Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

CN114145229A - 一种炫彩合果芋组织培养方法 - Google Patents

一种炫彩合果芋组织培养方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114145229A
CN114145229A CN202111138180.6A CN202111138180A CN114145229A CN 114145229 A CN114145229 A CN 114145229A CN 202111138180 A CN202111138180 A CN 202111138180A CN 114145229 A CN114145229 A CN 114145229A
Authority
CN
China
Prior art keywords
culture
cutting
buds
proliferation
seedling
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202111138180.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114145229B (zh
Inventor
蒋雄
詹启成
黎东均
张花
周博
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Foshan Sanshui Young Plants Co ltd
Original Assignee
Foshan Sanshui Young Plants Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Foshan Sanshui Young Plants Co ltd filed Critical Foshan Sanshui Young Plants Co ltd
Priority to CN202111138180.6A priority Critical patent/CN114145229B/zh
Publication of CN114145229A publication Critical patent/CN114145229A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114145229B publication Critical patent/CN114145229B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/008—Methods for regeneration to complete plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/002—Culture media for tissue culture
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/40—Afforestation or reforestation

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

本发明公开了一种炫彩合果芋组织培养方法，步骤包括：外植体获取和消毒杀菌；外植体接种培养；启动诱导培养；把启动诱导培养得到的组织团块切割后进行增殖扩繁培养，增殖扩繁培养基成分为MS、BA3mg/L、IAA0.5～1mg/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2；把增殖扩繁得到的增殖团块切割后进行壮苗成苗培养，壮苗成苗培养基成分为MS、AC0.2g/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2；把经过壮苗成苗培养得到的苗切割后进行生根诱导培养得到组培苗，生根诱导培养基成分为MS、AC1g/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2。优点包括：增殖扩繁培养基、壮苗成苗培养基、生根诱导培养基成分恰当，能够大量增殖培养团块苗，高效壮苗，提高生根效率，以及降低变异率。

Description

一种炫彩合果芋组织培养方法
技术领域
本发明涉及植物组织培养技术领域，尤其涉及合果芋属植物组织培养。
背景技术
合果芋是天南星科，合果芋属多年生常绿草本植物。叶片呈两型性，箭形或戟形；叶基裂片两侧常着生小型耳状叶片。炫彩合果芋，又名白富美，为天南星科合果芋属合果芋，拉丁学名是Syngonium‘Dazzle Color’，原品种为霓虹，是申请人在组培过程中自主选育出来的变异品种。其叶片主要色调为白色，上面夹杂着红色斑点，如图1所示。炫彩合果芋在市面推广销售后，越来越受消费者青睐。组织培养是炫彩合果芋的主要生产方式，但是合果芋的常规组织培养方法并不适用于该品种的培养，不仅生根效率差强人意，也容易发生变异，影响产量，不能满足日益增长的市场需求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种炫彩合果芋组织培养方法，以解决炫彩合果芋生根效率低，易变异的问题。
为了达到上述目的本发明采用如下技术方案：
一种炫彩合果芋组织培养方法，步骤包括：
(1)外植体获取和消毒杀菌；
(2)外植体接种培养；
(3)启动诱导培养；
(4)把启动诱导培养得到的组织团块切割后进行增殖扩繁培养，增殖扩繁培养基成分为MS、BA 3mg/L、IAA 0.5～1mg/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2；
(5)把增殖扩繁得到的增殖团块切割后进行壮苗成苗培养，壮苗成苗培养基成分为MS、AC 0.2g/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2；
(6)把经过壮苗成苗培养得到的苗切割后进行生根诱导培养得到组培苗，生根诱导培养基成分为MS、AC 1g/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2。
进一步地，所述步骤(1)中外植体获取过程是：将炫彩合果芋母株晾干，使其基质变干至表层灰白；晴天用解剖刀把植株没长侧芽的上部茎段切下，为短缩茎，然后短截上部叶柄，保留短缩茎叶柄长度1cm，保留茎顶的小叶；
从叶柄基部环切茎干上残留的叶片或叶柄，避免切伤侧芽和茎段，从茎段基部茎节开始，一直处理到茎段顶端茎节，如果茎段表面有残留老叶或老皮或其他残渣污垢，需要用手术刀小心刮净，刮净处理中避免刮伤茎干表皮；将各茎段从顶端倒数第2节处切下，得到外植体，备用。
进一步地，所述步骤(1)中外植体消毒杀菌过程是：将处理好的外植体茎干切成单节段，节间很短的切成2-3个节的节段或者外植体茎干很短不用切段，先用75％酒精处理30-60s,再用升汞处理25-35min。
进一步地，所述步骤(2)中外植体接种培养的过程包括：切去外植体茎段两端切口厚2mm，夹住外植体茎段形态学上部插入到接种培养基中，插入接种培养基深度3mm，将该接种培养基置于22℃环境中，散光培养，3000-4500lx，16h光/8h暗，培养30天～40天，节上的腋芽萌发；
接种培养基成分包括：MS、BA 3.0mg/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2。
进一步地，所述步骤(3)中启动诱导培养的过程包括：把接种培养得到的芽切下，转接到新鲜的启动诱导培养基中，并置于26℃，3000LX的条件下培养30天～45天后，单芽长成丛芽，完成首次启动诱导培养，然后切割，转接到新鲜的启动诱导培养基中，每瓶接1～2团；如此，每次启动诱导培养40天～45天，就切割转接一次新鲜的启动诱导培养基，瓶中所接的团块数量根据转接次数逐渐增加，最多达10团。
进一步地，所述步骤(3)中，把接种培养得到的芽切下时的切割要求为：芽小的情况下，留一些母体的组织，去顶增殖；芽粗大的情况下，去顶剖成两半；
完成首次启动诱导培养后的切割要求：去顶、去根，芽小的团块切成2-3芽/团或切成1-2芽/团，方向性分割；芽粗大的情况下去顶后剖成两半,去顶时保留的茎干长度为0.8～1cm；去掉枯黄叶；
每转接一次新鲜的启动诱导培养基，切割要求参照完成首次启动诱导培养后的切割要求。
进一步地，所述启动诱导培养基：MS、BA 3mg/L、IAA 1mg/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2。
进一步地，所述步骤(4)中增殖扩繁培养的过程包括：启动诱导培养得到大量的团块数量后进行增殖扩繁培养，切割要求：去掉明显的黑头；去顶；去根；去枯黄苞叶、疏松变黑的愈伤；丛芽分成2-3芽/团，方向性分割；如有发现叶片全红的变异苗，及时剔除；把切割好的芽团接种到增殖扩繁培养基，并置于26℃，3000LX光条件下培养30d。
进一步地，所述步骤(5)中壮苗成苗的过程包括：增殖扩繁得到大量的增殖团块后，进行壮苗成苗培养；挑选生长旺盛、整齐度高的增殖团块，方向性分割，每团包含3个芽，接种到壮苗成苗培养基中；如有发现叶片全红的变异苗，及时剔除；把接种后的壮苗成苗培养基置于26℃，3000LX光培养26d。
进一步地，所述步骤(6)中生根诱导的过程包括：把壮苗成苗培养得到的苗进行切割，切割要求：株高≥2cm；叶宽≥1cm；叶≥1.5片；有1～2个节；去掉枯黄的叶片；根保留或去掉；如有发现叶片全红的变异苗，及时剔除；切割完成后接种到生根诱导培养基，置于26℃，3000LX光培养15d。
本发明的优点包括：增殖扩繁培养基、壮苗成苗培养基、生根诱导培养基成分恰当，能够大量增殖培养团块苗，高效壮苗，提高生根效率，以及降低变异率。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本申请的一部分，并不构成对本发明的不当限定，在附图中：
图1是炫彩合果芋图片；
图2是母本预处理后的图片；
图3是外植体接种时的图片；
图4是增殖扩繁培养接种时的图片；
图5是增殖扩繁培养完成得到的增殖团块；
图6是壮苗成苗培养后得到的苗；
图7是生根诱导培养接种时的图片；
图8是AC含量为1g/L的生根诱导培养基培养得到的组培苗；
图9是符合出货标准的组培苗图片；
图10是增殖扩繁培养的相关试验中处理1接种时的实验图片；
图11是增殖扩繁培养的相关试验中处理2接种时的实验图片；
图12是增殖扩繁培养的相关试验中处理1、2培养期间状态图片；
图13是增殖扩繁培养的相关试验中处理1、2培养完成的图片；
图14是壮苗成苗培养的相关试验完成后处理1的实验图片；
图15是壮苗成苗培养的相关试验完成后处理2的实验图片；
图16是壮苗成苗培养的相关试验完成后处理3的实验图片；
图17是生根诱导培养的相关试验完成后处理1的实验图片。
具体实施方式
下面将结合附图以及具体实施例来详细说明本发明，在此以本发明的示意性实施例及说明用来解释本发明，但并不作为对本发明的限定。
一、炫彩合果芋组培各阶段所用的培养基：
接种培养基：MS、BA 3.0mg/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2；
启动诱导培养基：MS、BA 3mg/L、IAA 1mg/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2；
增殖扩繁培养基：MS、BA 3mg/L、IAA 0.5～1mg/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2；
壮苗成苗培养基：MS、AC 0.2g/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2；
生根诱导培养基：MS、AC 1g/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2。
二、材料
母本要求：生长健壮、无病虫害、株高约15-25cm的遗传性状纯正的炫彩合果芋母株；
处理方法：放干燥通风处晾干，不浇水，防淋雨，使基质变干至表层灰白；选晴天，用解剖刀把植株没长侧芽的上部茎段切下，为短缩茎，然后短截上部叶柄，使短缩茎保留叶柄长度约1cm，茎顶的小叶可先保留，备用；从叶柄基部环切茎干上残留的叶片或叶柄，避免切伤侧芽和茎段，从茎段基部茎节开始，一直处理到茎段顶端茎节，如图2所示，如果茎段表面有残留老叶或老皮或其他残渣污垢，需要用手术刀小心刮净，刮净处理中避免刮伤茎干表皮。将各茎段从顶端倒数第2节处切下，得到外植体，备用。
消毒方法：
将处理好的外植体茎干切成单节段，节间很短的切成2-3个节的节段或者短缩茎很短不用切段，先用75％酒精处理30-60s,再用升汞处理25-35min。
三、培养
接种：切去外植体茎段两端切口厚约2mm，后夹住外植体茎段形态学上部插入到接种培养基中，插入接种培养基深度约3mm，如图3所示，将该接种培养基置于22℃环境中，散光培养，3000-4500lx，16h光/8h暗，培养30天～40天，节上的腋芽萌发。
启动诱导培养：把接种培养得到的芽切下，切割要求：如果芽较小，可留一些母体的组织，去顶增殖；芽较大较粗时，可以去顶剖成两半。切完后，转接到新鲜的启动诱导培养基中，并置于26℃，3000LX的条件下培养30天～45天后，单芽长成丛芽，完成首次启动诱导培养，然后切割：去顶、去根；芽比较小的团块切分成2-3芽/团，若芽比较大可切成1-2芽/团，方向性分割；较大的芽去顶后剖成两半，去顶时保留的茎干为0.8～1cm，否则容易长苗不长芽；去掉枯黄叶。切完后，转接到新鲜的启动诱导培养基中，每瓶接1～2团。如此，每次启动诱导培养40天～45天，就切割转接一次新鲜的启动诱导培养基，切割要求参照完成首次启动诱导培养后的切割要求，瓶中所接的团块数量根据转接次数逐渐增加，最多达10团。
增殖扩繁培养：启动诱导培养得到大量的团块数量后可以进行增殖扩繁培养，切割要求：去掉明显的黑头；去顶；去根；去枯黄苞叶、疏松变黑的愈伤；丛芽分成2-3芽/团，方向性分割。如有发现叶片全红的变异苗，应及时剔除。如图4所示，把切割好的芽团接种到增殖扩繁培养基，并置于26℃，3000LX光条件下培养30d。如图5所示是增殖扩繁培养完成得到的增殖团块。
壮苗成苗培养：增殖扩繁得到大量的增殖团块后，进行壮苗成苗培养。挑选生长旺盛、整齐度高的增殖团块，方向性分割，每团包含3个左右较大的芽，接种到壮苗成苗培养基中。如有发现叶片全红的变异苗，应及时剔除。把接种后的壮苗成苗培养基置于26℃，3000LX光培养26d.如图6所示是壮苗成苗培养后得到的苗。
生根诱导培养：壮苗成苗培养结束后，进行生根诱导，把壮苗成苗培养得到的苗进行切割，切割要求：株高≥2cm；叶宽≥1cm；叶≥1.5片；有1～2个节；去掉枯黄的叶片；根可以保留也可以去掉。一般，如果根较长会截去，方便夹进袋子或瓶子里。如有发现叶片全红的变异苗，应及时剔除。如图7所示切割完成后接种到生根诱导培养基，置于26℃，3000LX光培养15d.
AC含量为1g/L的生根诱导培养基得到的组培苗如图8所示，满足出货标准。
出货标准如图9所示。
增殖扩繁培养的相关试验如下表1所示：
表1
Figure BDA0003283052560000061
表中增殖扩繁培养基除了表中记载的成分外，均还包含蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2。
如图10、11所示分别是处理1和处理2接种时的实验图片；如图12所示，培养时观察可见处理2的叶片张开与处理1相比较多较大。增殖扩繁结束后得到图13所示的增殖苗。
壮苗成苗培养的相关试验如下表2所示：
Figure BDA0003283052560000062
Figure BDA0003283052560000071
表中壮苗成苗培养基除了表中记载的成分外，均还包含蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2。
从表中可以得知，MS作为基础培养基更适合壮苗成苗培养。培养基加入适当的活性炭，有利于壮苗。
生根诱导培养的相关试验如下表3所示：
表3：
Figure BDA0003283052560000072
表中生根诱导培养基除了表中记载的成分外，均还包含蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2。
处理1生根效果总体略优于处理2，但两者差别不大。
以上对本发明实施例所提供的技术方案进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明实施例的原理以及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只适用于帮助理解本发明实施例的原理；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明实施例，在具体实施方式以及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (10)

1.一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：
步骤包括：
(1)外植体获取和消毒杀菌；
(2)外植体接种培养；
(3)启动诱导培养；
(4)把启动诱导培养得到的组织团块切割后进行增殖扩繁培养，增殖扩繁培养基成分为MS、BA3 mg/L、IAA 0.5～1mg/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2；
(5)把增殖扩繁得到的增殖团块切割后进行壮苗成苗培养，壮苗成苗培养基成分为MS、AC 0.2g/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2；
(6)把经过壮苗成苗培养得到的苗切割后进行生根诱导培养得到组培苗，生根诱导培养基成分为MS、AC 1g/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2。
2.根据权利要求1所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：
所述步骤(1)中外植体获取过程是：将炫彩合果芋母株晾干，使其基质变干至表层灰白；晴天用解剖刀把植株没长侧芽的上部茎段切下，为短缩茎，然后短截上部叶柄，保留短缩茎叶柄长度1cm，保留茎顶的小叶；
从叶柄基部环切茎干上残留的叶片或叶柄，避免切伤侧芽和茎段，从茎段基部茎节开始，一直处理到茎段顶端茎节，如果茎段表面有残留老叶或老皮或其他残渣污垢，需要用手术刀小心刮净，刮净处理中避免刮伤茎干表皮；将各茎段从顶端倒数第2节处切下，得到外植体，备用。
3.根据权利要求1所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：
所述步骤(1)中外植体消毒杀菌过程是：将处理好的外植体茎干切成单节段，节间很短的切成2-3个节的节段或者外植体茎干很短不用切段，先用75％酒精处理30-60s,再用升汞处理25-35min。
4.根据权利要求1所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：
所述步骤(2)中外植体接种培养的过程包括：切去外植体茎段两端切口厚2mm，夹住外植体茎段形态学上部插入到接种培养基中，插入接种培养基深度3mm，将该接种培养基置于22℃环境中，散光培养，3000-4500lx，16h光/8h暗，培养30天～40天，节上的腋芽萌发；
接种培养基成分包括：MS、BA 3.0mg/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2。
5.根据权利要求1所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：
所述步骤(3)中启动诱导培养的过程包括：把接种培养得到的芽切下，转接到新鲜的启动诱导培养基中，并置于26℃，3000LX的条件下培养30天～45天后，单芽长成丛芽，完成首次启动诱导培养，然后切割，转接到新鲜的启动诱导培养基中，每瓶接1～2团；如此，每次启动诱导培养40天～45天，就切割转接一次新鲜的启动诱导培养基，瓶中所接的团块数量根据转接次数逐渐增加，最多达10团。
6.根据权利要求5所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：
所述步骤(3)中，把接种培养得到的芽切下时的切割要求为：芽小的情况下，留一些母体的组织，去顶增殖；芽粗大的情况下，去顶剖成两半；
完成首次启动诱导培养后的切割要求：去顶、去根，芽小的团块切成2-3芽/团或切成1-2芽/团，方向性分割；芽粗大的情况下去顶后剖成两半,去顶时保留的茎干长度为0.8～1cm；去掉枯黄叶；
每转接一次新鲜的启动诱导培养基，切割要求参照完成首次启动诱导培养后的切割要求。
7.根据权利要求1、5、6任一所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：
所述启动诱导培养基成分包括：MS、BA 3mg/L、IAA 1mg/L、蔗糖30g/L、卡拉胶5.8g/L，pH为6.2。
8.根据权利要求1所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：
所述步骤(4)中增殖扩繁培养的过程包括：启动诱导培养得到大量的团块数量后进行增殖扩繁培养，切割要求：去掉明显的黑头；去顶；去根；去枯黄苞叶、疏松变黑的愈伤；丛芽分成2-3芽/团，方向性分割；如有发现叶片全红的变异苗，及时剔除；把切割好的芽团接种到增殖扩繁培养基，并置于26℃，3000LX光条件下培养30d。
9.根据权利要求1所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：
所述步骤(5)中壮苗成苗的过程包括：增殖扩繁得到大量的增殖团块后，进行壮苗成苗培养；挑选生长旺盛、整齐度高的增殖团块，方向性分割，每团包含3个芽，接种到壮苗成苗培养基中；如有发现叶片全红的变异苗，及时剔除；把接种后的壮苗成苗培养基置于26℃，3000LX光培养26d。
10.根据权利要求1所述的一种炫彩合果芋组织培养方法，其特征在于：
所述步骤(6)中生根诱导的过程包括：把壮苗成苗培养得到的苗进行切割，切割要求：株高≥2cm；叶宽≥1cm；叶≥1.5片；有1～2个节；去掉枯黄的叶片；根保留或去掉；如有发现叶片全红的变异苗，及时剔除；切割完成后接种到生根诱导培养基，置于26℃，3000LX光培养15d。
CN202111138180.6A 2021-09-27 2021-09-27 一种炫彩合果芋组织培养方法 Active CN114145229B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111138180.6A CN114145229B (zh) 2021-09-27 2021-09-27 一种炫彩合果芋组织培养方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111138180.6A CN114145229B (zh) 2021-09-27 2021-09-27 一种炫彩合果芋组织培养方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114145229A true CN114145229A (zh) 2022-03-08
CN114145229B CN114145229B (zh) 2023-06-20

Family

ID=80462660

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111138180.6A Active CN114145229B (zh) 2021-09-27 2021-09-27 一种炫彩合果芋组织培养方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114145229B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4612725A (en) * 1985-06-03 1986-09-23 Plant Research Laboratories Method for acclimatizing and propagating plant tissue culture shoots
CN106106181A (zh) * 2016-08-08 2016-11-16 吴子平 一种白鹤芋的组培快繁方法
CN107047304A (zh) * 2017-04-19 2017-08-18 福建东进农业科技有限公司 一种白蝴蝶的组培繁殖方法
CN109349106A (zh) * 2018-10-10 2019-02-19 广东石油化工学院 一种金童子合果芋再生体系的建立方法
CN111771721A (zh) * 2020-07-21 2020-10-16 佛山市三水阳特园艺有限公司 一种红日椒草组织培养繁殖方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4612725A (en) * 1985-06-03 1986-09-23 Plant Research Laboratories Method for acclimatizing and propagating plant tissue culture shoots
CN106106181A (zh) * 2016-08-08 2016-11-16 吴子平 一种白鹤芋的组培快繁方法
CN107047304A (zh) * 2017-04-19 2017-08-18 福建东进农业科技有限公司 一种白蝴蝶的组培繁殖方法
CN109349106A (zh) * 2018-10-10 2019-02-19 广东石油化工学院 一种金童子合果芋再生体系的建立方法
CN111771721A (zh) * 2020-07-21 2020-10-16 佛山市三水阳特园艺有限公司 一种红日椒草组织培养繁殖方法

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
徐安辉等: "银叶合果芋离体培养与快速繁殖研究", 《西南大学学报(自然科学版)》 *
徐安辉等: "银叶合果芋离体培养与快速繁殖研究", 《西南大学学报(自然科学版)》, vol. 29, no. 10, 31 October 2007 (2007-10-31), pages 134 - 138 *
蒋泽平等: "合果芋的组织培养和快速繁殖", 《植物生理学通讯》 *
蒋泽平等: "合果芋的组织培养和快速繁殖", 《植物生理学通讯》, no. 4, 31 December 1990 (1990-12-31), pages 52 *
金琎: "合果芋试管微繁殖技术的研究", 《江苏林业科技》 *
金琎: "合果芋试管微繁殖技术的研究", 《江苏林业科技》, vol. 27, no. 5, 31 October 2000 (2000-10-31), pages 35 - 37 *
鲁雪华: "白脉合果芋的组织培养和植株再生", 《植物生理学通讯》 *
鲁雪华: "白脉合果芋的组织培养和植株再生", 《植物生理学通讯》, no. 3, 31 December 1990 (1990-12-31), pages 41 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN114145229B (zh) 2023-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103004604B (zh) 一种万代兰品种的繁育方法
CN103270949A (zh) 一种牡丹组织培养生根新方法
CN113349059A (zh) 一种凤梨变异系愈伤组织诱导及植株高效再生的新方法
CN112715367A (zh) 一种利用硝酸镧进行毛梾组培继代增殖的方法
CN109511551B (zh) 一种油橄榄体细胞胚胎发生及植株再生方法
CN114145229A (zh) 一种炫彩合果芋组织培养方法
CN103202228B (zh) 紫背天葵叶片一步成苗高效离体繁殖方法
CN114431145B (zh) 一种基于体细胞胚途径的独蒜兰组织快繁方法
CN113383706B (zh) 一种基于led光质调控的杜仲高效再生方法
CN103444529A (zh) 一种鄂西红豆树下轴片段植株再生及大量繁殖方法
CN111202002B (zh) 一种赪桐的组培快繁方法
CN111226791B (zh) 一种通过芍药子叶节直接诱导丛生芽进行增殖的方法
CN110833028B (zh) 浙江樟体细胞胚胎发生与植株再生方法
Valera-Montero et al. Long-lasting Capsicum baccatum ‘organogenic callus’ formation
CN117530175B (zh) 一种捕虫树组织培养和快速繁殖的方法及应用
CN114158478A (zh) 一种海葡萄组织培养方法
CN111771721A (zh) 一种红日椒草组织培养繁殖方法
CN114097619B (zh) 一种甘蔗种质资源离体保存方法
CN111972287A (zh) 一种灿烂粗肋草组织培养方法
Nakano et al. Adventitious shoot regeneration and micropropagation of the Japanese endangered Hylotelephium sieboldii (Sweet ex Hook.) H. Ohba and H. sieboldii var. ettyuense (Tomida) H. Ohba
CN102812903A (zh) 一种通过茎尖细胞层重排对嵌合体彩叶植物进行种质创新的方法
CN115715525B (zh) 一种短萼仪花的组培快繁方法
CN115918542B (zh) 一种以紫魁茶树带腋芽茎段为外植体快速建立繁殖体系的方法
CN118020647B (zh) 一种紫乐锦组培方法
CN117530175A (zh) 一种捕虫树组织培养和快速繁殖的方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant