DE112014002202T5 - Nanoporöse Separatoren aus Verbundwerkstoff mit erhöhter Wärmeleitfähigkeit - Google Patents
Nanoporöse Separatoren aus Verbundwerkstoff mit erhöhter Wärmeleitfähigkeit Download PDFInfo
- Publication number
- DE112014002202T5 DE112014002202T5 DE112014002202.0T DE112014002202T DE112014002202T5 DE 112014002202 T5 DE112014002202 T5 DE 112014002202T5 DE 112014002202 T DE112014002202 T DE 112014002202T DE 112014002202 T5 DE112014002202 T5 DE 112014002202T5
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- separator
- porous
- inorganic
- ceramic
- boehmite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 80
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 69
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 64
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 54
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 41
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims description 15
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 13
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 11
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 7
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims description 7
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims description 7
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 7
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 7
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 7
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000001723 curing Methods 0.000 claims description 4
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 67
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 abstract description 20
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 abstract description 20
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 abstract description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 32
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 18
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 12
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 11
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 7
- 229920006373 Solef Polymers 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N Aluminum nitride Chemical compound [Al]#N PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032953 Device battery issue Diseases 0.000 description 1
- 229920006370 Kynar Polymers 0.000 description 1
- 206010030924 Optic ischaemic neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- JDZCKJOXGCMJGS-UHFFFAOYSA-N [Li].[S] Chemical compound [Li].[S] JDZCKJOXGCMJGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000007783 nanoporous material Substances 0.000 description 1
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/446—Composite material consisting of a mixture of organic and inorganic materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C41/00—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor
- B29C41/003—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C41/00—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor
- B29C41/02—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor for making articles of definite length, i.e. discrete articles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C71/00—After-treatment of articles without altering their shape; Apparatus therefor
- B29C71/02—Thermal after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/20—Manufacture of shaped structures of ion-exchange resins
- C08J5/22—Films, membranes or diaphragms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/403—Manufacturing processes of separators, membranes or diaphragms
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/46—Separators, membranes or diaphragms characterised by their combination with electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
- H01M50/491—Porosity
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
- H01M50/494—Tensile strength
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/06—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts
- B29K2105/20—Inserts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2709/00—Use of inorganic materials not provided for in groups B29K2703/00 - B29K2707/00, for preformed parts, e.g. for inserts
- B29K2709/02—Ceramics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2715/00—Condition, form or state of preformed parts, e.g. inserts
- B29K2715/003—Cellular or porous
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/34—Electrical apparatus, e.g. sparking plugs or parts thereof
- B29L2031/3468—Batteries, accumulators or fuel cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2220/00—Batteries for particular applications
- H01M2220/20—Batteries in motive systems, e.g. vehicle, ship, plane
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2220/00—Batteries for particular applications
- H01M2220/30—Batteries in portable systems, e.g. mobile phone, laptop
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/60—Other road transportation technologies with climate change mitigation effect
- Y02T10/70—Energy storage systems for electromobility, e.g. batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Cell Separators (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
Offenbart werden nanoporöse Separatoren aus Verbundwerkstoff zur Verwendung in Batterien und Kondensatoren, mit einem nanoporösen anorganischen Werkstoff und einem organischen Polymermaterial. Das anorganische Material kann Al2O3, AlO(OH) oder Böhmit, AlN, BN, SiN, ZnO, ZrO2, SiO2, oder Kombinationen davon aufweisen. Der nanoporöse Separator aus Verbundwerkstoff kann eine Porosität von 35–50% oder 40–45% aufweisen. Die mittlere Porengröße des nanoporösen Separators aus Verbundwerkstoff kann zwischen 10 und 50 nm liegen. Der Separator kann durch Beschichtung eines Trägers mit einer Dispersion, die das anorganische Material, das organische Material und ein Lösungsmittel enthält, ausgebildet werden. Nach dem Trocknen kann die Schicht vom Träger abgenommen werden und bildet dann den nanoporösen Verbundwerkstoff-Separator. Ein nanoporöser Verbundwerkstoff-Separator kann Wärmeleitfähigkeit und Formbeständigkeit bei Temperaturen über 200° bieten.
Description
- ZUGEHÖRIGE ANMELDUNGEN
- Diese Anmeldung beansprucht die Rechte nach 35 USC § 119(e) aus der Hilfsanmeldung U.S. Provisional Application No. 61/817,119, eingereicht am 29. April 2013, deren Inhalt durch Bezugnahme vollständig hier eingefügt wird.
- FACHGEBIET DER OFFENBARUNG
- Die vorliegende Offenbarung betrifft allgemein das Gebiet poröser Membranen und elektrischen Strom erzeugender Zellen und von Separatoren zum Gebrauch in elektrischen Strom erzeugenden Zellen. Insbesondere bezieht sich diese Offenbarung auf eine poröse Separatormembran, die ein anorganisches Oxid oder anderen anorganischen Stoff umfasst, wobei die Membran über erhöhte Wärmeleitfähigkeit gegenüber porösen Separatormembranen aus Polyolefin-Werkstoffen verfügt. Die vorliegende Offenbarung bezieht sich auch auf elektrischen Strom erzeugende Zellen, wie Lithium-Ionen-Zellen und -Kondensatoren, die derartige poröse Separatoren mit erhöhter Wärmeleitfähigkeit enthalten.
- HINTERGRUND DER OFFENBARUNG
- Lithiumbatterien einschließlich wiederaufladbarer Lithium-Ionen-Batterien oder Lithium-Ionen-Sekundärelemente, nicht-wiederaufladbarer oder Lithium-Primärelemente und anderer Arten, wie etwa Lithium-Schwefel-Batterien, werden üblicherweise durch Verschachtelung eines Kunststoff-Separators, eines Metallträgers mit einer beidseitig aufgetragenen Kathodenschicht, eines weiteren Kunststoff-Separators und eines weiteren Metallträger mit einer beidseitig aufgetragenen Anodenschicht hergestellt, was kompliziert und kostspielig ist. Zur Aufrechterhaltung der Ausrichtung der Streifen aus diesen Werkstoffen miteinander und aus anderen Qualitätsgründen erfolgt diese Verschachtelung üblicherweise in automatischem Gerät, das komplex und kost-spielig ist. Zum Erreichen ausreichender mechanischer Festigkeit und Intaktheit sind außerdem die Separatoren und Metallträger relativ dick, mit einer Dicke von etwa 10 μm oder mehr. Beispielsweise beträgt eine typische Dicke des Kupferträgers für die Anodenbeschichtungen 10 μm, eine typische Dicke des Aluminiumträgers für die Kathodenbeschichtungen 12 μm und haben die Kunststoff-Separatoren üblicherweise Dicken von 12–20 μm. Diese dicken Separatoren und Metallträger sind nicht elektrochemisch aktiv und verringern also das Volumen des elektrisch aktiven Materials in den Elektroden der Lithiumbatterien. Dies begrenzt die Energiedichte und Leistungsdichte der Lithiumbatterien.
- ZUSAMMENFASSUNG DER OFFENBARUNG
- Ein Aspekt der vorliegenden Offenbarung bezieht sich auf einen porösen Batterieseparator, der Keramikpartikel und ein Polymerbindemittel enthält, wobei der poröse Separator eine Porosität zwischen 35–50% aufweist und eine mittlere Porengröße von 10–50 nm. In einigen Fällen werden die Keramikpartikel aus der Gruppe ausgewählt, bestehend aus Partikeln aus anorganischen Oxiden und Partikeln aus anorganischen Nitriden. In einigen Fällen weist der poröse Separator weniger als 1% Schwindung auf, wenn er für mindestens eine Stunde einer Temperatur von 200°C ausgesetzt wird. In einigen Fällen enthalten die Keramikpartikel mindestens eine Substanz von Al2O3, AlO(OH) oder Böhmit, AlN, BN, SiN, ZnO, ZrO2, SiO2 und Kombinationen davon. In einigen Fällen enthalten die Keramikpartikel 65–95% Böhmit und den Rest BN. In einigen Fällen enthalten die Keramikpartikel 65–95% Böhmit und den Rest AlN. In einigen Fällen beträgt die mittlere Porengröße 10–90 nm. In einigen Fällen haben weniger als 1% der Poren eine Größe außerhalb von 10–90 nm. In einigen Fällen beträgt die Porosität 35–50%. In einigen Fällen umfasst das Polymerbindemittel ein Polymer, ausgewählt unter Polyvinylidendifluorid (PVdF) und Kopolymeren davon, Polyvinyläthern, Urethanen, Acrylen, Zellulosen, Styrol-Butadien-Kopolymeren, Naturkautschuken, Chitosan, Nitrilkautschuken, Silikonelastomeren, PEO oder PEO-Kopolymeren, Polyphosphazenen und Kombinationen davon. In einigen Fällen hat der poröse Separator eine Wärmeleitfähigkeit, die ansteigt, wenn die Temperatur von 25°C auf 50°C erhöht wird und nach ASTM E1461 oder ASTM 1530 getestet wird. In einigen Fällen hat der Separator ein Porenvolumen und mehr als 90% des Porenvolumens umfasst Poren mit einem Porendurchmesser von weniger als 100 nm.
- Ein anderer Aspekt der vorliegenden Offenbarung bezieht sich auf eine elektrochemische Zelle, eine Anode, eine Kathode, einen anorganischen Elektrolyten, der ein Lithiumsalz enthält, und eine poröse Separatorschicht enthaltend, die ein organisches Polymer und ein Keramikmaterial umfasst, wobei die poröse Separatorschicht eine Porosität zwischen 35–50% aufweist und eine mittlere Porengröße von 10–90 nm und weniger als 1% Schwindung aufweist, wenn sie für mindestens eine Stunde einer Temperatur von 200°C ausgesetzt wird. In einigen Fällen werden die anorganischen Keramikpartikel aus der Gruppe ausgewählt, bestehend aus anorganischen Oxidpartikeln und anorganischen Nitridpartikeln. In einigen Fällen umfassen die anorganischen Keramikpartikel Al2O3, AlO(OH) oder Böhmit, AlN, BN, SiN, ZnO, ZrO2, SiO2 und Kombinationen davon, und umfassen die organischen Polymere PVdF und Kopolymere davon, Polyvinyläther, Urethane, Acryle, Zellulosen, Styrol-Butadien-Kopolymere, Naturkautschuke, Chitosan, Nitrilkautschuke, Silikonelastomere, PEO oder PEO-Kopolymere, Polyphosphazene und Kombinationen davon. In einigen Fällen beträgt die Porosität 40–45%.
- Ein anderer Aspekt der vorliegenden Offenbarung bezieht sich auf ein Herstellungsverfahren für einen flexiblen, porösen Verbundwerkstoffseparator. Das Verfahren umfasst Formulierung einer Dispersion, wobei die Dispersion einen organischen Polymerwerkstoff enthält, einen anorganischen Keramikwerkstoff und ein Lösungsmittel; Auftragen der Dispersion auf einen Träger, um eine Beschichtung auszubilden; Trocknen und Härtung der Beschichtung; und Abnehmen der Schicht vom Träger und dadurch Ausbilden eines flexiblen, porösen Verbundwerkstoffseparators, wobei der poröse Separator eine Porosität von 35–50% aufweist und eine mittlere Porengröße von 10–50 nm und weniger als 1% Schwindung aufweist, wenn er für mindestens eine Stunde einer Temperatur von 200°C ausgesetzt wird. In einigen Fällen beträgt die mittlere Porengröße 20–40 nm und die Porosität des porösen Verbundwerkstoffseparators 40–45%. In einigen Fällen enthält der anorganische Keramikswerkstoff mindestens eine Substanz von Böhmit, BN und AlN.
- Ein anderer Aspekt der vorliegenden Offenbarung bezieht sich auf ein Verfahren zur Wärmeübertragung durch eine Batterie, umfassend Erhöhung der Temperatur einer Elektrode in einer Lithium-Ionen-Batterie und Übertragen von Wärme von der Elektrode durch einen Separator auf eine zweite Elektrode, wobei der Separator aus porösen Kermaikpartikeln und einem Polymer besteht, wobei der Separator eine Porosität von 35–50% aufweist und eine mittlere Porengröße von 10–50 nm. In einigen Fällen beträgt die mittlere Porengröße 20–40 nm. In einigen Fällen hat der Separator eine Vielzahl von Poren und jede der Poren hat einen Durchmesser von 10–50 nm. In einigen Fällen hat der Separator eine Vielzahl von Poren und keine der Poren hat einen Durchmesser größer als 100 nm. In einigen Fällen hat der Separator eine Porosität von 40–45%. In einigen Fällen weist der Separator weniger als 1% Schwindung auf, wenn er für mindestens eine Stunde einer Temperatur von 200°C ausgesetzt wird.
- Ein anderer Aspekt der vorliegenden Offenbarung bezieht sich auf einen flexiblen Verbundkeramik-Separator, der ein Polymer umfasst, einen ersten anorganischen Partikelwerkstoff, der gleichmäßig im Polymer verteilt ist, einen zweiten anorganischen Partikelwerkstoff, der gleichmäßig im Polymer verteilt ist, wobei sich der zweite anorganische Partikelwerkstoff entweder in der Teilchengröße oder in der Zusammensetzung vom ersten anorganischen Partikelwerkstoff unterscheidet, und wobei der flexible Verbundkeramik-Separator eine Wärmeleitfähigkeit aufweist, die größer ist, als die Wärmeleitfähigkeit eines vergleichbaren Verbundkeramik-Separators derselben Zusammensetzung, der sich lediglich darin unterscheidet, dass er nur einen einzigen anorganischen Partikelwerkstoff mit demselben Gewichtanteil, wie die Summe der Gewichtanteile des ersten und des zweiten anorganischen Partikelwerkstoffes aufweist. In einigen Fällen ist der einzige anorganische Partikelwerkstoff im Vergleichs-Verbundkeramik-Separator derselbe, wie einer der anorganischen Partikelwerkstoffe des flexiblen Verbundkeramik-Separators.
- KURZE BESCHREIBUNG DER FIGUREN
- Zur Erläuterung der Offenbarung werden Einzelergebnisse von Experimenten in den Figuren dargestellt. Es versteht sich aber von selbst, dass die Offenbarung nicht auf die präzisen, dargestellten Daten eingeschränkt ist.
-
1 –2 zeigen Thermogramme eines Polymer-Separators und eines Separators auf Böhmit-Basis, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde. -
3 zeigt ein Diagramm der Wärmeleitfähigkeit (in W/mK) eines Polymer-Separators im Vergleich mit dem eines nanoporösen Verbundwerkstoffseparators, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde. -
4 zeigt ein Diagramm der Wärmeleitfähigkeit (in W/mK) eines Polymer-Separatorwerkstoffes, eines Keramikbeschichteten Polymer-Separatorwerkstoffes und eines nanoporösen Separator-Verbundwerkstoffes, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde. -
5 –6 sind Graphen der Formbeständigkeit verschiedener Separatorwerkstoffe einschließlich eines nanoporösen Separator-Verbundwerkstoffes, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde. -
7 –8 sind Graphen der Formbeständigkeit verschiedener Separatorwerkstoffe einschließlich eines nanoporösen Separator-Verbundwerkstoffes, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde. -
9 ist ein Graph des Eindringvolumens als Funktion des Porendurchmessers eines Polymer-Separatorwerkstoffes und eines nanoporösen Separator-Verbundwerkstoffes, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde. -
10 ist ein Graph der Dehnungsbeanspruchung als Funktion der prozentualen Dehnung zweier Separatorwerkstoffe, einschließlich eines nanoporösen Separator-Verbundwerkstoffes, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde. -
11 ist ein Graph der Teilchengrößenverteilung verschiedener Böhmit- und Bornitrid(BN)-Gemische nach verschiedenen Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung. -
12 ist ein Graph der Teilchengrößenverteilung verschiedener Böhmit- und Aluminiumnitrid(AlN)-Gemische nach verschiedenen Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung. -
13 ist ein Graph des Viskositätsprofils verschiedener Böhmit- und Bornitrid(BN)-Gemische in flüssiger Form nach verschiedenen Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung. -
14 ist ein Flussdiagramm, das ein Verfahren zur Fertigung eines nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators nach einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darstellt. - EINGEHENDE BESCHREIBUNG DER OFFENBARUNG
- Nanoporöse Separatoren aus Verbundwerkstoff werden offenbart, die aus einem Verbundwerkstoff aus porösem/nanoporösem anorganischem Werkstoff und einem organischen Polymermaterial bestehen. Derartige Verbundwerkstoff-Separatoren können beispielsweise in Batterien und/oder Kondensatoren verwendet werden. Das anorganische Material kann Al2O3, AlO(OH) oder Böhmit, AlN, BN, SiN, ZnO, ZrO2, SiO2 oder Kombinationen davon enthalten. Das organische Polymermaterial kann beispielsweise Polyvinylidendifluorid (PVdF) und Kopolymere davon, Polyvinyläther, Urethane, Acryle, Zellulosen, Styrol-Butadien-Kopolymere, Naturkautschuke, Chitosan, Nitrilkautschuke, Silikonelastomere, PEO oder PEO-Kopolymere, Polyphosphazene und Kombinationen davon umfassen. In einer Ausführungsform weist der flexible nanoporöse Verbundwerkstoffseparator eine Porosität von 35–5% oder von 40–45% auf und eine mittlere Porengröße von 10– –50 nm. Der Separator kann durch Beschichtung eines Trägers mit einer Dispersion, die das anorganische Material, das organische Material und ein Lösungsmittel enthält, ausgebildet werden. Nach dem Trocknen kann die Schicht vom Träger abgenommen werden und bildet dann den nanoporösen Verbundwerkstoff-Separator. Ein nanoporöser Verbundwerkstoff-Separator kann Wärmeleitfähigkeit und Formbeständigkeit bei Temperaturen über 200°C bieten.
- Allgemeiner Überblick
- Der poröse Separator hat eine Schlüsselrolle in der Batteriekonstruktion, zu der die Verhinderung einer direkten Berührung zwischen Anode und Kathode gehört, während sie den für die elektrochemische Energieversorgung erforderlichen Ionentransport erleichtert. Großformatige Li-Ionen-Batterien können in einem mittleren Temperaturbereich von von 20–70°C arbeiten; Spitzen bei der Batterieladung und/oder -entladung können jedoch die Temperatur derartiger Batterien kurzfristig über 110°C hinaus erhöhen. Separatoren, die für Lithium-Ionen-Batterien verwendet werden, sind üblicherweise Polyolefin-Separatoren, etwa aus Polypropylen oder Polyethylen, die bei derart hohen Temperaturen unter anderem wegen chemischem Zerfall schwinden und/oder schmelzen können. Wenn diese Kunststoff-Separatoren auch über die geringe elektrische Leitfähigkeit verfügen, die erforderlich ist, um die Elektroden von Batterien voneinander zu isolieren, so weisen Kunststoff-Separatoren doch auch eine sehr geringe Wärmeleitfähigkeit auf und sind daher bei der Wärmeabfuhr innerhalb einer Batterie langsam oder ineffizient. Da Lithium-Ionen-Batterien zunehmend für Anwendungen mit hoher Kapazität verwendet werden, wie etwa in elektrischen oder Hybridfahrzeugen, hat die Notwendigkeit erhöhter Sicherheit aufgrund der erheblichen Größe und hohen Leistung dieser Batterien erheblich zugenommen. In einigen Fällen müssen die Batterieseparatoren Formbeständigkeit (d. h. < 5,0% Schwindung des Separatorwerkstoffes) bei Temperaturen von oder über 200°C vertragen, um Batterieleistung und Sicherheit zu gewährleisten. Beschichtung von Polyolefin-Separatoren mit Werkstoffen auf Keramikbasis und/oder Auswahl von Werkstoffen auf Polymerbasis mit höherem Schmelzpunkt (PET, Polyamide, PVdF etc.) können die Wärmebeständigkeit/Batterieausfalltemperatur etwas erhöhen; diese Techniken erhöhen jedoch die Kosten und führen nicht zu einer Verbesserung eines grundlegenden Problems der Separatorkonstruktion: schnelle, wirkungsvolle und gleichmäßige Wärmeübertragung über die gesamte Zelle.
- Deshalb werden in einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung nanoporöse, anorganische Separatorwerkstoffe beschrieben, die elektrisch isolieren, wärmeleitfähig sind und Formbeständigkeit bei Temperaturen über 200°C aufrechterhalten. In einer Ausführungsform umfasst eine nanoporöse Separatorschicht einen anorganischen Werkstoff (auch Keramik oder Keramikfüllmaterial genannt) und ein organisches Polymer, das als Bindemittel dient, um den anorganischen Werkstoff zusammenzuhalten. Dieser nanoporöse Verbundwerkstoff-Separator weist ein Gleichgewicht aus mechanischer Festigkeit, Ionenleitfähigkeit, Wärmeleitfähigkeit und elektrischer Isolation auf, die ihn als Separatormembran für elektrochemische Zellen tauglich sein lassen. Geeignete anorganische Keramikmaterialien können beispielsweise Keramikpartikel mit hoher Wärmeleitfähigkeit umfassen, wie etwa Al2O3, AlO(OH) oder Böhmit, AlN, BN, SiN, ZnO, ZrO2, SiO2 und Kombinationen davon. Ein nanoporöser Verbundwerkstoff-Separator kann in einigen Ausführungsformen dadurch gefertigt werden, dass einer oder mehrere dieser anorganischen Stoffe mit einem organischen oder anorganischen Polymermaterial, wie etwa, jedoch nicht einschränkend, PVdF und Kopolymere davon, Polyvinyläther, Urethane, Acryle, Zellulosen, Styrol-Butadien-Kopolymere, Naturkautschuke, Chitosan, Nitrilkautschuke, Silikonelastomere, PEO oder PEO-Kopolymere, Polyphosphazene und Kombinationen davon, dispergiert werden.
- Tabelle 1 zeigt als Beispiel eine Anzahl geeigneter anorganischer Keramikwerkstoffe, die für die Fertigung des nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators geeignet sind, der hier beschrieben wird. Die anorganischen Materialien sind mit ihrer entsprechenden Wärmeleitfähigkeit und elektrischen Eigenschaften aufgeführt.
anorganisches Material Wärmeleitfähigkeit (W/mK) Spezifischer Volumenwiderstand ('Ωcm) h-BN 600/30* > 1014 AlN 285 > 1014 Al2O3 30 > 1014 AlON 12.3 - Siliziumdioxid 1.3 > 1010 TiO2 11.7 ~1012 ZrO2 1.7 > 1010 - Die Wärmeleitfähigkeit von hexagonalem Bornitrid (h-BN) kann in einigen Ausführungsformen je nach seiner Orientierung 600 oder 30 betragen. Zusätzlich zu den anorganischen Materialien, die in Tabelle 1 aufgeführt sind, kann das anorganische Material Böhmit enthalten oder eine Kombination irgendwelcher dieser Materialien. Böhmit ist eine hydrierte Form von Aluminiumoxid, die bis zu Temperaturen über 600°C stabil sein kann. Die Kristallstruktur von Böhmit ist oktaedrisch und es ist in gewellten Schichten angeordnet und daher weniger der Feuchtigkeitseinlagerung ausgesetzt, als andere Materialien auf Aluminiumoxidbasis. In einigen Ausführungsformen können die verschiedenen Eigenschaften des nanoporösen Verbundmaterial-Separators angepasst werden, indem beispielsweise Teilchengröße, organisches Polymer, Teilchengrößenverteilung, Porosität des anorganischen Materials, Oberflächenkennzahl und/oder Oberflächenbehandlung des nanoporösen Werkstoffes eingestellt werden. In einigen Ausführungsformen kann die Teilchengrößenverteilung des Verbundwerkstoff-Separators dadurch angepasst werden, dass Böhmit mit den verschiedenen anderen anorganischen Materialien in unterschiedlichen Proportionen gemischt wird. So kann beispielsweise der nanoporöse Separatorwerkstoff reines Böhmit sein (mit weiniger als 1% Verunreinigungen), oder 90% Böhmit und 10% BN oder AlN, oder es kann 70% Böhmit und 30% BN oder AlN sein. Verschiedene andere Proportionen und Kombinationen dieser anorganischen Materialien werden im Licht dieser Offenbarung offensichtlich werden und die vorliegende Beschreibung soll nicht auf irgendeine besondere Kombination oder Proportion anorganischer Materialien eingeschränkt sein. In einigen Ausführungsformen enthält der nanoporöse Verbundwerkstoff-Separator anorganische Partikel und ein organisches Polymer zum Verbinden der anorganischen Partikel zu einem homogenen Separator.
- In einer spezifischen Ausführungsform wurde ein nanoporöser Separator gefertigt, indem ein Gemisch im Gewichtsverhältnis 4:1 eines Böhmit-Pigments mit einem PVdF-Polymer und Dispergiermitteln in einem organischen Lösungsmittelgemisch gemischt wurde, das N-Methylpyrrolidon (NMP) und 2-Butanon umfasst, und dieses Gemisch auf Silikontrennfolie aufgetragen. In anderen Ausführungsformen kann das Lösungsmittel andere geeignete Lösungsmittel oder Kombinationen von Lösungsmitteln, wie etwa Benzol, Ethylbenzol, Toluol, Xylol, MEK, NMP oder 2-Butanon, umfassen. Nach Ofentrocknung und folgender Delaminierung vom Trennträger wurde ein poröser Separator auf Böhmit-Basis von 20 μm Dicke erhalten. Die Porosität dieses Separators lag bei 42% und der Separator zeigte weiniger als 1% Schwindung, als er in einem Ofen für 1 Stunde bei 220°C erhitzt wurde. In einer anderen Ausführungsform wies der nanoporöse Verbundwerkstoff-Separator unter ähnlichen Erhitzungsbedingungen weniger als 0,5% Schwindung auf.
- In einem anderen Ausführungsbeispiel kann das organische Polymermaterial ein PVdF mit hohem Molekulargewicht sein, wie etwa Solvay® Solef 5130 PVdF. Dieses besondere organische Material kann starke Haftung an Stromkollektoren sicherstellen und in einem spezifischen Beispiel umfasst der nanoporöse Verbundwerkstoff-Separator 4,5 Gewichtsteile Böhmit auf 1 Teil Solef 5130. In anderen Ausführungsformen kann der Zusatz einer geringen Menge Komonomers die Kohäsionsfestigkeit des Separatorwerkstoffes erhöhen. In einigen Ausführungsformen führt eine Verringerung des Verhältnisses von anorganischem Oxid zu organischem Polymer zu einer Verringerung der Porosität und der Zirkulationsrate des Separatorwerkstoffes führen, während seine mechanische Widerstandfähigkeit erhöht wird.
- In einem anderen Ausführungsbeispiel kann der nanoporöse Verbundwerkstoff-Separator eine Porosität von 35–50% aufweisen, eine gleichmäßige Porenverteilung über den gesamten Separatorwerkstoff und/oder einen mittleren Porendurchmesser von 20–40 nm. In verschiedenen Gruppen von Ausführungsformen beträgt die Porosität des Separators 40–45%. In anderen Gruppen von Ausführungsformen kann das anorganische Material keine größeren Poren als 100 nm, 90 nm, 80 nm, 70 nm, 60 nm, 50 nm oder 40 nm enthalten. In weiteren Gruppen von Ausführungsformen sind weniger als 1% oder weniger als 0,1% der Poren größer als 100 nm, 90 nm, 80 nm, 70 nm, 60 nm, 50 nm oder 40 nm. In anderen Gruppen von Ausführungsformen beträgt die mittlere Porengröße 10–50 nm, 20–40 nm oder 25–35 nm. In weiteren Gruppen von Ausführungsformen liegen mehr als 99% oder 99,9% der Poren des Verbundwerkstoff-Separators im Bereich von 10–90 nm, 10–50 nm, 20–40 nm oder 25–35 nm. Der nanoporöse Verbundwerkstoff-Separator kann ähnliche Eigenschaften in der Maschinenrichtung (in der Längsrichtung der Probe) aufweisen, wie in der Querrichtung (längs der Breite der Probe), wenn der Separatorwerkstoff nicht während der Fertigung orientiert wird.
- Im Gegensatz zu den zylindrischen Metallzellen, die üblicherweise in Lithiumbatterien für tragbare Computer und andere Anwendungen verwendet werden, haben viele Lithiumbatterien für Fahrzeuge eine flache oder Prismenform. In einigen Fällen kann die Herstellung von preisgünstigen Hochenergie-Lithiumbatterien für Fahrzeuge oder andere Anwendungen zur Erhöhung der Proportion oder des Prozentsatzes des Volumens des elektrisch aktiven Materials in jeder Batterie und Verringerung der Komplexität und Kosten für automatisches Gerät für die Herstellung der Batterie führen. In einigen Ausführungsformen kann eine Lithiumbatterie den Anteil an elektrisch aktivem Material durch Einsatz dünnerer Separator- und/oder Metallträgerschichten erhöhen. Derartige Lithiumbatterien können beispielsweise in weniger kompliziertem und weniger kostspieligem, automatisiertem Bearbeitungsgerät hergestellt werden, als beispielsweise der Wicklungsgeräte, die für die Batterien von tragbaren Computern verwendet werden. In einigen Ausführungsformen kann automatisiertes Gerät besonders dafür angepasst werden, flache oder prismenförmige Batterien herzustellen.
- In einer Ausführungsform kann eine Dispersion bereitet werden, die das anorganische Material, ein Polymermaterial und ein Lösungsmittel in den gewünschten Proportionen enthält. Die Dispersion kann dann auf einen zeitweiligen Träger aufgetragen werden und trocknen gelassen oder gehärtet werden, um vor Abnahme vom Träger die gewünschten mechanischen Eigenschaften zu erhalten. Nach dem Trocknen und oder Härten kann der Verbundwerkstoff vom Träger abgenommen werden (oder der Träger kann vom Verbundwerkstoff entfernt werden), womit ein nanoporöser Verbundwerkstoff-Separator ausgebildet ist. In verschiedenen Ausführungsformen kann die poröse Separatorschicht eine Folie mit einer Dicke von 5–50 μm, 10–30 μm, 7–20 μm, 10–20 μm oder 15–25 μm sein.
- Beispiele für nanoporöse Verbundwerkstoff-Separatoren
- Die
1 –2 zeigen Thermogramme, die unter Verwendung einer Infrarotkamera (FLIR Modell 8300) aufgenommen wurden, von einem Polymer-Separator und einem Separator auf Böhmit-Basis, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde.1 ist ein Thermogramm einer Polyethylen-Separatorfolie, die einem erhitzten Edelstahlträger ausgesetzt wird, während2 ein Thermogramm einer Separatorfolie auf Böhmit-Basis ähnlicher Dicke ist, die in gleicher Weise einem erhitzten Edelstahlträger ausgesetzt wird. Die hellen Flecken101 in1 entsprechen Flächen erhöhter Wärmekonzentration, während die dunkleren Flecken103 Flächen verringerter Wärmekonzentration entsprechen. Die gleichmäßige Wärmeverteilung, die im Separator auf Böhmit-Basis der2 zu erkennen ist, ist gegenüber der ungleichmäßigen Wärmeverteilung beim Kunststoff-Separator offensichtlich. -
3 zeigt ein Diagramm der Wärmeleitfähigkeit (in W/mK) eines Polymer-Separators im Vergleich zu der eines nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde. Die Messungen der3 erfolgten nach ASTM E1462 nach der Laserblitz-(-impuls)-methode unter Verwendung eines LFA-447 von Netszch® Instruments, Burlington, MA. Diese Messungen zeigen die höhere Wärmeleitfähigkeit eines nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators gegenüber einem typischen Polyolefin-Separatorwerkstoffes. Die Säulen301 und303 zeigen die Wärmeleitfähigkeit des nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators, der Temperaturen von 25°C bzw. 50°C ausgesetzt wurde, während die Säulen305 und307 die Wärmeleitfähigkeit des Polyolefin-Separatorwerkstoffes zeigen, der 25°C bzw. 50°C ausgesetzt wurde. In dieser besonderen Ausführungsform war der verwendete Polyolefin-Separatorwerkstoff 18 μm dickes Tonen® tri-layer, und der nanoporöse Verbundwerkstoff-Separator war 21 μm dick und enthielt Böhmit (Disperal 10SR) und Solvay® Solef 5130 in einem Verhältnis von 4,5:1. Wie in3 zu erkennen, ist die Wärmeleitfähigkeit eines nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators mehr als viermal so groß, wie die des Polyolefin-Separators ähnlicher Dicke. Diese erhöhte Wärmeleitfähigkeit wird in einigen Ausführungsformen weiter erhöht, wenn die Temperatur von 25°C auf 50°C erhöht wird. Diese Eigenschaft steigender Wärmeleitfähigkeit mit ansteigender Temperatur ist besonders nützlich für die Sicherheit von Lithium-Ionen-Batterien, da sie aufgrund der während der Arbeit der Zelle erzeugten Wärme üblicherweise bei Temperaturen um 50°C arbeiten. Es ist wichtig, die Wärme schnell und gleichmäßig über die Zelle zu verteilen, um ein lokales Ansteigen der Wärme von eventuellen „heißen Flecken” oder anderen ungleichmäßig erwärmten Flächen zu minimieren. -
4 zeigt ein Diagramm der Wärmeleitfähigkeit (in W/mK) eines Polymer-Separatorwerkstoffes, eines Keramikbeschichteten Polymer-Separatorwerkstoffes und eines nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde. Die in4 dargestellten Wärmeleitfähigkeiten wurden nach der Methode nach ASTM E1530 mit einem Wärmeplattengerät (Dauerzustand) mit einer abgeschätzten Schwankung von ±3,0% gemessen. Diese Messungen zeigen die höhere Wärmeleitfähigkeit des nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators im Vergleich zu einem typischen Polymer-Separatorwerkstoff und einem Keramik-beschichteten Polymer-Separatorwerkstoff. Die gemessenen Proben umfassen in diesem besonderen Beispiel die beiden in3 gemessenen Separatorwerkstoffe, sowie eine dritte Probe, die durch Beschichtung beider Seiten der 18 μm dicken Tonen® tri-layer mit einer Schicht von 3,5 μm aus Böhmit und Polymerbindemittel im Verhältnis 5,5:1 gefertigt wurde. Säulen401 und403 stellen die Wärmeleitfähigkeit des nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators, gemessen bei 25°C bzw. 50°C dar; Säulen405 und407 stellen die Wärmeleitfähigkeit des Polyolefin-Separatorwerkstoffes dar, gemessen bei 25°C bzw. 50°C, und die Säulen409 und411 stellen die Wärmeleitfähigkeit des Keramikbeschichteten Polyolefin-Separatorwerkstoffes dar, gemessen bei 25°C bzw. 50°C. In dieser besonderen Ausführungsform ist die Wärmeleitfähigkeit des nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators ungefähr doppelt so groß, wie die des Polyolefin-Separators ähnlicher Dicke, während der Keramik-beschichtete Separatorwerkstoff eine geringfügige Verbesserung von ungefähr 20% bei der Wärmeleitfähigkeit gegenüber der des Polyolefin-Separatorwerkstoffes zeigt. -
5 –6 sind Graphen der Formbeständigkeit verschiedener Separatorwerkstoffe, einschließlich eines nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde.5 stellt die Abmessungsänderungen (in μm) als Funktion der Temperatur der verschiedenen Separatorwerkstoffe, gemessen in der Längsrichtung der Proben, dar, während6 die Abmessungsänderungen in der Breite der Materialproben wiedergibt. In den Ausführungsbeispielen, die in den5 –6 dargestellt sind, zeigt501 die Abmessungsänderung eines Polymer-Separatorwerkstoffes,503 die Abmessungsänderung eines einseitig Keramik-beschichteten Polymer-Separatorwerkstoffes,505 die Abmessungsänderung eines beidseitig Keramik-beschichteten Polymer-Separatorwerkstoffes, und507 die Abmessungsänderung eines nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde. In diesem besonderen Beispiel war der Polymer-Separator entsprechend dem Graphen501 ein Tonen® tri-layer Polyolefin einer Dicke von 18 μm und einer Luftdurchlässigkeit nach Gurley von 300 s/100 cm3. Der dem Graphen503 entsprechende Separator war auf einer einzigen Seite mit einer Schicht von 3,5 μm aus Böhmit (Disperal® 10SR) und Arkema Kynar® 761 im Verhältnis 5,5:1 beschichtet und der Separator hatte eine Luftdurchlässigkeit nach Gurley von 470 s/100 cm3. Der dem Graphen507 entsprechende nanoporöse Verbundwerkstoff-Separator umfasste Böhmit (Disperal® 10SR) und Solvay® Solef 5130 in einem Verhältnis von 4,5:1, war 21 μm dick, hatte eine Luftdurchlässigkeit nach Gurley von 900 s/100 cm3 und eine Porosität von 40%. Wie in5 –6 zu erkennen, ändert sich die Formbeständigkeit des Polymer-Separators501 und der Keramikbeschichteten Polymer-Separatoren503 –505 erheblich im Bereich von 100–170°C, während der nanoporöse Verbundwerkstoff-Separator507 eine hohe Formbeständigkeit bis weit über 200°C aufrechterhält. -
7 –8 sind Graphen der Formbeständigkeit (prozentualer Schwindung) verschiedener Separatorwerkstoffe, einschließlich eines nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde.7 stellt die prozentuale Schwindung als Funktion der Temperatur der verschiedenen Separatorwerkstoffe, gemessen in der Längsrichtung der Proben, dar, während8 die prozentuale Schwindung in der Breite der verschiedenen Materialproben wiedergibt. Die in den7 –8 dargestellte prozentuale Schwindung wurde uneingespannt über eine Stunde nach der Standardprüfmethode zur Messung linearer Abmessungsänderungen nach ASTM 1204 gemessen. Im dargestellten Ausführungsbeispiel zeigt701 die prozentuale Schwindung eines Polymer-Separatorwerkstoffes,703 die prozentuale Schwindung eines einseitig Keramik-beschichteten Polymer-Separatorwerkstoffes,705 die prozentuale Schwindung eines beidseitig Keramik-beschichteten Polymer-Separatorwerkstoffes, und707 die prozentuale Schwindung eines nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde. In diesem besonderen Beispiel waren die verschiedenen Separatoren, die den Graphen701 ,703 ,705 und707 entsprechen, dieselben, die oben in Bezug auf die Graphen501 ,503 ,505 bzw.507 beschrieben wurden. Wie in den7 –8 zu erkennen ist, steigt die prozentuale Schwindung des Polymer-Separatorwerkstoffes701 und des ersten Keramik-beschichteten Separators703 dramatisch bei Temperaturen über 100°C an. Der zweite Keramik-beschichtete Separatorwerkstoff705 erfährt einen weniger dramatischen Anstieg der prozentualen Schwindung, während der nanoporöse Separator-Verbundwerkstoff707 eine geringe prozentuale Schwindung bei oder unter 0,5% bei Temperaturen über 160°C aufrechterhält. -
9 ist ein Graph des Logarithmus des Eindringvolumens (in mL/g) als Funktion des Porendurchmessers (in μm) eines Polymer-Separatorwerkstoffes und eines flexiblen nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde. In dieser besonderen Ausführungsform stellt901 das Eindringvolumen eines nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators von 20 μm Dicke mit einer Porosität von ungefähr 40% aus Böhmit (Disperal® 10SR) und Solvay® Solef 5130 in einem Verhältnis von 4,5:1 dar und903 stellt das Eindringvolumen eines 18 μm dicken Tonen® tri-layer Polymer-Separatorwerkstoffes dar. Wie in dieser Ausführungsform zu erkennen ist, ist die Porengrößenverteilung901 , die dem nanoporösen Verbundwerkstoff-Separator entspricht, um ungefähr 30 nm konzentriert und hat eine geringere mittlere Größe im Vergleich zur Verteilung903 , die dem Polymer-Separator entspricht. In einigen Ausführungsformen kann eine derart schmale Porengrößenverteilung und mittlere Größe die Gefahr einer dendritischen Durchdringung des Separators minimieren, die lokalisierte Kurzschlüsse verursachen kann. In anderen Ausführungsformen kann die Porengrößenverteilung des nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators im Bereich von 10–90 nm, 10–50 nm, 20–40 nm oder 25–35 nm konzentriert sein. Die Porengröße kann in einigen Ausführungsformen durch die Formulierungsparameter des nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators abgestimmt werden. Wie oben besprochen, verringert eine Verringerung des Verhältnisses von anorganischem Oxid zu organischem Polymer die Porosität und die Zirkulationsrate, während die mechanische Festigkeit des Materials erhöht wird. -
10 ist ein Graph der Dehnungsbeanspruchung (in psi) als Funktion der prozentualen Dehnung zweier Separator-Werkstoffe einschließlich eines nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators, der nach einer Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung gefertigt wurde. In diesem Ausführungsbeispiel stellt1001 die Dehnungsbeanspruchung eines 18 μm dicken Tonen® tri-layer-Polymer-Separatorwerkstoffes dar, während1003 die Dehnungsbeanspruchung eines 20 μm dicken nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators mit einer Porosität von ungefähr 40%, der Böhmit (Disperal® 10SR) und Solvay® Solef 5130 in einem Verhältnis von 4,5:1 umfasste. In dieser besonderen Ausführungsform waren die Separatoren, die den Graphen1001 und1003 entsprechen, dieselben Separatoren, wie sie oben in Bezug auf die Graphen501 ,503 ,505 bzw.507 beschrieben wurden. Die Ziel-Dehnungsbeanspruchung des U.S. Advanced Battery Consortium (USABC) beträgt 1000 psi und wird durch die Linie1005 dargestellt. Die in10 dargestellten Dehnungsbeanspruchungen wurde in Längsrichtung der Materialproben nach der Standardmethode zur Messung der Dehnungseigenschaften dünner Kunststofffolien nach ASTM D882-00 gemessen. In einer anderen Ausführungsform hat der nanoporöse Verbundwerkstoff-Separator1003 mehr als die doppelte Druckfestigkeit als der Polymer-Separatorwerkstoff1001 . -
11 stellt Graphen der Teilchengrößenverteilung (Volumenprozent als Funktion der Teilchengröße in μm) verschiedener Böhmit- und Bornitrid(BN)-Gemische nach verschiedenen Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung dar. In einem besonderen Ausführungsbeispiel ist das verwendete BN Saint-Gobain® Carbotherm PCTP05. Wie in diesem Beispiel zu erkennen ist, stellt1101 die Teilchengrößenverteilung eines Werkstoffes aus 100% Böhmit dar,1103 die Teilchengrößenverteilung eines Gemisches, das 90% Böhmit und 10% BN enthält, und1105 die Teilchengrößenverteilung eines Gemisches, das 70% Böhmit und 30% BN enthält, nach drei Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung. Der Wert größter Häufigkeit der Verteilung des Böhmit-Werkstoffes1101 beträgt ungefähr 0,1 μm. In diesem besonderen Beispiel weist die Verteilung des Böhmit-Werkstoffes1101 einen einzigen Wert größter Häufigkeit auf, während das Gemisch mit 90% Böhmit1103 und das Gemisch mit 70% Böhmit1105 jeweils eine Verteilung mit zwei Häufungswerten bei ungefähr 0,15–0,19 μm und bei ungefähr 2–3 μm zeigen. -
12 stellt Graphen der Teilchengrößenverteilung (Volumenprozent als Funktion der Teilchengröße in μm) verschiedener Böhmit- und Aluminiumnitrid(AlN)-Gemische nach verschiedenen Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung dar. Wie in diesem Beispiel zu erkennen ist, stellt1201 die Teilchengrößenverteilung eines Separatorwerkstoffes dar, der 100% Böhmit enthält,1203 die Teilchengrößenverteilung eines Separatorwerkstoffes, der 90% Böhmit und 10% AlN enthält und1205 die Teilchengrößenverteilung eines Separatorwerkstoffes, der 70% Böhmit und 30% AlN enthält, entsprechend dreier Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung. In einer Ausführungsform liegt der Wert größter Häufigkeit der Verteilung des Böhmit-Werkstoffes bei ungefähr 0,1 μm, ähnlich dem Wert größter Häufigkeit der Verteilung des Böhmit-Werkstoffes1101 der11 , während der Werkstoff mit 90% Böhmit1203 und der Werkstoff mit 70% Böhmit1205 jeweils eine Verteilung mit zwei Häufungswerten zeigen. Die Häufungswerte des Materials mit 90% Böhmit1203 liegen bei ungefähr 0,15–0,19 μm und ungefähr 8–11 μm, während die Häufungswerte des Materials mit 70% Böhmit1205 bei ungefähr 0,12–0,18 μm und ungefähr 7–10 μm liegen. - In einigen Ausführungsformen können die anorganischen Partikel unterschiedliche Größen haben, die um zwei, drei oder mehr Häufungswerte gruppiert sind. Es wird vermutet, dass bei Verwendung einer Teilchenverteilung mit mehreren Häufungswerten unterschiedlicher Größen die Teilchen in einer Konfiguration im Separator gepackt sein könnten, die erhöhte Wärmeleitfähigkeit sicherstellt und bessere Druckfestigkeit, während sie die Porosität des Separators aufrechterhält oder sogar verbessert. Die Teilchen, die um verschiedene Häufungswerte gruppiert sind, können dieselbe oder unterschiedliche Zusammensetzungen haben. Beispielsweise können Böhmitpartikel mit einer um 100 nm zentrierten Häufungswertverteilung mit weiteren Böhmitpartikeln mit einer um 2 μm zentrierten Häufungswertverteilung kombiniert sein. In anderen Ausführungsformen können Böhmitpartikel mit einer um 100 nm zentrierten Häufungswertverteilung mit AlN- oder BN-Partikeln mit einer um 2 μm zentrierten Häufungswertverteilung kombiniert sein. Das Verhältnis der Teilchengröße an einem ersten Häufungswert zur Teilchengröße an einem zweiten Häufungswert kann beispielsweise größer sein, als 1:2, 1:3, 1:5 oder 1:10. In anderen Ausführungsformen kann das Verhältnis der Teilchengrößen an den beiden Häufungswerten beispielsweise kleiner sein, als 1:100, 1:50, 1:20, 1:10, 1:5 oder 1:3. Das Gewichtsverhältnis der Mengen der Teilchen der beiden verschiedenen Größen, die in einem Separator verwendet werden, kann größer sein, als 1:1, 2:1, 5:1 oder 10:1.
-
13 ist ein Graph der Viskositätsprofile (Viskosität in cPs als Funktion der Spindeldrehzahl in U/mn) für die verschiedenen Böhmit- und BN-Gemische in flüssiger Form nach verschiedenen Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung. Wie in diesem Beispiel zu erkennen ist, stellt1301 das Viskositätsprofil eines Materials aus 100% Böhmit dar,1303 das Viskositätsprofil eines Gemisches aus 90% Böhmit und 10% BN und1305 das Viskositätsprofil eines Gemisches aus 70% Böhmit und 30% BN nach drei Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung. - In einigen Ausführungsformen können die mit BN modifizierten Gemische
1103 –1105 und1303 –1305 höhere Wärmeleitfähigkeit haben, als ein reines Böhmit-Gemisch, aufgrund einer dichten Packung des gemischten Füllers, die durch die Teilchengrößenverteilung mit zwei Häufungswerten ermöglicht wird. Ähnlich können in anderen Ausführungsformen die mit AlN modifizierten Gemische1203 –1205 höhere Wärmeleitfähigkeit haben, als ein reines Böhmit-Gemisch, aufgrund einer Teilchengrößenverteilung mit zwei Häufungswerten des mit AlN modifizierten Gemisches. -
14 ist ein Flussdiagramm, das ein Verfahren zur Herstellung eines nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators nach einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darstellt. Das Verfahren kann mit dem Mischen1401 anorganischer Partikel mit einem Lösungsmittel beginnen. In einigen Ausführungsformen können die anorganischen Partikel Al2O3, AlO(OH) oder Böhmit, AlN, BN, SiN, ZnO, ZrO2, SiO2 und Kombinationen davon umfassen und das Lösungsmittel kann Toluol, Xylol, MEK, NMP, 2-Butanon oder irgendein anderes geeignetes Lösungsmittel oder Kombinationen davon umfassen. Das Verfahren kann mit dem Zusatz1402 des Polymerbindemittels fortfahren, um eine Dispersion zu erzeugen. In einigen Ausführungsformen kann das Polymerbindemittel Polyvinylidendifluorid (PVdF) und Kopolymere davon, Polyvinyläther, Urethane, Acryle, Zellulosen, Styrol-Butadien-Kopolymere, Naturkautschuke, Chitosan, Nitrilkautschuke, Silikonelastomere, PEO oder PEO-Kopolymere, Polyphosphazene und Kombinationen davon umfassen. Das Verfahren kann mit dem Auftragen1403 der Dispersion auf einen Träger und dem Trocknen/Härten1404 der Dispersion fortfahren, womit der nanoporöse Verbundwerkstoff-Separator geformt ist. Nach dem Trocknen kann das Verfahren mit dem Abnehmen1405 des nanoporösen Verbundwerkstoff-Separators vom Träger fortfahren. - Wenn auch die Offenbarung im Einzelnen und unter Bezugnahme auf spezifische und allgemeine Ausführungsformen davon beschrieben wurde, so ist dem Fachmann doch offenkundig, dass verschiedene Änderungen und Modifikationen daran vorgenommen werden können, ohne den Geist und Umfang davon zu verlassen.
Claims (28)
- Poröser Batterieseparator, umfassend: Keramikpartikel und ein Polymerbindemittel, wobei der poröse Separator eine Porosität von 35–50% aufweist und eine mittlere Porengröße von 10–50 nm.
- Poröser Separator nach Patentanspruch 1, in dem der poröse Separator weniger als 1% Schwindung aufweist, wenn er für mindestens eine Stunde einer Temperatur von 200°C ausgesetzt wird.
- Poröser Separator nach Patentanspruch 1 oder 2, in dem die Keramikpartikel aus der Gruppe ausgewählt werden, bestehend aus Partikeln aus anorganischen Oxiden und Partikeln aus anorganischen Nitriden.
- Poröser Separator nach den Patentansprüchen 1–3, in dem die Keramikpartikel mindestens eine Substanz von Al2O3, AlO(OH) oder Böhmit, AlN, BN, SiN, ZnO, ZrO2, SiO2 und Kombinationen davon umfassen.
- Poröser Separator nach den Patentansprüchen 1–4, in dem die Keramikpartikel 65–95% Böhmit und den Rest BN umfassen.
- Poröser Separator nach den Patentansprüchen 1–4, in dem die Keramikpartikel 65–95% Böhmit und den Rest AlN umfassen.
- Poröser Separator nach Patentanspruch 1, in dem die mittlere Porengröße 10–90 nm beträgt.
- Poröser Separator nach Patentanspruch 1, in dem weniger als 1% der Poren eine Größe außerhalb von 10–90 nm haben.
- Poröser Separator nach Patentanspruch 1, in dem die Porosität 35–50% beträgt.
- Poröser Separator nach Patentanspruch 1, in dem das Polymerbindemittel ein Polymer umfasst, ausgewählt unter Polyvinylidendifluorid (PVdF) und Kopolymeren davon, Polyvinyläthern, Urethanen, Acrylen, Zellulosen, Styrol-Butadien-Kopolymeren, Naturkautschuken, Chitosan, Nitrilkautschuken, Silikonelastomeren, PEO oder PEO-Kopolymeren, Polyphosphazenen und Kombinationen davon.
- Poröser Separator nach Patentanspruch 1, in dem der poröse Separator eine Wärmeleitfähigkeit aufweist, die ansteigt, wenn die Temperatur von 25°C auf 50°C erhöht wird und nach ASTM E1461 oder ASTM 1530 getestet wird.
- Poröser Separator nach Patentanspruch 1, in dem der Separator ein Porenvolumen hat und mehr als 90% des Porenvolumens Poren mit einem Porendurchmesser von weniger als 100 nm umfasst.
- Elektrochemische Zelle, bestehend aus: einer Anode, einer Kathode, einem anorganischen Elektrolyten, der ein Lithiumsalz enthält, und einer porösen Separatorschicht, die ein organisches Polymer und ein Keramikmaterial umfasst, wobei die poröse Separatorschicht eine Porosität zwischen 35–50% aufweist und eine mittlere Porengröße von 10–90 nm und weniger als 1% Schwindung aufweist, wenn sie für mindestens eine Stunde einer Temperatur von 200°C ausgesetzt wird.
- Elektrochemische Zelle nach Patentanspruch 13, in der die anorganischen Keramikpartikel aus der Gruppe ausgewählt werden, bestehend aus anorganischen Oxidpartikeln und anorganischen Nitridpartikeln.
- Elektrochemische Zelle nach Patentanspruch 14, in der das Keramikmaterial Al2O3, AlO(OH) oder Böhmit, AlN, BN, SiN, ZnO, ZrO2, SiO2 und Kombinationen davon umfasst, und in der die organischen Polymere PVdF und Kopolymere davon, Polyvinyläther, Urethane, Acryle, Zellulosen, Styrol-Butadien-Kopolymere, Naturkautschuke, Chitosan, Nitrilkautschuke, Silikonelastomere, PEO oder PEO-Kopolymere, Polyphosphazene und Kombinationen davon umfassen.
- Elektrochemische Zelle nach Patentanspruch 13, in der die mittlere Porengröße 25–35 nm beträgt.
- Elektrochemische Zelle nach Patentanspruch 13, in der die Porosität 40–45% beträgt.
- Herstellungsverfahren für einen flexiblen, porösen Verbundwerkstoff-Separator, umfassend: Formulierung einer Dispersion, wobei die Dispersion einen organischen Polymerwerkstoff enthält, einen anorganischen Keramikwerkstoff und ein Lösungsmittel, Auftragen der Dispersion auf einen Träger, um eine Beschichtung auszubilden, Trocknen und Härtung der Beschichtung, und Abnehmen der Schicht vom Träger und dadurch Ausbilden eines flexiblen, porösen Verbundwerkstoff-Separators, wobei der poröse Separator eine Porosität zwischen 35–50% aufweist und eine mittlere Porengröße von 10–50 nm und weniger als 1% Schwindung aufweist, wenn er für mindestens eine Stunde einer Temperatur von 200°C ausgesetzt wird.
- Verfahren nach Patentanspruch 18, in dem die mittlere Porengröße 20–40 nm und die Porosität des porösen Verbundwerkstoff-Separators 40–45% beträgt.
- Verfahren nach Patentanspruch 18, in dem das anorganische Keramikmaterial mindestens eine Substanz von Böhmit, BN und AlN enthält.
- Verfahren zur Wärmeübertragung durch eine Batterie, wobei das Verfahren umfasst: Erhöhung der Temperatur einer Elektrode in einer Lithium-Ionen-Batterie und Übertragen von Wärme von der Elektrode durch einen Separator auf eine zweite Elektrode, wobei der Separator aus porösen Keramikpartikeln und einem Polymer besteht, wobei der Separator eine Porosität von 35–50% aufweist und eine mittlere Porengröße von 10–50 nm.
- Verfahren nach Patentanspruch 21, wobei die mittlere Porengröße 20–40 nm beträgt.
- Verfahren nach Patentanspruch 21, wobei der Separator eine Vielzahl von Poren hat und jede der Poren einen Durchmesser von 10–50 nm aufweist.
- Verfahren nach Patentanspruch 21, wobei der Separator eine Vielzahl von Poren hat und weniger als 1% oder 0,1% der Poren einen Durchmesser größer als 100 nm aufweist.
- Verfahren nach Patentanspruch 21, wobei der Separator eine Porosität von 40–45% aufweist.
- Verfahren nach Patentanspruch 21, wobei der Separator weniger als 1% Schwindung aufweist, wenn er für mindestens eine Stunde einer Temperatur von 200°C ausgesetzt wird.
- Flexibler Verbundkeramik-Separator, umfassend ein Polymer, einen ersten anorganischen Partikelwerkstoff, der gleichmäßig im Polymer verteilt ist; einen zweiten anorganischen Partikelwerkstoff, der gleichmäßig im Polymer verteilt ist, wobei sich der zweite anorganische Partikelwerkstoff entweder in der Teilchengröße oder in der Zusammensetzung vom ersten anorganischen Partikelwerkstoff unterscheidet, und wobei der flexible Verbundkeramik-Separator eine Wärmeleitfähigkeit aufweist, die größer ist, als die Wärmeleitfähigkeit eines vergleichbaren Keramik-Separators aus Verbundwerkstoff derselben Zusammensetzung, der sich lediglich darin unterscheidet, dass er nur einen einzigen anorganischen Partikelwerkstoff mit demselben Gewichtanteil, wie die Summe der Gewichtanteile des ersten und des zweiten anorganischen Partikelwerkstoffes aufweist.
- Flexibler Verbundkeramik-Separator nach Patentanspruch 27, in dem der einzige anorganische Partikelwerkstoff im Vergleichs-Verbundkeramik-Separator derselbe ist, wie einer der anorganischen Partikelwerkstoffe des flexiblen Verbundkeramik-Separators.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361817119P | 2013-04-29 | 2013-04-29 | |
US61/817,119 | 2013-04-29 | ||
PCT/US2014/035947 WO2014179355A1 (en) | 2013-04-29 | 2014-04-29 | Nanoporous composite separators with increased thermal conductivity |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE112014002202T5 true DE112014002202T5 (de) | 2016-04-14 |
Family
ID=51843901
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE112014002202.0T Ceased DE112014002202T5 (de) | 2013-04-29 | 2014-04-29 | Nanoporöse Separatoren aus Verbundwerkstoff mit erhöhter Wärmeleitfähigkeit |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US10879513B2 (de) |
JP (4) | JP2016517161A (de) |
KR (4) | KR102448882B1 (de) |
CN (2) | CN105247703B (de) |
DE (1) | DE112014002202T5 (de) |
WO (1) | WO2014179355A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102018221338A1 (de) * | 2018-12-10 | 2020-06-10 | Robert Bosch Gmbh | Elektrodenstapel für eine galvanische Zelle |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE112014002202T5 (de) * | 2013-04-29 | 2016-04-14 | Madico, Inc. | Nanoporöse Separatoren aus Verbundwerkstoff mit erhöhter Wärmeleitfähigkeit |
MX2016002172A (es) | 2013-08-20 | 2017-01-05 | Univ Princeton | Métodos y composiciones para potenciar la densidad . |
US20170098857A1 (en) | 2015-04-15 | 2017-04-06 | Optodot Corporation | Coated stacks for batteries and related manufacturing methods |
PL3085432T3 (pl) * | 2015-04-22 | 2018-06-29 | Karlsruher Institut für Technologie | Separator do elektrochemicznego urządzenia i sposób jego wytwarzania |
US20160365557A1 (en) * | 2015-06-09 | 2016-12-15 | Palo Alto Research Center Incorporated | High performance, temperature resistant, printable separator |
JP6602948B2 (ja) * | 2015-07-15 | 2019-11-06 | ローベルト ボツシユ ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング | リチウムイオン電池用のセパレータ及びその製造方法、並びにリチウムイオン電池 |
CN108370015B (zh) * | 2016-06-08 | 2021-03-16 | 株式会社Lg化学 | 隔膜及包含其的电化学装置 |
CN106217713B (zh) * | 2016-08-03 | 2019-01-15 | 宁德职业技术学院 | 一种手机壳及其制备方法 |
EP3518317B1 (de) | 2016-11-18 | 2020-09-23 | LG Chem, Ltd. | Separator und elektrochemische vorrichtung damit |
KR102115598B1 (ko) | 2016-12-27 | 2020-05-26 | 주식회사 엘지화학 | 분리막 및 이를 포함하는 리튬-황 전지 |
KR102115599B1 (ko) | 2016-12-27 | 2020-05-26 | 주식회사 엘지화학 | 분리막 및 이를 포함하는 리튬-황 전지 |
WO2018236973A1 (en) * | 2017-06-20 | 2018-12-27 | Daramic, Llc | ENHANCED LEAD-ACID BATTERY SEPARATORS, BATTERIES AND RELATED METHODS |
US10581117B2 (en) * | 2017-07-07 | 2020-03-03 | GM Global Technology Operations LLC | Iron ion trapping van der Waals gripper additives for electrolyte systems in lithium-ion batteries |
US10581119B2 (en) | 2017-07-07 | 2020-03-03 | GM Global Technology Operations LLC | Polymeric ion traps for suppressing or minimizing transition metal ions and dendrite formation or growth in lithium-ion batteries |
DE102017217039A1 (de) | 2017-09-26 | 2019-03-28 | Robert Bosch Gmbh | Elektrochemische Festkörperzelle umfassend Bornitrid-Nanoröhrchen-Membran |
EP3695446A1 (de) * | 2017-10-09 | 2020-08-19 | Optodot Corporation | Separator für batteriezellen und verfahren zur herstellung davon |
RS66001B1 (sr) * | 2017-10-13 | 2024-10-31 | Lg Energy Solution Ltd | Višeslojni nanoporozni separator |
CN115528379A (zh) * | 2018-04-11 | 2022-12-27 | 宁德新能源科技有限公司 | 隔离膜及储能装置 |
CN108511665B (zh) * | 2018-04-26 | 2021-05-04 | 广东永邦新能源股份有限公司 | 一种用于太阳能锂电池的耐温隔膜及太阳能锂电池 |
CN109148791B (zh) * | 2018-08-14 | 2021-05-25 | 江苏海基新能源股份有限公司 | 一种隔膜的制作方法 |
KR102657727B1 (ko) | 2018-08-21 | 2024-04-17 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 리튬 이차 전지용 분리막, 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
KR102196914B1 (ko) * | 2019-08-22 | 2020-12-31 | 지머터리얼즈 주식회사 | 리튬이차전지용 복합분리막 및 이의 제조방법 |
US11996540B2 (en) | 2019-12-20 | 2024-05-28 | Intecells, Inc. | Method and apparatus for making lithium ion battery electrodes |
US11621411B2 (en) * | 2019-12-23 | 2023-04-04 | Intecells, Inc. | Method of insulating lithium ion electrochemical cell components with metal oxide coatings |
US20230127313A1 (en) * | 2020-03-30 | 2023-04-27 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Aluminum nitride structure and method for producing same |
CN112397847B (zh) * | 2020-11-17 | 2023-05-30 | 上海大学(浙江·嘉兴)新兴产业研究院 | 一种锂电池隔膜的水性涂布材料、制备方法及锂电池 |
DE102020130489A1 (de) * | 2020-11-18 | 2022-05-19 | Zentrum für Sonnenenergie- und Wasserstoff-Forschung Baden-Württemberg Gemeinnützige Stiftung | Separator für Lithium-Ionen-Zelle mit hoher Wärmeleitfähigkeit |
KR20220087029A (ko) * | 2020-12-17 | 2022-06-24 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 분리막 내열 특성 평가 장치 및 분리막 내열 특성 평가 방법 |
WO2023090449A1 (ja) * | 2021-11-22 | 2023-05-25 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 可撓性全固体電池及びその製造方法 |
CN114142156A (zh) * | 2021-12-01 | 2022-03-04 | 上海恩捷新材料科技有限公司 | 一种导热锂离子隔膜及其制备方法 |
CN114300808A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-08 | 珠海冠宇电池股份有限公司 | 一种隔膜及包括该隔膜的电池 |
WO2023158095A1 (ko) * | 2022-02-18 | 2023-08-24 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 다공성 복합 세라믹 분리막, 이를 포함하는 전기화학 소자 및 상기 다공성 복합 세라믹 분리막의 제조방법 |
WO2024031652A1 (zh) * | 2022-08-12 | 2024-02-15 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 隔离膜、其制备方法及使用其的二次电池、电池模块、电池包和用电装置 |
CN116969758B (zh) * | 2022-12-06 | 2024-06-04 | 重庆文理学院 | 一种高稳定性氧化锆陶瓷材料的制备方法 |
Family Cites Families (187)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3625771A (en) | 1969-03-27 | 1971-12-07 | Mc Donnell Douglas Corp | Battery separator |
US3647554A (en) | 1969-04-17 | 1972-03-07 | Mc Donnell Douglas Corp | Battery separator and method of producing same |
JPS4932263B1 (de) | 1969-06-11 | 1974-08-29 | ||
EP0143562A1 (de) | 1983-11-02 | 1985-06-05 | Raychem Limited | Elektrodengegenstand |
US4894301A (en) | 1989-08-03 | 1990-01-16 | Bell Communications Research, Inc. | Battery containing solid protonically conducting electrolyte |
DE3926977A1 (de) | 1989-08-16 | 1991-02-21 | Licentia Gmbh | Hochenergiesekundaerbatterie |
US5162175A (en) | 1989-10-13 | 1992-11-10 | Visco Steven J | Cell for making secondary batteries |
US5208121A (en) | 1991-06-18 | 1993-05-04 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Battery utilizing ceramic membranes |
US5194341A (en) | 1991-12-03 | 1993-03-16 | Bell Communications Research, Inc. | Silica electrolyte element for secondary lithium battery |
CA2068290C (fr) | 1992-05-08 | 1999-07-13 | Michel Gauthier | Prise de contact electrique sur des anodes de lithium |
JP3116643B2 (ja) | 1992-09-11 | 2000-12-11 | 三菱電機株式会社 | 電気化学素子、及び組電池並びに電気化学素子の製造方法 |
US5326391A (en) | 1992-11-18 | 1994-07-05 | Ppg Industries, Inc. | Microporous material exhibiting increased whiteness retention |
CA2110097C (en) | 1992-11-30 | 2002-07-09 | Soichiro Kawakami | Secondary battery |
US5418091A (en) | 1993-03-05 | 1995-05-23 | Bell Communications Research, Inc. | Polymeric electrolytic cell separator membrane |
JPH06275313A (ja) | 1993-03-22 | 1994-09-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | リチウム電池 |
US5340669A (en) | 1993-04-19 | 1994-08-23 | Valence Technology, Inc. | Allyl polyalkylene ether polymers and solid electrolytes for an electrochemical cell |
US5350645A (en) | 1993-06-21 | 1994-09-27 | Micron Semiconductor, Inc. | Polymer-lithium batteries and improved methods for manufacturing batteries |
DE69404602T2 (de) | 1993-10-07 | 1998-01-29 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Herstellungsverfahren eines Separators für eine Lithium-Sekundärbatterie und eine Lithium-Sekundärbatterie mit organischem Elektrolyt, die einen solchen Separator verwendet |
US5314765A (en) | 1993-10-14 | 1994-05-24 | Martin Marietta Energy Systems, Inc. | Protective lithium ion conducting ceramic coating for lithium metal anodes and associate method |
US5439760A (en) | 1993-11-19 | 1995-08-08 | Medtronic, Inc. | High reliability electrochemical cell and electrode assembly therefor |
US5569520A (en) | 1994-01-12 | 1996-10-29 | Martin Marietta Energy Systems, Inc. | Rechargeable lithium battery for use in applications requiring a low to high power output |
US5549717A (en) | 1994-03-03 | 1996-08-27 | Wilson Greatbatch Ltd. | Method of making prismatic cell |
JPH10512390A (ja) | 1995-01-13 | 1998-11-24 | エス・アール・アイ・インターナシヨナル | 有機液体電解質と可塑剤 |
JPH08255615A (ja) | 1995-03-20 | 1996-10-01 | Nippondenso Co Ltd | 非水電解質電池 |
WO1997001870A1 (fr) | 1995-06-28 | 1997-01-16 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Batterie bivalente non aqueuse |
JPH0927343A (ja) | 1995-07-10 | 1997-01-28 | Hitachi Ltd | 非水系二次電池及び該電池の作製法 |
EP0848435B1 (de) | 1995-08-28 | 2007-05-16 | Asahi Kasei EMD Corporation | Lithium-zelle und verfahren zu deren herstellung |
US5948464A (en) | 1996-06-19 | 1999-09-07 | Imra America, Inc. | Process of manufacturing porous separator for electrochemical power supply |
WO1998007772A1 (en) | 1996-08-20 | 1998-02-26 | Daiso Co., Ltd. | Solid polyelectrolyte |
US5840087A (en) | 1996-09-18 | 1998-11-24 | Bell Communications Research, Inc. | Method for making laminated rechargeable battery cells |
JPH10214639A (ja) | 1997-01-31 | 1998-08-11 | Toshiba Battery Co Ltd | 電池の製造方法 |
US20040188880A1 (en) | 1997-03-27 | 2004-09-30 | Stephan Bauer | Production of molded articles for lithium ion batteries |
US5778515A (en) | 1997-04-11 | 1998-07-14 | Valence Technology, Inc. | Methods of fabricating electrochemical cells |
US5894656A (en) | 1997-04-11 | 1999-04-20 | Valence Technology, Inc. | Methods of fabricating electrochemical cells |
US5882721A (en) | 1997-05-01 | 1999-03-16 | Imra America Inc | Process of manufacturing porous separator for electrochemical power supply |
CA2237457A1 (en) | 1997-05-19 | 1998-11-19 | Richard S. Bogner | Battery cell with spray-formed separator |
KR100220449B1 (ko) | 1997-08-16 | 1999-09-15 | 손욱 | 리튬 이온 고분자 이차전지 제조방법 |
WO1999031751A1 (fr) | 1997-12-18 | 1999-06-24 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Batterie auxiliaire au lithium et sa fabrication |
US6153337A (en) | 1997-12-19 | 2000-11-28 | Moltech Corporation | Separators for electrochemical cells |
US6811928B2 (en) | 1998-01-22 | 2004-11-02 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Battery with adhesion resin layer including filler |
JPH11233144A (ja) | 1998-02-18 | 1999-08-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 有機電解質電池の製造方法 |
US6214061B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-04-10 | Polyplus Battery Company, Inc. | Method for forming encapsulated lithium electrodes having glass protective layers |
US6444344B1 (en) | 1998-07-13 | 2002-09-03 | Nisshinbo Industries, Inc. | Material for fuel cell separator and fuel cell separator made from said material |
US6277514B1 (en) | 1998-12-17 | 2001-08-21 | Moltech Corporation | Protective coating for separators for electrochemical cells |
US6190426B1 (en) | 1998-12-17 | 2001-02-20 | Moltech Corporation | Methods of preparing prismatic cells |
US6194098B1 (en) | 1998-12-17 | 2001-02-27 | Moltech Corporation | Protective coating for separators for electrochemical cells |
WO2001067536A1 (fr) * | 2000-03-07 | 2001-09-13 | Teijin Limited | Pile secondaire a ions de lithium, separateur, bloc de piles et procede de chargement |
JP3471244B2 (ja) | 1999-03-15 | 2003-12-02 | 株式会社東芝 | 非水電解液二次電池の製造方法 |
US6148503A (en) | 1999-03-31 | 2000-11-21 | Imra America, Inc. | Process of manufacturing porous separator for electrochemical power supply |
US6451484B1 (en) | 1999-04-21 | 2002-09-17 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Lithium secondary battery and manufacturing method thereof |
JP2000323129A (ja) | 1999-05-14 | 2000-11-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電池電極の製造方法 |
AU5731400A (en) | 1999-06-09 | 2000-12-28 | Moltech Corporation | Methods of preparing electrochemical cells |
JP3068092B1 (ja) | 1999-06-11 | 2000-07-24 | 花王株式会社 | 非水系二次電池用正極の製造方法 |
KR20010053640A (ko) | 1999-06-22 | 2001-06-25 | 다니구찌 이찌로오, 기타오카 다카시 | 전지용 세퍼레이터, 전지, 및 세퍼레이터의 제조방법 |
DE19931204A1 (de) | 1999-07-07 | 2001-01-18 | Rwe Dea Ag | Verfahren zur Herstellung von in organischen Lösungsmitteln dispergierbaren Metalloxiden |
US6224846B1 (en) | 1999-08-21 | 2001-05-01 | Condea Vista Company | Method for making modified boehmite alumina |
US6724512B2 (en) | 1999-11-03 | 2004-04-20 | Optodot Corporation | Optical switch device |
US6328770B1 (en) | 1999-11-23 | 2001-12-11 | Valence Technology (Nevada), Inc. | Method of making multi-layer electrochemical cell devices |
AU1796701A (en) | 1999-11-23 | 2001-06-04 | Moltech Corporation | Lithium anodes for electrochemical cells |
US7066971B1 (en) | 1999-11-23 | 2006-06-27 | Sion Power Corporation | Methods of preparing electrochemical cells |
US7247408B2 (en) | 1999-11-23 | 2007-07-24 | Sion Power Corporation | Lithium anodes for electrochemical cells |
WO2001039293A2 (en) | 1999-11-23 | 2001-05-31 | Moltech Corporation | Methods of preparing electrochemical cells |
US7081142B1 (en) | 1999-11-23 | 2006-07-25 | Sion Power Corporation | Methods of preparing electrochemical cells |
CN1236507C (zh) | 2000-03-17 | 2006-01-11 | Tdk株式会社 | 电化学装置 |
US6432586B1 (en) | 2000-04-10 | 2002-08-13 | Celgard Inc. | Separator for a high energy rechargeable lithium battery |
US6344293B1 (en) | 2000-04-18 | 2002-02-05 | Moltech Corporation | Lithium electrochemical cells with enhanced cycle life |
US6645670B2 (en) | 2000-05-16 | 2003-11-11 | Wilson Greatbatch Ltd. | Efficient cell stack for cells with double current collectors sandwich cathodes |
US6488721B1 (en) | 2000-06-09 | 2002-12-03 | Moltech Corporation | Methods of preparing electrochemical cells |
JP2002042882A (ja) | 2000-07-28 | 2002-02-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 有機電解質電池の製造方法 |
EP1310005B9 (de) | 2000-08-12 | 2011-06-22 | LG Chemical Co., Ltd. | Zusammengesetzter film mit mehreren komponenten und verfahren zu seiner herstellung |
KR100378007B1 (ko) | 2000-11-22 | 2003-03-29 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬-황 전지용 양극 및 그를 포함하는 리튬-황 전지 |
EP1349984A1 (de) | 2001-01-04 | 2003-10-08 | Société de Technologie Michelin | Mehrlagiger stahl?kord für oberseitige reifenarmierung |
KR100406690B1 (ko) | 2001-03-05 | 2003-11-21 | 주식회사 엘지화학 | 다성분계 복합 필름을 이용한 전기화학소자 |
US7070632B1 (en) | 2001-07-25 | 2006-07-04 | Polyplus Battery Company | Electrochemical device separator structures with barrier layer on non-swelling membrane |
US20040241540A1 (en) | 2001-09-19 | 2004-12-02 | Kazuo Tsutsumi | Three-dimensional cell and its electrode structure and method for manufacturing electrode material of three-dimensional cell |
JP3904935B2 (ja) | 2002-01-29 | 2007-04-11 | 三菱化学株式会社 | リチウムポリマー二次電池の製造方法 |
US7118828B2 (en) | 2002-03-11 | 2006-10-10 | Quallion Llc | Implantable battery |
EP1516377A2 (de) | 2002-06-05 | 2005-03-23 | Reveo, Inc. | Geschichtete elektrochemische zelle und verfahren zu deren herstellung |
US20040043295A1 (en) | 2002-08-21 | 2004-03-04 | Rafael Rodriguez | Rechargeable composite polymer battery |
DE10238943B4 (de) | 2002-08-24 | 2013-01-03 | Evonik Degussa Gmbh | Separator-Elektroden-Einheit für Lithium-Ionen-Batterien, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung in Lithium-Batterien sowie eine Batterie, aufweisend die Separator-Elektroden-Einheit |
KR100484642B1 (ko) | 2002-09-23 | 2005-04-20 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬-설퍼 전지용 양극 활물질 및 그 제조방법 |
DE10255121B4 (de) | 2002-11-26 | 2017-09-14 | Evonik Degussa Gmbh | Separator mit asymmetrischem Porengefüge für eine elektrochemische Zelle |
US6933077B2 (en) | 2002-12-27 | 2005-08-23 | Avestor Limited Partnership | Current collector for polymer electrochemical cells and electrochemical generators thereof |
US7115339B2 (en) | 2003-02-21 | 2006-10-03 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Lithium ion secondary battery |
JP4667242B2 (ja) | 2003-07-29 | 2011-04-06 | パナソニック株式会社 | リチウムイオン二次電池 |
CN1860627B (zh) | 2003-08-06 | 2011-01-26 | 三菱化学株式会社 | 非水电解液二次电池的隔板和利用它的非水电解液二次电池 |
JP4529903B2 (ja) | 2003-08-29 | 2010-08-25 | 宇部興産株式会社 | 電池用セパレータ及びリチウム二次電池 |
HUE046297T2 (hu) | 2003-09-23 | 2020-02-28 | Innolith Assets Ag | Elektrokémiai akkumulátor cella |
US7595130B2 (en) | 2003-11-06 | 2009-09-29 | Ube Industries, Ltd. | Battery separator and lithium secondary battery |
JP3953026B2 (ja) | 2003-12-12 | 2007-08-01 | 松下電器産業株式会社 | リチウムイオン二次電池用極板およびリチウムイオン二次電池並びにその製造方法 |
JP4739958B2 (ja) | 2004-01-09 | 2011-08-03 | パナソニック株式会社 | リチウムイオン二次電池 |
KR100666821B1 (ko) | 2004-02-07 | 2007-01-09 | 주식회사 엘지화학 | 유/무기 복합 다공성 코팅층이 형성된 전극 및 이를포함하는 전기 화학 소자 |
DE602005021292D1 (de) | 2004-02-20 | 2010-07-01 | Panasonic Corp | Verfahren zum herstellen einer lithium-ionen-sekundärbatterie |
JP4454340B2 (ja) | 2004-02-23 | 2010-04-21 | パナソニック株式会社 | リチウムイオン二次電池 |
EP1739768A4 (de) | 2004-03-30 | 2007-05-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Lithiumionen-sekundärbatterie und lade-/ entladesteuersystem dafür |
JP4847861B2 (ja) | 2004-03-30 | 2011-12-28 | パナソニック株式会社 | 非水電解液二次電池 |
EP1734834A1 (de) * | 2004-04-06 | 2006-12-27 | Novozymes North America, Inc. | Verbessertes destillationsverfahren |
JP4802188B2 (ja) | 2004-04-13 | 2011-10-26 | エルジー・ケム・リミテッド | 保護素子を内蔵した電極リードを有する電気化学素子 |
KR100803470B1 (ko) | 2004-04-19 | 2008-02-14 | 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 | 리튬이온 2차전지 및 그 제조법 |
CN100541872C (zh) | 2004-05-27 | 2009-09-16 | 松下电器产业株式会社 | 螺旋缠绕无水二次电池及其使用的电极板 |
JP4781263B2 (ja) | 2004-06-22 | 2011-09-28 | パナソニック株式会社 | 二次電池およびその製造方法 |
WO2006004366A1 (en) | 2004-07-07 | 2006-01-12 | Lg Chem, Ltd. | New organic/inorganic composite porous film and electrochemical device prepared thereby |
JP4846717B2 (ja) | 2004-09-02 | 2011-12-28 | エルジー・ケム・リミテッド | 有無機複合多孔性フィルム及びこれを用いる電気化学素子 |
US7638230B2 (en) | 2004-09-03 | 2009-12-29 | Panasonic Corporation | Lithium ion secondary battery |
JP5086085B2 (ja) | 2004-10-21 | 2012-11-28 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | リチウムイオンバッテリー用の無機セパレータ電極ユニット、その製造方法及びリチウムバッテリーにおけるその使用 |
KR100775310B1 (ko) | 2004-12-22 | 2007-11-08 | 주식회사 엘지화학 | 유/무기 복합 다공성 분리막 및 이를 이용한 전기 화학소자 |
KR100578158B1 (ko) | 2004-12-23 | 2006-05-10 | 비나텍주식회사 | 전기이중층 캐패시터 |
WO2006068143A1 (ja) | 2004-12-24 | 2006-06-29 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | 非水電解質二次電池 |
US8076027B2 (en) | 2005-01-26 | 2011-12-13 | Panasonic Corporation | Negative electrode for lithium secondary battery, lithium secondary battery using same, and methods for manufacturing those |
JP4932263B2 (ja) | 2005-01-28 | 2012-05-16 | Necエナジーデバイス株式会社 | 積層型二次電池及びその製造方法 |
US7981548B2 (en) | 2005-01-28 | 2011-07-19 | Nec Energy Devices, Ltd. | Multilayer secondary battery and method of making same |
KR101223554B1 (ko) | 2005-02-02 | 2013-01-17 | 삼성에스디아이 주식회사 | 하이브리드형 연료전지 시스템 |
JP5112853B2 (ja) | 2005-03-02 | 2013-01-09 | パナソニック株式会社 | リチウムイオン二次電池およびその製造法 |
JP5183016B2 (ja) * | 2005-03-25 | 2013-04-17 | 三菱化学株式会社 | 非水系電解液二次電池用多孔質セパレータおよびそれを用いた非水系電解液二次電池 |
CN100502139C (zh) | 2005-04-04 | 2009-06-17 | 松下电器产业株式会社 | 圆柱形锂二次电池 |
CN100472876C (zh) | 2005-04-15 | 2009-03-25 | 松下电器产业株式会社 | 棱柱形锂二次电池 |
CA2605874A1 (en) | 2005-04-15 | 2007-01-18 | Avestor Limited Partnership | Lithium ion rocking chair rechargeable battery |
KR100659851B1 (ko) | 2005-04-27 | 2006-12-19 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지 |
US7935442B2 (en) | 2005-05-17 | 2011-05-03 | Lg Chem, Ltd. | Polymer binder for electrochemical device comprising multiply stacked electrochemical cells |
KR100770105B1 (ko) * | 2005-07-06 | 2007-10-24 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지 |
KR100933427B1 (ko) | 2005-08-16 | 2009-12-23 | 주식회사 엘지화학 | 교차분리막으로 이루어진 전기화학소자 |
CA2632364C (en) | 2005-12-06 | 2014-02-18 | Lg Chem, Ltd. | Organic/inorganic composite separator having morphology gradient, manufacturing method thereof and electrochemical device containing the same |
CN101218695B (zh) | 2005-12-08 | 2011-07-20 | 日立麦克赛尔株式会社 | 电化学元件用隔板及其制造方法以及电化学元件及其制造方法 |
JP2007188777A (ja) | 2006-01-13 | 2007-07-26 | Sony Corp | セパレータおよび非水電解質電池 |
US8192858B2 (en) | 2006-02-07 | 2012-06-05 | Panasonic Corporation | Electrode plate for battery and method and apparatus for forming the same |
US20070189959A1 (en) | 2006-02-15 | 2007-08-16 | Steven Allen Carlson | Methods of preparing separators for electrochemical cells |
US8883354B2 (en) | 2006-02-15 | 2014-11-11 | Optodot Corporation | Separators for electrochemical cells |
WO2007095348A2 (en) | 2006-02-15 | 2007-08-23 | Steven Allen Carlson | Separators for electrochemical cells |
US20080182174A1 (en) | 2006-02-15 | 2008-07-31 | Carlson Steven A | Microporous separators for electrochemical cells |
JP2007220452A (ja) | 2006-02-16 | 2007-08-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解液二次電池用セパレータおよび非水電解液二次電池 |
JP5135822B2 (ja) | 2006-02-21 | 2013-02-06 | 日産自動車株式会社 | リチウムイオン二次電池およびこれを用いた組電池 |
JP2007227136A (ja) | 2006-02-23 | 2007-09-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 蓄電デバイス |
WO2007120763A2 (en) | 2006-04-12 | 2007-10-25 | Steven Allen Carlson | Safety shutdown separators |
JP5061502B2 (ja) | 2006-05-20 | 2012-10-31 | 日産自動車株式会社 | 電池構造体 |
CN102163747A (zh) | 2006-05-23 | 2011-08-24 | Iom技术公司 | 全固体二次电池 |
US7595133B2 (en) | 2006-07-01 | 2009-09-29 | The Gillette Company | Lithium cell |
JP4945189B2 (ja) | 2006-08-04 | 2012-06-06 | 株式会社東芝 | 電極の製造方法 |
JP2008048838A (ja) | 2006-08-23 | 2008-03-06 | Samii Kk | 遊技機 |
JP2008066094A (ja) * | 2006-09-07 | 2008-03-21 | Hitachi Maxell Ltd | 電池用セパレータおよびリチウム二次電池 |
JP5093882B2 (ja) | 2006-10-16 | 2012-12-12 | 日立マクセル株式会社 | 電気化学素子用セパレータ、電気化学素子および電気化学素子の製造方法 |
US20080166202A1 (en) | 2007-01-08 | 2008-07-10 | Dunlap William L | Conical nut |
KR100727248B1 (ko) | 2007-02-05 | 2007-06-11 | 주식회사 엘지화학 | 다공성 활성층이 코팅된 유기/무기 복합 분리막 및 이를구비한 전기화학소자 |
JP5213007B2 (ja) * | 2007-02-23 | 2013-06-19 | 日立マクセル株式会社 | 電池用セパレータおよび非水電解質電池 |
KR100754746B1 (ko) | 2007-03-07 | 2007-09-03 | 주식회사 엘지화학 | 다공성 활성층이 코팅된 유기/무기 복합 분리막 및 이를구비한 전기화학소자 |
CN101611506A (zh) * | 2007-03-15 | 2009-12-23 | 日立麦克赛尔株式会社 | 电化学元件用隔膜、电化学元件用电极和电化学元件 |
JP5309628B2 (ja) * | 2007-03-23 | 2013-10-09 | 住友化学株式会社 | 多孔質フィルム |
KR101147255B1 (ko) | 2007-06-04 | 2012-05-18 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 고출력 리튬 전지의 적층 방법 |
KR100987260B1 (ko) | 2007-07-25 | 2010-10-12 | 주식회사 엘지화학 | 전기화학소자 및 그 제조방법 |
KR101590339B1 (ko) | 2007-08-21 | 2016-02-01 | 에이일이삼 시스템즈 인코포레이티드 | 전기화학전지용 분리막 및 이의 제조방법 |
JP2009064566A (ja) | 2007-09-04 | 2009-03-26 | Hitachi Maxell Ltd | 電池用セパレータおよび非水電解質電池 |
KR20100098498A (ko) | 2007-09-28 | 2010-09-07 | 에이일이삼 시스템즈 인코포레이티드 | 무기/유기 다공성 필름을 갖는 배터리 |
KR20100051710A (ko) * | 2007-10-03 | 2010-05-17 | 히다치 막셀 가부시키가이샤 | 전지용 세퍼레이터 및 비수전해액 전지 |
KR100976862B1 (ko) | 2007-11-21 | 2010-08-23 | 주식회사 엘지화학 | 향상된 저장성능을 가지는 이차전지 및 이의 제조방법. |
JP5102056B2 (ja) | 2008-01-31 | 2012-12-19 | 株式会社オハラ | 固体電池およびその電極の製造方法 |
WO2010074690A1 (en) | 2008-02-12 | 2010-07-01 | Massachusetts Institute Of Technology | Microbattery |
JP2011520214A (ja) | 2008-03-25 | 2011-07-14 | エイ 123 システムズ,インク. | 高エネルギー高出力電極および電池 |
EP2365566B1 (de) | 2008-08-05 | 2020-10-14 | Sion Power Corporation | Krafteinleitung in elektrochemischen zellen |
EP2166057B1 (de) * | 2008-08-26 | 2011-12-28 | Basf Se | Klebstoffzusammensetzung für selbstklebende, wiederablösbare Artikel auf Basis von adhäsiven Polymeren und organischen Nanopartikeln |
JP2010056036A (ja) | 2008-08-29 | 2010-03-11 | Teijin Ltd | 非水電解質電池セパレータ及びその製造方法並びにそれを用いた非水電解質二次電池 |
JP2010123383A (ja) * | 2008-11-19 | 2010-06-03 | Teijin Ltd | 非水系二次電池用セパレータ、その製造方法および非水系二次電池 |
US8697290B2 (en) | 2009-01-12 | 2014-04-15 | A123 Systems Llc | Laminated battery cell comprising multilayer composite separator and methods for creating the same |
KR20120027364A (ko) | 2009-05-26 | 2012-03-21 | 옵토도트 코포레이션 | 나노다공성 세퍼레이터층을 이용한 리튬 배터리 |
KR101615792B1 (ko) | 2009-09-30 | 2016-04-26 | 제온 코포레이션 | 2 차 전지용 다공막 및 2 차 전지 |
JP5648284B2 (ja) * | 2009-12-24 | 2015-01-07 | 住友化学株式会社 | 積層フィルムおよび非水電解質二次電池 |
KR101117126B1 (ko) | 2010-04-19 | 2012-02-24 | 한국과학기술연구원 | 금속산화물 초극세 섬유-기반 내열성 복합 분리막 및 이를 이용한 이차전지 |
CN102242464B (zh) * | 2010-05-10 | 2014-07-23 | 北京首科喷薄科技发展有限公司 | 聚合物-陶瓷复合材料纳米纤维膜及其制备方法和应用 |
US8648615B2 (en) | 2010-06-28 | 2014-02-11 | Xilinx, Inc. | Testing die-to-die bonding and rework |
WO2012011944A2 (en) | 2010-07-19 | 2012-01-26 | Optodot Corporation | Separators for electrochemical cells |
KR101198806B1 (ko) | 2010-12-06 | 2012-11-07 | 현대자동차주식회사 | 다공절연층을 포함하는 이차전지 전극 및 그 제조 방법 |
CN103262305B (zh) | 2010-12-14 | 2015-11-25 | 协立化学产业株式会社 | 电池电极或隔板表面保护剂组合物、被其保护的电池电极或隔板及具有该电池电极或隔板的电池 |
JP5650738B2 (ja) * | 2011-03-07 | 2015-01-07 | 日立マクセル株式会社 | 電池用セパレータおよび電池 |
US20120258348A1 (en) * | 2011-04-05 | 2012-10-11 | Kazuhisa Hayakawa | Binder for Separator of Non-Aqueous Electrolyte Battery Comprising 2-Cyanoethyl Group-Containing Polymer and Separator and Battery Using the Same |
KR101297769B1 (ko) * | 2011-04-08 | 2013-08-20 | 데이진 가부시키가이샤 | 비수계 이차 전지용 세퍼레이터 및 비수계 이차 전지 |
CN102437302A (zh) * | 2011-11-25 | 2012-05-02 | 东莞市比比克电子科技有限公司 | 一种锂离子电池隔膜及高温热稳定型锂离子电池 |
WO2013146126A1 (ja) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | リンテック株式会社 | 工程フィルム付きリチウムイオン二次電池用セパレータ、及びその製造方法 |
CN102769116B (zh) * | 2012-08-09 | 2015-07-01 | 常州大学 | 一种具有多孔复合涂层的锂离子电池隔膜及其制备方法 |
US9799886B2 (en) | 2012-09-27 | 2017-10-24 | Zpower, Llc | Cathode with silver material and silicate dopant and method of producing |
KR102085126B1 (ko) | 2012-11-06 | 2020-03-05 | 가와이 셋카이 고교 가부시키가이샤 | 고열전도성 베마이트 및 그 제조 방법 |
JP5751454B2 (ja) * | 2012-12-14 | 2015-07-22 | トヨタ自動車株式会社 | 非水電解質二次電池 |
KR20150113089A (ko) | 2013-02-01 | 2015-10-07 | 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 | 음이온 전도성 재료 및 전지 |
DE112014002202T5 (de) * | 2013-04-29 | 2016-04-14 | Madico, Inc. | Nanoporöse Separatoren aus Verbundwerkstoff mit erhöhter Wärmeleitfähigkeit |
EP2824745A1 (de) | 2013-07-08 | 2015-01-14 | Técnicas Reunidas, S.A. | Wiederaufladbare Zink-Luft-Durchflussbatterie |
JP2015018635A (ja) | 2013-07-09 | 2015-01-29 | 日東電工株式会社 | 蓄電デバイス用電極およびその製法、並びにそれを用いた蓄電デバイス |
US20150162586A1 (en) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | Sion Power Corporation | New separator |
US10381623B2 (en) | 2015-07-09 | 2019-08-13 | Optodot Corporation | Nanoporous separators for batteries and related manufacturing methods |
WO2016168715A1 (en) | 2015-04-15 | 2016-10-20 | Optodot Corporation | Coated stacks for batteries and related manufacturing methods |
US20170098857A1 (en) | 2015-04-15 | 2017-04-06 | Optodot Corporation | Coated stacks for batteries and related manufacturing methods |
-
2014
- 2014-04-29 DE DE112014002202.0T patent/DE112014002202T5/de not_active Ceased
- 2014-04-29 KR KR1020217026353A patent/KR102448882B1/ko active IP Right Grant
- 2014-04-29 US US14/787,426 patent/US10879513B2/en active Active
- 2014-04-29 JP JP2016511812A patent/JP2016517161A/ja not_active Ceased
- 2014-04-29 WO PCT/US2014/035947 patent/WO2014179355A1/en active Application Filing
- 2014-04-29 KR KR1020157033742A patent/KR102236436B1/ko active IP Right Grant
- 2014-04-29 KR KR1020227033343A patent/KR102513159B1/ko active IP Right Grant
- 2014-04-29 KR KR1020217009222A patent/KR102294032B1/ko active Application Filing
- 2014-04-29 CN CN201480026808.5A patent/CN105247703B/zh active Active
- 2014-04-29 CN CN201910729814.1A patent/CN110591131B/zh active Active
-
2020
- 2020-07-13 US US16/927,435 patent/US11217859B2/en active Active
-
2021
- 2021-03-08 JP JP2021036116A patent/JP7267630B2/ja active Active
- 2021-05-19 JP JP2021084961A patent/JP7126281B2/ja active Active
- 2021-12-28 US US17/563,430 patent/US11387521B2/en active Active
-
2022
- 2022-07-11 US US17/861,535 patent/US20220352598A1/en active Pending
-
2023
- 2023-04-13 JP JP2023065846A patent/JP2023080287A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102018221338A1 (de) * | 2018-12-10 | 2020-06-10 | Robert Bosch Gmbh | Elektrodenstapel für eine galvanische Zelle |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110591131A (zh) | 2019-12-20 |
KR102294032B1 (ko) | 2021-08-27 |
JP2016517161A (ja) | 2016-06-09 |
WO2014179355A1 (en) | 2014-11-06 |
US20200343507A1 (en) | 2020-10-29 |
JP2021093379A (ja) | 2021-06-17 |
US10879513B2 (en) | 2020-12-29 |
KR102513159B1 (ko) | 2023-03-23 |
US11217859B2 (en) | 2022-01-04 |
JP2023080287A (ja) | 2023-06-08 |
JP2021122026A (ja) | 2021-08-26 |
JP7267630B2 (ja) | 2023-05-02 |
US20160104876A1 (en) | 2016-04-14 |
CN110591131B (zh) | 2023-01-24 |
KR102236436B1 (ko) | 2021-04-06 |
KR102448882B1 (ko) | 2022-09-28 |
CN105247703B (zh) | 2019-09-03 |
JP7126281B2 (ja) | 2022-08-26 |
CN105247703A (zh) | 2016-01-13 |
US20220352598A1 (en) | 2022-11-03 |
US20220123434A1 (en) | 2022-04-21 |
KR20210038696A (ko) | 2021-04-07 |
KR20220137780A (ko) | 2022-10-12 |
KR20210105445A (ko) | 2021-08-26 |
US11387521B2 (en) | 2022-07-12 |
KR20160003137A (ko) | 2016-01-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE112014002202T5 (de) | Nanoporöse Separatoren aus Verbundwerkstoff mit erhöhter Wärmeleitfähigkeit | |
DE602005002916T2 (de) | Separator zur Verwendung in einer Lithiumionensekundärbatterie | |
DE112007000395B4 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Elektrode mit einer organischen/anorganischen Verbund-Beschichtungsschicht | |
DE69702873T2 (de) | Batterie Abscheider | |
DE102016106550B4 (de) | Separator für eine nichtwässrige Elektrolyt-Sekundärbatterie und Herstellungsverfahren dafür | |
EP2823519B1 (de) | Hochporöse separator-folie mit partieller beschichtung | |
DE112013003875T5 (de) | Poröser Separator mit organischer/anorganischer komplexer Beschichtung und denselben verwendende Sekundärbatterie | |
DE112013005887T5 (de) | "Poröser Separator mit wasserbasierter organischer/anorganischer komplexen Beschichtung, Verfahren zum Herstellen desselben und denselben verwendende elektrochemische Vorrichtung" | |
KR102258676B1 (ko) | 고체 전지용 전극 및 고체 전지 | |
DE202008018204U1 (de) | Organischer/anorganischer poröser Verbundseparator mit poröser aktiver Beschichtungsschicht und elektrochemisches Bauelement enthaltend denselben | |
TWI565124B (zh) | 電化學裝置用分離器及包括所述分離器的電化學裝置 | |
DE102005042215A1 (de) | Separator mit verbesserter Handhabbarkeit | |
KR20100098498A (ko) | 무기/유기 다공성 필름을 갖는 배터리 | |
DE102012000910A1 (de) | Separator umfassend eine poröse Schicht und Verfahren zu seiner Herstellung | |
KR101692413B1 (ko) | 컬링/크랙 현상이 개선된 전기화학소자용 세퍼레이터 및 그의 제조방법 | |
KR20200070316A (ko) | 다층 나노다공성 세퍼레이터 | |
DE202018006625U1 (de) | Mikroporöse Polyolefinmembran | |
DE102016217397A1 (de) | Elektrodenstapel mit Randbeschichtung | |
KR101528031B1 (ko) | 유/무기 복합 다공성 분리막 제조용 슬러리 | |
DE102022203431A1 (de) | Abscheiderkonstruktion mit niedrigem widerstand in batteriezellen | |
EP4229713A1 (de) | Separator für lithium-ionen-zelle mit hoher wärmeleitfähigkeit | |
DE102016223992B4 (de) | Hinzufügen von trockenen metalloxid- oder metallnitridpartikeln zur verbesserung der batteriezykluslebensdauer und der stromversorgungsleistung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: OPTODOT CORPORATION, WOBURN, US Free format text: FORMER OWNER: MADICO, INC., WOBURN, MASS., US |
|
R082 | Change of representative |
Representative=s name: EDER SCHIESCHKE & PARTNER MBB, PATENTANWAELTE, DE |
|
R079 | Amendment of ipc main class |
Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: H01M0002160000 Ipc: H01M0050409000 |
|
R012 | Request for examination validly filed | ||
R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: META MATERIALS INC., BOXBOROUGH, US Free format text: FORMER OWNER: OPTODOT CORPORATION, WOBURN, MASS., US |
|
R016 | Response to examination communication | ||
R002 | Refusal decision in examination/registration proceedings | ||
R003 | Refusal decision now final |