CN1101345A

CN1101345A - 具有除草作用的嘧啶衍生物，它们的生产方法及应用

Info

Publication number: CN1101345A
Application number: CN94102665A
Authority: CN
Inventors: 许昌旭; 赵振镐; 李浩诚; 刘相九; 弘秀明; 金弘宇; 林在奭; 裴荣泰; 蔡相宪; 金正洙; 李秉培; 吴宪承; 崔祐奉
Original assignee: Lucky Ltd
Current assignee: LG Corp
Priority date: 1993-01-27
Filing date: 1994-01-26
Publication date: 1995-04-12
Also published as: US5494888A; BR9400365A; JP2543665B2; JPH07149735A; EP0608862A1

Abstract

本发明涉及新的通式(I)的6-氯-2-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧苯甲酸亚氨基酯衍生物，它们的制备方法和它们用作除草剂的方法。式(I)中Q和 R的定义见说明书。

Description

本发明涉及新的具有除草作用的嘧啶衍生物;更具体地，涉及新的6-氯-2-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧苯甲酸亚氨基酯衍生物，其制备方法，含有该化合物作为活性成分的除草组合物以及它们用作农田除草剂的方法，本发明也涉及其新的中间体。

众所周知，2-苯氧基嘧啶或（嘧啶-2-基）氧苯衍生物可用作除草剂，如Arg.Biol.Chem.，Vol 30，No.9，p.896（1966）及日本未审查专利公开NO.55729/1979等中所述。在最近几年开发的2-苯氧基嘧啶化合物中，特别是一些2-（嘧啶-2-基）氧苯甲酸衍生物由于其有效的除草活性而在该领域引起极大的关注。

在现有技术中，关于2-（嘧啶-2-基）氧苯甲酸衍生物，已经知道了许多化合物，如欧洲专利公开No.223，406，No.249，708，No.287，072，No.287，079，No.315，889，No.321，846，No.330，990，No.335，409，No.346，789，No.363，040，No.435，170，No.435，186，No.457，505;GB专利公开No.2，237，570;DE专利公开No.3，942，476等中所公开的。

上述公开中的这些化合物具有与磺酰脲，咪唑啉酮和三唑并嘧啶相似的作用方式，其中磺酰脲，咪唑啉酮和三唑并嘧啶是已知的典型的氨基酸生物合成抑制除草剂。并且这些化合物由于其简单的结构也具有容易制备的特点。

对除草作用方式的调查显示上面的已知化合物削弱了ALS，即乙酰乳酸合成酶的活性;并已知它涉及植物体内从丙酮酸合成必需氨基酸，缬氨酸，异亮氨酸等生物合成途径第一阶段中合成乙酰乳酸的步骤。

关于这一点，Peter B.等人用ALS对酶活性试验的研究报导：2-（嘧啶-2-基）氧苯甲酸酯是前体除草剂，它们自身不具有除草活性，只是在植物体内利用羧基酯酶水解成游离酸的形式后才具有活性（Peter B.等人，Pestic.Sci.Vol.30.No.3，p 305-323（1991）]。

然而，本发明者通过多方努力对2-（嘧啶-2-基）氧苯甲酸酯衍生物进行了广泛研究以寻找新的ALS抑制类化学除草剂，结果发现与上述Peter的报导相反，这些化合物的某些特殊类型自身具有优越的ALS抑制剂活性。进一步地，令人惊异的是一些2-（嘧啶-2-基）氧苯甲酸亚氨基酯具有优越的除草效果。即，本发明亚氨基酯类化合物不仅是前体除草剂，它们本身也是极好的具有除草作用的ALS抑制剂，与前述已知化合物相比显示出惊人地较高除草活性，在相对低的剂量下不仅能抵抗年生杂草也能抵抗终年生杂草，同时它们对农作物如棉花（Gossypium hirsutum）、水稻（Oryza sativa）、小麦（Triticum aestivum）或大豆（Glycine max）具有很高的安全量，并且不仅对农作物田中生长的主要杂草有效而且对通常很难控制的杂草有效。本发明化合物具有一种优点，即它们对人体及动物的毒性非常低而它们的除草活性却非常高。本发明即是在这些发现的基础上完成的。

因此，本发明的主要目的是提供对ALS具有高的抑制效果并可用于控制农作物田中杂草的新的6-氯-2-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧苯甲酸亚氨基酯衍生物。

本发明的另一个目的是提供用作制备该化合物中间体的新化合物。

本发明的进一步的目的是提供制备所说化合物及其中间体的方法。

本发明还进一步提供了含有除草有效量的相同化合物作活性成份并含有农业上合适的辅助剂的除草组合物。

最后，本发明的另一个目的是提供一种除草方法，它包括给受保护的地点施用除草有效量的6-氯-2-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧苯甲酸亚氨基酯。

根据本发明，提供了通式（Ⅰ）的新的6-氯-2-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧苯甲酸亚氨基酯衍生物：

其中，Q代表直链或支链具有1至10个碳原子，优选1至8个碳原子的烷基，链烯基或环烷基，它们可以被（C₁-C₄）烷氧基或（C₁-C₄）烷硫基所取代;（C₁-C₄）烷基或（C₂-C₄）链烯基硫基;苯硫基;苯基（C₁-C₄）烷基或苯基（C₂-C₄）链烯基硫基;或下式基团：

[其中R¹和R²相同或互不相同，并代表氢或卤原子;或代表选自（C₁-C₄）烷基，（C₂-C₄）链烯基、酰基、酰氧基、（C₁-C₄）烷硫基、硝基、氰基、苯基和苯氧基的基团，并且如果需要它可以被卤原子，（C₁-C₄）烷基、（C₁-C₄）烷氧基或乙缩醛基所取代;或R¹和R²与R¹和R²连接的碳原子构成乙缩醛结构;并且n是0或1];或者代表环系中含有一个或多个杂原子如氧、硫或氮原子的5～6元环系，它们可以有1个或多个合适的取代基如卤原子、（C₁-C₄）烷基、羟基、硝基或氰基，这些取代基可以位于环系的某些位置上;

R代表氢或卤原子、氰基、或-Z-R³[其中R³代表（C₁-C₄）烷基，具有1至8个碳原子的烷氧基或链烯氧基，或苯基、苯氧基或氨基，或通过（C₁-C₂）烷基或烷氧基桥与Z连接的5～6元杂或芳环系，如苯基、呋喃基、噻吩基、吡咯基或吡喃基，并且它们可以有1个或多个适当的取代基，如卤原子、（C₁-C₄）烷基、羟基、硝基或氰基，这些取代基可以在环系的某些位置上，或在一些情况下R³与Z和Q成环;并且，Z代表-O-、-S-、

-[其中R⁴是氢原子，（C₁-C₄）烷基或苯基，或与R³构成含有氧原子的环系]]。

在本发明的式（Ⅰ）化合物中，考虑到亚氨基，可以分别有顺式异构体或反式异构体或顺、反异构体的混合物，故这些异构体也属于本发明的范围。

其中，R和Q如上定义

在本说明书中，术语“烷基”，除有特殊限制，意指具有1至10个碳原子的烷基，它可以是饱和或不饱和烃，也可以是直链、支链或环烷基。

术语“杂环”意指5～6元单或双环，环系中含有一个或多个杂原子如氧、氮或硫原子，它们也可以含有单、双或/和叁键。

在一种优选情况中，“烷基”可包括如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、异己基、正庚基或正辛基。

“链烯基”可包括如乙烯基、烯丙基、1-丙烯基或2，4-丁二烯基。

“环烷基”优选例子可包括环丙基、环戊基或环已基。

“烷氧基/链烯氧基”的优选例子可包括如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异丁氧基、烯丙氧基、戊氧基、正己氧基、异己氧基、环己氧基或辛氧基。

优选的“低级烷氧烷基”可包括如甲氧甲基或乙氧乙基。

在一种优选情况下，“低级卤代烷基”可包括如三氟甲基。

在一种优选情况下，“酰基”可包括如乙酰基，而“乙缩醛基”可以是如3，4-亚甲基二氧苯基或1，1亚乙基二氧乙基。

在一种优选情况下，“取代的氨基”可以包括如二甲氨基、二乙氨基、异丙氨基或叔丁氨基。

“胺衍生物”优选是如甲氧羰甲氨基、乙氧羰甲氨基、1-甲氧羰基-2-苯基乙氨基、1，1-二（乙氧羰基）甲氨基、1，2-二（甲氧羰基）乙氨基或2-氨基甲酰基-3-甲基丁-2-基氨基。

“烷基/链烯基硫基”优选是如甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、烯丙硫基、正丁硫基、仲丁硫基或异丁硫基。

并且“杂环”最好包括如2-吡啶基、2-呋喃基、2-硝基-5-呋喃基、苯并-2-呋喃基、2-甲基-5-呋喃基、2，5-二甲基-3-呋喃基、2-或3-噻吩基、2-氯噻吩基、3-甲基-2-噻吩基、2-甲基-5-噻吩基、2-乙基-4-甲基-5-噻吩基、2-硝基-5-噻吩基或N-甲基-3-吡咯基。

在此，在表1中列出了本发明化合物（Ⅰ）的具体实例。表中给出的化合物编号和取代基符号将在说明书后面的描述中指出。

表（1-1）

表（1-1）（续）

表（1-1）（续）

表（1-1）（续）

表（1-1）（续）

表（1-2）

表（1-2）（续）

表（1-2）（续）

表（1－3）（续）

表（1-3）（续）

表（1-4）（续）

表（1－4）（续）

表（1－4）（续）

表（1-5）（续）

表（1-6）

通常地。已经知道2-（嘧啶-2-基）氧苯甲酸衍生物在其苯基的6-位需有一个取代基（特别是氯原子）以具有更强的除草活性。但是在这种情况下，制备2-（嘧啶-2-基）氧苯甲酸的亚氨基酯衍生物存在着由其结构特点引起的困难，因此，典型的已知2-（嘧啶-2-基）氧苯甲酸亚氨基酯在其苯环的6-位无取代基。例如，欧洲专利公开No.346，789公开了从肟化合物衍生到的简单的亚氨基酯，其中所述肟化合物可以通过使用丙酮、环己烷或环戊烷来合成。然而，没有对其制备方法或其除草效果加以描述。

在上述公开中，也公开了由苯乙酮肟衍生到的与本发明化合物相似的唯一的一个亚氨基酯化合物，但没有对其除草活性作任何详细描述。进一步地，本发明亚氨基酯化合物通过所说公开中所述的方法未能被制备，即使在某些特殊的情况中可以，它们仅能以极低的收率（小于5%）被合成。

在如本发明式（Ⅰ）所示这类在其2，6-位具有取代基的苯甲酸化合物中，化合物的羧基遭受严重的空间位阻。为此，用常规的已知制备方法以高收率生产这些亚氨基-氧酯衍生物是非常困难的[参考：Tetrahedron，Vol.36，p.2409（1980）及J.Org.Chem.，Vol.35，p 1198（1970）]。进一步地，空间位阻苯甲酸的酯化反应需要强酸条件。这样该条件下的反应不适于制备本发明化合物。

在这些条件下，用于制备式（Ⅰ）化合物的主要中间体不存在上述已知方法所述的问题，本发明提供了具有下式（Ⅱ）的新的吡啶巯基酯：

上面式（Ⅱ）吡啶巯基酯不仅可用于制备本发明亚氨基-氧酯化合物，也可用于制备很难用本领域通常已知的方法来制备的大多数酯化合物。

式（Ⅱ）化合物可通过式（Ⅹ）的6-氯2-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧苯甲酸与2，2′-二吡啶基二硫或4，4′-二吡啶基三硫在三烷基或三苯基膦及溶剂的存在下进行反应来生产，如下列反应式（A）所示。该方法也构成了本发明进一步的一个方面。

反应式（A）

该方法中所用的起始物质化合物（Ⅹ）可按照欧洲专利公开No.249，708中的方法制备。

在此，作为溶剂，可使用丙酮、苯、甲苯、乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿或1，2-二氯乙烷。

本发明式（Ⅰ）所代表的6-氯-2-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧苯甲酸亚氨基酯可通过下列式（Ⅱ）化合物与下列式（Ⅲ）化合物在溶剂的存在下进行反应来制备，如下列反应式（B）中所示。该方法也构成了本发明的进一步的一个方面。反应式（B）

在上各式中，R和Q如前所定义。

反应式（B）的反应可以在室温至溶剂沸点的温度下进行。

当反应在室温下进行时，最好在金属盐优选铜（Ⅱ）盐如CuBr₂、CuCl₂等的存在下进行反应。

在此，作为溶剂，可以使用卤代烃溶剂如二氯甲烷、氯仿、四氯甲烷、或1，2-二氯乙烷、腈类溶剂如乙腈或丙腈，但并不仅限于这些例举的溶剂。

然而，当反应在溶剂沸点下进行时，反应可以在没有金属盐的情况吓进行，但更优选的是使用具有较高沸点的溶剂如二甲苯进行该反应。

式（Ⅲ）化合物可通过使用本领域通常已公开的方法来方便地制备。例如，它可以通过式（Ⅳ）的酮基化合物和羟胺按下列反应式（C）进行反应来制备：

反应式（C）

其中，R和Q如前定义。

同样，式（Ⅲ）化合物也可以通过式（Ⅴ）酰基化合物与烷基亚硝酸酯在酸性条件下进行反应来制备，如下列反应式（D）所示：

反应式（D）

其中R和Q如前定义。

进一步地，在式（Ⅲ）化合物中，当R是-Z-R₃而Z是氧或硫原子时，或下列式（Ⅲ′）化合物可从本领域众所周知的式（Ⅲ′）醛肟化合物来制备，如下列反应式（E）所示：

反应式（E）

其中，Q和R³如下定义，而Z是氧或硫原子。

现在，本发明用实施例做了更为详细的描述。然而，应该理解本发明不被限定到这些特定实施例的范围。

制备1

6-氯-2-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧]苯甲酸2-吡啶硫基酯（Ⅱ-1）的制备

将31.0g6-氯-2-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧]苯甲酸，22.0g2，2′-二吡啶基二硫和26.2g三苯膦悬浮在250ml甲苯中，并在室温下剧烈搅拌3小时。将反应混合物过滤，并减压蒸馏除去甲苯。将如此得到的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到36.3g白色晶状上面确定的化合物（产率90%）。¹H NMR（CDCl₃，δ）：3.83（s，6H），5.79（s，1H），7.18（d，1H），7.3-7.4（m，3H），7.74（d，2H），8.60（d，1H）

制备2

6-氯-2-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧]苯甲酸4-吡啶硫基酯（Ⅱ-2）的制备

将31.0g6-氯-2-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧]苯甲酸，22.0g4，4′-二吡啶基二硫和26.2g三苯膦悬浮在250ml甲苯中，并在室温下剧烈搅拌2小时。过滤反应混合物，减压蒸除甲苯。将如此得到的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到36.0g白色晶状上面确定的化合物（产率90%）。

¹H NMR（CDCl₃，δ）：3.82（s，6H），5.78（s，1H），7.2-7.6（m，5H），8.64（d，1H）

制备3

苯甲醛肟（Ⅲ-1）的制备

将10.6g苯甲醛，7.0g羟胺HCl盐和14.0g碳酸钾悬浮在200ml甲醇中，并在室温下搅拌5小时。将反应混合物过滤，并减压蒸馏除去甲醇。将如此得到的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到12.0g白色晶状上面确定的化合物（收率99%）。

按与制备3所述同样方法，可从苯甲醛化合物（Ⅳ）制得许多具有各种取代基的苯甲醛肟化合物（Ⅲ）。

制备4

3-吡啶甲醛肟（Ⅲ-2）的制备

将11.3g3-吡啶基甲醛，7.0g羟胺HCl盐和14.0，碳酸钾悬浮在200ml甲醇中，并在室温下搅拌5小时。将反应混合物过滤，并减压蒸馏除去甲醇。将如此得到的残余物通过硅胶柱色谱法纯化。得到11.3g白色晶状上面确定的化合物（收率88%）。

制备5

2-呋喃甲醛肟（Ⅲ-2）的制备

将9.6g2-呋喃甲醛，7.0g羟胺HCl盐和14.0，碳酸钾悬浮在200ml甲醇中，并在室温下搅拌5小时。将反应混合物过滤，并减压蒸馏除去甲醇。将如此得到的残余物通过硅胶柱色谱法纯化。得到11.0g白色晶状上面确定的化合物（产率98%）。

制备6

肟（Q＝2-甲基-5-呋喃基，R＝CH₃∶Ⅲ-3）的制备

将12.4g2-乙酰基-5-甲基呋喃，7.0g羟胺HCl盐和14.0g碳酸钾悬浮在200ml甲醇中，并在室温下搅拌5小时。将反应混合物过滤，并减压蒸馏除去甲醇。将如此得到的残余物通过硅胶柱色谱法纯化。得到14.0g白色晶状上面确定的化合物（产率99%）。

按制备4或5所述的相同方法，可从杂芳基醛或酮化合物（Ⅳ）制备许多带有各种取代基的杂芳基醛肟化合物（Ⅲ），如：（Ⅲ-4：Q＝3-吡啶基，R＝CH₃），（Ⅲ-5：Q＝2-呋喃基，R＝CH₃），（Ⅲ-6：Q＝2-苯并呋喃基，R＝CH₃），（Ⅲ-7：Q＝2，5-二甲基-3-呋喃基，R＝CH₃），（Ⅲ-8：Q＝2-呋喃基，R＝COOCH₃），（Ⅲ-9：Q＝2-噻吩基，R＝CH₃），（Ⅲ-10：Q＝3-噻吩基，R＝CH₃），（Ⅲ-11：Q＝2-噻吩基，R＝COOCH₃），（Ⅲ-12：Q＝3-噻吩基，R＝COOCH₃），（Ⅲ-13：Q-2-氯-5-噻吩基，R＝CH₃），（Ⅲ-14：Q＝3-甲基-2-噻吩基，R＝CH₃），（Ⅲ-15：Q＝2-甲基-5-噻吩基，R＝CH₃），（Ⅲ-16：Q＝2，5-二甲基-3-噻吩基，R＝CH₃）和（Ⅲ-17：Q＝N-甲基-3-吡咯基，R＝CH₃）。

制备7

肟（Ⅲ-18：Q＝2-甲基-5-呋喃基，R＝Cl）的制备

将12.5g2-甲基-5-呋喃甲醛肟和13.4gN-氯代琥珀酰亚胺悬浮在200ml二氯甲烷中，并二氯甲烷的回流温度下搅拌3小时。将反应混合物过滤，并减压蒸馏除去二氯甲烷。将所获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到11.2g上面确定的化合物（产率80%）。

制备8

肟（Ⅲ-19：Q＝2-甲基-5-呋喃基，R＝SCH₃）的制备

将14.0g制备7制备的肟化合物（Ⅲ-18）溶解在100ml四氢呋喃中并在搅拌下在5分钟内向该溶液中缓慢加入7.1g硫代甲醇钠。1小时后，加入100饱和氯化铵溶液，并用200ml乙酸乙酯萃取。将萃取液用无水硫酸镁干燥，然后减压蒸馏除去溶剂。将如此得到的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到14.0g上面确定的化合物（收率95%）。

制备9

肟（Ⅲ-20：Q＝苯基，R＝CN）的制备

将10.6g苯甲酰氰，7.0g羟胺HCl盐和14.0，碳酸钾悬浮在200ml甲醇中，并在室温下搅拌5小时。过滤反应混合物，并减压蒸馏除去甲醇。将如此得到的残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到14.2g白色晶状上面确定的化合物（产率99%）。

用制备8所述的相同方法，可以很容易从腈化合物（Ⅳ）制备众多具有各种取代基的苯甲酰氰肟化合物（Ⅲ）。

制备10

肟（Ⅲ-21：Q＝对-甲氧苯基，R＝CN）的制备

将14.7g对-甲氧基苯甲酰氰（Ⅳ-3），和12.0g叔丁醇钾加到100ml叔丁醇中，并在室温下搅拌5小时。将反应混合物冷却至0℃后，向反应混合物中缓慢地加入11.0g亚硝酸丁酯并搅拌30分钟。加入100ml饱和氯化铵溶液并用200ml乙酸乙酯萃取。将萃取液用无水硫酸镁干燥，然后减压蒸馏除去溶剂。将如此得到的残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到12.1g上面确定的化合物（产率80%）。

制备11

化合物（Ⅲ″-1：Q＝苯基）的制备

将12.1g苯甲醛肟和14.0gN-氯代琥珀酰亚胺加到200ml二氯甲烷中并在二氯甲烷回流下搅拌2小时。过滤反应混合物并减压蒸馏除去二氯甲烷。将如此得到的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到15.0g上面确定的化合物（产率98%）。

用制备10所述的相同方法，从苯甲醛肟化合物（Ⅲ″）可制备许多具有各种取代基的化合物（Ⅲ″），如（Ⅲ″-4：Q＝2-甲苯基），（Ⅲ″-5：Q＝3-甲苯基），（Ⅲ″-6：Q＝4-甲苯基），（Ⅲ″-7：Q＝4-乙苯基），（Ⅲ″-8：Q＝4-甲氧苯基），（Ⅲ″-9：Q＝3-氯苯基），（Ⅲ″-10：Q＝4-氯苯基），（Ⅲ″-11：Q＝4-氟苯基），（Ⅲ″-14：Q＝4-甲硫基苯基），（Ⅲ″-15：Q＝4-氰基苯基），（Ⅲ″-16：Q＝4-三氯甲基苯基），（Ⅲ″-17：Q＝4-（N，N-二甲基）苯基），（Ⅲ″-25：Q＝4-丙基苯基），（Ⅲ″-33：Q＝3-氟苯基），及（Ⅲ″-34：Q＝4-苯氧基苯基）。

制备12

肟（Ⅲ′-1：Q＝苯基，R＝OCH₃）的制备

将15.6g制备10制备的肟化合物（Ⅲ″-1）溶解在100ml四氢呋喃中并向溶液中缓慢地加入6.0g甲醇钠，并在室温下搅拌5小时，过滤反应混合物，并减压蒸馏除去溶剂。将如此得到的残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到7.5g上面确定的化合物（产率50%）。

用制备10所述相同方法，可以从肟化合物（Ⅲ″）制得许多具有各种取代基的化合物（Ⅲ′），如（Ⅲ′-4：Q＝2-甲苯基，R＝OCH₃），（Ⅲ′-5：Q＝3-甲苯基，R＝OCH₃），（Ⅲ′-6：Q＝4-甲苯基，R＝OCH₃），（Ⅲ′-7：Q＝4-乙苯基，R＝OCH₃），（Ⅲ′-8：Q＝4-甲氧苯基，R＝OCH₃），（Ⅲ′-9：Q＝3-氯苯基，R＝OCH₃），（Ⅲ′-10：Q＝4-氯苯基，R＝OCH₃），（Ⅲ′-11：Q＝4-氟苯基，R＝OCH₃），（Ⅲ′-14：Q＝4-甲硫基苯基，R＝OCH₃），（Ⅲ′-15：Q＝4-氰基苯基，R＝OCH₃），（Ⅲ′-16：Q＝4-三氯甲基苯基，R＝OCH₃），（Ⅲ′-17：Q＝4-（N，N-二甲基）苯基，R＝OCH₃）。

制备13

肟（Ⅲ′-18：Q＝苯基，R＝SCH₃）的制备

将15.6g制备10制备的肟化合物（Ⅲ″-1）和15.6g甲硫醇钠加到100ml四氢呋喃中并在室温下搅拌1小时，将反应混合物过滤，并减压蒸馏除去溶剂。将如此得到的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到18.0g上面确定的化合物（产率90%）。

按与制备12所述相同的方法，可从肟化合物（Ⅲ″）制备许多带有各种取代基的化合物（Ⅲ′），如从（Ⅲ′-19：Q＝苯基，R＝SCH₂CH₃）至（Ⅲ′-34：Q＝4-苯氧苯基，R＝SCH₃）。

实施例1

化合物No.1（Q＝CH₃，R＝OCH₃）的合成

将183mg制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）和75mg2-羟基亚氨基丙酸甲酯溶解在10ml二甲苯中并在二甲苯的回流下搅拌30分钟，减压蒸馏除去二甲苯。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到43mg上面确定的化合物（产率23%）。

¹H NMR（CDCl₃，δ）：2.15（s，3H），3.80（s，6H），3.98（s，3H），5.77（s，1H），7.20（d，1H），7.35（d，1H），7.45（t，1H）

实施例2

化合物No.2（Q＝CH₃，R＝OCH₂CH₃）的合成

在室温下搅拌的情况下将848mg制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）和236mg2-羟基亚氨基丙酸乙酯溶解在5ml二氯甲烷中，并向反应混合物中加470mgCuBr_z。进一步搅拌1小时后，减压蒸馏除去溶剂。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到486mg上向确定的化合物（产率64%）。

¹H NMR（CDCl₃，δ）：1.36（t，3H）， 2.14（s，3H），3.80（s，6H），4.35（q，2H），5.77（s，1H），7.20（d，1H），7.35（d，1H）7.45（t，1H）

质谱（FAB）：424（M+1），293

用与实施例1或2所述相似的方法，通过硫酯（Ⅱ-1）或（Ⅱ-2）与相应羟基亚氨基化合物的反应制备化合物No.3～28，其物理性质在表（2-1）中给出

表（2-1）

表（2-1）（续）

表（2-1）（续）

实施例3

化合物No.29a（Q＝苯基，R＝COOCH₃）的合成

在室温搅拌下将404mg制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）和195mg2-羟亚氨基-2-苯基乙酸甲酯溶解在5ml二氯甲烷中，并向反应混合物中加入250mgCuBr_z。又搅拌1小时后，减压蒸馏除去溶剂。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到328mg上面确定的化合物（产率69%）。

¹H NMR（CDCl₃，δ）：3.81（s，6H），3.91（s，3H），5.78（s，1H），7.21（d，1H），7.3～7.5（m，5H），7.67（d，2H）质谱（FAB）：472（M+1），293

按实施例29a所述相似的方法，通过硫酯（Ⅱ-1）或（Ⅱ-2）与相应的羟基亚氨基化合物的反应制得化合物No.29b～56b，其物理性质在表（2-2）中给出。

表（2-2）

表（2-2）（续）

表（2-2）（续）

表（2-2）（续）

实施例4

化合物No.57a（Q＝3-乙酰基苯基，R＝COOCH₃）的合成

将252mg56a号化合物，25ml四氢呋喃，25ml甲醇，13ml水和2ml浓HCl一起混合并在室温下搅拌20小时。减压蒸馏除去溶剂，然后用乙酸乙酯萃取。将分出的有机层用无水硫酸镁干燥并过滤。减压蒸馏除去溶剂可定量得到上面确定的化合物。

¹H NMR（CDCS，δ）：2.63（s，3H），3.82（s，6H），3.94（s，3H），5.79（s，1H），7.26～8.21（m，7H）

质谱（FAB）：514（M+1），293

用实施例4所述的相同方法，定量得到57b号化合物。

¹H NMR（CDCS，δ）：2.62（s，3H），3.74（s，6H），3.96（s，2H），5.73（s，1H）7.14～8.10（m，7H）

质谱（FAB）：514（M+1），293

实施例5

化合物No.58（Q＝CH₃，R＝1-甲氧羰基-2-苯基乙氨基）的合成

在室温搅拌下，将404mg制备1所制得的硫酯化合物（Ⅱ-1）和282mg2-羟基亚氨基丙酸（2-氨基-3-苯基丙酸甲酯）酰胺溶解在7ml二氯甲烷中，并向反应混合物中加265mgCuBr_z。继续搅拌1小时后，减压蒸馏除去溶剂。将如此得到的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到412mg上面确定的化合物（产率74%）。

¹H NMR（CDCl₃，δ）：2.05（s，3H），3.13（m，2H），3.70（s，3H），3.72（d，1H），3.18（s，6H），4.86（m，1H），5.79（s，1H），7.1～7.5（m，8H）

质谱：514（M+1），293，154

按与实施例5所述的相似方法可制备化合物No.59～63，其物理性质在表（2-3）中给出。

表（2-3）

实施例6

化合物No.64（Q＝苯基，R＝H）的合成

将4.0g制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）和1.2g苯甲醛肟（Ⅲ-1）溶解在100ml二甲苯中，并在二甲苯回流下搅拌30分钟。减压蒸馏除去溶剂。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法弛化，得到0.8g上面确定的化合物（产率20%）。

¹H NMR（CDCl₃，δ）：3.80（s，6H），5.77（s，1H），7.15～7.50（m，6H），7.70（d，2H），8.28（s，1H）

质谱：414（M+1）

实施例7

化合物No64（Q＝苯基，R＝H）的合成

室温搅拌下将4.0g制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）和1.2g苯甲醛肟（Ⅲ-1）溶解在50ml二氯甲烷中，并向反应混合物中加入2.2gCuBr_z。进一步搅拌1小时后，过滤混合物，然后减压下蒸馏除去溶剂。将如此得到的残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到3.7g上面确定的化合物（产率90%）。

实施例8

化合物No64（Q＝苯基，R＝H）的合成

室温搅拌下将4.0g制备2制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）和1.2g苯甲醛肟（Ⅲ-1）溶解在50ml二氯甲烷中，5分钟后向搞活中加入2.2gCuBr_z。继续搅拌1小时后，过滤混合物，然后减压蒸馏除去溶剂。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到3.4g上面确定的化合物（产率85%）。

按实施例7或8所述的相同方法，制得化合物No.65～106，其物理性质在下表（2-4）中给出。

表（2-4）

表（2-4）（续）

表（2-4）（续）

表（2-4）（续）

实施例9

化合物No107（Q＝苯基，R＝OCH₃）的合成

室温搅拌下，将4.0g制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）和1.5g制备12制备的肟（Ⅲ′-1）溶解在50ml二氯甲烷中，并向反应混合物中加入2.2gCuBr_z。继续搅拌1小时后，过滤混合物，然后减压蒸馏除去溶剂。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到3.7g上面确定的化合物（产率90%）。

实施例10

化合物No108（Q＝苯基，R＝SCH₃）的合成

室温搅拌下将4.0g制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）和2.0g制备13制备的肟（Ⅲ′-18）溶解在50ml二氯甲烷中，5分钟后向反应混合物中加入2.2gCuBr_z。再搅拌1小时后，过滤混合物，然后减压蒸馏除去溶剂。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到4.2g上面确定的化合物（产率90%）。

按与实施例9或10所述的相同方法，制得化合物No.109～139，其物理性质在下表（2-5）中给出。

表（2-5）

表（2-5）（续）

实施例11

化合物No140（Q＝吡啶基，R＝H）的合成

室温及搅拌下将4.0g制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）和1.2g制备4制备的3-吡啶基甲醛肟（Ⅱ-2）溶解在50ml二氯甲烷中，并向反应混合物中加入2.2gCuBr_z。再搅拌1小时后，过滤混合物，然后减压蒸馏除去溶剂。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到3.7g上面确定的化合物（产率90%）。

实施例12

化合物No141（Q＝2-呋喃基，R＝H）的合成

室温搅拌下将4.0g制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）和1.1g制备5制备的2-呋喃甲醛肟（Ⅲ-3）溶解在50ml二氯甲烷中，5分钟后，向反应混合物中加入2.2gCuBr_z。再搅拌1小时后，过滤混合物，然后减压蒸馏除去溶剂。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到3.4g上面确定的化合物（产率85%）。

按与实施例11或12所述的相同方法，制得化合物No.142～149，其物理性质在下表（2-6）中给出。

表（2-6）

实施例13

化合物No154（Q＝2-甲基-5-呋喃基，R＝SCH₃）的合成

室温搅拌下将4.0g制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）和1.4g制备8制备的肟（Ⅲ-19）溶解在50ml二氯甲烷中，并向反应混合物中加入2.2gCuBr_z。再搅拌1小时后，过滤混合物，然后减压蒸馏除去溶剂。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到3.7g上面确定的化合物（产率90%）。

实施例14

化合物No160（Q＝2-噻吩基，R＝CH₃，顺式）和No.161（Q＝2-噻吩基，R＝CH₃，反式）的合成

室温搅拌下将4.0g制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）和1.4g制备6制备的肟（Ⅲ-9）溶解在50ml二氯甲烷中，5分钟后，向反应混合物中加入2.2gCuBr_z。又搅拌1小时后，过滤混合物，然后减压蒸馏除去溶剂。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到3.0g上面确定的顺式-异构体（产率80%）。和0.7g反式-异构体（产率18%）。

按实施例13或14所述的相同方法，制得化合物No.150～172，其物理性质在下表（2-7）中给出。

表（2-7）

表（2-7）（续）

实施例15

化合物No175（Q＝苯基，R＝CN）的合成

将4.0g制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）和1.4g制备9制备的肟（Ⅲ-20）溶解在100ml二甲苯中，并在二甲苯的回流温度下搅拌30分钟，减压蒸馏除去溶剂。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到0.8g上面确定的化合物（产率20%）。

¹H NMR（CDCl₃，δ）：3.81（s，6H），5.78（s，1H），7.27（d，1H），7.39（d，1H），7.45～7.65（m，4H），7.94（d，2H）

质谱：439（M+1）

实施例16

化合物No179（Q＝对甲氧苯基，R＝CN）的合成

室温搅拌下将4.0g制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）和1.6g制备10制备的肟（Ⅲ-21）溶解在50ml二氯甲烷中，并向反应混合物中加入2.2gCuBr_z。再搅拌1小时后，过滤混合物，然后减压蒸馏除去溶剂。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到4.0g上面确定的化合物（产率90%）。

¹H NMR（CDCl₃，δ）：3.80（s，6H），3.88（s，3H），5.78（s，1H），6.98（d，2H），7.15～7.50（m，3H），7.89（d，2H）

质谱：469（M+1）

按与实施例15或16所述的相同方法，制得化合物No173～184，其物理性质在下表（2-8）中给出。

表（2-8）

实施例17

化合物No186（Q＝H，R＝H）的合成

室温搅拌下将848mg制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）溶解在50ml二氯甲烷中，并向反应混合物中加入470mgCuBr_z。再搅拌130分钟后，向反应混合物中加入298mg2-肟基苯乙酮并继续搅拌30分钟。减压蒸馏除去溶剂。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到750mg上面确定的化合物（产率85%）。

按实施例17所述的相似方法，制备化合物No.187～194，其物理性质在下表（2-9）中给出。

表（2-9）

实施例18

化合物No186（Q＝H，R＝H）的合成

室温搅拌下将848mg制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）溶解在50ml二氯甲烷中，并向反应混合物中加入470mgCuBr_z。又搅拌30分钟后，将反应混合物中冷却至-15℃，然后向反应混合物中加入481mg2-苯甲酰基-2-苯胺基肟，搅拌1小时。将混合物过滤并浓缩。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到638mg上面确定的化合物（产率60%）。

按实施例18所述的相似方法，制备化合物No.195～204，其物理性质在下表（2-10）中给出。

表（2-10）

实施例19

化合物No186（Q＝H，R＝H）的合成

室温搅拌下将848mg制备1制备的硫酯化合物（Ⅱ-1）溶解在5ml二氯甲烷中，并向反应混合物中加入470mgCuBr_z。再搅拌30分钟后，向反应混合物中加入266mgN-羟丁基硫代亚氨酸甲酯并搅拌20分钟。将混合物过滤并浓缩。将如此获得的残余物通过硅胶柱色谱法纯化得到775mg上面确定的化合物（产率91%）。

按与实施例19所述的相似方法，制备化合物No.205～219，其物理性质在下表（2-11）中给出。

表（2-11）

本发明亚氨基酯类化合物不仅是前体除草剂其本身也是极好的具有除草作用的ALS抑制剂，与前述公开及文献中公开的化合物相比显示出惊人高的除草活性，在相对低的剂量下不仅能抵抗年生杂草也能抵抗终年生杂草，同时，它们对农作物如棉花（Gossypium hirsutum）、水稻（Oryza sativa）、小麦（Triticum aestivum）、或大豆（Glycine max）具有高的安全剂量，并且它们不仅对农作物田中生长的主要杂草有效也能抵抗通常几乎不能控制的杂草。本发明化合物有一特点，即它们对人和动物的毒性很低而其活性却极高。

本发明化合物和除草组合物能有效地控制高地田中生长的杂草如马唐（Digitaria Sanguinalis）、费氏狗尾草（Sataria farberii）、稗草（Echinochloa crus-galli var.caudata）、二色蜀黍（Sorghum bicolor）、田皂角（Aeschynomene indica）、龙葵（Solanum nigrum）、苘麻（Abutilon theophrasti）、日本打碗花（Calystegia japonica）和生长在水稻田中的杂草如Echinochloa crus-galli var.oryzicola，Aneilema Keisak，萤蔺（Scirpus Jumcoides）、鸭舌草（Monochoria varinalis）、沙草（Cyperus difformis）、分离眼子菜（Potamogeton distinctus），Sagittaria trifolia，Eleocharis Kuroguwai，瓜皮草（Sagittaria pygmaea）。因此，这些杂草和农作物如棉花（Gosshipium hirsutum）和水稻（Oryxa sativar）可用于测定本发明化合物的除草效果。

本发明除草组合物含有除草有效量的本发明6-氯-2-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧苯甲酸亚氨基酯衍生物和一种农用载体或辅助剂。当本发明化合物用作除草剂时，该化合物可单独使用或配成各种剂型使用，如可湿性粉剂、颗粒剂、可乳化浓缩物或粉剂，这些剂型可通过与农用化学制剂常用的载体、表面活性剂、分散剂或辅助剂混合来制备。

作为用于制剂的载体，可以是固体载体如Jeeklite、滑石、膨润土、粘土、高岭土、硅藻土、白碳、蛭石、熟石灰、硅沙、硫酸铵或脲，或液体载体如异丙醇、二甲苯、环己烷或甲基萘。作为表面活性剂和分散剂，可以是芳基醚或聚氧乙烯山梨糖醇单烷基酯。作为辅助剂，可以是如羧甲基纤维素、聚乙二醇或阿拉伯树胶。在实际应用中，使用前该除草剂可稀释至合适的浓度或直接使用。

本发明除草剂可以与其它除草剂结合使用。

本发明除草剂通过杂草芽前或芽后灌溉土壤处理能够控制水稻田中的各种杂草。进一步地，通过杂草芽前或芽后进行土壤处理或通过叶面处理，该除草剂能够控制高地田中的各种杂草。

活性成份的剂量根据受处理田地，即是农田还是非农田，处理方式即是土壤处理还是叶面处理，受保护的农作物及欲杀死的杂草而改变。无论怎样，通常剂量范围为0.001至50g/10a，优选0.01至20g/10a。

例如，对高地农田的土壤处理，活性成份的剂量通常为0.005至20g/10a，不过它取决于农作物和欲除的杂草。

对高地农田的叶面处理，剂量通常为0.001至10g/10a。对于非农田，土壤或叶面处理的剂量通常为0.05至50g/10a。

这里，给出了本发明除草组合物制剂实施例。然而应该理解本发明决非限制到这些特殊实施例的范围。在这些实施例中，%意指重量%。

制剂实施例1

高地田的情况（16g/ha）

将5mg本发明化合物溶解在640ml有机溶剂（丙酮）中，然后用640ml蒸馏水稀释，其中含0.2%突文20或非离子表面活性剂，得到可乳化浓缩物。

制剂实施例2

水稻田的情况（16g/ha）

将5mg本发明化合物溶解在320ml有机溶剂（丙酮）中，然后用320ml蒸馏水稀释，其中含有0.2%或非离子表面活性剂或突文20，得到可乳化浓缩物。

本发明新的除草剂除草效果的测定通过使用盆处理和受试植物（杂草和农作物）在暖房中的栽培来进行。同时，对杂草的除草活性和对作物的植物毒性通过观察杂草和农作物的地面上部分按下表3确定的标准来评估。

表3

除草活性及植物毒性的评价标准

试验实施例1

高地田杂草芽前土壤处理

在Squarish塑料盆（20×15×10cm）中装填高地田土（灭菌肥沙土，PH5.5-6.0），然后，在填入土的300cm²的盆中，播种棉花种子，在不同的盆中播种生长在高地田中的8种杂草并覆盖厚0.5cm的土。对于土壤处理，在种植一天后向土壤表面均匀施用预定量（每盆12ml）的制剂实施例1制备的可乳化浓缩物。除草剂处理后的第30天进行评价。结果按表3中确定的标准评价并在表4中用指数表示。

注1：受试植物的缩写如下

（相同的缩写也用于其它表中）

Gos：棉花（Gosshipium hirsutum）

Cal：日本打碗花（Calystegia japonica）

Sol：龙葵（Solanum nigrum）

Abu：苘麻（Abutilon theophrasti）

Aes：田皂角（Aeschynomene indica）

Dig：马唐（Digitaria Sanguinalis）

Sat：费氏狗尾草（Sataria farberii）

Ech：稗草（Echinochloa crus-galli var.caudata）

Sor：二色蜀黍（Sorghum bicolor）

表4：

试验实施例2

高地田中杂草芽后的叶面处理

将受试植物按试验实施例1所述的相同方法播种，并覆盖厚0.5cm的土壤。将盆在玻璃房中在20至25℃下培养10至14天。当每种植物长到3～4个叶子阶段时，向叶面均匀地喷洒预定量（每盆12ml）的制剂实施例1所制备的可乳化浓缩物。在除草剂处理后第30天进行评价。结果按表3中所确定的标准评价并在表5中用指数表示。

表5

试验实施例3

与已知化合物比较的土壤处理试验

作为比较化合物，欧洲专利公开No.249，708中的6-氯-2-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧苯甲酸甲酯（A）和其苯氧乙酯（B）可用已知方法来制备，并按试验实施例1评价其除草效果和对棉花的植物毒性。

如下表6所示，本试验结果表明式（Ⅰ）所代表的本发明化合物对杂草显示较优选的除草效果，此外，它们可以极安全地用于棉花。

表6

表6（续）

试验实施例4

与已知化合物比较的叶面处理试验

本发明化合物和上面已知化合物的除草效果及植物毒性试验按试验实施例2所述的相同方式进行。根据该试验的结果，也可以看出本发明化合物不仅具有极好的除草活性，对棉花也具有令人满意的安全性，如下表7所示。

表7

表7（续）

试验实施例5

水稻田中杂草芽前土壤处理

在Squarish盆（30×15×10cm）中装填灭菌水稻田土壤（山麓粘土，PH5.5～6.0），在一填入土的450cm²的盆中，播种或种植水稻种子和10种杂草，并覆盖厚0.5cm的土壤。对于土壤处理，在种植1天后向土壤表面均匀施用预定量（每盆12ml）的制剂实施例1制备的可乳化的浓缩物。培养并观察4天，并在用除草剂处理后的第4周的最后一天进行评价。结果按表3中确定的标准评价并在表8中用指数表示。

注2：受试植物的缩写如下（相同的缩写也用于其它表中）

Ory：水稻（Oryxa sativar）

Ane：Aneilema Keisak

Esh.O：Echinochloa crus-galli var.oryzicola，

Sci：萤蔺（Scirpus Jumcoides）

Mon：鸭舌草（Monochoria varinalis）

Cyp：沙草（Cyperus difformis）

Sag：瓜皮草（Sagitaria pygmaea）

Sag.t：Sagittaria trifolia

Ele：Eleocharis Kuroguwai

Pot：分离眼子菜（Potamogeton distinctus）

表8

Claims

1、新的通式(Ⅰ)的6-氯-2-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧苯甲酸亚氨基酯衍生物。

其中，Q代表直链或支链具有1至10个碳原子，优选1至8个碳原子的烷基，链烯基或环烷基，它们可以被(C₁-C₄)烷氧基或(C₁-C₄)烷硫基取代；(C₁-C₄)烷基或(C₂-C₄)链烯基硫基；苯硫基；苯基(C₁-C₄)烷基或苯基(C₂-C₄)链烯基硫基；或下式基团：

[其中R¹和R²相同或不同，并各自代表氢或卤原子；或代表选自下列基团：(C₁-C₄)烷基，(C₂-C₄)链烯基、酰基、酰氧基、(C₁-C₄)烷硫基、硝基、氰基、苯基和苯氧基，并且如果需要这些基团可被卤原子，(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基或乙缩醛基所取代；或R¹和R²与连接R¹和R²的碳原子构成乙缩醛结构；且n是0或1]；或代表环系中含有一个或多个杂原子如氧、硫或氮原子的5～6元环系，该环系在其某些位置上可有1个或多个合适的取代基如卤原子、(C₁-C₄)烷基、羟基、硝基或氰基；并且

R代表氢或卤原子、氰基、或-Z-R³[其中R³代表(C₁-C₄)烷基，具有1至8个碳原子的烷氧基或链烯氧基，或苯基、苯氧基或氨基，或通过(C₁-C₂)烷基或烷氧基桥连接到Z上的5～6元杂或芳香环系，如苯基、呋喃基、噻吩基、吡咯基或吡喃基，该环系可在其某些位置上有1个或多个合适的取代基，如卤原子、(C₁-C₄)烷基、羟基、硝基或氰基，或者在一些情况下R³可以与Z和Q成环；并且，Z代表-O-、-S-、

[其中，R⁴是氢原子，(C₁-C₄)烷基或苯基，或与R³构成含氧原子的环系]]。

2、按照权利要求1的苯甲酸亚氨基酯衍生物，其中R是氢或卤原子，（C₁-C₄）烷基，取代的氧羰基，（C₁-C₄）烷氧基，（C₁-C₄）烷硫基，酸基，取代的氨基或氰基，而Q是具有1至8个碳原子烷基，可以被卤原子，（C₁-C₄）烷基，卤代甲基或（C₁-C₄）烷氧基取代的苯基或（C₁-C₄）烷氨基。

3、按照权利要求1的苯甲酸亚氨基酯衍生物，其中Q是环系中含一个氧，硫或氮原子，或一个硫原子和一个氮原子的5～6元杂环基。

4、按照权利要求1的苯甲酸亚氨基酯衍生物，其中R是一个在环系中含有一个氧原子和一个氮原子的6元杂环基。

5、式（Ⅱ）的吡啶巯基酯：

6、一种除草组合物，它含有除草有效量权利要求1所定义的6-氯-2-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧苯甲酸亚氨基酯衍生物和农用辅助剂。

7、一种除草方法，它包括给需要保护的地点施用除草有效量的权利要求1定义的6-氯-2-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-）基氧苯甲酸亚氨基酯衍生物。

8、一种制备式（Ⅰ）的6-氯-2-（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧苯甲酸亚氨基酯衍生物的方法：

其中，Q代表具有1至10个碳原子，优选1至8个碳原子的直链或支链烷基，链烯基或环烷基，它们可以被（C₁-C₄）烷氧基或（C₁-C₄）烷硫基所取代：（C₁-C₄）烷基或（C₂-C₄）链烯硫基;苯硫基;苯基（C₁-C₄）烷基或苯基（C₂-C₄）链烯硫基;或下式基团：

[其中R¹和R²相同或不同并各自代表氢或卤原子;或选自下列的基团：（C₁-C₄）烷基，（C₂-C₄）链烯基，酰基，酰氧基，（C₁-C₄）烷硫基，硝基，氰基，苯基和苯氧基，并且如果需要，它们可以被卤原子，（C₁-C₄）烷基，（C₁-C₄）烷氧基或乙缩醛基取代;或者R¹和R²与连接R¹和R²的碳原子构成乙缩醛结构;并且n是0或1];或者代表环系中含有1个或多个杂原子如氧，硫或氮原子的5～6元环系，该环系可被一个或多个适当的取代基如卤原子，（C₁-C₄）烷基，羟基，硝基或氰基在某些位置上取代;并且

R代表氢或卤原子，氰基或-Z-R³[其中，R³代表（C₁-C₄）烷基，具有1至8个碳原子的烷氧基或链烯氧基，或苯基，苯氧基或氨基，或通过（C₁-C₂）烷基或烷氧基桥连接到Z上的5～6元杂或芳香环系，如苯基，呋喃基，噻吩基，吡咯基或吡喃基，它们可被1个或多个适当取代基如卤原子，（C₁-C₄）烷基，羟基，硝基或氰基在其某些位置上取代，若在某些情况下R³可以与Z和Q成环;并且Z代表-O-，-S-，

[其中，R⁴是氢原子，（C₁-C₄）烷基或苯基，或与R³构成含氧原子的环系]]。

该方法包括在溶剂存在下下式（Ⅱ）化合物与下式（Ⅲ）化合物进行反应，

在上面各式中，R和Q如前定义。

9、按照权利要求8的方法，其中反应在室温及铜（Ⅱ）盐存在下进行。

10、按照权利要求8的方法，其中溶剂是二氯甲烷，氯仿，四氯甲烷，1，2-二氯乙烷，乙腈或丙腈。