Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

ES2291033T3 - Procedimiento y dispositivo para la depuracion de gases de combustion. - Google Patents

Procedimiento y dispositivo para la depuracion de gases de combustion. Download PDF

Info

Publication number
ES2291033T3
ES2291033T3 ES99928295T ES99928295T ES2291033T3 ES 2291033 T3 ES2291033 T3 ES 2291033T3 ES 99928295 T ES99928295 T ES 99928295T ES 99928295 T ES99928295 T ES 99928295T ES 2291033 T3 ES2291033 T3 ES 2291033T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
lime
turned
purification
flue gases
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES99928295T
Other languages
English (en)
Inventor
Stefan Ahman
Nils Bringfors
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Alstom SA
Original Assignee
Alstom SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alstom SA filed Critical Alstom SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2291033T3 publication Critical patent/ES2291033T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/50Sulfur oxides
    • B01D53/501Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
    • B01D53/504Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound characterised by a specific device
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/50Sulfur oxides
    • B01D53/508Sulfur oxides by treating the gases with solids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/68Halogens or halogen compounds
    • B01D53/685Halogens or halogen compounds by treating the gases with solids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2251/00Reactants
    • B01D2251/40Alkaline earth metal or magnesium compounds
    • B01D2251/404Alkaline earth metal or magnesium compounds of calcium

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)

Abstract

Procedimiento para la depuración de gases de combustión mediante partículas de cal apagada, caracterizado porque tanto la cal viva como el agua son aportados a un dispositivo de apagado (17) en el que, en primer lugar, la cal viva es apagada en seco, durante un periodo de 3 hasta 20 minutos, con el agua hasta tener un contenido de humedad de por lo menos un 5% de peso para así constituir la cal apagada; así como caracterizado porque - a continuación y dentro de un minuto y durante el apagado de la cal viva con agua dentro del dispositivo de apagado (17) para formar la cal apagada - la cal apagada es transportada desde el dispositivo de apagado (17) para entrar en contacto con los gases de combustión con el fin de efectuar, mediante la cal apagada, la depuración de los gases de combustión.

Description

Procedimiento y dispositivo para la depuración de gases de combustión.
Campo de aplicación
La presente invención se refiere a un procedimiento y a un dispositivo para depurar gases de combustión con cal apagada.
Estado de la técnica
En distintas clases de combustión - como, por ejemplo, en la combustión de los combustibles fósiles, de desperdicios, etc. - se generan gases de combustión que contienen agentes contaminantes, que son eliminados antes de que los gases de combustión sean emitidos hacia la atmósfera. Los agentes contaminantes pueden ser sólidos como, por ejemplo, las cenizas volátiles, y pueden ser gaseiformes como, por ejemplo, el dióxido sulfuroso o el cloruro de hidrógeno. Los agentes contaminantes sólidos pueden ser eliminados por medio de un filtro como, por ejemplo, con un filtro electrostático o un filtro de tela, mientras que los agentes contaminantes gaseiformes son eliminados mediante absorción, empleando un agente absorbente. En la depuración húmeda de los gases de combustión, los agentes contaminantes gaseiformes son eliminados por medio de un líquido de absorción que contiene un agente absorbente. Los agentes contaminantes gaseiformes - como, por ejemplo, las sustancias ácidas como son el dióxido sulfuroso y el cloruro de hidrógeno - también pueden ser eliminados por poner los gases de combustión en contacto con un material absorbente de partículas que es, normalmente, la cal apagada (hidróxido de calcio). De una manera conveniente, el contacto entre los gases de combustión y el material absorbente puede tener lugar después de que los gases de combustión hayan abandonado la caldera. La presente invención se refiere a esta última técnica, que es llamada la de
absorción seca.
Conforme a la técnica de absorción seca es así, que partículas de cal apagada - acondicionada con agua - son dispersadas dentro del flujo del gas de combustión, siendo los gases de combustión calientes, por un lado, enfriados con agua (por regla general desde aproximadamente 150ºC. hasta más o menos 70 - 80ºC.) mientras que, por el otro lado, los agentes contaminantes gaseiformes - como, por ejemplo, el dióxido sulfuroso - son absorbidos por las partículas de cal apagada. A continuación, el material de partículas es eliminado de los gases de combustión mediante, por ejemplo, una filtración, antes de que los gases de combustión sean emitidos hacia la atmósfera. El material de partículas separado - que, en lo sucesivo, es denominado cal pulverizada - es recogido. Cierta parte de la recogida cal pulverizada puede ser reutilizada para la depuración de los gases de combustión por medio de una recirculación y de la adición de una pequeña cantidad de cal apagada y no usada. La parte restante de la recogida cal pulverizada es eliminada, por ejemplo, a través de un controlado vaciado.
La cal apagada, que es empleada en la depuración de gases de combustión mediante la técnica de absorción seca, o es comprada, ya completada, de un proveedor de cal apagada, o bien la misma es producida en la propia factoría. La producción convencional de cal apagada en el lugar de fabricación es realizada de tal manera, que la cal viva sea suministrada desde un almacén hacia un aparato para apagar la cal seca, dentro del cual la cal viva es apagada por añadir una cantidad exactamente dosificada de agua. Después del proceso de apagarla, la cal apagada es aportada a un silo para su almacenamiento. Al ser necesaria la cal apagada para la depuración de los gases de combustión, la misma es aportada - a través de unos conductos - a un mezclador, en el que la cal apagada es mezclada con la cal pulverizada ya recirculada, y la misma es acondicionada con agua antes de que la mezcla sea puesta en contacto con los gases de combustión.
Esta técnica convencional tiene, sin embargo, toda una serie de inconvenientes. En este sentido, la cantidad de agua para apagar la cal ha de estar dosificada con mucha exactitud, teniendo en cuenta que por añadirse más agua de la necesaria para el apagado - la cual sale luego como vapor de agua en la reacción exotérmica del apagado - se puede originar una agregación en terrones. Una agregación en forma de terrones de este tipo puede tener por resultado el bloqueo del aparato de apagar la cal así como disponer de indeseables terrones de cal en el silo de almacenamiento, como asimismo puede esta agregación en forma de terrones interferir en la alimentación de cal apagada, desde el silo hasta la depuración del gas de combustión, o incluso impedir esta alimentación. Otro inconveniente más consiste en el hecho de que la cal apagada tiene una más pronunciada tendencia a formar polvo, y la misma es más voluminosa que la cal viva. Una misma cantidad de cal apagada puede ocupar hasta casi dos veces el volumen de la cal viva, lo cual hace que la cal apagada sea más costosa, tanto en su manipulación como en el transporte.
Para facilitar la manipulación y el transporte de la cal apagada, sin ningún problema de formación de terrones, el contenido en agua ha de estar controlado cuidadosamente, de tal modo que la cal apagada tenga un contenido de agua del 0 hasta el 2% de peso. Un contenido en agua tan reducido origina, en cambio, otro problema como, por ejemplo, que la cal apagada pueda obtener una reducida zona superficial. En efecto, ha quedado establecido que la zona superficial de la cal apagada tiene que ser, en lo esencial, directamente proporcional al contenido de agua de la cal apagada. Por consiguiente, la cal apagada, con un contenido en agua del 0 hasta el 2% de peso, tiene una zona superficial de aproximadamente 15 hasta 18 m^{2}/gr., mientras que la cal apagada, con un contenido en agua del 10% de peso, tiene una zona superficial de aproximadamente 23 m^{2}/gr., y la cal apagada, con un contenido en agua del 15% de peso, tiene una zona superficial ligeramente mayor de 30 m^{2}/gr. Como quiera que - en la depuración de los gases de combustión - la reactividad de la cal apagada se incrementa con un aumento en la zona superficial, puede ser deducido que un reducido contenido en agua y - como resultado del mismo, una reducida zona superficial de la cal apagada - representan un inconveniente.
Otro inconveniente más del estado de la técnica consiste en el hecho de que el almacenamiento de la cal apagada hace que ésta sea vieja o pasada y - entre otras cosas - forma unos carbonatos por absorber la cal el dióxido de carbono de la atmósfera.
La Patente Internacional Núm. WO-A-9616722 revela un procedimiento según el cual los gases calientes de un proceso se hacen pasar por un reactor de contacto, en el que un material de partículas absorbentes - que entra en reacción con los agentes contaminantes gaseiformes de los gases - es introducido en estos gases con el fin de convertir los agentes contaminantes en un polvo, que puede ser separado. A continuación, los gases del proceso se hacen pasar por un separador de polvos. La mayor parte del polvo, separada dentro del separador de polvos, es pasada hacia un mezclador en el que la misma es mezclada y humedecida, después de lo cual esta parte de polvo es recirculada como material absorbente por ser introducida - conjuntamente con un material absorbente nuevo - en los gases del proceso. Como material absorbente fresco es añadida una cal viva. El polvo se hace recircular varias veces por el mezclador, por el reactor de contacto y por el separador de polvos, para hacer que la cal viva pueda entrar en reacción con el agua, aportada al mezclador, y pueda formar así una cal apagada.
Tal como aquí puede ser apreciado sería deseable - y constituiría una mejora en este campo técnico - que en la depuración de los gases de combustión fuera posible emplear la cal apagada con un más elevado contenido en agua así como con una mayor zona superficial, sin tener simultáneamente los problemas de agregación en terrones. Otra ventaja representaría el hecho si asimismo pudieran ser reducidas o eliminadas las otras dificultades, relacionadas con el almacenamiento y con el transporte de la cal apagada.
Resumen de la invención
Mediante la presente invención se ha descubierto que las anteriormente mencionadas dificultades del estado de la técnica pueden ser obviadas por producirse la cal apagada seca "in situ", es decir, en la inmediata cercanía de la depuración de los gases de combustión, y con un contenido en agua de por lo menos un 5% de peso.
De acuerdo con la presente invención, queda proporcionado un procedimiento para depurar los gases de combustión con partículas de cal apagada, y este procedimiento está caracterizado por el hecho de que la cal viva y seca es, en primer lugar, apagada con agua, durante un periodo de 3 hasta 20 minutos, hasta alcanzar un contenido de humedad de por lo menos un 5% de peso y, a continuación, la cal apagada es puesta en contacto con los gases de combustión dentro de un minuto y durante el apagado.
Según la presente invención, queda proporcionado también un dispositivo para la depuración de gases de combustión con las partículas de cal apagada, y este dispositivo comprende un extremo de alimentación para aportar la cal viva y para añadir el agua; el mismo comprende un extremo de descarga para descargar la cal apagada; como asimismo comprende este dispositivo unos medios mezcladores, situados entre el extremo de alimentación y el extremo de descarga; dispositivo éste que está caracterizado por el hecho de que el mismo comprende, entre el extremo de alimentación y el extremo de descarga, una primera sección y una segunda sección, que están separadas entre si por un primer borde rebosadero, la primera sección está situada por el extremo de alimentación, y la misma comprende por lo menos un medio mezclador, que es rotatorio por un árbol horizontal, que se extiende en la dirección transversal del dispositivo, y este medio mezclador está previsto para mezclar y aportar la cal viva y el agua en la dirección longitudinal del dispositivo, desde el extremo de alimentación hacia el borde rebosadero, mientras que la segunda sección está situada por el extremo de descarga, y la misma comprende por lo menos un medio mezclador, que es rotatorio por un árbol horizontal, que se extiende en la dirección transversal del dispositivo, y este medio mezclador está previsto para mezclar el material, que es aportado sobre el primer borde rebosadero, así como para mezclar el material en la dirección longitudinal del dispositivo y hacia un segundo borde rebosadero, que está dispuesto por el extremo de descarga.
Los demás aspectos característicos así como las ventajas de la presente invención se pondrán de manifiesto en la descripción, relacionada a continuación, y en las reivindicaciones del anexo.
Descripción detallada de la invención
Según la presente invención, es preferido que la cal apagada tenga un contenido de agua de un 5 hasta un 30% de peso, de forma aún más preferente de un 10 hasta un 20% de peso. Incluso al poder ser aplicados unos contenidos de agua de más de un 20% de peso, los mismos pueden originar, sin embargo, el riesgo de agregación de terrones y, por esta razón, según la presente invención se evitan unos contenidos de agua de más del 50% de peso.
La elevada zona superficial y la porosidad de la cal apagada conforme a la presente invención implican que la cal apagada puede contener más agua que la convencional cal apagada y que la misma permanece con un flujo libre, es decir, la elevada zona superficial reduce los problemas de una agregación.
Un aspecto distintivo de la presente invención consiste en el hecho de que la cal apagada es producida "in situ", es decir, en la inmediata cercanía de su aplicación para la depuración de los gases de combustión. Según la presente invención, esto se expresa de tal manera, que la cal apagada tenga que entrar en contacto con el gas de combustión dentro de un minuto durante el tiempo del apagado. De forma preferente, la cal apagada es puesta en contacto con los gases de combustión dentro de 30 segundos durante el tiempo del apagado. Por el hecho de que la cal apagada es producida en una relación directa con la depuración de los gases de combustión, quedan eliminados la necesidad de un silo de almacenamiento y de los conductos de transporte y, por consiguiente, también los posibles problemas que se originarían por una agregación dentro de los mismos. La realidad de que la cal apagada es empleada para la depuración de los gases de combustión inmediatamente después de la producción de la misma, significa que también son impedidos los problemas originados por el envejecimiento de una cal apagada.
Al poder ser empleada la cal apagada según la presente invención para la depuración de gases de combustión, y si esta depuración se refiere, por ejemplo, a un gas de combustión previamente enfriado y procedente de la incineración de desperdicios, la que comprende el cloruro de hidrógeno, un aspecto particularmente preferido de la presente invención consiste en el hecho de que la cal apagada es mezclada con una cal pulverizada y recirculada, procedente de la depuración de gases de combustión, antes de que la mezcla, así obtenida, sea puesta en contacto con los gases de combustión.
Adicionalmente al hecho de que una tal recirculación de la cal pulverizada tiene por resultado una utilización más estable del material absorbente, también serán reducidos aún más los problemas de una posible agregación. Si, en relación con el apagado, a la cal viva ha sido añadida demasiado agua, este exceso de agua queda, de hecho, rápidamente equilibrado al mezclarse la cal viva con la recirculada cal pulverizada. Este equilibrio queda afectado en gran medida por ta cantidad de cal apagada nueva, que es muy pequeña en comparación con la cantidad de cal pulverizada y recirculada. Es preferido, por regla general, que la proporción entre cal apagada y la recirculada cal pulverizada sea de 1 : 50 hasta 1 : 500, basada en el peso. Es preferida aún más la adición de aproximadamente 100 kgs. de cal apagada a cada 10 toneladas de cal pulverizada.
Al mezclarse la cal apagada con la recirculada cal pulverizada, por la adición del agua también se produce un acondicionamiento de la mezcla. Durante la depuración de los gases de combustión es efectivamente necesario, tal como indicado más arriba, que el material absorbente - que está dispersado dentro de los gases de combustión - tenga cierto contenido de agua; y esto, por un lado, para enfriar opcionalmente los gases de combustión y, por el otro lado, para conseguir una reacción entre el material absorbente y los agentes contaminantes gaseiformes dentro de los gases de combustión. Por consiguiente, y como una regla, la cal apagada debería - durante su mezcla con la recirculada cal pulverizada - ser acondicionada con agua, de tal manera que pueda ser obtenida una humedad relativa (HR) del 5 al 60%. Más concretamente, en la absorción del dióxido sulfuroso de los gases de combustión, el material absorbente ha de tener un contenido de agua que produzca una humedad relativa de un 40 hasta un 60%, aproximadamente, mientras que la correspondiente humedad relativa para la absorción del cloruro de hidrógeno de los gases de combustión ha de ser de aproximadamente un 5 hasta un 10%. Estos valores de la humedad relativa son medidos en los emitidos gases de combustión, después de que el material absorbente haya entrado en contacto con los gases de combustión. La razón de por qué el valor de la humedad relativa es más reducido en la absorción de cloruro de hidrógeno consiste en el hecho de que la cal apagada forma del cloruro de hidrógeno un cloruro de calcio higroscópico. Con el fin de conseguir la necesaria humedad relativa en la depuración de los gases de combustión, la mezcla entre la cal apagada y la recirculada cal pulverizada es acondicionada por la adición del agua que sobre la mezcla es eyectada, de una manera finamente dividida, a través de toberas. Para unos óptimos resultados en la depuración del gas de combustión es importante, que los componentes sean mezclados y distribuidos de la forma más homogénea posible. Con anterioridad se conocían para esta finalidad distintos dispositivos, y un ejemplo de un dispositivo de esta clase está revelado y descrito en la Patente Internacional Núm. WO 96/16 727.
Tal como anteriormente mencionado, la cal apagada debe entrar en contacto con los gases de combustión dentro de un minuto, preferentemente dentro de 30 segundos del tiempo de apagado. Estos tiempos no incluyen el tiempo para el apagado de la cal, el cual es de aproximadamente 3 hasta 20 minutos. Por el otro lado, está incluido el tiempo para la opcional adición de la recirculada cal pulverizada y para et acondicionamiento de la mezcla con agua. Por consiguiente, esta operación debe ser llevada a efecto dentro de un minuto como máximo, y la misma es realizada preferentemente dentro de un tiempo de 10 segundos hasta 1 minuto, de forma aún más preferida dentro de 10 hasta 30 segundos.
Para una óptima eficiencia en la depuración del gas de combustión, la cal apagada ha de ser de un pequeño tamaño de partículas. Con preferencia, la cal apagada es de un tamaño de partículas de 1 hasta 10 \mum y, de una forma aún más preferente, de un tamaño de partículas de 2 hasta 5 \mum.
Tal como indicado más arriba, ta presente invención comprende también un dispositivo para depurar los gases de combustión con partículas de cal apagada.
En contraposición a los dispositivos de cal apagada seca del estado de la técnica, en los cuales la alimentación mediante un tornillo sinfín axial - u otro elemento similar - representa un elevado riesgo de interferencias y de interrupciones en relación con una agregación de terrones, la estructura abierta de la presente invención así como la alimentación radial, con respecto a los medios mezcladores, hacen, sin embargo, que el material, que ha de ser mezclado y aportado, lo sea sin una compresión excesiva, que traería consigo el consiguiente riesgo de un atascamiento y de una interrupción.
En el anteriormente descrito dispositivo de la presente invención, se prefiere que cada uno de los medios mezcladores dentro de la primera sección y de la segunda sección consista en un árbol rotatorio, con brazos radiales por los extremos exteriores en los cuales están fijadas unas paletas, que forman con la dirección de la rotación un determinado ángulo.
También es preferido que el borde de guía de las paletas forme con la dirección de la rotación un ángulo de 10 hasta 45º.
Puede ser recta la sección transversal de las paletas en la dirección circunferencial. Como alternativa, ta sección transversal de las paletas puede ser de forma curvada en la dirección circunferencial como, por ejemplo, en la configuración del segmento de un círculo.
Dentro de la primera sección, es preferido que la extensión de las paletas en la dirección circunferencial sea relativamente reducida y corresponda a un sector con un ángulo de aproximadamente 5 hasta 30º. Por el otro lado, es preferido disponer de un elevado número de paletas dentro de la primera sección, de tal manera que los medios mezcladores tengan un árbol rotatorio con 4 hasta 12 brazos radiales y con dos paletas por árbol.
Dentro de la segunda sección, es preferido que la extensión de las paletas sea relativamente larga, tanto en la dirección circunferencia) como en la dirección axial. Por consiguiente, se prefiere que las paletas tengan una extensión en la dirección circunferencia), la cual corresponde a un sector con un ángulo de 30 hasta 90º. La extensión en la dirección axial es preferentemente de tal manera, que 2 hasta 10 parejas de paletas puedan cubrir la extensión de los medios mezcladores en la dirección axial.
Tal como puede ser apreciado en la descripción anterior, el dispositivo de la presente invención puede estar unido directamente con el conducto del gas de combustión; no obstante, y conforme a un aspecto especialmente preferido de la invención, el dispositivo está unido con un extremo de una cámara con medios para suministrar la cal pulverizada, que es recirculada desde la depuración de gases de combustión; con medios para añadir el agua; así como con medios para mezclar la cal apagada, la recirculada cal pulverizada y el agua entre si y para descargar esta mezcla desde el otro extremo de la cámara para que la misma pueda entrar en contacto con los gases de combustión. Una cámara de esta clase puede ser de cualquier construcción ya conocida como tal y la misma puede consistir, por ejemplo, en un aparato conforme a lo indicado en la arriba mencionada Patente Internacional Núm. WO 96/16 727.
Al objeto de poder comprender mejor la presente invención, ésta está descrita, a continuación, a efectos de una dilucidación y con referencia a los planos adjuntos.
Breve descripción de los planos adjuntos
En los planos adjuntos:
La Figura 1 muestra una planta convencional para la depuración de gases de combustión mediante cal apagada según la técnica de absorción seca;
La Figura 2 indica una planta para la depuración de gases de combustión con cal apagada mediante la técnica de absorción seca conforme a la presente invención;
La Figura 3 muestra una vista en planta esquematizada del dispositivo de apagado en seco de la Figura 2; mientras que
La Figura 4 indica una vista esquematizada de sección transversal, realizada a lo largo de la línea I-I del dispositivo de apagado en seco, indicado en la Figura 3.
En la convencional depuración de gases de combustión mediante la técnica de absorción seca con cal apagada y conforme a lo indicado en la Figura 1, la cal apagada es producida por aportarse la cal viva desde un almacén 1 hacia un dispositivo de apagado 2, al cual es suministrada - a través del conducto 3 - también agua para el apagado. Tal como mencionado anteriormente, la cantidad de agua añadida durante el proceso del apagado ha de ser controlada de una forma muy precisa para evitar una agregación o formación de terrones. La cal apagada, que tiene un contenido de agua de un 0 hasta un 2% de peso, es aportada desde el dispositivo de apagado 2 hacia un silo 4 para su almacenamiento. Desde el silo 4, la cal apagada se hace pasar por un conducto 5 hacia un dispositivo de mezcla y de acondicionamiento 6 dentro del cual la cal apagada es mezclada - con la ayuda de unos medios mezcladores 9 - con una recirculada cal pulverizada, que es suministrada a través del conducto 7. Tal como indicado más arriba, la cantidad de cal apagada es muy reducida en comparación con la cantidad de cal pulverizada, y la misma es normalmente del orden de 100 kgs. de cal apagada por cada 10 toneladas de cal pulverizada. La mezcla de cal apagada y de cal pulverizada es acondicionada por añadirse - a través del conducto 8 - el agua de una manera exactamente distribuida. Este acondicionamiento tiene lugar hasta conseguir un contenido de agua, que tenga por resultado la deseada humedad relativa en el posterior contacto entre la mezcla del material absorbente y los gases de combustión. Según mencionado anteriormente, esta humedad relativa está dentro de la gama de aproximadamente un 40 hasta un 60%, a una temperatura de 70 hasta 80 grados C. al ser eliminado de los gases de combustión el dióxido sulfuroso. El dispositivo de mezcla y de acondicionamiento 6 puede ser, por ejem plo, del tipo que anteriormente ha sido indicado con referencia a la Patente Internacional Núm. WO 96/16 727.
Desde el dispositivo de mezcla y de acondicionamiento 6, la mezcla acondicionada es descargada hacia un conducto de gases de combustión 10 para entrar en contacto con los gases de combustión, procedentes de una caldera (no indicada aquí). Por el interior del conducto de gases de combustión 10, la mezcla de material absorbente es dispersada dentro de los gases de combustión calientes (de aproximadamente 150 grados C.); el agua dentro de la mezcla enfría los gases de combustión (a aproximadamente 70 hasta 80 grados C.), y la cal apagada entra en reacción con los agentes contaminantes gaseiformes dentro de los gases de combustión como, por ejemplo, con el dióxido sulfuroso. Una parte de las partículas del material absorbente es recogida dentro de una bolsa por el interior del conducto de gases de combustión 10, y esta parte es evacuada a través del conducto 11, mientras que la parte restante del material absorbente acompaña los gases de combustión hasta un filtro 12, en el cual los gases de combustión son liberados de las partículas del material absorbente y son emitidos hacia la atmósfera, tal como indicado con la flecha 13. Las partículas del material separado de los gases de combustión - es decir, la cal pulverizada - son evacuadas del filtro a través de un conducto 14, y una parte de la cal pulverizada es puesta en recirculación hacia el dispositivo de mezcla y de acondicionamiento 6 por medio del conducto 7, mientras que la parte restante es evacuada, a través del conducto 15, para ser unida con la cal pulverizada, procedente del conducto 11, y para luego ser descargada, por ejemplo, mediante un vaciado controlado.
Una vez descrito el estado de la técnica con referencia a la Figura 1, se describe ahora una preferida forma de realización de la presente invención, haciendo para ello referencia a las Figuras 2 hasta 4. En las Figuras 1 y 2, las partes componentes equivalentes tienen las mismas referencias.
En la depuración de gases de combustión mediante la técnica de absorción seca y con cal apagada según la presente invención, la cal viva es aportada - a través del conducto 16 y tal como indicado en la Figura 2 - desde un almacén o depósito 1 hacia el dispositivo de apagado seco 17, que ahora será descrito con más detalles. También el agua es aportada, a través del conducto 18, al dispositivo de apagado 17 para apagar la cal viva. La cantidad de agua añadida es controlada de tal manera, que la cal apagada pueda conseguir un contenido de agua de por lo menos un 5% de peso. El apagado de la cal viva dentro del dispositivo 17 tiene lugar durante la mezcla, y este apagado dura de 3 hasta 20 minutos, aproximadamente, después de lo cual la cal apagada es transportada hacia una cámara 16 para el acondicionamiento y para la mezcla de la cal apagada con la cal pulverizada, procedente de una recirculación. Esta cámara de mezcla y de acondicionamiento 6 puede consistir en una parte integrante del aparato de apagado seco 17 o bien consiste en un aparato separado, unido con el aparato de apagado 17 y del tipo descrito en relación con la Figura 1 tal como, por ejemplo, un dispositivo indicado y descrito en la Patente Internacional Núm. WO 96/16 727. La recirculada cal pulverizada es aportada a través del conducto 7, mientras que el agua para el acondicionamiento está siendo suministrada a través del conducto 8, al término de lo cual los componentes dentro de la cámara 6 son mezclados entre si y son acondicionados con la ayuda de un medio mezclador 9. La completa operación de mezcla y de acondicionamiento dentro de la cámara 6 necesita, como máximo, un minuto, preferentemente de 10 hasta 30 segundos, de tal manera que las partículas del material absorbente estén listas para ser aportadas hacia el interior del conducto de gases de combustión 10 y puedan entrar en contacto con los gases de combustión dentro de un minuto desde el apagado de la cal viva.
Como ya indicado anteriormente, la cal apagada también puede ser directamente aportada hacia el interior del conducto de gases de combustión 10, sin ser acondicionada ni ser mezclada con la recirculada cal pulverizada; sin embargo, según la presente invención es especialmente preferido llevar a efecto un acondicionamiento de la cal apagada y la mezcla de la misma con la recirculada cal pulverizada, tal como indicado en la Figura 2.
Por el hecho de que el apagado de la cal viva es llevado a efecto "in situ", es decir, en relación directa con su introducción en el conducto de gases de combustión 10, resulta que la construcción de la planta queda simplificada en comparación con la planta convencional de la Figura 1 y, entre otras ventajas más, ha sido eliminada también la necesidad de tener un silo o depósito de almacenamiento para la cal apagada. En base al hecho de que la cal apagada está siendo aportada esencialmente de forma directa hacia el interior del conducto de gases de combustión 10, también quedan obviados los problemas de un atascamiento en el silo de almacenamiento 4 y dentro del conducto de transporte 5 de la planta de la Figura 1. A pesar de que la cal viva sea apagada, según la presente invención, con un elevado contenido de agua, de por to menos un 5% de peso, los problemas de un atascamiento pueden ser impedidos por et hecho de que el apagado es efectuado "in situ", tal como anteriormente indicado. Cualquier exceso de agua dentro de la cal apagada también es compensado rápidamente al mezclarse la cal apagada con la recirculada cal pulverizada dentro de la cámara 6. Esto quiere decir que la necesidad de un control exacto de la cantidad de agua añadida dentro del dispositivo de apagado seco no es tan importante en la presente invención como lo es en el estado de
la técnica.
Debido al hecho de que la cal apagada de la presente invención tiene un más elevado contenido de agua - de por lo menos un 5% de peso - la misma podrá obtener una elevada porosidad y una gran zona superficial, según lo indicado anteriormente. Gracias a esta gran zona superficial y a la elevada porosidad, la cal apagada según la presente invención puede absorber una mayor cantidad de agua que la convencional cal apagada - que tiene una zona superficial y una porosidad más reducidas - sin por ello tener una superficie húmeda y, por consiguiente, la cal apagada de la presente invención mantiene un flujo libre, con un más elevado contenido de agua en comparación con la cal apagada convencionalmente. Esto también contribuye a reducir los problemas de atascamiento. Tal como esto puede ser apreciado en la descripción, relacionada a continuación, el diseño especial del dispositivo de apagado seco de la presente invención contribuye aún más a la reducción de los problemas de atascamiento.
Al término de la mezcla y del acondicionamiento, las partículas del material absorbente son descargadas desde la cámara 6 y son dispersadas dentro del conducto de gases de combustión 10 para entrar en contacto con los gases de combustión, que fluyen dentro de este conducto. Después de la reacción con los agentes contaminantes gaseiformes dentro de los gases de combustión, una parte de la cal pulverizada es evacuada a través del conducto 11, mientras que la parte restante de la cal es separada de los gases de combustión dentro del filtro 12 para luego ser descargada por medio del conducto 14. Desde el conducto 14, una parte de la cal pulverizada es recirculada a través del conducto 7, mientras que la parte restante es unida - por medio del conducto 15 - con la cal pulverizada, procedente del conducto 11, y la misma es evacuada, por ejemplo, a efectos de un vaciado controlado. Los gases de combustión depurados son emitidos hacia la atmósfera, tal como indicado con la flecha 13.
A continuación será descrito, con referencia a las Figuras 3 y 4, el dispositivo especial de apagado seco conforme a la presente invención.
El dispositivo de apagado seco 17 - que en la Figura 3 está indicado con la tapadera 19 quitada - comprende un extremo de alimentación 20, para aportar la cal viva, como asimismo comprende un extremo de descarga 21 para entregar la cal, una vez apagada la misma. Por el extremo de alimentación 20 se encuentran también unos medios 22 en forma de toberas para añadir el agua de una forma exactamente distribuida. El agua es aportada hacia las toberas 22 a través de un conducto 18 (Véase la Figura 2). Entre el extremo de alimentación 20 y el extremo de descarga 21 posee este dispositivo de apagado 17 una primera sección 23 y una segunda sección 24, que están separadas entre si mediante un primer borde rebosadero 25. La primera sección 23, que está situada por el extremo de alimentación, comprende un medio mezclador 26 que es rotatorio por un árbol horizontal 27 y en la dirección transversal del dispositivo 17. El árbol 27 posee unos brazos radiales 28, por cuyos extremos exteriores están fijadas unas paletas 29. El borde de guía de estas paletas forma un ángulo a con la dirección de rotación 30 (Figura 4). Este ángulo a es, de forma preferente, de 10 hasta 45º. La extensión de las paletas 29 en la dirección circunferencial y dentro de la primera sección es relativamente pequeña, y la misma corresponde preferentemente a un sector con un ángulo de 5 hasta 30º. El medio mezclador 26 - que comprende el árbol 27 con los brazos 28 y con las paletas 29 - está previsto para mezclar la cal viva y el agua y para conducirlas radialmente en relación con et medio mezclador y en la dirección longitudinal del dispositivo 17, desde el extremo de alimentación 20 hacia el borde rebosadero 25 y hasta la segunda sección 24.
La segunda sección 24, que se encuentra situada por el extremo de descarga 21, comprende un medio mezclador 31 que, a su vez, comprende un árbol horizontal rotatorio 32, que se extiende en la dirección transversal del dispositivo 17; con unos brazos radiales 33 en el árbol 32 y con las paletas 34 por los otros extremos de los brazos 33. El borde de guía de las paletas forma con la dirección de rotación 35 (Figura 4) un ángulo \beta, que es preferentemente de 10 hasta 45º. La extensión de las paletas 34 en la dirección circunferencial y dentro de la segunda sección 24 es mayor que la extensión de las paletas 29 dentro de la primera sección 23 y la primera corresponde, de forma preferente, a un sector con un ángulo de 30 hasta 90º. Tal como esto está indicado también en la Figura 3, la extensión axial de las paletas dentro de la segunda sección 24 es mayor que la extensión de las paletas dentro de la primera sección 23, y el número de los brazos radiales con las paletas dentro de la segunda sección 24 es preferentemente menor que el número de los brazos radiales con las paletas dentro de la primera sección 23. El medio mezclador 31 - que comprende el árbol rotatorio 32, los brazos 33 y las paletas 34 - mezcla el material, que está siendo aportado sobre el primer borde rebosadero 25 y lo transporta - en el sentido radial con respecto al medio mezclador 31 así como en la dirección longitudinal del dispositivo 17 - hacia un segundo borde rebosadero 36, que está dispuesto por el extremo de descarga 21. De forma preferente, este segundo borde rebosadero 36 está situado a una altura más reducida que el primer borde rebosadero 25.
Según lo indicado en la Figura 4, la primera sección 23 posee un fondo 37, mientras que la segunda sección 24 tiene el fondo 38. Además, el dispositivo de apagado de cal 17 está protegido por una carcasa 19, cuya tapadera está quitada en la Figura 3, tal como anteriormente mencionado.
La construcción de tipo abierto del dispositivo de apagado de cal conforme a la presente invención, tal como el mismo ha sido descrito arriba, y la aportación del material en la dirección longitudinal del dispositivo o en la dirección radial en relación con los medios mezcladores transversales, 26 y 31, contribuyen a impedir un atascamiento de la cal apagada.
La presente invención ha sido descrita arriba con referencia a unas preferidas formas específicas de realización; no obstante, se puede apreciar que distintas modificaciones y variaciones de la presente invención son factibles, sin por ello apartarse del alcance de la invención, tal como el mismo queda definido en las reivindicaciones del anexo.

Claims (14)

1. Procedimiento para la depuración de gases de combustión mediante partículas de cal apagada, caracterizado porque tanto la cal viva como el agua son aportados a un dispositivo de apagado (17) en el que, en primer lugar, la cal viva es apagada en seco, durante un periodo de 3 hasta 20 minutos, con el agua hasta tener un contenido de humedad de por lo menos un 5% de peso para así constituir la cal apagada; así como caracterizado porque - a continuación y dentro de un minuto y durante el apagado de la cal viva con agua dentro del dispositivo de apagado (17) para formar la cal apagada - la cal apagada es transportada desde el dispositivo de apagado (17) para entrar en contacto con los gases de combustión con el fin de efectuar, mediante la cal apagada, la depuración de los gases de combustión.
2. Procedimiento para la depuración de gases de combustión mediante cal apagada, conforme a la reivindicación 1) y caracterizado porque la cal viva es apagada en seco con agua dentro del dispositivo de apagado (17) hasta tener un contenido de humedad del 10 hasta el 20% de peso.
3. Procedimiento para la depuración de gases de combustión mediante cal apagada, conforme a las reivindicaciones 1) o 2) y caracterizado porque - dentro de 30 segundos y durante el apagado de la cal viva con agua dentro del dispositivo de apagado (17) para formar la cal apagada - la cal apagada es transportada desde el dispositivo de apagado (17) para entrar en contacto con los gases de combustión con el fin de efectuar, mediante la cal apagada, la depuración de los gases de combustión.
4. Procedimiento para la depuración de gases de combustión mediante cal apagada, conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 1) hasta 3) y caracterizado porque, después de haber sido formada en el dispositivo de apagado (17), la cal apagada es pasada - conjuntamente con agua y con una reciclada cal pulverizada - hacia la cámara de mezcla y de acondicionamiento (6) en la que la cal apagada es acondicionada con el agua y es mezclada con la recirculada cal pulverizada al objeto de formar unas partículas de un material absorbente que - dentro de un minuto y durante el apagado de la cal viva dentro del dispositivo de apagado (17) para formar la cal apagada - es transportado desde la cámara de mezcla y de acondicionamiento (6) para entrar en contacto con los gases de combustión con el fin de efectuar la depuración de los gases de combustión mediante las partículas de material absorbente, que están contenidas en la cal apagada.
5. Procedimiento para la depuración de gases de combustión mediante cal apagada, conforme a la reivindicación 4) y caracterizado porque dentro de la cámara de mezcla y de acondicionamiento (6), la cal apagada es mezclada con la recirculada cal pulverizada con una relación de peso de 1 : 50 hasta 1 : 500.
6. Procedimiento para la depuración de gases de combustión mediante cal apagada, conforme a las reivindicaciones 4) o 5) y caracterizado porque durante su mezcla con la recirculada cal pulverizada dentro de la cámara de mezcla y de acondicionamiento (6), la cual apagada también es acondicionada con agua dentro de la cámara de mezcla y de acondicionamiento (6), de tal manera que pueda ser conseguida una humedad relativa del 5 hasta el 60% después de que las partículas de material absorbente - que contienen la cal apagada, que es aportada desde la cámara de mezcla y de acondicionamiento (6) - hayan entrado en contacto con los gases de combustión.
7. Procedimiento para la depuración de gases de combustión mediante cal apagada, conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 4) hasta 6) y caracterizado porque dentro de la cámara de mezcla y de acondicionamiento (6), la cal apagada es mezclada con la recirculada cal pulverizada durante un periodo de 10 segundos hasta un minuto.
8. Procedimiento para la depuración de gases de combustión mediante cal apagada, conforme a la reivindicación 7) y caracterizado porque dentro de la cámara de mezcla y de acondicionamiento (6), la cal apagada es mezclada con la recirculada cal pulverizada durante 10 hasta 30 segundos.
9. Dispositivo para la depuración de gases de combustión mediante partículas de cal apagada; el referido dispositivo comprende un extremo de alimentación (20) para aportar la cal viva, como asimismo comprende un extremo de descarga (21) para descargar la cal apagada y comprende unos medios (22) para añadir el agua así como unos medios mezcladores (26, 31), dispuestos entre el extremo de alimentación y el extremo de descarga; dispositivo éste que está caracterizado porque el mismo comprende - entre el extremo de alimentación (20) y el extremo de descarga (21) - una primera sección (23) y una segunda sección (24), que están separadas entre si por un primer borde rebosadero (25); la primera sección (23) está situada por el extremo de alimentación (20), y la misma comprende por lo menos un medio mezclador (26), que es rotatorio por un árbol horizontal (27) que se extiende en la dirección transversal del dispositivo (17) para mezclar la cal viva y el agua y para transportarlas en la dirección longitudinal del dispositivo (17), desde el extremo de alimentación (20) hacia et borde rebosadero (25), mientras que la segunda sección (24) - que se encuentra situada por el extremo de descarga (21) - comprende por lo menos un medio mezclador (31), que es rotatorio por un árbol horizontal (32) que se extiende en la dirección transversal del dispositivo (17) para mezclar el material, que está siendo aportado a través del primer borde rebosadero (25), y para transportar el material en la dirección longitudinal del dispositivo (17) hacia un segundo borde rebosadero (36), que está dispuesto por el extremo de
descarga (21).
10. Dispositivo conforme a ta reivindicación 9) y caracterizado porque cada uno de los medios mezcladores (26, 31) - situados dentro de la primera sección y dentro de la segunda sección, respectivamente - consiste en un árbol rotatorio (27, 32) con unos brazos radiales (28, 33) por cuyos extremos exteriores están fijadas las paletas (29, 34), que forman con la dirección de rotación (30, 35) un determinado ángulo.
11. Dispositivo conforme a la reivindicación 10) y caracterizado porque los bordes de guía de las paletas (29, 34) forman con la dirección de rotación un ángulo de 10 hasta 45º.
12. Dispositivo conforme a las reivindicaciones 10) u 11) y caracterizado porque las paletas (29) dentro de la primera sección (23) tienen una extensión en la dirección circunferencial de 5 hasta 30º.
13. Dispositivo conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 10) hasta 12) y caracterizado porque las paletas (34) dentro de la segunda sección (24) tienen una extensión en la dirección circunferencia) de 30 hasta 90º.
14. Dispositivo conforme a una cualquiera de las reivindicaciones 9) hasta 13) y caracterizado porque el extremo de descarga (21) está unido con un extremo de una cámara (6) con unos medios (7) para aportar la recirculada cal pulverizada desde la depuración de gases de combustión; con medios (8) para añadir el agua y con medios (9) para mezclar la cal apagada, la recirculada cal pulverizada y el agua y para luego descargar esta mezcla desde el otro extremo de la cámara (6) con el fin de que la mezcla entre en contacto con los gases de combustión.
ES99928295T 1998-05-18 1999-05-12 Procedimiento y dispositivo para la depuracion de gases de combustion. Expired - Lifetime ES2291033T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9801734 1998-05-18
SE9801734A SE514592C2 (sv) 1998-05-18 1998-05-18 Förfarande och anordning för rökgasrening med släckning av kalk i omedelbar anslutning till rökgasreningen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2291033T3 true ES2291033T3 (es) 2008-02-16

Family

ID=20411348

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES99928295T Expired - Lifetime ES2291033T3 (es) 1998-05-18 1999-05-12 Procedimiento y dispositivo para la depuracion de gases de combustion.
ES07108766T Expired - Lifetime ES2346252T3 (es) 1998-05-18 1999-05-12 Procedimiento y dispositivo para la depuracion de gases de combustion.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES07108766T Expired - Lifetime ES2346252T3 (es) 1998-05-18 1999-05-12 Procedimiento y dispositivo para la depuracion de gases de combustion.

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6508994B1 (es)
EP (2) EP1087832B8 (es)
JP (1) JP4112177B2 (es)
CN (1) CN1132665C (es)
AT (2) ATE368501T1 (es)
AU (1) AU738601B2 (es)
CA (1) CA2332152C (es)
CZ (1) CZ300312B6 (es)
DE (2) DE69936722T2 (es)
DK (2) DK1087832T3 (es)
ES (2) ES2291033T3 (es)
PL (1) PL194642B1 (es)
PT (1) PT1087832E (es)
RU (1) RU2209657C2 (es)
SE (1) SE514592C2 (es)
TW (1) TW457117B (es)
WO (1) WO1999059704A1 (es)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE523667C2 (sv) * 2002-09-20 2004-05-11 Alstom Switzerland Ltd Förfarande och anordning för avskiljning av gasformiga föroreningar från varma gaser medelst partikelformigt absorbentmaterial samt blandare för befuktning av absorbentmaterialet
US6818043B1 (en) * 2003-01-23 2004-11-16 Electric Power Research Institute, Inc. Vapor-phase contaminant removal by injection of fine sorbent slurries
ATE403487T1 (de) * 2006-02-06 2008-08-15 Alstom Technology Ltd Verfahren und vorrichtung zur steuerung der absorption von gasförmigen verunreinigungen aus heissen prozessgasen
CN100418613C (zh) * 2006-11-17 2008-09-17 北京科技大学 一种密相循环流化脱硫设备
DE102007057401A1 (de) * 2007-11-27 2009-05-28 Friedrich Hellmich Verfahren zur Aufbereitung von Sorptionsmaterial bei der Rauchgasreinigung in Ziegeleien
US7766997B2 (en) 2007-12-21 2010-08-03 Alstom Technology Ltd Method of reducing an amount of mercury in a flue gas
DE102008014893A1 (de) * 2008-03-19 2009-09-24 Fels-Werke Gmbh Rauchgasreinigungsverfahren und Kalkhydrat für Rauchgasreinigungsverfahren
US20100011841A1 (en) * 2008-07-17 2010-01-21 Mogawer Walaa S Apparatus and methods for testing asphalt mix workability
FR2969011B1 (fr) 2010-12-15 2014-08-29 Lab Sa Procede et installation d'epuration de fumees de combustion
FR2995539B1 (fr) 2012-09-20 2014-09-19 Lab Sa Procede et installation d'epuration de fumees et de production d'electricite
EP3269692B1 (en) 2016-07-11 2024-06-26 Andritz Aktiebolag Integrated lime hydrator
WO2019048582A1 (en) 2017-09-06 2019-03-14 S.A. Lhoist Recherche Et Developpement PROCESS FOR TREATING COMBUSTION GAS IN A CIRCULATING BED DRY CLEANER (CDS) TREATMENT OF COMBUSTION GAS
CN115364656A (zh) * 2022-10-08 2022-11-22 江苏林康高新技术有限公司 一种用于烟气脱酸的消石灰计量喷射系统

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4604269A (en) * 1985-03-22 1986-08-05 Conoco Inc. Flue gas desulfurization process
SE460642B (sv) 1987-03-06 1989-11-06 Flaekt Ab Foerfarande foer att absorbera gasformiga komponenter ur foersurade roekgaser
DE3806798A1 (de) * 1988-03-03 1989-09-14 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur kontinuierlichen trockenloesung von kalk
DE3844217C2 (de) 1988-12-29 1997-03-27 Ftu Gmbh Verfahren zur Herstellung von Calciumhydroxiden und deren Verwendung
FI83166B (fi) * 1989-02-15 1991-02-28 Imatran Voima Oy Reningsmetod foer roekgaser och anlaeggning foer rening av roekgaser.
DE4405010C2 (de) * 1994-02-17 1997-07-17 Hoelter Abt Gmbh Verfahren zur Reinigung eines Verbrennungsabgases
SE504440C2 (sv) 1994-11-28 1997-02-10 Flaekt Ab Sätt att avskilja gasformiga föroreningar från varma processgaser
SE506249C2 (sv) * 1996-04-04 1997-11-24 Flaekt Ab Anordning för utmatning och fördelning av ett absorbentmaterial i en rökgaskanal
ZA987219B (en) * 1997-08-15 2000-02-14 Cominco Eng Services Chloride assisted hydrometallurgical extraction of metal.

Also Published As

Publication number Publication date
PT1087832E (pt) 2007-10-29
PL194642B1 (pl) 2007-06-29
AU738601B2 (en) 2001-09-20
CA2332152A1 (en) 1999-11-25
DK1857167T3 (da) 2010-09-06
ATE368501T1 (de) 2007-08-15
EP1087832B1 (en) 2007-08-01
CZ20004285A3 (cs) 2001-08-15
CN1132665C (zh) 2003-12-31
PL344244A1 (en) 2001-10-08
AU4539399A (en) 1999-12-06
US6508994B1 (en) 2003-01-21
EP1857167A1 (en) 2007-11-21
SE9801734D0 (sv) 1998-05-18
JP2002515321A (ja) 2002-05-28
CZ300312B6 (cs) 2009-04-15
CN1301190A (zh) 2001-06-27
WO1999059704A1 (en) 1999-11-25
EP1087832A1 (en) 2001-04-04
CA2332152C (en) 2007-01-09
RU2209657C2 (ru) 2003-08-10
SE9801734L (sv) 1999-11-19
EP1857167B1 (en) 2010-05-19
ATE468166T1 (de) 2010-06-15
JP4112177B2 (ja) 2008-07-02
TW457117B (en) 2001-10-01
DK1087832T3 (da) 2007-12-10
DE69936722T2 (de) 2008-04-30
EP1087832B8 (en) 2007-11-28
ES2346252T3 (es) 2010-10-13
DE69942399D1 (de) 2010-07-01
SE514592C2 (sv) 2001-03-19
DE69936722D1 (de) 2007-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2291033T3 (es) Procedimiento y dispositivo para la depuracion de gases de combustion.
ES2435318T3 (es) Método de tratamiento de gases de escape utilizando yodo gaseoso
KR100425997B1 (ko) 미립자 물질과 액체를 혼합하기위한 장치
CN104487547A (zh) 煤干馏装置以及利用该煤干馏装置的改质煤制造设备
ES2287999T3 (es) Agente para retirar un componente acido, metodo para su produccion y metodo para retirar componentes acidos.
CN104736224B (zh) 烟气处理设备和烟气处理方法
ES2206878T3 (es) Procedimiento para la desnitracion de gases de la combustion.
US6939523B2 (en) Method of removing SO3 from flue gases
KR20160119796A (ko) 중탄산나트륨 기재의 반응성 조성물 및 이의 제조 방법
JP7074943B1 (ja) 粉体の製造方法
ES2675945T3 (es) Planta para la producción de asfalto
ES2914174T3 (es) Composición a base de cal hidratada para el tratamiento de humos
ES2285025T3 (es) Procedimiento y dispositivo para la sorcion de contaminantes de gases de escape de la combustion por medio de un lecho fluidizado.
ES2252802T3 (es) Procedimiento para tratar gas de combustion.
CN209885903U (zh) 一种用于危废焚烧线的小苏打存储研磨输送装置
JP2987136B1 (ja) 汚泥の固化処理装置
CN105688849B (zh) 一种多功能脱硫脱硝环保制剂及其制备方法
CN210699538U (zh) 一种燃煤电厂用废气脱硫装置
ES2214992T3 (es) Procedimiento y disposicion para el tratamiento de polvo que contiene cloruro procedente del gas de escape de una planta de sinterizacion en conexion con un tratamiento de gas de tragante.
CN109553273A (zh) 一体式湿泥热粉灰混合罐
KR20040013047A (ko) 소다라임
CN213286312U (zh) 基于钙基吸收剂和固定床的脱硫脱硝装置
ES2230698T3 (es) Procedimiento de preparacion de composiciones que contienen esencialmente un absorvente de un carbonato de un metal alcalino anhidro.
JPS58143879A (ja) 排ガス脱硫処理液の固化方法
JPS6147155B2 (es)