CN104766952A - 利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法 - Google Patents
利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104766952A CN104766952A CN201510190215.9A CN201510190215A CN104766952A CN 104766952 A CN104766952 A CN 104766952A CN 201510190215 A CN201510190215 A CN 201510190215A CN 104766952 A CN104766952 A CN 104766952A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- filter residue
- lithium ion
- ion battery
- battery negative
- negative material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 50
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 50
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 238000002309 gasification Methods 0.000 title abstract description 9
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 title abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 14
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 47
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims description 20
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- JYTNGEWJAZCVAN-UHFFFAOYSA-N 2-hexadecylbenzenesulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JYTNGEWJAZCVAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- MORMPWNLQJTSOT-UHFFFAOYSA-L disodium;4-dodecyl-2-(4-sulfonatophenoxy)benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C(OC=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)=C1 MORMPWNLQJTSOT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 2
- BRPNNYXZQLLLSN-UHFFFAOYSA-N sodium;dodecane Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCC[CH2-] BRPNNYXZQLLLSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 abstract 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 abstract 2
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 abstract 1
- 229910021385 hard carbon Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- -1 Delanium Substances 0.000 description 2
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 2
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011366 tin-based material Substances 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000009831 deintercalation Methods 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000003317 industrial substance Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000002931 mesocarbon microbead Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/139—Processes of manufacture
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/139—Processes of manufacture
- H01M4/1393—Processes of manufacture of electrodes based on carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/04—Processes of manufacture in general
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/139—Processes of manufacture
- H01M4/1391—Processes of manufacture of electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
- H01M4/587—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx for inserting or intercalating light metals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
- H01M2004/027—Negative electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
本发明公开了一种利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,包括:1)将生物质气化炉滤渣与表面活性剂混合后进行研磨,充分研磨后水洗去除表面活性剂后抽滤,滤渣备用;2)向步骤1)所得滤渣中加入盐酸,充分除杂,过滤并将滤渣洗至中性后备用;3)向步骤2)所得滤渣中加入聚乙烯亚胺和乙醇的混合液后进行振荡,充分振荡后洗去聚乙烯亚胺和乙醇,过滤,滤渣备用;4)向步骤3)所得滤渣中加入质量分数为55~70%的硝酸,在35~45℃温度下充分搅拌进行改性,洗去硝酸,过滤后干燥得到锂离子电池负极材料。获得了容量高,首次效率高,循环性能好,安全无污染的锂离子电池负极材料;此工艺流程简单,成本低,能够适应于放大生产。
Description
技术领域
本发明涉及锂离子电池材料生产技术,具体地指一种利用生物质合成油厂气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法。
背景技术
锂离子电池因其具有能量大、工作电压高、自放电小、工作温度范围宽、无记忆效应、绿色环保及寿命长等优点而广泛应用于各个领域,如:手机,电脑,数码相机,电动车,混合动力汽车,新能源汽车,船舰动力及航空动力等领域。
锂离子电池负极材料对锂电池的安全性、循环寿命和能量密度有重要影响。目前,锂离子电池负极材料主要包括碳材料、锡基材料、硅材料及钛酸锂,由于锡基材料循环稳定性差,硅材料存在严重的体积效应及钛酸锂的低容量高成本,使得目前商业化的锂离子电池负极材料主要以碳材料为主。碳负极材料包括天然石墨、人造石墨、中间相炭微球及硬碳材料,其中硬碳材料以其无规则排序所具有的较高容量、好的倍率性能及优良的循环性能和安全性能而成为研究的热点。
常用的硬碳材料主要包括树脂碳、有机聚合物热解碳及水热合成炭微球,其原料来源主要是高分子化合物及化石燃料的沥青,硬碳材料用作锂离子电池负极材料存在以下缺点:1)其高分子化合物原料成本高,且容易对环境造成污染;2)硬碳材料的首次库伦效率较低。
发明内容
本发明的目的就是要提供一种利用生物质合成油厂气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,采用该方法可获得经济、清洁的锂离子电池负极材料,且提升了锂离子电池负极材料的首次库伦效率。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:一种利用生物质气 化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,包括以下步骤:
1)将生物质气化炉滤渣与表面活性剂水溶液混合后进行研磨,以分散所述生物质气化炉滤渣,充分研磨后水洗去除表面活性剂,然后抽滤,滤渣备用;
2)向步骤1)所得滤渣中加入盐酸后进行搅拌,充分除杂,然后过滤,并将滤渣洗至中性后备用;
3)向步骤2)所得滤渣中加入聚乙烯亚胺和乙醇后进行振荡,进一步分散所述滤渣,充分振荡后洗去聚乙烯亚胺和乙醇,然后过滤,滤渣备用;
4)向步骤3)所得滤渣中加入质量分数为55~70%的硝酸,在35~45℃温度下充分搅拌进行氧化和改性,然后洗去硝酸,过滤后干燥,即可得到锂离子电池负极材料。
进一步地,所述步骤1)中,表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十六烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基二苯醚二磺酸钠、十二烷基脂肪酸钠、F127、P123、山梨糖醇酐油酸酯中的一种或几种的组合。
进一步地,所述步骤1)中,按质量比计算,滤渣∶表面活性剂∶水=100∶0.5~5∶200~1000;研磨时间为15~120min。
进一步地,所述步骤2)中,盐酸的质量分数为20~25%,按质量比计算,中间产物1∶盐酸=1∶8~20。
5、根据权利要求1或2所述利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,其特征在于:所述步骤3)中,按质量比计算,滤渣∶聚乙烯亚胺∶乙醇=10∶4~10∶200~1000;振荡时间为0.5~3h。
进一步地,所述步骤4)中,按质量比计算,滤渣∶硝酸=1∶5~15,搅拌时间为0.5~3h。
进一步地,所述步骤4)中,锂离子电池负极材料的粒径为50~ 200nm,比表面积为15~25m2/g。
进一步地,所述步骤1)中,经研磨后的滤渣颗粒粒径为5~20μm。
进一步地,所述步骤1)中,生物质气化炉滤渣的化学成分及其质量含量如下:C:65~70%,SiO2:13~18%,CaO:3~6%,Al2O3:4~7%,Fe2O3:1~2%,Na2O:1~2%,K2O:1~2%,其余为极少量的MgO、ZnO等杂质。
更进一步地,所述步骤2)中,在35~45℃温度下对滤渣和盐酸进行搅拌,搅拌时间为0.5~2h。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:
其一,本发明制得的锂离子电池负极材料灰分低,比表面积低,能够减小充放电过程中的边界反应,首次充电库伦损失小;且其纳米级的球径能够紧密堆积形成高密度电极,并且球状的排列利于锂离子的插入和脱嵌。
其二,本发明制得的锂离子电池负极材料中除了含有硬碳材料,还含有少量的SiO2粉体,SiO2粉体的存在减少了首次不可逆容量,但是SiO2的存在使得比容量降低;另一方面纳米级碳的微观结构使得锂离子的嵌入深度小、过程短,它不仅可以嵌入到各粒子的片层间,还能嵌入到晶粒的缝隙中,提高了电池的比电容,这刚好弥补了SiO2存在引起的比电容降低。对于硬碳材料,首次不可逆容量较大是阻碍硬碳在锂离子电池上大规模商业化使用的主要原因,而本发明中SiO2粉体的存在弥补了这一缺陷。
其三,本发明制得的锂离子电池负极材料为硬碳材料,安全性能强,循环性能好(循环80次后仍然能达到初始容量的72%),比容量高(初始比容量为426mAh/g);由于制备过程中对滤渣进行了HNO3预氧化和N掺杂修饰,未引入其他杂质,使得首次库伦效率达80%以上,与其他硬碳材料相比大幅提高了首次库伦效率,获得了容量高、首次效率高、循环性能好、倍率性能、安全无污染的锂离子电池负极材料。
其四,本发明利用生物质合成油厂气化炉滤渣为原料制备锂离子电池硬碳负极材料,因滤渣中含碳量高,微观上呈球状,制备过程不需要复杂的化学合成,只需除杂改性等步骤,从而省去了传统负极材料制备过程中繁琐的中间合成步骤,节省了化工原料,在市场上更具价格优势。
其五,本发明所用滤渣材料来源于化工过程中的废弃物,成本低廉,并且回收利用可减少对环境的污染;本发明不但提供了一种新型的清洁可再生低廉资源作为硬碳材料的制备原料,也提供了一种有效的工艺方法来提高硬碳材料的首次库伦效率;本发明在原料来源、价格及产品性能方面均具有很大的市场优势。
附图说明
图1为一种生物质气化炉滤渣的SEM图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的详细说明,便于更清楚地了解本发明,但它们不对本发明构成限定。
以下实施例中的生物质气化炉滤渣为生物质合成油厂的气化滤渣,来源方式为:粉碎后的生物质材料与气化炉中的反应组分接触后,被气体产物带出气化炉,对气体产物进行过水洗涤后,过滤洗涤液即得到本发明中的生物质气化炉滤渣;该生物质气化炉滤渣的化学成分及其质量含量如下:C:65~70%,SiO2:13~18%,CaO:3~6%,Al2O3:4~7%,Fe2O3:1~2%,Na2O:1~2%,K2O:1~2%,其余为极少量的MgO,ZnO等杂质;如图1所示,该生物质气化炉滤渣微观上呈球状。
实施例1
一种利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,包括以下步骤:
将滤渣∶十六烷基苯磺酸钠∶去离子水按100∶1∶500的质量比混合,放入玛瑙研钵中研磨20min,加入去离子水搅拌洗涤3次去除十六烷基苯磺酸钠,过滤后得到滤渣(中间产物1)备用;然后,往滤渣(中间产物1)中按滤渣(中间产物1)∶盐酸的质量比为1∶10加入质量分数为25%的盐酸,在40℃的恒温磁力搅拌器中密闭搅拌40min,充分除杂,然后过滤并置于清水中洗涤4次,直至溶液PH显示中性,得滤渣(中间产物2);接着,将滤渣(中间产物2)置于超声波振荡器中,按滤渣(中间产物2)∶聚乙烯亚胺∶乙醇的质量比为10∶5∶500的比例加入聚乙烯亚胺和乙醇的混合液,充分振荡1h,用水洗涤3次后,除去聚乙烯亚胺和乙醇,过滤后备用;最后,在所得滤渣中按滤渣∶硝酸的质量比为1∶5的比例加入质量分数65%的HNO3,40℃下密闭搅拌30min后,充分洗涤3次后,过滤干燥得到产物锂离子电池负极材料,该锂离子电池负极材料的性能参数见下表1。
实施例2
一种利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,包括以下步骤:
将滤渣∶十二烷基硫酸钠:去离子水按100∶2∶700的质量比混合,放入玛瑙研钵中研磨40min,加入去离子水搅拌洗涤3次去除十二烷基硫酸钠,过滤后得滤渣(中间产物1)备用;然后,往滤渣(中间产物1)中按滤渣(中间产物1):盐酸的质量比1∶20加入质量分数为20%的盐酸,在40℃的恒温磁力搅拌器中密闭搅拌1h,充分除杂,将滤渣滤出后置于清水中洗涤4次,直至溶液PH显示中性,得滤渣(中间产物2);接着,将滤渣(中间产物2)置于超声波振荡器中,按滤渣(中间产物2):聚乙烯亚胺:乙醇的质量比为10∶8∶1000的比例加入聚乙烯亚胺和乙醇的混合液,充分振荡3h后,用水洗涤 4次,除去聚乙烯亚胺和乙醇,过滤后备用;最后,在所得滤渣中按滤渣:硝酸的质量比为1∶8的比例加入质量分数55%的HNO3,40℃下密闭搅拌1h后,充分洗涤4次后,过滤干燥得到产物锂离子电池负极材料,该锂离子电池负极材料的性能参数见下表1。
实施例3
一种利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,包括以下步骤:
将滤渣∶梨糖醇酐油酸酯∶去离子水按100∶4∶1000的质量比混合,放入玛瑙研钵中研磨1h,加入去离子水搅拌洗涤3次去除梨糖醇酐油酸酯,过滤后得滤渣(中间产物1)备用;然后,往滤渣(中间产物1)中按滤渣(中间产物1)∶盐酸的质量比1∶15加入质量分数为25%的盐酸,在40℃的恒温磁力搅拌器中密闭搅拌1.5h,充分除杂,将滤渣滤出后置于清水中洗涤4次,直至溶液PH显示中性,得滤渣(中间产物2);接着,将滤渣(中间产物2)置于超声波振荡器中,按滤渣(中间产物2)∶聚乙烯亚胺∶乙醇的质量比为10∶4∶300的比例加入聚乙烯亚胺和乙醇的混合液,充分振荡2h后,用水洗涤3次除去聚乙烯亚胺和乙醇,过滤后滤渣备用;最后,在所得滤渣中按滤渣∶硝酸的质量比为1∶15的比例加入质量分数60%的HNO3,40℃下密闭搅拌1.5h后,充分洗涤4次后,过滤干燥得到产物锂离子电池负极材料,该锂离子电池负极材料的性能参数见下表1。
表1
从表1中对比本发明产品与现有产品的性能参数数据可以看出,本发明制备的锂离子电池负极材料的比容量比现有产品高,粒度为纳米级别微球,振实密度低,杂质含量也很低,首次库伦效率高,符合锂离子电池电极材料的要求。
Claims (10)
1.一种利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,包括以下步骤:
1)将生物质气化炉滤渣与表面活性剂水溶液混合后进行研磨,以分散所述生物质气化炉滤渣,充分研磨后水洗去除表面活性剂,然后抽滤,滤渣备用;
2)向步骤1)所得滤渣中加入盐酸后进行搅拌,充分除杂,然后过滤,并将滤渣洗至中性后备用;
3)向步骤2)所得滤渣中加入聚乙烯亚胺和乙醇后进行振荡,进一步分散所述滤渣,充分振荡后洗去聚乙烯亚胺和乙醇,然后过滤,滤渣备用;
4)向步骤3)所得滤渣中加入质量分数为55~70%的硝酸,在35~45℃温度下充分搅拌进行氧化和改性,然后洗去硝酸,过滤后干燥,即可得到锂离子电池负极材料。
2.根据权利要求1所述利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,其特征在于:所述步骤1)中,表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十六烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基二苯醚二磺酸钠、十二烷基脂肪酸钠、F127、P123、山梨糖醇酐油酸酯中的一种或几种的组合。
3.根据权利要求1或2所述利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,其特征在于:所述步骤1)中,按质量比计算,滤渣∶表面活性剂∶水=100∶0.5~5∶200~1000;研磨时间为15~120min。
4.根据权利要求1或2所述利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,其特征在于:所述步骤2)中,盐酸的质量分数为20~25%,按质量比计算,中间产物1∶盐酸=1∶8~20。
5.根据权利要求1或2所述利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,其特征在于:所述步骤3)中,按质量比计算,滤渣∶聚乙烯亚胺∶乙醇=10∶4~10∶200~1000;振荡时间为0.5~3h。
6.根据权利要求1或2所述利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,其特征在于:所述步骤4)中,按质量比计算,滤渣∶硝酸=1∶5~15,搅拌时间为0.5~3h。
7.根据权利要求1或2所述利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,其特征在于:所述步骤4)中,锂离子电池负极材料的粒径为50~200nm,比表面积为15~25m2/g。
8.根据权利要求1或2所述利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,其特征在于:所述步骤1)中,经研磨后的滤渣颗粒粒径为5~20μm。
9.根据权利要求1或2所述利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,其特征在于:所述步骤1)中,生物质气化炉滤渣的化学成分及其质量含量如下:C:65~70%,SiO2:13~18%,CaO:3~6%,Al2O3:4~7%,Fe2O3:1~2%,Na2O:1~2%,K2O:1~2%,其余为极少量的MgO、ZnO等杂质。
10.根据权利要求1或2所述利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法,其特征在于:所述步骤2)中,在35~45℃温度下对滤渣和盐酸进行搅拌,搅拌时间为0.5~2h。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510190215.9A CN104766952B (zh) | 2015-04-21 | 2015-04-21 | 利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法 |
PCT/CN2016/079380 WO2016169436A1 (zh) | 2015-04-21 | 2016-04-15 | 利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法 |
RU2017140186A RU2661911C1 (ru) | 2015-04-21 | 2016-04-15 | Способ получения материала отрицательного электрода литий-ионной батареи с использованием фильтрационного остатка печи для газификации биомассы |
AU2016250999A AU2016250999B2 (en) | 2015-04-21 | 2016-04-15 | Method for preparing negative electrode material of lithium-ion battery by using biomass gasification furnace filter residue |
JP2017554258A JP6730312B2 (ja) | 2015-04-21 | 2016-04-15 | バイオマスガス化炉残渣を利用するリチウムイオン電池の負極材の調製方法 |
CA2983604A CA2983604A1 (en) | 2015-04-21 | 2016-04-15 | Method for preparing negative electrode material of lithium-ion battery by using biomass gasification furnace filter residue |
EP16782583.5A EP3288103A4 (en) | 2015-04-21 | 2016-04-15 | Method for preparing negative electrode material of lithium-ion battery by using biomass gasification furnace filter residue |
US15/787,697 US20180040878A1 (en) | 2015-04-21 | 2017-10-18 | Method for preparing anode material for lithium-ion batteries |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510190215.9A CN104766952B (zh) | 2015-04-21 | 2015-04-21 | 利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104766952A true CN104766952A (zh) | 2015-07-08 |
CN104766952B CN104766952B (zh) | 2017-01-25 |
Family
ID=53648669
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510190215.9A Active CN104766952B (zh) | 2015-04-21 | 2015-04-21 | 利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20180040878A1 (zh) |
EP (1) | EP3288103A4 (zh) |
JP (1) | JP6730312B2 (zh) |
CN (1) | CN104766952B (zh) |
AU (1) | AU2016250999B2 (zh) |
CA (1) | CA2983604A1 (zh) |
RU (1) | RU2661911C1 (zh) |
WO (1) | WO2016169436A1 (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105552372A (zh) * | 2016-01-27 | 2016-05-04 | 太原理工大学 | 一种n掺杂碳微米纤维材料及其制备方法和应用 |
WO2016169436A1 (zh) * | 2015-04-21 | 2016-10-27 | 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 | 利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法 |
CN108987720A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-12-11 | 吉林大学 | 碳/氧化锌复合材料及其制备方法和应用 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108630912B (zh) * | 2018-03-11 | 2023-04-11 | 贵州中科星城石墨有限公司 | 一种锂离子电池用硅碳负极材料及其制备方法 |
CN110112376B (zh) * | 2019-03-25 | 2021-06-15 | 华南农业大学 | 一种多孔氧化亚硅/碳复合负极材料的制备方法和应用 |
CN113528833A (zh) * | 2021-07-12 | 2021-10-22 | 廊坊师范学院 | 一种利用芦苇生物质回收废旧锂离子电池正极材料的方法 |
CN113528832A (zh) * | 2021-07-12 | 2021-10-22 | 廊坊师范学院 | 一种利用柑橘类水果绿色高效回收废旧锂离子电池正极材料的方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001052706A (ja) * | 1999-08-11 | 2001-02-23 | Konoko Kagi Kofun Yugenkoshi | 二次電池の負電極の炭素材料およびそれを用いた負電極の製造方法 |
CN1846322A (zh) * | 2003-09-09 | 2006-10-11 | 日本能源株式会社 | 非水电解液二次电池、用于该电池的碳材及该碳材的前体 |
CN102633251A (zh) * | 2012-04-13 | 2012-08-15 | 西安交通大学 | 一种利用兰炭固体废弃物制备的锂离子电池负极材料及其制备方法 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4985410B2 (ja) * | 1995-03-06 | 2012-07-25 | ソニー株式会社 | 非水電解液二次電池用負極材料の製造方法 |
JP3531274B2 (ja) * | 1995-04-20 | 2004-05-24 | 三菱化学株式会社 | 非水系二次電池 |
JP3565994B2 (ja) * | 1996-06-28 | 2004-09-15 | 呉羽化学工業株式会社 | 非水溶媒系二次電池の電極用炭素質材料およびその製造方法、並びに非水溶媒系二次電池 |
JP4187804B2 (ja) * | 1997-04-03 | 2008-11-26 | ソニー株式会社 | 非水溶媒系二次電池の電極用炭素質材料及びその製造方法、並びに非水溶媒系二次電池 |
RU2133527C1 (ru) * | 1998-02-11 | 1999-07-20 | Акционерное общество закрытого типа "Карбид" | Пироуглеродсодержащий материал для анода литий-ионного аккумулятора и способ его изготовления |
US6887462B2 (en) * | 2001-04-09 | 2005-05-03 | Chiron Corporation | HSA-free formulations of interferon-beta |
US8119288B2 (en) * | 2007-11-05 | 2012-02-21 | Nanotek Instruments, Inc. | Hybrid anode compositions for lithium ion batteries |
EP2127638A1 (en) * | 2008-05-30 | 2009-12-02 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd | Method and composition for treating ocular hypertension and glaucoma |
JP5641385B2 (ja) * | 2009-07-27 | 2014-12-17 | 独立行政法人物質・材料研究機構 | 樹枝状部分を有する金属ナノ粒子及びその製法 |
WO2012176904A1 (ja) * | 2011-06-24 | 2012-12-27 | 旭硝子株式会社 | リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法 |
CN102637920B (zh) * | 2012-04-09 | 2014-07-30 | 中国科学院过程工程研究所 | 废触体作为锂离子电池负极材料的应用 |
CN102709621A (zh) * | 2012-05-24 | 2012-10-03 | 上海应用技术学院 | 一种从废旧锂离子电池中回收高纯碳材料的方法 |
WO2014034857A1 (ja) * | 2012-08-30 | 2014-03-06 | 株式会社クレハ | 非水電解質二次電池用炭素質材料及びその製造方法、並びに前記炭素質材料を用いた負極および非水電解質二次電池 |
KR101433720B1 (ko) * | 2012-09-17 | 2014-08-27 | 비나텍주식회사 | 고밀도 바이오매스를 이용한 리튬이차전지용 하드카본 제조방법 및 이에 의하여 제조되는 리튬이차전지용 하드카본 |
RU143066U1 (ru) * | 2014-03-13 | 2014-07-10 | Черепанов Владимир Борисович | ПРИЗМАТИЧЕСКИЙ ЛИТИЙ-ИОННЫЙ АККУМУЛЯТОР С КАТОДОМ ИЗ КОБАЛЬТАТА ЛИТИЯ LiCоО2 |
CN104766952B (zh) * | 2015-04-21 | 2017-01-25 | 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 | 利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法 |
-
2015
- 2015-04-21 CN CN201510190215.9A patent/CN104766952B/zh active Active
-
2016
- 2016-04-15 JP JP2017554258A patent/JP6730312B2/ja active Active
- 2016-04-15 WO PCT/CN2016/079380 patent/WO2016169436A1/zh active Application Filing
- 2016-04-15 RU RU2017140186A patent/RU2661911C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2016-04-15 CA CA2983604A patent/CA2983604A1/en not_active Abandoned
- 2016-04-15 EP EP16782583.5A patent/EP3288103A4/en not_active Withdrawn
- 2016-04-15 AU AU2016250999A patent/AU2016250999B2/en not_active Ceased
-
2017
- 2017-10-18 US US15/787,697 patent/US20180040878A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001052706A (ja) * | 1999-08-11 | 2001-02-23 | Konoko Kagi Kofun Yugenkoshi | 二次電池の負電極の炭素材料およびそれを用いた負電極の製造方法 |
CN1846322A (zh) * | 2003-09-09 | 2006-10-11 | 日本能源株式会社 | 非水电解液二次电池、用于该电池的碳材及该碳材的前体 |
CN102633251A (zh) * | 2012-04-13 | 2012-08-15 | 西安交通大学 | 一种利用兰炭固体废弃物制备的锂离子电池负极材料及其制备方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016169436A1 (zh) * | 2015-04-21 | 2016-10-27 | 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 | 利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法 |
CN105552372A (zh) * | 2016-01-27 | 2016-05-04 | 太原理工大学 | 一种n掺杂碳微米纤维材料及其制备方法和应用 |
CN105552372B (zh) * | 2016-01-27 | 2018-02-13 | 太原理工大学 | 一种n掺杂碳微米纤维材料及其制备方法和应用 |
CN108987720A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-12-11 | 吉林大学 | 碳/氧化锌复合材料及其制备方法和应用 |
CN108987720B (zh) * | 2018-08-01 | 2021-02-12 | 吉林大学 | 碳/氧化锌复合材料及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2016250999A1 (en) | 2017-11-16 |
JP2018516433A (ja) | 2018-06-21 |
EP3288103A1 (en) | 2018-02-28 |
RU2661911C1 (ru) | 2018-07-23 |
EP3288103A4 (en) | 2018-11-14 |
US20180040878A1 (en) | 2018-02-08 |
CA2983604A1 (en) | 2016-10-27 |
AU2016250999B2 (en) | 2019-10-31 |
JP6730312B2 (ja) | 2020-07-29 |
CN104766952B (zh) | 2017-01-25 |
WO2016169436A1 (zh) | 2016-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104766952A (zh) | 利用生物质气化炉滤渣制备锂离子电池负极材料的方法 | |
CN108054366B (zh) | 一种锂离子电池负极材料及其制备方法 | |
CN104124431B (zh) | 一种锂离子电池用石墨负极材料及其制备方法 | |
CN109921018A (zh) | 钠离子电池用高容量生物质硬炭负极材料的制备方法 | |
CN105720246B (zh) | 颗粒状二氧化锡/二维纳米碳化钛复合材料及应用 | |
CN106099105A (zh) | 一种球形多孔人造石墨负极材料 | |
CN104733708A (zh) | 一种表面包覆磷酸铁锂的镍钴锰酸锂复合材料的制备方法 | |
CN102351163B (zh) | 一种锂离子电池纳米炭微球负极材料及其制备方法 | |
CN103008653B (zh) | 一种炭包覆铅复合材料及其制备方法 | |
CN100377395C (zh) | 一种纳米复合锂离子电池阴极材料的制备方法 | |
CN105977048B (zh) | 一种有序多孔碳电极材料及其制备方法 | |
CN107394204A (zh) | 一种锂离子电池正极材料层状锰酸锂的制备方法 | |
CN105244561A (zh) | 以废旧多元动力锂电池为原料制备高电压多元材料的方法 | |
CN108134068B (zh) | 二氧化钛-氧化石墨烯复合材料、其制备方法及应用 | |
CN102142296B (zh) | 石墨烯负载纳米Co(OH)2复合材料的制备方法 | |
CN103531789A (zh) | 一种铁氧化物-碳纳米管三元复合材料及其制备方法 | |
CN105206802A (zh) | 富锂磺化石墨烯-纳米氧化硅负极材料及其制法与应用 | |
CN103531809A (zh) | 一种核壳结构颗粒与石墨烯复合材料的制备方法和应用 | |
CN102145921B (zh) | 石墨烯为模板MnO2纳米团簇的制备方法 | |
CN106684334B (zh) | 一种三维网状二氧化钛/硅复合材料的制备方法 | |
CN106654228A (zh) | 一种多孔SiOx核壳微球的制备方法 | |
CN106006723A (zh) | 一种简易的钛酸锂的制备方法 | |
CN105576242A (zh) | 一种石墨烯电池 | |
CN115849337A (zh) | 一种硬碳材料及其制备方法和应用 | |
CN103928662B (zh) | 一种碳硅复合材料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |