CN107658441B - 碱性二次电池负极材料[CoxCuyZnzFe2O4]及使用该负极材料的电池 - Google Patents
碱性二次电池负极材料[CoxCuyZnzFe2O4]及使用该负极材料的电池 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107658441B CN107658441B CN201710782775.2A CN201710782775A CN107658441B CN 107658441 B CN107658441 B CN 107658441B CN 201710782775 A CN201710782775 A CN 201710782775A CN 107658441 B CN107658441 B CN 107658441B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- negative electrode
- secondary cell
- copper
- alkaline secondary
- electrode material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/24—Alkaline accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
- H01M4/521—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of iron for aqueous cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/628—Inhibitors, e.g. gassing inhibitors, corrosion inhibitors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明公开了一种碱性二次电池负极材料CoxCuyZnzFe2O4及使用该负极材料的电池,属于二次电池负极材料技术领域。本发明的技术方案要点为:碱性二次电池负极材料,由尖晶石型结构复合铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]或尖晶石型结构复合铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]与碳材料组成的复合材料构成,其中1>x≥0.3,0.7>y>0,0.7>z>0,x+y+z=1。本发明还具体公开了该碱性二次电池负极材料的制备方法及其在碱性二次电池负极板中的应用。本发明的负极材料0.2C放电克容量达到390mAh/g,5C放电克容量达到320mAh/g,采用该新型负极材料制备的碱性二次电池具有成本低廉、高倍率性能好和循环寿命长的优点。
Description
技术领域
本发明属于碱性二次电池负极材料技术领域,具体涉及一种碱性二次电池负极材料 [CoxCuyZnzFe2O4]及其制备方法和使用该负极材料的电池。
背景技术
碱性二次电池(譬如镉镍二次电池、氢镍二次电池、锌镍二次电池、铁镍二次电池)相对于锂离子电池,由于具有安全性好和性价比高等独特优点,被人们广泛应用于各种储能装置。由于镉负极存在的环境污染问题,镉镍二次电池在民用市场的应用目前已受到限制。由于储氢合金负极活性物质价格较高,氢镍电池的发展受到了极大地限制。锌镍二次电池市场目前处于发展中。但由于锌镍二次电池使用的锌负极存在形变和枝晶等问题,该类型电池的循环寿命较差,亟待提高。近年来,铁镍二次电池的发展广受关注。然而,以四氧化三铁为主要活性物质的铁负极一直存在钝化和析氢的问题,造成其倍率性能差(< 2C)和活性物质利用率效率低(实际克容量仅能达到200-300mAh/g),严重制约了该类型电池的发展。碱性二次电池通常使用的是工艺相对成熟的镍正极,负极的相关技术进步显然是制约其发展的一个关键因素。目前,新型负极材料的开发是促进碱性二次电池发展的重要手段,受到了科研工作者的广泛关注。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供了一种价格低廉、倍率性能好且循环性能优异的新型碱性二次电池负极材料[CoxCuyZnzFe2O4]及其制备方法和使用该负极材料的电池。
本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案,碱性二次电池负极材料,其特征在于由尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]或尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]与碳材料组成的复合材料构成,其中1>x≥0.3,0.7>y>0,0.7>z>0,x+y+z=1。
进一步限定,所述尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]与碳材料组成的复合材料中碳材料为鳞片石墨、碳纳米管、石墨烯、乙炔黑、科琴黑或碳纤维,复合材料中碳材料的质量百分含量为0.1%-20%。
本发明所述的碱性二次电池负极材料的制备方法,其特征在于尖晶石型结构铁酸盐 [CoxCuyZnzFe2O4]负极材料的具体合成步骤为:
(1)将可溶性铜盐、可溶性铁盐、可溶性钴盐和可溶性锌盐加入到去离子水中配制成摩尔浓度为0.5-7mol/L的铜铁钴锌复合盐溶液;
(2)将碱性氢氧化物溶于去离子水中配制成摩尔浓度为1-8mol/L的碱性溶液;
(3)于15-80℃将碱性溶液加入到铜铁钴锌复合盐溶液中,持续搅拌直至反应完成后混合液的pH为7-14;
(4)将混合液转入水热反应釜中于100-180℃水热反应1-48h,冷却至室温后,经过滤、洗涤、干燥得到黑色粉末;
(5)在惰性气体氮气或氩气气氛或空气气氛下,将黑色粉末于300-800℃热处理1-24h,研磨,过筛后得到目标产品尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]负极材料。
本发明所述的碱性二次电池负极材料的制备方法,其特征在于尖晶石型结构铁酸盐 [CuxZnyNizFe2O4]与碳材料组成的复合负极材料的具体合成步骤为:
(1)将可溶性铜盐、可溶性铁盐、可溶性钴盐和可溶性锌盐加入到去离子水中配制成摩尔浓度为0.5-7mol/L的铜铁钴锌复合盐溶液,再将碳材料均匀分散到铜铁钴锌复合盐溶液中得到含有碳材料的铜铁钴锌复合盐溶液;
(2)将碱性氢氧化物溶于去离子水中配制成摩尔浓度为1-8mol/L的碱性溶液;
(3)于15-80℃将碱性溶液加入到含有碳材料的铜铁钴锌复合盐溶液中,持续搅拌直至反应完成后混合液的pH为7-14;
(4)将混合液转入水热反应釜中于100-180℃水热反应1-48h,冷却至室温后,经过滤、洗涤、干燥得到黑色粉末;
(5)在惰性气体氮气或氩气气氛或空气气氛下,将黑色粉末于300-800℃热处理1-24h,研磨,过筛后得到目标产品尖晶石型结构铁酸盐[CuxZnyNizFe2O4]与碳材料组成的复合负极材料。
进一步限定,所述可溶性铜盐为硝酸铜、硫酸铜、醋酸铜或氯化铜,所述可溶性铁盐为硝酸铁、硫酸铁、醋酸铁或氯化铁,所述可溶性锌盐为硝酸锌、硫酸锌、醋酸锌或氯化锌,所述可溶性钴盐为硝酸钴、硫酸钴、醋酸钴或氯化钴,所述碱性氢氧化物为氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂。
本发明所述的碱性二次电池负极板,其特征在于:所述碱性二次电池负极板包含有上述碱性二次电池负极材料。
进一步限定,所述碱性二次电池负极板包括负极基体和负极基体上或内的活性物质,该活性物质由以下重量百分配比的原料制备而成:尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4] 负极材料或尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]与碳材料组成的复合负极材料 50%-93.5%、添加剂5%-40%、导电剂1%-20%和粘结剂水溶液0.5%-5%。
本发明所述碱性二次电池负极板的制备方法,其特征在于具体步骤为:首先将重量百分配比为50%-93.5%的尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]负极材料或尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]与碳材料组成的复合负极材料、重量百分配比为5%-40%的添加剂和重量百分配比为1%-20%的导电剂混合均匀,然后加入到重量百分比为0.5%-5%的粘结剂水溶液中,搅拌均匀,制成活性物质浆料,然后将制得的活性物质浆料涂覆在负极基体上,经过烘干,压片,冲切,焊接极耳,制得碱性二次电池负极板。
进一步限定,所述添加剂为硫酸镍、硫化镍、硫化亚钴、氧化铋、硫化铋、硫化亚铁、羰基铁粉、四氧化三铁、四硫化三铁、氧化锌、氧化钇、氧化铒、氧化亚锡、二氧化铈、二氧化钛或短纤维中的至少两种;所述导电剂为导电石墨、科琴黑、导电炭黑、碳纳米管、石墨烯、氧化亚钛、镍粉、钴粉、铜粉或锡粉中的一种或多种;所述粘结剂为聚四氟乙烯、羧甲基纤维素钠、丁苯橡胶、聚乙烯醇或羟丙基甲基纤维素中的一种或多种;所述负基体体为穿孔钢带、三维立体钢带、不锈钢网、发泡镍、发泡铜、发泡铁或铜网。
本发明所述的碱性二次电池,包括电池壳体及密封于电池壳体内的极板组和电解液,其中极板组包括正极板、负极板和隔膜,其特征在于:所述负极板采用上述的碱性二次电池负极板。
本发明与现有技术相比具有以下有益效果:尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]及其碳复合材料通过多种有益金属离子的协同作用和复合优化,极大改善了其充放电循环过程中的结构稳定性;不同金属离子的掺杂调控了该新型材料的倍率性能和析氢行为,极大的减少析氢反应的发生,提高了充电效率,改善了材料的容量性能。锌离子的掺杂有利于改善材料的循环稳定性。铜离子有利用改善材料的倍率性能。同时与碳材料的复合可以进一步明显地改善电极的导电性,减小电化学极化,改善电池的倍率性能和循环性能。通过这些金属元素和碳元素的协同作用,电极配方的优化,可以使得该新材料的0.2C放电克容量达到390mAh/g,5C放电克容量达到320mAh/g。采用该新型负极材料制备的碱性二次电池具有比能量高、倍率性能好和循环寿命长的优点。
附图说明
图1是实施例及对比例制得的碱性二次电池负极材料的XRD图;
图2是实施例制得的[Co0.5Cu0.3Zn0.2Fe2O4]负极材料的SEM图。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明的上述内容做进一步详细说明,但不应该将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明上述内容实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
[Co0.7Cu0.2Zn0.1Fe2O4]负极材料的制备:
将氯化钴、氯化铜、硫酸锌和硫酸铁按摩尔比为Co/Cu/Zn/Fe=0.7/0.2/0.1/2加入到去离子水中配制成总摩尔浓度为4mol/L的铜铁钴锌复合盐溶液;将氢氧化钾溶于去离子水中配制成摩尔浓度为1mol/L的氢氧化钾溶液;于30℃将氢氧化钾溶液加入到铜铁钴锌复合盐溶液中调节混合液的pH为14,持续搅拌40min;将混合液转入水热反应釜中于110℃水热反应20h,冷却至室温后,经过滤、洗涤、于80℃干燥5h得到黑色粉末;在空气气氛下,将黑色粉末于700℃热处理1h,研磨,过筛后得到目标产品[Co0.7Cu0.2Zn0.1Fe2O4]负极材料。
[Co0.7Cu0.2Zn0.1Fe2O4]负极材料的应用:
将合成的[Co0.7Cu0.2Zn0.1Fe2O4]负极材料84g、硫化亚铁10g、氧化铋4g、鳞片石墨5g、质量浓度为2.5%的HPMC溶液1.4g、和质量浓度为60%的PTFE水溶液0.2g混合均匀,制成负极浆料,通过拉浆模具涂布至发泡镍两侧上,经过干燥、辊压、裁切制成负极板。将烧结正极板与负极板之间夹隔着碱性电池隔膜,装入特制模拟电池壳中,注入质量浓度为30%的KOH和质量浓度为2%的LiOH电解液,组装成半密封的碱性二次电池。
实施例2
[Co0.6Cu0.2Zn0.2Fe2O4]负极材料的制备:
将硫酸钴、硝酸铜、硫酸锌和硫酸铁按摩尔比为Co/Cu/Zn/Fe=0.6/0.2/0.2/2加入到去离子水中配制成总摩尔浓度为2.5mol/L的钴铜铁锌复合盐溶液;将氢氧化钾溶于去离子水中配制成摩尔浓度为6mol/L的氢氧化钾溶液;于20℃将氢氧化钾溶液加入到钴铜铁锌复合盐溶液中调节混合液的pH为14,持续搅拌30min;将混合液转入水热反应釜中于160℃水热反应24h,冷却至室温后,经过滤、洗涤、于80℃干燥5h得到黑色粉末;在空气气氛下,将黑色粉末于700℃热处理1h,研磨,过筛后得到目标产品[Co0.6Cu0.2Zn0.2Fe2O4]负极材料。
[Co0.6Cu0.2Zn0.2Fe2O4]负极材料的应用:
将合成的[Co0.6Cu0.2Zn0.2Fe2O4]负极材料83g、二氧化铈2g、氧化锌5g、硫化亚铁5g、乙炔黑5g、质量浓度为4%的聚乙烯醇溶液1.5g、和质量浓度为60%的PTFE水溶液0.2g 混合均匀,制成负极浆料,通过拉浆模具涂布至发泡镍两侧上,经过干燥、辊压、裁切制成负极板。将烧结正极板与负极板之间夹隔着碱性电池隔膜,装入特制模拟电池壳中,注入质量浓度为30%的KOH和质量浓度为2%的LiOH电解液,组装成半密封的碱性二次电池。
实施例3
[Co0.5Cu0.3Zn0.2Fe2O4]负极材料的制备:
将硫酸钴、硫酸铜、硫酸锌和硝酸铁按摩尔比为Co/Cu/Zn/Fe=0.5/0.3/0.2/2加入到去离子水中配制成总摩尔浓度为3mol/L的钴铜铁锌复合盐溶液;将氢氧化钾溶于去离子水中配制成摩尔浓度为3mol/L的氢氧化钾溶液;于30℃将氢氧化钾溶液加入到钴铜铁锌复合盐溶液中调节混合液的pH为11,持续搅拌40min;将混合液转入水热反应釜中于140℃水热反应1h,冷却至室温后,经过滤、洗涤、于80℃干燥5h得到黑色粉末;在空气气氛下,将黑色粉末于500℃热处理10h,研磨,过筛后得到目标产品[Co0.5Cu0.3Zn0.2Fe2O4]负极材料。
[Co0.5Cu0.3Zn0.2Fe2O4]负极材料的应用:
将合成的[Co0.5Cu0.3Zn0.2Fe2O4]负极材料68g、氧化铒2g、四氧化三铁10g、硫化亚铁10g、超导炭黑5g、质量浓度为2.5%的HPMC溶液1.4g、和质量浓度为60%的PTFE水溶液0.2g混合均匀,制成负极浆料,通过拉浆模具涂布至发泡铜两侧上,经过干燥、辊压、裁切制成负极板。将烧结正极板与负极板之间夹隔着碱性电池隔膜,装入特制模拟电池壳中,注入质量浓度为30%的KOH和质量浓度为2%的LiOH电解液,组装成半密封的碱性二次电池。
实施例4
[Co0.5Cu0.3Zn0.2Fe2O4]/RGO复合负极材料的制备:
将硝酸钴、氯化铜、硫酸锌和硫酸铁按摩尔比为Co/Cu/Zn/Fe=0.5/0.3/0.2/2加入到去离子水中配制成总摩尔浓度为3mol/L的钴铜铁锌复合盐溶液,将一定量的氧化石墨烯分散到钴铜铁锌复合盐溶液中得到含有碳材料的钴铜铁锌复合盐溶液,控制最终样品的碳含量在 5%;将氢氧化钾溶于去离子水中配制成摩尔浓度为3mol/L的氢氧化钾溶液;于30℃将氢氧化钾溶液加入到含有碳材料的钴铜铁锌复合盐溶液中调节混合液的pH为13,持续搅拌 40min;将混合液转入水热反应釜中于130℃水热反应5h,冷却至室温后,经过滤、洗涤、于80℃干燥5h得到黑色粉末;在惰性气体氮气气氛下,将黑色粉末于600℃热处理1h,研磨,过筛后得到目标产品[Co0.5Cu0.3Zn0.2Fe2O4]/RGO复合负极材料。
[Co0.5Cu0.3Zn0.2Fe2O4]/RGO复合负极材料的应用:
将合成的[Co0.5Cu0.3Zn0.2Fe2O4]/RGO复合负极材料62g、硫化亚铁20g、二氧化铈5g、超导炭黑5g、质量浓度为4%的聚乙烯醇溶液1.5g混合均匀,制成负极浆料,通过拉浆模具涂布至发泡镍两侧上,经过干燥、辊压、裁切制成负极板。将烧结正极板与负极板之间夹隔着碱性电池隔膜,装入特制模拟电池壳中,注入质量浓度为30%的KOH和质量浓度为2%的LiOH电解液,组装成半密封的碱性二次电池。
对比例1
[CoFe2O4]负极材料的制备:
将氯化钴和硫酸铁按摩尔比为Co/Fe=1/2加入到去离子水中配制成总摩尔浓度为 2mol/L的铜铁复合盐溶液;将氢氧化钾溶于去离子水中配制成摩尔浓度为3mol/L的氢氧化钾溶液;于20℃将氢氧化钾溶液加入到铜铁复合盐溶液中调节混合液的pH为14,持续搅拌30min;将混合液转入水热反应釜中于150℃水热反应2h,冷却至室温后,经过滤、洗涤、于80℃干燥5h得到褐色粉末;在惰性气体氮气气氛下,将褐色粉末于500℃热处理 2h,研磨,过筛后得到目标产品[CoFe2O4]负极材料。
[CoFe2O4]负极材料的应用:
将合成的[CoFe2O4]负极材料80g、硫化铋5g、超导炭黑5g、质量浓度为2.5%的HPMC溶液1.4g和质量浓度为60%的PTFE水溶液0.2g混合均匀,制成负极浆料,通过拉浆模具涂布至发泡镍两侧上,经过干燥、辊压、裁切制成负极板。将烧结正极板与负极板之间夹隔着碱性电池隔膜,装入特制模拟电池壳中,注入质量浓度为30%的KOH和质量浓度为 2%的LiOH电解液,组装成半密封的碱性二次电池。
对比例2
[Co0.7Cu0.3Fe2O4]负极材料的制备:
将硫酸钴、氯化铜和氯化铁按摩尔比为Co/Cu/Fe=0.7/0.3/2加入到去离子水中配制成总摩尔浓度为5mol/L的铜铁锌复合盐溶液;将氢氧化钠溶于去离子水中配制成摩尔浓度为 5mol/L的氢氧化钠溶液;于20℃将氢氧化钠溶液加入到铜铁锌复合盐溶液中调节混合液的 pH为14,持续搅拌30min;将混合液转入水热反应釜中于160℃水热反应6h,冷却至室温后,经过滤、洗涤、于80℃干燥5h得到黑色粉末;在惰性气体氮气气氛下,将黑色粉末于500℃热处理10h,研磨,过筛后得到目标产品[Co0.7Cu0.3Fe2O4]负极材料。
[Co0.7Cu0.3Fe2O4]负极材料的应用:
将合成的[Co0.7Cu0.3Fe2O4]负极材料80g、硫化铋5g、四硫化三铁8g、超导炭黑5g、质量浓度为2.5%的CMC溶液1g、质量浓度为4%的聚乙烯醇溶液0.5g和质量浓度为60%的PTFE水溶液0.3g混合均匀,制成负极浆料,通过拉浆模具涂布至钢带两侧上,经过干燥、辊压、裁切制成负极板。将烧结正极板与负极板之间夹隔着碱性电池隔膜,装入特制模拟电池壳中,注入质量浓度为30%的KOH和质量浓度为2%的LiOH电解液,组装成半密封的碱性二次电池。
对比例3
[Co0.7Zn0.3Fe2O4]负极材料的制备:
将硫酸钴、氯化锌和硫酸铁按摩尔比为Co/Zn/Fe=0.7/0.3/2加入到去离子水中配制成总摩尔浓度为1mol/L的钴锌铁复合盐溶液;将氢氧化钠溶于去离子水中配制成摩尔浓度为 7mol/L的氢氧化钠溶液;于50℃将氢氧化钠溶液加入到钴锌铁复合盐溶液中调节混合液的 pH为12,持续搅拌20min;将混合液转入水热反应釜中于140℃水热反应8h,冷却至室温后,经过滤、洗涤、于80℃干燥5h得到黑色粉末;在惰性气体氮气气氛下,将黑色粉末于600℃热处理1h,研磨,过筛后得到目标产品[Co0.7Zn0.3Fe2O4]负极材料。
[Co0.7Zn0.3Fe2O4]负极材料的应用:
将合成的[Co0.7Zn0.3Fe2O4]负极材料82g、氧化铒5g、硫化铋5g、碳纳米管5g、质量浓度为2.5%的HPMC溶液1.2g、质量浓度为4%的聚乙烯醇溶液0.3g和质量浓度为60%的PTFE水溶液0.2g混合均匀,制成负极浆料,通过拉浆模具涂布至发泡镍两侧上,经过干燥、辊压、裁切制成负极板。将烧结正极板与负极板之间夹隔着碱性电池隔膜,装入特制模拟电池壳中,注入质量浓度为30%的KOH和质量浓度为2%的LiOH电解液,组装成半密封的碱性二次电池。
部分样品表征:
上述实施例及对比例中部分产品的XRD衍射测试结果如图1所示,将图1与铁酸铜的标准衍射峰相比较,可以发现其数据与标准峰很吻合,说明其他元素(锌、铜)很好的掺入了铁酸盐晶格,得到了纯度较高的复合掺杂铁酸盐产品。
[Co0.5Cu0.3Zn0.2Fe2O4]负极材料的SEM测试结果如图2所示。由图2可以看到,上述实施例中得到的[Co0.5Cu0.3Zn0.2Fe2O4]负极材料呈现类球形颗粒形貌,一次颗粒为纳米级颗粒。
电池性能测试:
容量测试:将采用具体实施例1-4和对比例1-3制备的模拟电池经0.2C活化后,0.2C 充电6h,之后电池搁置30min,然后以0.2C和5C分别放电至电压为1.0和0.8V,测定负极材料的容量性能。电池循环性能测试:将具体实施例1-6和对比实施例1制得的电池分别在25℃环境温度下进行1C充放电测试,循环200次。
电池电性能测试结果列在表1。
表1电池充放电性能测试
从以上测试结果可以看出,采用本发明制备的负极材料具有较高的克容量、优异的倍率性能和循环稳定性,能满足商业化电池,特别是高容量高功率电池的要求。这些性能的改进主要归因于:1)合成方法的优化,尤其是高温处理工序对样品的容量开发起到至关重要的作用;2)有益金属离子锌和铜的掺杂对铁酸钴负极材料结构晶格的修饰和调控作用,极大地改善了材料的容量性能和循环性能,尤其是高倍率性能;3)碳材料的复合掺杂有利于改善材料的导电性,促进容量开发和大电流引用;4)研究还发现,电极配方的优化是影响铁酸盐电极性能的关键因素之一。合理的电极配方优化是提高该材料整体性能的重要手段。
以上实施例描述了本发明的基本原理、主要特征及优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明原理的范围下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进均落入本发明保护的范围内。
Claims (7)
1.碱性二次电池负极材料在制备碱性二次电池负极板中的应用,其特征在于:所述碱性二次电池负极材料由尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]或尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]与碳材料组成的复合材料构成,其中1>x≥0.3,0.7>y>0,0.7>z>0,x+y+z=1;所述碱性二次电池负极板包括负极基体和负极基体上或内的活性物质,该活性物质由以下重量百分配比的原料制备而成:尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]负极材料或尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]与碳材料组成的复合负极材料50%-93.5%、添加剂5%-40%、导电剂1%-20%和粘结剂水溶液0.5%-5%;所述添加剂为硫酸镍、硫化镍、硫化亚钴、氧化铋、硫化铋、硫化亚铁、羰基铁粉、四氧化三铁、四硫化三铁、氧化锌、氧化钇、氧化铒、氧化亚锡、二氧化铈、二氧化钛或短纤维中的至少两种;所述导电剂为导电石墨、科琴黑、导电炭黑、碳纳米管、石墨烯、氧化亚钛、镍粉、钴粉、铜粉、锡粉中的一种或多种;所述粘结剂为聚四氟乙烯、羧甲基纤维素钠、丁苯橡胶、聚乙烯醇或羟丙基甲基纤维素中的一种或多种;所述负极基体为穿孔钢带、三维立体钢带、不锈钢网、发泡镍、发泡铜、发泡铁或铜网。
2.根据权利要求1所述的碱性二次电池负极材料在制备碱性二次电池负极板中的应用,其特征在于:所述尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]与碳材料组成的复合材料中碳材料为鳞片石墨、碳纳米管、石墨烯、乙炔黑、科琴黑或碳纤维,复合材料中碳材料的质量百分含量为0.1%-20%。
3.根据权利要求1所述的碱性二次电池负极材料在制备碱性二次电池负极板中的应用,其特征在于尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]负极材料的具体合成步骤为:
(1)将可溶性铜盐、可溶性铁盐、可溶性钴盐和可溶性锌盐加入到去离子水中配制成摩尔浓度为0.5-7mol/L的铜铁钴锌复合盐溶液;
(2)将碱性氢氧化物溶于去离子水中配制成摩尔浓度为1-8mol/L的碱性溶液;
(3)于15-80℃将碱性溶液加入到铜铁钴锌复合盐溶液中,持续搅拌直至反应完成后混合液的pH为7-14;
(4)将混合液转入水热反应釜中于100-180℃水热反应1-48h,冷却至室温后,经过滤、洗涤、干燥得到黑色粉末;
(5)在惰性气体氮气或氩气气氛或空气气氛下,将黑色粉末于300-800℃热处理1-24h,研磨,过筛后得到目标产品尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]负极材料。
4.根据权利要求1所述的碱性二次电池负极材料在制备碱性二次电池负极板中的应用,其特征在于尖晶石型结构铁酸盐[CuxZnyNizFe2O4]与碳材料组成的复合负极材料的具体合成步骤为:
(1)将可溶性铜盐、可溶性铁盐、可溶性钴盐和可溶性锌盐加入到去离子水中配制成摩尔浓度为0.5-7mol/L的铜铁钴锌复合盐溶液,再将碳材料均匀分散到铜铁钴锌复合盐溶液中得到含有碳材料的铜铁钴锌复合盐溶液;
(2)将碱性氢氧化物溶于去离子水中配制成摩尔浓度为1-8mol/L的碱性溶液;
(3)于15-80℃将碱性溶液加入到含有碳材料的铜铁钴锌复合盐溶液中,持续搅拌直至反应完成后混合液的pH为7-14;
(4)将混合液转入水热反应釜中于100-180℃水热反应1-48h,冷却至室温后,经过滤、洗涤、干燥得到黑色粉末;
(5)在惰性气体氮气或氩气气氛或空气气氛下,将黑色粉末于300-800℃热处理1-24h,研磨,过筛后得到目标产品尖晶石型结构铁酸盐[CuxZnyNizFe2O4]与碳材料组成的复合负极材料。
5.根据权利要求3或4所述的碱性二次电池负极材料在制备碱性二次电池负极板中的应用,其特征在于:所述可溶性钴盐为硝酸钴、硫酸钴、醋酸钴或氯化钴,所述可溶性铜盐为硝酸铜、硫酸铜、醋酸铜或氯化铜,所述可溶性铁盐为硝酸铁、硫酸铁、醋酸铁或氯化铁,所述可溶性锌盐为硝酸锌、硫酸锌、醋酸锌或氯化锌,所述碱性氢氧化物为氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂。
6.根据权利要求1所述的碱性二次电池负极材料在制备碱性二次电池负极板中的应用,其特征在于碱性二次电池负极板具体制备步骤为:首先将重量百分配比为50%-93.5%的尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]负极材料或尖晶石型结构铁酸盐[CoxCuyZnzFe2O4]与碳材料组成的复合负极材料、重量百分配比为5%-40%的添加剂和重量百分配比为1%-20%的导电剂混合均匀,然后加入到重量百分比为0.5%-5%的粘结剂水溶液中,搅拌均匀,制成活性物质浆料,然后将制得的活性物质浆料涂覆在负极基体上,经过烘干,压片,冲切,焊接极耳,制得碱性二次电池负极板;所述添加剂为硫酸镍、硫化镍、硫化亚钴、氧化铋、硫化铋、硫化亚铁、羰基铁粉、四氧化三铁、四硫化三铁、氧化锌、氧化钇、氧化铒、氧化亚锡、二氧化铈、二氧化钛或短纤维中的至少两种;所述导电剂为导电石墨、科琴黑、导电炭黑、碳纳米管、石墨烯、氧化亚钛、镍粉、钴粉、铜粉、锡粉中的一种或多种;所述粘结剂为聚四氟乙烯、羧甲基纤维素钠、丁苯橡胶、聚乙烯醇或羟丙基甲基纤维素中的一种或多种;所述负极基体为穿孔钢带、三维立体钢带、不锈钢网、发泡镍、发泡铜、发泡铁或铜网。
7.一种碱性二次电池,包括电池壳体及位于电池壳体内的极板组和电解液,其中极板组包括正极板、负极板和隔膜,其特征在于:所述负极板采用权利要求1中所述的碱性二次电池负极板。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710782775.2A CN107658441B (zh) | 2017-09-03 | 2017-09-03 | 碱性二次电池负极材料[CoxCuyZnzFe2O4]及使用该负极材料的电池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710782775.2A CN107658441B (zh) | 2017-09-03 | 2017-09-03 | 碱性二次电池负极材料[CoxCuyZnzFe2O4]及使用该负极材料的电池 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107658441A CN107658441A (zh) | 2018-02-02 |
CN107658441B true CN107658441B (zh) | 2019-11-19 |
Family
ID=61129183
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710782775.2A Active CN107658441B (zh) | 2017-09-03 | 2017-09-03 | 碱性二次电池负极材料[CoxCuyZnzFe2O4]及使用该负极材料的电池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107658441B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108695504B (zh) * | 2018-05-28 | 2019-12-10 | 宁波革鑫新能源科技有限公司 | 一种锂离子负极材料及其制备方法 |
CN110931771A (zh) * | 2019-12-10 | 2020-03-27 | 河南创力新能源科技股份有限公司 | 一种碱性二次电池高活性负极材料的制备方法 |
CN111847526B (zh) * | 2020-07-29 | 2021-04-23 | 十堰浩达新能源科技有限公司 | 一种高容量超级电容器 |
CN111987292B (zh) * | 2020-08-14 | 2022-07-08 | 湖南格瑞普新能源有限公司 | 一种添加短纤维的镍氢电池湿法负极工艺 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3836397A (en) * | 1972-07-31 | 1974-09-17 | Westinghouse Electric Corp | Iron electrode for alkaline cells |
CN101651208A (zh) * | 2008-12-17 | 2010-02-17 | 成都和能科技有限公司 | 低自放电铁电极材料 |
CN105457025A (zh) * | 2015-12-14 | 2016-04-06 | 大连理工大学 | 一种自控温型磁感应热疗用纳米颗粒的制备方法 |
CN105514365A (zh) * | 2015-12-02 | 2016-04-20 | 常州大学 | 一种水热法制备锂离子电池负极材料MnFe2O4/rGO的工艺 |
CN105552331A (zh) * | 2015-12-28 | 2016-05-04 | 安泰科技股份有限公司 | 铁钴氧化物/石墨烯复合材料及其制备方法和应用 |
CN106654401A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-10 | 湘潭大学 | 一种铁酸铋/氢氧化镍二次碱性电池及其制备方法 |
-
2017
- 2017-09-03 CN CN201710782775.2A patent/CN107658441B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3836397A (en) * | 1972-07-31 | 1974-09-17 | Westinghouse Electric Corp | Iron electrode for alkaline cells |
CN101651208A (zh) * | 2008-12-17 | 2010-02-17 | 成都和能科技有限公司 | 低自放电铁电极材料 |
CN105514365A (zh) * | 2015-12-02 | 2016-04-20 | 常州大学 | 一种水热法制备锂离子电池负极材料MnFe2O4/rGO的工艺 |
CN105457025A (zh) * | 2015-12-14 | 2016-04-06 | 大连理工大学 | 一种自控温型磁感应热疗用纳米颗粒的制备方法 |
CN105552331A (zh) * | 2015-12-28 | 2016-05-04 | 安泰科技股份有限公司 | 铁钴氧化物/石墨烯复合材料及其制备方法和应用 |
CN106654401A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-10 | 湘潭大学 | 一种铁酸铋/氢氧化镍二次碱性电池及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Facile moicrowave synthesis of CoFe2O4 spheres and their application as anode for lithium-ion batteries;Sukeun Yoon;《J Appl Electrochem》;20140817(第44期);第1069-1074页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107658441A (zh) | 2018-02-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107706367B (zh) | 碱性二次电池负极材料[CuxZnyNizFe2O4]及使用该负极材料的电池 | |
CN107681118A (zh) | 铁镍二次电池负极板及其制备方法和使用该负极板的铁镍二次电池 | |
CN107634198B (zh) | 碱性二次电池负极材料[NixCuyFe2O4]及使用该负极材料的电池 | |
CN106848315B (zh) | 锌镍电池负极材料及其制备方法和使用该负极材料的电池 | |
CN107658441B (zh) | 碱性二次电池负极材料[CoxCuyZnzFe2O4]及使用该负极材料的电池 | |
CN105576223B (zh) | 一种具有高可逆容量的氧化锡基负极材料及其制备方法 | |
CN108878859A (zh) | 一种镍钴锰酸锂正极材料及其制备方法,锂离子电池 | |
CN104037406B (zh) | 一种镍基二次电池正极活性材料及其制备方法 | |
CN103259009B (zh) | 一种水系碱金属离子电化学储能器件 | |
CN109755498B (zh) | 一种碱性二次电池铁基负极添加剂,制备方法和使用该添加剂的铁基负极板及其应用 | |
CN104979554B (zh) | 一种镍钴铝酸锂及其前驱体的制备方法 | |
CN101783419A (zh) | 一种可充电的锌离子电池 | |
CN107658442B (zh) | 氢镍二次电池负极板及其制备方法和使用该负极板的氢镍二次电池 | |
CN107697897B (zh) | 锌镍二次电池负极材料锌钛多元层状氧化物及其制备方法和使用该负极材料的电池 | |
US20220077456A1 (en) | Core-shell nickel ferrite and preparation method thereof, nickel ferrite@c material and preparation method and application thereof | |
CN108493435A (zh) | 锂离子电池正极材料Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)1-xYxO2及制备方法 | |
CN104037399B (zh) | 一种锌镍二次电池负极活性材料及其制备方法 | |
CN106486657A (zh) | 一种表面原位包覆的富锂材料及其制备方法 | |
CN110993971B (zh) | 一种NiS2/ZnIn2S4复合材料及其制备方法和应用 | |
CN108682901A (zh) | 一种大容量双袋式铁镍电池 | |
CN111477872A (zh) | 一种以铁掺杂磷酸钛钠作为负极活性材料的水系锂/钠离子电池及其制备方法 | |
CN107591535B (zh) | 碱性二次电池负极材料[ZnxCuyFe2O4]及使用该负极材料的电池 | |
CN105185981B (zh) | 一种LiNixMn2-xO4正极材料的制备方法 | |
CN112624198A (zh) | 一种室温一步法合成高活性层状锌离子二次电池正极材料的方法 | |
CN114890479B (zh) | 一种水系锌离子电池正极材料及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |