CN114467048B

CN114467048B - 平视显示器用投影仪

Info

Publication number: CN114467048B
Application number: CN202080066872.1A
Authority: CN
Inventors: 安西昭裕
Original assignee: Fujifilm Corp
Current assignee: Fujifilm Corp
Priority date: 2019-09-27
Filing date: 2020-09-24
Publication date: 2024-08-27
Anticipated expiration: 2040-09-24
Also published as: WO2021060402A1; JP7313457B2; EP4036644A4; EP4036644A1; CN114467048A; JPWO2021060402A1; US20220221718A1

Abstract

本发明的课题在于提供一种平视显示器用投影仪，其使用具有选择反射层的反射部件，即使在光束的波长变动的情况下，也能够抑制投影图像的亮度下降及投影图像的色彩失衡。所述平视显示器用投影仪具有：光源，其用于形成投影图像；以及反射部件，其反射可见光，具有选择反射中心波长互不相同的两层以上的选择反射层及厚度为10μm以上的干涉抑制层，在反射部件中，干涉抑制层位于比选择反射层靠近来自光源的光的入射侧，由此解决课题。

Description

平视显示器用投影仪

技术领域

本发明涉及一种用于平视显示器的投影仪。

背景技术

已知一种在车辆等的挡风玻璃上投影图像，向驾驶员提供信息的所谓平视显示器(平视显示器系统)。在以下说明中，也将平视显示器称为“HUD”。此外，HUD为“Head upDisplay”的缩写。

凭借HUD，驾驶员能够一边观察前方的外部环境，一边无需大幅活动视线而获得地图、行驶速度及车辆的状态等各种信息，因此能够期待在获得各种信息的同时更安全地进行驾驶。

在HUD中，作为一例，通过使投影仪投影的投影光透过设于仪表盘的透射窗并投影在内置半透明反射镜(half mirror)的挡风玻璃(合路器)上，在挡风玻璃上显示图像。

作为使构成HUD的投影仪劣化的原因之一，已知从外部进入的外光。

例如，如果是车辆所搭载的HUD，则从挡风玻璃入射的日光等透过设于仪表盘的透射窗侵入仪表盘的内部，而后侵入投影仪的内部，在与投影光相反的光路上行进。

因按照与该投影光相反的光路行进的日光而导致构成投影仪的各种部件，例如反射镜、偏振片、中间像屏幕及光源(图像形成单元)等各种部件被加热并劣化。

在构成HUD的投影仪中，为了投影光的光路的变更、及延长投影光的光路长度等目的，通常设多片反射镜。

在此，在HUD用的投影仪中，以防止上述的日光导致的构成部件的劣化为目的，使用冷反射镜作为反射镜。冷反射镜是可见光反射、红外线透射的反射镜。

通过将冷反射镜配置在投影光的光路上，侵入到投影仪的内部的日光之中成为最大加热源的红外线透过冷反射镜，因此能够防止在投影光的光路上再反向行进。因而，通过使用冷反射镜，能够防止相比冷反射镜位于投影光的光路上游的部件因日光而劣化。

另外，在HUD用的投影仪中，作为相比冷反射镜更能适当地防止因日光导致的部件劣化的反射部件，在专利文献1中例示了使用胆甾醇型液晶层(胆甾醇型液晶结构)的反射部件(选择反射板)。

胆甾醇型液晶层为固定胆甾醇型液晶相而成的层。众所周知，胆甾醇型液晶相选择性地反射特定旋转方向的圆偏振光的、特定波长范围的光。

在专利文献1中，使用具有偏振光选择反射层的反射部件作为构成投影仪的反射部件(选择反射板)，上述偏振光选择反射层具有选择性反射蓝色光的胆甾醇型液晶层、选择性反射绿色光的胆甾醇型液晶层、以及选择性反射红色光的胆甾醇型液晶层。

通过将胆甾醇型液晶层用作HUD的投影仪的反射部件，侵入投影仪内且在投影光的光路上逆行的日光中所含的光之中，不仅能够透射红外线，也能够透射各胆甾醇型液晶层的选择性的反射波长范围外的可见光。

因此，根据使用如胆甾醇型液晶层这样的具有波长选择性的选择反射层的反射部件，不仅能够防止红外线导致的部件的加热，也能够防止可见光导致的部件的加热，能够更适当地减轻日光导致的构成HUD的投影仪的部件的劣化。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2015/125856号

发明内容

发明要解决的技术课题

在此，近年来，在用于车载用等的HUD中，要求投影图像的画面变大。为了将HUD的投影图像画面变大，优选在投影仪的光源中使用LED等、通过光束的扫描来形成图像的方法。

光束的波长由于光源伴随着使用出现放热等而变动。

然而，利用如胆甾醇型液晶层这样的选择反射层的反射部件的反射率的波长依赖性高。因此，若在由光束形成图像的HUD用的投影仪中使用利用选择反射层的反射部件，则在光束的波长因光源的放热等而变动的情况下，反射率下降，会产生投影图像的亮度下降及投影图像的色彩失衡等。

本发明的目的在于解决这种现有技术的问题点，提供一种HUD用投影仪，其使用具有胆甾醇型液晶层等选择反射层的反射部件，即使在光束的波长变动的情况下，也能够抑制投影图像的亮度下降及投影图像的色彩失衡。

用于解决技术课题的手段

为了达到上述目的，本发明具有以下结构。

[1]一种平视显示器用投影仪，其具有：

光源，其用于形成投影图像；以及

反射部件，其反射可见光，具有选择反射中心波长互不相同的两层以上的选择反射层及厚度为10μm以上的干涉抑制层，

在反射部件中，干涉抑制层位于比选择反射层靠近来自光源的光的入射侧。

[2]根据[1]所述的平视显示器用投影仪，其中，

选择反射层反射以入射角45°入射的可见光而形成的反射光的半峰宽度为70nm以下。

[3]根据[1]或[2]所述的平视显示器用投影仪，其中，

光源的出射光的半峰宽度为20nm以下。

[4]根据[1]～[3]中任一项所述的平视显示器用投影仪，其中，

干涉抑制层的厚度为40μm以上。

[5]根据[1]～[4]中任一项所述的平视显示器用投影仪，其中，

选择反射层为固定胆甾醇型液晶相而成的胆甾醇型液晶层。

[6]根据[1]～[5]中任一项所述的平视显示器用投影仪，其中，

反射部件具有将线性偏振光转换为圆偏振光的偏振光转换层。

[7]根据[6]所述的平视显示器用投影仪，其中，

偏振光转换层的面方向的延迟Re为100～450nm。

[8]根据[6]或[7]所述的平视显示器用投影仪，其中，

偏振光转换层为将沿着沿厚度方向延伸的螺旋轴以低于360°的扭曲角进行了扭曲取向的液晶化合物固定而成的层。

[9]根据[6]～[8]中任一项所述的平视显示器用投影仪，其中，

偏振光转换层配置在干涉抑制层与选择反射层之间。

[10]根据[1]～[4]中任一项所述的平视显示器用投影仪，其中，

选择反射层为线性偏振光反射层。

发明效果

根据本发明，能够提供一种HUD用投影仪，其使用具有胆甾醇型液晶层等选择反射层的反射部件，即使在光束的波长变动的情况下，也能够抑制投影图像的亮度下降及投影图像的色彩失衡。

附图说明

图1是概念性表示本发明的HUD用投影仪的一例的图。

图2是概念性表示图1所示的HUD用投影仪的反射部件的图。

图3是用于对现有的反射部件的作用进行说明的概念图。

图4是用于对现有的反射部件的作用进行说明的概念图。

图5是用于对现有的反射部件的作用进行说明的概念图。

图6是用于对本发明的反射部件的作用进行说明的概念图。

图7是用于对本发明的反射部件的作用进行说明的概念图。

图8是用于对本发明的反射部件的作用进行说明的概念图。

图9是用于对取向膜的形成方法进行说明的概念图。

图10是用于对p偏振光反射率的波长依赖性的测定方法进行说明的概念图。

具体实施方式

以下，对于本发明的HUD(平视显示器)用投影仪，基于附图所示的优选实施例详细进行说明。

在本说明书中，“～”以包括其前后所记载的数值作为下限值及上限值的含义使用。

在本说明书中，可见光为电磁波之中人眼可见波长的光，表示380～780nm的波长范围的光。非可见光为低于380nm的波长范围或超过780nm的波长范围的光。另外，并不限定于此，可见光之中，420～490nm的波长范围的光为蓝色光(B光)，495～570nm的波长范围的光为绿色光(G光)，620～750nm的波长范围的光为红色光(R光)。进而，并不限定于此，红外线表示非可见光之中超过780nm且2000nm以下的波长范围。

在本说明书中，p偏振光是指沿与光的入射面平行的方向振动的偏振光。入射面是指与反射面(挡风玻璃表面等)垂直且包括入射光线和反射光线的面。p偏振光的电场矢量的振动面与入射面平行。

在本说明书中，面内相位差(面内延迟Re)为使用Axometrics公司制的AxoScan测定的值。没有特别言及时，测定波长设为550nm。

在本说明书中，“投影图像(projection image)”表示不是前方等周围风景的、基于来自所使用的投影仪的光的投射的映像。投影图像从观察者来看观测为浮现在挡风玻璃的投影图像显示部位的前端而可见的虚像。

在本说明书中，“图像(screen image)”是指投影仪的描绘装置上所显示的像或由描绘装置描绘在中间像屏幕等上的像。相对于虚像，图像是实像。

在本说明书中，“可见光线透射率”设为在JIS R 3212：2015(汽车用安全玻璃试验方法)中所规定的A光源可见光线透射率。即，为通过如下方法求出的透射率：使用A光源，用分光光度计测定380～780nm范围的各波长的透射率，并将由CIE(国际照明委员会)的明适应标准比视感度的波长分布及波长间隔所得的加权系数乘以各波长中的透射率并进行加权平均。

另外，在本说明书中，所谓的液晶组合物、液晶化合物作为概念也包括因固化等已经不显现液晶性的物质。

本发明的HUD用投影仪为用于汽车及电车等车辆、飞机以及船舶等所搭载的HUD的投影仪。

在图1中概念性地示出本发明的HUD用投影仪的一例。

图1所示的本发明的HUD用投影仪10具有图像形成部12、中间像屏幕14、反射部件16、凹面反射镜18而构成。

在以下的说明中，也将HUD用投影仪简称为投影仪。

在图1所示的HUD中，投影仪10投影的投影光透过设于仪表盘20的透射窗24，投影到挡风玻璃26上，由使用者O观察。

此外，与公知的HUD同样，在图示例的HUD中，使用者O也观察投影到挡风玻璃26上的图像的虚像。

此外，使用本发明的投影仪10的HUD不受限于如图示例那样在挡风玻璃26上投影投影图像的HUD(挡风玻璃HUD)。即，使用本发明的投影仪10的HUD，可利用各种例如在所谓的合路器上投影投影图像的HUD(合路器HUD)等、在各种部件上投影投影图像的公知的HUD。

在图示例的投影仪10中，图像形成部12具有光源30、反射镜32、偏振片34以及光偏转器36。

图像形成部12为通过光束的扫描形成图像的所谓的光束扫描仪。

图像形成部12从光源30出射根据投影图像调制的三束光束，通过反射镜32将该三束光束合光，通过偏振片34转变为p偏振光，通过光偏转器36进行二维扫描。

投影仪10通过光偏转器36对根据投影图像调制的光束进行二维扫描，并通过中间像屏幕14变为实像，通过反射部件16及凹面反射镜18将该实像反射至规定的光路。如上所述，该反射光透过设于仪表盘20的透射窗24，投影到挡风玻璃26上，由使用者O观察(参照单点划线)。

图像形成部12具有出射红色光束的R光源30R、出射绿色光束的G光源30G、及出射蓝色光束的B光源30B作为光源30。

光源30(R光源30R、G光源30G及B光源30B)没有限制，可利用各种用于利用光束扫描的图像形成的光源。

作为光源30，作为一例，可例示LED(Light Emitting Diode)、放电管及激光光源等。此外，LED包括发光二极管及有机发光二极管(OLED(Organic Light Emitting Diode)等。

光源30的发出光的半峰宽度没有限制，但优选在一定程度上窄的半峰宽度。

光源30的发出光的半峰宽度(半峰全宽)优选20nm以下，更优选15nm以下，进一步优选10nm以下，特别优选7nm以下。

通过将光源30的半峰宽度设为20nm以下，在后述的反射部件16中，能够使用选择性的反射域(反射的半峰宽度)窄的选择反射层，在能够更适当地显现如下这样的本发明的效果、投影到前风挡玻璃的虚像的画质提高等方面是优选的：可适当地防止因日光的侵入导致的投影仪10的构成部件的劣化，可防止由光源30的出射波长的变动引起的反射部件的反射率下降。

在能够提亮投影光、能够提亮投影到前风挡玻璃的虚像等方面，光源30的半峰宽度优选5nm以上。

光源30的出射光的半峰宽度由如下公知的方法测定即可：使用分光光度计等，实测得到成为出射光的最大亮度(极大值)的50％的长波长侧和短波长侧的波长，从长波长侧的波长减去短波长侧的波长。此外，半峰宽度的测定优选在白板上投射光，由分光光度计测定其反射光。

另外，如果光源30是市售品，则半峰宽度也可以使用目录值。

R光源30R、G光源30G及B光源30B由未图示的公知的控制装置及驱动装置根据投影的图像调制驱动。此外，也可以不直接调制光源30，而是使用公知的光调制器，根据投影图像调制光源出射的光束。

调制可使用强度调制及脉宽调制等公知的方法。

此外，图示例的图像形成部12为与反射红色光、绿色光及蓝色光的全彩投影图像对应的部件，但本发明不限于此。

即，在本发明中，光源30可以是仅具有R光源30R及G光源30G、或仅具有R光源30R及B光源30B、或仅具有G光源30G及B光源30B的、与两色的投影图像对应的部件。

关于这一点，以下所示的反射镜32也同样。

图像形成部12具有反射R光源30R的出射光的R反射镜32R、反射G光源30G的出射光的G反射镜32G、及反射B光源30B的出射光的B反射镜32B作为反射镜32。

R反射镜32R为用于光学装置的普通的光反射镜。另外，G反射镜32G及B反射镜32B为公知的分色镜，G反射镜32G反射绿色光，透过其以外的波长范围的光，B反射镜32B反射蓝色光，透过其以外的光。

在图像形成部12中，R光源30R出射的红色光束由R反射镜32R反射，透过G反射镜32G及B反射镜32B。G光源30G出射的绿色光束由G反射镜32G反射，透过B反射镜32B。B光源30B出射的蓝色光束由B反射镜32B反射。

由此，红色、绿色及蓝色的三束光束合为一束光束，入射至偏振片34。

偏振片34为将入射的光束转变为p偏振光(p线性偏振光)的部件。

偏振片34没有限制，可利用各种公知的直线偏振片(线性起偏器)。

作为偏振片34，作为一例，可举出将折射率各向异性不同的薄膜层叠而成的偏振片。作为将折射率各向异性不同的薄膜层叠而成的偏振片，能够使用例如日本特表平9-506837号公报等中所记载的偏振片。具体而言，若在为了获得折射率关系而选择的条件下进行加工，则能够广泛使用各种材料来形成偏振片。

一般而言，第一材料中其一需要在选择的方向上具有与第二材料不同的折射率。该折射率的差异能够用薄膜形成中或薄膜形成后的包括拉伸、挤出成形、或者涂布在内的各种方法来实现。进而，优选具有类似的流变特性，以使两种材料能够同时挤出。作为流变特性，例如可例示熔融粘度。

将折射率各向异性不同的薄膜层叠而成的偏振片也可以使用市售品。

作为市售品，可以使用成为反射型偏振片与临时支撑体的层叠体的商品。作为市售品，可举出例如DBEF(3M公司制)及APF(高度偏光膜(Advanced Polarizing Film(3M公司制))等。

另外，偏振片34也可利用包含碘化合物的吸收型偏振片及线栅等反射型偏振片等一般的直线偏振片。

根据由偏振片34转变为p偏振光后的投影图像所调制的光束(光束)由光偏转器36进行二维扫描。

光偏转器36没有限制，可利用各种可对光束进行二维扫描的公知的光偏转器。作为光偏转器36，作为一例，可例示电流计镜(电流计式反射镜)、电流计镜与多面镜的组合、及MEMS(Micro Electro Mechanical Systems，微机电系统)等。其中，优选利用MEMS。

扫描方法没有限制，可利用随机扫描及光栅扫描等公知的光束扫描方法。其中，优选例示光栅扫描。

在光栅扫描中，例如，能够在水平方向上以共振频率驱动光束，在垂直方向上以锯齿波驱动光束。通过光束扫描的图像形成(描绘)不需要投射透镜，因此便于装置的小型化。

图示例的投影仪10的图像形成部12通过光束的扫描形成投影图像，但本发明不限于此。

即，在本发明的投影仪中，作为图像形成装置，可利用各种在HUD的投影仪(影像仪)中利用的公知的图像形成装置。作为图像形成装置，作为一例，可例示荧光显示管、利用液晶的LCD(Liquid Crystal Display)及LCOS(Liquid Crystal on Silicon)、有机电致发光(有机EL)显示器、以及使用DMD(Digital Micromirror Device)的DLP(Digital LightProcessing)等。在这些图像形成装置中，图像从投影透镜投影到中间像屏幕14上。

此外，在这些图像形成装置中，本发明中的光源在LCD及LCOP的情况下，为背光单元的光源，在DLP的情况下，为向DMD照射光的光源，在有机EL显示器的情况下，显示器本身成为光源。

接着，从图像形成部12出射的投影光由中间像屏幕14实像化(可视图像化)。

中间像屏幕14没有限制，在HUD的投影仪中，可利用各种将投影图像实像化的公知的中间像屏幕。

作为中间像屏幕14，可例示散射膜、微透镜阵列、及背面投影用的屏幕等。在使用塑料材料作为中间像屏幕14的情况等下，若中间像屏幕14具有双折射性，则入射至中间像屏幕14的偏振光的偏光面及光强度紊乱，其结果，在投影图像中容易产生颜色不均等，但通过使用具有规定的相位差的相位差层，能够减少该颜色不均的问题。

中间像屏幕14优选具有放大入射的投影光并使其透过的功能。这是因为投影图像可放大显示。

作为这样的中间像屏幕，作为一例，可例示由微透镜阵列构成的中间像屏幕。关于HUD所使用的微阵列透镜，在例如日本特开2012-226303号公报、日本特开2010-145745号公报、及日本特表2007-523369号公报等中有记载。

由中间像屏幕14实像化的投影光如上所述由反射部件16及凹面反射镜18反射到规定的光路，透过设于仪表盘20的透射窗24，投影到挡风玻璃26上，由使用者O观察(参照单点划线)。

反射部件16为本发明的投影仪10的特征部件。关于反射部件16将于后文详述。

另一方面，凹面反射镜18为将投影光放大投影的、用于HUD的投影仪的公知的凹面反射镜(凹面镜)。

此外，图示例的投影仪10使用反射部件16及凹面反射镜18作为变更投影光的光路的部件，但本发明不限于此。

即，本发明的投影仪也可以不具有凹面反射镜18而仅具有反射部件16作为变更投影光的光路的部件，或者，除了反射部件16及凹面反射镜18之外还可以具有一个以上的其他光反射元件。

作为光反射元件，除了凹面反射镜及普通的反射镜之外，也可利用自由曲面反射镜等。即，本发明的投影仪只要是具有本发明中的反射部件，就可利用使用了各种光反射元件的结构。

如上所述，反射部件16是本发明的特征部件。

反射部件16也具有作为冷反射镜的作用，反射可见光(红色光、绿色光及蓝色光)，透过红外线。

如上所述，在车载用等的HUD中，如图1中双点划线所示，有时日光等外光透过挡风玻璃26及透射窗24入射到投影仪10，在用单点划线表示的投影光的光路上反向行进，入射到中间像屏幕14、光偏转器36及偏振片34上。这样的日光加热这些部件，不耐热的部件便劣化。

在此，加热这些部件的主要是日光中所含的红外线。因而，由于反射部件16具有反射可见光且透过红外线的作为冷反射镜的功能，从而侵入投影仪10的日光的红外线如虚线所示透过反射部件16。因而，能够防止日光的红外线入射至中间像屏幕14、光偏转器36及偏振片34而使这些部件被加热损伤。

另外，通过将反射部件16的选择反射层设为后述的胆甾醇型液晶层，日光中所含的可见光也有一半透过反射部件16，因此能够更适当地防止中间像屏幕14、光偏转器36及偏振片34因热导致的损伤。

在图2中概念性地示出反射部件16的一例。

如图2所示，反射部件16具有基板40、粘接层42、选择反射层46、偏振光转换层48及干涉抑制层50。

在本发明的投影仪10中，反射部件16将干涉抑制层50比选择反射层46靠近投影光的入射侧而配置。即，在图1中，干涉抑制层50相比选择反射层46成为图中上侧。因而，后文将述，入射至反射部件16的投影光透过干涉抑制层50，p偏振光通过偏振光转换层48转换为圆偏振光，由选择反射层46反射，通过偏振光转换层48回归为p偏振光，透过干涉抑制层50，朝向凹面反射镜18反射。

<基板>

基板40为用于支撑选择反射层46、偏振光转换层48及干涉抑制层50的部件。

基板40没有限制，可利用各种能够支撑这些层的板状物(片状物、薄膜)。作为一例，可例示各种玻璃板、由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、三醋酸纤维素(TAC)、丙烯酸树脂(PMMA(Polymethyl methacrylate)等)及环烯烃聚合物(COP)等树脂材料构成的树脂薄膜、以及丙烯酸板等。

基板40的厚度没有限制，只要是根据基板40的形成材料适当地设定能够支撑选择反射层46、偏振光转换层48及干涉抑制层50的厚度即可。

此外，在本发明的投影仪10中，反射部件16的基板40并非必需的构成要件。

<粘接层>

粘接层42为用于粘接基板40和选择反射层46的层。

粘接层42只要是由粘接剂形成的层即可。

作为粘接剂，从固化方式的观点来看，有热熔型、热固化型、光固化型、反应固化型、不需要固化的压敏粘接型，作为坯料，可分别使用丙烯酸酯系、氨基甲酸酯系、尿烷丙烯酸酯系、环氧系、环氧丙烯酸酯系、聚烯烃系、改性烯烃系、聚丙烯系、乙烯乙烯醇系、氯乙烯系、氯丁二烯橡胶系、氰基丙烯酸系、聚酰胺系、聚酰亚胺系、聚苯乙烯系及聚乙烯醇缩丁醛系等的化合物。从作业性及生产率的观点来看，优选光固化型作为固化方式。另外，从光学透明性及耐热性的观点来看，原材料优选丙烯酸酯系、尿烷丙烯酸酯系及环氧丙烯酸酯系等。

粘接层42也可以是使用高透明性粘接剂转印带(OCA(Optical Clear Adhesive)带)形成的层。作为高透明性粘接剂转印带，只要是使用图像显示装置用的市售品、特别是图像显示装置的图像显示部表面用的市售品即可。作为市售品的例子，可举出Panac公司制的粘合片(PD-S1等)以及日荣化工公司制的MHM系列的粘合片等。

粘接层42的厚度没有限制。粘接层的厚度优选0.5～10μm，更优选1.0～5.0μm。另外，使用OCA带形成的粘接层42的厚度也可以为10μm～50μm，优选15μm～30μm。

<选择反射层>

选择反射层46为对光进行波长选择性反射的层。具体而言，选择反射层46为选择性反射特定的波长范围的光的层。

在图示例中，选择反射层46选择性反射可见光的波长范围的光，透过其以外的红外线等。

选择反射层46优选为偏振光反射层。偏振光反射层为反射线性偏振光、圆偏振光及椭圆偏振光中的任一者的层。

偏振光反射层优选为圆偏振光反射层或线性偏振光反射层。圆偏振光反射层是在选择性反射波长范围中反射任一者的旋向(旋转方向)的圆偏振光、且透过另一者的层。另外，线性偏振光反射层是在选择反射的中心波长中反射一个偏振光方向的线性偏振光、且透过与反射的偏振光方向正交的偏振光方向的线性偏振光的层。

偏振光反射层能够透过不反射的偏振光。因而，通过使用偏振光反射层，即使在选择反射层46显示反射的波长范围中，也能够透过一部分光。

选择反射层46优选为圆偏振光反射层，特别优选为固定胆甾醇型液晶相而成的胆甾醇型液晶层。

作为优选的一例，图2所示的反射部件16的选择反射层46在入射角为45°的情况下，具有在红色光的波长范围具有选择反射中心波长的红色反射胆甾醇型液晶层46R、在绿色光的波长范围具有选择反射中心波长的绿色反射胆甾醇型液晶层46G、及在蓝色光的波长范围具有选择反射中心波长的蓝色反射胆甾醇型液晶层46B。

此外，各胆甾醇型液晶层的选择反射中心波长优选为上述的光源30之中出射对应的光束的光源的峰值波长的±20nm以内，更优选为±10nm以内，进一步优选为一致。关于这一点，后述的线性偏振光反射层也同样。

此外，图示例的反射部件16是反射红色光、绿色光及蓝色光的、与全彩投影图像对应的部件，但本发明不限于此。

即，在本发明中，反射部件的选择反射层46也可以是仅具有红色反射胆甾醇型液晶层46R及绿色反射胆甾醇型液晶层46G、或仅具有红色反射胆甾醇型液晶层46R及蓝色反射胆甾醇型液晶层46B、或仅具有绿色反射胆甾醇型液晶层46G及蓝色反射胆甾醇型液晶层46B的、与两色的投影图像对应的层。或者选择反射层46也可以具有三层以上的胆甾醇型液晶层。

即，在本发明中，反射部件只要是具有选择反射中心波长不同的两层以上的胆甾醇型液晶层(选择反射层)的部件即可。

对于这一点，后述的线性偏振光反射层也同样。

[胆甾醇型液晶层(圆偏振光反射层)]

胆甾醇型液晶层是指固定胆甾醇型液晶相而成的层。

胆甾醇型液晶层只要是保持成为胆甾醇型液晶相的液晶化合物的取向的层即可。典型而言，胆甾醇型液晶层是如下层即可：在将聚合性液晶化合物制备为胆甾醇型液晶相的取向状态之后，通过紫外线照射及加热等进行聚合、固化，形成没有流动性的层，同时，变化为不会再因外场或外力而使取向形态产生变化的状态。此外，在胆甾醇型液晶层中，胆甾醇型液晶相的光学性质只要在层中保持便足够，层中的液晶化合物也可以不再显现液晶性。例如，聚合性液晶化合物也可以通过固化反应而高分子量化，已经失去液晶性。

已知胆甾醇型液晶相显现出在选择性反射右圆偏振光或左圆偏振光中的任一者的旋向的圆偏振光的同时、透过另一者的旋向的圆偏振光的圆偏振光选择反射性。

作为包含固定有显现出圆偏振光选择反射性的胆甾醇型液晶相的层的膜，由包含聚合性液晶化合物的组合物形成的膜以往已知很多，关于胆甾醇型液晶层，可参照这些以往技术。

利用胆甾醇型液晶层的选择反射的中心波长(选择反射中心波长)λ取决于胆甾醇型液晶相中的螺旋结构(螺旋取向结构)的螺旋间距P(＝螺旋的周期)，与胆甾醇型液晶层的平均折射率n遵循λ＝n×P的关系。由该式可知，通过调整n值和/或P值，能够调整选择反射中心波长。

换言之，螺旋结构的螺旋间距P(螺旋1间距)为螺旋卷绕一次量的螺旋轴方向上的长度。即，螺旋间距P为构成胆甾醇型液晶相的液晶化合物的导向偶极子旋转360°的螺旋轴方向上的长度。此外，液晶化合物的导向偶极子例如如果为棒状液晶则为长轴方向。通常的胆甾醇型液晶层的螺旋轴方向与胆甾醇型液晶层的厚度方向一致。

另外，当用扫描型电子显微镜(SEM(Scanning Electron Microscope))观察胆甾醇型液晶层的截面时，可观察到源自胆甾醇型液晶相且在厚度方向上交替具有明线(明部)和暗线(暗部)的条纹图案。

胆甾醇型液晶层的螺旋间距P为明线间的距离的两倍。换言之，胆甾醇型液晶层的螺旋间距P等于厚度方向的三根明线及两根暗线相应的长度，即厚度方向上的三根暗线及两根明线相应的长度。此外，该长度为厚度方向上的上下明线或暗线的中心间距离。

作为一例，可按如下所示求得胆甾醇型液晶层的选择反射中心波长及半峰宽度(半峰全宽)。

使用分光光度计(日本分光公司制，V-670)，从法线方向测定胆甾醇型液晶层的反射光谱时，在选择反射带可见透射率的下降峰。成为该峰的极小透射率与下降前的透射率的中间(平均)透射率的两个波长之中，若将短波长侧的波长的值设为λl(nm)，将长波长侧的波长的值设为λh(nm)，则选择反射中心波长λ和半峰宽度Δλ可用下述式表示。

λ＝(λl+λh)/2Δλ＝(λh-λl)

如上所述求出的选择反射中心波长与处于从胆甾醇型液晶层的法线方向测定的圆偏振光反射光谱的反射峰的重心位置的波长大致一致。

因为胆甾醇型液晶相的螺旋间距取决于与聚合性液晶化合物一同使用的手性剂的种类及其添加浓度，所以通过对它们进行调整能够获得期望的间距。此外，关于螺旋的旋向及间距的测定法，可使用《液晶化学实验入门》日本液晶学会编sigma出版2007年出版、46页、以及《液晶便览》液晶便览编辑委员会丸善196页所记载的方法。

另外，在反射部件中，胆甾醇型液晶层优选从光束的入射侧观察，按选择反射的中心波长从短到长的顺序依次配置。

作为各胆甾醇型液晶层，使用螺旋的旋向为右或左中的任一者的胆甾醇型液晶层。胆甾醇型液晶层反射的圆偏振光的旋向与螺旋的旋向一致。圆偏振光的旋向为圆偏振光的旋转方向。

此外，选择反射中心波长不同的多层胆甾醇型液晶层优选螺旋的旋向即反射的圆偏振光的旋转方向全部相同。

显现选择反射的选择反射带的半峰宽度Δλ(nm)取决于液晶化合物的双折射Δn和上述的间距P，遵循Δλ＝Δn×P的关系。因此，选择反射带的宽度的控制可通过调整Δn来进行。Δn的调整能够通过调整聚合性液晶化合物的种类或混合比率，或者控制取向固定时的温度来进行。

为了形成选择反射的中心波长相同的一种胆甾醇型液晶层，也可以层叠多个间距P相同、相同螺旋的旋向的胆甾醇型液晶层。通过层叠间距P相同、相同螺旋的旋向的胆甾醇型液晶层，能够以特定的波长提高圆偏振光选择性。

构成选择反射层46的多个胆甾醇型液晶层可以使用粘接剂等层叠另行制作的胆甾醇型液晶层，或者也可以在用后述的方法形成的最先的胆甾醇型液晶层的表面直接涂布包含聚合性液晶化合物等的液晶组合物(涂布液)、并重复取向及固定的工序，但优选后者。

其原因在于，通过在最先形成的胆甾醇型液晶层的表面直接形成下一个胆甾醇型液晶层，最先形成的胆甾醇型液晶层的空气界面侧的液晶分子的取向方位和在其上形成的胆甾醇型液晶层的下侧的液晶分子的取向方位一致，胆甾醇型液晶层的层叠体的偏振光特性良好。其原因还在于，不会观测到缘于粘接层的厚度不均而可能产生的干涉不均。

胆甾醇型液晶层的厚度优选0.2～10μm，更优选0.3～8.0μm，进一步优选0.5～6.0μm。

另外，胆甾醇型液晶层的厚度总计优选1.0～30μm，更优选2.5～25μm，进一步优选3.0～20μm。

(胆甾醇型液晶层的制作方法)

以下，对胆甾醇型液晶层的制作材料及制作方法进行说明。

作为用于上述的胆甾醇型液晶层的形成的材料，可举出包含聚合性液晶化合物和手性剂(光学活性化合物)的液晶组合物等。根据需要，还能够将与表面活性剂及聚合引发剂等混合而溶解于溶剂等的上述的液晶组合物涂布于支撑体、取向膜、成为下层的胆甾醇型液晶层等，在胆甾醇型取向熟化后，通过液晶组合物的固化使之固定而形成胆甾醇型液晶层。

(聚合性液晶化合物)

聚合性液晶化合物可以是棒状液晶化合物，也可以是圆盘状液晶化合物，但优选为棒状液晶化合物。

作为形成胆甾醇型液晶层的棒状的聚合性液晶化合物的例子，可举出棒状向列液晶化合物。作为棒状向列液晶化合物，优选使用偶氮甲碱类、氧化偶氮类、氰基联苯类、氰基苯酯类、苯甲酸酯类、环己烷羧酸苯酯类、氰基苯基环己烷类、氰基取代苯嘧啶类、烷氧基取代苯嘧啶类、苯基二噁烷类、二苯乙炔类及烯基环己基苄腈类。不仅能够使用低分子液晶化合物，也能够使用高分子液晶化合物。

聚合性液晶化合物通过将聚合性基团导入液晶化合物而获得。在聚合性基团的例子中包括不饱和聚合性基团、环氧基及氮丙啶基，优选不饱和聚合性基团，特别优选烯键式不饱和聚合性基团。聚合性基团能够用各种方法导入液晶化合物的分子中。聚合性液晶化合物所具有的聚合性基团的个数优选在一分子中为1～6个，更优选为1～3个。

聚合性液晶化合物的例子包括Makromol.Chem.，190卷，2255页(1989年)、Advanced Materials 5卷，107页(1993年)、美国专利第4683327号说明书、美国专利第5622648号说明书、美国专利第5770107号说明书、WO95/022586、WO95/024455、WO97/000600、WO98/023580、WO98/052905、日本特开平1-272551号公报、日本特开平6-016616号公报、日本特开平7-110469号公报、日本特开平11-080081号公报、及日本特开2001-328973号公报等所记载的化合物。也可以并用两种以上的聚合性液晶化合物。如果并用两种以上的聚合性液晶化合物，则能够使取向温度下降。

另外，液晶组合物中的聚合性液晶化合物的添加量相对于液晶组合物的固体成分质量(除去溶剂后的质量)，优选80～99.9质量％，更优选85～99.5质量％，进一步优选90～99质量％。

为了提高可见光透射率，胆甾醇型液晶层也可以为低Δn。低Δn的胆甾醇型液晶层可使用低Δn聚合性液晶化合物来形成。以下，对低Δn聚合性液晶化合物具体地进行说明。

(低Δn聚合性液晶化合物)

通过利用低Δn聚合性液晶化合物形成胆甾醇型液晶相，并设为将其固定的薄膜，能够获得窄带选择反射层。作为低Δn聚合性液晶化合物的例子，可举出WO2015/115390、WO2015/147243、WO2016/035873、日本特开2015-163596号公报、及日本特开2016-053149号公报等所记载的化合物。关于给予半峰宽度小的选择反射层的液晶组合物，也可参照WO2016/047648的记载。

液晶化合物也优选为WO2016/047648中记载的下式(I)所表示的聚合性化合物。

[化学式1]

式(I)中，A表示可以具有取代基的亚苯基或可以具有取代基的反式-1，4-环己烯基，L表示选自由单键、-CH₂O-、-OCH₂-、-(CH₂)₂OC(＝O)-、-C(＝O)O(CH₂)₂-、-C(＝O)O-、-OC(＝O)-、-OC(＝O)O-、-CH＝CH-C(＝O)O-及-OC(＝O)-CH＝CH-组成的组中的连接基团，m表示3～12的整数，Sp¹及Sp²分别独立地表示选自由单键、碳原子数为1至20的直链或者支链的亚烷基、及在碳原子数为1至20的直链或者支链的亚烷基中一个或两个以上的-CH₂-由-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-C(＝O)-、-OC(＝O)-或-C(＝O)O-所取代的基团组成的组中的连接基团，Q¹及Q²分别独立地表示选自由氢原子或以下式Q-1～式Q-5所表示的基团组成的组中的聚合性基团，其中，Q¹及Q²中的任一者表示聚合性基团。

[化学式2]

式(I)中的亚苯基优选为1，4-亚苯基。

关于亚苯基及反式-1，4-环己烯基，“也可以具有取代基”时的取代基不受特别限定，可举出例如选自由烷基、环烷基、烷氧基、烷基醚基、酰胺基、氨基及卤素原子、以及将两个以上的上述取代基组合而构成的基团组成的组中的取代基。另外，作为取代基的例子，可举出由后述的-C(＝O)-X³-Sp³-Q³所表示的取代基。亚苯基及反式-1，4-环己烯基也可以具有1～4个取代基。在具有两个以上的取代基时，两个以上的取代基可以彼此相同，也可以不同。

烷基可以是直链状及支链状中的任一者。烷基的碳原子数优选1～30，更优选1～10，进一步优选1～6。作为烷基的例子，能够举出例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、1,1-二甲基丙基、正己基、异己基、直链状或支链状的庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基。与烷基有关的上述说明在包含烷基的烷氧基中也同样。另外，作为称为亚烷基时的亚烷基的具体例，可举出在上述的烷基的各个例子中除去任意一个氢原子而得到的二价基团等。作为卤素原子，可举出氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。

环烷基的碳原子数优选3～20，更优选5以上，另外，优选10以下，更优选8以下，进一步优选6以下。作为环烷基的例子，能够举出环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基。

作为亚苯基及反式-1,4-环己烯基可以具有的取代基，特别优选选自由烷基及烷氧基、-C(＝O)-X³-Sp³-Q³组成的组中的取代基。在此，X³表示单键、-O-、-S-或者-N(Sp⁴-Q⁴)-，或者表示与Q³及Sp³一起形成环结构的氮原子。Sp³、Sp⁴分别独立地表示选自由单键、碳原子数为1至20的直链或者支链的亚烷基、及在碳原子数为1至20的直链或者支链的亚烷基中一个或两个以上的-CH₂-由-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-C(＝O)-、-OC(＝O)-、或-C(＝O)O-所取代的基团组成的组中的连接基团。

Q³及Q⁴分别独立地表示选自由氢原子、环烷基、在环烷基中一个或者两个以上的-CH₂-由-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-C(＝O)-、-OC(＝O)-、或者-C(＝O)O-所取代的基团、或式Q-1～式Q-5所表示的基团组成的组中的任一种聚合性基团。

作为在环烷基中一个或两个以上的-CH₂-由-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-C(＝O)-、-OC(＝O)-、或-C(＝O)O-所取代的基团，具体而言，可举出四氢呋喃基、吡咯烷基、咪唑烷基、吡唑烷基、哌啶基、哌嗪基、及吗啉基等。取代位置不受特别限定。这些基团之中，优选四氢呋喃基，特别优选2-四氢呋喃基。

在式(I)中，L表示选自由单键、-CH₂O-、-OCH₂-、-(CH₂)₂OC(＝O)-、-C(＝O)O(CH₂)₂-、-C(＝O)O-、-OC(＝O)-、-OC(＝O)O-、-CH＝CH-C(＝O)O-及-OC(＝O)-CH＝CH-组成的组中的连接基团。L优选为-C(＝O)O-或-OC(＝O)-。m-1个L可以彼此相同，也可以不同。

Sp¹、Sp²分别独立表示选自由单键、碳原子数为1至20的直链或者支链的亚烷基、及在碳原子数为1至20的直链或者支链的亚烷基中一个或两个以上的-CH₂-由-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-C(＝O)-、-OC(＝O)-或-C(＝O)O-所取代的基团组成的组中的连接基团。优选Sp¹及Sp²分别独立地为将一个或两个以上的选自由在两末端分别键合有选自由-O-、-OC(＝O)-及-C(＝O)O-组成的组中的连接基团的碳原子数为1至10的直链亚烷基、-OC(＝O)-、-C(＝O)O-、-O-、及碳原子数为1至10的直链亚烷基组成的组中的基团组合而构成的连接基团，优选为在两者的末端分别键合有-O-的碳原子数为1至10的直链的亚烷基。

Q¹及Q²分别独立表示选自由氢原子、或者由上述式Q-1～式Q-5所表示的基团组成的组中的聚合性基团，其中，Q¹及Q²中的任一者表示聚合性基团。

作为聚合性基团，优选丙烯酰基(式Q-1)或甲基丙烯酰基(式Q-2)。

式(I)中，m表示3～12的整数。m优选3～9的整数，更优选3～7的整数，进一步优选3～5的整数。

由式(I)所表示的聚合性化合物优选包含至少一个可以具有取代基的亚苯基及至少一个可以具有取代基的反式-1,4-环己烯基作为A。由式(I)所表示的聚合性化合物优选包含1～4个可以具有取代基的反式-1,4-环己烯基作为A，更优选包含1～3个，进一步优选包含2或3个。另外，由式(I)所表示的聚合性化合物优选包含一个以上可以具有取代基的亚苯基作为A，更优选包含1～4个，进一步优选包含1～3个，特别优选包含2个或3个。

在式(I)中，在将由A所表示的反式-1，4-环己烯基的数量除以m的得数设为mc时，优选0.1＜mc＜0.9，更优选0.3＜mc＜0.8，进一步优选0.5＜mc＜0.7。也优选液晶组合物包含0.5＜mc＜0.7的式(I)所表示的聚合性化合物、同时包含0.1＜mc＜0.3的式(I)所表示的聚合性化合物。

作为由式(I)所表示的聚合性化合物的例子，具体而言，除了WO2016/047648的段落0051～0058所记载的化合物之外，还能够举出日本特开2013-112631号公报、日本特开2010-070543号公报、日本专利4725516号、WO2015/115390、WO2015/147243、WO2016/035873、日本特开2015-163596号公报、及日本特开2016-053149号公报所记载的化合物等。

(手性剂：光学活性化合物)

手性剂具有诱导胆甾醇型液晶相的螺旋结构的功能。手性化合物由于通过化合物诱导的螺旋的旋向或螺旋间距不同，因此根据目的选择即可。

作为手性剂，没有特别限制，可使用公知的化合物。作为手性剂的例子，可举出液晶设备手册(第3章4-3项，TN，STN用手性剂，199页，日本学术振兴会第142委员会编，1989)、日本特开2003-287623号、日本特开2002-302487号、日本特开2002-080478号、日本特开2002-080851号、日本特开2010-181852号、及日本特开2014-034581号等各公报所记载的化合物。

手性剂一般包含不对称碳原子，但也可使用不含不对称碳原子的轴性不对称化合物或者面性不对称化合物作为手性剂。轴性不对称化合物或面性不对称化合物的例子包括联二萘、螺烯、二聚二甲苯邻甲酸、及它们的衍生物。

手性剂也可以具有聚合性基团。在手性剂和液晶化合物均具有聚合性基团的情况下，通过聚合性手性剂与聚合性液晶化合物的聚合反应，能够形成具有自聚合性液晶化合物衍生的重复单位和自手性剂衍生的重复单位的聚合物。在该方式中，聚合性手性剂所具有的聚合性基团优选与聚合性液晶化合物所具有的聚合性基团为同种基团。因而，手性剂的聚合性基团也优选为不饱和聚合性基团、环氧基或氮丙啶基，进一步优选为不饱和聚合性基团，特别优选为烯键式不饱和聚合性基团。

另外，手性剂也可以是液晶化合物。

作为手性剂，可优选使用异山梨醇衍生物、异二缩甘露醇衍生物及联二萘衍生物等。作为异山梨醇衍生物，可以使用BASF公司制的LC756等市售品。

液晶组合物中的手性剂的含量优选聚合性液晶化合物量的0.01～200摩尔％，更优选1～30摩尔％。此外，液晶组合物中的手性剂的含量是指手性剂相对于组合物中的全部固体成分的浓度(质量％)。

(聚合引发剂)

液晶组合物优选含有聚合引发剂。在通过紫外线照射进行聚合反应的方式中，所使用的聚合引发剂优选为可通过紫外线照射引发聚合反应的光聚合引发剂。

在光聚合引发剂的例子中，可举出α-羰基化合物(记载于美国专利第2367661号、美国专利第2367670号的各说明书)、偶姻醚(记载于美国专利第2448828号说明书)、α-烃取代的芳香族偶姻化合物(记载于美国专利第2722512号说明书)、多核醌化合物(记载于美国专利第3046127号、美国专利第2951758号的各说明书)、三芳基咪唑二聚体与p-氨基苯基酮的组合(记载于美国专利第3549367号说明书)、吖啶及吩嗪化合物(记载于日本特开昭60-105667号公报、美国专利第4239850号说明书)、酰基氧化膦化合物(记载于日本特公昭63-040799号公报、日本特公平5-029234号公报、日本特开平10-095788号公报、日本特开平10-029997号公报、日本特开2001-233842号公报、日本特开2000-080068号公报、日本特开2006-342166号公报、日本特开2013-114249号公报、日本特开2014-137466号公报、日本专利4223071号公报、日本特开2010-262028号公报、日本特表2014-500852号公报)、肟化合物(记载于日本特开2000-066385号公报、日本专利第4454067号公报)、及噁二唑化合物(记载于美国专利第4212970号说明书)等。也可参考例如日本特开2012-208494号公报的段落0500～0547的记载。

作为聚合引发剂，也优选使用酰基氧化膦化合物或肟化合物。

作为酰基氧化膦化合物，可使用例如市售品的BASF日本(株)制的IRGACURE810(化合物名：双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦)。作为肟化合物，可使用IRGACURE OXE01(BASF公司制)、IRGACURE OXE02(BASF公司制)、TR-PBG-304(常州强力电子新材料有限公司制)、以及Adeka Arkles NCI-831及Adeka Arkles NCI-930(ADEKA公司制)等市售品。

聚合引发剂可以仅使用一种，也可以并用两种以上。

液晶组合物中的光聚合引发剂的含量相对于聚合性液晶化合物的含量优选0.1～20质量％，更优选0.5～5质量％。

(交联剂)

液晶组合物为了提高固化后的膜强度、提高耐久性，也可以任意含有交联剂。作为交联剂，可适当使用由紫外线、热、湿气等固化的物质。

作为交联剂没有特别限制，可根据目的适当地选择。作为交联剂，可举出例如三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯等多官能丙烯酸酯化合物；缩水甘油(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二缩水甘油醚等环氧化合物；2,2-双羟甲基丁醇三[3-(1-氮丙啶)丙酸酯]、4,4-双(亚乙基亚氨基羰基氨基)二苯甲烷等氮丙啶化合物；六亚甲基二异氰酸酯、缩二脲型异氰酸酯等异氰酸酯化合物；在侧链具有噁唑啉基的聚噁唑啉化合物；乙烯基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)3-氨丙基三甲氧基硅烷等烷氧基硅烷化合物等。另外，可根据交联剂的反应性使用公知的催化剂，除了提高膜强度及耐久性之外还能够提高生产率。这些交联剂可以单独使用一种，也可以并用两种以上。

交联剂的含量优选3～20质量％，更优选5～15质量％。通过将交联剂的含量设为3质量％以上，能够获得交联密度提高的效果，通过将交联剂的含量设为20质量％以下，能够防止胆甾醇型液晶层的稳定性下降。

此外，“(甲基)丙烯酸酯”以“丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯中的任一者或两者”的含义使用。

(取向控制剂)

在液晶组合物中，可以添加有助于稳定或迅速地形成平面取向的胆甾醇型液晶层的取向控制剂。作为取向控制剂的例子，可举出日本特开2007-272185号公报的段落[0018]～[0043]等中记载的氟(甲基)丙烯酸酯系聚合物、日本特开2012-203237号公报的段落[0031]～[0034]等中记载的式(I)～(IV)所表示的化合物、以及日本特开2013-113913号公报中记载的化合物等。

此外，作为取向控制剂，可以单独使用一种，也可以并用两种以上。

液晶组合物中的取向控制剂的添加量相对于聚合性液晶化合物的总质量优选0.01～10质量％，更优选0.01～5质量％，进一步优选0.02～1质量％。

(其他添加剂)

此外，液晶组合物也可以含有选自用于调整涂膜的表面张力并使厚度均匀的表面活性剂、及聚合性单体等各种添加剂中的至少一种。另外，在液晶组合物中，根据需要，还可在不降低光学性能的范围内添加阻聚剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、着色材料及金属氧化物微粒等。

胆甾醇型液晶层可如下形成：将使聚合性液晶化合物及聚合引发剂、根据需要进一步添加的手性剂、表面活性剂等溶解于溶剂的液晶组合物，涂布于干涉抑制层50、取向膜、偏振光转换层48、或先前制作的胆甾醇型液晶层等上，使其干燥得到涂膜，向该涂膜照射活性光线使胆甾醇型液晶组合物聚合，形成胆甾醇规整性固定的胆甾醇型液晶层。

此外，由多个胆甾醇型液晶层构成的层叠膜可通过重复进行胆甾醇型液晶层的上述制造工序来形成。

(溶剂)

用于液晶组合物制备的溶剂没有特别限制，可根据目的适当地选择，但优选使用有机溶剂。

有机溶剂没有特别限制，可根据目的适当地选择，可举出例如酮类、卤代烷类、酰胺类、亚砜类、杂环化合物、烃类、酯类及醚类等。这些有机溶剂可以单独使用一种，也可以并用两种以上。这些有机溶剂之中，在考虑到对环境的负荷的情况下特别优选酮类。

(涂布、取向、聚合)

液晶组合物向支撑体、取向膜、成为下层的胆甾醇型液晶层等的涂布方法没有特别限制，可根据目的适当地选择。作为涂布方法，可举出例如线棒涂布法、帘幕涂布法、挤出涂布法、直接凹版涂布法、反向凹版涂布法、模涂法、旋涂法、浸涂法、喷涂法及滑涂法等。另外，也可通过将另行涂设在支撑体上的液晶组合物转印来实施。

通过加热所涂布的液晶组合物，使液晶分子取向。加热温度优选200℃以下，更优选130℃以下。通过该取向处理，可获得聚合性液晶化合物进行了扭转取向以在相对于膜面实质上垂直的方向上具有螺旋轴的光学薄膜。

通过使取向后的液晶化合物进一步聚合，能够将液晶组合物固化。聚合可以是热聚合、利用光照射的光聚合中的任一者，但优选光聚合。光照射优选使用紫外线。照射能量优选20mJ/cm²～50J/cm²，更优选100～1,500mJ/cm²。

为了促进光聚合反应，也可以在加热条件下或氮气氛围中实施光照射。照射紫外线波长优选350～430nm。从稳定性的观点来看，聚合反应率越高越好，优选70％以上，更优选80％以上。聚合反应率可通过红外吸收光谱的测定确定聚合性的官能团的消耗比例。

[线性偏振光反射层]

构成本发明的投影仪10的反射部件16可以使用线性偏振光反射层作为选择反射层。

作为线性偏振光反射层，可举出例如将折射率各向异性不同的薄膜层叠而成的偏振片。这样的偏振片为与胆甾醇型液晶层同样高的可见光线透射率，在用于HUD时，能够在视感度高的波长中反射倾斜入射的投影光。

作为将折射率各向异性不同的薄膜层叠而成的偏振片，可使用例如日本特表平9-506837号公报等中所记载的偏振片。具体而言，在为了获得折射率关系而选择的条件下进行加工时，可广泛使用各种材料形成偏振片。一般地，第一材料之一需要在选择的方向上具有与第二材料不同的折射率。该折射率的差异可通过包括膜形成中或膜形成后的拉伸、挤出成形、或者涂布的各种方法实现。而且，优选具有类似的流变特性(例如，熔融粘度)，以便能够同时挤出两种材料。

作为将折射率各向异性不同的薄膜层叠而成的偏振片能够使用市售品。作为市售品，也可以使用成为反射型偏振片与临时支撑体的层叠体的商品。作为市售品，可举出例如作为DBEF(3M公司制)及APF(高度偏振光薄膜(Advanced Polarizing Film(3M公司制))销售的市售光学膜等。

线性偏振光反射层的厚度优选1.0～50μm，更优选2.0～30μm。

在本发明中，由胆甾醇型液晶层等选择反射层46形成的反射光的半峰宽度(反射光谱的半峰宽度)没有限制，但在一定程度上优选较窄。

选择反射层46优选以入射角45°入射的光的反射光的半峰宽度(半峰全宽)为70nm以下，更优选为50nm以下，进一步优选为30nm以下。

通过将由选择反射层46形成的反射光的半峰宽度设为70nm以下，选择反射层46(反射部件16)也透过如上所述侵入的日光之中、成为投影光的光束附近以外的波长范围的可见光。由此，能够更适当地防止由可见光导致的中间像屏幕14、光偏转器36及偏振片34等的热损伤。

此外，由选择反射层46形成的反射光的半峰宽度用如下公知的方法测定即可：使用分光光度计等，实测得到以入射角45°入射的光的反射光的反射亮度成为最大反射亮度(极大值)的50％的长波长侧和短波长侧的波长，从长波长侧的波长减去短波长侧的波长。

[偏振光转换层]

如图1所示，反射部件16具有偏振光转换层48。

在图示例中，作为优选方式，偏振光转换层48配置在干涉抑制层50与选择反射层46之间，但本发明不限于此。例如，偏振光转换层48也可以设置在干涉抑制层50的表面。

如上所述，反射部件16将干涉抑制层50比选择反射层46靠近投影光的入射侧而配置。另外，图像形成部12投影p偏振光的投影光。此外，构成选择反射层46的胆甾醇型液晶层选择性反射的是右或左旋转的圆偏振光。

与此相对，偏振光转换层48将线性偏振光转换为圆偏振光。具体而言，偏振光转换层48将透过干涉抑制层50的p偏振光转换为胆甾醇型液晶层反射的旋转方向的圆偏振光并使其透过，将由胆甾醇型液晶层反射的圆偏振光再次转换为p偏振光，向干涉抑制层50入射并透过。此外，该情况下的圆偏振光不仅包括正圆的圆偏振光，也包括椭圆偏振光。

因而，偏振光转换层48设于比选择反射层46靠近来自图像形成部12的投影光的入射侧。

偏振光转换层48优选为面方向的相位差为λ/4的λ/4相位差层。因而，偏振光转换层48优选例如波长550nm处的面方向的延迟Re为100～450nm，更优选为120～200nm或者300～400nm。

或者，偏振光转换层48也可利用3λ/4相位差层。

此时，相位差层根据胆甾醇型液晶层反射的圆偏振光的旋转方向设定慢轴的位置进行配置，以将p偏振光转换为胆甾醇型液晶层反射的旋转方向的圆偏振光。

偏振光转换层48没有限制，只要能够将线性偏振光转换为圆偏振光即可，可使用公知的各种偏振光转换层。

作为偏振光转换层48，可举出例如经拉伸的聚碳酸酯膜、经拉伸的降冰片烯系聚合物膜、含有碳酸锶之类的具有双折射的无机粒子而取向的透明膜、在支撑体上倾斜蒸镀无机电介质而得到的薄膜、使聚合性液晶化合物单轴取向且取向固定的膜、以及使液晶化合物单轴取向且取向固定的膜等。

其中，作为偏振光转换层48，优选例示使聚合性液晶化合物单轴取向且取向固定的膜。

作为一例，这样的偏振光转换层48可如下形成：在临时支撑体或取向膜表面上涂布包含聚合性液晶化合物的液晶组合物，在此将液晶组合物中的聚合性液晶化合物在液晶状态下形成为向列取向后，通过固化进行固定。

该情况下的偏振光转换层48的形成除了不在液晶组合物中添加手性剂以外，其他可与上述的胆甾醇型液晶层的形成同样地进行。其中，在液晶组合物涂布后的向列取向时，加热温度优选50～120℃，更优选60～100℃。

偏振光转换层48也可以是在将包含高分子液晶化合物的组合物涂布在临时支撑体或取向膜等的表面并在液晶状态下形成为向列取向后，通过冷却使该取向固定所得到的层。

另外，作为偏振光转换层48，也可利用将沿着沿厚度方向延伸的螺旋轴以低于360°的扭曲角进行了扭曲取向的液晶化合物固定而成的、使线性偏振光的偏振光方向旋转的旋光层(扭曲层)。即，作为偏振光转换层48，也可利用将液晶化合物扭曲取向的旋光层(旋光薄膜)。

偏振光转换层48的厚度没有限制，但优选0.2～300μm，更优选0.5～150μm，进一步优选1.0～80μm。由液晶组合物形成的偏振光转换层48的厚度不受特别限定，但优选0.2～10μm，更优选0.5～5.0μm，进一步优选0.7～2.0μm。

[干涉抑制层]

反射部件16在偏振光转换层48上具有厚度为10μm以上的干涉抑制层50。

本发明的投影仪10由于作为冷反射镜发挥作用的反射部件16在比选择反射层46靠近来自图像形成部12的投影光的入射侧具有这样的干涉抑制层50，因此即使在光源30出射的光束的波长发生了变动的情况下，也可防止产生投影图像的亮度下降及投影图像的色彩失衡。

也如专利文献1中所示，通过使用在可见光中具有反射波长范围的胆甾醇型液晶层作为在投影仪中显现冷反射镜的作用的反射部件，不仅使红外线，而且胆甾醇型液晶层的反射波长范围以外的可见光也能够透过反射部件。

因此，通过使用具有胆甾醇型液晶层的反射部件，与使用通常的冷反射镜的情况相比，更能够防止起因于由侵入投影仪且与投影光反向行进的日光导致的加热的中间像屏幕及偏振片等的劣化。

然而，若将具有胆甾醇型液晶层的反射部件用于HUD用的投影仪，则在光束的波长因光源的放热等发生了变动的情况下，反射率(反射强度)下降。其结果，在HUD中会产生投影图像的亮度下降及投影图像的色彩失衡等。特别是在将光束用作光源的HUD用的投影仪中，由光束的波长变动导致的反射部件的反射强度的下降幅度大。

本发明人对该原因进行了研究。结果发现其原因在于，由于胆甾醇型液晶层薄，因此胆甾醇型液晶层所反射的光在上层(光入射出射侧)的胆甾醇型液晶层的内部发生干涉，胆甾醇型液晶层的反射波长特性在最大反射波长附近大幅度变动。

如上所述，图示例的反射部件16自基板40侧起具有红色反射胆甾醇型液晶层46R、绿色反射胆甾醇型液晶层46G及蓝色反射胆甾醇型液晶层46B这三层胆甾醇型液晶层。

另外，光源30出射的光束即投影光从蓝色反射胆甾醇型液晶层46B侧入射。

如图3概念性所示，蓝色的光束Lb通常由入射面侧的蓝色反射胆甾醇型液晶层46B反射。

与此相对，如图4概念性所示，绿色的光束Lg透过蓝色反射胆甾醇型液晶层46B，由绿色反射胆甾醇型液晶层46G反射。所反射的光束Lg想要透过蓝色反射胆甾醇型液晶层46B。但是，由于蓝色反射胆甾醇型液晶层46B薄，因此一部分光束Lg因蓝色反射胆甾醇型液晶层46B与空气界面的折射率之差的缘故，如图4中虚线所示，在蓝色反射胆甾醇型液晶层46B的内部发生干涉。

另外，如图5概念性所示，红色的光束Lr透过蓝色反射胆甾醇型液晶层46B及绿色反射胆甾醇型液晶层46G，由红色反射胆甾醇型液晶层46R反射。所反射的光束Lr想要透过绿色反射胆甾醇型液晶层46G及蓝色反射胆甾醇型液晶层46B。但是，由于绿色反射胆甾醇型液晶层46G及蓝色反射胆甾醇型液晶层46B薄，因此同样地一部分光束Lr因蓝色反射胆甾醇型液晶层46B与空气界面的折射率之差的缘故，如图5中虚线所示，在绿色反射胆甾醇型液晶层46G及蓝色反射胆甾醇型液晶层46B的内部发生干涉。

此外，在蓝色反射胆甾醇型液晶层46B上有偏振光转换层48的情况下，这样的干涉也在偏振光转换层48中产生。

通过产生这样的干涉，在光束的入射侧，当具有其他胆甾醇型液晶层的胆甾醇型液晶层产生光束(投影光)的波长变动时，反射率在选择反射中心波长附近变动而降低。如果是图示例，则在红色反射胆甾醇型液晶层46R及绿色反射胆甾醇型液晶层46G中，当光束Lr及光束Lb的波长变动时，反射率在选择反射中心波长附近变动而降低。

即，在光束的入射侧，具有其他胆甾醇型液晶层的胆甾醇型液晶层在选择反射中心波长附近的反射率的波长依赖性变高。光束的半峰宽度越小，该反射率的波长依赖性越大。特别是在半峰宽度为20nm以下的光束中，由波长变动导致的反射率的变动大。

其结果，当绿色的光束Lg及红色的光束Lr(投影光)的波长因G光源30G及R光源30R的放热而变动时，则红色反射胆甾醇型液晶层46R及绿色反射胆甾醇型液晶层46G所形成的反射率降低，产生了投影图像的亮度下降及色彩失衡。

与此相对，在本发明的投影仪10中，反射部件16在比选择反射层46靠近投影光即光束的入射侧具有厚度为10μm以上的干涉抑制层50。

干涉抑制层50的折射率(树脂的折射率)与胆甾醇型液晶层接近。因此，如图6概念性所示，蓝色の光束Lb由入射面侧的蓝色反射胆甾醇型液晶层46B反射，透过干涉抑制层50而出射。

另外，如图7概念性所示，绿色の光束Lg透过干涉抑制层50及蓝色反射胆甾醇型液晶层46B，由绿色反射胆甾醇型液晶层46G反射。

所反射的光束Lg侵入蓝色反射胆甾醇型液晶层46B，但由于在蓝色反射胆甾醇型液晶层46B上有折射率接近的干涉抑制层50，因此透过蓝色反射胆甾醇型液晶层46B，侵入干涉抑制层50。另外，由于干涉抑制层50具有充分的厚度，因此即使干涉抑制层50与空气界面的折射率之差大，也不会在干涉抑制层50内部产生干涉，如图7所示，光束Lg透过干涉抑制层50而出射。

进而，如图8概念性所示，红色的光束Lr透过干涉抑制层50、蓝色反射胆甾醇型液晶层46B及绿色反射胆甾醇型液晶层46G，由红色反射胆甾醇型液晶层46R反射。

所反射的光束Lr透过绿色反射胆甾醇型液晶层46G，侵入蓝色反射胆甾醇型液晶层46B，但由于在蓝色反射胆甾醇型液晶层46B上有折射率接近的干涉抑制层50，因此透过蓝色反射胆甾醇型液晶层46B，侵入干涉抑制层50。另外，由于干涉抑制层50具有充分的厚度，因此即使干涉抑制层50与空气界面的折射率之差大，也不会在干涉抑制层50内部产生干涉，如图8所示，光束Lr透过干涉抑制层50而出射。

因此，相对于选择反射层46在投影光的入射侧具有干涉抑制层50的反射部件16即使是像半峰宽度为20nm以下那样的半峰宽度较小的光束(投影光)，即使波长变动，也不产生反射率的变动。即，反射部件16在各色的选择反射中心波长附近的反射率的波长依赖性小。

因此，根据使用相对于选择反射层46在投影光的入射侧具有干涉抑制层50的反射部件16的本发明的投影仪10，即使绿色的光束Lg及红色的光束Lr的波长因G光源30G及R光源30R的放热而变动，也不产生反射率的变动，能够以高亮度稳定地投影色彩平衡的投光的投影图像。

此外，在图2～图8中，为了简化附图，省略了粘接层42及偏振光转换层48，但产生的现象是同样的。

另外，在变为选择性反射圆偏振光的选择反射层46且使用线性偏振光反射层的情况下，也产生同样的现象。

干涉抑制层50的厚度为10μm以上。

干涉抑制层50的厚度低于10μm时，不能充分抑制光的干涉，会因光束(投影光)的波长变动而产生亮度的下降及色彩失衡等。

在此，光束的半峰宽度越窄，用于防止产生胆甾醇型液晶层内的干涉的干涉抑制层50越需要增厚。另外，光束的波长越长，用于防止产生胆甾醇型液晶层内的干涉的干涉抑制层50的厚度越需要增厚。即，光束的半峰宽度越窄，另外光束的波长越长，越容易产生胆甾醇型液晶层内的干涉，越容易产生起因于波长变动的反射率的下降。

例如，在半峰宽度为10nm的光束的情况下，为了防止450nm的光束的干涉，优选将干涉抑制层50的厚度设为20μm以上。另外，在半峰宽度为10nm的光束的情况下，为了防止532nm的光束的干涉，优选将干涉抑制层50的厚度设为28μm以上。进而，在半峰宽度为10nm的光束的情况下，为了防止633nm的光束的干涉，优选将干涉抑制层50的厚度设为40μm以上。

考虑到这一点，干涉抑制层50的厚度优选40μm以上，更优选80μm以上，进一步优选100μm以上，特别优选400μm以上。

干涉抑制层50的厚度上限没有限制。

在能够防止反射部件16不必要地变厚、能够防止反射部件16带有曲率时容易转印等方面，干涉抑制层50的厚度优选2.0mm以下，更优选1.0mm以下。

干涉抑制层50优选可见光的透射率高。

干涉抑制层50的可见光线透射率优选80％以上，更优选85％以上，进一步优选90％以上。

通过将干涉抑制层50的可见光线透射率设为80％以上，在能够投影高亮度的投影图像、能够投影反射时的损失少且高亮度的投影图像等方面是优选的。

干涉抑制层50的面内延迟Re没有限制，但优选较小。

干涉抑制层50的面内延迟Re优选10nm以下，更优选5nm以下，进一步优选2nm以下。

通过将干涉抑制层50的面内延迟Re设为10nm以下，在能够防止投影光的偏振光被干涉抑制层50破坏、线性偏振光入射时的干涉减少等方面是优选的。

干涉抑制层50的折射率也没有限制，但优选与胆甾醇型液晶层(选择反射层)的折射率之差较小。

干涉抑制层50的折射率优选1.45～1.6，更优选1.5～1.58，进一步优选1.52～1.56。

通过将干涉抑制层50的折射率设为1.45～1.6，虽对干涉抑制层50的折射率也没有限制，但在充分减小与胆甾醇型液晶层(选择反射层)的折射率之差、能够防止干涉抑制层50与胆甾醇型液晶层的界面上的光的反射等方面是优选的。

干涉抑制层50的形成材料没有限制，只要是可获得充分的可见光线透射率的材料即可，可利用各种树脂材料。

作为一例，可例示TAC、COP、PMMA、聚碳酸酯(PC)及PET等树脂材料、玻璃、以及丙烯酸板等。

其中，优选利用TAC、COP及PMMA等。

[取向膜]

反射部件也可以包含取向膜作为在形成胆甾醇型液晶层或相位差层时涂布液晶组合物的下层。

取向膜可通过聚合物等有机化合物(例如聚酰亚胺、聚乙烯醇、聚酯、聚芳酯、聚酰胺酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚酰胺及改性聚酰胺等树脂)的摩擦处理、无机化合物的斜方蒸镀、具有微槽的层的形成、以及使用Langmuir Blodgett法(LB膜)的有机化合物(例如，ω-廿三烷酸、双十八烷基甲基氯化铵及硬脂酸甲酯)的累积等方法来设置。进而，也可以使用通过电场的赋予、磁场的赋予或光照射而产生取向功能的取向膜。

特别优选由聚合物构成的取向膜在进行摩擦处理后在摩擦处理面上涂布液晶组合物。摩擦处理可通过用纸、布沿一定方向擦拭聚合物层的表面来实施。

也可以不设置取向膜，而在对干涉抑制层50进行摩擦处理后的表面上涂布液晶组合物。即，也可以使干涉抑制层50作为取向膜发挥作用。

取向膜的厚度没有限制，但优选0.01～5.0μm，更优选0.05～2.0μm。

此外，在使用临时支撑体制作具有选择反射层等的反射部件的情况下，取向层也可以与临时支撑体一起剥离。即，取向膜也可以仅在反射部件的制作时存在，在反射部件完成的时刻不成为构成反射部件的层。

这样的反射部件16可用各种方法制作。

作为一例，在成为干涉抑制层50的树脂薄膜等的表面形成成为取向膜的膜，通过摩擦处理等形成取向膜。接着，在取向膜上形成偏振光转换层48，在偏振光转换层的表面形成胆甾醇型液晶层等选择反射层46。通过利用OCA等粘接层42将具有干涉抑制层50(取向膜)、偏振光转换层48及选择反射层的层叠体朝向选择反射层46粘贴在玻璃板等基板40上，完成反射部件16。

或者，在临时支撑体上形成取向膜及偏振光转换层48后，也可以剥离临时支撑体，利用OCA等粘接层形成基板40及干涉抑制层50。

[硬涂层]

反射部件16根据需要，也可以为了提高耐擦伤性而在干涉抑制层50上(选择反射层46的相反面)具有硬涂层。

[硬涂形成用组合物]

硬涂层优选使用硬涂层形成用组合物形成。

硬涂层形成用组合物优选包含分子内具有3个以上的烯键式不饱和双键基团的化合物。

作为烯键式不饱和双键基团，可举出(甲基)丙烯酰基、乙烯基、苯乙烯基及丙烯基等聚合性官能团，其中，优选(甲基)丙烯酰基及-C(O)OCH＝CH₂，更优选为(甲基)丙烯酰基。通过具有烯键式不饱和双键基团，能够维持较高的硬度，也能够赋予耐湿热性。进而，通过分子内具有3个以上的烯键式不饱和双键基团，能够显现更高的硬度。

作为分子内具有3个以上的烯键式不饱和双键基团的化合物，可举出多元醇与(甲基)丙烯酸的酯、乙烯基苯及其衍生物、乙烯基砜、以及(甲基)丙烯酰胺等。其中，从硬度的观点来看，优选具有3个以上的(甲基)丙烯酰基的化合物，可举出在本行业中广泛使用的形成高硬度的固化物的丙烯酸酯系化合物。作为这样的化合物，可例示多元醇与(甲基)丙烯酸的酯。作为多元醇与(甲基)丙烯酸的酯，可举出例如季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、EO改性三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、PO改性三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、EO改性磷酸三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、双三羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1,2,3-环己烷四甲基丙烯酸酯、聚氨酯聚丙烯酸酯、聚酯聚丙烯酸酯及己内酯改性三(丙烯酰氧乙基)异氰脲酸酯等。

作为具有3个以上的(甲基)丙烯酰基的多官能丙烯酸酯系化合物类的具体化合物，可举出日本化药公司制的KAYARAD DPHA、KAYARAD DPHA-2C、KAYARAD PET-30、KAYARADTMPTA、KAYARAD TPA-320、KAYARAD TPA-330、KAYARAD RP-1040、KAYARAD T-1420、KAYARADD-310、KAYARAD DPCA-20、KAYARAD DPCA-30、KAYARAD DPCA-60及KAYARAD GPO-303、以及大阪有机化学工业公司制的V#400及V#36095D等多元醇与(甲基)丙烯酸的酯化物。

另外，也可适当地使用紫光UV-1400B、紫光UV-1700B、紫光UV-6300B、紫光UV-7550B、紫光UV-7600B、紫光UV-7605B、紫光UV-7610B、紫光UV-7620EA、紫光UV-7630B、紫光UV-7640B、紫光UV-6630B、紫光UV-7000B、紫光UV-7510B、紫光UV-7461TE、紫光UV-3000B、紫光UV-3200B、紫光UV-3210EA、紫光UV-3310EA、紫光UV-3310B、紫光UV-3500BA、紫光UV-3520TL、紫光UV-3700B、紫光UV-6100B、紫光UV-6640B、紫光UV-2000B、紫光UV-2010B、紫光UV-2250EA及紫光UV-2750B(以上为日本合成化学公司制)、UL-503LN(共荣社化学公司制)、UNIDIC17-806、UNIDIC17-813、UNIDIC V-4030及UNIDIC V-4000BA(以上为大日本油墨化学工业公司制)、EB-1290K、EB-220、EB-5129、EB-1830及EB-4358(以上为Daicel-UCB公司制)、Hicorp AU-2010及Hicorp AU-2020(以上为TOKUSHIKI公司制)、ARONIX M-1960(东亚合成公司制)、以及ART RESIN UN-3320HA，UN-3320HC、UN-3320HS、UN-904及HDP-4T等3官能以上的尿烷丙烯酸酯化合物、ARONIX M-8100、M-8030及M-9050(以上为东亚合成公司制)、以及KBM-8307(Daicel-Cytec公司制)等3官能以上的聚酯化合物等。

另外，分子内具有3个以上的烯键式不饱和双键基团的化合物可以由单一的化合物构成，也可将多个化合物组合使用。

[硬涂层的形成方法]

硬涂层可通过在干涉抑制层50的表面涂布上述的硬涂层形成用组合物并使其干燥、固化来形成。

<硬涂层的涂布方式>

硬涂层可通过以下的涂布方法来形成，但不限于该方法。作为涂布方法，可使用浸涂法、气刀涂布法、幕式淋涂法、辊涂法、线棒涂布法、凹版涂布法、滑涂法、挤压涂布法(模涂法)(参照日本特开2003-164788号公报)及微型凹版涂布法等公知的方法。其中，优选微型凹版涂布法及模涂法。

<硬涂层的干燥、固化条件>

在本发明中，关于通过硬涂层等涂布进行层形成时的干燥、固化方法，在下面叙述优选例。

在本发明中，通过将利用电离放射线的照射和照射前、与照射同时或照射后的热处理组合来进行固化是有效的。

以下，示出几个制造工序的模式，但不限于这些。此外，在以下的例子中，“-”表示未进行热处理。

照射前→与照射同时→照射后

(1)热处理→电离放射线固化→-

(2)热处理→电离放射线固化→热处理

(3)-→电离放射线固化→热处理

此外，也优选在电离放射线固化时同时进行热处理的工序。

在本发明中，在形成硬涂层的情况下，如上所述，优选与利用电离放射线的照射组合进行热处理。热处理只要不损坏硬涂薄膜的支撑体、包括硬涂层的结构层便即可，没有特别限制，但优选为25～150℃，更优选为30～80℃。

热处理所需的时间根据使用成分的分子量、与其他成分的相互作用、粘度等而不同，为15秒～1小时，优选为20秒～30分钟，更优选为30秒～5分钟。

对于电离放射线的种类没有特别限制，可举出X射线、电子线、紫外线、可见光及红外线等，但广泛使用紫外线。

例如，如果涂膜为紫外线固化性，则优选通过紫外灯照射10～1000mJ/cm²的照射量的紫外线将各层固化。在照射时，可以一次照射上述能量的紫外线，也可分次照射。特别是从能够减少涂膜的面内的性能偏差、进而改善卷曲这样的观点来看，优选分开两次以上照射紫外线。具体而言，优选初期照射150mJ/cm²以下的低照射量的紫外光，之后，照射50mJ/cm²以上的高照射量的紫外光，并且与初期相比，在后期照射更高照射量的紫外线。

如上所述，由投影仪10形成的投影光透过透射窗24，投影到挡风玻璃26上，由使用者O观察投影图像。

如上所述，本发明的投影仪10由于显现冷反射镜的作用的反射部件16具有干涉抑制层50，因此反射部件16的反射率的波长依赖性小。因此，根据本发明，即使光束的波长因放热而变动，也不产生反射部件16的反射率的变动，能够以高亮度稳定地投影色彩平衡的投光的投影图像。

此外，挡风玻璃26是指汽车及电车等车辆、飞机、船舶、两轮车、以及游乐设施等一般交通工具的车窗玻璃及风挡玻璃。

作为挡风玻璃26，可例示用中间膜62夹持半透明反射镜薄膜60、用两张板玻璃64夹持该层叠体的挡风玻璃。

此外，板玻璃64是用于挡风玻璃的公知的板玻璃，可以是平板状，也可以是曲面状，亦可以具有平面和曲面两者。中间膜62也可利用聚乙烯醇缩丁醛及乙烯-醋酸乙烯共聚合体等在挡风玻璃用的夹层玻璃中用作中间膜的公知的物质。

在此，作为优选方式，投影仪10将p偏振光的投影光入射至挡风玻璃26。因而，挡风玻璃26的半透明反射镜薄膜60优选反射p偏振光。

作为反射p偏振光的半透明反射镜薄膜60，可例示具有与上述的胆甾醇型液晶层同样的、选择性反射红色光的胆甾醇型液晶层、选择性反射绿色光的胆甾醇型液晶层、及选择性反射蓝色光的胆甾醇型液晶层这三层胆甾醇型液晶层和λ/4相位差层、并将λ/4相位差层设为投影光的入射侧的半透明反射镜薄膜60。

胆甾醇型液晶层均反射相同旋转方向的圆偏振光。

另外，λ/4相位差层根据胆甾醇型液晶层所反射的圆偏振光来设定慢轴的方向，以将入射的p偏振光转换为胆甾醇型液晶层所反射的旋转方向的圆偏振光。

根据这样的半透明反射镜薄膜60，λ/4相位差层将入射的p偏振光的投影光转换为圆偏振光，使其入射至胆甾醇型液晶层，胆甾醇型液晶层反射圆偏振光的投影光，再次使其入射至λ/4相位差层，λ/4相位差层将圆偏振光的投影光转换为p偏振光的投影光。

由此，半透明反射镜薄膜60反射p偏振光的投影光。

此外，本发明的投影仪不限定于投影p偏振光的投影光的投影仪，也可以是投影s偏振光的投影仪。在投影仪投影s偏振光的投影光的情况下，由于用板玻璃的表面反射投影光，因此无需在挡风玻璃上组装半透明反射镜薄膜60。

但是，在可使用偏振光太阳镜观察投影图像、无需将挡风玻璃设为楔形等方面，本发明的投影仪优选投影p偏振光的投影光。

以上，对本发明的HUD用投影仪详细地进行了说明，但本发明不受上述的实施例限定，当然，在不脱离本发明的主旨的范围，也可以施加各种改良及变更。

[实施例]

以下举出本发明的实施例进一步地具体说明本发明。以下的实施例、比较例、制作例所示的材料、试剂、物质量及其比例、操作等只要不脱离本发明的主旨，就能够适当地变更。因此，本发明的范围并不限定于以下的实施例及参考例。

<组合物的制备>

(窄带胆甾醇型液晶层形成用组合物1、2及3)

将下述的成分混合，制备以入射角45°形成选择反射中心波长为450nm的窄带胆甾醇型液晶层的窄带胆甾醇型液晶层形成用组合物1、以入射角45°形成选择反射中心波长为530nm的窄带胆甾醇型液晶层的窄带胆甾醇型液晶层形成用组合物2、及以入射角45°形成选择反射中心波长为630nm的窄带胆甾醇型液晶层的窄带胆甾醇型液晶层形成用组合物3。

棒状液晶化合物101

[化学式3]

棒状液晶化合物102

[化学式4]

[化学式5]

棒状液晶化合物201

棒状液晶化合物202

取向控制剂2

[化学式6]

取向控制剂1

对该组成的窄带胆甾醇型液晶层形成用组合物调整右旋转性手性剂LC756的配方量，制备窄带胆甾醇型液晶层形成用组合物1～3。

使用窄带胆甾醇型液晶层形成用组合物1～3，与以下所示的反射部件制作时同样地在临时支撑体上制作膜厚4μm的单一层的窄带胆甾醇型液晶层，确认可见区域光的反射特性。其结果，制作出的窄带胆甾醇型液晶层全部是右圆偏振光反射层，入射角45°时的选择反射中心波长在窄带胆甾醇型液晶层形成用组合物1的情况下为450nm，在窄带胆甾醇型液晶层形成用组合物2的情况下为530nm，在窄带胆甾醇型液晶层形成用组合物3的情况下为630nm。

(相位差层形成用组合物)

将下述的成分混合，制备下述组成的相位差层形成用组合物。

[化学式7]

·混合物1

数值为质量％。

取向控制剂3

[化学式8]

[实施例1]

<<反射部件的制作>>

<纤维素酰化物薄膜的皂化>

使与国际公开第2014/112575号的实施例20相同的制作方法所得的40μm纤维素酰化物薄膜(TAC薄膜)通过温度60℃的介电式加热辊，将膜表面温度升温到40℃后，使用棒涂机在膜的单面以14mL/m²的涂布量涂布下述所示的组成的碱性溶液，使其在加热到110℃的蒸汽式远红外加热器(则武株式会社制)下停留10秒钟。

接着，同样使用棒涂机以3mL/m²涂布纯水。

接着，将喷涂机进行的水洗和气刀进行的脱水重复三次后，使其在70℃的干燥区停留5秒钟进行干燥，制作出皂化处理后的纤维素酰化物薄膜1。

利用相位差测定装置(王子计测机器公司制，KOBRA-WPR)测定纤维素酰化物薄膜1的折射率，结果为1.49。另外，用AxoScan测定出纤维素酰化物薄膜1的面内延迟Re，结果为2nm。

<取向膜的形成>

用线棒涂布机在皂化处理后的纤维素酰化物薄膜1(透明支撑体)的皂化处理面上以24mL/m²涂布下述所示的组成的取向膜形成用组合物，用100℃的暖风干燥120秒。

(改性聚乙烯醇)

[化学式9]

<λ/4层(λ/4相位差层)的形成>

在形成了取向膜的纤维素酰化物薄膜1的取向膜的表面上，如图9概念性所示，从取向膜面观察，在以纤维素酰化物薄膜1的长边方向为基准顺时针旋转45°旋转的方向上实施摩擦处理(人造纤维布，压力：0.1kgf(0.98N)，转速：1000rpm(revolutions perminute)，输送速度：10m/min，次数：一次往复)。

在图9中，H为纤维素酰化物薄膜1的长边方向，角度α为45°，Sa为摩擦处理的方向。

在纤维素酰化物薄膜1上的取向膜的摩擦后的表面上，使用线棒涂布相位差层形成用组合物。之后，使涂膜干燥并放置在50℃的热板上，在氧浓度1000ppm以下的环境下，使用Fusion UV Systems株式会社制的无极灯“D灯泡”(60mW/cm²)照射紫外线6秒钟，将液晶相固定，得到作为偏振光转换层的λ/4层(λ/4相位差层)。

使用AxoScan(Axometrics公司制)测定相位差层的面内延迟Re，结果为142nm。

<选择反射层的形成>

在室温下使用线棒在所形成的相位差层的表面上涂布窄带胆甾醇型液晶层形成用组合物1以使得干燥后的干膜的厚度成为4μm，得到涂布层。使涂布层在室温下干燥30秒钟后，在85℃的气氛下加热2分钟，之后，在氧浓度1000ppm以下的环境下，在60℃下用Fusion制的D灯泡(90mW/cm²的灯)以60％的输出照射UV(ultraviolet)6～12秒钟，将胆甾醇型液晶相固定，得到厚度4μm的窄带胆甾醇型液晶层。

接着，在所得到的的胆甾醇型液晶层的表面上进一步使用窄带胆甾醇型液晶层形成用组合物2重复同样的工序，获得厚度4μm的窄带胆甾醇型液晶层。

接下来，在所得到的胆甾醇型液晶层的表面上进一步使用窄带胆甾醇型液晶层形成用组合物3重复同样的工序，得到厚度4μm的窄带胆甾醇型液晶层。

如此操作，得到包括具有取向膜的纤维素酰化物薄膜1、相位差层、以及由三层窄带胆甾醇型液晶层构成的选择反射层的层叠体A。

用分光光度计(日本分光株式会社制，V-670)测定层叠体A的反射光谱。其结果，在入射角45°时，得到在波长450nm、波长530nm及波长630nm具有选择反射中心波长的反射光谱。

另外，将通过分光光度计的测定得到的反射光谱数值化，根据成为各色的反射率的最大值与最小值的平均值的反射率的短波长侧与长波长侧的波长的差值，测定入射角45°的蓝色光的反射光的半峰宽度、绿色光的反射光的半峰宽度及红色光的反射光的半峰宽度。

其结果，入射角45°的蓝色光的反射光的半峰宽度为33nm，绿色光的反射光的半峰宽度为40nm，红色光的反射光的半峰宽度为46nm。

通过OCA(日荣化工公司制，MHM-UHV15)将制作的层叠体A粘贴到厚度2mm的玻璃上。使胆甾醇型液晶层(选择反射层)朝向玻璃进行粘贴。该玻璃成为反射部件的基板。

由此，制作具有玻璃/OCA/窄带胆甾醇型液晶层/λ/4层/干涉抑制层(TAC)的层结构的反射部件。

[实施例2]

除了不形成作为偏振光转换层的相位差层(λ/4层)以外，与实施例1同样操作，制作反射部件。制作出的反射部件的层结构如下所述。

玻璃/OCA/窄带胆甾醇型液晶层/干涉抑制层(TAC)

[实施例3]

(旋光层形成用组合物)

将下述的成分混合，制备下述组成的旋光层形成用组合物。

使用该旋光层形成用组合物替代相位差层形成用组合物，同样形成作为偏振光转换层的旋光层，除此以外，与实施例1同样操作，制作反射部件。

此外，螺旋结构的膜厚d用“螺旋结构的间距P×间距数”表示。如上所述，螺旋结构的间距P为螺旋结构中的1间距的长度。另外，在胆甾醇型液用层中，选择反射中心波长λ与“1间距的长度P×面内的平均折射率n”一致(λ＝P×n)。因而，间距P成为“选择反射中心波长λ/面内的平均折射率n”(P＝λ/n)。

由此，在设为胆甾醇型液晶层的情况下，制备偏振光转换层形成用组合物，以使得选择反射中心波长λ成为1550nm，将涂膜的膜厚设为0.7μm，以使得间距数成为0.7。

制作出的反射部件的层结构如下所述。

玻璃/OCA/窄带胆甾醇型液晶层/旋光层/干涉抑制层(TAC)

[实施例4]

基于日本特表平9-506837号公报中所记载的方法，通过调整各层的厚度而形成2,6-聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)和萘二甲酸酯70/对苯二酸酯30的共聚酯(coPEN)来制作线性偏振光反射板，使得选择反射中心波长在入射角45°时成为波长450nm、波长530nm、及波长630nm，反射率成为40％。

此外，线性偏振光反射板为了将反射光设为窄带而进行调整以使得PEN与coPEN的平均折射率差为0.1左右。

不在纤维素酰化物薄膜1上形成λ/4层及胆甾醇型液晶层，而使用OCA粘贴线性偏振光反射板，除此以外，与实施例1同样操作制作反射部件。制作出的反射部件地层结构如下所述。

玻璃/OCA/窄带线性偏振光反射板/OCA/干涉抑制层(TAC)

[实施例5]

<硬涂层组合物的制备>

将各成分混合以成为下述的组成，制作固体成分浓度约为51质量％的硬涂层组合物。

·二季戊四醇聚丙烯酸酯：A-9550W(新中村化学工业公司制)(6官能)44.8质量份

·烷基苯酮系光聚合引发剂(IRCAGURE184，BASF公司制)4质量份

3,4-环氧环己基甲基丙烯酸甲酯：CYCLOMER M100(Daicel公司制，分子量196)22.5质量份

·化合物1 0.80质量份

·高分子表面活性剂(大日本化学工业公司制，B1176)0.05质量份

·球形二氧化硅微粒(日产化学工业公司制，MEK-AC-2140Z，平均粒径10～20nm)8.08质量份

·苯并三唑系紫外线吸收剂(Tinuvin928，BASF公司制)1.15质量份

·二氧化硅粒子分散液(MiBK溶液浓度5％)13质量份

以MEK:MiBK:醋酸甲酯＝32:38:30的方式制备二氧化硅粒子分散液的溶剂。

――――――――――――――――――――――――――――――――

化合物1用日本专利第4841935号公报的实施例1所记载的方法合成。

化合物1

[化学式10]

<硬涂层的形成>

在通过实施例1制作的反射部件的干涉抑制层的表面上，使用制备的硬涂层组合物，制作硬涂层。

具体而言，使用棒在输送速度10m/分钟的条件下涂布硬涂层组合物，在60℃下干燥150秒之后，进而在氮吹扫下，以约0.1体积％的氧浓度使用160W/cm²的风冷金属卤化物灯(EYE GRAPHICS公司制)照射照度400mW/cm²、照射量500mJ/cm²的紫外线，使涂布层固化，形成硬涂层。

由此，除了在干涉抑制层的表面具有硬涂层以外，制作出与实施例1同样的下述层结构的反射部件。

玻璃/OCA/窄带胆甾醇型液晶层/λ/4层/干涉抑制层(TAC)/硬涂层

<硬涂层的膜厚>

使用接触式的膜厚仪测定硬涂层的膜厚。

具体而言，首先，用接触式的膜厚仪测定具有硬涂层的实施例5的反射部件的膜厚，另外，同样地测定实施例1的反射部件的膜厚。接着，从具有硬涂层的实施例16的反射部件的膜厚中减去没有硬涂层的实施例12的投影图像显示用部件的膜厚，计算出硬涂层的膜厚。硬涂层的膜厚为6.0μm。

[实施例6]

除将成为干涉抑制层的纤维素酰化物薄膜(TAC)的厚度制成12μm以外，与实施例1同样操作制作反射部件。

[实施例7]

除了将成为干涉抑制层的纤维素酰化物薄膜(TAC)的厚度制成25μm以外，与实施例1同样操作制作反射部件。

[实施例8]

除了将成为干涉抑制层的纤维素酰化物薄膜(TAC)的厚度制成100μm以外，与实施例1同样操作制作反射部件。

以上例子的反射部件的层结构如下所述。

玻璃/OCA/窄带胆甾醇型液晶层/λ/4层/干涉抑制层(TAC)

[实施例9]

在与实施例1同样操作制作层叠体A之后，剥离纤维素酰化物薄膜1。

在剥离纤维素酰化物薄膜1后的λ/4层和三层胆甾醇型液晶层的层叠体上，使用OCA粘贴厚度1mm的玻璃板作为干涉抑制层。将λ/4层和玻璃板面对面地进行粘贴。

此后，与实施例1同样操作制作反射部件。制作出的反射部件的层结构如下所述。

玻璃/OCA/窄带胆甾醇型液晶层/λ/4层/OCA/玻璃

[实施例10]

除了使λ/4层和胆甾醇型反射层(选择反射层)的形成顺序相反以外，与实施例1同样操作制作反射部件。制作出的反射部件的层结构如下所述。

玻璃/OCA/λ/4层/窄带胆甾醇型液晶层/干涉抑制层(TAC)

[实施例11]

(胆甾醇型液晶层形成用组合物4、5及6)

将下述的成分混合，制备以入射角45°形成选择反射中心波长为450nm的胆甾醇型液晶层的胆甾醇型液晶层形成用组合物4、以入射角45°形成选择反射中心波长为530nm的胆甾醇型液晶层的胆甾醇型液晶层形成用组合物5、及以入射角45°形成选择反射中心波长为630nm的胆甾醇型液晶层的胆甾醇型液晶层形成用组合物6。

对该组成的胆甾醇型液晶层形成用组合物调整右旋转性手性剂LC756的配方量，制备胆甾醇型液晶层形成用组合物4～6。

使用胆甾醇型液晶层形成用组合物4～6，与上述的反射部件制作时同样地在临时支撑体上制作膜厚4μm的单一层的胆甾醇型液晶层，确认可见区域光的反射特性。其结果，制作出的胆甾醇型液晶层全部是右圆偏振光反射层，入射角45°时的选择反射中心波长在胆甾醇型液晶层形成用组合物4的情况下为450nm，在胆甾醇型液晶层形成用组合物5的情况下为530nm，在胆甾醇型液晶层形成用组合物6的情况下为630nm。

除了在选择反射层(胆甾醇型液晶层)的形成中使用该胆甾醇型液晶层形成用组合物4～6以外，与实施例1同样操作制作反射部件。制作出的反射部件的层结构如下所述。

玻璃/OCA/胆甾醇型液晶层/λ/4层/干涉抑制层(TAC)

[比较例1]

在与实施例1同样地制作反射部件之后，剥离λ/4层及干涉抑制层，制作反射部件。制作出的反射部件的层结构如下所述。

玻璃/OCA/窄带胆甾醇型液晶层

[比较例2]

在与实施例1同样地制作反射部件之后，剥离干涉抑制层，制作反射部件。制作出的反射部件的层结构如下所述。

玻璃/OCA/窄带胆甾醇型液晶层/λ/4层

[比较例3]

在形成了取向膜的纤维素酰化物薄膜1上与实施例1同样操作，制作三层窄带胆甾醇型液晶层(选择反射层)。

接着，使干涉抑制层(TAC)面对玻璃板，与实施例1同样地通过OCA粘贴玻璃板。制作出的反射部件的层结构如下所述。

玻璃/OCA/干涉抑制层(TAC)/窄带胆甾醇型液晶层

[比较例4]

除了将成为干涉抑制层的纤维素酰化物薄膜(TAC)的厚度制成8μm以外，与实施例1同样操作制作反射部件。

以上例子的反射部件的层结构如下所述。

玻璃/OCA/窄带胆甾醇型液晶层/λ/4层/干涉抑制层(TAC)

对制作出的各反射部件，与实施例1同样地测定干涉抑制层的面内延迟Re及胆甾醇型液晶层的反射的半峰宽度等。

[评价]

<p偏振光反射率的波长依赖性>

对制作的反射部件，使用图10概念性示出的装置，评价p偏振光反射率的波长依赖性。

如上所述，光束的波长越长，越容易产生由波长变动导致的反射率的下降。与此对应，使用照射中心波长为630nm、半峰宽度为15nm的光束的LED作为光源70。

光源70出射的光束(单点划线)用准直透镜72设为平行光，通过起偏器74变为p偏振光，经由具有直径1mm的圆形开口的限制板76入射至成为样本的反射部件S。将来自反射部件S的反射光入射至积分球78，利用分光器80测定反射光的光量。

反射部件S以制作时的纤维素酰化物薄膜1(TAC)的长边方向与p偏振光的偏振光方向平行的方式配置。即，λ/4层的慢轴相对于p偏振光的偏振光方向为45°。

另外，反射部件S将干涉抑制层(TAC、玻璃)设为了光束的入射面。但是，实施例5将硬涂层设为光束的入射面，比较例1及3将胆甾醇型液晶层设为光束的入射面，比较例2将λ/4层设为光束的入射面。

测定如下进行：如图中箭头r所示，通过摆动反射部件S，以1°刻度变更光束(单点划线)向反射部件S的入射角θ直至40～50°。另外，根据需要，如图中箭头p所示，移动了积分球78的位置。

胆甾醇型液晶层等选择反射层随着相对于法线的入射角度变大而产生反射波长成为短波长的所谓蓝移(短波位移)。利用这一点，通过变更光束向反射部件S的入射角度θ来模拟光束的波长变动。

将反射光量最高的情况设为100％，计算出反射率的变动。

使用反射率变动的最大值，按照以下评价基准评价p偏振光反射率的波长依赖性。

A反射率的变动低于2％

B+反射率的变动为2％以上且低于3％

B反射率的变动为3％以上且低于5％

C反射率的变动为5％以上

A评价是即使光束的波长因热而变化也对HUD图像几乎没有影响的级别。

B+评价是光束的波长因热而变化时HUD图像的色调稍微变化的级别。

B评价是光束的波长因热而变化时HUD图像的色调以在实用上不会成为问题的程度变化的级别。

C评价是光束的波长因热而变化时HUD图像的色调变化的级别。

<P偏振光反射率的评价>

从相对于反射部件的法线方向为45°的方向入射P偏振光，用分光光度计(日本分光株式会社制，V-670)对其正反射光(在入射面内相对于法线方向为入射方向相反侧的方向、相对于法线方向为45°的方向)测定反射率光谱。

反射部件S以制作时的纤维素酰化物薄膜1(TAC)的长边方向与p偏振光的偏振光方向平行的方式配置。即，λ/4层的慢轴相对于p偏振光的偏振光方向为45°。另外，反射部件S将干涉抑制层(TAC、玻璃)设为了光束的入射面。但是，实施例5将硬涂层设为光束的入射面，比较例1及3将胆甾醇型液晶层设为光束的入射面，比较例2将λ/4层设为光束的入射面。它们的条件与上述的“p偏振光反射率的波长依赖性的评价”相同。

依照JIS R3106，在380～780nm中的每10nm的波长中，对反射率分别乘以与视感度相应的系数及450nm、515nm、633nm的激光成像仪的发光光谱，计算投影图像反射率，作为亮度进行评价。亮度按照以下评价基准进行评价。

A 70％以上

B 30％以上～低于70％

C低于30％

A评价是反射光束的大部分且图像在HUD的P偏振光反射系统中可见的级别。

B评价是反射光束的一部分、但图像在HUD的P偏振光反射系统中可见困难、但能够实用的级别。

C评价是几乎不反射光束且图像在HUD的P偏振光反射系统中不可见的级别。

[日光截止的评价]

从反射部件的干涉抑制层(TAC)面，从相对于干涉抑制层的法线方向为45°的方向入射自然光，对其透射光进行分光光度计(日本分光株式会社制，V-670)测定，测定透射率光谱。其中，实施例5将硬涂层设为自然光的入射面，比较例1及3将胆甾醇型液晶层设为自然光的入射面，比较例2将λ/4层设为自然光的入射面。

在380～780nm中的每10nm的波长中，对反射率分别乘以与视感度相应的系数及D65光源的发光光谱，计算自然光的透射率，作为日光截止量进行评价。日光截止量的效果按照以下评价基准进行评价。

A透射率为60％以上

B透射率为30％以上且低于60％

C透射率低于30％

A评价是可见光的大部分透过且日光稍微返回到比反射部件靠上游(投影光光路的上游侧)的部件的级别。

B评价是可见光的一部分透过且日光的一部分返回到比反射部件靠上游的部件的级别。

C评价是可见光稍微透过且日光几乎返回到比反射部件靠上游的部件的级别。

将结果示于下述表中。

[表1]

如上表所示，根据使用具有厚度为10μm以上的干涉抑制层的反射部件的本发明的投影仪，抑制了相对于光束(投影光)的波长变动的反射部件中的反射率的下降，能够适当地抑制HUD所投影的图像的色调的变动及亮度的下降。

另外，如实施例1～5及实施例8～11所示，通过将干涉抑制层的膜厚设为40μm以上，能够更适当地抑制相对于光束的波长变动的反射部件中的反射率的下降。另外，如实施例1～实施例3及实施例10所示，通过在比作为选择反射层的胆甾醇型液晶层靠近光入射侧设置λ/4板及旋光层等偏振光转换层，能够提高p偏振光反射率。另外，如实施例4所示，作为选择反射层，也能够适当地利用线性偏振光反射层。进而，如实施例1和实施例11所示，通过将胆甾醇型液晶层的反射半峰宽度全部设为70nm以下，可获得较高的日光截止效果。

与此相对，不具有干涉抑制层的比较例1及比较例2、胆甾醇型液晶层比干涉抑制层位于光束的入射侧的比较例3、以及干涉抑制层的厚度不充分的比较例4均是相对于光束的波长变动的反射部件中的反射率的下降幅度大，产生了HUD所投影的图像的色调的变动。

根据以上结果，本发明的效果明显。

[产业上的可利用性]

可适当地用于车载用的HUD等。

符号说明

10 (HUD用)投影仪

12 图像形成部

14 中间像屏幕

16 反射部件

18 凹面反射镜

20 仪表盘

24 透射窗

26 挡风玻璃

30、70 光源

30R R光源

30G G光源

30B B光源

32 反射镜

32R R反射镜

32G G反射镜

32B B反射镜

34 偏振片

36 光偏转器

40 基板

42 粘接层

46 选择反射层

48 偏振光转换层

50 干涉抑制层

60 半透明反射镜

62 中间膜

64 玻璃板

72 准直透镜

74 偏振片

76 限制板

78 积分球

80 分光器

S 样本

Claims

1.一种平视显示器用投影仪，其依次具有：

用于形成投影图像的光源；

图像形成部；

中间像屏幕；

冷反射镜，其为反射可见投影光的反射部件，该反射部件具有选择反射中心波长互不相同的两层以上的选择反射层及厚度为80μm以上的干涉抑制层，

凹面反射镜；以及

透射窗，

在所述反射部件中，所述干涉抑制层位于比所述选择反射层靠近来自所述光源的光的入射侧，

所述光源的出射光的半峰宽度为20nm以下。

2.根据权利要求1所述的平视显示器用投影仪，其中，

所述选择反射层反射以入射角45°入射的可见光而形成的反射光的半峰宽度为70nm以下。

3.根据权利要求1或2所述的平视显示器用投影仪，其中，

所述干涉抑制层的厚度为100μm以上。

4.根据权利要求1或2所述的平视显示器用投影仪，其中，

所述选择反射层为固定胆甾醇型液晶相而成的胆甾醇型液晶层。

5.根据权利要求1或2所述的平视显示器用投影仪，其中，

所述反射部件具有将线性偏振光转换成圆偏振光的偏振光转换层。

6.根据权利要求5所述的平视显示器用投影仪，其中，

所述偏振光转换层的面方向的延迟Re为100～450nm。

7.根据权利要求5所述的平视显示器用投影仪，其中，

所述偏振光转换层为将沿着沿厚度方向延伸的螺旋轴以低于360°的扭曲角进行了扭曲取向的液晶化合物固定而成的层。

8.根据权利要求5所述的平视显示器用投影仪，其中，

所述偏振光转换层配置于所述干涉抑制层与所述选择反射层之间。

9.根据权利要求1或2所述的平视显示器用投影仪，其中，

所述选择反射层为线性偏振光反射层。