CN105394765B - 一种具有减肥作用的组合物及其制备方法 - Google Patents
一种具有减肥作用的组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105394765B CN105394765B CN201510697713.2A CN201510697713A CN105394765B CN 105394765 B CN105394765 B CN 105394765B CN 201510697713 A CN201510697713 A CN 201510697713A CN 105394765 B CN105394765 B CN 105394765B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chinese medicine
- temperature
- medicine composition
- extract
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 213
- 230000009471 action Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 230000003579 anti-obesity Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 53
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 161
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 128
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 92
- 244000013123 dwarf bean Species 0.000 claims abstract description 74
- 235000021278 navy bean Nutrition 0.000 claims abstract description 74
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 claims abstract description 72
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 claims abstract description 72
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 claims abstract description 72
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 66
- 229940069765 bean extract Drugs 0.000 claims abstract description 65
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 claims abstract description 64
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 claims abstract description 64
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims abstract description 63
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims abstract description 63
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims abstract description 63
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 87
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 84
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 77
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 73
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 73
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 52
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 47
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 46
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 43
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 43
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 36
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N lactose group Chemical group OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)CO)[C@H](O1)CO GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 31
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 30
- 239000004383 Steviol glycoside Substances 0.000 claims description 29
- 229930182488 steviol glycoside Natural products 0.000 claims description 29
- 235000019411 steviol glycoside Nutrition 0.000 claims description 29
- 150000008144 steviol glycosides Chemical class 0.000 claims description 29
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 claims description 29
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 26
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 25
- 235000020985 whole grains Nutrition 0.000 claims description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 21
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 20
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 20
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 18
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 16
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 13
- 239000003643 water by type Substances 0.000 claims description 12
- -1 electuary Substances 0.000 claims description 11
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 10
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 2
- 229940100688 oral solution Drugs 0.000 claims description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims 4
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims 4
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims 4
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 abstract description 12
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 22
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 22
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 description 21
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 21
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 15
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 15
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 14
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 14
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 13
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 12
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 12
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 12
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 12
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 11
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 11
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 10
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 10
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 9
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 9
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 9
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 9
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 7
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 7
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 7
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 6
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 6
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 5
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 5
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 5
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 4
- 101710171801 Alpha-amylase inhibitor Proteins 0.000 description 3
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 3
- 229920000294 Resistant starch Polymers 0.000 description 3
- 239000003392 amylase inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 3
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 3
- 235000021474 generally recognized As safe (food) Nutrition 0.000 description 3
- 235000021473 generally recognized as safe (food ingredients) Nutrition 0.000 description 3
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 3
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 235000021254 resistant starch Nutrition 0.000 description 3
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- 241000721047 Danaus plexippus Species 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 235000021407 appetite control Nutrition 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 2
- 230000037237 body shape Effects 0.000 description 2
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000002607 hemopoietic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010237 hybrid technique Methods 0.000 description 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 208000020442 loss of weight Diseases 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 239000002398 materia medica Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- BZFBDUQOBQHBSZ-DLCQERRASA-N (3s,8r,9s,10r,13s,14s,17s)-17-[3-(dimethylamino)propyl-methylamino]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](N(C)CCCN(C)C)[C@@]1(C)CC2 BZFBDUQOBQHBSZ-DLCQERRASA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- 241000049624 Alisma plantago-aquatica subsp. orientale Species 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 101100027969 Caenorhabditis elegans old-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007247 Carbuncle Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 229940122069 Glycosidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102000005744 Glycoside Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108010031186 Glycoside Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 229940124036 Hydrolase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 244000112675 Lablab purpureus Species 0.000 description 1
- 229940086609 Lipase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 206010030302 Oliguria Diseases 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 102000001746 Pancreatic alpha-Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010029785 Pancreatic alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- 241000009328 Perro Species 0.000 description 1
- 241000219833 Phaseolus Species 0.000 description 1
- 244000045930 Phaseolus coccineus Species 0.000 description 1
- 235000010632 Phaseolus coccineus Nutrition 0.000 description 1
- 108010064382 Phaseolus vulgaris alpha-amylase inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 206010051986 Pneumatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 1
- 208000012886 Vertigo Diseases 0.000 description 1
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 229930003761 Vitamin B9 Natural products 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-KVTDHHQDSA-N aldehydo-D-mannose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229940126678 chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000006957 competitive inhibition Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 201000010251 cutis laxa Diseases 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 235000001916 dieting Nutrition 0.000 description 1
- 230000037228 dieting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- 201000005577 familial hyperlipidemia Diseases 0.000 description 1
- 235000019211 fat replacer Nutrition 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000003316 glycosidase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000001786 gonorrhea Diseases 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000004093 hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005976 liver dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 230000000505 pernicious effect Effects 0.000 description 1
- ICFJFFQQTFMIBG-UHFFFAOYSA-N phenformin Chemical compound NC(=N)NC(=N)NCCC1=CC=CC=C1 ICFJFFQQTFMIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 235000021251 pulses Nutrition 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N sibutramine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C1(C(N(C)C)CC(C)C)CCC1 UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004425 sibutramine Drugs 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036413 temperature sense Effects 0.000 description 1
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 231100000889 vertigo Toxicity 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000019159 vitamin B9 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011727 vitamin B9 Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 230000037221 weight management Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
- A23L2/39—Dry compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明提供一种具有减肥作用的组合物，按重量份数计，所述组合物包含从泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶中提取的中药组合物浸膏或药粉、白芸豆提取物和抗性糊精；其中，按重量份数计，各原料与成分的量为：泽泻1.5～3.5份，决明子1.5～5份，苍术1～3份，陈皮0.5～2份，荷叶0.5～3.5份，白芸豆提取物0.5～3份、抗性糊精4～8份。该组合物能以有效、健康、合理的减轻体重，减少腰围、臀围、大腿围，降低脂肪占体重百分率，纯天然、纯绿色，安全可靠，长期服用无任何副作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种组合物，具体涉及到一种具有健康减肥作用的组合物。
背景技术
由于饮食结构不合理及缺乏运动，单纯性肥胖人士越来越多，有强烈减肥欲望的人比比皆是，因此市场需求极其庞大。人们常用的减肥方法主要是服用减肥药物或减肥食品。
目前市场上的减肥药物的作用方式主要有食欲控制、抑制胃肠道消化吸收、增加能量消耗等。食欲控制剂能够影响神经介质活力，通过对中枢神经系统作用，实现减肥效应，但实际效果有限且个体差异性较大。抑制胃肠道消化吸收剂主要有脂肪酶抑制剂、葡萄糖苷酶抑制剂和脂肪代替品，但这些药物都有一定的肠胀气、腹痛、腹泻等胃肠道副作用。增加能量消耗剂能刺激脂肪氧化、增加能量消耗，但患者容易产生焦虑、兴奋、失眠等不良反应。
目前市场上的减肥食品存在一些不足：某些减肥食品违规添加化学成分，包括西布曲明、酚酞、二甲双胍、苯乙双胍等，而西布曲明作为一种中枢神经抑制剂，可能会引起血压升高、厌食、肝功能异常等严重副作用。
市场上还有多款含荷叶等中药的减肥产品，关于荷叶等中药减肥的相关文献资料很多，但其中很多都是拼凑的组方，无方解可言。甚至有些直接泡开水，有效成分难以溶出，不符合中药煎煮规范，无法起到减肥的作用。
另一方面，减肥也不等于单纯减重，人体的重量基本由骨架、肌肉、脂肪及水分四大部分组成，并且是按一定的标准比例构成，而一般人太胖是因为脂肪超标，而不是由于肌肉及水分超重。所以只有减去脂肪，降低体重中的脂肪比例，才会真正瘦下去。如果仅仅是通过一些减重方式减去了身体大部分的肌肉和水分，那么根本没有达到减肥的目的。而且更严重的是，如果减掉的是肌肉和水分，反弹回来的却是脂肪，那就会陷入越减越胖的恶性循环之中。
同时，如果盲目节食，且片面追求减肥的速度，希望迅速瘦下来，而忽视人体必须的健康减肥过程，则对健康不利；且迅速减肥“反弹”会比较明显，服用时体重迅速减少，停服后，体重很快恢复；另外，减肥后，皮肤松弛，皱纹增多。所以人们急需一种使用方便，安全可靠，不需要刻意节食，且能以有效但健康、合理的速度来达到减肥目的的产品。
发明内容
针对上述问题，本发明提供一种具有健康减肥作用的组合物，该组合物能以有效、健康、合理的减轻体重，减少腰围、臀围、大腿围，降低脂肪占体重百分率，纯天然、纯绿色，安全可靠，长期服用无任何副作用。
用于实现上述目的的技术方案如下：
本发明提供一种具有减肥作用的组合物，按重量份数计，所述组合物包含从泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶中提取的中药组合物浸膏或药粉、白芸豆提取物和抗性糊精；
其中，按重量份数计，各原料与成分的量为：泽泻1.5～3.5份，决明子1.5～5份，苍术1～3份，陈皮0.5～2份，荷叶0.5～3.5份，白芸豆提取物0.5～3份、抗性糊精4～8份。
优选地，按重量份数计，各原料与成分的量为：泽泻2～3份，决明子2～4份，苍术1.5～2.5份，陈皮1～1.5份，荷叶1～3份，白芸豆提取物1～2份、抗性糊精5～7份；
优选地，按重量份数计，各原料与成分的量为：泽泻2份，决明子2份，苍术1.5份，陈皮1份，荷叶1份，白芸豆提取物1份、抗性糊精6份。
本发明所述中药组合物浸膏由包括以下步骤的方法制得：
1)按比例称取泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶，加水浸泡3～5小时，升温煎煮1～1.5小时，过滤，收集滤液，药渣保留；
2)将步骤1)得到的药渣加水升温煎煮，保持沸腾0.5～1小时，过滤，收集滤液；
3)合并步骤1)和步骤2)得到的滤液，减压浓缩，得到中药组合物浸膏；
优选地，所述中药组合物浸膏由包括以下步骤的方法制得：
1)按比例称取泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶，加入所述5种原料总重量的6～8倍水量，常温浸泡3～5小时，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾1～1.5小时，过滤，收集滤液，药渣保留；
2)向步骤1)得到的药渣中加入所述5种原料总重量的4～6倍水量，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾0.5～1小时，过滤，收集滤液；
3)合并步骤1)和步骤2)得到的滤液，进行三效浓缩：一效液温70～95℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，真空度-0.05～-0.09MPa；待浓缩至60～80℃下的相对密度1.05-1.08时停止浓缩，得到中药组合物浸膏；
进一步优选地，所述中药组合物浸膏由包括以下步骤的方法制得：
1)按比例称取泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶，加入所述5种原料总重量的8倍水量，常温浸泡4小时，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾1.5小时，过滤，收集滤液，药渣保留；
2)向步骤1)得到的药渣中加入所述5种原料总重量的6倍水量，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾1小时，过滤，收集滤液；
3)合并步骤1)和步骤2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行三效浓缩：一效液温70～95℃，优选为95～90℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，优选为65～80℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，优选为55～70℃，真空度-0.05～-0.09MPa；待浓缩至60～80℃下的相对密度1.05～1.08时停止浓缩，得到中药组合物浸膏。
本发明所述中药组合物药粉由包括以下步骤的方法制得：
1)按比例称取泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶，加水浸泡3～5小时，升温煎煮1～1.5小时，过滤，收集滤液，药渣保留；
2)将步骤1)得到的药渣加水升温煎煮，保持沸腾0.5～1小时，过滤，收集滤液；
3)合并步骤1)和步骤2)得到的滤液，减压浓缩，得到中药组合物浸膏；
4)将步骤3)的浸膏喷雾干燥得到中药组合物药粉。
优选地，所述中药组合物药粉由包括以下步骤的方法制得：
1)按比例称取泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶，加入所述5种原料总重量的6～8倍水量，常温浸泡3～5小时，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾1～1.5小时，过滤，收集滤液，药渣保留；
2)向步骤1)得到的药渣中加入所述5种原料总重量的4～6倍水量，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾0.5～1小时，过滤，收集滤液；
3)合并步骤1)和步骤2)得到的滤液，进行三效浓缩：一效液温70～95℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，真空度-0.05～-0.09MPa；待浓缩至60～80℃下的相对密度1.05-1.08时停止浓缩，得到中药组合物浸膏；
4)将步骤3)的浸膏喷雾干燥至含水量低于5％，过60目筛，得到中药组合物药粉。
进一步优选地，所述中药组合物药粉由包括以下步骤的方法制得：
1)按比例称取泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶，加入所述5种原料总重量的8倍水量，常温浸泡4小时，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾1.5小时，过滤，收集滤液，药渣保留；
2)向步骤1)得到的药渣中加入所述5种原料总重量的6倍水量，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾1小时，过滤，收集滤液；
3)合并步骤1)和步骤2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行三效浓缩：一效液温70～95℃，优选为95～90℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，优选为65～80℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，优选为55～70℃，真空度-0.05～-0.09MPa；待浓缩至60～80℃下的相对密度1.05～1.08时停止浓缩，得到中药组合物浸膏。
4)将步骤3)浓缩后的浸膏加入压料罐中，控制进风温度180±5℃，出风温度90±5℃，进行喷雾干燥，控制含水量低于5％，过60目筛，得到干燥中药组合物药粉。
优选地，按重量份数计，本发明所述组合物还包含赋形剂0.6～4.5份，优选1.4～2.5份；
优选地，所述赋形剂选自乳糖、D-甘露糖醇或山梨醇中的一种或多种；
优选地，按重量份数计，所述组合物包含D-甘露糖醇0.5～3份，乳糖0.1～1.5份；
优选地，按重量份数计，所述组合物还包含D-甘露糖醇1～2份，乳糖0.4～0.5份；
优选地，按重量份数计，所述组合物还包含D-甘露糖醇1.2份，乳糖0.485份；
优选地，所述组合物还包含甜菊糖苷；更优选地，按重量份数计，所述组合物还包含甜菊糖苷0.01～0.02份，优选0.015份。
本发明所述组合物的组成还可以为：泽泻2.0Kg，决明子2.0Kg，苍术1.5Kg，陈皮1.0Kg，荷叶1.0Kg，由这些原料提取得到中药组合物浸膏或药粉；和
白芸豆提取物1.0Kg，抗性糊精6.0Kg；
优选地，本发明所述组合物的组成还可以为：泽泻2.0Kg，决明子2.0Kg，苍术1.5Kg，陈皮1.0Kg，荷叶1.0Kg，由这些原料提取得到中药组合物浸膏或药粉；和
白芸豆提取物1.0Kg，抗性糊精6.0Kg，D-甘露糖醇1.2Kg，乳糖0.5Kg；
更优选地，本发明所述组合物的组成还可以为：泽泻2.0Kg，决明子2.0Kg，苍术1.5Kg，陈皮1.0Kg，荷叶1.0Kg，由这些原料提取得到中药组合物浸膏或药粉；和
白芸豆提取物1.0Kg，抗性糊精6.0Kg，D-甘露糖醇1.2Kg，乳糖485g，甜菊糖苷15g。
本发明所述组合物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、冲剂、固体饮料、口服液或饮料，优选颗粒剂、冲剂、固体饮料。
本发明所述组合物在制备具有健康减肥作用的药物或保健品中的用途；
优选地，所述药物或保健品用于减脂。
本发明所述组合物的制备方法包括如下步骤：
按比例称取白芸豆提取物、抗性糊精和任选的赋形剂和甜菊糖苷，与本发明所述得到的中药组合物浸膏或与本发明所述得到的中药组合物药粉混合均匀，制粒，烘干，整粒；
优选地，本发明所述制备方法包括如下步骤：按比例称取白芸豆提取物、抗性糊精、任选的赋形剂和甜菊糖苷，与本发明所述得到的中药组合物浸膏混合均匀，制粒，35～45℃下烘干，整粒；或
按比例称取白芸豆提取物、抗性糊精、任选的赋形剂和甜菊糖苷，与本发明所述得到的中药组合物药粉在搅拌频率13～25Hz下混合5～10分钟，制粒，加入体积百分比为85％～90％乙醇并混合5～10分钟，制粒，过14目筛，制粒；
优选地，本发明所述组合物的制备方法包括如下步骤：
按比例称取白芸豆提取物、抗性糊精、任选的赋形剂和甜菊糖苷，与本发明所述得到的中药组合物浸膏混合均匀，制粒，35～45℃下烘干，整粒；在进风温度65-75℃下、物料温度55-65℃下干燥至颗粒水分≤2.5％，过筛，收集10～80目颗粒，混合，分装即得；或
按比例称取白芸豆提取物、抗性糊精、任选的赋形剂和甜菊糖苷，与本发明所述得到的中药组合物药粉在搅拌频率13～25Hz下混合5～10分钟，制粒，再加入体积百分比为85％～90％乙醇并混合5～10分钟，制粒，过14目筛，制粒后转入烘箱内，35～45℃下烘干1～2小时，过14目筛，整粒；后将得到的颗粒在进风温度35～45℃下烘干3～4小时，至颗粒水分≤3％时，过筛，收集10～80目颗粒，混合，分装。
本发明所述组合物适宜人群：单纯性肥胖人群。
本发明所述组合物食用方法及食用量：每日3次，每次1袋，温水冲服，餐前或餐中服用。
本发明的方解与功效作用：
中医理论认为，导致肥胖臃肿的外因有饮食不节，肥甘厚味所伤，内因则由脾、肝、肾三脏功能紊乱，脾气虚弱，运化水湿失职，从而引起水湿内停，聚水成饮，饮凝成痰；肾司二便，肾气不足，不能及时将浊气排出体外；肝失疏泄，气机不畅，使浊气痰湿更加壅阻体内，导致肥胖臃肿。所以，防治肥胖应避免肥甘厚味而御外，调整脾、肝、肾功能，芳香化湿，理气助运，消痰化饮而安内。
现代医学理论认为：肥胖是机体的脂肪组织增加，导致脂肪组织所占机体重量比例的增加。减肥原则是达到能量负平衡，促进脂肪的分解。控制能量摄入是预防和控制肥胖的基本措施，主要控制三大营养素脂肪、碳水化合物、蛋白质的摄入及在体内的转化，改善机体内在供能而达到纠正物质代谢失衡的目的。
本发明在中医理论指导下，结合现在医学理论设计了所述用于健康减肥的组合物，其由苍术、泽泻、陈皮、荷叶、决明子及白芸豆提取物、抗性糊精组成，其方剂学的君臣佐使配伍机理如下：
白芸豆提取物，温中下气、利肠胃、益肾补元气，为君；
苍术，燥湿健脾，加强运化；泽泻，利水渗湿，清热泻火；这两者强脾运化，助肾气化，为臣；
决明子，清热明目，润肠通便；陈皮，理气健脾，燥湿化痰；这两者肝热通便、理气，排浊气，为佐；
荷叶，清心解暑、散瘀祛湿，引诸药加强升清排浊，为使。
苍术：燥湿健脾，祛风散寒，明目。《本草正义》记载：“苍术，气味雄厚，燥湿而宣化痰饮，芳香避秽，胜四时不正之气；故时疫之病多用之。”现代药理试验表明：苍术中的苍术甙对小鼠、大鼠、兔和大有降血糖作用，同时降低肌糖原和肝糖原，抑制糖原生成，使氧耗量降低，血乳酸含量增加，其降血糖作用可能与其对体内巴斯德效应的抑制有关。它和腺嘌呤核甘酸在同一线粒体受点上起竞争性抑制作用，从而抑制细胞内氧化磷酸化作用，干扰能量的转移过程。
泽泻(ALISMATIS RHIZOMA)：本品为泽泻科植物泽泻Alisma orientale(Sam.)Juzep.的干燥块茎。功能与主治：利水渗湿，泄热，化浊降脂。用于小便不利，水肿胀满，泄泻尿少，痰饮眩晕，热淋涩痛，高脂血症。《本草纲目》记载：“脾胃有湿热，则头重而目昏耳鸣，泽泻渗去其湿，则热亦随去”。《药品化义》所称：“泽泻清润肺气，通调水道，下输膀胱，主治水泻湿泻，使大便得实，则脾气自健也”。现代药理研究证实：泽泻能抑制脂质的吸收和合成，加速其运转和排泄，有效提高高密度脂蛋白含量，进而可以摄取血管壁内膜底层沉浸下来的低密度脂蛋白、胆固醇、甘油三酯等有害物质，转运到肝脏进行分解排泄。
陈皮：理气，调中，燥湿，化痰。《医林纂要》所称：“上则泻肺邪，降逆气；中则燥脾湿，和中气；下则舒肝木，润肾命。主于顺气、消痰、去郁。”现代药理作用为：陈皮挥发油能促进正常胃液的分泌，排除肠管内积气，显示了芳香健胃和驱风下气的效用。陈皮中的果胶对高脂饮食引起的动脉硬化有一定的预防作用。
荷叶：清暑化湿，升发清阳，凉血止血。治暑湿泄泻、眩晕，水气浮肿。《本草纲目》记载：“生发元气，裨助脾胃，涩精浊，散淤血，清水肿、痈肿。”现代药理试验表明：荷叶的水煎剂能降低全血比粘度、红细胞压积，从而改善血液浓粘状态。荷叶水煎剂具有明显的降脂作用。荷叶有清热解暑，升发清阳、除湿祛瘀，利尿通便的作用，最重要的是它还具有健脾升阳的效果，它的减肥原理是服用后在人体肠壁上形成一层脂肪隔离膜，有效阻止脂肪的吸收，从根本上减重，并更有效的控制反弹。
决明子：清肝，明目，利水，通便。药理作用有：决明子煎剂或决明子散剂6g/只喂饲大鼠8周，对实验性高血脂症大鼠能降低血浆胆甾醇、甘油三酯，并降低肝中甘油三酯的含量。水浸剂和乙醇浸液对麻醉狗、猫、兔均有降压作用。
白芸豆提取物：白芸豆(white kidney bean)，学名多花菜豆，即菜豆(PhaseolusVulgaris L.)，别名白腰豆等，属豆科，蝶形花亚科，菜豆族菜豆属。白芸豆原产自美洲的墨西哥和阿根廷，后经人工栽培驯化已适应冷凉潮湿的高原地带。种植面积较大的国家是美洲的阿根廷、美国、墨西哥，欧洲的英国，亚洲的中国、日本等。白芸豆营养价值丰富，每100g干豆中含蛋白质19.9％～20.0％，脂肪1.6％～2.1％，碳水化合物37.6％～48.5％，钙120mg，铁l0mg。此外，还含有维生素B11.56mg和维生素B21.02mg。现有研究表明，白芸豆中含有较高活性的α-淀粉酶抑制剂，白芸豆提取物从白芸豆中提取而得，其主要成分为α-淀粉酶抑制剂。
α-淀粉酶抑制剂(α-amylase inhibitor，简称α-AI)是一种纯天然生物活性物质，属于糖苷水解酶抑制剂的一种，国外称之为“starch blocker”。它是通过抑制唾液淀粉酶及胰α-淀粉酶的活性，阻碍食物中淀粉和其他碳水化合物在肠道内的消化，从而降低机体对糖的吸收。其特点是，经胃肠道排出体外，因此不必进入血液循环系统，不作用于大脑中枢，减肥的同时不抑制食欲，不影响蛋白质、维生素等其它营养物质的吸收和代谢，使用剂量很高时也无副作用，符合世界卫生组织的减肥原则。亚洲人的饮食结构以淀粉为主，因此从控制机体关键酶的活性入手，选择白芸豆提取物作为本发明具有健康减肥作用的组合物的主成分之一。
本发明所用的白芸豆提取物采用美国Phase-2白芸豆提取物，是一种经临床研究证实的有效的淀粉吸收阻断剂，有效阻断摄入膳食中淀粉的分解，延缓餐后血糖水平，降低食物的GI值，有效缩减腰围、降低体重。
白芸豆(Phaseolus vulgaris)提取物由美国Pharmachem公司研发，是目前世界上第一个经过完整的毒理性、人体临床试验验证的有效的淀粉阻断剂，通过美国GRAS安全性认证，通过美国FDA健康声称许可：“可降低膳食中淀粉的消化吸收”，及通过29项独立的临床报告。获加拿大健康产品处功效宣称：“支持健康的(餐后)糖代谢(餐后两小时内)；帮助改善(餐后)糖代谢(餐后两小时内)；帮助减少碳水化合物的酶解消化；对于进行体重管理的人群，结合减少热量的饮食和适当的运动，有助于形成健康的生活方式”。目前世界上已有14个独立的临床报告证实了产品的安全性和有效性。该产品为中国卫生部2011年批准进入中国大陆的新资源食品。
抗性糊精:一种可溶性膳食物质，大部分抗小肠消化，主要在结肠发酵。根据一种定义(Roberfroid，2005年)以及各国官方委员会公布的不同通告(如意大利和法国)，其为可溶性膳食纤维。而抗性糊精也在许多国家，包括中国，获正式承认并标识为可溶性纤维。因此，它可以是帮助实现世界卫生组织/粮农组织和中国营养学会的营养“纤维”目标非常有用的工具。此外，越来越多的证据表明，抗性糊精能够成为均衡饮食的组成部分促进健康，如降低血糖反应和改善肠道的健康等。其消化耐受阈值也非常突出，使其消化的量最适合于达到期望的肠道生态系统的良性改变。此外，抗性糊精可完全溶于冷水，且不会引起粘度增加，而且服用的耐受性良好，是一种提高食物和饮料纤维含量的理想原料。
抗性糊精可以小麦淀粉或玉米淀粉制成，采用的糊精化过程是严密控制的。在此过程中，淀粉经过了一定程度的水解，其后是再聚合过程。正是再聚合过程，通过形成不能被消化道内的酶切断因而不可消化的糖苷键，将淀粉转换成纤维，并且还阻碍了可消化连接的裂解。糊精化之后是分离步骤，此步骤确保分子量的分布最佳，使流变和技术性能稳定一致，以及纤维含量恰如其分，根据2001-03年AOAC方法，此含量就抗性糊精而言为85。然后该产品将经受进一步的精制步骤，包括去除单糖以使干物的单糖和双糖含量低于0.5％，最后是喷雾干燥。可利用现有技术的方法制备得到。
因此，虽然抗性糊精系葡聚糖，但仍可认为其不含糖。其糖苷键中约25％是人类消化酶无法水解的。由于其纤维含量、其分析特点以及能够延缓胃的排空以及(或)减缓能量和营养素的吸收，导致饭后葡萄糖和脂肪水平的降低；能够调节肠道菌群，有助于维持正常的肠道功能的生理特性，因此根据中国疾病预防控制和预防中心的含量标准，含有抗性糊精的食品，可称为“纤维源”---每100克含3克纤维或“富含纤维”---每100克含6克纤维。优选采用日本松谷化学工业株式会社生产的Fibersol-2品牌的抗性糊精，通过美国GRAS安全性认证。
本发明的有益效果如下：
本发明结合中医对肥胖的机理研究结果和现代科学研究成果，将具有燥湿健脾、化浊降脂、理气化痰、清暑化湿等功效的中药组合物与有效的淀粉吸收阻断剂白芸豆提取物结合在一起，本发明的组合物对于单纯性肥胖人群均有显著效果，它能以有效但健康、合理的速度减轻体重，减少腰围、臀围、大腿围，降低脂肪占体重百分率；
本发明的组合物由列入保健食品名单、药食同源名单或普通食品名单的原料组合而成，具有纯天然、纯绿色的特点，安全可靠，服用本发明的组合物无需特意节食，无任何副作用和不适感(不饥饿、不腹泻、不乏力、不厌食、不反弹、不口渴头晕、不影响睡眠)；
本发明提供的上述中药组合物浸膏的制备方法，提出了将中药组合物按照“遵古”的指导思想，用水提取药物，更好地体现传统中医的精髓，通过精选工艺参数，能够保证中药的活性成分被有效地提取出来，保证了产品的功效。
本发明提供的上述具有健康减肥作用的组合物的制备方法，结合现代的浓缩、制粒、干燥工艺，总结出了与该组合物最为匹配的制剂工艺参数和适用辅料，最大限度地保留了传统医药的经验积累，而又能适应现代社会快节奏的现代制剂形式。
本发明的组合物，可制成颗粒剂、固体冲剂或固体饮料，并可用温水冲服，服用非常方便，符合现代人的快节奏生活需求。
本发明的组合物，药源广泛易得，价格便宜；制备工艺简单，操作方便，适合工业生产。
附图说明
图1为临床试验中受试者的体重变化情况图；
图2为临床试验中受试者的脂肪率变化情况图；
图3为临床试验中受试者的腰围变化情况图；
图4为临床试验中受试者的臀围变化情况图；
图5为临床试验中受试者的大腿围变化情况图；
图6为本发明组合物为颗粒剂、冲剂或固体饮料时的生产工艺流程图。
具体实施方式
以下参照具体的实施例来说明本发明。本领域技术人员能够理解，这些实施例仅用于说明本发明，其不以任何方式限制本发明的范围。
下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的原料、试剂材料等，如无特殊说明，均为市售购买产品。
本发明所述中药组合物中的各种原料药均可从市场购买，《中国药典》记载的品种的产品质量符合《中国药典》的规定。白芸豆提取物的制备方法及质量标准参照中国专利CN201310426107的内容；白芸豆提取物也可参考Purification and Properties ofPhaseolamin,an Inhibitor ofα-amylase,from the Kidney Bean,Phaseolus vulgaris(J.John Marmen,M.Lauda,Journal of Biological Chemistry,Vol.250,No.20,Issue ofOctober 25,P8030～8037,1975)制备。也可以从上海统园食品技术有限公司购买(欧美进口)白芸豆提取物或直接购买商品名为的白芸豆提取物。抗性糊精采用日本松谷化学工业株式会社生产的Fibersol-2品牌的抗性糊精，通过美国GRAS安全性认证。组合物中总黄酮的检测方法:参照中国药典一部中总黄酮的含量测定方法。
实施例1
1、中药组合物药粉的制备：
配方：泽泻2.0Kg，决明子2.0Kg，苍术1.5Kg，陈皮1.0Kg，荷叶1.0Kg。
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量8倍的水量，常温浸泡4小时，升温煎煮，保持沸腾1.5小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa；过滤，收集滤液，药渣保留。
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量6倍的水量，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa；过滤，收集滤液，药渣弃去。
(3)合并步骤(1)和(2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温75～90℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温65～80℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温55～70℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度约为1.07(70℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏；
(4)将步骤(3)浓缩后的浸膏加入压料罐中，控制进风温度180±5℃，出风温度90±5℃，进行喷雾干燥，控制含水量低于5％，过60目筛，得到干燥中药组合物药粉1.3kg。
2、具有健康减肥作用的组合物(颗粒剂)的制备：
配方：上述得到的中药组合物药粉1.3Kg，白芸豆提取物1.0Kg，抗性糊精6Kg，D-甘露糖醇1.2Kg，乳糖485g，甜菊糖苷15g；
(1)将白芸豆提取物及抗性糊精，D-甘露糖醇，乳糖，甜菊糖苷与上述得到的中药组合物药粉加入高速混合湿法制粒机内，设定搅拌频率25Hz，制粒切刀速度设为低速，干混5分钟，再加入体积百分比85％乙醇制粒，搅拌频率25HZ干混5min，再搅拌频率13HZ干混5min，出料后在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网制粒；制粒后颗粒转入烘箱内，烘干温度45℃，烘干时间1.5小时；烘干至手指轻压颗粒无软绵感觉即颗粒不易塌陷时，出料在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网进行整粒。
(2)将上述得到的颗粒放入烘房中，设定进风温度45℃，烘干时间4小时，待颗粒水分≤3％时，停机出料，安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10-80目颗粒；
(3)制成1000袋，规格10g/袋，铝塑复合膜包装。每袋所含生药7.5g。用量用法：每日服用3次，每次1袋，餐前服用。每袋所含生药7.5g，每人每日服用生药22.5g。
实施例2
1、中药组合物药粉的制备：
配方：泽泻3.5Kg，决明子3.0Kg，苍术1.0Kg，陈皮1.0Kg，荷叶1.5Kg；
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量8倍的水量，常温浸泡5小时，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa；过滤，收集滤液，药渣保留；
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量6倍的水量，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣弃去；
(3)合并步骤(1)和(2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温70～95℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度1.05(80℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏；
(4)将步骤(3)浓缩后的浸膏加入压料罐中，控制进风温度180±5℃，出风温度90±5℃，进行喷雾干燥，控制含水量低于5％，过60目筛，得到干燥中药组合物药粉1.73kg。
2、具有健康减肥作用的组合物(冲剂)的制备：
配方：上述得到的中药组合物药粉1.73Kg，白芸豆提取物1.5Kg，抗性糊精4.0Kg，D-甘露糖醇2.0Kg，乳糖0.77Kg；
(1)将白芸豆提取物及抗性糊精，D-甘露糖醇，乳糖，甜菊糖苷与上述得到的中药组合物药粉加入高速混合湿法制粒机内，设定搅拌频率25Hz，制粒切刀速度设为低速，干混5分钟，再加入体积百分比90％乙醇制粒，湿混10分钟，出料后在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网制粒；制粒后颗粒转入烘箱内，烘干温度40℃，烘干时间1小时；烘干至手指轻压颗粒无软绵感觉即颗粒不易塌陷时，出料在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网进行整粒。
(2)将上述得到的颗粒放入烘房中，设定进风温度40℃，烘干时间3小时，待颗粒水分≤3％时，停机出料，安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10-80目颗粒；
(3)制成1000袋，规格10g/袋，铝塑复合膜包装。每袋所含生药10g。
实施例3
1、中药组合物药粉的制备：
配方：泽泻1.5Kg，决明子1.5Kg，苍术1.0Kg，陈皮0.5Kg，荷叶0.5Kg。
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量6倍的水量，常温浸泡3小时，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣保留；
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量4倍的水量，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa；过滤，收集滤液，药渣弃去；
(3)合并步骤(1)和(2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温75～90℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温65～80℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温55～70℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度1.08(60℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏；
4)将步骤3)浓缩后的浸膏加入压料罐中，控制进风温度180±5℃，出风温度90±5℃，进行喷雾干燥，控制含水量低于5％，过60目筛，得到干燥中药组合物药粉866g。
2、具有健康减肥作用的组合物(冲剂)的制备：
配方：上述的中药组合物药粉866g，白芸豆提取物3Kg，抗性糊精5.0Kg，D-甘露糖醇0.5Kg，乳糖634g；
(1)将白芸豆提取物及抗性糊精，D-甘露糖醇，乳糖，甜菊糖苷与上述得到的中药组合物药粉加入高速混合湿法制粒机内，设定搅拌频率25Hz，制粒切刀速度设为低速，干混5分钟，再加入体积百分比85％乙醇制粒，湿混10分钟，出料后在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网制粒；制粒后颗粒转入烘箱内，烘干温度45℃，烘干时间1.5小时；烘干至手指轻压颗粒无软绵感觉即颗粒不易塌陷时，出料在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网进行整粒。
(2)将上述得到的颗粒放入烘房中，设定进风温度45℃，烘干时间3小时，待颗粒水分≤3％时，停机出料，安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10-80目颗粒；
(3)制成1000袋，规格10g/袋，铝塑复合膜包装。每袋所含生药5g。
实施例4
1、中药组合物浸膏的制备：
配方：泽泻3.5Kg，决明子5Kg，苍术3.0Kg，陈皮2.0Kg，荷叶3.5Kg，
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量8倍的水量，常温浸泡5小时，升温煎煮，保持沸腾1.5小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣保留；
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量6倍的水量，升温煎煮，保持沸腾1.5小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣弃去；
(3)将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温70～95℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度1.07(70℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏3.5Kg。
2、具有健康减肥作用的组合物(固体饮料)的制备：
配方：上述得到的中药组合物3.5Kg，白芸豆提取物0.5Kg，D-甘露糖醇1.5Kg，乳糖0.5Kg，抗性糊精4Kg；
(1)将白芸豆提取物及D-甘露糖醇，乳糖，抗性糊精干混均匀，加入步骤一所得中药组合物浸膏湿混均匀，制粒，颗粒在温度40℃烘箱内烘干，烘干至手指轻压颗粒无软绵感，即颗粒不易塌陷时出料。在摇摆颗粒机上，用不锈钢筛网整粒；
(2)将步骤(1)得到的颗粒放入沸腾干燥机料斗中，分两个阶段干燥：第一阶段进风温度70℃，物料温度控制在60℃以下，待物料变色均匀后，当颗粒水分为≤2.5％时，进入第二阶段，待物料温度降至40℃以下出料；
(3)安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10-80目颗粒；
(4)制成1000袋，规格10g/袋，铝塑复合膜包装。每袋所含生药17g。
实施例5
1、中药组合物浸膏的制备：
配方：泽泻3.0Kg，决明子4.0Kg，苍术2.5Kg，陈皮1.5Kg，荷叶3.0Kg，
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量8倍的水量，常温浸泡5小时，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣保留；
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量6倍的水量，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣弃去；
(3)将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温75～90℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温65～80℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温55～70℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度1.05(80℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏2.8kg。
2、具有健康减肥作用的组合物(冲剂)的制备：
上述得到的中药组合物浸膏2.8Kg，白芸豆提取物2.5Kg，D-甘露糖醇0.5Kg，乳糖200g，抗性糊精4.0Kg；
(1)将白芸豆提取物及D-甘露糖醇，乳糖，糊精干混均匀，加入步骤一所得中药组合物浸膏湿混均匀，制粒，颗粒在温度45℃烘箱内烘干，烘干至手指轻压颗粒无软绵感，即颗粒不易塌陷时出料。在摇摆颗粒机上，用不锈钢筛网整粒；
(2)将步骤(1)得到的颗粒放入沸腾干燥机料斗中，分两个阶段干燥：第一阶段进风温度70℃，物料温度控制在65℃以下，待物料变色均匀后，当颗粒水分为≤2.5％时，进入第二阶段，待物料温度降至40℃以下出料；
(3)安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10-80目颗粒；
(4)制成1000袋，规格10g/袋，铝塑复合膜包装。每袋所含生药14g。
实施例6
1、中药组合物浸膏的制备：
配方：泽泻2.0Kg，决明子2.0Kg，苍术1.5Kg，陈皮1.0Kg，荷叶1.0Kg；
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量8倍的水量，常温浸泡4小时，升温煎煮，保持沸腾1.5小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣保留；
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量6倍的水量，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣弃去；
(3)合并步骤(1)和(2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温75～90℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温65～80℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温55～70℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度1.07(70℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏1.5kg。
2、具有健康减肥作用的组合物(颗粒剂)的制备：
配方：上述得到的中药组合物浸膏1.5Kg，白芸豆提取物1.0Kg，抗性糊精7.0Kg，D-甘露糖醇0.4Kg，乳糖0.1Kg；
(1)将白芸豆提取物及D-甘露糖醇，乳糖，糊精，甜菊糖苷干混均匀，加入步骤一所得中药组合物浸膏湿混均匀，制粒，颗粒在温度35℃烘箱内烘干，烘干至手指轻压颗粒无软绵感，即颗粒不易塌陷时出料。在摇摆颗粒机上，用不锈钢筛网整粒；
(2)将步骤(1)得到的颗粒放入沸腾干燥机料斗中，分两个阶段干燥：第一阶段进风温度70℃，物料温度控制在60℃以下，待物料变色均匀后，当颗粒水分为≤2.5％时，进入第二阶段，待物料温度降至40℃以下出料；
(3)安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10-80目颗粒；
(4)制成1000袋，规格10g/袋，铝塑复合膜包装。每袋所含生药7.5g。
实施例7
1、中药组合物浸膏的制备：
配方：泽泻3.0Kg，决明子2Kg，苍术2.5Kg，陈皮0.5Kg，荷叶1.0Kg，
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量6倍的水量，常温浸泡4小时，升温煎煮，保持沸腾1.5小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣保留；
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量5倍的水量，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣弃去；
(3)合并步骤(1)和(2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温70～95℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度1.08(60℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏1.8kg。
2、具有健康减肥作用的组合物(颗粒剂)的制备：
配方：上述得到的中药组合物浸膏1.8Kg，白芸豆提取物2.0Kg，D-甘露糖醇2.0Kg，乳糖0.19Kg，抗性糊精4Kg，甜菊糖苷10.0g；
(1)将白芸豆提取物及D-甘露糖醇，乳糖，糊精，甜菊糖苷干混均匀，加入步骤一所得中药组合物浸膏湿混均匀，制粒，颗粒在温度40℃烘箱内烘干，烘干至手指轻压颗粒无软绵感，即颗粒不易塌陷时出料。在摇摆颗粒机上，用不锈钢筛网整粒。
(2)将步骤(1)得到的颗粒放入沸腾干燥机料斗中，分两个阶段干燥：第一阶段进风温度65℃，物料温度控制在55℃以下，待物料变色均匀后，当颗粒水分为≤2.5％时，进入第二阶段，待物料温度降至40℃以下出料；
(3)安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10-80目颗粒；
(4)制成1000袋，规格10g/袋，铝塑复合膜包装。每袋所含生药9.0g。
实施例8
1、中药组合物药粉的制备：
配方：泽泻2.0Kg，决明子2.0Kg，苍术1.5Kg，陈皮1.0Kg，荷叶1.0Kg；
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量6倍的水量，常温浸泡4小时，升温煎煮，保持沸腾1.5小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣保留。
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量5倍的水量，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣弃去。
(3)合并步骤(1)和(2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温70～95℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度1.07(70℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏；
(4)将步骤3)浓缩后的浸膏加入压料罐中，控制进风温度180±5℃，出风温度90±5℃，进行喷雾干燥，控制含水量低于5％，过60目筛，得到干燥中药组合物药粉1.3Kg。
2、具有健康减肥作用的组合物(颗粒剂)的制备：
配方：上述得到的中药组合物药粉1.3Kg，白芸豆提取物1.0Kg，抗性糊精6.0Kg，D-甘露糖醇1.2Kg，乳糖480g，甜菊糖苷20g；
(1)将白芸豆提取物及抗性糊精，D-甘露糖醇，乳糖，甜菊糖苷与上述得到的中药组合物药粉加入高速混合湿法制粒机内，设定搅拌频率25Hz，制粒切刀速度设为低速，干混10分钟，再加入体积百分比90％乙醇制粒，湿混10分钟，出料后在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网制粒；制粒后颗粒转入烘箱内，烘干温度40±5℃，烘干时间2小时；烘干至手指轻压颗粒无软绵感觉即颗粒不易塌陷时，出料在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网进行整粒。
(2)将上述得到的颗粒放入烘房中，设定进风温度40±5℃，烘干时间3小时，待颗粒水分≤3％时，停机出料，安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10-80目颗粒；
(3)制成1000袋，规格10g/袋，铝塑复合膜包装。每袋所含生药7.5g。
实施例9
1、中药组合物药粉的制备：
配方：泽泻2.0Kg，决明子2.0Kg，苍术1.5Kg，陈皮1.0Kg，荷叶1.0Kg；
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量6倍的水量，常温浸泡4小时，升温煎煮，保持沸腾1.5小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣保留。
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量5倍的水量，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣弃去；
(3)合并步骤(1)和(2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温70～95℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度1.07(70℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏；
(4)将步骤3)浓缩后的浸膏加入压料罐中，控制进风温度180±5℃，出风温度90±5℃，进行喷雾干燥，控制含水量低于5％，过60目筛，得到干燥中药组合物药粉1.3Kg。
2、具有健康减肥作用的组合物(冲剂)的制备：
配方：上述得到的中药组合物药粉1.3Kg，白芸豆提取物0.7Kg，抗性糊精8.0Kg；
(1)将白芸豆提取物及抗性糊精与上述得到的中药组合物药粉加入高速混合湿法制粒机内，设定搅拌频率25Hz，制粒切刀速度设为低速，干混5分钟，再加入体积百分比90％乙醇制粒，搅拌频率25Hz,干混5min，再搅拌频率13Hz干混5min，出料后在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网制粒；制粒后颗粒转入烘箱内，烘干温度40℃，烘干时间2小时；烘干至手指轻压颗粒无软绵感觉即颗粒不易塌陷时，出料在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网进行整粒。
(2)将上述得到的颗粒放入烘房中，设定进风温度45℃，烘干时间3小时，待颗粒水分≤3％时，停机出料，安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10-80目颗粒；
(3)制成1000袋，规格10g/袋，铝塑复合膜包装。每袋所含生药7.5g。
实施例10
1、中药组合物药粉的制备：
配方：泽泻3.5Kg，决明子5Kg，苍术3.0Kg，陈皮2.0Kg，荷叶3.5Kg，
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量8倍的水量，常温浸泡5小时，升温煎煮，保持沸腾1.5小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣保留；
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量6倍的水量，升温煎煮，保持沸腾1.5小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣弃去；
(3)将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温75～90℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温65～80℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温55～70℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度1.05(60～80℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏。
(4)将步骤3)浓缩后的浸膏加入压料罐中，控制进风温度180±5℃，出风温度90±5℃，进行喷雾干燥，控制含水量低于5％，过60目筛，得到干燥中药组合物药粉3Kg。
2、具有健康减肥作用的组合物(固体饮料)的制备：
配方：上述得到的中药组合物药粉3Kg，白芸豆提取物3Kg，抗性糊精4.0Kg；
(1)将白芸豆提取物及抗性糊精与上述得到的中药组合物药粉加入高速混合湿法制粒机内，设定搅拌频率25Hz，制粒切刀速度设为低速，干混8分钟，再加入体积百分比85％乙醇制粒，湿混7分钟，出料后在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网制粒；制粒后颗粒转入烘箱内，烘干温度40±5℃，烘干时间1.5小时；烘干至手指轻压颗粒无软绵感觉即颗粒不易塌陷时，出料在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网进行整粒。
(2)将上述得到的颗粒放入烘房中，设定进风温度40±5℃，烘干时间3.5小时，待颗粒水分≤3％时，停机出料，安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10-80目颗粒；
(3)制成1000袋，规格10g/袋，铝塑复合膜包装。每袋所含生药17g。
实施例11
1、中药组合物浸膏的制备：
配方：泽泻1.5Kg，决明子1.5Kg，苍术1.0Kg，陈皮0.5Kg，荷叶0.5Kg。
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量6倍的水量，常温浸泡3小时，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣保留；
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量4倍的水量，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa；过滤，收集滤液，药渣弃去；
(3)合并步骤(1)和(2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温70～95℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度1.05(80℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏1Kg。
2、具有健康减肥作用的组合物(冲剂)的制备：
配方：上述的中药组合物浸膏1Kg，白芸豆提取物3Kg，抗性糊精6.0Kg；
(1)将白芸豆提取物及抗性糊精干混均匀，加入步骤一所得中药组合物浸膏湿混均匀，制粒，颗粒在温度40℃烘箱内烘干，烘干至手指轻压颗粒无软绵感，即颗粒不易塌陷时出料。在摇摆颗粒机上，用不锈钢筛网整粒；
(2)将步骤(1)得到的颗粒放入沸腾干燥机料斗中，分两个阶段干燥：第一阶段进风温度70℃，物料温度控制在60℃以下，待物料变色均匀后，当颗粒水分为≤2.5％时，进入第二阶段，待物料温度降至40℃以下出料；
(3)安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10-80目颗粒；
(4)制成1000袋，规格10g/袋，铝塑复合膜包装。每袋所含生药5g。
实施例12
1、中药组合物浸膏的制备：
配方：泽泻3.0Kg，决明子5.0Kg，苍术2.5Kg，陈皮1.5Kg，荷叶3.0Kg，
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量8倍的水量，常温浸泡5小时，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣保留；
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量6倍的水量，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣弃去；
(3)将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温75～90℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温65～80℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温55～70℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度1.08(60℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏3.0kg。
2、具有健康减肥作用的组合物(冲剂)的制备：
上述得到的中药组合物浸膏3.0Kg，白芸豆提取物2.0Kg，抗性糊精5.0Kg；
(1)将白芸豆提取物及抗性糊精干混均匀，加入步骤一所得中药组合物浸膏湿混均匀，制粒，颗粒在温度45℃烘箱内烘干，烘干至手指轻压颗粒无软绵感，即颗粒不易塌陷时出料。在摇摆颗粒机上，用不锈钢筛网整粒；
(2)将步骤(1)得到的颗粒放入沸腾干燥机料斗中，分两个阶段干燥：第一阶段进风温度75℃，物料温度控制在65℃以下，待物料变色均匀后，当颗粒水分为≤2.5％时，进入第二阶段，待物料温度降至40℃以下出料；
(3)安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10-80目颗粒；
(4)制成1000袋，规格10g/袋，铝塑复合膜包装。每袋所含生药15g。
实施例13
1、中药组合物药粉的制备：
配方：泽泻3.5Kg，决明子4.0Kg，苍术2.5Kg，陈皮1.5Kg，荷叶3.0Kg，
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量6倍的水量，常温浸泡4小时，升温煎煮，保持沸腾1.5小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣保留。
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量5倍的水量，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣弃去；
(3)合并步骤(1)和(2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温75～90℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温65～80℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温55～70℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度1.07(70℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏；
(4)将步骤3)浓缩后的浸膏加入压料罐中，控制进风温度180±5℃，出风温度90±5℃，进行喷雾干燥，控制含水量低于5％，过60目筛，得到干燥中药组合物药粉2.5Kg。
2、具有健康减肥作用的组合物(冲剂)的制备：
配方：上述得到的中药组合物药粉2.5Kg，白芸豆提取物0.5Kg，抗性糊精7.0Kg；
(1)将白芸豆提取物及抗性糊精与上述得到的中药组合物药粉加入高速混合湿法制粒机内，设定搅拌频率25Hz，制粒切刀速度设为低速，干混10分钟，再加入体积百分比85％～90％乙醇制粒，湿混10分钟，出料后在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网制粒；制粒后颗粒转入烘箱内，烘干温度40±5℃，烘干时间2小时；烘干至手指轻压颗粒无软绵感觉即颗粒不易塌陷时，出料在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网进行整粒。
(2)将上述得到的颗粒放入烘房中，设定进风温度40±5℃，烘干时间3小时，待颗粒水分≤3％时，停机出料，安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10-80目颗粒；
(3)制成1000袋，规格10g/袋，铝塑复合膜包装。每袋所含生药14.5g。
实施例14:中药组合物浸膏或药粉的制备工艺优化实验：
配方：泽泻2.0Kg，决明子2.0Kg，苍术1.5Kg，陈皮1.0Kg，荷叶1.0Kg；
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量C1倍的水量，常温浸泡A小时，升温煎煮，保持沸腾B1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣保留；
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量C2倍的水量，升温煎煮，保持沸腾B2小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa。过滤，收集滤液，药渣弃去；
(3)合并步骤(1)和(2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温70～95℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度1.05(60～80℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏；
总黄酮的检测方法:参照中国药典一部中总黄酮的含量测定方法
表1：本发明中药组合物浸膏或药粉的总黄酮水提工艺正交试验因素水平
表2：本发明中药组合物浸膏或药粉中总黄酮水提工艺正交试验安排及极差分析
从表1和2可以看出，通过L9(34)正交试验设计，以总黄酮含量为评价指标，各因素影响水提工艺的顺序为：A>C>B，即浸泡时间>加水量>提取时间，确定最优组合为A3C2B2，即浸泡时间为4h，加水量为14倍，提取时间为2.5h。
实施例15：本发明所述组合物为颗粒剂、冲剂或固体饮料时的制备工艺优化实验：
1、中药组合物药粉的制备：
配方：泽泻2.0Kg，决明子2.0Kg，苍术1.5Kg，陈皮1.0Kg，荷叶1.0Kg。
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入此5种原料总重量8倍的水量，常温浸泡4小时，升温煎煮，保持沸腾1.5小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa；过滤，收集滤液，药渣保留。
(2)向步骤(1)得到的药渣中加入此5种原料总重量6倍的水量，升温煎煮，保持沸腾1小时，沸腾时罐内温度≥100℃，罐内压力≤0.05MPa；过滤，收集滤液，药渣弃去。
(3)合并步骤(1)和(2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行真空浓缩，浓缩过程参数为：一效液温75～90℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温65～80℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温55～70℃，真空度-0.05～-0.09MPa，浓缩至密度1.05(60～80℃)时停止浓缩，得到中药组合物浸膏；
(4)将步骤(3)浓缩后的浸膏加入压料罐中，控制进风温度180±5℃，出风温度90±5℃，进行喷雾干燥，控制含水量低于5％，过60目筛，得到干燥中药组合物药粉1.3kg。
2、具有健康减肥作用的组合物(颗粒剂)的制备：
配方：上述得到的中药组合物药粉1.3Kg，白芸豆提取物1.0Kg，抗性糊精6Kg，D-甘露糖醇1.2Kg，乳糖485g，甜菊糖苷15g；
(1)将白芸豆提取物及抗性糊精，D-甘露糖醇，乳糖，甜菊糖苷与上述得到的中药组合物药粉加入高速混合湿法制粒机内，设定搅拌频率，干混，再加入乙醇制粒，湿混；
表3考察了混合工艺中的搅拌频率，干混时间，乙醇浓度，湿混时间对工艺的影响。
表3：混合工艺优化正交试验
(2)出料后在摇摆颗粒机上用14目尼龙筛网制粒；颗粒转入烘箱内预干燥。
表4考察了烘干温度、烘干时间；预干燥后整粒；再进行干燥，设定进风温度40℃，考察物料温度、烘干时间、颗粒水分；振动筛安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10～80目颗粒，考察过振动筛颗粒收率。
表4.烘干、筛分优化正交试验安排
从表3、表4可以看出，正交实验优化的生产工艺参数为：
在搅拌频率13～25Hz下混合5～10分钟，再加入体积百分比为85％～90％乙醇并混合5～10分钟，制粒，过14目筛，制粒后转入烘箱内，35～45℃下烘干1～2小时，过14目筛，整粒；后将得到的颗粒在进风温度35～45℃下烘干3～4小时，至颗粒水分≤3％时，过筛，收集10～80目颗粒，混合。
在此优化的生产工艺参数下，颗粒水分含量≤3％，过振动筛颗粒收率≧91.00％，所以此生产工艺得到的产品水分含量低，质量稳定，利于保存，同时产品收率高。
实施例16：感官品评数据对比
对比例1：
1、中药组合物浸膏的制备：
配方：泽泻4.0Kg，决明子5.5Kg，苍术3.5Kg，陈皮2.5Kg，荷叶4.0Kg，
(1)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入6倍量体积比为60％～80％乙醇加热回流提取1小时，滤过，得药渣，滤液减压回收乙醇至无醇味，得到乙醇提取浓缩液；
(2)将上述药渣加水煎煮提取两次，第一次加8倍量水，煎煮3小时，第二次加4倍量水，煎煮2小时，滤过，合并滤液，在80℃下减压浓缩到相对密度为1.03-1.13的浸膏；
(3)将乙醇提取浓缩液与浸膏混合，得到中药提取清膏3.9Kg；
2、具有减肥作用的组合物(固体饮料)的制备：
配方：上述得到的中药组合物浸膏3.9Kg，白芸豆提取物1.0Kg，抗性淀粉5.1Kg；
(1)将白芸豆提取物及抗性淀粉干混均匀，加入步骤1所得中药组合物浸膏湿混均匀，制粒，颗粒在温度40℃烘箱内烘干，烘干至手指轻压颗粒无软绵感，即颗粒不易塌陷时出料。在摇摆颗粒机上，用不锈钢筛网整粒；
(2)将步骤(1)得到的颗粒放入沸腾干燥机料斗中，分两个阶段干燥：第一阶段进风温度70℃，物料温度控制在60℃以下，待物料变色均匀后，当颗粒水分为≤2.5％时，进入第二阶段，待物料温度降至40℃以下出料；
(3)安装10目和80目不锈钢筛网进行筛分，收集10～80目颗粒；
(4)制成1000袋，规格10g/袋，铝塑复合膜包装。每袋所含生药19.5g。
表5：感官品评数据对比结果
表5中，B1为按实施例1方法制备的中药组合物，B2为按照实施例9方法制备的中药组合物，B3为按照实施例12方法制备的中药组合物。
从表5可以看出，对比实施例1得到的固体饮料溶解性不好，粒度不均匀，颗粒收率低，而本发明配方及工艺得到的具有健康减肥作用的组合物(颗粒剂、冲剂或固体饮料)溶解性好，可提高生物利用度；粒度均匀，收率提高，具有显著的经济效益；同时感官指标发生变化，可提升减肥冲剂感官品评可接受程度。
实施例17：总黄酮检测数据对比
对比实施例2:
1、中药组合物的制备：
配方：泽泻2.0Kg，决明子2.0Kg，苍术1.5Kg，陈皮1.0Kg，荷叶1.0Kg。
(a)按配方比例称取泽泻，决明子，苍术，陈皮，荷叶，将其投入提取罐内，加入6倍量体积比为60％～80％乙醇加热回流提取1小时，滤过，得药渣，滤液减压回收乙醇至无醇味，得到乙醇提取浓缩液；
(b)将上述药渣加水煎煮提取两次，第一次加8倍量水，煎煮3小时，第二次加4倍量水，煎煮2小时，滤过，合并滤液，在80℃下减压浓缩到相对密度为1.03-1.13的浸膏；
(c)将乙醇提取浓缩液与浸膏混合，得到中药提取清膏，加入白芸豆提取物1.0Kg，抗性淀粉7.8Kg；混合均匀，制粒，包装，制成颗粒剂，得到对比实施例2样品1；
或者：(d)取步骤(c)得到的中药提取清膏进行喷雾干燥，控制进风温度175～185℃，出风温度85～95℃，定时收集喷干粉，得中药喷干粉，加入白芸豆提取物1.0Kg，抗性淀粉7.8Kg；混合均匀，制粒，包装，制成颗粒剂，得到对比实施例2样品2；
按照实施1、实施例6、实施例9的方法制备三批样品，分别为：实施例1样品、实施例6样品、实施例9样品；
分别测定5批样品的总黄酮含量，结果见下表：
表6总黄酮检测数据对比结果
| 样品 | 总黄酮含量(mg/100g) |
| 对比实施例2样品1 | 242.4 |
| 对比实施例2样品2 | 250.6 |
| 本发明实施例1样品 | 347.9 |
| 本发明实施例6样品 | 343.0 |
| 本发明实施例9样品 | 341.3 |
根据检测数据可得出，本发明的具有健康减肥作用的组合物含标志性成分总黄酮含量高于对比实施例2样品1和样品2。
实施例18：减肥效果临床试验
服用本实施例1制备的减肥组合物(冲剂)，对20名成人年龄在20-55岁(平均年龄35岁)的受试者进行60天时间的试食试验研究。
受试者条件：
单纯性肥胖人群，成人男性、女性，BMI≥30，腹部皮褶厚度＞30mm，腰围＞101cm，体重超过标准体重20％。标准体重(kg)＝[身高(cm)-100]×0.9。
受试者排除：(1)合并有心、肝、肾和造血系统等严重疾病，精神病患者。(2)短期内服用与受试功能有关的物品，影响到对结果的判断者。
试验方法：
受试者服用本发明实施例1制备的减肥组合物(冲剂)，连续服用60天，每次服用1袋，每日3次，每次餐前或餐中服用。
功效性指标检测：体重，身高，腰围(脐周)，臀围，大腿围，脂肪占体重百分率，并计算体质指数(BMI)。
试验结果：
受试者服用本发明实施例1制备的减肥组合物(冲剂)，0天、30天、60天的身体形态指标测试结果，见表7：
表7：受试者身体形态指标测试结果
表7的数据表明，在受试者服用第30天时，体重，身高，腰围，臀围，大腿围，腹部皮脂厚度，脂肪占体重百分率，与服用0天时相比较，功效指标(身高指标除外)均有显著性降低，有显著性差异(P＜0.05)；在受试者服用第60天时，功效指标(身高指标除外)均有非常显著的降低，差异非常显著(P＜0.01)。
进一步实验证实，服用本发明实施例2-8制备的减肥组合物，其中实施例6和8制备的减肥组合物与实施例1制备的减肥组合物有基本相同的测试结果，实施例2-5、实施例7制备的减肥组合物比实施例1制备的减肥组合物的测试结果略差，但在受试者服用第30天及60天时，体重，身高，腰围，臀围，大腿围，腹部皮脂厚度，脂肪占体重百分率，与服用0天时相比较，功效指标(身高指标除外)也均有显著性降低。
实施例18：减肥效果临床试验
为了进一步验证本发明技术方案的有益效果，采用本发明实施例9-13的产品做了如下研究：
受试者条件：
单纯性肥胖人群，成人男性、女性，BMI≥30，腹部皮褶厚度＞30mm，腰围＞101cm，体重超过标准体重20％。标准体重(kg)＝[身高(cm)-100]×0.9。
受试者排除：(1)合并有心、肝、肾和造血系统等严重疾病，精神病患者。(2)短期内服用与受试功能有关的物品，影响到对结果的判断者。
试验方法：
100位成人年龄在20-55岁(平均年龄35岁)的受试者分成5组，每组20人，男女各10人，5组受试者分别摄取实施例9-13的5组产品(即各组受试者分别摄取不同实施例的产品)，连续服用60天，每次服用1袋，每日3次，每次餐前或餐中服用。
功效性指标检测：每隔30天纪录一次体重，身高，腰围(脐周)，臀围，大腿围，脂肪占体重百分率，并计算体质指数(BMI)。
将测得的数据进行统计分析处理，其中统计结果中的有效(人)、有效率(％)、最大值、平均减项的实验前数值均设为0，其统计结果为100人综合测试的结果，见表8、表9。临床试验中受试者的体重变化情况图见附图1；临床试验中受试者的脂肪率变化情况图见图2；临床试验中受试者的腰围变化情况图见图3；临床试验中受试者的臀围变化情况图见图4；临床试验中受试者的大腿围变化情况图见图5。
表8：受试者体重及脂肪率变化
表9：受试者腰围、臀围及大腿围变化表
采集阶段：试验前为第1阶段；30天为第2阶段；60天为第3阶段。
由表8、表9数据表明，在受试者服用第30天、第60天时，体重、腰围、臀围、大腿围及脂肪占体重百分率，与服用0天时相比较，其最大值和平均减均为负数，其功效指标均有显著性降低，结果显示本发明实施例9-13共5组产品在体重、脂肪率、腰围、臀围及大腿围30天及60天的统计结果中有效率达到100％，说明5组产品均具有显著的减肥效果。
根据专家认为合理的减肥速度应该为1.0～1.5kg/周，本试验受试者平均每周体重下降1.3-1.5kg，对于单纯性肥胖者，综合其他功效指标，这一减肥结果属于合理、健康的减肥结果。说明本发明组合物具有健康减肥作用。
半年后随访发现，减肥后停止服用，体重不反弹。
以上对本发明具体实施方式的描述并不限制本发明，本领域技术人员可以根据本发明作出各种改变或变形，只要不脱离本发明的精神，均应属于本发明所附权利要求的范围。
Claims (26)
1.一种具有减肥作用的组合物，按重量份数计，所述组合物由从泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶中提取的中药组合物浸膏或药粉、白芸豆提取物和抗性糊精以及任选的赋形剂和任选的甜菊糖苷组成；
其中，按重量份数计，各原料与成分的量为：
泽泻2～3份，决明子2～4份，苍术1.5～2.5份，陈皮1～1.5份，荷叶1～3份，白芸豆提取物1～2份、抗性糊精5～7份、任选的赋形剂0.6～4.5份、任选的甜菊糖苷0.01～0.02份；
其中，所述中药组合物浸膏由包括以下步骤的方法制得：
1)按比例称取泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶，加入所述5种原料总重量的6～8倍水量，常温浸泡3～5小时，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾1～1.5小时，过滤，收集滤液，药渣保留；
2)向步骤1)得到的药渣中加入所述5种原料总重量的4～6倍水量，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾0.5～1小时，过滤，收集滤液；
3)合并步骤1)和步骤2)得到的滤液，进行三效浓缩：一效液温70～95℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，真空度-0.05～-0.09MPa；待浓缩至60～80℃下的相对密度1.05-1.08时停止浓缩，得到中药组合物浸膏；
所述中药组合物药粉由包括以下步骤的方法制得：
1)按比例称取泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶，加入所述5种原料总重量的6～8倍水量，常温浸泡3～5小时，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾1～1.5小时，过滤，收集滤液，药渣保留；
2)向步骤1)得到的药渣中加入所述5种原料总重量的4～6倍水量，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾0.5～1小时，过滤，收集滤液；
3)合并步骤1)和步骤2)得到的滤液，进行三效浓缩：一效液温70～95℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，真空度-0.05～-0.09MPa；待浓缩至60～80℃下的相对密度1.05-1.08时停止浓缩，得到中药组合物浸膏；
4)将步骤3)的浸膏喷雾干燥至含水量低于5％，过60目筛，得到中药组合物药粉。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，按重量份数计，各原料与成分的量为：泽泻2份，决明子2份，苍术1.5份，陈皮1份，荷叶1份，白芸豆提取物1份、抗性糊精6份、任选的赋形剂1.4～2.5份、任选的甜菊糖苷0.015份。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述中药组合物浸膏由包括以下步骤的方法制得：
1)按比例称取泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶，加入所述5种原料总重量的8倍水量，常温浸泡4小时，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾1.5小时，过滤，收集滤液，药渣保留；
2)向步骤1)得到的药渣中加入所述5种原料总重量的6倍水量，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾1小时，过滤，收集滤液；
3)合并步骤1)和步骤2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行三效浓缩：一效液温70～95℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，真空度-0.05～-0.09MPa；待浓缩至60～80℃下的相对密度1.05～1.08时停止浓缩，得到中药组合物浸膏。
4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，在步骤3)中，所述一效液温为95～90℃。
5.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，在步骤3)中，所述二效液温为65～80℃。
6.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，在步骤3)中，所述三效液温为55～70℃。
7.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述中药组合物药粉由包括以下步骤的方法制得：
1)按比例称取泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶，加入所述5种原料总重量的8倍水量，常温浸泡4小时，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾1.5小时，过滤，收集滤液，药渣保留；
2)向步骤1)得到的药渣中加入所述5种原料总重量的6倍水量，升温煎煮，在温度≥100℃、压力≤0.05MPa下保持沸腾1小时，过滤，收集滤液；
3)合并步骤1)和步骤2)得到的滤液，将其转入三效浓缩器进行三效浓缩：一效液温70～95℃，真空度-0.01～-0.04MPa；二效液温60～85℃，真空度-0.03～-0.06Mpa；三效液温50～75℃，真空度-0.05～-0.09MPa；待浓缩至60～80℃下的相对密度1.05～1.08时停止浓缩，得到中药组合物浸膏；
4)将步骤3)浓缩后的浸膏加入压料罐中，控制进风温度180±5℃，出风温度90±5℃，进行喷雾干燥，控制含水量低于5％，过60目筛，得到干燥中药组合物药粉。
8.根据权利要求7所述的组合物，其特征在于，在步骤3)中，所述一效液温为95～90℃。
9.根据权利要求7所述的组合物，其特征在于，在步骤3)中，所述二效液温为65～80℃。
10.根据权利要求7所述的组合物，其特征在于，在步骤3)中，所述三效液温为55～70℃。
11.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述任选的赋形剂选自乳糖、D-甘露糖醇或山梨醇中的一种或多种。
12.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述任选的赋形剂为1.4～2.5份。
13.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，按重量份数计，所述任选的赋形剂为D-甘露糖醇0.5～3份，乳糖0.1～1.5份。
14.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，按重量份数计，所述任选的赋形剂为D-甘露糖醇1～2份，乳糖0.4～0.5份。
15.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，按重量份数计，所述任选的赋形剂为D-甘露糖醇1.2份，乳糖0.485份。
16.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，按重量份数计，所述任选的甜菊糖苷为0.015份。
17.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物的组成为：泽泻2.0Kg，决明子2.0Kg，苍术1.5Kg，陈皮1.0Kg，荷叶1.0Kg，由这些原料提取得到中药组合物浸膏或药粉；和
白芸豆提取物1.0Kg，抗性糊精6.0Kg。
18.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物的组成为：泽泻2.0Kg，决明子2.0Kg，苍术1.5Kg，陈皮1.0Kg，荷叶1.0Kg，由这些原料提取得到中药组合物浸膏或药粉；和
白芸豆提取物1.0Kg，抗性糊精6.0Kg，D-甘露糖醇1.2Kg，乳糖0.5Kg。
19.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物的组成为：泽泻2.0Kg，决明子2.0Kg，苍术1.5Kg，陈皮1.0Kg，荷叶1.0Kg，由这些原料提取得到中药组合物浸膏或药粉；和
白芸豆提取物1.0Kg，抗性糊精6.0Kg，D-甘露糖醇1.2Kg，乳糖485g，甜菊糖苷15g。
20.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、冲剂、固体饮料、口服液或饮料。
21.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物为颗粒剂、冲剂、固体饮料。
22.权利要求1至21中任一项所述的组合物在制备具有健康减肥作用的药物或保健品中的用途。
23.根据权利要求22所述的用途，其特征在于，所述药物或保健品用于减脂。
24.一种根据权利要求1至21中任一项所述的组合物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
按比例称取白芸豆提取物、抗性糊精和任选的赋形剂和任选的甜菊糖苷，与从泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶中提取的中药组合物浸膏或药粉混合均匀，制粒，烘干，整粒。
25.根据权利要求24所述的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
按比例称取白芸豆提取物、抗性糊精、任选的赋形剂和任选的甜菊糖苷，与由从泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶中提取的中药组合物浸膏混合均匀，制粒，35～45℃下烘干，整粒；或
按比例称取白芸豆提取物、抗性糊精、任选的赋形剂和任选的甜菊糖苷，与从泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶中提取的中药组合物药粉在搅拌频率13～25Hz下混合5～10分钟，制粒，加入体积百分比为85％～90％乙醇并混合5～10分钟，制粒，过14目筛，制粒。
26.根据权利要求1至21中任一项所述的组合物的制备方法包括如下步骤：
按比例称取白芸豆提取物、抗性糊精、任选的赋形剂和任选的甜菊糖苷，与从泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶中提取的中药组合物浸膏混合均匀，制粒，35～45℃下烘干，整粒；在进风温度65～75℃下、物料温度55～65℃下干燥至颗粒水分≤2.5％，过筛，收集10～80目颗粒，混合，分装即得；或
按比例称取白芸豆提取物、抗性糊精、任选的赋形剂和任选的甜菊糖苷，与从泽泻、决明子、苍术、陈皮、荷叶中提取的中药组合物药粉在搅拌频率13～25Hz下混合5～10分钟，制粒，再加入体积百分比为85％～90％乙醇并混合5～10分钟，制粒，过14目筛，制粒后转入烘箱内，35～45℃下烘干1～2小时，过14目筛，整粒；后将得到的颗粒在进风温度35～45℃下烘干3～4小时，至颗粒水分≤3％时，过筛，收集10～80目颗粒，混合，分装。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510697713.2A CN105394765B (zh) | 2015-10-23 | 2015-10-23 | 一种具有减肥作用的组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510697713.2A CN105394765B (zh) | 2015-10-23 | 2015-10-23 | 一种具有减肥作用的组合物及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105394765A CN105394765A (zh) | 2016-03-16 |
| CN105394765B true CN105394765B (zh) | 2018-07-20 |
Family
ID=55460811
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510697713.2A Active CN105394765B (zh) | 2015-10-23 | 2015-10-23 | 一种具有减肥作用的组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105394765B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106689363A (zh) * | 2016-11-18 | 2017-05-24 | 威海喜盈门乳品有限公司 | 具有减肥功能的乳酸菌饮料及其制法 |
| CN108576735B (zh) * | 2018-05-09 | 2022-03-15 | 北京市农林科学院 | 一种具有抑制淀粉分解作用的果冻及其制备方法 |
| CN110050855A (zh) * | 2019-04-10 | 2019-07-26 | 井冈山大学 | 一种适合肥胖健身者的运动饮料 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102697994A (zh) * | 2012-06-13 | 2012-10-03 | 合肥今越制药有限公司 | 一种减肥降脂中药组合物 |
| CN103007100A (zh) * | 2013-01-14 | 2013-04-03 | 广东一方制药有限公司 | 一种减肥瘦腰围的组合物及其制备方法 |
| CN104287049A (zh) * | 2014-11-07 | 2015-01-21 | 江苏艾兰得营养品有限公司 | 一种体重管理的代餐蛋白质粉固体饮料 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012074375A1 (en) * | 2010-12-01 | 2012-06-07 | N.V. Nutricia | Prevention or treatment of overweight and obesity in type 2 diabetic patients |
-
2015
- 2015-10-23 CN CN201510697713.2A patent/CN105394765B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102697994A (zh) * | 2012-06-13 | 2012-10-03 | 合肥今越制药有限公司 | 一种减肥降脂中药组合物 |
| CN103007100A (zh) * | 2013-01-14 | 2013-04-03 | 广东一方制药有限公司 | 一种减肥瘦腰围的组合物及其制备方法 |
| CN104287049A (zh) * | 2014-11-07 | 2015-01-21 | 江苏艾兰得营养品有限公司 | 一种体重管理的代餐蛋白质粉固体饮料 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 中药及天然产物在减肥领域的研究进展;沈莉，等;《中国医药技术经济与管理》;20071031;第1卷(第6期);第23-29页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105394765A (zh) | 2016-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103478738B (zh) | 一种具有减肥塑身及体重管理作用的组合物 | |
| CN103007100B (zh) | 一种减肥瘦腰围的组合物及其制备方法 | |
| CN104322617B (zh) | 一种辅助降血糖的饼干及其制备方法 | |
| CN102886038B (zh) | 一种用于减肥的中药制剂及制备方法 | |
| CN106728868A (zh) | 用于治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN106036429A (zh) | 一种用于减肥的保健品及其制备方法 | |
| CN107752024A (zh) | 一种改善三高及肥胖等代谢异常疾病的营养代餐食品 | |
| CN105394765B (zh) | 一种具有减肥作用的组合物及其制备方法 | |
| CN104799177A (zh) | 一种基于甘薯的营养粥及其制备方法 | |
| CN106177053A (zh) | 一种包含青钱柳叶和陈皮的降血糖保健组合物 | |
| CN104524416A (zh) | 一种药物组合物、用途、制备方法及由其制得的药物、食品和/或保健品 | |
| CN106177432A (zh) | 一种包含青钱柳叶、桑叶、绿茶和玉竹的保健组合物 | |
| CN102872423B (zh) | 一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN106177477A (zh) | 一种用于降血糖、降血脂和降血压的保健组合物 | |
| CN104431772A (zh) | 一种润肠排毒面食制品及其制备方法 | |
| CN106822583A (zh) | 一种调节血压、血脂、血糖的中药组合物及其制备方法 | |
| CN106070783A (zh) | 一种薏米祛湿茶的生产工艺 | |
| CN105902717A (zh) | 一种含有青梅的具有减肥功能的保健食品组合物 | |
| CN106177054A (zh) | 一种包含桑白皮和陈皮的降血糖保健组合物 | |
| CN103721127A (zh) | 一种美容瘦身茶及其制备方法 | |
| CN101112457B (zh) | 一种用于降脂减肥、养颜排毒、健康肠胃的保健口服液 | |
| CN103356901A (zh) | 一种治疗脾胃湿热的药物及其制备方法 | |
| CN102935214B (zh) | 一种治疗尿毒症的中药组合物 | |
| CN105851336A (zh) | 铁皮石斛茶及其制备方法 | |
| CN106177476A (zh) | 一种包含石斛和陈皮的降血糖保健组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |