forma manual; en particular, se asegura o se sujeta a la parte interna 17, preferentemente, mediante un elemento de retención 19.
Preferentemente, las piezas de la carcasa 16 y 18 y/u otras piezas forman la carcasa 24 del nebulizador 1.
A fin de insertar y/o reemplazar el recipiente 3, la carcasa 24 se puede abrir y/o la pieza de la carcasa 18 se puede extraer del nebulizador 1, de la parte interna 17 o de la carcasa 24.
En general y preferentemente, el recipiente 3 se puede insertar antes de que se cierre la carcasa 24 y/o antes de que la pieza de la carcasa 18 se conecte a la carcasa 24. El recipiente 3 se puede insertar, abrir y/o conectar de modo que se permita la conducción de fluidos con el mecanismo de administración en forma automática o simultánea cuando se conecta (completamente) la pieza de la carcasa 18 a la carcasa 24/el nebulizador 1 y/o cuando se cierra (completamente) la carcasa 24/el nebulizador 1. Preferentemente, el recipiente 3 se abre o se conecta de modo que se permite la conducción de fluidos cuando se tensa el nebulizador 1 por primera vez con el recipiente 3 actual.
Preferentemente, el nebulizador 1 o el resorte de impulsión 7 se pueden accionar, tensar o cargar manualmente, en particular, mediante el accionamiento de un miembro de accionamiento, preferentemente, en la presente, mediante la rotación de la pieza de la carcasa 18 o cualquier otro componente.
El miembro de accionamiento, preferentemente, la pieza de la carcasa 18, se puede accionar, en la presente, girar en relación con la parte superior de la carcasa 16, arrastrando o impulsando la parte interna 17. La parte interna 17 funciona sobre un engranaje o una transmisión para transformar la rotación en un movimiento axial. Como resultado, el resorte de impulsión 7 se tensa en dirección axial por medio del engranaje o la transmisión (no se muestra) formados entre la parte interna 17, en particular, la parte superior 17a, y el soporte 6, y funciona sobre el soporte 6. Durante el tensado, el recipiente 3 se mueve axialmente en forma descendente hasta que el recipiente 3 toma una posición final como se muestra en la Figura 2. En este estado activado o tensado, el resorte de impulsión 7 está tensado, y el elemento de bloqueo 8 lo puede retener. Durante el proceso de nebulización, el recipiente 3 regresa a su posición de inicio (posición o estado no tensados, como se muestra en la Figura 1) por medio (de la fuerza) del resorte de impulsión 7. Por lo tanto, el recipiente 3 se eleva o ejecuta un movimiento descendente durante el proceso de tensado y durante el proceso de nebulización.
La pieza de la carcasa 18 constituye, preferentemente, una parte inferior de la carcasa con forma de tapa y/o se encastra o se coloca sobre el extremo libre inferior del recipiente 3. Mientras se tensa el resorte de impulsión 7, el recipiente 3 se mueve junto con el extremo (más) hacia la pieza de la carcasa 18 o hacia el lado del extremo de esta, mientras que un medio de ventilación, tal como un resorte que se acciona en forma axial 20 dispuesto en la pieza de la carcasa 18, entra en contacto con la base 21 del recipiente 3 y perfora el recipiente 3 o un cierre o una lámina de aluminio 50 en la base con un elemento punzante 22 cuando el recipiente 3 entra contacto con este por primera vez, para permitir el ingreso de aire o la ventilación, preferentemente, mediante la apertura o la perforación de un orificio de ventilación 23. El orificio de ventilación 23 permite la compensación de la presión dentro del recipiente 3 cuando el fluido 2 se extrae del recipiente 3 durante el accionamiento del nebulizador 1.
El nebulizador 1 comprende un dispositivo indicador 25, que cuenta los accionamientos del nebulizador 1, preferentemente, mediante la detección del tensado o de la rotación de la parte interna 17, con respecto a la pieza superior 16 o la carcasa 24. Preferentemente, el dispositivo de conteo 25 o un dispositivo de cierre 26 asociado cierra el nebulizador 1 para evitar el accionamiento o el uso (adicionales), por ejemplo, bloquea la rotación adicional de la pieza de la carcasa 18/la parte interna 17, y por lo tanto, tensa el nebulizador 1 o su resorte de impulsión 7 y/o bloquea el accionamiento del elemento de bloqueo 8 en un estado de cierre cuando se alcanza o se excede una cantidad determinada de accionamientos, operaciones o dosificaciones.
A continuación y con referencia a otras figuras, una forma de realización preferida del nebulizador 1, el recipiente 3, el dispositivo indicador 25 y/o el dispositivo de cierre 26 se describe y se muestra de acuerdo con la invención, en donde los aspectos y las diferencias principalmente importantes se describen, y los aspectos, las características y las explicaciones anteriores se aplican, preferentemente, de manera adicional o correspondiente incluso sin repetirse.
La Figura 3 muestra el nebulizador 1 con una unidad que comprende el recipiente 3 y el dispositivo indicador 25 de acuerdo con una forma de realización de la presente invención en un corte esquemático (corte longitudinal) en el estado no tensado con la carcasa del nebulizador 24 completamente cerrada, y por lo tanto, la pieza de la carcasa 18 cerrada, en donde el recipiente 3 y el dispositivo indicador 25 propuesto se insertan o se reciben dentro del nebulizador 1 y/o la carcasa 24.
La Figura 4 muestra una ampliación de un corte parcial de la parte de la Figura 3 marcada con un círculo. La Figura 5 muestra una vista en perspectiva del corte del nebulizador 1 de la Figura 3. La Figura 6 muestra una ampliación parcial de la parte de la Figura 5 marcada con un círculo.
Preferentemente, el nebulizador 1 tiene una forma o un eje longitudinal que corresponde a la dirección axial y/o a la dirección de salida principal y/o al movimiento descendente del recipiente 3 durante el tensado y la administración. En el estado no tensado descrito, el nebulizador 1 o su pieza bucal 13 se cierran, preferentemente, con una tapa de la pieza bucal 27. Preferentemente, la tapa de la pieza bucal 27 es pivotante para permitir la apertura de la pieza bucal 13 para usar el nebulizador 1.
El dispositivo indicador 25 está asegurado o fijo en forma directa e inamovible al recipiente 3. En particular, el dispositivo indicador 25 está asociado con un recipiente 3 respectivo. Si el recipiente 3 del nebulizador 1 se reemplaza, el dispositivo indicador 25 también se debe reemplazar cierta o necesariamente.
El dispositivo indicador 25 se dispone de manera fija opuesto a una salida o tope del recipiente, en particular en el fondo o en la base 21 del recipiente 3.
El dispositivo indicador 25 está conectado en forma directa a una carcasa 29 rígida del recipiente 3 o empalmado en esta.
El dispositivo indicador 25 y el recipiente 3 están conectados mediante encastre por forma.
El dispositivo indicador 25 se sujeta a un borde 30 (inferior o del fondo) y/o cualquier otro saliente del recipiente 3. En la presente forma de realización, el borde 30 es un poco más ancho en diámetro, de modo que sobresale en forma radial de la forma externa esencialmente cilíndrica de las paredes laterales del recipiente 3/de la carcasa del recipiente 29.
Preferentemente, el diámetro del dispositivo indicador 25 es al menos esencialmente igual o apenas más grande que el diámetro del recipiente 3 o el de su borde 30.
Preferentemente, el borde 30 se forma entre la pared lateral y el fondo o la base 21 del recipiente 3 o la carcasa del recipiente 29. Preferentemente, el borde 30 se forma mediante rebordeado, bordeado, curvado o plegado, o cualquier otro proceso de moldeo de material adecuado.
El dispositivo indicador 25 comprende una carcasa 31 y tiene, preferentemente, forma al menos esencialmente cilíndrica.
Preferentemente, el dispositivo indicador 25 o su carcasa 31 están unidos al recipiente 3 o a su base 21 o carcasa 29 mediante un lado al menos esencialmente plano y/o axial.
La carcasa 31 del dispositivo indicador 25 comprende un área de sujeción 32 para conectar el dispositivo indicador 25 con el recipiente 3. Preferentemente, el área de sujeción 32 rodea el borde 30 y/o se sujeta al borde 30.
En las presentes formas de realización, el área de sujeción 32 es, preferentemente, anular y/o se sujeta al borde 31 en posiciones distribuidas en la circunferencia del borde 30 o recipiente 3.
La Figura 7 muestra una vista esquemática de despiece del dispositivo indicador 25 de una unidad de acuerdo con la forma de realización preferida de la presente invención.
El indicador o su carcasa 31 comprenden, preferentemente, una parte superior 33 y una parte inferior 34.
Preferentemente, la parte superior 33 contiene o constituye el área de sujeción 32.
El dispositivo indicador 25 comprende, preferentemente, un elemento indicador 35 y un elemento de accionamiento 36 asociado y/o una transmisión 40 o un engranaje 41 para graduar el elemento indicador 35 o para iniciar la graduación del elemento indicador 35.
El dispositivo indicador 25 sirve para contar e indicar la cantidad de administraciones efectuadas o que quedan disponibles con el recipiente 3 respectivo o asociado. El elemento indicador 35 comprende marcas 37, tales como uno o más símbolos, números, áreas de color o sombreadas o similares, para indicar, al menos aproximadamente la cantidad de administraciones efectuadas o que quedan disponibles con el recipiente 3 respectivo. En la presente forma de realización, el elemento indicador 35 es, preferentemente, giratorio y/o comprende una pared circunferencial o superficie externa con al menos una marca 37.
La carcasa indicadora 31 comprende un visor 31a, en particular, en la pared circunferencial por la que el usuario o el paciente pueden ver la marca 37 relevante, preferentemente, a través de la pieza de la carcasa 18 que es, en particular, transparente.
Preferentemente, el elemento de accionamiento 36 comprende un brazo de accionamiento 38 que internamente comprende, preferentemente, un extremo de accionamiento 39 o libre para accionar o graduar de manera directa o indirecta el elemento indicador 35. Graduar implica que el elemento indicador 35 se mueve hacia adelante en forma progresiva.
Se prefiere un accionamiento o impulso indirecto, de modo que el elemento de accionamiento 36 o su brazo 38 accionen o impulsen el elemento indicador 35 mediante una transmisión 40. En la presente forma de realización, la transmisión 40 produce una reducción y/o se realiza como un dispositivo con tornillo sin fin.
Preferentemente, el dispositivo indicador 25 o la transmisión 40 comprenden un engranaje 41 y/o un tornillo sin fin 42. Con mayor preferencia, el tornillo sin fin 42 está formado directamente por el engranaje 41, de modo que el engranaje 41 forma un engranaje de tornillo sin fin y, preferentemente, comprende dientes 43 que sobresalen en forma radial, en donde se genera al menos una circunvolución del tornillo sin fin 42 (compárese los cortes horizontales o axiales del dispositivo indicador 25 colocado que se muestran en las Figuras 8 y 9).
Preferentemente, el engranaje 41 comprende un eje, en particular, una o más áreas del eje 44 que pueden sobresalir en forma axial en lados opuestos como describe en la presente forma de realización.
El elemento de accionamiento 36 provoca una rotación del engranaje 41 alrededor de un eje preferentemente perpendicular a la dirección de movimiento del elemento de accionamiento 36; el eje está dispuesto, preferentemente, en un plano horizontal idéntico o paralelo al plano proporcionado por el movimiento del elemento de accionamiento 36.
El engranaje 41 es giratorio y se sostiene, preferentemente, mediante la carcasa 31 o la parte inferior 34 de la carcasa, preferentemente, mediante dos áreas de soporte 45 de la parte inferior 34. Preferentemente, las áreas de soporte 45 comprenden cavidades para sostener y permitir la rotación de las áreas del eje 44. Sin embargo, otras soluciones de construcción también son posibles.
Preferentemente, la carcasa 31 o la parte inferior 34 sostienen el elemento indicador 35 de modo que pueda girar. En la presente forma de realización, la parte inferior 34 comprende, preferentemente, dos fragmentos de soporte 46 dispuestos en lados radiales opuestos y sobresalen axialmente para sostener el elemento indicador 35 de modo que pueda girar. El elemento de accionamiento 35 y/o la transmisión 40 se disponen, preferentemente, al menos esencialmente entre los fragmentos de soporte 46.
Preferentemente, el dispositivo indicador 25 comprende un resorte de accionamiento 47, en particular, para mover el elemento de accionamiento 36 hacia una dirección preferida y/o para impulsar el elemento indicador 35
La Figura 8 muestra un corte horizontal o axial del dispositivo indicador 25 montado en estado de accionamiento, donde el elemento de accionamiento 36 se mueve o se empuja hacia un lado, a saber, de la primera posición que se muestra en las Figuras 3 a 6 hacia la izquierda a una segunda posición que se muestra en la Figura 8.
La Figura 9 muestra un corte similar a la Figura 8 del dispositivo indicador 25 en estado de cierre, en donde el elemento de accionamiento 36 se encuentra en una tercera posición cerrada.
Se puede observar en las Figuras 8 y 9 que los salientes 60 del elemento indicador 35 (no se muestra en las Figuras 8 y 9) se extienden en forma axial, en donde el tornillo sin fin 42 siempre retiene al menos un saliente 60, de modo que se forme una transmisión por tornillo sin fin entre el engranaje 41 y el elemento indicador 35. Por ello, cualquier rotación del engranaje 41 se transforma en una rotación reducida del elemento indicador 35. Asimismo, se garantiza el acoplamiento permanente entre el engranaje 41 y el elemento indicador 35, más precisamente, entre al menos un saliente 60 y el tornillo sin fin 42. Sin embargo, otras soluciones de construcción o acoplamientos entre el engranaje 41 y el elemento indicador 35 son posibles.
La Figura 10 muestra un corte en perspectiva del dispositivo indicador 25 montado en la primera posición y estado de inicio. La Figura 11 muestra un corte en perspectiva similar del dispositivo indicador 25, pero con el elemento de accionamiento 36 liberado, es decir, justo antes de que se inicie el estado de cierre.
Preferentemente, la transmisión 40 o el engranaje 41 forman un tornillo sin fin (ranura helicoidal) 42 con al menos una circunvolución, preferentemente, con alrededor de 1,5 o más circunvoluciones, de modo que al menos un elemento de acoplamiento del elemento indicador 35 o de cualquier otro componente de la transmisión, en particular, el saliente 60 que se proyecta hacia dentro o en forma axial, siempre se acople al tornillo sin fin 42. Por ello, la rotación del engranaje 41 alrededor de su eje preferentemente transversal produce la rotación del elemento indicador 35 alrededor de su eje de rotación preferentemente orientado en forma longitudinal. Sin embargo, otras soluciones de construcción también son posibles.
Preferentemente, los dientes 43 son relativamente largos y/o se extienden lo suficientemente en forma radial, de modo que los salientes se guíen de manera segura dentro de las circunvoluciones del tornillo sin fin 42, entre los dientes 43, y de modo que el fragmento de accionamiento 39 aún pueda moverse en dirección radial entre el saliente 60 que se acopla al tornillo sin fin 42 y el engranaje 41 con el fin de accionar o girar el engranaje 41 de la manera deseada. Para este fin, el fragmento de accionamiento 39 se puede acoplar a recortes respectivamente profundos entre los dientes 43 con el fin de poder moverse debajo de la proyección respectiva 60.
Preferentemente, el dispositivo indicador 25 comprende una pieza punzante 48 (compárese las Figuras 3 a 6). La pieza punzante 48 está dispuesta dentro del dispositivo indicador 25 o de su carcasa 31.
Preferentemente, la pieza punzante 48 se puede mover en forma axial.
Preferentemente, la pieza punzante 48 se puede mover de modo que puede sobresalir hacia el recipiente 3 y/o puede abrir una abertura de ventilación, preferentemente, el orificio de ventilación 23, del recipiente 3, en particular, rompiendo o perforando una lámina de aluminio 50 que cubre el orificio de ventilación 23.
En la presente forma de realización, el elemento punzante 48 comprende, preferentemente, un extremo o una punta 49 de apertura que puede abrir o perforar la lámina de aluminio 50 que cubre la base del recipiente 21, en particular, una hendidura 51 formada en el recipiente 3 o su base 21. Preferentemente, la hendidura 51 comprende un recorte que forma el orificio de ventilación 23. Sin embargo, otras soluciones de construcción también son posibles.
La Figura 12 muestra una ampliación parcial similar a la Figura 4 de una parte inferior del nebulizador 1 en un estado intermedio posterior al tensado parcial. El dispositivo indicador 25 está en estado de accionamiento como se muestra en la Figura 8 (segunda posición).
Preferentemente, el nebulizador 1 o la pieza de la carcasa 18 comprende una pieza de impulsión 52 para impulsar o accionar el dispositivo indicador 25 cuando se usa el nebulizador 1, en particular, para accionar el dispositivo indicador 25 en respuesta al tensado del nebulizador 1 y/o a cualquier movimiento (axial o descendente) del recipiente 3.
Preferentemente, la pieza de impulsión 52 está dispuesta o formada en la pieza de la carcasa 18, en particular, en el lado del extremo axial o en el fondo 53 de la pieza de la carcasa 18.
Preferentemente, la pieza de impulsión 52 se encuentra centrada y/o se extiende en forma axial.
Preferentemente, la pieza de impulsión 52 es al menos sustancialmente cilíndrica y/o con forma de pasador o tornillo.
Preferentemente, la pieza de impulsión 52 se sostiene mediante la pieza de la carcasa 18 y/o está formada íntegramente por la pieza de la carcasa 18.
En la forma de realización preferida, el movimiento del recipiente 3 y, por ello, del dispositivo indicador 25 durante el tensado (en los dibujos, movimiento descendente) y/o durante la presurización y la administración (en los dibujos, movimiento ascendente) y/o una o ambas posiciones finales respectivas en el estado no tensado y en el estado tensado, respectivamente, se puede usar para accionar el dispositivo indicador 25, es decir, para el conteo.
Preferentemente, el movimiento relativo del recipiente 3 y/o el dispositivo indicador 25 dentro del nebulizador 1 se usa para accionar o iniciar el dispositivo indicador 25 y/o el conteo.
Cuando se tensa el nebulizador 1 y/o se mueve el dispositivo indicador 25 en forma descendente, la pieza de impulsión 25 ingresa a través de una abertura de inserción 54 del dispositivo indicador 25 o su carcasa 31, en particular, en forma axial, o se acopla con aquella.
Preferentemente, la pieza de impulsión 52 y la abertura de inserción 54 están centradas y/o alineadas en forma axial.
En la presente forma de realización, la pieza de impulsión 52 acciona el elemento de accionamiento 36, es decir, mueve el elemento de accionamiento 36 de una primera posición de inicio, que se muestra en las Figuras 3 a 6, a una segunda posición accionada que se muestra en la Figura 9.
Preferentemente, el resorte de accionamiento 47 mueve el elemento de accionamiento 36 hacia la primera posición.
En la presente forma de realización, el elemento de accionamiento 36 se puede mover hacia delante y hacia atrás entre la primera y la segunda posición para graduar el elemento indicador 35, en particular, para girar gradualmente el engranaje 41 en una dirección para impulsar respectivamente el elemento indicador 35. Así como cualquier rotación del engranaje 41 se transforma en una rotación reducida del elemento indicador 35, todo movimiento del elemento de accionamiento 36, de la primera a la segunda posición o viceversa, provoca el movimiento del elemento indicador 35.
En la presente forma de realización, el elemento de accionamiento 36 se puede mover de manera transversal, preferentemente, de manera perpendicular, a la dirección longitudinal o de salida del recipiente 3 o del nebulizador 1 y/o al movimiento descendente del recipiente 3 y/o el dispositivo indicador 25.
Preferentemente, el elemento de accionamiento 36 se mueve de la primera posición más central en forma radial hacia afuera a la segunda posición, en particular, contra la fuerza del resorte de accionamiento 47, preferentemente, helicoidal asociado, moviendo el elemento de accionamiento 36 en dirección opuesta.
En la segunda posición, el elemento de accionamiento 36 se movió con su brazo de accionamiento 38 o fragmento de accionamiento 39 hacia fuera del acoplamiento con el engranaje 41 como se indica en las Figuras 8 y 12.
La Figura 13 muestra una ampliación del corte similar a la Figura 12 del estado completamente tensado.
En el estado (completamente) tensado, el recipiente 3, más precisamente, la abertura o el orificio de ventilación 23, se abre al menos cuando el nebulizador 1 se tensa con un recipiente 3 por primera vez.
Preferentemente, la abertura del recipiente 3 o el orificio de ventilación 23 para permitir el ingreso de aire se realizan mediante la perforación o el rompimiento, en particular, de la lámina de aluminio 50.
La apertura o perforación se pueden efectuar directamente mediante la pieza de impulsión 52. De manera alternativa, la apertura o perforación se pueden realizar independientemente de la pieza de impulsión 52, por ejemplo, mediante el resorte de ventilación 20 con el elemento punzante 22 similar a la forma de realización que se muestra en la Figura 2. De manera alternativa, como se indica en la presente forma de realización, la apertura o perforación se pueden lograr en forma indirecta, preferentemente, mediante la pieza punzante 48 que la acciona, preferentemente, la pieza de impulsión 52.
Preferentemente, la pieza punzante 48 conforma una pieza separada y/o proporcionada por el dispositivo indicador 25 y/o dispuesta dentro del dispositivo indicador 25.
En la forma de realización preferida, la pieza punzante 48 se mantiene movible en forma axial mediante una estructura de apoyo 55 del dispositivo indicador 25, la carcasa 31, la parte superior 32 y/o el elemento indicador 35, como se indica en forma esquemática en las Figuras 10 y 11.
Preferentemente, la pieza punzante 48 y/o la estructura de apoyo 55 son una estructura de una sola pieza con una pieza adicional de los dispositivos indicadores 25, por ejemplo, con el elemento indicador 35 o con la carcasa indicadora 31, en especial, con la parte superior 33 de la carcasa indicadora 31.
Preferentemente, la pieza punzante 48, la estructura de apoyo 55 y la parte adicional del dispositivo indicador 25 están hechas de plástico en un proceso de moldeo por inyección.
Preferentemente, la estructura de apoyo 55 comprende brazos o aletas flexibles para sostener la pieza punzante 48 de modo que se pueda mover en forma axial.
De manera alternativa, la pieza punzante 48 se puede construir como una pieza separada, movible en forma axial, que se puede mover en dirección longitudinal o axial fuera del recipiente 3, opcionalmente, mediante un resorte, de modo que la punta punzante 49 se retrae del recipiente 3 en estado no tensado.
Se debe tener en cuenta que la pieza punzante 48 se recibe, preferentemente, dentro del dispositivo indicador 25 o su carcasa 31, pero puede sobresalir hacia afuera en el estado de accionamiento.
La abertura o la perforación se pueden repetir cada vez que el nebulizador 1 se tensa, es decir, cada vez que el recipiente 3 toma su posición final en el estado tensado.
Preferentemente, la pieza punzante 48 se puede mover hacia su posición de retracción o de inicio que se muestra en las Figuras 3 a 6, en particular, mediante un brazo o un resorte de movimiento, o similares, íntegramente formados, preferentemente, mediante la estructura de apoyo 55.
La pieza punzante 48 puede comprender un fragmento de compensación, tal como un brazo flexible 56, para compensar tolerancias en dirección axial. Tales tolerancias pueden ocurrir en particular debido a variaciones durante la producción, en particular, variaciones de la longitud del recipiente 3 y/u otros componentes, variaciones de las conexiones del recipiente 3 con el dispositivo indicador 25, variaciones de la longitud del dispositivo indicador 25 o su carcasa 31, variaciones de la posición axial del recipiente 3 dentro del soporte 6 y similares. Por ende, se pueden producir diferentes distancias entre el extremo libre de la pieza de impulsión 52 y el lado opuesto del elemento punzante 22. La construcción se realiza de modo que la pieza de impulsión 52 y el elemento punzante 22 cooperen en cualquier caso, de manera que se asegure la perforación deseada.
El fragmento de compensación permite la compresión axial (en la presente, mediante la flexión radial de los brazos 56) cuando se excede una fuerza axial predeterminada, con el fin de evitar que el recipiente 3 y/o cualquier otro componente del nebulizador 1 se dañen. Por ello, en la forma de realización preferida, la pieza de impulsión 52 primero mueve la pieza punzante 48 hacia la base del recipiente 21 a la posición de perforación, y el movimiento axial adicional de la pieza de impulsión 52 se compensa mediante el fragmento de compensación, preferentemente, mediante brazos flexibles 56 que se extienden hacia afuera en forma radial, lo que permite que la punta de la pieza de impulsión 52 ingrese a una cavidad central en la pieza punzante 48 (del lado opuesto a la punta punzante 49). Preferentemente, la pieza punzante 48 comprende al menos un canal axial, en particular, una o más ranuras 57 que se extienden en dirección axial distribuidas de manera circunferencial alrededor de la circunferencia de la punta 49, con el fin de garantizar que la ventilación no se bloquee incluso si la pieza punzante 48 se atasca o queda en la lámina de aluminio 50 o en posición de perforación.
La Figura 14 muestra una ampliación similar a las Figuras 4, 12 y 13 de un estado intermedio de presurización o proceso de administración, es decir, cuando el recipiente 3 se mueve parcialmente en forma ascendente otra vez. En este estado, la pieza de impulsión 52 se retira del dispositivo indicador 25 o a través de la abertura de inserción 54 parcialmente de modo que el elemento de accionamiento 36 empiece a regresar a su primera posición o posición de inicio debido a la fuerza del resorte de accionamiento 47. Finalmente, luego de que la pieza de impulsión 52 retrocedió suficientemente, el elemento de accionamiento 36 regresa a la primera posición que se muestra en las Figuras 3 a 6 cuando el movimiento de retroceso se completa.
El movimiento de retroceso del recipiente 3 y/o del elemento de accionamiento 36 acciona, preferentemente, el dispositivo indicador 25 o el engranaje 41 y/o se detecta o se cuenta. En particular, el elemento de accionamiento 36 o su brazo 38 o el fragmento de accionamiento 39 transmiten el movimiento de retroceso o el movimiento de la segunda a la primera posición a la transmisión 40. En particular, este movimiento causa una rotación progresiva del engranaje 41.
Por ende, en la presente forma de realización, el movimiento del recipiente 3 y/o el dispositivo indicador 25 dentro del nebulizador 1 durante la administración se usa, preferentemente, para accionar o iniciar el dispositivo indicador 25 y/o para el conteo.
En la presente forma de realización, el brazo de accionamiento 38 o su fragmento 39 se empalma con un diente 43 del engranaje 41 durante el movimiento de retroceso y, por ello, gira el engranaje 41, debido al movimiento de retroceso, un paso más, en los dibujos, en el sentido de giro de las agujas del reloj.
Preferentemente, el dispositivo indicador 25 comprende un trinquete 5 que evita la rotación contraria de la transmisión 40 o del engranaje 41. En la presente forma de realización, el trinquete 58 constituye un brazo flexible que se extiende desde la carcasa 31, en particular, la parte inferior 34 de la carcasa y/o que se engrana o se acopla al engranaje 41 o a sus dientes 43.
En la posición final, es decir, en estado no tensado, la pieza de impulsión 52 se encuentra, preferentemente, adicional o completamente retraída del dispositivo indicador 25, la carcasa indicadora 31 y/o la abertura de inserción 54 como se muestra en las Figuras 3 a 6.
La transmisión 40 o el engranaje 41 transforma el accionamiento, en particular, el movimiento (de retroceso) del elemento de accionamiento 36 o su brazo 38/su fragmento de accionamiento 39, en la graduación del elemento indicador 35. La relación de transmisión o función de transmisión de la transmisión 40 o el engranaje 41 se puede diseñar o construir de modo que se logre una reducción o impulsión no lineal o graduación. En la presente forma de realización, la transmisión 40 o el engranaje 41 constituye, preferentemente, una transmisión por tornillo sin fin para lograr la reducción deseada.
El movimiento del elemento de accionamiento 36, en particular, de la primera posición a la segunda, provoca que el brazo de accionamiento 38 o su fragmento de accionamiento 39 se retiren del acoplamiento con el engranaje 41, en particular, se puede mover al siguiente diente 43. En ese momento, el brazo 38 se flexiona hacia afuera. El movimiento posterior en dirección opuesta, es decir, el movimiento de retroceso o el movimiento de la segunda a la primera posición, provoca que el brazo de accionamiento 38 o su fragmento de accionamiento 39 entren en contacto con el siguiente diente 41 y puedan transmitir el movimiento lineal al menos esencial del brazo 38, más precisamente, el movimiento preferentemente lineal del elemento de accionamiento 36, hacia una rotación del engranaje 41, más precisamente, en una graduación del engranaje 41, preferentemente, mediante un diente 43. Preferentemente, los dientes 43 son asimétricos, es decir, comprenden rebordes con diferentes inclinaciones de un lado y del otro con el fin de facilitar y/o garantizar el accionamiento y el movimiento progresivos en solo una dirección de rotación mediante el movimiento hacia atrás y hacia delante y el acoplamiento del brazo de accionamiento 38. Preferentemente, el elemento de accionamiento 36 se puede mover en forma lineal y/o constituye un carro deslizante.
Preferentemente, el elemento de accionamiento 36 se sostiene y/o se mantiene en forma movible por la carcasa 31, en particular, la parte inferior 34 de la carcasa 31. Sin embargo, otras soluciones de construcción también son posibles.
El resorte de accionamiento 47 funciona, preferentemente, entre la carcasa 31 o la parte inferior 34, por un lado, y el elemento de accionamiento 36, por otro lado.
En la presente forma de realización, el resorte 47, preferentemente, se comprime y/o se mueve hacia la primera posición y/o mueve el elemento de accionamiento 36, de modo que al menos parcialmente cierre o bloquee la abertura de inserción 54.
Preferentemente, el elemento de accionamiento 36 comprende una superficie 59 deslizante inclinada sobre la parte que protege la abertura de inserción 32 en la primera posición. Esta superficie 59 se inclina de modo que la inserción de la pieza de impulsión 52, es decir, su movimiento axial o empalme, se transforma en un movimiento transversal o radial del elemento de accionamiento 36.
De manera adicional o alternativa, dicha superficie 59 también se puede formar en la pieza de impulsión 52 para alcanzar la transformación deseada del movimiento axial en un movimiento transversal o radial mediante un plano inclinado.
Por lo tanto, el accionamiento o la rotación de la transmisión 40 o el engranaje 41 se ejecutan, preferentemente, mediante la fuerza del resorte de accionamiento 47 o cualquier otra presión o almacenamiento de energía o medio de resorte. Esto es ventajoso ya que no se necesita fuerza adicional para impulsar el dispositivo indicador 25 o su elemento indicador 35. En consecuencia, la presurización y el proceso de administración no se alteran.
Adicionalmente, el inicio del conteo o el accionamiento de la transmisión 40/engranaje 41 se ejecuta, preferentemente, mediante presurización o proceso de administración o movimiento, es decir, durante la administración real del fluido 2, es decir, en general, durante el uso o la inhalación reales.
El resorte de accionamiento 47 mueve el elemento de accionamiento 36, preferentemente, para cerrar la abertura de inserción 54.
En general, el movimiento del elemento de accionamiento 36 es limitado, de modo que no se cierre completamente la abertura de inserción 54 antes de que se alcance el estado de cierre. Esta limitación se describe en la presente forma de realización, preferentemente, mediante un medio o fragmento de control 62 contra el cual se empalma una pieza de control 63, en particular, para limitar el movimiento de retroceso del elemento de accionamiento 36 en la primera posición.
El empalme se muestra, en particular, en la Figura 10. Sin embargo, otras soluciones de construcción también son posibles.
Después de que la cantidad de administraciones del nebulizador 1 con el recipiente 3 alcance o exceda una cantidad predeterminada de administraciones como se detectó o registró mediante el dispositivo indicador 25, se inicia un estado de cierre, y el nebulizador 1 se trabará para evitar que se vuelva a usar con el recipiente 3 actual y/o el recipiente 3 se trabará para evitar que se vuelva a usar con el nebulizador 1.
En particular, el dispositivo indicador 25 comprende una pieza de bloqueo 61 que impide un nuevo uso del recipiente 3 y/o cierra o bloquea la abertura de inserción 54 en el estado de cierre, como se muestra en la ampliación esquemática de la Figura 15, que muestra una pieza similar a las Figuras 4 y 12 a 14. En el estado descrito, el recipiente 3 vuelve a su posición no tensada, y la pieza de impulsión 52 se retrae del dispositivo indicador 25. Durante el último proceso de administración o presurización, el dispositivo indicador 25 mueve el elemento indicador 35 un paso más y detecta o registra que se alcanza o se excede la cantidad predeterminada de administraciones y, por ende, que se debe iniciar el estado de cierre.
En la presente forma de realización, el elemento indicador 35 comprende, preferentemente, un fragmento de control 62 que libera el elemento de accionamiento 36 para detectar el estado de cierre que provoca el cierre del nebulizador 1 o el recipiente 3 actual para que no se vuelva a usar.
Preferentemente, el fragmento de control 62 comprende un recorte o una cavidad que permite o inicia el movimiento de la pieza de bloqueo 61 a una posición de bloqueo. Preferentemente, la pieza de bloqueo 61 bloquea o cierra la abertura de inserción 54 en la posición de bloqueo, es decir, en el estado de cierre. Preferentemente, el fragmento de control 62 es una pared o arista en el interior del elemento indicador 35 giratorio.
Preferentemente, la pieza de bloqueo 61 se integra al dispositivo indicador 25 o a su carcasa 31.
La pieza de bloqueo 61 se puede mover, preferentemente, en forma transversal o perpendicular a la dirección longitudinal o de salida del recipiente o nebulizador 1 y/o a la dirección de movimiento descendente del recipiente 3. Preferentemente, la pieza de bloqueo 61 bloquea el movimiento de accionamiento o inserción de la pieza de impulsión 52, en particular, con respecto al dispositivo indicador 25 y/o a la inserción (suficiente) de la pieza de accionamiento 52.
Preferentemente, la pieza de bloqueo 61 se puede mover en forma lineal y/o constituye un carro deslizante. Sin embargo, otras soluciones de construcción también son posibles.
Preferentemente, la pieza de bloqueo 61 se mueve hacia su posición de bloqueo, en la presente forma de realización, preferentemente, mediante el resorte de accionamiento 47 o cualquier otro medio de movimiento adecuado.
Preferentemente, la pieza de bloqueo 61 cierra o bloquea la abertura de inserción 54 del dispositivo indicador 25 después de que se administró la última dosis de fluido 2 y cuando el estado de cierre se inició o detectó. Esta detección se realiza, preferentemente, ya que la pieza de bloqueo 61 o cualquier componente asociado, tal como la pieza de control 63, puede hacer pasar el fragmento de control 62 en el estado de cierre, con máxima preferencia, mediante fuerza de resorte, en particular, mediante la fuerza del resorte de accionamiento 47 o similares, como se muestra esquemáticamente en la Figura 11.
Preferentemente, la pieza de bloqueo 61 se conecta con el elemento de accionamiento 36 o está constituida por este, o viceversa. Con máxima preferencia, la pieza de bloqueo 61 forma una pared o un lado, preferentemente, un lado plano (preferentemente, el fondo), del elemento de accionamiento 36. Sin embargo, otras soluciones de construcción también son posibles.
En la presente forma de realización, el elemento de accionamiento 36 se puede mover en el estado de cierre de la primera posición a la tercera posición, es decir, preferentemente, en la dirección opuesta al movimiento hacia la segunda posición.
En la presente forma de realización, el elemento de accionamiento 36 puede cerrar la abertura de inserción 54, preferentemente de manera completa, en la tercera posición (posición de bloqueo).
En otras palabras, la posición de bloqueo de la pieza de bloqueo 61 corresponde, preferentemente, a la tercera posición del elemento de accionamiento 36.
En el estado de cierre o en la tercera posición, el elemento de accionamiento 36 se mueve con el brazo de accionamiento 38 o su fragmento 39 adicionalmente en la dirección de accionamiento, de modo que el fragmento de accionamiento 39 pase el diente 43 anterior en la dirección de rotación del engranaje 41 como se indica en la Figura 15.
Preferentemente, el elemento de accionamiento 36 se construye para impedir un nuevo uso del recipiente 3 en estado de cierre o en la tercera posición (posición de bloqueo).
Preferentemente, el elemento de accionamiento 36 se puede mover hacia adelante y hacia atrás entre la primera y la segunda posición para graduar el elemento indicador 35 y se puede mover hacia la tercera posición para impedir un nuevo uso del recipiente 3 en estado de cierre.
En particular, el dispositivo indicador 25 o la pieza de bloqueo 61 cerrados provocan, en particular, que el recipiente 3 no se pueda mover dentro de la carcasa cerrada del nebulizador 1 en forma descendente como se describió anteriormente y como se requiere para su uso normal o adicional, de modo que se evite el uso normal.
En particular, el cierre del dispositivo indicador 25 o la abertura de inserción 54 provocan que el nebulizador 1 o la pieza de la carcasa 18 se abran al menos parcialmente cuando el nebulizador 1 se tensa una vez más o cuando se tensa parcialmente. La Figura 16 muestra este estado (nebulizador 1 parcialmente tensado con pieza de la carcasa 18 parcialmente abierta) en un corte longitudinal esquemático del nebulizador 1. Durante el proceso de tensado, el recipiente 3 se mueve en forma descendente junto con el dispositivo indicador 25. Del estado no tensado (posición superior del recipiente 3), el dispositivo indicador 25 se empalma rápidamente con su pieza de bloqueo 61/elemento de accionamiento 36 al miembro que, en general, acciona el dispositivo indicador 25, en la presente, la pieza de impulsión 52, de modo que no es posible realizar otro movimiento descendente habitual.
En particular, la pieza de bloqueo 61 limita la movilidad axial del recipiente 3 en el nebulizador 1 en estado de cierre, preferentemente, evitando la inserción de la pieza de impulsión 52 en el dispositivo indicador 25 o limitando la inserción en estado de cierre. Debido a la fuerza aplicada cuando se tensa el nebulizador 1 y debido a la fuerza axial resultante en el movimiento del recipiente 3, la pieza de la carcasa 18 se moverá hacia afuera o con respecto al nebulizador 1, la parte interna 17 o la pieza superior 16 junto con el recipiente 3 y el dispositivo indicador 25 durante el movimiento de tensión adicional en dirección axial en el estado de cierre.
El movimiento descendente anterior del recipiente 3, el dispositivo indicador 25 y la pieza de la carcasa 18 son posibles debido a una sujeción respectivamente construida de la pieza de la carcasa 18 en el nebulizador 1. En particular, la fuerza de retención se selecciona o se establece de modo que se pueda superar mediante el movimiento descendente del recipiente 3.
En la presente forma de realización, el elemento de retención 19 se acopla con un pico de retención 64 en una cavidad de retención respectiva 65 en la pieza de la carcasa 18 o viceversa. Por ende, se puede realizar sustancialmente una hendidura. Sin embargo, los rebordes de empalme que se extienden al menos esencialmente en forma radial en el pico 64, por un lado, y la cavidad 65, por otro lado, están levemente inclinados, preferentemente, de alrededor de 1° a 5° hacia el plano radial, de modo que la fuerza axial del proceso de tensado puede superar la fuerza de retención proporcionada mediante el acoplamiento del pico 64 en la cavidad 65 para que se flexione el elemento de retención 19 en forma radial, y se supere el acoplamiento de retención. En consecuencia, la pieza de la carcasa 18 también se mueve hacia abajo y, por ende, se empuja al menos parcialmente del nebulizador 1 o se separa de la pieza superior de la carcasa 16 y/o se empuja de la parte interna 17.
Este desplazamiento axial o de empuje de la pieza de la carcasa 18 o cualquier otra apertura del nebulizador 1 provoca, preferentemente, que el nebulizador 1 se bloquee mediante el dispositivo de cierre 26 para que no se vuelva a usar. Por lo tanto, el dispositivo indicador 25 o su pieza de bloqueo 61 ejecutan indirectamente mediante la abertura del nebulizador 1 el cierre deseado del nebulizador 1 en el estado de cierre.
En la forma de realización preferida, el dispositivo de cierre 26 impide el tensado del nebulizador 1 en el estado de cierre.
Preferentemente, el dispositivo de cierre 26 comprende un elemento de cierre 66 movible y un resorte de cierre 67 asociado. El elemento de cierre 66 se puede mover, preferentemente, en forma axial entre una posición trabada y una posición destrabada. El elemento de cierre 66 se mueve, preferentemente, hacia la posición de cierre mediante el resorte de cierre 67.
En la posición de cierre, el elemento de cierre 66 se encuentra, preferentemente, en su posición axial inferior que se muestra en la Figura 16. La Figura 17 muestra una ampliación de la parte de la Figura 16 marcada con un círculo. En la posición de cierre, el elemento de cierre 66 bloquea la rotación de la parte interna 17 con respecto a la pieza externa 16 y, por ende, impide (adicionalmente) el tensado del nebulizador 1. Preferentemente, esto se logra en la presente forma de realización ya que el elemento de cierre 66 se mueve o se acopla, preferentemente, en forma axial a un bolsillo 68 respectivo que se forma en la parte superior 16, de modo que se bloquea la rotación relativa. En particular, el elemento de cierre 66 se acopla con un fragmento de acoplamiento 69 en la cavidad o el bolsillo 68 respectivos, de modo que se evite cualquier rotación adicional y/o rotación contraria. Sin embargo, otras soluciones de construcción también son posibles.
El dispositivo de cierre 26, en particular, el elemento de cierre 66 y el resorte de cierre 67, se disponen y/o se sostienen, preferentemente, mediante la parte interna 17 y/o se extienden entre la parte interna 17 y la parte superior 16.
El nebulizador 1, la parte interna 17 o el dispositivo de cierre 26 comprenden, preferentemente, una cubierta 70 que cubre el dispositivo de cierre 26 al menos en la periferia de la parte inferior 17b de la parte interna 17 para evitar o al menos dificultar cualquier manipulación no deseada del dispositivo de cierre 26 o elemento de cierre 66 por parte del usuario o paciente.
La Figura 18 muestra el nebulizador 1 en un corte esquemático similar a la Figura 16, pero con el dispositivo de cierre 26 en posición destrabada, es decir, el elemento de cierre 66 en la posición superior. El dispositivo de cierre 26 o el elemento de cierre 66 se pone en esta posición o se destraba, preferentemente, solo mediante el cierre del nebulizador 1, en particular, con la pieza de la carcasa 18 en la posición completamente unida o cerrada.
En la forma de realización descrita, la pieza de la carcasa 18 comprende, preferentemente, un accionador 71 que se extiende en forma axial y/o en forma de dedo, que se extiende hasta el dispositivo de cierre 66 y/o en la cubierta 70 y/o se empalma en forma axial y/o empuja el elemento de cierre 66 hacia su posición destrabada (posición superior), como se muestra en la Figura 18. Por lo tanto, solo el nebulizador 1 o la pieza de la carcasa 18 completamente cerrados destraban el dispositivo de cierre 26 y, por ende, destraba el nebulizador 1.
El accionador 71 se dispone, preferentemente, dentro de la pieza de la carcasa 18, de modo que no sea posible o al menos se dificulte cualquier tipo de manipulación.
Cuando el nebulizador 1 se encuentra en el estado de cierre y, preferentemente, cuando el nebulizador 1 o su pieza de la carcasa 18 se abra parcialmente mediante el último proceso de tensado, no se puede volver a usar el nebulizador 1 con el recipiente 3 y el dispositivo indicador 25 en su estado de cierre. El dispositivo de cierre 26 se traba, preferentemente, en forma automática. Preferentemente, el resorte de cierre 67 mueve el elemento de cierre 66 hacia la posición de cierre, de modo que durante la apertura al menos parcial del nebulizador 1 o el desplazamiento (axial) de su pieza de la carcasa 18, el dispositivo de cierre 26 o su elemento de cierre 66 se pueden mover y se mueven hacia la posición de cierre.
Preferentemente, el elemento de cierre 66 se puede mover (esencialmente o únicamente) en dirección axial.
Después del reemplazo del recipiente 3 actual con su dispositivo indicador 25 trabado (pieza de bloqueo 61 en la posición de bloqueo) por un recipiente 3 nuevo que incluye un dispositivo indicador 25 nuevo o reiniciado, el nebulizador 1 o su pieza de la carcasa 18 se pueden cerrar nuevamente en forma completa. Por ende, el nebulizador 1 o su dispositivo de cierre 26 se puede destrabar o se destraba nuevamente. Preferentemente, el accionador 71 empuja el elemento de cierre 66 nuevamente hacia su posición destrabada.
Por ende, el dispositivo de cierre 26 se reinicia o se destraba nuevamente, preferentemente, mediante el cierre (completo) del nebulizador 1, su carcasa 24 o su pieza de la carcasa 18, y el nebulizador 1 se puede usar con el nuevo recipiente 3 como se describió anteriormente.
Se debe tener en cuenta que la abertura de inserción 54, que se dispone, preferentemente, en forma central y/o se abre en dirección axial y/o permite la inserción axial de un elemento de accionamiento, en particular, la pieza de impulsión 52, en la presente forma de realización, también se puede formar como una cavidad, ranura, hendidura o similares y/o se puede disponer en cualquier posición o ubicación en el dispositivo indicador 25 con cualquier orientación.
De manera alternativa, la abertura de inserción 54 o su cierre también se pueden omitir. Por el contrario, el dispositivo indicador 25, el elemento de accionamiento 36 o la pieza de bloqueo 61 se pueden comunicar más o menos en forma directa con el dispositivo de cierre 26 o pueden accionarlo o, por ejemplo, el elemento de retención 19 o el elemento de bloqueo 8, con el fin de provocar un cierre directo o indirecto del nebulizador 1 o del recipiente 3 para evitar que se vuelvan a usar.
La Figura 19 muestra en un corte esquemático el dispositivo indicador 25 de una unidad de acuerdo con una forma de realización modificada de la presente invención. La Figura 20 muestra una vista en perspectiva del corte de acuerdo con la Figura 19.
A continuación, solo se describen las diferencias relevantes, de modo que las explicaciones y los aspectos anteriores se aplican adicionalmente, en particular, de la misma manera o de manera similar, sin repetición.
En la forma de realización modificada, el brazo de accionamiento 38 y el fragmento de accionamiento 39 no se acoplan en la transmisión por tornillo sin fin, es decir, entre el engranaje 41 y los salientes 60 de acoplamiento de la pieza de impulsión, en la presente, a saber, el elemento indicador 35, pero se acopla con el engranaje 41 o acciona este en otro lado o en el lado opuesto a la transmisión por tornillo sin fin, en la presente, preferentemente, en la Figura 19 desde abajo y no desde arriba. En particular, el brazo de accionamiento 38 se extiende más o menos en un plano radial y/o más o menos en un plano común con el resorte de accionamiento 47 y/o la pieza de bloqueo 61 o la pieza del carro deslizante del elemento de accionamiento 36.
Preferentemente, el brazo 38 o el fragmento 39 de accionamiento se acoplan con el engranaje 41 en el lado opuesto al recipiente 3 o al área de sujeción 32.
En la forma de realización modificada, el dispositivo indicador 25 realiza el conteo, preferentemente, cuando el nebulizador 1 se tensa, es decir, durante el proceso de tensado y no durante el proceso de administración como se proporciona en la primera forma de realización de la presente invención.
En particular, el elemento de accionamiento 36 o su brazo 38 impulsan o giran la transmisión 40 o el engranaje 41, cuando la pieza de impulsión 52 se inserta en el dispositivo indicador 25, su carcasa 31 o su abertura de inserción 54 y/o cuando el elemento de accionamiento 36 se mueve de la primera posición a la segunda posición y/o cuando la pieza de impulsión 52 empuja el elemento de accionamiento 36 en forma transversal. En la dirección opuesta, el brazo de accionamiento o su fragmento de accionamiento 39 pasa al siguiente diente 43 del engranaje 41, es decir, no impulsa el engranaje 41.
En la forma de realización modificada, el dispositivo indicador 25 o el conteo no se impulsan mediante la fuerza del resorte de accionamiento 47 o cualquier otro resorte o almacenamiento de energía, sino mediante el movimiento relativo del dispositivo indicador 25 dentro del nebulizador 1 o mediante la inserción de un elemento de accionamiento, tal como la pieza de impulsión 52. Sin embargo, otras soluciones de construcción también son posibles.
En la forma de realización modificada, el bloqueo del carro/el elemento de accionamiento 36/la pieza de bloqueo 61 para moverse hacia la tercera posición o hacia la posición de cierre se liberan durante el tensado cuando se alcanza o se excede una cantidad predeterminada de administraciones. Luego, el carro/el elemento de accionamiento 36/la pieza de bloqueo 61 se empalman con la pieza de impulsión 52 ya que el conteo se realiza durante el tensado. Cuando el nebulizador 1 se acciona o cuando se oprime el elemento de bloqueo 8, el nebulizador 1 se dispara y la (última) dosis de fluido 2 se nebuliza. Durante esta nebulización, la pieza de impulsión 52 se retira del dispositivo indicador 25 o la abertura de inserción 54, de modo que el carro/el elemento de accionamiento 36/la pieza de bloqueo 61 se puedan mover libremente hacia la tercera posición o hacia la posición de cierre debido a la fuerza del resorte de accionamiento 47 o a cualquier otro medio de resorte.
Durante el siguiente tensado, el nebulizador 1 o su carcasa 24 o su pieza de la carcasa 18 se abrirán parcialmente cuando la pieza de impulsión 52 se empalme al dispositivo indicador 25 cerrado, en particular, al carro/elemento de accionamiento 36/pieza de bloqueo 61, lo que limita o cierra la abertura de inserción 54.
En la forma de realización anterior, el conteo o el accionamiento del dispositivo indicador 25 se llevan a cabo cuando se administra el fluido, es decir, cuando la pieza de impulsión 52 se retira de la abertura de inserción 54. Allí, el carro/el elemento de accionamiento 36/la pieza de bloqueo 61 se liberan durante el último uso del nebulizador 1 o la administración, es decir, cuando se mueve de la segunda a la primera posición, de modo que el carro/el elemento de accionamiento 36/la pieza de bloqueo 61 se pueda mover adicionalmente en forma directa hacia la tercera posición o hacia la posición destrabada. Por ende, no es posible una posterior administración.
En ambos casos, es decir, en la forma de realización anterior y en la forma de realización modificada, el dispositivo indicador 25 bloquea la movilidad axial o descendente completas del recipiente 3 dentro del nebulizador 1 en estado de cierre y/o provoca al menos parcialmente la apertura de la carcasa del nebulizador 24 y/o la pieza de la carcasa 18 en el estado de cierre, en particular, cuando el nebulizador 1 se tensa al menos parcialmente por última vez con el recipiente 3 actual.
Asimismo, la apertura al menos parcial del nebulizador 1 o su carcasa 24 o su pieza de la carcasa 18 provoca que el nebulizador 1 se bloquee, en particular, que no se pueda tensar más o que no se pueda usar más con el recipiente 3 actual.
Las Figuras 19 y 20 muestran el dispositivo indicador 26, de acuerdo con la presente invención, en el estado de inicio o no accionado y/o con el elemento de accionamiento 36 en la primera posición. La pieza de control 63, que se extiende, preferentemente, en forma ascendente y/o en dirección axial, se empalma con la pieza de control 62, preferentemente, en forma de anillo que está constituida, preferentemente, por el elemento indicador 35 o en este. Preferentemente, la pieza de control 62 tiene una distancia radial a la pared externa del elemento indicador 35, de modo que la pieza de control 63 se pueda mover en el medio y que el elemento de accionamiento 36 se pueda mover libremente entre la primera y segunda posición, mientras el empalme de la pieza de control 63 al fragmento de control 62 evita el movimiento del elemento de accionamiento 36 de la primera posición más hacia la tercera posición y/o además para cerrar (completamente) la abertura de inserción 54.
Preferentemente, los salientes 60 tienen forma de mella y/o están ahusados en sus extremos libres.
Preferentemente, los salientes 60 se moldean en la pieza de control 62 o se conectan con esta.
En general, la abertura de inserción 54 se proporciona, preferentemente, con una superficie cónica o un borde para facilitar la inserción de la pieza de impulsión 52 o similares.
Preferentemente, la estructura de apoyo 55 forma o comprende uno o más brazos flexibles para sostener en forma movible la pieza punzante 48, preferentemente, en el centro del dispositivo indicador 25 o su carcasa 31 o una abertura respectiva de la carcasa 31, de modo que la pieza punzante 48 se mantenga, en general, dentro del dispositivo indicador 25 pero se pueda mover y, en particular, sobresalir hacia afuera y/o hacia el recipiente 3 para abrir o perforar el medio de ventilación. Sin embargo, otras soluciones de construcción son posibles.
En general, el dispositivo indicador 25 y el recipiente 3 forman un montaje o una unidad inseparable, que se tiene que reemplazar completamente después del uso, en particular, después de alcanzar el estado de cierre. Sin embargo, también es posible que el recipiente 3 y el dispositivo indicador 25 se proporcionen o se provean como un kit que el usuario o el paciente puede montar.
En general, el dispositivo indicador 25 no se puede reiniciar después de alcanzar el estado de cierre, de modo que no se pueda volver a usar. Sin embargo, también es posible modificar el dispositivo indicador 25, de modo que se pueda reiniciar y volver a usar. En este caso, el dispositivo indicador 25 se tiene que separar del recipiente 3 presente y conectar con un recipiente 3 nuevo (no usado). Con máxima preferencia, un cambio en el recipiente reiniciará automáticamente el dispositivo indicador 25.
En general, el elemento de accionamiento 36 o la pieza de bloqueo 61 se pueden mover, preferentemente, en forma lineal, en particular, como un carro deslizante. En particular, se forma un carro deslizante.
Preferentemente, el carro deslizante forma una pieza de base del elemento de accionamiento 36 o de la pieza de bloqueo 61.
Preferentemente, el carro deslizante, el elemento de accionamiento 36 o la pieza de bloqueo 61 se mantienen en forma movible mediante guías deslizantes 72 en lados opuestos, preferentemente, en lados opuestos de la abertura de inserción 54 como se muestra esquemáticamente en las Figuras 8 y 9. Preferentemente, las guías 72 se forman mediante las vías respectivas o similares de la carcasa 31 o su parte inferior 34 que se sujetan sobre los bordes respectivos o los fragmentos de base 73 del elemento de accionamiento 36 o de la pieza de bloqueo 61 para formar la orientación de deslizamiento deseada. Sin embargo, otras soluciones de construcción también son posibles. En vez del elemento de accionamiento 36 que se puede mover, preferentemente, en forma lineal o deslizante, y/o la pieza de bloqueo 61, cualquier otro movimiento, en particular, un movimiento radial y/o pivotante, es posible, en particular, para cerrar parcial o completamente la abertura de inserción 54.
De manera alternativa, el elemento de accionamiento 36 y/o la pieza de bloqueo 61 se puede mover hacia afuera del dispositivo indicador 25 o su carcasa 31, preferentemente, en forma transversal y/o en un lado de la carcasa indicadora 31 para trabar al menos una posibilidad de acoplamiento y/o accionar cualquier otro componente en el estado de cierre o para trabar el nebulizador 1 y/o el recipiente 3.
De manera adicional o alternativa, el elemento de accionamiento 36 y/o la pieza de bloqueo 61 se pueden acoplar a un área o contorno de la pieza de la carcasa 18 y/o de la carcasa del nebulizador 24 o similares, o se pueden empalmar a estas, para limitar o evitar el funcionamiento o el movimiento en estado de cierre para impedir un nuevo uso del nebulizador 1 y/o del recipiente 3 en estado de cierre.
El elemento de accionamiento 36 y/o la pieza de bloqueo 61, en particular, también cuando se accionan en forma radial, se mueven, preferentemente, mediante el resorte 47 o cualquier otro medio de resorte. El resorte o el medio de resorte se pueden formar íntegramente y/o mediante partes o piezas plásticas. De manera alternativa, un resorte en espiral o de reloj o cualquier otro resorte, tal como el resorte 47 helicoidal o similares, se pueden usar para mover el elemento de accionamiento 36 y/o la pieza de bloqueo 61, preferentemente, en el estado de cierre.
También es posible que la pieza de impulsión 52 impulse o accione directamente el engranaje 41. En este caso, la pieza de impulsión 52 se sostiene, preferentemente, en forma elástica mediante la pieza de la carcasa 18, en particular, mediante un medio de resorte (no se muestra), en particular, para compensar la tolerancia axial y/o para permitir la flexión radial o transversal de la pieza de impulsión 52. De manera adicional o alternativa, la pieza de impulsión 52 puede ser flexible para permitir la flexión transversal para que se acople con el engranaje 41 en una sola dirección de movimiento axial relativo al engranaje 41 para girar el engranaje 41 en una sola dirección de rotación.
El dispositivo indicador 25 puede comprender cualquier otro mecanismo de conteo, en particular, como se describe en el documento WO 2009/037085 A1, de página 4, línea 19 a página 10, línea 13. Dicho mecanismo de conteo también puede iniciar, liberar o accionar el elemento de accionamiento 36 y/o la pieza de bloqueo 61. Cuando se usa este mecanismo de conteo, el elemento indicador 35 giratorio también puede liberar o controlar la liberación del carro, el elemento de accionamiento 36 o la pieza de bloqueo 61 en estado de cierre para moverse hacia la tercera posición o hacia la posición de cierre o para cerrar la abertura de inserción 54.
También es posible que el carro o la pieza de bloqueo 61 sean independientes del conteo. En particular, la pieza de impulsión 52 puede accionar el núcleo del mecanismo de conteo descrito en el documento WO 2009/037085 A1 o similares y/o impulsar o accionar el dispositivo indicador 25 o realizar el conteo sin el accionamiento del carro o de la pieza de bloqueo 61. En este caso, las funciones se separan. El carro y/o la pieza de bloqueo 61 se usan, preferentemente, solo para limitar o cerrar la abertura de inserción 54 en el estado de cierre, pero no para accionar o impulsar el dispositivo indicador 25 de su mecanismo de conteo o la transmisión 40 o el elemento indicador 35 o similares.
El recipiente 3 o el dispositivo indicador 25 o la abertura de inserción 54 pueden tener una protección (no se muestra), que cubre, en particular, la abertura de inserción 54 antes de su primer uso.
Preferentemente, la protección se debe retirar antes de que el recipiente 3 y/o el dispositivo indicador 25 se puedan insertar en el nebulizador 1 o en la pieza de la carcasa 18.
Preferentemente, la protección se extiende en forma transversal sobre el dispositivo indicador 25 o su carcasa 31 y/o sobre el recipiente 3 y/o tiene un diámetro mayor que el dispositivo indicador 25 y/o el recipiente 3, en particular, de modo que no entre en el nebulizador 1 o la pieza de la carcasa 18.
Preferentemente, la protección se puede retirar solo en forma irreversible, es decir, no se puede volver a conectar una vez retirada.
Preferentemente, la protección cubre o cierra la abertura de inserción 54 y/o el dispositivo indicador 25.
Preferentemente, la protección se conecta al dispositivo indicador 25 o al recipiente 3 mediante encastre por forma o encastre por fuerza y/o mediante encastre a presión o encastre por grapa.
El dispositivo indicador 25 o su carcasa 31 se conectan asimétricamente, de manera inseparable y preferentemente giratoria, con el recipiente 3 o su carcasa 29. Esto se puede realizar de manera diferente.
La Figura 21 muestra en un corte parcial esquemático el recipiente 3 con el dispositivo indicador 25 asociado, que forma una unidad no de acuerdo con la invención. El recipiente 3 o la carcasa 29 se conectan con el dispositivo indicador 25 o su carcasa 31, de manera opcional o adicional, mediante encolado, en particular, por medio de cola 74, como se indica esquemáticamente en la Figura 21.
La cola 74 se puede disponer en el lado del extremo axial o base 21 y/o en un fragmento circunferencial, tal como un borde 30 o una carcasa 29, del recipiente 3.
En la forma de realización descrita, la cola 74 se dispone entre el área de sujeción 32 y la carcasa 29 o el borde 30. Sin embargo, el área de sujeción 32 es opcional y se puede omitir. Por el contrario, el dispositivo indicador 25 o su carcasa 31 pueden comprender una superficie al menos esencialmente plana que se conecta, en particular, se encola, con el recipiente 3 o viceversa.
Preferentemente, el recipiente 3 y/o el dispositivo indicador 25 y/o la conexión se moldean o se construyen de modo que la cola 74 no fluya hacia el interior del dispositivo indicador 25 o de su carcasa 31 y/o hacia el centro y/o el orificio de ventilación 23. Preferentemente, el recipiente 3 o su base 21 se presionan preferentemente de manera ajustada sobre la carcasa indicadora 31 durante el moldeo de la conexión, mediante lo cual las superficies respectivas del recipiente 3 y de la carcasa indicadora 31 forman un tope o un sello entre la cola 74 y el orificio de ventilación 23 o el centro del dispositivo indicador 25. De manera alternativa, un tope anular o un sello (por ejemplo, formado de material preferentemente elastomérico adecuado unido a la carcasa indicadora 31 o al recipiente 3 o en forma de un componente de sellado, preferentemente elastomérico, adicional) se pueden proporcionar (no se muestra), en particular, antes de aplicar la cola 74.
Preferentemente, la cola 74 cubre el extremo o el lado del extremo o la base 21 del recipiente 3 o los lados radiales del borde del recipiente 30 y/o de la carcasa indicadora 31 solo en una sección anular o del anillo, o partes de este, por ejemplo, en secciones del anillo separadas de manera circunferencial o similar.
La carcasa 29 del recipiente 3 está hecha de metal, en particular, aluminio.
La carcasa indicadora 31 está hecha de plástico, en particular, ABS o similar.
Preferentemente, la cola 74 se endurece mediante radiación o luz, en particular, luz láser o radiación UV. El endurecimiento mediante radiación, en particular, mediante radiación con luz ultravioleta o luz láser, se puede usar para acelerar el proceso de endurecimiento de la cola 74 y, por ende, para minimizar el tiempo de producción.
Preferentemente, la cola 74 tiene en su estado final o endurecido (fraguado) características que son similares a las características del material de al menos uno de los componentes (por ejemplo, del dispositivo indicador 25 o de su carcasa 31), en particular, similar a ABS o similares.
En lugar de cola 74, se puede usar cualquier otro enlace firme para conectar el dispositivo indicador 25 con el recipiente 3, tal como unión, engrapado, modelado, soldadura o similar, en función de los materiales usados, la estabilidad, la facilidad de producción, los costos de producción y demás. También es posible proporcionar una o más hendiduras, cavidades o similares definidas en el recipiente 3, en las cuales se puedan acoplar los ganchos de mosquetón del dispositivo indicador 25 o de su carcasa 31 para realizar una conexión de encastre por forma, opcionalmente en combinación con un encastre a presión.
Como se mencionó anteriormente, la cola 74 (que es un elemento de conexión que forma un enlace adhesivo o un enlace de sustancia-a-sustancia) es opcional. De manera alternativa, y de acuerdo con la invención, el dispositivo indicador 25 se conecta con el recipiente 3 mediante deformación del área de sujeción 32, mediante moldeo ultrasónico. Sin cola 74, la Figura 21 muestra el recipiente 3 con el dispositivo indicador 25 asociado antes de la deformación y/o antes del curvado hacia adentro del área de sujeción 32. La Figura 22 muestra el recipiente 3 con el dispositivo indicador 25 asociado, que forma una unidad de acuerdo con la invención, en un corte parcial esquemático similar a la Figura 21, en donde el área de sujeción 32 se deforma y se sujeta sobre un fragmento o borde 30 del recipiente 3 con un mayor diámetro para conectar el recipiente 3 o su carcasa 29 con el dispositivo indicador 21 o su carcasa 31 mediante encastre por forma, en particular, acoplamiento de encastre por forma en dirección axial.
El área de sujeción 32 o un aro en la carcasa indicadora 31, se deforma o se dobla sobre el borde 30 o similar mediante moldeo ultrasónico. El área de sujeción 32 está hecha de plástico.
Preferentemente, una herramienta, en particular un sonotrodo ultrasónico, se mueve longitudinalmente sobre el recipiente 3 hacia la base del recipiente 21, el borde 30 y/o el área de sujeción 32 y/o el área de conexión, preferentemente, en donde el sonotrodo comprende una sección de extremo preferentemente cónica para formar el área de sujeción 32 ablandada de la manera deseada, en particular, hacia el recipiente 3 y/o radialmente hacia adentro.
Se prefiere, en particular, un proceso de conexión que utiliza excitación ultrasónica. En el proceso de excitación ultrasónica, un sonotrodo se usa para acoplar energía ultrasónica en la parte (aquí el área de sujeción 32) que es moldeada por la forma de la herramienta alrededor del área de sujeción 32 y que está hecha de plástico. La energía ultrasónica excita las vibraciones moleculares mediante las cuales el plástico se ablanda y/o se derrite (parcialmente). Las vibraciones se pueden excitar en forma longitudinal, transversal, elíptica (modo longitudinal más transversal) o torsional (modo de rotación). El modo longitudinal crea resistencia a la tracción; el modo transversal o de rotación crea tensión de cizallamiento en el material inducido. Para moldear una parte simétrica de manera giratoria, se pueden aplicar los modos longitudinal, elíptico o de rotación. Se prefiere un modo elíptico o torsional de vibración, ya que se mostró que una excitación torsional o elíptica puede ser mucho mejor controlada que la excitación longitudinal, porque se necesita una cantidad mucho menor de energía no acoplada, y las olas de ultrasonido tienen un alcance comparativamente corto, de modo que el riesgo de enlaces secundarios de partes cercanas es mucho más bajo.
Cuando el área de sujeción 32 o un aro similar del dispositivo indicador o de la carcasa indicadora 31 se plastifican, o se ablandan o se derriten, lo suficiente mediante excitación ultrasónica, el área de sujeción 32 o el aro se moldean o se presionan, preferentemente, sobre el borde 30 del recipiente 3 o sobre un saliente en la carcasa del recipiente 29. Después del moldeo real, la entrada de energía (acoplamiento de energía ultrasónica en el material plástico/en el área de sujeción) finaliza y, preferentemente, la herramienta que se usa para el moldeo del área de sujeción 32 permanece en la posición que asumió para el moldeo hasta que el plástico se enfría (al menos por debajo de la temperatura de plastificación o de fusión) y/o se solidifica en la forma recientemente moldeada, antes de que se retire la herramienta de la pieza (recipiente con dispositivo indicador/carcasa indicadora conectado). El enfriamiento del plástico moldeado o el área de sujeción se pueden acelerar enfriando la herramienta usada para el moldeo o usando una herramienta de moldeo con un enfriamiento (controlable). Por ende, se puede reducir el tiempo de procesamiento para unir el dispositivo indicador 25 al recipiente 3 o a la carcasa 29 del recipiente 3.
La conexión resultante del proceso de moldeo que incluye excitación ultrasónica comprende un encastre por forma entre el aro así achaflanado o rebordeado o el área de sujeción 32 y la carcasa del recipiente 29. Debido a la contracción del material que ocurre durante el enfriamiento/la solidificación del material plastificado/fundido, la conexión también podría comprender un encastre por fuerza. Por ende, el dispositivo indicador 25 o la carcasa indicadora 31 se fijan y se conectan de manera inseparable con el recipiente 3 o la carcasa del recipiente 29. La conexión alcanzada por el proceso de moldeo es una conexión rígida en la que los componentes conectados (aquí el área de sujeción 32 o la carcasa indicadora 31 y la carcasa del recipiente 29) son inmóviles en relación unos o con otros, es decir, no se pueden separar y, no se pueden mover, de otro modo, unos contra otros. En particular, no se pueden hacer girar en relación unos con otros.
El área de sujeción 32 puede formar un anillo y/o se puede extender en forma continua en dirección circunferencial. De manera alternativa, el área de sujeción 32 puede estar interrumpida y/o formada por fragmentos distribuidos de manera circunferencial o similares. Estos últimos pueden facilitar la deformación.
Preferentemente, la carcasa del recipiente 29 comprende una sección asimétrica, es decir no circular, de manera giratoria para el acoplamiento con el dispositivo indicador 25 o su carcasa 31, a fin de lograr el seguro antitorsión con la carcasa indicadora 31 o viceversa. En particular, esta sección puede comprender una hendidura, un saliente o un aplanamiento 75 como se muestra esquemáticamente en la vista en perspectiva de la Figura 23, en donde el recipiente 3 y el dispositivo indicador 25 se muestran por separado antes del montaje.
Preferentemente, la sección asimétrica de manera giratoria o el aplanamiento 75 se forma en el extremo inferior o el borde 30 de la carcasa del recipiente 29.
Preferentemente, la sección asimétrica de manera giratoria comprende una hendidura o un saliente o un aplanamiento 75 en dirección radial y/o tangencial y/o forma un contorno no circular.
En la presente forma de realización, se proporcionan dos o más secciones asimétricas de manera giratoria o los aplanamientos 75, preferentemente, en lados opuestos o diferentes y/o separados de manera circunferencial.
Como se mencionó anteriormente, el recipiente 3 o el borde 30 también se pueden proporcionar con uno o más surcos, cavidades, una ondulación o cualquier otro contorno en lugar de o además de los aplanamientos 75, preferentemente, hechos mediante moleteado, en los que el área de sujeción 32 puede fluir o a los que se puede acoplar cuando se ablanda o derrite durante el prensado en caliente o moldeo ultrasónico preferidos. Esto mejora la inseparabilidad y/o inmovilidad relativa del recipiente 3 y el dispositivo indicador 25.
Preferentemente, el recipiente 3 y el dispositivo indicador 25 se pueden conectar entre sí en cualquier posición de rotación.
El dispositivo indicador 25 o su carcasa 31 o el área de sujeción 32 comprenden, preferentemente, al menos una sección de acoplamiento 76 para acoplarse con o dentro de la sección asimétrica de manera giratoria o el aplanamiento 75 o similares, en donde la sección de acoplamiento 76 se empalma, preferentemente, contra la sección asimétrica de manera giratoria o el aplanamiento 75.
Preferentemente, la sección asimétrica de manera giratoria o el acoplamiento 75 y la sección de acoplamiento 76 se acopla de modo que una conexión de rotación firme se forme entre el recipiente 3 o su carcasa 29, por un lado, y el dispositivo indicador 25 o su carcasa 31, por otro lado, mediante acoplamiento de encastre por forma.
En la forma de realización descrita, la sección de acoplamiento 76 se forma, preferentemente, mediante un reborde o una proyección radial que sobresale hacia adentro, preferentemente, formado por la carcasa indicadora 31 o el área de sujeción 32. Sin embargo, el fragmento de acoplamiento 76 también se puede formar directamente mediante una deformación respectiva del área de sujeción 32 o similares.
Preferentemente, dos o más secciones de acoplamiento 76 se proporcionan o se forman para el acoplamiento de encastre por forma con las secciones asimétricas de manera giratoria o los aplanamientos 75 como se indica en la sección radial esquemática de la Figura 24 a lo largo de la línea XXIV-XXIV de la Figura 22.
Sin embargo, otras soluciones de construcción también son posibles para realizar la conexión no giratoria deseada del dispositivo indicador 25 en el recipiente 3.
Además, se debe considerar que una pequeña función de rotación entre el recipiente 3 y el dispositivo indicador 25 puede ser considerada como una conexión no giratoria preferida del recipiente 3 con el dispositivo indicador 25 o viceversa.
Por ende, la carcasa 31 del dispositivo indicador 25 se asegura contra la rotación con respecto a la carcasa 29 del recipiente 3 mediante acoplamiento de encastre por forma o enlace firme como se explicó anteriormente.
El seguro antitorsión del recipiente 3 con el dispositivo indicador 25 se realiza mediante el acoplamiento de encastre por forma como se describió anteriormente y opcionalmente mediante el encolado de ambas partes juntas. Asimismo, es posible usar el acoplamiento de encastre por forma para el seguro antitorsión en combinación con otra conexión, por ejemplo mediante encolado, para el seguro o la conexión axiales del recipiente 3 con el dispositivo indicador 25 o viceversa.
Preferentemente, el dispositivo indicador 25 o su carcasa 31 se puede usar o sujetar por un usuario (no se muestra) para separar el recipiente 3 del nebulizador 1 (en particular, para el reemplazo del recipiente), en particular, para separar el tope del recipiente 28 del soporte 6 después de abrir o separar la pieza de la carcasa 18. En particular, el usuario gira y/o jala axialmente el dispositivo indicador 25 o su carcasa 31, y, por consiguiente, puede separar el recipiente 3 del nebulizador 1 o del soporte 6. Debido al seguro antitorsión del recipiente 3 y el dispositivo indicador 25, el usuario puede girar, preferentemente, el recipiente 3 (mediante el dispositivo indicador 25) relativamente hacia el tubo de transporte 9 o el nebulizador 1 y, por ende, disminuir la adhesión entre el tope del recipiente 28 y el tubo de transporte 9. Por ende, se reducen las resistencias aerodinámicas necesarias para retirar el recipiente 3 fuera del nebulizador 1 o jalar el tope del recipiente 28 fuera del tubo de transporte 9, es decir, se facilita un intercambio del recipiente 3.
Luego, el recipiente 3 se puede retirar, preferentemente, de manera axial del nebulizador 1 y, si se desea, se puede reemplazar por un nuevo recipiente 3 junto con un nuevo dispositivo indicador 25 asociado.
Preferentemente, el dispositivo indicador 25 o su carcasa 31 o el recipiente 3 comprenden al menos un fragmento de sujeción para facilitar la sujeción, en particular, del dispositivo indicador 25 o de su carcasa 31. Preferentemente, el fragmento de sujeción comprende al menos un aplanamiento, una ondulación 77, una hendidura 78 y/o una proyección 79 como se indica esquemáticamente en la Figura 25 que muestra el recipiente 3 y el dispositivo indicador 25 conectado en una vista lateral.
En la forma de realización, el dispositivo indicador 25 comprende, preferentemente, dos ondulaciones 77 en lados opuestos como se muestra esquemáticamente en la Figura 24.
Preferentemente, el fragmento de sujeción está ubicado en una pared circunferencial de la carcasa indicadora 31 y/o en el lado del extremo o la parte inferiores 34 del dispositivo indicador 25.
Sin embargo, el fragmento de sujeción se puede disponer o fijar, de manera alternativa o adicional, en el recipiente 3, su base 21 o el borde 30 independientemente del dispositivo indicador 25.
Por ende, el fragmento de sujeción se puede usar en cualquier caso para separar más fácilmente el recipiente 3 del nebulizador 1 o del soporte 6 independientemente de la provisión del dispositivo indicador 25.
Como se mencionó anteriormente, las características, los aspectos y/o los principios individuales de las formas de realización descritas también se pueden combinar entre sí, según se desee, y se pueden usar, en particular, en los nebulizadores 1 descritos, pero también en nebulizadores similares o diferentes, siempre que la materia objeto resultante caiga dentro del alcance de las reivindicaciones.
Las características de las diferentes formas de realización se pueden combinar o intercambiar siempre que la materia objeto resultante caiga dentro del alcance de las reivindicaciones.
A diferencia de los equipos independientes o similares, el nebulizador 1 propuesto se diseña, preferentemente, para ser portátil y es, en particular, un dispositivo móvil operado manualmente.
Sin embargo, la solución propuesta se puede usar no solo en los nebulizadores 1 específicamente descritos en la presente, sino también en otros nebulizadores o inhaladores, por ejemplo, inhaladores de polvo o los denominados inhaladores de dosis medidas, siempre que la materia objeto resultante caiga dentro del alcance de las reivindicaciones.
Preferentemente, el fluido 2 es un líquido, como se mencionó anteriormente, en especial, una formulación farmacéutica acuosa o una formulación farmacéutica etanólica. Sin embargo, también puede ser cualquier otra formulación farmacéutica, una suspensión o similares.
De acuerdo con una forma de realización alternativa, el fluido 2 también puede comprender partículas o polvo. En este caso, en vez de la boquilla 12 de expulsión, cualquier otro tipo de dispositivo de suministro se puede proporcionar, en especial, una abertura de expulsión (no se muestra) o un canal de suministro (no se muestra) para suministrar el fluido o el polvo, o similares, a la pieza bucal 13. La abertura de suministro de aire 15 opcional luego sirve para suministrar aire ambiente, preferentemente, en paralelo y en forma general para permitir un flujo de aire con un volumen suficiente para respirar o inhalar a través de la pieza bucal 13.
De ser necesario, el fluido 2 también se puede atomizar mediante un gas propulsor.
Los ingredientes y/o las formulaciones preferidos del fluido 2 preferentemente medicinal se enumeran, en particular, en el documento WO 2009/115200 A1, preferentemente, en las páginas 25 a 40, o en el documento EP 2614848 A1, párrafos 0040 a 0087. En particular, estas pueden ser soluciones, mezclas, formulaciones acuosas o no acuosas, que contienen etanol o que se encuentran libres de cualquier solvente, o similares.
Lista de números de referencia
1 nebulizador
2 fluido
3 recipiente
4 saco
5 generador de presión
6 soporte
7 resorte de impulsión
8 elemento de bloqueo
9 tubo de transporte
10 válvula de retención
11 cámara de presión
12 boquilla
13 pieza bucal
14 aerosol
15 abertura de suministro de aire
16 pieza superior de la carcasa
parte interna
a parte superior de la parte interna
b parte inferior de la parte interna
pieza de la carcasa (parte inferior)
elemento de retención
resorte de ventilación
base del recipiente
elemento punzante
orificio de ventilación
carcasa del nebulizador
dispositivo indicador
dispositivo de cierre
tapa de la pieza bucal
tope
carcasa del recipiente
borde del recipiente
carcasa indicadora
a visor
área de sujeción
parte superior
parte inferior
elemento indicador
elemento de accionamiento
marca
brazo de accionamiento
fragmento de accionamiento
transmisión
engranaje
tornillo sin fin
diente
áreas del eje
área de soporte
fragmento de soporte
resorte de accionamiento
pieza punzante
punta punzante
lámina de aluminio
hendidura
pieza de impulsión
fondo
abertura de inserción
estructura de soporte
brazo flexible
ranura
trinquete
superficie
saliente
pieza de bloqueo
fragmento de control
pieza de control
pico de retención
cavidad de retención
elemento de cierre
resorte de cierre
bolsillo
fragmento de acoplamiento
cubierta
accionador
guía deslizante
pieza de base
cola
aplanamiento
sección de acoplamiento
ondulación
hendidura
proyección

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Unidad para un nebulizador (1), comprendiendo la unidad:
un recipiente (3) que contiene un fluido (2), y
que comprende una carcasa (29) rígida hecha de metal; y
un dispositivo indicador (25) configurado para contar e indicar visualmente la cantidad de administraciones del nebulizador efectuadas o que quedan disponibles con el recipiente (3),
en donde el dispositivo indicador (25) se dispone fijamente en una base (21) del recipiente (3) y en donde el dispositivo indicador (25) comprende una carcasa indicadora (31) hecha de plástico,
en donde la carcasa (29) del recipiente (3) comprende un saliente, y
en donde la carcasa indicadora (31) comprende un aro o un área de sujeción (32), y en donde el aro o área de sujeción (32) de la carcasa indicadora (31) se sujeta en el saliente de la carcasa (29) del recipiente (3), en donde el aro o área de sujeción (32) se ha doblado sobre el saliente en un proceso de moldeo ultrasónico,
de modo que la carcasa indicadora se conecta de manera inseparable con la carcasa (29) del recipiente (3) opuesta a una salida o a un tope (28) del recipiente (3), y
la carcasa indicadora y la carcasa del recipiente no pueden moverse una contra otra.
2. Unidad de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada por que la carcasa indicadora (31) se asegura contra la rotación con respecto a la carcasa (29) del recipiente (3).
3. Unidad de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, caracterizada por que la carcasa (29) del recipiente (3) comprende una sección asimétrica de manera giratoria, preferentemente, una hendidura o un aplanamiento (75), para asegurar la carcasa indicadora (31) contra la rotación con respecto a la carcasa (29) del recipiente (3).
4. Unidad de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la carcasa indicadora (31) comprende una ondulación (77), una hendidura (78) o una proyección (79).
5. Nebulizador (1) para un fluido (2), comprendiendo el nebulizador (1):
una unidad reemplazable construida de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el recipiente (3) de la unidad contiene el fluido (2) y el dispositivo indicador (25) de la unidad se configura para contar e indicar visualmente una cantidad de administraciones del nebulizador efectuadas o que quedan disponibles con el recipiente (3);
una carcasa del nebulizador (24) configurada para recibir la unidad;
una pieza de la carcasa (18) que se puede separar de la carcasa del nebulizador (24) para reemplazar la unidad; en donde la unidad se puede mover axialmente dentro de la carcasa del nebulizador (24) durante la nebulización, en donde la carcasa indicadora (31) del dispositivo indicador (25) se puede separar de la carcasa del nebulizador (24) y la pieza de la carcasa (18), de modo que el dispositivo indicador (25) se pueda reemplazar junto con el recipiente (3).
6. Método para conectar un recipiente (3) con un dispositivo indicador (25), en donde el recipiente (3) es para usar con un nebulizador (1) y contiene un fluido (2) y comprende una carcasa (29) rígida hecha de metal, y
en donde el dispositivo indicador (25) se configura para contar e indicar visualmente una cantidad de administraciones del nebulizador efectuadas o que quedan disponibles con el recipiente (3);
en donde el dispositivo indicador (25) comprende una carcasa indicadora (31) hecha de plástico y en donde el dispositivo indicador (25) se dispone en una base (21) del recipiente (3), en donde el método comprende la etapa de doblar el aro o un área de sujeción (32) de la carcasa indicadora (31) sobre un saliente del recipiente (3), en particular, sobre un borde (30) del recipiente (3) mediante moldeo ultrasónico, de modo que la carcasa indicadora se conecta de forma inseparable con la carcasa (29) del recipiente (3) en oposición a una salida o tope (28) del recipiente (3), y la carcasa indicadora y la carcasa del recipiente no se pueden mover una contra otra.
7. Método de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizado por que se usa un sonotrodo ultrasónico como una herramienta para doblar el aro o el área de sujeción (32) y por tanto para conectar la carcasa indicadora (31) con la carcasa (29) del recipiente (3).
8. Método de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizado por que, para doblar el aro o área de sujeción (32), la herramienta se mueve de manera longitudinal sobre el recipiente (3) hacia la base del recipiente (21).
9. Método de acuerdo con la reivindicación 7 u 8, caracterizado por que la herramienta comprende una sección de extremo cónica para moldear el aro o área de sujeción (32) hacia el recipiente (3) y/o radialmente hacia adentro.
10. Método de acuerdo con una de las reivindicaciones 6 a 9, caracterizado por que las vibraciones moleculares se excitan en forma longitudinal en el material del aro o área de sujeción (32).
11. Método de acuerdo con una de las reivindicaciones 6 a 9, caracterizado por que las vibraciones moleculares se excitan en forma transversal en el material del aro o área de sujeción (32).
12. Método de acuerdo con una de las reivindicaciones 6 a 9, caracterizado por que las vibraciones moleculares se excitan en forma elíptica en el material del aro o área de sujeción (32).
13. Método de acuerdo con una de las reivindicaciones 6 a 9, caracterizado por que las vibraciones moleculares se excitan en forma torsional en el material del aro o área de sujeción (32).
ES15718957T 2014-05-07 2015-05-04 Unidad, nebulizador y método Active ES2954961T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14001603 2014-05-07
EP14003283 2014-09-23
PCT/EP2015/059691 WO2015169732A1 (en) 2014-05-07 2015-05-04 Container, nebulizer and use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2954961T3 true ES2954961T3 (es) 2023-11-27

Family

ID=53008535

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES15718957T Active ES2954961T3 (es) 2014-05-07 2015-05-04 Unidad, nebulizador y método

Country Status (18)

Country Link
US (2) US10195374B2 (es)
EP (1) EP3139979B1 (es)
JP (1) JP6580070B2 (es)
KR (1) KR102443737B1 (es)
CN (1) CN106255554B (es)
AU (1) AU2015257878B2 (es)
BR (1) BR112016023983B1 (es)
CA (1) CA2948071C (es)
CL (1) CL2016002802A1 (es)
DK (1) DK3139979T3 (es)
EA (1) EA032850B1 (es)
ES (1) ES2954961T3 (es)
HU (1) HUE064131T2 (es)
IL (1) IL247927B (es)
MX (1) MX2016014400A (es)
PH (1) PH12016502118A1 (es)
PL (1) PL3139979T3 (es)
WO (1) WO2015169732A1 (es)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA95602C2 (ru) 2004-12-30 2011-08-25 Берингер Ингельхейм Ветмедика, Инк. Иммуногенная композиция цвс2 и способы приготовления такой композиции
HUE025994T2 (en) 2005-12-29 2016-05-30 Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc Use of PCV2 immunogenic composition to reduce clinical symptoms in piglets
ES2814473T3 (es) 2005-12-29 2021-03-29 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Composiciones inmunogénicas de PCV2 multivalentes y métodos para producir dichas composiciones
EP2077132A1 (en) 2008-01-02 2009-07-08 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device, storage device and method for dispensing a formulation
JP5670421B2 (ja) 2009-03-31 2015-02-18 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング コンポーネント表面のコーティング方法
JP5763053B2 (ja) 2009-05-18 2015-08-12 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング アダプタ、吸入器具及びアトマイザ
EP2504051B1 (en) 2009-11-25 2019-09-04 Boehringer Ingelheim International GmbH Nebulizer
KR101782306B1 (ko) 2009-11-25 2017-09-27 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 분무기
US10016568B2 (en) 2009-11-25 2018-07-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
WO2011160932A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
EP2694220B1 (de) 2011-04-01 2020-05-06 Boehringer Ingelheim International GmbH Medizinisches gerät mit behälter
US9827384B2 (en) 2011-05-23 2017-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
WO2013152894A1 (de) 2012-04-13 2013-10-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber mit kodiermitteln
ES2836977T3 (es) 2013-08-09 2021-06-28 Boehringer Ingelheim Int Nebulizador
WO2015018904A1 (en) 2013-08-09 2015-02-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
EA035265B1 (ru) 2013-10-02 2020-05-21 Бёрингер Ингельхайм Энимал Хелс Ю-Эс-Эй Инк. Вариант белка opc2 pcv2 и содержащие его вирусоподобные частицы
WO2015169732A1 (en) 2014-05-07 2015-11-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Container, nebulizer and use
EP3139984B1 (en) 2014-05-07 2021-04-28 Boehringer Ingelheim International GmbH Nebulizer
KR102409529B1 (ko) 2014-05-07 2022-06-17 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 컨테이너, 표시 디바이스 및 분무기
JP6598677B2 (ja) 2015-06-30 2019-10-30 株式会社吉野工業所 吐出面に内容物を吐出する吐出容器
WO2017080895A1 (en) 2015-11-09 2017-05-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer and container
JP6961600B2 (ja) * 2016-01-25 2021-11-05 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ネブライザ
US10363111B2 (en) * 2016-02-05 2019-07-30 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Phacoemulsification surgical multi-use pack usage tracker system
DK3519024T3 (da) * 2016-09-30 2021-07-05 Softhale Nv Forstøver, især inhalator, til forstøvning af et flydende lægemiddelstof til et aerosol samt en tilsvarende fremgangsmåde
CN115700123A (zh) * 2017-07-21 2023-02-07 勃林格殷格翰国际有限公司 喷雾器
CN110913935B (zh) * 2017-07-21 2023-02-03 勃林格殷格翰国际有限公司 喷雾器和容器
ES2936473T3 (es) 2017-12-22 2023-03-17 Softhale Nv Dispositivo de bloqueo
US10888665B2 (en) * 2019-01-02 2021-01-12 Gofire, Inc. System and method for multi-modal dosing device
US10781033B1 (en) * 2019-10-29 2020-09-22 APC Packaging, LLC Reusable bottle package
US11109622B1 (en) 2020-03-30 2021-09-07 Gofire, Inc. System and method for metered dosing vaporizer
US12042598B2 (en) 2020-05-22 2024-07-23 Gofire, Inc. System and method for dosing vaporizer journaling device
FR3111625B1 (fr) * 2020-06-22 2022-06-17 Aptar France Sas Dispositif de distribution de produit fluide
JP2024525864A (ja) * 2021-07-20 2024-07-12 インヴォックス ベルジアム エヌヴイ 計数・阻止アセンブリを伴う吸入装置システム
WO2024209254A1 (en) * 2023-04-06 2024-10-10 Neutec Inhaler Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Nebulizer for a fluid contained in a container

Family Cites Families (596)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1828864A (en) 1923-02-20 1931-10-27 Gilmont Products Corp Method of filling bicompartment collapsible tubes
GB414953A (en) 1932-12-24 1934-08-16 Josef Schoene Medical injection syringe
US2127401A (en) 1937-11-15 1938-08-16 Gillican Charles Crum Method of packaging rosin
US2161071A (en) 1938-05-02 1939-06-06 Zellerbach Paper Company Method of packing frozen food
US2321428A (en) 1939-04-25 1943-06-08 Ferdinand G Schloz Nozzle
US2329311A (en) 1940-06-05 1943-09-14 Harry F Waters Method of producing liquid-containing packages
US2362103A (en) 1941-01-04 1944-11-07 Arthur E Smith Ampoule
US2651303A (en) 1948-11-13 1953-09-08 Richard S Johnson Inhaler
US2720969A (en) 1953-12-10 1955-10-18 Becton Dickinson Co Package and mounting for hypodermic syringe assembly
DK83175C (da) 1955-07-04 1957-07-22 Grosserer Gorm Tage Hansen Luftreguleringsanlæg til drivhuse.
US2974880A (en) 1955-11-15 1961-03-14 Drackett Co Aerosol spray head
US2793776A (en) 1956-05-23 1957-05-28 Lipari Michael Container attachment for providing a compartmental dispensing receptacle
US3172568A (en) 1959-03-27 1965-03-09 Modern Lab Inc Pressurized dispensing device
US3032823A (en) 1960-05-26 1962-05-08 Sherman Plastics Corp Method of forming plastic articles
GB951228A (en) 1961-09-26 1964-03-04 Ici Ltd Packaging process
FR1314002A (fr) 1961-11-24 1963-01-04 Procédé et dispositif pour distribuer une substance non compacte
US3299603A (en) 1962-03-12 1967-01-24 Continental Can Co Method of filling pouches
NL297349A (es) 1962-08-31
US3354883A (en) 1965-03-08 1967-11-28 Southerland Elizabeth Lee Disposable syringe having frangible means for mixing plural medicaments
US3440144A (en) 1965-05-21 1969-04-22 Andersen Prod H W Method and apparatus for checking and testing the effectiveness of sterilization
US3440117A (en) * 1965-07-02 1969-04-22 Branson Instr Method of simultaneously securing a plurality of elements to a thermoplastic member using sonic energy
US3457694A (en) 1966-08-25 1969-07-29 Hideo Tatibana Method of and apparatus for fusion sealing the opening of flexible plastic bottle-like containers
US3491803A (en) 1966-10-03 1970-01-27 Haskon Inc Machine for filling with liquids containers having deformable side walls
FR1502925A (fr) 1966-10-12 1967-11-24 Vaporisateurs Marcel Franck Perfectionnements apportés aux pompes à piston pour la distribution de liquides ou pâtes fluides
GB1230472A (es) 1967-07-10 1971-05-05
US3590557A (en) 1968-03-07 1971-07-06 Fr Hesser Maschinenfabrick Ag Apparatus for closing packaging containers with elastically deformable walls
US3580249A (en) 1968-09-16 1971-05-25 Kentaro Takaoka Aerosol nebulizers
US3858580A (en) 1969-06-04 1975-01-07 Ims Ltd Intravenous container mixing assembly
US3674028A (en) 1969-06-04 1972-07-04 Ims Ltd Multi-mix
BE751383R (fr) 1969-08-12 1970-12-03 Oreal Valve perfectionnee pour recipient pressurise distributeur de plusieursproduits
US3655096A (en) 1969-10-22 1972-04-11 Pillsbury Co Container for diluting and dispensing material
US3949751A (en) 1970-03-03 1976-04-13 Fisons Limited Method and device for dispensing medicament to the body
US3674060A (en) 1970-12-14 1972-07-04 Continental Can Co Apparatus for filling and adjusting the contents level in flexible containers
US3773205A (en) * 1971-03-04 1973-11-20 Klm Co Stratford Thermoformed closures which are sealed to containers by the use of sonic energy and the method of sealing the same
BE788194A (fr) 1971-08-31 1973-02-28 Thomae Gmbh Dr K Dispositif pour l'administration de quantites mecaniquement dosees de medicaments liquides ou en solution
US3861851A (en) 1971-12-08 1975-01-21 Schiemann Dr Wolfram Apparatus for moulding the neck of an extruded hollow body
US3802604A (en) 1972-02-28 1974-04-09 Oreal Device for storing two products separately and dispensing them simultaneously
DE2221101C3 (de) 1972-04-28 1975-05-15 Wolf-Geraete Gmbh, 5240 Betzdorf Flaschenartiger Mischbehälter
US3933279A (en) 1972-11-28 1976-01-20 Ciba-Geigy Corporation Aerosol dispenser for fluid products comprising a piston pump assembly for generating compressed air
US3946732A (en) 1973-08-08 1976-03-30 Ampoules, Inc. Two-chamber mixing syringe
US3951310A (en) 1974-02-11 1976-04-20 V.C.A. Corporation Spring-charged aerosol dispenser
US3973603A (en) 1974-06-18 1976-08-10 Franz Henry H Control for filling flexible bottles or containers
DK140801B (da) 1975-01-15 1979-11-19 Nordisk Insulinlab Fremgangsmåde til fremstilling af et stabilt langtidsvirkende insulinpræparat.
US3924741A (en) 1975-03-04 1975-12-09 Gibson Ass Inc Two-compartment container
US3953995A (en) 1975-05-27 1976-05-04 Haswell John W Means for making double groove pulleys
US4153689A (en) 1975-06-13 1979-05-08 Takeda Chemical Industries, Ltd. Stable insulin preparation for nasal administration
US4012472A (en) 1975-07-17 1977-03-15 Arbrook, Inc. Medical fluids container
US4174035A (en) 1975-09-04 1979-11-13 Georg Wiegner Two-component container and package
US4036439A (en) 1975-09-24 1977-07-19 Newman-Green, Inc. Spray head for nebulization of fluids
US4067499A (en) 1976-02-17 1978-01-10 Cohen Milton J Non-aerosol continuous spray dispenser
US4126559A (en) 1976-03-30 1978-11-21 Pall Corporation Pharmaceutical filter
US4094317A (en) 1976-06-11 1978-06-13 Wasnich Richard D Nebulization system
US4048997A (en) 1976-11-01 1977-09-20 Mpl, Inc. Syringe with actinic radiation protection
IT1075249B (it) 1976-12-10 1985-04-22 Ottina Luigi Dispositivo a due contenitori per la conservazione indipendente di due componenti e la preparazione estemporanea di un prodotto con detti due componenti
US4177938A (en) 1977-06-30 1979-12-11 Brina Guido J Container with mixing cartridge
US4178928A (en) 1977-08-10 1979-12-18 Tischlinger Edward A Self injector
US4245788A (en) 1978-03-20 1981-01-20 Wright Hershel E Dispensing device for fluid material
US4195730A (en) 1978-06-20 1980-04-01 General Foods Corporation Container having separate storage facilities for two materials
CA1097276A (en) 1978-12-15 1981-03-10 Marcel J. H. Staar Package for storing and spraying small amounts of liquids
US4315570A (en) 1979-01-04 1982-02-16 Jules Silver Two-compartment container with means for dispersing contents of one compartment into the other compartment
JPS5819535B2 (ja) 1979-04-16 1983-04-19 本州製紙株式会社 密封容器のシ−ル方法
EP0018609B1 (de) 1979-04-30 1983-09-21 Hoechst Aktiengesellschaft Gegen Denaturierung beständige, wässrige Protein-Lösungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DK374579A (da) 1979-09-07 1981-03-08 Nordisk Insulinlab Fremgangsmaade til fremstilling af et injucerbart insulinpraeparat
JPS5684246A (en) 1979-11-28 1981-07-09 Toppan Printing Co Ltd Vessel
US4356926A (en) * 1980-03-19 1982-11-02 Priestly William J Method of bonding plastic to metal and container formed thereby
US4377106A (en) 1980-06-30 1983-03-22 Realex Corporation Tamper-resistant locking clip for dispensing pumps
GB2083382B (en) 1980-09-08 1984-06-20 Metal Box Co Ltd Forming can bodies
DE3118783C2 (de) 1981-05-12 1986-02-20 Cantec, Inc., Fort Worth, Tex. Vorrichtung zum Sicken des Rumpfes eines Blechgebindes
EP0083619A1 (en) 1981-07-17 1983-07-20 Nordisk Insulinlaboratorium A stable aqueous, therapeutic insulin preparation and a process for preparing it
US4516967A (en) 1981-12-21 1985-05-14 Kopfer Rudolph J Wet-dry compartmental syringe
WO1983003054A1 (en) 1982-03-03 1983-09-15 Johansen, Kristian, Betton A proces for producing an insulin preparation
GB2123481B (en) 1982-06-19 1985-04-17 Lucas Ind Plc C i engine fuel injection nozzles
US4456016A (en) 1982-07-01 1984-06-26 Trutek Research, Inc. Inhalation valve
US4515586A (en) 1982-11-30 1985-05-07 Abbott Laboratories Powder syringe mixing system
US4476116A (en) 1982-12-10 1984-10-09 Syntex (U.S.A.) Inc. Polypeptides/chelating agent nasal compositions having enhanced peptide absorption
USRE33444E (en) 1984-01-09 1990-11-20 Fluid treating for removal of components or for transfer of heat, momentum-apparatus and method
NZ209900A (en) 1984-10-16 1989-08-29 Univ Auckland Automatic inhaler
US4964540A (en) 1984-10-17 1990-10-23 Exxel Container, Inc. Pressurized fluid dispenser and method of making the same
US4858830A (en) 1985-03-20 1989-08-22 Turbo Tek Enterprises, Inc. Spraying device having an additive fluid dispenser at an exit end
EP0386800A1 (en) 1985-03-20 1990-09-12 Turbo Tek Enterprises, Inc. Spraying device having controlled additive fluid feed and a telescoping spray tube assembly
US4682734A (en) 1985-03-20 1987-07-28 Turbo Tek Enterprises, Inc. Spraying device having controlled additive fluid feed and a telescoping spray tube assembly
US4603794A (en) 1985-03-29 1986-08-05 Battelle Development Corporation Pressure multiplying dispenser
IT1185850B (it) 1985-08-02 1987-11-18 Zambon Spa Tappo serbatoio contagocce per flaconi
JPS6274364A (ja) 1985-09-27 1987-04-06 株式会社 ニツシヨ− 医療用具
US4727985A (en) 1986-02-24 1988-03-01 The Boc Group, Inc. Mixing and dispensing apparatus
ATE60226T1 (de) 1986-03-10 1991-02-15 Kurt Burghart Pharmazeutikum sowie verfahren zu seiner herstellung.
DE3611690A1 (de) 1986-04-08 1987-10-15 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Austragvorrichtung fuer mischmedien
DK179286D0 (da) 1986-04-18 1986-04-18 Nordisk Gentofte Insulinpraeparat
US4749082A (en) 1986-05-05 1988-06-07 Imperial Schrade Corp. Knife transport/display package
FR2604363A1 (fr) 1986-09-30 1988-04-01 Merieux Inst Dispositif d'injection de substances, notamment medicamenteuses
FI89458C (fi) 1986-11-06 1993-10-11 Leiras Oy Inhaleringsanordning
US4796614A (en) 1987-02-26 1989-01-10 Trutek Research, Inc. Collapsible inhalation valve
US4952310A (en) 1987-03-03 1990-08-28 Mcmahan Anthony A Intrachannel clarifier
GB8710067D0 (en) 1987-04-28 1987-06-03 British Telecomm Optical device
JP2656944B2 (ja) 1987-04-30 1997-09-24 クーパー ラボラトリーズ タンパク質性治療剤のエアロゾール化
GB2205374B (en) * 1987-05-19 1991-03-27 Rockwell International Corp Composite fasteners & method for fastening structural components therewith
DE3721308A1 (de) 1987-06-27 1989-01-05 Gerhard Hansen Verfahren zum befuellen und anschliessenden verschweissen eines behaelters sowie vorrichtung und behaelter zur durchfuehrung dieses verfahrens
US4840017A (en) 1987-08-03 1989-06-20 Baxter Healthcare Corporation Method for filling collapsible containers
DE3729206A1 (de) 1987-08-28 1989-03-09 Siemens Ag Verfahren zum ausbilden von tintenkanaelen in einem schreibkopf fuer eine tintenmosaikschreibeinrichtung
PT88490B (pt) 1987-09-14 1992-11-30 Novo Nordisk As Processo para a preparacao de composicoes farmaceuticas para libertacao nao-enterica trans-mucosa contendo monossacaridos ou oligossacaridos
FR2621818B1 (fr) 1987-10-19 1990-12-14 Medipro Medicament comprenant l'association de polymixine b, de netilmicine et d'amphotericine b administre par vaporisation
FR2621817B1 (fr) 1987-10-19 1990-12-14 Medipro Medicament comprenant l'association de polymyxine b, de tobramycine et d'amphotericine b administre par vaporisation
FR2624015B1 (fr) 1987-12-03 1990-06-29 Medipro Medicament comprenant l'association de colistine, de tobramycine et d'amphotericine b administre par vaporisation
US5067655A (en) 1987-12-11 1991-11-26 Deutsche Forschungsanstalt Fuer Luft- Und Raumfahrt Whirl nozzle for atomizing a liquid
US4805377A (en) 1987-12-23 1989-02-21 Entravision, Inc. Method of packaging and sterilizing a pharmaceutical product
DE3837595A1 (de) 1988-04-14 1990-05-10 Goldwell Gmbh Doppelkammer-behaelter
US4951661A (en) 1988-06-08 1990-08-28 Thayer Medical Corporation Quick-connect adapter valve for connecting nebulizer and fluid ventilator hose
JP2720899B2 (ja) 1988-07-15 1998-03-04 合資会社ミノファーゲン製薬本舗 経粘膜吸収促進剤及びこれを用いた経鼻投与剤
DE3827121A1 (de) 1988-08-10 1990-02-15 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von des-b30-insulinen und des-b30-insulinderivaten
DE3834184C1 (es) 1988-10-07 1989-12-28 Bernd 7166 Sulzbach-Laufen De Hansen
US5025957A (en) 1988-10-07 1991-06-25 Ryder International Corp. Liquid dispenser nozzle assembly
JPH02104531A (ja) 1988-10-14 1990-04-17 Toyo Jozo Co Ltd 経鼻投与用生理活性ペプチド組成物
US5059187A (en) 1988-11-30 1991-10-22 Dey Laboratories, Inc. Method for the cleansing of wounds using an aerosol container having liquid wound cleansing solution
FR2639903B1 (fr) 1988-12-05 1991-05-10 Cebal Procede et dispositif de fermeture d'un tube souple apres remplissage
GB8828477D0 (en) 1988-12-06 1989-01-05 Riker Laboratories Inc Medical aerosol formulations
CA2006582A1 (fr) 1988-12-27 1990-06-27 Gabriel Meyer Flacon de stockage et de transfert concu pour stocker deux composants dune substance medicamenteuse
US5129550A (en) 1989-01-23 1992-07-14 Battelle Memorial Institute Spray bottle apparatus with force multiply pistons
AU5194990A (en) 1989-02-23 1990-09-26 Rorer International (Holdings), Inc. Therapeutic aerosol formulations
GB8904370D0 (en) 1989-02-25 1989-04-12 Cosmas Damian Ltd Liquid delivery compositions
JP2922935B2 (ja) 1989-08-11 1999-07-26 東興薬品工業株式会社 粘稠液用鼻孔内噴霧容器の使捨てアダプタ
FR2653744B1 (fr) 1989-10-31 1992-03-06 Valois Procede pour conditionner sous vide des produits notamment cosmetiques et pharmaceutiques a l'interieur de reservoirs deformables obtures par une pompe de distribution sans reprise d'air, dispositif pour le mettre en óoeuvre et distributeurs ainsi obt.
US4979941A (en) 1989-12-05 1990-12-25 International Medication Systems, Limited Device suitable for mixing medication
SK280968B6 (sk) 1990-03-02 2000-10-09 Glaxo Group Limited Balenie medikamentu na použite v inhalačnom prístroji
SG45171A1 (en) 1990-03-21 1998-01-16 Boehringer Ingelheim Int Atomising devices and methods
IT1243344B (it) 1990-07-16 1994-06-10 Promo Pack Sa Inalatore plurimonodose per medicamenti in polvere
DE4027320C2 (de) 1990-08-29 1993-09-30 Ursapharm Arzneimittel Gmbh Fluid-Abgabeeinrichtung für keimfreies Fluid
US5230884A (en) 1990-09-11 1993-07-27 University Of Wales College Of Cardiff Aerosol formulations including proteins and peptides solubilized in reverse micelles and process for making the aerosol formulations
IL99699A (en) 1990-10-10 2002-04-21 Autoimmune Inc Drug with the option of oral, intra-intestinal, or inhaled dosing for suppression of autoimmune response associated with type I diabetes
JPH04177092A (ja) 1990-11-08 1992-06-24 Toshiba Corp 熱交換器およびその製造方法
GB9024760D0 (en) 1990-11-14 1991-01-02 Riker Laboratories Inc Inhalation device and medicament carrier
US5352196A (en) 1990-11-19 1994-10-04 Habley Medical Technology Corporation Mixing vial
DE69127826T2 (de) 1990-12-17 1998-04-09 Minnesota Mining & Mfg Inhalationsgerät
US5394866A (en) 1991-03-05 1995-03-07 Aradigm Corporation Automatic aerosol medication delivery system and methods
WO1994017370A2 (en) 1991-03-05 1994-08-04 Miris Medical Corporation Method and device for correcting the drift offset of a pressure sensor of a flowmeter
FR2673608A1 (fr) 1991-03-07 1992-09-11 Chanel Distributeur de produit comprenant des moyens d'inviolabilite.
NZ241954A (en) 1991-03-15 1994-01-26 Amgen Inc Compositions of g-csf for pulmonary administration.
WO1992017231A1 (en) 1991-03-28 1992-10-15 Innomed, Inc. Microelectronic inhaler having a counter and timer
US5156918A (en) 1991-03-28 1992-10-20 Northwestern University Self-assembled super lattices
IT223172Z2 (it) 1991-04-09 1995-06-13 Tecnomedica Ricerche Srl Dispositivo per la somministrazione di farmaci, particolarmente farma-ci a due componenti
AU651882B2 (en) 1991-05-14 1994-08-04 Visiomed Group Limited Aerosol inhalation device
DE4117078A1 (de) 1991-05-25 1992-11-26 Boehringer Ingelheim Kg Verfahren zur herstellung therapeutisch anwendbarer aerosole
WO1992022286A1 (en) 1991-06-12 1992-12-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Albuterol sulfate suspension aerosol formulations
JPH057246A (ja) 1991-06-27 1993-01-14 Fujitsu Ltd キヤンプオンサービス通信方式
DE69226908T2 (de) 1991-06-28 1999-01-28 Weston Medical Ltd., Stradbroke, Eye, Suffolk Zerstäubungsdüse
US5222385A (en) 1991-07-24 1993-06-29 American National Can Company Method and apparatus for reforming can bottom to provide improved strength
EP0526393B1 (de) 1991-07-30 1996-08-28 Sulzer Chemtech AG Einmischvorrichtung
JPH0553470A (ja) 1991-08-29 1993-03-05 Ricoh Co Ltd 定着ユニツト
US5246142A (en) 1991-09-26 1993-09-21 Dipalma Elio Device for storing two products separately and subsequently mixing them
US5456522A (en) 1991-10-14 1995-10-10 Kennametal Inc. Concave cutter bit
AU3253293A (en) 1992-01-21 1993-08-03 Gabriel Meyer Device for storing a liquid medicinal substance and dispensing eye drops
US5282549A (en) 1992-03-16 1994-02-01 Williams Dispenser Corporation Dispenser with an energy storage member and an overload prevention mechanism
US5263842A (en) 1992-03-30 1993-11-23 Stanley-Bostitch, Inc. Nail driver with improved nosepiece assembly
SE9201718D0 (sv) 1992-06-03 1992-06-03 Astra Ab Nasal spray device
CA2097866A1 (en) 1992-06-11 1993-12-12 Howard Norman Reiboldt Method and apparatus for assembling a thin film beam spring vent valve
US5261565A (en) 1992-06-11 1993-11-16 The Procter & Gamble Company Thin film beam spring vent valve
AU4384093A (en) 1992-06-11 1994-01-04 Procter & Gamble Company, The Thin film beam spring vent valve and method and apparatus for assembling it
US5271153A (en) 1992-06-11 1993-12-21 The Procter & Gamble Company Apparatus for assembling a thin film beam spring vent valve
US5284133A (en) 1992-07-23 1994-02-08 Armstrong Pharmaceuticals, Inc. Inhalation device with a dose-timer, an actuator mechanism, and patient compliance monitoring means
GB2273660B (en) 1992-09-11 1996-07-17 Aid Medic Ltd Drug delivery arrangement
US6007676A (en) 1992-09-29 1999-12-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Atomizing nozzle and filter and spray generating device
IL107120A (en) 1992-09-29 1997-09-30 Boehringer Ingelheim Int Atomising nozzle and filter and spray generating device
DE4237568C1 (de) 1992-11-06 1994-05-11 Dieter Dipl Ing Dr Med Koehler Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen eines Aerosols
US5339990A (en) 1992-11-10 1994-08-23 Wilder Robert E Adjustable pump dispenser
NZ259192A (en) 1992-12-09 1997-05-26 Boehringer Ingelheim Pharma Aerosol medicament comprising water-sensitive or solvent-sensitive active agent, hfc propellant stabilised by addition of (in)organic acid
DK0625917T3 (da) 1992-12-15 1998-09-28 Sanofi Sa Indretning til præparation af en opløsning, en suspension eller en emulsion af en medicinsk substans
US5888477A (en) 1993-01-29 1999-03-30 Aradigm Corporation Use of monomeric insulin as a means for improving the bioavailability of inhaled insulin
US5934272A (en) 1993-01-29 1999-08-10 Aradigm Corporation Device and method of creating aerosolized mist of respiratory drug
DE69431290D1 (de) 1993-02-12 2002-10-10 Avant Immunotherapeutics Inc PULMONÄRE VERABREICHUNG DES LÖSLICHEN KOMPLEMENT-RECEPTORS TYP 1 sCR1
US5399159A (en) 1993-03-30 1995-03-21 Origin Medsystems, Inc. Apparatus and method for hand-held insufflation
ES2140943T3 (es) 1993-04-30 2000-03-01 Minnesota Mining & Mfg Configuracion de cierre hermetico para botes de aerosol.
JPH06312019A (ja) 1993-04-30 1994-11-08 Shinko Kagaku Kk 薬液噴霧容器
JPH08509687A (ja) 1993-05-05 1996-10-15 インジ エリッヒ プファイファ ゲーエムベーハ 媒体用吐出装置
US5709202A (en) 1993-05-21 1998-01-20 Aradigm Corporation Intrapulmonary delivery of aerosolized formulations
US5497763A (en) 1993-05-21 1996-03-12 Aradigm Corporation Disposable package for intrapulmonary delivery of aerosolized formulations
DE59407318D1 (de) 1993-05-25 1998-12-24 Verbena Corp N V Spritzdüse für die regulierung der durchflussmenge pro zeiteinheit
GB9312984D0 (en) 1993-06-23 1993-08-04 Bespak Plc Atomising dispenser
EP0710102A1 (en) 1993-07-19 1996-05-08 Amgen Inc. Stabilization of aerosolized proteins
US5433343A (en) 1993-07-30 1995-07-18 Meshberg; Philip Delivery system for measured quantities of liquids, especially medications
US6596260B1 (en) 1993-08-27 2003-07-22 Novartis Corporation Aerosol container and a method for storage and administration of a predetermined amount of a pharmaceutically active aerosol
BR9407390A (pt) 1993-09-07 1996-11-05 Debiotech Sa Dispositivo de seringa para mistura de dois compostos
US5435884A (en) 1993-09-30 1995-07-25 Parker-Hannifin Corporation Spray nozzle and method of manufacturing same
JPH07118166A (ja) 1993-10-19 1995-05-09 Dot:Kk インシュリン組成物
JPH07118164A (ja) 1993-10-19 1995-05-09 Dot:Kk 経鼻吸収薬物用キャリヤおよび生理活性ペプチド組成物
JPH07165613A (ja) 1993-10-19 1995-06-27 Dot:Kk 経鼻吸収薬物用キャリヤおよび生理活性ペプチド組成物
JP2957154B2 (ja) 1997-11-18 1999-10-04 株式会社三五 管端の成形方法とその装置
US5490938A (en) * 1993-12-20 1996-02-13 Biopolymerix, Inc. Liquid dispenser for sterile solutions
US5518147A (en) 1994-03-01 1996-05-21 The Procter & Gamble Company Collapsible pump chamber having predetermined collapsing pattern
US6051256A (en) 1994-03-07 2000-04-18 Inhale Therapeutic Systems Dispersible macromolecule compositions and methods for their preparation and use
SE9401220D0 (sv) 1994-04-11 1994-04-11 Astra Ab Valve
US5451569A (en) 1994-04-19 1995-09-19 Hong Kong University Of Science And Technology R & D Corporation Limited Pulmonary drug delivery system
GB9408276D0 (en) 1994-04-26 1994-06-15 Bespak Plc Dispensing pump
GB9420971D0 (en) 1994-05-06 1994-12-07 Minnesota Mining & Mfg Aerosol valves
JP3414539B2 (ja) 1994-05-11 2003-06-09 有限会社ドット 経鼻吸収用組成物
US5435282A (en) 1994-05-19 1995-07-25 Habley Medical Technology Corporation Nebulizer
KR960704591A (ko) 1994-05-25 1996-10-09 메이어 가브리엘 의학 물질의 용액, 현탁액 또는 에멀션의 제제를 위한 장치(device for the preparation fo a solution. a suspension or an emulsion of a medicinal substance)
US5848588A (en) 1994-05-25 1998-12-15 Trudell Medical Group Backpiece for receiving an MDI adapter in an aerosolization spacer
US5564414A (en) 1994-05-26 1996-10-15 Walker; William F. Pressurized and metered medication dose counter on removable sleeve
JP2930526B2 (ja) 1994-05-31 1999-08-03 株式会社キートロン インジェクター型アトマイザー
JPH07323086A (ja) 1994-06-01 1995-12-12 Matsushita Seiko Co Ltd 吸入器
US5482030A (en) 1994-06-13 1996-01-09 Klein; David Aerosol and non-aerosol spray counter
WO1996000050A1 (en) 1994-06-23 1996-01-04 R.P. Scherer Corporation Ocular treatment device
GB2291135B (en) 1994-07-06 1998-02-25 Boehringer Ingelheim Kg Device for dispensing fluid
US5509404A (en) 1994-07-11 1996-04-23 Aradigm Corporation Intrapulmonary drug delivery within therapeutically relevant inspiratory flow/volume values
DE4428434A1 (de) 1994-08-11 1996-02-15 Boehringer Ingelheim Kg Verschlußkappe und Verfahren zur gasblasenfreien Füllung von Behältern
CN1195466C (zh) 1994-08-30 2005-04-06 法玛西亚普强公司 眼睛治疗装置
CA2200727C (en) 1994-09-21 2006-11-28 Adrian E. Smith Apparatus and methods for dispersing dry powder medicaments
US5503869A (en) 1994-10-21 1996-04-02 Glaxo Wellcome Inc. Process for forming medicament carrier for dry powder inhalator
US5622163A (en) 1994-11-29 1997-04-22 Iep Group, Inc. Counter for fluid dispensers
DE69526072T2 (de) 1994-12-22 2002-12-19 Pentel K.K., Tokio/Tokyo Entnahmebehälter
PL320856A1 (en) 1994-12-22 1997-11-10 Astra Ab Aerosol drug preparations
US5499750A (en) 1995-01-17 1996-03-19 Manifold; William J. Spraying device having a removable and replaceable bladder
AUPN089295A0 (en) 1995-02-02 1995-03-02 International Diabetes Institute Treatment of diabetic neuropathy
JP2802488B2 (ja) 1995-02-08 1998-09-24 有限会社ドット 経鼻吸収用生理活性ペプチド組成物
US5685846A (en) 1995-02-27 1997-11-11 Schott Parenta Systems, Inc. Dual chamber internal by-pass syringe assembly
US5541569A (en) 1995-02-28 1996-07-30 Jang; Huey J. Switch having a circuit breaker
AR002976A1 (es) 1995-03-31 1998-05-27 Lilly Co Eli Formulaciones farmaceuticas parenterales de efecto prolongado de insulina; cristales de dichos analogos aplicables en dichas formulaciones yprocedimiento de las formulaciones mencionadas
US6427682B1 (en) 1995-04-05 2002-08-06 Aerogen, Inc. Methods and apparatus for aerosolizing a substance
SI0820279T1 (en) 1995-04-14 2002-12-31 Smithkline Beecham Corporation Metered dose inhaler for albuterol
US6392962B1 (en) 1995-05-18 2002-05-21 Rmp, Inc. Method of sleep time measurement
JP3462934B2 (ja) 1995-06-19 2003-11-05 株式会社吉野工業所 合成樹脂製肉薄密封容器
DE59609627D1 (de) 1995-06-27 2002-10-10 Boehringer Ingelheim Pharma Neue stabile arzneimittelzubereitung zur erzeugung treibgasfreier aerosole
US6209538B1 (en) 1995-08-02 2001-04-03 Robert A. Casper Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of medicament
JPH11292787A (ja) 1995-08-15 1999-10-26 Asahi Chem Ind Co Ltd 生理活性ペプチドを含有する経粘膜投与製剤
JPH11514254A (ja) 1995-08-18 1999-12-07 ファーマソル リミテッド スプレー・アプリケータ
GB9516984D0 (en) 1995-08-18 1995-10-18 Pharmasol Ltd Spray applicator
JPH0977073A (ja) 1995-09-19 1997-03-25 Yoshino Kogyosho Co Ltd 合成樹脂製肉薄密封容器
US5738087A (en) 1995-09-21 1998-04-14 King; Russell W. Aerosol medication delivery system
DE19536903C2 (de) 1995-10-04 1998-09-10 Boehringer Ingelheim Int Vorrichtung zum Haltern eines fluidischen Bauteils
DE19536902A1 (de) 1995-10-04 1997-04-10 Boehringer Ingelheim Int Vorrichtung zur Hochdruckerzeugung in einem Fluid in Miniaturausführung
ES2190477T3 (es) 1995-11-17 2003-08-01 Ursatec Verpackung Gmbh Dispensador de fluidos diseñado para proteger el contenido de la contaminacion.
ES2128220B1 (es) 1995-12-04 1999-12-16 Cusi Lab Envase farmaceutico de dos sustancias separadas, con dispositivo de mezcla, aplicacion dosificada y su proceso de montaje.
DE19545226C1 (de) 1995-12-05 1997-06-19 Boehringer Ingelheim Int Sperrspannwerk für einen federbetätigten Abtrieb
US7131441B1 (en) 1995-12-07 2006-11-07 Skyepharma Ag Inhaler for multiple dosed administration of a pharmacological dry powder
CN1209059A (zh) 1995-12-21 1999-02-24 基因实验室技术有限公司 紫杉烷类组合物及方法
US5702720A (en) 1995-12-22 1997-12-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Transdermal device for the delivery of flurbiprofen
DE19549033C1 (de) 1995-12-28 1997-05-28 Boehringer Ingelheim Int Mechanisches Zählwerk für ein Dosiergerät
WO1997027804A1 (en) 1996-02-05 1997-08-07 Aradigm Corporation Ventilation imaging using a fine particle aerosol generator
WO1997029283A1 (fr) 1996-02-09 1997-08-14 Westonbridge International Limited Filtre micro-usine pour micropompe
GB9606188D0 (en) 1996-03-23 1996-05-29 Danbiosyst Uk Pollysaccharide microspheres for the pulmonary delivery of drugs
DE19615422A1 (de) 1996-04-19 1997-11-20 Boehringer Ingelheim Kg Zweikammer-Kartusche für treibgasfreie Dosieraerosole
JPH09315953A (ja) 1996-05-28 1997-12-09 Dot:Kk 経鼻吸収用生理活性ペプチド組成物
GB2316323B (en) 1996-06-20 1999-09-22 Aid Medic Ltd Dispensing system
GB9619445D0 (en) 1996-09-18 1996-10-30 Boots Co Plc Fluid dispenser
JP3666537B2 (ja) 1996-11-14 2005-06-29 セイコーエプソン株式会社 インクジェット式記録装置用インクカートリッジの製造方法
FR2756546B1 (fr) 1996-11-29 1999-01-29 Valois Dispositif de fixation d'un organe de distribution sur un col de recipient
FR2756502B1 (fr) 1996-12-03 1999-01-22 Oreal Buse pour dispositif de pulverisation d'un liquide et dispositif de pulverisation equipe d'une telle buse
DE19653969A1 (de) 1996-12-20 1998-06-25 Boehringer Ingelheim Kg Neue wässrige Arzneimittelzubereitung zur Erzeugung treibgasfreier Aerosole
US20030215396A1 (en) 1999-09-15 2003-11-20 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Method for the production of propellant gas-free aerosols from aqueous medicament preparations
US6259654B1 (en) 1997-03-28 2001-07-10 Telaric, L.L.C. Multi-vial medication organizer and dispenser
GB9626960D0 (en) 1996-12-27 1997-02-12 Glaxo Group Ltd Valve for aerosol container
ATE287257T1 (de) 1997-01-16 2005-02-15 Massachusetts Inst Technology Zubereitung von partikelhaltigen arzneimitteln zur inhalation
JP3940455B2 (ja) 1997-01-30 2007-07-04 武田薬品工業株式会社 2室式容器兼用注射器
US5829435A (en) 1997-02-24 1998-11-03 Aradigm Corporation Prefilter for prevention of clogging of a nozzle in the generation of an aerosol and prevention of administration of undesirable particles
DE19708406A1 (de) 1997-03-03 1998-09-10 Alfred Von Schuckmann Gerät zur dosierten Ausgabe von Substanzen
SE9700936D0 (sv) 1997-03-14 1997-03-14 Astra Ab Inhalation device
US7978564B2 (en) 1997-03-28 2011-07-12 Carlos De La Huerga Interactive medication container
JPH1147274A (ja) 1997-06-03 1999-02-23 Takeda Chem Ind Ltd 2室型注射器及び2室型注射器用接続具
IT1293005B1 (it) 1997-06-10 1999-02-11 Bernardino Parise Contenitore per sostanze concentrate in polvere o liquide da porre in soluzione entro un involucro al momento dell'uso
TW533865U (en) * 1997-06-10 2003-05-21 Glaxo Group Ltd Dispenser for dispensing medicament and actuation indicating device
KR100235460B1 (ko) 1997-06-25 1999-12-15 유무성 재활용 가능한 일회용 카메라
CA2294846C (en) 1997-07-04 2008-12-30 University Of Southampton Improved targeting of flying insects with insecticides and apparatus for charging liquids
CA2295831A1 (en) 1997-07-18 1999-01-28 Vasca, Inc. Method and apparatus for percutaneously accessing an implanted port
US5941244A (en) 1997-07-29 1999-08-24 Mitsumasa Chino Dustproof mask
DE19733651A1 (de) 1997-08-04 1999-02-18 Boehringer Ingelheim Pharma Wässrige Aerosolzubereitungen enthaltend biologisch aktive Markomoleküle und Verfahren zur Erzeugung entsprechender Aerosole
US20060239930A1 (en) 1997-08-04 2006-10-26 Herbert Lamche Process for nebulizing aqueous compositions containing highly concentrated insulin
FR2767793B1 (fr) 1997-09-02 1999-11-19 Valois Sa Dispositif de distribution a bague de fixation a emmanchage conique
EA001846B1 (ru) 1997-09-04 2001-08-27 Хейнекен Техникал Сервисес Б.В. Устройство для хранения и выдачи пива и других газированных напитков
DE19742559C2 (de) 1997-09-26 1999-08-05 Gaplast Gmbh Behälter mit Pumpe
DE19742439C1 (de) 1997-09-26 1998-10-22 Boehringer Ingelheim Int Mikrostrukturiertes Filter
US6458095B1 (en) 1997-10-22 2002-10-01 3M Innovative Properties Company Dispenser for an adhesive tissue sealant having a housing with multiple cavities
US6395331B1 (en) 1997-10-28 2002-05-28 Yazaki Corporation Transparent substrate bearing an anti-stain, hydrophobic coating, and process for making it
US5902298A (en) 1997-11-07 1999-05-11 Bracco Research Usa Medicament container stopper with integral spike access means
GB2332372B (en) 1997-12-08 2002-08-14 Minnesota Mining & Mfg Pharmaceutical aerosol compositions
GB9827370D0 (en) 1998-01-16 1999-02-03 Pari Gmbh Mouthpiece for inhalation therapy units
DE19808295A1 (de) 1998-02-27 1999-11-11 Boehringer Ingelheim Int Behälter für eine medizinische Flüssigkeit
US7963955B2 (en) 1998-02-27 2011-06-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Container for a medicinal liquid
US6685691B1 (en) 1998-02-27 2004-02-03 Boehringer Ingelheim Gmbh Container for a medicinal liquid
US5975370A (en) 1998-03-16 1999-11-02 Owens-Illinois Closure Inc. Tamper-evident plunger-hold-down attachment for pump dispenser
US6171972B1 (en) 1998-03-17 2001-01-09 Rosemount Aerospace Inc. Fracture-resistant micromachined devices
US6113078A (en) 1998-03-18 2000-09-05 Lytesyde, Llc Fluid processing method
US6378714B1 (en) 1998-04-20 2002-04-30 Becton Dickinson And Company Transferset for vials and other medical containers
US6257233B1 (en) 1998-06-04 2001-07-10 Inhale Therapeutic Systems Dry powder dispersing apparatus and methods for their use
US6267154B1 (en) 1998-06-05 2001-07-31 Abbott Laboratories System for storing mixing and administering a drug
DE19851279B4 (de) 1998-06-17 2006-05-24 GSF - Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit GmbH Vorrichtung zum gesteuerten inhalatorischen Einbringen von dosierten Medikamenten in die Lunge
US6423298B2 (en) 1998-06-18 2002-07-23 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulations for aerosols with two or more active substances
BR9911351A (pt) 1998-06-18 2001-03-13 Boehringer Ingelheim Pharma Formulações farmacêuticas para aerossóis com duas ou mais substâncias ativas
AU3471799A (en) 1998-07-06 2000-01-24 Iep Group, Inc. Counter for fluid dispenser
US6584976B2 (en) 1998-07-24 2003-07-01 3M Innovative Properties Company Face mask that has a filtered exhalation valve
GB2333129A (en) 1998-09-15 1999-07-14 Thomas David White Spray dispenser with collapsible container
JP2957176B1 (ja) 1998-09-24 1999-10-04 株式会社三五 二重構造容器の製造方法
DE19847968A1 (de) 1998-10-17 2000-04-20 Boehringer Ingelheim Pharma Verschlußkappe und Behälter als Zweikammer-Kartusche für Vernebler zur Erzeugung von Aerosolen
JP3636430B2 (ja) 1998-10-17 2005-04-06 ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト フォルモテロールを含む貯蔵可能な活性物質濃縮物
US6745763B2 (en) 1998-10-27 2004-06-08 Garth T. Webb Vaporizing device for administering sterile medication
US6152296A (en) 1998-11-06 2000-11-28 Shih; Kuang-Sheng Additive holder for a pet bottle
DE19851404A1 (de) 1998-11-07 2000-05-11 Boehringer Ingelheim Int Druckausgleichsvorrichtung für einen Doppelbehälter
US6110247A (en) 1998-11-13 2000-08-29 Mesosystems Technology, Inc. Micromachined impactor pillars
NL1010749C2 (nl) 1998-12-07 2000-06-08 V O F Pharmasept Houder voor het gedoseerd en in hoofdzaak kiemvrij afgeven van een vloeistof.
US6186409B1 (en) 1998-12-10 2001-02-13 Bowles Fluidics Corporation Nozzles with integrated or built-in filters and method
US6352152B1 (en) 1998-12-18 2002-03-05 Smithkline Beecham Corporation Method and package for storing a pressurized container containing a drug
US6119853A (en) 1998-12-18 2000-09-19 Glaxo Wellcome Inc. Method and package for storing a pressurized container containing a drug
US6315112B1 (en) 1998-12-18 2001-11-13 Smithkline Beecham Corporation Method and package for storing a pressurized container containing a drug
US6390291B1 (en) 1998-12-18 2002-05-21 Smithkline Beecham Corporation Method and package for storing a pressurized container containing a drug
WO2001097888A2 (en) 2000-06-22 2001-12-27 Glaxo Group Limited Method and package for storing a pressurized container containing a drug
DE19902844C1 (de) 1999-01-20 1999-11-18 Kendall Med Erzeugnisse Gmbh Medikamentenvernebler mit verbessertem Prallschirm
GB9902493D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Glaxo Group Ltd Inhalation device
US6708846B1 (en) 1999-02-14 2004-03-23 Ing. Erich Pfeiffer Gmbh Dispenser for flowable media
GB2347870A (en) 1999-02-22 2000-09-20 Sunrise Medical Hhg Inc Medical nebuliser
DE19940713A1 (de) 1999-02-23 2001-03-01 Boehringer Ingelheim Int Kartusche für eine Flüssigkeit
GB9909357D0 (en) 1999-04-24 1999-06-16 Glaxo Group Ltd Medicament carrier
FR2793707B1 (fr) 1999-05-21 2002-02-15 Valois Sa Dispositif de distribution de produit fluide ameliore
SE9902672D0 (sv) * 1999-07-12 1999-07-12 Astra Ab Delivery device
DE19933330A1 (de) 1999-07-16 2001-01-18 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Spender für Medien
DE19937442A1 (de) 1999-08-07 2001-02-08 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Spender für strömungsfähige Medien, insbesondere zurZerstäubung von Flüssigkeiten
JP2003526629A (ja) 1999-08-20 2003-09-09 ノートン ヘルスケアー リミテッド 経肺または経鼻投与のための粉末の製造法
US6565743B1 (en) 1999-08-31 2003-05-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Portable purification container with cumulative use indicator
DE19942792A1 (de) 1999-09-08 2001-03-15 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Spender für Medien
AT409800B (de) 1999-09-13 2002-11-25 Hoffmann La Roche Verfahren und vorrichtung zur verbesserung der lagerfähigkeit tonometrierter flüssigkeiten
US6581596B1 (en) 1999-09-24 2003-06-24 Respironics, Inc. Apparatus and method of providing high frequency variable pressure to a patient
EP1220700B1 (de) 1999-10-06 2003-04-09 Eckardt, Angela Atemzugskontrolliertes Inhalationsgerät für Trockenpulver
DK1092447T3 (da) 1999-10-14 2004-05-10 Becton Dickinson Co Nasalafgivelsesindretning indbefattende en spröjtedyse
GB2355252B (en) 1999-10-14 2002-01-23 Bespak Plc Improvements in drug delivery devices
WO2001028887A1 (en) * 1999-10-16 2001-04-26 Glaxo Group Limited Device housing for an aerosol container
US6136846A (en) 1999-10-25 2000-10-24 Supergen, Inc. Formulation for paclitaxel
IT1308581B1 (it) 1999-12-03 2002-01-08 Medel Italiana Srl Apparato per nebulizzare un liquido, in particolare per uso medico.
US6302101B1 (en) 1999-12-14 2001-10-16 Daniel Py System and method for application of medicament into the nasal passage
DE19962110C2 (de) 1999-12-22 2003-06-12 Pari Gmbh Inhalationsvernebler mit einstückigem Ventilelement
IT1317846B1 (it) 2000-02-22 2003-07-15 Chiesi Farma Spa Formulazioni contenenti un farmaco anticolinergico per il trattamentodella broncopneumopatia cronica ostruttiva.
CA2401288A1 (en) 2000-02-28 2001-09-07 Vectura Limited Improvements in or relating to the delivery of oral drugs
US6689092B2 (en) 2000-03-03 2004-02-10 Boehringer International Gmbh Needle-less injector of miniature type
US6701928B2 (en) 2000-04-06 2004-03-09 Wake Forest University Inhaler dispensing system adapters for laryngectomized subjects and associated methods
US6644305B2 (en) 2000-04-14 2003-11-11 Trudell Medical International Nasal inhaler
US6948494B1 (en) 2000-05-10 2005-09-27 Innovative Devices, Llc. Medicament container with same side airflow inlet and outlet and method of use
WO2001089956A2 (en) 2000-05-19 2001-11-29 The Gillette Company System for dispensing multi-component products
DE20009138U1 (de) 2000-05-20 2001-09-27 Hagmeier, Georg, 73340 Amstetten Warnvorrichtung
AU2000250701B2 (en) 2000-05-22 2004-07-01 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Stable pharmaceutical solution formulations for pressurised metered dose inhalers
US20020000225A1 (en) 2000-06-02 2002-01-03 Carlos Schuler Lockout mechanism for aerosol drug delivery devices
JP2001346878A (ja) 2000-06-12 2001-12-18 Terumo Corp 噴射式の薬液注入装置
US6325248B1 (en) 2000-07-05 2001-12-04 Robert E. Corba Container assembly
US6363932B1 (en) 2000-07-06 2002-04-02 Clinical Technologies, Inc. Aerosol enhancement device
MXPA02012859A (es) 2000-07-15 2003-05-14 Glaxo Group Ltd Dispensador de medicamento.
US6435175B1 (en) 2000-08-29 2002-08-20 Sensormedics Corporation Pulmonary drug delivery device
DE10049200A1 (de) 2000-10-05 2002-04-11 Clariant Gmbh Verfahren zur Herstellung von Azofarbmitteln
GB2367756B (en) 2000-10-12 2003-01-08 Bespak Plc Dispensing apparatus
DE10050994A1 (de) 2000-10-14 2002-04-18 Boehringer Ingelheim Pharma Neue als Arneimittel einsetzbare Anticholinergika sowie Verfahren zu deren Herstellung
US6706726B2 (en) 2000-10-14 2004-03-16 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Anticholinergics which may be used as medicaments as well as processes for preparing them
DE10050982A1 (de) 2000-10-16 2002-04-18 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Spender und Verfahren zum Austragen von Medien
DE20018518U1 (de) 2000-10-28 2001-02-01 Boehringer Ingelheim Pharma KG, 55218 Ingelheim Zerstäuber für Nasenspray
US20020111363A1 (en) 2000-10-31 2002-08-15 Karin Drechsel Inhalable formulation of a solution containing a tiotropium salt
US6620438B2 (en) 2001-03-08 2003-09-16 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and NK1-receptor antagonists
US20020137764A1 (en) 2000-10-31 2002-09-26 Karin Drechsel Inhalable formulation of a solution containing a tiotropium salt
FR2816523B1 (fr) 2000-11-15 2003-01-10 Oreal Tete de distribution nettoyable, et distributeur ainsi equipe
US6641782B1 (en) 2000-11-15 2003-11-04 Polaroid Corporation Apparatus for performing diagnostic testing
EP1211628B1 (en) 2000-11-30 2014-05-14 Canon Kabushiki Kaisha Inhaler and a discharge head control method
US6915901B2 (en) 2000-12-11 2005-07-12 Marc Feinberg Packaging assembly for surgical use
JP4029041B2 (ja) 2001-01-10 2008-01-09 アメリカ合衆国 sFRPおよびsFRPと相互作用するペプチドモチーフならびにそれらの使用法
US6722364B2 (en) 2001-01-12 2004-04-20 Becton, Dickinson And Company Medicament inhalation delivery devices and methods for using the same
DE10104367A1 (de) 2001-02-01 2002-08-08 Boehringer Ingelheim Pharma Betamimetika enthaltende Arzneimittelkompositionen mit geringeren Nebenwirkungen
FR2821573B1 (fr) 2001-03-05 2003-06-13 Verbena Corp N V Buse de pulverisation a canaux profiles
GB0106046D0 (en) 2001-03-12 2001-05-02 Glaxo Group Ltd Canister
DE10111843A1 (de) 2001-03-13 2002-09-19 Boehringer Ingelheim Pharma Verbindungen zur Behandlung von inflammatorischen Erkrankungen
CA2439766C (en) 2001-03-15 2008-12-09 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, Centers For Disease Control And Prevention Nebulizer having cooling chamber
US6550472B2 (en) 2001-03-16 2003-04-22 Aerogen, Inc. Devices and methods for nebulizing fluids using flow directors
US6640805B2 (en) 2001-03-26 2003-11-04 3M Innovative Properties Company Metering valve for a metered dose inhaler having improved flow
WO2002095234A1 (en) 2001-04-27 2002-11-28 Hydrocision, Inc. High pressure pumping cartridges for medical and surgical pumping and infusion applications
US6725858B2 (en) 2001-05-07 2004-04-27 Hudson Respiratory Care Inc. Valved aerosol tee adapter assembly
GB0114175D0 (en) 2001-06-11 2001-08-01 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
DE10131178A1 (de) 2001-06-29 2003-01-16 Boehringer Ingelheim Pharma Vernebler zur Applikation von Flüssigkeiten in die Augen
GB2372575B (en) 2001-08-10 2003-01-15 Chemence Ltd Method for forming a sachet
WO2003014832A1 (en) 2001-08-10 2003-02-20 Paul Mayo Holt Methods and apparatus for use in photopolymer plate manufacture
TWI324934B (en) 2001-08-28 2010-05-21 Schering Corp Pharmaceutical compositions for the treatment of asthma
PT1446172E (pt) 2001-09-06 2010-05-06 Microdose Therapeutx Inc Inalador do tipo dpi
EA008165B1 (ru) 2001-09-18 2007-04-27 Никомед Данмарк Апс Композиции для лечения простуды
AU2002350622B2 (en) 2001-10-24 2006-09-14 Pari Pharma Gmbh Kit for the preparation of a pharmaceutical composition
US20030191151A1 (en) 2001-10-26 2003-10-09 Imtiaz Chaudry Albuterol and ipratropium inhalation solution, system, kit and method for relieving symptoms of chronic obstructive pulmonary disease
AU3297402A (en) 2001-10-26 2003-10-30 Dey, L.P. An albuterol and ipratropium inhalation solution, system, kit and method for relieving symptoms of chronic obstructive pulmonary disease
EP1450802A2 (en) 2001-10-30 2004-09-01 The General Hospital Corporation Methods for the prevention or treatment of bacterial and fungal infections
US6779520B2 (en) 2001-10-30 2004-08-24 Iep Pharmaceutical Devices Inc. Breath actuated dry powder inhaler
TW565485B (en) 2001-11-07 2003-12-11 Sansha Electric Mfg Co Ltd Power supply apparatus for welder
DE10154237A1 (de) 2001-11-07 2003-05-15 Steag Microparts Gmbh Zerstäuber für manuelle Betätigung
WO2003045482A1 (en) 2001-11-26 2003-06-05 Bodrapan I/S Inhalation device
US20040092428A1 (en) 2001-11-27 2004-05-13 Hongming Chen Oral pharmaceuticals formulation comprising paclitaxel, derivatives and methods of administration thereof
US20050129620A1 (en) 2001-12-07 2005-06-16 Clark Verna L. Metering valve and pharmaceutical metered dose inhaler and methods thereof
NL1019562C2 (nl) 2001-12-13 2003-06-17 Heineken Tech Services Klepsamenstel voor gebruik bij drankafgifte.
RU2004119557A (ru) 2001-12-20 2005-04-20 Бристол-Маерс Сквибб Компани (Us) Фармацевтические композиции перорально активных производных таксана с повышенной биодоступностью
US8777011B2 (en) 2001-12-21 2014-07-15 Novartis Ag Capsule package with moisture barrier
EP1321159A1 (en) 2001-12-21 2003-06-25 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Pressurized metered dose inhaler (pMDI) actuators with laser drilled orifices
US6994083B2 (en) 2001-12-21 2006-02-07 Trudell Medical International Nebulizer apparatus and method
DE60323203D1 (de) 2002-01-17 2008-10-09 Quide B V Verfahren und formvorrichtung zum herstellen eines produkts mit unterschiedlichen durchmessern
SE0200312D0 (sv) 2002-02-01 2002-02-01 Astrazeneca Ab Novel composition
US6907879B2 (en) 2002-02-04 2005-06-21 Ndt Agent delivery and aspiration device
DE50205230D1 (de) 2002-02-14 2006-01-12 Atmed Ag Inhalationshilfsgerät
GB0204328D0 (en) 2002-02-25 2002-04-10 Fyne Dynamics Ltd Flow indicator
GB0204829D0 (en) 2002-03-01 2002-04-17 Glaxo Group Ltd A fluid dispensing device
US7004164B2 (en) 2002-03-21 2006-02-28 Trudell Medical International Indicating device for aerosol container
JP4201520B2 (ja) 2002-04-09 2008-12-24 株式会社カナエ 滅菌袋の利用方法
US20040019073A1 (en) 2002-04-11 2004-01-29 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh Co. Kg Aerosol formulation for inhalation containing a tiotropium salt
US7417051B2 (en) 2002-04-12 2008-08-26 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Medicaments comprising betamimetics and a novel anticholinergic
RS50735B (sr) 2002-04-12 2010-08-31 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh. & Co.Kg. Medikamenti koji sadrže betamimetik lekove i novi lek antiholinesteraze
US6889690B2 (en) 2002-05-10 2005-05-10 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers, related blister devices, and associated methods of dispensing dry powder substances and fabricating blister packages
AU2003228963B2 (en) 2002-05-10 2009-01-22 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers
WO2003097139A1 (de) 2002-05-16 2003-11-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh System umfassend eine düse und ein halterungssystem
US6832704B2 (en) 2002-06-17 2004-12-21 Summit Packaging Systems, Inc. Metering valve for aerosol container
CN101853424B (zh) 2002-06-21 2015-05-06 葛兰素集团有限公司 用于分配装置的动作指示器
DE10233150B4 (de) 2002-07-22 2013-03-07 Alfred Von Schuckmann Handbetätigbarer Inhalator für pulverförmige Substanzen
JP4261834B2 (ja) 2002-07-25 2009-04-30 泉工医科工業株式会社 液体バッグ、液体バッグ用口部材およびその製造方法
GB0217196D0 (en) 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
NZ538743A (en) 2002-08-14 2006-05-26 Boehringer Ingelheim Pharma Aerosol formulation for inhalation containing an anticholinergic agent
US20040166065A1 (en) 2002-08-14 2004-08-26 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Aerosol formulation for inhalation comprising an anticholinergic
US7337776B2 (en) 2002-08-20 2008-03-04 Aga Ab Methods for easing pain and anxiety from atrial or ventricular defibrillation
US7396341B2 (en) 2002-08-28 2008-07-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Blocking device for a locking stressing mechanism having a spring-actuated output drive device
EP2319585A1 (en) 2002-08-29 2011-05-11 Cipla Ltd. Pharmaceutical products and compositions comprising salmeterol, fluticasone and ipratropium or tiotropium
US20040138116A1 (en) 2002-08-30 2004-07-15 Vincent Geenen Tolerogenic approach for type 1 diabetes
PL375495A1 (en) 2002-09-05 2005-11-28 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co.Kg Device for discharging liquids, a cartridge suited therefor, and system comprised of the device for discharging liquids and of the cartridge
US20040045546A1 (en) 2002-09-05 2004-03-11 Peirce Management, Llc Pharmaceutical delivery system for oral inhalation through nebulization consisting of inert substrate impregnated with substance (S) to be solubilized or suspended prior to use
JP4261851B2 (ja) 2002-09-11 2009-04-30 キヤノン株式会社 吸入装置および該吸入装置の制御方法
US20040102470A1 (en) 2002-09-13 2004-05-27 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Method for improving the ability of patients suffering from lung diseases to participate in and benefit from pulmonary rehabilitation programs
US6896129B2 (en) 2002-09-20 2005-05-24 Illinois Tool Works Inc. Banded container package with opening feature
US6776834B2 (en) 2002-09-23 2004-08-17 Ict Coatings N.V. Composition for treating substrate and process of treatment
EP1556646B1 (en) 2002-10-07 2013-12-18 Becton, Dickinson and Company Method for filling a container having at least one flexible component
US6772911B2 (en) 2002-10-15 2004-08-10 Kevin Gee Flow controller for container
DE10300983A1 (de) 2003-01-14 2004-07-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Düsensystem für eine Ausbringungsvorrichtung für Flüssigkeiten bestehend aus Düse und Düsenhalter und/oder Überwurfmutter
US7621266B2 (en) 2003-01-14 2009-11-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nozzle-system for a dispenser for fluids consisting of a nozzle and a nozzle-holder and/or screw cap
GB0300939D0 (en) 2003-01-16 2003-02-12 Unilever Plc Method of creating a cosmetic spray
JP2004244109A (ja) 2003-01-24 2004-09-02 Toyo Aerosol Ind Co Ltd 二液分配用エアゾ−ル装置。
GB2398253B (en) 2003-02-11 2005-08-31 Bespak Plc Dispensing apparatus
EP1599243B1 (en) 2003-03-04 2013-12-25 Norton Healthcare Limited Medicament dispensing device with a display indicative of the state of an internal medicament reservoir
RS51663B (en) 2003-03-20 2011-10-31 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. DOSAGE FORMULATION INHALATOR USING HYDRO-FLUORO-ALKAN AS PROPELLENT
US6837089B2 (en) 2003-04-03 2005-01-04 Ball Corporation Method and apparatus for reforming and reprofiling a bottom portion of a container
FR2853635B1 (fr) 2003-04-09 2007-04-06 Rexam Dispensing Sys Bouton-poussoir de pulverisateur
US7360537B2 (en) 2003-04-16 2008-04-22 Trudell Medical International Antistatic medication delivery apparatus
JP4154317B2 (ja) 2003-04-25 2008-09-24 トヨタ自動車株式会社 燃料噴射弁
DE10320143A1 (de) 2003-05-06 2004-12-16 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Vernebleranschlussvorrichtung für Beatmungsgeräte oder dergleichen
DE20307306U1 (de) 2003-05-09 2003-07-24 K-Jump Health Co., Ltd., Wu-Ku, Taipeh/T'ai-pei Medizinischer, mechanischer Kompressorzerstäubungsapparat
DE10323603A1 (de) 2003-05-20 2004-12-30 Ing. Erich Pfeiffer Gmbh Dosiervorrichtung mit einer Pumpeinrichtung
US20060293293A1 (en) 2003-05-22 2006-12-28 Altana Pharma Ag Salmeterol and ciclesonide combination
CA2530746C (en) 2003-06-30 2013-04-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Microstructured high pressure nozzle with an in-built filter function
US7896264B2 (en) 2003-06-30 2011-03-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Microstructured high pressure nozzle with built-in filter function
US7273603B2 (en) 2003-07-11 2007-09-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh HFC solution formulations containing an anticholinergic
US7600512B2 (en) 2003-07-14 2009-10-13 Vortran Medical Technology 1, Inc. Inhaler with breath actuated dose counter
CA2532174A1 (en) 2003-07-16 2005-02-17 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh A process for producing microfluidic arrangements from a plate-shaped composite structure
CN100435970C (zh) 2003-07-16 2008-11-26 泊灵格英格尔海姆药品两合公司 一种用板状复合结构来生产微流体装置的工艺方法
US20050028815A1 (en) 2003-07-23 2005-02-10 Deaton Daniel M. Apparatus for electronic dosage counter
DE10339197A1 (de) 2003-08-22 2005-03-24 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Sprühgetrocknete amorphe Pulver mit geringer Restfeuchte und guter Lagerstabilität
GB0321296D0 (en) * 2003-09-11 2003-10-15 Trumeter Company Ltd Counting device
DE10345065A1 (de) 2003-09-26 2005-04-14 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum
US7621273B2 (en) * 2003-10-28 2009-11-24 Trudell Medical International Indicating device with warning dosage indicator
JP3792690B2 (ja) 2003-11-11 2006-07-05 松本重工業株式会社 熱交換器用の異形伝熱管の製造方法
GB0328564D0 (en) 2003-12-10 2004-01-14 Dunne Stephen T Variable flow discharge metered dose valve
US20050191246A1 (en) 2003-12-13 2005-09-01 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Powders comprising low molecular dextran and methods of producing those powders
DE10358387A1 (de) 2003-12-13 2005-07-07 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pulver enthaltend niedermolekulares Dextran und Verfahren zu deren Herstellung
US7100530B2 (en) 2003-12-15 2006-09-05 Trudell Medical International, Inc. Dose indicating device
US8210166B2 (en) 2003-12-16 2012-07-03 Wolfe Tory Medical, Inc. Vial multi-access adapter
DE102004001451A1 (de) 2004-01-08 2005-08-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Vorrichtung zum Haltern eines fluidischen Bauteiles
JP2007517529A (ja) 2004-01-09 2007-07-05 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ノズル、ノズル・ホルダ、及び/又はチェック・ナットを備えた液体用供給装置のためのノズル・システム
GB0402694D0 (en) 2004-02-06 2004-03-10 Glaxo Group Ltd A fluid dispenser
EP1727579A1 (en) 2004-02-12 2006-12-06 Geir Jansen Medicament dispenser
DE102004009435A1 (de) 2004-02-24 2005-12-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
WO2005079997A1 (de) 2004-02-24 2005-09-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
DE102004009434A1 (de) 2004-02-24 2005-12-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
CA2559080A1 (en) 2004-03-10 2005-09-22 Glaxo Group Limited A dispensing device
GB0405397D0 (en) * 2004-03-10 2004-04-21 Glaxo Group Ltd An inhaler
US7258716B2 (en) 2004-03-22 2007-08-21 Joseph Gerard Birmingham Microimpactor system having optimized impactor spacing
JP4397729B2 (ja) 2004-03-26 2010-01-13 株式会社資生堂 カウンター機構付きエアゾール
US20050239778A1 (en) 2004-04-22 2005-10-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Novel medicament combinations for the treatment of respiratory diseases
KR20070012509A (ko) 2004-04-24 2007-01-25 인레인지 시스템즈, 인크. 만능 약물 캐리어
DE102004021789A1 (de) 2004-05-03 2006-04-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber zum Ausbringen von Flüssigkeiten für medizinische Zwecke
US7611709B2 (en) 2004-05-10 2009-11-03 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh And Co. Kg 1,4 O-linked saccharose derivatives for stabilization of antibodies or antibody derivatives
DE102004022927A1 (de) 2004-05-10 2005-12-15 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 1,4 O-verknüpfte Saccharose-Derivate zur Stabilisierung von Antikörpern oder Antikörper-Derivaten
US7727962B2 (en) 2004-05-10 2010-06-01 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Powder comprising new compositions of oligosaccharides and methods for their preparation
US7723306B2 (en) 2004-05-10 2010-05-25 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Spray-dried powder comprising at least one 1,4 O-linked saccharose-derivative and methods for their preparation
DE102004022926A1 (de) 2004-05-10 2005-12-15 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Sprühgetrocknete Pulver enthaltend zumindest ein 1,4 O-verknüpftes Saccharose-Derivat und Verfahren zu deren Herstellung
US7191776B2 (en) 2004-05-10 2007-03-20 Smiths Medical Asd, Inc. Nebulizer breathing system
DE102004022928A1 (de) 2004-05-10 2005-12-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pulver enthaltend neuartige Oligosacharidgemische und Verfahren zu deren Herstellung
US7448385B2 (en) 2004-06-07 2008-11-11 Purepharm Inc. Nasal adaptation of an oral inhaler device
DE102004031673B4 (de) 2004-06-30 2009-04-16 Erbe Elektromedizin Gmbh Medizinische Pumpe
SE0401773D0 (sv) * 2004-07-02 2004-07-02 Astrazeneca Ab An inhalation and a method for assemnling said inhalation device
ES2391563T5 (es) 2004-07-02 2022-10-26 Boehringer Ingelheim Int Formulaciones en suspensión de aerosol con TG 227 ea como agente propulsor
EP1616629B1 (de) 2004-07-13 2014-04-02 Aptar Radolfzell GmbH Betätigungseinrichtung für einen Medienspender
PT1616592E (pt) 2004-07-16 2010-12-10 Almirall Sa Inalador para administração de fármacos em pó e um cartucho de pó para utilização com este inalador
CN1993132B (zh) 2004-07-28 2010-05-05 大日本住友制药株式会社 具有多包衣层的膜-包衣片剂
DE102004038885A1 (de) 2004-08-10 2006-02-23 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum
GB2417024B (en) 2004-08-11 2007-01-03 Bespak Plc Improvements in metering valves for dispensers
JP2008512434A (ja) 2004-09-09 2008-04-24 シプラ・リミテッド ベータ擬似剤の異性体及び抗コリン作用剤を含む医薬組成物
US8557861B2 (en) 2004-09-28 2013-10-15 Mast Therapeutics, Inc. Low oil emulsion compositions for delivering taxoids and other insoluble drugs
JP4908419B2 (ja) 2004-10-06 2012-04-04 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ディスペンサ、貯蔵装置及び粉末の小出し方法
GB0422413D0 (en) 2004-10-08 2004-11-10 Breath Ltd High efficiency nebulisation
CA2583644A1 (en) 2004-10-12 2006-04-20 Aradigm Corporation Device and method for generating an aerosol from a liquid formulation and ensuring its sterility
GB0423673D0 (en) 2004-10-25 2004-11-24 Glaxo Group Ltd Compounds
DE102004052360A1 (de) 2004-10-28 2006-05-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung eines mit einer Behälteröffung versehenen Behälters und nach diesem Verfahren hergestellte Behälter
MXPA05001982A (es) 2004-12-22 2006-06-21 Ursapharm Arzneimittel Gmbh Despachador de fluidos.
CN101810901B (zh) 2005-01-20 2013-07-24 特鲁德尔医学国际公司 分配装置
GB2422786B (en) 2005-03-03 2007-05-23 Bespak Plc Dispenser
FR2883400B1 (fr) 2005-03-16 2007-06-15 Valois Sas Dispositif d'indication de doses pour distribuer des produits fluides ou pulverulents
US20060225734A1 (en) 2005-04-08 2006-10-12 Ox-Gen Inc. Filter for oxygen delivery systems
GB0507224D0 (en) 2005-04-09 2005-05-18 Glaxo Group Ltd A fluid dispensing device
TWI442951B (zh) 2005-04-14 2014-07-01 Astrazeneca Ab 吸入器計量器
WO2006116230A2 (en) 2005-04-22 2006-11-02 Becton, Dickinson And Company Prepackaged medical device, packaging tray, and method
GB2425603B (en) 2005-04-27 2009-03-18 Hewlett Packard Development Co Apparatus that uses consumable items and a method of managing such apparatus
DE102005024439A1 (de) 2005-05-24 2006-12-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
US20090173751A1 (en) 2005-05-26 2009-07-09 Incro Limited Check valve and a split-body fluid device having such a check valve
DE102005029498B4 (de) 2005-06-24 2007-08-30 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Inhalationstherapievorrichtung
DE102005029746B4 (de) 2005-06-24 2017-10-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
WO2007011475A1 (en) 2005-07-15 2007-01-25 Albemarle Corporation Middle phase micro emulsions and process of making and using the same
DE102005035705A1 (de) 2005-07-27 2007-02-01 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Arzneimittelblister
PT2436453E (pt) * 2005-08-24 2013-12-13 Boehringer Ingelheim Int Atomizador compreendendo um contador e uma extremidade de bloqueio de operação
US7980045B2 (en) 2006-06-14 2011-07-19 International Packaging Solutions Llc Systems and methods for filling a collapsible container
GB0518770D0 (en) 2005-09-14 2005-10-26 Glaxo Group Ltd A closure for a dispensing device
CA2623256A1 (en) 2005-09-29 2007-04-12 Nektar Therapeutics Receptacles and kits, such as for dry powder packaging
US20070090576A1 (en) 2005-10-20 2007-04-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for forming a container opening
GB0521510D0 (en) * 2005-10-21 2005-11-30 Novartis Ag Organic compounds
EP1779933A1 (en) 2005-10-26 2007-05-02 The Procter and Gamble Company Dispenser for a liquid
DE102005055961A1 (de) 2005-11-24 2007-05-31 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum
DE102005055963A1 (de) 2005-11-24 2007-07-19 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum
DE102005055960A1 (de) 2005-11-24 2007-07-19 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum
DE102005055958A1 (de) 2005-11-24 2007-07-19 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum
DE102005055957A1 (de) 2005-11-24 2007-07-12 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Aerosolformulierung für die Inhalation enthaltend ein Anticholinergikum
EP1795221A1 (en) 2005-12-02 2007-06-13 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device, storage device and method for dispensing a formulation
US7380575B2 (en) 2005-12-20 2008-06-03 Scholle Corporation Filler device for filling flexible bags
JP4877504B2 (ja) 2006-01-27 2012-02-15 マックス株式会社 ガスカートリッジ
DE102006053374A1 (de) 2006-02-09 2007-08-16 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pharmazeutische Formulierung für Aerosole mit zwei oder mehr Wirkstoffen und mindestens einer oberflächenaktiven Substanz
JP2007238074A (ja) 2006-02-10 2007-09-20 Aisin Seiki Co Ltd 車両用ルーフ自動開閉装置
EP1991840A1 (en) 2006-02-14 2008-11-19 Battelle Memorial Institute Accurate metering system
WO2007101557A2 (en) 2006-03-07 2007-09-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Swirl
DE102006029753A1 (de) 2006-03-10 2007-09-13 Alfred Von Schuckmann Inhalator für pulverförmige Substanzen
EP1834705B1 (de) 2006-03-13 2011-09-14 Ing. Erich Pfeiffer GmbH Austragvorrichtung für ein fliessfähiges Medium
WO2007109606A2 (en) 2006-03-17 2007-09-27 Csp Technologies, Inc. Moisture-tight primary packaging for a dry powder inhaler
WO2007107431A1 (en) 2006-03-21 2007-09-27 Shl Medical Ab Dose information device
US20070221211A1 (en) 2006-03-27 2007-09-27 Boris Sagalovich Apparatus and process for inhaling medicines
DE102006022002A1 (de) 2006-05-10 2007-11-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber und Verfahren zur Zerstäubung von Fluid
EP2026784A1 (de) 2006-05-19 2009-02-25 Boehringer Ingelheim International GmbH Aerosolformulierung enthaltend ipratropiumbromid und salbutamolsulfat
WO2007134967A1 (de) 2006-05-19 2007-11-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treibgasfreie aerosolformulierung für die inhalation enthaltend ipratropiumbromid und salbutamolsulfat
DE102006023756A1 (de) 2006-05-20 2007-11-29 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Ethanolhaltige Aerosolformulierung für die Inhalation
DE102006023770A1 (de) 2006-05-20 2007-11-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Treibgasfreie Aerosolformulierung für die Inhalation
GB0610541D0 (en) 2006-05-26 2006-07-05 Bespak Plc Improvements in or relating to dispensing apparatus
DE102006025671B4 (de) 2006-06-01 2011-12-15 Infineon Technologies Ag Verfahren zur Herstellung von dünnen integrierten Halbleitereinrichtungen
DE102006025871A1 (de) 2006-06-02 2007-12-06 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Zerstäuber
DE102006025884A1 (de) 2006-06-02 2007-12-06 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Adapter mit einem Anschluss für einen Zerstäuber
GB0614621D0 (en) 2006-07-24 2006-08-30 3M Innovative Properties Co Metered dose dispensers
US8141550B2 (en) 2006-08-01 2012-03-27 Trudell Medical International Dispensing device
CA2661275A1 (en) 2006-08-22 2008-02-28 Glaxo Group Limited Drug dispenser
FR2907435B1 (fr) 2006-10-20 2009-01-09 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
DE202006017793U1 (de) 2006-11-22 2007-01-11 Tsai, Chang-Keng Pneumatischer Flüssigkeitsspender mit doppelwandigem Behälter
PT2063940E (pt) 2006-12-22 2012-03-27 Almirall Sa Dispositivo de inalação para fármacos em forma de pó
GB0700839D0 (en) 2007-01-17 2007-02-21 Braithwaite Philip Device
US8413651B2 (en) 2007-04-06 2013-04-09 Becton, Dickinson And Company Disposable spacer for inhalation delivery of aerosolized drugs and vaccines
ES2746926T3 (es) 2007-04-23 2020-03-09 Silgan Dispensing Systems Corp Elemento de protección de boquilla inviolable y procedimientos para utilizar el mismo
DE102007023012A1 (de) 2007-05-15 2008-11-20 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Zerstäuber und Filter
GB0710488D0 (en) 2007-06-01 2007-07-11 Innovatek Medical Ltd Methods of treating components of a medical dispenser device
WO2009006137A1 (en) 2007-07-03 2009-01-08 Glaxo Group Limited Aerosol canister employing a polymeric film having improved moisture barrier properties
DE102007045438B4 (de) 2007-09-22 2016-09-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhalier-Gerät
EP2044967A1 (de) 2007-10-01 2009-04-08 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Zerstäuber
ITMI20071936A1 (it) 2007-10-08 2008-01-07 Lumson Spa Metodo per la realizzazione di un dispositivo per contenere a tenuta d'aria e per erogare sostanze fluide e dispositivo cosi' ottenuto
CN201120352Y (zh) * 2007-11-13 2008-09-24 张柏明 金属嵌入式喷枪
EP2077132A1 (en) 2008-01-02 2009-07-08 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device, storage device and method for dispensing a formulation
WO2009090245A1 (en) 2008-01-16 2009-07-23 Bang & Olufsen Medicom A/S A dispenser
WO2009093969A1 (en) 2008-01-23 2009-07-30 Astrazeneca Ab A medicament-containing dispenser provided with a display for presenting indicia to a user
US9364841B2 (en) 2008-02-19 2016-06-14 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Cartridge system
EP2254704B1 (en) 2008-03-17 2016-10-19 Boehringer Ingelheim International GmbH Reservoir and nebulizer
US8096420B2 (en) 2008-04-30 2012-01-17 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Universal blister package
EP2135632A1 (de) 2008-06-20 2009-12-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhalator
WO2010005946A2 (en) 2008-07-08 2010-01-14 Schering Corporation Cover for metered dose inhaler aerosol cans
PT2307079E (pt) 2008-07-15 2015-10-14 Shl Group Ab Dispositivo de administração de medicamentos
US8033518B2 (en) 2008-10-08 2011-10-11 Kurt Cameron Schuchman Beverage holder device
EP2398538A2 (de) 2009-02-18 2011-12-28 Boehringer Ingelheim International GmbH Zerstäuber
EP2398595B1 (en) 2009-02-18 2017-11-22 Boehringer Ingelheim International GmbH Device, cartridge and method for dispensing a liquid
WO2010094305A1 (en) 2009-02-18 2010-08-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Device, cartridge and method for dispensing a liquid
EP2236224B1 (de) 2009-03-30 2013-03-06 Boehringer Ingelheim International GmbH Umformwerkzeug mit einem rotierbaren Grundkörper zum Formen einer Inhalatorkartusche und Verwendung eines solchen Umformwerkzeugs
EP2236227B1 (de) 2009-03-30 2013-12-18 Boehringer Ingelheim International GmbH Umformwerkzeug mit einem rotierbaren Grundkörper
JP5670421B2 (ja) 2009-03-31 2015-02-18 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング コンポーネント表面のコーティング方法
JP5763053B2 (ja) 2009-05-18 2015-08-12 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング アダプタ、吸入器具及びアトマイザ
AR076624A1 (es) 2009-06-02 2011-06-22 Sanofi Aventis Deutschland Suministro de dos o mas medicametos por medio de una unica seleccion de dosis y una unica interfaz de dispensacion
EP2275160A1 (de) 2009-07-13 2011-01-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hochdruckkammer
CA2780858C (en) 2009-11-25 2017-09-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
US10016568B2 (en) 2009-11-25 2018-07-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
KR101782306B1 (ko) 2009-11-25 2017-09-27 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 분무기
EP2504051B1 (en) 2009-11-25 2019-09-04 Boehringer Ingelheim International GmbH Nebulizer
US9945423B2 (en) * 2009-12-30 2018-04-17 Provenance Asset Group Llc Method and apparatus relating to movable assembly
US8834443B2 (en) 2010-03-22 2014-09-16 Alex Yeung Injection safety system
WO2011131779A1 (en) 2010-04-23 2011-10-27 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Drug delivery device and drug reservoir with mechanical coding mechanism
WO2011154295A2 (de) 2010-06-08 2011-12-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medizinisches gerät mit zählwerk mit voreingestelltem zählbereich gerät mit zählwerksvariation
WO2011160932A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
EP2694220B1 (de) 2011-04-01 2020-05-06 Boehringer Ingelheim International GmbH Medizinisches gerät mit behälter
US10080853B2 (en) * 2011-05-23 2018-09-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
WO2012161685A1 (en) 2011-05-23 2012-11-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
EP2526989B1 (en) 2011-05-23 2020-02-12 Boehringer Ingelheim International GmbH System comprising a nebulizer
US9827384B2 (en) 2011-05-23 2017-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
EP2614848B1 (de) 2012-01-13 2020-07-01 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhalator und Kapsel für einen Inhalator
EP2617448A1 (en) 2012-01-20 2013-07-24 Almirall S.A. Inhalation device for powdered drugs
US20150306322A9 (en) 2012-01-23 2015-10-29 Sanofi Sa Inhalation Device
WO2013152894A1 (de) 2012-04-13 2013-10-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber mit kodiermitteln
ES2836977T3 (es) 2013-08-09 2021-06-28 Boehringer Ingelheim Int Nebulizador
WO2015018904A1 (en) 2013-08-09 2015-02-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
EP3030296A1 (en) 2013-08-09 2016-06-15 Boehringer Ingelheim International GmbH Nebulizer
WO2015169732A1 (en) 2014-05-07 2015-11-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Container, nebulizer and use
KR102409529B1 (ko) 2014-05-07 2022-06-17 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 컨테이너, 표시 디바이스 및 분무기
US11807981B2 (en) 2018-07-30 2023-11-07 Lg Electronics Inc. Clothing treatment device

Also Published As

Publication number Publication date
CN106255554A (zh) 2016-12-21
EA201692237A1 (ru) 2017-03-31
NZ724462A (en) 2021-05-28
JP6580070B2 (ja) 2019-09-25
AU2015257878B2 (en) 2019-08-08
EA032850B1 (ru) 2019-07-31
US10716905B2 (en) 2020-07-21
KR20170016832A (ko) 2017-02-14
HUE064131T2 (hu) 2024-03-28
EP3139979B1 (en) 2023-07-05
CL2016002802A1 (es) 2017-02-03
KR102443737B1 (ko) 2022-09-19
EP3139979A1 (en) 2017-03-15
CN106255554B (zh) 2021-05-04
WO2015169732A1 (en) 2015-11-12
US20150320948A1 (en) 2015-11-12
DK3139979T3 (da) 2023-10-09
IL247927B (en) 2022-09-01
IL247927A0 (en) 2016-11-30
PH12016502118B1 (en) 2017-01-09
CA2948071A1 (en) 2015-11-12
BR112016023983A2 (pt) 2017-08-15
PH12016502118A1 (en) 2017-01-09
CA2948071C (en) 2022-08-30
US20190117914A1 (en) 2019-04-25
AU2015257878A1 (en) 2016-10-06
BR112016023983B1 (pt) 2022-10-18
PL3139979T3 (pl) 2023-12-27
MX2016014400A (es) 2017-01-20
US10195374B2 (en) 2019-02-05
JP2017514606A (ja) 2017-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2954961T3 (es) Unidad, nebulizador y método
ES2957901T3 (es) Recipiente y dispositivo indicador y nebulizador
JP2017515566A (ja) ネブライザ
KR102730574B1 (ko) 분무기, 표시 디바이스 및 컨테이너
NZ724462B2 (en) Container, nebulizer and use