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DE3326921A1 - Gruenes licht aussendende phosphoreszenzfaehige stoffe und niederdruck-quecksilberdampflampe, in der diese stoffe verwendet werden - Google Patents

Gruenes licht aussendende phosphoreszenzfaehige stoffe und niederdruck-quecksilberdampflampe, in der diese stoffe verwendet werden

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DE3326921A1
DE3326921A1 DE19833326921 DE3326921A DE3326921A1 DE 3326921 A1 DE3326921 A1 DE 3326921A1 DE 19833326921 DE19833326921 DE 19833326921 DE 3326921 A DE3326921 A DE 3326921A DE 3326921 A1 DE3326921 A1 DE 3326921A1
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phosphorescent
phosphorus
lamp
pressure mercury
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DE19833326921
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Hiroshi Tokyo Ito
Katsuo Yokohama Kanagawa Murakami
Norihiko Kawaskai Kanagawa Tanaka
Saburo Kamakura Kanagawa Umeda
Hitoshi Yokohama Kanagawa Yamazaki
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Mitsubishi Electric Corp
Original Assignee
Mitsubishi Electric Corp
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Publication date
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Description

Die Erfindung betrifft eine neue Art von grünes Licht aussendendes phosphor eszenzfähigen Stoffen, sowie Niederdruck-Quecksilberdampf-Entladungslampen, in denen diese Art von phosphcr eszenzfähigen Stoffen verwendet wird. Grünes Licht ausstrahlende, phosph.or-es zenz fähige Stoffe, in denen Terbium (Tb) als Aktivator verwendet wird, haben zahlreiche praktische Anwendungsgebiete gefunden und werden in großem Umfang in Niederdruck-Quecksilberdampf-Entladungslampen, Hochdruck-Quecksilberdampf-Entladungslampen, Kathodenstrahlröhren und anderen Vorrichtungen verwendet.
Beispielsweise ist in der JP-AS 48-22117 ein Gemisch von blaues, grünes und rot-oranges Licht ausstrahlenden phosphor eszenzfähigen Stoffen mit verhältnismäßig enger Spektralverteilung zur Verwendung in einer Dreibanden-Fluoreszenzlampe beschrieben. In der JP-OS 50-61887 ist eine grünes Licht ausstrahlende Fluoreszenzlampe für Kopiergeräte beschrieben.
Im Stand der Technik ist eine Anzahl von mit Terbium aktivierten phosphq^reszenzfähigen Stoffen (nachstehend als "Phosphoren" bezeichnet) beschrieben. Mit Terbium aktivierte Cerorthophosphat-Phosphoreni (Ce, Tb) PO4], wurden in "The Journal of Chemical Physics", Bd. 51 (1969), S. 3252 eingeführt. Auch mit Terbium aktivierte Lanthan-Cerorthophosphat-Phosphoren [(Ce, La, Tb)PO4] sind aus der JP-OS 54-56086 bekannt. Das Cer (Ce) absorbiert in diesen Phosphoren ultraviolette Strahlung. Die absorbierte Energie wird auf Terbium übertragen und grünes Licht wird vom Terbium ausgestrahlt, wobei sein Emissionsspektrum ein Maximum in der Nähe von
545 niti hat. 35
1 Bei der Verwendung dieser Orthophosphat-Phosphoren in
Quecksilberdampf-Entladungslampen besitzen die erhaltenen Lampen jedoch eine AbStrahlungsleistung, die weit unter derjenigen liegt, die auf der Grundlage der Pulverhelligkeit der Phosphoren zu erwarten wäre. Im Rahmen der Erfindung durchgeführte Untersuchungen haben gezeigt, daß zwei Hauptursachen für die niedrige Abstrahlungsleistung von Quecksilberdampf-Entladungslampen mit Orthophosphat-Phosphoren verantwortlich sind. Eine Ursache besteht darin, daß das Erhitzen an der Luft rasch zu einer Oxidation des Cers in den Phosphoren führt (übergang vom Oxidationsgrad 3 zum Oxidationsgrad 4). Deshalb hat das Erhitzen bei der Lampenherstel lung eine deutliche Abnahme der Helligkeit zur Folge. Die andere Ursache für die geringe Abstrahlungsleistung besteht darin, daß in Niederdruck-Quecksilberdampflampen Bestrahlung durch ultraviolettes Licht mit einer Wellenlänge von 185 nm, das durch die Entladung erzeugt wird, eine Abnahme der Helligkeit in sehr kurzer Zeit verursacht.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die vorstehend bezeichneten Schwierigkeiten mit den bekannten Phosphoren zu überwinden und Phosphoren bereitzustellen, die höchstens eine geringe Verschlechterung ihrer Güte während des Erhitzens erleiden und die bei der Verwendung in Quecksilberdampf Entladungslampen nur eine geringe Abnahme der Helligkeit zei gen. Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Bereitstellung von Niederdruck-Qucksilberdampflampen, in denen diese Phosphoren verwendet werden und die eine hohe Abstrahlungsleistung verbunden mit hoher Wirksamkeit und guter Farbaus-
^ beute aufweisen. Diese Aufgaben werden durch die Erfindung gelöst.
Gegenstand der Erfindung sind somit phosphoreszenzfähige Stoffe mit einer monoklinen, monazitartigen Kristallstruk-
tür, enthaltend ein Phosphat der Elemente Cer und Terbium
oder von Cer, Terbium und mindestens einem der Elemente
Lanthan, Yttrium, Gadolinium und Lutetium (Gruppe III B des Periodensystems), die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie außerdem mindestens ein Element aus der Gruppe der Alkalimetalle, Fluor, Indium und Bor enthalten. 5
Gegenstand der Erfindung ist ferner eine Niederdruck-Quecksilberdampf-Entladungslampe, die gekennzeichnet ist durch eine geschlossene, längliche lichtdurchlässige Kämmerlein Paar Entladungselektronen, die sich an gegenüberliegen-
10 den Enden der Kammer befinden,
eine in der Kammer eingeschlossene, Quecksilber enthaltende Füllung und
eine Schicht aus mindestens einem phosphoreszenzfähigen Stoff gemäß Anspruch 1 bis 4 auf der inneren Oberfläche der
15 Kammer.
In der beiliegenden Zeichnung zeigt
Figur 1 das Emissionsspektrum des phosphor esζenzfähigen Stoffes der Erfindung gemäß Beispiel 8;
Figur 2 einen Querschnitt durch eine Ausführungsform einer Niederdruck-Quecksilberdampflampe, in der ein phospho r eszenzfähiger Stoff der Erfindung verwendet wird;
Figur 3 die spektrale Verteilung der Abstrahlung einer
fluoreszierenden Lampe, in der der phosphoreszenzfähige Stoff der Erfindung gemäß Beispiel 45 verwendet wird.
Die Phosphoren der Erfindung umfassen ein Phosphat der Grup-
pe IIIB - Elemente Cer und Terbium, oder von Cer, Terbium und mindestens einem weiteren Element der Gruppe IIIB des Periodensystems, das aus der Gruppe Lanthan, Yttrium, Gadolinium und Lutetium ausgewählt ist. Ferner umfassen sie
mindestens ein Element aus der Gruppe der Alkalimetalle, 35
Fluor, Indium und Bor. Die Phosphoren sind ferner dadurch gekennzeichnet, daß sie eine monokline, monazitartige Kri-
L . J
Stallstruktur besitzen. Die Niederdruck-Quecksilberdampf-Entladungslampen der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, daß entweder alle oder ein Teil der Phosphorschichten in der Lampe aus einem Phosphor der Erfindung besteht. In einer
5 'anderen'Ausführungsform enthalten die Lampen der Erfindung
mindestens eine Schicht aus phosphoreszenzfähigem Stoff. Jede der Schichten schließt einen rot-oranges Licht abstrahlenden Phosphor und einen der vorstehend beschriebenen Phosphoren der Erfindung oder einen rot-oranges Licht abstrahlenden Phosphor, einen der Phosphoren der Erfindung und einen blaues Licht abstrahlenden Phosphor ein.
Der bekannte ,mit Terbium aktivierte Cerorthophosphat-Phosphor und der ebenfalls bekannte, mit Terbium aktivierte Lanthan-Cerorthophosphat-Phosphor besitzen beide Tfionokline, monazitartige Kristallstrukturen. Die Phosphoren der Erfindung weisen die gleiche Art Kristallstruktur auf. Wie die bekannten Phosphoren sind auch die Phosphoren der Erfindung Cer, Terbium und gegebenenfalls Lanthan enthaltende Phosphate. Sie unterscheiden sich aber wesentlich von den bekannten Phosphoren dadurch, daß sie mindestens ein Element aus der Gruppe der Alkalimetalle, Fluor, Indium und Bor enthalten .
Der Einbau dieser Elemente erniedrigt die Helligkeitsabnahme infolge les Erhitzens auf ein Minimum, vermindert die Helligkeitsabnahme, die aus der Bestrahlung mit ultraviolettem Licht von 185 nm folgt und erhöht die Pulverhelligkeit. Dementsprechend eignen sich die Phosphoren der Erfindung besonders gut zur Verwendung in Quecksilberdampf-Entladungslampen. Die Phosphoren können nicht nur durch UV-Licht,sondern auch durch Elektronen angeregt und deshalb auch in Kathodenstrahlröhren und ähnlichen Vorrichtungen verwendet werden.
Nachstehend wird die Erfindung mit einer Anzahl von Beispielen weiter erläutert, in denen die Wirkung von Änderungen in
L J
Γ - Π
der Zusammensetzung auf die Eigenschaften der Phosphoren sowie bevorzugte Zusammensetzungen der Phosphoren der Erfindung gezeigt werden.
5 Beispieli
Lanthanoxid (La3O3), Cernitrat [Ce(NO ).6H_0] und Terbiumoxid (Tb4O7) werden in Salpetersäure zu 10 Liter einer Lösung gelöst, die 0,65 Grammatome Lanthan, 0,15 Grammatome Cer und 0,20 Grammatome Terbium enthält. Diese Lösung wird nach und nach tropfenweise in 10 Liter einer Lösung eingebracht, die 2,4 Mol Oxalsäure enthält. Die Umsetzung wird bei etwa 8O0C durchgeführt. Der erhaltene Oxalatniederschlag wird filtriert und getrocknet. Dann wird das Oxalat etwa
15 1 Stunde auf 1000 bis 1100°C erhitzt, um es in ein Oxid
überzuführen. Das erhaltene Oxid wird sorgfältig mit 0,90 Mol Diammoniumhydrogenphosphat t (NH.) HPO4] und 0,10 Mol Borsäure (H BO_) vermischt und dann 1 Stunde in reduzierender Atmosphäre (Stickstoff mit einem Gehalt von 5 % Wasserstoff) bei 1200°C geglüht. Das geglühte Produkt wurd pulverisiert und dann gesiebt," wobei ein phospho. reszenzf ähiger Stoff erhalten wird, der die Zusammensetzung
(La0,65Ce0,15Tb0,20)2O3-0'90P2O5-°'10B2O3 aufweist.
Bei der Anregung mit UV-Licht von 254 nm emittiert der Stoff stark grünes Licht und erzeugt ein Emissionsspektrum mit einem Maximum in der Nähe von 545 nm. Die Pulverhelligkeit beträgt 100, ebenso wie bei dem bekannten Phosphor (Lan „Cen 1cTbn o_)P0.. Nach 15 Minuten Wiedererhitzen an
U,ob (J,Tb U, 2U 4
der Luft auf 600 C (fast die gleichen Bedingungen, die in der Glühstufe verwendet werden) nimmt jedoch die Pulverhelligkeit des bekannten Phosphors um 25 % ab, während diejenige des Phosphors der Erfindung nur um 7 % zurückgeht.
Zur Messung ihrer Dauerhaftigkeit unter Bestrahlung mit UV-Licht von 185 nm werden beide Phosphoren 30 Minuten unter
L _[
r .:.rim \r : -----
Stickstoff mit einer Niederdruck-Quecksilberdampf-Entladungslampe bestrahlt, die aus einer Quarzröhre besteht, die UV-Licht von 185 und 254 nm abstrahlt. Nach 3D Minuten hat die Pulverhelligkeit des bekannten Phosphors um 7 % abgenommen, diejenige des Phosphors der Erfindung jedoch nur um 4 %.
Zur Bestimmung der Abstrahlleistung werden die Phosphoren in üblicher Weise in 40 Watt Fluoreszenzlampen (FL40S) ein-W gebracht. Die Leistung des bekannten Phosphors beträgt 4350 Lumen, während der Phosphor der Erfindung eine Leistung von 4750 Lumen zeigt.
Beispiele 2 bis 7
Nach dem Verfahren von Beispiel 1 werden Phosphoren mit unterschiedlichem Borgehalt hergestellt. Zusammensetzung und
Eigenschaften der erhaltenen Phosphoren sind in Tabelle I aufgeführt.
20
L j
co cn
co ο
ro
ο
cn
Tabelle I
Bei
spiel
Phosphor Pulver
helligkeit
ϊ Abnahme der Helligkeit nach UV-Be
strahlung
bei 185 nm
Lampen-
Abstraht
leistung r
Lumen
1 (1^O. 65Ce0.15Tb0.20}2°3*°·90P2°5'°·10B2°3 100 nach Er
hitzen
4 4760
2 100 7 6 4500
3 (^o.65Ceo.i5Tbo.2oW°-80W0-20B2°3 100 20 4 4760
4 (^o.65Ceo.i5^o.2oW°-65p2V°-35B2°3 99 7 6 4510
5 (^o.65Ceo^5Tbo.2oW°-50p2V°-50B203 95 16 7 4430
6 (^o.65Ceo.i5Tbo.2oW°-4OWo-6OB2°3 97 19 7 4410
7 90 21 7 4310
[.Vergleichsbeispiel 1 80 20 3 4300
r Vergleichsbeispiel 2 100 10 7 4350
25
Γ - 11 -
Die Rontgenbeugungsdiagramnie der Stoffe der Beispiele 1 bis 6 gleichen stark denjenigen von monoklinen Monaziten, d.h. sie haben eine starke Ähnlichkeit mit dem Beugungsdiagramm des Stoffes von Vergleichsbeispiel 2. Das Röntgenbeugungsdiagramm des Stoffes von Beispiel 7 scheint eine Überlappung des Beugungsdiagramms eines monoklinen Monazits und des Stoffes von Vergleichsbeispiel 1 zu sein. Der Stoff von Beispiel 7 ist somit vermutlich ein Gemisch dieser beiden.
Im Hinblick auf die Lampeneigenschaften ist der Borgehalt, wenn Bor alleine verwendet wird, pro Grammatom Elemente der Gruppe IIIB, d.h. Gesamtgehalt an Lanthan, Cer und Terbium, vorzugsweise nicht größer als 0,6 Grammatome und insbesondere nicht größer als 0,35, mindestens jedoch 0,05 Grammatome.
In den vorstehenden Beispielen besteht die Wirkung des Bor darin, die Umsetzung während der Herstellung nicht zu beschleunigen. Das Bor kann vermutlich Phosphor in dem phosphorreszenzfähigen Stoff ersetzen und übt eine bestimmte Wirkung auf die Grund-Kristallstruktur des phosphoreszenzfähigen Stoffes aus, die sich in der Tatsache zeigt, daß beim Dispergieren der Phosphoren der vorstehenden Beispiele in Wasser praktisch kein Bor gelöst wird. Auch wenn die Menge an Bor in den Phosphoren bis auf 0,6 Grammatome erhöht wird, was eine sehr große Menge darstellt, gleicht das Röntgenbeugungsdiagramm j.n hohem Maße denjenigen, die mit monoklinen Monaziten erhalten werden.
Beispiel 8 30
Nach dem Verfahren von Beispiel 1 wird ein Oxalatniederschlag hergestellt, der 0,65 Grammatome Lanthan, 0,15 Grammatome Cer und 0,20 Grammatome Terbium enthält. Der Niederschlag wird etwa 1 Stunde auf 1000 bis 11000C erhitzt, wobei die Oxide erhalten werden. Diese Oxide werden sorgfältig mit 1,0 Mol Diammoniumhydrogenphosphat, 0,01 Mol Lithiumcarbonat (Li_CO_)
1 - 12 -
und 0,04 Mol Borsäure vermischt, dann unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel geglüht, pulverisiert und gesiebt. Dabei wird ein Phosphor der Zusammensetzung
Bei der Erregung mit UV-Licht von 254 nm zeigt dieser Phosphor eine starke Ausstrahlung von grünem Licht. Figur 1 zeigt das Emissionsspektrum dieses Phosphors. Er hat eine Pulverhelligkeit von 110, die nach dem Erhitzen an Luft auf
6000C um 5 % abnimmt. Bestrahlung mit UV-Licht von 185 nm ergibt 2 % Abnahme des Helligkeitsgrades. Die Abstrahlungsleistung einer Lampe, in der dieser Phosphor verwendet wird, beträgt 5150 Lumen. Er hat ein Röntgenbeugung'sdiagramm, das demjenigen von monoklinen Monaziten sehr ähnlich ist. Die Eigenschaften dieses Phosphors sind in Tabelle II zusammengefaßt.
L ■ ; J
ω cn
ro ο
Tabelle II
Bei- *
spiel
Phosphor Pulver
helligkeit
% Abnahme der Helligkeit nach UV-Be
strahlung
hAi 1RS nm
Lampen-
Abstrahi-
"leistung,
Lumen
8 (Lan ccCen ,,.Tbn on)00 '1.00P0O '0.02Li0O'0.04B0O,
U.boü.loU.ZvZj Zo Z Zi
110 rmch Er
hitzen
2 5150
*
9 (La0.65Ce0.15Tb0.20)2O3'1·00P2O0·005Li2O'0·0lB2O3 107 5 2 51Q0 \
10 ^o.es^o.is^o.ao^^'1·00^^'0·04^0'0·08^^ 113 4 3 5150
*
11 (Ia0.65Ce0.15Tb0.20)2O3'1·00P2O5*0·10Li2O'0·;L0B2O3 110 8 4 4800
12 ^o.es^o.is^o^o^^"1·00^^'0·20^0'0·20^ 101 15 7 4430
13 ^o.es^o.is^o^o^^'1·00^^'0·01^0"0·07^^ 113 24 2 5150 .
14 ^o.es^o.is^o^o^^'1·00^'0·031'^0*0·02^ 110 6 2 5150
15 (La0.65Ce0.15Tb0.20) 2°3 'λ' 02P2°5' °' 02Li2°' ° · 04B2°3 110 5 2 5150
16 (La0.65Ce0.15Tb0.20) 2°3' ° * 96P2°5' °' 02Li2°' °' 04B2°3 115 5 7 5050
17 (La0.65Ce0.15Tb0.20} 2°3'X * 0OP2°5' ° · 02Li 105 7 2 4860
10
σ cc rs.
ω αϊ
Ot
σι
Tabelle II - Fortsetzung
Beispiel
Phosphor
Pulverhelligkeit
103
Abnahme der helligkeit
nach Erhitzen
nach. Ultrabestrahlung
bei 185 nm
Lampen-Abstrahl leistung , Lumen
4700
.2b5
100
4620
99
4570
98
4540
.is^
103
4800
. 15Th0.20} 2°3 *;i -
101
4770
100
4800
(Lä0.65Ce0.15rrb0.2Ö)2°3':L-00P2O5'0-03ln2O3
4760
tLa0.65Ce0.15'Ib0.20)2O3'1-00P2O5'0-^In2O3
4430
100
4810
- 15 1 Beispiele. 9 bis 27
Unter Verwendung des Verfahrens von Beispiel 8 werden die in Tabelle II aufgeführten Phosphoren hergestellt, um die Wirkung der verschiedenen Elemente in verschiedenen Konzentrationen zu untersuchen. Von den in dieser Tabelle aufgeführten Phosphoren werden diejenigen, die ein Alkalimetall enthalten, unter Verwendung eines Carbonats des Alkalimetalls als Ausgangsverbindung hergestellt, während diejeni-
10 gen, die Indium enthalten, mit Indiumnitrat-trihydrat
[In(NO3)_3H 0] als Ausgangsverbindung dargestellt werden. Nach Anregung mit UV-Licht von 254 nm zeigten alle Phosphoren von Tabelle II eine starke Emission von grünem Licht. Außerdem sind ihre Röntgenbeugungsdiagramme denjenigen von
15 monoklinen Monaziten sehr ähnlich.
Der Vergleich der Eigenschaften der Phosphoren der Tabellen I und II zeigt klar, daß der gleichzeitige Einbau von Bor und einem Alkalimetall eine sehr günstige Wirkung hat. Die PuI-verhelligkeit, die Abnahme der Helligkeit nach dem Erhitzen an der Luft auf 6000C und die Abnahme der Helligkeit nach der Bestrahlung mit UV-Licht von 185 nm sind sehr zufriedenstellend. Zusätzlich wird eine sehr hohe Lampen-Abstrahlleistung erhalten. Unter den verwendeten Alkalimetallen ist
25 Lithium besonders wirksam.
Aus den Beispielen 8 bis 12 ist zu sehen, daß günstigerweise die Menge an Alkalimetall höchstens 0,2 Grammatom pro Grammatom Element der Gruppe IHb (Gesamtgehalt von Lanthan, Cer und Terbium) beträgt. Der Vergleich der Tabellen I und II zeigt auch, daß die günstige Menge an Bor bei Phosphoren, die Bor und ein Alkalimetall enthalten, viel geringer ist als bei nur Bor enthaltenden Phosphoren. Gemäß Beispiel 9 ergibt sogar ein geringer Borgehalt von 0,01 Grammatome voll
35 befriedigende Eigenschaften.
L j
ι
Der Einbau von Indium ergibt eine besonders geringe prozentuale Abnahme der Helligkeit infolge des Erhitzens in Luft auf 600°C. Pro Grammatom Element der Gruppe IHB (Gesamtgehalt von Lanthan, Cer und Terbium) ist ein Indiumgehalt von höchstens 0,1 Grammatome günstig.
Beispiel 28
Unter Verwendung des Verfahrens von Beispiel 1 wird ein Oxalatniederschlag hergestellt, der 0,65 Grammatome Lanthan, 0,15 Grammatome Cer und 0,20 Grammatome Terbium enthält. Die Oxide werden durch etwa 1 stündiges Erhitzen der erhaltenen Oxalate auf 1000 bis 1100 C erzeugt. Diese Oxide werden sorgfältig mit 1,00 Mol Diammoniumhydrogenphosphat und 0,025 Mol Lithiumfluorid (LiF) vermischt. Nach dem Glühen, Pulverisieren und Sieben unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 wird ein Phosphor mit der Zusammensetzung
5-0'05 LiF
Durch Anregung dieses Phosphors mit UV-Licht von 254 nm wird eine starke Abstrahlung von grünem Licht erzeugt. Er hat eine Pulverhelligkeit von 109, die nach dem Erhitzen an Luft auf 600 % um 6 % abnimmt und nach Bestrahlung mit UV-Licht von 185 nm um 2 % zurückgeht. Eine Lampe mit diesem Phosphor hat eine Abstrahlungsleistung von 5100 Lumen und der Phosphor weist ein Röntgenbeugungsdiagramm auf, das denjenigen von monoklinen Monazyten sehr ähnlich ist.
Beispiele 29-32
Nach dem Verfahren von Beispiel 28 werden entweder Lithiumfluorid oder Lanthanfluorid in verschiedenen Konzentrationen als Ausgangsstoffe eingesetzt. Die Gehalte und die Eigenschaften der dabei erhaltenen Phosphoren sind in Tabelle III . ,.
zusammengefaßt:.
ω οι
co ο
to
αϊ
cn
Beispiel III
'Bei
spiel
Phosphor Pulver
heiligkeit
% Abnahme der H 2lligkeit Lampen-
Abs trahl-
leistung;
Lumen
28 (Lan ,.Cen ,.Tb,, on)-Ο.,'1.00P0O '0.05LiF 109 nach Er
hitzen
.nach UV-Ber
^ strahlung
bei 185 nm
5100 i
29 ^o.es^o.is^o.^W^W0·021·* 110 6 2 5100
30 ^o.es^o.is^o^o^^'1·00^^'0·05^'0·02^^ 109 8 2 5150
31 ^o.es^o.is^oW1·00^0·2011*1 80 4 2 4450
32 ^o.es^o.is^o^oW1·00^0·021^ 100 0 2 4700
10 2
Alle diese Phosphoren haben Röntgenbeugungsdiagramme, die denjenigen von monoklinen Monaziten sehr ähnlich sind. Die Anregung mit UV-Licht von 254 nm ergibt eine starke Abstrahlung von grünem Licht. Pro Grammatom Element der Gruppe IIIB (Gesamtgehalt an Lanthan, Cer und Terbium) ist ein Fluorgehalt von höchstens 0,1 Grammatom wünschenswert.
Beispiele 33 bis 43
Nach dem Verfahren von Beispiel 1 werden Oxalate hergestellt, die verschiedene Mengen Lanthan, Cer, Terbium, Yttrium und Lutetium enthalten. Sodann wird unter Anwendung des Verfahrens von Beispiel 8 eine Anzahl von Phosphoren hergestellt.
Die Ergebnisse sind in Tabelle IV zusammengefaßt. 15
I- J
co
cn
co ο
cn
Tabelle IV
■ Bei-·
spiel
Phosphor Pulver-
helligkcit
'i Abnahme der Helligkeit nach UV-Be
strahlung
bei 185 nm
Lampen-
Abstrahl
leistung,
' Lumen
33 ^o.so^o.os^o.is^^'1·00^^'0·021'^0"0·04^^ 101 nach Er
hitzen
0.5 4900
34 (La0 ^ 70Ce0 #15 Tbo.15}2°3"1* 00P2°5 * °'02Li2°'°·04B2°3 109 5 2 5100
35 ^o.ss^o.so^o.is^^'1·00^^'0·0211^0'0·04^^ 110 5 4 5040 :
36 (La0 35CeQ 50TbQ -^ J0O3'LOOP2O5'0.02Li2O'0.04B2O3 111 5 7 5000
37 (La0.05Ce0.80Tb0.15 > 2°3' λ' 00P2°5'°'02Li2°"°' 04B2°3 110 5 10 4890 :
38 (Cen QcTbn 1C-)OO '1.00P0O '0.02Li0O'0.04B0O,
U.ob U.Io 2 j 2 0 2 23
107 5 14 4740
39 ^o.es^o.so^o.os^^'1·00^'0·021'^0'0·04^ 90 5 4 4500
40 (La0.40Ce0.30Tb0.30>2°3' 1' 00P2°5'°'02Li2O> °'04B2°3 95 5 4 4610
41 (1^O. 45^0.10Ce0.30^0.15 > 2°3'X' 00P2°5' °' O2Li20' °' 04B2°3 107 5 4 4950
42 (1^O. 45 Y0.10Ce0.30Tb0.15 ] 2°3' 1^ 00P2°5' °' O2Li20' °' 04B2°3 105 5 5 4810
43 ^o.so^o.os^o.so^o.is^^'1·00^'0·021'^0'0·04^^ 107 7 5 4860
7
_, I
Die Röntgenbeugungsdiagramme der Stoffe von Beispiel 33 bis 43 gleichen stark denen von monoklinen Monaziten. Die Erregung durch UV-Licht von 254 nm ergibt eine starke Abstrahlung von grünem Licht. Wenn der Cergehalt zunimmt, vergrößert sich auch die Helligkeitsabnahme infolge Bestrahlung durch UV-Licht von 185 nm. Aus diesem Grund ist, obwohl die Pulverhelligkeit bei verhältnismäßig hohem Cergehalt ein Maximum erreicht, die Lampen-Emissionsleistung bei einem verhältnismäßig niedrigem Cergehalt am höchsten. Pro Grammatom der Elemente von Gruppe III B in dem Phosphor (Gesamtgehalt an Lanthan, Cer und Terbium) beträgt der Cergehalt vorzugsweise mindestens 0,05 und höchstens 0,8 Grammatome. Wenn der Gehalt an Terbium 0,05 bis 0,3 Grammatome pro Grammatom der Elemente der Gruppe IHb beträgt, kann ein heller Phosphor erhalten werden. 15
Die Beispiele 41 bis 43 zeigen, daß auch der Einbau der Elemente der Gruppe IIIB Gadolinium, Yttrium und Lutetium in die Phosphoren möglich ist.
Nachstehend wird eine Niederdruck-Quecksilberdampf-Entladungslampe gemäß vorliegender Erfindung beschrieben. Die in ' Figur 2 gezeigte Ausführungsform dieser Lampe ist eine 40 Watt-Entladungslampe. Es ist zu bemerken, daß der Aufbau dieser Lampe vollständig üblich ist. Sie umfaßt eine geschlossene, .
längliche, lichtdurchlässige Kammer 1, ein Paar Entladungselektronen 2 und 3, die sich an gegenüberliegenden Enden der kammer 1 befinden, eine Füllung 4, die das Quecksilber innerhalb der Kammer 1 eingeschlossen enthält und eine oder mehrere
Phosphorschichten 5, die auf der inneren Oberfläche der
Kammer 1 aufgebracht sind.
Das einzigartige Merkmal der Lampe der Erfindung ist die Zusammensetzung der Phosphorschicht oder -schichten, die eine phosphor eszenzfähige Verbindung der Erfindung umfassen.
Die folgenden Beispiele zeigen die Eigenschaften verschie-
- 21 -
dener Ausführungsformen dieser Niederdruck-Quecksilberdampf-Entladung s lampen mit Phosphoren der Erfindung.
Beispiel 44
Die innere Oberfläche der Glaskammer 1 einer Lampe gemäß Figur 2 wird mit dem Phosphor von Beispiel 8 beschichtet. Der anfängliche Lichtfluß dieser Lampe beträgt 5150 Lumen. Nach 100 Betriebsstunden hat der Lichtfluß nur um 2 % auf
5050 Lumen abgenommen. Eine Lampe, in der der Stoff von
Vergleichsbeispiel 2 aus Tabelle I, ein mit Terbium aktivierter Phosphor aus Lanthan-Cer-Orthophosphat verwendet wird,
hat einen anfänglichen Lichtfluß von 4350 Lumen, der nach
100 Betriebsstunden um 5 % auf 4130 Lumen abgenommen hat.
Beispiel 45
50 Gewichtsprozent Phosphor von Beispiel 8, 26 Gewichtsprozent mit Europium aktivierter Yttriumoxid-Phosphor (ein rotoranges Licht aussendender Phosphor mit einem Emissionsmaximum von 611 nm) und 24 Gewichtsprozent eines mit Europium aktivierten Strontium-Barium-Chlorophosphat-Phosphors
(ein blaues Licht aussendender Phosphor mit einem Emissionsmaximum von etwa 445 nm) werden gemischt und dann auf die
innere Oberfläche der Glaskammer 1 einer 40 Watt Niederdruck-Quecksilberdampf-Entladungslampe gemäß Figur 2 aufgebracht.
Die erhaltene Lampe ist eine Dreibanden-Fluoreszenzlampe mit hoher Wirksamkeit und hoher Farbausbeute. Die Farbtemperatur der Lampe beträgt 5000° K, der allgemeine Farbausbeute-Index ist 84 und der anfängliche Lichtfluß 3750 Lumen. Beim Einbau des Stoffes von Vergleichsbeispiel 2 aus Tabelle I (ein mit Terbium aktivierter Lanthan-Cer-Orthophosphat-Phosphor) in
die Lampe als grünes Licht aussendender Phosphor zeigt sich keine Änderung in der Farbtemperatur und im allgemeinen Farbausbeute-Index, der anfängliche Lichtfluß vermindert sich jedoch auf 3200 Lumen. Die spektrale Verteilung der Lampe dieses Beispiels ist in Figur 3 gezeigt.
1 Beispiel 46
Zur Herstellung einer 3-Sand-Fluoreszenz lampe mit niedriger Farbtemperatur werden 45 Gewichtsprozent Phosphor von Beispiel 8 und 55 Gewichtsprozent eines mit Europium aktivierten Yttriumoxid-Phosphors vermischt und dann auf die Glaskammer einer Entladungslampe gemäß Figur 2 aufgebracht. Die erhaltene Lampe hat eine hohe Wirksamkeit und hohe Farbausbeute bei einer Farbtemperatur von 27000K- Das abgestrahlte Licht ist demjenigen einer Glühlampe sehr ähnlich mit einem allgemeinen Farbausbeute-Index von 87 und einem anfänglichen Lichtfluß von 3600 Lumen.
Beispiel 47 15
48 Gewichtsprozent Phosphor von Beispiel 15, 25 Gewichtsprozent eines mit Europium aktivierten Yttriumoxid-Phosphor und 27 Gewichtsprozent eines mit Europium-Magnesium-Aluminatphosphors (ein blaues Licht emittierender Phosphor mit einem Emissionsmaximum von etwa 450 nm) werden vermischt und dann auf die Glaskarnmer 1 einer Lampe gemäß Figur 2 aufgebracht, wodurch eine 3-Band-Fluoreszenzlampe erhalten wird. Diese Lampe hat eine Farbtemperatur von 5000 K, einen allgemein« Farbausbeuteindex von 84 und einen anfänglichen Lichtfluß
von 3680 Lumen.
Beispiel 48 50 Gewichtsprozent Phosphor von Beispiel 36, 24 Gewichts-
prozent mit Europium aktivierter Yttriumoxid-Phosphor und 26 Gewichtsprozent mit Europium aktivierter Strontium-Calcium-Chlorphosphat-Phosphor (ein blaues Licht emittierender Phosphor mit einem Emissionsmaximum von etwa 450 nm) werden vermischt und dann auf die Glaskammer 1 einer Entla-
dungslampe gemäß Figur 2 aufgebracht, wobei eine 3-Band-Fluoreszenzlampe erhalten wird. Diese Lampe hat eine Färb-
L J
r π
temperatur von 5000 K, einen allgemeinen Farbausbeuteindex von 84 und einen anfänglichen Lichtfluß von 3679 Lumen.
Beispiel 49 5
36 Gewichtsprozent Phosphor von Beispiel 29, 18 Gewichtsprozent von mit Europium aktivierten Yttriumoxid-Phosphor, 18 Gewichtsprozent von mit Europium-aktiviertem Strontium-Calcium-Barium-Chlorphosphat-Phosphor (ein blaues Licht emittierender Phosphor mit einem Emissionsmaximum von etwa 450 nm) und 28 Gewichtsprozent von mit Antimon und Mangan aktiviertem Calcium-Halogenphosphat-Phosphor werden vermischt und dann auf die Glaskammer 1 einer Entladungslampe gemäß Figur 2 aufgebracht, wobei eine 3-Banden-Fluorreszenzlampe erhalten wird. Diese Lampe hat eine Farbtemperatur von 5000 K, einen allgemeinen Farbausbeuteindex von 81 und einen anfänglichen Lichtfluß von 3580 Lumen.
Beispiel 50 20
Es wird eine 3-Banden-Fluoreszenzlampe mit einer Mehrzahl von Phosphatschichten hergestellt. Zunächst wird ein mit Antimon und Magnesium aktivierter Calcium-Halogenphosphat-Phosphor auf die innere Oberfläche der Glashülle 1 einer
Lampe gemäß Figur 2 aufgebracht. Auf diese Schicht wird ein Gemisch aufgebracht, daß die Phosphoren von Beispiel 45 enthält. Diese Lampe, die eine Einsparung in der Menge an Phosphorgemisch ermöglicht, hat eine Farbtemperatur von 5000 K, einen allgemeinen Farbausbeuteindex von 83 und einen
anfänglichen Lichtfluß von 3700 Lumen.
L J

Claims (9)

VOSSIUS-VOSSIUS -TAJCTCH-S! ^R*- HEUNEMANN RAUH PATENTANWÄLTE SIEBERTSTRASSE 4 · 8OOO MÜNCHEN 86 · PHONE: (0 89) 474O 75 CABLE: BENZOLPATENT MÜNCHEN · TELEX 5-29 453 VOPAT D 2 a J uii ig S3 5 u.Z.: S 542 (Ra/kä) Case: FAM-5835 MITSUBISHI DENKI KABUSHIKI KAISHA Tokyo, Japan 10 " Grünes Licht aussendende phosphoreszenzfähige Stoffe und Niederdruck-Quecksilberdampflampe, in der diese Stoffe verwendet werden " 15 Patentansprüche
1. Phosphoreszenzfähige Stoffe mit monokliner, monazitartiger Kristallstruktur, enthaltend ein Phosphat der Elemente Cer und Terbium oder von Cer, Terbium und mindestens einem der Elemente Lanthan, Yttrium, Gadolinium und Lutetium (Gruppe III B des Periodensystems), dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem mindestens ein Element aus der Gruppe der Alkalimetalle, Fluor, Indium und Bor enthalten.
2. Phosphoreszenzfähige Stoffe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie höchstens 0,2 Grammatome eines Alkalimetalls, höchstens 0,1 Grammatome Fluor, höchstens 0,1 Grammatome Indium und höchstens 0,6 Grammatome Bor pro Grammatom der Elemente der Gruppe III B enthalten.
L J
3. Phosphoreszenzfähige Stoffe nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkalimetall Lithium ist.
4. Phosphoreszenzfähige Stoffe nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge an Cer pro Grammatom der Elemente der Gruppe III B mindestens 0,05 und höchstens 0,8 Grammatome ist.
5. Niederdruck-Quecksilberdampf-Entladungslampe, gekennzeichnet durch
eine geschlossene, längliche lichtdurchlässige Kammer, ein Paar Entladungselektronen, die sich an gegenüberliegenden Enden der Kammer befinden, eine in der Kammer eingeschlossene, Quecksilber enthaltende Füllung und
eine Schicht aus mindestens einem phosphoreszenzfähigen Stoff gemäß Anspruch 1 bis 4 auf der inneren Oberfläche der Kammer.
20
6. Niederdruck-Quecksilberdampf-Entladungslampe nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie .... mindestens eine Schicht aus phosphoreszenzfähigen Stoffen auf der inneren Oberfläche der Kammer aufweist, wobei jede der Schichten zusätzlich zu dem grünes Licht aussendenden phosphorenzfähigen Stoff gemäß Anspruch 1 bis 4 einen rot-oranges Licht aussendenden phosphoreszenzfähigen Stoff und gegebenenfalls einen blaues Licht aussendenden phosphoreszenzfähigen Stoff enthält.
35
7. Quecksilberdampflampe nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der rot-oranges Licht aussendende phosphoreszenzfähige Stoff ein mit Europium aktivierter
Yttriumoxid-Phosphor ist. 5
8. Quecksilberdampflampe nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der blaues Licht aussendende phospho:~ reszenzfähige Stoff mindestens ein mit Europium aktivier ter Erdalkalimetall-Chlorphosphat-Phosphor oder mit Europium aktivierter Barium-Magnesium-Aluminat-Phosphor ist»
9. Verwendung der grünes Licht aussendenden phosphoreszenzfähigen Stoffe gemäß Anspruch 1 bis 4 in Nieder-
15 druck-Quecksilberdampf-Entladungslampen.
L J
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3705906A1 (de) * 1986-02-25 1987-09-03 Mitsubishi Electric Corp Leuchtstoff
US5746944A (en) * 1992-07-29 1998-05-05 Rhone-Poulenc Chimie Granular lanthanum/cerium/terbium/mixer phoshates having characteristic morphology and green luminophors comprised thereof

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59226088A (ja) * 1983-06-07 1984-12-19 Toshiba Corp 緑色発光螢光体
US4623816A (en) * 1985-04-22 1986-11-18 General Electric Company Fluorescent lamp using multi-layer phosphor coating
DE3729711A1 (de) * 1987-09-04 1989-03-23 Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh Quecksilberniederdruckentladungslampe zur uv-bestrahlung
US5116532A (en) * 1990-05-14 1992-05-26 Gte Products Corporation Method of making lanthanum cerium terbium phosphate phosphor
US5132042A (en) * 1990-05-14 1992-07-21 Gte Products Corporation Method of making lanthanum cerium terbium phosphate phosphor with improved brightness
FR2672281B1 (fr) * 1991-02-04 1993-04-16 Rhone Poulenc Chimie Phosphate mixte de lanthane, terbium et cerium, procede de fabrication de celui-ci.
FR2679242A1 (fr) * 1991-07-19 1993-01-22 Rhone Poulenc Chimie Phosphate mixte de lanthane, terbium et cerium, procede de fabrication de ceux-ci a partir de sels insolubles de terres rares.
FR2694281B1 (fr) 1992-07-29 1994-09-16 Rhone Poulenc Chimie Procédé de préparation de phosphates de terres rares et produits obtenus.
DE19806213B4 (de) * 1998-02-16 2005-12-01 Tews, Walter, Dipl.-Chem. Dr.rer.nat.habil. Kompakte Energiesparlampe
US5989454A (en) * 1998-07-06 1999-11-23 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Method for making small particle blue emitting lanthanum phosphate based phosphors
DE10158273A1 (de) * 2001-11-28 2003-06-18 Philips Intellectual Property Plasmafarbbildschirm mit grünem Leuchtstoff
US7179402B2 (en) * 2004-02-02 2007-02-20 General Electric Company Phosphors containing phosphate and/or borate of metals of group IIIA, group IVA, and lanthanide series, and light sources incorporating the same
US7238302B2 (en) * 2004-12-28 2007-07-03 Osram Sylvania Inc. Single-component, UV-emitting phosphor
US7288215B2 (en) 2005-03-30 2007-10-30 Osram Sylvania Inc. Method of making narrow-band UVB-emitting phosphors
FR2938526B1 (fr) * 2008-11-20 2011-01-07 Rhodia Operations Phosphate de cerium et/ou de terbium, eventuellement avec du lanthane, luminophore issu de ce phosphate et procedes de preparation de ceux-ci
FR2938523B1 (fr) * 2008-11-20 2011-01-07 Rhodia Operations Phosphate de cerium et/ou de terbium, eventuellement avec du lanthane, luminophore issu de ce phosphate et procedes de preparation de ceux-ci
FR2938524B1 (fr) * 2008-11-20 2011-01-07 Rhodia Operations Phosphate de cerium et/ou de terbium, eventuellement avec du lanthane, luminophore issu de ce phosphate et procedes de preparation de ceux-ci
FR2938525B1 (fr) * 2008-11-20 2011-01-07 Rhodia Operations Phosphate de cerium et/ou de terbium, eventuellement avec du lanthane, luminophore issu de ce phosphate et procedes de preparation de ceux-ci
FR2943658B1 (fr) * 2009-03-24 2011-07-22 Rhodia Operations Composition comprenant un phosphate de cerium et/ou de terbium,de type coeur/coquille,luminophore issu de cette composition et leurs procedes de preparation
FR2948655A1 (fr) * 2009-07-29 2011-02-04 Rhodia Operations Composition comprenant un phosphate de cerium et/ou de terbium et du sodium, de type coeur/coquille, luminophore issu de cette composition et leurs procedes de preparation
WO2011094937A1 (zh) * 2010-02-04 2011-08-11 海洋王照明科技股份有限公司 掺铽的磷酸盐基绿色发光材料及其制备方法
FR2979351B1 (fr) 2011-08-31 2013-10-11 Rhodia Operations Luminophore a base d'un phosphate de lanthane, de cerium et de terbium a brillance stabilisee, procede de preparation et utilisation dans un dispositif luminescent

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3211666A (en) * 1963-02-18 1965-10-12 Westinghouse Electric Corp Phosphor
US3507804A (en) * 1968-06-13 1970-04-21 Westinghouse Electric Corp Method of coprecipitating mixed rare-earth orthophosphates suitable for making phosphor
DE1948066A1 (de) * 1968-09-26 1970-07-02 Anvar Lumineszenzverbindungen
JPS5275674A (en) * 1975-12-19 1977-06-24 Matsushita Electric Ind Co Ltd Fluorescent substeance
DE2729105A1 (de) * 1976-06-28 1978-01-05 Minnesota Mining & Mfg Leuchtstoffe, leuchtmassen und damit hergestellte schirme oder folien zur intensivierung der wirkung von roentgenstrahlen
DE2820889A1 (de) * 1977-05-18 1978-11-23 Rhone Poulenc Ind Lumineszierende substanz
JPS5456086A (en) * 1977-10-12 1979-05-04 Mitsubishi Electric Corp Fluorescent substance
DE2935711A1 (de) * 1978-09-05 1980-03-06 Tokyo Shibaura Electric Co Leuchtstofflampe
DE3029389A1 (de) * 1979-08-03 1981-02-19 Kasei Optonix Borat-leuchtstoff
DE3047655A1 (de) * 1979-12-31 1981-09-17 Westinghouse Electric Corp., 15235 Pittsburgh, Pa. Fluoreszenzlampe

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1134798A (en) * 1966-08-17 1968-11-27 Matsushita Electronics Corp A phosphor
US3525698A (en) * 1967-10-20 1970-08-25 American Cyanamid Co Cerium and lanthanide activated alkaline earth metal phosphate phosphors
JPS57133182A (en) * 1981-02-12 1982-08-17 Toshiba Corp Fluorescent substance
JPS6010065B2 (ja) * 1981-06-16 1985-03-14 株式会社東芝 緑色発光螢光体
JPH0561887A (ja) * 1991-09-02 1993-03-12 Tokyo Electric Co Ltd 注文管理装置
JP3241084B2 (ja) * 1992-03-25 2001-12-25 株式会社東芝 固体撮像装置

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3211666A (en) * 1963-02-18 1965-10-12 Westinghouse Electric Corp Phosphor
US3507804A (en) * 1968-06-13 1970-04-21 Westinghouse Electric Corp Method of coprecipitating mixed rare-earth orthophosphates suitable for making phosphor
DE1948066A1 (de) * 1968-09-26 1970-07-02 Anvar Lumineszenzverbindungen
JPS5275674A (en) * 1975-12-19 1977-06-24 Matsushita Electric Ind Co Ltd Fluorescent substeance
DE2729105A1 (de) * 1976-06-28 1978-01-05 Minnesota Mining & Mfg Leuchtstoffe, leuchtmassen und damit hergestellte schirme oder folien zur intensivierung der wirkung von roentgenstrahlen
DE2820889A1 (de) * 1977-05-18 1978-11-23 Rhone Poulenc Ind Lumineszierende substanz
JPS5456086A (en) * 1977-10-12 1979-05-04 Mitsubishi Electric Corp Fluorescent substance
DE2935711A1 (de) * 1978-09-05 1980-03-06 Tokyo Shibaura Electric Co Leuchtstofflampe
DE3029389A1 (de) * 1979-08-03 1981-02-19 Kasei Optonix Borat-leuchtstoff
DE3047655A1 (de) * 1979-12-31 1981-09-17 Westinghouse Electric Corp., 15235 Pittsburgh, Pa. Fluoreszenzlampe

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP-Z: Patents Abstracts of Japan & JP 52075674 A, 1977 *
JP-Z: Patents Abstracts of Japan JP-OS 52-75674, 1977

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3705906A1 (de) * 1986-02-25 1987-09-03 Mitsubishi Electric Corp Leuchtstoff
US5746944A (en) * 1992-07-29 1998-05-05 Rhone-Poulenc Chimie Granular lanthanum/cerium/terbium/mixer phoshates having characteristic morphology and green luminophors comprised thereof
EP0581621B2 (de) 1992-07-29 2002-11-13 Rhone-Poulenc Chimie Neue grüne Lanthan-Terbium und Ceriumphosphat-Gemischsleuchtstoffe, Vorläufer davon und Verfahren zur Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
NL188756C (nl) 1992-09-16
DE3348146C2 (de) 1992-01-30
GB8320036D0 (en) 1983-08-24
CA1211781A (en) 1986-09-23
JPH0119720B2 (de) 1989-04-12
JPS5920378A (ja) 1984-02-02
GB2124243A (en) 1984-02-15
FR2537151B1 (fr) 1987-02-20
DE3326921C2 (de) 1987-09-03
GB2124243B (en) 1985-12-04
NL188756B (nl) 1992-04-16
NL8302657A (nl) 1984-02-16
FR2537151A1 (fr) 1984-06-08

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