DE907739C

DE907739C - Process for the production of copies, especially printing forms, with the aid of diazo compounds and light-sensitive material which can be used therefor

Info

Publication number: DE907739C
Application number: DENDAT907739D
Authority: DE
Inventors: Dr Wilhelm Neugebauer; Dr Maximilian Paul Schmidt; Dr Oskar Sues
Original assignee: Kalle GmbH and Co KG
Current assignee: Kalle GmbH and Co KG
Priority date: 1949-07-23
Publication date: 1954-02-18
Also published as: BE508815A; AT171431B; US3046122A; NL76414C; CH316606A; FR64119E; FR65465E; AT184821B; CH317504A; BE516129A; AT198127B; FR63606E; FR1031581A; AT189925B; GB732544A; GB699412A; FR60499E; CH308002A; DE922506C; DE854890C

Description

In dem Patent 854 890 ist ein Verfahren zur Herstellung von Kopien, besonders Druckformen, mit Hilfe von Diazoverbindungen beschrieben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man auf einem Schichtträger unter Verwendung von Diazoverbindungen, die ihrer Konstitution nach Ester bzw. Amide von Sulfosäuren oder Carbonsäuren des 2-Diazonaphthols-(1) oder i-Diazonaphthols-(2) sind, eine lichtempfindliche Schicht erzeugt, diese Schicht hinter einer Vorlage belichtet und die belichtete Schicht dann mit Alkali behandelt und erhitzt.In the patent 854 890 a process for the production of copies, especially printing forms, is with Described using diazo compounds, which is characterized in that one is on a layer support using diazo compounds which, in terms of their constitution, are esters or amides of Sulfonic acids or carboxylic acids of 2-diazonaphthols- (1) or i-diazonaphthols (2), a light-sensitive layer is created, this layer behind an original exposed and the exposed layer then treated with alkali and heated.

In den Patenten 879 205 und 865 108 wird die in dem Patent 854 890 beschriebene Arbeitsweise dahin modifiziert, daß man der lichtempfindlichen Schicht auch alkalilösliche Harze oder Fettsäuren zusetzen kann. Auch kann das Erhitzen nach der Entwicklung der belichteten Schicht unterlassen werden.In patents 879 205 and 865 108, the operation described in patent 854,890 becomes obsolete modified so that alkali-soluble resins or fatty acids are also added to the photosensitive layer can. Heating can also be omitted after the exposed layer has been developed.

Die Beschränkung des Erfindungsgegenstandes auf Diazoverbindungen, die Diazonaphthol-(i, 2)-diazide als Grundkörper besitzen, ist in den Patenten 888 204 und 894 959 bereits aufgegeben, in denen gezeigt wird, daß auch andere ortho-Chinondiazide in Form ihrer Sulfosäure- oder Carbonsäureester bzw. -amide geeignete Diazoverbindungen für das Verfahren gemäß Patent 854 890 und den obengenannten Zusatzpatenten sind.The restriction of the subject matter of the invention to diazo compounds, the diazonaphthol- (i, 2) -diazide own as a base body, has already been given up in patents 888 204 and 894 959, in which it is shown that other ortho-quinonediazides are also suitable in the form of their sulfonic acid or carboxylic acid esters or amides Diazo compounds for the process according to patent 854,890 and the above-mentioned additional patents are.

Es ist nun weiterhin gefunden worden, daß auch solche Sulfosäureamide von ortho-Chinondiaziden hervorragende Eignung für die Verwendung als lichtempfindliche Substanzen nach dem Verfahren des S oben angegebenen Hauptpatentes und seiner Zusatzpatente besitzen, die einer der allgemeinen FormelnIt has now also been found that such sulfonic acid amides of ortho-quinonediazides excellent suitability for use as photosensitive substances according to the method of S the main patent indicated above and its additional patents which have one of the general formulas

SO₁-R'SO ₁ -R '

r—so»—n:r — so »—n:

oderor

R"R "

XO-R'XO-R '

r—so, — n;r — so, - n;

\r"\ r "

ao entsprechen. In diesen Formeln bedeutet R einen ortho-Chinondiazidrest, R' einen organischen Rest, der SOj und CO zu Acylresten ergänzt, R" einen Acylrest oder einen aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen oder gemischt aliphatisch-aromatischen Rest, mit R' zusammen gegebenenfalls ein einfaches oder kondensiertes Ringsystem bildend.ao correspond. In these formulas, R denotes an ortho-quinonediazide radical, R 'an organic radical, the SOj and CO add to acyl residues, R "one Acyl radical or an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic or mixed aliphatic-aromatic Remainder, with R 'together optionally forming a simple or condensed ring system.

Besondere Eignung der Diazoverbindungen für die Zwecke der Erfindung kann dann gegeben sein, wenn R' in den oben angegebenen Formeln den Rest eines ortho-Chinondiazids bedeutet.Particular suitability of the diazo compounds for the purposes of the invention can be given if R ' in the formulas given above is the radical of an ortho-quinonediazide.

Die nach der Erfindung anzuwendenden Diazoverbindungen zeichnen sich durch große Beständigkeit aus. Sie sind in den meisten organischen Lösungsmitteln gut löslich, in kaltem Wasser aber unlöslich, wodurch einerseits ein gleichmäßiges Aufbringen der lichtempfindlichen Substanz auf den Träger möglich ist, andererseits feuchtigkeitsunempfindliche und mithin gut haltbare Schichten erhältlich sind.The diazo compounds to be used according to the invention are characterized by great durability. They are in most organic solvents Easily soluble, but insoluble in cold water, which on the one hand ensures that the light-sensitive materials are applied evenly Substance on the carrier is possible, on the other hand moisture-insensitive and therefore Durable layers are available.

Als Trägermaterial für die lichtempfindliche Schicht eignen sich Metalle, z. B. Aluminium oder Zink, auch Papier mit gegebenenfalls vorpräparierter Oberfläche. Die Diazoverbindungen werden als Lösungen in organischen Lösungsmitteln, vorzugsweise solchen mit Siedepunkten in dem Bereich von 70 bis 130° C, nach ₄g bekannten Verfahren durch Aufschleudern, Aufstreichen oder Aufspritzen auf die Unterlage aufgebracht, und das Lösungsmittel wird durch gutes Trocknen der erhaltenen lichtempfindlichen Schichten verflüchtigt. Setzt man den Sensibilisierungslösungen alkalilösliche Harze zu, so wird durch diese Beimischung die Ausbildung eines gleichmäßigen filmähnlichen Überzuges auf der Trägeroberfläche vielfach besonders gefördert. Gleichzeitig wirken die Zusätze der Ausbildung von Kristallzentren, die eine Lockerung der Schicht im Gefolge haben, entgegen und erhöhen damit die Haftfestigkeit der Schicht auf dem Träger. Verhinderung der Kristallbildung an der Schichtoberfläche gelingt auch bei Verwendung von Gemischen zweier oder mehrerer Diazoverbindungen. Auf dem lichtempfindlichen Material stellt man in bekannter Weise Bilder her, indem die Schichtseite des Materials unter einer transparenten Vorlage belichtet wird. Je nach der Färbung der verwendeten Diazoverbindung wird ein mehr oder weniger gut sichtbares Bild erzeugt. Die Diazoverbindung bleibt an den unbelichteten Stellen unverändert, während sie an den belichteten Stellen zersetzt wird. Meistens sind die Lichtzersetzungsprodukte ungefärbt, bisweilen treten aber infolge von Sekundärreaktionen des Lichtzersetzungsproduktes geringe Färbungen im Bildgrund auf.Metals, e.g. B. aluminum or zinc, also paper with optionally pre-prepared surface. The diazo compounds are applied as solutions in organic solvents, preferably those with boiling points in the range from 70 to 130 ° C, according to ₄ g of known methods by spinning, brushing or spraying onto the substrate, and the solvent is by drying the photosensitive layers obtained evaporated. If alkali-soluble resins are added to the sensitizing solutions, the formation of a uniform film-like coating on the carrier surface is often particularly promoted by this admixture. At the same time, the additives counteract the formation of crystal centers, which result in loosening of the layer, and thus increase the adhesive strength of the layer on the carrier. Prevention of crystal formation on the layer surface is also possible when using mixtures of two or more diazo compounds. Images are produced on the photosensitive material in a known manner by exposing the layer side of the material under a transparent original. Depending on the color of the diazo compound used, a more or less clearly visible image is generated. The diazo compound remains unchanged in the unexposed areas, while it is decomposed in the exposed areas. Most of the light decomposition products are uncolored, but occasionally minor colorations occur in the background of the picture as a result of secondary reactions of the light decomposition product.

Will man die Schichtträger mit den darauf erzeugten Bildern als Druckformen verwenden, so ist es erforderlich, das erzeugte Bild zu entwickeln, d. h. das Lichtzersetzungsprodukt zu entfernen, da dieses wie die nicht zerstörte Diazoverbindung oleophilen Charakter hat und fette Farbe festhält. Die Entwicklung erfolgt durch Behandlung des belichteten Materials mit verdünnten schwächen Alkalien. Während die Diazoverbindung in diesen Agenzien unlöslich oder weniger löslich ist, wird das Lichtzersetzungsprodukt entfernt. Die Erklärung für das unterschiedliche Verhalten des Lichtzersetzungsproduktes und der unzersetzten Diazoverbindung gegenüber verdünnten Alkalien ist darin zu suchen, daß bei der Lichteinwirkung aus den Diazoverbindungen karboxylgruppenhaltige Verbindungen entstehen (O. Süs, Justus Liebigs Ännalen der Chemie, Bd. 556 [1944], S. 65ff.). Es ist daher verständlich, daß sich für die Bildentwicklung Diazoverbindungen, bei denen die Acylgruppe am Amid- go stickstoff ihrerseits wiederum einen Chinondiazidrest trägt, am besten eignen, da deren Lichtzersetzungsprodukte mehrere Carboxylgruppen im Molekül enthalten und die selektive Trennung von der Diazoverbindung beim Behandeln der belichteten Schicht mit verdünnten Alkalien noch wesentlich erleichtert wird.If you want to use the substrate with the images generated on it as printing forms, it is necessary to develop the generated image, d. H. to remove the photodecomposition product, as this is like the undestroyed diazo compound has an oleophilic character and retains fat color. The development takes place by treating the exposed material with dilute weak alkalis. While the diazo connection is insoluble or less soluble in these agents, the photodecomposition product is removed. The explanation for the different behavior of the light decomposition product and the undecomposed diazo compound in relation to diluted alkalis is to be sought in the fact that when exposed to light from the Diazo compounds compounds containing carboxyl groups arise (O. Süs, Justus Liebigs Ännalen der Chemie, Vol. 556 [1944], pp. 65ff.). It is therefore understandable that there are diazo compounds for image development in which the acyl group on the amide go nitrogen in turn carries a quinonediazide radical, are most suitable, as their light decomposition products contain several carboxyl groups in the molecule and the selective separation of the diazo compound when treating the exposed layer with dilute alkalis, this is even easier will.

Nach der Entwicklung erscheint das Bild zumeist in grüngelber Farbe. In der Praxis ist es erwünscht, möglichst tiefgefärbte, kontrastreiche Bilder zu erhalten, da dadurch die Kontrolle über den Verlauf des Kopier- und Entwicklungsprozesses erleichtert wird. Durch Variation des Acylrestes am Stickstoffatom der Sulfonamidgruppe läßt sich die Eigenfarbe der Diazoverbindungen im Sinne einer Farbvertiefung beeinflussen. Von den stärker gefärbten Diazoverbindungen können Schichten hergestellt werden, von denen Bilder mit braungelber bis braunroter Farbe erhältlich sind. Vielfach gelangt man schon durch schwaches Erwärmen der für die Beschichtung bestimmten Lösungen der Diazoverbindungen, insbesondere solcher, die zum mindesten einen der Benzolreihe angehörigen o-Ghinondiazidrest im Molekül enthalten, zu tief braungelb gefärbten Schichten und Bildern. Auch durch Mitverwendung von geeigneten Farbstoffen in der Sensibilisierungslösung lassen sich die Farbtöne der fertigen Bilder weitgehend beeinflussen. After development, the image usually appears in a greenish-yellow color. In practice it is desirable Obtaining as deeply colored, high-contrast images as possible, as this gives control over the course the copying and development process is facilitated. By varying the acyl residue on the nitrogen atom the sulfonamide group can be the inherent color of the diazo compounds in the sense of a deepening of color influence. Layers can be produced from the more strongly colored diazo compounds of which images are available with brownish-yellow to brownish-red color. In many cases you can get through weak heating of the solutions of the diazo compounds intended for the coating, in particular those which contain at least one o-ghinonediazide radical belonging to the benzene series in the molecule, too deep brown-yellow colored layers and pictures. Also by using suitable Dyes in the sensitizing solution can largely influence the color tones of the finished images.

Die erfindungsgemäß zu verwendenden Diazoverbindungen sind in der Literatur nicht beschrieben. iao Sie sind in verdünnten Alkalien unlöslich und können z. B. dargestellt werden durch Einwirkung von Carbonsäurechloriden und Sulfosäurechloriden auf Natriumsalze der Sulfonamide von o-Chinondiaziden. Diese als Ausgangsmaterialien verwendeten Sulfonamide sind durch Einwirkung von primären organischen BasenThe diazo compounds to be used according to the invention are not described in the literature. iao They are insoluble in dilute alkalis and can, for. B. be represented by the action of carboxylic acid chlorides and sulfonic acid chlorides on sodium salts of the sulfonamides of o-quinonediazides. This as Starting materials used sulfonamides are due to the action of primary organic bases

auf die Chloride der o-Chinondiazidsulfosäuren erhältlich. available on the chlorides of o-quinonediazide sulfonic acids.

Ebenso einfach sind diese Diazoverbindungen erhältlich durch Kondensation des Chinondiazidsulfochloride mit acylierten primären Basen.These diazo compounds can be obtained just as easily by condensation of the quinonediazide sulfochloride with acylated primary bases.

Examples

ι. ι Gewichtsteil der Diazoverbindung von der Formel ι wird in ioo Volumteilen Glykolmonomethyläther gelöst und die Lösung auf eine anodisch oxydierte Aluminiumfolie durch Auf schleudern aufgebracht. Die beschichtete Seite der Folie wird in einem warmen Luftstrom getrocknet ixnd die Folie dann in einem Trockenschrank bei go⁰ C etwa 5 Minuten lang nachgetrocknet. Das sensibilisierte Material wird 3 Minuten unter einer Bogenlampe (18 Ampere, Lampenabstand etwa 70 cm) hinter einer transparenten positiven Vorlage belichtet. Man erhält ein grüngelb gefärbtes positives Bild der Vorlage, das man dadurch fertig ao entwickelt, daß die Bildseite der belichteten Folie mit einer i°/_oigen Trinatriumphosphatlösung überwischt wird. Die Folie wird dann mit Wasser gespült und anschließend mit einer wäßrigen Lösung nachbehandelt, die 8 % Dextrin, 1 °/₀ Phosphorsäure und 1 °/₀ Formas aldehyd enthält. Das Bild kann nun mit fetter Farbe eingefärbt und nachgedruckt werden.ι. Part by weight of the diazo compound of the formula is dissolved in 100 parts by volume of glycol monomethyl ether and the solution is applied to an anodically oxidized aluminum foil by centrifuging. The coated side of the film is dried in a stream of warm air and the film is then dried in a drying cabinet at ⁰ ° C. for about 5 minutes. The sensitized material is exposed for 3 minutes under an arc lamp (18 amps, lamp distance about 70 cm) behind a transparent positive original. This gives a green-yellow colored positive image of the original, which is characterized developed finished ao that the image side of the exposed film is wiped over with a i ° / _o solution of trisodium phosphate. The film is then rinsed with water and then treated with an aqueous solution containing 8% of dextrin, 1 ° / ₀ phosphoric acid and 1 ° / ₀ Formas contains aldehyde. The picture can now be colored with bold color and reprinted.

An Stelle der obengenannten Diazoverbindung kann mit gleichem Erfolg die Diazoverbindung von der Formel 2 verwendet werden. Diese wird als i%ige Lösung in Dioxan, die auch 0,2 % Kolophonium enthält, auf die Aluminiumfolie aufgeschleudert.Instead of the above-mentioned diazo compound, the diazo compound of of formula 2 can be used. This is as a 1% solution in dioxane, which also contains 0.2% rosin, spun onto the aluminum foil.

Zur Darstellung der Diazoverbindung von der Formel 1 verfährt man folgendermaßen: 2 Mol Anilin und ι Mol Naphthochinone i, 2)-diazid-(2)-5-sulfochlorid, in Dioxan gelöst, bilden Naphthochinon-(i, 2)-diazid - (2) - 5 - sulfanilid (Schmelzpunkt nach dem Umkristallisieren aus Eisessig bei 160° C unter Zersetzung). 16 Gewichtsteile des Sulfanilids (1 Mol) werden in 200 Volumteilen Dioxan gelöst und durch Zugabe von 62 Volumteilen η-Natronlauge, etwa 1,2 Mol, in das Natriumsalz übergeführt. Die erhaltene alkalisch reagierende; braungelbe Lösung wird sofort mit einer Lösung von 16 Gewichtsteilen Naphthochinone, 2)-diazid-(2)-5-sulfochlorid, etwa 1,2 Mol, in 100 Volumteilen Dioxan versetzt. Nach etwa zweitägigem Stehen fällt das N, N-Di-(naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-5-sulfonyl)-anilin in Form grober, gelber Kristalle aus. Diese Diazoverbindung wird abgesaugt, in stark verdünnter Natronlauge fein verrieben, wieder abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Beim schnellen Erhitzen im Kapillarröhrchen zersetzt sich die Verbindung bei etwa 145° C ohne wesentliche Farbänderung.The procedure for preparing the diazo compound of formula 1 is as follows: 2 moles of aniline and ι moles of naphthoquinones i, 2) -diazide- (2) -5-sulfochloride, Dissolved in dioxane, naphthoquinone- (i, 2) -diazide - (2) - 5 - sulfanilide (melting point after Recrystallization from glacial acetic acid at 160 ° C. with decomposition). 16 parts by weight of the sulfanilide (1 mole) are dissolved in 200 parts by volume of dioxane and by adding 62 parts by volume of η-sodium hydroxide solution, about 1.2 mol, converted into the sodium salt. The obtained alkaline reacting; brownish yellow solution is immediately with a solution of 16 parts by weight of naphthoquinones, 2) -diazide- (2) -5-sulfochloride, about 1.2 mol, added in 100 parts by volume of dioxane. After about two days of standing, the N, N-di- (naphthoquinone- (i, 2) -diazid- (2) -5-sulfonyl) -aniline in the form of coarse, yellow crystals. This diazo compound is suctioned off, finely triturated in very dilute sodium hydroxide solution, suctioned off again and washed with water. When heated rapidly in the capillary tube, the compound decomposes without significant at around 145 ° C Color change.

Die Darstellung der Diazoverbindung von der Formel 2 erfolgt aus Naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-4-sulfochlorid und Anilin in analoger Weise. Das Zwischenprodukt Naphthochinon-(i, 2) - diazid - (2) 4-sulfanilid hat den Zersetzungspunkt 129⁰C.The preparation of the diazo compound of the formula 2 takes place from naphthoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -4-sulfochloride and aniline in an analogous manner. The intermediate naphthoquinone- (i, 2) - diazide - (2) 4-sulfanilide has the decomposition point of 129 ⁰ C.

Bei der Darstellung der Bissulfonylverbindung aus diesem Zwischenprodukt empfiehlt sich die AnwendungUse is recommended when preparing the bisulfonyl compound from this intermediate

eines etwas größeren Überschusses (1,5 fach) von Naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-4-sulfochlorid und von Sodalösung als säurebindendem Mittel. N, N-Di-(naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-4-sulfonyl)-anilin beginnt sich beim Erhitzen im Röhrchen ab 130° C langsam zu zersetzen und verpufft bei 155° C unter Dunkelfärbung. a slightly larger excess (1.5 times) of Naphthoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -4-sulfochloride and soda solution as an acid-binding agent. N, N-di- (naphthoquinone- (i, 2) -diazid- (2) -4-sulfonyl) -aniline starts slowly when heated in the tube from 130 ° C to decompose and evaporates at 155 ° C with a dark color.

2. ι Gewichtsteil der Diazoverbindung von der Formel 3 wird in 100 Volumteilen Glykolmonomethyläther gelöst und mit dieser Lösung eine einseitig mechanisch aufgerauhte Aluminiumfolie beschichtet. Mit der gut getrockneten lichtempfindlichen Folie wird wie im vorhergehenden Beispiel ein Bild hergestellt. Die belichtete Folienseite wird mit i°/_oiger Trinatriumphosphatlösung bestrichen, kurz gewässert und mit i°/_oiger Phosphorsäure nachbehandelt, und man erhält gleichfalls von einer positiven Vorlage ein positives Bild, das eingefärbt und als Druckform verwendet werden kann.2. Part by weight of the diazo compound of the formula 3 is dissolved in 100 parts by volume of glycol monomethyl ether and an aluminum foil mechanically roughened on one side is coated with this solution. The well-dried photosensitive sheet is used to produce an image as in the previous example. The exposed side of the film is coated with i ° / _o sulfuric trisodium phosphate, briefly washed and treated with i ° / _o phosphoric acid, and likewise obtained from a positive original a positive image can be colored and used as the printing form.

Für die Darstellung der Diazoverbindung von der Formel 3 dient das aus 1 Mol Naphthochinon-(1, 2)-diazid-(2)-5-sulfochlorid und 2 Mol Monomethylamin in Dioxan erhältliche Naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2) -5-(N-methyl)-sulfonamid (Zersetzungspunkt 154⁰ C nach dem Umkristallisieren aus Eisessig) als Ausgangsmaterial, das durch Kondensation mit einem weiteren Molekül Naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-5-sulfochlorid in Gegenwart von η-Natronlauge in das N, N-Di-(naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-5-sulfonyl)-methylamin übergeführt wird. Die Arbeitsweise ist analog der Darstellung der Diazoverbindung mit der Formel 1. Beim Erhitzen der Diazoverbindung von der Formel 3 im Röhrchen tritt ab 130° C Dunkelfärbung und bei weiterem Erhitzen zunehmende Verkohlung ein.For the preparation of the diazo compound of the formula 3, naphthoquinone- (1,2) -diazide- (2nd ) -5- (N-methyl) -sulfonamide (decomposition point 154 ⁰ C after recrystallization from glacial acetic acid) as starting material, which by condensation with another molecule of naphthoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -5-sulfochloride in The presence of η-sodium hydroxide solution is converted into the N, N-di- (naphthoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -5-sulfonyl) -methylamine. The procedure is analogous to the representation of the diazo compound with the formula 1. When the diazo compound of the formula 3 is heated in a tube from 130 ° C., it turns dark and with further heating, increasing charring occurs.

3. Wie in Beispiel 2 wird eine Aluminiumfolie mit einer i°/_oigen Lösung der Diazoverbindung von der Formel 4 in Methyläthylketon mit einem Zusatz von 0,2 °/„ Kolophonium beschichtet. Das durch Belichten der beschichteten Folie unter einer positiven Vorlage hergestellte Bild wird wie in Beispiel 2 entwickelt und kann als positive Druckform verwendet werden.3. As in Example 2 is coated with an aluminum foil i ° / _o solution of the diazo compound of the formula 4 in methyl ethyl ketone with an addition of 0.2 ° / "rosin. The image produced by exposing the coated film under a positive original is developed as in Example 2 and can be used as a positive printing form.

Die Diazoverbindung der Formel 4 ist durch Kondensation von Naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-5-sulfanilid mit p-Toluolsulfochlorid nach der für die Diazoverbindung der Formel 1 gegebenen Arbeitsvorschrift erhältlich. Das N-p-Toluolsulfonyl-N-(naphthochinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonyl)-anilin beginnt, sich bei der Schmelzpunktsprobe ab 150⁰ C langsam zu zersetzen und hinterläßt gegen 190⁰ C eine zähe, schwarze Schmelze.The diazo compound of the formula 4 can be obtained by condensation of naphthoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -5-sulfanilide with p-toluenesulfochloride according to the procedure given for the diazo compound of the formula 1. The Np-toluenesulfonyl-N- (naphthoquinone- (1,2) -diazide- (2) -5-sulfonyl) -aniline begins to decompose slowly at the melting point of the sample from 150 ⁰ C and 190 ⁰ C leaves against a tough, black melt.

4. Eine Zinkplatte mit rauher Oberfläche wird mit einer Lösung aus 4 Gewichtsteilen Kaliumaluminiumsulfat in 100 Volumteilen 4°/₀iger Essigsäure 5 Minuten lang gebürstet, abgespült, getrocknet und mit einer i°/_oigen Lösung der Diazoverbindung mit der Formel 5 in Glykolmonomethyläther in der Plattenschleuder beschichtet. Nach der Belichtung unter einer positiven Vorlage wird das erhaltene, grüngelb gefärbte positive Bild mit einer 2°/_oigen Trinatriumphosphatlösung entwickelt, danach mit einer 5%igen Lösung saurer Salze, wie sie z. B. Strecker in der deutschen Patentschrift 642 782 beschrieben hat, kurz überwischt und das Bild mit fetter Farbe eingefärbt.4. A zinc plate having a rough surface is brushed with a solution of 4 parts by weight of potassium aluminum sulfate in 100 parts by volume of 4 ° / ₀ acetic acid for 5 minutes, rinsed, and dried a i ° / _o solution of the diazo compound of the formula 5 in glycol monomethyl ether in the plate spinner coated. After exposure under a positive original, the obtained green yellow-colored positive image having a 2 / developed ° _o aqueous trisodium phosphate solution, followed by acidic with a 5% solution of salts as such. B. Strecker has described in German patent specification 642 782, wiped over briefly and colored the image with bold color.

Zur Darstellung der Diazoverbindung von der Formel 5 kondensiert man zunächst äquimolekulareTo prepare the diazo compound of the formula 5, equimolecular ones are first condensed

Mengen von Naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-5-sulfochlorid und a-Naphthylamin in Dioxan, dem als Salzsäure bindendes Mittel Pyridin zugesetzt ist. Das entstandene Naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-5-N-a-naphthyl-sulfonamid zeigt nach dem Umkristallisieren aus Eisessig einen Zersetzungspunkt von 145⁰ C. Es wird mit einem weiteren Molekül Naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-5-sulfochlorid analog der in Beispiel 1 beschriebenen Arbeitsweise in N, N-Di-(naphthochinon-(1, 2)-diazid-(2)-5-sulfonyl)-a-naphthylamin übergeführt, das sich im Kapillarröhrchen beim schnellen Erhitzen gegen 150⁰ C ohne wesentliche Farbänderung zersetzt.Amounts of naphthoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -5-sulfochloride and a-naphthylamine in dioxane, to which pyridine is added as a hydrochloric acid binding agent. The resulting naphthoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -5-Na-naphthyl-sulfonamide shows after recrystallization from glacial acetic acid a decomposition point of 145 ⁰ C. It is with another molecule of naphthoquinone- (i, 2) - diazide- (2) -5-sulfochloride analogously to the procedure described in Example 1 converted into N, N-di- (naphthoquinone- (1, 2) -diazide- (2) -5-sulfonyl) -a-naphthylamine, which decomposed in the capillary tube on rapid heating to 150 ^° C. without any significant change in color.

5. Eine nach dem USA.-Patent 2 534 588 hergestellte Papierfolie, die einseitig mit einer mit Formaldehydlösung gehärteten, aus Kasein und Ton bestehenden Schicht versehen ist, wird auf der kaseinhaltigen Schichtseite mit einer Lösung von 1 Gewichtsteil der Diazoverbindung mit der Formel 6 in 100 Voao lumteilen Glykolmonomethyläther bestrichen. Nach dem Trocknen der lichtempfindlichen Schicht wird die Folie unter einer transparenten positiven Vorlage belichtet und das erhaltene Bild mit i°/_oiger Trinatriumphosphatlösung entwickelt (gelborange gefärbtes Bild auf nahezu weißem Untergrund). Dieses bezüglich der Vorlage positive Bild wird mit einer Lösung überwischt, die Ammoniumphosphat, Glycerin und Phosphorsäure enthält, und kann nach dem Einfärben mit fetter Farbe als Druckform Verwendung finden.5. A paper film produced according to US Pat. No. 2,534,588, which is provided on one side with a layer consisting of casein and clay hardened with formaldehyde solution, is coated on the casein-containing layer side with a solution of 1 part by weight of the diazo compound with the formula 6 in 100 parts by volume of glycol monomethyl ether coated. After drying, the photosensitive layer, the film is exposed through a transparent positive original and the image obtained with i ° / _o sodium trisodium phosphate developed (yellow-orange colored image on nearly white background). This positive image with respect to the original is wiped over with a solution containing ammonium phosphate, glycerine and phosphoric acid and can be used as a printing form after it has been colored with bold ink.

Die Diazoverbindung von der Formel 6 erhält man durch Kondensation von Naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-5-sulfanilid mit Benzochinon-(i, 2)-di-azid-(2)-4-sulfochlorid analog der für die Diazoverbindung von der Formel 1 gegebenen Vorschrift. Das N-[Benzochinon-(i, 2)-diazid-(2)-4-sulfonyl]-N-[naphthochinon-(1, 2) -diazid-(2) -5-sulfonyl] -anilin hat einen Zersetzungspunkt von 148⁰ C nach vorhergehender Rotfärbung.The diazo compound of the formula 6 is obtained by condensation of naphthoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -5-sulfanilide with benzoquinone- (i, 2) -di-azide- (2) -4-sulfochloride analogously to the for the diazo compound of formula 1 given procedure. The N- [benzoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -4-sulfonyl] -N- [naphthoquinone- (1,2) -diazide- (2) -5-sulfonyl] -aniline has a decomposition point of 148 ⁰ C after previous red coloration.

6. 0,8 Gewichtsteile der Diazoverbindung mit der Formel?, 0,08 Gewichtsteilei-Benzolazo^-oxy^-naphthoesäure und 0,16 Gewichtsteile eines Formaldehyd-Phenol-Novolaks, der z. B. von der Firma Chemische Werke Albert in Wiesbaden-Biebrich unter der als ♦5 Warenzeichen geschützten Bezeichnung Alnovol in den Handel gebracht wird, werden in 100 Volumteilen Glykolmonomethyläther gelöst, und mit dieser Lösung wird eine mechanisch aufgerauhte Aluminiumfolie beschichtet. Nach dem Trocknen wird die beschichtete Folie wie in Beispiel 1 unter einer positiven Vorlage belichtet und dann durch Tamponieren der belichteten Schicht mit einer 2%igen Trinatriumphosphatlösung ein violettrot gefärbtes positives Bild entwickelt. Der Bilduntergrund wird durch Nachbehandlung mit einer 8% Dextrin, i°/₀ Phosphorsäure und i^o/„ Formaldehyd enthaltenden Lösung gesäubert.6. 0.8 part by weight of the diazo compound with the formula ?, 0.08 part by weight of benzolazo ^ -oxy ^ -naphthoic acid and 0.16 part by weight of a formaldehyde-phenol novolak, the z. B. by the company Chemische Werke Albert in Wiesbaden-Biebrich under the name Alnovol, which is protected as a trademark, are dissolved in 100 parts by volume of glycol monomethyl ether, and a mechanically roughened aluminum foil is coated with this solution. After drying, the coated film is exposed under a positive original as in Example 1 and a violet-red colored positive image is then developed by tamponizing the exposed layer with a 2% strength trisodium phosphate solution. The image substrate is cleaned by treatment with an 8% dextrin, i ° / ₀ phosphoric acid, and i / ^o "formaldehyde-containing solution.

Die Darstellung der Diazoverbindung mit der Formel 7 erfolgt analog der in den vorhergehenden Beispielen beschriebenen Methode durch Umsetzung von Naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-5-sulfanilid mit Benzoylchlorid. Beim Erhitzen färbt sich das N-Benzoyl-N-[naphthochinon-(i,2)-diazid-(2)-5-sulfonyl]-anilin zunächst braun und zersetzt sich dann bei 170° C.The representation of the diazo compound with the formula 7 takes place analogously to that in the preceding The method described in the examples by reacting naphthoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -5-sulfanilide with Benzoyl chloride. When heated, the N-benzoyl-N- [naphthoquinone- (i, 2) -diazid- (2) -5-sulfonyl] -aniline changes color initially brown and then decomposes at 170 ° C.

7. 1,5 Gewichtsteile des Kondensationsproduktes mit der Formel 8 aus Naphthochinone 1,2) -diazid- (2)-5-sulfochlorid und i, 8-Naphthsultam werden in 100 Volumteilen Monomethylglykoläther gelöst. Die Lösung wird wie üblich in dünner Schicht auf eine mechanisch aufgerauhte Aluminiumfolie aufgebracht. Nach dem Trocknen der Schicht belichtet man sie unter einer transparenten positiven Vorlage und entwickelt das schwach sichtbare gelbe Bild mit 3°/_oiger Trinatriumphosphatlösung. Die Folie wird nach der Entwicklung mit Wasser gespült und dann mit verdünnter Phosphorsäure überwischt. Färbt man das erhaltene beständige positive Bild mit fetter Druckfarbe ein, so können davon in üblicher Weise Kopien gedruckt werden. In ähnlicher Weise kann das Kondensationsprodukt mit der Formel 9 aus Naphthochinon-(1, 2)-diazid-(2)-5-sulfochlorid und p-ToluolsulfonjS-naphthylamid auf Kopien und Druckformen verarbeitet werden.7. 1.5 parts by weight of the condensation product with the formula 8 from naphthoquinones 1,2) -diazide- (2) -5-sulfochloride and 1,8-naphthsultam are dissolved in 100 parts by volume of monomethyl glycol ether. As usual, the solution is applied in a thin layer to a mechanically roughened aluminum foil. After drying, the layer was exposed to light it under a transparent positive original and developed the weakly visible yellow image at 3 ° / _o sodium trisodium phosphate. After development, the film is rinsed with water and then wiped over with dilute phosphoric acid. If the permanent positive image obtained is colored with bold printing ink, copies of it can be printed in the usual way. In a similar way, the condensation product with the formula 9 from naphthoquinone- (1,2) -diazide- (2) -5-sulfochloride and p-toluenesulfonjS-naphthylamide can be processed on copies and printing plates.

Man erhält das Kondensationsprodukt mit der Formel 8 folgendermaßen: 2 Gewichtsteile 1,8-Naphthsultam werden in 15 Volumteilen Dioxan gelöst. Zu dieser Lösung werden 2,7 Gewichtsteile Naphthochinone, 2)-diazid-(2)-5-sulfochlorid in etwa 12 Volumteilen Dioxan und 5 Volumteilen Wasser gegeben. Hierauf werden zu dem Reaktionsgemisch bei 40 bis 50⁰ C nach und nach 16 Volumteile io°/₀ige Sodalösung unter Umschütteln zugetropft. Es scheidet sich allmählich ein gelbes Produkt aus, dessen Menge am Schluß der Reaktion noch durch Zugabe von 50 Volumteilen Wasser vermehrt wird. Nach dem Erkalten wird das ausgeschiedene Kondensationsprodukt auf einer Nutsche abgesaugt und mit Wasser neutral gewaschen. Es wird getrocknet und unter Zusatz von wenig Dioxan aus Benzol umkristallisiert. Beim Erhitzen fängt die Verbindung bei etwa 210⁰ C an zu sintern und zersetzt sich bei etwa 225 bis 230° C.The condensation product with the formula 8 is obtained as follows: 2 parts by weight of 1,8-naphthsultam are dissolved in 15 parts by volume of dioxane. 2.7 parts by weight of naphthoquinones, 2) -diazide- (2) -5-sulfochloride in about 12 parts by volume of dioxane and 5 parts by volume of water are added to this solution. Then are added dropwise to the reaction mixture at 40 to 50 ⁰ C. and after 16 parts by volume io ° / ₀ sodium carbonate solution while shaking. A yellow product gradually separates out, the amount of which is increased at the end of the reaction by adding 50 parts by volume of water. After cooling, the precipitated condensation product is suctioned off on a suction filter and washed neutral with water. It is dried and recrystallized from benzene with the addition of a little dioxane. On heating, the compound begins at about 210 ⁰ C to sinter and decomposes at about 225 to 230 ° C.

Zur Herstellung des Kondensationsproduktes mit der Formel 9 werden zu einer Lösung von 2,9 Gewichtsteilen p-Toluolsulfon-jß-naphthylamid in 20 Volumteilen Dioxan 2,7 Gewichtsteile Naphthochinon-(1, 2)-diazid-(2)-5-sulfochlorid in 12 Volumteilen Dioxan zugegeben und dann unter Erwärmen des Reaktionsgemisches auf 50⁰ C langsam 12 Volumteile io%ige Sodalösung zugetropft. Die Kondensation ist in etwa ¹Z₂ Stunde beendet. Man gießt dann die Mischung in ungefähr 300 Volumteile Wasser und setzt 10 Volumteile io°/₀ige Natronlauge hinzu. Das dadurch ausgefällte Kondensationsprodukt wird abgesaugt und mit Wasser neutral gewaschen. Es stellt nach dem Trocknen bei 50⁰ C ein gelbes Pulver dar, das in Säuren und verdünnten Alkalien unlöslich ist. Zur Reinigung wird das Rohprodukt in Benzol gelöst und die Lösung mit Tierkohle behandelt. Die von der Tierkohle filtrierte Lösung wird mit Gasolin versetzt, wodurch sich die neue Diazoverbindung abscheidet, die getrocknet wird und sich beim Erhitzen von 190⁰C langsam zersetzt. In Gegenwart von Natronlauge und einem Lösungsmittel kuppelt das Kondensationsprodukt mit Phloroglucin zu einem violetten Farbstoff, der mit Säuren nach Orange umschlägt.To prepare the condensation product with the formula 9, 2.7 parts by weight of naphthoquinone- (1,2) -diazide- (2) -5-sulfochloride in 12 parts by volume of dioxane was added and then heating the reaction mixture to 50 ⁰ C was slowly added 12 parts by volume io% soda solution was added dropwise. The condensation is complete in about ¹ Z ₂ hours. One then pours the mixture into about 300 parts by volume of water and is 10 parts by volume io ° / ₀ sodium hydroxide added. The condensation product precipitated in this way is filtered off with suction and washed neutral with water. After drying at 50 ^° C., it represents a yellow powder which is insoluble in acids and dilute alkalis. For purification, the crude product is dissolved in benzene and the solution is treated with animal charcoal. The filtered from the animal charcoal solution is mixed with gasoline, whereby the new diazo compound precipitates which is dried and slowly decomposes upon heating of 190 ⁰ C. In the presence of caustic soda and a solvent, the condensation product couples with phloroglucinol to form a violet dye, which turns orange with acids.

8. ι Gewichtsteil der Diazoverbindung von der Formel 10 wird in 100 Volumteilen Dimethylformamid8. ι part by weight of the diazo compound of the formula 10 is 100 parts by volume of dimethylformamide

gelöst und mit dieser Lösung wie üblich eine Aluminiumfolie beschichtet. Auf der gut getrockneten Folie wird in üblicher Weise das Bild einer Vorlage erzeugt und mit einer 5%igen Dinatriumphosphatlösung entwickelt. Das erhaltene positive Bild wird danach mit einer wäßrigen Lösung, enthaltend 8 % Dextrin, ι °/₀ Phosphorsäure und ι % Formaldehyd, überwischt und mit fetter Farbe eingefärbt. Mit gleichem Erfolg kann an Stelle des obengenanntendissolved and coated an aluminum foil with this solution as usual. The image of an original is generated on the well-dried film in the usual way and developed with a 5% strength disodium phosphate solution. The positive image is then obtained with an aqueous solution containing 8% of dextrin, ι ° / _0% ι phosphoric acid and formaldehyde, wiped over and stained with greasy ink. With equal success it can be used in place of the above

ίο Chinondiazids die Diazoverbindung mit der Formel ii verwendet werden.ίο quinonediazides the diazo compound with the formula ii be used.

Die Diazoverbindung von der Formel io wird dargestellt, indem man 2,4 Mol Naphthochinon-(1, 2)-diazid-(2)-5-sulfochlorid und 1 Mol N, N-Di-(p-toluolsulfonyl)-p-phenylendiamin, beide in Dioxan gelöst, und 2,4 Mol η-Natronlauge zusammenbringt. Nach mehrstündigem Stehen des Reaktionsgemisches wird das ausgefallene Kondensationsprodukt abgesaugt, der Rückstand mehrmals mit stark verdünnterThe diazo compound of the formula io is prepared by adding 2.4 moles of naphthoquinone- (1, 2) -diazide- (2) -5-sulfochloride and 1 mole of N, N-di- (p-toluenesulfonyl) -p-phenylenediamine, both dissolved in dioxane, and 2.4 mol η-sodium hydroxide solution brings together. After the reaction mixture has stood for several hours the precipitated condensation product is suctioned off, the residue several times with strongly diluted

ao Natronlauge fein verrieben, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Das N, N'-Di-[naphthochinon-(i,2)-diazid-(2)-5-sulfonyl]-N, N'-di-(p-toluolsulfonyl)-p-phenylendiamin (Formel 10) färbt sich beim Erhitzen im Schmelzpunktröhrchen oberhalb 180⁰C langsam dunkel und zersetzt sich bei 230⁰ C.Extra fine sodium hydroxide solution, washed with water and dried. The N, N'-di- [naphthoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -5-sulfonyl] -N, N'-di- (p-toluenesulfonyl) -p-phenylenediamine (formula 10) becomes colored when heated in the melting point tube above 180 ^° C. it slowly becomes dark and decomposes at 230 ^° C.

Für die Darstellung der Diazoverbindung von der Formel 11 dient das in Beispiel 1 beschriebene Naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-5-sulfanilid als Ausgangsmaterial. In die Pyridinlösung dieser Diazoverbindung wird bei Zimmertemperatur Phosgen eingeleitet. Die Lösung wird dann mit Wasser verdünnt und mit Salzsäure angesäuert, und man erhält den N, N'-Di-[naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-5-sulfonyl]-N, N'-diphenylharnstoff als gelbes Pulver, welches noch zweimal mit stark verdünnter Natronlauge digeriert, dann abgesaugt und mit Wasser gewaschen wird. Die Diazoverbindung färbt sich beim Erhitzen ab 140° C dunkel und zersetzt sich bei 260⁰ C.For the preparation of the diazo compound of the formula 11, the naphthoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -5-sulfanilide described in Example 1 is used as the starting material. Phosgene is passed into the pyridine solution of this diazo compound at room temperature. The solution is then diluted with water and acidified with hydrochloric acid, and the N, N'-di- [naphthoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -5-sulfonyl] -N, N'-diphenylurea is obtained as yellow powder, which is digested twice with very dilute sodium hydroxide solution, then filtered off with suction and washed with water. The diazo compound is colored when heated from 140 ° C dark and decomposes at 260 ⁰ C.

9. ι Gewichtsteil der Diazoverbindung mit der Formel 12 wird in 100 Volumteilen Glykolmonomethyläther gelöst und mit dieser Lösung eine an der Oberfläche aufgerauhte Aluminiumfolie beschichtet. Auf dem lichtempfindlichen Material wird wie übliclf ein Bild erzeugt und durch Tamponieren mit einer i°/_oigen Trinatriumphosphatlösung entwickelt. Man erhält ein gelbgrün gefärbtes Bild auf blankem metallischem Untergrund, das kurz mit i%iger Phosphorsäure überwischt wird. Danach kann das von einer positiven Vorlage erhaltene positive Bild mit fetter Farbe eingefärbt und als Druckvorlage verwendet werden.9. Part by weight of the diazo compound with the formula 12 is dissolved in 100 parts by volume of glycol monomethyl ether and an aluminum foil with a roughened surface is coated with this solution. On the photosensitive material is produced as übliclf an image and developed by dabbing with a i ° / _o solution of trisodium phosphate. A yellow-green colored image is obtained on a bare metallic background, which is briefly wiped over with 1% phosphoric acid. The positive image obtained from a positive original can then be colored with bold color and used as a printing original.

Zur Darstellung der Diazoverbindung von der Formel 12 wird das Naphthochinone, 2)-diazid-(2)-5-sulfanilid mit Azobenzol-4-sulfochlorid analog der in Beispiel 3 angegebenen Arbeitsweise zur Umsetzung gebracht. Das als orangegelbes Pulver erhaltene N-(Azobenzol-4'-sulfonyl)-N-(naphthochinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonyl)-anilin zersetzt sich i>ei 150⁰ C. Es löst sich in Glykolmonomethyläther mit tieforangegelber Farbe.To prepare the diazo compound of the formula 12, the naphthoquinone, 2) -diazide- (2) -5-sulfanilide is reacted with azobenzene-4-sulfochloride analogously to the procedure given in Example 3. The resulting N- as an orange-yellow powder (azobenzene-4'-sulfonyl) -N- (naphthoquinone- (1,2) -diazide- (2) -5-sulfonyl) -aniline decomposes i> ei 150 ⁰ C. It solves in glycol monomethyl ether with a deep orange-yellow color.

10. Eine i%ige Lösung der Diazoverbindung mit der Formel 13 in Glykolmonomethyläther wird in der Plattenschleuder auf eine Aluminiumfolie aufgebracht.10. An i% solution of the diazo compound with of the formula 13 in glycol monomethyl ether is applied to an aluminum foil in the plate spinner.

Nach gutem Trocknen der Schichtseite wird die Folie hinter einer positiven, transparenten Vorlage belichtet und anschließend das erzeugte, gut sichtbare, gelbgrün gefärbte Bild durch Tamponieren mit 5%iger Dinatriumphosphatlösung zu einem Positiv entwickelt. Man spült die entwickelte Folie kurz mit Wasser, überwischt dann die Bildseite mit einer wäßrigen Lösung, die 8 °/₀ Dextrin, 1 % Phosphorsäure und ι °/₀ Formaldehyd enthält, und färbt danach das Bild mit fetter Farbe ein. Die Folie kann in den gebräuchlichen Druckapparaten als Druckform verwendet werden.After the layer side has dried thoroughly, the film is exposed behind a positive, transparent original and the generated, clearly visible, yellow-green image is then developed into a positive by tamponing with 5% disodium phosphate solution. Rinse the developed film briefly with water, then wiped over the image side with an aqueous solution containing 8 ° / ₀ dextrin, 1% phosphoric acid and ι ° / ₀ containing formaldehyde, and then stained with a greasy ink image. The film can be used as a printing form in conventional printing equipment.

Die Diazoverbindung mit der Formel 13 wird dargestellt, indem 2,8 Gewichtsteile Naphthochinon-(1, 2)-diazid-(2)-5-sulfochlorid in 20 Volumteilen Dioxan mit 1,86 Gewichtsteilen Phthalimid-Kalium in 7 Volumteilen Wasser vereinigt und dadurch zur Reaktion gebracht werden. Nach etwa eintägigem Stehen der braungelb gefärbten Lösung an einem kühlen Ort kristallisiert das in verdünnter Natronlauge unlösliche, gelborange gefärbte N-Phthaloyl-naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-5-sulfonamid von der Formel 13 aus. Beim Erhitzen im Röhrchen beginnt sich die Substanz bei 2io° C dunkel zu färben und zersetzt sich bei srzfS-C. W⁰C- The diazo compound with the formula 13 is prepared by combining 2.8 parts by weight of naphthoquinone- (1, 2) -diazide- (2) -5-sulfochloride in 20 parts by volume of dioxane with 1.86 parts by weight of phthalimide-potassium in 7 parts by volume of water and thereby be made to react. After the brownish-yellow solution has stood in a cool place for about one day, the yellow-orange N-phthaloyl-naphthoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -5-sulfonamide, which is insoluble in dilute sodium hydroxide solution, crystallizes from the formula 13. When heated in a tube, the substance begins to turn dark at 20 ° C and decomposes at srzfS-C. W ⁰ C-

11. Entsprechend den Angaben in Beispiel 1 werden Druckformen unter Verwendung der Diazoverbindung mit der Formel 14 hergestellt.11. According to the information in Example 1 Printing forms made using the diazo compound having the formula 14.

Das N, N-Di-[naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-5-sulfonyl]-p-phenetidin zersetzt sich beim Erhitzen im Röhrchen langsam und verkohlt bei 265⁰ C.The N, N-di- [naphthoquinone (i, 2) -diazide- (2) -5-sulfonyl] -p-phenetidine decomposes on heating in the tube and slowly carbonized at 265 ⁰ C.

12. Analog der in Beispiel 10 angegebenen Arbeitsweise werden auf einer mit der Diazoverbindung entsprechend der Formel 15 sensibilisierten Aluminiumfolie Bilder erzeugt und entwickelt zwecks Herstellung von Druckformen. Die Diazoverbindung entsprechend der Formel 15 wird dargestellt, indem man 2 Mol Naphthochinon-(i, 2)-diazid-(2)-4-sulfanilid in Dioxan löst und zu der Lösung erst 2 Mol n-Natronlauge, dann 1 Mol 1, 3-Benzol-disulfochlorid, in Dioxan gelöst, bei gewöhnlicher Temperatur hinzufügt. Nach kurzem Stehen kristallisiert ein gelbbraun gefärbter Körper aus, dem die in der Formel 15 angegebene Konstitution zugesprochen wird. Aus Eisessig umkristallisiert, beginnt die, Verbindung bei der Schmelzpunktprobe bei 190° C zu sintern und zersetzt sich bei 220⁰ C nach vorheriger Dunkelfärbung.12. Analogously to the procedure given in Example 10, images are generated on an aluminum foil sensitized with the diazo compound corresponding to formula 15 and developed for the purpose of producing printing forms. The diazo compound corresponding to formula 15 is prepared by dissolving 2 moles of naphthoquinone- (i, 2) -diazide- (2) -4-sulfanilide in dioxane and adding 2 moles of sodium hydroxide solution to the solution, then 1 mole of 1, 3 -Benzene disulfochloride, dissolved in dioxane, added at ordinary temperature. After standing for a short time, a yellow-brown colored body crystallizes out and has the constitution given in formula 15. Recrystallized from glacial acetic acid, which compound begins to sinter at the melting point of the sample at 190 ° C and decomposes at 220 ⁰ C after prior darkening.

Claims

PATENT CLAIMS:

i. Process for the production of copies, especially printing forms, with the aid of diazo compounds according to patent 854 890 and patents 879 205 and 865 108, characterized in that, that ortho-quinonediazidesulfonic acid amides are used to produce the photosensitive layer according to one of the general iao formulas

R-SO ₈ -N:

'SO ₂ -R'

R "

or

XO-R '

R - SO, - Ν;

used. In these formulas, R denotes an ortho-quinonediazide residue, R 'denotes an organic _{residue which supplements SO 2} and CO to form acyl residues, and R "denotes a

ίο acyl radical or an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic or mixed aliphatic-aromatic radical, optionally together with R ' forming a simple or condensed ring system.

2. Light-sensitive material for making copies, especially printing forms, in accordance with Claim 1, characterized in that the photosensitive layer is ortho-quinonediazide sulfonic acid amides accordingly contains one of the general formulas

^ SO ₂ -IT

■ R "
XO-R '

R - SO, -

In these formulas, R denotes an ortho-quinonediazide radical, R 'an organic _{radical which supplements SO 2} and CO to form acyl radicals, R "denotes an acyl radical or an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic or mixed aliphatic-aromatic radical, with R' together optionally a simple one or forming a condensed ring system.

3. Photosensitive material according to claim 2, characterized by the presence of alkali-soluble Resins in the photosensitive layer.

For this purpose 2 sheets of formulas