DE2340910C2 - Wasch- und Reinigungsmittel - Google Patents
Wasch- und ReinigungsmittelInfo
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Description
20
Die Erfindung betrifft ein wasserlösliches organisches Detergens und ein N-Halogenimid-BIeichmittel sowie
gegebenenfalls zusätzlich ein in Wasser unlösliches Scheuermittel und ein alkalisches anorganisches Gerüstsalz enthaltendes Wasch- und Reinigungsmittel.
Die Verwendung von Bleichmitteln in Waschmitteln zwecks Reinigung, Oxydierwirkung, Bleich- und Desinfizierwirkung ist bekannt So wird beispielsweise der
Einsatz von Chlor-, Brom- und sauerstoffhaltigen bleichenden Verbindungen in den US-PS 30 48 546,
35 56 711, 35 83 922, 35 75 865 und 35 78 598 beschrieben.
Hypohalogenit freisetzende Bleichmittel, d. h. Bleichmktel, die beim Kontakt mit Wasser ein Hypohalogenit,
z. B. Hypochlorit, abgeben, stellen eine relativ bevorzugte Klasse von Bleichmitteln für Waschmittelzwecke
dar. Zu diesen Hypohalogenit-freisetzenden Mitteln gehören Verbindungen vom Typus der N-Halogenimide, sie sind besonders geeignet zur Bereitstellung eines
relativ hohen Oxydations- und Bleichgrades. Die N-Halogenimide vermitteln zwar wirkungsvoll die
erwünschten Bleich- und Oxydationseigenschaften, neigen jedoch bei der Lagerung zum Verlust ihrer
Bleich- und Oxydationswirkung. Der Verlust an verfügbarem Chlor oder Brom ist besonders spürbar bei
Lagerung unter ungünstigen Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen. Sofern die N-Halogenimide bestimmt sind zur Abgabe des verfügbaren Halogens bei
Kontakt mit Wasser, beispielsweise während eines Waschvorgangs, sind sie gegenüber einem Verlust von
verfügbarem Halogen bei Kontakt mit Feuchtigkeit, beispielsweise bei der Lagerung, insbesondere unter
ungünstigen Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen, besonders empfindlich. Es wurde festgestellt, daß
die Oxydations und Bleichkraft von N-Halogenimiden in
Waschmittelgemischen innerhalb relativ kurzer Lagerzeit stark abnehmen kann, beispielsweise bei ungünstigen Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen bereits
nach 1 bis 2 Tagen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Wasch- und Reinigungsmittel, das ein wasserlösliches
organisches Detergens und ein N-Halogenimid-Bleichmittsl enthält, bereitzustellen, dessen Verlust an
verfügbarem Halogen bei der Lagerung möglichst gering gehalten wird. hj
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch einen Gehalt an wasserfreiem Natriumacetat in zur Stabilisierung des N-Halogenimids gegen Halogenverlust ausrei
chender Menge gelost '■''.·. V -.:"- ■ r
Die Emarfjeitung von wasserfreiem Natriuniäcetat in
ein N-Halogenimid-BIekhnüttel enthaltendes Waschmittel ergibt Waschmittel mit befriedigender Reinigungs- und Oxidätiohswirkung, bei denen die Neigung
zum Halpgeaverlust-auch während längerer Lagerung unter relativ ungünstigen Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen wirksam vermindert ist Das erfindungsgemäße Wasch- und Reinigungsmittel, das ein
N-Halogenimid-BIeichmittel enthält, ist daher wirksam ■
gegen den Verlust von verfügbarem Halogen stabilisiert, so daß die Bleich- und Oxidationseigenschaften,
die dieses Mittel charakterisieren, bei der Verwendung maximal sind.
In den erfindungsgemäßen Waschmitteln können anionische, nicht-ionische, zwitterionische end.kationische organische Detergentien vorliegen. Beispiele
geeigneter Detergentien zur yerwenduB^' in erfindungsgemäßen Waschmitteln sind beispielsweise die
aus der US-PS 33 18 817 Spalte 4, Zeile 37 bis Spalte 6, Zeile 30 und Spalte 9. Zeile 6—57 bekannten
Detergentien. Die in der genannten US-Patentschrift aufgeführten Detergentien dienen jedoch lediglich als
Beispeile.
Geeignete kationische Detergentien sind Verbindungen der Formel
worin R einen Alkylrest mit etwa 8 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen, jeder Rest R2 ehien Alkyl- oder
Alkanolrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Benzylrest, wobei gewöhnlich nicht mehr als ein
Benzylrest vorliegt oder 2 Reste R2 zusammen einen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Äther oder eine Iminobindung
unter Bildung einer Ringstruktur und X ein Halogenatom, eine Sulfat- oder Nitratgruppe oder einen
Pseudohalogenrest darstellen. Spezielle Beispiele kationischer Detergentien sind das Kokosnußalkyl-trimethylaminchlorid, Dodecyl-dimethyl-benzylbromid und Dodecyl-methyl-morpholinochlorid.
Während erfindungsgemäß Seifen, nicht-seifenartige'
anionische, nicht-ionische, zwitterionische und kationische Detergentien infrage kommen, werden doch die
nicht-seifenartigen anionischen Detergentien bevorzugt Beispiel hierfür sind die wasserlöslichen sulfatierten und sulfonierten synthetischen Detergentien. Insbesondere bevorzugt man die Verwendung von Alkylbenzolsulfonat-Detergentien mit Alkylresten mit 8 bis 18
Kohlenstoffatomen. Geeignete Produkte dieser Art sind das Natriumdecylbenzolsulfonat, die Natriumdodecyl-
und -pentadecylsulfonate, deren Dodecyl- und Pentadecylgruppen aus einem Propylenpolymer stammen, sowie
Natriumoctadecylbenzolsulfonat. Weitere bevorzugte anionische Detergentien sind die oberflächenaktiven
sulfatierten oder sulfonierten aliphatischen Verbindungen mit vorzugsweise 8 bis 22 Kohlenstoffatomen.
Beispiele sind die langkettigen, reinen oder gemischten höheren Alkylsulfate wie z. B. Laurylsulfat und Kokosnuß-Fettalkoholsulfat.
Die anionischen Desergens-Komponenten werden gewöhnlich in Form ihrer wasserlöslichen Salze
verwendet. Bevorzugte wasserlösliche Kationen sind die Alkalimetall- und Ammoniumkationen, wobei
Natrium- und Kaliumkationen besonders bevorzugt werden.
Der Zweck der organischen Detergenskomponente liegt in der Entwicklung des bekannten und wesentlichen Reinigungseffekts. Die Detergensmenge in den
erfindungsgemäßen Gemischen kann variieren in Abhängigkeit von der jeweiligen Verschmutzung, der
Art des verwendeten Detergens, dem Typ des herzustellenden Waschmittelgemischs, z.B. eines Einweichmittels, Schwerwaschmittels, Waschmittels für
Geschirrspülmaschinen, Putz- und Scheuermittels oder
dgL Im allgemeinen enthalten die erfindungsgemäßen Gemische die Detergehskomponente in einer Menge
von 0,1 bis 60%, wobei die untere Grenze durch die erforderliche Detergenswirkung und die obere Grenze to
durch das Auftreten von Schlierenbildung, die Verhältnisse beim Spülen, Schaumbildung und dgL bedingt sind
Im Fall der bevorzugten Scheuermittel, die nachstehend
näher beschrieben werden, wird die Detergenskomponerite in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-% des
Reinigungsmittels eingesetzt. Bevorzugt liegt die Detergenskomponente in solchen Gemischen in einer
Menge von 1 bis4 Gew.-% vor.
Die erfindungsgemäß verwendeten N-Halogenimid-Bleich- und Oxydationsmittel sind heterocyklische
Imide mit 4 bis etWa 6 Ringgliedern, die durch folgende
Formel gekennzeichnet werden können
OXO
K I Il
C—Ν—C
25
worin X ein Halogen (z. B. Chlor oder Brom) darstellt
und das Elektronen-abgebende Stickstoffatom durch die beiden benachbarten elektropositiven Carbonylgruppen doppelt zum sauren Zustand aktiviert ist Geeignete
N-Halogenimidverbindungen siad die N-Chlorderivate
der Cyanursäure und Isocyanursäure »- ie Mono-, Di- und Trichlorcyanursäure und -isocyanursäure. Weitere
Beispiele sind die N-Chlor-succinimide, N-Chlor-malonimide, N-Chlorphthalimide und N-Chlor-naphthalimide.
Weitere Verbindungen dieser Art sind in den US-PS 34 06 116 und 32 57 324 beschrieben. Die N-Chlorimide w
können als einziges Bleichmittel oder zusammen mit einer Alkalimetallverbindung, z.B. Natriumbromid,
zwecks Bereitstellung der Hypobromit-Bleichmittel eingesetzt werden.
Geeignete N-Bromimide sind Hypobromit-freisetzende Verbindungen wie Tribromcyanursäure, Dibromcyanursäure, Kaliumdibromcyanurat N-Brom-succinimid, N-Brommalonimid, und l,3-Dibrom-5,5-dimethylhydantoin. Auch N-Halogenimide, die in Lösung sowohl
Hypochlorit wie Hyporbromit ergeben, wie z. B. N-Dibrom-N-monochlor-cyanursäure und Kalium-N-monobrom-N-monochlorcyanurat können verwendet
werden. Beispiele dieser Verbindungen sind aus der US-PS 35 75 865 bekannt.
Bestimmte dieser N-Halogenimidverbindungen sind «
zur Salzbildung befähigt, und auch die Alkali- und Erdalkalimetallsalze sind für vorliegende Zwecke
brauchbar. Unter der Bezeichnung »N-Halogenimid« werden in vorliegender Beschreibung die N-Halogenimide selbst und ihre verschiedenen Salze verstanden,
unabhängig davon, daß einige N-Halegenimide zur Salzbildung nicht befähigt sind. Aufgrund ihrer Bleichwirkung, der Stabilität, verglichen mit anderen N-HaIogenimiden und ihres Geruchs werden die Alkalimetall-,
z. B. Kalium- und Natriumdichlorisocyanurate und -trichlorisocyanurate besonders bevorzugt.
Die N-Halogenimide können in den erfindungsgemäßen Gemischen innerhalb eines breiten Mengenbereichs
vorliegen. Die jeweilige spezielle Menge hängt vom vorliegenden Reinigungsproblem und der Art des zu
formulierenden Waschmittelgemischs ab. Im allgemei-' nen genügt die Verwendung von Mengen zwischen 0,1
und 95% des Waschmittels zur Bereitstellung einer befriedigenden Oxydations-: oder Bleichkraft, die eine?
wirksame. Reinigung, Oxydation und Bleichung bei der
Verwendung für sämtliche entsprechenden, im Haushalt
vorkommenden Arbeitsgänge sicherstellt.
Bestimmte Waschnuttelforinulieningen enthalten
mehr oder weniger Bleich- öder Oxydationskomponente wie andere^ Waschmittel zur Behandlung von
Geweben, z. B. Einweichnü'ttel, Wäschebleichmittel und
Sch^werwäschmitteleritiiältep 0,1 bis 95 und insbesondere Vp bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgemisch.
Putz- und Scheuermittel enthalten etwa 0,1 bis 25 und insbesondere 0,2 bis 2% der N-Halogenimidverbindung,
insbesondere 0,2 bis 1% eines N-Chlorimids.
Die erfindungsgemäß eingesetzten N-Halogenimid-Bleichmittel werden vorzugsweise in Teilchenform und
in im wesentlichen trockenen Zustand, d.h. frei von
ungebundenem Wasser, verwendet Unter ungebundenem Wasser wird der Feuchtigkeitsgehalt verstanden,
der außer evtL Hydrat- oder Kristallwasser im Bleichmittel vorliegt Vorzugsweise wird die N-Halogenimidverbindung in einer Teilchenform eingesetzt, die
rasche Löslichkeit in wäSriger Lösung oder Aufschlämmung erlaubt und ein leichtes Vermischen des
N-Halogenimids mit Waschmittelkörnern, Gerüstsalzen und dgL ermöglicht Die N-Halogenimidkomponente
liegt vorzugsweise in solcher Korngröße vor, daß eine wesentliche Menge von beispielsweise 60 bis 90% durch
ein Sieb mit 0,208 mm lichter Maschenweite hindurchgeht
Das stabilisierende Natriumacetat, das zusammen mit
einem organischen Detergens und dem N-Halogenimid-Bleichmitte! zu Reinigungsmitteln mit Bleich- und
Oxydationswirkung führt, besteht aus wasserfreiem Natriumacetat Dieses Stabilisiermittel, welches im
Handel erhältlich ist und leicht in das die N-Halogenimid-Bleichverbindung enthaltende Peinigungsmittel
eingearbeitet werden kann, bewirkt einen ungewöhnlich hohen Grad der Stabilisierung gegen Halogenverlust.
Die erfindungsgemäßen Mischungen sind außerdem durch verminderte Film- und/oder Schlierenbildung bei
Verwendung als Reinigungsmittel für harte Oberflächen gekennzeichnet Behandelt man beispielsweise Porzellan oder Keramikoberflächen mittels eines Schwammes
mit einer Lösung oder Aufschlämmung eines erfindiingsgemäßen Mittels, so beobachtet man verminderte
Neigung zur Film- und Schlierenbildung. Dieser Effekt wird besonders bei nicht nachgespülten Flächen
bemerkt, bei denen die Lösung oder Aufschlämmung lediglich über die harte Oberfläche gerieben wird, wie
auch bei nachgespülten Flächen, bei denen das Gemisch zunächst über die Fläche gerieben und dann diese mit
Wasser nachgespült wird. Dieser Vorteil verminderter Film- und Schlierenbildungm den die erfindungsgemäßen, Natriumacetat-haltigen Gemische entwickeln, steht
der verstärkten Film- und Schlierenbildung von analogen Mischungen, in denen das Natriumacetat fehlt,
gegenüber. Der Vorteil verminderter Film- und Schlierenbildung ist besonders bedeutsam bei Reinigungsvorgängen, bei denen ungenügend nachgespült
wird, z. B. beim Reinigen von Spülbeckenhähnen und -armaturen oder dgl.
Das wasserfreie Natriumacetat kann der Waschmittelformulierung auf verschiedene Weise zugesetzt
werden. Beispielsweise kann man körniges oder pulveriges.Natriumacetat trocken mit dem organischen
Detergens und der N-Halogenimidverbindung vermischen unter Erzielung einer im wesentlichen gleichmäßigen
Verteilung durch das Gemisch. Ferner kann man > auch eine wäßrige Natriumacetatlösung verwenden,1 die
man auf ein organisches Detergens, Gerüstsalz qder
eine andere übliche Komponente aufsprüht, worauf nian
trocknet und die N-Halogenimidverbinduhg beimischt
Die Menge an Natriumacetat in den erfinäungsgeniä-Ben
Wasch- und Reinigungsmitteln hängt ab von den Lagerungsbedingungen, dem Ausmaß, in welchem das
Natriumacetat seine Hydratations- oder Trocknungseigenschaften bei der Lagerung verliert, der Menge, an
vorhandenem N-Halogenimid-BIeichmittel, dem vorEegenden
Verschmutzungsproblem, der Art der Waschmittelformulierung und dgL Waschmittel zum Waschen
und .Bleichen von Geweben, die gewöhnlich eine
geringere Menge der N-Halogenimidverbindung als Reinigungsmittel für andere Anwendungsfälle enthalten,
weisen im allgemeinen eine entsprechend verminderte Menge des Stabiiisierungsmitteis Natriumacetat
auf. Andere Formulierungen für gegebenenfalls starke Verschmutzungsfälie, wie beispielsweise Putz- und
Scheuermittel, enthalten eine relativ höhere Memge Natriumacetat, entsprechend der relativ größeren
Menge an N-Halogenimidverbindung.
Die Bedingungen, denen die erfindungsgemäBen Gemische während Herstellung und Lagerung ausgesetzt
werden, bestimmen zum Teil die Menge an wasserfreiem Natriumacetat. Gemische, die bei Herstellung
oder Lagerung hoher Feuchtigkeit ausgesetzt werden, enthalten mehr Natriumacetat als Gemisch, die
unter Bedingungen geringer Feuchtigkeit hergestellt und/oder gelagert werden. Die Verwendung einer
Natriumacetatmenge in Beziehung zur Menge an freier oder locker gebundener Feuchtigkeit erlaubt die
Herstellung von Gemischen mit maximaler Lagerbeständigkeit unter den üblicherweise bei Herstellung
oder Lagerung auftretenden Feuchtigkeitsbedingungen.
Eine Natriumacetattienge entsprechend einem GIewichtsverhältnis
νσ<ι Natriumacetat zu derartiger Feuchtigkeit im erfindungsgemäßen Gemisch von 0,4 :1
bis 150«: 1 wird zweckmäßig zum Schutz gegen Feuchtigkeitseinflüsse verwendet Mit Vorteil arbeitet
man mit einem Verhältnis von 2:1 bis 10:1. Vorzugsweise enthalten die beanspruchten Reinigungsmittel
2—15% NatriHihacetat
Die erfindungsgemäßen Mischungen können so formuliert werden, daß sie zur Beseitigung der
Verschmutzung verschiedenster Materialien verwendet werden können, beispielsweise von Geweben und
harten Oberflächen wie Geschirr, Topfen und Pfannen,
Küchengerät, Keramikflächen wie Emaille und Porzellanflächen von Wäschereieinrichtungen, Spülbecken
und dgl. Zu den erfindungsgemäßen Mischungen gehören Wäscheeinweichmittel zur Entfernung von
Verschmutzungen aus Fasermaterialien einschließlich Geweben, Kleidung, Haushaltswäsche und dgl., ferner
Schwerwaschmittel und Geschirrspülmittel. Bei der bo
Verwendung werden die erfindungsgemäßen stabilisier= ten Gemische unter Bildung einer wäßrigen Lösung
oder Aufschlämmung in Wasser gegeben. Die ;tu verwendende Waschmittelmenge hängt selbstverständlich
von der Art der Verschmutzung und der Menge an to N-Halogenimid-Bteichmittel im Gemisch ab. So werden
zur Behandlung von Keramikoberflächen, bei denen die Möglichkeit einer Beschädigung gering ist, konzentrierte
Lösungen angewandt, während man zur Behandlung von Textilien, bei denen eine Gewebeschädigung
leichter möglich ist, weniger konzentrierte Lösungen
verwendet
Die erfindungsgemäßen Waschmittel können außer den vorstehend erwähnten Komponenten zahlreiche
weitere Beständteile enthalten. Beispielsweise kann man alkalische Gerüststoffe zur Verbesserung des
Reiriiguhgseffekts verwenden. Die Gerüststoffe erhöhen
die Petergenswirkung der organischen Detergenskomponerite
und unterstützen die Einstellung des gewünschten pH-Werts für das Waschmittelgemisch,
Geeignete alkalische Gerüststoffe sind z. B. Trinatriumphosphat,
Tetrariatriumpyrophosphat, Natriumhydrogenpyrophosphat,
Natriuriitripölyphosphat, Natriummonohydrogenphosphat,
Natriumdihydrogenphosphat Natriumhexametaphösphat, Natriumeitrat, Natriumsilicate
(SiO2/Na2O von 1 :1 bis 3Jt:i) Natriumcarbonat,
Borax- Trinatriumnitriloacetat und dgl Auch Gemische aus drei oder mehreren anorganischen oder organischen
Salzen sowie Gemische zjs anorganischen und
organischen Salzen können verwendet werden. Weitere Beispiele für geeignete alkalische Gerüststoffe sind aus
der US-PS 33 09 319, Spalte 4, Zeile 44 bis Spalte 5, Zeile
9 zu ersehen.
Z'r r weiteren Bestandteilen, die in den erfindungsgemäßen
Gemischen vorliegen können, gehören inerte anorganische Salze wie Natriumchlorid, Natriumsulfat
Kaliumchlorid und Kaliumsulfat die jeweils in Mengen von weniger als etwa 20 Gew.-% vorliegen. Weitere
Bestandteile, die in kleineren Mengen vorhanden 'sein können, sind Mittel gegen das Zusammenbacken wie
hydratisisrtes Magnesiumtrisilicat Natriumcarboxymethylcellulose, Sulfaminsäure, ferner Parfüms, Antiseptika,
keimtötende Mittel, Aluminium-Markierungen entfernende Mittel wie Calciumoxyd oder -hydroxid,
Farbstoffe und dgl.
Die erfindungsgemäßen Gemische werden so zubereitet, daß sie nach der Herstellung und während der
Lagerung im wesentlichen trocken und frei fließend sind. Insofern als die verwendeten Bleichmittel feuchtigkeitsempfindlich
sind und die Neigung besitzen, ihre Oxydationskraft unter ungünstigen Lagerbedingungen
zu verlieren, sollte die Formulierung derart erfolgen, daß die fertigen Gemische im wesentlichen frei von
freiem oder locker gebundenem Wasser sind.
Die erfindungsgemäßen Gemische enthalten daher zum Zeitpunkt der Herstellung weniger als etwa 5, z. B.
0,1 bis 5% Feuchtigkeit und vorzugsweise 0,1 bis 1%. Die Lagerbedingungen können dazu führen, daß die
Gemische weitere Feuchtigkeit aufnehmen, in welchem Fall der Feuchtigkeitsgehalt etwa 0,1 bis etwa 10%
betragen kann.
Ciiie bevorzugte Ausführungsform der Erfindung
stellen die Putz- und Scheuermittel dar. Diese Mittel enthalten ein wasserlösliches, organisches oder seifenartiges
Detergens, ein wasserunlösliches Scheuermaterial, ein alkalisches anorganisches Gerüstsalz für
bestimmte Reinisjungseffekte, insbesondere zur Fettentfernung,
ein N-Chlorimid-Bleichmittel und das stabilisierende
Natfiumaeetat. Bevorzugte Scheuermittel gemäß vorliegender Erfindung enthalten (1) 0.1 bis f0 Gew.-%
eines wasserlöslichen organischen Detergens, (2) 60 bis 95 Gew.-% eines wasserunlöslichen kieselsäurehaltigen
Scheuermitte's, (3) ein alkalisches Gerüstsalz, (4) eir N-Chlorimid-Bleichmitte}und(5)2bis 15% Natriumacetat
Die bevorzuEten Scheuermittel eemäß der Erfindung
können beliebige der vorstehend beschriebenen, wasserlöslichen organischen Detergensverbindungen enthalten. Scheuernde Materialien für derartige Putzmittel
sind bekannt, sie umfassen die wasser-unlöslichen, kieselsäurehaltigen Scheuermaterialien wie Kieselsäure,
Feldspat, Bimsstein, Vulkanasche, Diatomeenerde, Bentonit, Talkum und dgl. Kieselsäure und Feldspat werden
bevorzugt, da sie leicht zugänglich, billig, hart und weiß sind. Teilchengröße, Härte und Form hängen vom
Verwendungszweck des Scheuermittels ab. Im allgemeine^ liegt die Teilchengröße des Scheuermaterials
zwischen etwa 03 und etwa 0,001 mm Durchmesser und darunter. Gewöhnlich passieren mindestens etwa 80%
des Scheuermaterials ein Sieb mit 0,074 mm lichter Maschenweite. Mindestens etwa 5 Gew.-% des
Scheuermaterials bleiben auf einem Sieb mit 0,037 mm lichter Maschenweite. Das Scheuermaterial macht 60
bis 95% des erfindungsgemäßen Scheuermittels aus, und vorzugsweise enthält dieses etwa 70 bis etwa 90
Gew.-% des scheuernd wirkenden Reinigungsmittels.
Als Gerüstsalze eignen sich in den bevorzugten Scheuermitteln gemäß der Erfindung die vorstehend
bereits erwähnten Salze. Besonders bevorzugt werden wegen der Möglichkeit zur Formulierung phosphatfreier Detergensgemische die Alkalimetallcarbonate, z. B.
Natrium- und Kaliumcarbonat Besonders bevorzugt wird Natriumcarbonat wegen eines Reinigungs- und
gerüsteffekts, des niedrigen Preises und der Zugänglichkeit. Beliebige, für die angegebenen Zwecke an sich
bekannte Carbonatquellen können verwendet werden. Geeignete Quellen für das Carbonat sind Sodaaschen,
sowohl wasserfrei, calciniert oder hydratisiert, obgleich
man die wasserfreie Form bevorzugt, da sie keine Feuchtigkeit erzeugt Auch Natrium- oder Kaliumsesquicarbonat können verwendet werden. Der Bicarbonatanteil solcher, im allgemeinen als Sesquicarbonate
bezeichneter Gemische liegt unter den Gebrauch-pH-Werten der erfindungsgemäOen Scheuermittel wahrscheinlich in Carbonatform vor.
Vorzugsweise wird bei der Formulierung der bevorzugten erfindungsgemäßen Scheuermittel das
Alkalimetallcarbonat in wasserfreier Form verwendet, so daß die Herstellung einer freifließenden, relativ nicht
agglomerierten Mischung möglich ist Die bevorzugten wasserfreien Gerüstsalze liefern während der Forrnulierung oder Lagerung Hydratationskapazität und erlauben die Herstellung von Mischungen, die sich trocken
anfassen und im wesentlichen frei von nicht gebundener Feuchtigkeit sind. Die erfindungsgemäßen Mischungen
enthalten gewöhnlich bei der Herstellung 0,1 bis etwa 1 und vorzugsweise weniger als 0,75 Gew.-% Wasser. Die
wasserlöslichen Alkalimetallcarbonat-Gerüstkomponenten sollten daher vorzugsweise in hydratisierbarer
Form vorliegen. Die bevorzugten Carbonat-Gerüstsalze enthaltenden erfindungsgemäßen Schermittel enthalten zum Entfernen von Aluminiummarkierungen Calciumoxyd, Calciumhydroxyd oder ein Gemisch davon im
Gewichtsverhältnis von Calciumverbindung zu Carbonat-Gerüstsalz zwischen 0,01 : 1 und 0,4 : I. Mit solchen
Gemischen werden Aluminium-Schmierstreifen von Porzellanoberflächen wirksam entfernt, wie diese
beispielsweise beim Abstellen von Porzellan in Spülbekken in Berührung mit Aluminiumtöpfen, Pfannen und
dgl. entstehen. Ein besonders bevorzugtes Scheuermittel gemäß vorliegender Erfindung besteht im wesentlichen aus
(1) etwa 1 bis etwa 4% eines verträglichen, wasserlöslichen organischen Detergens
(2) 8 bis 14% Natriumcarbonat.
(3) 0 bis 2% Calciumoxyd oder -hydroxyd.
(4) 70 bis etwa 90% eines kieselsäurehaltigen Scheuermittels,
(5) 0,2 bis 1 % eines Alkalimetall-dichlorcyanurats und
(6) 2 bis 15% Natriumacetat, sowie
(7) 0.1 bis 5% Feuchtigkeit.
Um die erfindungsgemäßen Gemische im wesentlichen in trockener Form zu halten, werden diese
zweckmäßig in feuchtigkeitsundurchlässigen Materialien verpackt, beispielsweise in Kunststoff, Glas, Metall,
Behältern aus Fasermaterial mit Innenauskleidung aus Wachs oder Metallfolie und dgl.
In den folgenden Beispielen beziehen sich sämtliche Teile und PrVentangaben auf das Gewicht, falls nichts
anderes gesagt wird.
In sämtlichen Beispielen entsprachen Kieselsäure und
Natriumalkylbenzolsulfonat folgender Beschreibung, falls nichts anderes angegeben:
*~> Das Kieselsäure-Scheuermittel enthielt etwa 99,6
Teile Kieselsäure, etwa 0,2 Teile Feuchtigkeit, 0,2 Teile Natriumsulfamat und etwa 0,03 Teile Pigment. Die
Teilchengröße lag zwischen etwa 5 und etwa 50 Mikron, wobei die Hauptmengo der Teilchen eine Größe
zwischen etwa 10 und etwa 20 Mikron besaßen.
Das Natriumalkylbenzolsulfonat besaß Alkylketten auf 10 bis 14 Kohlenstoffatome verteilt, mit einem
Durchschnitt von Cua- In den Beispielen 1 bis 3 wurde
aus dem Natriumalkylbenzolsulfonat mit Natriumcarbo-
4"· nat ein Vorgemisch hergestellt, indem man 3,7 Teile
einer wäßrigen Aufschlämmung (60% Natriumalkylbenzolsulfonat 14% Natriumsulfat, 04% Natriumxylolbenzolsulfonat, 38% Wasser) auf 124 Teile wasserfreies
Natriumcarbonat aufsprühte und das resultierende
·" Gemisch auf einen Wassergehalt von etwa 1%
(einschließlich Hydratwasser), trocknete. Das resultierende Agglomerat wurde zermahlen bis zu einer
Teilchengrößenverteilung, die das Vermischen mit den restlichen Komponenten erlaubte.
Ein Scheuermittel wurde durch trockenes Vermischen folgender Bestandteile hergestellt:
Zusammensetzung
A B
Natrium carbonat/Natriumalkylbenzolsulfonat-Vorgemisch (12,5 TeOe Natriumcarbonat,
wasserfreie Basis; 2,2 Teile Naüiumajkylbenzoisulfonat; 0,3 TeUe Wasser, Natriumxylolsulfonat
und Natriumsulfat)
15
15
15
Fortsetzung
Komponente
Natriumcarbon.it, wasserfrei
Kaltumdichlor-cyanurat
Natriumacetat, wasserfrei
Kalk (58% Calciumhydroxid; 42% Magnesiumoxid)
Parfüm
Kieselsäure/Natriumsulfamat- Vorgemisch
pH (25%ige wäßrige Aufschlämmung)
pH (25%ige wäßrige Aufschlämmung)
Um die Beständigkeit der obigen Zusammensetzungen A bis E gegen Chiorveriusi beim Lagern
festzustellen, wurden sämtliche Gemische bei 26,7°C und einer relativen Feuchtigkeit von 80% gealtert. Die
Proben wurden in Wellpappezylindern mit gelochten Metalldeckeln zur Entnahme der Probe aus dem
Behälter gelagert. Die Proben wurden sowohl bei durch ein Klebeband verdeckten Löchern (verschlossen) und
nach Entfernung des Klebebands (offen) gelagert. Der
Beständigkeit bei 26,7 C, 80% rel. Feuchtigkeit
Zusammensetzung | 1,0 | B | 1,0 | C | 1,0 | D | E |
Λ | 0 | _ | 3 | _ | 5 | 5 | 5 |
- | 1,1. | 1,1 | 1.1 | 1,0 | 1,0 | ||
0,15 | 0,15 | 0,15 | 3 | 5 | |||
Rest auf 100 | 1,1 | 1.1 | |||||
12,05 | 11,9 | 11,9 | 0,15 | 0,15 | |||
11,85 | 11.9 | ||||||
Chlorgehalt wurde in den in der folgenden Tabelle angegebenen !ntcrvallen durch Titration mit Thicsüifat
_<n ermittelt. Bei dieser Testmethode wird die Probe in
Wasser gelöst, dann wird ein Überschuß an Kaliumjodid und Essigsäure zugegeben, um Jod freizusetzen. Die
Lösung wird sodann mit Natriumthiosulfat bis zu einem klaren Endpunkt titriert. Folgende Ergebnisse wurden
r> erhalten:
Zeit
Zusammensetzung
% verfügbares Chlor (verschlossen/offen)
Beginn | 0,59 | 0,59 | 0,59 | 0,59 | 0,59 |
1 Woche | 0,55/0,30 | 0,58/0,58 | 0,59/0,58 | 0,55/0,54 | η <;o/n S7 |
2 Wochen | 0,54/0,15 | 0,54/0,14 | 0,58/0,57 | 0,54/0,39 | 0,58/0,52 |
3 Wochen | 0,43/S | 0,54/0,16 | 0,55/0,37 | 0,54/0,16 | 0,58/0,43 |
4 Wocher. | 0,44/S | 0,56/S | 0,56/0,20 | 0,53/S | 0,56/0,20 |
5 Wochen | 0,41 | 0,55 | 0,56 | 0,51 | 0,55 |
S = Spuren. |
Wie aus obigen Daten ersichtlich, verleiht die Anwesenheit von Natriumacetat in den erfindungsgemäßen
Gemischen B bis E beträchtliche Chlorstabilität, verglichen mit einer Zusammensetzung ohne Natriumacetat
(A). Die verbesserte Stabilität wird sowohl bei verschlossenem Behälter, jedoch insbesonders bei
offenem Behälter, d.h. ohne Schutz vor Feuchtigkeit beobachtet Die erhöhte Stabilität ist besonders
auffallend aufgrund der extremen Feuchtigkeitsbedingungen (80% relative Feuchtigkeit). Die erfindungsgemäßen
Proben können noch nach 5wöchiger offener Lagerung verfügbares Chlor abgeben, während Vergleichsproben
innerhalb 3 Wochen untragbar zersetzt waren. Ein Vergleich zwischen den Gemischen B und C
sowie D und E zeigt den Vorteil von 5% Natriumacetat gegenüber 3%.
Scheuermittel wurden durch trockenes Vermischen folgender Bestandteile hergestellt:
Komponente
Zusammensetzung (Gew.-Teile)
F G
Natriumcarbonat/Natriumalkyl- 15 15
benzolsulfonat-Vorgemisch
(12,5 Teile Natriumcarbonat,
wasserfreie Basis; 2,2 Teile
Natriumbenzolsulfonat; 0,3 Teile
Wasser,, Nalriumxylolsulfonat und
Natriumsulfat)
(12,5 Teile Natriumcarbonat,
wasserfreie Basis; 2,2 Teile
Natriumbenzolsulfonat; 0,3 Teile
Wasser,, Nalriumxylolsulfonat und
Natriumsulfat)
Kaliumdichlor-cyanurat
Natriumacetat
Natriumacetat
Kalk (58% Calciumhydroxid;
42% Magnesiumoxid)
42% Magnesiumoxid)
Parfüm
b5 Kieselsäure/Natriumsulfamat-Vorgemisch
pH 12,0 11,85
pH 12,0 11,85
1,0 | 1,0 |
- | 10,0 |
1,1 | 1,1 |
0,15 | 0,15 |
82,9 | 72,9 |
Die Zusammensetzungen F und G wurden nach der 80% relativer Feuchtigkeit, sowohl im verschlossenen
vorstehend beschriebenen Methode auf verfügbares wie im offenen Behälter. Folgende Ergebnisse wurden
Chlor getestet. Die Lagerung erfolgte bei 26,7 C und erhalten:
Beständigkeit bei 26,7 C, 80% rel. Feuchtigkeit
Zeit | Zusammensetzung | G |
% verfügbares Chlor | ||
(verschlossen/offen) | 0,59/0,57 | |
F | 0,58/0,56 | |
Beginn | 0,56/0,53 | |
1 Woche | 0,56/0,26 | 0,53/S |
2 Wochen | 0,58/0,20 | η cc te* U1JJ(J |
4 Wochen | 0,48/0,11 | 0,54 |
8 Wochen | 0,25/S | |
12 Wochen | Λ 1 IC V/, I/O |
|
6 Monate | s/s | |
S - Spuren. | ||
Die Ergebnisse zeigen klar die Stabilisierwirkung des nach offener Lagerung (0,53), gegenüber einem Pro-Natriumacetats
gegen Chlorverlust unter strengen 25 zentwert von nur 0,11 bei der Vergleichsprobe.
Lagerbedingungen. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung G zeigt praktisch die gesamte Anfangsaktivität
nach 6 Monaten im geschlossenen Behälter, verglichen Beispiel 3
mit nahezu vollständiger Zersetzung der Vergleichszusammensetzung F, die kein Natriumacetat enthält. Das Jn Scheuermittel wurden durch Vermischen folgender
Gemisch G zeigt auch wesentliche Aktivität 4 Wochen Komponenten hergestellt:
HIJK
Natriumcarbonat/Natriumalkylbenzolsulfonat-Vorgemisch 15 15 15 15
(12,5 Teile Natriumcarbonat, wasserfreie Basis; 2,2 Teile
Natriumbenzolsulfonat; 0,3 Teile Wasser, Natriumxylolsulfonat
und Natriumsulfat)
Natriumbenzolsulfonat; 0,3 Teile Wasser, Natriumxylolsulfonat
und Natriumsulfat)
Kaliumdichlorcyanurat/Natriumsulfat (40%/60%) Kaliumdichlor-cyanurat
Natriumacetat
Kalk (58% Calciumhydroxid; 42% Magnesiumoxid) Parfüm
Kieselsäure/Natriumsulfamat-Vorgemisch
Die Gemische H bis K wurden nach der Vorschrift von Beispiel 1 nach der Lagerung bei 26,7=C und 80% relativer
Feuchtigkeit auf den Gehalt an verfügbarem Chlor untersucht, wobei folgende Ergebnisse erzielt wurden:
Beständigkeit bei 26,7°C, 80% rel. Feuchtigkeit
2,5 | 1,1 | 2,5 | 2,5 | — |
- | 0,15 | - | - | 1,0 |
- | Rest auf 100 | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
1,1 | 1,1 | 1,1 | ||
0,15 | 0,15 | 0,15 | ||
Zusammensetzung | I | J | K | |
(% verfügbares Chlor, verschlossen/offen) | 0,56/0,50 | 0,60/0,58 | 0,57/0,49 | |
H | 0,54/0,34 | 0,60/0,34 | 0,55/0,36 | |
0,55/0 | 0,60/0 | 0,55/0 | ||
0,55/0,35 | 0,55/S | 0.43/S | 0.49/S | |
0,50/S | ||||
0,34/0 | ||||
Zeit | 0,53/S | |||
Beginn | ||||
1 Woche | ||||
2 Wochen | ||||
4 Wochen | ||||
8 Wochen |
Scheuermittel wurden durch trockenes Vermischen folgender Komponenten hergestellt:
Komponente
Zusammensetzung: (Gew.-Teile)
L M
Wie aus den obigen Daten ersichtlich, besitzt das Gemisch M eine wünschenswerte Stabilität. Das
Gemisch L, welches einer Lagerung bei 26,70C und normaler Raumfeuchtigkeit widersteht, zersetzt sich
stark im Vergleich zum Gemisch M bei d-;n strengeren
Bedingungen einer Lagerung bei 26,7°C und 80% relativer Feuchtigkeit.
Natriumcarbonat/Natriumalkyl- - 18
benzolsulfonat/Natriumacetat-Vorgemisch (12,5 Teile Natriumcarbonat,
wasserfreie Basis;
2,2 Teile Natriumbenzolsulfonat;
0,3 Teile Wasser, Natriumxylolsulfonat und Natriumsulfat;
3 Teile Natriumacetat)
2,2 Teile Natriumbenzolsulfonat;
0,3 Teile Wasser, Natriumxylolsulfonat und Natriumsulfat;
3 Teile Natriumacetat)
Natriumcarbonat/Natriumalkyl- 15
benzolsulfonat- Vorgemisch
(12,5 Teile Natriumcarbonat,
wasserfrei^ Basis; 2,2 Teile
Natriumbenzolsulfonat; 0,3 Teile
Wasser, Natriumxylolsulfonat und
Natriumsulfat)
benzolsulfonat- Vorgemisch
(12,5 Teile Natriumcarbonat,
wasserfrei^ Basis; 2,2 Teile
Natriumbenzolsulfonat; 0,3 Teile
Wasser, Natriumxylolsulfonat und
Natriumsulfat)
Natriumacetat, wasserfrei - 2
Kaliumdichlor-cyanurat/Natrium- 2,5 2,:5
sulfat (40%/60%)
Kalk (58% Calciumhydroxid; 1,1 1,1
42% Magnesiumoxid)
Kieselsäure/Natriumsulfamat- Rest auf 100
Vorgemisch
Die Zusammensetzungen L und M wurden nach Lagerung (1) bei 26,7CC und 80% relativer Feuchtigkeit
sowie (2) bei 26,7°C und normaler Raumfeuchtigkeit auf den Gehalt an verfügbarem Chlor untersucht, wobei
folgende Ergebnisse erzielt wurden:
Beständigkeit bei 26,70C, 80% rel. Feuchtigkeit
I- : | Zeit | Zusammensetzung | M | M |
% verfügbares Chlor | 0,56 | 0,56 | ||
(verschlossen/offen) | 0,53/0,46 | 0,56/0,51 | ||
L | 0,53/0,36 | 0,53/0,52 | ||
iS | Beginn | 0,56 | 0,43/S | 0,50/0.27 |
te | I Woche | 0,55/0,28 | 0,53/S | 0,50/0,27 |
2 Wochen | 0,54/S | 0,51/0 | 0,50/0,52 | |
f.? | 4 Wochen | 0,51/S | ||
8 Wochen | 0,44/S | bei 26,7°C, Normal-Luftfeuchtigkeit | ||
12 Wochen | 0,33/0 | Zusammensetzung | ||
i | Tabelle V | % verfügbares Chlor | ||
Beständigkeit | (verschlossen/ofien) | |||
V- - | Zeit | L | ||
I?! | 0,56 | |||
0,56/0,56 | ||||
IS | 0,55/0,56 | |||
Ά | Beginn | 0,53/0,53 | ||
m | 1 Woche | 0,53/0,53 | ||
H | 2 Wochen | 0.51/0,54 | ||
I | 4 Wochen | |||
8 Wochen | ||||
S | 12 Wochen |
ίο 4 Scheuermittelgemische (N bis Q) wurden
folgende Weise auf Schleierbildung untersucht:
Auf schwarze Keramikfliesen wurden Aufschlämmungen (50 Gew.-% in Wasser) appliziert. indem man
die Aufschlämmung mit Hilfe eines Samttuchs über die
ι, Fliesen leitete. Zwei Proben wurden nebeneinander auf
einer Fliese angebracht. Nach der Applikation der Reinigungsmittelproben wurde die untere Hälfte der
Fliese abgespült, wobei man Quadranten erhielt, die eine Bewertung der Schieierbiidung bei jeder Probe
erlaubten. Die Proben wurden visuell bewertet, wobei die Bewertung 1 einen sehr geringen Unterschied, 2
einen schwachen Unterschied, 3 einen mäßigen Unterschied und 4 einen großen Unterschied bezeichnete.
Die 4 Proben basierten auf dem Gemisch A gemäß
j-, Beispiel 1, wobei die erste Probe dem Gemisch A
entsprach, die zweite 1%, die dritte 2% und die vierte 4% Natriumacetat enthielt. Entsprechend der Natriumacetatmenge
wurde die Menge an Kieselsäure/Natriumsulfamat-Vorgemisch vermindert.
in Folgende Bewertungen hinsichtlich der Schleierbildung
(ungespülte Vergleiche) wurden erhalten:
Gemisch N (ohne Natriumacetat) - 2
Gemisch O (1 % Natriumacetat) -1
j-, Gemisch P(2% Natriumacetat) + 1,25
Gemisch Q (4% Natriumacetat) +1,75
Man erkennt ohne weiteres den Unterschied zwischen der Vergleichsprobe N und der Probe mit 4%
Natriumacetat (Q), der mehr als 3 Bewertungseinheiten beträgt.
Eine weitere Bewertungsrunde mit Gemischen entsprechend den Zusammensetzungen N ur d Q zeigte
einen Vorteil von Q gegenüber N von +1,75, bei ungespülten Proben, und bei einer weiteren Bewertungsrunde
wurde ein Vorteil von Q über N von +2 ermittelt.
so Eine Detergensmischung für Geschirrspülmaschinen wurde aus folgenden Komponenten zusammengesetzt:
Natriumtripolyphosphat 50
Natriumsilicat
(SiO2: Na2O=29:1) 20
nicht-ionisches synthetisches
Detergens (mit 11 Äthylenoxid-Einheiten äthoxylierter
Talgalkohol) 5
Detergens (mit 11 Äthylenoxid-Einheiten äthoxylierter
Talgalkohol) 5
Dichlorisocyanursäure 4
Natriumacetat 4
Wasser (einschl. Hydratwasser) 17
Ein Detergens/Bleichmittel zur Entfernung von Flecken auf Emaille-Spülsteinen, Trübungen auf Metallgegenständen
und zum Bleichen von Textilien wird aus
folgenden Bestandteilen (in Gew.-teilen) formuliert:
13-Dich!or-5,5-dimethylhydantoin 15
Netzmittel (Natriumisopropyl·
naphthaiinsulfonat) 6 wasserfreies Tete anatriumpyro-
phsophat 24
Beispiel 8
Ein in Lösung Hypobromit freisetzendes Scheuermittel wird durch Vermischen folgender trockener
Bestandteile hergestellt
Gew.-Teüe | |
Kieselsäure (mind. 80 Gew.-% | |
passieren ein Drahtsieb mit | |
0,074 mm lichter Maschenweite) | 75 |
Natriumcarbonat, wasserfrei | 10 |
Natriumdodecylbenzolsulfonat | 3 |
Trichlorcyanursäure | 2 |
Natriumbromid | 2 |
Natriumacetat, wasserfrei | 8 |
308 131/51
Claims (2)
1. Ein wasserlösliches organisches Detergens und ein gegen Verlust an verfügbarem Halogen stabilisiertes N-Halogenimid-Bleichmittel sowie gegebenenfalls zusätzlich ein in Wasser unlösliches
Scheuermittel und ein alkalisches anorganisches Geröstsalz enthaltendes Wasch- und Reinigungsmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an
wasserfreiem Natriumacetat in zur Stabilisierung des N-Halogenimids gegen Halogenverlust ausreichender Menge.
2. Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß es Natriumacetat in einer Menge von 2 bis 15% des Gemischs enthält- -
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---|---|---|---|
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---|---|
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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US5176844A (en) * | 1990-07-02 | 1993-01-05 | Olin Corporation | Alkali metal N-halo-alkanesulfonamides bleaching agents |
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-
1973
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- 1973-08-16 CA CA178,927A patent/CA1012865A/en not_active Expired
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- 1973-08-17 GB GB3899273A patent/GB1395305A/en not_active Expired
- 1973-08-17 BE BE134708A patent/BE803751A/xx not_active IP Right Cessation
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GB1395305A (en) | 1975-05-21 |
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