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CN100457853C - 液晶混合物 - Google Patents

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CN100457853C CNB2004100335177A CN200410033517A CN100457853C CN 100457853 C CN100457853 C CN 100457853C CN B2004100335177 A CNB2004100335177 A CN B2004100335177A CN 200410033517 A CN200410033517 A CN 200410033517A CN 100457853 C CN100457853 C CN 100457853C
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Abstract

本发明涉及TN和STN液晶显示器和其中所使用的液晶混合物,其特征在于它们包括通式I的一种或多种化合物,其中环R1和R2如权利要求1中所定义。

Description

液晶混合物
本发明涉及液晶混合物、及其在液晶显示器,尤其是扭转向列型(TN)和超扭转向列型(STN)液晶显示器中的应用,它们具有非常短的响应时间和电光学特征线的良好陡度(steepnesses)和对比度的良好角度依赖性。
TN显示器例如可以从M.Schadt和W.Helfrich,Appl.Phys.Lett.,18,127(1971)中获知。STN显示器例如可从EP 0 131 216 B1;DE 34 23993 A1;EP 0 098 070 A2;M.Schadt和F.Leenhouts,17th FreiburgCongress on Liquid Crystals(8.-10.04.87);K.Kawasaki等人,SID 87Digest 391(20.6);M.Schadt和F.Leenhouts,SID 87 Digest 372(20.1);K.Katoh等人,Japanese Journal of Applied Physics,Vol.26,No.11,L1784-L 1786(1987);F.Leenhouts等人,Appl.Phys.Lett.50(21),1468(1987);H.A.van Sprang和H.G.Koopman,J.Appl.Phys.62(5),1734(1987);T.J.Scheffer和J.Nehring,Appl.Phys.Lett.45(10),1021(1984),M.Schadt和F.Leenhouts,Appl.Phys.Lett.50(5),236(1987)和E.P.Raynes,Mol.Cryst.Liq.Cryst.Letters Vol.4(1),pp.1-8(1986)获知。该术语STN这里覆盖具有在160°和360°之间的扭转角的任何相对高度扭转显示元件,例如根据Waters等的显示元件(C.M.Waters等,Proc.Soc.Inf.Disp.(New York)(1985)(3rd Intern.Display Conference,Kobe,Japan),STN-LCDs(DE-A 35 03 259),SBE-LCDs(T.J.Scheffer和J.Nehring,Appl.Phys.Lett.45(1984)1021),OMI-LCDs(M.Schadt和F.Leenhouts,Appl.Phys.Lett.50(1987),236,DST-LCDs(EP-A 0 246 842)或BW-STN-LCDs(K.Kawasaki等,SID 87 Digest 391(20.6))。
STN显示器与标准TN显示器相比的区别在于电光学特征线的好得多的陡度,和由此导致的较好的对比度值和显著较低的对比度的角度依赖性。
特别理想的是具有非常短的响应时间的TN和STN显示器,尤其还在较低温度下。为了实现短的响应时间,液晶混合物的旋转粘度迄今已经通过主要使用具有较高蒸汽压力的单向转变(monotropic)的添加剂来优化。然而,所实现的响应时间不适用于每一应用场合。
为了在根据本发明的显示器中实现陡的电光学特征线,该液晶混合物应该具有对于弹性常数之间的比率K33/K11来说的较大值和对于Δε/ε来说的较小值,其中Δε是介电各向异性和ε是与纵向分子轴垂直的介电常数。
除了对比度和响应时间的优化,进一步的重要要求是由这一类型的组合构成:
1.宽的d/p窗
2.高的长期化学稳定性
3.高电阻
4.阈值电压的低频率和温度依赖性。
所实现的参数组合仍然是远远不够的,尤其对于高-多路转换STN显示器(具有在大约1/400左右的多路转换率),而且对于中和低的多路转换STN显示器(分别具有在大约1/64和1/16附近的多路转换率)和TN显示器也是如此。这部分地归因于以下事实,各种要求是以相反的方式受到材料参数的影响。
因此,对于具有满足上述要求的非常短的响应时间,同时具有大的工作温度范围,高的特征线陡度,对比度的良好角度依赖性和低阈值电压的液晶混合物,尤其是用于TN和STN显示器的液晶混合物,继续有巨大的需求。
由此本发明的目的是提供TN和STN液晶显示器,其不具有上述缺点或仅仅在较低程度上具有上述缺点,和同时尤其在低温下具有短的响应时间,和非常好的电光学特征线陡度。
出乎意料的是,现已发现,如果使用包括通式I的一种或多种化合物的向列型液晶混合物,则这一目的能够实现:
Figure C20041003351700091
其中两个基团R1和R2中至少一个是具有至多15个碳原子的链烯基,所述链烯基是未被取代的、被CN或CF3单取代的或被卤素至少单取代的,而另一个还可以是具有至多15个碳原子的烷基,所述烷基是未被取代的、被CN或CF3单取代的或被卤素至少单取代的,其中,在这些基团中,一个或多个CH2基团也可以被-O-,-S-,-C≡C-,-OC-O-或-O-CO-替代,但要求O原子不直接彼此连接。
在用于TN和STN显示器的根据本发明混合物中使用通式I的化合物可以导致:
●电光学特征线的高的陡度,
●阈值电压的低的温度依赖性,和
●非常快速的响应时间,尤其是在低的温度下。
通式I化合物显著缩短了,尤其是,TN和STN混合物的响应时间,而同时增加了电光学特征线的陡度和降低了阈值电压的温度依赖性。
另外,根据本发明的混合物还在于以下特征:
-低的粘度,和
-在低的温度下于显示器中的长寿命。
本发明还涉及液晶显示器,尤其是TN或STN显示器,具有:
-两个外板,它们与框架一起形成晶体池,
-位于晶体池中的正性介电各向异性的向列型液晶混合物,
-在外板的内侧上有定向层(alignment layers)的电极层,
-在外板的表面上的分子的纵轴与外板之间的0度到30度的倾角,和
-在22.5°和600°之间的晶体池中液晶混合物的从定向层到定向层的扭转角,
其特征在于它包含一种液晶混合物,所述液晶混合物包括通式I的至少一种化合物。
在特别优选的实施方案中,根据本发明的混合物由包括下述组分的向列型液晶混合物组成:
a)20-99wt%的液晶组分A,它由具有大于+1.5的介电各向异性的一种或多种化合物组成;
b)1-80wt%的液晶组分B,它由具有在-1.5和+1.5之间的介电各向异性的一种或多种化合物组成;和
c)如果需要的话,旋光活性组分C,其用量使得层厚度(外板的间隙)和手性向列型液晶混合物的自然螺距之间的比率是大约0.2到1.3,
并且其特征在于所述组分A包括通式I的至少一种化合物。
本发明还涉及用于TN和STN显示器,尤其用于中-和低-多路转换STN显示器中的相应液晶混合物。
本发明中所述的通式I化合物优选包括通式Ia-Ic的化合物:
Figure C20041003351700101
其中n和m为1-10,优选1-5,o和p各自彼此独立、相同或不同并且为0-10,优选0-5,其中o+p的总和优选≤7。
尤其优选其中包括至少一种通式Ia的化合物的本发明混合物。
在通式Ia-Ic中,所述链烯基尤其优选1E-链烯基或3E-链烯基,各自具有2-7个碳原子。
通式I的化合物在所述混合物中的比例为1-40wt%,优选是3-30wt%,尤其是5-20wt%。
具有>1.5的介电各向异性的通式I的化合物被归为如上所定义的 分A
通式I的化合物在根据本发明的液晶混合物中的使用导致了特别低的旋转粘度值和获得具有高的电光学特征线陡度和快速响应时间(尤其在低温下)的TN和STN显示器。
除了通式I的一种或多种化合物之外,组分A优选包括通式IIa-IIk的一种或多种氰基化合物:
Figure C20041003351700111
Figure C20041003351700121
其中R3是具有至多15个碳原子的烷基,所述烷基是未被取代的、被CN或CF3单取代的或被卤素至少单取代的,其中,在该基团中,一个或多个CH2基团也可以被-O-,-S-,-C≡C-,-CH=CH-,-OC-O-或-O-CO-替代,但要求O原子不直接彼此连接,和L1-L4各自独立地是H或F。在这些化合物中R3尤其优选具有至多7个碳原子的烷基、链烯基、烷氧基或链烯氧基。
尤其优选其中L1和L2是F并且R3是具有至多7个碳原子(n=1-7)的烷基的通式IIa氰基化合物(IIa1),其中L1和L3是H、L2是F并且R3是具有至多7个碳原子(n=1-7)的烷基的通式IIe氰基化合物(IIe1),以及L1和L2是F、L3是H并且R3是具有至多7个碳原子(o=1-3和p=1-4)的链烯基的通式IIe氰基化合物(IIe2)。
Figure C20041003351700131
除了通式I的一种或多种化合物之外,组分A优选包括通式IIIa-IIIj的一种或多种3,4,5-三氟苯基化合物:
Figure C20041003351700141
Figure C20041003351700151
和,任选地,通式IVa-IVm的一种或多种含有极性端基的化合物:
Figure C20041003351700152
Figure C20041003351700161
Figure C20041003351700171
其中R4和R5是各自具有至多15个碳原子的烷基,所述烷基是未被取代的、被CN或CF3单取代的或被卤素至少单取代的,其中,在这些基团中,一个或多个CH2基团也可以被-O-,-S-,-C≡C-,-CH=CH-,-OC-O-或-O-CO-替代,但要求O原子不直接彼此连接,和L1和L2各自彼此独立、相同或不同并且是H或F。在这些化合物中R4和R5尤其优选具有至多7个碳原子的烷基、链烯基、烷氧基或链烯氧基。这些化合物中X1优选是F或Cl,尤其优选F,这些化合物中的X2优选CF3、OCF3或OCHF2
这里尤其优选其中R4是具有至多7个碳原子的烷基的通式IIIa、IIIg和IIIi的3,4,5-三氟苯基化合物(IIIa1、IIIg1和IIIi1)。
在一个优选的实施方案中,根据本发明的液晶混合物包括至少一种通式IIIa1、IIIg1和/或IIIi1的化合物。
Figure C20041003351700172
其中n=1-7。
还尤其优选其中L1是F和R5是具有至多7个碳原子的烷基或链烯基的通式IVc(IVc1)和其中R5是具有至多7个碳原子的烷基和X2是CF3、OCF3或OCHF2的通式IVh(IVh1)的含有极性端基的化合物。
通式I、IIa-IIk、IIIa-IIIj和IVa-IVm以及它们的子通式的各个化合物或者可用于本发明混合物中的其它化合物是已知的或者可以类似于已知化合物制备。
通式I化合物具有低的粘度,尤其是低的旋转粘度,和低的弹性常数之间的比率K33/K11值,因此导致在根据本发明的显示器中短的响应时间,同时在高介电各向异性的通式II、III和IV化合物的存在下,尤其是在增加的浓度下,导致阈值电压的降低。
优选的液晶混合物包括组分A的一种或多种化合物,优选以20%到99%、特别优选30%到90%、尤其是40%到80%的比例存在。这些化合物优选具有Δε≥+3,尤其Δε≥+8,特别优选Δε≥+12的介电各向异性。
进一步优选的混合物包括
●通式I的一种或多种化合物,尤其是通式Ia的一种或多种化合物,
●通式IIa的一种或多种、尤其是一种或两种化合物,
●通式IIe的一种或多种、尤其是两、三或四种化合物,
●通式IVc的一种或多种化合物。
优选的液晶混合物包括组分B的一种或多种化合物,优选为1到80%、特别优选10%到70%、尤其是20%到60%的比例。B组的化合物尤其体现特征于它们的低旋转粘度γ1值。
组分B优选包括选自以下通式V1-V9的二环化合物中的一种或多种化合物:
Figure C20041003351700191
和/或选自通式V10-V29的三环化合物中的一种或多种化合物:
Figure C20041003351700201
Figure C20041003351700211
和/或选自通式V30-V36的四环化合物中的一种或多种化合物:
Figure C20041003351700221
其中R6和R6*彼此独立、相同或不同并且各自是具有至多15个碳原子的烷基,所述烷基是未被取代的、被CN或CF3单取代的或被卤素至少单取代的,其中,在这些基团中,一个或多个CH2基团也可以被-O-,-S-,-C≡C-,-CH=CH-,-OC-O-或-O-CO-替代,但要求O原子不直接彼此连接,L是H或F,并且所述1,4-亚苯基环还可以彼此独立地被氟单取代或多取代。
在通式V1-V36化合物中R6和R6*优选是直链的具有1-12个碳原子的烷基或烷氧基或者是具有2-12个碳原子的链烯基或链烯氧基。
优选的液晶混合物包括一、二、三或四种通式V6的化合物,一、二、三或四种通式V16的化合物和/或一、二、三或四种通式V27的化合物。在通式V6中,R6优选是直链烷基,R6*优选是直链链烯基。在通式V16中,R6优选是直链链烯基,R6*优选是直链烷基。在通式V27中,R6优选是直链链烯基,R6*优选是直链烷基或烷氧基。
另外,还优选包含至少一种通式V32化合物的本发明混合物。尤其优选包含二、三或多种通式V32的同系物的混合物。在通式V32中,R6和R6*优选是直链烷基。
如果需要的话,所述液晶混合物包含旋光活性组分C,其含量应使得层厚度(外板的间隙)与手性向列型液晶混合物的自然螺距之间的比率大于0.2。多种手性掺杂剂,其中一些是可从市场上买到的,例如胆甾醇壬酸酯(CN)、S-811、S-1011、S-2011(Merck KGaA,Darmstadt)和CB15(BDH,Poole,UK),可以由所属技术领域的技术人员获得作为组分C。掺杂剂的选择本身不是关键的。
组分C的化合物的比例优选是0到10%,尤其0到5%,特别是0到3%。
进一步优选的实施方案涉及根据本发明的液晶混合物,所述液晶混合物
一还包括一种或多种,尤其优选一、二或三种通式VIa和/或VIb的杂环化合物
Figure C20041003351700231
其中R7和R7*彼此独立地是具有1-7个碳原子的烷基,Y7是F或Cl。
通式VIa和/或VIb化合物的比例优选为0-35%,特别优选0-20%。
-还包括一种或多种、尤其优选一、二或三种通式VIIa-VIIg的二苯乙炔(tolan)化合物:
Figure C20041003351700241
其中R8和R8*彼此独立、相同或不同并且各自是具有至多15个碳原子的烷基,所述烷基是未被取代的、被CN或CF3单取代的或被卤素至少单取代的,其中,在这些基团中,一个或多个CH2基团也可以被-O-,-S-,-C≡C-,-CH=CH-,-OC-O-或-O-CO-替代,但要求O原子不直接彼此连接,x和y各自是1-12,其中x+y≤15,和z是1-5。
尤其优选的液晶混合物包括一、二、三或四种通式VIIe的化合物。在通式VIIe中,R8优选是具有1-12个碳原子的直链烷氧基,R8*优选是具有1-12个碳原子的直链烷基。
通式VIIa-VIIg化合物的比例优选为0-30%,尤其优选0-20%。
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6*、R7、R7*、R8和R8*定义中的术语“链烯基”涵盖直链和支链链烯基,但优选直链基团。尤其优选的链烯基基团是C2-C7-1E-链烯基,C4-C7-3E-链烯基,C5-C7-4-链烯基,C6-C7-5-链烯基和C7-6-链烯基,尤其是C2-C7-1E-链烯基,C4-C7-3E-链烯基和C5-C7-4-链烯基。
优选的链烯基基团的例子是乙烯基,1E-丙烯基,1E-丁烯基,1E-戊烯基,1E-己烯基,1E-庚烯基,3-丁烯基,3E-戊烯基,3E-己烯基,3E-庚烯基,4-戊烯基,4Z-己烯基,4E-己烯基,4Z-庚烯基,5-己烯基和6-庚烯基等等。然而,具有至多5个碳原子的基团是尤其优选的。
在进一步优选的实施方案中,所述混合物包括至少一种通式VIIIa-VIIIe的化合物,尤其优选至少一种通式VIIIa和/或VIIIb的化合物:
Figure C20041003351700251
Figure C20041003351700261
其中R9和R9*是各自彼此独立的、相同或不同并且是H、CH3、C2H5或n-C3H7,并且“烷基”是具有1-7个碳原子的直链烷基,优选正-丙基或正-戊基
根据本发明的混合物体现特征于,尤其当用于高的层厚度的TN和STN显示器中时,极低的总响应时间(ttot=ton+toff)。
用于根据本发明的TN和STN池中的液晶混合物优选是介电正性的,其中Δε≥1。特别优选的是其中Δε≥3,尤其Δε≥5的液晶混合物。
根据本发明的液晶混合物具有对于阈值电压V10/0/20和对于旋转粘度γ1来说的合适值。如果光程差d·Δn的值是预先规定的,则层厚度d的值是由光学各向异性Δn决定的。尤其在较高的d·Δn值下,具有对于光学各向异性来说的较高值的本发明液晶混合物的使用一般是优选的,因为d的值能够选择为较小值,这导致了响应时间的更合适的值。然而,根据本发明的液晶显示器-它含有具有较小Δn值的根据本发明的液晶混合物-也体现特征于该响应时间的理想值。
根据本发明的液晶混合物此外体现特征于电光学特征线的陡度的理想值,并能够以高的多路转换率来操作。另外,根据本发明的液晶混合物具有高稳定性和对于电阻和阈值电压的频率依赖性而言的理想值。根据本发明的液晶显示器具有大的工作-温度范围和对比度的良好角度依赖性。
根据本发明的液晶显示器元件从起偏振器、电极基板和电极所形成的构造对应于这一类型的显示元件的平常结构,其中电极已进行表面处理以使得在各情况下与其相邻的液晶分子的优先排列(定向器)通常被引起从一个电极到另一个电极而扭转160°到720°的值。这里的术语“平常结构”是广义上引出并且还覆盖TN和STN池的全部派生和改进,尤其矩阵显示元件和含有附加的磁铁的显示元件。
在两个外板上表面倾角可以相同或不同。相同的倾角是优选的。优选的TN显示器具有在外板表面上分子的纵轴与外板之间的预倾角为0°到7°,优选0.01°到5°,尤其0.1°到2°。在STN显示器中,预倾角是1°到30°,优选1°到12°和尤其3°到10°。
在该池中TN混合物的扭转角具有在22.5°和170°之间,优选在45°和130°之间和尤其在80°和115°之间的值。该池中STN混合物的从定向层到定向层的扭转角具有在100°和600°之间,优选在170°和300°之间和尤其在180°和270°之间的值。
根据本发明可使用的液晶混合物可按照本身常规的方法来制备。通常,将所需量的组分以较低量使用,溶于构成主成分的组分,有利地在升高的温度下进行。还有可能将组分的溶液混入有机溶剂,例如混入丙酮,氯仿或甲醇中,和在充分混合之后再次除去溶剂,例如通过蒸馏。
该电介质也可包括为所属技术领域的专业人员所已知的和描述在文献中的其它添加剂。例如,可添加0-15%的多向色染料。
在本申请和在下面的实施例中,液晶化合物的结构是利用首字母缩写词来表示,根据下文表A和B来转变成化学式。全部基团CnH2n+1和CmH2m+1是分别具有n和m个碳原子的直链烷基。该链烯基基团具有反式构型。在表B中的译码是不言自明的。在表A中仅仅给出了母体结构的首字母缩写。在各情况下,在母体结构的首字母缩写之后接着是,被破折号分开的在下表中对于取代基R1,R2,L1,L2和L3所给出的代码。
  R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,L<sup>1</sup>,L<sup>2</sup>,L<sup>3</sup>的代码   R<sup>1</sup>   R<sup>2</sup>   L<sup>1</sup>   L<sup>2</sup>   L<sup>3</sup>
  nm   C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>   C<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>   H   H   H
  nO.m   OC<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>   C<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>   H   H   H
  nOm   C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>   OC<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>   H   H   H
  n   C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>   CN   H   H   H
  nN.F   C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>   CN   H   H   F
  nN.F.F   C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>   CN   H   F   F
  nF   C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>   F   H   H   H
  nOF   OC<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>   F   H   H   H
  nF.F   C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>   F   H   H   F
  nmF   C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>   C<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>   F   H   H
  nOCF<sub>3</sub>   C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>   OCF<sub>3</sub>   H   H   H
  n-Vm   C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>   -CH=CH-C<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>   H   H   H
  nV-Vm   C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>-CH=CH-   -CH=CH-C<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>   H   H   H
该TN和STN显示器优选含有由表A和B的一种或多种化合物组成的液晶混合物。
表A:(L1,L2,L3=H或F)
Figure C20041003351700291
Figure C20041003351700301
表B
Figure C20041003351700302
Figure C20041003351700311
Figure C20041003351700321
表C
表C示出了优选加入到根据本发明混合物中的可能的掺杂剂。
Figure C20041003351700331
Figure C20041003351700341
下列实施例用于说明本发明但不代表限制意味。使用下列缩写:
cl.p.澄清点(向列型-各向同性相转变温度),
S-N  近晶状液晶-向列相转变温度,
visc.流动粘度(mm2/s,在20℃下,除非另有说明),
Δn  光学各向异性(589nm,20℃),
Δε 介电各向异性(1kHz,20℃),
steep特征线陡度=V90/V10
V10  阈值电压=在10%的相对对比度下的特征电压,
V90  在90%的相对对比度下的特征电压,
tave (ton+toff)/2(平均响应时间),
ton  从接通电源到达到90%的最高对比度为止的时间,
toff 从关闭电源到达到10%的最高对比度为止的时间,
mux  多路转换率。
在上文和下文中,全部温度是以℃给出。百分比是重量百分率。全部值基于20℃,除非另有说明。该显示器在没有进行多路转换的情况下寻址,除非另有说明。除非另有说明,该扭转是240°。在1/64的多路转换率和1/9的偏压下测定所述响应时间。
实施例
比较实施例1
PCH-3N.F.F    10.0%      澄清点[℃]:        93.5
ME2N.F        7.0%       Δn[589nm;20℃]:  0.1395
ME3N.F        7.0%       d·Δn[μm]:       0.85
ME4N.F        10.0%      Twist[°]:         240
ME5N.F        7.5%       V10[V]:            1.24
CCG-V-F       14.0%      V50[V]:            1.30
CC-3-V1       3.0%       V90[V]:            1.34
CC-5-V        3.0%       V90/10:            1.077
CCP-V-1       13.0%
CCP-V2-1      8.0%       ton+toff[ms]        510
CCPC-33       4.0%
CCPC-34       3.0%       Δε[1kHz,20℃]    +25.1
CCPC-35       3.0%
PPTUI-3-2     7.5%
实施例1
PCH-3N.F.F    10.0%      澄清点[℃]:        93.5
ME2N.F        7.0%       Δn[589nm;20℃]:  0.1394
ME3N.F        7.0%       d·Δn[μm]:       0.85
ME4N.F        10.0%      Twist[°]:         240
ME5N.F        7.5%       V10[V]:            1.24
CCG-V-F       14.0%      V50[V]:            1.26
CC-3-V1       3.0%       V90[V]:            1.29
CC-5-V        3.0%       V90/10:            1.045
CCP-V-1       13.0%
CCP-V2-1      8.0%       ton+toff[ms]        550
CCPC-33       4.0%
CCPC-34       3.0%
CCPC-35       3.0%
PPTUI-3-2V    7.5%
比较实施例2
PCH-3N.F.F    10.0%      澄清点[℃]:        88.0
ME2N.F        2.0%       Δn[589nm;20℃]:  0.1618
ME3N.F        2.0%       d·Δn[μm]:       0.85
ME4N.F        10.0%      Twist[°]:         240
CC-5-V        10.0%      V10[V]:            1.67
CCG-V-F       18.0%      V50[V]:            1.74
CCP-V-1       8.0%       V90[V]:            1.79
CCP-V2-1      5.0%       V90/10:            1.070
CVCP-V-1      4.0%
CVCP-V-O1     4.0%       ton+toff[ms]        220
CVCP-1V-O1    2.0%
PTP-1O2       5.0%       Δε[1kHz,20℃]    +12.2
PTP-2O1       3.0%
PTP-3O1       3.0%
PPTUI-3-2     14.0%
实施例2
PCH-3N.F.F    10.0%      澄清点[℃]:        88.5
ME2N.F        2.0%       Δn[589nm;20℃]:  0.1603
ME3N.F        2.0%       d·Δn[μm]:       0.85
ME4N.F        10.0%      Twist[°]:         240
CC-5-V        10.0%      V10[V]:            1.70
CCG-V-F       18.0%      V50[V]:            1.74
CCP-V-1       8.0%       V90[V]:            1.78
CCP-V2-1      5.0%       V90/10:            1.043
CVCP-V-1      4.0%
CVCP-V-O1     4.0%       ton+toff[ms]        250
CVCP-1V-O1    2.0%
PTP-1O2       5.0%       Δε[1kHz,20℃]    +11.6
PTP-2O1       3.0%
PTP-3O1       3.0%
PPTUI-3-2V    14.0%

Claims (11)

1.向列型液晶混合物,特征在于所述液晶混合物包括
一种或多种通式I的化合物,
Figure C2004100335170002C1
其中
R1是具有至多15个碳原子的烷基,所述烷基是未被取代的、被CN或CF3单取代的或被卤素至少单取代的,其中,在R1中的一个或多个CH2基团任选被-O-,-S-,-C≡C-,-OC-O-或-O-CO-替代,但要求O原子不直接彼此连接,以及
R2是具有至多15个碳原子的链烯基,所述链烯基是未被取代的、被CN或CF3单取代的或被卤素至少单取代的,其中,在R2中的一个或多个CH2基团任选被-O-,-S-,-C≡C-,-OC-O-或-O-CO-替代,但要求O原子不直接彼此连接,
和至少一种选自通式IVc1、V27和V32的化合物:
Figure C2004100335170002C2
其中R5是具有至多7个碳原子的烷基或链烯基,
Figure C2004100335170002C3
其中R6是具有2-12个碳原子的直链链烯基,R6*是具有1-12个碳原子的直链烷基或烷氧基,
Figure C2004100335170002C4
其中R6和R6*彼此独立、是相同或不同的并且是具有1-12个碳原子的直链烷基。
2.根据权利要求1的向列型液晶混合物,特征在于所述液晶混合物包括至少一种通式Ia的化合物
Figure C2004100335170003C1
其中n为1-10,o和p各自彼此独立、相同或不同并且为0-10。
3.根据权利要求1或2的向列型液晶混合物,特征在于所述液晶混合物包括至少一种通式IIa1的化合物
Figure C2004100335170003C2
其中n是1-7。
4.根据前述权利要求至少一项的向列型液晶混合物,特征在于所述液晶混合物包括至少一种通式IIe1和/或IIe2的化合物
Figure C2004100335170003C3
其中n=1-7,o=1-3和p=1-4。
5.根据前述权利要求至少一项的向列型液晶混合物,特征在于所述液晶混合物包括至少一种通式IIIa1、IIIg1和/或IIIi1的化合物:
其中
其中n=1-7。
6.根据前述权利要求至少一项的向列型液晶混合物,特征在于所述液晶混合物包括至少一种通式IVh1的化合物:
Figure C2004100335170004C2
其中R5是具有至多7个碳原子的烷基,X2是CF3、OCF3或OCHF2
7.根据前述权利要求至少一项的向列型液晶混合物,特征在于所述液晶混合物包括至少一种通式V6的化合物:
其中R6是具有1-12个碳原子的直链烷基,R6*是具有2-12个碳原子的直链链烯基。
8.根据前述权利要求至少一项的向列型液晶混合物,特征在于所述液晶混合物包括至少一种通式V16的化合物:
Figure C2004100335170005C1
其中R6是具有2-12个碳原子的直链链烯基,R6*是具有1-12个碳原子的直链烷基。
9.根据前述权利要求至少一项的向列型液晶混合物,特征在于所述液晶混合物包括至少一种通式VIIa的化合物:
Figure C2004100335170005C2
其中x和y各自彼此独立、相同或不同并且是1-12。
10.根据前述权利要求至少一项的向列型液晶混合物,特征在于所述液晶混合物包括至少一种通式VIIe的化合物:
其中R8是具有1-12个碳原子的直链烷氧基,R8*是具有1-12个碳原子的直链烷基。
11.TN或STN液晶显示器,具有
-两个外板,它们与框架一起形成晶体池,
-位于晶体池中的正性介电各向异性的向列型液晶混合物,
-在外板的内侧上有定向层的电极层,
-在外板的表面上的分子的纵轴与外板之间的0度到30度的倾角,和
-在22.5°和600°之间的晶体池中液晶混合物的从定向层到定向层的扭转角,
-向列型液晶混合物,由以下组分组成:
a)20-99wt%的液晶组分A,它由具有大于+1.5的介电各向异性的一种或多种化合物组成;
b)1-80wt%的液晶组分B,它由具有在-1.5和+1.5之间的介电各向异性的一种或多种化合物组成;和
c)如果需要的话,旋光活性组分C,其用量应使得层厚度(外板的间隙)和手性向列型液晶混合物的自然螺距之间的比率是大约0.2到1.3,
特征在于所述液晶混合物包含至少一种根据权利要求1的通式I化合物作为组分A
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